CN111904919B - 一种除螨调理剂、沐浴露及其制备方法 - Google Patents

一种除螨调理剂、沐浴露及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种除螨调理剂、沐浴露及其制备方法。所述除螨调理剂包括：除螨植物组合物、肌肽、九肽‑1、熊果苷、黄芩苷和羟基积雪草苷；所述除螨植物组合物包括：红木籽提取物、花椒果提取物、苦参根提取物、对叶百部根提取物和黄檗树皮提取物。所述除螨调理剂在高效除螨的基础上，还能通过降低皮脂腺活性，根源抑制油脂分泌。同时，所述除螨植物组合物能够促进调理剂其他功效成分的发挥，从而起到舒缓抗敏、淡斑美白和提亮肤色的作用。

Description

一种除螨调理剂、沐浴露及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种除螨调理剂、沐浴露及其制备方法。
背景技术
环境中存在大量螨虫，螨虫喜欢在棉、麻等各种织物中安家，如衣物、被褥、布艺家具等。螨虫叮咬皮肤可传播多种疾病，还能产生皮肤瘙痒、小红疙瘩等皮肤问题，螨虫还能引起多种过敏性疾病。尤其是对于大部分男士来说，他们的螨虫感染率相较于女性来说更高，这是由于男士肌肤与女性肌肤是有差异的，男士的肌肤角质层通常比较厚，真皮层弹性相较于女性肌肤更加有韧性，而且皮脂腺比较活跃发达，所以大多数男士属于混合偏油至油性肌肤，并极易受到油脂的困扰，所以一些女士用控油除螨化妆品并不适用于大部分男士。
同时，现有除螨虫的化妆品种类较多，但基本存在四大问题：第一，除螨效果不明显，速度慢，旧螨未除尽，新螨又长出，循环反复，除螨遥遥无期；第二，成分来源复杂，安全性低，特别是应用在皮肤除螨时，容易引起亚急性经皮毒性；第三，缺乏对螨虫生长环境的认识，只除螨，不抑螨，导致螨虫问题反反复复；第四，在产品配方上，很少针对男士的皮肤特性进行设计，导致大部分男士使用效果不佳。
CN109260107A公开了一种具有除螨止痒功能的沐浴露配方及制备方法，该沐浴露配方由以下各组分组成：月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、乙二醇双硬脂酸酯、氢氧化钾、羟乙基纤维素、甘油、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、海藻多糖、MEC天然植物驱避剂、纯化水、DMDM乙内酰脲、香精、B组分。该沐浴露的除螨止痒功效还有待提高，而且缺乏美白舒缓的功效。
CN103637963A公开了一种沐浴露，由以下重量份数的原料制成：绿色安全的表面活性剂茶皂素、烷基糖苷，安全温和表面活性剂月桂酰胺丙基氧化胺，脂肪酸钾皂，阳离子瓜尔胶，助剂蔗糖脂肪酸酯，芦荟提取液以及其它安全助剂如乙二胺四乙酸二钠盐、防腐剂和去离子水配制而成。该沐浴露虽能达到杀菌抑菌的的目的，但其组成原料均没有除螨的成分，频繁使用不利于皮肤健康，且缺乏美白舒缓的功效。
因此，开发一种能够高效除螨并具有控油、美白和舒缓功效的男士护肤品是目前研究的重点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种除螨调理剂、沐浴露及其制备方法。所述除螨调理剂在高效除螨的基础上，还能通过降低皮脂腺活性，根源抑制油脂分泌。同时，所述除螨植物组合物能够促进调理剂其他功效成分的发挥，从而起到舒缓抗敏、淡斑美白和提亮肤色的作用。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种除螨调理剂，所述除螨调理剂包括：除螨植物组合物、肌肽、九肽-1、熊果苷、黄芩苷和羟基积雪草苷；
所述除螨植物组合物包括：红木籽提取物、花椒果提取物、苦参根提取物、对叶百部根提取物和黄檗树皮提取物。
在本发明中，所述除螨植物组合物中各活性成分相互配合，具有协同增效的作用，使所述除螨植物组合物通过干扰螨虫的细胞膜的通透性，阻碍细胞膜对营养物质的吸收，从而起到抑螨功效；并通过降低毛孔活跃度，抑制皮脂的分泌，降低皮脂腺活性，根源抑制油脂分泌，从食物链上达到抑制螨虫再繁殖的可能性。
在本发明中，所述除螨植物组合物、肌肽、九肽-1、熊果苷、黄芩苷和羟基积雪草苷各活性成分相互配合，具有协同增效的作用，不仅能够进一步提高除螨植物组合物的抑螨和控油功效，而且除螨植物组合物还能促进其他其他功效成分的发挥，从而更为有效地抑制黑色素的合成和转移，促进黑色素的分解与排除，抑制酪氨酸酶活性，促进色素代谢，全面改善肌肤色素沉着问题，使肌肤光亮无瑕；同时还能够更为有效地发挥舒缓和降低皮肤敏感性的功效。
其中，肌肽有强大的清除氧自由基、抗氧化、抗衰老作用，还具有优越的抗糖基化作用，可以保护皮肤胶原蛋白，祛黄效果显著；九肽-1从细胞外阻断黑色素形成通路中的信息传递，从源头抑制黑色素产生，同时可预防炎症后色素沉着，肌肽和九肽-1相互配合，美白效果明显。熊果苷能够通过抑制体内酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时还有杀菌、消炎的作用；黄芩苷能够抑制黑色素的合成和转移，促进黑色素的分解与排除，同时还具有很强的抗炎抗变态反应的功效，可抑制组胺引起的被动皮肤过敏反应；羟基积雪草苷为伞形科积雪草属植物积雪草的活性成分，具有免疫调节、抗炎、通过紧致表皮与真皮连接部分解决皮肤松弛现象，促进真皮层中胶原蛋白形成，使肌肤达到紧致光滑的效果。
