CN111727182B - 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 - Google Patents
作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111727182B CN111727182B CN201880089423.1A CN201880089423A CN111727182B CN 111727182 B CN111727182 B CN 111727182B CN 201880089423 A CN201880089423 A CN 201880089423A CN 111727182 B CN111727182 B CN 111727182B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenyl
- ethyl
- hydroxy
- trifluoromethoxy
- pentanamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229940127315 Potassium Channel Openers Drugs 0.000 title description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 90
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 134
- IPWFJLQDVFKJDU-UHFFFAOYSA-N pentanamide Chemical compound CCCCC(N)=O IPWFJLQDVFKJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 89
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 85
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 80
- -1 3, 3-difluorocyclobutyl Chemical group 0.000 claims description 56
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 15
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims description 15
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 14
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 12
- 125000006420 1-fluorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(F)* 0.000 claims description 11
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 10
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims description 9
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims description 9
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims description 8
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 8
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims description 8
- 206010041250 Social phobia Diseases 0.000 claims description 8
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims description 8
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000025307 bipolar depression Diseases 0.000 claims description 8
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims description 8
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 8
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 8
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims description 8
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims description 7
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 7
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims description 7
- 230000006389 acute stress response Effects 0.000 claims description 7
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 claims description 7
- 208000029560 autism spectrum disease Diseases 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 7
- 208000030459 obsessive-compulsive personality disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000007656 osteochondritis dissecans Diseases 0.000 claims description 7
- 208000022821 personality disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 claims description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims description 7
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RYKRGJLBQWKBGT-UONOGXRCSA-N (3R)-3-hydroxy-N-[(1R)-2-methoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound O[C@H](CC(=O)N[C@@H](COC)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)C(C)(C)C RYKRGJLBQWKBGT-UONOGXRCSA-N 0.000 claims description 4
- XSYJSFMLFDIWJF-GXFFZTMASA-N (3R)-N-[(1S)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound FC(OC=1C=C(C=CC=1)[C@H](C)NC(C[C@H](C(C)(C)C)O)=O)F XSYJSFMLFDIWJF-GXFFZTMASA-N 0.000 claims description 4
- RYKRGJLBQWKBGT-KBPBESRZSA-N (3S)-3-hydroxy-N-[(1R)-2-methoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound O[C@@H](CC(=O)N[C@@H](COC)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)C(C)(C)C RYKRGJLBQWKBGT-KBPBESRZSA-N 0.000 claims description 4
- XSYJSFMLFDIWJF-GWCFXTLKSA-N (3S)-N-[(1S)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound FC(OC=1C=C(C=CC=1)[C@H](C)NC(C[C@@H](C(C)(C)C)O)=O)F XSYJSFMLFDIWJF-GWCFXTLKSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 abstract description 8
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 abstract description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 183
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 157
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 87
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 85
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 74
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 41
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 31
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 24
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 23
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 22
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 22
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 15
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 15
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 15
- LFILDSDQMSCNBV-LURJTMIESA-N propane-2-sulfinamide Chemical compound CC(C)[S@@](N)=O LFILDSDQMSCNBV-LURJTMIESA-N 0.000 description 14
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 12
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 12
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102100034354 Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2 Human genes 0.000 description 10
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 10
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N 2-methylpropane-2-sulfinamide Chemical compound CC(C)(C)[S@](N)=O CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 7
- PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N ezogabine Chemical compound C1=C(N)C(NC(=O)OCC)=CC=C1NCC1=CC=C(F)C=C1 PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960003312 retigabine Drugs 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FERBIZCKDIJEAV-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-3-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C(=O)CC(O)=O FERBIZCKDIJEAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- XWBDWHCCBGMXKG-UHFFFAOYSA-N ethanamine;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCN XWBDWHCCBGMXKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N ethyl bromoacetate Chemical compound CCOC(=O)CBr PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101150012828 UPC2 gene Proteins 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- RLFGPSQCTBKQKI-UHFFFAOYSA-N 2-(3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)acetic acid Chemical compound FC1(CC(C1)(O)CC(=O)O)F RLFGPSQCTBKQKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYKRGJLBQWKBGT-LSLKUGRBSA-N 3-hydroxy-N-[(1R)-2-methoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound OC(CC(=O)N[C@@H](COC)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)C(C)(C)C RYKRGJLBQWKBGT-LSLKUGRBSA-N 0.000 description 4
- 108010006746 KCNQ2 Potassium Channel Proteins 0.000 description 4
- 108010038888 KCNQ3 Potassium Channel Proteins 0.000 description 4
- 102100034360 Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 3 Human genes 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- MHAKEZJJRWZOSJ-QMMMGPOBSA-N (1R)-2-(difluoromethoxy)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine Chemical compound FC(OC[C@H](N)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)F MHAKEZJJRWZOSJ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- FYDVWLSWTITCCB-FVGYRXGTSA-N (1S)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-1-amine hydrochloride Chemical compound Cl.CC[C@H](N)c1cccc(OC(F)(F)F)c1 FYDVWLSWTITCCB-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 3
- GILTYZBJXXHWGV-RGMNGODLSA-N (1s)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine;hydrochloride Chemical compound Cl.C[C@H](N)C1=CC=CC(OC(F)(F)F)=C1 GILTYZBJXXHWGV-RGMNGODLSA-N 0.000 description 3
- CJTUZEQYRAQRNS-GOSISDBHSA-N (R)-N-[[3-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide Chemical compound FC(OC=1C=C(C=N[S@](=O)C(C)(C)C)C=CC=1)F CJTUZEQYRAQRNS-GOSISDBHSA-N 0.000 description 3
- UBKKECGBGOGJAO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone Chemical compound COCC(=O)C1=CC=CC(OC(F)(F)F)=C1 UBKKECGBGOGJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JJFXQJBFHPQYFY-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopropyl-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C)C1CC1 JJFXQJBFHPQYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PJIJTOYAEHUNPJ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-methyl-3-(trifluoromethyl)pentanoic acid Chemical compound CC(C)C(O)(C(F)(F)F)CC(O)=O PJIJTOYAEHUNPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AQXRTQASUUXLLR-UHFFFAOYSA-N COC=CC1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1 Chemical group COC=CC1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1 AQXRTQASUUXLLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 3
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 3
- LSQDXVVCJSGMIH-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-hydroxy-4-methyl-3-(trifluoromethyl)pentanoate Chemical compound OC(CC(=O)OCC)(C(C)C)C(F)(F)F LSQDXVVCJSGMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 3
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- RJBRTBNTQLCNFE-VIFPVBQESA-N (1R)-2-methoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine Chemical compound COC[C@H](N)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F RJBRTBNTQLCNFE-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- CWWAOZJYKZZKQB-RGMNGODLSA-N (1S)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethanamine hydrochloride Chemical compound Cl.C[C@H](N)c1cccc(OC(F)F)c1 CWWAOZJYKZZKQB-RGMNGODLSA-N 0.000 description 2
- XJVAGOCFOAYRDT-RGMNGODLSA-N (1s)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[C@H]([NH3+])C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 XJVAGOCFOAYRDT-RGMNGODLSA-N 0.000 description 2
- UHAPINQRXQBAMZ-GOSISDBHSA-N (R)-2-methyl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]propane-2-sulfinamide Chemical compound CC(C)(C)[S@@](=O)N=Cc1cccc(c1)C(F)(F)F UHAPINQRXQBAMZ-GOSISDBHSA-N 0.000 description 2
- LPCRXBJGYHLZDO-AMXDTQDGSA-N (R)-N-[(1R)-2-methoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide Chemical compound COC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N[S@](=O)C(C)(C)C LPCRXBJGYHLZDO-AMXDTQDGSA-N 0.000 description 2
- OZMSMERJDRMSHH-ZRNGKTOUSA-N (R)-N-[(1S)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide Chemical compound FC(OC=1C=C(C=CC=1)[C@H](C)N[S@](=O)C(C)(C)C)F OZMSMERJDRMSHH-ZRNGKTOUSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWNXKZVIZARMME-UHFFFAOYSA-N 1-[[5-[2-[(2-chloropyridin-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-4-(cyclopropylmethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound N=1C(NCC(C)(O)C)=NC=C(C=2N=C(NC=3C=C(Cl)N=CC=3)N=CC=2)C=1CC1CC1 AWNXKZVIZARMME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZDQAIXEDYVTEU-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(O)CCC1 FZDQAIXEDYVTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQEVHRCPXFKJHF-UHFFFAOYSA-N 3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=CC(C=O)=C1 FQEVHRCPXFKJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(C=O)=C1 IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 2
- ZXLSKTZECNUVIS-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)C(=O)CC(O)=O ZXLSKTZECNUVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZASAAIJIFDWSB-CKPDSHCKSA-N 8-[(1S)-1-[8-(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]oxynaphthalen-2-yl]ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid Chemical compound FC(F)(F)C=1C2=CC([C@@H](N3C4CCC3CC(C4)C(O)=O)C)=CC=C2C=CC=1OC1CCC(C(F)(F)F)CC1 PZASAAIJIFDWSB-CKPDSHCKSA-N 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 101000994656 Homo sapiens Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 5 Proteins 0.000 description 2
