CN111821285A - 一种含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂及其制备方法,该透皮贴剂它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层,其中,载药凝胶层是由活性组分双氯芬酸依泊胺、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶,促渗剂为由月桂氮卓酮和柠檬烯。本发明以月桂氮卓酮和柠檬烯作为促渗剂,制成用于缓解肌肉、软组织和关节疼痛的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,具有优异的渗透效果。
Description
技术领域
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂及其制备方法。
背景技术
透皮贴剂是指可贴于皮肤上,药物经皮吸收会产生全身作用或局部治疗作用的薄皮状制剂,透皮制剂的优点是无肝脏首过效应,不受胃排空速率的影响,生物利用度高,使用方便,无疼痛,可随时撤销或中断治疗,给药剂量准确,吸收面积固定,血药浓度稳定,无松香等增黏剂,对皮肤刺激性小,延长作用时间,减少用药次数,因而近年来在药物制剂领域开始被广泛研究和应用。
双氯芬酸依泊胺是强效非甾体类抗炎药,临床上主要用于缓解肌肉、软组织和关节疼痛,改善其活动,其作用机制是抑制花生四烯酸环氧酶系统,导致前列腺素和血小板生成的减少,抑制氧化酶,该酶能导致白三烯的生成,特别对白三烯B4的抑制作用更加明显,抑制花生四烯酸的释放和刺激花生四烯酸的再摄入。目前常用剂型有凝胶剂,贴剂。中国专利CN105878214A公开了一种含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂及其制备方法,透皮贴剂中含有重量为0.5-5.0%的双氯芬酸依泊胺作为主要活性成分、1-10%骨架剂、15-25%湿润剂、0-0.5%络合剂、0-10%粘合剂、0-1%增白剂、0-1%透皮吸收促进剂、0-1%抑菌剂、0-1%交联调节剂等,其余量用纯化水补足。但是,该专利中公开的透皮贴剂的药物渗透性低,导致药物利用率较低。
发明内容
本发明的目的是在现有技术的基础上,提供一种用于缓解肌肉、软组织和关节疼痛的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂。本发明以月桂氮卓酮和柠檬烯作为促渗剂,制成的透皮贴剂具有优异的渗透效果。
本发明的另一目的是提供一种上述含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂的制备方法。
本发明的技术方案如下:
一种含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层,所述载药凝胶层是由活性组分双氯芬酸依泊胺、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶,所述促渗剂为月桂氮卓酮和柠檬烯。
本发明以月桂氮卓酮和柠檬烯作为促渗剂,在其他条件的配合下,使得制备的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂中药物的渗透性显著提高,经皮渗透速率为0.72~1.2μg·cm-2·h-1,累积渗透量为8.5~12.5μg·cm-2。
本发明提及的凝胶层厚度约在10-500μm之间,优选在30-300μm之间,单位面积载药量在3-30μg·cm-2之间,优选在5-15μg·cm-2之间。
在一种方案中,促渗剂在载药凝胶层中的质量百分比为0.5%~20%,所述促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.2-5。
在一种优选方案中,促渗剂在载药凝胶层中的质量百分比为5%~15%,所述促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.25-4。
在一种更优选方案中,促渗剂在载药凝胶层中的质量百分比为9%~11%,所述促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.2-2.7。
例如,本发明提及的载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:0.1%~10%双氯芬酸依泊胺、0.5%~20%促渗剂和70%~98.5%凝胶基质。
其中,促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.2-5。
凝胶基质包括如下组分:山梨醇、丙二醇、药用明胶、DL-酒石酸、聚维酮K90和纯化水。凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇5~15份、丙二醇10~20份、药用明胶2~6份、DL-酒石酸0.1~0.5份、聚维酮K90 1~5份和纯化水53.5~81.9份。
在一种优选方案中,载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:1%~3%双氯芬酸依泊胺、5%~15%促渗剂和82%~94%凝胶基质。
其中,促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.25-4。
凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇9~11份、丙二醇14~16份、药用明胶3~5份、DL-酒石酸0.1~0.3份、聚维酮K90 2~4份和纯化水63.7~71.9份。
在一种更优选方案中,载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:2%双氯芬酸依泊胺、9%~11%促渗剂和87%~89%凝胶基质,
其中,促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.5-2.7。
凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇10份、丙二醇15份、药用明胶4份、DL-酒石酸0.2份、聚维酮K90 3份和纯化水67.8份。
例如,本发明提供的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂中载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:2%双氯芬酸依泊胺、3%月桂氮卓酮、8%柠檬烯和87%凝胶基质。其中,凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇10份、丙二醇15份、药用明胶4份、DL-酒石酸0.2份、聚维酮K90 3份和纯化水67.8份。
在另一种优选方案中,本发明提供的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂中载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:2%双氯芬酸依泊胺、6%月桂氮卓酮、3%柠檬烯和89%凝胶基质。其中,凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇10份、丙二醇15份、药用明胶4份、DL-酒石酸0.2份、聚维酮K90 3份和纯化水67.8份。
在一种优选方案中,上述提及的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,它包括背衬层、涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层和覆盖在该载药凝胶层表面的防粘层。
在本发明中,背衬层的材质为弹性水刺无纺布,防粘层的材质为聚丙烯压花膜,本发明还提供了上述含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂的制备方法,它包括以下步骤:将双氯芬酸依泊胺、促渗剂和凝胶基质混合均匀后制成载药凝胶,所述载药凝胶均匀涂布于背衬层上,在65~85℃的条件下干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割后,即得含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂。
在一种优选方案中,载药凝胶均匀涂布于背衬层上形成载药凝胶层时干燥的温度为70-80℃,优选为75℃。
采用本发明的技术方案,优势如下:
本发明以活性组分双氯芬酸依泊胺、促渗剂月桂氮卓酮、促渗剂柠檬烯和凝胶基质制成的透皮贴剂,与现有技术中的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂相比,其药物的渗透性显著提高,该透皮贴剂的经皮渗透速率为0.72~1.2μg·cm-2·h-1,累积渗透量为8.5~12.5μg·cm-2,提高了双氯芬酸依泊胺的生物利用度,在发挥同样药效的情况下,可以减少药物的使用量,经济节约。
具体实施方式
通过以下实施例对本发明的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂作进一步的说明,但这些实施例不对本发明构成任何限制。
下述实施例和对比例中提及的凝胶基质均由以下重量份的组分制成:山梨醇10份、丙二醇15份、药用明胶4份、DL-酒石酸0.2份、聚维酮K90 3份和纯化水67.8份。
下述实施例和对比例中提及的背衬层的材质为弹性水刺无纺布,防粘层的材质为聚丙烯压花膜。
下述实施例和对比例中涉及的百分比为质量百分比。例如,双氯酚酸依泊胺1%指载药凝胶中双氯酚酸依泊胺的质量百分比为1%。
实施例1
将双氯酚酸依泊胺1%,月桂氮卓酮5%、柠檬烯5%和89%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于70℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
实施例2
将双氯芬酸依泊胺2%,月桂氮卓酮3%、柠檬烯8%和87%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
实施例3
将双氯酚酸依泊胺3%,月桂氮卓酮2%、柠檬烯8%和87%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于80℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
实施例4
将双氯酚酸依泊胺2%,月桂氮卓酮6%、柠檬烯3%和89%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
实施例5
将双氯芬酸依泊胺3%,月桂氮卓酮8%、柠檬烯2%和87%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
对比例1
将双氯芬酸依泊胺2%,月桂氮卓酮10%和88%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
对比例2
将双氯芬酸依泊胺2%,柠檬烯10%和88%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
对比例3
将双氯芬酸依泊胺2%,月桂氮卓酮0.5%和柠檬烯4%和93.5%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
对比例4
将双氯芬酸依泊胺2%,月桂氮卓酮4%,柠檬烯0.5%和93.5%凝胶基质混合均匀制成载药凝胶,将该制成载药凝胶涂布于防粘层上,使得干燥后凝胶层的厚度大约80μm,于75℃干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割成贴剂。
体外经皮渗透实验
