CN111067843A - 具有防腐功能的组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

具有防腐功能的组合物及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及防腐技术领域，公开了一种具有防腐功能的组合物及其制备方法与应用，该组合物含有香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物，通过将香辛料提取物和蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物、活性多糖提取物按照特定重量比进行复配，并辅以特定重量份的低级醇、非离子表面活性剂、酸碱调节剂和去离子水，制备得到的具有防腐功能的组合物溶于水，且在较低的浓度下即对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉具有良好的抑制作用，且安全、无刺激性，该组合物应用到日化产品中对产品颜色无影响，且对上述五种菌防腐挑战均可通过，因此可广泛应用于日化产品。

Description

具有防腐功能的组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及防腐领域，具体地涉及一种具有防腐功能的组合物及其制备方法与应用。
背景技术
随着经济与社会的飞速发展，人们生活水平的快速提高，对食品乃至化妆品的安全、健康问题提出了更高的要求。化妆品中富含大量的水分以及丰富的蛋白质、氨基酸、脂肪和维生素，在条件适宜情况下，微生物大量繁殖，导致化妆品成分遭到破坏，使得产品质量下降并危害人们的健康。
为延长化妆品的使用时间，人们致力于研究用于化妆品的防腐剂。近年来，随着越来越严格的化妆品法规以及人们的健康意识增强，化妆品用防腐剂发展迅速。甲醛释放体型防腐剂(DMDMH、咪唑烷基脲、重氮咪唑烷基脲、季铵盐-15和羟甲基甘氨酸钠)通过挥发的甲醛进行抑菌防腐，但是甲醛累计到一定浓度后对人体健康以及环境都会造成影响，因此在大型化妆品公司逐步被淘汰；苯氧乙醇、卡松、IPBC防腐剂虽目前市面上较流行，但因其为化学合成而日渐受到人们的质疑，使用量每年也呈下降趋势；尼泊金酯类防腐剂是目前化妆品中使用频率最高的防腐剂，但因在乳腺癌组织中检测到5种常见尼泊金酯的成分，使得尼泊金酯类防腐剂成为近年来饱受争议的防腐剂，由此，尼泊金酯类防腐剂也逐渐失去昔日的光环。因此，“绿色”、“天然”、“安全”的防腐剂研究越来越受到人们的青睐。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述问题，提供一种具有防腐功能的组合物及其制备方法与应用，实现抑菌、抗炎且安全、环保的目的。
为了实现上述目的，本发明第一方面提供一种具有防腐功能的组合物，其中，该组合物含有香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物；其中，相对于100重量份的香辛料提取物，蔷薇科植物的提取物的含量为3-30重量份，菊科植物的提取物的含量为2.5-30重量份，活性多糖提取物的含量为2.5-20重量份；所述活性多糖提取物选自茄科植物的活性多糖提取物、多孔菌科真菌的活性多糖提取物和海带科藻类的活性多糖提取物中的至少一种。
本发明第二方面提供一种具有防腐功能的组合物的制备方法。
本发明第三方面提供一种上述的组合物在无色水剂产品中的应用。
本发明第四方面提供一种上述的组合物在抑制细菌和/或真菌中的应用。
本发明通过将香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物以特定的比例进行配合得到具有防腐功能的组合物。本发明提供的具有防腐功能的组合物具有抑菌、抗炎、安全、环保、无刺激性的优势，并且香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物四种成分与溶剂混合后能够形成透明溶液，无沉淀，且水溶性良好。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本发明中，所述香辛料指的是可以用来提取芳香和辛香等典型风味的天然植物性制品或可以作为具有芳香和辛香等典型风味用品的植物本身或某些部分。
第一方面，本发明提供了一种具有防腐功能的组合物，其中，该组合物含有香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物；其中，相对于100重量份的香辛料提取物，蔷薇科植物的提取物的含量为3-30重量份，菊科植物的提取物的含量为2.5-30重量份，活性多糖提取物的含量为2.5-20重量份；所述活性多糖提取物选自茄科植物的活性多糖提取物、多孔菌科真菌的活性多糖提取物和海带科(Laminariaceae)藻类的活性多糖提取物中的至少一种。
根据本发明，为了进一步提高所述组合物的抑菌和抗炎效果以及分散性，优选地，相对于100重量份的香辛料提取物，蔷薇科植物的提取物的含量为4.5-20重量份，菊科植物的提取物的含量为4.5-20重量份，活性多糖提取物的含量为3-18重量份。
本发明中，所述活性多糖是指具有特殊生理活性的多糖化合物。
根据本发明，所述组合物还可以含有低级醇、非离子表面活性剂、酸碱调节剂和水，为了使所述组合物中的组分分散均匀且使该组合物呈现透明无沉淀的溶液状态，优选地，相对于100重量份的香辛料提取物，低级醇的含量为5-50重量份，非离子表面活性剂的含量为0.5-10重量份，酸碱调节剂的含量为0.5-3重量份，水的含量为300-900重量份。
根据本发明，为了进一步使所述组合物中的组分分散均匀且使该组合物呈现透明无沉淀的溶液状态，相对于100重量份的香辛料提取物，低级醇的含量为9-20重量份，非离子表面活性剂的含量为1-1.8重量份，酸碱调节剂的含量为1-1.8重量份，水的含量为500-700重量份。
本发明的发明人在研究中发现，香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物四者有明显的协同抑菌和抗炎作用，尤其是相对于100重量份的香辛料提取物，蔷薇科植物的提取物的含量为3-30重量份，菊科植物的提取物的含量为3-30重量份，活性多糖提取物的含量为2.5-20重量份的优选情况下，该组合物的抑菌及抗炎作用更佳，且安全、无刺激性，并且与所述低级醇、非离子表面活性剂、酸碱调节剂和水混合后且相对于100重量份的香辛料提取物，低级醇的含量为5-50重量份，非离子表面活性剂的含量为0.5-10重量份，酸碱调节剂的含量为0.5-3重量份，水的含量为300-900重量份的情况下呈现透明无沉淀的溶液状态。其中，所述组合物呈现透明无沉淀的溶液状态时，可以与任意比例的水混溶。
