CN111929138A - 一种晶粒度快速测量方法 - Google Patents

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陈玉宝
陈军
王艳阳
后宗保
宋小勇
赵志海
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    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
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Abstract

本发明公开了一种晶粒度快速测量方法,具体步骤如下:按照GB/T6394‑2017标准规定,采用砂轮切割或锯床截取得到试样;在试样的表面按照GB/T6394‑2017和GB/T13298‑2015标准规定的金相法进行磨制、抛光;抛磨后的试样在4%的硝酸酒精中浸泡12±5秒;将腐蚀后的试样洗净、吹干后在100倍光学显微镜下观察测量,通过测量计算出多个较大晶粒的平均直径,对照《不同级别晶粒度标准图谱中最大晶粒平均直径统计表》,得出晶粒度级别。本发明通过测量多个较大晶粒的平均直径来确定晶粒度,可避免评测人员的主观臆断,有效帮助评测人员对试样进行快速评测,提高了评测的准确度和评测的速度。

Description

一种晶粒度快速测量方法
技术领域
本发明属于材料组织结构测定技术领域,尤其涉及一种晶粒度快速测量方法。
背景技术
晶粒度是表征材料性能的重要指标之一,直接影响着材料成型参数和热处理工艺等,在工业生产中,控制晶粒的大小对控制产品的质量有着重要意义。通常晶粒度评级执行的是GB/T 6394-2017标准,目前,生产检验是通过与标准评级图直接比对来进行评级的,仲裁时使用的是截点法。但上述方法在实际使用中存在一定的缺陷:直接比对法虽然比较便捷,但检测人员在使用图谱比对时,主观影响较大,有一定的视觉误差,尤其是初学金相评测的人员刚开始使用图谱比对时,难以保证结果的准确度;截点法的精确度是截点或截线计数的函数,通过有效的计数可达到优于±0.25级的精确度,其精确度较高,但是操作太复杂,速度太慢,不适用于大规模生产的评测。
发明内容
为了解决上述存在的问题,本发明提出一种晶粒度快速测量方法,该方法通过测量多个较大晶粒的平均直径来确定晶粒度,可避免评测人员的主观臆断,有效帮助评测人员对试样进行快速评测,提高了评测的准确度和评测的速度。
为了实现上述目的,本发明采用以下方法,具体步骤如下:
1)取样,按照GB/T6394-2017标准规定,采用砂轮切割或锯床截取得到试样;
2)制样,在试样的表面按照GB/T6394-2017和GB/T13298-2015标准规定的金相法进行磨制、抛光;
3)浸蚀,抛磨后的试样在4%的硝酸酒精中浸泡12±5秒,浸泡过程中需摆动试样;对经直接淬硬法热处理的试样,在含有缓蚀剂的饱和苦味酸溶液中浸泡2分钟,浸泡过程中需频繁擦拭试样的抛光面,以保持浸蚀的均匀性;
4)测量,将腐蚀后的试样洗净、吹干后在100倍光学显微镜下观察测量,对于加工变形的试样的测量应包括其纵截面、横截面两个观察面;对于等轴晶粒的测量可以随机选取观察面,通过测量计算出多个较大晶粒的平均直径;根据平均直径值,对照《不同级别晶粒度标准图谱中最大晶粒平均直径统计表》,得出晶粒度级别。
进一步的,所述取样是截取钢材的横截面,其所取试样截面积为10mm×10mm。
进一步的,所述磨制是将截取后的试样首先在砂轮上进行粗磨,并在粗磨时蘸水冷却,以防止组织变化;将粗磨后的试样通过由粗到细的一组金相砂纸进行细磨,或采用金相试样预磨机进行细磨,以便将试样上存在的较深磨痕以及表面加工变形层磨光,在金相试样预磨机细磨时,用水冷却磨面,避免磨面过热。
进一步的,所述抛光是将细磨后的试样首先在金相试样抛光机上进行粗抛,粗抛时在抛光盘加水,防止试样表面过热;再将粗抛后的试样用抛光剂精抛,精抛时在抛光盘加水,防止试样表面过热。
本发明一种晶粒度快速测量方法,该方法通过测量多个较大晶粒的平均直径来确定晶粒度,可避免评测人员的主观臆断,有效帮助评测人员对试样进行快速评测,提高了评测的准确度和评测的速度。
附图说明
图1是本发明实施例钢棒的等轴组织晶粒度的测量图。
图2是《表1不同级别晶粒度标准图谱中最大晶粒平均直径统计表》。
具体实施方式
下面结合附图以及实施例对本发明作进一步的详细说明,以利于本领域技术人员能够更加清楚的了解。
实施例1
本实施例1的测量方法为:
1)取样,按照GB/T6394-2017标准规定,采用锯床截取钢棒得到截面积为10mm×10mm的试样A,采用直接淬硬法对试样A进行热处理;
2)制样,在试样A的表面按照GB/T6394-2017和GB/T13298-2015标准规定的金相法进行磨制、抛光;将截取后的试样A首先在砂轮上进行粗磨,并在粗磨时蘸水冷却,以防止组织变化;将粗磨后的试样A通过由粗到细的一组金相砂纸进行细磨,以便将试样A上存在的较深磨痕以及表面加工变形层磨光;
再将细磨后的试样A首先在金相试样抛光机上进行粗抛,粗抛时在抛光盘加水,防止试样表面过热;粗抛后的试样A用抛光剂精抛,精抛时在抛光盘加水,防止试样表面过热;
3)浸蚀,抛磨后的试样A在含有缓蚀剂的饱和苦味酸溶液中浸泡2分钟,浸泡过程中需频繁擦拭试样的抛光面,以保持浸蚀的均匀性;
4)测量,将腐蚀后的试样洗净、吹干后在100倍光学显微镜下观察测量,得到如图1所示的钢棒的等轴组织晶粒度的测量图,通过测量计算出该图中多个较大晶粒的平均直径为4.3mm;根据平均直径值,对照《表1不同级别晶粒度标准图谱中最大晶粒平均直径统计表》,得出晶粒度级别为8.0。
对于所述试样A,采用标准评级图直接比对的方法,在100倍光学显微镜下进行评测,得到的晶粒度级别为8.5。
对于所述试样A,采用截点法,在100倍光学显微镜下进行评测,使用Proimaging软件测得晶粒度级别为7.96。
通过以上三种方法对试样A的评测结果可以看出,本发明通过测量多个较大晶粒的平均直径来确定晶粒度的方法,其评测结果相对于比对法更加接近仲裁所采用的截点法,具有较高的精准度。
本发明一种晶粒度快速测量方法,该方法通过测量多个较大晶粒的平均直径来确定晶粒度,可避免评测人员的主观臆断,有效帮助评测人员对试样进行快速评测,提高了评测的准确度和评测的速度。

