CN111759776A - 一种抗敏抗紫外组合物及其化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抗敏抗紫外组合物，包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、1～5重量份的茉莉花提取物、0.5～3重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。本发明的抗敏抗紫外组合物将牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物搭配后得到的组合物具有很好的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能，而且发明人通过研究发现牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的组合起到了协同增效的效果。

Description

一种抗敏抗紫外组合物及其化妆品
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种抗敏抗紫外组合物及其化妆品。
背景技术
化妆品中通常会添加某些功效组分来增多和提升化妆品的性能，但是，随着社会的发展，消费者对于化妆品的安全性能的要求越来越高，之前常用的有机合成的化学组分由于副作用渐渐被天然植物提取物的功效组分所替代，申请号为201810893277.X发明名称的木芙蓉叶提取物及其制备方法、防腐组合物及其制备方法和化妆品组合物的发明专利提供了一种木芙蓉叶提取物，主要用于防腐作用，但是木芙蓉叶提取物的功效单一。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种抗敏抗紫外组合物及其化妆品。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、1～5重量份的茉莉花提取物、0.5～3重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
发明人将牡丹皮提取物(Tree Peony Bark)、茉莉花提取物(Jasmine FlowerExtract)、艾叶提取物(Aiye Leaf Extract)、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物搭配后意外的发明得到的组合物具有很好的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能，而且发明人通过研究发现牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的组合起到了协同增效的效果，缺少任一组分都会导致组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能明显的降低。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、0.5～3重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～5重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
优选地，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～5重量份的木芙蓉叶提取物和6～8重量份的枇杷叶提取物。
发明人通过研究发现，抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能有显著影响，当抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量符合上述比例时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能更佳。
本发明还提供一种化妆品，所述化妆品中包括上述任一所述的抗敏抗紫外组合物，上述任一所述的抗敏抗紫外组合物占所述化妆品重量的0.2％～2％。
发明人通过研究发现，在化妆品中添加0.2％～2％上述上述任一所述的抗敏抗紫外组合物时，就能够使化妆品具有优异的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种抗敏抗紫外组合物及其化妆品，本发明的抗敏抗紫外组合物将牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物搭配后得到的组合物具有很好的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能，而且发明人通过研究发现牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的组合起到了协同增效的效果，缺少任一组分都会导致组合物的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能明显的降低。本发明的化妆品具有优异的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、1～5重量份的茉莉花提取物、0.5～3重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
抗敏抗紫外组合物将牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物搭配后得到的组合物具有很好的抗敏性能、抗紫外性能和防腐性能。
实施例1
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例2
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、1重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例3
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、2重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例4