优选地，所述除螨调理剂按重量份数计包括：除螨植物组合物3-10份、肌肽3-10份、九肽-1 3-10份、熊果苷1-5份、黄芩苷1-5份和羟基积雪草苷1-5份。
在所述除螨调理剂中，所述除螨植物组合物的含量为3-10份，例如可以是3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述除螨调理剂中，所述肌肽的含量为3-10份，例如可以是3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述除螨调理剂中，所述九肽-1的含量为3-10份，例如可以是3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述除螨调理剂中，所述熊果苷的含量为1-5份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份等。
在所述除螨调理剂中，所述黄芩苷的含量为1-5份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份等。
在所述除螨调理剂中，所述羟基积雪草苷的含量为1-5份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份等。
优选地，所述除螨植物组合物按重量份数计包括：红木籽提取物5-10份、花椒果提取物5-10份、苦参根提取物5-10份、对叶百部根提取物1-5份和黄檗树皮提取物1-5份。
在所述除螨植物组合物中，所述红木籽提取物的含量为5-10份，例如可以是5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述除螨植物组合物中，所述花椒果提取物的含量为5-10份，例如可以是5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述除螨植物组合物中，所述苦参根提取物的含量为5-10份，例如可以是5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述除螨植物组合物中，所述对叶百部根提取物的含量为1-5份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份等。
在所述除螨植物组合物中，所述黄檗树皮提取物的含量为1-5份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份等。
第二方面，本发明提供一种沐浴露，所述沐浴露的制备原料包括：第一方面所述的除螨调理剂、表面活性剂、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、螯合剂和水。
优选地，所述沐浴露的制备原料按质量百分含量计包括：第一方面所述的除螨调理剂0.1-5％、表面活性剂5-20％、保湿剂1-10％、增稠剂0.5-5％、pH调节剂0.1-0.5％、螯合剂0.05-0.2％，余量为水。
以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，第一方面所述的除螨调理剂添加量为0.1-5％，例如可以是0.1％、0.2％、0.4％、0.6％、0.8％、1％、2％、3％、4％、5％等。
以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，表面活性剂的添加量为5-20％，例如可以是5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、14％、16％、18％、20％等。
以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，保湿剂的添加量为1-10％，例如可以是1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等。
以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，增稠剂的添加量为0.5-5％，例如可以是0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％等。
以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，pH调节剂的添加量为0.1-0.5％，例如可以是0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％等。
