CN111620862A - Bcl-xl抑制性化合物和包括其的抗体药物缀合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及BCL‑XL抑制性化合物和包括其的抗体药物缀合物。本文公开了小分子Bcl‑xL抑制剂和含有小分子Bcl‑xL抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)。公开的Bcl‑xL抑制剂和ADC尤其可用于抑制抗凋亡的Bcl‑xL蛋白，作为治疗与失调的细胞程序死亡途径有关的疾病的治疗方法。

Description

BCL-XL抑制性化合物和包括其的抗体药物缀合物
本申请是申请日为2015年12月9日的中国专利申请201580075763.5“BCL-XL抑制性化合物和包括其的抗体药物缀合物”的分案申请。
1.技术领域
本公开涉及抑制Bcl-xL抗凋亡蛋白的活性的化合物、含有这些抑制剂的抗体药物缀合物、用于合成这些抑制剂和抗体药物缀合物的方法、含有这些抑制剂和抗体药物缀合物的组合物以及治疗其中抗凋亡Bcl-xL蛋白被表达的疾病的方法。
2.背景技术
细胞程序死亡被认为是所有活物种的组织动态平衡的主要生化过程。尤其是在哺乳动物中，已经表明它可调节早期胚胎发育。在生命的后期，细胞死亡是除去潜在危险细胞(例如，携带癌性缺陷的细胞)的默认机构。已经发现了一些凋亡途径，一个最重要的途径与蛋白的Bcl-2家族有关，其是细胞程序死亡的线粒体(还称为“固有的”)途径的关键调节剂。参见Danial & Korsmeyer, 2004, Cell 116:205-219。
凋亡途径失调涉及许多重要疾病的病变，例如，神经变性病症(细胞程序死亡上调)，例如，阿尔茨海默氏病；和增殖疾病(细胞程序死亡下调)，例如，癌症、自身免疫疾病和促血栓形成的病症。
在一方面，下调的细胞程序死亡(且更尤其是蛋白的Bcl-2家族)与癌性恶性肿瘤的发病有关的密切关系已经表明了靶向这种疑难病的新方法。研究已经表明，例如，抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL在许多癌细胞类型中过度表达。参见，Zhang, 2002, Nature Reviews/Drug Discovery 1:101；Kirkin等人，2004, Biochimica Biophysica Acta 1644:229-249；以及Amundson等人，2000, Cancer Research 60:6101-6110。这种失调的结果是被改变的细胞的存活，这在正常情况下将会另外进行细胞程序死亡。与未调节的增殖有关的这些缺陷的重复，被认为是癌性演变的起点。
这些发现以及许多其它发现，使得在靶向癌症的药物研发中，可能出现新的策略。如果小分子能够进入细胞，并且克服抗凋亡蛋白的过度表达，则它可能重新设定凋亡过程。这种策略的好处是，它可以减轻耐药性的问题，这种问题通常是凋亡失调(异常存活)的结果。
研究人员还已经证明，为了通过固有的凋亡途径来执行编程性细胞死亡，血小板也含有必要的凋亡机构(例如，Bax、Bak、Bcl-xL、Bcl-2、细胞色素C、半胱天冬酶-9、半胱天冬酶-3和APAF-1)。虽然循环血小板产生是正常生理过程，但过量的血小板或血小板的非所要求的活化导致或加重许多疾病。以上说明，能够在哺乳动物中抑制血小板中的抗凋亡蛋白和减少血小板数量的治疗剂，可以用于治疗促血栓形成病症和以过量的血小板或血小板的非所要求的活化为特征的疾病。
已经研发了许多Bcl-xL抑制剂，用于治疗与凋亡途径失调有关的疾病(例如，癌症)。然而，Bcl-xL抑制剂可以作用于除了靶细胞(例如，癌细胞)以外的细胞。例如，临床前研究表明，Bcl-xL的药理学失活降低血小板半衰期，并且引起血小板减少(参见Mason等人，2007, Cell 128:1173-1186)。
由于Bcl-xL在调节细胞程序死亡中的重要性，所以，本领域还需要选择性地或非选择性地抑制Bcl-xL活性的药剂，作为治疗其中细胞程序死亡的失调通过抗凋亡Bcl-2家族蛋白(例如，Bcl-xL)表达或过度表达的疾病的途径。相应地，需要剂量限制性毒性降低的新的Bcl-xL抑制剂。
另外，还需要递送限制毒性的Bcl-xL抑制剂的新方法。将药物递送到细胞中的一个可能的方法是通过使用抗体药物缀合物(ADC)来递送药物，这对于Bcl-xL抑制剂来说，还没有进行探索。通过连接子，将细胞毒类药物与单克隆抗体进行化学连接，形成ADC。ADC的单克隆抗体选择性地与细胞(例如，癌细胞)的靶点抗原结合，并将药物释放到细胞中。ADC具有治疗潜力，这是由于它们将抗体的特异性和药物的细胞毒素潜力结合在一起。尽管如此，到目前为止，由于各种因素，例如，不利的毒性特性、低的效果和差的药理学参数，因此研发ADC作为治疗剂的成果很有限。相应地，研发能够克服这些问题并且可以选择性地将Bcl-xL递送到靶向癌细胞中的新的ADC，将成为有重大意义的发现。
3.发明内容
现在已经发现，当给药形式是与细胞表面上表达的抗原结合的抗体药物缀合物(ADC；也称为免疫缀合物)形式时，Bcl-xL的小分子抑制剂是有效的，其中抑制Bcl-xL和后续的诱导细胞程序死亡是有益的。这个发现首次提供了对于感兴趣的具体细胞和/或组织的靶向Bcl-xL抑制治疗、潜在地降低了达到目标治疗益处所必需的血清水平和/或避免和/或改善了与全身性给予小分子Bcl-xL抑制剂本身有关的潜在副作用。
相应地，在一方面，本公开提供了包含Bcl-xL抑制剂的ADC，尤其可用于抑制抗凋亡的Bcl-xL蛋白，作为治疗与细胞程序死亡途径失调有关的疾病(例如，癌症)的治疗途径。ADC通常包含Bcl-xL的小分子抑制剂(本文称为Bcl-xL抑制剂)，它通过连接子与抗体连接，所述抗体特异性地结合感兴趣的靶细胞上表达的抗原。
在另一个方面，本公开提供了新的Bcl-xL抑制剂，尤其可用于抑制抗凋亡的Bcl-xL蛋白，作为治疗与细胞程序死亡途径失调有关的疾病的治疗途径。本文所描述的Bcl-xL抑制剂可以用于本文所描述的方法，包括各种不同治疗方法，独立于ADC，或作为ADC的组分。
ADC的抗体可以是通常(但不一定是特异性)与感兴趣的靶细胞的表面上表达的抗原结合的任何抗体。感兴趣的靶细胞通常包括：需要通过抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白来诱导细胞程序死亡的细胞，包括，例如(没有限制性)，表达或过度表达Bcl-xL的肿瘤细胞。靶点抗原可以是感兴趣的靶细胞上表达的任何蛋白、糖蛋白，等等，但通常是在靶细胞上独特表达并且在正常或健康细胞上没有表达的蛋白或糖蛋白；或与正常或健康细胞相比较，在靶细胞上过度表达的蛋白或糖蛋白，以便ADC选择性地靶向感兴趣的具体细胞，例如，肿瘤细胞。正如本领域所公认的那样，与内化所结合的ADC的某些细胞表面抗原结合的ADC具有某些优越性。相应地，在一些实施方案中，抗体靶向的抗原是能够使其结合的ADC内化到细胞中的抗原。然而，ADC靶向的抗原无需是使结合的ADC内化的抗原。在靶细胞或组织外部释放的Bcl-xL抑制剂可以通过被动扩散或其它机制进入细胞，抑制Bcl-xL。
本领域技术人员会理解，具体抗原以及由此选择的抗体取决于感兴趣的目标靶细胞的特征。在某些具体治疗实施方案中，ADC的抗体的靶点抗原是在已知的正常或健康细胞类型上没有表达的抗原，或被怀疑至少部分地依赖于Bcl-xL存活的抗原。在其它某些具体治疗实施方案中，ADC的抗体是适合于给予人类的抗体。
用作治疗靶点的种类繁多的细胞特异性抗原，以及结合这些抗原的抗体是本领域已知的，获得适合于靶向已知的细胞特异性抗原的其它抗体的技术或后来发现的细胞特异性抗原也是本领域已知的。这些不同抗体中的任何抗体可以包括在本文描述的ADC中。
在性质上，连接ADC的Bcl-xL抑制剂与抗体的连接子可以是长的、短的、柔性、刚性、疏水性或亲水性的连接子，或可以包含不同特征的片段，例如，柔性片段、刚性片段等等。连接子可以是对于胞外环境化学上稳定的连接子，例如，在血流中化学稳定，或可以包括在胞外环境中不稳定并且释放Bcl-xL抑制剂的连接基。在一些实施方案中，连接子包括被设计为ADC在细胞中内化之时释放Bcl-xL抑制剂的连接基。在一些具体实施方案中，连接子包括被设计为在细胞内部特异性或非特异性断裂和/或裂解或分解的连接基。在ADC背景下用于连接药物与抗体的多种连接子在本领域是已知的。这些连接子中的任何连接子以及其它连接子，可以用于连接本文描述的ADC中的Bcl-xL抑制剂与抗体。
与ADC的抗体连接的Bcl-xL抑制剂的数量可以变化(称为“药物对抗体比例”或“DAR”)，并且仅仅受到抗体上的可供的连接位点的数量以及与单一连接子连接的抑制剂的数量的限制。通常，连接子连接单一Bcl-xL抑制剂与ADC的抗体。在使用和/或储存条件下，只要ADC没有显示出不能接受的聚集水平，考虑包括DAR为20或DAR更高的ADC。在一些实施方案中，本文描述的ADC可以具有大约1-10、1-8、1-6或1-4范围内的DAR。在某些具体实施方案中，ADC可以具有2、3或4的DAR。在一些实施方案中，选择Bcl-xL抑制剂、连接子和DAR的组合，使得所得到的ADC在使用和/或储存条件下不会过度聚集。
本文所描述的新的Bcl-xL抑制剂通常是按照下列结构式(IIa)和(IIb)的化合物，和/或其可药用盐，其中，各个取代基Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、Z2c、R1、R2、R4、R11a、R11b、R12和R13如详细说明部分所定义∶
Figure 656536DEST_PATH_IMAGE001
在式(IIa)和(IIb)中，#代表与ADC的连接子的连接点，或对于不是ADC部分的抑制剂，#代表氢原子。一个实施方案涉及抗体药物缀合物(ADC)，或其可药用盐，其包含通过连接子与抗体连接的药物，其中，药物是按照式(IIa)或(IIb)的Bcl-xL抑制剂，其中#代表与连接子的连接点。
在一些实施方案中，本文所描述的ADC通常是按照结构式(I)的化合物∶
Figure 511360DEST_PATH_IMAGE002
其中，Ab代表抗体，D代表药物(本文中，代表Bcl-xL抑制剂)，L代表连接药物D与抗体Ab的连接子，LK代表在连接子L上的官能团和抗体Ab上的互补官能团之间形成的连接基，和m代表连接到抗体上的连接子-药物单元的数目。
在某些具体实施方案中，ADC是按照下面结构式(Ia)或(Ib)的化合物，其中，各个取代基Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、Z2c、R1、R2、R4、R11a、R11b、R12和R13分别如先前式(IIa)和(IIb)所定义，Ab和L如结构式(I)所定义，LK代表连接子L上的官能团和抗体Ab上的互补官能团之间形成的连接基，和m是1至20的整数，且在一些实施方案中，m是2至8的整数，在一些实施方案中，m是1至8的整数，在一些实施方案中，m是整数2、3或4∶
Figure 291097DEST_PATH_IMAGE003
Figure 686306DEST_PATH_IMAGE004
在另一个方面，本公开提供了用于合成本文所描述的ADC的中间体合成子，以及合成ADC的方法。所述中间体合成子通常包含与连接子部分连接的Bcl-xL抑制剂，所述连接子部分包括能够连接合成子与抗体的官能团。合成子通常是按照下面结构式(III)的化合物，或其盐，其中D是本文先前所描述的Bcl-xL抑制剂，L是先前所描述的连接子，Rx含有能够使合成子与抗体上的互补官能团缀合的官能团∶
Figure 500678DEST_PATH_IMAGE005
。
在某些具体实施方案中，中间体合成子是按照下面结构式(IIIa)和(IIIb)的化合物，或其盐，其中，各个取代基Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、Z2c、R1、R2、R4、R11a、R11b、R12和R13如先前结构式(IIa)和(IIb)所定义，L是先前所描述的连接子，Rx是上述官能团∶
Figure 510092DEST_PATH_IMAGE006
为了合成ADC，在官能团Rx与抗体上的互补官能团反应形成共价键的条件下，使按照结构式(III)或(IIIa)或(IIIb)的中间体合成子或其盐与感兴趣的抗体接触。基团Rx的特征取决于目标偶合化学，以及合成子连接的抗体上的互补基团。适合于将分子与抗体缀合的许多基团在本领域是已知的。这些基团中的任何基团可以适合于Rx。非限制性的示例性官能团(Rx)包括NHS-酯、马来酰亚胺、卤代乙酰基、异硫氰酸酯、乙烯基砜和乙烯基磺酰胺。
在另一个方面，本公开提供了包括本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC的组合物。所述组合物通常包含一或多种本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC和/或其盐，以及一或多种赋形剂、载体或稀释剂。可以将所述组合物配制为用于药物用途，或其它用途。在一个具体实施方案中，将所述组合物配制为用于药物用途，并且含有按照结构式(IIa)或(IIb)的Bcl-xL抑制剂或其可药用盐，其中#是氢。在另一个实施方案中，将所述组合物配制为用于药物用途，并且含有按照结构式（IIIa)或(IIIb)的ADC或其可药用盐，以及一或多种可药用赋形剂、载体或稀释剂。
配制为用于药物用途的Bcl-xL抑制性组合物可以是适合于多次给药的散装形式，或可以是适合于单一给药的单位剂量包装形式，例如片剂或胶囊剂。类似地，配制为用于药物用途的ADC组合物也可以是适合于多次给药的散装形式，或可以是适合于单一给药的单位剂量包装形式。无论是散装或单位剂量形式，所述ADC组合物可以是干燥组合物，例如冷冻干燥物，或液体组合物。可以将单位剂量液体ADC组合物方便地包装为预先充满适合于单次给药数量的ADC的注射器形式。
在另一个方面，本公开提供了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白的方法。所述方法通常包括：在抗体结合靶细胞上的抗原的条件下，使本文所描述的ADC，例如，按照结构式(Ia)或(Ib)的ADC，或其盐，与表达或超表达Bcl-xL的靶细胞以及ADC的抗体的抗原接触。取决于抗原，ADC可以被内化于靶细胞中。可以在抑制Bcl-xL活性的细胞试验中体外进行所述方法，或作为治疗需要抑制Bcl-xL活性的疾病的治疗途径来体内进行。所述方法还可以包括：使表达或过度表达Bcl-xL的细胞与Bcl-xL抑制剂或其盐接触，例如，按照结构式(IIa)或(IIb)的抑制剂，其中#是氢。
在另一个方面，本公开提供了在细胞中诱导细胞程序死亡的方法。所述方法通常包括：在抗体结合靶细胞上的抗原的条件下，使本文所描述的ADC，例如，按照结构式(Ia)或(Ib)的ADC，或其盐，与表达或超表达Bcl-xL的靶细胞以及ADC的抗体的抗原接触。取决于抗原，ADC可以被内化于靶细胞中。可以在诱导细胞程序死亡的细胞试验中体外进行所述方法，或作为治疗疾病的治疗途径来体内进行，其中，在具体细胞中诱导细胞程序死亡有益于治疗所述疾病。所述方法还可以包括：使表达或过度表达Bcl-xL的细胞与Bcl-xL抑制剂或其盐接触，例如，按照结构式(IIa)或(IIb)的抑制剂，其中#是氢。在一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合肿瘤细胞上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原。在另一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合一种细胞表面受体，或选自EGFR、EpCAM和NCAM1的肿瘤相关抗原。在另一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合EGFR、EpCAM或NCAM1。在另一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合EpCAM或NCAM1。在另一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合EpCAM。在另一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合EGFR。在另一个实施方案中，本文所描述的ADC的抗体结合NCAM1。在又一个方面，本公开提供了治疗疾病的方法，在所述疾病中，需要抑制Bcl-xL和/或诱导细胞程序死亡。正如在详细说明部分中更充分讨论的那样，多种疾病至少部分地由失调的细胞程序死亡所介导、至少部分地由抗凋亡Bcl-xL蛋白的表达或超表达所介导。可以用本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC来治疗或改善这些疾病中的任何疾病。
所述方法包括：给予患有至少部分地由Bcl-xL的表达或超表达所介导的疾病的患者能够有效提供治疗益处数量的本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC。对于ADC，所给予的ADC的抗体的特征取决于所治疗的疾病。本文所描述的Bcl-xL抑制剂和ADC获得的治疗益处也取决于所治疗的疾病。在某些情况下，当以单一疗法给予时，Bcl-xL抑制剂或ADC可以治疗或改善具体疾病。在其它情况下，Bcl-xL抑制剂或ADC可以是整个治疗方案的一部分，所述治疗方案包括其它药剂，以及Bcl-xL抑制剂或ADC，用于治疗或改善疾病。
例如，Bcl-xL的表达水平升高，与癌症中的化学疗法和放射疗法的耐受性有关(Datta等人，1995, Cell Growth Differ 6:363-370；Amundson等人，2000, Cancer Res60:6101-6110；Haura等人，2004, Clin Lung Cancer6:113-122)。在治疗癌症的背景下，本文公开的数据证明，ADC可以有效作为单一疗法，或当辅助其它靶向或非靶向的化学治疗剂和/或放射治疗给予或与它们一起给予时，ADC也是有效的。尽管不受任何工作原理束缚，但人们相信，在对于靶向或非靶向化学和/或放射治疗具有耐受性的肿瘤中，用本文所描述的Bcl-xL抑制剂和ADC抑制Bcl-xL活性，可以使肿瘤“敏感”，这样就可以使肿瘤再次对化学治疗剂和/或放射疗法敏感。
相应地，在治疗癌症的背景下，“治疗益处”包括给予还没有开始化学和/或放射疗法治疗方案或对于化学和/或放射疗法治疗方案显示出耐受性(或怀疑或变得耐受性)的患者本文所描述的ADC作为靶向或非靶向化学治疗剂和/或放射治疗的辅助治疗，或与它们一起给予所述患者，作为使肿瘤对于化学和/或放射治疗敏感的方法。一个实施方案涉及使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的本文所描述的ADC接触。另一个实施方案涉及使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的本文所描述的ADC接触，其中，肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法变得耐受。另一个实施方案涉及使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的本文所描述的ADC接触，其中，肿瘤以前没有接触过标准细胞毒素药剂和/或放射治疗。
4. 详细说明
本公开涉及新的Bcl-xL抑制剂、包含所述抑制剂的ADC、用于合成所述ADC的合成子、含有所述抑制剂或ADC的组合物和使用所述抑制剂和ADC的各种方法。
正如技术人员所理解的那样，本文公开的ADC性质上是“模块化的”。在整个本发明公开中，描述了包含ADC的各个“模块”以及用于合成ADC的合成子的各个具体实施方案。作为具体非限制性实施例，描述了抗体、连接子以及可以包含ADC和合成子的Bcl-xL抑制剂的具体实施方案。所描述的所有具体实施方案可以彼此组合，就好像单独明确地描述每个具体组合一样。
技术人员也可以理解，本文描述的各种Bcl-xL抑制剂、ADC和/或ADC合成子可以是盐形式，在某些实施方案中，尤其是可药用盐。具有充分酸性官能团、充分碱性官能团或两种官能团的本公开的化合物，可以与许多无机碱、无机酸和有机酸反应，形成盐。或者，固有带电荷的化合物，例如具有季氮的那些化合物，可以与合适的反离子（例如，卤素，例如，溴、氯或氟）形成盐。
形成酸加成盐通常所使用的酸是无机酸，例如盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、磷酸，等等；以及有机酸，例如对甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、对溴苯基-磺酸、碳酸、琥珀酸、柠檬酸，等等。碱加成盐包括衍生自无机碱的那些盐，例如铵和碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐，等等。
在下面的公开内容中，如果包括结构图和命名两者，并且如果命名与结构图不一致，则以结构图为准。
4.1. 定义
除非本文另外定义，否则，与本公开结合使用的科学和技术术语具有本领域普通技术人员所通常理解的含义。
下面定义了各种化学取代基。在有些情况下，取代基(例如，烃基、烷基、烯基、炔基、环烃基、杂环基、杂芳基和芳基)中的碳原子数目是通过前缀“Cx-Cy”表示的，其中，x是取代基中的碳原子的最小数目，y是取代基中的碳原子的最大数目。由此，例如，“C1-C6烃基”是指含有1至6个碳原子的烃基。进一步举例说明，“C3-C8环烷基”是指含有3至8个碳环原子的饱和烃基环。如果取代基被描述为“取代的”，则碳或氮上的氢原子被非氢基团代替。例如，取代的烃基取代基是烃基上的至少一个氢原子被非氢基团代替。举例说明，单氟烃基是被氟基团取代的烃基，二氟烃基是被两个氟基团取代的烃基。应该认识到，如果在取代基上有一个以上的取代，则每个取代可以相同或不同(除非另有说明)。如果取代基被描述为“任选取代的”，则该取代基可以：(1)没有被取代，或(2)被取代。可能的取代基包括但不局限于：：C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、卤素、C1-C6卤代烃基、氧代、CN、NO2、ORxa、OC(O)Rz、OC(O)N(Rxa)2、SRxa、S(O)2Rxa、S(O)2N(Rxa)2、C(O)Rxa、C(O)ORxa、C(O)N(Rxa)2、C(O)N(Rxa)S(O)2Rz、N(Rxa)2、N(Rxa)C(O)Rz、N(Rxa)S(O)2Rz、N(Rxa)C(O)O(Rz)、N(Rxa)C(O)N(Rxa)2、N(Rxa)S(O)2N(Rxa)2、(C1-C6 亚烃基)CN、(C1-C6亚烃基)ORxa、(C1-C6亚烃基)OC(O)Rz、(C1-C6亚烃基)OC(O)N(Rxa)2、(C1-C6亚烃基)SRxa、(C1-C6亚烃基)S(O)2Rxa、(C1-C6亚烃基)S(O)2N(Rxa)2、(C1-C6亚烃基)C(O)Rxa、(C1-C6亚烃基)C(O)ORxa、(C1-C6亚烃基)C(O)N(Rxa)2、(C1-C6亚烃基)C(O)N(Rxa)S(O)2Rz、(C1-C6亚烃基)N(Rxa)2、(C1-C6亚烃基)N(Rxa)C(O)Rz、(C1-C6亚烃基)N(Rxa)S(O)2Rz、(C1-C6亚烃基)N(Rxa)C(O)O(Rz)、(C1-C6亚烃基)N(Rxa)C(O)N(Rxa)2或(C1-C6亚烃基)N(Rxa)S(O)2N(Rxa)2；其中，Rxa在每次出现时独立地是氢、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、C1-C6烃基或C1-C6卤代烃基；Rz在每次出现时独立地是芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、C1-C6烃基或C1-C6卤代烃基。
在本文一些实施方案中，参考包括取代基团的结构式，描述各种Bcl-xL抑制剂、ADC和合成子。可以理解，含有取代基的各个基团可以根据化合价和稳定性来进行组合。本公开所设想的取代基和变量的组合，只是能够形成稳定化合物的那些组合。本文使用的术语“稳定”是指具有足够制备稳定性，并且在足够的时间内保持化合物的完整性，可有效用于本文说明的目的的化合物。
本文使用的下列术语具有下列含义∶
术语“烷氧基”是指式-ORa的基团，其中，Ra是烃基。代表性的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基，等等。
术语“烷氧基烃基”是指被烷氧基取代的烃基，并且可以由通式-RbORa代表，其中，Rb是亚烃基，Ra是烃基。
单独或作为另一个取代基的一部分的术语“烃基”，是指饱和或不饱和的支链、直链或环状一价烃基，它是从母体烷、烯或炔烃的单个碳原子上除去一个氢原子所产生的。典型的烃基包括但不局限于：甲基；乙基（ethyls），例如，乙烷基(ethanyl)、乙烯基、乙炔基；丙基（propyls），例如，丙-1-基、丙-2-基、环丙-1-基、丙-1-烯-1-基、丙-1-烯-2-基、丙-2-烯-1-基、环丙-1-烯-1-基；环丙-2-烯-1-基、丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、等等；丁基（butanyls），例如丁-1-基、丁-2-基（仲丁基）、2-甲基-丙-1-基（异丁基）、2-甲基-丙-2-基（叔丁基）、环丁烷-1-基、丁-1-烯-1-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-1-基、丁-1,3-二烯-2-基、环丁-1-烯-1-基、环丁-1-烯-3-基、环丁-1,3-二烯-1-基、丁-1-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁-3-炔-1-基，等；等等。如果指定具体的饱和水平，则使用下面定义的“烷基”、“烯基”和/或“炔基”。术语“低级烃基”是指具有1至6个碳的烃基。
单独或作为另一个取代基的一部分的术语“烷基”，是指饱和的支链、直链或环状烃基，它是从母体烷烃的单个碳原子上除去一个氢原子所产生的。典型的烷基包括但不局限于：甲基；乙烷基(ethanyl)；丙烷基(propanyls)，例如，丙-1-基、丙-2-基(异丙基)、环丙-1-基，等等；丁基，例如，丁-1-基、丁-2-基(仲丁基)、2-甲基-丙-1-基(异丁基)、2-甲基-丙-2-基(叔丁基)、环丁-1-基，等；等等。
单独或作为另一个取代基的一部分的术语“烯基”，是指具有至少一个碳-碳双键的不饱和的支链、直链或环状烃基，它是从母体烯烃的单个碳原子上除去一个氢原子所产生的。典型的烯基包括但不局限于：乙烯基；丙烯基，例如，丙-1-烯-1-基、丙-1-烯-2-基、丙-2-烯-1-基、丙-2-烯-2-基、环丙-1-烯-1-基；环丙-2-烯-1-基；丁烯基例如丁-1-烯-1-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-1-基、丁-1,3-二烯-2-基、环丁-1-烯-1-基、环丁-1-烯-3-基、环丁-1,3-二烯-1-基，等；等等。
单独或作为另一个取代基的一部分的术语“炔基”，是指具有至少一个碳-碳三键的不饱和的支链、直链或环状烃基，它是从母体炔烃的单个碳原子上除去一个氢原子所产生的。典型的炔基包括但不局限于：乙炔基；丙炔基，例如，丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、等等；丁炔基，例如，丁-1-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁-3-炔-1-基，等；等等。
术语“烃基胺”是指式-NHRa的基团，“二烃基胺”是指式-NRaRa的基团，其中，每个Ra彼此独立地是烃基。
术语“亚烃基”是指具有两个端部单价基团核心的烷烃、烯烃或炔烃基团，其是从两个端部碳原子的每个碳原子上除去一个氢原子所产生的。典型的亚烃基包括但不局限于：亚甲基；以及饱和或不饱和的亚乙基；亚丙基；亚丁基；等等。术语“低级亚烃基”是指具有1至6个碳的亚烃基。
术语“杂亚烃基”是指具有一个或多个-CH2-基团被硫基、氧基或-NR3-代替的二价亚烃基，其中，R3选自氢、低级烃基和低级杂烃基。杂亚烃基可以是直链、支链、环状、双环或其组合的杂亚烃基，并且可以包括至多10个碳原子和至多4个杂原子。术语“低级杂亚烃基”是指具有1至4个碳原子和1至3个杂原子的亚烃基。
术语“芳基”是指含有6至14个碳环原子的芳香碳环基。芳基可以是单环或多环的(即，可以含有一个以上的环)。在多环芳环的情况下，只要求多环系统中的一个环是芳香环，而其余的环可以是饱和、部分饱和或不饱和环。芳基的例子包括苯基、萘基、茚基、茚满基和四氢萘基。
术语“亚芳基”是指具有两个单价基团中心的芳基，其是从两个环碳的每个碳上除去一个氢原子所产生的。示范性的亚芳基是亚苯基。
烃基可以被“羰基”取代，是指除去单个亚烃基碳原子上的两个氢原子，并且用与氧原子连接的双键代替。
前缀“卤代”表示：包括该前缀的取代基被一个或多个独立选择的卤素基团取代。例如，卤代烃基是指至少一个氢被卤素基团代替的烃基取代基。典型的卤素基团包括氯、氟、溴和碘。卤代烃基的例子包括氯甲基、1-溴乙基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基和1,1,1-三氟乙基。应该认识到，如果取代基被一个以上的卤素基团取代，则那些卤素基团可以相同或不同(除非另有说明)。
术语“卤代烷氧基”是指式-ORc的基团，其中，Rc是卤代烃基。
术语“杂烃基”（heteroalkyl）、“杂烷基”、“杂烯基”、“杂炔基”和“杂亚烃基”（heteroalkylene）分别指的是烃基、烷基、烯基、炔基和亚烃基基团，其中的一个或多个碳原子，例如，1、2或3个碳原子，各自独立地被相同或不同的杂原子或杂原子的基团代替。可以替代碳原子的典型的杂原子和/或杂原子基团包括但不局限于：-O-、-S-、-S-O-、-NRc-、-PH-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)NRc-、-S(O)2NRc-，等等，包括其组合，其中每个Rc独立地是氢或C1-C6烃基。术语“低级杂烃基”是指具有1至4个碳原子和1至3个杂原子的杂烃基。术语“低级杂亚烃基”是指具有1至4个碳原子和1至3个杂原子的亚烃基。
术语“环烃基”和“杂环基”分别指的是“烃基”和“杂烃基”的环状形式。对于杂环基，杂原子可以占据与分子的其余部分连接的位置。环烃基或杂环基环可以是单个环(单环)或具有两个或多个环(双环或多环)。
单环环烃基和杂环基通常含有3至7个环原子，更通常含有3至6个环原子，且更通常含有5至6个环原子。环烃基的实例包括但不局限于：环丙基；环丁基（cyclobutyls），例如环丁烷基和环丁烯基；环戊基（cyclopentyls），例如环戊烷基和环戊烯基；环己基（cyclohexyls），例如环己烷基和环己烯基；等等。单环杂环基的例子包括但不局限于：氧杂环丁烷、呋喃基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、噻吩基(硫呋喃基)、二氢噻吩基、四氢噻吩基、吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡唑基、吡唑啉基、吡唑烷基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁唑烷基、异噁唑啉基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噻唑啉基、异噻唑啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、噻二唑基、噁二唑基(包括1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基(呋咱基)或1,3,4-噁二唑基)、噁三唑基(包括1,2,3,4-噁三唑基或1,2,3,5-噁三唑基)、二噁唑基(包括1,2,3-二噁唑基、1,2,4-二噁唑基、1,3,2-二噁唑基或1,3,4-二噁唑基)、1,4-二噁烷基、二氧代硫吗啉基、噁噻唑基、氧硫杂环戊烯基、氧杂硫杂环戊烷基、吡喃基、二氢吡喃基、硫吡喃基、四氢硫吡喃基、吡啶基(吖嗪基)、哌啶基、二吖嗪基(包括哒嗪基(1,2-二吖嗪基) )、嘧啶基(1,3-二吖嗪基)或吡嗪基(1,4-二吖嗪基))、哌嗪基、三嗪基(包括1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基和1,2,3-三嗪基))、噁嗪基(包括1,2-噁嗪基、1,3-噁嗪基或1,4-噁嗪基))、噁噻嗪基(包括1,2,3-噁噻嗪基、1,2,4-噁噻嗪基、1,2,5-噁噻嗪基或1,2,6-噁噻嗪基))、噁二嗪基(包括1,2,3-噁二嗪基、1,2,4-噁二嗪基、1,4,2-噁二嗪基或1,3,5-噁二嗪基))、吗啉基、氮杂卓基、氧杂环庚烯基、硫杂环庚烯基、二氮杂卓基、吡啶酮基(包括吡啶-2(1H)-酮基和吡啶-4(1H)-酮基)、呋喃-2(5H)-酮基、嘧啶酮基(包括嘧啶-2(1H)-酮基和嘧啶-4(3H)-酮基)、噁唑-2(3H)-酮基、1H-咪唑-2(3H)-酮基、哒嗪-3(2H)-酮基和吡嗪-2(1H)-酮基。
多环环烃基和杂环基含有一个以上的环，双环环烃基和杂环基含有两个环。环可以是桥接的、稠合的或螺取向的。多环环烃基和杂环基可以包括桥环、稠合环和/或螺环的组合形式。在螺环环烃基或杂环基中，两个不同的环共用一个原子。螺环烃基的实例是螺[4.5]癸烷，螺杂环基的实例是螺二氢吡唑。
在桥接的环烃基或杂环基中，环共享至少两个常规非相邻的原子。桥接的环烃基的实例包括但不局限于：金刚烷基和降冰片基环。桥接的杂环基的实例包括但不局限于：2-氧杂三环[3.3.1.13,7]癸基。
在稠合的环烃基或杂环基中，两个或多个环稠合在一起，使得两个环共享一个普通键。稠合环环烃基的实例包括十氢化萘、亚萘基、四氢萘和蒽。含有两个或三个环的稠合环杂环基的例子包括： 咪唑并吡嗪基(包括咪唑并[1,2-a]吡嗪基)、咪唑并吡啶基(包括咪唑并[1,2-a]吡啶基)、咪唑并哒嗪基(包括咪唑并[1,2-b]哒嗪基)、噻唑并吡啶基(包括噻唑并[5,4-c]吡啶基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、噻唑并[4,5-b]吡啶基和噻唑并[4,5-c]吡啶基)、茚嗪基、吡喃并吡咯基、4H-喹嗪基、嘌呤基、萘啶基、吡啶并吡啶基(包括吡啶并[3,4-b]-吡啶基、吡啶并[3,2-b]-吡啶基或吡啶并[4,3-b]-吡啶基)和喋啶基。稠合环杂环基的其它实例包括：苯并稠合的杂环基，例如，二氢色烯基、四氢异喹啉基、吲哚基、异吲哚基(异苯并吖唑基、假异氮茚基)、假吲哚基(异氮杂茚基)、异吲唑基(苯基吡唑基)、苯并吖嗪基(包括喹啉基(1-苯并吖嗪基)或异喹啉基(2-苯并吖嗪基))、酞嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并二吖嗪基(包括噌琳基(1,2-苯并二吖嗪基)或喹唑啉基(1,3-苯并二吖嗪基))、苯并吡喃基(包括苯并二氢吡喃基或异苯并二氢吡喃基)、苯并噁嗪基(包括1,3,2-苯并噁嗪基、1,4,2-苯并噁嗪基、2,3,1-苯并噁嗪基或3,1,4-苯并噁嗪基)、苯并[d]噻唑基和苯并异噁嗪基(包括1,2-苯并异噁嗪基或1,4-苯并异噁嗪基)。
术语“杂芳基”是指含有5至14个环原子的芳香杂环基。杂芳基可以是单环或2或3个稠环。杂芳基的实例包括6元环，例如，吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基和1,3,5-、1,2,4-或1,2,3-三嗪基；5元环取代基，例如，三唑基、吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、1,2,3-、1,2,4-、1,2,5-或1,3,4-噁二唑基和异噻唑基；6/5元稠环取代基，例如，咪唑并吡嗪基(包括咪唑并[1,2-a]吡嗪基)咪唑并吡啶基(包括咪唑并[1,2-a]吡啶基)、咪唑并哒嗪基(包括咪唑并[1,2-b]哒嗪基)、噻唑并吡啶基(包括噻唑并[5,4-c]吡啶基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、噻唑并[4,5-b]吡啶基和噻唑并[4,5-c]吡啶基)、苯并[d]噻唑基、苯并硫呋喃基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、嘌呤基和苯邻甲内酰胺基；以及6/6元稠环，例如，苯并吡喃基、喹啉基、异喹啉基、噌琳基、喹唑啉基和苯并噁嗪基。杂芳基也可以是具有芳香(4N+2π电子)共振部分的杂环，例如，吡啶酮基(包括吡啶-2(1H)-酮基和吡啶-4(1H)-酮基)、嘧啶酮基(包括嘧啶-2(1H)-酮基和嘧啶-4(3H)-酮基)、哒嗪-3(2H)-酮基和吡嗪-2(1H)-酮基。
本文使用的术语“磺酸盐或酯（sulfonate）”是指磺酸的盐或酯。
本文使用的术语“磺酸甲酯”是指磺酸的甲基酯。
本文使用的术语“羧酸盐或酯（carboxylate）”是指羧酸的盐或酯。
本文使用的术语“多元醇”是指独立地包含两个以上羟基或作为单体单元的一部分的基团。多元醇包括但不局限于：还原的C2-C6碳水化合物、乙二醇和丙三醇。
当在“G1”的背景下使用时，术语“糖”包括单糖和二糖的O-糖苷、N-糖苷、S-糖苷和C-糖苷(C-glycoslyl)碳水化合物衍生物，并且可以来源于天然存在的来源，或可以合成。例如，当在“G1”的背景下使用时，“糖”包括衍生物，例如但不局限于：衍生自葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖和葡萄糖的衍生物，还有其它的衍生物。合适的糖取代基包括但不局限于：羟基、胺、羧酸、磺酸、膦酸、酯和醚。
术语“NHS酯”是指羧酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物。
术语“胺”包括伯、仲和叔脂肪族胺，包括环胺。
当在“或其盐”的背景下使用时，术语“盐”包括通常用于形成碱金属盐的盐、形成游离酸或游离碱的加成盐的盐。通常，这些盐典型地可以利用常规方法制备，例如，通过合适的酸或碱与本发明化合物的反应来制备。
如果预定给予患者盐(例如，与上下文的体外使用相对)，优选，盐是可药用和/或生理学相容的盐。在本专利申请中，作形容词用的术语“可药用”是指其所修饰的名词适于用作药物产品或作为药物产品的一部分。术语“可药用盐”包括通常用于形成碱金属盐和形成游离酸或游离碱的加成盐的盐。通常，这些盐典型地可以利用常规方法制备，例如，通过合适的酸或碱与本发明化合物的反应来制备。
4.2. 示范性的实施方案
正如概述所提到的那样，本公开的一个方面涉及Bcl-xL抑制剂，以及包含Bcl-xL抑制剂的ADC，其中，所述抑制剂通过连接子与抗体连接。在具体实施方案中，ADC是按照下面结构式(I)的化合物，或其盐，其中，Ab代表抗体，D代表Bcl-xL抑制剂(药物)，L代表连接子，LK代表在连接子L上的反应性官能团和抗体Ab上的互补官能团之间形成的连接基，m代表与抗体连接的D-L-LK单元的数目∶
Figure 777125DEST_PATH_IMAGE007
下面更详细地描述各种Bcl-xL抑制剂自身以及可以包含于本文所描述的ADC的各种Bcl-xL抑制剂(D)、连接子(L)和抗体(Ab)，以及与ADC连接的Bcl-xL抑制剂的数量的具体实施方案。
4.3. BCL-XL抑制剂
本公开的一个方面涉及新的Bcl-xL抑制剂。在本文所描述的各个方法中，所述Bcl-xL抑制剂可以以化合物或盐本身形式使用，或可以作为ADC的组分。
可以以非缀合形式使用的、或可以作为ADC的一部分的Bcl-xL抑制剂的具体实施方案包括按照结构式(IIa)或(IIb)的化合物∶
Figure 976025DEST_PATH_IMAGE008
或其盐，其中∶
Ar1选自
Figure 644904DEST_PATH_IMAGE009
Figure 638268DEST_PATH_IMAGE010
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure 392597DEST_PATH_IMAGE011
Figure 67292DEST_PATH_IMAGE012
Figure 590677DEST_PATH_IMAGE013
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中，式(IIb)的#-N(R4)-R13-Z2b-取代基在能够被取代的任何Ar2原子处与Ar2连接；
Z1选自N、CH和C-卤素和C-CN；
Z2a、Z2b和Z2c各自彼此独立地选自：键、NR6、CR6a R6b、O、S、S(O)、SO2、NR6C(O)、NR6aC(O)NR6b和NR6C(O)O；
R1选自氢、甲基、卤素、卤代甲基、乙基和氰基；
R2选自氢、甲基、卤素、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、低级烃基和低级杂烃基；
R4选自氢、低级烃基、单环环烃基、单环杂环基、低级杂烃基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环，其中，所述低级烃基、单环环烃基、单环杂环基、低级杂烃基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NC(O)CR6aR6b、NS(O)CR6aR6b、NS(O2)CR6aR6b、S(O2)CR6aR6b或S(O2)NH2基团取代；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、低级烃基、低级杂烃基、任选取代的单环环烃基和单环杂环基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环；
R10选自氰基、OR14、SR14、SOR14、SO2R14、SO2NR14aR14b、NR14aR14b、NC(O)R14和NSO2R14；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤素、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN和SCH3；
R12选自氢、卤素、氰基、低级烃基、低级杂烃基、环烃基或杂环基，其中，所述烃基、杂烃基、环烃基或杂环基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NC(O)CR6aR6b、NS(O)CR6aR6b、NS(O2)CR6aR6b或S(O2)CR6aR6b基团取代；
R13选自键、任选取代的低级亚烃基、任选取代的低级杂亚烃基、任选取代的环烃基或任选取代的杂环基；
R14选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基；
R14a和R14b各自彼此独立地选自氢、任选取代的低级烃基、任选取代的低级杂烃基，或与它们键合的氮原子一起形成单环环烃基或单环杂环基环；
R15选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基，条件是，当存在R15时，R4不是C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基或C1-4羟烃基，其中，R4的C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基任选被一个或多个独立地选自OCH3、OCH2CH2OCH3和OCH2CH2NHCH3的取代基取代；和
#代表与连接子或氢原子的连接点。
可以以非缀合形式使用的、或可以被包含作为ADC的一部分的Bcl-xL抑制剂的具体实施方案包括按照结构式(IIa)或(IIb)的化合物∶
Figure 20522DEST_PATH_IMAGE014
Figure 262147DEST_PATH_IMAGE015
或其盐，其中∶
Ar1选自
Figure 537271DEST_PATH_IMAGE016
Figure 367692DEST_PATH_IMAGE017
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure 702859DEST_PATH_IMAGE018
Figure 431780DEST_PATH_IMAGE019
Figure 510595DEST_PATH_IMAGE020
Figure 8572DEST_PATH_IMAGE021
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中，式(IIb)的#-N(R4)-R13-Z2b-取代基在能够被取代的任何Ar2原子处与Ar2连接；
Z1选自N、CH和C-卤素和C-CN；
Z2a、Z2b和Z2c各自彼此独立地选自：键、NR6、CR6a R6b、O、S、S(O)、SO2、NR6C(O)、NR6aC(O)NR6b和NR6C(O)O；
R1选自氢、甲基、卤素、卤代甲基、乙基和氰基；
R2选自氢、甲基、卤素、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、低级烃基和低级杂烃基；
R4选自氢、低级烃基、单环环烃基、单环杂环基和低级杂烃基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环，其中，所述低级烃基、单环环烃基、单环杂环基和低级杂烃基是任选被一个或多个卤素、氰基、羟基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、C(O)NR6aR6b、S(O2)NR6aR6b、NHC(O)CHR6aR6b、NHS(O)CHR6aR6b、NHS(O2)CHR6aR6b、S(O2)CHR6aR6b或S(O2)NH2基团取代；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、低级烃基、低级杂烃基、任选取代的单环环烃基和单环杂环基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环；
R10选自氰基、OR14、SR14、SOR14、SO2R14、SO2NR14aR14b、NR14aR14b、NHC(O)R14和NHSO2R14；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤素、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN和SCH3；
R12选自氢、卤素、氰基、低级烃基、低级杂烃基、环烃基和杂环基，其中，所述烃基、杂烃基、环烃基和杂环基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NHC(O)CHR6aR6b、NHS(O)CHR6aR6b、NHS(O2)CHR6aR6b或S(O2)CHR6aR6b基团取代；
R13选自键、任选取代的低级亚烃基、任选取代的低级杂亚烃基、任选取代的环烃基或任选取代的杂环基；
R14选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基；
R14a和R14b各自彼此独立地选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基，或与它们键合的氮原子一起形成任选取代的单环环烃基或单环杂环基环；
R15选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基，条件是，当存在R15时，R4不是C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基或C1-4羟烃基，其中，R4的C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基任选被一个或多个独立地选自OCH3、OCH2CH2OCH3和OCH2CH2NHCH3的取代基取代；
#代表与连接子或氢原子的连接点。
可以以非缀合形式使用的、或可以作为ADC的一部分包含的Bcl-xL抑制剂的另一个实施方案包括按照结构式(IIa)或(IIb)的化合物∶
Figure 780219DEST_PATH_IMAGE022
Figure 668541DEST_PATH_IMAGE023
或其盐，其中∶
Ar1选自
Figure 551046DEST_PATH_IMAGE024
Figure 903530DEST_PATH_IMAGE025
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure 846078DEST_PATH_IMAGE026
Figure 284013DEST_PATH_IMAGE027
Figure 704630DEST_PATH_IMAGE028
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中，式(IIb)的#-N(R4)-R13-Z2b-取代基在能够被取代的任何Ar2原子处与Ar2连接；
Z1选自N、CH和C-卤素和C-CN；
Z2a、Z2b和Z2c各自彼此独立地选自：键、NR6、CR6a R6b、O、S、S(O)、SO2、NR6C(O)、NR6aC(O)NR6b和NR6C(O)O；
R1选自氢、甲基、卤素、卤代甲基、乙基和氰基；
R2选自氢、甲基、卤素、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、低级烃基和低级杂烃基；
R4选自氢、低级烃基、单环环烃基、单环杂环基、低级杂烃基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环，其中，所述低级烃基、单环环烃基、单环杂环基、低级杂烃基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NC(O)CR6aR6b、NS(O)CR6aR6b、NS(O2)CR6aR6b、S(O2)CR6aR6b或S(O2)NH2基团取代；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、低级烃基、低级杂烃基、任选取代的单环环烃基和单环杂环基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环；
R10选自氰基、OR14、SR14、SOR14、SO2R14、SO2NR14aR14b、NR14aR14b、NC(O)R14和NSO2R14；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤素、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN和SCH3；
R12选自氢、卤素、氰基、低级烃基、低级杂烃基、环烃基或杂环基，其中，所述烃基、杂烃基、环烃基或杂环基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NC(O)CR6aR6b、NS(O)CR6aR6b、NS(O2)CR6aR6b或S(O2)CR6aR6b基团取代；
R13选自键、任选取代的低级亚烃基、任选取代的低级杂亚烃基、任选取代的环烃基或任选取代的杂环基；
R14选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基；
R14a和R14b各自彼此独立地选自氢、任选取代的低级烃基、任选取代的低级杂烃基，或与它们键合的氮原子一起形成单环环烃基或单环杂环基环；
R15选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基，条件是，当存在R15时，R4不是C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基或C1-4羟烃基，其中，R4的C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基任选被一个或多个独立地选自OCH3、OCH2CH2OCH3和OCH2CH2NHCH3的取代基取代；
#代表与连接子或氢原子的连接点。
当结构式(IIa)和(IIb)的Bcl-xL抑制剂不是ADC的组分时，式(IIa)和(IIb)中的#代表与氢原子的连接点。当Bcl-xL抑制剂是ADC的组分时，式(IIa)和(IIb)中的#代表与连接子的连接点。当Bcl-xL抑制剂是ADC的组分时，所述ADC可以包含一或多个Bcl-xL抑制剂，Bcl-xL抑制剂可以相同或不同，但典型地是相同的抑制剂。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar1选自：
Figure 364150DEST_PATH_IMAGE029
和
Figure 477600DEST_PATH_IMAGE030
，并且任选被一个或多个独立地选自卤素、氰基、甲基和卤代甲基的取代基取代。在具体实施方案中，Ar1是∶
Figure 402830DEST_PATH_IMAGE031
。在具体实施方案中，Ar1是未取代的。
在所有实施方案中，式(IIb)的#-N(R4)-R13-Z2b-取代基在能够取代的任何Ar2原子处与Ar2相连接。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 627138DEST_PATH_IMAGE032
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 688635DEST_PATH_IMAGE033
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 910669DEST_PATH_IMAGE034
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 323196DEST_PATH_IMAGE035
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 351195DEST_PATH_IMAGE036
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 532777DEST_PATH_IMAGE037
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 722450DEST_PATH_IMAGE038
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 622273DEST_PATH_IMAGE039
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 375334DEST_PATH_IMAGE040
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 677003DEST_PATH_IMAGE041
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 37577DEST_PATH_IMAGE042
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 424696DEST_PATH_IMAGE043
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 794497DEST_PATH_IMAGE044
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 685093DEST_PATH_IMAGE045
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 419831DEST_PATH_IMAGE046
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 28667DEST_PATH_IMAGE047
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 202159DEST_PATH_IMAGE048
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 212840DEST_PATH_IMAGE049
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 180796DEST_PATH_IMAGE050
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 463879DEST_PATH_IMAGE051
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 175483DEST_PATH_IMAGE052
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 40671DEST_PATH_IMAGE053
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 179528DEST_PATH_IMAGE054
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 762956DEST_PATH_IMAGE055
。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 12672DEST_PATH_IMAGE056
。在某些实施方案中，式(IIa)的Ar2是未取代的。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Ar2是
Figure 935629DEST_PATH_IMAGE057