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、3重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例5
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、5重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例6
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、0.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例7
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例8
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、2重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例9
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、3重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例10
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、3重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例11
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、4重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例12
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、6重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例13
作为本发明实施例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、8重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
实施例14
作为本发明实施例的一种化妆品，所述化妆品中包括实施例1-13任一所述的抗敏抗紫外组合物，上述任一所述的抗敏抗紫外组合物占所述化妆品重量的0.2％～2％。
对比例1
作为本发明对比例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
对比例2
作为本发明对比例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、1.5重量份的艾叶提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
对比例3
作为本发明对比例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、5重量份的木芙蓉叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
对比例4
作为本发明对比例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物和8重量份的枇杷叶提取物。
对比例5
作为本发明对比例的一种抗敏抗紫外组合物，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、4重量份的茉莉花提取物、1.5重量份的艾叶提取物和5重量份的木芙蓉叶提取物。
效果例1
牡丹皮提取物(Tree Peony Bark)购自西安小草植物科技有限责任公司，茉莉花提取物(Jasmine Flower Extract)购自西安斯诺特生物技术有限公司，艾叶提取物(AiyeLeaf Extract)购自深圳市森迪生物科技有限公司，枇杷叶提取物购自兰州沃特莱斯生物科技有限公司。
木芙蓉叶提取物为发明人自制，制备方法包括以下步骤：
S1、提供木芙蓉叶粉，将木芙蓉叶粉与溶剂的混合溶液进行低温高压均质处理；
S2、将低温高压均质处理得到的混合物进行超声提取后得到的滤液进行浓缩，得到浓缩混悬液；
S3、将浓缩混悬液通过聚酰胺树脂进行纯化，得到洗脱液；
S4、将洗脱液进行脱色和分离，得到木芙蓉叶提取物。
具体的，木芙蓉叶提取物制备方法包括以下步骤：
(1)将干燥后的木芙蓉叶去除杂质，并用植物粉碎机粉碎，过50目不锈钢网筛，得到木芙蓉叶粉；将木芙蓉叶加入浓度为80％的乙醇水溶液中，采用低温高压均质机对其进行预处理，均质温度4℃，均质压力5.5MPa，均质时间30s；
(2)将低温高压均质处理得到的混合物采用超声波辅助提取法提取，超声功率304W，料液比1:30，提取温度35℃，提取时间0.5h，提取后抽滤，收集滤液；将得到的滤液进行减压浓缩至原体积的1/6，得到浓缩混悬液；
(3)将得到的浓缩混悬液通过聚酰胺树脂进行纯化，得到洗脱液；其中，所用聚酰胺树脂的目数为100～200目，洗脱溶剂为90％乙醇水溶液，洗脱量为3.0BV，洗脱速度2.0BV/h；
(4)将得到的洗脱液中加入活性炭进行脱色处理，得到脱色液，其中，活性炭添加量为洗脱液质量的0.5％，脱色时间0.5h，脱色温度50℃；将得到的脱色滤液进行减压浓缩至原体积的1/6，去除多余乙醇，得到浓缩液；采用氢氧化钠溶液对浓缩后的脱色滤液进行调节至pH为9.5，离心去除沉淀，得到的上清液，采用盐酸溶液对上清液进行调节至pH为3.5，离心，得到沉淀；将得到的沉淀用去离子水进行清洗，并进行冷冻干燥，冷冻温度-90℃，冷冻干燥时间45h，真空压力1.0Pa，得到木芙蓉叶提取物。
1、抗敏抗紫外组合物清除DPPH自由基试验
试验参照Larrauri JA中规定的方法，配制20mmol/L的DPPH溶液。
受试样品溶液：实施例1-13、对比例1-5的抗敏抗紫外组合物溶解在体积比为1:5的甘油和水的混合溶剂中，抗敏抗紫外组合物的质量浓度为0.3％。
