CN114376939B - 一种多糖组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种多糖组合物及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种多糖组合物及其制备方法与应用。本发明多糖组合物包括枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖，枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:3～6:0.5～2，其通过将枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖合理复配而具有良好的抑菌和抗氧化功效；另外将本发明多糖组合物经过高压均质处理，能进一步提高其抑菌和抗氧化效果。

Description

一种多糖组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于化妆品领域，涉及一种多糖组合物及其制备方法与应用。
背景技术
多糖广泛存在于动物、植物及微生物体内，具有非常重要及特殊的生理活性，参与了生命科学中细胞的各种活动，具有多种多样的生物学功能，如参与生物体的免疫调节功能、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗氧化等。由于多糖具有较高的营养价值、药用价值且无毒副作用而日益为人们所接受，甚至有学者称“二十一世纪是多糖的时代”。
鉴于多糖所具有的活性作用和无毒副作用，越来越多的研究人员将多糖应用到化妆品中，但目前市售产品大多是概念性添加，功效并不明显，因此，有必要开发功效优良的多糖化妆品。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术不足，提供一种具有良好抑菌和抗氧化效果的多糖组合物及其制备方法与应用。
为实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种多糖组合物，其包括枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖＝1:3～6:0.5～2。
枸杞多糖是从枸杞中提取而得的一种水溶性多糖，具有抗氧化、抗衰老、抑菌、抗辐射等多种功效；裂褶多糖是从裂褶菌子实体、菌丝体或发酵液中提取出来的水溶性多糖，具有抑菌消炎、抗辐射、提高机体免疫力等多种生理活性；甘草多糖是从甘草中提取的一种活性多糖，具有抑菌、抗氧化、提高机体免疫力等多种功效。所述多糖组合物通过将枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖合理复配，具有协同抑菌的功效，同时所述多糖组合物还具有良好的抗氧化功效。
优选地，所述枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖＝1:4～5:1.5～2。当枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖＝1:4～5:1.5～2时，三者协同抑菌的功效更强。
优选地，所述枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖＝1:4.5～5:1.8～2。当枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖＝1:4.5～5:1.8～2时，枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖不仅具有协同抑菌的功效更强，而且抗氧化功效也更强。
第二方面，本发明提供了所述多糖组合物的制备方法，包括以下步骤：对多糖溶液进行高压均质，得到所述多糖组合物，其中所述多糖溶液包含枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖，所述枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖＝1:3～6:0.5～2。将枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖经过高压均质处理，降解为小分子量的多糖，一方面能更好的溶解，使用时更易被人体吸收；另一方面也提高了所得多糖组合物的抑菌和抗氧化功效。
优选地，所述多糖溶液中，枸杞多糖的重均分子量为3×106～8×106，裂褶多糖的重均分子量为1×108～2×108，甘草多糖的重均分子量为1×105～1×106。优选地，所述多糖溶液中，多糖总含量为5～20g/L。
优选地，所述高压均质的工艺条件如下：处理压力500～1500bar，处理温度4～8℃,处理速度为1～1.5mL/s，处理次数1～4次。
优选地，所述制备方法还包括以下步骤：将高压均质处理后的多糖溶液进行干燥处理，所得固体即为多糖组合物。
第三方面，本发明提供了所述多糖组合物在化妆品中的应用。
优选地，所述化妆品中所述多糖组合物的重量百分含量为1～5％。在化妆品中添加1～5wt％所述多糖组合物，即能获得良好的抑菌和抗氧化功效。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明多糖组合物将枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖合理复配，有效发挥了三者协同抑菌的功效，并具有良好的抗氧化作用；在此基础上将多糖组合物进行高压均质处理，能进一步提高其抑菌和抗氧化效果。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明进一步说明。本领域技术人员应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明所采用的试剂、方法和设备，如无特殊说明，均为本技术领域常规试剂、方法和设备。
实施例1
实施例1提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:3:0.5，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
实施例2
实施例2提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:4:1.5，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
实施例3
实施例3提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:4.5:1.8，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
实施例4
实施例4提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:5:2，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
实施例5
实施例5提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:6:2，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
实施例6
实施例6提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将实施例3所提供的多糖组合物稀释1倍，即得目标多糖组合物。
对比例1
对比例1提供了一种多糖，其制备方法如下：将枸杞多糖配制成多糖浓度为20g/L的溶液，其中枸杞多糖的重均分子量为5×106，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得目标多糖。
对比例2
对比例2提供了一种多糖，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，得到多糖浓度为20g/L的多糖溶液，其中裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得目标多糖。
对比例3
对比例3提供了一种多糖，其制备方法如下：将甘草多糖配制成多糖浓度为20g/L的溶液，其中甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得目标多糖。
对比例4
对比例4提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖和裂褶多糖的重量比为1:3，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
对比例5
对比例5提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将枸杞多糖及甘草多糖配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖和甘草多糖的重量比为1:0.5，枸杞多糖的重均分子量为5×106，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
对比例6
对比例6提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中裂褶多糖和甘草多糖的重量比为3:0.5，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
对比例7
对比例7提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:3:0.5，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，该多糖溶液即为目标多糖组合物。
对比例8
对比例8提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:2:0.5，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
对比例9
对比例9提供了一种多糖组合物，其制备方法如下：将裂褶菌发酵液通过孔径0.1μm的陶瓷膜进行微滤以除去杂质，然后与枸杞多糖及甘草多糖混合，配制得到多糖溶液，该多糖溶液中多糖总浓度为20g/L，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:7:3，枸杞多糖的重均分子量为5×106，裂褶多糖的重均分子量为1.8×108，甘草多糖的重均分子量为5×105，采用高压细胞破碎装置对该多糖溶液进行高压均质处理，处理压力1000bar，处理温度4℃,处理速度为1.2mL/s，处理次数2次，即得多糖组合物。
效果例1
采用牛津杯法对实施例1～6、对比例4～9中的多糖组合物以及对比例1～3中的多糖进行抑菌性能测试，具体为：将金黄色葡萄球菌活化后，稀释得到浓度1×106CFU/mL的菌悬液，再在无菌操作条件下，取100μL稀释后的金黄色葡萄球菌均匀涂布于培养基上，将两个牛津杯放在培养基表面，分别加入200μL多糖样品，在37℃恒温箱中培养24h后测定抑菌圈直径，每个样品做3个平行样。同时以生理盐水作为阴性对照，以卡那霉素作为阳性对照。测试结果见表1，抑菌圈直径越大表示抑菌效果越好。
表1抑菌试验测试结果
由表1可以看出，将枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖进行高压均质处理后，能有效提高抑菌效果，且枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖对金黄色葡萄球菌具有协同抑制的作用。
效果例2
对实施例1～6和对比例7中的多糖组合物进行DPPH自由基清除测试，具体为：配制0.2mmol/L的DPPH无水乙醇溶液，吸取2mL样品溶液和2mL DPPH无水乙醇溶液于具塞试管中，混匀，避光反应30min，测定517nm波长下的吸光值，记为A1；吸取2mL样品溶液和2mL无水乙醇于具塞试管中，混匀，避光反应30min，测定517nm波长下的吸光值，记为A2；吸取2mLDPPH无水乙醇溶液和2mL无水乙醇于具塞试管中，混匀，避光反应30min，测定517nm波长下的吸光值，记为A0，每个样品做3个平行样，DPPH清除率＝(A0-A1+A2)/A0×100％。以VC作为阳性对照样品。测试结果见表2，DPPH清除率越高表示抗氧化效果越好。
表2
样品 DPPH清除率/％
实施例1 78
实施例2 83
实施例3 89
实施例4 91
实施例5 85
对比例7 63
由表2可知，本发明多糖组合物具有较高的DPPH清除率，尤其当枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1:4.5～5:1.8～2时，所得多糖组合物的DPPH清除率更高。
效果例3
将实施例1～5的多糖组合物进行干燥处理，所得固体存储备用。再分别以1wt％、2wt％、3.5wt％、5wt％的添加量添加至化妆品基体中(即多糖组合物固体的重量为化妆品总重量的1％、2％、3.5％、5％)，发现所得化妆品具有非常好的抑菌和抗氧化作用，对去除痤疮、美白、抗衰老等具有良好的效果。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (8)