根据本发明，对所述低级醇的种类没有特别的限制，为了提高所述组合物的分散性，优选地，所述低级醇为碳原子数为1-6的二元醇，更优选选自1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、异戊二醇、1,2-戊二醇和1,2-己二醇中的至少一种。
根据本发明，对所述非离子表面活性剂的种类没有特别的限制，为了提所述组合物的分散性，优选地，所述非离子表面活性剂选自PEG40氢化蓖麻油、PEG60氢化蓖麻油、PEG-7甘油椰油酸酯和泊洛沙姆中的至少一种。
根据本发明，对所述酸碱调节剂的种类没有特别的限制，只要不破坏香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物的活性成分即可，但为了提高所述组合物的分散性，优选地，所述酸碱调节剂选自柠檬酸、氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。
根据本发明，对所述水的种类没有特别的限制，只要不影响所述组合物的分散性即可，优选地，所述水为去离子水。
根据本发明，为了提高所述组合物的抑菌和抗炎效果，优选地，所述香辛料提取物选自樟属植物的提取物、茴香属植物的提取物和八角属植物的提取物中的至少一种；更优选地，所述香辛料提取物选自肉桂树皮提取物，茴香提取物和八角茴香提取物中的至少一种。
优选地，所述茴香提取物选自茴香籽的提取物。
优选地，所述八角茴香提取物选自八角茴香果的提取物。
根据本发明，为了提高所述组合物的抑菌和抗炎效果，优选地，所述蔷薇科植物的提取物选自樱属植物的提取物和/或桃属植物的提取物；更优选地，所述樱属植物的提取物更优选选自樱花花提取物，所述桃属植物的提取物更优选选自桃花提取物。
根据本发明，为了提高所述组合物的抑菌和抗炎效果，优选地，所述菊科植物的提取物选自蒿属植物的提取物和/或菊属植物的提取物；更优选地，所述菊科植物的提取物选自艾叶提取物、菊花提取物和野菊花提取物中的至少一种。
根据本发明，为了提高所述组合物的抑菌和抗炎效果，优选地，所述茄科植物的活性多糖提取物选自枸杞属植物的活性多糖提取物，所述多孔菌科真菌的活性多糖提取物选自茯苓属真菌的活性多糖提取物，海带科藻类的活性多糖提取物选自海带属(Laminaria)藻类的活性多糖提取物；更优选地，所述枸杞属植物的活性多糖提取物选自枸杞多糖提取物，茯苓属真菌的活性多糖提取物选自茯苓多糖提取物，海带属藻类的活性多糖提取物选自海带多糖提取物。
根据本发明，对所述香辛料提取物的活性成分没有特别的限制，只要能够具有抑菌和/或抗炎效果即可，为了提高协同抑菌和抗炎效果，优选地，所述香辛料提取物的活性成分选自肉桂酸、茴香酸、山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷中的至少一种。
根据本发明，优选地，所述香辛料提取物中活性成分的含量为1-60重量％。
根据本发明，优选地，所述肉桂树皮提取物的活性成分为肉桂酸，茴香提取物的活性成分为茴香酸、八角茴香提取物的活性成分为山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷。
根据本发明，进一步优选地，所述肉桂树皮提取物中肉桂酸的含量为40-60重量％，所述茴香提取物中茴香酸的含量为40-60重量％，所述八角茴香提取物中山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷的含量分别为2-8重量％和1-5重量％。
根据本发明，对所述蔷薇科植物的提取物的活性成分没有特别的限制，只要能够具有抑菌和/或抗炎效果即可，为了提高协同抑菌和抗炎效果，优选地，所述蔷薇科植物的提取物的活性成分选自樱花黄酮和/或山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙。
根据本发明，优选地，所述蔷薇科植物的提取物中活性成分的含量为0.1-15重量％。
根据本发明，进一步优选地，所述樱花花提取物中樱花黄酮的含量为10-15重量％，桃花提取物中山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙的含量为0.1-1重量％。
根据本发明，对所述菊科植物的提取物的活性成分没有特别的限制，只要能够具有抑菌和/或抗炎效果即可，为了提高协同抑菌和抗炎效果，优选地，所述菊科植物的提取物的活性成分为菊花黄酮。
根据本发明，优选地，所述菊科植物的提取物中菊花黄酮的含量为1-5重量％。
根据本发明，为了进一步提高协同抑菌和抗炎效果，优选地，所述艾叶提取物、菊花提取物和野菊花提取物中的菊花黄酮的含量分别为1-5重量％、1-4重量％和1-5重量％。
根据本发明，对所述香辛料提取物的提取方法、蔷薇科植物的提取物的提取方法、菊科植物的提取物的提取方法没有特别的限制，只要根据该提取方法提取的香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物和菊科植物的提取物具有抑菌和/或抗炎效果即可。
优选地，所述香辛料提取物为香辛料的乙醇水溶液提取物。
优选地，所述蔷薇科植物的提取物为蔷薇科植物的乙醇水溶液提取物。
优选地，所述菊科植物的提取物为菊科植物的乙醇水溶液提取物。
优选地，所述香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物或菊科植物的提取物的提取方法包括以下步骤：
(1)将所述香辛料的粉碎物、蔷薇科植物的粉碎物或菊科植物的粉碎物与乙醇水溶液(乙醇浓度优选为65-85体积％)进行混合；
(2)将混合后的物料进行回流提取，得到提取液；
(3)将步骤(2)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(4)将步骤(3)所得的液相进行浓缩、干燥。