取受试样品溶液2.0mL及20mmol/LDPPH溶液2.0mL于试管之中，混匀后反应30min，于517nm下测定吸光度值，无水乙醇为空白对照。根据吸光度值计算DPPH抑制率。
DPPH自由基抑制率(％)＝[1-(A1-A2)/A3]×100％
式中，A1为2.0mLDPPH溶液与2.0mL受试样品溶液的吸光度；A2为2.0mL受试样品溶液与2.0mL无水乙醇的吸光度；A3为2.0mL DPPH溶液与2.0mL无水乙醇的吸光度。
平行测试三次取平均值。
2、抗敏抗紫外组合物对KU812细胞组胺释放的影响
人外周血嗜碱性(KU812)细胞常被用作研究过敏反应的效应细胞，采用KU812细胞组胺释放模型，考查样品对KU812细胞组胺释放的影响。
受试样品配制及处理：以DMSO配制实施例1-13、对比例1-5的抗敏抗紫外组合物溶液，抗敏抗紫外组合物溶液质量浓度为10％，10％胎牛血清培养基稀释至抗敏抗紫外组合物浓度为0.3％。
细胞培养及模型建立：用含10％胎牛血清的IMDM培养基进行稀释细胞，将细胞密度调整为2.2×106个/mL，然后将得到的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种量为180μL。
分为模型对照组、抗敏抗紫外组合物实验组、空白对照组、每组设3个平行，37℃、5％CO2培养箱培养静置10min，抗敏抗紫外组合物实验组分别加入受试样品20μL，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，置培养箱中预温孵，2h后除细胞空白对照组外，各组细胞加入刺激剂40nM巴豆醇-12-十四烷酸酯-13-乙酸酯(PMA)、1μm钙离子载体A23187，PMA和A23187使用DMSO配制。空白对照组加入同体积含等浓度DMSO培养基。
指标检测：2h后离心分离细胞，收集细胞上清液，测定上清液中组胺含量，方法按组胺ELISA检测试剂盒说明书进行。
组胺释放抑制率(％)＝(模型组组胺含量-实验组组胺含量)/模型组组胺含量×100％。
平行测试三次取平均值。
3、抗敏抗紫外组合物对KU812细胞促炎细胞因子表达的影响
采用KU812细胞组胺释放模型，考查样品对KU812细胞促炎细胞因子表达的影响。
受试样品配制及处理：以DMSO配制实施例1-13、对比例1-5的抗敏抗紫外组合物溶液，抗敏抗紫外组合物溶液质量浓度为10％，10％胎牛血清培养基稀释至抗敏抗紫外组合物浓度为0.3％。
用含10％胎牛血清的IMDM培养基进行稀释KU812细胞，将细胞密度调整为2.2×106个/mL，然后将得到的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种量为180μL。
分为模型对照组、抗敏抗紫外组合物实验组、空白对照组、每组设3个平行，37℃、5％CO2培养箱培养静置10min，抗敏抗紫外组合物实验组分别加入受试样品20μL，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，置培养箱中预温孵，2h后除细胞空白对照组外，各组细胞加入刺激剂40nM PMA、1μm A23187，PMA和A23187使用DMSO配制。空白对照组加入同体积含等浓度DMSO培养基。
指标检测：培养2h后离心分离细胞，收集细胞上清液，测定细胞上清液中TNF-α的含量，具体方法按R&D ELISA Kit说明书步骤进行。
TNF-α表达抑制率(％)＝(模型组TNF-α含量-实验组TNF-α含量)/模型组TNF-α含量×100％。
平行测试三次取平均值。
4、抗敏抗紫外组合物对角质形成细胞存活率的影响
受试样品配制及处理：以DMSO配制实施例1-13、对比例1-5的抗敏抗紫外组合物溶液，抗敏抗紫外组合物溶液质量浓度为10％，10％胎牛血清培养基稀释至抗敏抗紫外组合物浓度为0.3％。
用含10％胎牛血清的DMEM培养基进行稀释角质形成细胞，将细胞密度调整为2.2×106个/mL，然后将得到的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种量为180μL。
分为模型对照组、抗敏抗紫外组合物实验组、空白对照组、每组设3个平行，37℃、5％CO2培养箱培养静置10min，抗敏抗紫外组合物实验组分别加入受试样品20μL，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，置培养箱中预温孵，2h后对抗敏抗紫外组合物实验组、空白对照组辐照强度为0.1mW/cm2的紫外光在37℃、5％CO2培养箱培养24小时，模型对照组在37℃、5％CO2培养箱培养24小时后分别检测细胞数量。
细胞存活率(％)＝实验组细胞存活数量/模型组细胞存活数量×100％。
平行测试三次取平均值。
5、水分经皮散失(TEWL)测定
TEWL值的高低也是评价皮肤屏障功能强弱的一项重要标志。
选择20-40岁健康受试者54名，分为18组，受试者均无皮肤病史，受试部位正常，且受试期间不涂抹任何与实验无关的药物或者化妆品。测试环境温度控制在25±1℃，相对湿度为40±5％，测试前使用36℃左右的纯净水擦拭受试者双臂，让受试者在测试环境下静坐30min后进行测试。
受试样品溶液：实施例1-13、对比例1-5的抗敏抗紫外组合物溶解在体积比为1:5的甘油和水的混合溶剂中，抗敏抗紫外组合物的质量浓度为0.3％。阳性对照为同浓度的透明质酸钠溶液，并设定空白对照。在每个受试者手臂内侧距手掌基部5cm处标记受试区域，区域大小般为4×4cm2，在同一受试者手臂上标记多个区域，每个区域间隔1cm左右。在同一受试者的手臂不同区域涂覆受试样品、空白对照、阳性对照样品，受试样品、空白对照、阳性对照样品涂抹时均随机分布。测定每个受试区的原始值后，每个受测区域涂抹受试液约500μL，涂抹3h后用仪器测量受试区域的皮肤水分散失量，以保湿相对值而评价抗敏抗紫外组合物保湿性能。所有实验数据均在取得稳定数据后读数，测量值为读数的平均值。
保湿相对值＝(受试样品皮肤水分散失量-空白对照皮肤水分散失量)/(阳性对照皮肤水分散失量-空白对照皮肤水分散失量)
实验结果如表1所述。
表1抗敏抗紫外组合物的抗敏抗紫外性能
Figure BDA0002638443330000131
Figure BDA0002638443330000141
由表1可知，抗敏抗紫外组合物将牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物搭配后得到的组合物具有很好的抗敏性能和抗紫外性能，而且发明人通过研究发现牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的组合起到了协同增效的效果，缺少任一组分都会导致组合物的抗敏性能和抗紫外性能明显的降低。由表1可知抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的抗敏性能和抗紫外性能有显著影响，抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～5重量份的木芙蓉叶提取物和6～8重量份的枇杷叶提取物时，抗敏抗紫外组合物的抗敏性能和抗紫外性能相对更佳。
6、抑菌防腐实验
以实施例1～13以及对比例1～5的抗敏抗紫外组合物进行实验，测试其最小抑菌浓度MIC值：以灭菌后的营养肉汤、沙氏培养基为稀释液，利用二倍稀释法对测试样品进行稀释，后向稀释液中接种，接种的菌液浓度分别为：大肠埃希氏菌1×108cfu/mL、金黄色葡萄球菌1×108cfu/mL、黑曲霉1×105cfu/mL。35℃培养36h(细菌)、28℃培养48h(真菌)后观察结果。
细菌采用微量液体稀释法，在培养终点前3h，加入TTC试剂，继续培养，若培养液变红，则认定此浓度不能抑制微生物生长，若培养液未变红，则认定为未变红的培养液中的最小药剂浓度为此抑菌剂对此微生物的最小抑菌浓度(MIC％)。具体结果如表2所示。
表2抗敏抗紫外组合物的抑菌防腐性能(MIC％)
样品 大肠埃希氏菌 金黄色葡萄球菌 黑曲霉
实施例1 0.214 0.115 0.160
实施例2 0.318 0.169 0.238
实施例3 0.283 0.152 0.209
实施例4 0.268 0.145 0.199
实施例5 0.302 0.162 0.222
实施例6 0.306 0.164 0.226
实施例7 0.279 0.148 0.205
实施例8 0.247 0.134 0.183
实施例9 0.293 0.157 0.217
实施例10 0.327 0.173 0.241
实施例11 0.283 0.154 0.211
实施例12 0.295 0.157 0.219
实施例13 0.312 0.165 0.231
对比例1 0.532 0.282 0.398
对比例2 0.687 0.368 0.510
对比例3 0.642 0.340 0.479
对比例4 0.536 0.284 0.401
对比例5 0.512 0.273 0.379
由表2可知，抗敏抗紫外组合物将牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物搭配后得到的组合物具有很好的防腐性能，而且发明人通过研究发现牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的组合起到了协同增效的效果，缺少任一组分都会导致组合的防腐性能明显的降低。由表1可知抗敏抗紫外组合物中牡丹皮提取物、茉莉花提取物、艾叶提取物、木芙蓉叶提取物和枇杷叶提取物的重量比例对于抗敏抗紫外组合物的防腐性能有显著影响，抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～5重量份的木芙蓉叶提取物和6～8重量份的枇杷叶提取物时，抗敏抗紫外组合物的防腐性能相对更佳。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、1～5重量份的茉莉花提取物、0.5～3重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
2.根据权利要求1所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、0.5～3重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
3.根据权利要求2所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、3～8重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
4.根据权利要求3所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和3～10重量份的枇杷叶提取物。
5.根据权利要求4所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、2～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
6.根据权利要求5所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
7.根据权利要求6所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～6重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
8.根据权利要求7所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～5重量份的木芙蓉叶提取物和4.5～8重量份的枇杷叶提取物。
9.根据权利要求8所述的抗敏抗紫外组合物，其特征在于，所述抗敏抗紫外组合物包括以下重量份的组分：10重量份的牡丹皮提取物、3～4重量份的茉莉花提取物、1.5～2重量份的艾叶提取物、4～5重量份的木芙蓉叶提取物和6～8重量份的枇杷叶提取物。
10.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品中包括如权利要求1-9任一所述的抗敏抗紫外组合物，如权利要求1-9任一所述的抗敏抗紫外组合物占所述化妆品重量的0.2％～2％。
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