CN1117549C - 六角形基牙植入系统 - Google Patents

Abstract

一种牙齿植入物组件，它包含一个整体形成的基牙。基牙具有一个顶部，一个与顶部整体连接的底部和一个延伸通过这些部分的通道。该通道是由一系列六个台阶孔构成，这些孔的尺寸开始减小，然后再增大。基牙顶部的横截面形状基本上象多边形，该形状由直线壁面和弧形壁面交替形成。

Description

六角形基牙植入系统

技术领域

本发明涉及牙科学领域，具体地说，涉及牙齿的植入组件，它具有一个基牙，牙齿植入物可以固定在该基牙上。

背景技术

自从至少30年代起，已经知道和使用牙齿植入物了(例如，参见Joel L.Rosenlicht的美国专利5,312,254号)。另外，还可参见LarsJorneus的美国专利5,145,371号，该专利讨论了将牙齿植入物结合在病人颌骨中的结合方法。因此，在本说明书中，将每一个这种专利的公布事项均引入供参考。

普通牙齿植入物都较昂贵。通常，将一颗牙齿植入病人口腔中需花费大约3000～4000美元。

这种方法较贵的原因之一是植入过程需要的步骤繁多。这些先前技术的步骤将在下面参照诺贝尔药业(Nobelpharma)目录PRI 385，94年3月第二版(由Nobelpharma AB出版，瑞典，哥德堡市邮政信箱5190，S-40226)(BOX 5190，S-40226 Goteberg，SWEDEN)进行说明。

先前技术过程的第一步骤是购买一个植入物或“夹具”(例如，参见诺贝尔药业目录第7页)，而同一页上所表示的3.75mm和4.0mm的钛夹具可供参考。

然而，必需将所购买的夹具收入“夹具安放的成套工具”中。诺贝尔药业目录的第22页上表示了这种成套工具。

一旦将夹具放在“…成套工具”中。然后利用扳手和改锥将“夹具座”固定在夹具上。该“夹具座”装置表示在诺贝尔药业目录的第22页上。在诺贝尔药业目录的第22页上还表示了安放夹具有固定工具(见扳手部分17和改锥部分19)。

在这以后，将“反角机头的连接部分”(“Connection to Contra-angleHandpiece”(见诺贝尔药业目录的第22页上的11部分)固定在机头上(见诺贝尔药业目录的第31页)。然后，再将植入物组件送入病人的颌骨中。

此后，将夹具座从夹具中取出。以后，将一个覆盖螺钉(见诺贝尔药业目录的第9页)插入夹具中。然后，大约经过3～6个月外科手术处愈合。还可参见，例如，Branemark/Zarb/Alberektsson：“组织结合修复术”(“Tissue Integrated Prostheses”)(Quintessence Books，1985)。

在愈合期以后，利用外科手术方法使植入物暴露，并取出覆盖螺钉。以后，将一个医治用的基牙(见诺贝尔药业目录第39页)固定在夹具上。根据病人组织愈合程度的不同，该医治用的基牙保持在原位大约2～3星期。

在此之后，再将医治用的基牙取出，然后将植入基牙固定在夹具上。所用的植入基牙的形式决定于病人的需要。例如，参考诺贝尔药业目录的第38和39页，可以选用标准性的基牙、“Estheticone”基牙，“Ceraone”基牙，“球形附件”，“有角度的基牙”等。

此后，利用通常的方法制造所希望的假牙。一旦假牙准备好了，就将它装入病人口腔中，固定在植入物上。

很显然，这个先前技术过程需要大量的修复工具和零件，病人需要多次去牙科医生那里，并需要几次外科处理。该过程不但冗长和昂贵，而且每一次外科处理都有一定危险、疼痛和痛苦。