以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，螯合剂的添加量为0.05-0.2％，例如可以是0.05％、0.08％、0.1％、0.12％、0.14％、0.16％、0.18％、0.2％等。
优选地，所述表面活性剂包括月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠或聚山梨醇酯-20中的任意一种或至少两种的混合物。
作为本发明的优选技术方案，所述表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠和聚山梨醇酯-20的组合，各成分相互配合，具有协同增效的作用，能够快速打出丰富绵密的泡沫，蓬松有弹性；而且泡沫遇水即化，非常容易清洗，也能将污垢与油脂带走，从而协同除螨调理剂实现更好的控油去油功效。
优选地，所述保湿剂包括甘油和/或泛醇。
优选地，所述增稠剂为椰油酰胺MEA。
优选地，所述pH调节剂为乳酸。
优选地，所述螯合剂为EDTA二钠。
优选地，所述沐浴露的制备原料中还包括皮肤调理剂、防腐剂或芳香剂中的任意一种或至少两种的混合物。
优选地，以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，所述沐浴露的制备原料中还包括0.1-1％的皮肤调理剂，例如可以是0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％等。
优选地，所述皮肤调理剂为甘草酸二钾。
优选地，以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，所述沐浴露的制备原料中还包括0.1-0.5％的防腐剂，例如可以是0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％等。
优选地，所述防腐剂为DMDM乙内酰脲。
优选地，以所述沐浴露的制备原料质量为100％计，所述沐浴露的制备原料中还包括0.01-0.3％的芳香剂，例如可以是0.01％、0.02％、0.04％、0.06％、0.08％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％等。
优选地，所述芳香剂为香精。
第三方面，本发明提供一种如第二方面所述沐浴露的制备方法，所述沐浴露的制备方法包括以下步骤：
(1)将螯合剂和水混合，得到第一混合液；
(2)将步骤(1)得到的第一混合液、表面活性剂、保湿剂、增稠剂和pH调节剂混合，得到第二混合液；
(3)将步骤(2)得到的第二混合液和所述的除螨调理剂混合，过滤，得到所述沐浴露。
优选地，步骤(1)所述混合的温度为80-85℃，例如可以是80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等，所述混合的时间为5-10min，例如可以是5min、6min、7min、8min、9min、10min。
优选地，步骤(2)所述混合的温度为60-70℃，例如可以是60℃、62℃、64℃、66℃、68℃、70℃等，所述混合的时间为5-15min，例如可以是5min、7min、9min、11min、13min、15min等。
优选地，步骤(3)所述混合的温度为40-50℃，例如可以是40℃、42℃、44℃、46℃、48℃、50℃等，所述混合的时间为5-15min，例如可以是5min、7min、9min、11min、13min、15min等。
优选地，步骤(3)所述过滤采用100-300目的滤布进行，例如可以是100目、120目、140目、160目、180目、200目、220目、240目、260目、280目、300目等。
优选地，所述沐浴露的制备方法包括以下步骤：
(1)将螯合剂和水在80-85℃下混合5-10min，得到第一混合液；
(2)将步骤(1)得到的第一混合液、表面活性剂、保湿剂、增稠剂和pH调节剂在60-70℃下混合5-15min，得到第二混合液；
(3)将步骤(2)得到的第二混合液、所述除螨调理剂、皮肤调理剂、防腐剂和芳香剂在40-50℃下混合5-15min混合，采用100-300目的滤布进行过滤，得到所述沐浴露。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明所述除螨调理剂在高效除螨的同时，还能通过降低皮脂腺活性，根源抑制油脂分泌，通过干扰螨虫的细胞膜的通透性，阻碍细胞膜对营养物质的吸收，从而起到抑螨功效；同时，所述除螨植物组合物能够促进调理剂中其他功效成分的发挥，从而起到镇定舒缓、淡斑美白、提亮肤色的作用；
(2)由本发明所述除螨调理剂制备得到的沐浴露除螨测试中杀虫率在96％以上；皮脂水平降低程度在-30％以下，活跃毛孔数量降低程度在-35％以下，皮肤表面皮脂百分比降低程度在-40％以下；使用本发明提供的沐浴露4周后相对酪氨酸酶活性降至17-22％，相对黑色素含量降至8-13％；对组胺的抑制率在75％以上。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