- RLKLPBLSMYCIMR-UEWDXFNNSA-N N-[(1R)-2-(difluoromethoxy)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound FC(OC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)NC(CC(C(C)(C)C)O)=O)F RLKLPBLSMYCIMR-UEWDXFNNSA-N 0.000 description 2
- XSYJSFMLFDIWJF-NKUHCKNESA-N N-[(1S)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound FC(OC=1C=C(C=CC=1)[C@H](C)NC(CC(C(C)(C)C)O)=O)F XSYJSFMLFDIWJF-NKUHCKNESA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 102100034365 Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 5 Human genes 0.000 description 2
- 208000013200 Stress disease Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- SRCZQMGIVIYBBJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;ethyl acetate Chemical compound CCOCC.CCOC(C)=O SRCZQMGIVIYBBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVBVPQPEBUXGLT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetate Chemical compound CCOC(=O)CC1(O)CCC1 MVBVPQPEBUXGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFUGOICJIHJRFE-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)acetate Chemical compound FC1(CC(C1)(O)CC(=O)OCC)F QFUGOICJIHJRFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-M n-tert-butylcarbamate Chemical compound CC(C)(C)NC([O-])=O XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 230000036403 neuro physiology Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVUCPRGADMCTBN-UHFFFAOYSA-M potassium;3-ethoxy-3-oxopropanoate Chemical class [K+].CCOC(=O)CC([O-])=O WVUCPRGADMCTBN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 2
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 125000006633 tert-butoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 2
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- 210000004515 ventral tegmental area Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KXLKJIXCWFZYIE-LURJTMIESA-N (1s)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethanamine Chemical compound C[C@H](N)C1=CC=CC(OC(F)F)=C1 KXLKJIXCWFZYIE-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- RLKLPBLSMYCIMR-QWHCGFSZSA-N (3R)-N-[(1R)-2-(difluoromethoxy)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound FC(OC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)NC(C[C@H](C(C)(C)C)O)=O)F RLKLPBLSMYCIMR-QWHCGFSZSA-N 0.000 description 1
- RLKLPBLSMYCIMR-STQMWFEESA-N (3S)-N-[(1R)-2-(difluoromethoxy)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound FC(OC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)NC(C[C@@H](C(C)(C)C)O)=O)F RLKLPBLSMYCIMR-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004912 1,5-cyclooctadiene Substances 0.000 description 1
- AYGXRNZDYVFABZ-UHFFFAOYSA-N 1-(1-fluorocyclopropyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1(F)CC1 AYGXRNZDYVFABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVZJZPVSPHHGPJ-UHFFFAOYSA-N 1-(difluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(F)F)CC1 WVZJZPVSPHHGPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKCBKBCACWDALV-UHFFFAOYSA-N 1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(F)(F)F)CC1 SKCBKBCACWDALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropylethanone Chemical compound CC(=O)C1CC1 HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYDQUABHDFWIIX-UHFFFAOYSA-N 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)S(F)(=O)=O VYDQUABHDFWIIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPKXKVVVZWLEI-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxycyclopentyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(O)CCCC1 DBPKXKVVVZWLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUKYVVGHLJGVEQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=CC(C(=O)CBr)=C1 QUKYVVGHLJGVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXRBKWOTOZLKMQ-UHFFFAOYSA-N 3-(1-fluorocyclopropyl)-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound FC1(CC1)C(CC(=O)O)(C)O IXRBKWOTOZLKMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFIUSWPRDIPIPN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethoxy)benzaldehyde Chemical compound FC(F)OC1=CC=CC(C=O)=C1 HFIUSWPRDIPIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMTUHPSKJJYGML-UHFFFAOYSA-N 3-(trifluoromethyl)benzaldehyde Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C=O)=C1 NMTUHPSKJJYGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000008882 Benign Neonatal Epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 206010067866 Benign familial neonatal convulsions Diseases 0.000 description 1
- SQEKIPNKWXMABW-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)CC(=O)C1(CC1)C(F)(F)F Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)C1(CC1)C(F)(F)F SQEKIPNKWXMABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241001232464 Delma Species 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 101000994648 Homo sapiens Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4 Proteins 0.000 description 1
- GRRNUXAQVGOGFE-UHFFFAOYSA-N Hygromycin-B Natural products OC1C(NC)CC(N)C(O)C1OC1C2OC3(C(C(O)C(O)C(C(N)CO)O3)O)OC2C(O)C(CO)O1 GRRNUXAQVGOGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010022282 KCNQ Potassium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000012359 KCNQ Potassium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108010011185 KCNQ1 Potassium Channel Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229910010082 LiAlH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012097 Lipofectamine 2000 Substances 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFWXIKNOUPBBPF-JTQLQIEISA-N N-[(1S)-1-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-4,4-dimethyl-3-oxopentanamide Chemical compound C[C@H](NC(=O)CC(=O)C(C)(C)C)C1=CC=CC(OC(F)F)=C1 RFWXIKNOUPBBPF-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 235000005205 Pinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000218602 Pinus <genus> Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102100037444 Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100034363 Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4 Human genes 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000031674 Traumatic Acute Stress disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004727 amygdala Anatomy 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003911 antiadherent Substances 0.000 description 1
- 230000006400 anxiety behaviour Effects 0.000 description 1
- 230000007529 anxiety like behavior Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000003452 benign familial neonatal epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 201000010295 benign neonatal seizures Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012925 biological evaluation Methods 0.000 description 1
- KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M bromoacetate Chemical compound [O-]C(=O)CBr KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000002508 compound effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N cyclobutanone Chemical compound O=C1CCC1 SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950001902 dimevamide Drugs 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 1
- 230000008918 emotional behaviour Effects 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- ZPQJSCUXZGXCRD-SECBINFHSA-N ethyl (2R)-2-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate Chemical compound N[C@@H](C(=O)OCC)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F ZPQJSCUXZGXCRD-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- ZSRQZDHQEATIGF-SBSPUUFOSA-N ethyl (2R)-2-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate hydrochloride Chemical compound Cl.N[C@@H](C(=O)OCC)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F ZSRQZDHQEATIGF-SBSPUUFOSA-N 0.000 description 1
- AJGMMWKIYAUVBM-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(1-fluorocyclopropyl)-3-hydroxybutanoate Chemical compound FC1(CC1)C(CC(=O)OCC)(C)O AJGMMWKIYAUVBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBLXVLNMEMMCJF-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-3-oxopropanoate Chemical compound FC(C1(CC1)C(CC(=O)OCC)=O)F ZBLXVLNMEMMCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVEAAGBEUOMFRX-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(C)=O MVEAAGBEUOMFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N ethyl glyoxylate Chemical compound CCOC(=O)C=O DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GRRNUXAQVGOGFE-NZSRVPFOSA-N hygromycin B Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](NC)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H]2O[C@@]3([C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(N)CO)O3)O)O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GRRNUXAQVGOGFE-NZSRVPFOSA-N 0.000 description 1
- 229940097277 hygromycin b Drugs 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000012160 loading buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-bromoacetate Chemical compound COC(=O)CBr YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKSDUHFMMFAWKE-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-oxopropanoate Chemical compound COC(=O)CC(=O)C1CC(F)(F)C1 DKSDUHFMMFAWKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIZHAJTYCXLOAL-UHFFFAOYSA-N methyl 3-cyclopropyl-3-hydroxybutanoate Chemical compound COC(=O)CC(C)(O)C1CC1 BIZHAJTYCXLOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008587 neuronal excitability Effects 0.000 description 1
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940098462 oral drops Drugs 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 210000001176 projection neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N propane-2-sulfonamide Chemical compound CC(C)S(N)(=O)=O SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000031893 sensory processing Effects 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000007411 stabilization of membrane potential Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 210000004221 trigeminal caudal nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C235/06—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C235/08—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/26—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了激活Kv7钾通道的新颖的化合物。本发明的单独方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及这些化合物治疗对Kv7钾通道激活响应的障碍的用途。
Description
技术领域
本发明涉及激活Kv7钾通道的新颖的化合物。本发明的单独方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及这些化合物治疗对Kv7钾通道激活响应的障碍的用途。
背景技术
电压依赖性钾(Kv)通道响应膜电位的变化引导钾离子(K+)跨过细胞膜，并且可以因此通过调节(增加或减少)细胞的电活性来调节细胞的兴奋性。功能Kv通道作为由四个α亚单位和四个β亚单位结合所形成的多聚体结构而存在。α亚单位包括六个跨膜结构域、一个成孔环和一个电压传感器，并围绕中心孔对称排列。β或辅助亚单位与α亚单位相互作用并且可以修饰通道复合体的特性，以包括但不限于通道的电生理学或生物物理学特性、表达水平或表达模式的改变。
已经鉴定了九种Kv通道α亚单位家族并称作Kv1-Kv9。因此，Kv通道功能存在巨大的多样性，该巨大的多样性的产生是由于亚家族的多重性，亚家族中同价同作用(homomeric)和异价同作用(heteromeric)亚单位的形成以及与β亚单位相关的附加效应(Christie,25Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology[临床和实验药理学与生理学],1995,22,944-951)。
Kv7通道家族由至少五个成员组成，这些成员包括一种或多种以下的哺乳动物通道：Kv7.1、Kv7.2、Kv7.3、Kv7.4、Kv7.5以及其任何哺乳动物或非哺乳动物等价物或变体(包括剪接变体)。可替代地，该家族的这些成员分别由基因名称KCNQ1、KCNQ2、KCNQ3、KCNQ4和KCNQ5来命名(Dalby-Brown等人，Current Topics in Medicinal Chemistry[医药化学当前论题],2006,6,9991023)。
如以上提及的，神经元的Kv7钾通道在控制神经元兴奋方面发挥作用。Kv7通道(特别是Kv7.2/Kv7.3异二聚体)是M电流的基础(Wang等人，Science.[科学]1998年12月4日；282(5395):1890-3)。M电流具有特征性的时间和电压依赖性，导致响应于多个兴奋性刺激的膜电位的稳定化。
以此方式，M电流参与控制神经元兴奋性(Delmas和Brown,Nature[自然],2005,6,850-862)。M电流是在许多神经元细胞类型中发现的非失活性钾电流。在每种细胞类型中，通过作为在动作电位起始范围内唯一的持续电流，M电流在控制膜兴奋性方面占据优势(Marrion,Annual Review Physiology[生理学年评]1997,59,483-504)。
瑞替加滨(N-(2-氨基-4-(4-氟苄基氨基)-苯基)氨基甲酸乙基酯)是结合至Kv7钾通道的化合物(Wuttke等人，Molecular Pharmacology[分子药理学]，2005,67,1009-1017)。瑞替加滨激活神经元细胞中的K+电流，并且这种诱发电流的药理学显示与M-通道的已公开的药理学相一致，该M-通道的已公开的药理学与Kv7.2/3K+通道异源多聚体相关，这表明Kv7.2/3通道的激活是该药剂的至少一些抗惊厥活性的原因(Wickenden等人，Molecular Pharmacology[分子药理学]2000,58,591-600)。瑞替加滨可有效降低癫痫患者发作的发病率(Bialer等人，Epilepsy Research[癫痫研究]2002,51,31-71)。瑞替加滨具有广谱和有效的抗惊厥特性。在一系列抗惊厥测试中，瑞替加滨在大鼠和小鼠中经口和腹膜内施用后是有活性的(Rostock等人，Epilepsy Research[癫痫研究]1996,23,211-223)。
