CN111893120B - 长链非编码rna linc01141在制备治疗肝癌药物组合物中的应用 - Google Patents

长链非编码rna linc01141在制备治疗肝癌药物组合物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了长链非编码RNA LINC01141在制备治疗肝癌药物组合物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过实验发现通过siRNA抑制LINC01141能够显著的抑制肝癌细胞的细胞增殖，因此该siRNA可以用作制备新的治疗肝癌患者的治疗药物，并且具有重要的临床价值和应用前景。

Description

长链非编码RNA LINC01141在制备治疗肝癌药物组合物中的 应用
本案为分案申请，原申请的发明名称为：一种用于检测肝癌的长非编码RNA基因标志物及其应用，原申请的申请日为： 2020-03-20，原申请的申请号为：202010200141.3。
技术领域
本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及长链非编码RNA LINC01141 在制备治疗肝癌药物组合物中的应用。
背景技术
肝癌是目前临床上最为常见的癌症之一。肝癌每年的死亡率居全世界恶性肿瘤中的第三位，新发病率居全世界恶性肿瘤中的第五位，且肝癌的发生呈现出迅猛增加的趋势。肝癌的发病与病毒感染、非酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、遗传和环境因素等有关。大多数的肝癌患者是在晚期阶段被确诊治疗，所以患者的生存率较低。早诊断、早治疗是提高肝癌患者生存率的关键。
人类基因组中只有少量的基因能够编码蛋白质，而98%的基因虽然可以转录形成RNA，但是这些RNA无法进一步的最终形成蛋白质，这些基因转录所形成的RNA被称之为非编码RNA.之前，人们将这些非编码RNA视为转录噪音，并没有实际的具体功能。但是，最新的研究显示这些非编码RNA具有基因调控功能。长链非编码RNA是指长度大于200个碱基的非编码RNA，而且其广泛存在于多种组织中，长非编码RNA能够参与到细胞发育和代谢等多种生命功能调控途径中，包括基因重组、基因印记、细胞周期调控、染色质修饰、转录、翻译、mRNA降解等。现有的研究表明，长链非编码RNA的表达差异通常与癌症的发生、发展以及患者的术后恢复有着紧密的联系。一些异常表达的长链非编码RNA能够作为癌症的基因诊断靶标，并且可以作为癌症患者早期诊断以及为判断癌症类型提供新的依据。因此，寻找新的肝癌相关LncRNA基因标志物，对于实现肝癌患者的早期诊断和治疗具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供长链非编码RNA LINC01141 在制备治疗肝癌药物组合物中的应用。
为实现上述目的本发明提供了一种长链非编码RNA，所述长链非编码RNA为LINC01141 ，LINC01141的转录本Genbank登录号为NR_033887.1。
优选地，所述LINC01141的序列如SEQ ID NO.1所示。
优选地，所述LINC01141在肝癌中高表达。
此外，本发明提供了长链非编码RNA LINC01141在制备用于诊断肝癌的试剂盒或芯片中的应用。
此外，本发明提供了长链非编码RNA LINC01141在制备用于诊断肝癌的实时荧光定量PCR试剂盒中的应用。
优选地，所述试剂盒包括利用实时荧光定量PCR检测LINC01141表达量时使用的引物。
优选地，所述引物的正向序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物的反向序列如SEQ IDNO.3所示。
除此之外，本发明提供了长链非编码RNA LINC01141 在制备治疗肝癌药物组合物中的应用。
优选地，所述药物组合包含抑制长链非编码RNA LINC01141 基因表达的siRNA。
优选地，所述siRNA的正义链如SEQ ID NO.6所示，所述siRNA的反义链如SEQ IDNO.7所示。
优选地，所述药物组合物还包括与所述siRNA相配伍的其他药学上可接受的载体和/或辅料，所述药学上可接受的载体和/或包括但不限于粘合剂、稀释剂、表面活性剂、填充剂。
优选地，所述药物组合物的使用途径包括但不限于静脉内、口服、肌肉内和皮下。
本发明的有益效果在于：
本发明提供了一种诊断肝癌的分子标志物LINC01141，通过检测发现 LINC01141在肝癌患者肿瘤中高表达，因此通过检测肝癌患者中的LINC01141表达能够实现肝癌的早期诊断从而提高肝癌患者生存率，而且本发明所提供的LINC01441基因标志物具有优异的诊断价值。
其次，本发明提供一种LINC01141的siRNA在制备肝癌药物组合物中的应用，该药物组合物可以用作新的治疗肝癌患者的治疗药物，具有重要的临床价值和应用前景。
附图说明
图1 LINC01141在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况。
图2 LINC01141在肝癌组织和癌旁组织中表达情况的ROC曲线。
图3 转染LINC01141的siRNA对于肝癌HepG2细胞中LINC01141的表达影响情况。
图4 干扰LINC01141对于肝癌细胞HepG2细胞增殖的影响情况。