制备例1
本制备例提供一种红木籽提取物，所述红木籽提取物由以下制备方法制备得到：
(1)将红木籽粉碎至粒径为50目后，将其与70wt％的乙醇水溶液以质量比为1:10的比例混合，进行微波提取，微波提取的时间为5min，所述微波提取的功率为1kW，所述微波提取的次数为3次，得到红木籽提取液；
(2)将步骤(1)得到的红木籽提取液采用碟式离心机以7000r/min的转速离心后，采用反渗透膜进行浓缩，浓缩压力为10bar，得到红木籽粗提取物；
(3)将步骤(2)得到的红木籽粗提取物与麦芽糊精以质量比为4:6的比例混合超声，所述超声的时间为60min，所述超声的的功率为300W，再在-15℃下进行冷冻，得到所述红木籽提取物。
制备例2
本制备例提供一种花椒果提取物，所述花椒果提取物由以下制备方法制备得到：将干花椒果粉碎至粒径为150目后，将其与石油醚混合，所述干花椒果和石油醚的质量比为1:2，静置萃取，再与丙酮混合，所述干花椒果和丙酮的质量比为1:3，静置萃取，过滤，得到滤液；将得到的滤液与浓度为2wt％的碳酸氢钠溶液混合搅拌，所述干花椒果和2wt％的碳酸氢钠溶液的质量比为1:80，再与饱和食盐水混合，所述干花椒果和饱和食盐水的质量比为1:80，静置分层收集上层溶液，旋蒸浓缩，得到所述花椒果提取物。
制备例3
本制备例提供一种苦参根提取物，所述苦参根提取物由以下制备方法制备得到：将苦参根粉碎至粒径为150目后，将其与浓度为75wt％的乙醇水溶液以质量比为1:10的比例混合，回流提取3次，将提取液合并，旋蒸浓缩，再在40℃、30MPa下进行喷雾干燥，得到所述苦参根提取物。
制备例4
本制备例提供一种对叶百部根提取物，所述对叶百部根提取物由以下制备方法制备得到：
(a)将对叶百部根粉碎至粒径为150目后，将其与水以质量比为1:10的比例混合，静置萃取，得到水提取产物；
(b)将步骤(a)得到的水提取产物微滤，所述微滤采用陶瓷膜进行，所述陶瓷膜孔数为35，所述陶瓷膜分离精度为80nm，再进行超滤，所述超滤膜分离设备的截留孔径的分子量大于1000，得到滤渣和滤液；
(c)将步骤(b)得到的滤渣与乙醇混合进行醇沉，得到提取物一，并将步骤(b)得到的滤液进行浓缩后，再在40℃、30MPa下进行喷雾干燥，得到提取物二，将提取物一和提取物二合并，得到对叶百部根提取物。
制备例5
本制备例提供一种黄檗树皮提取物，所述黄檗树皮提取物由以下制备方法制备得到：
(A)将黄檗树皮粉碎至粒径为150目后，将其与正己烷以质量比为1:2的比例混合，在30℃下浸泡3h，过滤并干燥，得到脱脂黄檗树皮粉末；
(B)将步骤(A)得到的脱脂黄檗树皮粉末和60wt％乙醇水溶液以质量比为1:10的比例混合，进行超声提取，所述超声提取的时间为60min，所述超声提取的功率为200W，浓缩，得到黄檗树皮粗提取物；
(C)采用浓度为10wt％的乙醇水溶液将步骤(B)得到的黄檗树皮粗提取物溶解，再采用D4020大孔树脂凝胶柱纯化，并采用浓度为60wt％的乙醇水溶液洗脱，浓缩，得到所述黄檗树皮提取物。
制备例6
本制备例提供一种除螨植物组合物I，所述除螨植物组合物I由以下制备方法制备得到：将8份的红木籽提取物、6份的花椒果提取物、6份的苦参根提取物、对2份的叶百部根提取物和4份的黄檗树皮提取物在25℃下混合搅拌10min，得到除螨植物组合物I。
制备例7
本制备例提供一种除螨植物组合物II，所述除螨植物组合物II由以下制备方法制备得到：将6份的红木籽提取物、5份的花椒果提取物、9份的苦参根提取物、对4份的叶百部根提取物和2份的黄檗树皮提取物在25℃下混合搅拌10min，得到除螨植物组合物II。
制备例8
本制备例提供一种除螨植物组合物III，所述除螨植物组合物III由以下制备方法制备得到：将7份的红木籽提取物、8份的花椒果提取物、5份的苦参根提取物、对3份的叶百部根提取物和3份的黄檗树皮提取物在25℃下混合搅拌10min，得到除螨植物组合物III。
下述实施例和对比例中除螨植物组合物由上述制备方法制备得到，其他组分均可由市售购得。
实施例1
本实施例提供一种除螨调理剂，所述除螨调理剂按重量份数计包括：制备例6提供的除螨植物组合物I 8份、肌肽5份、九肽-1 5份、熊果苷2份、黄芩苷3份和羟基积雪草苷2份。
实施例2
本实施例提供一种除螨调理剂，所述除螨调理剂按重量份数计包括：制备例7提供的除螨植物组合物II 7份、肌肽4份、九肽-1 6份、熊果苷3份、黄芩苷2份和羟基积雪草苷3份。
实施例3
本实施例提供一种除螨调理剂，所述除螨调理剂按重量份数计包括：制备例8提供的除螨植物组合物III 6份、肌肽5份、九肽-1 5份、熊果苷1份、黄芩苷4份和羟基积雪草苷4份。
实施例4
本实施例提供一种除螨调理剂，所述除螨调理剂按重量份数计包括：制备例6提供的除螨植物组合物I 2份、肌肽2份、九肽-1 2份、熊果苷6份、黄芩苷6份和羟基积雪草苷7份。
实施例5
本实施例提供一种除螨调理剂，所述除螨调理剂按重量份数计包括：制备例6提供的除螨植物组合物I15份、肌肽2份、九肽-1 2份、熊果苷2份、黄芩苷2份和羟基积雪草苷2份。