此家族的五个成员在它们的表达模式方面存在不同。Kv7.1的表达限于心脏、外周上皮和平滑肌，然而Kv7.2、Kv7.3、Kv7.4和Kv7.5的表达似乎在包括海马体、皮质、腹侧被盖区、和背根神经节神经元的神经系统中占优势(针对评论，参见Greene和Hoshi,Cellularand Molecular Life Sciences[细胞和分子生命科学],2017,74(3),495-508)。
KCNQ2和KCNQ3基因似乎在被称为良性家族性新生儿惊厥的癫痫遗传形式中发生突变(Rogawski,Trends in Neurosciences[神经科学趋势]2000,23,393-398)。由KCNQ2和KCNQ3基因编码的蛋白质定位于人皮层和海马的锥体神经元，与发作产生和增殖相关的脑区域(Cooper等人，Proceedings National Academy of Science USA[美国国家科学院院刊]2000,97,4914-4919)。
此外，除了Kv7.2的mRNA之外，Kv7.3和5的mRNA在星形胶质细胞和神经胶质细胞中表达。因此Kv7.2、Kv7.3和Kv7.5通道可以帮助调节CNS中的突触活动，并有助于KCNQ通道开放剂的神经保护作用(Noda等人，Society for Neuroscience Abstracts[神经科学学会摘要]2003,53.9)，该KCNQ通道开放剂将与神经退行性障碍(例如但不限于阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈症)的治疗有关。
在与焦虑和情感行为(例如抑郁和双相型障碍)相关的大脑区域Kv7.2和Kv7.3亚基的mRNA(例如，海马体、腹侧被盖区和杏仁核)中发现(Saganich等人，Journal ofNeuroscience[神经科学杂志]2001,21,4609-4624；Friedman等人，Nat Commun.[自然通讯]2016；7:11671.)，并且据报道瑞替加滨在焦虑样行为的动物模型中有活性(Korsgaard等人，J Pharmacol Exp Ther.[药理学和实验治疗学杂志]2005年7月；314(1):282-92.Epub 2005年4月6日)。因此，Kv7通道与治疗情感相关的障碍有关，这些情感相关的障碍例如但不限于双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、自杀、恐慌症、社交恐惧症。
还已经报道了Kv7.2/3通道在神经性疼痛模型中是上调的(Wickenden等人，Society for Neuroscience Abstracts[神经科学学会摘要]2002,454.7)，并且已经假定钾通道调节剂在神经性疼痛和癫痫二者中是有活性的(Schroder等人，Neuropharmacology[神经药理学]2001,40,888-898)。除了在神经性疼痛中的作用之外，在三叉神经和背根神经节以及在三叉神经尾核中的Kv7.2-5的mRNA表达意味着这些通道的开放剂也可以影响偏头痛的感觉加工(Goldstein等人，Society for Neuroscience Abstracts[神经科学学会摘要]2003,53.8)。综合起来，这个证据表明用于治疗慢性疼痛和神经病相关障碍的KCNQ通道开放剂的相关性。
WO 07/90409涉及Kv7通道开放剂用于治疗精神分裂症的用途。Kv7通道开放剂调节多巴胺系统的功能(Friedman等人，Nat Commun.[自然通讯]2016；Scotty等人，JPharmacol Exp Ther.[药理学和实验治疗学杂志]2009年3月；328(3):951-62.doi:10.1124/jpet.108.146944.Epub 2008年12月19日；Koyama等人，J Neurophysiol.[神经生理学杂志]2006年8月；96(2):535-43.Epub 2006年1月4日；Li等人，Br J Pharmacol.[英国药理杂志]2017年12月；174(23):4277-4294.doi:10.1111/bph.14026.Epub 2017年10月19日；Hansen等人，J Pharmacol Exp Ther.[药理学和实验治疗学杂志]2006年9月；318(3):1006-19.Epub 2006年6月14日)，该开放剂将与精神障碍的治疗有关，这些精神障碍例如但不限于精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、注意力缺陷/多动障碍、创伤后应激障碍、强迫性障碍、冲动性障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、孤独症谱系障碍。WO01/96540披露了通过表达KCNQ2和KCNQ3基因形成的M电流调节剂用于失眠的用途，而WO01/092526披露了可以将Kv7.5的调节剂用于治疗睡眠障碍。WO 09/015667披露了Kv7开放剂在治疗性功能障碍方面的用途。
虽然患有上述提及的障碍的患者可能有可用的治疗选择，但这些选择中的许多选择缺乏所希望的功效并且伴随有不希望的副作用。因此，对于用于治疗所述疾病的新颖的疗法的需求仍未得到满足。
为了鉴定新的疗法，诸位发明人已经鉴定了一系列由式I表示的新颖化合物，这些化合物作为Kv7.2、Kv7.3、Kv7.4和Kv7.5通道开放剂。因此，本发明提供了作为用于治疗由KCNQ钾通道调节的障碍的药物的新颖的化合物。
发明内容
本发明涉及具有式I的化合物
其中
R1选自下组，该组由以下组成：C1-C6烷基、CF3、CH2CF3、CF2CHF2、C3-C8环烷基，其中所述C3-C8环烷基可以被1个或2个F、CHF2或CF3取代，并且R2是H、C1-C6烷基或CF3；
或者
R1和R2组合以形成任选地被F、CHF2或CF3取代的C3-C5环烷基；
R3是任选地被F取代的C1-C3烷基或CH2O-C1-3烷基；
R4选自下组，该组由以下组成：OCF3、OCH2CF3或OCHF2；
本发明还涉及包含根据本发明所述的化合物的药物组合物以及药学上可接受的载体或赋形剂。
此外，本发明涉及对如在权利要求和实施例中所描述的治疗患者的方法，并且包括治疗患有癫痫、双相型障碍、偏头痛和精神分裂症的患者，该方法包括向受试者施用治疗有效量的根据本发明所述的化合物。
具体实施方式
根据本发明的实施例，R4是OCF3或OCHF2，并且根据另一个实施例，R2是H或CH3。
在一个实施例中，R1是任选地被1个或2个F、CHF2或CF3取代的C3-C4环烷基。
根据具体的实施例，R1是叔丁基，并且R2是H，并且R4是OCF3、OCH2CF3或OCHF2之一。
根据另一个具体的实施例，R1和R2组合以形成任选地被1个或2个F取代的环丁基，并且R4是OCF3、OCH2CF3或OCHF2之一。
根据本发明的具体的实施例，根据本发明所述的化合物选自下组，该组由以下组成：
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺，
(S)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(R)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(S)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺，(R)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-2-(3,3-二氟-1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(S)-2-(1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(3R)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺，
(3S)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺，
4,4,4-三氟-3-羟基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)丁酰胺，
(R)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(R)-2-(1-羟基环戊基)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(R)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基苯基)乙基)丁酰胺，以及
(R)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺
提及的本发明所涵盖的化合物包括这些化合物的外消旋混合物，其相关化合物的光学异构体，以及本发明化合物的多晶型和非晶型形式，以及与其相关的化合物的互变异构形式。此外，本发明的化合物可能以未溶剂化形式存在以及以与药学上可接受的溶剂如水、乙醇等的溶剂化形式存在。本发明涵盖了这些化合物的溶剂化和未溶剂化形式二者。
根据本发明所述的化合物可以在包含该化合物以及药学上可接受的赋形剂或载体的药物组合物中。
在一个实施例中，本发明涉及用于在疗法中使用的根据本发明所述的化合物。
在另一个实施例中，本发明涉及治疗对其有需要的患有癫痫、双相型障碍、偏头痛或精神分裂症的患者的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的根据本发明的化合物。
在又另一个实施例中，本发明涉及一种治疗对其有需要的患者的方法，该患者患有以下疾病：精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病，该方法包括向受试者施用治疗有效量的根据本发明所述的化合物。
根据实施例，将本发明的化合物在疗法中使用。
根据本发明化合物的用途是用于治疗癫痫、双相型障碍、偏头痛或精神分裂症，或者在另一个实施例中是用于治疗以下疾病：精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病。
在另一个实施例中，本发明的化合物是用于制造治疗癫痫、双相型障碍、偏头痛或精神分裂症的药物，或者在另一个实施例中用于制造治疗以下疾病的药物：精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病。
在本发明上下文中，任选地被取代意指，所指的部分可以被取代或可以未被取代，并且当被取代时是单取代或二取代。应理解，针对任选地被取代的部分未指出取代基时，则该位置被氢原子占据。
可用-(短横线)或“至”互换地指示给定的范围，例如术语C1-3烷基等同于C1至C3烷基。
术语C1-C3烷基和C1-C6烷基是指具有从一个至多达六个碳原子(包括端值)的无支链的或支链饱和烃。此类基团的实例包括但不限于，甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基和叔丁基。
术语C1-C3烷氧基是指具有式-OR的部分，其中R表示如上所定义的C1-C3烷基。
术语C3-C6环烷基、C3-C5环烷基或C3-C8环烷基是指饱和单环。此类基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
施用途径：
包含以上定义的本发明的化合物的药物组合物可以被具体配制以通过任何适合途径施用，例如经口、经直肠、经鼻、经颊、舌下、经皮和非经肠(例如皮下、肌内和静脉内)途径；经口的途径是优选的。
将领会的是，该途径将取决于待治疗的受试者的一般状况和年龄、待治疗的病症的性质以及活性成分。
药物配制品和赋形剂：
在下文中，术语赋形剂或药物上可接受的赋形剂是指药物赋形剂，包括但不限于填充剂、抗粘合剂、粘合剂、包衣、着色剂、崩解剂、调味剂、助流剂、润滑剂、防腐剂、吸着剂、甜味剂、溶剂、媒介物和佐剂。
本发明还提供了包含根据本发明的化合物(例如在本文实验部分中所披露的化合物之一)的药物组合物。本发明还提供了用于制造包含根据本发明的化合物的药物组合物的方法。根据本发明的药物组合物可以用药学上可接受的赋形剂根据常规技术进行配制，这些常规技术例如在以下项中披露的那些：Remington，The Science and Practice ofPharmacy[药学科学与实践]，第22版(2012)，编辑Allen,Loyd V.,Jr。
用于口服给药的药物组合物包括固体口服剂型，例如片剂、胶囊、粉剂以及颗粒剂；和液体口服剂型，例如溶液、乳剂、悬浮液和糖浆剂以及待溶解或悬浮在合适液体中的粉剂和颗粒剂。
固体口服剂型可以离散单位形式呈现(例如片剂或硬胶囊或者软胶囊)，各自包含预定量的活性成分，并且优选地包括一种或多种适合的赋形剂。适当时，根据本领域中熟知的方法，这些固体剂型可以制备为具有包衣，例如肠溶衣，或着它们可以被配制以提供活性成分的改进释放，例如延迟或延长释放。适当时，该固体剂型可以是在唾液中崩解的剂型，例如口腔分散片剂。
适于固体口服配制品的赋形剂的实例包括但不限于：微晶纤维素、玉米淀粉、乳糖、甘露醇、聚维酮、交联羧甲纤维素钠、蔗糖、环糊精、滑石、明胶、果胶、硬脂酸镁、硬脂酸和纤维素的低级烷基醚。类似地，固体配制品剂可包括本领域已知的、延迟或延长释放配制品的赋形剂，例如单硬脂酸甘油酯或羟丙甲纤维素。如果将固体材料用于口服给药，则该配制品可以例如通过将活性成分与固体赋形剂混合，并且随后在常规压片机中压缩该混合物来制备；或可以例如将该配制品以例如粉剂、丸剂或微型片剂形式置于硬胶囊中。固体赋形剂的量将广泛变化，但将典型地在每剂量单位从约25mg至约1g的范围。
液体口服剂型能以例如酏剂、糖浆剂、口服滴剂或充液胶囊呈现。液体口服剂型还能以用于在水性或非水性液体中的溶液或悬浮液的粉剂呈现。适合于液体口服配制品的赋形剂的实例包括，但不限于乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、泊洛沙姆、山梨醇、聚山梨醇酯、甘油单酯和甘油二酯、环糊精、椰子油、棕榈油和水。液体口服剂型可以例如通过将活性成分溶解或悬浮在水性或非水性液体中，或通过将活性成分掺入水包油或油包水液体乳液中来制备。
可以将另外的赋形剂(例如，着色剂、调味剂和防腐剂等)用于固体和液体口服配制品中。
用于非经肠给药的药物组合物包括：用于注射或输注的无菌水性及非水性溶液、分散液、悬浮液或乳液、用于注射或输注的浓缩物以及欲在使用之前在用于注射或输注的无菌溶液或分散液中复水的无菌粉剂。适合于非经肠配制品的赋形剂的实例包括，但不限于水、椰子油、棕榈油和环糊精溶液。必要时应该适当缓冲水性配制品，并且用足够盐水或葡萄糖使水性配制品变得等张。
其他类型的药物组合物包括栓剂、吸入剂、乳膏剂、凝胶剂、皮肤贴片、植入物和用于经颊或舌下给药的配制品。
用于任何药物配制品的赋形剂必须符合预期的给药途径并且与活性成分相容。
剂量：
在一个实施例中，每天以从约0.001mg/kg体重至约100mg/kg体重的量施用本发明的化合物。具体而言，每日剂量可以处于每天0.01mg/kg体重至约50mg/kg体重的范围内。精确剂量将取决于施用频率及模式，待治疗的受试者的性别、年龄、体重及一般状况，待治疗的病症、任何待治疗的伴随疾病的性质及严重程度，所希望的治疗效果以及本领域的普通技术人员已知的其他因素。
针对成人的典型口服剂量在以下范围内：0.1-1000mg/天的本发明的化合物，例如1-500mg/天，例如1-100mg/天或1-50mg/天。方便地，将本发明的化合物以单位剂型施用，该单位剂型以约0.1至500mg，例如10mg、50mg、100mg、150mg、200mg或250mg的本发明的化合物的量包含所述化合物。
同分异构形式和互变异构形式：
当本发明的化合物含有一个或多个手性中心时，除非另外说明，否则提及这些化合物的任一个将涵盖对映异构体纯的或非对映异构体纯的化合物以及处于任何比例的对映异构体或非对映异构体的混合物。
MDL增强的立体代表用于描述本发明化合物的未知的立体化学。因此，手性碳原子上的标记or1用于表示在该原子的绝对立体构型是未知的；例如，该碳原子的立体构象是(S)或(R)。
此外，使用向上楔形或向下楔形的来自碳原子标记or1的手性键是相同的代表；例如，两个图具有相同的含义，该含义是在or1标记的碳原子上的绝对立体构象是未知的，并且可以是(S)或(R)。
因此，使用来自标记为or1的原子的向上楔形键和向下楔形键仅仅旨在提供视觉提示，即附图代表不同的立体异构体，其中or1标记的碳原子的构象是未知的。
此外，本发明的一些化合物能以不同的互变异构形式存在，并且意图在于，这些化合物能够形成的任何互变异构形式都被包括在本发明的范围内。
治疗有效量：
在本发明上下文中，术语化合物的“治疗有效量”意指足以在包括施用所述化合物的治疗性介入中缓解、阻滞、部分阻滞、消除或延迟给定疾病及其并发症的临床表现的量。将足以实现以上的量定义为“治疗有效量”。用于各目的的有效量将取决于疾病或损伤的严重程度以及受试者的体重及一般状态。将理解的是，确定适当剂量可以使用常规实验，通过构筑值矩阵并测试矩阵中的不同点来实现，这均在受训医师的普通技术内。
治疗(Treatment和treating)：
在本发明上下文中，治疗(treatment或treating)旨在指示管理并护理患者，用于缓解、阻滞、部分阻滞、消除疾病的临床表现或延迟其进展的目的。欲治疗的患者优选是哺乳动物，特别是人类。
在此所引用的所有文献(包括出版物、专利申请以及专利)均通过引用以其全部内容特此结合，并且引用的程度如同每个文献被单独地并且明确地指示通过引用结合并且以其全部内容在此阐述(至法律允许的最大程度)。
标题和副标题在此仅为方便而使用，并且不应以任何方式被解释为限制本发明。
除非另外指示，否则在本说明书中使用的任何及所有实例或示例性语言(包括例如(for instance)、比如(for example)、e.g.)及照此(as such)均仅意欲更好地阐明本发明，并且不会对发明的范围造成限制。
在此引用及并入专利文件仅是为了便利，并且不反映此类专利文件的有效性、专利性和/或可执行性的任何观点。
如适用的法律所允许，本发明包括随附在此的权利要求书中所述的主题的所有修改及等效物。
本发明的另外的实施例
1.一种具有式式I的化合物
其中
R1选自下组，该组由以下组成：C1-C6烷基、CF3、CH2CF3、CF2CHF2、C3-C8环烷基，其中所述C3-C8环烷基可以被1个或2个F、CHF2或CF3取代，并且R2是H、C1-C6烷基或CF3；
或者
R1和R2组合以形成任选地被1个或2个F、CHF2或CF3取代的C3-C8环烷基；
R3是C1-C3烷基或CH2O-C1-3烷基，所述C1-C3烷基或CH2O-C1-3烷基可以任选地被1个或2个F取代；
R4选自下组，该组由以下组成：C1-C6烷氧基、OCF3、OCH2CF3、OCHF2、CF3。
2.根据实施例1所述的化合物，其中R4是OCF3或OCHF2。
3.根据前述实施例中任一项所述的化合物，其中R2是H或CH3。
4.根据前述实施例中任一项所述的化合物，其中R3是CH2O-C1-3烷基。
5.根据前述实施例中任一项所述的化合物，其中R1是任选地被1个或2个F、CHF2或CF3取代的C3-C4环烷基。
6.根据前述实施例中任一项所述的化合物，其中R1是叔丁基，并且R2是H，并且R4是OCF3、OCH2CF3、OCHF2或CF3。
7.根据前述实施例中任一项所述的化合物，其中R1和R2组合以形成任选地被1个或2个F取代的环丁基，并且R4是OCF3、OCH2CF3、OCHF2或CF3。
8.根据实施例1所述的化合物，其中该化合物选自下组，该组由以下各项组成：
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺，
R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺，
(S)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(R)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(S)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺，(R)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-2-(3,3-二氟-1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(S)-2-(1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(3R)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺，
(3S)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺，
4,4,4-三氟-3-羟基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)丁酰胺，
(R)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(R)-2-(1-羟基环戊基)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(R)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(R)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，以及
(R)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺
9.一种对患有疾病或障碍的受试者进行治疗的方法，该疾病或障碍选自下组，该组由以下组成：癫痫、双相型障碍、偏头痛和精神分裂症、精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病，该方法包括向该受试者施用治疗有效量的如实施例1-8所述的化合物。
10.实施例1至8中所披露的化合物在疗法中的用途。
11.实施例1至8中所披露的化合物用于治疗癫痫、双相型障碍、偏头痛或精神分裂症的用途。
12.实施例1至8中所披露的化合物用于治疗以下疾病的用途：精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病。
13.一种实施例1至8中所披露的化合物，用于制造治疗癫痫、双相型障碍、偏头痛或精神分裂症的药物。
14.一种实施例1至8中所披露的化合物，用于制造治疗以下疾病的药物：精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病。
实验部分
生物学评价
细胞培养
使用BamHI和XhoI限制位点，将由P2A序列分离的编码人Kv7.3和人Kv7.2的合成的cDNA片段插入pcDNA5/FRT/TO载体中。然后使用Lipofectamine2000，将构建体转染到HEKFlp-In 293细胞中。使经转染的细胞在含有10％(v/v)FBS和1％PenStrep的DMEM中生长48小时，并随后在含有10％(v/v)FBS、1％PenStrep和200ug/mL潮霉素B的DMEM中在37℃处在5％CO2的湿润气氛中在选择下维持。将所生成的稳定hKv7.2/hKv7.3细胞系(HEK-hKv7.2/hKv7.3)用自动化全细胞膜片钳进行功能测试，并显示出典型的Kv7电流，该电流对XE991是敏感的并通过瑞替加滨增强。
铊通量测定
与出版的程序(C.D.Weaver等人，J Biomol Screen[生物分子筛选杂志]2004,9,671-677)类似，使用FLIPR钾测定试剂盒(分子装置)进行针对钾通道激活的铊通量测定。将HEK-hKv7.2/hKv7.3细胞以80,000个细胞/孔(100l/孔)(如果在第二天测定这些细胞)或40,000个细胞/孔(100l/孔)(如果在接种后两天测定这些细胞)的密度铺于96孔、黑壁、透明底部的培养平板上(康宁公司(Corning)，阿克顿，马萨诸塞州，美国)。
在测定日，去除培养基，之后将50uL/孔的测试化合物稀释至在含有20mM HEPES的HBSS中2×终浓度，并且添加50uL/孔的2×染料加载缓冲液。然后将这些细胞在室温下在黑暗中孵育60min。在孵育过程中制备5×终浓度(在两种情况下5×浓度：5mM)的含有Tl+和K+的无氯化物的刺激缓冲液和1×终浓度的测试化合物。然后将这些细胞在FDSS7000EX功能性药物筛选系统(滨松公司(Hamamatsu))中进行测定。在0.1Hz持续60sec和在1Hz持续10sec基线荧光信号读数后，添加25uL/孔的刺激缓冲液，并且在1Hz处将荧光连续测定50sec，之后在0.1Hz处持续4min。使用AUC作为读数对化合物作用进行定量，并将其归一化为每个平板上包含的参考化合物。
化合物作用
在以上描述的测定中，本发明的化合物具有以下生物学活性：
| 实例 | EC50，nM |
| 1a | 680 |
| 1b | 3300 |
| 2a | 460 |
| 2b | 1800 |
| 3a | 11000 |
| 3b | 1500 |
| 4a | 11000 |
| 4b | 1200 |
| 5 | 1800 |
| 6 | 3000 |
| 7a | 220 |
| 7b | 1500 |
| 8a | 430 |
| 8b | 3000 |
| 9 | 560 |
| 10a | 650 |
| 10b | 1300 |
| 11a | 1500 |
| 11b | 4500 |
| 12a | 1600 |
| 12b | 5900 |
| 13a | 1900 |
| 13b | 2900 |
| 14a | 2000 |
| 14b | 6600 |
| 15a | 2100 |
| 15b | 11000 |
| 16a | 3000 |
| 16b | 10000 |
| 17 | 2500 |
| 18a | 1300 |
| 18b | 7100 |
| 19a | 1700 |
| 19b | 3400 |
| 20a | 3100 |
| 20b | 14000 |
| 21a | 3500 |
| 21b | 250 |
本发明的化合物的合成：
一般方法：
在Bruker Avance III 400仪器上在400.13MHz下或在Bruker Avance 300仪器上在300.13MHz下记录1H NMR波谱。将氘化的二甲亚砜或氘化的氯仿用作溶剂。将四甲基硅烷用作内参标准品。以ppm值表示相对于四甲基硅烷的化学位移值。以下缩写用于NMR信号的多重性：s＝单峰、d＝双重峰、t＝三重峰、q＝四重峰、qui＝五重峰、h＝七重峰、dd＝双双重峰、ddd＝双双双重峰、dt＝双三重峰、dq＝双四重峰、tt＝三三重峰、m＝多重峰和brs＝宽单峰。
将评价化学纯度(LCMS方法)和手性纯度(SFC和HPLC方法)的色谱系统和方法在下文中进行描述。
LCMS方法1：仪器：具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS系统。
LCMS方法2：仪器：具有ELS检测器的安捷伦1200LCMS系统
LCMS方法3：仪器：具有ELS检测器的安捷伦1200LCMS系统
LCMS方法4：仪器：具有ELS检测器的安捷伦1200LCMS系统