，其在5位被选自羟基、烷氧基和氰基的基团取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的Z1是N。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R1选自甲基和氯。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R2选自氢和甲基。在具体实施方案中，R2是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是甲基。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是(CH2)2OCH3。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是单环杂环基，其中，单环杂环烃基被一个S(O2)CH3取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是低级烃基，其中，所述低级烃基被C(O)NH2取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是低级烃基，其中，所述低级烃基被S(O2)NH2取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是低级烃基，其中，所述低级烃基被羟基取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是低级烃基，其中，所述低级烃基被C(O)N(CH3)2取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R4是低级烃基，其中，所述低级烃基被C(O)NHCH3取代。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R11a和R11b相同。在具体实施方案中，R11a和R11b各自是甲基。在另一个实施方案中，R11a和R11b各自是乙基。在另一个实施方案中，R11a和R11b各自是甲氧基。
在某些实施方案中，式(IIa)或(IIb)的R11a和R11b独立地选自F、Br和Cl。
某些实施方案涉及式(IIa)的化合物。在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是O。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是亚甲基或O。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是S。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是亚甲基。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是NR6。在一些这种实施方案中，R6是甲基。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是NR6C(O)。在一些这种实施方案中，R6是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是O，R13是亚乙基，R4是低级烃基。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是O，R13是亚乙基，R4是甲基。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是O，R13是亚乙基，R4是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是NR6C(O)，R6是氢，R13是亚甲基，R4是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是S，R13是亚乙基，R4是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)的Z2a是CH2，R13是亚乙基，R4是氢。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团R13是亚乙基。在一些这种实施方案中，Z2a是O。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团R13是亚丙基。在一些这种实施方案中，Z2a是O。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团R13选自(CH2)2O(CH2)2、(CH2)3O(CH2)2、(CH2)2O(CH2)3和(CH2)3O(CH2)3。在一些这种实施方案中，Z2a是O。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团R13选自(CH2)2(SO2)(CH2)2、(CH2)3(SO2)(CH2)2、(CH2)2(SO2)(CH2)3和(CH2)3(SO2)(CH2)3。在一些这种实施方案中，Z2a是O。
在某些实施方案式(IIa)中的基团R13选自(CH2)2(SO)(CH2)2、(CH2)2(SO)(CH2)3、(CH2)3(SO)(CH2)2和(CH2)3(SO)(CH2)3。在一些这种实施方案中，Z2a是O。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团R13选自(CH2)2S(CH2)2、(CH2)2S(CH2)3、(CH2)3S(CH2)2和(CH2)3S(CH2)3。在一些这种实施方案中，Z2a是O。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 245387DEST_PATH_IMAGE058
是
Figure 316111DEST_PATH_IMAGE059
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 369518DEST_PATH_IMAGE060
是
Figure 209298DEST_PATH_IMAGE061
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 689958DEST_PATH_IMAGE062
是
Figure 169350DEST_PATH_IMAGE063
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 26447DEST_PATH_IMAGE064
是
Figure 720734DEST_PATH_IMAGE065
。
在某些实施方案中，基团
Figure 372295DEST_PATH_IMAGE066
选自
Figure 417611DEST_PATH_IMAGE067
、
Figure 750504DEST_PATH_IMAGE068
和
Figure 299297DEST_PATH_IMAGE069
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 387339DEST_PATH_IMAGE070
是
Figure 654372DEST_PATH_IMAGE071
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 853272DEST_PATH_IMAGE072
选自
Figure 256571DEST_PATH_IMAGE073
、
Figure 702465DEST_PATH_IMAGE074
和
Figure 456795DEST_PATH_IMAGE075
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 193806DEST_PATH_IMAGE076
是
Figure 717192DEST_PATH_IMAGE077
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 147036DEST_PATH_IMAGE078
是
Figure 123082DEST_PATH_IMAGE079
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 601468DEST_PATH_IMAGE080
是
Figure 244939DEST_PATH_IMAGE081
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 580105DEST_PATH_IMAGE082
是
Figure 309027DEST_PATH_IMAGE083
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 387841DEST_PATH_IMAGE084
是
Figure 72770DEST_PATH_IMAGE085
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 578837DEST_PATH_IMAGE086
是
Figure 795055DEST_PATH_IMAGE087
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 677560DEST_PATH_IMAGE088
是
Figure 30044DEST_PATH_IMAGE089
。
在某些实施方案中，式(IIa)中的基团
Figure 972592DEST_PATH_IMAGE090
是
Figure 348210DEST_PATH_IMAGE091
。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是NR6。在一些这种实施方案中，R6是甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是NR6，R13是亚乙基。在一些这种实施方案中，R6是甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是O，R13是亚乙基。在一些这种实施方案中，R4是甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是NR6，其中，R6基团与R13的原子一起形成具有4和6个原子之间的环。在一些这种实施方案中，所述环是五元环。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是亚甲基，基团R13是亚甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是亚甲基，基团R13是键。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2b是氧，基团R13选自(CH2)2O(CH2)2、(CH2)3O(CH2)2、(CH2)2O(CH2)3和(CH2)3O(CH2)3。在一些这种实施方案中，R4是甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2c是键，R12是OH。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2c是键，R12选自F、Cl、Br和I。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2c是键，R12是低级烃基。在一些这种实施方案中，R12是甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2c是O，R12是低级杂烃基。在一些这种实施方案中，R12是O(CH2)2OCH3。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2c是O，R12是低级烃基。在具体实施方案中，R12是甲基。
在某些实施方案中，式(IIb)中的基团Z2c是S，R12是低级烃基。在一些这种实施方案中，R12是甲基。
可以用于本文所描述方法的非缀合形式和/或包括在本文所描述的ADC中的按照结构式(IIa)-(IIb)的示范性的Bcl-xL抑制剂包括下列化合物和/或其盐∶
Figure 768827DEST_PATH_IMAGE092
Figure 241397DEST_PATH_IMAGE093
在某些实施方案中，Bcl-xL抑制剂选自W3.01、W3.02、W3.03、W3.04、W3.05、W3.06、W3.07、W3.08、W3.09、W3.10、W3.11、W3.12、W3.13、W3.14、W3.15、W3.16、W3.17、W3.18、W3.19、W3.20、W3.21、W3.22、W3.23、W3.24、W3.25、W3.26、W3.27、W3.28、W3.29、W3.30、W3.31、W3.32、W3.33、W3.34、W3.35、W3.36、W3.37、W3.38、W3.39、W3.40、W3.41、W3.42、W3.43和其可药用盐。
在某些实施方案中，ADC或其可药用盐包含通过连接子与抗体连接的药物，其中，所述药物是选自下列的Bcl-xL抑制剂：W3.01、W3.02、W3.03、W3.04、W3.05、W3.06、W3.07、W3.08、W3.09、W3.10、W3.11、W3.12、W3.13、W3.14、W3.15、W3.16、W3.17、W3.18、W3.19、W3.20、W3.21、W3.22、W3.23、W3.24、W3.25、W3.26、W3.27、W3.28、W3.29、W3.30、W3.31、W3.32、W3.33、W3.34、W3.35、W3.36、W3.37、W3.38、W3.39、W3.40、W3.41、W3.42、W3.43。
Bcl-xL抑制剂与抗凋亡Bcl-xL蛋白结合，并且对其进行抑制，诱导细胞程序死亡。按照结构式(IIa)-(IIb)的具体Bcl-xL抑制剂结合并且抑制Bcl-xL活性的能力，可以利用标准结合与活性试验来确认，包括，例如，下列文献所描述的TR-FRET Bcl-xL结合试验：Tao等人，2014, ACS Med. Chem. Lett., 5:1088-1093。可用于确认Bcl-xL结合的具体TR-FRET Bcl-xL结合试验提供于下面实施例4中。通常，在实施例5的结合试验中，本身用作抑制剂和在本文描述的ADC中的Bcl-xL抑制剂的Ki小于大约1 nM，但可以显示出显著低的Ki，例如，Ki小于大约1、0.1 nM，或甚至小于0.01 nM。
Bcl-xL抑制活性还可以利用基于细胞的标准细胞毒性试验来确认，例如，下列文献所描述的FL5.12细胞和Molt-4细胞毒性试验：Tao等人，2014, ACS Med. Chem. Lett.,5:1088-1093。可以用于确认具体Bcl-xL抑制剂(能够渗透细胞膜)的Bcl-xL抑制活性的具体Molt-4细胞毒性试验提供于下面实施例5和6中。通常，在实施例5和6的Molt-4细胞毒性试验中，这种细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂的EC50值小于大约500 nM，但可以表现出显著更低的EC50值，例如，EC50值小于大约250、100、50、20、10或甚至5 nM。
线粒体外膜透化(MOMP)的过程是由Bcl-2家族蛋白控制的。具体地说，促凋亡Bcl-2家族蛋白Bax和Bak促进MOMP，并且它们一旦活化，在线粒体膜外上进行低聚反应，形成孔隙，导致细胞色素C(cyt c)的释放。cyt c的释放引起凋亡体(apoptosome)的形成，这相应会导致半胱天冬酶活化以及使细胞进行编程性细胞死亡的其它事件(参见，Goldstein等人，2005, Cell Death and Differentiation 12:453-462)。抗凋亡Bcl-2家族成员，包括Bcl-2和Bcl-xL，拮抗Bax和Bak的寡聚作用。Bcl-xL抑制剂，在取决于Bcl-xL存活的细胞中，可以导致Bax和/或Bak的活化、MOMP、cyt c的释放和导致细胞程序死亡的下游事件。可以通过细胞中的细胞色素c的线粒体和细胞溶质部分的Western印迹，评定cyt c释放的过程，并且用作细胞中的细胞程序死亡的代表性量度标准。
作为检测Bcl-xL抑制活性以及后续的cyt c释放的方法，可以用在血浆(但不是线粒体、膜)中形成选择性孔隙的药剂处理细胞。具体地说，与线粒体膜相比，在质膜中，胆固醇/磷脂比例更高。因此，用低浓度的胆固醇引导的净化剂毛地黄皂苷进行短期培养，可选择性地渗透质膜，不会显著地影响线粒体膜。所述药剂与胆固醇形成不溶解的复合物，导致胆固醇从它的正常磷脂结合位点分离出来。相应地，这种作用在脂质双层中形成大约40-50Å宽的孔。在凋亡细胞中，一旦质膜被透化，可以冲洗掉能够通过毛地黄皂苷形成的孔隙的细胞溶质组分，包括从线粒体释放到细胞溶质中的细胞色素C(Campos, 2006, Cytometry A 69(6):515-523)。
虽然许多结构式(IIa)-(IIb)的Bcl-xL抑制剂相比于其它抗凋亡Bcl-2家族蛋白可选择性或特异性地抑制Bcl-xL，但不需要选择性和/或特异性地抑制Bcl-xL。除了抑制Bcl-xL之外，Bcl-xL抑制剂以及含有所述化合物的ADC还可以抑制一或多种其它抗凋亡Bcl-2家族蛋白，例如，Bcl-2。在一些实施方案中，Bcl-xL抑制剂和/或ADC对于Bcl-xL具有选择性和/或特异性。特异性或选择性是指，在相同试验条件下，相比于结合或抑制Bcl-2，具体Bcl-xL抑制剂和/或ADC结合或抑制Bcl-xL的程度更大。在具体实施方案中，在结合试验中，相比于Bcl-2，Bcl-xL抑制剂和/或ADC对于Bcl-xL显示出大约10倍、100倍或甚至更大的特异性或选择性。
4.4. 连接子
在本文所描述的ADC中，Bcl-xL抑制剂通过连接子与抗体连接。连接ADC的Bcl-xL抑制剂与抗体的连接子可以是短的、长的、疏水性的、亲水性的、挠性的或刚性的连接子，或可以由各自独立地具有一或多种上述性能的片段组成，使得连接子可以包括具有不同性能的片段。连接子可以是多价连接子，使得它们将一个以上的Bcl-xL抑制剂共价连接到抗体上单一位点，或可以是单价连接子，使得它们将单个Bcl-xL抑制剂共价连接到抗体上的单一位点。
正如技术人员所理解的那样，连接子与Bcl-xL抑制剂在一个位置形成共价连接基，在另一个位置与抗体形成共价连接基，由此将Bcl-xL抑制剂连接到抗体上。在连接子上的官能团和抑制剂上的官能团与抗体之间反应，形成共价连接基。本文使用的词语“连接子”意图包括：(i)连接子的非缀合形式，其包括能够使连接子与Bcl-xL抑制剂共价连接的官能团，以及能够使连接子与抗体共价连接的官能团；(ii)连接子的部分缀合形式，其包括能够使连接子与抗体共价连接的官能团，并且共价连接Bcl-xL抑制剂，或反之亦然；和(iii)连接子的完全缀合形式，其共价连接Bcl-xL抑制剂和抗体。在本文所描述的中间体合成子和ADC的一些具体实施方案中，分别用Rx和LK具体说明含有连接子上的官能团以及在连接子和抗体之间形成的共价连接基的部分。一个实施方案涉及在合成子共价连接抗体的条件下，通过结合肿瘤细胞上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原的抗体与本文描述的合成子接触所形成的ADC。一个实施方案涉及ADC的制备方法，所述ADC是在合成子共价连接抗体的条件下，通过接触本文描述的合成子所形成的。一个实施方案涉及在表达Bcl-xL的细胞中抑制Bcl-xL活性的方法，所述方法包括：在ADC结合细胞的条件下，使细胞与能够结合细胞的本文所描述的ADC接触。
例如，美国专利8,399,512、美国公开申请2010/0152725、美国专利8,524,214、美国专利8,349,308、美国公开申请2013/189218、美国公开申请2014/017265、WO 2014/093379、WO 2014/093394、WO 2014/093640描述了可以将许多Bcl-xL抑制剂连接到抗体上的示范性的多价连接子，本文以引证的方式引入它们的全部内容。例如，Mersana等人开发的Fleximer®连接子技术能够使高DAR的ADC具有良好的物理化学性能。如下所示，Fleximer®连接子技术是基于通过酯键的序列，将药物分子引入到溶解的聚缩醛骨架上。该方法提供高载荷的ADC(DAR达到20)，同时保持良好的物理化学性能。对于Bcl-xL抑制剂，可以使用这种方法，如下面反应路线所示。
Figure 89267DEST_PATH_IMAGE094
为了使用上面反应路线描述的Fleximer®连接子技术，可以存在脂族醇，或将其引入到Bcl-xL抑制剂中。然后，醇部分与丙氨酸部分缀合，然后以合成方式结合到Fleximer®连接子上。ADC的体外脂质体处理释放含有母体醇的药物。
枝状类型的连接子的其它实例可见于下列文献：US 2006/116422；US 2005/271615；de Groot等人，(2003)Angew. Chem. Int. Ed. 42:4490-4494；Amir等人(2003)Angew. Chem. Int. Ed. 42:4494-4499；Shamis等人(2004)J. Am. Chem. Soc. 126:1726-1731；Sun等人(2002)Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12:2213-2215；Sun等人(2003)Bioorganic & Medicinal Chemistry 11:1761-1768；King等人(2002)Tetrahedron Letters 43:1987-1990。
下列文献描述了可以使用的示范性的单价连接子：例如，Nolting, 2013,Antibody-Drug Conjugates, Methods in Molecular Biology 1045:71-100；Kitson等人，2013, CROs/CMOs-Chemica Oggi-Chemistry Today 31(4): 30-36；Ducry等人，2010,Bioconjugate Chem. 21:5-13；Zhao等人，2011, J. Med. Chem. 54:3606-3623；美国专利US 7,223,837；美国专利US 8,568,728；美国专利US 8,535,678；和WO2004010957，本文以引证的方式结合它们各自的全部内容。
例如(但没有限制性)，可以包括在本文所描述的ADC中的一些可断裂的和不可断裂的连接子如下所述。
4.4.1.1. 可断裂的连接子
在某些实施方案中，所选择的连接子是体外和体内可断裂的连接子。可断裂的连接子可以包括化学或酶催不稳定或可降解的连接子。可断裂的连接子通常依赖于细胞内部释放药物的过程，例如，在细胞质中还原、在溶酶体中接触酸性条件或通过细胞内的特异性蛋白酶或其它酶来断裂。可断裂的连接子通常包括一个或多个化学或酶催可断裂的化学键，而连接子的其余部分是不可断裂的。
在某些实施方案中，连接子包含化学上不稳定的基团，例如，腙和/或二硫基。包含化学上不稳定基团的连接子利用血浆和一些胞质腔室之间的性能差异。对于含有腙的连接子，促进药物释放的胞内条件是核内体和溶酶体的酸性环境，而含有二硫化物的连接子在含有高浓度的硫醇(例如，谷胱甘肽)的细胞溶质中还原。在某些实施方案中，可以在化学上不稳定的基团附近使用取代基，引入空间位阻，使得包含化学上不稳定基团的连接子的血浆稳定性提高。
对酸不稳定的基团，例如，腙，在血液的中性pH环境(pH7.3-7.5)下的系统循环期间保持完整，并且一旦ADC内化到细胞的适度酸性的核内体(pH5.0-6.5)和溶酶体(pH4.5-5.0)的腔室中，将进行水解反应并释放药物。这种pH依赖性释放机制与药物的非特异性释放有关。为了提高连接子的腙基团的稳定性，可以通过化学改性来改变连接子，例如，取代，使得调整为在溶酶体中更有效地释放，同时使循环过程中的损失最小化。
含有腙的连接子可以包含其它断裂位点，例如，其它对酸不稳定的断裂位点和/或酶催不稳定的断裂位点。包括含有示范性的腙的连接子的ADC包括下列结构∶
Figure 14498DEST_PATH_IMAGE095
其中，D和Ab分别代表药物和Ab，n代表与抗体连接的药物-连接子的数量。在某些连接子中，例如，连接子(Ig)，该连接子包含两个可断裂的基团：二硫化物和腙部分。对于这种连接子，未修饰的游离药物的有效释放需要酸性pH，或二硫化物还原和酸性pH。已经表明，具有单个腙断裂位点的连接子例如(Ih)和(Ii)是有效的连接子。
可以包括在连接子中的其它对酸不稳定的基团包括含有顺式乌头基(aconityl)的连接子。顺式乌头基(Aconityl)化学使用与酰胺键并列的羧酸，在酸性条件下促进酰胺水解。
可断裂的连接子还可以包括二硫基。二硫化物在生理pH下保持热力学稳定，并且可以被设计成在细胞内部内化时能够释放药物，与胞外环境相比，在细胞内部，细胞溶质提供显著更好的还原条件。二硫键的断裂通常需要存在胞质的硫醇辅助因子，例如(还原的)谷胱甘肽(GSH)，使得含有二硫化物的连接子在循环中保持合理的稳定性，在细胞溶质中选择性地释放药物。胞内酶蛋白二硫键异构酶，或能够断裂二硫键的类似的酶，还可以有助于在细胞内部优先断裂二硫键。与GSH或半胱氨酸(最丰富的低分子量硫醇)在循环中的显著更低的浓度(大约5µM)相比，据报道GSH在细胞中的浓度在0.5-10 mM范围。无规律的血流导致含氧量低的状态的肿瘤细胞，导致还原酶的活性提高，并因此导致甚至更高的谷胱甘肽浓度。在某些实施方案中，含有二硫化物的连接子的体内稳定性，可以通过连接子的化学改性得到提高，例如，使用与二硫键相邻的空间位阻。
包括示范性的含有二硫化物的连接子的ADC包括下列结构∶
Figure 425756DEST_PATH_IMAGE096
其中，D和Ab分别代表药物和抗体，n代表与抗体连接的药物-连接子的数量，R在每次出现时独立地选自氢或烃基。在某些实施方案中，增大与二硫键相邻的空间位阻能够提高连接子的稳定性。结构(例如(Ij)和(Il))表明，当一个或多个R基团选自低级烃基(例如，甲基)时，体内稳定性提高。
可以使用的另一个类型的连接子是通过酶特异性断裂的连接子。在一个实施方案中，连接子是溶酶体酶可断裂的连接子。这种连接子通常是基于肽的连接子，或包括起到酶的底物作用的肽域。与化学上不稳定的连接子相比，基于肽的连接子在血浆和胞外环境(milleu)中倾向于更稳定。肽键通常具有良好的血清稳定性，与溶酶体相比，溶酶体的蛋白水解酶在血液中的活性极低，这是由于内源性的抑制剂和不利的血液高pH值。由于溶酶体的蛋白酶的作用，例如，组织蛋白酶和纤溶酶，药物从抗体上特异性地释放。在某些肿瘤组织中，这些蛋白酶的存在水平可以升高。在某些实施方案中，连接子可通过溶酶体酶断裂。在某些实施方案中，连接子可通过溶酶体酶断裂，溶酶体酶是组织蛋白酶B。在某些实施方案中，可通过溶酶体酶断裂连接子，溶酶体酶是β-葡糖苷酸酶或β-半乳糖苷酶。在某些实施方案中，可通过溶酶体酶断裂连接子，溶酶体酶是β-葡糖苷酸酶。在某些实施方案中，可通过溶酶体酶断裂连接子，溶酶体酶是β-半乳糖苷酶。
在示范性的实施方案中，可断裂的肽选自四肽，例如，Gly-Phe-Leu-Gly、Ala-Leu-Ala-Leu，或二肽，例如，Val-Cit、Val-Ala和Phe-Lys。在某些实施方案中，由于更长的肽的疏水性，所以，二肽优于更长的多肽。
已经描述了用于连接药物(例如，多柔比星、丝裂霉素、喜树碱、太利苏霉素和阿里他汀(auristatin)/阿里他汀(auristatin)家族成员)与抗体的基于各种二肽的可断裂的连接子(参见，Dubowchik等人，1998, J. Org. Chem. 67:1866-1872；Dubowchik等人，1998, Bioorg. Med. Chem. Lett. 8:3341-3346；Walker等人，2002, Bioorg. Med. Chem. Lett. 12:217-219；Walker等人，2004, Bioorg. Med. Chem. Lett.14:4323-4327；以及Francisco等人，2003, Blood 102:1458-1465，本文以引证的方式结合它们各自的内容)。所有这些二肽连接子，或这些二肽连接子的改进型，可以在本文描述的ADC使用。可以使用的其它二肽连接子包括在ADC中发现的那些二肽连接子，例如，Seattle Genetics的布妥昔单抗(Brentuximab)、Vendotin SGN-35(Adcetris™)、Seattle Genetics SGN-75(抗CD-70，MC-一甲基阿里他汀(auristatin)F(MMAF)、Celldex Therapeutics glembatumumab(CDX-011)(抗-NMB，Val-Cit-一甲基阿里他汀(auristatin)E(MMAE)和Cytogen PSMA-ADC(PSMA-ADC-1301)(抗PSMA，Val-Cit-MMAE)。
酶催可断裂的连接子可以包括自降解的间隔基（self-immolative spacer），空间上将药物与酶断裂位点分开。药物与肽连接子的直接连接，可以导致药物的氨基酸加合物的蛋白质水解释放，由此减弱它的活性。使用自降解间隔基，可以允许在酰胺键水解时完全活性的、化学上未修饰的药物的消除。
一种自降解间隔基是双功能的对氨基苄醇基团，它通过氨基与肽连接，形成酰胺键，而含有胺的药物可以通过氨基甲酸酯官能团与连接子的苄基羟基连接(得到对酰胺苄基氨基甲酸酯，PABC)。一旦出现蛋白酶介导的断裂，所得到的前体药物被活化，引起1,6-消除反应，释放未修饰的药物、二氧化碳和残余的连接子基团。下列反应路线描述了对酰胺基氨基甲酸苄酯的断裂和药物的释放∶
Figure 752833DEST_PATH_IMAGE097
其中，X-D代表未修饰的药物。
还描述了这种自降解基团的杂环变体。参见美国专利US7,989,434。
在某些实施方案中，酶催断裂的连接子是基于ß-葡糖醛酸的连接子。溶酶体酶ß-葡糖苷酸酶将ß-葡糖苷酸糖苷键断裂，可以容易地释放药物。这种酶大量地存在于溶酶体内，并且在一些肿瘤类型中过度表达，同时，细胞外部的酶活性很低。由于ß-葡糖苷酸的亲水性，所以，基于ß-葡糖醛酸的连接子可以用于防止ADC聚集的倾向。在某些实施方案中，优选，基于ß-葡糖醛酸的连接子作为与疏水性药物连接的ADC的连接子。下列反应路线描述了从含有基于ß-葡糖醛酸的连接子的ADC中释放药物∶
Figure 37183DEST_PATH_IMAGE098
已经描述了用于连接药物(例如，阿里他汀(auristatin)、喜树碱(camptothecin)和多柔比星类似物、CBI小沟结合剂(minor-groove binders)和psymberin)与抗体的各种可断裂的基于ß-葡糖醛酸的连接子(参见，Jeffrey等人，2006, Bioconjug. Chem. 17:831-840；Jeffrey等人，Bioorg. Med. Chem. Lett. 17:2278-2280；以及Jiang等人，2005, J. Am. Chem. Soc. 127:11254-11255，本文以引证的方式结合它们各自的内容)。所有基于这些ß-葡糖醛酸的连接基可以在本文所描述ADC中使用。在某些实施方案中，酶催可断裂的连接基是基于ß-半乳糖苷的连接基。ß-半乳糖苷大量地存在于溶酶体内，同时，细胞外部的酶活性很低。
另外，含有酚基团的Bcl-xL抑制剂可以通过酚上的氧与连接子共价键合。美国专利App. No. 2009/0318668所描述的一种这样的连接子，依赖于使用与基于常规“PABO”的自降解基团结合的二氨基-乙烷“SpaceLink”来递送酚的方法。下面使用本公开的Bcl-xL抑制剂，图解描述连接子的断裂。
Figure 449710DEST_PATH_IMAGE099
可断裂的连接子可以包括不可断裂的部分或片段，和/或，在另外的不可断裂的连接子中可以包括可断裂的片段或部分，以使它可断裂。仅用于举例，聚乙二醇(PEG)和相关的聚合物，在聚合物骨架中可以包括可断裂的基团。例如，聚乙二醇或聚合物连接子可以包括一个或多个可断裂的基团，例如二硫化物、腙或二肽。
可以包括在连接子中的其它可降解的连接基，包括由PEG羧酸或活化的PEG羧酸与生物活性剂上的醇基反应所形成的酯键，其中这种酯基通常在生理条件下水解，释放出生物活性剂。水解可降解的连接基包括但不局限于：碳酸酯连接基；胺和醛反应所产生的亚胺连接基；醇与磷酸基反应所形成的磷酸酯连接基；作为醛和醇的反应产物的缩醛连接基；作为甲酸酯和醇的反应产物的原酸酯连接基；以及由亚磷酰胺基团(包括但不局限于：在聚合物的端部)和寡核苷酸的5'羟基所形成的寡核苷酸连接基。
在某些实施方案中，连接子包含酶催可断裂的肽部分，例如，包含结构式(IVa)、(IVb)、(IVc)或(Vd)的连接子∶
Figure 212130DEST_PATH_IMAGE100
Figure 393712DEST_PATH_IMAGE101
或其盐，其中∶
肽代表通过溶酶体酶可断裂的肽(举例说明的N→C，其中，肽包括氨基和羧基“端”)；
T代表含有一个或多个乙二醇单元或亚烃基链或其组合的聚合物；
Ra选自氢、烃基、磺酸酯和磺酸甲酯；
Ry是氢或C1-4烃基-(O)r-(C1-4亚烃基)s-G1或C1-4烃基-(N)-[(C1-4亚烃基)-G1]2；
Rz是C1-4烃基-(O)r-(C1-4亚烃基)s-G2；
G1是SO3H、CO2H、PEG 4-32或糖部分；
G2是SO3H、CO2H或PEG 4-32部分；
r是0或1；
s是0或1；
p是0至5的整数；
q是0或1；
x是0或1；
y是0或1；
Figure 786648DEST_PATH_IMAGE102
代表连接子与Bcl-xL抑制剂的连接点；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
在某些实施方案中，连接子包含酶催可断裂的肽部分，例如，包含结构式(IVa)、(IVb)、(Vc)、(Vd)或其盐的连接子。
在某些实施方案中，肽选自三肽或二肽。在具体实施方案中，二肽选自∶
Figure 686471DEST_PATH_IMAGE103
或其盐。
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(IVa)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 252581DEST_PATH_IMAGE104
Figure 288670DEST_PATH_IMAGE105
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(IVb)、(IVc)或(IVd)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 914824DEST_PATH_IMAGE106
Figure 301943DEST_PATH_IMAGE107
Figure 593116DEST_PATH_IMAGE108
Figure 749290DEST_PATH_IMAGE109
Figure 546345DEST_PATH_IMAGE110
Figure 155181DEST_PATH_IMAGE111
Figure 328673DEST_PATH_IMAGE112
在某些实施方案中，连接子包含酶催可断裂的糖部分，例如，包含结构式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)或(Ve)的连接子∶
Figure 277038DEST_PATH_IMAGE113
Figure 244994DEST_PATH_IMAGE114
或其盐，其中∶
q是0或1；
r是0或1；
X1是CH2、O或NH；
Figure 341126DEST_PATH_IMAGE115
代表连接子与药物的连接点；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(Va)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 787151DEST_PATH_IMAGE116
Figure 917918DEST_PATH_IMAGE117
Figure 56775DEST_PATH_IMAGE118
Figure 827154DEST_PATH_IMAGE119
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(Vb)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 76869DEST_PATH_IMAGE120
Figure 62143DEST_PATH_IMAGE121
Figure 371902DEST_PATH_IMAGE122
Figure 442626DEST_PATH_IMAGE123
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(Vc)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 433716DEST_PATH_IMAGE124
Figure 273496DEST_PATH_IMAGE125
Figure 754156DEST_PATH_IMAGE126
Figure 46597DEST_PATH_IMAGE127
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(Vd)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 903694DEST_PATH_IMAGE128
Figure 597981DEST_PATH_IMAGE129
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(Ve)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 436493DEST_PATH_IMAGE130
Figure 481809DEST_PATH_IMAGE131
4.4.1.2. 不可断裂的连接子
虽然可断裂的连接子可以提供某些优势，但含有本文所描述的ADC的连接子没有必要是可断裂的连接子。对于不可断裂的连接子，药物释放不会依赖于血浆和一些胞质腔室之间的性能差异。ADC内化之后，通过抗原介导的胞吞作用，假定出现药物的释放，并且递送到溶酶体的腔室中，在溶酶体的腔室中，通过胞内蛋白质降解，抗体降解至氨基酸的水平。这个过程释放出由药物、连接子以及连接子共价连接的氨基酸残基所形成的药物衍生物。与带有可断裂的连接子的缀合物相比，源自于带有不可断裂的连接子的缀合物的氨基酸药物代谢物更具亲水性，并且通常膜渗透性更小，这导致旁观者效应更小，非特异性的毒性更小。通常，与带有可断裂的连接子的ADC相比，带有不可断裂的连接子的ADC在循环中的稳定性更大。不可断裂的连接子可以是亚烃基链，或性质上可以是聚合物，例如，基于聚烷撑二醇的聚合物、酰胺聚合物，或可以包括亚烃基链、聚烷撑二醇和/或酰胺聚合物的片段。在某些实施方案中，连接子包含具有1至6个乙二醇单元的聚乙二醇片段。
已经描述了用于连接药物与抗体的各种不可断裂的连接子(参见，Jeffrey等人，2006, Bioconjug. Chem. 17;831-840；Jeffrey等人，2007, Bioorg. Med. Chem. Lett. 17:2278-2280；以及Jiang等人，2005, J. Am. Chem. Soc. 127:11254-11255，本文以引证的方式结合它们的内容)。所有这些连接子可以包括在本文描述的ADC中。
在某些实施方案中，连接子是体内不可断裂的连接子，例如，举例说明的按照结构式(VIa)、(VIb)、(VIc)或(VId)的连接子，所述连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团∶
Figure 877018DEST_PATH_IMAGE132
或其盐，其中∶
Ra选自氢、烃基、磺酸酯和磺酸甲酯；
Rx是包括能够将连接子与抗体共价连接的官能团的部分；和
Figure 425811DEST_PATH_IMAGE133
代表连接子与Bcl-xL抑制剂的连接点。
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(VIa)-(VId)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团， “
Figure 513853DEST_PATH_IMAGE134
“代表与Bcl-xL抑制剂的连接点)∶
Figure 780886DEST_PATH_IMAGE135
Figure 651890DEST_PATH_IMAGE136
4.4.1.3. 用于连接连接子与抗体的基团
连接基团性质上可以是亲电子的基团，包括∶马来酰亚胺基团、活化的二硫化物、活性酯，例如，NHS酯和HOBt酯、卤代甲酸酯，酰卤、烃基和苄基卤，例如，卤代乙酰胺。正如下面讨论的那样，还有与可以按照本公开使用的“自稳定的”马来酰亚胺和“桥接二硫化物”相关的新兴技术。
下面的示意图描述了在抗体缀合条件下自发水解得到稳定性提高的ADC的“自稳定的”马来酰亚胺基团的一个实例。参见美国公开申请2013/0309256以及Lyon等人，2014,Nat. Biotechnol. 32: 1059-1062。由此，使马来酰亚胺连接基团与抗体的巯基反应，得到中间体琥珀酰亚胺环。在血浆蛋白的存在下，连接基团的水解形式抵抗脱缀合。
Figure 320769DEST_PATH_IMAGE137
Polytherics已经公开了桥接一对由天然铰链二硫键的还原所获得的巯基的方法。参见Badescu等人，2014, Bioconjugate Chem. 25:1124-1136。下面的示意图描述了该反应。这种方法的优越性是，通过IgGs的完全还原(得到4对巯基)，而后与4当量的烷基化剂反应，能够合成均匀的DAR4 ADC。包含“桥接二硫化物”的ADC也使稳定性提高。
Figure 579712DEST_PATH_IMAGE138
类似地，正如下面所描述的那样，已经研发了能够桥接一对巯基的马来酰亚胺衍生物。参见美国公开申请2013/0224228。
Figure 68462DEST_PATH_IMAGE139
在某些实施方案中，连接部分包含结构式(VIIa)、(VIIb)或(VIIc)∶
Figure 71053DEST_PATH_IMAGE140
或其盐，其中∶
Rq是H或-O-(CH2CH2O)11-CH3；
x是0或1；
y是0或1；
G2是-CH2CH2CH2SO3H或-CH2CH2O-(CH2CH2O)11-CH3；
Rw是-O-CH2CH2SO3H或-NH(CO)-CH2CH2O-(CH2CH2O)12-CH3；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(VIIa)和(VIIb)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 781389DEST_PATH_IMAGE141
Figure 945654DEST_PATH_IMAGE142
Figure 187280DEST_PATH_IMAGE143
Figure 727983DEST_PATH_IMAGE144
可以包括在本文描述的ADC中的按照结构式(VIIc)的连接子的示范性实施方案包括下面举例说明的连接子(正如所描述的，连接子包括适合于将连接子与抗体共价连接的基团)∶
Figure 105874DEST_PATH_IMAGE145
Figure 706620DEST_PATH_IMAGE146
Figure 107645DEST_PATH_IMAGE147
4.4.1.4. 连接子选择因素
正如技术人员所了解的那样，为具体ADC所选择的连接子可以受到各种因素的影响，包括但不局限于：与抗体连接的位点(例如，lys、cys或其它氨基酸残基)、药物药效团的结构限制以及药物的亲油性。对于特异性抗体/药物组合，为ADC所选择的具体连接子应该设法平衡这些不同因素。对于受到ADC中的连接子的选择影响的因素的综述，参见 Nolting,Chapter 5 “Linker Technology in Antibody-Drug Conjugates,”In: Antibody-Drug Conjugates: Methods in Molecular Biology, vol. 1045, pp. 71-100, LaurentDucry(Ed.), Springer Science & Business Medica, LLC, 2013。
例如，已经观察到，ADC实施杀伤抗原阳性肿瘤细胞附近的旁观者抗原阴性细胞。ADC的旁观者细胞杀伤机理表明，在ADC的胞内处理期间形成的代谢产物可以起到作用。ADC在抗原阳性细胞中代谢产生的中性细胞毒素代谢物，似乎在旁观者细胞杀伤过程中起一定作用，而带电荷的代谢物则可能被阻止扩散穿过膜进入到培养基中，并由此不能影响旁观者杀伤。在某些实施方案中，为了减弱ADC的细胞代谢物所引起的旁观者杀伤效应，对连接子进行选择。在某些实施方案中，为了提高旁观者杀伤效应，对连接子进行选择。
连接子的性能也可以影响ADC在使用和/或储存条件下的聚集。通常，据文献报道，每个抗体分子，ADC包含至多3-4个药物分子(参见，例如，Chari, 2008, Acc Chem Res 41:98-107)。获得更高的药物对抗体比例(“DAR”)的企图经常失败，尤其是在药物和连接子都是疏水性的情况下，原因是ADC出现聚集(参见，King等人，2002, J Med Chem 45:4336-4343；Hollander等人，2008, Bioconjugate Chem 19:358-361；Burke等人，2009Bioconjugate Chem 20:1242-1250)。在许多情况下，作为提高效能的方法，DAR高于3-4是有利的。在Bcl-xL抑制剂性质上是疏水性的情况下，作为降低ADC聚集的方法，合乎需要的是，选择相对亲水性的连接子，特别是在需要DAR大于3-4的情况下。由此，在某些实施方案中，连接子引入降低ADC在储存和/或使用期间聚集的化学部分。为了降低ADC的聚集，连接子可以引入极性或亲水基，例如带电荷的基团、或在生理pH值下变成带电荷的基团。例如，连接子可以引入带电荷的基团，例如盐或去质子化的基团，例如羧酸盐，或在生理pH值下质子化，例如胺。
据报道，能够达到高达20的DAR的示范性的多价连接子，可用于将许多Bcl-xL抑制剂与抗体连接，如下列文献所述：美国专利US 8,399,512；美国公开申请 2010/0152725；美国专利US 8,524,214；美国专利US 8,349,308；美国公开申请 2013/189218；美国公开申请2014/017265；WO 2014/093379；WO 2014/093394；WO 2014/093640，本文以引证的方式结合它们的全部内容。
在具体实施方案中，利用分子排阻色谱(SEC)测定，ADC在储存或使用期间的聚集小于大约40%。在具体实施方案中，利用分子排阻色谱(SEC)测定，ADC在储存或使用期间的聚集小于35%，例如小于大约30%，例如小于大约25%，例如小于大约20%，例如小于大约15%，例如小于大约10%，例如小于大约5%，例如小于大约4%，或甚至更小。
4.5. 抗体：
ADC的抗体可以是，通常但不必然是是特异性，与感兴趣的靶细胞的表面上表达的抗原结合的任何抗体。抗原不必将其中结合的ADC内化到细胞中，但在一些实施方案中，其能够将其中结合的ADC内化到细胞中。感兴趣的靶细胞通常包括：需要抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白来诱导细胞程序死亡的细胞，包括，例如(没有限制性)，表达或过度表达Bcl-xL的肿瘤细胞。靶点抗原可以是感兴趣的靶细胞上表达的任何蛋白、糖蛋白、多糖、脂蛋白，等等，但通常是在靶细胞上独特表达并且在正常或健康细胞上没有表达的蛋白、或与正常或健康细胞相比较，在靶细胞上过度表达的蛋白，以便ADC选择性地靶向感兴趣的具体细胞，例如，肿瘤细胞。正如技术人员所理解的那样，具体抗原以及由此选择的抗体取决于感兴趣的目标靶细胞的特征。在具体实施方案中，ADC的抗体是适合于给予人类的抗体。
抗体(Abs)和免疫球蛋白(Igs)是具有相同结构特性的糖蛋白。尽管抗体对于具体靶点具有结合特异性，但免疫球蛋白包括抗体及没有靶向特异性的其它抗体类分子。天然的抗体和免疫球蛋白通常是大约150,000 道尔顿的异四聚体糖蛋白，由两个相同的轻(L)链和两个相同的重(H)链组成。每个重链在一端具有一个可变域(VH)，后面有许多恒定域。每个轻链在一端具有一个可变域(VL)，在它的另一端具有一个恒定域。
关于“VH”指的是抗体的免疫球蛋白重链的可变域，包括Fv、scFv或Fab的重链。关于“VL”指的是免疫球蛋白轻链的可变域，包括Fv、scFv、dsFv或Fab的轻链。
本文使用的术语“抗体”具有最广义的含义，是指与具体抗原特异性结合或与具体抗原免疫反应的免疫球蛋白分子，并且包括多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体以及另外的抗体的修改型，包括但不局限于：鼠抗体、嵌合抗体、人源化的抗体、杂缀合抗体(例如，双特异性抗体、双抗体、三抗体和四抗体)和抗体的抗原结合片段，包括，例如，Fab'、F(ab')2、Fab、Fv、rIgG和scFv片段。术语“scFv”是指单链Fv抗体，其中，源自于常规抗体的重链和轻链的可变域结合形成一个链。
抗体可以是鼠、人、人源化、嵌合抗体或衍生自其它物种的抗体。抗体是能够辨别具体抗原并与其结合的免疫系统所产生的蛋白(Janeway, C., Travers, P., Walport,M., Shlomchik(2001)Immuno Biology,5th Ed., Garland Publishing, New York)。靶点抗原通常具有许多结合位点，也称为表位，由多个抗体上的CDR所识别。与不同表位特异性结合的每个抗体具有不同的结构。由此，一个抗原可以具有一个以上的对应抗体。抗体包括全长免疫球蛋白分子或全长免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即，包含抗原结合位点的分子，所述抗原结合位点能够免疫特异性结合感兴趣的靶点或其一部分，这种靶点包括但不局限于：癌细胞或产生与自身免疫疾病有关的自身免疫抗体的细胞。本文公开的免疫球蛋白可以是免疫球蛋白分子的任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD和IgA)、种类(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或亚类。免疫球蛋白可以源自于任何物种。然而，在一方面，免疫球蛋白是人、鼠或兔子源的免疫球蛋白。
术语“抗体片段”是指全长抗体的一部分，通常是靶点结合或可变域。抗体片段的实例包括Fab、Fab'、F(ab')2和Fv片段。“Fv”片段是最小的抗体片段，它包含全部靶点识别和结合位点。这个域由一个重链可变域和一个轻链可变域的坚固的、非共价相关的二聚体(VH-VL二聚体)组成。在这个构型中，每个可变域的三个CDR相互作用，限定VH-VL二聚体表面上的靶点结合位点。通常，六个CDR赋予抗体靶点结合特异性。然而，在有些情况下，即使单个可变域(或只包含三个对于靶点特异性的CDR的Fv的一半)也可以具有识别和结合靶点的能力。“单链Fv”或“scFv”抗体片段在单个多肽链中包含抗体的VH和VL域。通常，Fv多肽在VH和VL域之间进一步包含多肽连接子，能够使scFv形成靶向结合的目标结构。“单域抗体”由单一VH或VL域组成，对于靶点表现出足够的亲合性。在一个具体实施方案中，单域抗体是camelized化的抗体(参见，例如，Riechmann, 1999, Journal of Immunological Methods231:25-38)。
Fab片段包含轻链的恒定域以及重链的第一个恒定域(CH1)。Fab'片段由于在重链CHl域的羧基端添加几个残基(包括一个或多个抗体绞链区的半胱氨酸)，它与Fab片段不同。F(ab')片段是由在F(ab')2胃蛋白酶消化产物的铰链半胱氨酸处的二硫键断裂所产生的。本领域普通技术人员了解抗体片段的其它化学缀合。
轻链和重链可变域具有互补性决定区(CDR)，亦称高变区。可变域的更加高度保守的部分被称作骨架(FR)。正如本领域已知的那样，根据上下文和本领域已知的各种定义，描绘抗体的高变区的氨基酸位置/边界可以改变。可以把可变域内的一些位置看作混杂型高变位置，原因在于，根据一套标准，可以认为这些位置在高变区内，而根据一套不同的标准，可以认为这些位置在高变区的外面。还可以在延长的高变区中发现这些位置中的一个或多个。每个链中的CDR通过FR区近似紧密地结合在一起，与其它链的CDR一起，有助于形成抗体的靶点结合位点(参见，Kabat等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest(National Institute of Health, Bethesda, Md. 1987)。本文使用的免疫球蛋白氨基酸残基编号，是按照Kabat等人的免疫球蛋白氨基酸残基编号系统进行编号的，除非另外说明。
在某些实施方案中，本公开的ADC的抗体是单克隆抗体。术语“单克隆抗体”(mAb)是指衍生自单一复制品或克隆体的抗体，包括，例如，任何真核、原核或噬菌体克隆体，并且不是指制备它的方法。优选，本公开的单克隆抗体以均匀或基本上均匀的形式存在。单克隆抗体包括能够与蛋白特异性结合的完整分子以及抗体片段(例如，Fab和F(ab')2片段)。与完整抗体相比，Fab和F(ab')2片段缺少完整抗体的Fc片段，能够更加快速地从动物的循环中清除，并且非特异性的组织结合更少(Wahl等人，1983, J. Nucl. Med. 24:316)。可以使用本领域已知的多种技术，制备本公开使用的单克隆抗体，包括使用杂交瘤、重组和噬菌体展示技术，或其组合。本公开的抗体包括嵌合、灵长类化(primatized)、人源化或人类抗体。
尽管在大多数情况下，抗体只由遗传编码的氨基酸组成，但在一些实施方案中，为了控制与抗体连接的Bcl-xL抑制剂的数目以及它们的位置，可以在特定位置引入非编码的氨基酸。在下列文献中，讨论了可以引入到抗体中的、用于控制化学计量和连接位置的非编码的氨基酸的实例，以及制备这种修饰的抗体的方法：Tian等人，2014, Proc Nat’l Acad Sci USA 111(5):1766-1771，以及Axup等人，2012, Proc Nat’l Acad Sci USA 109(40):16101-16106，，本文以引证的方式结合它们的全部内容。在某些实施方案中，非编码的氨基酸将每个抗体的Bcl-xL抑制剂的数目限定至大约1-8个或大约2-4个。
在某些实施方案中，本文所描述的ADC的抗体是嵌合抗体。本文使用的术语“嵌合”抗体是指具有可变序列的抗体，其衍生自非人免疫球蛋白，例如大鼠或小鼠抗体，以及人免疫球蛋白恒定域，通常选自人免疫球蛋白模板。制备嵌合抗体的方法在本领域是已知的。参见，例如，Morrison, 1985, Science 229(4719):1202-7；Oi等人，1986, BioTechniques4:214-221；Gillies等人，1985, J. Immunol. Methods 125:191-202；美国专利US 5,807,715；4,816,567；以及4,816397，本文以引证的方式结合它们的全部内容。
在某些实施方案中，本文所描述的ADC的抗体是人源化的抗体。非人(例如，鼠)抗体的“人源化”形式是嵌合的免疫球蛋白、免疫球蛋白链或其片段(例如，Fv、Fab、Fab'、F(ab')2或抗体的其它靶点结合子域)，其包含衍生自非人免疫球蛋白的最小序列。通常，人源化的抗体包含基本上所有可变域、至少一个可变域，和典型地两个可变域，其中，所有的或基本上所有的CDR区与非人免疫球蛋白的CDR区对应，所有或基本上所有的FR区是人免疫球蛋白序列的FR区。人源化的抗体还可以包含免疫球蛋白恒定区(Fc)的至少一部分，典型地是人免疫球蛋白共有序列的恒定区的至少一部分。抗体人源化的方法在本领域是已知的方法。参见，例如，Riechmann等人，1988, Nature 332:323-7；美国专利US 5,530,101；5,585,089；5,693,761；5,693,762；和6,180,370(Queen等人)；EP239400；PCT公开出版物 WO91/09967；美国专利US 5,225,539；EP592106；EP519596；Padlan, 1991, Mol. Immunol.,28:489-498；Studnicka等人，1994, Prot. Eng. 7:805-814；Roguska等人，1994, Proc. Natl. Acad. Sci. 91:969-973；以及美国专利US5,565,332，本文以引证的方式结合它们的全部内容。
在某些实施方案中，本文所描述的ADC的抗体是人类抗体。对于人类患者的治疗处理来说，需要完全“人类”抗体。本文使用的“人类抗体”包括具有人免疫球蛋白的氨基酸序列的抗体，包括从人免疫球蛋白库、或从对于一或多种人免疫球蛋白是转基因的并且不表达内源性免疫球蛋白的动物中分离出来的抗体。可以利用本领域已知的各种方法制备人类抗体，包括使用来源于人免疫球蛋白序列的抗体库的噬菌体展示方法。参见美国专利US4,444,887、4,716,111、6,114,598、6,207,418、6,235,883、7,227,002、8,809,151和美国公开申请2013/189218，本文以引证的方式结合它们的全部内容。还可以使用不能表达功能性的内源性免疫球蛋白但可以表达人免疫球蛋白基因的转基因小鼠制备人类抗体。参见，例如，美国专利US5,413,923；5,625,126；5,633,425；5,569,825；5,661,016；5,545,806；5,814,318；5,885,793；5,916,771；5,939,598；7,723,270；8,809,051，以及美国公开申请2013/117871，本文以引证的方式结合它们的全部内容。另外，使用与上述技术相似的技术，可以使公司(例如，Medarex(Princeton，NJ)、Astellas Pharma(Deerfield，IL)和Regeneron(Tarrytown，NY))提供直接针对所选择的抗原的人类抗体。识别所选择的表位的完全人类抗体，可以使用被称为“导向选择”的技术来产生。在这种方法中，所选择的非人类单克隆抗体，例如，小鼠抗体，用于引导完全人类抗体的选择，所述完全人类抗体识别相同的表位(Jespers等人，1988, Biotechnology 12:899-903)。