发明内容

因此，本发明的一个目的是提供一种新的将新型假牙植入病人口腔的过程，该新过程与先前技术过程和植入物比较，价格便宜得多，比较安全和花费时间较少。

本发明另一个目的是要提供一种新型的牙科基牙。

本发明又一个目的是提供一种这种基牙的新型载体。

本发明再一个目的是提供一种可以与本发明的基牙一起使用的新型的医治用球。

本发明还有一个目的是提供一种用于将托牙固定在病人口腔内的新型的O-型环固定系统。

本发明另又一个目的是提供一种可以与本发明的基牙一起用的新型的黄金圆柱体。

本发明另再一个目的是提供一种用于将托牙固定在病人口腔内的新型的杆状小夹钳固定系统。

本发明又另一个目的是提供一种新型的固定的和可拆卸的植入物支承桥。

本发明又再一个目的是提供一种与本发明的植入基牙一起用的新型的黄金盖顶装置。

本发明还有另一个目的是提供一种将假牙固定在病人口腔中的方法，该方法比先前技术的方法要精确得多。

根据本发明，提供了一种新型的基牙，它最好是整体地制成的，包含有下部和上部的套筒形零件。该基牙下部的外面包含一个环形槽，它放置在基牙的基底和基牙体的主要(基本上是多角形的)部分之间。基牙的套最好包含倒园的拐角，这些拐角与口腔组织和套在病人口腔中的作用一致。

附图简介

参照下面结合附图进行的详细说明，可以更充分地了解本发明，在下面的说明中，相同的标号表示相同的元件，其中：

图1为本发明的一个优选基牙的透视图；

图1A为基牙的顶视图，其外形基本上是六角形的；

图1B为外形基本上为方形的基牙的顶视图；

图1C为外形基本上为八角形的基牙的顶视图；

图2为图1的基牙的剖视图；

图3为图1的基牙的顶视图；

图4为图1的基牙的底视图；

图5为适合于与图1的基牙一起使用的载体的透视图；

图6为与图1的基牙连接的图5的载体的剖视图，该基牙又与植入物夹具连接，整个组件放置在一个小瓶内；

图6A为基牙保持螺钉的透视图，它可以与本发明的基牙一起使用；

图6B为分解透视图，它表示图6A的保持螺钉是如何固定在基牙和植入物夹具上的；

图7为要被送入骨中的基牙植入物组件的分解图；

图8为医治用的基牙的视图，它适合于装在图1的六角形基牙上；

图9为与申请人的基牙/植入物系统连接的医治用基牙的剖视图；

图9A为表示与申请人的基牙/植入物系统连接的医治用基牙的另一个实施例的剖视图；

图10为利用O-形环与图9的医治用基牙/基牙/植入物系统连接的托牙的透视图；

图11为与标准的黄金圆柱体连接的基牙/植入物系统的剖视图；

图12为通过杆和小类钳与病人口腔中的托牙连接的、图11的组件的透视图；

图13为利用申请人的基牙系统的一种固定和可拆卸的植入物支承桥的透视图；

图14为可以与申请人的基牙系统一起使用的黄金盖顶装置的透视图；

图15为图14的黄金盖顶装置的剖视图；

图16为图14的黄金盖顶装置的顶视图；

图17为分解透视图，它表示黄金盖顶装置是如何附着在牙齿内，并固定在基牙上的；和

图18为表示本发明的一些优选过程的流程图。

优选实施方案

参见图1，图中表示了一个优选的基牙10的透视图。基牙10最好为整体结构，它由或主要是由钛或钛合金构成。另一种可供选择的方案是，基牙10可由黄金、银、钯、钒、钴合金，不锈钢等构成。

在植入物中使用的钛或钛合金材料中的任何一种材料都可用于制造基牙10。这样，作为示例而不是限制，可以使用下列美国专利中所公布的材料中的一种或多种材料。这些美国专利是：5,373,621号(钛/铝/钒合金)，5,372,660号(钛/锆合金)，5,358,529号和5,354,390号(包含至少98％重量的钛的钛基微合金)，5,334,264号(渗氮的钛材料)，5,326,362号(钛/铝/钒合金)，5,205,921号(涂层的钛植入物)，5,192,323号(钛/铝/钒合金)等。在本说明书中，引入这些美国专利中的每一种专利公布的内容供参考。