LCMS方法5：仪器：具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS系统
LCMS方法6：仪器：具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS系统
SFC方法1：仪器：具有DAD检测器的安捷伦1260
SFC方法2：仪器：沃特斯UPC2
SFC方法3：仪器：沃特斯UPC2
SFC方法4：仪器：安捷伦1260
SFC方法5：仪器：安捷伦1260
SFC方法6：仪器：沃特斯UPC2
SFC方法7：仪器：沃特斯UPC2
SFC方法8：仪器：安捷伦1260
SFC方法9：仪器：安捷伦1260
SFC方法10：仪器：安捷伦1260
SFC方法11：仪器：沃特斯UPC2
SFC方法12：仪器：安捷伦1260
SFC方法13：仪器：安捷伦1260
SFC方法14：仪器：安捷伦1260
SFC方法15：仪器：安捷伦1260
SFC方法16：仪器：安捷伦1260
手性HPLC方法1：仪器：岛津(SHIMADZU)LC-20AB
手性HPLC方法2：仪器：岛津LC-20AB
将用于合成中间体和具有通式I的化合物的一般程序描述于反应方案1中，并且在制备和实例中具体说明。在本发明范围内的是本领域技术人员已知的所述程序的变型。
如方案1中所描述的制备本发明的化合物。具有通式I的化合物中的若干包含两个手性碳原子，并且形成为非对映异构体的混合物。当在这种情况下时，可以分离非对映异构体，以产出单一的立体异构体Ia和Ib。
方案1：
方案I描绘了通过两个通用路径制备具有通式I的化合物。第一路线是通过本领域已知的用于将酸和胺转化成酰胺的方法，通过将具有通式II的对映异构体纯的胺和具有通式III的酸的反应合成具有式I的化合物。此方法包括形成具有式III的酸的反应性衍生物(包括但不限于活性酯)和反应性混合酐，随后与具有通式II的胺缩合。一个这样的方法在HATU((1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶3-氧化物六氟磷酸酯)和合适的碱(例如DIPEA(二异丙基乙胺))的存在下，在溶剂(例如二氯甲烷)中进行缩合。
可替代地，当R2是H时，具有通式I的化合物可以经第二通用路径制备，其中将具有通式V的中间体用合适的还原剂(例如NaBH4)，在合适的溶剂(例如甲醇)中进行处理。具有式V的中间体可以获得自具有通式II的对映异构体纯的胺和具有通式IV的羧酸(R＝H)。该转化可以使用与上述针对II和III缩合以形成I相似的反应条件进行。
此程序的变型是具有通式II的手性胺和具有通式IV的羧酸酯(R＝Me，Et)之间的直接偶联反应。在合适的溶剂(例如甲苯)中，在合适的碱(例如DIPEA)的存在下和在催化量的合适的催化剂(例如DMAP(4-二甲基氨基吡啶))的存在下，可以通过将反应物加热至回流进行此反应。
如在方案2中所概述的可以制备具有通式II的任选的活性胺：
方案2
在合适的溶剂(例如二氯乙烷)中，在干燥剂(例如异丙氧化钛(IV)，或硫酸铜)的存在下，可以将具有通式VI的醛与(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺缩合。在合适的惰性溶剂(例如THF)中，用R3MgBr处理所形成的亚磺酰基亚胺，以产出对应的经取代的(R)-2-甲基-N-((S)-1-芳基-烷基)丙烷-2-亚磺酰胺VII，将其通过用适合的酸，在适合的溶剂(例如在MeOH中的HCl)中进行处理，转化为具有通式II的化合物。
用于制备本发明化合物的具有式VI的醛是可商购的，或可以如在文献(参见fx.Journal of Medicinal Chemistry[药物化学杂志],45(18),3891-3904；2002)中所描述的进行制备。
在此程序的变型中，如在方案3中所示，通过中间体亚磺酰基亚胺与试剂(例如三仲丁基硼氢化锂)的氢化物还原，具有式II的手性胺可以获得自芳基酮。
方案3
用于制备本发明化合物的酮是可商购的或可以通过本领域技术人员已知的方法进行制备。
此程序的另一种变型，如在方案4中的概述，特别适合于获得具有通式II的手性胺(其中R3是羟基亚甲基衍生物)。
方案4：
在此程序中，使用合适的催化剂(例如双(乙腈)(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I))在合适的溶剂(例如二噁烷)中，如在JP 2017/095366A中所描述的，可以将在乙醛酸酯和(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺之间的缩合反应中形成的乙醛酸亚磺酰基亚胺与合适取代的硼酸反应。可以将所得中间体VIII水解并再保护，以产出具有通式IX的中间体，可以将其进一步衍生以获得所希望的R3取代基。在本发明的化合物中，可以将IX的羧酸酯基团使用LAH(氢化铝锂)还原为羟基亚甲基，并且使用适合的试剂(例如2,2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸)，在以下条件下，如CuI催化，在适合的溶剂(例如乙腈)中进行二氟甲基化。
本领域的技术人员将认识到从具有通式IX的中间体的其他转化是可能的；本发明旨在包括这样的可替代的转化。
如在方案5中所概述的可以制备具有通式III的羧酸：
方案5
将具有通式X的酮与被例如Zn和碘激活的溴乙酸的烷基酯反应，以产出对应的羟醛加合物。在可替代的程序中，使用Zn和TMSCl(三甲基甲硅烷基氯化物)可以将溴乙酸酯激活。在最后的步骤中，通过用适合的碱(例如NaOH或LiOH)在适合的溶剂(例如水，或在水中的醇)中进行处理，完成烷基酯的水解，并随后用适合的酸进行酸化，以产出具有式III的化合物。
中间体的制备：
IIa：(S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙烷胺盐酸盐
步骤1：(R)-2-甲基-N-(3-(三氟甲氧基)苯亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在55℃处，将3-(三氟甲氧基)苯甲醛(24.8g，130.4mmol)、(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(19g，156.5mmol)和CuSO4(31.2g，195.7mmol)在DCE(1,2-二氯乙烷)(500mL)中的混合物搅拌24小时。将该混合物过滤并将滤饼用DCM(二氯甲烷)(200mL)洗涤。将有机相合并并且浓缩。将残余物通过快速硅胶色谱法进行纯化(其中洗脱液为0-15％乙酸乙酯/石油醚(梯度))，以产出产物(33g，86％产率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):8.59(s,1H),7.79-7.71(m,2H),7.53(t,J＝8.0Hz,1H),7.38(d,J＝8.0Hz,1H),1.28(s,9H)。
步骤2：(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在0℃处，向(R)-2-甲基-N-[[3-(三氟甲氧基)苯基]亚甲基]丙烷-2-亚磺酰胺(17.6g，59.8mmol)在DCM(250mL)中的溶液里滴加MeMgBr(在Et2O中3M，40mL)。将所得混合物在0℃处搅拌1小时并且在15℃处搅拌16小时。将该混合物冷却至0℃，并且添加NH4Cl饱和溶液。将所得混合物用DCM(100mL×2)萃取。将有机相用盐水(200mL)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将残余物通过快速硅胶色谱法进行纯化(其中洗脱液为0-50％乙酸乙酯/石油醚(梯度))，以给出产物(10.3g，56％产率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.37(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.24(m,1H),7.21(s,1H),7.13(br d,J＝8.0Hz,1H),4.65-7.59(m,1H),3.32(br d,J＝2.4Hz,1H),1.54(d,J＝6.4Hz,3H),1.22(s,9H)。
步骤3：(S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙烷胺盐酸盐的制备
将在MeOH(75mL)中的(R)-2-甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]丙烷-2-亚磺酰胺(10g，32.3mmol)用HCl/MeOH(75mL)处理并在15℃处搅拌16小时。将该混合物进行浓缩以给出(S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙烷胺盐酸盐(9g，粗品)，将其不经进一步纯化而直接使用。
IIb：(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙烷胺盐酸盐
步骤1：3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛的制备
在20℃处，将3-羟基苯甲醛(5g，40.9mmol)、2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯(10.5g，45mmol)和Cs2CO3(26.7g，81.9mmol)在DMF(60mL)中的混合物搅拌2小时。将该混合物过滤并将滤饼用乙酸乙酯(200ml)洗涤。将滤液用水(100mL×2)和盐水(100mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将粗品在硅胶上通过柱色谱法(在石油醚中20％乙酸乙酯)进行纯化，以给出产物(8.0g，95％产率)。
1HNMR(CDCl3 400MHz):7.58-7.51(m,2H),7.42(s,1H),7.27-7.25(m,1H),4.42(q,J＝12.0Hz,J＝8.0Hz,2H)。
步骤2：(R)-2-甲基-N-[[3-(2,2,2-三氟-乙氧基)苯基]亚甲基]丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在55℃处，将3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛(8.0g，39.2mmol)、(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(5.2g，43.1mmol)和CuSO4(9.4g，58.8mmol)在DCE(70mL)中的混合物搅拌20小时。将该混合物过滤并将滤饼用DCM(100mL)洗涤。将这些有机相浓缩并在硅胶上通过柱色谱法(在石油醚中11％乙酸乙酯)进行纯化，以产出产物(10.0g，83％产率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):8.55(s,1H),7.50-7.42(m,3H),7.13(d,J＝5.2Hz,1H),4.41(q,J＝12.0Hz,J＝8.0Hz,2H),1.27(s,9H)。
步骤3：(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在0℃处，向(R)-2-甲基-N-[[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]亚甲基]丙烷-2-亚磺酰胺(10g，32.5mmol)在DCM(100mL)中的溶液里滴加MeMgBr(3M，43mL)。将所得混合物在0℃处搅拌1小时并且在20℃处搅拌3小时。将该混合物冷却至0℃，并且添加NH4Cl饱和溶液。将所得混合物用DCM(100mL×2)萃取。将有机相用盐水(200mL)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将粗品在硅胶上通过柱色谱法(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)进行纯化，以给出产物(9g，79％产率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.27(d,J＝8.4Hz,1H),7.01(d,J＝8.4Hz,1H),6.93(d,J＝2.4Hz,1H),6.83(dd,J＝8.4Hz,J＝2.4Hz,1H),4.56-4.54(m,1H),4.34(dd,J＝16.4Hz,J＝8.4Hz,1H),3.30(br s,1H),1.51(d,J＝8.4Hz,3H),1.20(s,9H)。未观察到NH。
步骤4：(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙烷胺盐酸盐的制备
向(R)-2-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]丙烷-2-亚磺酰胺(9g，27.8mmol)在MeOH(100mL)中的溶液里添加HCl/MeOH(80mL，4M)。将所得混合物在20℃处搅拌4小时，并且浓缩以给出粗产物(8g)，将该粗产物不经进一步纯化而直接使用。
IIc：(S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙烷-1-胺盐酸盐
步骤1：(R)-N-(3-(二氟甲氧基)苯亚甲基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在55℃处，在N2下，向3-(二氟甲氧基)苯甲醛(2g，11.6mmol)和2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(1.7g，13.9mmol)在DCE(60mL)中的混合物里添加CuSO4(9.3g，58.1mmol)。将该混合物在55℃处搅拌12小时，过滤并将滤液浓缩。将粗产物通过硅胶柱进行纯化(该硅胶柱用石油醚/乙酸乙酯＝20:1-10:1洗脱)以给出(R)-N-(3-(二氟甲氧基)苯亚甲基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2.5g，70％产率)。
步骤2：(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在0℃处，向(R)-N-(3-(二氟甲氧基)苯亚甲基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2g，7.3mmol)在DCM(30mL)中的溶液里滴加溴(甲基)镁(在Et2O中3M，4.8mL)。将所得混合物在0℃处搅拌1小时并且在20℃处搅拌16小时。将该反应用NH4Cl(饱和水溶液，10mL)淬灭，并将水相用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。将合并的有机相用盐水(40mL×2)洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤，浓缩，并且通过硅胶色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝5:1-1:1)进行纯化，以提供(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基))-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(960mg，45.4％产率)。
步骤3：(S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙烷胺盐酸盐的制备
向(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(0.8g，2.8mmol)在MeOH(4mL)中的溶液里添加HCl/MeOH(4M，2mL)。在25℃处，将所得混合物搅拌3小时，并且将该反应物浓缩以提供1.6g粗品产量的(S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙烷胺，将其不经进一步纯化而直接使用。
IId：(S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙烷-1-胺盐酸盐
步骤1：(R)-2-甲基-N-(3-(三氟甲基)苯亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在55℃处，将3-(三氟甲基)苯甲醛(4.5g，25.8mmol)、(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(3.8g，31mmol)和CuSO4(6.2g，38.8mmol)在DCE(20mL)中的混合物搅拌24小时。将该混合物过滤并将滤液用DCM(100mL)洗涤。将滤液浓缩，并且将残余物通过柱色谱(SiO2，石油醚/乙酸乙酯)进行纯化，以提供4.6g产量(58％)的产物。
1H NMR(CDCl3,400MHz):8.60(s,1H),8.09(s,1H),7.98(d,J＝7.6Hz,1H),7.73(d,J＝7.6Hz,1H),7.59(t,J＝7.6Hz,1H),1.25(s,9H)。
步骤2：(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-三氟-甲基)苯基)乙基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在0℃处，向(R)-2-甲基-N-(3-(三氟甲基)苯亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺(2g，7.2mmol)在DCM(50mL)中的溶液里滴加MeMgBr(在Et2O中3M，9.6mL)。将所得混合物在0℃处搅拌1小时并且在25℃处搅拌3小时。将该反应混合物冷却至0℃，并且添加NH4Cl饱和水溶液。将该混合物用DCM(50mL×3)萃取。将合并的有机相用盐水(50mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将残余物通过柱色谱(SiO2，石油醚/乙酸乙酯)进行纯化，以提供所希望的产物(1.3g，61％产率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.40-7.65(4H),4.11-4.06(m,1H),1.51(d,J＝6.8Hz,3H),1.17(s,9H)。未观察到NH。
步骤3：(S)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙烷胺盐酸盐的制备
向(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)丙烷-2-磺酰胺(1.3g，4.4mmol)在MeOH(20mL)中的溶液里添加HCl/MeOH(4M，20mL)。将所得混合物在25℃处搅拌20小时，并且然后浓缩以提供850mg产量的产物。将粗品不经进一步纯化而直接使用。
IIe：(S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙烷-1-胺盐酸盐
步骤1：(R)-2-甲基-N-(3-(三氟甲氧基)苯亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备：
在55℃处，将3-(三氟甲氧基)苯甲醛(10.0g，52.60mmol)、(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(7.7g，63.1mmol)和CuSO4(12.6g，78.9mmol)在DCE(200mL)中的混合物搅拌16小时。将该混合物过滤并将滤饼用DCM(200mL)洗涤。将滤液浓缩。将残余物在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-10％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行纯化，以给出产量为12.6g(81.7％)的(R)-2-甲基-N-[[3-(三氟甲氧基)苯基]亚甲基]丙烷-2-亚磺酰胺。
步骤2：(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)丙基)丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在0℃处，向(R)-2-甲基-N-(3-(三氟甲氧基)苯亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺(2.0g，6.8mmol)在DCM(40mL)中的溶液里逐滴添加EtMgBr(在Et2O中3M，9.1mL)。将所得混合物在0℃处搅拌1小时并且在20℃处搅拌3小时。将该混合物冷却至0℃并且添加NH4Cl饱和水溶液(100mL)。将该混合物用DCM(100mL×2)萃取，分离各相，并且将有机层用盐水(200mL)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将残余物通过快速硅胶色谱法(洗脱液为0-50％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行纯化，以产出产物(1.4g，62％产率)。
步骤3：(S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙烷-1-胺盐酸盐的制备
向(R)-2-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)丙烷-2-亚磺酰胺(1.4g，4.2mmol)在MeOH(40mL)中的溶液里添加HCl/MeOH(4M，20mL)。在30℃处，将所得混合物搅拌12小时，并然后浓缩以产出粗品(S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙烷-1-胺盐酸盐，将其无需进一步纯化而使用(1g)。
IIf：(R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙烷-1-胺
步骤1：2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酮的制备
向2-溴-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酮(3.5g，12.4mmol)在MeOH(60mL)中的溶液里添加Ag2CO3(3.8g，13.6mmol)和BF3.Et2O(2.1g，14.8mmol)。在50℃处，在N2下，将该混合物搅拌16小时。将该反应混合物过滤并浓缩。将残余物通过柱色谱(SiO2，洗脱液为0-5％乙酸乙酯/石油醚)进行纯化，以给出2-甲氧基-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙酮(2.1g，64％产率)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)7.87(d,J＝8.0Hz,1H),7.80(s,1H),7.52(t,J＝8.4Hz,1H),7.46-7.42(m,1H),4.68(s,2H),3.51(s,3H)。
步骤2：(R)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的制备
向2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酮(500mg，2.1mmol)在THF(15mL)中的溶液里添加异丙氧化钛(IV)(910mg，3.2mmol)和(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(336mg，2.8mmol)。在50℃处，在N2下，将该混合物搅拌1小时。将该反应混合物用盐水(40mL)淬灭，并用乙酸乙酯(30mL×2)萃取。将合并的有机相经MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过柱色谱(SiO2，洗脱液为0-10％乙酸乙酯/石油醚)进行纯化，以给出(R)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(160mg，20％产率)。
步骤3：(R)-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的制备
在0℃处，向(R)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(160mg，0.5mmol)在THF(5mL)中的溶液里添加三仲丁基硼氢化锂(在THF中1M，1.42mmol，1.42mL)。在20℃处，将该混合物搅拌16小时。将该反应混合物用甲醇(20mL)稀释，并然后过滤并浓缩。将残余物通过柱色谱(SiO2，洗脱液为0-10％乙酸乙酯/石油醚)进行纯化，以给出所希望的产物(100mg，59％产率)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)7.46-7.40(m,3H),7.27-7.25(m,1H),5.86(d,J＝8.8Hz,1H),5.25(d,J＝5.6Hz,2H),4.84-4.72(m,1H),3.25(s,3H),1.09(s,9H)。
步骤4：(R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙烷胺的制备
在20℃处，将在HCl/MeOH(10mL，4M)中的(R)-N-((R)-2甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(280mg，0.8mmol)搅拌14小时。将该反应混合物浓缩，并将残余物用水(30mL)稀释，添加氢氧化铵至pH＝8-9，并且用乙酸乙酯(30mL×2)萃取。将合并的有机萃取物经MgSO4干燥，过滤并浓缩以给出呈黄色油的产物(170mg，88％产率)。将该产物不经进一步纯化而直接使用。
IIg：(1R)-2-(二氟甲氧基)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙烷胺
步骤1：2-[(R)-叔丁基亚磺酰基]亚氨基乙酸乙酯的制备
向2-氧代乙酸乙酯(7.5g，36.7mmol)和(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(4.9g，40.4mmol)在DCM(150mL)中的溶液里添加CuSO4(12.9g，80.8mmol)，并且将该反应混合物在25℃处搅拌24小时。将固体过滤出，用乙酸乙酯(50mL)洗涤，并将有机相合并并且浓缩。将所得残余物通过柱色谱(硅胶，石油醚/乙酸乙酯，5/1)进行纯化，以产出所希望的产物(5.1g，67.6％产率)。