在某些实施方案中，本文所描述的ADC的抗体是灵长类化(primatized)的抗体。术语“灵长类化(primatized)的抗体”是指包含猴子可变区和人类恒定区的抗体。制备灵长类化(primatized)的抗体的方法在本领域是已知的方法。参见，例如，美国专利US5,658,570、5,681,722和5,693,780，本文以引证的方式结合它们的全部内容。
在某些实施方案中，本文所描述的ADC的抗体是双特异性抗体或双可变域抗体(DVD)。双特异性和DVD抗体是单克隆抗体，通常是人类或人源化的抗体，对于至少两种不同的抗原具有结合特异性。例如，美国专利US 7,612,181描述了DVD，本文以引证的方式结合其公开内容。
在某些实施方案中，本文所描述的ADC的抗体是衍生的抗体。例如(但没有限制性)，衍生的抗体通常是利用糖基化、乙酰化、PEG化、磷酸化、酰胺化、通过已知的保护/封端基团衍生化、蛋白酶裂解、连接到细胞配体或其它蛋白上等等来进行修饰的。可以利用已知的技术，进行许多化学修饰的任何修饰，包括但不限于：特异性化学裂解、乙酰化、甲酰化、衣霉素的代谢合成，等等。另外，衍生物可以包含一个或多个非天然的氨基酸，例如，使用ambrx技术(参见，例如，Wolfson, 2006, Chem. Biol. 13(10):1011-2)。
在某些实施方案中，本文描述的ADC的抗体具有已被修饰的序列，相对于相应的野生型序列，这种修饰改变至少一个恒定区介导的生物效应子功能。例如，在一些实施方案中，可以修饰抗体，以相对于未修饰的抗体，减少至少一个恒定区介导的生物效应子功能，例如减少与Fc受体(FcR)的结合。使抗体的免疫球蛋白恒定区片段在FcR相互作用所必需的特定区域发生突变，可以减少FcR结合(参见，例如，Canfϊeld and Morrison, 1991, J. Exp. Med. 173:1483-1491；以及Lund等人，1991, J. Immunol. 147:2657-2662)。
在某些实施方案中，修饰本文描述的ADC的抗体，相对于未修饰的抗体，获得或增加至少一个恒定区介导的生物效应子功能，例如增强FcγR相互作用(参见，例如，US 2006/0134709)。例如，具有结合了FcγRIIA、FcγRIIB和/或FcγRIIIA的恒定区(比相应的野生型恒定区具有更大的亲合性)的抗体，可以按照本文描述的方法制备。
在某些具体实施方案中，本文描述的ADC的抗体是结合了肿瘤细胞的抗体，例如针对细胞表面受体或肿瘤相关的抗原(TAA)的抗体。为了发现诊断和治疗癌症的有效的细胞靶点，研究人员设法确定横跨膜，或在一或多种具体类型的癌细胞的表面上特异性表达(与一或多种正常的非癌性细胞相比较)的横跨膜或其它肿瘤相关的多肽。通常，与非癌性细胞的表面相比较，这种肿瘤相关的多肽更加充分地在癌细胞的表面上表达。这种细胞表面受体和肿瘤相关的抗原在本领域是已知的，并且可以使用本领域众所周知的方法和信息制备它们，用于产生抗体。
本文描述的ADC的抗体可以靶向的细胞表面受体和TAA的实例包括但不局限于下列各种受体和TAA。为方便起见，下面列出了与本领域已知的这些抗原有关的信息，包括名称、别称(alternative names)、Genbank登录号和原始参考文献，按照National Centerfor Biotechnology Information(NCBI)的核酸和蛋白序列鉴定规则。列出的细胞表面受体和TAA所对应的核酸和蛋白序列可在公共数据库例如GenBank中得到。本文将下面引用的参考文献的序列和公开内容明确地结合到本文中作为参考。
4.5.1 示范性的细胞表面受体和TAA
本文描述的ADC的抗体可以靶向的细胞表面受体和TAA的实例包括但不局限于下列各种受体和TAA。为方便起见，下面列出了与本领域已知的这些抗原有关的信息，包括名称、别称(alternative names)、Genbank登录号和原始参考文献，按照National Center forBiotechnology Information(NCBI)的核酸和蛋白序列鉴定规则。列出的细胞表面受体和TAA所对应的核酸和蛋白序列可在公共数据库例如GenBank中得到。
4-1BB
5AC
5T4
Alpha-胎蛋白
血管生成素(angiopoietin)2
ASLG659
TCL1
BMPR1B
Brevican(BCAN, BEHAB)
C242抗原
C5
CA-125
CA-125 (仿制品)
CA-IX (碳酸酐酶9)
CCR4
CD140a
CD152
CD19
CD20
CD200
CD21(C3DR)1)
CD22 (B细胞受体CD22-B异构型)
CD221
CD23(gE受体)
CD28
CD30(TNFRSF8)
CD33
CD37
CD38(环状ADP核糖水解酶)
CD4
CD40
CD44 v6
CD51
CD52
CD56
CD70
CD72 (Lyb-2，B细胞分化抗原CD72)
CD74
CD79a(CD79A, CD79α, 免疫球蛋白相关的alpha)Genbank登录号（accession No.）：NP__001774.10)
CD79b(CD79B, CD79β, B29)
CD80
CEA
CEA-相关抗原
ch4D5
CLDN18.2
CRIPTO(CR, CR1, CRGF, TDGF1 畸胎癌衍生的生长因子)
CTLA-4
CXCR5
DLL4
DR5
E16(LAT1, SLC7A5)EGFL7
EGFR
EpCAM
EphB2R(DRT, ERK, Hek5, EPHT3, Tyro5)
Episialin
ERBB3
ETBR (内皮素B型受体)
FCRH1 (Fc受体类蛋白1)
FcRH2 (包含磷酸酶锚定蛋白的IFGP4、IRTA4、SPAP1、SPAP1B、SPAP1C、SH2域)
纤连蛋白额外域-B
叶酸受体1
突变型受体
GD2
GD3神经节苷脂
GEDA
GPNMB
HER1
HER2(ErbB2)
HER2/neu
HER3
HGF
HLA-DOB
HLA-DR
人类扩散因子受体激酶
IGF-1受体
IgG4
IL-13
IL20Rα(IL20Ra, ZCYTOR7)
IL-6
ILGF2
ILFR1R
整联蛋白α
整联蛋白α5β1
整联蛋白αvβ3
IRTA2(免疫球蛋白超家族受体迁移相关的2，基因染色体1q21)
Lewis-Y抗原
LY64(RP105)
MCP-1
MDP(DPEP1)
MPF (MSLN、SMR、间皮素(mesothelin)、巨核细胞强化因子)
MS4A1
MSG783 (RNF124、假定蛋白FLJ20315)
MUC1
粘蛋白（Mucin） CanAg
Napi3 (NAPI-3B、NPTIIb、SLC34A2、II型钠依赖性磷酸转运蛋白3b)
NCA(CEACAM6)
P2X5 (嘌呤能受体P2X配体门控的离子通道5)
PD-1
PDCD1
PDGF-R α
前列腺特异性膜抗原
PSCA (前列腺干细胞抗原前体物)
PSCA hlg
RANKL
RON
SDC1
Sema 5b
SLAMF7(CS-1)
STEAP1
STEAP2 (HGNC__8639、PCANAP1、STAMP1、STEAP2、STMP、前列腺癌相关的基因1)
TAG-72
TEM1
结合腕蛋白(Tenascin)C
TENB2(TMEFF2, tomoregulin, TPEF, HPP1, TR)
TGF-β
TRAIL-E2
TRAIL-R1
TRAIL-R2
TrpM4 (BR22450、FLJ20041、TRPM4、TRPM4B，瞬时型受体电位阳离子通道子族M，成员4)
TA CTAA16.88
TWEAK-R
TYRP1 (糖蛋白75)
VEGF
VEGF-A
EGFR-1
VEGFR-2
波形蛋白。
4.5.2 示范性的抗体
本公开的ADC所使用的示范性的抗体包括但不局限于：3F8(GD2)、阿巴伏单抗（Abagovomab）(CA-125(仿制品))、Adecatumumab(EpCAM)、阿夫土珠（Afutuzumab）(CD20)、Alacizumab pegol(VEGFR2)、ALD518(IL-6)、阿仑单抗（Alemtuzumab）(CD52)、阿替木单抗五钠（Altumomab pentetate）(CEA)、Amatuximab(间皮素(Mesothelin))、Anatumomabmafenatox(TAG-72)、Apolizumab(HLA-DR)、Arcitumomab(CEA)、Bavituximab(磷脂酰丝氨酸)、Bectumomab(CD22)、贝利木单抗（Belimumab）(BAFF)、Besilesomab(CEA-相关抗原)、贝伐单抗（Bevacizumab）(VEGF-A)、Bivatuzumab mertansine(CD44 v6)、Blinatumomab(CD19)、Brentuximab vedotin((CD30(TNFRSF8))、Cantuzumab mertansine(MucinCanAg)、Cantuzumab ravtansine(MUC1)、Capromab pendetide(前列腺癌细胞)、Carlumab(MCP-1)、卡曲单抗（Catumaxomab）(EpCAM, CD3)、CC49(Tag-72)、cBR96-DOX ADC(Lewis-Y抗原)、西妥昔单抗（Cetuximab）(EGFR)、Citatuzumab bogatox(EpCAM)、Cixutumumab(IGF-1受体)、氯沙坦四氮四烯（Clivatuzumab tetraxetan）(MUC1)、Conatumumab(TRAIL-E2)、Dacetuzumab(CD40)、Dalotuzumab(胰岛素样生长因子I受体)、Daratumumab((CD38(环状ADP核糖水解酶))、Demcizumab(DLL4)、狄诺塞麦（Denosumab）(RANKL)、Detumomab(B-淋巴瘤细胞)、 Drozitumab(DR5)、Dusigitumab(ILGF2)、Ecromeximab(GD3神经节糖苷)、依库珠单抗（Eculizumab）(C5)、依决洛单抗（Edrecolomab）(EpCAM)、Elotuzumab(SLAMF7)、Elsilimomab(IL-6)、Enavatuzumab(TWEAK受体)、Enoticumab(DLL4)、Ensituximab(5AC)、依托米单抗（Epitumomab cituxetan）(Episialin)、依帕珠单抗（Epratuzumab）(CD22)、Ertumaxomab((HER2/neu, CD3))、Etaracizumab(整联蛋白αvβ3)、Farletuzumab(叶酸受体1)、FBTA05(CD20)、Ficlatuzumab(HGF)、Figitumumab(IGF-1受体)、Flanvotumab((TYRP1(糖蛋白75))、Fresolimumab(TGF-β)、Galiximab(CD80)、Ganitumab(IGF-I)、吉妥珠单抗ozogamicin(CD33)、Girentuximab((碳酸酐酶9(CA-IX))、Glembatumumab vedotin(GPNMB)、Ibritumomab tiuxetan(CD20)、Icrucumab(VEGFR-1)、Igovomab(CA-125)、IMAB362(CLDN18.2)、Imgatuzumab(EGFR)、Indatuximab ravtansine(SDC1)、Intetumumab(CD51)、依托珠单抗ozogamicin(CD22)、易普利姆玛（Ipilimumab）(CD152)、Iratumumab((CD30(TNFRSF8))、Labetuzumab(CEA)、Lambrolizumab(PDCD1)、来沙木单抗（Lexatumumab）(TRAIL-R2)、林妥珠单抗（Lintuzumab）(CD33)、洛伐单抗米黄丹（Lorvotuzumab mertansine）(CD56)、Lucatumumab(CD40)、Lumiliximab((CD23(IgE受体))、马帕木单抗（Mapatumumab）(TRAIL-R1)、Margetuximab(ch4D5)、马妥珠单抗（Matuzumab）(EGFR)、Milatuzumab(CD74)、Mitumomab(GD3 神经节苷脂)、莫加木珠单抗（Mogamulizumab）(CCR4)、Moxetumomab pasudotox(CD22)、Nacolomab tafenatox(C242抗原)、Naptumomab estafenatox(5T4)、Narnatumab(RON)、那他珠单抗（Natalizumab）(整联蛋白α4)、Necitumumab(EGFR)、Nesvacumab(血管生成素(angiopoietin)2)、尼妥珠单抗（Nimotuzumab）(EGFR)、Nivolumab(IgG4)、Ocaratuzumab(CD20)、奥法木单抗（Ofatumumab）(CD20)、Olaratumab(PDGF-R α)、Onartuzumab(人类扩散因子受体激醇)、Ontuxizumab(TEM1)、Oportuzumab monato(EpCAM)、Oregovomab(CA-125)、Otlertuzumab(CD37)、Panitumumab(EGFR)、Pankomab(MUC1的肿瘤特异性糖基化)、Parsatuzumab(EGFL7)、Patritumab(HER3)、Pemtumomab(MUC1)、培妥珠单抗（Pertuzumab）(HER2/neu)、Pidilizumab(PD-1)、Pinatuzumab vedotin(CD22)、Pritumumab(波形蛋白)、Racotumomab(N-羟乙酰基神经氨酸)、 Radretumab(纤连蛋白额外域-B)、Ramucirumab(VEGFR2)、利妥木单抗（Rilotumumab）(HGF)、利妥昔单抗（Rituximab）(CD20)、Robatumumab(IGF-1受体)、Samalizumab(CD200)、Satumomab pendetide(TAG-72)、Seribantumab(ERBB3)、Sibrotuzumab(FAP)、SGN-CD19A(CD19)、SGN-CD33A(CD33)、Siltuximab(IL-6)、Solitomab(EpCAM)、Sonepcizumab(鞘氨醇-1-磷酸)、Tabalumb(BAFF)、塔卡单抗四氮芥（Tacatuzumabtetraxetan）(Alpha-胎蛋白)、塔利珠单抗paptox（Taplitumomab paptox）（CD19） 、Tenatumomab(结合腕蛋白(Tenascin)C)、Teprotumumab(CD221)、TGN1412(CD28)、替尼米特单抗（Ticilimumab） (CTLA-4)、Tigatuzumab(TRAIL-R2)、TNX-650(IL-13)、Tovetumab(CD140a)、曲妥单抗（Trastuzumab）(HER2/neu)、TRBS07(GD2)、Tremelimumab(CTLA-4)、Tucotuzumab celmoleukin(EpCAM)、Ublituximab(MS4A1)、Urelumab(4-1BB)、凡德他尼（Vandetanib）(VEGF)、Vantictumab(突变型受体)、Volociximab(整联蛋白α5β1)、Vorsetuzumab mafodotin(CD70)、Votumumab(肿瘤抗原CTAA16.88)、扎鲁木单抗（Zalutumumab）(EGFR)、扎木单抗（Zanolimumab）(CD4)和Zatuximab(HER1)。
在某些实施方案中，ADC的抗体结合EGFR、NCAM1或EpCAM。在某些实施方案中，ADC的抗体结合EGFR、EpCAM或NCAM1。在某些实施方案中，ADC的抗体结合EGFR或NCAM1。在某些实施方案中，抗体选自被称为ING-1的EpCAM抗体、被称为N901的NCAM-1抗体以及被称为AB033的EGFR抗体。
4.6. 制备抗体的方法
可以通过免疫球蛋白轻链和重链基因在宿主细胞中的重组表达，制备ADC的抗体。例如，为了重组地表达抗体，用一或多种携带编码抗体的免疫球蛋白轻链和重链的DNA片段的重组表达载体转染宿主细胞，使得轻链和重链在宿主细胞中表达，并且任选，分泌到培养宿主细胞的培养基中，可以从所述培养基中回收抗体。标准的重组DNA方法用于获得抗体重链和轻链基因，将这些基因结合到重组表达载体中，并且将载体引入到宿主细胞中，例如，下列文献所描述的那些：Molecular Cloning;A Laboratory Manual, Second Edition(Sambrook, Fritsch and Maniatis(eds), Cold Spring Harbor, N. Y., 1989),Current Protocols in Molecular Biology(Ausubel, F.M.等人，eds., GreenePublishing Associates, 1989)以及美国专利US4,816,397。
在一个实施方案中，Fc变体抗体与它们的野生型同等物相似，但在它们的Fc域方面有变化。为了产生编码这种Fc变体抗体的核苷酸，可以合成编码野生型抗体的Fc域或一部分Fc域(称为“野生型Fc域”)的DNA片段，并且用作使用常规诱变技术诱变产生本文所描述的抗体的模板；或者，可以直接合成编码所述抗体的DNA片段。
一旦获得编码野生型Fc域的DNA片段，可以利用标准重组DNA技术，进一步操作这些DNA片段，例如，将恒定区基因转变为全长抗体链基因。在这些操作中，将CH-编码的DNA片段操作性地连接到编码另一个蛋白的另一个DNA片段上，例如，抗体可变区或挠性连接子。在这方面使用的术语“操作性地连接”是指连接两个DNA片段，使得这两个DNA片段编码的氨基酸序列保留在框内。
为了表达Fc变体抗体，将上述获得的编码部分或全长轻和重链的DNA插入到表达载体中，使得基因操作性地连接到转录和转译控制序列上。在这种情况下，术语“操作性地连接”是指抗体基因连接到载体上，使得在载体内的转录和转译控制序列提供它们调节抗体基因的转录和转译的预期功能。选择表达载体和表达控制序列，使它们与所使用的表达宿主细胞相容。可以将变体抗体轻链基因和抗体重链基因插入到单独的载体中，或更典型地是，将两种基因插入到相同的表达载体中。
利用标准方法(例如，连接抗体基因片段和载体上的互补限制位点，或如果不存在限制位点，则进行平端连接)，将抗体基因插入表达载体中。在插入变体Fc域序列之前，表达载体可以已经携带抗体可变域序列。另外或者可选地，重组表达载体可以编码促进宿主细胞分泌抗体链的信号肽。可以将抗体链基因克隆到载体上，使得信号肽在框内与所述抗体链基因的氨基端连接。信号肽可以是免疫球蛋白信号肽或异源信号肽(即，源自于非免疫球蛋白的信号肽)。
除了抗体链基因之外，重组表达载体还携带控制抗体链基因在宿主细胞中表达的调节序列。术语“调节序列”意指包括启动子、增强子及控制抗体链基因的转录或转译的其它表达控制要素(例如，聚腺苷酸化信号)。例如，这种调节序列描述在下列文献中：Goeddel, Gene Expression Technology: Methods in Enzymology 185(AcademicPress, San Diego, CA, 1990)。本领域技术人员能够理解，可以根据下列因素来设计表达载体，包括调节序列的选择：例如所转染的宿主细胞的选择、目标蛋白的表达水平，等等。哺乳动物宿主细胞表达的合适的调节序列包括：在哺乳动物细胞中引导蛋白高水平表达的病毒要素，例如启动子和/或增强子，它们来源于巨细胞病毒(CMV)(例如，CMV启动子/增强子)、猿猴病毒40(SV40)(例如，SV40启动子/增强子)、腺病毒(例如，腺病毒主要晚期启动子(AdMLP))和多瘤病毒。为了进一步说明病毒调控要素和其序列，参见，例如，美国专利US 5,168,062(Stinski)、美国专利US4,510,245(Bell等人)和美国专利US4,968,615(Schaffner等人)。
除了抗体链基因和调节序列之外，重组表达载体还可以携带其它序列，例如，调节载体在宿主细胞中复制(例如，复制起点)和选择性标记基因的序列。选择性标记基因便于选择已经引入了载体的宿主细胞(参见，例如，美国专利US 4,399,216、4,634,665和5,179,017(所述专利都属于Axel等人))。例如，通常，选择性标记基因在已经引入载体的宿主细胞上会带来抗药性，例如，对于G418、嘌呤霉素、杀稻瘟菌素、潮霉素或氨甲喋呤的抗药性。合适的选择性标记基因包括二氢叶酸还原酶(DHFR)基因(用于带有氨甲喋呤选择/扩增的DHFR宿主细胞)和新基因(用于G418选择)。为了表达轻和重链，利用标准技术，将编码重和轻链的表达载体转染到宿主细胞中。术语“转染”的各种形式意在包括多种通常用于将外源性DNA引入到原核或真核宿主细胞中的技术，例如电穿孔、脂转染、磷酸钙沉淀法、 DEAE-葡聚糖转染等等。
可能在原核或真核宿主细胞中表达抗体。在某些实施方案中，为了适当折叠的和免疫活性的抗体的最佳分泌，在真核细胞中表达抗体，例如，在哺乳动物宿主细胞中表达。表达重组抗体的示范性的哺乳动物宿主细胞包括中国仓鼠卵巢(CHO细胞)(包括DHFR-CHO细胞，描述在下列文献中： Urlaub and Chasin, 1980, Proc. Natl. Acad. Sci. USA77:4216-4220，与DHFR选择性标记一起使用，例如，如Kaufman and Sharp, 1982, Mol.Biol. 159:601-621所述)、NS0骨髓瘤细胞、COS细胞、293细胞和SP2/0细胞。当编码抗体基因的重组表达载体被引入到哺乳动物宿主细胞中时，将宿主细胞在足以使抗体在宿主细胞中表达或使抗体分泌到宿主细胞所生长的培养基中的一段时间内培养，由此制备抗体。可以使用标准蛋白纯化方法，从培养基中回收抗体。宿主细胞还可以用于制备完整抗体的一部分，例如，Fab片段或scFv分子。
在一些实施方案中，ADC的抗体可以是双功能抗体。其中一个重链和一个轻链对于一个抗原具有特异性、另一个重链和轻链对于第二个抗原具有特异性的这种抗体，可以利用标准化学交联方法，通过一个抗体与第二个抗体交联来制备。双功能抗体还可以通过表达设计为编码双功能抗体的核酸来制备。
在某些实施方案中，双特异性抗体，即，使用相同结合位点，结合一个抗原与第二个无关的抗原的抗体，可以通过使轻链和/或重链CDR中的氨基酸残基突变来制备。示范性的第二个抗原包括促炎细胞因子(例如，淋巴细胞毒素、干扰素-γ或白介素-1)。例如，通过使抗原结合位点周围的氨基酸残基突变，可以制备双特异性抗体(参见，例如，Bostrom等人，2009, Science 323:1610-1614)。双功能抗体可以通过表达设计为编码双特异性抗体的核酸来制备。
还可以通过化学合成来制备抗体(例如，利用Solid Phase Peptide Synthesis，第二版，1984，The Pierce Chemical Co., Rockford，Ill.所描述的方法)。还可以使用无细胞的平台产生抗体(参见，例如，Chu等人，Biochemia No. 2, 2001(Roche MolecularBiologicals))。
Flanagan等人(Methods in Molecular Biology，vol. 378∶MonoclonalAntibodies∶Methods and Protocols)描述了Fc融合蛋白的重组表达的方法。
一旦已经通过重组表达制备了抗体，则可以利用本领域已知的纯化免疫球蛋白分子的任何方法，将抗体纯化，例如，利用色谱(例如，离子交换色谱、亲合色谱，尤其是通过A蛋白或G蛋白选择之后对于抗原的亲合性和sizing 柱色谱)、离心、差异溶解度或纯化蛋白的任何其它标准技术。
分离之后，如果需要的话，可以进一步纯化抗体，例如，利用高效液相色谱(参见，例如，Fisher，Laboratory Techniques In Biochemistry And Molecular Biology(Workand Burdon，eds.，Elsevier，1980))，或凝胶过滤色谱(在SuperdexTM 75柱(PharmaciaBiotech AB，Uppsala，Sweden)上)。
4.7. 抗体-药物缀合物合成子
抗体-药物缀合物合成子是用于形成ADC的合成中间体。所述合成子通常是按照结构式(III)的化合物，
Figure 452039DEST_PATH_IMAGE148
或其盐，其中，D是先前描述的Bcl-xL抑制剂，L是先前描述的连接子，Rx是适合于连接合成子与抗体的反应性基团。在具体实施方案中，ADC合成子是按照结构式(IIIa)和(IIIb)的化合物，或其盐，其中各个取代基分别如先前结构式(IIa)和(IIb)所定义，且L和Rx如结构式(III)所定义∶
Figure 950016DEST_PATH_IMAGE149
为了合成ADC，在官能团Rx与抗体上的“互补”官能团Fx反应的条件下，使按照结构式(III)的中间体合成子或其盐与感兴趣的抗体接触，形成共价连接基。
Figure 456084DEST_PATH_IMAGE150
基团Rx和Fx的特征取决于连接合成子与抗体所使用的化学过程。通常，使用的化学过程不应该改变抗体的完整性，例如，它结合它的靶点的能力。优选，缀合抗体的结合性能与非缀合抗体的结合性能极其类似。分子与生物分子(例如，抗体)缀合的各种化学过程和技术在本领域是已知的，尤其是与抗体缀合的各种化学过程和技术是众所周知的。参见，例如，Amon等人，“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In CancerTherapy,” in Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld等人eds., AlanR. Liss, Inc., 1985；Hellstrom等人，“Antibodies For Drug Delivery,” inControlled Drug Delivery(Robinson等人eds., Marcel Dekker, Inc., 2nd ed. 1987；Thorpe, “Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review,”in Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, Pinchera等人eds., 1985；“Analysis, Results, and Future Prospective of the TherapeuticUse of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy,” in Monoclonal Antibodies ForCancer Detection And Therapy, Baldwin等人eds., Academic Press, 1985；Thorpe等人，1982, Immunol. Rev. 62:119-58；PCT公开WO 89/12624。任何这些化学过程可以用于连接合成子与抗体。
在一个实施方案中，Rx包含能够连接合成子与抗体上的氨基的官能团。在另一个实施方案中，Rx包含NHS-酯或异硫氰酸酯。在另一个实施方案中，Rx包含能够连接合成子与抗体上的巯基的官能团。在另一个实施方案中，Rx包含卤代乙酰基或马来酰亚胺。在另一个实施方案中，L选自IVa或IVb和其盐；和Rx包含选自NHS-酯、异硫氰酸酯、卤代乙酰基和马来酰亚胺的官能团。
通常，合成子连接抗体的氨基酸残基的侧链，包括，例如，可及的赖氨酸残基的伯氨基，或可及的半胱氨酸残基的巯基。通过还原链间二硫键，可以获得游离巯基。
在一个实施方案中，LK是与抗体Ab上的氨基形成的连接基。在另一个实施方案中，LK是酰胺或硫脲。在另一个实施方案中，LK是与抗体Ab上的巯基形成的连接基。在另一个实施方案中，LK是硫醚。
在一个实施方案中，LK选自酰胺、硫脲和硫醚；和m是1至8的整数。
很多官能团Rx和用于连接合成子与可及的赖氨酸残基的化学过程是已知的，并且包括，例如(没有限制性)，NHS-酯和异硫氰酸酯。
很多官能团Rx和用于连接合成子与可及的半胱氨酸残基的游离巯基的化学过程是已知的，并且包括，例如(没有限制性)，卤代乙酰基和马来酰亚胺。
然而，缀合化学不局限于可供的侧链基团。合适的小分子与胺连接，侧链(例如，胺)可以转变为其它有用的基团，例如，羟基。通过多功能小分子与抗体的可及的氨基酸残基的侧链的缀合，这个策略可用于增加抗体中的合适连接位点的数目。然后，适合于共价连接合成子与这些“转化的”官能团的官能团Rx包括在合成子中。
也可以设计抗体，使其包括用于缀合的氨基酸残基。下列文献描述了设计抗体的方法，使抗体包括在ADC环境下用于缀合药物的非遗传编码的氨基酸残基：Axup等人，2003,Proc Natl Acad Sci 109:16101-16106，以及Tian等人，2014, Proc Natl Acad Sci 111:1776-1771，作为用于连接合成子与非编码的氨基酸的化学过程和官能团。
可以用于制备ADC的示范性合成子包括但不局限于下列合成子∶
Figure 672302DEST_PATH_IMAGE151
Figure 741758DEST_PATH_IMAGE152
Figure 94242DEST_PATH_IMAGE153
Figure 771211DEST_PATH_IMAGE154
Figure 209145DEST_PATH_IMAGE155
Figure 895342DEST_PATH_IMAGE156
Figure 102332DEST_PATH_IMAGE157
Figure 153465DEST_PATH_IMAGE158
Figure 78695DEST_PATH_IMAGE159
Figure 303003DEST_PATH_IMAGE160
Figure 630079DEST_PATH_IMAGE161
Figure 914430DEST_PATH_IMAGE162
Figure 248329DEST_PATH_IMAGE163
Figure 276327DEST_PATH_IMAGE164
Figure 457910DEST_PATH_IMAGE165
Figure 913162DEST_PATH_IMAGE166
Figure 812985DEST_PATH_IMAGE167
Figure 379096DEST_PATH_IMAGE168
Figure 352868DEST_PATH_IMAGE169
Figure 979021DEST_PATH_IMAGE170
在某些实施方案中，合成子选自合成子实施例2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、2.10、2.11、2.12、2.13、2.14、2.15、2.16、2.17、2.18、2.19、2.20、2.21、2.22、2.23、2.24、2.25、2.26、2.27、2.28、2.29、2.30、2.31、2.34、2.35、2.36、2.37、2.38、2.39、2.40、2.41、2.42、2.43、2.44、2.45、2.46、2.47、2.48、2.49、2.50、2.51、2.52、2.53、2.54、2.55、2.56、2.57、2.58、2.59、2.60、2.61、2.62、2.63、2.64、2.65、2.66、2.67、2.68、2.69、2.70、2.71、2.72和其可药用盐。
在某些实施方案中，ADC或其可药用盐是如下形成的：在合成子共价连接抗体的条件下，使结合肿瘤细胞上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原的抗体与合成子接触，其中，所述合成子选自合成子实施例2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、2.10、2.11、2.12、2.13、2.14、2.15、2.16、2.17、2.18、2.19、2.20、2.21、2.22、2.23、2.24、2.25、2.26、2.27、2.28、2.29、2.30、2.31、2.34、2.35、2.36、2.37、2.38、2.39、2.40、2.41、2.42、2.43、2.44、2.45、2.46、2.47、2.48、2.49、2.50、2.51、2.52、2.53、2.54、2.55、2.56、2.57、2.58、2.59、2.60、2.61、2.62、2.63、2.64、2.65、2.66、2.67、2.68、2.69、2.70、2.71和2.72。
4.8. 抗体药物缀合物
在合适的靶细胞的细胞试验和/或体内试验中，可以证明本文所描述的ADC的Bcl-xL抑制活性。可以用于证明靶向EGFR、EpCAM或NCAM1的ADC的活性的具体试验提供于实施例7和8中。通常，在这种细胞试验中，ADC的EC50值小于大约100 nM，不过，ADC可以显示出显著更低的EC50值，例如，小于大约10、5或甚至小于1 nM。使用表达特定靶点抗原的细胞所进行的类似的细胞试验，可以用于证明靶向其它抗原的ADC的Bcl-xL抑制活性。
4.9. 合成方法
本文所描述的Bcl-xL抑制剂以及合成子，可以使用已知的有机化学的标准技术来合成。下面提供了合成Bcl-xL抑制剂以及合成子的常规反应路线，它们可以原样使用，或进行修改，用于合成全部范围的本文所描述的Bcl-xL抑制剂以及合成子。合成示范性的Bcl-xL抑制剂与合成子的可以用于指导的具体方法提供于实施例部分中。
也可以利用标准方法制备ADC，例如，与下列文献所描述的方法类似的方法：Hamblett等人，2004, “Effects of Drug Loading on the Antitumor Activity of aMonoclonalAntibody Drug Conjugate,” Clin. Cancer Res. 10:7063-7070；Doronina等人，2003, “Development of potent and highly efficacious monoclonal antibodyauristatin conjugates for cancer therapy,” Nat. Biotechnol. 21(7):778-784；以及Francisco等人，2003, “cAClO-vcMMAE, an anti-CD30-monomethylauristatin Econjugate with potent and selective antitumor activity,” Blood 102:1458-1465。例如，每个抗体带有四个药物的ADC，可以如下制备：在37℃下，使用过量的还原剂，例如，DTT或TCEP，部分还原抗体30分钟，然后，使用1 mM DTPA/DPBS，通过SEPHADEX® G-25树脂洗脱，进行缓冲液交换。用DPBS进一步稀释洗脱液，可以使用5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)[Ellman's试剂]，测定抗体的硫醇浓度。在4℃下，加入过量(例如，5倍)的连接子-药物合成子(经过1小时)，并通过加入实质上过量(例如，20倍)的半胱氨酸，淬灭该缀合反应。可以在SEPHADEX G-25(在PBS中平衡)上纯化所得到的ADC混合物，除去未反应的合成子，如果需要的话，进行脱盐，并且通过分子排阻色谱纯化。然后，可以通过0.2μm过滤器，将得到的ADC无菌过滤，如果需要的话，冷冻干燥，储存。在某些实施方案中，所有链间的半胱氨酸二硫键被连接子-药物缀合物替代。一个实施方案涉及ADC的制备方法，所述方法包括：在合成子共价连接于抗体的条件下，使本文所描述的合成子与抗体接触。
合成示范性的ADC的具体方法提供于实施例部分中，可以用于合成全部范围的本文所描述的ADC。
4.9.1. 合成BCL-XL抑制剂的一般方法
在下面反应路线中，各个取代基Ar1、Ar2、Z1、R4、R10、R11a和R11b如详细说明部分所定义。
4.9.1.1. 合成化合物(9)
反应路线1
Figure 100561DEST_PATH_IMAGE171
反应路线1描述了化合物(9)的合成方法。可以用BH3·THF处理化合物(1)，得到化合物(2)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。在氰基亚甲基三丁基正膦的存在下，用
Figure 470362DEST_PATH_IMAGE172
处理化合物(2)，可以制备化合物(3)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：甲苯）中进行，。在碱（例如但不局限于三乙胺）的存在下，可以用乙烷-1,2-二醇处理化合物(3)，提供化合物(4)。该反应通常在升高的温度下进行，并且该反应可以在微波条件下进行。用强碱（例如但不局限于正丁基锂）处理化合物(4)，而后加入碘甲烷，提供化合物(5)。加入和反应通常在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃)中、在低温下进行，而后升温至环境温度，进行后处理。用N-碘代琥珀酰亚胺处理化合物(5)，提供化合物(6)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺）中进行。在碱(例如但不局限于：三乙胺)的存在下，化合物(6)与甲磺酰氯反应，而后加入NHR4，可以制备化合物(7)。与甲磺酰氯的反应通常在低温下进行，而后升高温度，与NHR4反应，该反应通常在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。在4-二甲基氨基吡啶的存在下，可以使化合物(7)与二碳酸二叔丁基酯反应，提供化合物(8)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。化合物(8)的硼化，提供化合物(9)，可以在本文描述的条件下和容易在文献中得到的条件下进行。
4.9.1.2. 合成化合物(12)
反应路线2
Figure 626537DEST_PATH_IMAGE173
反应路线2描述了中间体(12)的合成。在ZnCl2·Et2O或N,N'-偶氮二异丁腈(AIBN)的存在下，可以用三正丁基-烯丙基锡烷处理化合物(3)，提供化合物(10)(Yamamoto等人，Heterocycles，47:765-780)。该反应通常在-78℃下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。可以在硼氢化/氧化领域已知的标准条件下，处理化合物(10)，提供化合物(11)。例如，在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃)中，用试剂(例如，BH3·THF)处理化合物(10)，而后在碱(例如但不局限于：氢氧化钠)的存在下，用氧化剂(例如但不局限于：过氧化氢)处理中间体烷基硼烷加合物，提供化合物(11)(Brown等人，1968，J. Am. Chem. Soc.，86:397)。通常，加入BH3·THF是在低温下进行的，而后升温至环境温度，再加入过氧化氢和氢氧化钠，产生醇产物。如先前对化合物(9)所述，可以按照反应路线1制备化合物(12)。
4.9.1.3. 合成化合物(15)
反应路线3
Figure 220330DEST_PATH_IMAGE174
反应路线3描述了中间体(15)的合成方法。在乙酸和48% HBr水溶液的溶剂混合物中，在100℃，可以使化合物(3)与硫脲反应，得到中间体，随后，可以在溶剂混合物(例如但不局限于：20% v/v的乙醇/水)中，用氢氧化钠处理所述中间体，提供化合物(13)。在碱(例如但不局限于：乙醇钠)的存在下，可以使化合物(13)与2-氯乙醇反应，提供化合物(14)。该反应通常在环境温度或升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：乙醇）中进行。如先前对化合物(9)所述，可以按照反应路线1制备化合物(15)。
4.9.1.4. 合成化合物(22)
反应路线4
Figure 829166DEST_PATH_IMAGE175
反应路线4描述了化合物(22)的合成方法。在碱(例如但不局限于：碳酸钾)的存在下，可以使化合物(16)与碘甲烷反应，提供化合物(17)。该反应通常在环境温度或升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：丙酮或N,N-二甲基甲酰胺）中进行。在光化学条件下，在二苯酮的存在下，可以使化合物(17)与对甲苯磺酰氰反应，提供化合物(18)(参见Kamijo等人，Org. Lett., 2011, 13:5928-5931)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈或苯)中进行，使用Riko 100W中压汞灯作为光源。在溶剂系统（例如但不局限于：水和四氢呋喃或水和甲醇的混合物）中，可以使化合物(18)与氢氧化锂反应，提供化合物(19)。可以用BH3·THF处理化合物(19)，提供化合物(20)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。在氰基亚甲基三丁基正膦的存在下，用
Figure 737079DEST_PATH_IMAGE176
处理化合物(20)，可以制备化合物(21)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：甲苯）中进行。可以用N-碘代琥珀酰亚胺处理化合物(21)，提供化合物(22)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺）中进行。
4.9.1.5. 合成化合物(24)
反应路线5
Figure 747760DEST_PATH_IMAGE177
反应路线5描述了化合物(24)的合成方法。在溶剂(例如但不局限于：乙醚或四氢呋喃)中，用还原剂(例如但不局限于：氢化锂铝)处理化合物(22)，可以提供化合物(23)。通常，在0℃下进行该反应，而后升温至环境温度或升高的温度。在本文或文献中描述的标准条件下，可以使化合物(23)与二碳酸二叔丁基酯反应，提供化合物(24)。
4.9.1.6. 合成化合物(24a)
反应路线6
Figure 715716DEST_PATH_IMAGE178
反应路线6描述了中间体(24a)的合成方法。可以使用文献描述的条件，使化合物(22a)水解，提供化合物(23a)。通常，在氢氧化钾的存在下、在溶剂(例如但不局限于：乙二醇)中、在升高的温度下进行该反应(参见，Roberts等人，1994, J. Org. Chem., 1994, 59:6464-6469; Yang等人，2013, Org. Lett.,15:690-693)。可以使用文献所描述的条件，通过Curtius重排，由化合物(23a)制备化合物(24a)。例如，在四丁基溴化铵、三氟甲磺酸锌(II)和二碳酸二叔丁基酯的存在下，可以使化合物(23a)与叠氮化钠反应，提供化合物(24a)(参见，Lebel等人，Org. Lett., 2005, 7:4107-4110)。通常，在升高的温度(优选40-50℃)下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃)中进行该反应。
4.9.1.7. 合成化合物(29)
反应路线7
Figure 811848DEST_PATH_IMAGE179
反应路线7描述了金刚烷环取代基的功能化。在碱(例如但不局限于：三乙胺)的存在下，可以使二甲亚砜与草酰氯反应，而后加入化合物(25)，提供化合物(26)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。可以使化合物(27)与化合物(26)反应，而后用硼氢化钠处理，提供化合物(28)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷、甲醇或其混合物)中进行。在N,N-二甲基吡啶-4-胺的存在下，化合物(28)与二碳酸二叔丁基酯反应，可以制备化合物(29)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。
4.9.1.8. 合成化合物(35)
反应路线8
Figure 874786DEST_PATH_IMAGE180
如反应路线8所示，在本文所描述和容易从文献得到的Suzuki偶合条件下，可以使化合物(30)与化合物(31)反应，提供化合物(32)。在本文所描述和容易从文献得到的条件下，化合物(32)与化合物(33)反应，可以制备化合物(34)。用酸(例如但不局限于：三氟乙酸)处理化合物(34)，可以制备化合物(35)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。
4.9.1.9. 合成化合物(43)
反应路线9
Figure 5553DEST_PATH_IMAGE181
反应路线9描述了取代的1,2,3,4-四氢异喹啉中间体的合成。可以用四丁基氟化铵处理三甲基甲硅烷甲腈，而后与化合物(36)反应，其中X是Br或I，提供化合物(37)。加入通常在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、乙腈或其混合物)中在环境温度下进行，而后加热至高温。可以用硼烷处理化合物(37)，提供化合物(38)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。在碱(例如但不局限于：三乙胺)的存在下，用三氟乙酸酐处理化合物(38)，可以制备化合物(39)。该反应在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中最初在低温下进行，而后升温至环境温度。在硫酸的存在下，可以用多聚甲醛处理化合物(39)，提供化合物(40)。该反应通常在环境温度下进行。在催化剂(例如但不局限于：四(三苯基膦)钯(0))的存在下，化合物(40)与氰化锌反应，可以制备化合物(41)。该反应通常在升高的温度下、在氮气氛围中、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。可以用碳酸钾处理化合物(41)，提供化合物(42)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：甲醇、四氢呋喃、水或其混合物)中进行。
4.9.1.10. 合成化合物(47)
反应路线10
Figure 144410DEST_PATH_IMAGE182
如反应路线10所示，在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺或三乙胺)的存在下，化合物(43)与3-溴-6-氟吡啶甲酸叔丁基酯(44)反应，可以制备化合物(45)。该反应通常在惰性气氛中、在升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：二甲亚砜）中进行。在本文或在文献所描述的硼化条件下，可以使化合物(45)与4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(46)反应，提供化合物(47)。
4.9.1.11. 合成化合物(53)
反应路线11
Figure 462259DEST_PATH_IMAGE183
反应路线11描述了任选取代的1,2,3,4-四氢异喹啉Bcl-xL抑制剂的合成。在碱(例如但不局限于：三乙胺)和催化剂(例如但不局限于：[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II))的存在下，化合物(45)与频哪醇硼烷反应，可以制备化合物(47)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈)中进行。在本文所描述和容易从文献得到的Suzuki偶合条件下，化合物(47)与化合物(8)反应，可以制备化合物(50)。可以用氢氧化锂处理化合物(50)，提供化合物(51)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、甲醇、水或其混合物)中进行。在本文所描述和容易从文献获得的酰胺化条件下，可以使化合物(51)与化合物(33)反应，提供化合物(52)。用酸(例如但不局限于：三氟乙酸)处理化合物(52)，可以制备化合物(53)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。
4.9.1.12. 合成化合物(66)
反应路线12
Figure 977554DEST_PATH_IMAGE184
反应路线12描述了5-甲氧基1,2,3,4-四氢异喹啉Bcl-xL抑制剂的合成。用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯，可以制备8-溴-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯(54)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：碳酸钾)的存在下，可以使8-溴-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸丁基酯(54)与苄基溴(55)反应，提供5-(苄氧基)-8-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯(56)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：丙酮）中进行。在甲醇和碱(例如但不局限于：三乙胺)和催化剂(例如但不局限于：[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II))的存在下，可以用一氧化碳处理5-(苄氧基)-8-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯(56)，提供2-叔丁基8-甲基5-(苄氧基)-3,4-二氢异喹啉-2,8(1H)-二甲酸酯(57)。该反应通常在升高的温度下进行。用盐酸处理2-叔丁基8-甲基5-(苄氧基)-3,4-二氢异喹啉-2,8(1H)-二甲酸酯(57)，可以制备5-(苄氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯(58)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、二噁烷或其混合物)中进行。在碱(例如但不局限于：三乙胺)的存在下，可以使5-(苄氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯(58)与3-溴-6-氟吡啶甲酸叔丁基酯(44)反应，提供5-(苄氧基)-2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯(59)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：二甲亚砜）中进行。在本文所描述和文献容易得到的Suzuki偶合条件下，可以使5-(苄氧基)-2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯(59)与化合物(60)反应，提供化合物(61)，其中，Ad是公开的的化合物(例如，式(IIa)和(IIb)的化合物)的甲基金刚烷部分。在氢氧化钯的存在下，可以用氢气处理化合物(61)，提供化合物(62)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。化合物(62)与(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷反应，可以制备化合物(63)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷、甲醇、乙醚或其混合物)中进行。可以用氢氧化锂处理化合物(63)，提供化合物(64)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、甲醇、水或其混合物)中进行。在本文所描述和容易从文献获得的酰胺化条件下，可以使化合物(64)与化合物(33)反应，提供化合物(65)。用盐酸处理化合物(65)，可以制备化合物(66)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：二噁烷)中进行。
4.9.2. 合成合成子的一般方法
在下面反应路线中，各个取代基Ar1、Ar2、Z1、R4、R11a和R11b如详细说明部分所定义。
4.9.2.1. 合成化合物(89)
反应路线13
Figure 962827DEST_PATH_IMAGE185
如反应路线13所示，在本文所描述或容易在文献中得到的酰胺化条件下，式(77)的化合物，其中，PG是合适的对碱不稳定的保护基，AA(2)是Cit、Ala或Lys，可以与4-(氨基苯基)甲醇(78)反应，提供化合物(79)。化合物(79)与碱(例如但不局限于：二乙胺)反应，可以制备化合物(80)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在本文所描述或在文献中容易得到的酰胺化条件下，化合物(81)，其中，PG是合适的对碱或酸敏感的保护基，AA(1)是Val或Phe，可以与化合物(80)反应，提供化合物(82)。视情况而定，用二乙胺或三氟乙酸处理化合物(82)，可以制备化合物(83)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：二氯甲烷）中进行。化合物(84)，其中，Sp是间隔基，可以与化合物(83)反应，提供化合物(85)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使化合物(85)与双(4-硝基苯基)碳酸酯(86)反应，提供化合物(87)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使化合物(87)与式(88)的化合物反应，提供化合物(89)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。
4.9.2.2. 合成化合物(94)和(96)
反应路线14
Figure 459537DEST_PATH_IMAGE186
反应路线14描述了另一个mAb-连接子与二肽合成子连接的方法。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，可以是使化合物(88)与化合物(90)反应，提供化合物(91)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。化合物(91)与二乙胺反应，可以制备化合物(92)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在本文所描述或容易在文献中得到的酰胺化条件下，化合物(93)，其中，X1是Cl、Br或I，可以与化合物(92)反应，提供化合物(94)。在本文所描述或容易在文献中获得的酰胺化条件下，可以使化合物(92)与式(95)的化合物反应，提供化合物(96)。
4.9.2.3. 合成化合物(106)
反应路线15
Figure 264682DEST_PATH_IMAGE187
反应路线15描述了乙烯基葡糖苷酸连接子中间体与合成子的合成方法。可以用氧化银处理(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(97)，而后使用4-溴-2-硝基苯酚(98)，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-溴-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(99)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈)中进行。在碱(例如但不局限于：碳酸钠)和催化剂(例如但不局限于：三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3))的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-溴-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(99)与(E)-叔丁基二甲基((3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)烯丙基)氧基)硅烷(100)反应，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((E)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-烯-1-基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(101)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃)中进行。在酸(例如但不局限于：盐酸)的存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((E)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-烯-1-基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(101)与锌反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(102)。加入通常在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、水或其混合物)中在低温下进行，而后升温至环境温度。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(102)与(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧代丙基)氨基甲酸酯(103)反应，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(104)。加入通常在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中在低温下进行，而后升温至环境温度。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，可以使化合物(88)与(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(104)反应，而后进行后处理，并在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，与化合物(105)反应，提供化合物(106)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。