图5 干扰LINC1141对于肝癌细胞增殖相关蛋白Cyclin-D1和C-myc的影响情况。
具体实施方法
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的说明。以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。如无特别说明，本发明所涉及的技术均为分子生物学或细胞生物学常规技术手段，其中涉及的酶、试剂以及反应条件均可根据本领域技术人员的经验进行合理选择，其中涉及试剂耗材属于市售的普通产品，其中涉及的检测手段以及仪器也均为本领域技术人员所熟知并熟练掌握。
实施例1
检测LINC01141在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况
1.研究对象
选取20例肝癌组织以及相应的癌旁组织进行实验，组织来源于青岛市肿瘤医院，所有组织标本均通过医院伦理委员会审查和批准，所有组织标本来源患者均签署知情同意书。肝癌组织经病理检测证实为肝癌（肝癌组织切除时，患者尚未进行化疗，放疗等治疗）。
具体标本如下：
Figure 246685DEST_PATH_IMAGE002
Figure 960563DEST_PATH_IMAGE004
2.组织RNA提取
（1）从-80℃冰箱中取出组织标本，取约50mg组织标本放入到研钵中，加入少量的液氮，迅速的进行研磨，待组织变软后，再次加入少量液氮进行研磨，重复三次；
（2）加入1ml Trizol，使用自动匀浆器匀浆2分钟，匀浆结束后，将组织标本转移至离心管中，室温放置5min；
（3）12000rpm离心5min，取上清，去除沉淀；
（4）加入0.2mL氯仿，震荡混匀后，室温放置15分钟；
（5）4℃ 12000rpm离心 15min；
（6）取上清转移至另一个离心管中，加入等体积预冷的异丙醇混匀，混匀后冰上静置8分钟；
（7）4℃ 12000rpm离心10分钟，去除上清，保留沉淀；
（8）在沉淀中加入1ml 75%乙醇，温和震荡离心管，悬浮沉淀；
（9）4℃ 8000rpm离心5分钟，使用移液器小心的去除上清；
（10）室温静置10分钟干燥RNA，之后使用50μl DEPC水溶解沉淀；
（11）使用微量紫外分光光度计测定组织总RNA的纯度和浓度。
3.逆转录获取cDNA
（1）去除基因组DNA
反应试剂：5×gDNA Eraser Buffer 2.0μl，
gDNA Eraser 1.0μl，
Total RNA 1.0μg，
RNase Free dH2O up to 10.0μl。
反应条件：42℃ 2分钟，4℃。
（2）逆转录反应
反应试剂：步骤（1）的反应液 10.0μl，
PrimeScript RT Enzyme Mix I 1.0μl，
RT Primer Mix 1.0 μl，
5×PrimeScript Buffer 2 4.0 μl，
RNase Free dH2O 4.0 μl。
反应条件：37℃ 15分钟，85℃ 5秒，4℃。
4.荧光定量PCR检测
反应试剂: SYBR Green Premix Ex Taq（2×） 10.0μl，
正向引物： 0.4μl，
反向引物： 0.4μl，
cDNA模板 2.0μl，
ddH2O 7.2μl。
反应条件：95℃ 10min；95℃ 15s ，60℃ 30s 40个循环；75℃ 60s。
采用2-△△Ct方法处理实时定量PCR数据，计算LINC01141的表达变化。
5.引物序列
LINC01141引物为
Forward 5’‐ CTTCCCTTCATCCTTGCCGT‐3’(SEQ ID NO.2)
Reverse 5’‐ TTACGAGTGTGGACTGTGGC‐3’ (SEQ ID NO.3)
GAPDH引物序列为
Forward 5’‐ACAACTTTGGTATCGTGGAAGG -3’（ SEQ NO:4）
Reverse 5’‐GCCATCACGCCACAGTTTC -3’（ SEQ NO:5）
4.结果
荧光定量PCR的结果表明（图1），相较于癌旁组织，LINC01141在肝癌组织中的相对表达量为3.56±0.32，显著高于癌旁组织，差异具有统计学意义（P ＜0. 05），说明LINC01141能够作为肝癌诊断的基因标志物。
绘制LINC01141 mRNA表达水平的ROC曲线，结果如图2所示。LINC01141的ACU值为0.9125(Std. Error0.04757; 95% confidence interval 0.8192-1.006；P ＜0. 0001)，说明LINC01141差异表达分析对于肝癌的诊断具有优异的价值。
实施例2
LINC01141基因的敲减
1.siRNA设计
si-RNA-1
5’‐AUUUUGCAGAUCUAUCAUCCU‐3’ (SEQ ID NO.6)
5’‐GAUGAUAGAUCUGCAAAAUUC‐3’ (SEQ ID NO.7)
si-RNA-2
5’‐AUCAAGUAUCUAUAUGUGCCA ‐3’ (SEQ ID NO.8)
5’‐GCACAUAUAGAUACUUGAUAC‐3’ (SEQ ID NO.9)
si-RNA-1和si-RNA-2由上海吉玛公司合成，si-NC由公司提供。
2.细胞培养
人肝癌细胞HepG2采用高糖DMEM培养液培养（10%胎牛血清），培养条件：细胞恒温培养箱37℃，5%CO2。
3.siRNA转染