采用立体扩散池,有效扩散面积为4cm2,所用皮肤为去毛猪耳朵皮肤,皮肤厚度为600μm,将贴剂贴于去毛猪耳朵皮肤的角质层一侧,置于扩散池与接受池之间,角质层朝向扩散池,真皮层朝向接受池,接受池体积为6.5ml,加满pH7.0磷酸缓冲液并排除气泡,置于循环水浴磁力搅拌池中,磁子转速为300r/min,水浴温度为37℃,透皮开始后,第1h、3h、6h、12h、24h取样1ml,取样后立即补充新鲜的接受液,将取样液用0.45微米的微孔滤膜滤过后,用高效液相色谱法测定双氯酚酸依泊胺的浓度,计算经皮渗透速率和累积渗透量,结果如表1所示。
表1:双氯芬酸依泊胺透皮贴剂的经皮渗透效果
组别 | 经皮渗透速率(μg·cm<sup>-2</sup>·h<sup>-1</sup>) | 累积渗透量(μg·cm<sup>-2</sup>) |
实施例1 | 0.86±0.22 | 9.63±0.88 |
实施例2 | 0.95±0.13 | 11.24±1.23 |
实施例3 | 0.85±0.17 | 9.64±0.76 |
实施例4 | 0.91±0.28 | 10.92±0.65 |
实施例5 | 0.76±0.41 | 9.08±0.61 |
对比例1 | 0.21±0.67 | 2.42±1.16 |
对比例2 | 0.25±0.54 | 2.75±1.03 |
对比例3 | 0.49±0.03 | 5.89±0.84 |
对比例4 | 0.61±0.58 | 6.78±0.57 |
由表1结果可知,本发明采用月桂氮卓酮和柠檬烯作为促渗剂时,能够显著提高双氯芬酸依泊胺的经皮渗透速率和累积渗透量,月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比在1:0.25-4时,渗透效果优异,尤其当月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:2.7时渗透效果最好,比单用月桂氮卓酮或柠檬烯时效果时有显著促进作用。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可能对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层,所述载药凝胶层是由活性组分双氯芬酸依泊胺、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶,所述促渗剂为月桂氮卓酮和柠檬烯。
2.根据权利要求1所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述促渗剂在所述载药凝胶层中的质量百分比为0.5%~20%,所述促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.2-5。
3.根据权利要求2所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:0.1%~10%双氯芬酸依泊胺、0.5%~20%促渗剂和70%~98.5%凝胶基质;所述凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇5~15份、丙二醇10~20份、药用明胶2~6份、DL-酒石酸0.1~0.5份、聚维酮K90 1~5份和纯化水53.5~81.9份。
4.根据权利要求3所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:1%~3%双氯芬酸依泊胺、5%~15%促渗剂和82%~94%凝胶基质;其中,促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.25-4;所述凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇9~11份、丙二醇14~16份、药用明胶3~5份、DL-酒石酸0.1~0.3份、聚维酮K90 2~4份和纯化水63.7~71.9份。
5.根据权利要求4所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:2%双氯芬酸依泊胺、9%~11%促渗剂和87%~89%凝胶基质;其中,促渗剂中月桂氮卓酮和柠檬烯的质量比为1:0.5-2.7;所述凝胶基质由以下重量份的组分制成:山梨醇10份、丙二醇15份、药用明胶4份、DL-酒石酸0.2份、聚维酮K90 3份和纯化水67.8份。
6.根据权利要求5所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:2%双氯芬酸依泊胺、3%月桂氮卓酮、8%柠檬烯和87%凝胶基质。
7.根据权利要求5所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述载药凝胶层包括以下质量百分比的组分:2%双氯芬酸依泊胺、6%月桂氮卓酮、3%柠檬烯和89%凝胶基质。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂,其特征在于,所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层;所述背衬层为弹性水刺无纺布;所述防粘层为聚丙烯压花膜。
9.一种权利要求1所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂的制备方法,其特征在于,它包括以下步骤:将双氯芬酸依泊胺、促渗剂和凝胶基质混合均匀后制成载药凝胶,所述载药凝胶均匀涂布于背衬层上,在65~85℃的条件下干燥后形成载药凝胶层,在所述载药凝胶层的表面覆盖上防粘层,切割后,即得含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂。
10.根据权利要求9所述的含双氯芬酸依泊胺的透皮贴剂的制备方法,其特征在于,干燥的温度为70-80℃,优选为75℃。
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- 2020-06-17 CN CN202010553864.1A patent/CN111821285A/zh active Pending
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