4.9.2.4. 合成化合物(115)
反应路线16
Figure 318088DEST_PATH_IMAGE188
反应路线16描述了代表性的2-醚葡糖苷酸连接子中间体与合成子的合成方法。在碳酸银的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(97)与2,4-二羟基苯甲醛(107)反应，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(108)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈)中进行。可以用硼氢化钠处理(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(108)，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-羟基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(109)。加入通常在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、甲醇或其混合物)中在低温下进行，而后升温至环境温度。在咪唑的存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-羟基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(109)与叔丁基二甲基甲硅烷基氯反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(110)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。在三苯基膦和偶氮二甲酸酯(例如但不局限于：二氮烯-1,2-二甲酸二叔丁基酯)的存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(110)与(9H-芴-9-基)甲基(2-(2-羟乙氧基)乙基)氨基甲酸酯反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(111)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：甲苯）中进行。可以用乙酸处理(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(111)，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(112)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：水、四氢呋喃或其混合物)中进行。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(91)与双(4-硝基苯基)碳酸酯反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(113)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，可以用化合物(88)处理(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(113)，而后用氢氧化锂处理，提供化合物(114)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、甲醇或其混合物)中进行。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，化合物(114)与化合物(84)反应，可以制备化合物(115)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。
4.9.2.5. 合成化合物(119)
反应路线17
Figure 157868DEST_PATH_IMAGE189
反应路线17描述了将第二个增溶基团引入到糖连接子上的方法。在本文描述的或容易在文献中得到的酰胺化条件下，可以使化合物(116)与(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺丙酸(117)反应，而后用碱(例如但不局限于：二乙胺)处理，提供化合物(118)。在本文所描述或容易在文献中获得的酰胺化条件下，可以使化合物(118)与化合物(84)反应，其中Sp是间隔基，提供化合物(119)。
4.9.2.6. 合成化合物(129)
反应路线18
Figure 638528DEST_PATH_IMAGE190
反应路线18描述了4-醚葡糖苷酸连接子中间体与合成子的合成方法。在碱(例如但不局限于：碳酸钾)的存在下，2,4-二羟基苯甲醛(120)与1-溴-2-(2-溴乙氧基)乙烷(121)反应，可以制备4-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(122)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈)中进行。可以用叠氮化钠处理4-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(122)，提供4-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(123)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在氧化银的存在下，4-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(123)与(3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(124)反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(125)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈)中进行。在Pd/C的存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(125)的氢化，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(126)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，用(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯处理(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(126)，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(127)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，可以使化合物(88)与(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(127)反应，而后用氢氧化锂处理，提供化合物(128)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：N-乙基-N-异丙基丙-2-胺)的存在下，化合物(128)与化合物(84)反应，可以制备化合物(129)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。
4.9.2.7. 合成化合物(139)
反应路线19
Figure 134232DEST_PATH_IMAGE191
反应路线19描述了氨基甲酸酯葡糖苷酸中间体与合成子的合成方法。可以用氢化钠处理2-氨基-5-(羟甲基)苯酚(130)，而后与2-(2-叠氮基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸酯(131)反应，提供(4-氨基-3-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)苯基)甲醇(132)。该反应通常在升高的温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在咪唑的存在下，(4-氨基-3-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)苯基)甲醇(132)与叔丁基二甲基氯硅烷反应，可以制备2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯胺(133)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：四氢呋喃）中进行。在碱(例如但不局限于：三乙胺)的存在下，可以用光气处理2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯胺(133)，而后在碱(例如但不局限于：三乙胺)的存在下，与(3R,4S,5S,6S)-2-羟基-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(134)反应，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(135)。该反应通常在溶剂(例如但不局限于：甲苯)中进行，加入通常在低温下进行，加入光气之后，升温至环境温度，并且在加入(3R,4S,5S,6S)-2-羟基-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(134)之后，在升高的温度下加热。(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(135)与对甲苯磺酸一水合物反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(136)。该反应通常在环境温度下、在溶剂（例如但不局限于：甲醇）中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(136)与双(4-硝基苯基)碳酸酯反应，提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(137)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(137)与化合物反应，而后用氢氧化锂水溶液处理，提供化合物(138)。第一步通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行，第二步通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：甲醇)中进行。可以用三(2-羧乙基))膦盐酸盐处理化合物(138)，而后在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，与化合物(84)反应，提供化合物(139)。与三(2-羧乙基)膦盐酸盐的反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、水或其混合物)中进行，与N-琥珀酰亚胺基6-马来酰亚胺基(maleimido)己酸盐的反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。
4.9.2.8. 合成化合物(149)
反应路线20
Figure 725750DEST_PATH_IMAGE192
反应路线20描述了半乳糖苷连接子中间体与合成子的合成方法。可以用乙酸中的HBr处理(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四基四乙酸酯(140)，提供(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-溴四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(141)。该反应通常在环境温度下、在氮气氛围中进行。在4-羟基-3-硝基苯甲醛(142)的存在下，用氧化银(I)处理(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-溴四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(141)，可以制备(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(143)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：乙腈)中进行。可以用硼氢化钠处理(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(143)，提供(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(144)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃、甲醇或其混合物)中进行。在盐酸的存在下，用锌处理(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(144)，可以制备(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(2-氨基-4-(羟甲基)苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(145)。该反应通常在低温下、在氮气氛围中、在溶剂(例如但不局限于：四氢呋喃)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(2-氨基-4-(羟甲基)苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(145)与(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧代丙基)氨基甲酸酯(103)反应，可以制备(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(146)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：二氯甲烷)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(146)与双(4-硝基苯基)碳酸酯反应，提供(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(147)。该反应通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(147)与化合物(88)反应，而后用氢氧化锂处理，提供化合物(148)。第一步通常在低温下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行，第二步通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：甲醇)中进行。在碱(例如但不局限于：N,N-二异丙基乙胺)的存在下，可以用化合物(84)处理化合物(148)，其中Sp是间隔基，提供化合物(149)。该反应通常在环境温度下、在溶剂(例如但不局限于：N,N-二甲基甲酰胺)中进行。
4.10. 组合物
本文描述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC可以是包含所述抑制剂或ADC以及一或多种载体、赋形剂和/或稀释剂的组合物形式。可以将所述组合物配制用于具体使用，例如兽用或在人类中的药物用途。组合物的形式(例如，干粉、液体制剂，等等)和所使用的赋形剂、稀释剂和/或载体取决于所述抑制剂和/或ADC的目标用途，对于治疗用途，取决于给药模式。
对于治疗用途，Bcl-xL抑制剂和/或ADC组合物可以作为包括药用载体的无菌药物组合物的一部分来提供。这种组合物可以是任何合适的形式(取决于给予患者的目标方法)。可以通过各种途径给予患者所述药物组合物，例如口服、透皮、皮下、鼻内、静脉内、肌肉内、鞘内、局部地（topically）或局部给药（locally）。在任何给定的情况中，最合适的给药途径取决于具体Bcl-xL抑制剂或ADC、患者、疾病的性质和严重程度以及患者的实际条件。通常，口服或胃肠外给予Bcl-xL抑制剂，静脉内或皮下给予ADC药物组合物。
药物组合物可以方便地存在于单位剂型中，每个剂量包含预定数量的本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC。单位剂量所包括的抑制剂或ADC的数量取决于所治疗的疾病，以及本领域众所周知的其它因素。对于Bcl-xL抑制剂，这种单位剂量可以是片剂、胶囊剂、锭剂等等形式，其含有适合于单一给药数量的Bcl-xL抑制剂。对于ADC，这种单位剂量可以是含有适合于单一给药数量的ADC的冷冻干燥的干粉形式，或液体形式。干粉单位剂型可以包装在具有注射器、合适数量的稀释剂和/或用于给药的其它组分的试剂盒中。液体形式的单位剂量，可以方便地以预先填充了适合于单一给药数量的ADC的注射器形式提供。
也可以提供散装形式的、含有适合于多次给药数量的ADC的药物组合物。
通过将具有目标纯度的ADC与任选的本领域通常使用的可药用载体、赋形剂或稳定剂(所有这些在本文中被称为“载体”)混合，即，缓冲剂、稳定剂、防腐剂、等渗剂(isotonifiers)、非离子型清洗剂、抗氧化剂及其它各种添加剂，可以将ADC的药物组合物制备为用于储存的冷冻干燥制剂或水溶液形式。参见Remington’s PharmaceuticalSciences, 16th edition(Osol, ed. 1980)。这种添加剂在使用剂量和浓度下对于接受者应该是无毒的。
缓冲剂有助于保持pH值在接近生理条件的范围内。它们的浓度范围可以为大约2mM至大约50 mM。本公开使用的合适的缓冲剂包括有机和无机酸以及其盐，例如，柠檬酸盐缓冲剂(例如，柠檬酸一钠-柠檬酸二钠混合物、柠檬酸-柠檬酸三钠混合物、柠檬酸-柠檬酸一钠混合物，等等)、琥珀酸盐缓冲剂(例如，琥珀酸-琥珀酸一钠混合物、琥珀酸-氢氧化钠混合物、琥珀酸-琥珀酸二钠混合物，等等)、酒石酸盐缓冲剂(例如，酒石酸-酒石酸钠混合物、酒石酸-酒石酸钾混合物、酒石酸-氢氧化钠混合物，等等)、富马酸盐缓冲剂(例如，富马酸-富马酸一钠混合物、富马酸-富马酸二钠混合物、富马酸一钠-富马酸二钠混合物，等等)、葡糖酸盐缓冲剂(例如，葡糖酸-葡糖酸钠混合物、葡糖酸-氢氧化钠混合物、葡糖酸-葡糖酸钾混合物，等等)、草酸盐缓冲剂(例如，草酸-草酸钠混合物、草酸-氢氧化钠混合物、草酸-草酸钾混合物，等等)、乳酸盐缓冲剂(例如，乳酸-乳酸钠混合物、乳酸-氢氧化钠混合物、乳酸-乳酸钾混合物，等等)和乙酸盐缓冲剂(例如，乙酸-乙酸钠混合物、乙酸-氢氧化钠混合物，等等)。另外，可以使用磷酸盐缓冲剂、组氨酸缓冲剂和三甲胺盐，例如Tris。
为了抑制微生物生长，可以加入防腐剂，加入数量可以为大约0.2%-1%(w/v)。本公开使用的合适的防腐剂包括：苯酚、苯甲醇、间甲酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八烷基二甲基苄基氯化铵、苯扎卤铵(benzalconium halides)(例如，苯扎氯铵、苯扎溴铵和苯扎碘铵)、氯化六烃季铵和对羟基苯甲酸烷基酯，例如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、儿茶酚、间苯二酚、环己醇和3-戊醇。为了保证本公开的液体组合物的等渗性，可以加入等渗剂(Isotonicifiers)(有时称为“稳定剂”)，包括多羟基糖醇，例如，三元醇或高级糖醇，例如，丙三醇、赤藓醇、阿糖醇、木糖醇、山梨糖醇和甘露糖醇。稳定剂指的是广泛类型的赋形剂，其功能范围可以从填充剂至添加剂，其增溶治疗剂，或有助于防止变性，或防止与容器壁粘附。典型的稳定剂可以是多羟基的糖醇(上面列举的)；氨基酸，例如精氨酸、赖氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、丙氨酸、鸟氨酸、L-亮氨酸、2-苯丙氨酸、谷氨酸、苏氨酸，等等，有机糖或糖醇，例如乳糖、海藻糖、水苏糖、甘露糖醇、山梨糖醇、木糖醇、核糖醇、肌醇(myoinisitol)、卫矛醇、丙三醇等等，包括环醇，例如肌醇；聚乙二醇；氨基酸聚合物；含硫还原剂，例如脲、谷胱甘肽、硫辛酸、硫代乙酸钠、硫代甘油、α-单硫代甘油和硫代硫酸钠；低分子量多肽(例如，10个残基或残基更少的肽)；蛋白，例如，人血清白蛋白、牛血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性的聚合物，例如聚乙烯吡咯烷酮，单糖，例如木糖、甘露糖、果糖、葡萄糖；二糖，例如乳糖、麦芽糖、蔗糖，以及三糖(trisaccacharides)，例如棉子糖；和多糖，例如葡聚糖。
可以加入非离子型表面活性剂或清洗剂(亦称“润湿剂”)，帮助溶解糖蛋白，以及保护糖蛋白避免搅拌引起的聚集，也可以使制剂受到剪切表面应力的影响，不会引起蛋白的变性。合适的非离子型表面活性剂包括聚山梨醇酯(20、80，等等)、泊洛沙姆(polyoxamers)(184、188，等等)、复合多元醇、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单醚(TWEEN®-20、TWEEN®-80，等等)。可以存在大约0.05 mg/ml至大约1.0 mg/ml的非离子型表面活性剂，例如大约0.07 mg/ml至大约0.2 mg/ml。
其它各种赋形剂包括：填充剂(例如，淀粉)、螯合剂(例如，EDTA)、抗氧化剂(例如，抗坏血酸、甲硫氨酸、维生素E)和共溶剂。
4.11. 使用方法
ADC所包括的Bcl-xL抑制剂，以及ADC所提供的合成子，抑制Bcl-xL活性，并且在表达Bcl-xL的细胞中诱导细胞程序死亡。相应地，可以在抑制Bcl-xL活性和/或在细胞中诱导细胞程序死亡的方法中，使用Bcl-xL抑制剂和/或ADC。
对于Bcl-xL抑制剂，所述方法通常包括：使存活至少部分地取决于Bcl-xL表达的细胞，与足以抑制Bcl-xL活性和/或诱导细胞程序死亡数量的Bcl-xL抑制剂接触。对于ADC，所述方法通常包括：在ADC能结合抗原的条件下，使存活至少部分地取决于Bcl-xL表达，且表达ADC的抗体的细胞表面抗原的细胞与ADC接触。
在某些实施方案中，ADC的抗体结合能够将ADC内化到细胞中的靶点，在细胞中，它可以递送它的Bcl-xL抑制合成子。可以在抑制Bcl-xL活性和/或抑制细胞程序死亡的细胞试验中体外进行所述方法，或作为需要抑制细胞程序死亡和/或诱导细胞程序死亡的疾病的治疗途径来体内进行。
细胞程序死亡失调涉及各种疾病，包括，例如，自身免疫病症(例如，系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、重症肌无力或舍格伦氏综合征)、慢性炎性病症(例如，牛皮癣、哮喘或克罗恩氏病)、高增殖病症(例如，乳腺癌、肺癌)、病毒感染(例如，疱疹、乳头状瘤或HIV)，及其它病症，例如，骨关节炎和动脉粥样硬化。本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC可以用于治疗或改善这些疾病中的任何疾病。这种治疗通常包括：给予患有所述疾病的患者足以提供治疗益处数量的本文所描述的Bcl-xL抑制剂或ADC。对于ADC，所给予的ADC的抗体的特征取决于所治疗的疾病，抗体应该结合在受益于抑制Bcl-xL活性的细胞类型中表达的细胞表面抗原。获得的治疗益处也取决于所治疗的具体疾病。在某些情况下，当以单一疗法给予时，Bcl-xL抑制剂或ADC可以治疗或改善疾病本身，或疾病的症状。在其它情况下，Bcl-xL抑制剂或ADC可以是整个治疗方案的一部分，所述治疗方案包括其它药剂，所述其它药剂和抑制剂或ADC一起，用于治疗或改善所治疗的疾病，或所述疾病的症状。可以辅助本文所描述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC给予或与本文所描述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC一起给予的、用于治疗或改善具体疾病的药剂，对于本领域技术人员来说是显而易见的。
虽然绝对治愈始终是任何治疗方案的目标，但提供治疗益处不要求达到治愈效果。治疗益处可以包括：终止或减缓疾病的进展、使没有治愈的疾病衰退，和/或，改善或减缓疾病症状的发展。延长存活时间(与统计平均数相比较)和/或改善生活品质也可以认为是治疗益处。
涉及细胞程序死亡失调并且在世界范围内是显著的健康负担的一个具体类别的疾病是癌症。在一个具体实施方案中，本文所描述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC可以用于治疗癌症。癌症可以是，例如，实体肿瘤或血液肿瘤。可以用本文所描述的ADC治疗的癌症包括但不局限于：膀胱癌、脑癌、乳腺癌、骨髓癌、子宫颈癌、慢性淋巴细胞性白血病、结肠直肠癌、食道癌、肝细胞癌、淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤、T细胞或B细胞的淋巴恶性肿瘤、黑素瘤、粒细胞性白血病、骨髓瘤、口腔癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、慢性淋巴细胞性白血病、骨髓瘤、前列腺癌、小细胞肺癌或脾癌。ADC尤其有益于治疗癌症，这是由于，抗体可用于靶向对于肿瘤细胞特异性的Bcl-xL抑制合成子，由此潜在地避免或改善不合乎需要的、与全身性给予非缀合抑制剂相关的副作用和/或毒性。一个实施方案涉及治疗涉及内在的细胞程序死亡失调的疾病的方法，所述方法包括：给予患有涉及细胞程序死亡失调的疾病的患者有效提供治疗益处数量的本文所描述的ADC，其中，ADC的抗体结合内在的细胞程序死亡失调的细胞上的细胞表面受体。一个实施方案涉及治疗癌症的方法，所述方法包括：给予患有癌症的患者有效提供治疗益处数量的本文所描述的ADC，所述ADC能够结合在癌细胞的表面上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原。
在致瘤性癌症的环境中，治疗益处，除了包括上述效果之外，还可以具体包括：终止或减缓肿瘤生长的进展、使肿瘤生长衰退、根除一或多种肿瘤和/或增加患者存活时间(与所治疗癌症的类型和阶段的统计平均数相比较)。在一个实施方案中，所治疗的癌症是致瘤性癌症。
为了提供治疗益处，可以以单一疗法给予Bcl-xL抑制剂和/或ADC，或辅助其它化学治疗剂和/或放射治疗给予，或与它们一起给予。本文所描述的抑制剂和/或ADC可以作为辅助治疗的化学治疗剂可以是靶向化学治疗剂(例如，其它Bcl-xL抑制剂或ADC、蛋白激酶抑制剂，等等)或非靶向化学治疗剂(例如，非特异性的细胞毒素药剂，例如，放射性核苷(radionucleotides)、烷基化剂和嵌合剂)。可以辅助给予的本文所描述的抑制剂和/或ADC的非靶向化学治疗剂包括但不局限于：氨甲喋呤、紫杉酚、左旋天冬酰胺酶、巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝基脲、顺铂、卡铂、丝裂霉素、达卡巴嗪、甲基苄肼(procarbizine)、托泊替康、氮芥、环磷酰胺、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、BCNU、依立替康、喜树碱、博来霉素、多柔比星、伊达比星、柔红霉素、放线菌素、普卡霉素、米托蒽醌、门冬酰胺酶、长春碱、长春花新碱、长春瑞滨、太平洋紫杉醇、刺孢霉素和多西他赛。
已经表明，升高的Bcl-xL表达与耐受化学治疗和放射治疗有关(Park等人，2013,Cancer Res 73:5485-5496)。本文的数据证明，不能有效作为治疗癌症的单一疗法的Bcl-xL抑制剂和/或ADC，可以辅助其它化学治疗剂或放射治疗给予，或与它们一起给予，从而提供治疗益处。尽管不受任何手术疗法束缚，但人们相信，给予对于标准化学治疗剂和/或放射治疗变得耐受性的肿瘤本文所描述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC，可以使肿瘤敏感，这样就可以使它们再次对化学治疗剂和/或放射治疗作出响应。相应地，在治疗癌症的背景下，“治疗益处”包括给予还没有开始化学和/或放射治疗的患者、或对于已经开始化学和/或放射治疗但还没有显示出耐受性迹象的患者、或对于化学和/或放射治疗已经开始显示出耐受性的患者本文所描述的抑制剂和/或ADC，所述抑制剂和/或ADC可以作为化学治疗剂和/或放射治疗的辅助治疗，或与它们一起给予所述患者，作为使肿瘤对于化学和/或放射治疗敏感的方法。一个实施方案涉及使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的本文所描述的ADC接触。另一个实施方案涉及使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的本文所描述的ADC接触，其中，肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射治疗具有耐受性。另一个实施方案涉及使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的本文所描述的ADC接触，其中，肿瘤以前没有接触过标准细胞毒素药剂和/或放射治疗。
4.12. 剂量和给药方案
所给予的Bcl-xL抑制剂和/或ADC的数量将取决于各种因素，包括但不局限于：所治疗的具体疾病、给药模式、目标治疗益处、疾病的阶段或严重程度、患者的年龄、体重及其它特征，等等。有效剂量的确定在本领域技术人员的能力范围之内。
有效剂量可以最初用细胞试验来评估。例如，可以配制人类使用的初剂量，达到Bcl-xL抑制剂或ADC的循环血液或血清浓度，希望这个浓度能够使Bcl-xL抑制剂的细胞浓度处于或高于特定抑制分子的IC50值或ED50值(在细胞试验中测定)。
还可以用体内动物模型来评估人类使用的初始剂量。各种疾病的合适的动物模型在本领域是已知的。
当辅助其它药剂(例如，其它化学治疗剂)给予或与它们一起给予时，可以以与其它药剂相同的时间表或不同的时间表，给予Bcl-xL抑制剂或ADC。当以相同时间表给予时，可以在给予其它药剂之前、之后给予抑制剂或ADC，或与其它药剂同时给予。在一些实施方案中，如果抑制剂或ADC作为标准化学和/或放射疗法的辅助治疗给予，或与它们一起给予，可以在标准治疗之前开始给予抑制剂或ADC，例如，在标准化学和/或放射治疗开始之前一天、几天、一周、几周、一个月或甚至几个月之前开始给予抑制剂或ADC。
当辅助其它药剂给予或与其它药剂(例如，标准化学治疗剂)一起给予时，其它药剂通常是根据它的标准给药时间表(途径、剂量和频率)给予的。然而，在有些情况下，当作为Bcl-xL抑制剂或ADC治疗的辅助治疗来给予时，达到效力所需要的数量可能需要少于标准数量。
本发明还涉及以下实施方案：
1. 按照结构式(IIa)或(IIb)的Bcl-xL抑制剂∶
Figure 685616DEST_PATH_IMAGE193
或其可药用盐，其中∶
Ar1选自
Figure 337177DEST_PATH_IMAGE194
Figure 116914DEST_PATH_IMAGE195
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤 素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure 512123DEST_PATH_IMAGE196
Figure 513446DEST_PATH_IMAGE197
Figure 335909DEST_PATH_IMAGE198
Figure 602942DEST_PATH_IMAGE199
，并且任选被一个或多个独立地选自下 列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基， 其中，式(IIb)的#-N(R4)-R13-Z2b-取代基在能够被取代的任何Ar2原子处与Ar2连接；
Z1选自N、CH和C-卤素和C-CN；
Z2a、Z2b和Z2c各自彼此独立地选自：键、NR6、CR6a R6b、O、S、S(O)、SO2、NR6C(O)、NR6aC(O)NR6b和NR6C(O)O；
R1选自氢、甲基、卤素、卤代甲基、乙基和氰基；
R2选自氢、甲基、卤素、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、低级烃基和低级杂烃基；
R4选自氢、低级烃基、单环环烃基、单环杂环基和低级杂烃基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环，其中所述低级烃基、单环环烃基、单环杂环基和低级杂烃基任选被一个或多个卤素、氰基、羟基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、C(O)NR6aR6b、S(O2)NR6aR6b、NHC(O)CHR6aR6b、NHS(O)CHR6aR6b、NHS(O2)CHR6aR6b、S(O2)CHR6aR6b或S(O2)NH2基团取代；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、低级烃基、低级杂烃基、任选取代的单环环烃基和单环杂环基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环；
R10选自氰基、OR14、SR14、SOR14、SO2R14、SO2NR14aR14b、NR14aR14b、NHC(O)R14和NHSO2R14；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤素、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN和SCH3；
R12选自氢、卤素、氰基、低级烃基、低级杂烃基、环烃基和杂环基，其中所述烃基、杂烃基、环烃基和杂环基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NHC(O)CHR6aR6b、NHS(O)CHR6aR6b、NHS(O2)CHR6aR6b或S(O2)CHR6aR6b基团取代；
R13选自键、任选取代的低级亚烃基、任选取代的低级杂亚烃基、任选取代的环烃基或任选取代的杂环基；
R14选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基；
R14a和R14b各自彼此独立地选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基，或与它们键合的氮原子一起形成任选取代的单环环烃基或单环杂环基环；
R15选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、以及C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基，条件是当存在R15时，R4不是C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基或C1-4羟烃基，其中R4的C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基任选被一个或多个独立地选自OCH3、OCH2CH2OCH3和OCH2CH2NHCH3的取代基取代；和
#代表与连接子或氢原子的连接点。
2. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中Ar1是未取代的。
3. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中Ar1是
Figure 801842DEST_PATH_IMAGE200
。
4. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中Ar2是未取代的。
5. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中Ar2是
Figure 470721DEST_PATH_IMAGE201
，其在5位被选自 羟基、烷氧基和氰基的基团取代。
6. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中Z1是N。
7. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中Z2a是O。
8. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中R1是甲基或氯。
9. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中R2是氢或甲基。
10. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中R2是氢。
11. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其中R4是甲基。
12. 实施方案1的化合物，或其可药用盐，其是按照结构式(IIa)的化合物，或其盐。
13. 实施方案12的化合物，或其可药用盐，其中Z2a是亚甲基或氧。
14. 实施方案12的化合物，或其可药用盐，其中R13选自：(CH2)2O(CH2)2、(CH2)3O(CH2)2、(CH2)2O(CH2)3和(CH2)3O(CH2)3。
15. 实施方案12的化合物，或其可药用盐，其中基团
Figure 260822DEST_PATH_IMAGE202
是
Figure 15152DEST_PATH_IMAGE203
。
16. 实施方案12的化合物，或其可药用盐，其中基团
Figure 17743DEST_PATH_IMAGE204
是
Figure 541128DEST_PATH_IMAGE205
。
17. 实施方案12的化合物，或其可药用盐，其中基团
Figure 705393DEST_PATH_IMAGE206
选自
Figure 947019DEST_PATH_IMAGE207
、
Figure 815618DEST_PATH_IMAGE208
和
Figure 193509DEST_PATH_IMAGE209
。
18. 实施方案12的化合物，或其可药用盐，其中基团
Figure 794255DEST_PATH_IMAGE210
是
Figure 257597DEST_PATH_IMAGE211
。
19. 实施方案12的化合物，其是按照结构式(IIb)的化合物，或其盐。
20. 实施方案19的化合物，或其可药用盐，其中Z2b是O且R13是亚乙基。
21. 实施方案1的化合物，其选自W3.01、W3.02、W3.03、W3.04、W3.05、W3.06、W3.07、W3.08、W3.09、W3.10、W3.11、W3.12、W3.13、W3.14、W3.15、W3.16、W3.17、W3.18、W3.19、W3.20、W3.21、W3.22、W3.23、W3.24、W3.25、W3.26、W3.27、W3.28、W3.29、W3.30、W3.31、W3.32、W3.33、W3.34、W3.35、W3.36、W3.37、W3.38、W3.39、W3.40、W3.41、W3.42、W3.43和其可药用盐。
22. 抗体药物缀合物(ADC)，或其可药用盐，其包含通过连接子与抗体连接的药物，其中药物是按照实施方案1-21的任一项的Bcl-xL抑制剂，其中#代表与连接子的连接点。
23. 实施方案22的ADC，或其可药用盐，其中连接子是通过溶酶体酶可断裂的。
24. 实施方案23的ADC，或其可药用盐，其中溶酶体酶是组织蛋白酶B。
25. 实施方案22的ADC，或其可药用盐，其中连接子包含按照结构式(IVa)、(IVb)、(IVc)或(IVd)的片段∶
Figure 601991DEST_PATH_IMAGE212
Figure 772072DEST_PATH_IMAGE213
或其盐，其中∶
肽代表通过溶酶体酶可断裂的肽(举例说明的N→C，其中肽包括氨基和羧基“端”)；
T代表含有一个或多个乙二醇单元或亚烃基链或其组合的聚合物；
Ra选自氢、烃基、磺酸酯和磺酸甲酯；
Ry是氢或C1-4烃基-(O)r-(C1-4亚烃基)s-G1或C1-4烃基-(N)-[(C1-4亚烃基)-G1]2；
Rz是C1-4烃基-(O)r-(C1-4亚烃基)s-G2；
G1是SO3H、CO2H、PEG 4-32或糖部分；
G2是SO3H、CO2H或PEG 4-32部分；
r是0或1；
s是0或1；
p是0至5的整数；
q是0或1；
x是0或1；
y是0或1；
Figure 543719DEST_PATH_IMAGE102
代表连接子与Bcl-xL抑制剂的连接点；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
26. 实施方案25的ADC，或其可药用盐，其中肽选自∶Val-Cit；Cit-Val；Ala-Ala；Ala-Cit；Cit-Ala；Asn-Cit；Cit-Asn；Cit-Cit；Val-Glu；Glu-Val；Ser-Cit；Cit-Ser；Lys-Cit；Cit-Lys；Asp-Cit；Cit-Asp；Ala-Val；Val-Ala；Phe-Lys；Lys-Phe；Val-Lys；Lys-Val；Ala-Lys；Lys-Ala；Phe-Cit；Cit-Phe；Leu-Cit；Cit-Leu；Ile-Cit；Cit-Ile；Phe-Arg；Arg-Phe；Cit-Trp；和Trp-Cit，和其盐。
27. 实施方案23的ADC，或其可药用盐，其中溶酶体酶是β-葡糖苷酸酶或β-半乳糖苷酶。
28. 实施方案27的ADC，或其可药用盐，其中连接子包含按照结构式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)或(Ve)的片段∶
Figure 494358DEST_PATH_IMAGE214
Figure 376863DEST_PATH_IMAGE215
或其盐，其中∶
q是0或1；
r是0或1；
X1是CH2、O或NH；
Figure 729347DEST_PATH_IMAGE216
代表连接子与药物的连接点；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
29. 实施方案23的ADC，或其可药用盐，其中连接子包含按照结构式(VIIIa)、(VIIIb)或(VIIIc)的片段或其水解的衍生物∶
Figure 671895DEST_PATH_IMAGE217
或其盐，其中∶
Rq是H或-O-(CH2CH2O)11-CH3；
x是0或1；
y是0或1；
G2是-CH2CH2CH2SO3H或-CH2CH2O-(CH2CH2O)11-CH3；
Rw是-O-CH2CH2SO3H或-NH(CO)-CH2CH2O-(CH2CH2O)12-CH3；
*代表与连接子的其余部分的连接点；和
Figure 906567DEST_PATH_IMAGE218
代表连接子与抗体的连接点。
30. 实施方案22的ADC，或其可药用盐，其中连接子包含具有1至6个乙二醇单元的聚乙二醇片段。
31. 实施方案22的ADC，或其可药用盐，其中抗体能够结合肿瘤细胞上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原。
32. 实施方案31的ADC，或其可药用盐，其中，抗体结合选自EGFR、EpCAM和NCAM1的细胞表面受体或肿瘤相关抗原中的一种。
33. 实施方案32的ADC，或其可药用盐，其中抗体结合EGFR。
34. 实施方案31的ADC，或其可药用盐，其中抗体选自EGFR、EpCAM和NCAM1。
35. 实施方案22的ADC，或其可药用盐，其是按照结构式(I)的化合物∶
Figure 592764DEST_PATH_IMAGE219
或其盐，其中∶
D是药物；
L是连接子；
Ab是抗体；
LK代表连接连接子L与抗体Ab的共价连接基；和
m是1至8的整数。
36. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中m是2、3或4。
37. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中连接子L选自IVa或IVb和其盐。
38. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中LK是与抗体Ab上的氨基形成的连接基。
39. 实施方案37的ADC，或其可药用盐，其中LK是酰胺或硫脲。
40. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中LK是与抗体Ab上的巯基形成的连接基。
41. 实施方案40的ADC，或其可药用盐，其中LK是硫醚。
42. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中抗体Ab结合EGFR、EpCAM或NCAM1。
43. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中抗体Ab结合选自EGFR、EpCAM和NCAM1的细胞表面受体或肿瘤相关抗原中的一种。
44. 实施方案35的ADC，或其可药用盐，其中∶
LK选自酰胺、硫脲和硫醚；和
m是1至8的整数。
45. 实施方案44的ADC，或其可药用盐，其中Ab与选自EGFR、EpCAM和NCAM1的抗原结合。
46. 组合物，其包含按照实施方案22-45的任一项的ADC和载体、稀释剂和/或赋形剂。
47. 实施方案46的组合物，其被配制为在人类中用于药物用途。
48. 实施方案47的组合物，其是单位剂型。
49. 按照结构式D-L-Rx的合成子，或其可药用盐，其中∶
D是按照实施方案1-21的任一项的Bcl-xL抑制剂，其中#代表与L的连接点；
L是连接子；和
Rx是包含能够共价连接合成子与抗体的官能团的部分。
50. 实施方案49的合成子，或其可药用盐，其中连接子是通过溶酶体酶可断裂的。
51. 实施方案50的合成子，或其可药用盐，其中溶酶体酶是组织蛋白酶B。
52. 实施方案49的合成子，其中连接子包含按照结构式(VIIa)、(VIIb)或(VIIc)的片段∶
Figure 799754DEST_PATH_IMAGE220
或其盐，其中∶
Rq是H或-O-(CH2CH2O)11-CH3；
x是0或1；
y是0或1；
G2是-CH2CH2CH2SO3H或-CH2CH2O-(CH2CH2O)11-CH3；
Rw是-O-CH2CH2SO3H或-NH(CO)-CH2CH2O-(CH2CH2O)12-CH3；
*代表与连接子的其余部分的连接点。
53. 实施方案49的合成子，其中连接子包含按照结构式(IVa)、(IVb)、(IVc)或(Vd)的片段∶
Figure 913204DEST_PATH_IMAGE221
Figure 838434DEST_PATH_IMAGE222
或其可药用盐，其中
肽代表通过溶酶体酶可断裂的肽(举例说明的N→C，其中肽包括氨基和羧基“端”)；
T代表含有一个或多个乙二醇单元或亚烃基链或其组合的聚合物；
Ra选自氢、烃基、磺酸酯和磺酸甲酯；
Ry是氢或C1-4烃基-(O)r-(C1-4亚烃基)s-G1或C1-4烃基-(N)-[(C1-4亚烃基)-G1]2；
Rz是C1-4烃基-(O)r-(C1-4亚烃基)s-G2；
G1是SO3H、CO2H、PEG 4-32或糖部分；
G2是SO3H、CO2H或PEG 4-32部分；
r是0或1；
s是0或1；
p是0至5的整数；
q是0或1；
x是0或1；
y是0或1；
Figure 390638DEST_PATH_IMAGE102
代表连接子与Bcl-xL抑制剂的连接点；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
54. 实施方案53的合成子，或其可药用盐，其中肽选自∶Val-Cit；Cit-Val；Ala-Ala；Ala-Cit；Cit-Ala；Asn-Cit；Cit-Asn；Cit-Cit；Val-Glu；Glu-Val；Ser-Cit；Cit-Ser；Lys-Cit；Cit-Lys；Asp-Cit；Cit-Asp；Ala-Val；Val-Ala；Phe-Lys；Lys-Phe；Val-Lys；Lys-Val；Ala-Lys；Lys-Ala；Phe-Cit；Cit-Phe；Leu-Cit；Cit-Leu；Ile-Cit；Cit-Ile；Phe-Arg；Arg-Phe；Cit-Trp；和Trp-Cit，以及其盐。
55. 实施方案50的合成子，或其可药用盐，其中溶酶体酶是β-葡糖苷酸酶。
56. 实施方案55的合成子，其中连接子包含按照结构式(Va)、(Vb)、(Vc)或(Vd)的片段∶
Figure 717714DEST_PATH_IMAGE223
Figure 736486DEST_PATH_IMAGE224
或其可药用盐，其中
q是0或1；
r是0或1；
X1是CH2、O或NH；
Figure 149013DEST_PATH_IMAGE216
代表连接子与药物的连接点；和
*代表与连接子的其余部分的连接点。
57. 实施方案49的合成子，或其可药用盐，其中连接子包含具有1至6个乙二醇单元的聚乙二醇片段。
58. 实施方案49的合成子，或其可药用盐，其中连接子L选自IVa或IVb和其盐。
59. 实施方案49的合成子，或其可药用盐，其中Rx包含能够连接合成子与抗体上的氨基的官能团。
60. 实施方案59的合成子，或其可药用盐，其中Rx包含NHS-酯或异硫氰酸酯。
61. 实施方案49的合成子，或其可药用盐，其中Rx包含能够连接合成子与抗体上的巯基的官能团。
62. 实施方案61的合成子，或其可药用盐，其中Rx包含卤代乙酰基或马来酰亚胺。
63. 实施方案49的合成子，或其可药用盐，其中∶
L选自(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)和其盐；和
Rx包含选自NHS-酯、异硫氰酸酯、卤代乙酰基和马来酰亚胺的官能团。
64. 如下形成的ADC：在合成子共价连接抗体的条件下，使结合肿瘤细胞上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原的抗体与按照实施方案49-63的任一项的合成子接触。
65. 实施方案64的ADC，其中在ADC具有2、3或4的DAR的条件下进行接触步骤。
66. 组合物，其包含按照实施方案64或65的ADC和载体、稀释剂和/或赋形剂。
67. 实施方案66的组合物，其被配制为在人类中用于药物用途。
68. 实施方案67的组合物，其是单位剂型。
69. 制备ADC的方法，所述方法包括：在合成子共价连接抗体的条件下，使按照实施方案49-63的任一项的合成子与抗体接触。
70. 在表达Bcl-xL的细胞中抑制Bcl-xL活性的方法，所述方法包括：在ADC结合细胞的条件下，使细胞与能够结合细胞的按照实施方案22-45和64-65的任一项的ADC接触。
71. 在表达Bcl-xL的细胞中诱导细胞程序死亡的方法，所述方法包括：在ADC结合细胞的条件下，使细胞与能够结合细胞的按照实施方案22-45和64-65的任一项的ADC接触。
72. 治疗涉及内在的细胞程序死亡失调的疾病的方法，所述方法包括：给予患有涉及细胞程序死亡失调的疾病的患者有效提供治疗益处数量的按照实施方案22-45和64-65的任一项的ADC，其中ADC的抗体结合内在的细胞程序死亡失调的细胞上的细胞表面受体。
73. 治疗癌症的方法，所述方法包括：给予患有癌症的患者有效提供治疗益处数量的按照实施方案22-45和64-65的任一项的ADC，所述ADC能够结合在癌细胞的表面上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原。
74. 实施方案73的方法，其中以单一疗法给予ADC。
75. 实施方案73的方法，其中辅助于另一种化学治疗剂放射治疗给予ADC。
76. 实施方案73的方法，其中所治疗的癌症是致瘤性癌症。
77. 实施方案76的方法，其中以单一疗法给予ADC。
78. 实施方案76的方法，其中辅助于标准化学疗法和/或放射治疗来给予ADC。
79. 实施方案78的方法，其中与开始标准化学疗法和/或放射治疗同时给予ADC。
80. 实施方案78的方法，其中在开始标准化学疗法和/或放射治疗之前给予ADC。
81. 实施方案78-80的任一项的方法，其中给予有效使肿瘤细胞对于标准化学疗法和/或放射治疗敏感数量的ADC。
82. 使肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感的方法，所述方法包括：使肿瘤与有效使肿瘤细胞对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法敏感数量的、能够结合肿瘤的按照实施方案22-45和64-65的任一项的ADC接触。
83. 实施方案82的方法，其中所述肿瘤对于标准细胞毒素药剂和/或放射疗法已变得耐受。
84. 实施方案82的方法，其中所述肿瘤预先没有接触过标准细胞毒素药剂和/或放射治疗。
85. 实施方案49的合成子，选自合成子实施例2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、2.10、2.11、2.12、2.13、2.14、2.15、2.16、2.17、2.18、2.19、2.20、2.21、2.22、2.23、2.24、2.25、2.26、2.27、2.28、2.29、2.30、2.31、2.34、2.35、2.36、2.37、2.38、2.39、2.40、2.41、2.42、2.43、2.44、2.45、2.46、2.47、2.48、2.49、2.50、2.51、2.52、2.53、2.54、2.55、2.56、2.57、2.58、2.59、2.60、2.61、2.62、2.63、2.64、2.65、2.66、2.67、2.68、2.69、2.70、2.71、2.72和其可药用盐。
86. 实施方案22的ADC，或其可药用盐，其中所述药物选自：W3.01、W3.02、W3.03、W3.04、W3.05、W3.06、W3.07、W3.08、W3.09、W3.10、W3.11、W3.12、W3.13、W3.14、W3.15、W3.16、W3.17、W3.18、W3.19、W3.20、W3.21、W3.22、W3.23、W3.24、W3.25、W3.26、W3.27、W3.28、W3.29、W3.30、W3.31、W3.32、W3.33、W3.34、W3.35、W3.36、W3.37、W3.38、W3.39、W3.40、W3.41、W3.42、W3.43。
87. 实施方案64的ADC，或其可药用盐，其中所述合成子选自合成子实施例2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、2.10、2.11、2.12、2.13、2.14、2.15、2.16、2.17、2.18、2.19、2.20、2.21、2.22、2.23、2.24、2.25、2.26、2.27、2.28、2.29、2.30、2.31、2.34、2.35、2.36、2.37、2.38、2.39、2.40、2.41、2.42、2.43、2.44、2.45、2.46、2.47、2.48、2.49、2.50、2.51、2.52、2.53、2.54、2.55、2.56、2.57、2.58、2.59、2.60、2.61、2.62、2.63、2.64、2.65、2.66、2.67、2.68、2.69、2.70、2.71、2.72。
具体实施方式
5. 实施例
实施例1. 合成示范性的Bcl-xL抑制剂
所述实施例提供了示范性的Bcl-xL抑制性化合物W3.01-W3.42的合成方法。使用ACD/Name(2012年发行)(Build 56084，2012年4月5日，Advanced Chemistry DevelopmentInc., Toronto, Ontario)或ACD/Name(2014年发行)(Build 66687，2013年10月25日，Advanced Chemistry Development Inc.，Toronto，Ontario)，将Bcl-xL抑制剂(W3.01-W3.43)和合成子(实施例2.1-2.72)命名。使用ACD/Name(2012年发行)(Build 56084，2012年4月5日，Advanced Chemistry Development Inc., Toronto, Ontario)、ACD/Name(2014年发行)(Build 66687，2013年10月25日，Advanced Chemistry Development Inc.，Toronto，Ontario)、ChemDraw® Ver. 9.0.7(CambridgeSoft，Cambridge，MA)、ChemDraw®Ultra Ver. 12.0(CambridgeSoft，Cambridge，MA)或ChemDraw® Professional Ver.15.0.0.106，将Bcl-xL抑制剂和合成子中间体命名。