（1）转染前一天将2×105的HepG2细胞接种到6孔细胞培养板上，37℃，5% CO2培养箱中培养24h后，参照Lipofectamine 2000说明书对细胞进行转染；
（2）实验分组为对照组（空转染Lipofectamine 2000），si-NC组，si-RNA-1组和si-RNA-2组。
4.荧光定量PCR检测敲减后的LINC01141基因表达情况
（1）细胞总RNA提取
在6孔细胞培养板每孔中，加入500μL Trizol，室温放置5分钟，充分裂解后，转移至离心管中；
剩余步骤与实施例1组织RNA提取步骤相同（相应添加量按比例缩减）。
（2）逆转录反应步骤和条件与实施例1相同。
（3）荧光定量PCR检测步骤和条件与实施例1相同。
5.结果
通过图3可以看出，与对照组相比，si-NC的LINC01141 mRNA表达量无明显变化。而，si-RNA-1组和si-RNA-2组与对照组相比，LINC01141表达水平均出现显著降低（P<0.05），说明本发明所设计合成的si-RNA-1和si-RNA-2能够抑制LINC01141的表达，其中，siRNA-1（抑制率86%）的抑制效果更好，因此本发明选用si-RNA-1进行后续试验。
实施例3
1.细胞增殖实验
（1）将5×103个分别转染si-NC、si-RNA-1的HepG2细胞接种于96孔板中，每孔90μl，每组设置3个复孔，置于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
（2）分别在24h、48h、72h进行检测，检测时，每孔中加入10ul CCK-8检测液，之后置于37℃，5% CO2培养箱中孵育4小时；
（3）将细胞培养板置于酶标仪中，450nm处检测吸光值，绘制生长曲线。
2.结果
通过图4可以看出，实验组在转染si-RNA-1之后，相较于si-NC组，HepG2细胞的增殖受到抑制，增殖速率明显降低，在72h时，si-NC组的OD值为1.09±0.049，si-RNA-1组的OD值为0.766±0.041，差异具有统计学意义，说明通过siRNA-1敲减LINC01141可以有效的抑制肝癌细胞的增殖。
实施例3 Western Blot检测干扰LINC01141对于细胞增殖相关基因的影响
（1）转染前一天将2×105的HepG2细胞接种到6孔培养板上， 37℃，5% CO2细胞培养箱中培养24h后，参照Lipofectamine 2000说明书对细胞进行转染，实验分组为si-NC组，si-RNA-1组；
（2）转染48h后，PBS洗涤细胞后，每孔加入100µl RIPA细胞裂解液；
（3）充分裂解后，转移至离心管中，10000g/min，4℃离心10分钟，取上清至新的离心管；
（4）吸取2µl，使用BCA法进行蛋白定量，加入5×上样缓冲液，沸水煮5分钟；
（5）12000r/min 离心5分钟，得到制备好的蛋白样品；
（6）组装好电泳槽，配置5%上层胶和12%下层胶；
（7）每孔加入20µg蛋白样品和蛋白Marker指示剂；
（8）电泳槽加入新配置的电泳缓冲液，按照上层胶电压80v，下层胶120v条件下开始电泳，待溴酚蓝指示剂移至胶底时，结束电泳；
（9）组装转膜夹子，装入倒满转移液的转移槽中，200mA，转膜1.5h；
（10）将转膜后的PVDF膜转移至5%的脱脂奶粉中，室温，封闭1h；
（11）TBST洗膜3次，每次5min，孵育β-actin，C-myc，Cyclin-D1一抗稀释液，4℃摇床孵育过夜；
（12）TBST洗膜3次，每次5min，孵育二抗，室温，摇床孵育1h；
（13）暗室中，快速将发光液滴加至PVDF膜上，进行显像。
实验结果如图4所示，相较于si-NC组，干扰LINC01141的si-RNA-1组的Cyclin-D1和C-myc表达量显著下调，说明抑制LINC01141可以有效的抑制肝癌细胞HepG2增殖相关蛋白的表达，进一步验证了通过siRNA-1敲减LINC01141可以有效的抑制肝癌细胞的增殖。
综上所述，本发明提供的LINC01141的siRNA-1可以用于制备治疗肝癌药物组合物。
序列表
<110> 青岛思拓新源细胞医学有限公司
<120> 一种用于检测肝癌的长非编码RNA基因标志物及其应用
<160> 9
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 3799
<212> DNA
<213> 人源(Human)
<400> 1
gttttcagcc tcagggagct ctagtggaga gacaagattc gtgcatgaaa taattacgac 60
tgttgtagaa aaaagaaaag cctgtaggtc tcccttcctc cctccttctc tctgtctacc 120
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tcaggaactt ggcatggcca ccatcctggg tatccagggc ccctccttcc cccaggctag 1920
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actaggacat cctaattgcc atcccagcag gacacacaca cagacacaca cacacacaca 2460
cacacacaca cacacacaca cacacacaaa actggccttt acaggatgca cagtggagga 2520
