CN111662164A - 一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法 - Google Patents

一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111662164A
CN111662164A CN202010439445.5A CN202010439445A CN111662164A CN 111662164 A CN111662164 A CN 111662164A CN 202010439445 A CN202010439445 A CN 202010439445A CN 111662164 A CN111662164 A CN 111662164A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chloromethyl ether
reaction tower
tail gas
hydrogen chloride
stage reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010439445.5A
Other languages
English (en)
Inventor
赵金刚
张正颂
郑健
王余杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
Original Assignee
Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Jinhe Industrial Co Ltd filed Critical Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
Priority to CN202010439445.5A priority Critical patent/CN111662164A/zh
Publication of CN111662164A publication Critical patent/CN111662164A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07Purification ; Separation
    • C01B7/0706Purification ; Separation of hydrogen chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07Purification ; Separation
    • C01B7/0706Purification ; Separation of hydrogen chloride
    • C01B7/0712Purification ; Separation of hydrogen chloride by distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,包括以下步骤:a.三氯蔗糖氯化反应产生的尾气,经一级冷凝、浓硫酸脱水、加压分离后,然后冷凝至‑35℃以下,得到二氧化硫液体和纯氯化氢气体;b.将氯化氢气体连续通入一级反应塔里与甲醛、甲缩醛溶液循环喷淋反应形成氯甲醚溶液;c.一级反应塔底部采出的氯甲醚溶液经连续分层后得到氯甲醚粗品;d.氯甲醚粗品经过精馏提纯后,得到纯度99.5%、水份低于100ppm的氯甲醚。本发明的优点在于:氯化氢反应效率可达95%,可以得到优质的氯甲醚产品,延伸了公司的产业链,处理后的尾气可达标排放;极大的降低了废盐酸的处理费用。