在一个优选实施例中，基牙10由纯钛加工而成，该纯钛最好原来是棒料形状。最好是所用的钛符合美国材料试验标准(A.S.T.M.)的标准F67-88“用于外科植入物用途的非合金钛的规范”(“Specification forUnalloyed Titanium for Surgical Implant Applications”)所提出的标准。最好是所用的材料(不论是钛，钛合金和/或其他材料)符合美国材料试验标准(A.S.T.M)的标准试验F981-87“外科植入物用的生物材料(非多孔性的)的兼容性评价导则”(“Practice for Assessment of Compatibilityof Bio Materials(Non-Porous for Surgical Implants”)提出的要求。

参见图1，可看出，基牙10由空心芯子12构成，该芯子从顶部14延伸到其底部(图1中没有示出，但在图2中可见到底部16)。在图1中，空心芯子12用虚线18表示。

再次参见图1，可以看出，基牙10由基座20构成，该基座从芯子底部16向上和向外伸出，形成中间突出部分22。

图2更好地表示突出部分22附近的优选结构。可以看出，在所示的优选实施例中，突出部分22是位于基牙10的基本上为六角形的部分24的下面。在基本上为六角形的部分24和突出部分22之间有一环形槽26。不必与任何具体理论相联系，申请人相信，这种结构为与基牙10连接的装置提供了更可靠的固定结构。

再参见图1，在所述的优选实施例中，可看出，基本上为六角形的部分最好具有园角。这点在图1A也有表示，图1A为图1结构的局部顶视图。

参见图1A，可以看出，六角形部分24由外表面构成，该外表面交替地包括直线部分28和弧形部分30。不必与任何具体理论相联系，可以相信，这个结构中的圆角(弧形部分30)与病人口腔基本上是相适的。例如，在吃东西时，这些园角不会象通常的六角形结构中的尖角那样严重地刺激病人的舌头。

最好，每一个直线部分28的长度基本上与其他直线部分28中的每一个的长度相等。在一个实施例中，图1所示的基本上为六角形的形状是基本上对称的。

另外，最好每一个直线部分28的长度至少约为每一个曲线部分30的长度的1.2倍。在一个优选实施例中，每一个直线部分28的长度至少约为每一个曲线部分30的长度的3倍。

技术熟练的人们可以清楚，基牙10的外部形状并不一定要是基本上为六角形的，也可以为其他多边形的形状。这样，图1B表示了一个横截面基本上为方形的形状。图1C表示了一个横截面基本上为八角形的形状。

技术熟练的人们清楚，基本上任何多边形形状都可以用，只要这些多边形形状能够进行机械接合即可。因此，作为进一步说明，可以使用基本上为三角形的形状、基本上为五角形的形状、基本上为七角形的形状和基本上为九边形的形状等。然而，任何这种形状所需要的是它交替地包含直线部分和非直线部分(后者最好为弧形的)，并且最好，这些直线部分和非直线部分形成沿着至少一个对称轴对称的形状。

图2为图1的基牙10的剖视图。参见图2，可以看出，基牙10的基座20底部的宽度42比其顶部的宽度44小很多。一般，宽度44至少约为宽度42的1.1倍。在一个优选实施例中，宽度44为4.7mm，而宽度42为4.0mm。

再参见图2，可以看出，基座20的深度46最好为大约0.5～约7.0mm，而最好为大约0.5～约1.5mm。在图2所示的优选实施例中，深度46为1.0mm。

再参见图2，可以看出，在基座20附近，空心芯子12由台阶孔48、50和52构成。

台阶孔52的直径54足够使螺钉(没有示出)从中通过。在图2所示的优选实施例中，台阶孔52的直径54为2.2mm。

再参见图2，可以看出，基本上为六角形的部分24从基牙10的顶部14延伸至环形槽26。最好基牙10的顶部14和环形槽26之间的距离56至少大约为基牙10的整个高度的55％。在一个优选实施例中，距离56大约为3.0mm。

最好，环形槽26的形状基本上为环形，并且最好曲率半径58为大约0.1～0.2mm。在一个优选实施例中，槽26的曲率半径为大约0.15mm。

再参见图2，在所述的优选实施例中，孔48的直径58约为3.5mm，孔60的直径62约为3.0mm，孔64的直径66在其最顶端点处约为3.5mm，点68和孔60的端部之间的距离70为2.0mm，而表面68和突出部分22之间的距离为3.0mm。