步骤2：(2R)-2-[[(R)-叔丁基亚磺酰基]氨基]-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酸乙酯的制备
向2-[(R)-叔丁基亚磺酰基]亚氨基乙酸乙酯(7g，34.1mmol)和[3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸(8.4g，40.9mmol)在二噁烷(100mL)中的溶液里添加[Rh(COD)(MeCN)2]BF4(1.3g，3.4mmol)，并将此混合物在80℃处搅拌16小时。将该产物通过硅胶色谱法(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)进行纯化，以产出9.8g(78％)。
步骤3：(2R)-2-氨基-2-[3-(三氟-甲氧基)苯基]乙酸乙酯盐酸盐的制备
向(2R)-2-[[(R)-叔丁基亚磺酰基]氨基]-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酸乙酯(9.8g，26.7mmol)在MeOH(100mL)中的溶液里添加HCl/MeOH(4M，100mL)，并将此混合物在25℃处搅拌2小时，并然后浓缩以提供(2R)-2-氨基-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酸乙酯(7.8g，粗品)。
步骤4：(2R)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酸乙酯的制备
向(2R)-2-氨基-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酸乙酯盐酸盐(6g，20mmol)在THF(150mL)中的混合物里添加Boc2O(8.7g，40mmol)。然后将NaHCO3(1.7g，20mmol)添加至此溶液中并在25℃处搅拌16小时。将此混合物浓缩并在硅胶上通过色谱法(石油醚:乙酸乙酯＝10:1)进行纯化，以提供产物(7.2g，99％产率)。
步骤5：N-[(1R)-2-羟基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]氨基甲酸叔丁酯的制备
向LiAlH4(1.7g，44mmol)在THF(200mL)中的悬浮液里添加在THF(25mL)中的(2R)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-[3-(三氟-甲氧基)苯基]乙酸乙酯(4g，11mmol)，同时冰冷却。添加后，允许反应物加热至25℃并搅拌2小时。添加无水硫酸镁，并然后依次添加一滴水和乙酸乙酯。通过硅胶垫将不可溶的物质过滤出。将滤液浓缩并且在硅胶上通过色谱法(SiO2；石油醚:乙酸乙酯＝5:1)(2.1g，59％产率)进行纯化。
步骤6：N-[(1R)-2-(二氟甲氧基)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]氨基甲酸叔丁酯的制备
向N-[(1R)-2-羟基-1-[3-(三氟-甲氧基)苯基]乙基]氨基甲酸叔丁酯(1.5g，4.7mmol)在MeCN(20mL)中的溶液里添加CuI(360mg，1.9mmol)，并且在25℃处，在N2气氛下搅拌30分钟。随后，在45℃处经30分钟，添加2,2-二氟-2-氟磺酰基-乙酸(1.7g，9.3mmol)在MeCN(5mL)中的溶液，并且将该反应物在45℃处搅拌1小时。将此混合物浓缩，并然后由乙酸乙酯(100mL)稀释，过滤并浓缩以提供所希望的产物(1.5g，粗品)。
步骤7：(1R)-2-(二氟甲氧基)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙烷胺的制备
在25℃处，向N-[(1R)-2-(二氟甲氧基)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]氨基甲酸叔丁酯(1.5g，4mmol)在MeOH(15mL)中的溶液里添加HCl/MeOH(在MeOH中4M，30mL)，并且将该反应物在25℃处搅拌30分钟。添加氢氧化铵(30％)至pH＝9，并将此溶液浓缩并在硅胶上通过色谱法(SiO2；石油醚:乙酸乙酯＝2:1)进行纯化，以提供(1R)-2-(二氟甲氧基)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙烷胺(700mg，64％产率)。
IIIa：2-(1-羟基环丁基)乙酸
步骤1：2-(1-羟基环丁基)乙酸乙酯的制备
在THF(20mL)中的Zn(14.9g，228.3mmol)分批添加TMSCl(1.9g，17.1mmol)。在20℃处，将所得混合物搅拌15min并然后回流。将反应混合物冷却至室温，并且以使得反应慢慢沸腾的速率滴加2-溴乙酸乙酯(28.6g，171.2mmol)。将所得混合物在70℃处搅拌1小时，并然后在20℃处搅拌1小时，然后添加环丁酮(10g，142.7mmol)在THF(5mL)中的溶液。在20℃处，将该混合物再搅拌2小时。将该混合物倒入在冰上的NH3.H2O(150mL，25％)中并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。将有机层用水(200mL×2)和盐水(100ml×2)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩以给出产物(12g，粗品)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):4.20-4.14(m,2H),3.69(s,1H),2.65(s,2H),2.17-2.12(m,2H),2.03-2.00(m,2H),1.78(m,1H),1.58(m,1H),1.27(t,J＝7.6Hz,3H)。
步骤2：2-(1-羟基环丁基)乙酸的制备
将NaOH(6.3g，158.05mmol)溶解于MeOH(150mL)和H2O(50mL)中，并且添加2-(1-羟基环丁基)乙酸乙酯(10g，63.2mmol)。将混合物在20℃处搅拌16小时，并且然后浓缩，并且通过2N HCl溶液将残余物酸化至pH＝2-3，并且用乙酸乙酯(200ml×2)萃取。将有机萃取物用水(100mL×2)和盐水(100mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥，并且浓缩以给出粗产物(6g，粗品)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):2.74(s,2H),2.23-2.05(m,4H),1.81(m,1H),1.63-1.58(m,1H)。
IIIb：2-(3,3-二氟-1-羟基环丁基)乙酸
步骤1：2-(3,3-二氟-1-羟基-环丁基)乙酸乙酯的制备
在N2下，向3,3-二氟环丁酮(0.2g，1.9mmol)、Zn(198mg，3mmol)和I2(10mg，0.04mmol)在THF(13mL)中的溶液里滴加2-溴乙酸乙酯(378mg，2.3mmol)。在55℃处，将该混合物搅拌6小时。在0℃处，将H2SO4(10％，10mL)小心添加至反应混合物中，并且将该混合物用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。将有机萃取物用NaHCO3(饱和水溶液，10mL)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将粗产物(0.26g)不经进一步纯化而直接使用。
步骤2：2-(3,3-二氟-1-羟基-环丁基)乙酸的制备
在0℃处，向2-(3,3-二氟-1-羟基-环丁基)乙酸乙酯(0.26g，1.3mmol)在MeOH(10mL)和H2O(2mL)中的溶液里添加NaOH(107mg，2.7mmol)。在20℃处，将该混合物搅拌8小时。将反应溶液冷却至0℃，并且将1N HCl添加至该溶液直到pH达到1-2。将残余物用盐水(10mL)稀释并且用甲基-叔丁基醚(30mL×5)萃取。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗产物(0.24g)不经进一步纯化而使用。
IIIc：3-羟基-4-甲基-3-(三氟甲基)戊酸
步骤1：3-羟基-4-甲基-3-(三氟-甲基)戊酸乙酯的制备
在15℃处，向Zn(560mg，8.6mmol)、I2(7mg，0.03mmol)在THF(5mL)中的混合物中添加2-溴乙酸乙酯(524mg，3.1mmol)和1,1,1-三氟-3-甲基-丁烷-2-酮(0.4g，2.9mmol)。在60℃处将混合物搅拌6小时。添加H2SO4(10％水溶液，4mL)，并且将混合物用乙酸乙酯(10mL×4)萃取。将合并的有机相用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出3-羟基-4-甲基-3-(三氟甲基)戊酸乙酯(1g，粗品)。
步骤2：3-羟基-4-甲基-3-(三氟甲基)戊酸的制备
在15℃处，将3-羟基-4-甲基-3-(三氟-甲基)戊酸乙酯(1.5g，粗品)和LiOH.H2O(552mg，13.2mmol)在THF(20mL)和H2O(10mL)中的混合物搅拌16小时。用2M HCl将pH调节至约3，并且将混合物用乙酸乙酯(5mL×4)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(15mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以给出呈黄色固体的3-羟基-4-甲基-3-(三氟甲基)戊酸(1.1g，粗品)，将其不经进一步纯化直接用于下一步骤。
IIId：4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基戊酸
步骤1：4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基戊酸乙酯的制备
在N2下，在20℃处，向3,3,4,4-四氟丁烷-2-酮(2.00g，13.88mmol)、Zn(1.0g，15.7mmol)和I2(35.2mg，0.14mmol)在THF(20mL)中的溶液里滴加2-溴乙酸乙酯(2.4g，14.3mmol)。在60℃处，将该混合物搅拌6小时。将反应混合物冷却至0℃，并且小心添加H2SO4(15ml，10％水溶液)。将该混合物用乙酸乙酯(80mL×3)萃取，并且将合并的有机萃取物用NaHCO3饱和水溶液(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并且浓缩。获得标题化合物(2.5g，粗品)并且不经进一步纯化用于下一步骤。
步骤2：4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基戊酸的制备
在0℃处，向4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-戊酸乙酯(2.5g，10.8mmol)在MeOH(80mL)和H2O(25mL)中的溶液里添加NaOH(1.1g，26.9mmol)。在20℃处将该混合物搅拌8小时并且浓缩。将水层用1N HCl水溶液酸化至pH＝1-2，并且用甲基-叔丁基醚(30mL×5)萃取。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥并且浓缩。获得标题化合物(2.10g，粗品)并且不经进一步纯化而使用。
IIIe：5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基戊酸
步骤1：5，5，5-三氟-3-羟基-3-甲基戊酸乙酯的制备
在15℃处，向Zn(6.9g，104.7mmol)和I2(89mg，0.35mmol)在THF(80mL)中的混合物里添加4,4,4-三氟丁烷-2-酮(4.4g，34.9mmol)和2-溴乙酸乙酯(6.4g，38.4mmol)。在60℃处，将该混合物搅拌6小时。将该反应混合物冷却至0℃，并用H2SO4(100mL，10％水溶液)淬灭。将该混合物用乙酸乙酯(15mL×3)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(15mL)洗涤，并经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。获得产物(11.00g，粗品)并且不经进一步纯化而直接使用。
步骤2：5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基戊酸的制备
在15℃处，将5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-戊酸乙酯(11g，粗品)和NaOH(4.1g，102.7mmol)在H2O(150mL)中的混合物搅拌16小时。在0℃处用饱和KHSO4将pH调节至约2，并且将混合物用乙酸乙酯(200mL×3)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(300mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以提供产物(10g，粗品)。
IIIf：3-(1-氟环丙基)-3-羟基丁酸
步骤1：3-(1-氟环丙基)-3-羟基丁酸乙酯的制备
在15℃处，向1-(1-氟环丙基)乙酮(0.8g，7.8mmol)、Zn(1.5g，23.5mmol)和I2(20mg，0.8mmol)在THF(15mL)中的混合物里滴加2-溴乙酸乙酯(1.4g，8.6mmol)。在65℃处，将该混合物搅拌6小时。将该反应混合物冷却至0℃，并滴加H2SO4(10％水溶液，10mL)。该混合物添加水(30mL)并用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将获得的产物不经进一步纯化而使用。产量：1.6g，粗品。
步骤2：3-(1-氟环丙基)-3-羟基丁酸的制备
在15℃处，将3-(1-氟环丙基)-3-羟基-丁酸乙酯(1.6g，粗品)和NaOH(670mg，16.8mmol)在H2O(30mL)中的混合物搅拌16小时。用10％HCl(水溶液)将pH调节至约2。将该混合物用乙酸乙酯(20mL×4)萃取，并将合并的有机萃取物用盐水(40mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以产出粗产物，将其不经进一步纯化而直接使用。(1.50g，粗品)。
IIIg：3-环丙基-3-羟基丁酸
步骤1：3-环丙基-3-羟基丁酸甲酯的制备
向在THF(150mL)中的Zn(12.4g，190.2mmol)中添加TMSCl(1.3g，11.9mmol)，并将该所得混合物在20℃处搅拌15分钟，并然后加热至70℃。停止加热，并且将2-溴乙酸甲酯(21.8g，142.7mmol)以使得醚慢慢沸腾的速率滴加。将所得混合物在70℃处搅拌1小时，并在20℃处搅拌1小时，并然后添加1-环丙基乙酮(10g，118.9mmol)在THF(50mL)中的溶液。将反应在20℃搅拌16小时。将该混合物倒入在冰上的NH3.H2O(100mL，28％)中，并用乙酸乙酯(150mL×2)萃取。将有机萃取物用水(150mL)和盐水(150mL)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩以给出所希望的产物(8.9g，粗品)。
步骤2：3-环丙基-3-羟基丁酸的制备
在20℃处，将粗品3-环丙基-3-羟基丁酸甲酯(8.9g，56.3mmol)和LiOH·H2O(11.8g，281.3mmol)在THF(100mL)和H2O(50mL)中的混合物搅拌16小时。添加H2O(50ml)并且用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。将有机萃取物丢弃。将水层的pH用2N HCl调节至约5，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取，并且将合并的有机级分用盐水(100mL×10)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以给出30％总产率(5.1g)的所希望的产物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)2.67-2.51(m,2H),1.25(s,3H),0.90-1.00(m,1H),0.33-0.50(m,4H)。
IVa：3-[1-(二氟甲基)环丙基]-3-氧代-丙酸乙酯
步骤1：3-[1-(二氟甲基)环丙基]-3-氧代-丙酸乙酯的制备
将Et3N(2.34g，23.5mmol)和MgCl2(1.8g，18.4mmol)添加至(3-乙氧基-3-氧代-丙酰基)氧基钾盐(2.6g，15.4mmol)在MeCN(30mL)中的悬浮液里，并在20℃处搅拌2小时。在0℃处，添加CDI(羰基-二咪唑)(1.4g，8.8mmol)和1-(二氟甲基)环丙烷羧酸(1g，7.4mmol)在MeCN(20mL)中的预搅拌的混合物，并在20℃处搅拌14小时。将该反应混合物用H2O(30mL)稀释，并用乙酸乙酯(80mL×2)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-10％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行纯化。以获得0.98g(65％)产量的产物。
IVb：3-氧代-3-[1-(三氟甲基)环丙基]丙酸乙酯
步骤1：3-氧代-3-[1-(三氟甲基)环丙基]丙酸乙酯的制备
将Et3N(6.3g，62.3mmol)和MgCl2(4.6g，48.7mmol)添加至3-乙氧基-3-氧代-丙酸钾(6.9g，40.5mmol)在CH3CN(25mL)中的悬浮液里，并在20℃处搅拌2小时。在0℃处添加羰基二咪唑(CDI)(3.8g，23.3mmol)和1-(三氟甲基)环丙烷羧酸(3g，19.5mmol)在CH3CN(25mL)中的预搅拌的混合物，并在20℃处搅拌14小时。将该混合物倒入水(20mL)中。将水相用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。将合并的有机相用盐水(40mL×2)洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝30:1-10:1)进行纯化，以提供3.5g(80％)产量的产物。
Va：4,4-二甲基-3-氧代-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺
在25℃处，将(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙烷胺盐酸盐(IIa)(5g，20.69mmol)、4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(3.28g，22.76mmol)、HATU(9.44g，24.83mmol)和DIPEA(8g，62.1mmol)在DCM(250mL)中的溶液搅拌16小时。将所得混合物用水(500mL)洗涤，并用DCM(500mL×2)萃取。将有机层用盐水(350mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将残余物通过色谱法(SiO2，石油醚/乙酸乙酯＝1:0至3:1)进行纯化，以提供4,4-二甲基-3-氧代-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺(11.2g，粗品)。
通过与Va类似的方法，使用相关的中间体制备以下中间体：
Vb：4,4-二甲基-3-氧代-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]戊酰胺
从IIb(2.6g，10.1mmol)和4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(1.6g，11.1mmol)制备。
产量：2.6g(75％)。
Vc：(S)-N-(1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基-3-氧代戊酰胺
从IIc(0.8g，4.3mmol)和4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(616mg，4.3mmol)制备
产量：1.3g粗品
Vd：(S)-4,4-二甲基-3-氧代-N-(1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺
从IId(850mg，3.77mmol)和4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(597mg，4.14mmol)制备。
产量：1.12g(94％)
Ve：(S)-4,4-二甲基-3-氧代-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺
从IIe(1.04g，4.07mmol)和4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(645mg，4.47mmol)制备。
产量：1.28g(91％)。
Vf：(S)-4-甲基-3-氧代-N-(1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺
从IIb(2.89g，11.32mmol)和4-甲基-3-氧代-戊酸(1.62g)制备。
产量：2.6g(69％)。
Vi：(S)-4-甲基-3-氧代-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
从IIa(2.7g，13.16mmol)和4-甲基-3-氧代-戊酸(1.60g)制备
产量：2.00g(47％)。
Vj：N-[(1R)-2-(二氟甲氧基)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-4,4-二甲基-3-氧代-戊酰胺
从IIg(600mg，2.21mmol)和4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(382mg，2.66mmol)制备
产量：520mg(51％)。
Vk：N-[(1R)-2-甲氧基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-4,4-二甲基-3-氧代-戊酰胺
从IIf(40mg，0.15mmol)和4,4-二甲基-3-氧代-戊酸(25mg，0.17mmol)制备
产量：100mg，(94％)。
Vg：3-[1-(二氟甲基)环丙基]-3-氧代-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]丙酰胺
将IIa(557mg，2.30mmol)、IVa(0.95g，4.61mmol)、DMAP(57mg，0.46mmol)和Et3N(2.33g，23.04mmol)在甲苯(30mL)中的混合物脱气，并用N2吹扫3次，然后在N2下将该混合物在110℃处搅拌12小时。将混合物浓缩，并且将残余物在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-35％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行纯化，以产出所希望的产物(0.61g，72％产率)。
通过如针对Vg所描述类似的方法，使用相关的中间体制备以下项：
Vh：3-氧代-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-3-[1-(三氟甲基)环丙基]丙酰胺
从IVb(2g，8.9mmol)和IIa(915.3mg，4.5mmol)制备
产量：1.7g(97％)。
Vl：(S)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-氧代-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺
从3-(3,3-二氟环丁基)-3-氧代丙酸甲酯(600mg，3.12mmol)和IIa(377mg，1.56mmol)制备。
产量：470mg，(82％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.39-7.35(m,1H),7.26-7.23(m,1H),7.15-7.11(m,2H),5.16-5.08(m,1H),3.44(d,J＝2.4Hz,2H),2.86-2.71(m,5H),1.51(d,J＝7.2Hz,3H)。
实例：
实例1a：
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
和
实例1b：
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺
步骤1：3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺的制备
在0℃处，向4,4-二甲基-3-氧代-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺(Va)(5.6g，16.90mmol)在MeOH(50mL)中的混合物里分批添加NaBH4(1.28g，33.8mmol)。在0℃处将混合物搅拌1小时。在0℃处分批添加水(50mL)。在相同的尺度上将此反应重复两次，并将来自三次单独反应的粗产物合并并处理如下：
将该混合物进行浓缩以去除MeOH，并然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(50mL×3)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以提供3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺(16.5g，粗品)。
步骤2：(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺和(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺的分离
通过色谱法分离3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺(27g，83mmol)。
实例1a：