Description

一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法
技术领域
本发明属于化工生产技术领域,涉及一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法。
背景技术
三氯蔗糖(Sucralose或TGS CNS: 19.016; INS: 955),又称蔗糖素、蔗糖精或4,1, 6, -三氯-4, 1, 6, -三脱氧半乳型蔗糖,英文名称: Sucralose。三氯蔗糖是以蔗糖为原料经酯化、氯化、脱保护作用而制得的,在三氯蔗糖氯化过程中氯化亚砜作为氯化剂,在氯化工序反应过程中会产生大量的氯化氢气体和二氧化硫尾气,氯化氢是无色有刺激性气味的气体,其水溶液俗称盐酸,学名氢氯酸。相对分子质量为36.46。氯化氢极易溶于水,在0℃时,1体积的水大约能溶解500体积的氯化氢。
三氯蔗糖氯化尾气传统的处理方法,是冷冻除去尾气中少量的有机溶剂1,1,2-三氯乙烷后,通过三级降膜吸收氯化氢生产盐酸,把盐酸卖给印染企业、金属加工企业,由于杂质多、量大这些企业无法完全消耗,有时会让生产系统盐酸没地方存储。
发明内容:
本发明的目的就是为了解决现有技术中三氯蔗糖氯化尾气处理成盐酸所带来的缺陷,提供一种三氯蔗糖生产中氯化尾气中氯化氢的处理方法。
本发明是通过以下技术方案予以实现的:
一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,包括以下步骤:
a.三氯蔗糖氯化反应产生的尾气,经冷凝至1-5℃除去尾气中的有机溶剂三氯乙烷后,再经浓硫酸脱水,剩余的氯化氢和二氧化硫气体再经加压至0.6MPa以上、然后冷凝至-35℃以下,得到二氧化硫液体和纯氯化氢气体;
b.在一级反应塔里加入配制好的浓度为37%的甲醛和甲缩醛溶液,将得到的氯化氢气体连续通入一级反应塔里与甲醛、甲缩醛溶液循环喷淋反应形成氯甲醚溶液,一级反应塔温度控制在5℃~12℃,液位控制在50-70%;
c.一级反应塔底部采出的氯甲醚溶液经连续分层后,上层得到氯甲醚粗品,下层为含稀盐酸废水;
d.氯甲醚粗品在常压、温度0-60℃条件下精馏提纯后,得到纯度99.5%、水份低于100ppm的氯甲醚。
进一步的技术方案是:a.一级反应塔剩余气相进入二级反应塔内,与二级反应塔内配制的浓度为37%的甲醛甲缩醛溶液进行循环喷淋吸收反应,制温度控制在5℃~12℃、液位控制在50-70%,二级反应塔底得到的包含氯甲醚、甲醛、甲缩醛的反应液返回一级反应塔,与通入的氯化氢循环喷淋反应;b.二级反应塔出口尾气依次进入一级水吸收塔和二级碱吸收塔吸收后达标排放。
进一步的技术方案是:
一级反应塔底部采出的氯甲醚溶液经连续分层后,下部得到的含盐酸废水进入蒸馏釜在常压、30-50℃条件下蒸馏回收氯化氢,回收的氯化氢返回一级反应塔中循环使用。
进一步的技术方案是:一级反应塔液位优选控制在30-60%。
进一步的技术方案是:二级反应塔液位优选控制在30-60%。
本发明的优点在于:
处理氯化氢反应效率可达95%;处理后的尾气可达标排放;极大的降低了废盐酸的处理费用,从而降低生产成本,使得产品利润最大化;延伸了公司的产业链,可以得到优质的氯甲醚产品,进一步降低了生产成本。
附图说明:
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方法:
实例一:
如图1所示,三氯蔗糖氯化反应产生的尾气,经一级冷凝(冷凝至1-5℃)除去尾气中的有机溶剂1,1,2-三氯乙烷后,再经浓硫酸脱水,剩余的氯化氢和二氧化硫气体再经压缩机加压至0.6MPa,送至冷冻釜冷凝至-35℃,得到二氧化硫液体和纯氯化氢气体。
在一级反应塔中加入配好的甲醛和甲缩醛溶液,将冷冻分离提纯后的氯化氢气体连续通入一级反应塔,与一级反应塔里加入配制好的37%的甲醛和甲缩醛溶液循环喷淋反应形成氯甲醚溶液,一级反应塔温度控制在5℃~12℃,液位控制在35%;
一级反应塔底部采出的氯甲醚溶液经连续分层后,上层得到氯甲醚粗品,下层为含稀盐酸废水;上部氯甲醚粗品经精馏(常压、0-60℃)提纯后,得到纯度99.5%、水份低于100ppm的氯甲醚。
一级反应塔底部采出液进入分层器进行连续分层,下层稀盐酸进入氯化氢蒸馏釜蒸馏(常压、30-50℃)回收氯化氢后进入中和釜,中和后排入污水处理。
一级反应塔顶部剩余气相直接进入二级反应塔底部气相口,塔底预先加入配制的37%甲醛和甲缩醛溶液由塔底循环泵提升至塔顶进行循环吸收,吸收液(主要含氯甲醚、甲醛、甲缩醛溶液)然后以1.1m³/h流量送至一级反应塔物料入口,氯化氢气体以50m³/h的流量由一级反应塔底气相口进入,一级反应塔底预先加入的甲醛和甲缩醛溶液由塔底循环泵提升至塔顶进行循环吸收,待物料循环吸收约3小时后采样分析,然后连续采出,采用50m2的石墨换热器对塔底循环液进行冷却,反应塔温度控制在10℃~15℃,控制反应器液位在50%。
二级反应塔塔顶尾气进入一级水吸收塔和二级碱吸收塔后达标排空。
实例二:
在一级反应塔中加入配好的37%甲醛和甲缩醛溶液,将氯化尾气提纯后的氯化氢气体与二级反应塔来的氯甲醚、甲醛、甲缩醛溶液按照摩尔比例1.2:0.5:0.5进入塔中,二级反应塔过来的氯甲醚、甲醛、甲缩醛溶液以1.5m³/h的流量由塔中入料口进入,氯化氢气体以60m³/h的流量由塔底气相口进入,塔底预先加入的甲醛和甲缩醛溶液由塔底循环泵提升至塔顶进行循环吸收,待物料循环吸收约5小时后采样分析,然后连续采出,采用50m2的石墨换热器对塔底循环液进行冷却,反应塔温度控制在5℃~10℃,控制反应器液位在60%。
反应塔顶部气相直接进入二级反应塔,配制好的37%的甲醛和甲缩醛溶液以1.3m³/h由塔中入料口进入,一级反应塔气相由塔底气相口进入,塔底预先加入配制的37%甲醛和甲缩醛溶液由塔底循环泵提升至塔顶进行循环吸收,然后1.5m³/h流量送至一级反应塔物料入口,采用50m2的石墨换热器对塔底循环液进行冷却,反应塔温度控制在5℃~10℃,控制反应器液位在70%。
二级反应塔塔顶尾气进入一级水吸收塔和二级碱吸收塔后达标排空。
一级反应塔底部采出液进入分层器进行连续分层,上层为氯甲醚产品,下层为稀盐酸,上层氯甲醚经精馏提纯后得到成品外售,下层稀盐酸进入氯化氢蒸馏釜回收氯化氢后进入中和釜,中和后排入污水处理。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制;任何熟悉本领域的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围情况下,都可利用上述揭示的方法和技术内容对本发明技术方案做出许多可能的变动和修饰,或修改为等同变化的等效实施例。因此,凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同替换、等效变化及修饰,均仍属于本发明技术方案保护的范围内。