aaagaacaaa gaagcacgtg tcttacaaag ggagaggcag tgccaggctc atagaagtca 2580
gtgaggtact acaaagggga cgtcaggtcc ccccagcagc ctagagccat ggtgagggcc 2640
agggagaggg cttgtctatc acagtgacag tccattatcc agctgaacat cacctaggag 2700
ggccatgcat gtgaacaggg tttctgttta ccatgtcagc ttcagcctgg gggctcctcc 2760
aatttttccc attaggagcc cttagcacat cgctgcaatg tttctggctt attgggaatt 2820
cctattatag tccattgtcc tccctcaaat ctgaaaaggg atgattgatt ttgaggaaac 2880
aaggcaagtt gctgaaggat ttctaaatga gccttatgtt tgattttggg gtcagtctgt 2940
gtgggttcca agacaagatg gtggctggta atgattttca aataaatata ttttgtgatc 3000
acgaattgcc tccgggagaa atctgaaatg tggcaagcag ctcaggagag acactgctgc 3060
aggtgccgtc agtgccttgc tgcagcccct tggcgtgttt caggtcagtg cacttgggcc 3120
tgactcccat ctgccagcac ctgcatctct ttctttttaa aaaagccaaa aaaatcagtt 3180
tcatggttca tcttgctaat ttcaaaccaa atgtactaaa aaaaatgtgg gttacccttt 3240
gtaatttagg ctttctctat tcaataatga tacatcctgg tcatttatta ttacagaggt 3300
cttggaatag tagatagcat atctggaact ttaaaatctg caaagatact gtacgcatgt 3360
ctcaatcatt tgtgcagggg aggtgccagg gttgaaggaa acgcatggta gacactgcat 3420
catgttctcc ttttattagc acgagtgcct acctttcttt gcctggcagc tttctcgcgg 3480
gctgcaggag cctgctcagc tggtgcacct gtgctagacc agaagcacca aggaatgaat 3540
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tccacacctg tagcagtaat ctccttggta accttccctt tactggtgtt ctttgcgttc 3720
ctatttcact tccacatttc cttaagggta ttttctggaa tcacccaaat aaactatttg 3780
cacaaaaaaa aaaaaaaaa 3799
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
cttcccttca tccttgccgt 20
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
ttacgagtgt ggactgtggc 20
<210> 4
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
acaactttgg tatcgtggaa gg 22
<210> 5
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
gccatcacgc cacagtttc 19
<210> 6
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
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<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
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<210> 8
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
aucaaguauc uauaugugcc a 21
<210> 9
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
gcacauauag auacuugaua c 21

Claims (1)

1.长链非编码RNA LINC01141的siRNA 在制备肝癌细胞增殖抑制药物中的应用，其特征在于，所述LINC01141的序列如SEQ ID NO.1所示，所述siRNA的正义链如SEQ ID NO.6所示，所述siRNA的反义链如SEQ ID NO.7所示。
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