产量：10.5g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.33(t,J＝8.0Hz,1H),7.22(d,J＝8.0Hz,1H),7.05-7.20(2H),6.40(br,1H),5.15(m,1H),3.64(dd,J＝2.0Hz,8.4Hz,1H),3.05(br,1H),2.15-2.40(m,2H),1.45(d,J＝7.2Hz,3H),0.88(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.548min(LCMS方法1),m/z＝334.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.89min(SFC方法4),de＝95％,[]D 20＝-71.7(c＝0.72g/100mL,MeOH)。
实例1b：
产量：10.5g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.32(t,J＝8.0Hz,1H),7.22(d,J＝7.6Hz,1H),7.13(s,1H),7.10-7.07(m,1H),6.52(d,J＝7.6Hz,1H),5.13-5.06(m,1H),3.62(dd,J＝2.0Hz,8.4Hz,1H),3.45-3.33(m,1H),2.38-2.33(m,1H),2.23-2.17(m,1H),1.44(d,J＝7.2Hz,3H),0.88(s,9H)。LC-MS:tR＝2.553min(LCMS方法1),m/z＝334.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.87min(SFC方法5),de＝100％,[]D 20＝-42.3(c＝0.61g/100mL,MeOH)。
通过如针对1a和1b所描述类似的方法，使用相关的中间体制备以下实例：
实例2a：
3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺
和
实例2b：
3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺
步骤1：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
将3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺以84％产率从Vb制备。
步骤2：(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺和(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺的分离
将3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]戊酰胺(0.84g，2.52mmol)通过手性SFC进行分离。
实例2a：
产量：0.25g
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.30(t,J＝7.6Hz,1H),7.01(d,J＝7.6Hz,1H),6.93(s,1H),6.85(dd,J＝8.4Hz,2.8Hz,1H),6.08(br d,J＝5.2Hz,1H),5.13(m,1H),4.36(q,J＝16.0Hz,8.0Hz,2H),3.68(dd,J＝10.4Hz,3.0Hz,1H),3.24(d,J＝3.2Hz,1H),2.39-2.23(m,2H),1.49(d,J＝6.8Hz,3H),0.93(s,9H)
LC-MS:tR＝2.68min(LCMS方法2),m/z＝348.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.78min(SFC方法1),de＝98.3％,[]D 20＝-68.0(c＝0.25,MeOH)。
实例2b：
产量：0.37g
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.29(t,J＝8.0Hz,1H),7.01(d,J＝8.0Hz,1H),6.94(s,1H),6.84(dd,J＝8.0,2.4Hz,1H),6.04(m,1H),5.13(m,1H),4.36(q,J＝16.0Hz,8.0Hz,2H),3.70-3.67(m,1H),3.15(d,J＝2.8Hz,1H),2.40-1.96(m,2H),1.50(d,J＝7.2Hz,3H),0.93(s,9H)LC-MS:tR＝2.543min(LCMS方法2),m/z＝348.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.87min(SFC方法1),de＝92.0％,[]D 20＝-53.3(c＝0.21,MeOH)。
实例3a：N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺
和
实例3b：N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺
步骤1：N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺的制备
从Vc制备，84％产率。
步骤2：(S)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺和(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺的制备
将N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺(450mg)通过手性SFC进行分离。
实例3a：
产量：168mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.31-7.29(m,1H),7.26-7.24(m,1H),7.16-7.14(m,1H),7.10-6.98(m,1H),6.49(t,J＝76Hz,1H),6.14(brs,1H),5.14-5.07(m,1H),3.66(d,J＝10.4Hz,1H),3.17(s,1H),2.38-2.34(m,1H),2.28-2.18(m,1H),1.47-1.40(m,3H),0.98(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.161min(LCMS方法3),m/z＝316.1[M+H]+。
SFC:tR＝2.15min(SFC方法2),de＝96.6％,[]D 20＝-16(c＝0.25,MeOH)。
实例3b：
产量：126mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.34-7.30(m,1H),7.16-7.12(m,1H),7.04-6.97(m,2H),6.31(t,J＝76Hz,1H),6.14(brs,1H),5.12-5.06(m,1H),3.67-3.62(m,1H),3.29(s,1H),2.37-2.31(m,1H),2.26-2.19(m,1H),1.47-1.43(m,3H),0.98(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.16min(LCMS方法3),m/z＝316.1[M+H]+。
SFC:tR＝2.42min(SFC方法2),de＝100％,[]D 20＝-57.6(c＝0.5,MeOH)。
实例4a：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲基)苯基)乙基)戊酰胺
和
实例4b：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲基)苯基)乙基)戊酰胺
步骤1：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
从Vd制备(980mg，87％产率)。
步骤2：(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺和(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
将3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺在硅胶上通过色谱法(石油醚:乙酸乙酯＝3:1)进行分离。
实例4a：产量：220mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.56(s,1H),7.52-7.43(m,3H),6.22-6.21(m,1H),5.21-5.14(m,1H),3.68-3.64(m,1H),3.14(d,J＝3.2Hz,1H),2.40-2.36(m,1H),2.26-2.20(m,1H),1.50(d,J＝7.2Hz,3H),0.91(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.48min(LCMS方法1),m/z＝318.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.56min(SFC方法3),de＝100％,[]D 20＝-25.5(c＝0.19g/100mL,MeOH)。
实例4b：产量：270mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.54-7.45(m,4H),6.25-6.23(m,1H),5.20-5.13(m,1H),3.69-3.65(m,1H),3.24(d,J＝3.2Hz,1H),2.39-2.35(m,1H),2.27-2.21(m,1H),1.49(d,J＝6.8Hz,3H),0.91(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.48min(LCMS方法1),m/z＝318.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.93min(SFC方法3),de＝100％,[]D 20＝-61.4(c＝0.57g/100mL,MeOH)。
实例8a：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺
和
实例8b：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺
步骤1：3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺的制备
从Ve制备，产量：1.22g
步骤2：(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺和(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺的分离
将3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-30％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行分离。
实例8a：产量：0.51g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.40-7.34(m,1H),7.25-7.21(m,1H),7.14-7.10(m,2H),6.22-6.15(m,1H),4.92(q,J＝7.6Hz,1H),3.71-3.65(m,1H),3.21(d,J＝2.8Hz,1H),2.40-2.23(m,2H),1.82(q,J＝7.2Hz,2H),0.94-0.90(m,12H)。
LC-MS:tR＝2.486min(LCMS方法5),m/z＝348.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.775min.(SFC方法3),de＝98.7％,[]D 20＝-80.0(c＝0.31g/100mL,MeOH)。
实例8b：产量：0.59g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.39-7.33(m,1H),7.25-7.20(m,1H),7.14-7.09(m,2H),6.24(br d,J＝8.0Hz,1H),4.92(q,J＝7.6Hz,1H),3.69-3.63(m,1H),3.15(d,J＝3.2Hz,1H),2.40-2.25(m,2H),1.81(q,J＝7.6Hz,2H),0.94-0.90(m,12H)。
LC-MS:tR＝2.506min(LCMS方法5),m/z＝348.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.609min.(SFC方法3)de＝98.7％,[]D 20＝-40.0(c＝0.27g/100mL,MeOH)。
实例11a：3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺
和
实例11b：3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺
步骤1：3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺的制备
从Vl制备。产量：300mg，(60.7％)。
步骤2：(S)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙烷-酰胺和(R)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺的分离
通过手性SFC进行分离。
实例11a：产量90mg
1H NMR(400MHz,CDCl3)7.42-7.35(m,1H),7.25(d,J＝7.6Hz,1H),7.17-7.11(m,2H),5.93(d,J＝7.2Hz,1H),5.19-5.09(m,1H),4.01-3.93(m,1H),3.86(d,J＝3.6Hz,1H),2.62-2.48(m,3H),2.46-2.13(m,4H),1.50(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.513min(LCMS方法2),m/z＝368.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.169min.(SFC方法3),de＝97.4％,[]D 20＝-42.0(c＝2.0mg/mL,MeOH)。
实例11b：产量90mg
1H NMR(400MHz,CDCl3)7.40-7.36(m,1H),7.25(d,J＝7.6Hz,1H),7.16-7.11(m,2H),5.99(d,J＝7.2Hz,1H),5.18-5.09(m,1H),3.98(t,J＝7.2Hz,1H),3.83(br s,1H),2.61-2.49(m,3H),2.45-2.12(m,4H),1.50(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.235min(LCMS方法3),m/z＝368.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.013min.(SFC方法3),de＝99.6％,[]D 20＝-17.0(c＝2.0mg/mL,MeOH)。
实例12a：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟-乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺
和
实例12b：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟-乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺
步骤1：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
从Vf制备。
产量：0.88g(87％)
步骤2：(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺和(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺的分离
将3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺通过手性SFC进行分离。
实例12a：产量：0.362g
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.31(t,J＝8.0Hz,1H),7.01(d,J＝7.2Hz,1H),6.92(t,J＝2.0Hz,1H),6.83(dd,J＝8.0,2.4Hz,1H),6.08(br d,J＝7.2Hz,1H),5.12(m,1H),4.36(q,J＝8.0Hz,2H),3.80-3.74(m,1H),3.36(d,J＝3.2Hz,1H),2.37-2.27(m,2H),1.73-1.70(m,1H),1.49(d,J＝6.8Hz,3H),0.94(dd,J＝10.4,6.8Hz,6H)；
LC-MS:tR＝2.531min(LCMS方法2),m/z＝334.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.864min(SFC方法3),de＝99.2％,[]D 20＝-74.0(c＝0.20,MeOH)。
实例12b：产量：0.245g
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.30(t,J＝8.0Hz,1H),7.00(d,J＝8.0Hz,1H),6.92(t,J＝2.0Hz,1H),6.83(dd,J＝8.0,2.4Hz,1H),6.14(br d,J＝6.8Hz,1H),5.11(m,1H),4.36(q,J＝16.4,8.0Hz,2H),3.79-3.75(m,1H),3.34(d,J＝3.2Hz,1H),2.38-2.25(m,2H),1.73-1.62(m,1H),1.49(d,J＝7.2Hz,3H),0.94(dd,J＝10.0,6.8Hz,6H)；
LC-MS:tR＝2.543min(LCMS方法2),m/z＝334.0[M+H]+。
SFC:tR＝3.071min(SFC方法3),de＝99.7％,[]D 20＝-47.0(c＝0.20,MeOH)。
实例14a：3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺
和
实例14b：3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺
步骤1：3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺的制备
从Vg制备。
产量：0.58g
步骤2：(S)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺和(R)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺的制备
将3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺通过快速硅胶色谱法(洗脱液为0-41％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行分离。
实例14a：0.2g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.40-7.34(m,1H),7.26-7.22(m,1H),7.16-7.11(m,2H),6.11(br d,J＝7.2Hz,1H),5.88(t,J＝58.4Hz,1H),5.12(quin,J＝7.2Hz,1H),3.91(d,J＝3.2Hz,1H),3.81-3.75(m,1H),2.62-2.48(m,2H),1.49(d,J＝7.2Hz,3H),0.87-0.76(m,2H),0.76-0.62(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.448min(LCMS方法1),m/z＝368.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.282min.(SFC方法3),de＝97.9％,[]D 20＝-62.0(c＝0.27g/100mL,MeOH)。
实例14b：产量：0.18g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.40-7.34(m,1H),7.24(d,J＝7.6Hz,1H),7.17-7.10(m,2H),6.06(br d,J＝7.6Hz,1H),5.84(t,J＝58.4Hz,1H),5.12(quin,J＝7.2Hz,1H),3.86-3.79(m,2H),2.55(d,J＝5.6Hz,2H),1.50(d,J＝6.8Hz,3H),0.83-0.75(m,2H),0.74-0.66(m,2H)。LC-MS:tR＝2.467min(LCMS方法1),m/z＝368.0[M+H]+。
SFC tR＝1.960min.(SFC方法3),de＝96.3％,[]D 20＝-54.4(c＝0.25g/100mL,MeOH)。
实例16a：3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺
和
实例16b：3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺
步骤1：3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺的制备
从Vh制备并直接用于下一步骤。
步骤2：(R)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺和(S)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺的分离
将来自步骤1的粗产物通过手性SFC进行分离，以产出所希望的产物。
实例16a：产量：556mg
1H NMR(DMSO-d6 400MHz):8.37(d,J＝7.6Hz,1H),7.43-7.39(m,1H),7.31-7.29(m,1H),7.23(s,1H),7.18-7.16(m,1H),5.21(d,J＝5.2Hz,1H),4.96-4.88(m,1H),3.85-3.75(m,1H),2.35-2.25(m,2H),1.30(d,J＝7.2Hz,3H),0.85-0.77(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.626min(LCMS方法2),m/z＝386.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.010min.(SFC方法3),de＝99.9％,[]D 20＝-56.0(c＝0.01g/100mL,MeOH)。
实例16b：产量：692mg
1H NMR(DMSO-d6 400MHz):8.36(d,J＝8.0Hz,1H),7.42-7.38(m,1H),7.32(d,J＝8.0Hz,1H),7.25(s,1H),7.17-7.15(m,1H),5.20(d,J＝5.2Hz,1H),4.95-4.91(m,1H),3.75-3.85(m,1H),2.25-2.35(m,2H),1.30(d,J＝6.8Hz,3H),0.80-0.79(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.649min(LCMS方法2),m/z＝386.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.615min.(SFC方法3),de＝95.7％,[]D 20＝-46.0(c＝0.01g/100mL,MeOH)。
实例20a：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
和
实例20b：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
步骤1：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
从Vi制备。产量：1.80g(72％)
步骤2：(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺和(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺的分离
将3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺通过色谱法(SiO2，石油醚/乙酸乙酯＝0:1至1:1)进行分离。
实例20a：250mg
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.37(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.21(m,1H),7.16-7.11(m,2H),6.15(d,J＝6.8Hz,1H),5.16(quin,J＝6.8Hz,1H),3.83-3.74(m,1H),3.26(d,J＝3.2Hz,1H),2.37(dd,J＝15.2,3.2Hz,1H),2.31(dd,J＝15.2,8.8Hz,1H),1.74-1.68(m,1H),1.50(d,J＝6.8Hz,3H),0.95(d,J＝6.8Hz,3H),0.93(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.629min(LCMS方法2),m/z＝320.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.404min(SFC方法13),de＝98.6％,[]D 20＝-80.0(c＝0.475g/100mL,MeOH)。
实例20b：产量470mg
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.37(t,J＝7.6Hz,1H),7.28-7.23(m,1H),7.16(s,1H),7.14-7.11(m,1H),6.19(d,J＝6.8Hz,1H),5.15(quin,J＝7.2Hz,1H),3.80-3.74(m,1H),3.20(d,J＝3.6Hz,1H),2.38(dd,J＝14.8,2.4Hz,1H),2.30(dd,J＝14.8,9.2Hz,1H),1.73-1.66(m,1H),1.49(d,J＝6.8Hz,3H),0.95(d,J＝6.8Hz,3H),0.93(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.654min(LCMS方法2),m/z＝320.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.979min(SFC方法13),de＝100％,[]D 20＝-52.0(c＝0.53g/100mL,MeOH)。