Claims (5)

1.一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,其特征在于包括以下步骤:
a.三氯蔗糖氯化反应产生的尾气,经冷凝至1-5℃除去尾气中的有机溶剂三氯乙烷后,再经浓硫酸脱水,剩余的氯化氢和二氧化硫气体再经加压至0.6MPa以上、然后冷凝至-35℃以下,得到二氧化硫液体和纯氯化氢气体;
b.在一级反应塔里加入配制好的浓度为37%的甲醛和甲缩醛溶液,将得到的氯化氢气体连续通入一级反应塔里与甲醛、甲缩醛溶液循环喷淋反应形成氯甲醚溶液,一级反应塔温度控制在5℃~12℃,液位控制在50-70%;
c.一级反应塔底部采出的氯甲醚溶液经连续分层后,上层得到氯甲醚粗品,下层为含稀盐酸废水;
d.氯甲醚粗品在常压、温度0-60℃条件下精馏提纯后,得到纯度99.5%、水份低于100ppm的氯甲醚。
2.根据权利要求1所述的一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,其特征在于:
a.一级反应塔剩余气相进入二级反应塔内,与二级反应塔内配制的浓度为37%的甲醛甲缩醛溶液进行循环喷淋吸收反应,制温度控制在5℃~12℃、液位控制在50-70%,二级反应塔底得到的包含氯甲醚、甲醛、甲缩醛的反应液返回一级反应塔,与通入的氯化氢循环喷淋反应;
b.二级反应塔出口尾气依次进入一级水吸收塔和二级碱吸收塔吸收后达标排放。
3.根据权利要求1所述的一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,其特征在于:
一级反应塔底部采出的氯甲醚溶液经连续分层后,下部得到的含盐酸废水进入蒸馏釜在常压、30-50℃条件下蒸馏回收氯化氢,回收的氯化氢返回一级反应塔中循环使用。
4.根据权利要求1所述的一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,其特征在于:一级反应塔液位优选控制在30-60%。
5.根据权利要求1或2所述的一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法,其特征在于:二级反应塔液位优选控制在30-60%。
CN202010439445.5A 2020-05-22 2020-05-22 一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法 Pending CN111662164A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010439445.5A CN111662164A (zh) 2020-05-22 2020-05-22 一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010439445.5A CN111662164A (zh) 2020-05-22 2020-05-22 一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111662164A true CN111662164A (zh) 2020-09-15

