CN111808272B - 抗冲击耐热阻燃聚酯、聚酯制品、其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及一种聚酯材料,具体涉及一种抗冲击耐热阻燃聚酯及其制备方法与应用,属于高分子技术领域。
背景技术
高玻璃化转温度(Tg)、抗冲击的透明高分子材料在消防装备、婴儿奶瓶、水杯、厨电产品、食品包装、光学领域、装饰材料、汽车制造等领域有着非常广泛的用途,同时在轻质防弹玻璃领域也有着特殊用途。
聚酯是一类性能优异、用途广泛的塑料,广泛应用于瓶、膜、纤维等领域。目前中国PET的产量超过4000万吨,全球超过7000万吨,具有高透明、耐冲击等特性。但现有的聚酯材料在用于水杯、厨电产品、高温消毒产品、汽车制造等领域时耐热性不足,在消防领域使用时,特别是用于透明抗冲击产品时阻燃性能也不甚理想,为了保障用户生命安全,其阻燃特性需要进一步提升。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种抗冲击耐热阻燃聚酯及其制备方法与应用,以克服现有技术的缺点。
为实现前述发明目的,本发明采用的技术方案包括:
本发明实施例提供了一种抗冲击耐热阻燃聚酯,其具有下式所示结构:
其中,R为碳原子数2-20的二元醇的残基,x、y、z为1-20的整数,m为20-200的整数。
本发明实施例还提供了一种抗冲击耐热阻燃聚酯的制备方法,其包括:使包含第一二元醇、第二二元醇、对苯二甲酸或其酯化物、第三二元醇、酯化或酯交换催化剂的混合反应体系在160~260℃反应,获得中间产物;之后使所述中间产物与稳定剂、缩聚催化剂在真空条件下于200~300℃反应,从而制得抗冲击耐热阻燃聚酯。
在一些实施方式中,所述第一二元醇为含磷芳香二元醇,所述含磷芳香二元醇的结构式为:
在一些实施方式中,所述第二二元醇包括环己烷二甲醇。
在一些实施方式中,所述第三二元醇含有如下的任一种结构:
其中,y’为2-12的整数。
本发明实施例还提供了所述抗冲击耐热阻燃聚酯于消防装备、婴儿奶瓶、水杯、厨电产品、食品包装、光学领域、装饰材料或汽车制造等领域中的用途。
与现有技术相比,本发明的有益效果包括:
(1)本发明实施例提供的制备方法中,通过苯酚、对羟基苯甲醛和DOPO反应,然后进一步羟乙基化,制备得到含磷芳香二元醇,一方面,这种含磷芳香二元醇具有较大的刚性基团和含磷基团,与对苯二甲酸和二元醇共聚可以有效解决现有聚酯的耐热和阻燃问题,但另一方面,由于这种含磷芳香二元醇的基团刚性较大,它的加入会降低共聚酯的韧性,因此,本发明实施例进一步加入1,4-环己烷二甲醇进行共聚,利用含有非平面六元环结构的1,4-环己烷二甲醇,在保持聚酯耐热性的同时,还显著提高了共聚酯的断裂伸长率,大幅增加其韧性;
(2)本发明实施例提供的抗冲击耐热阻燃聚酯具有韧性、耐热和阻燃好等优点,可很好的满足消防装备、婴儿奶瓶、水杯、厨电产品、食品包装、光学领域、装饰材料、汽车制造等产品领域的应用需求。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是实施例1制备的聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯的1H-NMR图谱;
图2是实施例1制备的聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯的DSC图谱;
图3是实施例1制备的聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯的TGA图谱。
具体实施方式
鉴于现有技术的缺陷,本案发明人经长期研究和大量实践,得以提出本发明的技术方案,下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明一些实施例的一个方面提供了一种抗冲击耐热阻燃聚酯,其结构如式I:
式I
其中R为碳原子数2-20二元醇的残基,x、y、z为1-20的整数,m为20-200的整数。
进一步,R包括但不限于式II所示的任一结构:
式II
其中,y’为2-12的整数。
本发明一些实施例的另一个方面提供了一种制备所述抗冲击耐热阻燃聚酯的方法,其包括:使包含第一二元醇、第二二元醇、对苯二甲酸或其酯化物、第三二元醇、酯化或酯交换催化剂的混合反应体系在160~260℃反应,之后加入稳定剂、缩聚催化剂,并在真空条件下于200~300℃反应,从而制得抗冲击耐热阻燃聚酯;所述第一二元醇为含磷芳香二元醇。
本发明一些实施例的另一个方面提供了一种制备所述抗冲击耐热阻燃聚酯的方法,其包括:
使包含第一二元醇、第二二元醇、对苯二甲酸或其酯化物、第三二元醇、酯化或酯交换催化剂的第一混合反应体系在160~260℃反应,获得中间产物;
使包含所述中间产物、稳定剂、缩聚催化剂的第二混合反应体系在真空条件下于200~300℃反应,从而制得抗冲击耐热阻燃聚酯;
其中,所述第一二元醇为含磷芳香二元醇。
在一些实施方式中,所述制备方法具体包括:将第一二元醇、对苯二甲酸或其酯化物、第二二元醇、酯化或酯交换催化剂在160~260℃反应1~8.0h,然后加入缩聚催化剂、稳定剂,于在温度为200~300℃、真空度在300Pa以下的条件下反应1~8.0h,得到抗冲击耐热阻燃聚酯。
在本发明的以上实施例中,所述含磷芳香二元醇的结构如式III:
式III
所述含磷芳香二元醇可以通过使苯酚、对羟基苯甲醛与DOPO反应,然后进一步羟乙基化而制备得到。
在一些实施方式中,所述第二二元醇包括环己烷二甲醇。
在一些实施方式中,所述含磷芳香二元醇与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.01~0.9:1,优选为0.05~0.9:1。
在一些实施方式中,所述第一二元醇、第二二元醇与第三二元醇三者的总用量与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为1.4~3.0:1。
在一些实施方式中,所述第二二元醇包括1,4-环己烷二甲醇,并且所述1,4-环己烷二甲醇与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.05~0.6:1。