根据本发明，为了使得提取的香辛料提取物中的肉桂酸、茴香酸、山奈酚-3-O-半乳糖苷和/或山奈酚芦丁苷的含量为1-60重量％，优选地，所述肉桂树皮提取物中肉桂酸的含量为40-60重量％，茴香提取物中茴香酸的含量为40-60重量％和/或八角茴香提取物中山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷的含量分别为2-8重量％和1-5重量％，以及能够提高协同抑菌和抗炎效果，一种优选的提取方法包括以下步骤：
(1)将粒度为40-60目的所述肉桂树皮的粉碎物、茴香籽的粉碎物或八角茴香果的粉碎物与65-85体积％浓度的乙醇水溶液以1:45-55的重量比进行混合；
(2)将混合后的物料在65-85℃下回流提取2-4小时，得到提取液；
(3)将步骤(2)所得提取液采用600-1000目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，得到二次滤液；
(4)将步骤(3)所得二次滤液进行减压蒸馏除去乙醇，然后进行冷冻干燥。
根据本发明，为了使得提取的蔷薇科植物的提取物中的樱花黄酮和/或山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙的含量为0.1-15重量％，优选地，所述樱花花提取物中樱花黄酮的含量为10-15重量％，桃花提取物中山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙的含量为0.1-1重量％，以及能够提高协同抑菌和抗炎效果，一种优选的提取方法包括以下步骤：
(1)将粒度为40-60目的所述樱花花的粉碎物或桃花的粉碎物与65-75体积％浓度的乙醇水溶液以1:45-55的重量比进行混合；
(2)将混合后的物料在50-60℃下回流提取2-4小时，得到提取液；
(3)将步骤(2)所得提取液采用600-1000目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，得到二次滤液；
(4)将步骤(3)所得二次滤液进行减压蒸馏除去乙醇，然后进行冷冻干燥。
根据本发明，为了使得菊科植物的提取物中菊花黄酮的含量为1-5重量％，优选地，提取的艾叶提取物中菊花黄酮的含量为1-5重量％，菊花提取物中菊花黄酮的含量为1-4重量％或野菊花提取物中菊花黄酮的含量为1-5重量％，以及能够提高协同抑菌和抗炎效果，一种优选的提取方法包括以下步骤：
(1)将粒度为40-60目的所述艾叶的粉碎物、菊花花的粉碎物或野菊花花的粉碎物与65-75体积％浓度的乙醇水溶液以1:50-60的重量比进行混合；
(2)将混合后的物料在50-60℃下回流提取2-4小时，得到提取液；
(3)将步骤(2)所得提取液采用600-1000目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，得到二次滤液；
(4)将步骤(3)所得二次滤液进行减压蒸馏除去乙醇，然后进行冷冻干燥。
根据本发明，为了提高协同抑菌和抗炎效果，优选地，所述枸杞多糖提取物中多糖的含量为5-15重量％，茯苓多糖提取物中多糖的含量为5-15重量％，海带多糖提取物中多糖的含量为5-15重量％。
根据本发明，对所述活性多糖提取物的提取方法没有特别的限制，只要根据该提取方法提取的活性多糖提取物具有抑菌和/或抗炎效果即可，为了提高协同抑菌和抗炎效果，优选地，所述多糖提取物为茄科植物的水提取物、多孔菌科真菌的水提取物和/或海带科藻类的水提取物；
优选地，所述多糖提取物的提取方法包括以下步骤：
(1)将所述茄科植物的粉碎物、多孔菌科真菌的粉碎物或海带科藻类的粉碎物与水混合进行提取，得到提取液；
(2)将步骤(1)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(3)将步骤(2)所得的液相进行浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)所得浓缩液与乙醇混合，静置2-4h，得到静置液；
(5)将步骤(4)所得静置液进行固液分离，得到固相；
(6)将所得固相进行干燥。
根据本发明，为了使得多糖提取物中活性多糖的含量为5-15重量％，优选地，提取的茄科植物的提取物中枸杞多糖的含量为5-15重量％，多孔菌科真菌的提取物中茯苓多糖的含量为5-15重量％或海带科藻类的提取物中海带多糖的含量为5-15重量％，以及能够提高协同抑菌和抗炎效果，一种优选的提取方法包括以下步骤：
(1)将粒度为40-60目的所述茄科植物的粉碎物、多孔菌科真菌的粉碎物或海带科藻类的粉碎物与水以1:30-50的重量比混合，在70-90℃条件下浸提提取2-4h，得到提取液；
(2)将步骤(1)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(3)将步骤(2)所得的液相进行浓缩，浓缩为步骤(2)所得的液相体积的10％-30％，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)所得浓缩液与乙醇混合，使得到的混合液中乙醇含量为70-90体积％，静置2-4h，得到静置液；
(5)将步骤(4)所得静置液进行固液分离，得到固相；
(6)将所得固相进行冷冻干燥。
第二方面，本发明提供了一种具有防腐功能的组合物的制备方法，其中，该方法包括将上述的香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物进行混合。
根据本发明，为了提高所述组合物的分散性且使该组合物呈现透明溶液状态，优选地，所述方法还包括以下步骤：(1)将蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物、活性多糖提取物和水进行混合，得到溶液Ⅰ；
(2)依次将香辛料提取物、低级醇和水与非离子表面活性剂进行混合，得到溶液Ⅱ；
(3)将酸碱调节剂与水进行混合，得到溶液Ⅲ；
(4)依次将溶液Ⅲ和溶液Ⅰ与溶液Ⅱ进行混合，得到具有防腐功能的组合物。
根据本发明，对所述进行混合的条件没有特别的限制，只要能够使得到的组合物为澄清透明溶液且不对组合物产生不利影响即可，比如可以在常温条件下进行混合。
根据本发明，为了进一步提高所述组合物的分散性并且使该组合物呈现透明溶液状态，优选地，步骤(4)中所述进行混合的方式包括先将溶液Ⅲ和溶液Ⅱ混合至透明溶液，然后将该透明溶液与溶液Ⅰ混合至透明。
第三方面，本发明提供了一种上述的组合物在无色水剂产品中的应用。
根据本发明，优选地情况下，所述无色水剂产品为日化用品。