Family

ID=72384340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010439445.5A Pending CN111662164A (zh) 2020-05-22 2020-05-22 一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111662164A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112723630A (zh) * 2020-11-28 2021-04-30 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖氯化工段总放中三氯乙烷回收装置及方法
WO2023279279A1 (zh) * 2021-07-07 2023-01-12 安徽金禾实业股份有限公司 尾气处理方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB615634A (en) * 1944-11-17 1949-01-10 Ici Ltd Improvements in and relating to the production of chlorine-containing formals
GB673809A (en) * 1950-06-07 1952-06-11 Dow Chemical Co Improvements in or relating to the production of chloromethyl methyl ether
GB1025635A (en) * 1965-02-22 1966-04-14 Wolfen Filmfab Veb Recovery of monochlorodimethyl ether from aqueous waste acid
CN103755532A (zh) * 2014-01-22 2014-04-30 芜湖融汇化工有限公司 氯甲醚连续化生产系统及其生产工艺
CN109553075A (zh) * 2017-06-21 2019-04-02 山东康宝生化科技有限公司 一种三氯蔗糖尾气处理装置
CN109724368A (zh) * 2018-12-10 2019-05-07 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中氯化尾气的回收方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB615634A (en) * 1944-11-17 1949-01-10 Ici Ltd Improvements in and relating to the production of chlorine-containing formals
GB673809A (en) * 1950-06-07 1952-06-11 Dow Chemical Co Improvements in or relating to the production of chloromethyl methyl ether
GB1025635A (en) * 1965-02-22 1966-04-14 Wolfen Filmfab Veb Recovery of monochlorodimethyl ether from aqueous waste acid
CN103755532A (zh) * 2014-01-22 2014-04-30 芜湖融汇化工有限公司 氯甲醚连续化生产系统及其生产工艺
CN109553075A (zh) * 2017-06-21 2019-04-02 山东康宝生化科技有限公司 一种三氯蔗糖尾气处理装置
CN109724368A (zh) * 2018-12-10 2019-05-07 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中氯化尾气的回收方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
K. SUNDARARAJAN,ET AL.: "Dimethoxymethane−Hydrogen Chloride Interaction: Gas Phase versus Low-Temperature Behavior Studied Using Matrix Isolation Infrared and Density Functional Theory Methods", 《J. PHYS. CHEM. A》 *
张克允: "氯甲基甲醚的合成", 《黎明化工》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112723630A (zh) * 2020-11-28 2021-04-30 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖氯化工段总放中三氯乙烷回收装置及方法
WO2023279279A1 (zh) * 2021-07-07 2023-01-12 安徽金禾实业股份有限公司 尾气处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI418546B (zh) 製造環氧乙烷及乙二醇之方法
SU1731041A3 (ru) Способ получени этиленгликол
EP2853524B1 (en) Reaction system and process for preparing polymethoxy dimethyl ether
US20050115901A1 (en) Preparation of waste water containing sodium chloride for use in chlor-alkali electrolysis
KR20100051104A (ko) 산업적 염수의 정제 방법 및 장치
JP2602713B2 (ja) 酸化エチレン/グリコールの回収方法
CN111662164A (zh) 一种利用三氯蔗糖氯化尾气生产氯甲醚的方法
CN110436415B (zh) 一种节能型稀盐酸完全解吸制备氯化氢气体的方法
JP2016500633A (ja) ハロゲン化水素水溶液を濃縮するための方法
AU2005313594A1 (en) Process for the dehydration of gases
CN111330412B (zh) 一种氯代工段副产氯化氢气体吸收净化成酸系统及工艺
CN110922292B (zh) 一种氯甲烷的制备方法
CN112624477A (zh) 一种酚钠盐分解废水处理装置及处理方法
JPH05507703A (ja) エチレンオキシドの製造
KR0143043B1 (ko) 디메틸카보네이트 합성반응기를 나오는 기체흐름에서 산과 염 오염물을 분리하는 방법
CN111393257B (zh) 乙基麦芽酚及其同系物生产中从含氯乙烷废气中回收氯乙烷的方法
CN110950736B (zh) 一种金属有机产物水解制备醇类物质的工艺
CN111087280A (zh) 乙炔氯化-气相催化脱氯化氢制备三氯乙烯的生产方法
CN112742179A (zh) 一种三氯蔗糖生产中氯化尾气的处理方法
CN105480948B (zh) 一种脂肪酸或脂肪酰氯氯化生产过程中副产物氯化氢循环利用方法及系统
CA2421564A1 (en) Process for removing methanol from waste gas
CN105693000A (zh) 一种间苯三酚生产废水的回收处理工艺
CN110921630A (zh) 一种盐酸解析制备氯化氢的方法
CN113402381A (zh) 一种氯乙酰氯的制备方法
CN107335318B (zh) 一种工业有机废气中的氯化氢循环再利用系统及其方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200915

RJ01 Rejection of invention patent application after publication