1.1.　合成6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.01)
1.1.1.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲酸
在0℃，向50 mL圆底烧瓶中加入溴(16 mL)。加入铁粉(7 g)，并将该反应在0℃下搅拌30分钟。然后加入3,5-二甲基金刚烷-1-甲酸(12 g)。然后，将该混合物升温至室温，并搅拌3天。将冰/浓HCl的混合物倒入该反应混合物中。将得到的悬浮液用Na2SO3(50 g，在200 mL水中)处理两次，并用二氯甲烷提取三次。将合并的有机层用1N HCl水溶液洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，得到粗品标题化合物。
1.1.2.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲醇
向实施例1.1.1(15.4 g)的四氢呋喃(200 mL)溶液中加入BH3(1M，在四氢呋喃中，150mL)。将该混合物在室温下搅拌过夜。然后逐滴加入甲醇，小心地淬灭该反应混合物。然后，真空浓缩该混合物，并将残余物在乙酸乙酯(500 mL)和2N HCl水溶液(100 mL)之间分配。用乙酸乙酯进一步提取水层两次，并将有机提取物合并，用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物。
1.1.3.　1-((3-溴-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-1H-吡唑
向实施例1.1.2(8.0 g)的甲苯(60 mL)溶液中加入1H-吡唑(1.55 g)和氰基亚甲基三丁基正膦(2.0 g)。将该混合物在90℃下搅拌过夜。然后，浓缩该反应混合物，并用硅胶柱色谱纯化残余物(10∶1的己烷∶乙酸乙酯)，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 324.2(M+H)+。
1.1.4.　2-{[3,5-二甲基-7-(1H-吡唑-1-基甲基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]氧基}乙醇
向实施例1.1.3(4.0 g)的乙烷-1,2-二醇(12 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)。将该混合物在150℃下、在微波条件(Biotage)下搅拌45分钟。将该混合物倒入水(100 ml)中，并用乙酸乙酯提取三次。用水和盐水洗涤合并的有机提取物，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到粗品标题化合物，通过柱色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱，而后用5%甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 305.2(M+H)+。
1.1.5.　2-({3,5-二甲基-7-[(5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙醇
向冷却(-78℃)的实施例1.1.4(6.05 g)的四氢呋喃(100 mL)溶液中加入n-BuLi(40mL，2.5M，在己烷中)。将该混合物在-78℃下搅拌1.5小时。然后，通过注射器加入碘甲烷(10mL)，并将该混合物在-78℃下搅拌3小时。然后，用NH4Cl水溶液淬灭该反应混合物，用乙酸乙酯提取两次，并将合并的有机提取物用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥之后，过滤该溶液，浓缩，并将残余物用硅胶柱色谱纯化(5%的甲醇/二氯甲烷)，提供标题化合物。MS(ESI)m/e319.5(M+H)+。
1.1.6.　1-({3,5-二甲基-7-[2-(羟基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-4-碘代-5-甲基-1H-吡唑
向实施例1.1.5(3.5 g)的N,N-二甲基甲酰胺(30 mL)溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺(3.2 g)。将该混合物在室温下搅拌1.5小时。然后，用乙酸乙酯(600 mL)稀释该反应混合物，并用NaHSO3水溶液、水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥之后，过滤该溶液，浓缩，并将残余物用硅胶色谱纯化(20%的乙酸乙酯/二氯甲烷)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 445.3(M+H)+。
1.1.7.　2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基甲磺酸酯
向冷却(0℃)的实施例1.1.6(5.45 g)的二氯甲烷(100 mL)溶液中加入三乙胺(5.13mL)和甲磺酰氯(0.956 mL)。将该混合物在室温下搅拌1.5小时，用乙酸乙酯(600 mL)稀释，并用水(120 mL)和盐水(120 mL)洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 523.4(M+H)+。
1.1.8.　2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)-N-甲基乙胺
将实施例1.1.7(6.41 g)的2M甲胺/乙醇(15 mL)溶液搅拌过夜，并浓缩。用乙酸乙酯稀释残余物，并用NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 458.4(M+H)+。
1.1.9.　[2-({3-[(4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]甲基氨基甲酸叔丁基酯
向实施例1.1.8(2.2 g)的四氢呋喃(30 mL)溶液中加入二碳酸二叔丁基酯(1.26 g)和催化数量的4-二甲基氨基吡啶。将该混合物在室温下搅拌1.5小时，而后用乙酸乙酯(300mL)稀释。用饱和NaHCO3水溶液、水(60 mL)和盐水(60 mL)洗涤该溶液。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 558.5(M+H)+。
1.1.10.　(2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙基)(甲基)氨基甲酸叔丁基酯
向实施例1.1.9(1.2 g)的二噁烷溶液中加入双(苄腈)氯化钯(II)(0.04 g)、4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(0.937 mL)和三乙胺(0.9 mL)。将该混合物在回流下加热过夜，用乙酸乙酯稀释，并用水(60 mL)和盐水(60 mL)洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 558.5(M+H)+。
1.1.11.　3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸叔丁基酯
向在二噁烷(2 mL)中的实施例1.1.10(100 mg)和3-溴-6-氯吡啶甲酸叔丁基酯(52.5mg)中加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(8.2 mg)、K3PO4(114 mg)、1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(5.24 mg)和水(0.8 mL)。将该混合物在95℃下搅拌4小时，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，用快速色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e643.3(M+H)+。
1.1.12.　3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.1.11(480 mg)、7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉(387 mg)、双(三苯基膦)-二氯钯(II)(78 mg)和CsF(340 mg)在二噁烷(12mL)和水(5 mL)中的混合物、在100℃下加热5小时。此后，将该反应混合物冷却至室温，而后用乙酸乙酯稀释。将得到的混合物用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(APCI)m/e 740.4(M+H)+。
1.1.13.　6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向苯并[d]噻唑-2-胺(114 mg)的乙腈(5 mL)溶液中加入双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)碳酸酯(194 mg)。将该混合物搅拌1小时，并加入乙腈(5 mL)中的实施例1.1.12(432 mg)。将该混合物搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。
1.1.14.　6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实施例1.1.13(200 mg)在二氯甲烷(5 mL)中用三氟乙酸(2.5 mL)处理过夜。浓缩该混合物，提供标题化合物。
Figure 177012DEST_PATH_IMAGE225
1.2.　合成6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.02)
1.2.1.　3-(1-(((--3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪(122 mg)的二噁烷(4 mL)和水(1 mL)溶液中加入实施例1.1.11(300 mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(32.7 mg)和CsF(212 mg)。将该混合物在回流下搅拌过夜。将该混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水、盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到粗品，通过柱色谱纯化(20%的乙酸乙酯/庚烷，而后5%的甲醇/二氯甲烷)，提供标题化合物。MS(ESI)m/e742.4(M+H)+。
1.2.2.　6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向环境温度下的双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)碳酸酯(70.4 mg)的乙腈(4 mL)悬浮液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(41.3 mg)，并将该混合物搅拌一个小时。加入实施例1.2.1(170mg)的乙腈(1 mL)和水(10 mL)溶液，并将该悬浮液剧烈搅拌过夜。将该混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水、盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，将残余物加载到柱上，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱。将得到的物质用20%的TFA/二氯甲烷处理过夜。蒸发溶剂之后，通过HPLC纯化残余物(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1%水中的TFA洗脱)，提供标题化合物。
Figure 358594DEST_PATH_IMAGE226
1.3.　合成6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.03)
1.3.1.　3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹喔啉(140 mg)的二噁烷(4 mL)和水(1 mL)溶液中加入实施例1.1.11(328 mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(35.8 mg)和CsF(232 mg)。将该混合物在回流下搅拌过夜。将该混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水、盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到粗品，通过柱色谱纯化, 用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 755.5(M+H)+。
1.3.2.　6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向环境温度下的双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)碳酸酯(307 mg)的乙腈(10 mL)悬浮液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(180 mg)，并将该混合物搅拌一个小时。加入实施例1.3.1(600mg)的乙腈(3 mL)溶液，并将该悬浮液剧烈搅拌过夜。将该混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，将残余物加载到柱上，用20%的乙酸乙酯/庚烷(1 L)洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱。将得到的物质用20%的TFA/二氯甲烷处理过夜。蒸发溶剂之后，在HPLC上纯化残余物(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1%水中的TFA-洗脱)，得到标题化合物。
Figure 610584DEST_PATH_IMAGE227
1.4.　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.04)
1.4.1.　2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙胺
在微波条件(Biotage Initiator)下，将实施例1.1.7(4.5 g)的7N铵/甲醇(15 mL)溶液在100℃下搅拌20分钟。真空浓缩该反应混合物。用乙酸乙酯(400 mL)稀释残余物，并用NaHCO3水溶液、水(60 mL)和盐水(60 mL)洗涤。干燥(无水Na2SO4)有机层，过滤该溶液，并浓缩，残余物不用进一步纯化，在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 444.2(M+H)+。
1.4.2.　(2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基甲酸叔丁基酯
向实施例1.4.1(4.4 g)的四氢呋喃(100 mL)溶液中加入二碳酸二叔丁基酯(2.6 g)和N,N-二甲基-4-氨基吡啶(100 mg)。将该混合物搅拌1.5小时。用乙酸乙酯(300 mL)稀释该反应混合物，并用NaHCO3水溶液、水(60 mL)和盐水(60 mL)洗涤。干燥之后(无水Na2SO4)，过滤该溶液，浓缩，并将残余物用硅胶柱色谱纯化(20%的乙酸乙酯/二氯甲烷)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 544.2(M+H)+。
1.4.3.　6-氟-3-溴吡啶甲酸
在5℃，用1小时将6-氨基-3-溴吡啶甲酸(25 g)的400 mL二氯甲烷/氯仿(1:1)浆液加入到二氯甲烷(100 mL)中的四氟硼酸亚硝(18.2 g)中。将得到的混合物再搅拌30分钟，升温至35℃，并搅拌过夜。将该反应混合物冷却至室温，并用NaH2PO4溶液调节至pH4。将得到的溶液用二氯甲烷提取三次，用盐水洗涤合并的提取物，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
1.4.4.　3-溴-6-氟吡啶甲酸叔丁基酯
在0℃，将对甲苯磺酰氯(27.6 g)加入到实施例1.4.3(14.5 g)、吡啶(26.7 mL)和叔丁醇(80 mL)的二氯甲烷(100 mL)溶液中。将该反应搅拌15分钟，升温至室温，并搅拌过夜。浓缩该溶液，并在乙酸乙酯和Na2CO3溶液之间分配。分离各层，并用乙酸乙酯提取水层。将有机层合并，用Na2CO3溶液和盐水冲洗，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
1.4.5.　7-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸乙酯
将5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸乙酯盐酸盐(692 mg)和实施例1.4.4(750mg)溶于二甲亚砜(6 mL)中。加入N,N-二异丙基乙胺(1.2 mL)，并将该溶液在50℃下加热16小时。冷却该溶液，用水(20 mL)稀释，并用乙酸乙酯(50 mL)提取。将有机部分用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。浓缩该溶液，静置16小时，形成固体晶体。用乙醚洗涤晶体，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 451, 453(M+H)+, 395, 397(M-叔丁基) +。
1.4.6.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸乙酯
在实施例1.1.10中，用实施例1.4.5替代实施例1.1.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e499(M+H)+, 443(M-叔丁基)+, 529(M+MeOH-H)-。
1.4.7.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸乙酯
将实施例1.4.6(136 mg)和实施例1.4.2(148 mg)溶于1,4-二噁烷(3 mL)和水(0.85mL)中。加入磷酸三钾(290 mg)，将该溶液脱气，并用氮气吹扫三次。加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(13 mg)和1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(12 mg)。将该溶液脱气，用氮气吹扫一次，并加热到70℃，保持16小时。冷却该反应，并用乙酸乙酯(10mL)和水(3 mL)稀释。分离各层，用盐水洗涤有机层，并用无水硫酸钠干燥。过滤后，浓缩滤液，用硅胶快速柱色谱纯化，用5%的甲醇/乙酸乙酯洗脱。减压除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 760(M+H)+, 758(M-H)-。
1.4.8.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸
将实施例1.4.7(200 mg)溶于四氢呋喃(0.7 mL)、甲醇(0.35 mL)和水(0.35 mL)中。加入氢氧化锂一水合物(21 mg)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。加入HCl(1M，0.48 mL)，与乙酸乙酯(20 mL)共沸两次，除去水。减压除去溶剂，并将物质真空干燥。将该物质溶于二氯甲烷(5 mL)和乙酸乙酯(1 mL)中，并用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 760(M+H)+, 758(M-H)-。
1.4.9.　6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.4.6(160 mg)和苯并[d]噻唑-2-胺(35 mg)溶于二氯甲烷(1.5 mL)中。加入1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(85 mg)和4-(二甲基氨基)吡啶(54mg)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。用硅胶快速柱色谱纯化该物质，用2.5-5%的甲醇/乙酸乙酯洗脱。减压除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 892(M+H)+, 890(M-H)-。
1.4.10.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.1.14中，用实施例1.4.9替代实施例1.1.13，制备标题化合物。
Figure 244828DEST_PATH_IMAGE228
1.5.　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.05)
1.5.1.　叔丁二苯基(乙烯基)硅烷
如J Org Chem，70(4)，1467(2005)所述，制备标题化合物。
1.5.2.　2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙醇
将实施例1.5.1(8.2 g)溶于四氢呋喃(30 mL)中，然后加入0.5M的9-硼二环[3.3.1]壬烷的四氢呋喃(63 mL)溶液，并将该反应在室温下搅拌2.5小时。将该反应升温至37℃，然后加入3.0N NaOH水溶液(11 mL)，而后很小心地逐滴加入30% H2O2水溶液(11 mL)。一旦加入过氧化物，将该反应搅拌一个小时，并加入水(200 mL)和乙醚(200 mL)。用盐水洗涤有机层，并用硫酸钠干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(3/1)洗脱，得到标题化合物。
1.5.3.　5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)异喹啉
将三苯基膦(262 mg)溶于四氢呋喃(2 mL)中。加入实施例1.5.2(285 mg)、异喹啉-5-醇(121 mg)和偶氮二甲酸二异丙基酯(203 mg)。将该反应在室温下搅拌30分钟，然后加入更多的异喹啉-5-醇(41 mg)，并将该反应搅拌过夜。然后，浓缩该反应，用快速色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(83/17)洗脱，得到标题化合物。MS(DCI)m/e 412.2(M+H)+。
1.5.4.　8-溴-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)异喹啉
将实施例1.5.3(6.2 g)溶于乙酸(40 mL)中，并加入乙酸钠(2.2 g)。慢慢地加入溴(0.70 mL)的乙酸(13 mL)溶液。将该反应在室温下搅拌过夜。将反应物小心地加入到2MNa2CO3水溶液中，并用乙酸乙酯提取。用盐水洗涤有机层，并用硫酸钠干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(9/1)洗脱，得到标题化合物。MS(DCI)m/e 490.1,492.1(M+H)+。
1.5.5.　8-溴-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
将实施例1.5.4(4.46 g)溶于甲醇(45 mL)中。加入氰基硼氢化钠(2.0 g)，而后加入三氟硼烷醚合物(4.0 mL，31.6 mmol)。将该混合物在回流下加热两个小时，而后冷却至室温。再加入氰基硼氢化钠(2.0 g)和三氟硼烷醚合物(4.0 mL)，并将该混合物在回流下再加热两个小时。冷却该反应，然后加入到1/1的水/2M Na2CO3水溶液(150 mL)中。将该混合物用二氯甲烷提取(两次，使用100 mL)。用硫酸钠干燥有机层。过滤，浓缩，提供标题化合物，其不用进一步纯化，在下一步中直接使用。MS(DCI)m/e 494.1, 496.1(M+H)+。
1.5.6.　8-溴-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯
将实施例1.5.5(3.9 g)溶于二氯甲烷(25 mL)中，并加入三乙胺(3.3 mL)和二碳酸二叔丁基酯(1.9 g)。将该反应混合物在室温下搅拌三小时。然后，浓缩该反应，用快速色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(96/4)洗脱，提供标题化合物。
1.5.7.　2-叔丁基8-甲基5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2,8(1H)-二甲酸酯
将实施例1.5.6(3.6 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(0.025g)放在250 mL SS耐压瓶中，并加入甲醇(10 mL)和三乙胺(0.469 mL)。将反应器用氩气脱气若干次之后，向烧瓶中加入一氧化碳，并在40 psi下，加热到100℃，保持16小时。冷却该反应混合物，浓缩，用快速硅胶色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(88/12)洗脱，提供标题化合物。
1.5.8.　5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.5.7(1.8 g)溶于4N HCl/二噁烷(25 mL)中，并在室温下搅拌45分钟。然后，浓缩该反应，提供标题化合物的盐酸盐。MS(DCI)m/e 474.2(M+H)+。
1.5.9.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.5.8(1.6 g)和实施例1.4.4(1.0 g)的二甲亚砜(6 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(1.4 mL)。将该混合物在50℃下搅拌24小时。然后，用乙醚稀释该混合物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，硅胶柱纯化(用5%的乙酸乙酯/己烷洗脱)，得到标题化合物。
1.5.10.　1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-4-碘代-5-甲基-1H-吡唑
将实施例1.1.6(2 g)溶于二氯甲烷(20 mL)中，并加入三乙胺(0.84 mL)。将该反应溶液冷却至5℃后，逐滴加入甲磺酰氯(0.46 mL)。除去冷却浴，并将该反应在室温下搅拌两个小时。加入饱和NaHCO3，分离各层，将有机层用盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤并浓缩后，将残余物溶于N,N二甲基甲酰胺(15 mL)中，加入叠氮化钠(0.88 g)，并将该反应加热至80℃，保持两个小时。然后，将该反应冷却至室温，并倒入乙醚和水中。分离有机层，用盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(4/1)洗脱，得到标题化合物。MS(DCI)m/e 470.0(M+H)+。
1.5.11.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在氮气氛围中，将实施例1.5.9(1.5 g)、4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(0.46 mL)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(86 mg)和三乙胺(0.59mL)溶于乙腈(6.5 mL)中，然后将该反应在回流下加热过夜。然后，将该反应冷却至室温，并加入乙酸乙酯和水。用盐水洗涤有机层，并用Na2SO4干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，使用10-20%的乙酸乙酯/庚烷的梯度，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 777.1(M+H)+。
1.5.12.　2-(5-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在氮气氛围中，将实施例1.5.11(1.22 g)和实施例1.5.10(0.74 g)溶于四氢呋喃(16mL)中，并加入磷酸三钾(4.5 g)和水(5 mL)。然后，加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(70 mg)和1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(66 mg)，将该反应在回流下加热过夜，而后冷却至室温。然后，加入乙酸乙酯和水，并将有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化粗品，用庚烷/乙酸乙酯(7/3)洗脱，得到标题化合物。MS(DCI)m/e 992.3(M+H)+。
1.5.13.　2-(5-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
将实施例1.5.12(1.15 g)溶于四氢呋喃(4.5 mL)中，并加入甲醇(2.2 mL)、水(2.2mL)和氢氧化锂一水合物(96 mg)。将该反应混合物在室温下搅拌五天。加入水(20 mL)和2NHCl水溶液(1.1 mL)。用乙酸乙酯提取该混合物，并将有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，用二氯甲烷/乙酸乙酯(70/30)洗脱，而后用二氯甲烷/乙酸乙酯/乙酸(70/30/1)洗脱，得到标题化合物。
1.5.14.　3-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(2-(叔丁基二苯基甲硅烷基)乙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.5.13(80 mg)和苯并[d]噻唑-2-胺(14 mg)溶于二氯甲烷(1.2 mL)中。加入N,N-二甲基吡啶-4-胺(17 mg)和N-乙基-N'-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(27mg)，并将该反应在室温下搅拌过夜。浓缩该反应，用硅胶色谱纯化粗品残余物，用二氯甲烷/乙酸乙酯(90/10)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1110.3(M+H)+。
1.5.15.　3-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.5.14(160 mg)溶于1.0M的四丁基氟化铵的四氢呋喃/水(1.15 mL)(95/5)溶液中，并将该反应在60℃下加热两天。加入粉末4Å分子筛，并将该混合物加热在60℃下再加热一天。冷却该反应，然后浓缩，用硅胶色谱纯化粗残余物，用70/30/1的二氯甲烷/乙酸乙酯/乙酸洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 844.2(M+H)+。
1.5.16.　3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.5.15(70 mg)溶于四氢呋喃(2 mL)中，加入10%钯/碳(20 mg)，并将该混合物在氢气球条件下搅拌过夜。通过硅藻土过滤并蒸发溶剂后，用反相色谱(C18柱)纯化粗品标题化合物，用10-90%的乙腈/0.1% 水中的TFA洗脱，提供标题化合物的三氟乙酸盐。
1.5.17.　3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.5.16(11 mg)溶于4N HCl/二噁烷(0.5 mL)中，并在室温下搅拌过夜。滤出固体，用二噁烷洗涤，提供标题化合物的盐酸盐。
Figure 810938DEST_PATH_IMAGE229
1.6.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.06)
1.6.1.　3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧羰基)萘-2-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-萘酸甲酯(2.47 g)的二噁烷(40 mL)和水(20 mL)溶液中加入实施例1.1.11(4.2 g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(556 mg)和CsF(3.61 g)。将该混合物在回流下搅拌过夜。将该混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤并蒸发溶剂后，通过柱色谱纯化粗品，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 793.4(M+H)+。
1.6.2.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-萘酸
向实施例1.6.1(500 mg)的四氢呋喃(4 mL)、甲醇(2 mL)和水(2 mL)溶液中加入氢氧化锂一水合物(500 mg)。将该混合物搅拌3小时。然后，用1N HCl水溶液酸化该混合物，并用乙酸乙酯(200 mL)稀释。用水和盐水洗涤有机层，并用Na2SO4干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗品标题化合物，其不用进一步纯化，在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 779.4(M+H)+。
1.6.3.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向实施例1.6.2(79 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(23mg)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒(tetramethylformamidinium)六氟磷酸盐(41 mg)和N,N-二异丙基乙胺(150 mg)。将该混合物在60℃下搅拌3小时。将该反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗品中间体，将其溶于二氯甲烷/TFA(1:1，6 mL)中，并静置过夜。蒸发溶剂，得到残余物，将残余物溶于二甲亚砜/甲醇(1:1，9 mL)中，用HPLC纯化(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1% 水中的TFA洗脱)，得到纯标题化合物。
Figure 112607DEST_PATH_IMAGE230
1.7.　合成3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.07)
在实施例1.6.3中，用噻唑并[5,4-b]吡啶-2-胺替代苯并[d]噻唑-2-胺，制备标题化合物。
Figure 738760DEST_PATH_IMAGE231
1.8.　合成3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.08)
在实施例1.6.3中，用噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺替代苯并[d]噻唑-2-胺，制备标题化合物。
Figure 188196DEST_PATH_IMAGE232
1.9.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.09)
1.9.1.　8-溴-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯
向5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯(9 g)的N,N-二甲基甲酰胺(150 mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(6.43 g)。将该混合物搅拌过夜，并用水(200mL)淬灭。将该混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗品标题化合物，其不用进一步纯化，在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 329.2(M+H)+。
1.9.2.　5-(苄氧基)-8-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁基酯
向实施例1.9.1(11.8 g)的丙酮(200 mL)溶液中加入苄基溴(7.42 g)和K2CO3(5 g)。将该混合物在回流下搅拌过夜。浓缩该混合物，并将残余物在乙酸乙酯(600 mL)和水(200mL)之间分配。将有机层用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗品标题化合物，在硅胶柱上纯化，用10%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e418.1(M+H)+。
1.9.3.　2-叔丁基8-甲基5-(苄氧基)-3,4-二氢异喹啉-2,8(1H)-二甲酸酯
在500 mL不锈钢压力反应器中，将甲醇(100 mL)和三乙胺(9.15 mL)加入到实施例1.9.2(10.8 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.48 g)中。将容器用氩气吹扫若干次。将反应器用一氧化碳加压，并在100℃下、在60 psi一氧化碳条件下搅拌2小时。冷却后，真空浓缩该粗品反应混合物。将残余物在乙酸乙酯(500 mL)和水(200 mL)之间分配。将有机层进一步用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂后，在330g硅胶柱上纯化残余物，用10-20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 398.1(M+H)+。
1.9.4.　5-(苄氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯盐酸盐
向实施例1.9.3(3.78 g)的四氢呋喃(20 mL)溶液中加入4N HCl/二噁烷(20 mL)。将该混合物搅拌过夜，并真空浓缩该混合物，粗品标题化合物不用进一步纯化，在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 298.1(M+H)+。
1.9.5.　5-(苄氧基)-2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.9.4(3.03 g)/二甲亚砜(50 mL)中加入实施例1.4.4(2.52 g)和三乙胺(3.8 mL)。将该混合物在60℃、在氮气氛围中搅拌过夜。将该反应混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂后，用硅胶柱纯化粗品，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 553.1(M+H)+。
1.9.6.　5-(苄氧基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.9.5(2.58 g)的四氢呋喃(40 mL)和水(20 mL)溶液中加入实施例1.1.10(2.66 g)、1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(341 mg)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(214 mg)和K3PO4(4.95 g)。将该混合物在回流下搅拌4小时。将该混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂后，用硅胶柱纯化粗品，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 904.5(M+H)+。
1.9.7.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在250 mL SS耐压瓶中，将实施例1.9.6(3.0 g)/四氢呋喃(60 mL)加入到Pd(OH)2(0.6g，Degussa #E101NE/W，20%，在碳上，49%水含量)中。在30 psi氢气氛围中，在50℃，将该混合物搅拌16小时。然后，通过尼龙膜过滤该混合物，真空浓缩溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 815.1(M+H)+。
1.9.8.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.9.7(170 mg)溶于二氯甲烷(0.8 mL)和甲醇(0.2 mL)中。向该混合物中加入2.0M的(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷的乙醚(0.17 mL)溶液，并将该反应在室温下搅拌过夜。再加入2.0M的(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷/乙醚(0.10 mL)，并将该反应搅拌24小时。然后，浓缩该反应混合物，标题化合物不用进一步纯化，直接使用。MS(ESI)m/e 828.2(M+H)+。
1.9.9.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
在实施例1.5.13中，用实施例1.9.8替代实施例1.5.12，制备标题化合物。MS(ESI)m/e814.1(M+H)+。
1.9.10.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.5.14中，用实施例1.9.9替代实施例1.5.13，制备标题化合物。MS(ESI)m/e946.1(M+H)+。
1.9.11.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例1.5.17中，用实施例1.9.10替代实施例1.5.16，制备标题化合物。
Figure 557997DEST_PATH_IMAGE233
1.10.　合成6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.10)
1.10.1.　3-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-5-甲酸
将3-溴喹啉-5-甲酸(300 mg)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(363 mg)和乙酸钾(350 mg)在二噁烷(5 mL)中的混合物用氮气吹扫5分钟，并加入PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物(58.3 mg)。将该混合物在100℃下加热过夜，并冷却。向该混合物中加入实施例1.1.11(510 mg)、二氯双(三苯基膦)-钯(II)(83 mg)、CsF(362 mg)和水(3 mL)。将得到的混合物在100℃下加热过夜，并通过硅藻土过滤。浓缩滤液，并将残余物溶于二甲亚砜中，加载到C18柱(300g)上，用50-100%的乙腈-0.1% TFA/水溶液的梯度进行洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 780.5(M+H)+。
1.10.2.　6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向实施例1.10.1(120 mg)、苯并[d]噻唑-2-胺(46.2 mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HATU，117 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(134µl)。将该混合物搅拌过夜，并加载到C18柱(300g)上，用50-100%的乙腈-0.1% TFA/水溶液的梯度进行洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 913.4(M+H)+。
1.10.3.　6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
将实施例1.10.2(50 mg)在二氯甲烷(3 mL)中用三氟乙酸(2 mL)处理过夜，并浓缩。将残余物溶于二甲亚砜的混合物(5 mL)中，加载到C18柱(300 g)上，用10-70%的乙腈/0.1%TFA水溶液的梯度进行洗脱，提供标题化合物。
Figure 714172DEST_PATH_IMAGE234
1.11.　合成6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.11)
1.11.1.　6-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-4-甲酸乙酯
如实施例1.10.1所述，用6-溴喹啉-4-甲酸乙酯替代3-溴喹啉-5-甲酸，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 808.4(M+H)+。
1.11.2.　6-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-4-甲酸
向实施例1.11.1(100 mg)的二甲亚砜(2 mL)溶液中加入甲醇(2 mL)和1M氢氧化锂(248µl)。将该混合物搅拌30分钟，用10% HCl酸化至pH4，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 780.4(M+H)+。
1.11.3.　6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
如实施例1.10.2所述，用实施例1.11.2替代实施例1.10.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 912.3(M+H)+。
1.11.4.　6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
如实施例1.10.3所述，用实施例1.11.3替代实施例1.10.2，制备标题化合物。
Figure 511227DEST_PATH_IMAGE235
1.12.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W3.12)
1.12.1.　5-(苄氧基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.5.11中，用实施例1.9.5替代实施例1.5.9，制备标题化合物。MS(DCI)m/e601.0(M+H)+。
1.12.2.　2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙醛
将二甲亚砜(4.8 mL)溶于二氯甲烷(150 mL)中。将该混合物冷却至-75℃，并逐滴加入草酰氯(2.6 mL)。将该反应混合物在-75℃下搅拌45分钟，并逐滴加入实施例1.1.6(7.1 g)的二氯甲烷(45 mL)溶液。将该反应混合物在-75℃下搅拌30分钟，并加入三乙胺(5.0 mL)。将该反应升温至室温，倒入水中，并用乙醚提取。用盐水洗涤有机层，并用Na2SO4干燥。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，用二氯甲烷/乙酸乙酯(85/15)洗脱，得到标题化合物。MS(DCI)m/e 443.0(M+H)+。
1.12.3.　2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)-N-(2-甲氧基乙基)乙胺
将实施例1.12.2(4.0 g)和2-甲氧基乙胺(0.90 mL)溶于二氯甲烷(40 mL)中，并将该混合物在室温下搅拌两个小时。加入硼氢化钠(500 mg)的甲醇(7 mL)悬浮液，并将得到的混合物搅拌45分钟。然后，将反应物加入到饱和NaHCO3水溶液中，并将得到的混合物用乙酸乙酯提取。用盐水洗涤有机层，并用Na2SO4干燥。过滤并且浓缩后，获得标题化合物，不用纯化，直接使用。MS(DCI)m/e 502.1(M+H)+。
1.12.4.　(2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)(2-甲氧基乙基)氨基甲酸叔丁基酯
将实施例1.12.3(4.4 g)溶于四氢呋喃(60 mL)中，并加入二碳酸二叔丁基酯(3.0 g)和N,N-二甲基吡啶-4-胺(0.15 g)。将该反应在室温下搅拌过夜。然后，浓缩该反应，用快速色谱纯化，用二氯甲烷/乙酸乙酯(3/1)洗脱，提供标题化合物。
1.12.5.　5-(苄氧基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.5.12中，用实施例1.12.1替代实施例1.5.11，用实施例1.12.4替代实施例1.5.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 948.2(M+H)+。
1.12.6.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.12.5(5.2 g)溶于四氢呋喃(100 mL)中。然后加入20%氢氧化钯/活性炭(1.0 g)，并将该反应混合物在Parr反应器上、在30 psi的氢气氛围中、在50℃下摇动3小时。过滤并浓缩后，用硅胶色谱纯化，用庚烷/乙酸乙酯(2/3)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 858.1(M+H)+。
1.12.7.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.9.8中，用实施例1.12.6替代实施例1.9.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e872.2(M+H)+。
1.12.8.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
在实施例1.5.13中，用实施例1.12.7替代实施例1.5.12，制备标题化合物。MS(ESI)m/e858.1(M+H)+。
1.12.9.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.5.14中，用实施例1.12.8替代实施例1.5.13，制备标题化合物。MS(ESI)m/e990.1(M+H)+。
1.12.10.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-(((1r,3s,5R,7S)-3-(2-((2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实施例1.12.9(2.6 g)溶于二噁烷(20 mL)中，然后加入4N HCl/二噁烷(100 mL)，并将该反应在室温下搅拌过夜。使沉淀物沉降，并排除上清液。用反相色谱(C18柱)纯化残留的固体，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物的三氟乙酸盐。
Figure 120063DEST_PATH_IMAGE236
1.13.　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.13)
1.13.1.　4-溴-3-氰基甲基-苯甲酸甲基酯
将三甲硅烷甲腈(3.59 mL)加入到四氢呋喃(6 mL)中。用30分钟逐滴加入四丁基氟化铵(26.8 mL)。然后，将该溶液在室温下搅拌30分钟。将4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯(7.50g)溶于乙腈(30 mL)中，并用30分钟将得到的溶液逐滴加入到第一个溶液中。然后，将该溶液加热80℃，保持30分钟，而后冷却至室温。减压浓缩该溶液，用硅胶快速柱色谱纯化，用20-30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。
1.13.2.　3-(2-氨乙基)-4-溴苯甲酸甲基酯
将实施例1.13.1(5.69 g)溶于四氢呋喃(135 mL)中，并加入1M硼烷(在四氢呋喃中，24.6 mL)。将该溶液在室温下搅拌16小时，而后慢慢地用甲醇和1M HCl淬灭。加入4M HCl(150 mL)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。减压浓缩该混合物，并使用固体碳酸钾，将pH值调节至11和12之间。然后，用二氯甲烷(3x100 mL)提取该溶液。将有机提取物合并，并用无水硫酸钠干燥。过滤该溶液，减压浓缩，并将物质用硅胶快速柱色谱纯化，用10-20%的甲醇/二氯甲烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 258, 260(M+H)+。
1.13.3.　4-溴-3-[2-(2,2,2-三氟乙酰基氨基)-乙基]-苯甲酸甲基酯
将实施例1.13.2(3.21 g)溶于二氯甲烷(60 mL)中。将该溶液冷却至0℃，并加入三乙胺(2.1 mL)。然后，逐滴加入三氟乙酸酐(2.6 mL)。将该溶液在0℃下搅拌十分钟，而后升温至室温，同时搅拌一小时。加入水(50 mL)，并将该溶液用乙酸乙酯(100 mL)稀释。加入1MHCl(50 mL)，分离有机层，用1M HCl洗涤，而后用盐水洗涤。然后，用无水硫酸钠干燥有机层。过滤后，减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 371, 373(M+H)+。
1.13.4.　5-溴-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.3(4.40 g)和多聚甲醛(1.865 g)放在烧瓶中，并加入浓硫酸(32 mL)。将该溶液在室温下搅拌一个小时。加入冷水(120 mL)。用乙酸乙酯(3x100 mL)提取该溶液。将提取物合并，用饱和碳酸氢钠水溶液(100 mL)洗涤，用水(100 mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩该溶液，并将该物质用硅胶快速柱色谱纯化，用20-30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 366, 368(M+H)+。
1.13.5.　5-氰基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.4(500 mg)和氰化锌(88 mg)加入到N,N-二甲基甲酰胺(4 mL)中。将该溶液脱气，并用氮气吹扫三次。加入四(三苯基膦)钯(0)(79 mg)，将该溶液脱气，并用氮气吹扫一次。然后，将该溶液在80℃下搅拌16小时。将该溶液冷却，用50%乙酸乙酯/庚烷(20mL)稀释，并用1M盐酸(15 mL)洗涤两次。将有机层用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤该溶液，减压浓缩，并将物质用硅胶快速柱色谱纯化，用20-30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。