对比例1-6
对比例1-6分别提供不同的除螨调理剂，按重量份数计各对比例的配方如下表1所示：
表1
Figure BDA0002632019930000121
应用实施例1
本应用实施例提供一种沐浴露，所述沐浴露的制备原料按质量百分含量计包括如下组分：
Figure BDA0002632019930000122
Figure BDA0002632019930000131
所述沐浴露的制备方法包括以下步骤：
(1)将螯合剂和水在82℃下混合8min，得到第一混合液；
(2)将步骤(1)得到的第一混合液、表面活性剂、保湿剂、增稠剂和pH调节剂在65℃下混合10min，得到第二混合液；
(3)将步骤(2)得到的第二混合液、所述除螨调理剂、皮肤调理剂、防腐剂和芳香剂在45℃下混合10min混合，采用200目的滤布进行过滤，得到所述沐浴露。
应用实施例2
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，将实施例1提供的除螨调理剂替换为实施例2提供的除螨调理剂，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例3
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，将实施例1提供的除螨调理剂替换为实施例3提供的除螨调理剂，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例4
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，将实施例1提供的除螨调理剂替换为实施例4提供的除螨调理剂，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例5
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，将实施例1提供的除螨调理剂替换为实施例5提供的除螨调理剂，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例6
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，所述表面活性剂中不含月桂醇聚醚硫酸酯钠，所述椰油酰胺丙基甜菜碱含量增至5％，所述椰油酰两性基乙酸钠碱含量增至4％，所述聚山梨醇酯-20含量增至2.68％，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例7
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，所述表面活性剂中不含椰油酰胺丙基甜菜碱，所述月桂醇聚醚硫酸酯钠含量增至8.5％，所述椰油酰两性基乙酸钠含量增至2％，所述聚山梨醇酯-20含量增至1.18％，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例8
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，所述表面活性剂中不含椰油酰两性基乙酸钠，所述月桂醇聚醚硫酸酯钠含量增至8％，所述椰油酰胺丙基甜菜碱含量增至3％，所述聚山梨醇酯-20含量增至0.68％，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例9
本应用实施例提供一种沐浴露，与应用实施例1的区别在于，所述表面活性剂中不含聚山梨醇酯-20，所述椰油酰胺丙基甜菜碱含量增至7.68％，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用对比例1-6
与应用实施例1相比，将其中实施例1提供的除螨调理剂分别对应地替换为对比例1-6提供的除螨调理剂，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用对比例7
本应用对比例提供一种沐浴露，与应用实施例1相比，不添加除螨调理剂，不足部分以水补至100％，其他组分含量及制备方法同应用实施例1。
试验例1
安全性能测试
对应用实施例1-9提供的沐浴露和应用对比例1-7提供的沐浴露进行安全性能测试，方法如下：
(1)红细胞溶血实验
红细胞悬液的制备：选择健康家兔，心脏取血9mL，加入2％的草酸钾溶液1mL，离心，弃去上清液，用20mmol/L的PBS溶液将沉淀物稀释至20mL，4℃保存备用。选择样品用PBS溶液稀释至不同浓度，每个样品设置5个浓度梯度。取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液(控制样品终浓度分别为5、10、20、50、100mg/mL)，以蒸馏水作为全溶血对照，PBS溶液作为阴性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计测试其在560nm处的吸光度(A560)，按如下公式计算溶血率；