图3为基牙10的顶视图。在图3所示的优选实施例中，六角形套筒外部相对的直线表面之间的距离74最好约为3.9mm，而该六角形套筒外部相对的弧形表面之间的距离76约为4.1mm。

图4为基牙10的底视图。参见图4，在所示的优选实施例中，可以看出，孔的横截面形状78最好基本上为六角形，它可与植入物夹具(没有示出)的上部的外六角形形状配合。在所示的优选实施例中，所述六角形形状的相对直线壁面之间的距离80最好为2.7mm。

再参见图2，可以看出，在孔60和孔52之间有孔63，它的直径从孔60至孔52连续减小，从而形成一个倒角表面。最好，所述倒角表面形成一个大约为120°～150°的钝角(相对于孔60的内壁65测量)。

图5为载体90的透视图，它适用于与基牙10可拆卸地连接，并可以用手放入病人的颌骨中。

参见图5，可以看出，载体90最好为一个整体组件，它最好主要由无毒和“医用等级”的塑料制成。

可以使用技术熟练的人们所知道的“医用等级”的材料，例如美国专利5,356,709号(聚丙烯共聚物，苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物)，5,312,251号(医用等级的陶瓷材料)和美国专利5,326,364号(医用等级的陶瓷)等所述的塑料。在本说明书中，将这些美国专利中每一种专利所公布的内容引入供参考。

在一个优选实施例中，载体90主要由高密度的丙烯制成，丙烯被掺压成所希望的形状。

再次参见图5，可以看出，载体90由翅片92、抓手94和可取下的盖96组成。翅片92由外部环形脊棱98构成，它可以装在装运小瓶(图5中没有示出)内，并与装运小瓶接触。弹性密封垫99放在环形脊棱之间，密封垫可使载体90比较容易打开。抓手94最好由许多垂直延伸的脊棱100构成，使得可以容易地抓住抓手94。技术熟练的人们清楚，也可以采用其他容易抓住抓手94的装置(例如，粗透的表面)。

在抓手94内部有一个腔室101，在腔室101中可以存贮一个附件(没有示出)。可拆下的盖96可与这个腔室101扣合。

在一个实施例中，可取下的盖96上有彩色编码，说明应该与哪一部分连接使用。

孔102(轮廓用虚线104表示)从翅片92的顶部106延伸至翅片92的底部108。延伸通过翅片92的孔102的那部分的横截面形状基本上为六角形，因此，可以安装在基牙10的基本上为六角形的部分24上，并与之接合。

在图5所示的一个优选实施例中，翅片92的宽度110大约为9mm，而从翅片92出来的六角形形状的孔102的最大尺寸为大约4mm。

在图5所示的优选实施例中，载体96的底面112最好为一平的表面，它可以与突出部分22(见图1，2和6)的平表面接合。因此，当将载体90和基牙10可拆卸地连接时，载体90可与基牙10很好地对中。

图6为与基牙10连接的载体90的剖视图，该基牙10又与植入物夹具114连接，该基牙和植入物都放置在小瓶116内。

参见图6，在所示的优选实施例中，可以看出，载体90是通过摩擦配合与盖96，小瓶116和基牙10可拆开地相连接的。整个组件可以放在另一个小瓶中(没有示出)。在这个实施例中，腔室101的深度120最好大约为5～10mm，抓手90的顶端唇部122和底面124之间的距离121为大约6～12mm，而从载体90的顶部至其底部的距离123为大约10～20mm。

再参见图6，可以看出，载体90/基牙10/小瓶116组件可以与植入物夹具114一起使用。这个组件是相当适用的，它基本上可与技术熟练的人们所知道的任何一种植入物夹具一起使用。

因此，作为一种示例，而不是限制，可以使用美国专利5,338,197号，5,061,181号，5,030,095号，4,960,381号，4,932,868号，4,871,313号，4,854,873号，4,854,872号，4,713,004号，4,468,200号，4,330,891号，4,016,651号，3,672,058号，3,579,831号，2,609,604号，5,376,004号，5,364,268号，5,362,235号，5,302,125号等所公布的植入物夹具中的一种或多种夹具。在本说明中，将这些美国专利中每一专利所公布的内容引入供参考。