1.13.6.　5-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.5(2.00 g)溶于甲醇(18 mL)和四氢呋喃(18 mL)中。加入水(9 mL)，而后加入碳酸钾(1.064 g)。将该反应在室温下搅拌135分钟，而后用乙酸乙酯(100 mL)稀释。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤该溶液，并用无水硫酸钠干燥。滤出溶剂，减压蒸发，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 217(M+H)+。
1.13.7.　2-(5-溴-6-叔丁氧羰基吡啶-2-基)-5-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.6(1.424 g)和实施例1.4.4(1.827 g)溶于二甲亚砜(13 mL)中。加入N,N-二异丙基乙胺(1.73 mL)，并将该溶液加热至50℃，保持16小时。再加入实施例1.4.4(0.600 g)，并将该溶液在50℃下再加热16小时。将该溶液冷却至室温，用乙酸乙酯(50 mL)稀释，用水(25 mL)洗涤两次，用盐水洗涤，而后用无水硫酸钠干燥。过滤该溶液，减压浓缩，并将物质用硅胶快速柱色谱纯化，用20-50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 472, 474(M+H)+。
1.13.8.　2-[6-叔丁氧羰基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基]-5-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.7(2.267 g)和三乙胺(1.34 mL)加入到乙腈(15 mL)中。将该溶液脱气，并用氮气吹扫三次。加入4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.05 mL)，而后加入二氯[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)(196 mg)。将该溶液脱气，用氮气吹扫一次，并加热到回流，保持16小时。将该溶液冷却，用乙酸乙酯(50 mL)稀释，用水(10 mL)洗涤，用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩该溶液，并将该物质用硅胶快速柱色谱纯化，用20-30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 520(M+H)+。
1.13.9.　2-(6-叔丁氧羰基-5-{1-[5-(2-叔丁氧羰基氨基-乙氧基)-3,7-二甲基-金刚烷-1-基甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-吡啶-2-基)-5-氰基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.8(140 mg)和实施例1.4.2(146 mg)溶于四氢呋喃(3 mL)中。加入磷酸钾(286 mg)和水(0.85 mL)。将该溶液脱气，并用氮气吹扫三次。加入(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(11 mg)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(12 mg)，将该溶液脱气，并用氮气吹扫一次。将该溶液加热至62℃，保持16小时。冷却该溶液，然后用水(5 mL)和乙酸乙酯(25 mL)稀释。分离有机层，用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤该溶液，减压浓缩，并将物质用硅胶快速柱色谱纯化，用30-50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 809(M+H)+。
1.13.10.　2-(6-叔丁氧羰基-5-{1-[5-(2-叔丁氧羰基氨基-乙氧基)-3,7-二甲基-金刚烷-1-基甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-吡啶-2-基)-5-氰基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-甲酸
将实施例1.13.9(114 mg)溶于四氢呋喃(0.7 mL)和甲醇(0.35 mL)中。加入水(0.35mL)，而后加入氢氧化锂一水合物(11 mg)。将该溶液在室温下搅拌16小时，并加入1M盐酸(0.27 mL)。加入水(1 mL)，并将该溶液用乙酸乙酯(5 mL)提取三次。将提取物合并，用无水硫酸钠干燥，并过滤。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 795(M+H)+。
1.13.11.　6-[8-(苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-氰基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-3-{1-[5-(2-叔丁氧羰基氨基-乙氧基)-3,7-二甲基-金刚烷-1-基甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-吡啶-2-甲酸叔丁基酯
将实施例1.13.10(89 mg)和苯并[d]噻唑-2-胺(18 mg)溶于二氯甲烷(1.2 mL)中。加入N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(39 mg)和N,N-二甲基吡啶-4-胺(25mg)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。将物质用硅胶快速柱色谱纯化，用50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 927(M+H)+。
1.13.12.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
将实施例1.13.11(44 mg)溶于二氯甲烷(1 mL)中。加入三氟乙酸(0.144 mL)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。然后，减压蒸发溶剂，将残余物溶于二氯甲烷(1 mL)中，并减压除去溶剂。加入乙醚(2 mL)，并减压除去。再次加入乙醚(2 mL)，并减压除去，提供标题化合物的三氟乙酸盐。
Figure 27976DEST_PATH_IMAGE237
1.14.　合成6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W3.14)
1.14.1.　2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙醇
向实施例1.1.6(4.45 g)和PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物(409 mg)的乙腈(60 mL)溶液中加入三乙胺(5 mL)和频哪醇硼烷(6.4 mL)。将该混合物回流过夜。该混合物不用后处理，在下一步中直接使用。MS(ESI)m/e 444.80(M+H)+。
1.14.2.　6-氯-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向3-溴-6-氯吡啶甲酸叔丁基酯(3.06 g)的四氢呋喃(50 mL)和水(20 mL)溶液中加入实施例1.14.1(4.45 g)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(0.732 g)、Pd2(dba)3(0.479 g)和K3PO4(11 g)。将该混合物在回流下搅拌过夜，并浓缩。将残余物溶于乙酸乙酯(500 mL)中，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用梯度20-40%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 530.23(M+H)+.
1.14.3.　6-氯-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向冷却(0℃)的实施例1.14.2(3.88 g)的二氯甲烷(30 mL)和三乙胺(6 mL)搅拌溶液中加入甲磺酰氯(2.52 g)。将该混合物在室温下搅拌4小时，用乙酸乙酯(400 mL)稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e608.20(M+H)+。
1.14.4.　3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.14.3(2.2 g)的7N铵/CH3OH(20 mL)溶液在100℃、在微波条件(BiotageInitiator)下加热45分钟，并浓缩至干。将残余物溶于乙酸乙酯中，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 529.33(M+H)+。
1.14.5.　6-氯-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(2-(三甲基甲硅烷基)乙基磺酰胺基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向冷却(0℃)的实施例1.14.4(3.0 g)的二氯甲烷(30 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)，而后加入2-(三甲基甲硅烷基)乙磺酰基氯(2.3 g)。将该混合物在室温下搅拌3小时，并浓缩至干。将残余物溶于乙酸乙酯(400 mL)中，并用NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥残余物，过滤，浓缩，用快速色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 693.04(M+H)+。
1.14.6.　6-氯-3-(1-((3-(2-(N-(2-甲氧基乙基)-2-(三甲基甲硅烷基)乙基磺酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向实施例1.14.5(415 mg)的甲苯(15 mL)溶液中加入2-甲氧基乙醇(91 mg)，而后加入氰基亚甲基三丁基正膦(289 mg)。将该混合物在70℃下搅拌3小时，并浓缩至干。用快速色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 751.04(M+H)+。
1.14.7.　3-(1-((3-(2-(N-(2-甲氧基乙基)-2-(三甲基甲硅烷基)乙基磺酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉(172 mg)的二噁烷(10 mL)和水(5 mL)溶液中加入实施例1.14.6(500 mg)、(Ph3P)2PdCl2(45.6 mg)和CsF(296 mg)。将该混合物在120℃下、在微波条件(Biotage Initiator)下搅拌30分钟，用乙酸乙酯(200 mL)稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 848.09(M+H)+。
1.14.8.　6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-(N-(2-甲氧基乙基)-2-(三甲基甲硅烷基)乙基磺酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)碳酸酯(63 mg)的乙腈(10 mL)悬浮液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(37.2 mg)。将该混合物搅拌1小时。加入实施例1.14.7(210 mg)的乙腈(2 mL)溶液，并将该悬浮液剧烈搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1024.50(M+H)+。
1.14.9.　6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实施例1.14.8(230 mg)的四氢呋喃(10 mL)溶液中加入四丁基氟化胺(TBAF，10 mL，1M，在四氢呋喃中)。将该混合物在室温下搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物溶于二氯甲烷(5 mL)中，并用三氟乙酸(5 mL)处理过夜。浓缩该混合物，用反相HPLC(Gilson)纯化残余物，用10-85%的乙腈-0.1%TFA/水洗脱，提供标题化合物。
Figure 225608DEST_PATH_IMAGE238
1.15.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W3.15)
1.15.1.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-(N-(2-甲氧基乙基)-2-(三甲基甲硅烷基)乙基磺酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-萘酸
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-萘酸甲酯(208 mg)的二噁烷(10 mL)和水(5 mL)溶液中加入实施例1.14.6(500 mg)、(Ph3P)2PdCl2(45.6 mg)和CsF(296 mg)。将该混合物在120℃下、在微波条件(Biotage Initiator)下搅拌30分钟，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到酯中间体。将酯是溶于四氢呋喃(10 mL)、甲醇(5mL)和水(5 mL)的混合物中，并用氢氧化锂一水合物(200 mg)处理。将该混合物在室温下搅拌4小时，用1N HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯(300 mL)稀释。用水和盐水洗涤之后，用Na2SO4干燥有机层。过滤后，蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 888.20(M+H)+。
1.15.2.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实施例1.15.1(500 mg)的二氯甲烷(10 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(85 mg)、1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(216 mg)和4-(二甲基氨基)吡啶(138mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。然后，将有机层用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩至干。将残余物溶于四氢呋喃(10 mL)中，并用四丁基氟化胺(10mL，1M，在四氢呋喃中)处理过夜。将该反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩至干。将残余物溶于二氯甲烷(5 mL)中，并用三氟乙酸(5mL)处理过夜。然后，浓缩该混合物，用反相HPLC(Gilson)纯化残余物，用10-85%的乙腈-0.1%TFA/水洗脱，得到标题化合物。
Figure 193564DEST_PATH_IMAGE239
1.16.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(氧杂环丁烷-3-基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W3.16)
1.16.1.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯盐酸盐(12.37 g)和实施例1.4.4(15 g)的二甲亚砜(100 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(12 mL)。将该混合物在50℃下搅拌24小时。用乙酸乙酯(500 mL)稀释该混合物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤并蒸发溶剂后，用硅胶柱色谱纯化粗品，用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 448.4(M+H)+。
1.16.2.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.16.1(2.25 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(205 mg)的乙腈(30 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)和频哪醇硼烷(2 mL)。在回流下，将该混合物搅拌3小时。用乙酸乙酯(200 mL)稀释该混合物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，硅胶色谱(用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 495.4(M+H)+。
1.16.3.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.16.2(4.94 g)的四氢呋喃(60 mL)和水(20 mL)溶液中加入实施例1.4.2(5.57 g)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(412 mg)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(457 mg)和K3PO4(11 g)。将该混合物在回流下搅拌过夜。用乙酸乙酯(500 mL)稀释该反应混合物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤并蒸发溶剂后，用柱色谱纯化粗品，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 784.4(M+H)+。
1.16.4.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实施例1.16.3(10 g)的四氢呋喃(60 mL)、甲醇(30 mL)和水(30 mL)溶液中加入氢氧化锂一水合物(1.2 g)。将该混合物在室温下搅拌24小时。用2% HCl水溶液中和该反应混合物，并真空浓缩。用乙酸乙酯(800 mL)稀释残余物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 770.4(M+H)+。
1.16.5.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向实施例1.16.4(3.69 g)的N,N-二甲基甲酰胺(20 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(1.1 g)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒(tetramethylformamidinium)六氟磷酸盐(1.9 g)和N,N二异丙基乙胺(1.86 g)。将该混合物在60℃下搅拌3小时。用乙酸乙酯(500 mL)稀释该反应混合物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，柱纯化(20%的乙酸乙酯/庚烷)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 902.2(M+H)+。
1.16.6.　3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.16.5(2 g)溶于50% TFA/二氯甲烷(20 mL)中，并搅拌过夜。真空除去溶剂，并将残余物加载在反相柱上，用20-80%的乙腈/水(0.1% TFA)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 746.3(M+H)+。
1.16.7.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(氧杂环丁烷-3-基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在室温下，将实施例1.16.6(0.050 g)、氧杂环丁烷-3-酮(5 mg)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.018 g)的溶液在二氯甲烷(1 mL)中一起搅拌。搅拌1小时之后，再加入氧杂环丁烷-3-酮(5 mg)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.018 g)，并将该反应搅拌过夜。浓缩该反应，溶于二甲亚砜/甲醇的1:1混合物(2 mL)中，用HPLC纯化，使用Gilson系统(20-60%的乙腈/水，包含0.1% v/v三氟乙酸)。将目标级分合并，冷冻干燥，提供标题化合物。
Figure 289696DEST_PATH_IMAGE240
1.17.　合成6-[6-(3-氨基吡咯烷-1-基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(化合物W3.17)
1.17.1.　4-碘代-1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑
将实施例1.1.6(3.00 g)溶于1,4-二噁烷(40 mL)中，并加入氢化钠(60%，在矿物油中，568 mg)。将该溶液在室温下混合15分钟，并加入甲基碘(1.64 mL)。将该溶液在室温下搅拌三天，而后加入0.01M HCl水溶液(50 mL)。用乙醚提取该溶液三次。将合并的有机提取物用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压、而后在高真空条件下除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 459(M+H)+。
1.17.2.　4-氧代戊-2-炔酸苄基酯
在0℃，将4-羟基戊-2-炔酸苄基酯(40.5 g)和Dess-Martin氧化剂(93.0 g)在二氯甲烷(500 mL)中搅拌1小时。将该溶液倒入乙醚(1L)中，并将合并的有机物用1M NaOH水溶液和盐水洗涤三次，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。硅胶色谱分离残余物，使用5%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.17.3.　(S)-6-(3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸苄基酯
在室温下，将1-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-4-酮(6.29 g)、(S)-吡咯烷-3-基氨基甲酸叔丁基酯(6.0 g)和对甲苯磺酸一水合物(0.613 g)的乙醇(80 mL)溶液搅拌1小时。然后加入实施例1.17.2(6.51 g)，将该反应在室温下搅拌24小时，并加热到45℃，保持3天。然后，将该反应冷却，并倒入乙醚(600 mL)中。将得到的溶液用水和盐水洗涤两次，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。硅胶色谱分离残余物，使用5-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到产物。
1.17.4.　(S)-6-(3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸苄基酯
在45℃，将实施例1.17.3(3.1 g)和碳酸钾(1.8 g)在四氢呋喃(30 mL)、甲醇(10 mL)和水(25 mL)的混合物中的溶液搅拌48小时。然后，冷却该反应，并用二氯甲烷(300 mL)稀释。分离各层，用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩，得到标题化合物。
1.17.5.　(S)-2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-6-(3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸苄基酯
将实施例1.17.4(1.6 g)、实施例1.4.4(1.08 g)和三乙胺(0.59 mL)的N,N-二甲基甲酰胺(10 mL)溶液加热至50℃，保持24小时。将该反应冷却，并倒入乙酸乙酯(400 mL)中。将得到的溶液用水和盐水洗涤三次，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。硅胶色谱分离残余物，使用5-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到产物。
1.17.6.　(S)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸苄基酯
将实施例1.17.5(500 mg)、4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(136 mg)和三乙胺(0.200 mL)的乙腈(5 mL)溶液加热至75℃，保持24小时。将该反应冷却至室温，并浓缩至干。然后，用柱色谱纯化粗品，用5-50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。
1.17.7.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-6-((S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸苄基酯
将实施例1.17.6(240 mg)、实施例1.17.1(146 mg)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(13 mg)、醋酸钯(II)(14.6 mg)和磷酸三钾(270 mg)的二噁烷(7 mL)和水(3 mL)溶液加热至70℃，保持24小时。将该反应冷却至室温，并浓缩至干。然后，用柱色谱纯化粗品，用5-25%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。
1.17.8.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-6-((S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
将实施例1.17.7(1.6 g)和氢氧化锂一水合物(5 mg)在四氢呋喃/甲醇/水的3:1:1混合物(10 mL)中的溶液搅拌4天。用1M HCl水溶液酸化该反应，并倒入乙酸乙酯(150 mL)中。将得到的溶液用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物。
1.17.9.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-((S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)吡咯烷-1-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.17.8(78 mg)、苯并[d]噻唑-2-胺(16 mg)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(48 mg)和二异丙基乙胺(0.024 mL)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液加热至50℃，保持48小时。然后，将该反应冷却，并倒入乙酸乙酯(100 mL)中。将得到的溶液用水和盐水洗涤三次，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。用柱色谱纯化残余物，用20-100%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。
1.17.10.　6-[6-(3-氨基吡咯烷-1-基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
将实施例1.17.9(40 mg)在二氯甲烷(3 mL)中用三氟乙酸(2 mL)处理过夜。浓缩该混合物，提供标题化合物的TFA盐。MS(ESI)m/e 845.7(M+H)+。
1.18.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-氨磺酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W3.18)
1.18.1.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲酸
在0℃，向50 mL圆底烧瓶中加入溴(16 mL)。加入铁粉(7 g)，并将该反应在0℃下搅拌30分钟。加入3,5-二甲基金刚烷-1-甲酸(12 g)。将该混合物升温至室温，并搅拌3天。将冰和浓HCl的混合物倒入该反应混合物中。将得到的悬浮液用Na2SO3(50 g，在200 mL水中)处理两次，并用二氯甲烷提取三次。将合并的有机物用1N HCl水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物。
1.18.2.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲醇
向实施例1.18.1(15.4 g)的四氢呋喃(200 mL)溶液中加入BH3(1M，在四氢呋喃中，150mL)，并将该混合物在室温下搅拌过夜。然后逐滴加入甲醇，小心地淬灭该反应混合物。然后，真空浓缩该混合物，并将残余物在乙酸乙酯(500 mL)和2N HCl水溶液(100 mL)之间平衡。用乙酸乙酯进一步提取水层两次，并将合并的有机提取物用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并过滤。蒸发溶剂，得到标题化合物。
1.18.3. 1-((3-溴-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-1H-吡唑
向实施例1.18.2(8.0 g)的甲苯(60 mL)溶液中加入1H-吡唑(1.55 g)和氰基亚甲基三丁基正膦(2.0 g)，并将该混合物在90℃下搅拌过夜。浓缩该反应混合物，并将残余物用硅胶柱色谱纯化(10∶1的庚烷∶乙酸乙酯)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 324.2(M+H)+。
1.18.4.　2-{[3,5-二甲基-7-(1H-吡唑-1-基甲基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]氧基}乙醇
向实施例1.18.3(4.0 g)的乙烷-1,2-二醇(12 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)。将该混合物在150℃下、在微波条件(Biotage Initiator)下搅拌45分钟。将该混合物倒入水(100ml)中，并用乙酸乙酯提取三次。用水和盐水洗涤合并的有机提取物，用硫酸钠干燥，并过滤。蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 305.2(M+H)+。
1.18.5.　2-({3,5-二甲基-7-[(5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙醇
向冷却(-78℃)的实施例1.18.4(6.05 g)的四氢呋喃(100 mL)溶液中加入n-BuLi(40mL，2.5M，在己烷中)，并将该混合物在-78℃下搅拌1.5小时。通过注射器加入碘甲烷(10mL)，并将该混合物在-78℃下搅拌3小时。然后，用NH4Cl水溶液淬灭该反应混合物，用乙酸乙酯提取两次，并将合并的有机提取物用水和盐水洗涤。用硫酸钠干燥之后，过滤该溶液，浓缩，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 319.5(M+H)+。
1.18.6.　1-({3,5-二甲基-7-[2-(羟基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-4-碘代-5-甲基-1H-吡唑
向实施例1.18.5(3.5 g)的N,N-二甲基甲酰胺(30 mL)溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺(3.2 g)，并将该混合物在室温下搅拌1.5小时。用乙酸乙酯(600 mL)稀释该反应混合物，并用NaHSO3水溶液、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 445.3(M+H)+。
1.18.7.　1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-4-碘代-5-甲基-1H-吡唑
在-40℃，将三氟甲磺酸叔丁基二甲基甲硅烷基酯(5.34 mL)加入到实施例1.18.6(8.6g)和2,6-二甲基吡啶(3.16 mL)的二氯甲烷(125 mL)溶液中，并将该反应升温至室温过夜。浓缩该混合物，用硅胶色谱纯化残余物，用5-20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 523.4(M+H)+。
1.18.8.　1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑
在-78℃，将正丁基锂(8.42 mL，2.5M，在己烷中)加入到在120 mL四氢呋喃中的实施例1.18.7(9.8 g)中，并将该反应搅拌1分钟。加入硼酸三甲酯(3.92 mL)，并将该反应搅拌5分钟。加入频哪醇(6.22 g)，将该反应升温至室温，并搅拌2小时。用pH7缓冲剂淬灭该反应，并将该混合物倒入醚中。分离各层，并减压浓缩有机层。用硅胶色谱纯化残余物，用1-25%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。
1.18.9.　6-氟-3-溴吡啶甲酸
在5℃，用1小时将6-氨基-3-溴吡啶甲酸(25 g)的400 mL二氯甲烷/氯仿(1:1)浆液加入到在二氯甲烷(100 mL)中的四氟硼酸亚硝(18.2 g)中。将得到的混合物再搅拌30分钟，然后升温至35℃，并搅拌过夜。将该反应冷却至室温，而后用NaH2PO4水溶液调节至pH4。将得到的溶液用二氯甲烷提取三次，用盐水洗涤合并的提取物，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
1.18.10.　3-溴-6-氟吡啶甲酸叔丁基酯
在0℃，将对甲苯磺酰氯(27.6 g)加入到实施例1.18.9(14.5 g)和吡啶(26.7 mL)的二氯甲烷(100 mL)和叔丁醇(80 mL)溶液中。将该反应搅拌15分钟，而后升温至室温，并搅拌过夜。浓缩该溶液，并在乙酸乙酯和Na2CO3水溶液之间分配。分离各层，并用乙酸乙酯提取水层。将有机层合并，用Na2CO3水溶液和盐水冲洗，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
1.18.11.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯盐酸盐(12.37 g)和实施例1.18.10(15 g)的二甲亚砜(100 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(12 mL)，并将该混合物在50℃下搅拌24小时。然后，用乙酸乙酯(500 mL)稀释该混合物，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 448.4(M+H)+。
1.18.12.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.18.11(2.25 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(205 mg)的乙腈(30 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)和频哪醇硼烷(2 mL)，并将该混合物在回流下搅拌3小时。将该混合物用乙酸乙酯(200 mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱，提供标题化合物。
1.18.13.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.18.12(2.25 g)的四氢呋喃(30 mL)和水(10 mL)溶液中加入实施例1.18.6(2.0 g)、1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(329 mg)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(206 mg)和磷酸三钾(4.78 g)。将该混合物回流过夜，冷却，并用乙酸乙酯(500mL)稀释。将得到的混合物用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物用快速色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。
1.18.14.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在冰浴中，向冷的实施例1.18.13(3.32 g)的二氯甲烷(100 mL)溶液中顺序加入三乙胺(3 mL)和甲磺酰氯(1.1 g)。在室温下，搅拌该反应混合物1.5小时，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用硫酸钠干燥有机层，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
1.18.15.　2-(5-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.18.14(16.5 g)的N,N-二甲基甲酰胺(120 mL)溶液中加入叠氮化钠(4.22g)。将该混合物在80℃下加热3小时，冷却，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。
1.18.16.　2-(5-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向在四氢呋喃(60 mL)、甲醇(30 mL)和水(30 mL)的混合物中的实施例1.18.15(10 g)的溶液中加入氢氧化锂一水合物(1.2 g)。将该混合物在室温下搅拌过夜，并用2% HCl水溶液中和。将得到的混合物浓缩，将残余物溶于乙酸乙酯(800 mL)中，并用盐水洗涤。用硫酸钠干燥有机层，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
1.18.17.　3-(1-((3-(2-叠氮基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.18.16(10 g)、苯并[d]噻唑-2-胺(3.24 g)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒(tetramethylformamidinium)六氟磷酸盐(5.69 g)和N,N-二异丙基乙胺(5.57 g)在N,N-二甲基甲酰胺(20 mL)中的混合物、在60℃下加热3小时，冷却，并用乙酸乙酯稀释。将得到的混合物用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。
1.18.18.　3-(1-(((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向实施例1.18.17(2.0 g)的四氢呋喃(30 mL)溶液中加入Pd/C(10%，200 mg)。将该混合物在氢气氛围中搅拌过夜。滤出不溶性物质，并将滤液浓缩，提供标题化合物。
1.18.19.　3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.18.18(200 mg)在二氯甲烷(5 mL)中用三氟乙酸(2.5 mL)处理过夜。浓缩该反应混合物，用反相色谱纯化残余物(C18柱)，用20-60%的乙腈/水(包含0.1% v/v三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 746.2(M+H)+。
1.18.20.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-氨磺酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实施例1.18.19(18 mg)和乙烯磺酰胺(5.2 mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)和水(0.3 mL)中的混合物搅拌一周。用反相色谱纯化该混合物(C18柱)，用20-60%的乙腈/水(包含0.1% v/v三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 1300DEST_PATH_IMAGE241
1.19　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]吡啶-2-甲酸
1.19.1.　6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-3,5-二甲酸5-叔丁基酯3-甲基酯
将3-溴-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁基酯(1000 mg)和二氯[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)(69 mg)放在50 mL耐压瓶中，并加入甲醇(20 mL)，而后加入三甲胺(636 mg)。将该溶液脱气，并用氩气吹扫三次。然后，将该溶液脱气用一氧化碳吹扫，并在60 psi一氧化碳中加热到100℃，保持18小时。减压除去溶剂，并将残余物用硅胶快速柱色谱纯化，用50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压除去溶剂，得到标题化合物。
1.19.2.4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲酸甲基酯
将实施例1.19.1(940 mg)溶于二氯甲烷(12 mL)中。加入三氟乙酸(2220 mg)，并将该溶液搅拌三小时。减压除去溶剂，得到标题化合物的三氟乙酸盐，其不用进一步纯化，直接使用。
1.19.3.　5-(5-溴-6-叔丁氧羰基-吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲酸甲基酯
在实施例1.4.5中，用实施例1.19.2替代5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸乙酯盐酸盐，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 452, 450(M+H)+。
1.19.4.　5-[6-叔丁氧羰基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基]-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲酸甲基酯
在实施例1.1.10中，用实施例1.19.3替代实施例1.1.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e500(M+H)+, 531(M+CH3OH-H)-。
1.19.5.　5-(6-叔丁氧羰基-5-{1-[5-(2-叔丁氧羰基氨基-乙氧基)-3,7-二甲基-金刚烷-1-基甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲酸甲基酯
在实施例1.4.7中，用实施例1.19.4替代实施例1.4.6，制备标题化合物。
1.19.6.　5-(6-叔丁氧羰基-5-{1-[5-(2-叔丁氧羰基氨基-乙氧基)-3,7-二甲基-金刚烷-1-基甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲酸
在实施例1.4.8中，用实施例1.19.5替代实施例1.4.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e776(M+H)+, 774(M-H)-。
1.19.7.　6-[3-(苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基]-3-{1-[5-(2-叔丁氧羰基氨基-乙氧基)-3,7-二甲基-金刚烷-1-基甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-吡啶-2-甲酸叔丁基酯
在实施例1.4.9中，用实施例1.19.6替代实施例1.4.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e892(M+H)+, 890(M-H)-。
1.19.8.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.1.14中，用实施例1.19.7替代实施例1.1.13，制备标题化合物。
Figure 866488DEST_PATH_IMAGE242
1.20　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-(三氟甲基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]吡啶-2-甲酸
1.20.1.　7-(5-溴-6-叔丁氧羰基-吡啶-2-基)-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸甲基酯
在实施例1.4.5中，用3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸甲酯替代5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸乙酯盐酸盐，制备标题化合物。MS(ESI)m/e449(M-tBu+H)+, 503(M-H)-。
1.20.2.　7-[6-叔丁氧羰基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸甲基酯
在实施例1.1.10中，用实施例1.20.1替代实施例1.1.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e553(M+H)+。
1.20.3.　[2-({3-[(4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]-2-亚氨基二碳酸二叔丁基酯
将实施例1.1.6(5.000 g)溶于二氯甲烷(50 mL)中。加入三乙胺(1.543 g)，并将该溶液在冰浴中冷却。逐滴加入甲磺酰氯(1.691 g)。将该溶液升温至室温，并搅拌30分钟。加入饱和碳酸氢钠水溶液(50 mL)。分离各层，并将有机层用盐水(50 ml)洗涤。然后，将水溶液部分合并，并用二氯甲烷(50 mL)反萃取。将有机部分合并，用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物溶于乙腈(50 mL)中。加入亚胺二甲酸二叔丁基酯(2.689 g)和碳酸铯(7.332g)，并将该溶液回流16小时。冷却该溶液，并加入到乙醚(100 mL)和水(100 mL)中。分离各层。将有机部分用盐水(50 mL)洗涤。然后，将水溶液部分合并，并用乙醚(100 mL)反萃取。将有机部分合并，用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将物质用硅胶快速柱色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 666(M+Na)+。
1.20.4.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-(二-(叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸甲酯
在实施例1.4.7中，用实施例1.20.2替代实施例1.4.6，用实施例1.20.3替代实施例1.4.2，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 964(M+Na)+, 940(M-H)-。
1.20.5.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-(二-(叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸
在实施例1.4.8中，用实施例1.20.4替代实施例1.4.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e828(M+H)+, 826(M-H)-。
1.20.6.　6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-(三氟甲基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)-3-(1-((3-(2-(二-(叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.4.9中，用实施例1.20.5替代实施例1.4.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1058(M-H)-。
1.20.7.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-(三氟甲基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.1.14中，用实施例1.20.6替代实施例1.1.13，制备标题化合物。
Figure 802083DEST_PATH_IMAGE243
1.21　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-{甲基[2-(甲基氨基)乙基]氨基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
1.21.1.　3-溴-5-(溴甲基)苯甲酸甲酯
将AIBN(2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈))(1.79 g)加入到3-溴-5-甲基苯甲酸甲酯(50 g)和在350 mL乙腈中的N-溴代琥珀酰亚胺(44.7 g)中，并将该混合物回流过夜。再加入11 g的N-溴代琥珀酰亚胺和0.5 g的AIBN(2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈))，并继续回流3小时。浓缩该混合物，而后吸收在500 mL醚中，并搅拌30分钟。然后，过滤该混合物，并将得到的溶液浓缩。硅胶色谱分离粗品，使用10%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.21.2.　3-溴-5-(氰基甲基)苯甲酸甲酯
将四丁氰化铵(50 g)加入到在300 mL乙腈中的实施例1.21.1(67.1 g)中，并将该混合物加热至70℃过夜。冷却该混合物，倒入乙醚中，并用水和盐水冲洗。浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用2-20%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.21.3.　3-(2-氨乙基)-5-溴苯甲酸甲酯
将硼烷-四氢呋喃复合物(126 mL，1M溶液)加入到实施例1.21.2(16 g)的200 mL四氢呋喃溶液中，并将该混合物搅拌过夜。用甲醇(50 mL)小心地淬灭该反应，而后浓缩至50 mL体积。然后，将该混合物吸收在120 mL甲醇/120 mL 4M HCl/120 mL二噁烷中，并搅拌过夜。减压蒸发，除去有机物，并将残余物用二乙醚(2 x)提取。除去有机提取物。用固体K2CO3碱化水层，而后用乙酸乙酯和二氯甲烷(2x)提取。合并提取物，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物。
1.21.4.　3-溴-5-(2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)乙基)苯甲酸甲酯
在0℃，将三氟乙酸酐(9.52 mL)逐滴加入到实施例1.21.3(14.5 g)和三乙胺(11.74mL)的200 mL二氯甲烷混合物中。加入之后，将该混合物升温至室温，并搅拌三天。将该混合物倒入乙醚中，并用NaHCO3溶液和盐水洗涤。浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用5-30%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.21.5.　6-溴-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将硫酸加入到实施例1.21.4(10 g)中，直到它溶解为止(40 mL)，此时，加入多聚甲醛(4.24 g)，并将该混合物搅拌2小时。然后，将该溶液倒在400 mL冰上，并搅拌10分钟。然后，用乙酸乙酯(3x)提取，并将合并的提取物用NaHCO3溶液和盐水洗涤，而后浓缩。硅胶色谱分离粗品，使用2-15%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.21.6.　6-((2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.21.5(2.25 g)、甲基(2-(甲基氨基)乙基)氨基甲酸叔丁基酯(1.27 g)、醋酸钯(II)(0.083 g)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.213 g)和碳酸铯(4.00g)在40 mL二噁烷中、在80℃下搅拌过夜。浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用5-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.21.7.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-6-((2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.21.6(3 g)和碳酸钾(2.63 g)在30 mL四氢呋喃、20 mL甲醇和25 mL水中搅拌过夜。浓缩该混合物，并加入60 mL N,N-二甲基甲酰胺。然后，向其中加入实施例1.4.4(1.08 g)和三乙胺(0.6 mL)，并将该反应在50℃下搅拌过夜。将该混合物冷却至室温，并倒入乙酸乙酯(200 mL)中。用水(3x)和盐水洗涤该溶液，然后用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。硅胶色谱分离残余物，使用5-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 635(M+H)+。
1.21.8.　6-((2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.1.10中，用实施例1.21.7替代实施例1.1.9，制备标题化合物。
1.21.9.　6-((2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.5.12中，用实施例1.21.8替代实施例1.5.11，用实施例1.17.1替代实施例1.5.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 885.6(M+H)+.