在本发明的以上实施例中,所述第三二元醇包括但不限于乙二醇、双环戊二醇、新戊二醇、异山梨醇、1,4-环己烷二甲醇、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇中的任意一种或多种的组合。
在一些实施方式中,所述对苯二甲酸的酯化物包括但不限对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二乙酯等。
在一些实施方式中,所述酯化或酯交换催化剂包括但不限于乙酸锌、乙酸锰、钛酸四丁酯、钛酸异丙酯中的任意一种或多种的组合。
在一些实施方式中,所述缩聚催化剂包括但不限于钛系催化剂、锡系催化剂、锑系催化剂、锗系催化剂中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述锑系催化剂包括但不限于三氧化二锑、乙二醇锑、乙酸锑、聚乙二醇锑中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述缩聚催化剂包括但不限于钛系催化剂、锡系催化剂、锑系催化剂、锗系催化剂中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述钛系催化剂包括但不限于钛酸四丁酯、钛酸异丙酯、二氧化钛、无机负载钛催化剂中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述锡系催化剂包括但不限于氧化二丁基锡、异辛酸亚锡、单丁基三异辛酸锡、氧化二辛基锡中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述锑系催化剂包括但不限于三氧化二锑、乙二醇锑、乙酸锑、聚乙二醇锑中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述锗系催化剂包括但不限于二氧化锗、氧化锗中的任意一种或多种的组合。
进一步的,所述酯化或酯交换催化剂与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.4~1.5:1000。
进一步的,所述缩聚催化剂与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.4~2.0:1000。
进一步的,所述稳定剂与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.5~2.0:1000。
在一些实施方式中,所述稳定剂为磷系稳定剂,其包括但不限于亚磷酸、次亚磷酸、焦磷酸、磷酸铵、磷酸三甲酯、磷酸二甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸铵、磷酸二氢铵中的任意一种或多种的组合。
本发明的一些实施例还提供了一种含磷芳香二元醇,其结构如式III:
式III
本发明的一些实施例还提供了一种制备所述含磷芳香二元醇的方法,包括:至少使苯酚、对羟基苯甲醛与DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)反应,然后进一步羟乙基化,从而制备得到含磷芳香二元醇。
在一些实施方式中,所述含磷芳香二元醇的制备方法包括:
使对羟基苯甲醛、DOPO、苯酚和对甲苯磺酸按照摩尔比1:1:3~5:0.03于80~150℃反应12~20 h,得到如下式所示的双酚含磷单体:
使所述双酚含磷单体、碳酸乙烯酯和碱金属碳酸盐按照1:2.01~2.10:0.001~0.005的摩尔比于160~220℃反应1~4 h,得到含磷芳香二元醇。
本发明实施例通过采用前述含磷芳香二元醇与对苯二甲酸或其酯化物、环己烷二甲醇和其他二元醇共聚,充分利用该含磷芳香二元醇具有较大的刚性基团和含磷基团的特点,从而显著提高了聚酯的玻璃化转变温度和阻燃特性,进一步地,通过在合成体系内加入1,4-环己烷二甲醇,利用其所含非平面六元环结构在受到冲击时可以发生船椅构象转变并吸收冲击能量的特点,还可以在保持聚酯耐热性的同时,大幅提高共聚酯的断裂伸长率,增加其韧性、由于1,4-环己烷二甲醇活性更高,使共聚酯具有更短的缩聚时间和更加优异的透明性,最终获得具有韧性、耐热、阻燃和透明性能优异等特点的抗冲击耐热阻燃聚酯。
本发明实施例的另一个方面还提供了所述抗冲击耐热阻燃聚酯的用途,例如于消防装备、婴儿奶瓶、水杯、厨电产品、食品包装、光学领域、装饰材料、汽车制造等领域的用途。
更具体的,本发明的一些实施例还提供了所述抗冲击耐热阻燃聚酯于制备消防装备、婴儿奶瓶、水杯、厨电产品、食品包装材料、光学设备、装饰材料、汽车配件等产品中的用途。
本发明实施例的另一个方面还提供了一种聚酯制品的加工方法,其包括:至少采用挤出、注射、纺丝中的任意一种方式将所述抗冲击耐热阻燃聚酯制成所需的聚酯制品。
例如,本发明实施例提供了一种聚酯制品的制备方法,其包括:
将所述抗冲击耐热阻燃聚酯在同向双螺杆挤出机内进行熔融挤出、造粒;其中,所述同向双螺杆挤出机的工作参数包括:料筒温度为265℃~280℃,模头温度为280℃~285℃;
之后利用注塑机将所获抗冲击耐热阻燃聚酯颗粒注射成所需的聚酯制品,其中,所述注塑机的工作参数包括:料筒温度为270℃~285℃,保压时间为5s以上。
例如,本发明实施例提供了一种聚酯膜的加工方法,其包括:
将所述抗冲击耐热阻燃聚酯送入单螺杆挤出机,在280℃~285℃熔融挤出,并使熔融流体流延到一转动的冷却滚筒上,得到厚度为1500μm~5500μm的铸塑厚片;
将所述铸塑厚片预热到88~140℃后纵向拉伸3~4倍,之后再次预热到88~140℃并横向拉伸3~4.5倍,其后在265℃~280℃热定型,获得聚酯膜。
又例如,本发明实施例还提供了一种多层复合膜,其包括依次层叠设置的第一结构层和第二结构层,所述第一结构层与第二结构层粘接结合,并且所述第一结构层为由所述抗冲击耐热阻燃聚酯形成的薄膜。所述第二结构层可以为无机材料、有机材料或其复合材料形成。所述多层复合膜可以应用为服装面料、易燃物品表面的保护膜等等,且不限于此。
下面结合具体实施例进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
如下实施例中所使用的含磷芳香二元醇,其结构式如下:
该含磷芳香二元醇可以通过如下方法合成,包括:
第一步,将对羟基苯甲醛、DOPO、苯酚和对甲苯磺酸按照摩尔比1:1:3~5:0.03加入到反应器,80~150℃反应12~20 h,得到如下式所示的双酚含磷单体:
第二步,将双酚含磷单体、碳酸乙烯酯和碱金属碳酸盐按照1:2.01~2.10:0.001~0.005的摩尔比,160~220℃反应1~4 h得到含磷芳香二元醇,其表征数据为:1H-NMR(d-DMSO):δ=3.75-3.88ppm,羟乙基氢,-CH2CH2-,8H;δ=4.50-4.65ppm,-CH-,1H;δ=6.9-8.5ppm,苯环氢,16H。
如下实施例中,热分析使用差示扫描量热(Mettler Toledo DSC)以10℃/min的升温速率,在N2气氛进行,温度范围为-50-300℃。断裂伸长率测试:采用Instron 5567型万能材料试验机。样条尺寸长20.0mm×宽2.0mm×厚1.0mm,拉伸速度20mm/min。
实施例1将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.20:0.2:2.1加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应3.5h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的亚磷酸,真空度30Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,1H-NMR如图1所示;DSC图谱如图2所示;玻璃化转变温度108℃,TGA图谱如图3所示。阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率120%。
实施例2将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.15:0.2:1.05加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的无水乙酸锰,升温至160℃,反应8.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.5‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的磷酸三苯酯,真空度15Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度105℃,阻燃性能测试V1级,共聚酯断裂伸长率160%。
实施例3 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.10:0.3:1.1加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.5‰的磷酸三苯酯,真空度45Pa,升温至300℃,反应1.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度92℃,阻燃性能测试V1级,共聚酯断裂伸长率175%。
实施例4 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.05:0.4:1.6加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的无水乙酸锌,升温至200℃,反应3.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.7‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的磷酸二苯酯,真空度30Pa,升温至260℃,反应8.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度88℃,阻燃性能测试V1级,共聚酯断裂伸长率230%。
实施例5 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.30:0.3:1.0加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的无水乙酸锌,升温至190℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的磷酸二苯酯,真空度15Pa,升温至290℃,反应3.5h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度112℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率130%。
实施例6 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.45:0.3:1.0加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.7‰的无水乙酸锌,升温至190℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.7‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的磷酸二苯酯,真空度10Pa,升温至295℃,反应3.5h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度122℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率90%。
实施例7 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.62:0.2:2.0加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至190℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.75‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的磷酸二苯酯,真空度15Pa,升温至295℃,反应3.5h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度130℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率75%。