作为进一步的示例，并参考在本说明书别处所提到的诺贝尔药业目录，可以采用该目录第7页上所述的植入物夹具中的任何一种夹具。

再参见图6，可以看出，植入物夹具114最好利用保持螺钉130与基牙10连接。保持螺钉130更详细地表示在图6A中。

参见图6A，可以看出，保持螺钉130由一个带有内螺纹134的内孔132构成，它可容纳大多数假牙(没有示出)上的外螺纹，并与该外螺纹啮合。

保持螺钉130由头部131和有锥度的细长体部136构成，该有锥度的细长体部136可装在孔63(见图2)内，并与该孔63的锥度部分接合。

保持螺钉130还包括外螺纹。该外螺纹在通常基牙10之后可以固定在植入物夹具(图6A中没有示出)的内螺纹(没有示出)上。保持螺钉还可做成具有莫氏锥度为大约2°～8°的头部131，该头部可放置在具有彼此相反的内部锥孔的基牙内。保持螺钉和基牙孔作成锥度可使配合更好，并使螺钉更难松开，因此在基牙内配合更可靠。结果，固定在基牙上的牙齿更稳定。

图6B为分解透视图，它表示在保持螺钉130通过基牙10之后，该螺钉拧在植入物夹具114的孔140中，并且与孔140的内螺纹螺旋啮合。

在图6B所示的优选实施例中，植入物夹具114包括外螺纹142，可以利用该外螺纹142将植入物组件与病人的颌骨固定在一起。

图7为一分解视图，它表示放置在一带有六角形孔154的套筒扳手152下面的基牙10/保持螺钉130/植入物夹具114组件150。技术熟练的人们将清楚，套筒扳手152可以与基牙10的基本上为六角形的部分24连接，并可以取下，并用来将组件150插入病人颌骨的孔中。另一个可供选择的方案是，根据所需的力大小的不同，可以利用载体90达到这个目的，或者另一种办法是，利用载体90开始将组件150插入所述孔中。

在图7所示的实施例中，植入物夹具的外部形状为六角形，因此，可以通过带有六角形的配合孔的套筒扳手将其拧入病人颌骨的孔中。然而，很清楚，将组件150插入病人颌骨的孔中的装置，随着所用植入物114形式的不同而变化。例如，当植入物114的外部形状基本上为圆柱形时，可以使用座入工具(例如术锤)。这些过程对技术熟练的人们都是众所周知的。

图8为可以与基牙10一起使用的医治用的球160的透视图。参见图8，可以看出，医治用球160由可拆去的盖162构成。医治用球的作用是使牙床或其他组织分开，以便治疗基牙周围的区域。

医治用球160最好主要由医用等级的材料(例如，医用等级的聚乙烯)制成。在一个优选实施例中，医治用球160主要由高密度的聚乙烯制成。

再参见图8，可以看出，医治用球160包括一个内孔164，其形状基本上为六角形，并可以很好地安装在基牙10的基本上为六角形的部分24上(见图9)。

参见图9，在所示的优选实施例中，可以看出，医治用球160最好由向内伸出的环形突起部分166构成，该突起部分166可以装在环形槽26内，并固定在环形槽26中，且可以取下。因此，在医治用球160和基牙10的配合六角形部分和配合环形部分之间配合坚固。

在许多情况下，在固定任何牙齿装置之前，要将医治用基牙球160从基牙10上取下。然而，在某些情况下，希望将牙齿装置直接固定在医治用球160上。在后一种情况下，有时希望医治用球160更牢固地固定在基牙10上。

更可靠地达到这种固定的一个装置表示在9A中。参见图9A，可以看出，螺钉170可以通过医治用球160拧在基牙保持螺钉130中。

聚乙烯医治用球可以用金属形式的医治用球代替，该球可装在相应的具有辅助的基牙接受器的托牙保持器上。医治用球可以夹持一个单独的牙齿，或者另一种可供选择的方案是，几个医治用球被依次地一起支承着，使整个桥部件可以固定在它上面。