实例21a：N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺
和
实例21b：N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺
步骤1：N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺的制备
从Vj制备。产率＝350mg，(96％)
步骤2：N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(R)-羟基-4,4-二甲基-戊酰胺和N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)-3-(S)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺的分离
将N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺通过手性SFC进行分离。
实例21a：产量：98mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.39(t,J＝8.0Hz,1H),7.29-7.26(m,1H),7.20(s,1H),7.16(d,J＝8.0Hz,1H),6.65(d,J＝7.6Hz,1H),6.22(t,J＝74.0Hz,1H),5.34-5.30(m,1H),4.18-4.09(m,2H),3.69(d,J＝10.8Hz,1H),2.91(s,1H),2.45-2.43(m,1H),2.34-2.27(m,1H),0.93(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.471min(LCMS方法5),m/z＝400.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.935min(SFC方法14),de＝98.2％,[]D 20＝-2.4(c＝1.0g/100mL,MeCN)。
实例21b：160mg
1H NMR(DMSO-d6 400MHz):8.54(d,J＝8.4Hz,1H),7.49(d,J＝8.0Hz,1H),7.41(d,J＝8.0Hz,1H),7.39(s,1H),7.28(d,J＝8.0Hz,1H),6.67(t,J＝76.0Hz,1H),5.21-5.18(m,1H),4.67(s,1H),4.04-3.98(m,2H),3.53(d,J＝10.2Hz,1H),2.31-2.26(m,1H),2.19-2.12(m,1H),0.82(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.496min(LCMS方法5),m/z＝400.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.461min(SFC方法14),de＝97.1％,[]D 20＝-11.2(c＝1.0g/100mL,MeCN)。
实例22a：3-羟基-N-[(1R)-2-甲氧基-1-[3-(三氟-甲氧基)苯基]乙基]-4,4-二甲基-戊酰胺
和
实例22b：3-羟基-N-[(1R)-2-甲氧基-1-[3-(三氟-甲氧基)苯基]乙基]-4,4-二甲基-戊酰胺
步骤1：3-羟基-N-[(1R)-2-甲氧基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-4,4-二甲基-戊酰胺的制备
从Vk制备。产量：84mg，(60％)。
步骤2：(S)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺和(R)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺的分离
将3-羟基-N-[(1R)-2-甲氧基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-4,4-二甲基-戊酰胺通过手性SFC进行分离。
实例22a：产量：40mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.35(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.26(m,1H),7.20(s,1H),7.12(d,J＝7.6Hz,1H),6.66(d,J＝7.2Hz,1H),5.18-5.14(m,1H),3.70-3.60(m,3H),3.36(s,3H),2.44(d,J＝14.8Hz,1H),2.25-2.33(m,1H),0.93(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.410min(LCMS方法3),m/z＝364.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.889min(SFC方法16),de＝100％,[]D 20＝-0.4(c＝1.0g/100mL,MeCN)。
实例22b：产量：38mg
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.36(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.25(m,1H),7.18(s,1H),7.12(d,J＝7.6Hz,1H),6.56(d,J＝7.2Hz,1H),5.20-5.15(m,1H),3.69-3.60(m,3H),3.40(s,1H),3.36(s,3H),2.44(d,J＝14.8Hz,1H),2.25-2.33(m,1H),0.93(s,9H)。
LC-MS:tR＝2.523min(LCMS方法1),m/z＝364.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.106min(SFC方法16),de＝98.2％,[]D 20＝-2.7(c＝1.0g/100mL,MeCN)。
实例5：(S)-2-(3,3-二氟-1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺
步骤1：
在20℃处，将(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙烷胺盐酸盐(IIa)(291mg，1.20mmol)、2-(3,3-二氟-1-羟基-环丁基)乙酸(IIIb)(0.22g，1.32mmol)、HATU(549mg，1.44mmol)和DIPEA(467mg，3.6mmol)在DCM(15mL)中的混合物搅拌16小时。将该混合物用水(40mL×2)洗涤并用DCM(40mL)萃取。将有机层用盐水(10mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将残余物在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-35％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行纯化，以给出产物(0.2g，47％产率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.41-7.37(m,1H),7.26-7.23(m,1H),7.18-7.13(m,2H),5.93(br d,J＝6.8Hz,1H),5.15(quin,J＝7.2Hz,1H),5.01(br s,1H),2.84-2.42(m,6H),1.53(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.53min(LCMS方法2),m/z＝354.0[M+H]+。
HPLC:tR＝13.3min.(手性HPLC方法1),de＝100％。[]20 D＝-51.1(c＝0.23g/100mL,MeOH)。
通过与实例5类似的方法，使用相关的起始材料制备以下实例：
实例6：(S)-2-(1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)乙酰胺
步骤1：(S)-2-(1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)乙酰胺的制备
从IIb(5.0g，22.81mmol)和IIIa(3.3g，25.09mmol)制备。
产量：5.2g，(45％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.29(t,J＝8.0Hz,1H),6.99(d,J＝7.6Hz,1H),6.90(s,1H),6.83(dd,J＝8.4Hz,J＝2.4Hz,1H),6.25(d,J＝6.8Hz,1H),5.14-5.07(m,1H),4.35(q,J＝8.0Hz,2H),4.14(s,2H),2.53(s,2H),2.15-1.99(m,4H),1.76(m,1H),1.55(m,1H),1.48(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.49min(LCMS方法2),m/z＝332.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.67min(SFC方法3),de＝96.9％,[]D 20＝-69.0(c＝0.1,MeOH)。
实例7a：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟-乙氧基)苯基)乙基)-3-(三氟甲基)戊酰胺
和
实例7b：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟-乙氧基)苯基)乙基)-3-(三氟甲基)戊酰胺
步骤1：3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)-3-(三氟甲基)戊酰胺的制备
从IIb和IIIc制备。产量：0.65g，(粗品)。将粗品不经纯化直接使用。
步骤2：(3R)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺和(3S)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺的分离
通过快速硅胶色谱法(洗脱液为0-15％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行分离。
实例7a：产量：0.29g
1H NMR(CDCl3，400MHz):7.32(t,J＝8.0Hz,1H),7.00(d,J＝7.6Hz,1H),6.91(d,J＝2.0Hz,1H),6.85(dd,J＝8.0,2.4Hz,1H),6.32(s,1H),5.99(d,J＝7.6Hz,1H)。5.15-5.07(m,1H),4.36(q,J＝8.0Hz,2H),2.45(d,J＝15.2Hz,1H),2.34(d,J＝15.2Hz,1H),2.13-2.06(m,1H),1.50(d,J＝6.8Hz,3H),1.03(d,J＝6.8Hz,3H),0.97(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.883min(LCMS方法4),m/z＝402.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.454min.(SFC方法6),de＝100％,[]D 20＝-43.5(c＝0.0058g/mL,MeOH)。
实例7b：产量：0.23g
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.32(t,J＝8.0Hz,1H),7.00(d,J＝7.6Hz,1H),6.91-6.84(m,2H),6.33(s,1H),5.90(d,J＝7.6Hz,1H),5.19-5.10(m,1H),4.35(q,J＝8.4Hz,2H),2.51(d,J＝14.8Hz,1H),2.35(d,J＝14.8Hz,1H),2.15-2.06(m,1H),1.52(d,J＝7.2Hz,3H),1.05(d,J＝6.8Hz,3H),0.98(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.834min(LCMS方法6),m/z＝402.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.262min.(SFC方法7)de＝99.8％,[]D 20＝-37.1(c＝0.0034g/mL,MeOH)。
实例9：4,4,4-三氟-3-羟基-N-[(1S)-1-[3-(三氟-甲氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)丁酰胺
步骤1：
从IIa和4,4,4-三氟-3-羟基-3-(三氟甲基)丁酸制备。产量：650mg，(63％)
1H NMR(DMSO-d6 400MHz):9.14(d,J＝7.2Hz,1H),8.45(s,1H),7.44(t,J＝8.0Hz,1H),7.32(d,J＝7.6Hz,1H),7.24(s,1H),7.21(d,J＝8.4Hz,1H),5.01-4.93(m,1H),2.89(s,2H),1.34(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.850min(LCMS方法4),m/z＝413.9[M+H]+。
Chiral HPLC:tR＝15.61min,(HPLC方法2),de＝98.4％,[]D 20＝-41.1(c＝0.185g/100mL,MeOH)。
实例10a：4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
和
实例10b：4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
步骤1：4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
从IIa和IIId制备。产量：1g(53％)
步骤2：(R)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺和(S)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺的分离
将非对映异构体通过手性SFC进行分离。
实例10a：产量＝0.268g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.42-7.36(m,1H),7.24(d,J＝7.6Hz,1H),7.17-7.12(m,2H),6.28-5.97(m,2H),5.93(br d,J＝6.0Hz,1H),5.16(quin,J＝6.8Hz,1H),2.69(d,J＝15.2Hz,1H),2.37(d,J＝15.2Hz,1H),1.53(d,J＝6.8Hz,3H),1.40(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.759min(LCMS方法2),m/z＝392.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.550min.(SFC方法15),de＝100％,[]D 20＝-50.5(c＝0.19g/100mL,MeOH)。
实例10b：产量＝0.148g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.44-7.36(m,1H),7.26(d,J＝8.0Hz,1H),7.19-7.12(m,2H),6.33-6.01(m,2H),5.91(br d,J＝6.8Hz,1H),5.16(quin,J＝6.8Hz,1H),2.70(d,J＝15.2Hz,1H),2.35(d,J＝15.2Hz,1H),1.52(d,J＝6.8Hz,3H),1.35(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.782min(LCMS方法2),m/z＝392.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.329min.(SFC方法15),de＝100％,[]D 20＝-48.6(c＝0.21g/100mL,MeOH)。
实例13a：5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基苯基)乙基)戊酰胺
和
实例13b：5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺
步骤1：5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺的制备
从IIa和IIIe制备。产量：1g，(43％)
步骤2：(R)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺和(S)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺的分离
在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-31％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行分离。
实例13a：产量＝0.421g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.42-7.36(m,1H),7.24(d,J＝8.0Hz,1H),7.17-7.12(m,2H),5.98(br d,J＝6.8Hz,1H),5.15(quin,J＝6.8Hz,1H),5.00(s,1H),2.54-2.44(m,2H),2.44-2.31(m,2H),1.51(d,J＝7.2Hz,3H),1.38(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.666min(LCMS方法2),m/z＝374.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.277min.(SFC方法8),de＝100％,[]D 20＝-51.3(c＝0.23g/100mL,MeOH)。
实例13b：0.261g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.42-7.36(m,1H),7.25(d,J＝8.0Hz,1H),7.17-7.12(m,2H),5.96(br d,J＝7.2Hz,1H),5.16(quin,J＝6.8Hz,1H),4.98(s,1H),2.57-2.36(m,4H),1.52(d,J＝6.8Hz,3H),1.36(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.674min(LCMS方法2),m/z＝374.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.197min。(SFC方法8),de＝93.4％,[]D 20＝-43.2(c＝0.19g/100mL,MeOH)。
实例15a：3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺
和
实例15b：3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺
步骤1：3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺的制备
从IIa和IIIf制备。将该粗品直接用于下一步骤
步骤2：(R)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺和(S)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺的分离
在硅胶上通过快速色谱法(洗脱液为0-30％乙酸乙酯/石油醚梯度)进行分离。
实例15a：产量＝1.05g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.37(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.24(m,1H),7.17-7.12(m,2H),6.11(br s,1H),5.18-5.10(m,1H),5.02(s,1H),2.61(dd,J＝14.4,2.4Hz,1H),2.46(dd,J＝14.4,1.6Hz,1H),1.51(d,J＝7.2Hz,3H),1.33(s,3H),0.78-0.68(m,3H),0.52-0.50(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.359min(LCMS方法3),m/z＝350.0[M+H]+。
SFC:tR＝2.027min.(SFC方法9),de＝93.9％,[]D 20＝-48.3(c＝0.24g/100mL,MeOH)。
实例15b：产量：0.80g
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.38(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.23(m,1H),7.15-7.12(m,2H),6.06(d,J＝7.2Hz,1H),5.19-5.11(m,1H),4.99(s,1H),2.62(dd,J＝14.4,2.0Hz,1H),2.47(d,J＝1.6Hz,1H),2.43(d,J＝1.6Hz,1H),1.51(d,J＝7.2Hz,3H),1.33(s,3H),0.97-0.87(m,1H),0.85-0.81(m,3H)。
LC-MS:tR＝2.655min(LCMS方法2),m/z＝350.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.937min.(SFC方法9),de＝98.7％,[]D 20＝-64.4(c＝0.27g/100mL,MeOH)。
实例17：(R)-2-(1-羟基环戊基)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺
从IIa和2-(1-羟基环戊基)乙酸制备。产量：30mg，(12.8％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)7.37(t,J＝8.0Hz,1H),7.26-7.25(m,1H),7.19(s,1H),7.16-7.11(m,1H),6.66(br d,J＝7.2Hz,1H),5.21-5.15(m,1H),3.82(s,1H),3.70-3.60(m,2H),3.37(s,3H),2.59-2.49(m,2H),1.86-1.81(m,4H),1.59-1.56(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.481min(LCMS方法2),m/z＝362.0[M+H]+,
SFC:tR＝2.33min.(SFC方法10),de＝100％,[]D 20＝-44.0,(c＝1mg/mL,MeOH)。
实例18a：3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺
和
实例18b：3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺
步骤1：3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺的制备
从IIb和IIIg制备。产量：3.7g，(30.9％)
步骤2：(R)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺和(S)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺的分离
通过手性SFC进行分离。
实例18a：产量：1.59g
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)8.32(d,J＝8.0Hz,1H),7.28(t,J＝8.0Hz,1H),7.04-6.98(m,2H),6.93-6.90(m,1H),4.97-4.91(m,1H),4.73(q,J＝8.8Hz,2H),4.61(s,1H),2.37-2.25(m,2H),1.34(d,J＝7.2Hz,3H),1.10(s,3H),0.87-0.84(m,1H),0.30-0.09(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.629min(LCMS方法2),m/z＝328.0[M+H-18]+。
SFC:tR＝3.154min(SFC方法11),de＝99.7％,[]D 20＝-62.0(c＝2mg/mL,MeOH)
实例18b：产量：1.44g
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)8.19(br d,J＝8.0Hz,1H),7.12(t,J＝8.0Hz,1H),6.87-6.79(m,2H),6.77-6.74(m,1H),4.81-4.73(m,1H),4.57(q,J＝8.8Hz,2H),4.42(s,1H),2.19-2.08(m,2H),1.17(d,J＝6.8Hz,3H),0.94(s,3H),0.73-0.64(m,1H),0.19-0.00(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.643min(LCMS方法2),m/z＝328.0[M+H-18]+。
SFC:tR＝2.570min.(SFC方法11),de＝97.0％,[]D 20＝-58.0(c＝2mg/mL,MeOH)
实例19a：4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺
和
实例19b：4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺
步骤1：4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺的制备
从IIb和4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-丁酸制备。产量：6.67g，(73％)