实施例8 将对苯二甲酸、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、丙二醇按照摩尔比1:0.25:0.2:1.4加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至260℃,反应1.0h,然后加入对苯二甲酸摩尔量0.75‰的三氧化二锑,对苯二甲酸摩尔量0.7‰的磷酸二甲酯,真空度40Pa,升温至250℃,反应3.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇丙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度98℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率170%。
实施例9 将对苯二甲酸二甲酯,含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、丁二醇按照摩尔比1:0.35:0.1:1.5加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.1‰的钛酸四丁酯,升温至160℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量2.0‰的磷酸二甲酯,真空度20Pa,升温至200℃,反应4.5h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇丁二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度86℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率250%。
实施例10 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、新戊二醇按照摩尔比1:0.23:0.05:2.1加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.5‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.9‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.8‰的磷酸三甲酯,真空度30Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇新戊二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度99℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率125%。
实施例11 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、2-甲基-1,3-丙二醇按照摩尔比1:0.23:0.6:2.1加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.4‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.8‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.3‰的磷酸三甲酯,真空度30Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇2-甲基-1,3-丙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度97℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率130%。
实施例12将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇和异山梨醇按照摩尔比1:0.20:0.2:2.1:0.15加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.5‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应3.5h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量2.0‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.9‰的亚磷酸三苯酯,真空度12Pa,升温至285℃,反应3.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇异山梨醇共聚酯,玻璃化转变温度119℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率70%。
实施例13 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇按照摩尔比1:0.20:0.2:2.1:0.15加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.1‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应3.5h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的亚磷酸三苯酯,真空度20Pa,升温至285℃,反应3.6h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇共聚酯,玻璃化转变温度116℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率75%。