Claims (4)

1.一种晶粒度快速测量方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)取样,按照GB/T6394-2017标准规定,采用砂轮切割或锯床截取得到试样;
2)制样,在试样的表面按照GB/T6394-2017和GB/T13298-2015标准规定的金相法进行磨制、抛光;
3)浸蚀,抛磨后的试样在4%的硝酸酒精中浸泡12±5秒,浸泡过程中需摆动试样;对经直接淬硬法热处理的试样,在含有缓蚀剂的饱和苦味酸溶液中浸泡2分钟,浸泡过程中需频繁擦拭试样的抛光面,以保持浸蚀的均匀性;
4)测量,将腐蚀后的试样洗净、吹干后在100倍光学显微镜下观察测量,对于加工变形的试样的测量应包括其纵截面、横截面两个观察面;对于等轴晶粒的测量可以随机选取观察面,通过测量计算出多个较大晶粒的平均直径;根据平均直径值,对照《不同级别晶粒度标准图谱中最大晶粒平均直径统计表》,得出晶粒度级别。
2.根据权利要求1所述的晶粒度快速测量方法,其特征在于:所述取样是截取钢材的横截面,其所取试样截面积为10mm×10mm。
3.根据权利要求1或2所述的晶粒度快速测量方法,其特征在于:所述磨制是将截取后的试样首先在砂轮上进行粗磨,并在粗磨时蘸水冷却,以防止组织变化;将粗磨后的试样通过由粗到细的一组金相砂纸进行细磨,或采用金相试样预磨机进行细磨,以便将试样上存在的较深磨痕以及表面加工变形层磨光,在金相试样预磨机细磨时,用水冷却磨面,避免磨面过热。
4.根据权利要求3所述的晶粒度快速测量方法,其特征在于:所述抛光是将细磨后的试样首先在金相试样抛光机上进行粗抛,粗抛时在抛光盘加水,防止试样表面过热;再将粗抛后的试样用抛光剂精抛,精抛时在抛光盘加水,防止试样表面过热。
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