根据本发明，优选地，所述无色水剂产品为喷雾、面膜液、乳液或氨基酸洗发水等，对所述组合物在无色水剂产品中的用量没有特别的限制，优选地，相对于1千克无色水剂产品，所述香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物的总用量为3-5g。
更优选地，相对于1千克无色水剂产品，所述香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物、活性多糖提取物、低级醇、非离子表面活性剂、酸碱调节剂和水的总用量为15-25克。
第四方面，本发明还提供了一种上述的组合物在抑制细菌和/或真菌中的应用。
本发明的组合物特别适用于抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌、白色念珠菌和/或黑曲霉。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，
肉桂树皮提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为50目的肉桂树皮的粉碎物与70体积％浓度的乙醇水溶液(采用10％氢氧化钾溶液调节PH至8.8)以1:50的重量比进行混合，然后将混合后的物料在80℃下回流提取3.3小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到肉桂树皮提取物，所得肉桂树皮提取物中肉桂酸含量为50.1重量％；
茴香籽提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为40目的茴香籽的粉碎物与80体积％浓度的乙醇水溶液以1:55的重量比进行混合，然后将混合后的物料在70℃下回流提取3小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在10Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到茴香提取物，所得茴香提取物中茴香酸的含量为50重量％；
八角茴香果提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为40目的八角茴香果的粉碎物与75体积％浓度的乙醇水溶液以1:50的重量比进行混合，然后将混合后的物料在65℃下回流提取3小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在10Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到八角茴香果提取物，所得八角茴香果提取物中山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷的含量分别为5重量％和3重量％；
桃花提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为50目的桃花的粉碎物与75体积％浓度的乙醇水溶液以1:50的重量比进行混合，然后将混合后的物料在50℃下回流提取4小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到桃花提取物，所得桃花提取物中山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙的含量为0.5重量％；
樱花花提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为50目的樱花花的粉碎物与75体积％浓度的乙醇水溶液以1:50的重量比进行混合，然后将混合后的物料在60℃下回流提取4小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到桃花提取物，所得桃花提取物购自广东省禾基生物科技有限公司，樱花黄酮的含量为10重量％；
艾叶提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为50目的艾叶的粉碎物与70体积％浓度的乙醇水溶液以1:50的重量比进行混合，然后将混合后的物料在50℃下回流提取3.1小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到艾叶提取物，所得艾叶提取物中菊花黄酮的含量为3重量％；
菊花提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为50目的菊花的粉碎物与75体积％浓度的乙醇水溶液以1:45的重量比进行混合，然后将混合后的物料在50℃下回流提取3小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到菊花提取物，所得菊花提取物中菊花黄酮的含量为3重量％；
野菊花提取物通过提取得到，该方法包括：先将粒度为50目的野菊花的粉碎物与75体积％浓度的乙醇水溶液以1:45的重量比进行混合，然后将混合后的物料在50℃下回流提取3小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到野菊花提取物，所得野菊花提取物中菊花黄酮的含量为3重量％；
马齿苋提取物通过提取得到，该方法包括：先粒度为50目的马齿苋的粉碎物与70体积％浓度的乙醇水溶液以1:50的重量比进行混合，然后将混合后的物料在60℃下回流提取3小时，再然后将所得提取液采用800目滤布进行第一次过滤，所得一次滤液再采用0.45μm孔径的滤膜进行第二次过滤，然后将所得二次滤液在0.005MPa，40℃条件下减压蒸馏1h除去乙醇，最后将除去乙醇后的二次滤液在8a，-30℃条件下冷冻干燥至恒重，得到马齿苋提取物，所得马齿苋提取物中黄酮、皂苷、氨基酸和多糖的含量分别为1.1重量％、0.5重量％、0.22％重量％和0.3％重量％；
枸杞多糖通过提取得到，该方法包括：(1)将粒度为50目的枸杞的粉碎物与水以1:50的重量比混合，在80℃条件下浸提提取3h，得到提取液；
(2)将步骤(1)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(3)将步骤(2)所得的液相进行在40℃减压蒸馏浓缩，得到的浓缩液的体积为步骤(2)所得的液相体积的10％；
(4)将步骤(3)所得浓缩液与乙醇混合，使得到的混合液中乙醇含量为90体积％，静置3h，得到静置液；
(5)将步骤(4)所得静置液进行固液分离，得到固相；