步骤2：(R)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基))乙基)丁酰胺和(S)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺的分离
实例19a：2.3g
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.32(t,J＝8.0Hz,1H),6.99(d,J＝7.8Hz,1H),6.92-6.88(m,1H),6.88-6.83(m,1H),5.99(br d,J＝6.8Hz,1H),5.84(s,1H),5.12(quin,J＝7.2Hz,1H),4.35(q,J＝8.0Hz,2H),2.51(dd,J＝53.2,15.2Hz,2H),1.51(d,J＝7.2Hz,3H),1.41(s,3H)；LC-MS:tR＝2.732min(LCMS方法2),m/z＝374.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.721min(SFC方法12),de＝99.6％,[]D 20＝-51.0(c＝0.20,MeOH)。
实例19b：0.86g
1H NMR(CDCl3,400MHz)7.33(t,J＝8.0Hz,1H),7.00(d,J＝7.2Hz,1H),6.93-6.90(m,1H),6.88-6.83(m,1H),5.98-5.91(m,1H),5.91(s,1H),5.12(quin,J＝7.2Hz,1H),4.36(q,J＝8.0Hz,2H),2.50(dd,J＝57.6,14.8Hz,2H),1.51(d,J＝6.8Hz,3H),1.39(s,3H)；
LC-MS:tR＝2.737min(LCMS方法2),m/z＝374.0[M+H]+。
SFC:tR＝1.904min(SFC方法12),de＝100％,[]D 20＝-57.1(c＝0.21,MeOH)。
Claims (11)
1.一种具有式I的化合物
其中
R1选自下组，该组由以下组成：C1-C6烷基、CF3、CH2CF3、CF2CHF2、C3-C8环烷基，其中所述C3-C8环烷基任选地被1个或2个F、CHF2或CF3取代，并且R2是H、C1-C6烷基或CF3；
或者
R1和R2组合以形成任选地被1个或2个F、CHF2或CF3取代的C3-C5环烷基；
R3是C1-C3烷基或CH2O-C1-3烷基，所述C1-C3烷基或CH2O-C1-3烷基任选地被1个或2个F取代；
R4选自下组，该组由以下组成：OCF3、OCH2CF3、CF3或OCHF2。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R4是OCF3或
OCHF2。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中R2是H或CH3。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R3是CH2O-C1-3烷基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是任选地被1个或2个F、CHF2或CF3取代的C3-C4环烷基。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是叔丁基，并且R2是H，并且R4是OCF3、OCH2CF3、OCHF2或CF3。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中R1和R2组合以形成任选地被1个或2个F取代的环丁基，并且R4是OCF3、OCH2CF3、OCHF2或CF3。
8.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物选自下组，该组由以下各项组成：
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺，
R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(R)-N-((S)-1-(3-(二氟甲氧基)苯基)乙基)-3-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4,4-二甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)丙基)戊酰胺，
(S)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-(3,3-二氟环丁基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-(1-(二氟甲基)环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丙酰胺，
(R)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(1-(三氟甲基)环丙基)丙酰胺，
(S)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-羟基-4-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(R)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
N-((R)-2-(二氟甲氧基)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-3-(S)-羟基-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺，(R)-3-羟基-N-((R)-2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)-4,4-二甲基戊酰胺，
(S)-2-(3,3-二氟-1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(S)-2-(1-羟基环丁基)-N-(1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(3R)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺，
(3S)-3-羟基-4-甲基-N-[(1S)-1-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)戊酰胺，
4,4,4-三氟-3-羟基-N-[(1S)-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙基]-3-(三氟甲基)丁酰胺，
(R)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-4,4,5,5-四氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(S)-5,5,5-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)戊酰胺，
(R)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-3-(1-氟环丙基)-3-羟基-N-((S)-1-(3-(三氟-甲氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(R)-2-(1-羟基环戊基)-N-(2-甲氧基-1-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙基)乙酰胺，
(R)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(S)-3-环丙基-3-羟基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，
(R)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺，以及
(S)-4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-N-((S)-1-(3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)乙基)丁酰胺。
9.一种药物组合物，该药物组合物包含如权利要求1至8中任一项所述的化合物以及药学上可接受的赋形剂。
10.根据权利要求1至8所述的化合物在制造用于治疗癫痫、双相型障碍、偏头痛或精神分裂症的药物中的用途。
11.根据权利要求1至8所述的化合物在制造用于治疗以下疾病的药物中的用途：精神病、躁狂症、应激相关的障碍、急性应激反应、双相型抑郁、重型抑郁、焦虑、恐慌症、社交恐惧症、睡眠障碍、ADHD、PTSD、OCD、冲动型障碍、人格障碍、分裂病型障碍、攻击行为、慢性疼痛、神经病、孤独症谱系障碍、亨廷顿氏舞蹈病、硬化症、多发性硬化症、阿尔茨海默病。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310501178.3A CN116589375A (zh) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2018/054057 WO2019161877A1 (en) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | Alcohol derivatives as kv7 potassium channel openers |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310501178.3A Division CN116589375A (zh) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111727182A CN111727182A (zh) | 2020-09-29 |
| CN111727182B true CN111727182B (zh) | 2023-05-26 |
Family
ID=61557232
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201880089423.1A Active CN111727182B (zh) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 |
| CN202310501178.3A Pending CN116589375A (zh) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310501178.3A Pending CN116589375A (zh) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP3755684B1 (zh) |
| JP (1) | JP7121144B2 (zh) |
| CN (2) | CN111727182B (zh) |
| ES (1) | ES2951656T3 (zh) |
| HR (1) | HRP20230808T1 (zh) |
| HU (1) | HUE063567T2 (zh) |
| MA (1) | MA51881B1 (zh) |
| MD (1) | MD3755684T2 (zh) |
| PL (1) | PL3755684T3 (zh) |
| RS (1) | RS64479B1 (zh) |
| WO (1) | WO2019161877A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10590067B2 (en) | 2018-02-20 | 2020-03-17 | H. Lundbeck A/S | Alcohol derivatives of carboxamides as Kv7 potassium channel openers |
| AR119521A1 (es) | 2019-08-02 | 2021-12-22 | H Lundbeck As | DERIVADOS DE ALCOHOL COMO ABRIDORES DEL CANAL DE POTASIO Kv7 |
| WO2021023616A1 (en) * | 2019-08-02 | 2021-02-11 | H. Lundbeck A/S | Alcohol derivatives as kv7 potassium channel openers for use in epilepsy or seizures |
| PE20220345A1 (es) * | 2019-08-02 | 2022-03-14 | H Lundbeck As | Derivados de alcohol como abridores del canal de potasio kv7 |
| CN115461327A (zh) | 2020-04-29 | 2022-12-09 | 爱杜西亚药品有限公司 | 螺脲衍生物 |
| KR20230029813A (ko) | 2020-06-25 | 2023-03-03 | 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 | 시클로부틸-우레아 유도체 |
| WO2024121779A1 (en) | 2022-12-09 | 2024-06-13 | Pfizer Inc. | Papain-like protease (plpro) inhibitors |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007104717A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Neurosearch A/S | Quinazolinones and their use as potassium channels activators |
| CN101312939A (zh) * | 2005-11-23 | 2008-11-26 | 百时美施贵宝公司 | 适合作为cetp抑制剂的碳环和杂环化合物 |
| WO2010060955A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-03 | Neurosearch A/S | Novel 2-morpholino-3-amido-pyridine derivatives and their medical use |
| WO2014145852A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Knopp Biosciences Llc | Imidazo(4,5-b) pyridin-2-yl amides as kv7 channel activators |
| CN105663136A (zh) * | 2016-01-15 | 2016-06-15 | 河北中医学院 | 法舒地尔作为制备选择性Kv7离子通道激活剂药物的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6893858B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-05-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Human kcnq5 potassium channel, methods and compositions thereof |
| WO2001096540A2 (en) | 2000-06-11 | 2001-12-20 | Dupont Pharmaceuticals Company | Hepatitis c protease exosite for inhibitor design |
| EA017915B1 (ru) | 2006-02-07 | 2013-04-30 | Х. Лундбекк А/С | Kcnq-открыватели калиевых каналов, применяемые для лечения или ослабления симптомов шизофрении |
| EA201070189A1 (ru) | 2007-08-01 | 2010-08-30 | Х. Лундбекк А/С | Применение соединений, открывающих калиевые каналы kcnq, для подавления симптомов или лечения расстройств или состояний, при которых нарушается дофаминергическая система |
| WO2014090731A1 (en) * | 2012-12-10 | 2014-06-19 | H. Lundbeck A/S | New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor |
| US9481653B2 (en) * | 2014-09-12 | 2016-11-01 | Knopp Biosciences Llc | Benzoimidazol-1,2-yl amides as Kv7 channel activators |
| JP2017095366A (ja) | 2015-11-18 | 2017-06-01 | 持田製薬株式会社 | 新規ビアリールアミド誘導体 |
-
2018
- 2018-02-20 MA MA51881A patent/MA51881B1/fr unknown
- 2018-02-20 ES ES18708346T patent/ES2951656T3/es active Active
- 2018-02-20 EP EP18708346.4A patent/EP3755684B1/en active Active
- 2018-02-20 WO PCT/EP2018/054057 patent/WO2019161877A1/en unknown
- 2018-02-20 EP EP23176632.0A patent/EP4241843A3/en active Pending
- 2018-02-20 CN CN201880089423.1A patent/CN111727182B/zh active Active
- 2018-02-20 RS RS20230574A patent/RS64479B1/sr unknown
- 2018-02-20 MD MDE20210001T patent/MD3755684T2/ro unknown
- 2018-02-20 PL PL18708346.4T patent/PL3755684T3/pl unknown
- 2018-02-20 CN CN202310501178.3A patent/CN116589375A/zh active Pending
- 2018-02-20 HU HUE18708346A patent/HUE063567T2/hu unknown
- 2018-02-20 HR HRP20230808TT patent/HRP20230808T1/hr unknown
- 2018-02-20 JP JP2020566873A patent/JP7121144B2/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101312939A (zh) * | 2005-11-23 | 2008-11-26 | 百时美施贵宝公司 | 适合作为cetp抑制剂的碳环和杂环化合物 |
| IL191584A0 (en) * | 2005-11-23 | 2008-12-29 | Bristol Myers Squibb Co | Homo and heterocyclic compounds suitable as cetp inhibitors |
| WO2007104717A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Neurosearch A/S | Quinazolinones and their use as potassium channels activators |
| WO2010060955A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-03 | Neurosearch A/S | Novel 2-morpholino-3-amido-pyridine derivatives and their medical use |
| WO2014145852A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Knopp Biosciences Llc | Imidazo(4,5-b) pyridin-2-yl amides as kv7 channel activators |
| CN105663136A (zh) * | 2016-01-15 | 2016-06-15 | 河北中医学院 | 法舒地尔作为制备选择性Kv7离子通道激活剂药物的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112019021960A2 (pt) | 2020-08-25 |
| MA51881B1 (fr) | 2023-08-31 |
| JP7121144B2 (ja) | 2022-08-17 |
| EP3755684C0 (en) | 2023-07-12 |
| CN111727182A (zh) | 2020-09-29 |
| WO2019161877A1 (en) | 2019-08-29 |
| MA51881A (fr) | 2020-12-30 |
| ES2951656T3 (es) | 2023-10-24 |
| PL3755684T3 (pl) | 2023-11-06 |
| EP3755684B1 (en) | 2023-07-12 |
| HRP20230808T1 (hr) | 2023-11-10 |
| HUE063567T2 (hu) | 2024-01-28 |
| RS64479B1 (sr) | 2023-09-29 |
| EP4241843A3 (en) | 2023-09-27 |
| EP3755684A1 (en) | 2020-12-30 |
| MD3755684T2 (ro) | 2023-11-30 |
| EP4241843A2 (en) | 2023-09-13 |
| JP2021519814A (ja) | 2021-08-12 |
| CN116589375A (zh) | 2023-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111727182B (zh) | 作为Kv7钾通道开放剂的醇衍生物 | |
| UA90670C2 (en) | Substituted morpholine and thiomorpholine derivatives | |
| US20070142634A1 (en) | Phenylamide and pyridylamide beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| US20220380300A1 (en) | Alcohol derivatives as kv7 potassium channel openers | |
| TW200819441A (en) | Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor | |
| EA032526B1 (ru) | Применение ингибитора кинуренин-3-монооксигеназы для лечения заболеваний и состояний, опосредованных активностью кинуренин-3-монооксигеназы | |
| CA2965804A1 (en) | Dihydropyrimidin-2-one compounds and medical uses thereof | |
| HRP20040250A2 (en) | Crystals of hydroxynorephedrine derivative | |
| JP5947907B2 (ja) | Ｋｃｎｑカリウムチャネル作動薬として使用できる新規な化合物、その製造方法および用途 | |
| US11548849B2 (en) | Alcohol derivatives as KV7 potassium channel openers | |
| WO1995008546A1 (fr) | Derive d'epoxycyclohexenedione | |
| TWI788325B (zh) | 作為Ｋｖ７鉀通道開放劑的醇衍生物 | |
| US20220280455A1 (en) | Alcohol derivatives as kv7 potassium channel openers for use in epilepsy or seizures | |
| WO2017022733A1 (ja) | ピペラジン誘導体 | |
| KR20220041084A (ko) | Kv7 칼륨 채널 오프너로서의 알코올 유도체 | |
| EP3447045B9 (en) | 1-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1h-inden-5-yl)-urea derivatives and related compounds kcnq 2-5 channel activators for treating dysuria | |
| BR112019021960B1 (pt) | Composto que ativa os canais de potássio kv7, seu uso e composição farmacêutica compreendendo o mesmo | |
| WO2006090768A1 (ja) | 光学活性ｐｐａｒ活性化化合物及びその製造中間体の製造法 | |
| WO2021098732A1 (zh) | 一种1',2'-二氢-3'h-螺[环丁烷1,4'-异喹啉]-3'-酮衍生物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |