CN111759775B - 一种抗敏抑菌组合物及其化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抗敏抑菌组合物，包括以下重量份的组分：5～10重量份地榆提取物、3～8重量份的银杏叶提取物、1～5重量份的鬼针草提取物、0.5～3重量份的马齿苋提取物和1～5重量份的金银花提取物。本发明的抗敏抑菌组合物同时具备了防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能，而且发现地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物起到了协同提高组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能的效果，是一种功能齐全，效能好的化妆品原料。

Description

一种抗敏抑菌组合物及其化妆品
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种抗敏抑菌组合物及其化妆品。
背景技术
随着社会发展，人们对化妆品性能的要求越来越高。大多数化妆品的组分都是以成本较低、易于生产的化学物质为主，如为了提高防腐性能在化妆品中添加甲基异噻唑琳酮或者苯氧乙醇，但是甲基异噻唑琳酮或者苯氧乙醇可能导致刺激性和过敏性，申请号为2018108932765名称为地榆提取物及其制备方法、防腐组合物及其制备方法和化妆品组合物，提供的化妆品组合物虽然具备防腐性能，但是性能单一，而且防腐和抗敏性有待提升，远不能满足人们对化妆品性能的要求。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种抗敏抑菌组合物及其化妆品。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份地榆提取物、3～8重量份的银杏叶提取物、1～5重量份的鬼针草提取物、0.5～3重量份的马齿苋提取物和1～5重量份的金银花提取物。
发明人通过研究意外的发现，将地榆提取物、银杏叶提取物(Ginko BilobaExtract，GBE，CAS 90045-36-6)、鬼针草提取物、马齿苋提取物(Portulaca OleraceaEXTRACT)和金银花提取物(Lonicera caprifolium extract，CAS 84603-62-3)结合组成组合物之后，获得的组合物同时具备了防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能，而且发现地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物起到了协同提高组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能的效果，是一种功能齐全，效能好的化妆品原料。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(5～10)：(3～8)：(2～4)：(0.5～3)。
发明人通过研究发现，当抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(5～10)：(3～8)：(2～4)：(0.5～3)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(5～10)：(4.5～7)：(2～4)：(0.5～3)。
发明人通过研究发现，当抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(5～10)：(4.5～7)：(2～4)：(0.5～3)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(5～10)：(4.5～7)：(2～4)：(1～2)。
发明人通过研究发现，当抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(5～10)：(4.5～7)：(2～4)：(1～2)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(7～10)：(4.5～7)：(2～4)：(1～2)。
发明人通过研究发现，当抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(7～10)：(4.5～7)：(2～4)：(1～2)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(7～10)：(4.5～7)：(3～4)：(1～2)。
发明人通过研究发现，当抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(7～10)：(4.5～7)：(3～4)：(1～2)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(7～10)：(4.5～6)：(3～4)：(1～2)。
发明人通过研究发现，当抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(7～10)：(4.5～6)：(3～4)：(1～2)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物＝(7～10)：(4.5～6)：(3～4)：(1～1.5)。
发明人通过研究发现，当敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为(7～10)：(4.5～6)：(3～4)：(1～1.5)时，抗敏组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能更佳。
优选地，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物：金银花提取物＝(7～10)：(4.5～6)：(3～4)：(1～1.5)：(3～5)。
本发明还提供一种化妆品，所述化妆品上述任一所述的抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物占所述化妆品重量的0.5％～3％。
上述的化妆品中只要添加0.5％～3％重量的上述任一所述的抗敏抑菌组合物，就能够使得化妆品中同时具备良好的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种抗敏抑菌组合物及其化妆品，本发明的抗敏抑菌组合物同时具备了防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能，而且发现地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物起到了协同提高组合物的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能的效果，是一种功能齐全，效能好的化妆品原料。本发明的化妆品中只要添加0.5％～3％重量的抗敏抑菌组合物，就能够使得化妆品中同时具备良好的防腐性能、抗敏性能和抗紫外性能。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：5～10重量份地榆提取物、3～8重量份的银杏叶提取物、1～5重量份的鬼针草提取物、0.5～3重量份的马齿苋提取物和1～5重量份的金银花提取物。
实施例1
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例2
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、1重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例3
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、2重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例4
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、3重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例5
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、5重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例6
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、3重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例7
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、6重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例8
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、7重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例9
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、8重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例10
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、0.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例11
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例12
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、2重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例13
作为本发明实施例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、3重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
实施例14
作为本发明的一种化妆品，所述化妆品包括如实施例1-13任一所述的抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物占所述化妆品重量的0.5％～3％。
对比例1
作为本发明对比例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
对比例2
作为本发明对比例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4重量份的鬼针草提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
对比例3
作为本发明对比例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、1.5重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
对比例4
作为本发明对比例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物和3重量份的金银花提取物。
对比例5
作为本发明对比例的一种抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物包括以下重量份的组分：10重量份地榆提取物、4.5重量份的银杏叶提取物、4重量份的鬼针草提取物和1.5重量份的马齿苋提取物。
效果例1
实验用的地榆提取物为发明人自制，地榆提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、提供地榆粉，将地榆粉与溶剂的混合溶液进行低温高压均质处理；
S2、将低温高压均质处理得到的混合物进行超声提取后得到的滤液进行浓缩，得到浓缩混悬液；
S3、将浓缩混悬液经大孔吸附树脂进行纯化，得到洗脱液；
S4、将洗脱液进行脱色，得到地榆提取物。
具体可以参考CN109010168A的实施例1。
实验用原料除地榆提取物外均为市售产品，其中，鬼针草提取物购自兰州沃特莱斯生物科技有限公司。
1、抑菌防腐实验
以实施例1～13以及对比例1～5的抗敏抑菌组合物进行实验，测试其最小抑菌浓度MIC值：以灭菌后的营养肉汤、沙氏培养基为稀释液，利用二倍稀释法对测试样品进行稀释，后向稀释液中接种，接种的菌液浓度分别为：大肠埃希氏菌1×108cfu/mL、金黄色葡萄球菌1×108cfu/mL、黑曲霉1×105cfu/mL。35℃培养36h(细菌)、28℃培养48h(真菌)后观察结果。
细菌采用微量液体稀释法，在培养终点前3h，加入TTC试剂，继续培养，若培养液变红，则认定此浓度不能抑制微生物生长，若培养液未变红，则认定为未变红的培养液中的最小药剂浓度为此抑菌剂对此微生物的最小抑菌浓度(MIC％)。具体结果如表1所示。
表1抗敏抑菌组合物的抑菌防腐性能(MIC％)
Figure BDA0002638089500000081
Figure BDA0002638089500000091
由表1可知，实施例1-13的抗敏抑菌组合物具备优异的防腐性能而且发现地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物起到了协同提高组合物的防腐性能的效果。
2、透明质酸酶活性抑制试验
(1)溶液配制
醋酸缓冲溶液(pH＝5.6)：取1155μL冰乙酸于容量瓶中稀释至100mL，混匀后取4.8mL为A溶液；取2.72g乙酸钠结晶，溶解并定容至100mL，混匀后量取45.2mL为B溶液；混合A、B溶液，去离子水定容至100mL混匀。精密测定其pH值，用A溶液或B溶液调pH值至5.6。
透明质酸酶溶液：称取0.01g透明质酸酶和pH5.6的醋酸缓冲溶液配制浓度为1250μg/mL的透明质酸酶溶液。
透明质酸钠溶液：准确称取透明质酸钠和pH5.6的醋酸缓冲溶液配制浓度为0.5mg/mL的透明质酸钠溶液。
埃尔利希试剂：准确称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中，备用。
乙酰丙酮溶液：准确取3.5mL乙酰丙酮溶于50mL1.0mol/L的碳酸钠溶液中。乙酰丙酮溶液需现用现配。
受试样品溶液：实施例1-13、对比例1-5的抗敏抑菌组合物溶解在体积比为1:5的甘油和水的混合溶剂中，抗敏抑菌组合物的质量浓度为0.5％。
(2)实验过程
在试管中加入0.1mL0.25mmol/LCaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液，37℃保温培养20min；加入0.5mL受试样品溶液，37℃保温培养20min；加入0.5mL透明质酸钠液，37℃保温30min；然后常温静置5min，加入0.4mol/LNaOH溶液0.1mL和乙酰丙酮溶液0.5mL，沸水浴中加热反应15min后立刻冰浴5min；再加入1.0mL埃尔利希试剂并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min后进行显色，测定其吸光度值，代入下式计算抑制率。
透明质酸酶抑制率(％)＝((A-B)-(C-D))/(A-B)×100％。