(6)将所得固相在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重；
所得枸杞提取物中枸杞多糖的含量为10重量％。
茯苓多糖通过提取得到，该方法包括：(1)将粒度为50目的茯苓的粉碎物与水以1:50的重量比混合，在85℃条件下浸提提取4h，得到提取液；
(2)将步骤(1)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(3)将步骤(2)所得的液相进行在40℃减压蒸馏浓缩，得到的浓缩液的体积为步骤(2)所得的液相体积的10％；
(4)将步骤(3)所得浓缩液与乙醇混合，使得到的混合液中乙醇含量为90体积％，静置3h，得到静置液；
(5)将步骤(4)所得静置液进行固液分离，得到固相；
(6)将所得固相在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重；
所得茯苓提取物中茯苓多糖的含量为10重量％。
海带多糖通过提取得到，该方法包括：(1)将粒度为50目的海带的粉碎物与水以1:55的重量比混合，在85℃条件下浸提提取4h，得到提取液；
(2)将步骤(1)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(3)将步骤(2)所得的液相进行在40℃减压蒸馏浓缩，得到的浓缩液的体积为步骤(2)所得的液相体积的10％；
(4)将步骤(3)所得浓缩液与乙醇混合，使得到的混合液中乙醇含量为90体积％，静置3h，得到静置液；
(5)将步骤(4)所得静置液进行固液分离，得到固相；
(6)将所得固相在8Pa，-30℃条件下冷冻干燥至恒重；
所得海带提取物中海带多糖的含量为10重量％；
泊洛沙姆购自巴斯夫公司生产的泊洛沙姆407(生产批号20180917)；
CCK-8购自东京同仁化学研究所，牌号为LJ621；
HaCaT细胞购自细胞购自购自武汉普诺赛生物科技有限公司，牌号为CL-0090；
牛角膜取自健康的成年牛牛眼；
鸡胚购自北京勃林格殷格翰维通生物技术有限公司SPF级白莱杭鸡蛋，生产许可证号：SCXK(京)2014-0002；
无酚红MEM培养基购自北京百奥莱博科技有限公司，牌号为GS0189；含酚红MEM培养基购自汉普诺赛生物科技有限公司，牌号为PM150410；
细菌培养基(卵磷脂-吐温80营养琼脂)购自广东环凯微生物科技有限公司027020；
真菌培养基(孟加拉红(虎红)琼脂)购自广东环凯微生物科技有限公司021010；
实施例1-8和对比例1-6
按照表1的各组分比例(重量份)进行制备实施例1-8和对比例1-6的组合物。具体步骤为：
(1)将蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物、活性多糖提取物和水进行混合，得到溶液Ⅰ；
(2)依次将香辛料提取物、低级醇和水与非离子表面活性剂进行混合，得到溶液Ⅱ；
(3)将酸碱调节剂与水进行混合，得到溶液Ⅲ；
(4)依次将溶液Ⅲ和溶液Ⅱ与溶液Ⅰ进行混合，得到具有防腐功能的组合物。
测试例1
观察组合物的外观，以及评估组合物的气味。
将实施例和对比例的组合物分别进行性能测试，测试结果见表5-表9(续表)；
对组合物的性能测试项目及测试方法如下：
(A)稳定性：检测步骤为(1)将制备的组合物在常温下放置24h，对理化指标如pH、电导率进行检测，记录pH值为A，电导率为B，然后常温下放置24h的组合物等分成3份样品，(2)第一份样品在高温40℃放置一个月，对理化指标如pH、电导率进行检测，记录pH值为A1，电导率为B1；第二份样品在低温4℃放置一个月，对理化指标如pH、电导率、进行检测，记录pH值为A2，电导率为B2；第三份样品在常温放置一个月，对理化指标如pH、电导率进行检测，记录pH值为A3，电导率为B3；(3)当|A-Ai|/A<0.5％和|B-Bi|/B<0.5％时，稳定性为“优”，当|A-Ai|/A>0.5％或|B-Bi|/B>0.5％时，稳定性为“差”，i＝1，2或3；实施例1-7和对比例1-6均进行了稳定性测试，测试结果见表6和表6(续表)；
(B)细胞毒性：HaCaT细胞为人永生表皮细胞系，对HaCaT细胞的细胞毒性，可作为对皮肤安全性的参考数据。正常细胞代谢旺盛，其线粒体内的琥珀酸脱氢酶，可将四唑盐类物质还原为带颜色的结晶状物质，沉积在细胞周围，该变化可通过酶标仪读取OD(光密度)值，通过与空白对照组的OD值进行比较，可以得知细胞的相对生长情况(OD值大小与细胞存活率成正比)；用含有2重量％组合物的水溶液处理样品后，用CCK-8测定HaCaT细胞的存活率；细胞存活率在75％以上认定为“无”毒性；实施例1-7和对比例1-6均进行了细胞毒性测试，测试结果见表5和表5(续表)；
(C)斑贴无刺激测试：将组合物配制成浓度为2重量％的水溶液，滴加于斑贴纸上，采用封闭斑贴24h方法将斑贴粘于胳膊上部内臂，按压多次，确保不会脱落，24h后，揭开斑贴，记录斑贴红肿、痒、痛等感觉；无红肿、氧、痛的感觉认定为“无”刺激性，有红肿、痒和/或痛的感觉认定为“有”刺激性；实施例1-8和对比例1-6均进行了斑贴无刺激测试并进行了评估，评估结果见表5和表5(续表)；
(D)牛角膜刺激性测试：选择无损伤的角膜沿巩膜边缘2.5mm处剪下，将剪下的角膜分成实验组和对照组共两组，每组3个角膜，将角膜固定在预热的角膜夹持器上，表面朝上，前后室用预热的无酚红MEM培养基填满，32±1℃培养箱中平衡1.5h，平衡结束后将角膜从培养箱中取出，以新鲜无酚红MEM培养基更换前后室旧培养基，用浊度仪测定所有角膜基础浊度值；移除前室液体，在实验组和对照组中所有角膜上皮侧均加入0.75mL组合物，并放置于32±1℃培养箱中孵育10±1min；孵育结束后，将前室中的孵育后的角膜用含酚红MEM培养基清洗至少3次至样品无残留，清洗后用新鲜的无酚红MEM培养基填充前后室，并置于32±1℃培养箱后孵育120min。以新鲜无酚红MEM培养基更换前后室旧培养基，再次用浊度仪测定所有角膜的浊度值。移除前室培养基并加入1.0mL的4mg/mL的荧光素钠溶液，夹持器竖直放回培养箱中孵育90min后，收集后室中的培养基并转移到96孔板中，每孔转入360μL，在490nm下测定吸光度值，计算体外评分(体外评分(IVS)＝平均校正浊度值+15×平均校正OD值)，按照OECD指南和联合国全球化学品统一分类和标识制度(UN GHS)对实验结果进行分类，具体分类原则见表2：体外评分数据中负数值优于正数值，且数值越接近0刺激性越低；实施例1-8和对比例1-6均进行了牛角膜刺激性测试并进行了体外评分，体外评分结果见表5和表5(续表)；