实施例14 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇和双环戊二醇按照摩尔比1:0.20:0.2:2.1:0.30加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.6‰的无水乙酸锌,升温至185℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.4‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.5‰的亚磷酸三苯酯,真空度35Pa,升温至285℃,反应4.1h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇双环戊二醇共聚酯,玻璃化转变温度131℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率81%。
实施例15 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇按照摩尔比1:0.90:0.2:2.0加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至200℃,反应5.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.75‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的磷酸二苯酯,真空度10Pa,升温至290℃,反应4.5h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯,玻璃化转变温度143℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率66%。
对比例1 将对苯二甲酸二甲酯和乙二醇按照摩尔比1:2.1加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应3.5h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的亚磷酸,真空度30Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸乙二醇酯,玻璃化转变温度70℃,阻燃性能测试V2级,共聚酯断裂伸长率135%。
对比例2 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、乙二醇按照摩尔比1:0.20: 2.1加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应3.5h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.6‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的亚磷酸,真空度30Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇共聚酯,玻璃化转变温度105℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率76%。
对比例3 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、乙二醇和双环戊二醇按照摩尔比1:0.20: 2.1:0.30加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.5‰的无水乙酸锌,升温至185℃,反应4.0h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.5‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的亚磷酸三苯酯,真空度35Pa,升温至285℃,反应4.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇双环戊二醇共聚酯,玻璃化转变温度128℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率15%。
对比例4 将对苯二甲酸二甲酯、含磷芳香二元醇、乙二醇和异山梨醇按照摩尔比1:0.20: 2.1:0.15加入到反应器中,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量1.0‰的无水乙酸锌,升温至180℃,反应3.5h,然后加入对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的三氧化二锑,对苯二甲酸二甲酯摩尔量0.8‰的亚磷酸三苯酯,真空度12Pa,升温至285℃,反应3.0h,得到聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇异山梨醇共聚酯,玻璃化转变温度118℃,阻燃性能测试V0级,共聚酯断裂伸长率8%。
对比例5:该对比例与实施例1基本相同,区别之处在于:以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物替代了其中的含磷芳香二元醇。该对比例获得的产物为聚对苯二甲酸乙二醇环己烷二甲醇共聚酯与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的共混物,其玻璃化转变温度为80℃,阻燃性能测试V1级。
此外,本案发明人还参照前述实施例,以本说明书述及的其它原料、工艺操作、工艺条件进行了试验,并均获得了较为理想的结果。
本发明以上实施例获得的抗冲击耐热阻燃聚酯在使用时,可以依据实际应用的需求,按照本领域已知的方式,通过挤出造粒、注塑、挤塑、纺丝等工艺加工为所需的聚酯制品,例如消防设备、日用品、汽车配件等等。例如:
实施例16:将实施例1所获的聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯在同向双螺杆挤出机内进行熔融挤出、造粒。所述同向双螺杆挤出机的工作参数为:料筒温度为265℃~280℃,模头温度为280℃~285℃。之后利用注塑机将其注射成标准试样,注塑机参数为:料筒温度为270℃~285℃,保压时间5s,分别按ASTM D638-08、GB/T1843-2008对该标准试样进行测试,结果显示,该标准试样的拉伸性能、断裂伸长率和缺口冲击强度均较为理想。