式中：A为对照溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；B为空白对照溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；C为受试样溶液吸光度值；D为试样空白溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。实验时先对A组试样进行波长扫描，波长范围450-700nm，确定最大吸收波长，去离子水作参比，最大吸收波长下对其他试样分别进行ABS值测定。
平行测试三次取平均值。
3、抗敏抑菌组合物对KU812细胞组胺释放的影响
人外周血嗜碱性(KU812)细胞常被用作研究过敏反应的效应细胞，采用KU812细胞组胺释放模型，考查样品对KU812细胞组胺释放的影响。
受试样品配制及处理：以DMSO配制实施例1-13、对比例1-5的抗敏抑菌组合物溶液，抗敏抑菌组合物溶液质量浓度为10％，10％胎牛血清培养基稀释至抗敏抑菌组合物浓度为0.5％。
细胞培养及模型建立：用含10％胎牛血清的IMDM培养基进行稀释细胞，将细胞密度调整为2.2×106个/mL，然后将得到的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种量为180μL。
分为模型对照组、抗敏抑菌组合物实验组、空白对照组、每组设3个平行，37℃、5％CO2培养箱培养静置10min，抗敏抑菌组合物实验组分别加入受试样品20μL，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，置培养箱中预温孵，2h后除细胞空白对照组外，各组细胞加入刺激剂40nM巴豆醇-12-十四烷酸酯-13-乙酸酯(PMA)、1μm钙离子载体A23187，PMA和A23187使用DMSO配制。空白对照组加入同体积含等浓度DMSO培养基。
指标检测：2h后离心分离细胞，收集细胞上清液，测定上清液中组胺含量，方法按组胺ELISA检测试剂盒说明书进行。
组胺释放抑制率(％)＝(模型组组胺含量-实验组组胺含量)/模型组组胺含量×100％。
平行测试三次取平均值。
4、抗敏抑菌组合物对KU812细胞促炎细胞因子表达的影响
采用KU812细胞组胺释放模型，考查样品对KU812细胞促炎细胞因子表达的影响。
受试样品配制及处理：以DMSO配制实施例1-13、对比例1-5的抗敏抑菌组合物溶液，抗敏抑菌组合物溶液质量浓度为10％，10％胎牛血清培养基稀释至抗敏抑菌组合物浓度为0.5％。
用含10％胎牛血清的IMDM培养基进行稀释KU812细胞，将细胞密度调整为2.2×106个/mL，然后将得到的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种量为180μL。
分为模型对照组、抗敏抑菌组合物实验组、空白对照组、每组设3个平行，37℃、5％CO2培养箱培养静置10min，抗敏抑菌组合物实验组分别加入受试样品20μL，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，置培养箱中预温孵，2h后除细胞空白对照组外，各组细胞加入刺激剂40nM PMA、1μm A23187，PMA和A23187使用DMSO配制。空白对照组加入同体积含等浓度DMSO培养基。
指标检测：培养2h后离心分离细胞，收集细胞上清液，测定细胞上清液中TNF-α的含量，具体方法按R&D ELISA Kit说明书步骤进行。
TNF-α表达抑制率(％)＝(模型组TNF-α含量-实验组TNF-α含量)/模型组TNF-α含量×100％。
平行测试三次取平均值。
5、抗敏抑菌组合物对角质形成细胞存活率的影响
受试样品配制及处理：以DMSO配制实施例1-13、对比例1-5的抗敏抑菌组合物溶液，抗敏抑菌组合物溶液质量浓度为10％，10％胎牛血清培养基稀释至抗敏抑菌组合物浓度为0.5％。
用含10％胎牛血清的DMEM培养基进行稀释角质形成细胞，将细胞密度调整为2.2×106个/mL，然后将得到的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种量为180μL。
分为模型对照组、抗敏抑菌组合物实验组、空白对照组、每组设3个平行，37℃、5％CO2培养箱培养静置10min，抗敏抑菌组合物实验组分别加入受试样品20μL，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，空白对照组和模型对照组分别加入20μL培养液，置培养箱中预温孵，2h后对抗敏抑菌组合物实验组、空白对照组辐照强度为0.1mW/cm2的紫外光在37℃、5％CO2培养箱培养24小时，模型对照组在37℃、5％CO2培养箱培养24小时后分别检测细胞数量。
细胞存活率(％)＝实验组细胞存活数量/模型组细胞存活数量×100％。
平行测试三次取平均值。
实验结果如表2所示。
表2抗敏抑菌组合物的性能
Figure BDA0002638089500000131
Figure BDA0002638089500000141
由表2可知，实施例1-13的抗敏抑菌组合物具备优异的抗敏性能和抗紫外性能，而且发现地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物起到了协同提高组合物的抗敏性能和抗紫外性能的效果。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (9)

1.一种抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物由以下重量份的组分组成：10重量份地榆提取物、3~8重量份的银杏叶提取物、1~5重量份的鬼针草提取物、0.5~3重量份的马齿苋提取物和3重量份的金银花提取物。
2.根据权利要求1所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物=10：（3~8）：（2~4）：（0.5~3）。
3.根据权利要求2所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物=10：（4.5~7）：（2~4）：（0.5~3）。
4.根据权利要求3所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物=10：（4.5~7）：（2~4）：（1~2）。
5.根据权利要求4所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物=10：（4.5~7）：（3~4）：（1~2）。
6.根据权利要求5所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物=10：（4.5~6）：（3~4）：（1~2）。
7.根据权利要求6所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物和马齿苋提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物=10：（4.5~6）：（3~4）：（1~1.5）。
8.根据权利要求1所述的抗敏抑菌组合物，其特征在于，所述抗敏抑菌组合物中地榆提取物、银杏叶提取物、鬼针草提取物、马齿苋提取物和金银花提取物的重量比为地榆提取物：银杏叶提取物：鬼针草提取物：马齿苋提取物：金银花提取物=10：（4.5~6）：（3~4）：（1~1.5）：3。
9.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包括如权利要求1-8任一所述的抗敏抑菌组合物，所述抗敏抑菌组合物占所述化妆品重量的0.5%~3%。
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