(E)鸡胚绒毛膜尿囊膜(CAM)血管测试：配制2重量％组合物水溶液待测样品，使用10只鸡胚，取待测样品40μL加入环内。鸡胚置于孵箱环境中30±5min。孵育后，将鸡胚从孵箱中取出，观察并比较环内与环外CAM血管的变化，评估环内血管损伤；毒性效应包括出血、毛细血管充血和鬼影血管，评估标准见表3；实施例1-8和对比例1-6均进行了鸡胚绒毛膜尿囊膜(CAM)血管测试并进行了评估，评估结果见表5和表5(续表)；
(F)3D皮肤模型刺激性测试：参照SN/T 4577-2016(化妆品皮肤刺激性检测重建人体表皮模型体外测试方法)的方法进行测试，配制含2重量％组合物的水溶液作为待测样品。测试终点是使用MTT法(又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法)测定细胞活性，MTT是一种黄色染料，活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶还原MTT，在细胞色素C的作用下，生成蓝色(或蓝紫色)不溶于水的甲臜(Formazan)，用酶标仪在570nm处测定甲臜的量，死细胞中不含琥珀酸脱氢酶，不与MTT反应；通常情况下，甲臜生成量与活细胞数成正比，根据570nm处OD值推算活细胞数，活细胞数占总细胞数50％以上，则认定为非刺激性，活细胞数占总细胞数50％以下，则认定为具有刺激性，实施例1-8和对比例1-6均进行了3D皮肤模型刺激性测试并进行了刺激性评估，评估结果见表5和表5(续表)；
(G)临床眼周刺激性测试：1)将两组样品(一组为空白纯水对照，一组为含有2重量％组合物的水溶液)置于25℃的恒温水浴箱中；2)受试者保持面部洁净在恒温恒湿室静坐15min后，取两支干净的棉签，分别同时放进两款样品中浸泡1min，取出棉签，将浸泡过空白样品的棉签在左下眼周部位轻轻涂抹两次(从内眼角到外眼角方向)，将浸泡过含有组合物的样品的棉签在右下眼周部位轻轻涂抹两次(从内眼角到外眼角方向)；3)分别在第0min，5min，10min时询问受试者刺激反应并观察皮肤反应，评分标准见表4；实施例1-8和对比例1-6均进行临床眼周刺激性测试并进行了刺激性评估，评估结果见表5和表5(续表)；
(H)临床含组合物面膜刺激性测试：1)将两组样品(一组空白的面膜液不含组合物的半脸面膜；一组为面膜液含2重量％组合物的半脸面膜)置于25℃的恒温水浴箱中；2)受试者保持面部洁净在恒温恒湿室静坐15min后，将不含组合物的半脸面膜敷在受试者左脸部，将含2重量％组合物的半脸面膜敷在受试者右脸部；3)分别在第0min，5min，10min时询问受试者刺激反应并观察皮肤反应，评分标准见表4；实施例1-8和对比例1-6均进行临床含组合物面膜刺激性测试并进行了刺激性评估，评估结果见表5和表5(续表)；
(I)抑菌圈测试方法：采用D＝8mm滤纸片法进行抑菌圈实验。将组合物滴加1μL于滤纸片中，待滤纸片挥干，将滤纸片轻轻贴在分别涂布黑曲霉、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌的固体培养基上。细菌置于37℃培养箱中过夜培养，第二天可进行抑菌圈直径测量；真菌置于28℃培养箱中培养三天，测量抑菌圈直径(单位为mm)；实施例1-8和对比例1-6均进行了抑菌圈测试，抑菌圈测试结果见表7和表7(续表)；
(J)最低抑菌浓度(MIC)测试方法：将组合物稀释不同倍数后得到的样品液分别加入到各自对应的灭菌的96孔板中，每孔加入10μL样品液，同时留一孔加入10μL灭菌蒸馏水作为空白对照；将浓度相当于0.5麦氏比浊标准的菌悬液与LB培养基以体积比1:1000方式混合，得到稀释液，每孔中加入90μL稀释液与孔中的样品液混合，接种细菌的96孔板密封后置于37℃摇床孵育18h判断结果，接种真菌的96孔板密封后置于25℃摇床孵育48h判断结果。当空白对照内菌体明显生长的情况下，以其余小孔内完全抑制细菌生长的最低样品浓度为MIC(用酶标仪测得OD600，MIC的单位为：重量％)；实施例1-8和对比例1-6均进行了最低抑菌浓度(MIC)测试，测试结果见表8和表8(续表)；优秀、良好等的评估标准是：MIC值低于0.5％为“优秀”，MIC值在0.5％-1％之间为“良好”，MIC值高于1％为“差”；
(K)应用产品中防腐挑战测试方法：配制2重量％组合物的水溶液，从中取样50g样品，等分成两份待测样品，一份待测样品接种混合细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌，活菌数比值为1:1:1)，另一份待测样品接种混合真菌(白色念珠菌和黑曲霉，活菌数比值为1:1)，接种细菌的样品置于35℃的培养箱，接种真菌的样品置于25℃的培养箱。接种后的样品在挑战过程内按一定时间间隔取样检测活菌数。取样时间定为：接种后立即(0天)、7天、14天、21天、28天。取样检测时选择相应培养基进行检测。检测方法可参照《检验操作规程(霉菌和酵母菌)》和《检验操作规程(菌落总数)》进行；评判标准为：(1)从接种(第0天)开始到第14天，细菌总数的减少量的lg值不能小于2，并且从14天到28天细菌数不能增加；2、真菌总数从接种(第0天)开始到第14天，真菌总数不能增加，从第14天和第28天，真菌总数不能增加；3、第28天后，测试样品中的的活菌浓度应小于10cfu/g或10cfu/mL。实施例1-7和对比例1-6均进行了防腐挑战测试，防腐挑战测试结果见表9和表9(续表)，单位为cfu/mL。
表1
Figure BDA0002383604330000191
Figure BDA0002383604330000201
表1(续表)
Figure BDA0002383604330000202
表2
IVS UN GHS
≤3 不分类
＞3，＜55 不可预测类
≥55 分类
表3
Figure BDA0002383604330000203
Figure BDA0002383604330000211
表4
Figure BDA0002383604330000212
表5
Figure BDA0002383604330000213
表5(续表)
Figure BDA0002383604330000214
Figure BDA0002383604330000221
表6
Figure BDA0002383604330000222