图10表示托牙180，带有O形环186和188的两个金属环182和184固化在托牙的牙座(Chairside)中。这种托牙对技术熟练的人们是众所周知的，并表示在上述的诺贝尔药业目录的第21页上。另外，诺贝尔药业还出售“固定球用的整套上托牙工具”(见该目录第21页)，该整套工具包括一个带有橡胶形环的塑料帽，球附件的复制品和固定球用的隔套。

再参见图10，可以看出，金属环/O形组件是与医治用球160依靠摩擦力配合的，以便将托牙180牢固可靠地和可取下地固定在植入物组件上。

图11表示如何按同样的方式使用带有黄金圆柱体190的植入物组件150。这种黄金圆柱体对技术熟练的人们是熟知的。例如，可参见美国专利5,209,659号(黄金圆柱体126)，5,108,288号(具有轴向从中通过的孔52的盖顶50和通入盖顶下端的多边形开口的孔)，5,145,371号等。在本说明书中，将这些美国专利中的每一种专利所公布的内容引入供参考。

众所周知，黄金圆柱体是用于制造杆/小夹钳上托牙(overdenture)的，因为这些上托牙精确地安装在六角形的牙基上，并可以包括在杆/小夹钳框架中(参见图12和图中所示的杆状小夹钳组件192)。技术熟练的人们清楚，这种形式的上托牙杆系统可以容易与固定在黄金圆柱体190(见图11)上的植入物组件连接。

这样，技术熟练的人们清楚，申请人的基牙10，由于其设计比较具有普适性，因此可以与许多不同形式的假牙一起使用。这与使用大量专用零件的先前技术系统比较，为牙科专业人员提供了大得多的灵活性。

因此，作为进一步的说明，参见图13，该黄金圆柱体装置190可以放在固定和可拆卸的植入物支承桥200中，例如，可参见美国专利5,174,954号。这里，在本说明书中将该专利的全部公布内容引入供参考。

再参见图13，可以看出，可以利用螺钉202通过该黄金圆柱体将该桥固定在基牙10上。

图14为黄金盖顶210的透视图，它可以用来在病人口腔中修复一个牙齿。参见图14，可以看出，黄金盖顶210由六角形的内孔212组成，它可安装在基牙10的六角形部分24上和与之接合(见图15)。技术熟练的人们清楚，当将黄金盖顶210安放在基牙10上时，该盖顶只有六个位置可以放置。这个形状可使牙齿的模型型腔做得更精确，因此牙齿能更好地与植入物配合。相比而言，具有圆柱形外表面的先前技术的基牙具有无限多的这种位置，这使要制造精确的模型型腔更困难。

因此，本系统有几个优点。由于是通过六角形形状的零件的相互作用而使黄金盖顶210/基牙10的连接锁定到位，因此当在牙齿上加压力时，病人不可能使固定在基牙10上的牙齿转动。其次，在制造模型型腔过程中，该黄金盖210可以用作转移盖顶，当这样使用时，由于六角形形状的相互作用，可以精确地在工作模型中重现基牙10的位置。

再参见图14，可以看出，在图示的优选实施例中，黄金盖顶210具有带园角216的基本上由直线围成的顶部形状214。在一个实施例中，黄金盖顶210的顶部形状基本上为带有园角的方形。

再参见图14，最好黄金盖顶210包括许多环形槽218。黄金盖顶210还包括台阶孔220和222。

黄金盖顶210最好主要由钯合金制成(例如，在美国专利5,174,954号中所公布的合金)，在本说明书中将该专利的全部公布内容引入供参考。这样，例如可以使用含有大约50％～90％重量的钯、大约0％～37％重量的黄金、大约0％～3％重量的铂、大约0％～35％重量的银，大约0.5％～8％重量的镓、大约0％～8％重量的锡和大约0.2％重量以下的由铱、铼、 、及其混合物组成的族中选择的材料的钯合金。