Figure BDA0002632019930000161
绘制溶血率-样品浓度标准曲线，计算50％红细胞发生溶血时的样品浓度(HD50)。
(2)蛋白变性实验：
将样品用PBS溶液稀释至10g/L，取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液，以蒸馏水作为空白对照，1mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)溶液作为阳性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计分别测试其在540nm和575nm处的吸光度A540和A575，按照如下公式计算蛋白变性指数(DI)；
Figure BDA0002632019930000162
其中，R1＝空白对照组A575/空白对照组A540，R2＝实验组A575/实验组A540，R3＝阳性对照组A575/阳性对照组A540。
根据L/D值对待测样品的刺激性进行评价，其中L/D值为HD50/DI，红细胞溶血实验刺激性分级标准如下表2所示：
表2
Figure BDA0002632019930000163
Figure BDA0002632019930000171
上述红细胞溶血实验和蛋白变性实验的测试结果如下表3所示：
表3
测试样品 HD50(mg/L) DI(％) L/D 评价
应用实施例1 19920 4.25 >100 无刺激性
应用实施例2 19850 4.30 >100 无刺激性
应用实施例3 18420 4.41 >100 无刺激性
应用实施例4 16850 5.02 >100 无刺激性
应用实施例5 15488 4.87 >100 无刺激性
应用实施例6 17522 5.21 >100 无刺激性
应用实施例7 17823 5.25 >100 无刺激性
应用实施例8 17250 4.95 >100 无刺激性
应用实施例9 18597 4.45 >100 无刺激性
应用对比例1 12054 9.20 >100 无刺激性
应用对比例2 10548 8.02 >100 无刺激性
应用对比例3 11847 8.26 >100 无刺激性
应用对比例4 10520 7.48 >100 无刺激性
应用对比例5 12479 7.85 >100 无刺激性
应用对比例6 12050 8.59 >100 无刺激性
应用对比例7 8251 10.21 >100 无刺激性
由安全性能测试可知，由上述试验结果可知，本发明应用实施例1-9所制备的沐浴露温和无刺激；本发明所制备的沐浴露的50％红细胞发生溶血时的样品浓度HD50在15000mg/L以上，大于应用对比例1-7制备的沐浴露的HD50；同时蛋白质变性指数DI均在5.5％以下，亦明显小于应用对比例1-7制备的沐浴露，说明添加本发明所述除螨调理剂能够显著降低沐浴露的毒副作用和刺激性，更加安全可靠。
试验例2
除螨杀虫率测试
(1)人体蠕形螨的获取：采用透明胶带粘贴法获取蠕形螨，具体步骤：嘱受检者睡眠前洗脸后，将长6cm，宽1.5cm的透明胶带分别贴于额、颊、鼻、下巴等部位，次日晨揭下后粘于胶带，镜检，封存于载玻片。
(2)试验分组：每个载玻片滴加0.1mg/cm2的应用实施例1-9提供的沐浴露和应用对比例1-7提供的沐浴露，使沐浴露均匀铺开，保证沐浴露与虫体充分接触。置于相对湿度为70-80％、温度为26-28℃的环境中，24h后取出，显微镜下观察蠕形螨的存活情况。在400×显微镜下连续观察3min，虫体鳌肢或足爪不动者判断为死亡。
具体测试结果如下表4所示：
表4
Figure BDA0002632019930000181
Figure BDA0002632019930000191
由表4的测试结果可知，添加本发明所述除螨调理剂制备得到的沐浴露除螨测试中杀虫率在96％以上，说明本发明所述除螨调理剂在高效除螨的同时，还能通过降低皮脂腺活性，根源抑制油脂分泌，通过干扰螨虫的细胞膜的通透性，阻碍细胞膜对营养物质的吸收，从而起到抑螨功效。
试验例3
控油效果测试
(1)皮脂水平(CSL)测试：选取160名志愿者，年龄25-50岁的男士，随机分成16组，每组10人，每组分别取适量应用实施例1-9提供的沐浴露和应用对比例1-7提供的沐浴露清洁面部，每日早晚各使用一次。采用皮脂测试分析仪，测试第4周皮脂水平(CSL)，取使用者测试结果平均值，以测试区域清洁后30min的皮脂水平为初始值，记录皮脂水平降低程度；
(2)活跃毛孔数量(NAP)和皮肤表面皮脂百分比(SSP)测试：选取160名志愿者，年龄25-50岁的男士，随机分成16组，每组10人，每组分别取适量应用实施例1-9提供的沐浴露和应用对比例1-7提供的沐浴露清洁面部，每日早晚各使用一次。采用活性皮肤表面分析系统，测试第4周活跃毛孔数量(NAP)和皮肤表面皮脂百分比(SSP)，取使用者测试结果平均值，以测试区域清洁后30min的活跃毛孔数量(NAP)和皮肤表面皮脂百分比(SSP)为初始值，记录活跃毛孔数量降低程度，皮肤表面皮脂百分比降低程度。