1.21.10　6-((2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
在实施例1.4.8中，用实施例1.21.9替代实施例1.4.7，制备标题化合物。
1.21.11　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-((2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.4.9中，用实施例1.21.10替代实施例1.4.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1003.6(M+H)+。
1.21.12　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-{甲基[2-(甲基氨基)乙基]氨基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
将实施例1.21.11(40 mg)在2 mL三氟乙酸和3 mL二氯甲烷中搅拌过夜。蒸发溶剂之后，在HPLC上纯化残余物(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1%三氟乙酸-水洗脱)，得到标题化合物。
Figure 385511DEST_PATH_IMAGE244
1.22　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.22.1.　6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.21.5(4.5 g)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(3.75 g)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(0.4 g)和乙酸钾(3.62 g)的混合物在60 mL二噁烷中、在70℃下搅拌24小时。然后，用乙酸乙酯稀释该混合物，并用水和盐水冲洗。浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用5-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.22.2.　6-羟基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将过氧化氢(30%，1.1 mL)加入到实施例1.22.1(4 g)和1M NaOH水溶液(9.86 mL)的40mL四氢呋喃和40 mL水的混合物中，并将该混合物搅拌90分钟。用浓HCl酸化该溶液，并用乙酸乙酯提取两次。将合并的提取物用盐水洗涤。然后，浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用5-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 304.2(M+H)+。
1.22.3.　6-甲氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将三甲基甲硅烷基重氮甲烷(2.6 mL，2M溶液，在乙醚中)加入到实施例1.22.2(800mg)/10 mL甲醇中，并将该反应搅拌24小时。然后，浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用5-25%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 318.2(M+H)+。
1.22.4.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.21.7中，用实施例1.22.3替代实施例1.21.6，制备标题化合物。MS(ESI)m/e479.1(M+H)+。
1.22.5.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.1.10中，用实施例1.22.4替代实施例1.1.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e525.1(M+H)+。
1.22.6.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.5.12中，用实施例1.22.5替代实施例1.5.11，用实施例1.1.9替代实施例1.5.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 829.6(M+H)+。
1.22.7.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
在实施例1.4.8中，用实施例1.22.6替代实施例1.4.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e814.6(M+H)+。
1.22.8.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.4.9中，用实施例1.22.7替代实施例1.4.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e946.5(M+H)+。
1.22.9.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.21.12中，用实施例1.22.8替代实施例1.21.11，制备标题化合物。
Figure 900806DEST_PATH_IMAGE245
1.23　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]吡啶-2-甲酸
1.23.1.　6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)喹啉-4-甲酸乙酯
向6-溴喹啉-4-甲酸乙酯(140 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液中加入[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(20 mg)、乙酸钾(147 mg)和双(戊酰)二硼(190mg)。将该混合物在60℃下搅拌过夜。将该混合物冷却至室温，并在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 328.1(M+H)+。
1.23.2.　{2-[(3,5-二甲基-7-{[5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}-2-亚氨基二碳酸二叔丁基酯
向实施例1.20.3(13 g)的二噁烷(100 mL)溶液中加入二环己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-联苯]-2-基)膦(S-Phos)(1.0 g)和双(苄腈)氯化钯(II)(0.23 g)，并将该反应进行几次真空吹扫/N2再充满。加入4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(8.8 mL)和三乙胺(8.4 mL)，而后再进行两三次的真空/氮气再充满。然后在氮气氛下加热该反应至85℃，保持90分钟。冷却该反应，通过硅藻土过滤，并用甲基叔丁基醚冲洗。然后，浓缩该溶液，硅胶色谱分离，使用25%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.23.3.　3-{1-[(3-{2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-氯吡啶-2-甲酸叔丁基酯
向实施例1.23.2(12.3 g)和3-溴-6-氯吡啶甲酸叔丁基酯(5.9 g)的二噁烷(50 mL)溶液中加入(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(CyTop)(0.52 g)和双(二亚苄基丙酮)钯(0)(0.66 g)。几次真空/氮气再充满之后，加入磷酸钾(4.06 g)和水(25 mL)，并将该反应在80℃下、在氮气氛围中加热30分钟。冷却该反应，而后加入水和乙酸乙酯。分离有机层，用盐水洗涤。用乙酸乙酯提取合并的水层，并用硫酸钠干燥。过滤该溶液，浓缩，硅胶色谱分离，使用33%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.23.4.　6-[5-{1-[(3-{2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基]喹啉-4-甲酸乙酯
向实施例1.23.1(164 mg)的1,4-二噁烷(10 mL)和水(5 mL)溶液中加入实施例1.23.3(365 mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(35 mg)和CsF(228 mg)。将该混合物在120℃下、在微波条件(Biotage Initiator)下搅拌30分钟。将该混合物用乙酸乙酯(200 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 894.3(M+H)+。
1.23.5.　6-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-4-甲酸
向实施例1.23.4(3.1 g)的四氢呋喃(20 mL)、甲醇(10 mL)和水(10 mL)溶液中加入LiOH.H2O(240 mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜。将该混合物用2N HCl水溶液酸化，用乙酸乙酯(400 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物，其不用进一步纯化，直接使用。MS(ESI)m/e 766.3(M+H)+。
1.23.6.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]吡啶-2-甲酸
向实施例1.23.5(4.2 g)的二氯甲烷(30 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(728 mg)、1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(1.40 g)和4-(二甲基氨基)吡啶(890mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜。用乙酸乙酯(500 mL)稀释该反应混合物，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。将残余物溶于二氯甲烷和三氟乙酸(10 mL，1:1)中，并搅拌过夜。减压除去溶剂。将残余物用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。
Figure 620500DEST_PATH_IMAGE246
1.24　合成6-[5-氨基-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.24.1.　5-叔丁氧羰基氨基-2-(2,2,2-三氟-乙酰基)-1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-甲酸甲基酯
将实施例1.13.4(5000 mg)、氨基甲酸叔丁基酯(1920 mg)和碳酸铯(6674 mg)加入到1,4-二噁烷(80 mL)中。将该溶液脱气，并用氮气吹扫三次。加入二乙酰氧基钯(307 mg)和(9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4,5-二基)双(二苯基膦)(1580 mg)，将该溶液脱气，并用氮气吹扫一次。将该溶液加热至80℃，保持16小时。冷却该溶液，并加入1M HCl水溶液(150 mL)。用50%的乙酸乙酯/庚烷提取该溶液。将有机部分用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤该溶液，浓缩，用硅胶快速柱色谱纯化，用30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 420(M+NH4)+, 401(M-H)-。
1.24.2.　5-叔丁氧羰基氨基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-甲酸甲基酯
在实施例1.13.6中，用实施例1.24.1替代实施例1.13.5，制备标题化合物。MS(ESI)m/e307(M+H)+, 305(M-H)-。
1.24.3.　2-(5-溴-6-叔丁氧羰基-吡啶-2-基)-5-叔丁氧羰基氨基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-甲酸甲基酯
在实施例1.13.7中，用实施例1.24.2替代实施例1.13.6，制备标题化合物。MS(ESI)m/e562, 560(M+H)+, 560, 558(M-H)-。
1.24.4.　5-叔丁氧羰基氨基-2-[6-叔丁氧羰基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢-异喹啉-8-甲酸甲基酯
在实施例1.13.8中，用实施例1.24.3替代实施例1.13.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e610(M+H)+, 608(M-H)-。
1.24.5.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-((叔丁氧羰基)氨基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.13.9中，用实施例1.24.4替代实施例1.13.8，用实施例1.1.9替代实施例1.4.2，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 913(M+H)+, 911(M-H)-。
1.24.6.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-((叔丁氧羰基)氨基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
在实施例1.13.10中，用实施例1.24.5替代实施例1.13.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 899(M+H)+, 897(M-H)-。
1.24.7.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-((叔丁氧羰基)氨基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.13.11中，用实施例1.24.6替代实施例1.13.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1031(M+H)+, 1029(M-H)-。
1.24.8.　6-[5-氨基-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.13.12中，用实施例1.24.7替代实施例1.13.11，制备标题化合物。
Figure 930259DEST_PATH_IMAGE247
1.25　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-[3-(甲基氨基)丙-1-炔-1-基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
1.25.1.　6-(3-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实施例1.21.5(1.97 g)、甲基(丙-2-炔-1-基)氨基甲酸叔丁基酯(1 g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(0.19 g)、CuI(0.041 g)和三乙胺(2.25 mL)的20 mL二噁烷溶液在50℃下搅拌过夜。然后，浓缩该混合物，硅胶色谱分离，使用10-50%的乙酸乙酯/庚烷，得到标题化合物。
1.25.2.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-6-(3-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.21.7中，用实施例1.25.1替代实施例1.21.6，制备标题化合物。MS(ESI)m/e616(M+H)+。
1.25.3.　6-(3-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.1.10中，用实施例1.25.2替代实施例1.1.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e662.3(M+H)+。
1.25.4.　6-(3-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
在实施例1.5.12中，用实施例1.25.3替代实施例1.5.11，用实施例1.17.1替代实施例1.5.10，制备标题化合物。
1.25.5.　6-(3-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
在实施例1.4.8中，用实施例1.25.4替代实施例1.4.7，制备标题化合物。
1.25.6.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-(3-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.4.9中，用实施例1.25.5替代实施例1.4.8，制备标题化合物。
1.25.7.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-[3-(甲基氨基)丙-1-炔-1-基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
在实施例1.21.12中，用实施例1.25.6替代实施例1.21.11，制备标题化合物。
Figure 983DEST_PATH_IMAGE248
1.26　合成6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.26.1.　2-(3-溴苯基)-2-氰基乙酸甲酯
在23℃，向2-(3-溴苯基)乙腈(5 g)的四氢呋喃(50 mL)溶液中分批加入氢化钠(3.00g)。将该混合物加热至50℃，保持20分钟。逐滴加入碳酸二甲酯(8.60 mL)。将该混合物在回流下加热2小时。将该混合物倒入冷的弱酸性水中。将水层用乙酸乙酯(2 x 200 mL)提取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，通过Büchner漏斗过滤，浓缩，得到残余物，将残余物用硅胶柱色谱纯化，用0%-25%的二氯甲烷/石油醚洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 256.0(M+H)+。
1.26.2.　3-氨基-2-(3-溴苯基)丙酸甲酯
在-20℃，将硼氢化钠(14.89 g，394 mmol)分批加入到实施例1.26.1(10 g)和氯化钴(II)六水合物(18.73 g)的甲醇(200 mL)溶液中。将该混合物搅拌1小时，并用2N HCl水溶液将pH值调节至3。浓缩该混合物。将残余物用2M氢氧化钠水溶液碱化，并用乙酸乙酯提取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。MS(LC-MS)m/e 260.0(M+H)+。
1.26.3.　2-(3-溴苯基)-3-甲酰胺基丙酸甲酯
将实施例1.26.2(3.6 g)的甲酸乙酯(54 mL)溶液在80℃下加热5小时。除去溶剂，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，用石油/乙酸乙酯(2:1-1:2)洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 288.0(M+H)+。
1.26.4.　8-溴-2,3-二氧代-3,5,6,10b-四氢-2H-噁唑并[2,3-a]异喹啉-6-甲酸甲酯
将草酰氯(1.901 mL)慢慢地加入到实施例1.26.3(5.65 g)的二氯甲烷(190 mL)溶液中。将得到的混合物在20℃下搅拌2小时。将该混合物冷却至-20℃，并加入氯化铁(III)(3.84 g)。将得到的混合物在20℃下搅拌3小时。一次性加入盐酸水溶液(2M，45 mL)，并将得到的双相混合物在室温下剧烈搅拌0.5小时。将该双相混合物倒入分液漏斗中，并分离各相。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，并过滤。减压蒸发溶剂，提供标题化合物。粗品不用纯化，在随后的步骤中直接使用。MS(LC-MS)m/e 342.0(M+H)+。
1.26.5.　6-溴-3,4-二氢异喹啉-4-甲酸甲酯
将实施例1.26.4(13.0 g)在甲醇(345 mL)和硫酸(23 mL)中、在80℃下加热16小时。浓缩该混合物，并将残余物用水稀释，用饱和碳酸氢钠水溶液碱化，并用乙酸乙酯提取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。用硅胶柱色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(2:1-1:2)洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 268.0(M+H)+。
1.26.6.　6-溴异喹啉-4-甲酸甲酯
在60℃，向实施例1.26.5(5.25 g)的1,4-二噁烷(200 mL)溶液中加入二氧化锰(IV)(8.5 g)。将该混合物加热至110℃，保持3小时。通过硅藻土的垫过滤该反应混合物，并用二氯甲烷和乙酸乙酯洗涤。将滤液浓缩至干。将粗品吸附到硅胶上，用硅胶色谱纯化，用5-30%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 267.9(M+H)+。
1.26.7.　6-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)异喹啉-4-甲酸甲酯
将实施例1.26.6(229 mg)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(328 mg)和乙酸钾(253 mg)在N,N-二甲基甲酰胺(5 mL)中用N2吹扫5分钟，并加入[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(42.2 mg)。将该混合物在100℃下加热过夜，并冷却。向该混合物中加入实施例1.1.11(0.369 g)、双(三苯基膦)二氯钯(II)(0.060 g)、氟化铯(0.261 g)和水(2 mL)。将得到的混合物在100℃下加热10小时，并过滤。浓缩滤液。将残余物溶于二甲亚砜中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 794.5(M+H)+。
1.26.8.　6-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)异喹啉-4-甲酸
将实施例1.26.7(220 mg)在四氢呋喃-甲醇中用1M氢氧化钠水溶液(1.66 mL)处理2天。用乙酸中和该混合物，并浓缩。将残余物溶于二甲亚砜中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e780.5(M+H)+。
1.26.9.　6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向实施例1.26.8(122 mg)、苯并[d]噻唑-2-胺(47.0 mg)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(119 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(273 µl)。将该混合物搅拌过夜，并加载到80g硅胶柱上，用5-100%的庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 912.5(M+H)+。
1.26.10　6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
将实施例1.26.9(100 mg)在二氯甲烷(4 mL)中用三氟乙酸(2 mL)处理3小时，并浓缩该混合物。将残余物溶于二甲亚砜(5 mL)中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。
Figure 382286DEST_PATH_IMAGE249
1.27　合成6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.27.1.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯(370mg)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(30 mg)、1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二-叔丁基膦基)二茂铁(30 mg)和磷酸钾(550 mg)的四氢呋喃(2 mL)搅拌溶液中加入实施例1.1.11(735 mg)。将该混合物用氮气吹扫，并在70℃下搅拌3小时。用乙酸乙酯稀释该反应，并用水和盐水洗涤。将水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用0-20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 780.4(M-H)-。
1.27.2.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸
如实施例1.4.8所述，用实施例1.27.1替代实施例1.4.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e766.4(M-H)-。
1.27.3.　6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
如实施例1.4.9所述，用实施例1.27.2替代实施例1.4.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e898.4(M-H)\-。
1.27.4.　6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.1.14中，用实施例1.27.3替代实施例1.1.13，制备标题化合物。
Figure 222066DEST_PATH_IMAGE250
1.28　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]吡啶-2-甲酸
1.28.1.　2-[5-{1-[(3-{2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在实施例1.27.1中，用实施例1.23.3替代实施例1.1.11，制备标题化合物。MS(ESI)m/e866.3(M-H)-。
1.28.2.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸
如实施例1.4.8所述，用实施例1.28.1替代实施例1.4.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e754.4(M+H)+。
1.28.3.　6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
如实施例1.4.9所述，用实施例1.28.2替代实施例1.4.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e886.5(M+H)+。
1.28.4.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.1.14中，用实施例1.28.3替代实施例1.1.13，制备标题化合物。
Figure 702726DEST_PATH_IMAGE251
1.29　合成6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-甲基-1H-吲哚-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.29.1.　3-甲基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在50 mL耐压瓶中，向7-溴-3-甲基-1H-吲哚(1 g)、二氯[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)二氯甲烷加合物(0.070 g)中加入甲醇(20 mL)和三甲胺(1.327 mL)。用惰性气体吹扫该反应器，而后用一氧化碳吹扫。在60 psi下，将该反应加热至100℃，保持20小时。过滤该溶液，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度5-30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 189.9(M+H)+。
1.29.2.　2-溴-3-甲基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向实施例1.29.1(70 mg)和70 mg硅胶的二氯甲烷(2 mL)搅拌悬浮液中加入1-溴吡咯烷-2,5-二酮(70 mg)。将该混合物用铝箔避光保存，并在氮气氛围中、在室温下搅拌30分钟。过滤该反应混合物，用二氯甲烷洗涤，通过硅胶色谱纯化，用10-50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 267.6(M+H)+。
1.29.3.　3-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
向实施例1.29.2(398 mg)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(1.2 g，)和乙酸钾(450 mg)的1,4-二噁烷(2 mL)搅拌悬浮液中加入双(三苯基膦)二氯化钯(II)(55 mg)。用氮气吹扫该混合物，并在115℃、在微波条件(BiotageInitiator)下加热3小时。用乙酸乙酯稀释该反应，并用水和盐水洗涤。将水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用5-50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 315.9(M+H)+。
1.29.4.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-3-甲基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
在实施例1.27.1中，用实施例1.29.3替代2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸甲酯，制备实施例1.29.4。MS(ESI)m/e 794.4(M-H)-。
1.29.5.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-3-甲基-1H-吲哚-7-甲酸
在实施例1.4.8中，用实施例1.29.4替代实施例1.4.7，制备实施例1.29.5。MS(ESI)m/e780.4(M-H)-。
1.29.6.　6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-甲基-1H-吲哚-2-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.4.9中，用实施例1.29.5替代实施例1.4.8，制备实施例1.29.6。MS(ESI)m/e912.4(M-H)-。
1.29.7　6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-甲基-1H-吲哚-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.1.14中，用实施例1.29.6替代实施例1.1.13，制备标题化合物。
Figure 260746DEST_PATH_IMAGE252
1.30　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[1-(甲磺酰基)哌啶-4-基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
1.30.1.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-(((1r,7r)-3,5-二甲基-7-(2-((1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.18.18(0.060 g)、1-(甲磺酰基)哌啶-4-酮(0.015 g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.024 g)的二氯甲烷(0.5 mL)溶液在室温下搅拌。30分钟之后，浓缩该反应混合物。将粗品溶于N,N-二甲基甲酰胺(1.5 mL)和水(0.5 mL)中，用制备反相HPLC纯化，使用Gilson2020系统，使用5%至85%的乙腈/水的梯度。将包含产物的部分冷冻干燥，得到标题化合物的三氟乙酸盐。MS(ESI)m/e 963.9(M+H)+。
1.30.2.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[1-(甲磺酰基)哌啶-4-基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
将实施例1.30.1(0.060 g)溶于二氯甲烷(0.5 mL)中，并用三氟乙酸(0.5 mL)处理过夜。浓缩该反应混合物。将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(1.5 mL)和水(0.5 mL)中，用制备反相HPLC纯化，使用Gilson 2020系统，使用5%至85%的乙腈/水的梯度。将含有产物的级分冷冻干燥，得到标题化合物。
Figure 852264DEST_PATH_IMAGE253
1.31　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[1-(甲磺酰基)氮杂环丁烷-3-基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
将实施例1.18.18(0.050 g)、1-(甲磺酰基)氮杂环丁烷-3-酮(0.014 g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.020 g)的二氯甲烷(0.50 mL)溶液在室温下搅拌。30分钟之后，加入乙酸(5.35µl)，并在室温下继续搅拌过夜。将三氟乙酸(0.5 mL)加入到该反应中，并继续搅拌过夜。浓缩该反应混合物。将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)和水(0.5 mL)的混合物中，用制备反相HPLC纯化，使用Gilson 2020系统，使用5%至70%的乙腈/水的梯度。将含有产物的级分冷冻干燥，得到标题化合物。
Figure 546551DEST_PATH_IMAGE254
1.32　合成3-{1-[(3-{2-[(3-氨基-3-氧代丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
1.32.1.　3-(1-((3-(2-((3-氨基-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸叔丁基酯
将实施例1.18.18(245 mg)和丙烯酰胺(217 mg)在N,N-二甲基甲酰胺(5 mL)中的混合物、在50℃下加热3天，用反相HPLC纯化，用30%-80%的乙腈/0.1%三氟乙酸-水溶液洗脱，提供标题化合物。
Figure 260429DEST_PATH_IMAGE255
1.32.2.　3-{1-[(3-{2-[(3-氨基-3-氧代丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
使用实施例1.26.10的方法，用实施例1.32.1替代实施例1.26.9，制备标题化合物。
Figure 40166DEST_PATH_IMAGE256
1.33　合成6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲唑-5-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.33.1.　5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-(2-三甲基甲硅烷基-乙氧基甲基)-1H-吲唑-3-甲酸乙酯
将5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-3-甲酸乙酯(1000mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(30 mL)中。加入氢化钠(60%，在矿物油中，83 mg)，并将该溶液在室温下搅拌20分钟。加入(2-(氯甲氧基)乙基)三甲硅烷(580 mg)，并将该溶液在室温下搅拌90分钟。用饱和氯化铵水溶液(10 mL)淬灭该反应，并用水(90 mL)稀释。将该溶液用70%乙酸乙酯/庚烷(50 mL)提取两次。将合并的有机部分用水(25 mL)洗涤，而后用盐水(25mL)洗涤。将该溶液用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶快速柱色谱纯化残余物，用10-30%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 447(M+H)+。
1.33.2.　5-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-甲酸乙酯
将实施例1.33.1(335 mg)和实施例1.1.11(483 mg)溶于1,4-二噁烷(3 mL)中。加入2M碳酸钠水溶液(1.13 mL)，将该溶液脱气，并用氮气吹扫三次。加入[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(61 mg)，将该溶液脱气，并用氮气吹扫一次。将该溶液在75℃下加热16小时。将该溶液冷却，并加入0.1M HCl水溶液(25 mL)。将该溶液用乙酸乙酯(50 mL)提取两次。用盐水(25 mL)洗涤合并的有机部分，并用无水硫酸钠干燥。过滤该溶液，减压浓缩，用硅胶快速柱色谱纯化，用50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。减压除去溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 927(M+NH4-H2O)+。
1.33.3.　5-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-甲酸
在实施例1.13.10中，用实施例1.33.2替代实施例1.13.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 899(M+H)+, 897(M-H)-。
1.33.4.　6-(3-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-5-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.13.11中，用实施例1.33.3替代实施例1.13.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1030(M+NH4-H2O)+, 1029(M-H)-。
1.33.5.　6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲唑-5-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
将实施例1.33.4(83 mg)溶于二氯甲烷(0.5 mL)中。加入三氟乙酸(740 mg)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。减压除去溶剂。将残余物溶于1,4-二噁烷(1 mL)中，并加入1M氢氧化钠水溶液(0.5 mL)。将该溶液在室温下搅拌60分钟。用三氟乙酸(0.1 mL)淬灭该反应，在配备有Luna柱∶C18(2)，100 A，150 x 30 mm的Grace Reveleris上，用反相HPLC纯化，使用10-85%的乙腈/水(w/0.1%三氟乙酸)洗脱30分钟。将产物部分合并，冷冻，并冷冻干燥，得到标题化合物的双三氟乙酸盐。
Figure 435375DEST_PATH_IMAGE257
1.34　合成6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-5-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.34.1.　5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-(2-三甲基甲硅烷基-乙氧基甲基)-1H-吲哚-3-甲酸甲基酯
在实施例1.33.1中，用5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-3-甲酸甲酯替代5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-3-甲酸乙酯，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 432(M+H)+。
1.34.2.　5-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-甲酸甲酯
在实施例1.33.2中，用实施例1.34.1替代实施例1.33.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e912(M+H)+。
1.34.3.　5-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-甲酸
在实施例1.13.10中，用实施例1.34.2替代实施例1.13.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 898(M+H)+, 896(M-H)-。
1.34.4.　6-(3-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-5-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.13.11中，用实施例1.34.3替代实施例1.13.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1030(M+H)+, 1028(M-H)-。
1.34.5.　6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-5-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.33.5中，用实施例1.34.4替代实施例1.33.4，制备标题化合物。
Figure 249748DEST_PATH_IMAGE258
1.35　合成6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
1.35.1.　5-溴-1-(2-三甲基甲硅烷基-乙氧基甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸甲基酯
在实施例1.33.1中，用5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸甲酯替代5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-3-甲酸乙酯，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 385, 387(M+H)+。
1.35.2.　5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-(2-三甲基甲硅烷基-乙氧基甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸甲基酯
在实施例1.13.8中，用实施例1.35.1替代实施例1.13.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e433(M+H)+。
1.35.3.　5-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸甲酯
在实施例1.33.2中，用实施例1.35.2替代实施例1.33.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e913(M+H)+。
1.35.4.　5-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸
在实施例1.13.10中，用实施例1.35.3替代实施例1.13.9，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 899(M+H)+, 897(M-H)-。
1.35.5.　6-(3-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
在实施例1.13.11中，用实施例1.35.4替代实施例1.13.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1031(M+H)+, 1029(M-H)-。
1.35.6.　6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实施例1.33.5中，用实施例1.35.5替代实施例1.33.4，制备标题化合物。
Figure 72210DEST_PATH_IMAGE259
1.36　合成6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-(N,N-二甲氨磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实施例1.18.18(69.8 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)溶液中加入N,N-二甲基乙磺酰胺(118 mg)、N,N-二异丙基乙胺(0.2 mL)和水(0.2 mL)。将该混合物在室温下搅拌4天。将该反应混合物用乙酸乙酯(200 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂之后，将残余物溶于二氯甲烷和三氟乙酸(10 mL，1:1)中，并将所得到的溶液搅拌过夜。减压除去溶剂。将残余物用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。
Figure 276927DEST_PATH_IMAGE260
1.37　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羟丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
1.37.1.　2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙醇
向实施例1.1.6(8.9 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(818mg)的乙腈(120 mL)溶液中加入三乙胺(10 mL)和频哪醇硼烷(12.8 mL)。将该混合物在回流下搅拌过夜。将该混合物冷却至室温，并在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 467.3(M+Na)+。
1.37.2.　6-氯-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向3-溴-6-氯吡啶甲酸叔丁基酯(6.52 g)的四氢呋喃(100 mL)和水(20 mL)溶液中加入实施例1.37.1(9.90 g)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(0.732 g)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.02 g)和磷酸钾(23.64 g)，并将该混合物在回流下搅拌过夜。真空除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯(500 mL)中，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 530.3(M+H)+。
1.37.3.　3-{1-[(3-{2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-氯吡啶-2-甲酸叔丁基酯，6-氯-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向冷却(0℃)的实施例1.37.2(3.88 g)的二氯甲烷(30 mL)和三乙胺(6 mL)搅拌溶液中加入甲磺酰氯(2.52 g)。将该混合物在室温下搅拌4小时。将该反应混合物用乙酸乙酯(400 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到标题化合物，其不用进一步纯化，在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 608.1(M+H)+。
1.37.4.　3-{1-[(3-{2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-氯吡啶-2-甲酸叔丁基酯
向实施例1.37.3(151 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)溶液中加入亚胺二甲酸二叔丁基酯(54 mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜。将该反应混合物用乙酸乙酯(200 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物，其不用进一步纯化，在下一步中直接使用。MS(ESI)m/e 729.4(M+H)+。
1.37.5.　7-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-萘酸
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-萘酸甲酯(257 mg)的1,4-二噁烷(10 mL)和水(5 mL)溶液中加入实施例1.37.4(600 mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(57.8 mg)和氟化铯(375 mg)。将该混合物在120℃下、在微波条件(BiotageInitiator)下搅拌30分钟。用乙酸乙酯(200 mL)稀释该混合物，用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到中间体二酯。将残余物溶于四氢呋喃(10 mL)、甲醇(5 mL)和水(5 mL)中，并加入LiOH.H2O(500 mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜。将该混合物用2N HCl水溶液酸化，溶于400 mL乙酸乙酯中，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(APCI)m/e 765.3(M+H)+。
1.37.6.　3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实施例1.37.5(500 mg)的二氯甲烷(10 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(98 mg)、1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(251 mg)和4-(二甲基氨基)吡啶(160mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜。用乙酸乙酯(400 mL)稀释该反应混合物，用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物溶于二氯甲烷和三氟乙酸(10 mL，1:1)中，并将该溶液搅拌过夜。除去溶剂，将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(12 mL)中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 741.2(M+H)+。
1.37.7.　3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙醛
在-78℃，向二甲亚砜(2.5 mL)的二氯甲烷(40 mL)溶液中加入草酰氯(1.5 mL)。将该混合物在-78℃搅拌20分钟，并用注射器加入(3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-醇(1.9 g)的二氯甲烷(10 mL)溶液。1小时之后，加入三乙胺(5 mL)。除去冷却浴，并将该反应搅拌过夜。将该反应混合物用乙酸乙酯(300 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(DCI)m/e 206.0(M+NH4)+。
1.37.8.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羟丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实施例1.37.6(125 mg)的二氯甲烷(10 mL)溶液中加入实施例1.37.7(32 mg)。将该混合物在室温下搅拌1小时，并将NaBH(OAc)3(107 mg)加入到该反应混合物中。将该混合物在室温下搅拌过夜。向该反应混合物中加入2N氢氧化钠水溶液(5 mL)，并将该反应搅拌4小时。用2N HCl水溶液(100 mL)中和该混合物，并用乙酸乙酯(100 mL x 3)提取。将合并的有机层用2% HCl水溶液、水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，用反相HPLC纯化残余物，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到固体。将残余物溶于四氢呋喃(6 mL)中，并加入四丁基氟化胺(1M，在四氢呋喃中，4 mL)。将该混合物在室温下搅拌2小时，并真空除去溶剂。将残余物溶于二甲亚砜/甲醇(1:1，12 mL)中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。
Figure 475827DEST_PATH_IMAGE261
1.38　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-(二甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
向实施例1.18.18(55 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)溶液中加入N,N-二甲基丙烯酰胺(73.4 mg)、N,N-二异丙基乙胺(0.2 mL)和水(0.2 mL)。将该混合物在室温下搅拌4天。将该反应混合物用乙酸乙酯(200 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂后，将残余物溶于二氯甲烷和三氟乙酸(10 mL，1:1)中。搅拌16小时之后，减压浓缩该混合物。将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(8 mL)中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。
Figure 144705DEST_PATH_IMAGE262
1.39　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
如实施例1.38所述，用N-甲基丙烯酰胺替代N,N-二甲基丙烯酰胺，制备标题化合物。
Figure 138069DEST_PATH_IMAGE263
1.40　合成3-(1-{[3-(2-氨基乙酰胺基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}吡啶-2-甲酸
1.40.1.　1-((3-溴-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑
向冷却(-30℃)的实施例1.1.3(500 mg)的四氢呋喃(30 mL)溶液中加入正丁基锂(9.67 mL)，并将该混合物在-30℃下搅拌2小时。在-30℃，逐滴加入甲基碘(1.934 mL)。加入完毕后，将该混合物在-30℃下再搅拌2小时。慢慢地加入1N HCl水溶液/冰水，使温度保持低于0℃，直到pH值达到6为止。将该混合物在室温下搅拌10分钟，并用冰-水(10 mL)和乙酸乙酯(20 mL)稀释。分离各层，并用乙酸乙酯提取水层两次。用盐水洗涤合并的有机相，用MgSO4干燥，过滤，并浓缩。将残余物用快速硅胶色谱纯化，用15/1至10/1的石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 337, 339(M+H)+。
1.40.2.　1-(3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)脲
将实施例1.40.1(2.7 g)与脲(4.81 g)混合，并在140℃下搅拌16小时。将该混合物冷却至室温，并悬浮在甲醇(200 mL x 2)中。过滤除去不溶性物质。浓缩滤液，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 317.3(M+H)+。
1.40.3.　3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-胺
向实施例1.40.2(2.53 g)的20%乙醇/水溶液(20 mL)中加入氢氧化钠(12.79 g)。将该混合物在120℃下搅拌16小时，在140℃下再搅拌16小时。加入6N HCl水溶液，直到pH值达到6为止。浓缩该混合物，并将残余物悬浮在甲醇(200 ml)中。滤出不溶性物质。浓缩滤液，得到标题化合物的HCl盐。MS(LC-MS)m/e 273.9(M+H)+。
1.40.4.　(2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁基酯
向实施例1.40.3(2.16 g)的N,N-二甲基甲酰胺(100 mL)溶液中加入三乙胺(3.30mL)、2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酸(1.799 g)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(3.90 g)。将该混合物在室温下搅拌2小时。加入水(40 mL)，并将混合物用乙酸乙酯(70 mL x 2)提取。用盐水洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用3/1至2/1的石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 430.8(M+H)+。
1.40.5.　(2-((3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁基酯
向环境温度的实施例1.40.4(1.7 g)的N,N-二甲基甲酰胺(20 mL)溶液中分为几部分加入N-碘代琥珀酰亚胺(1.066 g)，并将该混合物在室温下搅拌16小时。加入冰-水(10 mL)和饱和Na2S2O3水溶液(10 mL)。将该混合物用乙酸乙酯(30 mL x 2)提取。用盐水洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用3/1至2/1的石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 556.6(M+H)+ 。
1.40.6.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯盐酸盐(12.37 g)和实施例1.4.4(15 g)的二甲亚砜(100 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(12 mL)，并将该混合物在50℃下搅拌24小时。然后，用乙酸乙酯(500 mL)稀释该混合物，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 448.4(M+H)+。
1.40.7.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例1.40.6(2.25 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(205 mg)的乙腈(30 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)和频哪醇硼烷(2 mL)，并将该混合物在回流下搅拌3小时。将该混合物用乙酸乙酯(200 mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将残余物用快速色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/己烷洗脱，提供标题化合物。
1.40.8.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酰胺基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
使用实施例1.4.7的方法，分别用实施例1.40.7和实施例1.40.5替代实施例1.4.6和实施例1.4.2，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 797.4(M+H)+。
1.40.9.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酰胺基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
使用实施例1.26.8的方法，用实施例1.40.8替代实施例1.26.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 783.4(M+H)+。
1.40.10　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酰胺基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
使用实施例1.26.9的方法，用实施例1.40.9替代实施例1.26.8，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 915.3(M+H)+。
1.40.11　3-(1-{[3-(2-氨基乙酰胺基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}吡啶-2-甲酸
使用实施例1.26.10的方法，用实施例1.40.10替代实施例1.26.9，制备标题化合物。
Figure 892399DEST_PATH_IMAGE264
1.41　合成3-[1-({3-[(2-氨乙基)硫烷基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
1.41.1.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷-1-甲酸
在0℃，向溴溶液(18.75 mL)中加入铁(10.19 g)，并将该混合物搅拌30分钟。将3,5-二甲基金刚烷-1-甲酸(19 g)分批地加入到上述混合物中。将该混合物在室温下搅拌36小时。加入冰-水(50 mL)和6N HCl水溶液(100 mL)之后，用Na2SO3(100 g溶于500 mL水中)处理该混合物。将水层用二氯甲烷(300 mL x 4)提取。将合并的有机层用1N HCl水溶液(300 mL)和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物，其不用纯化，在下一步中直接使用。
Figure 629411DEST_PATH_IMAGE265
1.41.2.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲醇
向实施例1.41.1(10 g)的四氢呋喃(20 mL)溶液中加入BH3.THF(69.6 mL)。将该混合物在室温下搅拌16小时。反应完毕后，逐滴加入甲醇(20 mL)，并将得到的混合物搅拌30分钟。减压浓缩该混合物。用硅胶柱色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(8/1至5/1)洗脱，得到标题化合物。1H NMR:(400 MHz, CDCl3)δ ppm 3.28(s, 2H), 1.98-1.95(m, 6H), 1.38-1.18(m, 7H), 0.93(s, 6H)。
1.41.3.　1-((3-溴-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-1H-吡唑
将2-(三丁基正膦亚基)乙腈(919 mg)、1H-吡唑(259 mg)和实施例1.41.2(800 mg)在甲苯(8 mL)中、在90℃下搅拌16小时。浓缩该混合物，并将残余物是用乙酸乙酯(50 mL)稀释。将该混合物用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物。LC-MS(ESI)m/e 325.1(M+H)+。
1.41.4.　3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-硫醇
将实施例1.41.3(2.8g)和硫脲(15.82 g)在33%(w/w)HBr/乙酸(50 mL)中的混合物、在110℃下搅拌16小时，并减压浓缩，得到残余物。将残余物溶于20%乙醇/水(v/v，200 mL)中，并加入氢氧化钠(19.06 g)。将得到的溶液在室温下搅拌16小时，并浓缩。将残余物溶于水(60 mL)中，并用6N HCl水溶液酸化至pH5-pH6。将该混合物用乙酸乙酯(200 mL x 2)提取。用盐水洗涤合并的有机层，用MgSO4干燥，过滤，浓缩，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 319.1(M+H)+。
1.41.5.　2-((-3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)硫基)乙醇
向实施例1.41.4(3.3g)的乙醇(120 mL)溶液中加入乙醇钠(2.437 g)。搅拌该混合物10分钟，并逐滴加入2-氯乙醇(1.80 mL)。将该混合物在室温下搅拌6小时，并用1N HCl水溶液中和至pH7。浓缩该混合物，并将残余物用乙酸乙酯(200 mL x 2)提取。将合并的有机层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤，浓缩。用硅胶柱色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(6/1至2/1)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 321.2(M+H)+。
1.41.6.　2-((-3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)硫基)乙醇
在-20℃，在氮气氛围中，向实施例1.41.5(2.3 g)的四氢呋喃(60 mL)溶液中逐滴加入正丁基锂(14.35 mL，2M，在己烷中)。将该混合物搅拌2小时。在-20℃，将甲基碘(4.49 mL)加入到所得到的混合物中，并将该混合物在-20℃下搅拌2小时。在-20℃，逐滴加入饱和NH4Cl水溶液，淬灭该反应。将得到的混合物搅拌10分钟，并用1N HCl水溶液酸化至pH5。将该混合物用乙酸乙酯提取两次。用盐水洗涤合并的有机层，用MgSO4干燥，过滤，浓缩，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 335.3(M+H)+。
1.41.7.　2-((-3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)硫基)乙醇
向实施例1.41.6(3.65 g)的N,N-二甲基甲酰胺(90 mL)溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺(3.68 g)。将该混合物在室温下搅拌16小时。加入冰-水(8 mL)和饱和NaS2O3水溶液(8 mL)，淬灭该反应。将该混合物再搅拌10分钟，并用乙酸乙酯(30 mL x 2)提取。将合并的有机层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(6/1至3/1)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 461.2(M+H)+。
1.41.8.　[2-({3-[(4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}硫烷基)乙基]-2-亚氨基二碳酸二叔丁基酯
向冷的(0℃浴)实施例1.41.7(3 g)的二氯甲烷(100 mL)溶液中加入三乙胺(1.181mL)和甲磺酰氯(0.559 mL)。将该混合物在室温下搅拌4小时，并加入冰-水(30 mL)，淬灭该反应。将该混合物再搅拌10分钟，并用二氯甲烷(50 mL x 2)提取。将合并的有机层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤，并减压浓缩。将残余物溶于乙腈(100 mL)中，并加入NH(Boc)2(1.695 g)和Cs2CO3(4.24 g)。将该混合物在85℃下搅拌16小时，并加入水(20 mL)，淬灭该反应。将该混合物搅拌10分钟，并用乙酸乙酯(40 mL x 2)提取。将合并的有机层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤，浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(10/1至6/1)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 660.1(M+H)+。
1.41.9.　2-[5-(1-{[3-({2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙基}硫烷基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
使用实施例1.4.7的方法，分别用实施例1.40.7和实施例1.41.8替代实施例1.4.6和实施例1.4.2，制备标题化合物。LC-MS(ESI)m/e 900.6(M+H)+。
1.41.10　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-((2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)硫基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
将氢氧化锂(553 mg)的水(4.03 mL)和甲醇(4 mL)浆液冷却至15℃。慢慢地加入实施例1.41.9(800 mg)的四氢呋喃(3.23 mL)和甲醇(4 mL)溶液，并在室温下搅拌该反应。18小时之后，将该反应在冰浴中冷却，并加入在水(4 mL)中的1.8 g磷酸。将该双相混合物转入分液漏斗中，并用乙酸乙酯提取，得到标题化合物。LC-MS(ESI)m/e 786.2(M+H)+。
1.41.11　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-((2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)硫基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
向含有实施例1.41.10(699 mg)的4 mL琥珀色管瓶中加入乙酸乙酯(5 mL)和1,1'-羰二咪唑(231 mg)，并在室温下搅拌7小时。加入苯并[d]噻唑-2-胺(227 mg)和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(0.228 mL)的乙腈(3 mL)溶液，并将该反应加热至70℃。搅拌18小时之后，加入10 mL 1N HCl水溶液，淬灭该反应，并用乙酸乙酯提取，得到标题化合物，其不用进一步纯化，在随后的步骤中直接使用。MS(ESI)m/e 818.2(M+H)+。
1.41.12　3-[1-({3-[(2-氨乙基)硫烷基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
向实施例1.41.11(510 mg)的二氯甲烷(10 mL)溶液中加入三氟乙酸(10 mL)，并将该反应在室温下搅拌30分钟。用饱和NaHCO3水溶液淬灭该反应，并用二氯甲烷提取。用反相HPLC纯化产物，使用Gilson系统(C18柱)，用5-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题化合物。
Figure 480692DEST_PATH_IMAGE266
1.42　合成3-(1-{[3-(3-氨基丙基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
1.42.1.　1-((3-烯丙基-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-1H-吡唑
向实施例1.41.3(0.825 g)的甲苯(5 mL)溶液中加入N,N'-偶氮二异丁腈(AIBN，0.419g)和烯丙基三丁基锡烷(2.039 mL)。用N2流吹扫该混合物15分钟，在80℃下加热8小时，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用5%的乙酸乙酯/石油醚洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e285.2(M+H)+。
1.42.2.　1-((3-烯丙基-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑
在-78℃，在氮气氛围中，向实施例1.42.1(200 mg)的四氢呋喃(5 mL)溶液中加入正丁基锂(2.81 mL，2.5M，在己烷中)。将该混合物搅拌2小时，同时温升至-20℃，并在-20℃下搅拌1小时。加入碘甲烷(0.659 mL)，并将得到的混合物在-20℃下搅拌0.5小时。用饱和NH4Cl水溶液淬灭该反应，并用乙酸乙酯提取两次。用盐水洗涤有机层，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 299.2(M+H)+。
1.42.3.　3-(3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)丙-1-醇
在氮气氛围中，将实施例1.42.2(2.175 g，7.29 mmol)的无水四氢呋喃(42.5 mL)溶液冷却至0℃。逐滴加入BH3∙THF(15.30 mL)。将该反应混合物在室温下搅拌2小时，并冷却至0℃。向该反应混合物中逐滴加入10N NaOH水溶液(5.03 mL)，而后加入30% H2O2(16.52 mL)水溶液。将得到的混合物升温至室温，并搅拌90分钟。用10%的盐酸水溶液(35 mL)淬灭该反应。分离有机层，并将水层用乙酸乙酯(2 x 60 mL)提取。将合并的有机层用盐水(3 x 60mL)洗涤，并在冰浴中冷却。小心地加入饱和亚硫酸钠水溶液(15 mL)，并将该混合物搅拌几分钟。用硫酸钠干燥有机层，过滤，并真空浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(3:1至1:1)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 317.3(M+H)+。
1.42.4.　3-(3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)丙-1-醇
在室温下，将实施例1.42.3(1.19 g)和1-碘代吡咯烷-2，5-二酮(1.015 g)在N,N-二甲基甲酰胺(7.5 mL)中的混合物搅拌16小时。用饱和Na2SO3水溶液淬灭该反应。用乙酸乙酯稀释该混合物，并用饱和Na2SO3水溶液、饱和Na2CO3水溶液、水和盐水洗涤。将有机层用无水Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(3:1至1:1)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 443.1(M+H)+。
1.42.5.　3-(3-((4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)丙基甲磺酸酯