再参见图14，最好黄金盖顶210的底部224安装在基牙10的突出部分22上并与之接合(见图1)。

图15为图14的黄金盖顶装置的剖视图。参见图15和图14，可以看出，黄金盖顶210是由曲率半径大约为1.5mm的曲线形颈部构成的。

在图15所示的优选实施例中，可以看出，距离230最好为4.7mm，距离232最好为4.2mm，距离234最好为5.2mm，距离236为4.6mm，距离238为2.7mm，距离240为4.1mm，距离242为3.1mm，距离244为1.5mm，距离246为2.5mm，距离252为1.5mm和距离254为2.8mm。

图16为图14的黄金盖顶的顶视图。参见图16，可以看出，相对的平面214之间的距离256为4.0mm。

图17为分解透视图，它表示如何利用本发明的基牙系统将与黄金盖顶210连结在一起的牙齿固定在病人的颌骨(没有示出)中。

参见图17，在所示的优选实施例中，可以看出，牙齿270可以利用至少二个单独的装置固定在基牙10上。

首先，螺钉272可以通过孔22持入，并通过与内螺纹134(图1 7中没有示出，但从图6A中可以看见)啮合而固定在保持螺钉130上。

其次，在将黄金盖顶210放在基牙10的六角形部分24上之前，可将牙齿粘固粉填充入黄金盖顶210的内部。因此，除了由螺钉272产生的机械连接以外，还有粘接剂粘接。

另外，还有一种将黄金盖顶210保持与基牙10相对的位置上的连接方式，这就是相应的六角形形状的相互作用。

图17所示系统的独特的优点是，甚至在粘固粉硬化之后也可以将牙齿270从基牙10上取下。为了做到这点，可将螺钉272反时针方向转动而将它拧出，然后，利用三叉式的冠状拆卸工具通过保持螺钉130顶部对较小锥度270的杠杆作用，可将牙齿270从基牙10上拔出。

图18为申请人的发明的一个优选过程的流程图。

在这个过程的第一步，即步骤300，基牙10与植入物夹具114连接。

在这个步骤中，最好所加的扭矩不大于大约20牛顿·厘米(N-cm)。

然后，在过程的302步骤，在病人的颌骨中钻一个孔，其深度只足够容纳植入物夹具的长度。一般，这个孔的深度为大约8～18mm。

然后，在过程的304步骤，最好利用攻螺纹的工具(例如，在诺贝尔药业目录的第11页上所示的丝锥)在钻出的孔上攻丝。

然后，在过程的306步骤，利用载体90将基牙/植入物夹具组件送入孔中。向下施加压力并同时转动该组件时，载体90可以用来开始将该组件拧入孔中。

一般，载体90只能将基牙/植入物夹具组件送进所需距离的一部分。这个工作可以在过程的308步骤中由动力驱动的套筒扳手来完成。

在本优选过程的下一步即310步骤中，最好将医治用球160扣合在基牙10上(见图9和9A)。在一个优选实施例中，在使用载体90之前，将医治用球160放在载体90的腔室101内。

然后，在步骤312中，在医治用球160周围缝合钻有孔的牙床组织。

在过程的下一步，即314步骤中，在将基牙10直接和间接与托牙连接之前，治愈外科手术部位。一般，所需的愈合时间为大约3～6个月。

在所需的愈合时间之后，不需要另外的外科手术过程，这与先前技术的过程不同(先前技术需要第二阶段的外科手术，以便取出在过程中所用的覆盖螺钉，并固定替代基牙)。与先前技术的过程比较，申请人为替代基牙已经固定。

在申请人的过程的这个阶段，有几种选择的余地。

在316步骤所示的一个实施例中(也可参见图10)，医治用球直接固定在托牙上，而带有O形环为金属帽则固化在托牙中。

在318步骤所示的另一实施例中，将医治用球160从基牙10中取出。在这个阶段，又有几种另外的选择余地。

一个这样的选择是在320步骤中，将黄金圆柱体190固定在基牙10上(见图11和12)。一旦黄金圆柱体190已经固定住，则可准备一个杆状小夹钳的上托牙(见图12)，并将这个托牙固定在上层结构上(见步骤322)。另一个可供选择的方案是，在324步骤中，将黄金圆柱体190放在固定的和可拆卸的植入物支承桥中，然后再固定在颌骨中的多个植入物上(见图13)。