具体测试结果如表5所示：
表5
Figure BDA0002632019930000201
Figure BDA0002632019930000211
由表5测试数据可知，添加本发明所述除螨调理剂制备得到的沐浴露在控油测试中，皮脂水平降低程度在-30％以下，活跃毛孔数量降低程度在-35％以下，皮肤表面皮脂百分比降低程度在-40％以下。说明本发明所述除螨调理剂各组分相互配合协同增效，能够通过降低毛孔活跃度，抑制皮脂的分泌，调节皮肤水油平衡，降低皮脂腺活性，从食物链上达到抑制螨虫再繁殖的可能性。
试验例4
美白功效测试
对应用实施例1-9和应用对比例1-7提供的沐浴露进行美白效果测试，具体测试方法如下所示：
(1)酪氨酸酶活性抑制试验
取对数生长期的小鼠黑色素瘤B16细胞，接种于6孔细胞培养板，培养过夜。分别加入终体积分数为1％的待测样品，以未处理组作细胞对照组，每组2个复孔。培养48h后用PBS洗涤1次，每孔加入100μL裂解液，刮取收集细胞，离心取上清液。取50μL细胞上清液至96孔板，再加入50μL 1％L-多巴溶液，于37℃孵育1h，M3读板仪于475nm处读取吸光度值。
相对酪氨酸酶活性(％)＝(测定孔吸光度值-空白对照组吸光度值)/(细胞对照组吸光度值-空白对照组吸光度值)×100％。
(2)黑色素合成抑制实验
取对数生长期的小鼠黑色素瘤B16细胞，接种于T25细胞培养瓶，培养过夜。分别加入终体积分数为1％的待测样品，以未处理组作为细胞对照组。培养48h后用PBS洗涤1次，加入1mL 1mol/L NaOH溶液，刮取收集细胞，放入80℃水浴中30min，取上清液加入96孔板，M3读板仪于475nm处读取吸光度值。
相对黑色素含量(％)＝(测定孔吸光度值-空白对照组吸光度值)/(细胞对照组吸光度值-空白对照组吸光度值)×100％，其中对照组的酪氨酸酶活性为100％，对照组的黑色素含量为100％。
(3)美白效果人体评测
选取160名志愿者，年龄25-50岁的男士，随机分成16组，每组10人，分别使用应用实施例1-9和应用对比例1-7提供的沐浴露清洁手臂，每天早晚各使用1次，共使用4周。采用皮肤红黑色素测试仪(Hexameter MX18)评估受试对象使用前、后皮肤黑色素含量变化。所用仪器的测量范围是0-999，测量数值越高，说明皮肤中黑色素含量越高。
具体测试结果如表6所示：
表6
Figure BDA0002632019930000221
Figure BDA0002632019930000231
由表6的测试结果可知，使用本发明提供的沐浴露后相对酪氨酸酶活性为17-22％，对酪氨酸酶的抑制效果较好，同时也能明显抑制细胞中的黑色素的合成，相对黑色素含量为8-13％，且通过人体评测结果可知，本发明提供的沐浴露在使用4周之后，能够明显降低受试者的黑色素含量，受试者面部的黑色素含量减少值为50-56％。说明本发明所述除螨植物组合物、肌肽、九肽-1、熊果苷、黄芩苷和羟基积雪草苷各活性成分相互配合，具有协同增效的作用，除螨植物组合物还能促进其他其他功效成分的发挥，从而更为有效地抑制黑色素的合成和转移，促进黑色素的分解与排除，抑制酪氨酸酶活性，促进色素代谢，全面改善肌肤色素沉着问题，使肌肤光亮无瑕。
试验例5
舒缓功效测试
组胺抑制测试实验：组胺是生物体内的一种化学传递介质，存在于人体的嗜碱粒细胞和肥大细胞的细胞质颗粒中，皮肤发生过敏、炎症及瘙痒现象与肥大细胞中组胺的释放存在正相关性。研究证明，通过抑制组胺释放可以达到抗敏舒缓的作用；实验采用肥大细胞脱颗粒剂(Compound 48/80)诱导豚鼠离体肥大细胞释放组胺，然后通过对应用实施例1-9和应用对比例1-7提供的沐浴露进行舒缓功效测试，抑制组胺的释放。采用HPLC法测定豚鼠肥大细胞组胺释放含量，分别对各待测样品的组胺释放抑制率进行测量。
具体测试结果如表7所示：
表7
测试样品 组胺释放抑制率
应用实施例1 79.5
应用实施例2 78.8
应用实施例3 79.2
应用实施例4 76.0
应用实施例5 75.8
应用实施例6 77.0
应用实施例7 76.8
应用实施例8 76.5
应用实施例9 76.4
应用对比例1 20.5
应用对比例2 23.5
应用对比例3 24.1
应用对比例4 22.8
应用对比例5 25.8
应用对比例6 26.9
应用对比例7 15.5
由表6的测试结果可知，本发明提供的沐浴露对组胺释放抑制率为75％以上。说明本发明所述除螨植物组合物、肌肽、九肽-1、熊果苷、黄芩苷和羟基积雪草苷各活性成分相互配合，具有协同增效的作用，除螨植物组合物还能促进其他其他功效成分的发挥，不仅能有效除螨护肤，而且还能够通过抑制组胺释放可以达到抗敏舒缓的作用。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明所述除螨调理剂、沐浴露及其制备方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (12)