1.一种多糖组合物，其特征在于，包括枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖，其中枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为1 : 3~6 : 0.5~2；所述多糖组合物的制备方法包括以下步骤：对多糖溶液进行高压均质，得到所述多糖组合物，所述高压均质的工艺条件如下：处理压力500~1500bar，处理温度4~8℃,处理速度1~1.5mL/s，处理次数1~4次。
2.如权利要求1所述的多糖组合物，其特征在于，所述枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖= 1 : 4~5 : 1.5~2。
3.如权利要求1或2所述的多糖组合物，其特征在于，所述枸杞多糖、裂褶多糖和甘草多糖的重量比为枸杞多糖：裂褶多糖：甘草多糖= 1 : 4.5~5 : 1.8~2。
4.如权利要求1~3任一项所述的多糖组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：对多糖溶液进行高压均质，得到所述多糖组合物，所述高压均质的工艺条件如下：处理压力500~1500bar，处理温度4~8℃,处理速度1~1.5mL/s，处理次数1~4次。
5.如权利要求4所述的多糖组合物的制备方法，其特征在于，在所述高压均质前，所述多糖溶液中枸杞多糖的重均分子量为3×106~8×106，裂褶多糖的重均分子量为1×108~2×108，甘草多糖的重均分子量为1×105~1×106。
6.如权利要求4或5所述的多糖组合物的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：将高压均质处理后的多糖溶液进行干燥处理，所得固体即为多糖组合物。
7.如权利要求1~3任一项所述的多糖组合物在制备化妆品中的应用。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述化妆品中所述多糖组合物的重量百分含量为1~5%。
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