另一个选择余地是，在326步骤中，在取下医治用球160之后，可将黄金盖顶210固定在牙齿上(见例如图17，图中，这个黄金盖顶埋入牙齿中)。然后，在步骤328中，将这个牙齿固定在基牙10上。

本发明的基牙和植入物可以用于患有会导致掉牙的严重的牙周病的病人，并可使更加自然和牢固的牙齿永远放置在口腔中。这种植入物也可在由于出事故而掉牙的情况和先天性的牙齿变形/丢失或卸牙的情况下应用。这里所述的基牙和植入物也可适用于诸如先天性或事故造成的畸形的口腔应用场合。

应当理解，上述说明只是示例性的，可以对装置、它的组成部分和尺寸大小与组合和过程步骤的顺序，以及这里所讨论的本发明的其他方面进行改变，而不偏离以下权利要求书所决定的本发明的范围。

Claims (21)

1.一种牙齿植入物组件，它由整体形成的基牙组成，其中，所述基牙由顶部、与所述顶部整体连接的底部和通过所述顶部和所述底部延伸的通道构成，所述底部有一个具有一外径的底端表面，并且其中：

(a)所述通道由第一台阶孔、第二台阶孔、第三台阶孔、第四台阶孔、具有一宽度的第五台阶孔和具有一内径的第六台阶孔形成，其中：

(1)所述第一台阶孔靠近所述第二台阶孔并比所述第二台阶孔大；

(2)所述第二台阶孔靠近所述第三台阶孔并且比所述第三台阶孔大；

(3)所述第三台阶孔靠近所述第四台阶孔并且比所述第四台阶孔大；

(4)所述第四台阶孔靠近所述第五台阶孔并且比所述第五台阶孔小；

(5)所述第五台阶孔靠近所述第六台阶孔并且比所述第六台阶孔小；

(6)所述底端表面的外径与第六孔的内径之差小于第六孔的内径与第五孔的宽度之差。

(b)所述顶部的横截面形状基本上象多边形，其中，所述形状是由直线壁面和弧形壁面交替形成的。

2.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，在所述基牙的所述顶部和所述底部之间设置一个弧形的、向内延伸的槽。

3.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述顶部的横截面形状基本上为一六角形。

4.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述基牙是由钛、钛合金、黄金、银、钯、钒、钴合金和不锈钢构成的材料制成。

5.如权利要求4所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述基牙主要由钛制成。

6.如权利要求4所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述基牙主要由钛合金制成。

7.如权利要求2所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述基牙由设置在所述基牙的所述顶部下面的水平延伸的突出部分构成。

8.如权利要求3所述的牙齿植人物组件，其特征为，所述六角形形状由六个基本上相等的直线部分和六个基本上相等的弧形部分形成。

9.如权利要求8所述的牙齿植入物组件，其特征为，每一个所述基本上相等的直线部分的长度至少为每一个所述基本上相等的弧形部分长度的三倍。

10.如权利要求7所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述基牙由具有底端和顶端的基座构成。

11.如权利要求10所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述基座从其底端向上和向外延伸至其顶端。

12.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述第六台阶孔的横截面形状包括六边形。

13.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述第一台阶孔由向内延伸的倒角表面构成。

14.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述第三台阶孔由向内延伸的倒角表面构成。

15.如权利要求1所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述植入物组件还包括一个保持螺钉，它放在所述第一台阶孔、所述第二台阶孔、所述第三台阶孔、所述第四台阶孔、所述第五台阶孔和所述第六台阶孔内。

16.如权利要求15所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述植入物组件还包括一个植入物夹具，用于容纳所述保持螺钉和所述基牙。

17.如权利要求15所述的牙齿植人物组件，其特征为，所述保持螺钉具有一个头部，头部内有内螺纹孔用于固定一个托牙。

18.如权利要求15所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述植入物组件还包括一个医治用球，它安装在所述基牙上。

19.如权利要求15所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述植入物组件还包括一个盖顶，它安装在所述基牙上。

20.如权利要求15所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述植入物组件具有一个紧固装置，用于在其上固定托牙。

21.如权利要求16所述的牙齿植入物组件，其特征为，所述植入物组件与载体固定，也可以取下。

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