表6(续表)
Figure BDA0002383604330000223
表7
Figure BDA0002383604330000224
Figure BDA0002383604330000231
表7(续表)
Figure BDA0002383604330000232
表8
Figure BDA0002383604330000233
表8(续表)
Figure BDA0002383604330000241
表9
混合细菌 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 实施例7 实施例8
第0天 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup>
第1周 75 80 78 80 93 90 95 89
第2周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
第3周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
第4周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
混合真菌 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 实施例7 实施例7
第0天 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup>
第1周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
第2周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
第3周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
第4周 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10 ＜10
表9(续表)
混合细菌 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5 对比例6
第0天 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup> 6.7×10<sup>5</sup>
第1周 5.3×10<sup>4</sup> 1.3×10<sup>3</sup> 3.5×10<sup>3</sup> 5.5×10<sup>3</sup> 7.9×10<sup>4</sup> 3×10<sup>4</sup>
第2周 1×10<sup>4</sup> 220 3×10<sup>3</sup> 4.2×10<sup>3</sup> 3.6×10<sup>3</sup> 2.3×10<sup>3</sup>
第3周 4.2×10<sup>3</sup> ＜10 760 960 1.2×10<sup>3</sup> 2×10<sup>3</sup>
第4周 980 ＜10 530 120 800 930
混合真菌 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5 对比例6
第0天 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup> 5.4×10<sup>5</sup>
第1周 6.2×10<sup>3</sup> 5×10<sup>3</sup> 5×10<sup>3</sup> 2.1×10<sup>3</sup> 9×10<sup>3</sup> 6.3×10<sup>4</sup>
第2周 240 110 2.1×10<sup>3</sup> 1×10<sup>3</sup> 1.7×10<sup>3</sup> 7×10<sup>3</sup>
第3周 ＜10 ＜10 1×10 750 900 1.4×10<sup>3</sup>
第4周 ＜10 ＜10 530 320 540 880
通过以上实验结果可以看出，使用本发明的方法制备的具有防腐功能的组合物的抑菌和抗炎效果良好，安全、环保、无刺激性，并且该组合物呈现透明无沉淀的溶液状态，可以很好的用于无色水剂中。从实施例1与对比例5和对比例6的实验结果可以看出，使用本发明的组合物的抑菌抗炎效果更好，组合物中各组分发挥了协同抑菌抗炎的效果；使用本发明的方法制备的具有防腐功能的组合物的防腐效果良好，且使用少量浓度即能达到优异的抑菌效果。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个具体技术特征以任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。但这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种具有防腐功能的组合物，其特征在于，该组合物含有香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物；其中，相对于100重量份的香辛料提取物，蔷薇科植物的提取物的含量为3-30重量份，菊科植物的提取物的含量为2.5-30重量份，活性多糖提取物的含量为2.5-20重量份；所述活性多糖提取物选自茄科植物的活性多糖提取物、多孔菌科真菌的活性多糖提取物和海带科藻类的活性多糖提取物中的至少一种；
优选地，相对于100重量份的香辛料提取物，蔷薇科植物的提取物的含量为4.5-20重量份，菊科植物的提取物的含量为4.5-20重量份，活性多糖提取物的含量为2.5-18重量份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物还含有低级醇、非离子表面活性剂、酸碱调节剂和水，其中，相对于100重量份的香辛料提取物，低级醇的含量为5-50重量份，非离子表面活性剂的含量为0.5-10重量份，酸碱调节剂的含量为0.5-3重量份，水的含量为300-900重量份；
优选地，相对于100重量份的香辛料提取物，低级醇的含量为9-20重量份，非离子表面活性剂的含量为1-1.8重量份，酸碱调节剂的含量为1-1.8重量份，水的含量为500-700重量份；