实施例17:将实施例2所获的聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯与苯甲酸钙按照1:0.08%的质量比混合制成纺丝熔体,再进行纺丝,纺丝工艺参数主要为:纺丝时的滤后压力为116kg/cm2;挤出温度为285℃;冷却温度为20℃;卷绕速度为3000m/min;纺丝熔体的挤出胀大比为1.20。由此制得的聚酯纤维丝具有较高的拉伸强度和断裂伸长率。
实施例18:将实施例1所获的聚对苯二甲酸含磷芳香二醇乙二醇环己烷二甲醇共聚酯送入单螺杆挤出机,在280℃~285℃熔融挤出,并使熔融流体流延到一转动的冷却滚筒上,得到厚度为1500μm~5500μm的铸塑厚片,之后将所述铸塑厚片预热到100~120℃后纵向拉伸 3~4倍,之后再次预热到100~120℃并横向拉伸3~4.5倍,其后在265℃~280℃热定型,获得聚酯膜。
该聚酯膜可以在多种领域应用。例如,可以将其与织物面料、里料通过粘合剂结合,形成具有复合层状结构的衣料,用于制作各类具有阻燃耐热性能的防护服等。
本发明的各方面、实施例、特征及实例应视为在所有方面为说明性的且不打算限制本发明,本发明的范围仅由权利要求书界定。在不背离所主张的本发明的精神及范围的情况下,所属领域的技术人员将明了其它实施例、修改及使用。
在本发明案中标题及章节的使用不意味着限制本发明;每一章节可应用于本发明的任何方面、实施例或特征。
在本发明案通篇中,在将组合物描述为具有、包含或包括特定组份之处或者在将过程描述为具有、包含或包括特定过程步骤之处,预期本发明教示的组合物也基本上由所叙述组份组成或由所叙述组份组成,且本发明教示的过程也基本上由所叙述过程步骤组成或由所叙述过程步骤组组成。
应理解,各步骤的次序或执行特定动作的次序并非十分重要,只要本发明教示保持可操作即可。此外,可同时进行两个或两个以上步骤或动作。
尽管已参考说明性实施例描述了本发明,但所属领域的技术人员将理解,在不背离本发明的精神及范围的情况下可做出各种其它改变、省略及/或添加且可用实质等效物替代所述实施例的元件。另外,可在不背离本发明的范围的情况下做出许多修改以使特定情形或材料适应本发明的教示。因此,本文并不打算将本发明限制于用于执行本发明的所揭示特定实施例,而是打算使本发明将包含归属于所附权利要求书的范围内的所有实施例。此外,除非具体陈述,否则术语第一、第二等的任何使用不表示任何次序或重要性,而是使用术语第一、第二等来区分一个元素与另一元素。
Claims (10)
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述含磷芳香二元醇与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.01~0.9:1;和/或,所述第一二元醇、第二二元醇和第三二元醇三者的总用量与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为1.4~3.0:1;和/或,所述酯化或酯交换催化剂与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.4~1.5:1000;和/或,所述缩聚催化剂与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.4~2.0:1000;和/或,所述稳定剂与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.5~2.0:1000;和/或,所述第三二元醇包括乙二醇、双环戊二醇、新戊二醇、异山梨醇、环己烷二甲醇、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇中的任意一种或多种的组合;和/或,所述酯化或酯交换催化剂包括乙酸锌、乙酸锰、钛酸四丁酯、钛酸异丙酯中的任意一种或多种的组合;和/或,所述缩聚催化剂包括钛系催化剂、锡系催化剂、锑系催化剂、锗系催化剂中的任意一种或多种的组合;和/或,所述稳定剂为磷系稳定剂,并且包括亚磷酸、次亚磷酸、焦磷酸、磷酸铵、磷酸三甲酯、磷酸二甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸铵、磷酸二氢铵中的任意一种或多种的组合。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述钛系催化剂包括钛酸四丁酯、钛酸异丙酯、二氧化钛、无机负载钛催化剂中的任意一种或多种的组合;或者,所述锡系催化剂包括氧化二丁基锡、异辛酸亚锡、单丁基三异辛酸锡、氧化二辛基锡中的任意一种或多种的组合;或者,所述锑系催化剂包括三氧化二锑、乙二醇锑、乙酸锑、聚乙二醇锑中的任意一种或多种的组合;或者,所述锗系催化剂包括二氧化锗、氧化锗中的任意一种或多种的组合。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述第二二元醇包括1,4-环己烷二甲醇,并且所述1,4-环己烷二甲醇与对苯二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.05~0.6:1。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于具体包括:使包含第一二元醇、第二二元醇、对苯二甲酸或其酯化物、第三二元醇、酯化或酯交换催化剂的混合反应体系在160~260℃反应1~8.0h,然后加入缩聚催化剂、稳定剂,并于温度为200~300℃、真空度在300Pa以下的条件下反应1~8.0h,得到抗冲击耐热阻燃聚酯。
9.一种聚酯膜的加工方法,其特征在于包括:
将权利要求1或2所述的抗冲击耐热阻燃聚酯送入单螺杆挤出机,在280℃~285℃熔融挤出,并使熔融流体流延到一转动的冷却滚筒上,得到厚度为1500μm~5500μm的铸塑厚片;
将所述铸塑厚片预热到88~140℃后纵向拉伸 3~4倍,之后再次预热到88~140℃并横向拉伸3~4.5倍,其后在265℃~280℃热定型,获得聚酯膜。
10.一种多层复合膜,其特征在于包括依次层叠设置的第一结构层和第二结构层,所述第一结构层与第二结构层粘接结合,并且所述第一结构层为由权利要求1或2所述的抗冲击耐热阻燃聚酯形成的薄膜。
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