1.一种除螨调理剂，其特征在于，所述除螨调理剂按重量份数计包括：除螨植物组合物3-10份、肌肽3-10份、九肽-1 3-10份、熊果苷1-5份、黄芩苷1-5份和羟基积雪草苷1-5份；
所述除螨植物组合物按重量份数计包括：红木籽提取物5-10份、花椒果提取物5-10份、苦参根提取物5-10份、对叶百部根提取物1-5份和黄檗树皮提取物1-5份；
所述红木籽提取物由以下制备方法制备得到：
(1)将红木籽粉碎至粒径为50目后，将其与70wt％的乙醇水溶液以质量比为1:10的比例混合，进行微波提取，微波提取的时间为5min，所述微波提取的功率为1kW，所述微波提取的次数为3次，得到红木籽提取液；
(2)将步骤(1)得到的红木籽提取液采用碟式离心机以7000r/min的转速离心后，采用反渗透膜进行浓缩，浓缩压力为10bar，得到红木籽粗提取物；
(3)将步骤(2)得到的红木籽粗提取物与麦芽糊精以质量比为4:6的比例混合超声，所述超声的时间为60min，所述超声的功率为300W，再在-15℃下进行冷冻，得到所述红木籽提取物；
所述花椒果提取物由以下制备方法制备得到：将干花椒果粉碎至粒径为150目后，将其与石油醚混合，所述干花椒果和石油醚的质量比为1:2，静置萃取，再与丙酮混合，所述干花椒果和丙酮的质量比为1:3，静置萃取，过滤，得到滤液；将得到的滤液与浓度为2wt％的碳酸氢钠溶液混合搅拌，所述干花椒果和2wt％的碳酸氢钠溶液的质量比为1:80，再与饱和食盐水混合，所述干花椒果和饱和食盐水的质量比为1:80，静置分层收集上层溶液，旋蒸浓缩，得到所述花椒果提取物。
2.一种沐浴露，其特征在于，所述沐浴露的制备原料包括：权利要求1所述的除螨调理剂、表面活性剂、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、螯合剂和水。
3.根据权利要求2所述的沐浴露，其特征在于，所述沐浴露的制备原料按质量百分含量计包括：权利要求1所述的除螨调理剂0.1-5％、表面活性剂5-20％、保湿剂1-10％、增稠剂0.5-5％、pH调节剂0.1-0.5％、螯合剂0.05-0.2％，余量为水。
4.根据权利要求3所述的沐浴露，其特征在于，所述表面活性剂包括月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠或聚山梨醇酯-20中的任意一种或至少两种的混合物。
5.根据权利要求4所述的沐浴露，其特征在于，所述表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠和聚山梨醇酯-20的混合物。
6.根据权利要求3所述的沐浴露，其特征在于，所述保湿剂包括甘油和/或泛醇；
所述增稠剂为椰油酰胺MEA；
所述pH调节剂为乳酸；
所述螯合剂为EDTA二钠。
7.根据权利要求2-6中任一项所述的沐浴露，其特征在于，所述沐浴露的制备原料中还包括皮肤调理剂、防腐剂或芳香剂中的任意一种或至少两种的混合物。
8.根据权利要求7所述的沐浴露，其特征在于，所述沐浴露的制备原料中还包括0.1-1％的皮肤调理剂；
所述皮肤调理剂为甘草酸二钾；
所述沐浴露的制备原料中还包括0.1-0.5％的防腐剂；
所述防腐剂为DMDM乙内酰脲；
所述沐浴露的制备原料中还包括0.01-0.3％的芳香剂；
所述芳香剂为香精。
9.根据权利要求2-8中任一项所述沐浴露的制备方法，其特征在于，所述沐浴露的制备方法包括以下步骤：
(1)将螯合剂和水混合，得到第一混合液；
(2)将步骤(1)得到的第一混合液、表面活性剂、保湿剂、增稠剂和pH调节剂混合，得到第二混合液；
(3)将步骤(2)得到的第二混合液和所述的除螨调理剂混合，过滤，得到所述沐浴露。
10.根据权利要求9所述沐浴露的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合的温度为80-85℃，所述混合的时间为5-10min；
步骤(2)所述混合的温度为60-70℃，所述混合的时间为5-15min。
11.根据权利要求9所述沐浴露的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述混合的温度为40-50℃，所述混合的时间为5-15min；
步骤(3)所述过滤采用100-300目的滤布进行。
12.根据权利要求9所述沐浴露的制备方法，其特征在于，所述沐浴露的制备方法包括以下步骤：
(1)将螯合剂和水在80-85℃下混合5-10min，得到第一混合液；
(2)将步骤(1)得到的第一混合液、表面活性剂、保湿剂、增稠剂和pH调节剂在60-70℃下混合5-15min，得到第二混合液；
(3)将步骤(2)得到的第二混合液、所述除螨调理剂、皮肤调理剂、防腐剂和芳香剂在40-50℃下混合5-15min混合，采用100-300目的滤布进行过滤，得到所述沐浴露。
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