优选地，所述低级醇为碳原子数为1-6的二元醇，优选选自1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、异戊二醇、1,2-戊二醇和1,2-己二醇中的至少一种；
优选地，所述非离子表面活性剂选自PEG40氢化蓖麻油、PEG60氢化蓖麻油、PEG-7甘油椰油酸酯和泊洛沙姆中的至少一种；
优选地，所述酸碱调节剂选自柠檬酸、氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述香辛料提取物选自樟属植物提取物、茴香属植物提取物和八角属植物提取物中的至少一种；优选地，所述樟属植物的提取物选自肉桂树皮提取物，所述茴香属植物的提取物选自茴香提取物，所述八角属植物提取物选自八角茴香提取物；
优选地，所述蔷薇科植物的提取物选自樱属植物提取物和/或桃属植物提取物；所述樱属植物提取物更优选选自樱花花提取物，所述桃属植物提取物更优选选自桃花提取物；
优选地，所述菊科植物的提取物选自蒿属植物提取物和/或菊属植物提取物；更优选地，所述菊科植物的提取物选自艾叶提取物、菊花提取物和野菊花提取物中的至少一种；
优选地，所述茄科植物的活性多糖提取物选自枸杞属植物的活性多糖提取物，所述多孔菌科真菌的活性多糖提取物选自茯苓属真菌的活性多糖提取物，海带科藻类的活性多糖提取物选自海带属藻类的活性多糖提取物；更优选地，所述枸杞属植物的活性多糖提取物选自枸杞多糖提取物，茯苓属真菌的活性多糖提取物选自茯苓多糖提取物，海带属藻类的活性多糖提取物选自海带多糖提取物。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的组合物，其中，所述香辛料提取物的活性成分选自肉桂酸、茴香酸、山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷中的至少一种，优选地，所述香辛料提取物中活性成分的含量为1-60重量％；优选地，所述肉桂树皮提取物的活性成分为肉桂酸，茴香提取物的活性成分为茴香酸，八角茴香提取物的活性成分为山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷，更优选地，所述肉桂树皮提取物中肉桂酸的含量为40-60重量％，所述茴香提取物中茴香酸的含量为40-60重量％，所述八角茴香提取物中山奈酚-3-O-半乳糖苷和山奈酚芦丁苷的含量分别为2-8重量％和1-5重量％；
优选地，所述蔷薇科植物的提取物的活性成分选自樱花黄酮和/或山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙，更优选地，所述蔷薇科植物的提取物中活性成分的含量为0.1-15重量％；更优选地，所述樱花花提取物中樱花黄酮的含量为10-15重量％，桃花提取物中山奈素-3-鼠李糖甙槲皮甙的含量为0.1-1重量％；
优选地，所述菊科植物的提取物的活性成分为菊花黄酮，更优选地，所述菊科植物的提取物中菊花黄酮的含量为1-5重量％；
优选地，所述枸杞多糖提取物中多糖的含量为5-15重量％，茯苓多糖提取物中多糖的含量为5-15重量％，海带多糖提取物中多糖的含量为5-15重量％。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组合物，其中，所述香辛料提取物为香辛料的乙醇水溶液提取物；
所述蔷薇科植物的提取物为蔷薇科植物的乙醇水溶液提取物；
所述菊科植物的提取物为菊科植物的乙醇水溶液提取物；
优选地，所述香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物或菊科植物的提取物的提取方法包括以下步骤：
(1)将所述香辛料粉碎物、蔷薇科植物的粉碎物或菊科植物的粉碎物与乙醇水溶液进行混合；
(2)将混合后的物料进行回流提取，得到提取液；
(3)将步骤(2)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(4)将步骤(3)所得的液相进行浓缩、干燥。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的组合物，其中，所述多糖提取物为茄科植物的水提取物、多孔菌科真菌的水提取物和/或海带科藻类的水提取物；
优选地，所述多糖提取物的提取方法包括以下步骤：
(1)将所述茄科植物的粉碎物、多孔菌科真菌的粉碎物或海带科藻类的粉碎物与水混合进行提取，得到提取液；
(2)将步骤(1)所得的提取液进行固液分离，得到液相；
(3)将步骤(2)所得的液相进行浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)所得浓缩液与乙醇混合，静置2-4h，得到静置液；
(5)将步骤(4)所得静置液进行固液分离，得到固相；
(6)将所得固相进行干燥。
7.一种制备具有防腐功能的组合物的方法，其特征在于，该方法包括将权利要求1-6中任意一项所述的香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物和活性多糖提取物进行混合。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述方法包括以下步骤：
(1)将蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物、活性多糖提取物和水进行混合，得到溶液Ⅰ；
(2)依次将香辛料提取物、低级醇和水与非离子表面活性剂进行混合，得到溶液Ⅱ；
(3)将酸碱调节剂与水进行混合，得到溶液Ⅲ；
(4)依次将溶液Ⅲ和溶液Ⅱ与溶液Ⅰ进行混合，得到具有防腐功能的组合物；
优选地，步骤(4)中所述混合的方式包括先将溶液Ⅲ和溶液Ⅱ混合至透明溶液，然后将该透明溶液与溶液Ⅰ混合至透明。
9.权利要求1-6中任意一项所述的组合物在无色水剂产品中的应用；
优选地，所述无色水剂产品为日化用品；
优选地，相对于1千克无色水剂产品，所述香辛料提取物、蔷薇科植物的提取物、菊科植物的提取物、活性多糖提取物、低级醇、非离子表面活性剂、酸碱调节剂和水的用量为15-25克。
10.权利要求1-4中任意一项所述的组合物在抑制细菌和/或真菌中的应用；
优选地，所述细菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单孢杆菌中的至少一种；所述真菌为白色念珠菌和/或黑曲霉。
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