在0℃，向实施例1.42.4(1.55 g，3.50 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液中慢慢地加入三乙胺(0.693 mL)和甲磺酰氯(0.374 mL)。将该混合物在20℃下搅拌3.5小时，并用二氯甲烷稀释。用饱和NH4Cl水溶液、饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤有机层。用Na2SO4干燥有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 521.1(M+H)+。
1.42.6.　(3-{3-[(4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}丙基)-2-亚氨基二碳酸二叔丁基酯
在20℃，向实施例1.42.5(1.92 g)的乙腈(40 mL)溶液中加入亚氨基二碳酸二叔丁基酯(0.962 g)和Cs2CO3(2.404 g)。将该混合物在80℃下搅拌16小时，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(10:1)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 642.3(M+H)+。
1.42.7.　2-[5-{1-[(3-{3-[双(叔丁氧羰基)氨基]丙基｝-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
使用实施例1.4.7的方法，分别用实施例1.40.7和实施例1.42.6替代实施例1.4.6和实施例1.4.2，制备标题化合物。LC-MS(ESI)m/e 882.6(M+H)+。
1.42.8.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(3-((叔丁氧羰基)氨基)丙基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
使用实施例1.41.10的方法，用实施例1.42.7替代实施例1.41.9，制备标题化合物。LC-MS(ESI)m/e 468.5(M+H)+。
1.42.9.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(3-((叔丁氧羰基)氨基)丙基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸叔丁基酯
使用实施例1.41.11的方法，用实施例1.42.8替代实施例1.41.10，制备标题化合物。
1.42.10　3-(1-{[3-(3-氨基丙基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
使用实施例1.41.12的方法，用实施例1.42.9替代实施例1.41.11，制备标题化合物。
Figure 910536DEST_PATH_IMAGE267
1.43　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-{5-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]喹啉-3-基}吡啶-2-甲酸
1.43.1.　3-溴喹啉-5-甲酸甲酯
向3-溴喹啉-5-甲酸(2 g)的甲醇(30 mL)溶液中加入浓H2SO4(5 mL)。将该溶液在回流下搅拌过夜。减压浓缩该混合物。将残余物溶于乙酸乙酯(300 mL)中，并用Na2CO3水溶液、水和盐水洗涤。用无水硫酸钠干燥之后，过滤，并蒸发溶剂，得到标题产物。MS(ESI)m/e 266(M+H)+。
1.43.2.　3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)喹啉-5-甲酸甲酯
向实施例1.43.1(356 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(5 mL)溶液中加入[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(55 mg)、乙酸钾(197 mg)和双(戊酰)二硼(510 mg)。将该混合物在60℃下搅拌过夜。将该混合物冷却至室温，不用进一步后处理，在下一个反应中直接使用。MS(ESI)m/e 339.2(M+Na)+。
1.43.3.　3-[5-{1-[(3-{2-[双(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基]喹啉-5-甲酸甲酯
向实施例1.43.2(626 mg)的1,4-二噁烷(10 mL)和水(5 mL)溶液中加入实施例1.23.3(1.46 g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(140 mg)和CsF(911 mg)。将该混合物在120℃下、在微波条件(Biotage Initiator)下搅拌30分钟。用乙酸乙酯(200 mL)稀释该混合物，用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/庚烷(1 L)洗脱，得到标题产物。MS(ESI)m/e 880.3(M+H)+。
1.43.4.　3-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-5-甲酸
向实施例1.43.3(1.34 g)的四氢呋喃(10 mL)、甲醇(5 mL)和水(5 mL)溶液中加入LiOH.H2O(120 mg)，并将该混合物在室温下搅拌过夜。将该混合物用2N HCl水溶液酸化，用乙酸乙酯(400 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题产物。MS(APCI)m/e 766.3(M+H)+。
1.43.5.　3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-{5-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]喹啉-3-基}吡啶-2-甲酸
向实施例1.43.4(200 mg)的二氯甲烷(10 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(39.2mg)、1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(50 mg)和4-二甲基氨基吡啶(32mg)。将该混合物在室温下搅拌过夜。用乙酸乙酯(200 mL)稀释该反应混合物，用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物溶于二氯甲烷和三氟乙酸(10 mL，1:1)中，并将该反应搅拌过夜。浓缩该混合物，将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(12 mL)中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，得到标题产物。MS(ESI)m/e 742.1(M+H)+。
实施例2.　合成示范性的合成子
该实施例提供了用于制备ADC的示范性的合成子的合成方法。
2.1.　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子BS)
在水冰浴中，将实施例1.1.14(72 mg)和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰胺基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(91 mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)中冷却，并加入N,N-二异丙基乙胺(0.12 mL)。将该混合物在0℃下搅拌2小时，并加入乙酸(0.057 mL)。浓缩溶剂之后，通过HPLC纯化残余物(20-80%的乙腈-0.1% TFA/水)，提供标题化合物。
Figure 152162DEST_PATH_IMAGE268
2.2.　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子DK)
向4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰胺基)-5-脲基戊酰胺基)苄基4-硝基苯基碳酸酯(57 mg)和实施例1.2.2(57 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.5 mL)。将该混合物搅拌过夜。真空浓缩该混合物，将残余物用甲醇(3 mL)和乙酸(0.3 mL)稀释，加载到300 g反相柱上，并用30-70%的乙腈/0.1% TFA水溶液洗脱，提供标题化合物。
Figure 427285DEST_PATH_IMAGE269
2.3.　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子DQ)
在实施例2.2中，用实施例1.3.2替代实施例1.2.2，制备标题化合物。
Figure 70756DEST_PATH_IMAGE270
2.4.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子DJ)
2.4.1.　(E)-叔丁基二甲基((3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)烯丙基)氧基)硅烷
在氮气氛围中，向装有叔丁基二甲基(丙-2-炔-1-基氧基)硅烷(5 g)和二氯甲烷(14.7mL)的烧瓶中逐滴加入4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(3.94 g)。将该混合物在室温下搅拌一分钟，然后通过小管转移到氮气吹扫的、含有Cp2ZrClH(氯化双(η5-环戊二烯基)氢化锆，Schwartz's试剂)(379 mg)的烧瓶中。将得到的反应混合物在室温下搅拌16小时。将该混合物小心地用水(15 mL)淬灭，而后用乙醚(3 x 30 mL)提取。用水(15 mL)洗涤合并的有机相，用MgSO4干燥，过滤，浓缩，用硅胶色谱纯化，用0-8%的乙酸乙酯/庚烷的梯度进行洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/z 316.0(M+NH4)+。
2.4.2.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-溴-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(5 g)溶于乙腈(100 mL)中。将Ag2O(2.92 g)加入到该溶液中，并将该反应在室温下搅拌5分钟。加入4-溴-2-硝基苯酚(2.74 g)，并将该反应混合物在室温下搅拌4小时。通过硅藻土过滤银盐残余物，并将滤液减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度10-70%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI+)m/z 550.9(M+NH4)+。
2.4.3.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((E)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-烯-1-基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.4.2(1 g)、碳酸钠(0.595 g)、三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)(0.086g)和1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(0.055 g)在配备有回流冷凝器的50 mL三颈圆底烧瓶中混合，并将该系统用氮气脱气。将实施例2.4.1(0.726 g)的四氢呋喃(15 mL)溶液用氮气单独脱气30分钟。将后面的溶液通过小管转移到含有固体试剂的烧瓶中，而后通过注射器加入脱气的水(3 mL)。将该反应加热至60℃，保持两小时。将该反应混合物在乙酸乙酯(3 x 30mL)和水(30 mL)之间分配。将合并的有机相干燥(Na2SO4)，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度0-35%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI+)m/z 643.1(M+NH4)+。
2.4.4.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向配备有压力平衡加入漏斗的氮气吹扫的500 mL三颈烧瓶中加入锌粉(8.77 g)。通过小管，加入脱气的实施例2.4.3(8.39 g)的四氢呋喃(67 mL)溶液。将得到的悬浮液在冰浴中冷却，而后通过加入漏斗逐滴加入6N HCl水溶液(22.3 mL)，加入速率应该使反应的内部温度不超过35℃。加入完成之后，将该反应混合物在室温下搅拌两个小时，而后通过硅藻土的垫过滤，用水和乙酸乙酯冲洗。用饱和NaHCO3水溶液处理滤液，直到水层不再是酸性为止，并过滤该混合物，取出所得到的固体。将滤液转入分液漏斗中，并分离各层。用乙酸乙酯(3 x 75 mL)提取水层，并将合并的有机层用水(100 mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。将残余物与乙醚一起研磨，并过滤收集固体，得到标题化合物。MS(ESI+)m/z 482.0(M+H)+。
2.4.5.　(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧代丙基)氨基甲酸酯
向3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸(5.0 g)的二氯甲烷(53.5 mL)溶液中加入亚硫酰氯(0.703 mL)。将该混合物在60℃下搅拌一个小时。冷却该混合物，并浓缩，提供标题化合物，其不用进一步纯化，在下一步中直接使用。
2.4.6.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.4.4(6.78 g)溶于二氯甲烷(50 mL)中，并将该溶液在冰浴中冷却至0℃。加入N,N-二异丙基乙胺(3.64 g)，而后逐滴加入实施例2.4.5(4.88 g)的二氯甲烷(50 mL)溶液。将该反应搅拌16小时，并使冰浴达到室温。加入饱和NaHCO3水溶液(100 ml)，并分离各层。将水层用二氯甲烷(2x50 mL)进一步提取。用Na2SO4干燥提取物，过滤，浓缩，而后用硅胶色谱纯化，用梯度5-95%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到起始苯胺和目标标题化合物的不可分离的混合物。将该混合物在1N HCl水溶液(40 mL)和乙醚与乙酸乙酯的1:1混合物(40 mL)之间分配，而后用乙酸乙酯(2 x 25 mL)进一步提取水相。将有机相合并，用水(2 x 25 mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物。MS(ESI+)m/z 774.9(M+H)+。
2.4.7.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-(((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.4.6(3.57 g)溶于二氯甲烷(45 mL)中，并加入双(4-硝基苯基)碳酸酯(2.80 g)，而后逐滴加入N,N-二异丙基乙胺(0.896 g)。将该反应在室温下搅拌两个小时。然后，将硅胶(20 g)加入到该反应溶液中，并将该混合物减压浓缩至干，保持浴温等于或低于25℃。将硅渣加载到柱顶上，并用硅胶色谱纯化粗品，用梯度0-100%的乙酸乙酯-庚烷洗脱，提供部分纯化的标题化合物，它被硝基苯酚污染。将该物质与甲基叔丁基醚(250 mL)一起研磨，并将得到的浆液静置1小时。过滤收集标题化合物。以类似的方式，收集连续三批产物，得到标题化合物。MS(ESI+)m/z 939.8(M+H)+。
2.4.8.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
在0℃，向实施例1.1.14(31 mg)和实施例2.4.7(33.3 mg)/N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)中加入N,N-二异丙基乙胺(25 µl)。将该混合物搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物溶于甲醇(2 mL)和四氢呋喃(1 mL)中，冷却至0℃，并加入3M氢氧化锂水溶液(0.35 mL)。将该混合物在0℃下搅拌4小时，浓缩，用Gilson HPLC系统(C18柱)纯化，用0-60%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。
2.4.9.　4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在0℃，向实施例2.4.8(19 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2.5 mL)溶液中加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(10 mg)和N,N-二异丙基乙胺(11.08 µl)。将该混合物在0℃下搅拌15分钟，并加入几滴乙酸。用Gilson HPLC系统(C18柱)纯化该混合物，用20-60%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。
Figure 202660DEST_PATH_IMAGE271
2.5.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子DO)
2.5.1.　3-(1-((3-(2-((E)-4-(3-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)-N-甲基丁-3-烯酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)实施例2.4.7(98 mg)和实施例1.3.2(91 mg)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.054 mL)。将该反应慢慢地加热至室温，并搅拌过夜。加入水和乙酸乙酯，淬灭该反应。分离各层，并将水层用额外的乙酸乙酯(2x)提取。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。残余物不用进一步纯化，在随后的步骤中直接使用。MS(ESI)m/e1576.8(M+H)+。
2.5.2.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基)吡啶甲酸
向实施例2.5.1(158 mg)的四氢呋喃/甲醇/水(2:1:1，4 mL)溶液中加入氢氧化锂一水合物(20 mg)。将该反应混合物搅拌过夜。真空浓缩该混合物，用TFA酸化，溶于二甲亚砜/甲醇(9 mL)中，并加载到HPLC上(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1% 水中的TFA洗脱)进行纯化，得到纯的标题化合物。MS(ESI)m/e 1228.2(M+NH4)+。
2.5.3.　4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
向实施例2.5.2(20 mg)和2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(6.5 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.054 mL)。将该反应搅拌过夜。将该反应混合物用甲醇(2 mL)稀释，并用TFA酸化。浓缩该混合物，在HPLC上纯化(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1% 水中的TFA洗脱)，得到纯的标题化合物。
Figure 931582DEST_PATH_IMAGE272
2.6.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子DP)
2.6.1.　3-(1-((3-(2-((E)-4-(3-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)-N-甲基丁-3-烯酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)实施例2.4.7(98 mg)和实施例1.2.2(91 mg)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.054 mL)。将该反应慢慢地升温至室温，并搅拌过夜。加入水和乙酸乙酯，淬灭该反应。分离各层，并用额外的乙酸乙酯提取水层两次。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。残余物不用进一步纯化，在随后的步骤中直接使用。MS(ESI)m/e1547.7(M+H)+。
2.6.2.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)吡啶甲酸
在实施例2.5.2中，用实施例2.6.1替代实施例2.5.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1200.1(M+NH4)+。
2.6.3.　4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.5.3中，用实施例2.6.2替代实施例2.5.2，制备标题化合物。
Figure 10396DEST_PATH_IMAGE273
2.7.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子HO)
2.7.1.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)实施例2.4.7(22 mg)和实施例1.6.3(20 mg)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.054 mL)。将该反应慢慢地加热至室温，并搅拌过夜。加入水和乙酸乙酯，淬灭该反应。分离各层，并用额外的乙酸乙酯提取水层两次。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩，得到粗品标题化合物，将其溶于四氢呋喃/甲醇/水(2:1:1，4 mL)中。加入氢氧化锂一水合物(40 mg)，并将该反应混合物搅拌过夜。然后，真空浓缩该混合物，用TFA酸化，溶于二甲亚砜/甲醇中，并在HPLC上纯化(Gilson系统，用10-85%的乙腈/0.1% 水中的TFA洗脱)，得到标题化合物。
2.7.2.　4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.5.3中，用实施例2.7.1替代实施例2.5.2，制备标题化合物。
Figure 508374DEST_PATH_IMAGE274
2.8.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](氧杂环丁烷-3-基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子IT)
2.8.1.　3-(1-(((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2s,3r,4s,5s,6s)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(氧杂环丁烷-3-基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸，三氟乙酸
向实施例1.16.7(0.039 g)和实施例2.4.7(0.048 g)的N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.037 mL)，并将该反应在室温下搅拌2天。浓缩该反应，将残余物再溶于甲醇(0.5 mL)和四氢呋喃(0.5 mL)的混合物中，用水(0.5 mL)中的氢氧化锂一水合物(0.027 g)处理，并将该溶液在室温下搅拌。搅拌1小时之后，用三氟乙酸(0.066 mL)淬灭该反应，用N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)稀释，并用HPLC纯化(使用Gilson系统)，用10-60%的乙腈/水(含有0.1% v/v三氟乙酸)洗脱。将目标级分合并，冷冻干燥，提供标题化合物。
2.8.2.　4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](氧杂环丁烷-3-基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
向实施例2.8.1(0.024 g)和2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(8.95 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.017 mL)，并将该反应在室温下搅拌2小时。将该反应用N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)和水(1 mL)稀释，用HPLC纯化，使用Gilson系统，用10-60%的乙腈/水(含有0.1% v/v三氟乙酸)洗脱。将目标级分合并，冷冻干燥，提供标题化合物。
Figure 280021DEST_PATH_IMAGE275
2.9.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子KA)
2.9.1.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.12.10(150 mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)中，并加入实施例2.4.7(190 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.30 mL)。将该反应在室温下搅拌过夜。再加入实施例2.4.7(70 mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.10 mL)，并将该反应再搅拌一天。然后，浓缩该反应，并将残余物溶于四氢呋喃(2 mL)和甲醇(2 mL)中，然后加入1.94N氢氧化锂一水合物水溶液(1.0 mL)，并将该混合物在室温下搅拌一个小时。用反相色谱(C18柱)纯化，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物的三氟乙酸盐。MS(ESI)m/e 1270.4(M-H)-。
2.9.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(3-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)丙酰胺基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实施例2.9.1(16 mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(0.3 mL)中，然后加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(5 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(11µl)。将该反应混合物在室温下搅拌三小时，用反相色谱纯化(C18柱)，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。
Figure 230659DEST_PATH_IMAGE276
2.10.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子KB)
将实施例2.9.1(16 mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(0.3 mL)中，然后加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(4 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(11µl)。将该反应混合物在室温下搅拌三小时，用反相色谱纯化(C18柱)，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。
Figure 441061DEST_PATH_IMAGE277
2.11.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子KT)
2.11.1.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将2,4-二羟基苯甲醛(15 g)和(2S,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(10 g)溶于乙腈中，而后加入碳酸银(10 g)，并将该反应加热至49℃。搅拌4小时之后，冷却该反应，过滤，并浓缩。将粗品标题化合物悬浮在二氯甲烷中，通过硅藻土过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。
2.11.2.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-羟基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.11.1(16.12 g)的四氢呋喃(200 mL)和甲醇(200 mL)溶液冷却至0℃，并分批加入硼氢化钠(1.476 g)。将该反应搅拌20分钟，并用水∶饱和碳酸氢钠水溶液的1 : 1混合物(400 mL)淬灭。滤出所得到的固体，并用乙酸乙酯冲洗。分离各相，并用乙酸乙酯提取水层四次。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱纯化粗品标题化合物，用乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 473.9(M+NH4)+。
2.11.3.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在-5℃，向在二氯甲烷(168 mL)中的实施例2.11.2(7.66 g)和叔丁基二甲基甲硅烷基氯(2.78 g)中加入咪唑(2.63 g)，并将该反应混合物搅拌过夜，使得反应的内部温度升至12℃。将该反应混合物倒入饱和氯化铵水溶液中，并用二氯甲烷提取四次。将合并的有机物用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱纯化粗品标题化合物，用乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 593.0(M+Na)+。
2.11.4.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向在甲苯(88 mL)中的实施例2.11.3(5.03 g)和三苯基膦(4.62 g)中加入偶氮二甲酸二叔丁基酯(4.06 g)，并将该反应搅拌30分钟。加入(9H-芴-9-基)甲基(2-(2-羟乙氧基)乙基)氨基甲酸酯，并将该反应再搅拌1.5小时。将反应物直接加载到硅胶上，用庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。
2.11.5.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.11.4(4.29 g)在3:1:1的乙酸∶水∶四氢呋喃溶液(100 mL)中搅拌过夜。将反应物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，并用乙酸乙酯提取。将有机层用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱纯化粗品标题化合物，用庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。
2.11.6.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.11.5(0.595 g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(0.492 g)的N,N-二甲基甲酰胺(4 mL)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.212 mL)。1.5小时之后，在高真空下浓缩该反应。将反应物直接加载到硅胶上，使用庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e922.9(M+Na)+。
2.11.7.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.12.10(150 mg)溶于二甲基甲酰胺(0.5 mL)中。加入实施例2.11.6(190mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.30 mL)。将该反应在室温下搅拌过夜。然后，再加入实施例2.11.6(70 mg)和另外的N,N-二异丙基乙胺(0.10 mL)，并将该反应再搅拌24小时。然后，浓缩该反应，并将残余物溶于四氢呋喃(2 mL)和甲醇(2 mL)中，然后加入1.94N氢氧化锂一水合物水溶液(1.0 mL)，并将该混合物在室温下搅拌一个小时。用反相色谱(C18柱)纯化，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物的三氟乙酸盐。MS(ESI)m/e 1261.4(M-H)-。
2.11.8.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(2-(2-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实施例2.11.7(19 mg)溶于二甲基甲酰胺(0.3 mL)中，然后加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(6 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(13µl)。将该反应在室温下搅拌三小时，然后用反相色谱纯化(C18柱)，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。
Figure 793544DEST_PATH_IMAGE278
2.12.　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[({(2E)-3-[4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-({3-[({[(2E)-3-(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}丙酰基)氨基]苯基)丙-2-烯-1-基]氧基}羰基)氨基]丙酰基}氨基)苯基]丙-2-烯-1-基}氧基)羰基](2-甲氧基乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子KU)
2.12.1.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在合成实施例2.9.1期间，以副产物形式分离出标题化合物。MS(ESI)m/e 1708.5(M-H)-。
2.12.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(3-(((((E)-3-(4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(3-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)丙酰胺基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.8中，用实施例2.12.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 736093DEST_PATH_IMAGE279
2.13.　合成4-[({[2-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(β-D-吡喃葡糖基氧基(glucopyranuronosyloxy))苯氧基}乙氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子KV)
2.13.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在合成实施例2.11.7期间，以副产物形式分离出标题化合物。MS(ESI)m/e 1690.5(M-H)-。
2.13.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(2-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(2-(2-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.8中，用实施例2.13.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 174027DEST_PATH_IMAGE280
2.14.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子KW)
在实施例2.11.8中，用2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯替代2,5-二氧代吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯，制备标题化合物。
Figure 594644DEST_PATH_IMAGE281
2.15.　合成6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{[34-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-甲基-4,32-二氧代-7,10,13,16,19,22,25,28-八氧杂-3,31-二氮杂三十四烷-1-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子DC)
在0℃，向实施例1.1.14(30 mg)和2,5-二氧代吡咯烷-1-基1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-氧代-7,10,13,16,19,22,25,28-八氧杂-4-氮杂三十一烷-31-酸酯(MAL-dPEG8-NHS-酯)(40.8 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(48µl)。将该混合物在0℃下搅拌20分钟，在室温下搅拌10分钟。加入乙酸(23 µl)，并将该混合物用反相色谱(C18柱)纯化，用20-60%乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1332.5(M+H)+。
2.16.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子KZ)
2.16.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.13.12替代实施例1.12.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1200(M+H)+, 1198(M-H)-。
2.16.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.11.8中，用实施例2.16.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 863952DEST_PATH_IMAGE282
2.17.　合成4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子LW)
在实施例2.11.8中，用实施例2.9.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 977401DEST_PATH_IMAGE283
2.18.　合成N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰-N-{5-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-(β-D-吡喃葡糖基氧基(glucopyranuronosyloxy))苯基}-β-丙氨酰胺(合成子LY)
2.18.1.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(29 mg)和2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲六氟磷酸盐(V)(28 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(0.7 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.013 mL)。搅拌2分钟之后，在室温下，将反应物加入到实施例2.9.1(70 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.035 mL)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)溶液中，并将该混合物搅拌3小时。将二乙胺(0.035 mL)加入到该反应中，并继续搅拌2小时。用水(1 mL)稀释该反应，用制备HPLC纯化，使用Gilson系统，用10-85%的乙腈/水(含有0.1% v/v三氟乙酸)洗脱。将目标级分合并，冷冻干燥，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1421.4(M-H)。
2.18.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(3-((R)-2-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基)-3-磺基丙酰胺基)丙酰胺基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.10中，用实施例2.18.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 902632DEST_PATH_IMAGE284
2.19.　合成N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰-N-{5-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-(β-D-吡喃葡糖基氧基(glucopyranuronosyloxy))苯基}-β-丙氨酰胺(合成子LZ)
在实施例2.11.8中，用实施例2.18.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 126940DEST_PATH_IMAGE285
2.20.　合成N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-β-丙氨酰-N-{5-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-(β-D-吡喃葡糖基氧基(glucopyranuronosyloxy))苯基}-β-丙氨酰胺(合成子MB)
2.20.1.　3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-(3-氨基丙酰胺基)丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸替代(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1341.5(M-H)-。
2.20.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(3-(3-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基)丙酰胺基)丙酰胺基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.10中，用实施例2.20.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 188437DEST_PATH_IMAGE286
2.21.　合成N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-β-丙氨酰-N-{5-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-(β-D-吡喃葡糖基氧基(glucopyranuronosyloxy))苯基}-β-丙氨酰胺(合成子MC)
在实施例2.11.8中，用实施例2.20.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 472787DEST_PATH_IMAGE287
2.22.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子ME)
2.22.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.11.7替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e1412.4(M-H)-。
2.22.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(2-(2-((R)-2-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基)-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.10中，用实施例2.22.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 72265DEST_PATH_IMAGE288
2.23.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子MF)
在实施例2.11.8中，用实施例2.22.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 100264DEST_PATH_IMAGE289
2.24.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-β-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子MH)
2.24.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-(3-氨基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸替代(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸，用实施例2.11.7替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1332.5(M-H)-。
2.24.2.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(2-(2-(3-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基)丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.10中，用实施例2.24.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 281846DEST_PATH_IMAGE290
2.25.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-β-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子MI)
在实施例2.11.8中，用实施例2.24.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 471519DEST_PATH_IMAGE291
2.26.　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子NJ)
2.26.1.　4-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛
将2,4-二羟基苯甲醛(1.0 g)、1-溴-2-(2-溴乙氧基)乙烷(3.4 g)和碳酸钾(1.0 g)的溶液在乙腈(30 mL)中一起搅拌，并加热到75℃。搅拌2天之后，冷却该反应，用乙酸乙酯(100 mL)稀释，用水(50 mL)和盐水(50 mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱纯化，使用5-30%的乙酸乙酯/庚烷的梯度进行洗脱，提供标题化合物。MS(ELSD)m/e290.4(M+H)+。
2.26.2.　4-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛
向实施例2.26.1(1.26 g)的N,N-二甲基甲酰胺(10 mL)溶液中加入叠氮化钠(0.43g)，并将该反应在室温下搅拌过夜。用乙醚(100 mL)稀释该反应，用水(50 mL)和盐水(50mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱纯化，用5-30%的乙酸乙酯/庚烷的梯度进行洗脱，得到标题化合物。MS(ELSD)m/e 251.4(M+H)+。
2.26.3.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.26.2(0.84 g)、(3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(1.99 g)和氧化银(I)(1.16 g)的溶液在乙腈(15 mL)中一起搅拌。搅拌过夜之后，用二氯甲烷(20 mL)稀释该反应，加入硅藻土，过滤该反应，并浓缩。通过硅胶色谱纯化，用5-75%的乙酸乙酯/庚烷的梯度进行洗脱，得到标题化合物。
2.26.4.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.26.3(0.695 g)的甲醇(5 mL)和四氢呋喃(2 mL)溶液冷却至0℃。加入硼氢化钠(0.023 g)，并将该反应升温至室温。总共搅拌1小时之后，将反应物倒入乙酸乙酯(75mL)和水(25 mL)的混合物中，并加入饱和碳酸氢钠水溶液(10 mL)。分离有机层，用盐水(50mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱纯化，用5-85%的乙酸乙酯/庚烷的梯度进行洗脱，得到标题化合物。MS(ELSD)m/e 551.8(M-H2O)-。
2.26.5.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在50 mL耐压瓶中，向在四氢呋喃(20 mL)中的实施例2.26.4(0.465 g)中加入5% Pd/C(0.1 g)，并将该混合物在30 psi氢气氛围中摇动16小时。然后，过滤该反应，并浓缩，得到标题化合物，其不用进一步纯化，直接使用。MS(ELSD)m/e 544.1(M+H)+。
2.26.6.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.26.5(0.443 g)的二氯甲烷(8 mL)溶液冷却至0℃，然后加入N,N-二异丙基乙胺(0.214 mL)和(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(0.190 g)。1小时之后，浓缩该反应，通过柱色谱纯化，用5-95%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ELSD)m/e 748.15(M-OH)-。
2.26.7.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.26.6(0.444 g)的N,N-二甲基甲酰胺(5 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.152 mL)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(0.353 g)，并在室温下搅拌该反应。5小时之后，浓缩该反应，并通过柱色谱纯化残余物，用5-90%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。
2.26.8.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.12.10(360 mg)溶于二甲基甲酰胺(2.5 mL)中。加入实施例2.26.7(450mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.35 mL)。将该反应在室温下搅拌过夜。然后，浓缩该反应，并将残余物溶于四氢呋喃(2.5 mL)和甲醇(2.5 mL)中。加入氢氧化锂一水合物水溶液(1.94N，2.2 mL)，并将该混合物在室温下搅拌一小时。用反相色谱(C18柱)纯化，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物的三氟乙酸盐。MS(ESI)m/e 1261.4(M-H)-。
2.26.9.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.26.8替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e1412.4(M-H)-。
2.26.10.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-(2-(2-((R)-2-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.8中，用实施例2.26.9替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 371342DEST_PATH_IMAGE292
2.27.　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子NK)
在实施例2.9.2中，用实施例2.26.9替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 265349DEST_PATH_IMAGE293
2.28.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[3-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)丙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子NL)
2.28.1.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙氧基)-4-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在0℃，向(9H-芴-9-基)甲基(3-羟丙基)氨基甲酸酯(0.245 g)和三苯基膦(0.216 g)的四氢呋喃(2 mL)溶液中逐滴加入偶氮二甲酸二异丙基酯(0.160 mL)。搅拌15分钟之后，加入实施例2.11.1(0.250 g)，除去冰浴，并将该反应升温至室温。2小时之后，浓缩该反应，加载到硅胶上，使用梯度5-70%的乙酸乙酯/己烷进行洗脱，得到标题化合物。MS(APCI)m/e512.0(M-FMOC)-。
2.28.2.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙氧基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.28.1(0.233 g)的甲醇(3 mL)和四氢呋喃(1 mL)悬浮液中加入硼氢化钠(6mg)。30分钟之后，将反应物倒入乙酸乙酯(50 mL)和水(25 mL)中，而后加入碳酸氢钠(5mL)。分离有机层，用盐水(25 mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。硅胶色谱，用5-80%的乙酸乙酯/庚烷的梯度进行洗脱，得到标题化合物。MS(APCI)m/e 718.1(M-OH)-。
2.28.3.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.28.2(0.140 g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(0.116 g)的N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(0.050 mL)。1.5小时之后，在高真空下浓缩该反应，加载到硅胶上，使用梯度10-70%的乙酸乙酯/庚烷进行洗脱，得到标题化合物。
2.28.4.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-氨基丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.26.8中，用实施例2.28.3替代实施例2.26.7，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1231.3(M-H)-。
2.28.5.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.28.4替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e1382.4(M-H)-。
2.28.6.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(3-((R)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-磺基丙酰胺基)丙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.9.2中，用实施例2.28.5替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 567017DEST_PATH_IMAGE294
2.29.　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[3-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)丙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子NM)
2.29.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-氨基丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.26.8中，用实施例2.28.3替代实施例2.26.7，用实施例1.9.11替代实施例1.12.10，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1187.4(M-H)-。
2.29.2.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.29.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e1338.3(M-H)-。
2.29.3.　6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2-(3-((R)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-磺基丙酰胺基)丙氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在实施例2.9.2中，用实施例2.29.2替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 927591DEST_PATH_IMAGE295
2.30.　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[(3S)-1-{8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-[6-羧基-5-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基}吡咯烷-3-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子NR)
将实施例1.17.10(40 mg)溶于二甲亚砜(0.3 mL)中，并加入4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(31 mg)和三乙胺(33 µl)。将该反应混合物在室温下搅拌72小时，用反相色谱纯化(C18柱)，用10-90%的乙腈-0.1% TFA/水洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1357.4(M+H)+, 1355.5(M-H)-。
2.31.　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-氨磺酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子EB)
如先前的实施例所述，制备标题化合物。
Figure 314710DEST_PATH_IMAGE296
2.32.　合成对照合成子4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子H)
2.32.1.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(4 g)的乙腈(100 mL)溶液中加入氧化银(I)(10.04 g)和4-羟基-3-硝基苯甲醛(1.683 g)。将该反应混合物在室温下搅拌4小时，并过滤。浓缩滤液，用硅胶色谱纯化残余物，用5-50%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e(M+18)+。
2.32.2.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向在氯仿(75 mL)和异丙醇(18.75 mL)的混合物中的实施例2.32.1(6 g)溶液中加入0.87 g硅胶。将得到的混合物冷却到0℃，加入NaBH4(0.470 g)，并将得到的悬浮液在0℃下搅拌45分钟。将该反应混合物用二氯甲烷(100 mL)稀释，并通过硅藻土过滤。用水和盐水洗涤滤液，浓缩，得到粗品，其不用进一步纯化，直接使用。MS(ESI)m/e(M+NH4)+。
2.32.3.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
使用10% Pd/C(1.535 g)作为催化剂，将实施例2.32.2(7 g)的乙酸乙酯(81 mL)搅拌溶液在20℃、在1大气压H2中氢化12小时。通过硅藻土过滤该反应混合物，并将溶剂减压蒸发。用硅胶色谱纯化残余物，用95/5的二氯甲烷/甲醇洗脱，得到标题化合物。
2.32.4.　3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸
在500 mL烧瓶中，将3-丙氨酸(4.99 g)溶于10% Na2CO3水溶液(120 mL)中，并用冰浴冷却。向所得到的溶液中逐渐地加入1,4-二噁烷(100 mL)中的(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(14.5 g)。将该反应混合物在室温下搅拌4小时，然后加入水(800 mL)。将水相层与反应混合物分离，并用乙醚(3 x 750 mL)洗涤。将水层用2N HCl水溶液酸化到pH2，并用乙酸乙酯(3 x 750 mL)提取。将有机层合并，并浓缩，获得粗品。将粗品在乙酸乙酯∶己烷(1:2，300mL)的混合溶剂中重结晶，得到标题化合物。
2.32.5.　(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧代丙基)氨基甲酸酯
向实施例2.32.4的二氯甲烷(160 mL)溶液中加入亚硫酰氯(50 mL)。将该混合物在60℃下搅拌1小时。冷却该混合物，并浓缩，得到标题化合物。
2.32.6.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.32.3(6 g)的二氯甲烷(480 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(4.60 mL)。加入实施例2.32.5(5.34 g)，并将该混合物在室温下搅拌30分钟。将该混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，并用乙酸乙酯提取。将合并的提取物用水和盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。过滤，浓缩，得到残余物，通过径向色谱纯化残余物，使用0-100%的乙酸乙酯/石油醚作为移动相，得到标题化合物。
2.32.7.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.32.6(5.1 g)和N,N-二甲基甲酰胺(200 mL)的混合物中加入双(4-硝基苯基)碳酸酯(4.14 g)和N,N-二异丙基乙胺(1.784 mL)。将该混合物在室温下搅拌16小时，并减压浓缩。将粗品溶于二氯甲烷中，并直接吸到1 mm径向色谱板上，用50-100%的乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e(M+H)+。
2.32.8.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲酸
在50 mL圆底烧瓶中，在0℃，加入溴(16 mL)。然后加入铁粉(7 g)，并将该反应在0℃下搅拌30分钟。然后加入3,5-二甲基金刚烷-1-甲酸(12 g)。将该混合物升温至室温，并搅拌3天。将冰和浓HCl的混合物倒入该反应混合物中。将得到的悬浮液用Na2SO3(50 g，在200 mL水中)处理两次，破坏溴，并用二氯甲烷提取三次。将合并的有机物用1N HCl水溶液洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，得到粗品标题化合物。
2.32.9.　3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲醇
向实施例2.32.8(15.4 g)的四氢呋喃(200 mL)溶液中加入BH3(1M，在四氢呋喃中，150mL)。将该混合物在室温下搅拌过夜。然后逐滴加入甲醇，小心地淬灭该反应混合物。然后，真空浓缩该混合物，并将残余物在乙酸乙酯(500 mL)和2N HCl水溶液(100 mL)之间平衡。用乙酸乙酯进一步提取水层两次，并将合并的有机提取物用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并过滤。蒸发溶剂，得到标题化合物。
2.32.10.　1-((3-溴-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-1H-吡唑
向实施例2.32.9(8.0 g)的甲苯(60 mL)溶液中加入1H-吡唑(1.55 g)和氰基亚甲基三丁基正膦(2.0 g)。将该混合物在90℃下搅拌过夜。然后，浓缩该反应混合物，并将残余物用硅胶柱色谱纯化(10:1的庚烷∶乙酸乙酯)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 324.2(M+H)+。
2.32.11.　2-{[3,5-二甲基-7-(1H-吡唑-1-基甲基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]氧基}乙醇
向实施例2.32.10(4.0 g)的乙烷-1,2-二醇(12 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)。将该混合物在150℃下、在微波条件(Biotage Initiator)下搅拌45分钟。将该混合物倒入水(100ml)中，并用乙酸乙酯提取三次。用水和盐水洗涤合并的有机提取物，用Na2SO4干燥，并过滤。蒸发溶剂，得到粗品，用硅胶色谱纯化粗品，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 305.2(M+H)+。
2.32.12.　2-({3,5-二甲基-7-[(5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙醇
向冷却(-78℃)的实施例2.32.11(6.05 g)的四氢呋喃(100 mL)溶液中加入n-BuLi(40mL，2.5M，在己烷中)。将该混合物在-78℃下搅拌1.5小时。通过注射器加入碘甲烷(10 mL)，并将该混合物在-78℃下搅拌3小时。然后，用NH4Cl水溶液淬灭该反应混合物，用乙酸乙酯提取两次，并将合并的有机提取物用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥之后，过滤该溶液，浓缩，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e319.5(M+H)+。
2.32.13.　1-({3,5-二甲基-7-[2-(羟基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-4-碘代-5-甲基-1H-吡唑
向实施例2.32.12(3.5 g)的N,N-二甲基甲酰胺(30 mL)溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺(3.2 g)。将该混合物在室温下搅拌1.5小时。然后，用乙酸乙酯(600 mL)稀释该反应混合物，并用NaHSO3水溶液、水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥之后，过滤该溶液，浓缩，并将残余物用硅胶色谱纯化(20%的乙酸乙酯/二氯甲烷)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 445.3(M+H)+。
2.32.14.　2-({3-[(4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基甲磺酸酯
向冷却的实施例2.32.13(6.16 g)的二氯甲烷(100 mL)溶液中加入三乙胺(4.21 g)，而后加入甲磺酰氯(1.6 g)。将该混合物在室温下搅拌1.5小时。然后，用乙酸乙酯(600 mL)稀释该反应混合物，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥之后，过滤该溶液，并浓缩，不用进一步纯化残余物，直接在下一个反应中使用。MS(ESI)m/e 523.4(M+H)+。
2.32.15.　1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-4-碘代-5-甲基-1H-吡唑
在微波条件(Biotage Initiator)下，将实施例2.32.14(2.5 g)的2M甲胺/甲醇(15mL)溶液在100℃下搅拌20分钟。真空浓缩该反应混合物。然后，用乙酸乙酯(400 mL)稀释残余物，并用NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥之后，过滤该溶液，并浓缩，不用进一步纯化残余物，直接在下一个反应中使用。MS(ESI)m/e 458.4(M+H)+。
2.32.16.　[2-({3-[(4-碘代-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]甲基氨基甲酸叔丁基酯
向实施例2.32.15(2.2 g)的四氢呋喃(30 mL)溶液中加入二碳酸二叔丁基酯(1.26 g)和催化数量的4-二甲基氨基吡啶。将该混合物在室温下搅拌1.5小时，并用乙酸乙酯(300mL)稀释。用饱和NaHCO3水溶液、水(60 mL)和盐水(60 mL)洗涤该溶液。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 558.5(M+H)+。
2.32.17.　6-氟-3-溴吡啶甲酸
在5℃，用1小时将6-氨基-3-溴吡啶甲酸(25 g)的400 mL二氯甲烷/氯仿(1:1)浆液加入到在二氯甲烷(100 mL)中的四氟硼酸亚硝(18.2 g)中，并将得到的混合物再搅拌30分钟，然后升温至35℃，并搅拌过夜。将该反应冷却至室温，而后用NaH2PO4水溶液调节至pH4。将得到的溶液用二氯甲烷提取三次，用盐水洗涤合并的提取物，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
2.32.18.　3-溴-6-氟吡啶甲酸叔丁基酯
在0℃，将对甲苯磺酰氯(27.6 g)加入到实施例2.32.17(14.5 g)和吡啶(26.7 mL)的二氯甲烷(100 mL)和叔丁醇(80 mL)溶液中。将该反应搅拌15分钟，升温至室温，并搅拌过夜。浓缩该溶液，并在乙酸乙酯和Na2CO3水溶液之间分配。分离各层，并用乙酸乙酯提取水层。将有机层合并，用Na2CO3水溶液和盐水冲洗，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。
2.32.19.　2-(5-溴-6-(叔丁氧羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯盐酸盐(12.37 g)和实施例2.32.18(15 g)的二甲亚砜(100 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(12 mL)。将该混合物在50℃下搅拌24小时。然后，用乙酸乙酯(500 mL)稀释该混合物，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 448.4(M+H)+。
2.32.20.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例2.32.19(2.25 g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(205 mg)的乙腈(30 mL)溶液中加入三乙胺(3 mL)和频哪醇硼烷(2 mL)。在回流下，将该混合物搅拌3小时。将该混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，硅胶色谱(用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱)，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 495.4(M+H)+。
2.32.21.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
向实施例2.32.20(4.94 g)的四氢呋喃(60 mL)和水(20 mL)溶液中加入实施例2.32.16(5.57 g)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(412 mg)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(457 mg)和K3PO4(11 g)。将该混合物在回流下搅拌24小时。冷却该反应混合物，用乙酸乙酯(500 mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 799.1(M+H)+。
2.32.22.　2-(6-(叔丁氧羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实施例2.32.21(10 g)的四氢呋喃(60 mL)、甲醇(30 mL)和水(30 mL)溶液中加入氢氧化锂一水合物(1.2 g)。将该混合物在室温下搅拌24小时。用2% HCl水溶液中和该反应混合物，并真空浓缩。将残余物用乙酸乙酯(800mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 785.1(M+H)+。
2.32.23.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(叔丁氧羰基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸叔丁基酯
向实施例2.32.22(10 g)的N,N-二甲基甲酰胺(20 mL)溶液中加入苯并[d]噻唑-2-胺(3.24 g)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒(tetramethylformamidinium)六氟磷酸盐(5.69 g)和N,N-二异丙基乙胺(5.57 g)。将该混合物在60℃下搅拌3小时。将该反应混合物用乙酸乙酯(800mL)稀释，用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。过滤，蒸发溶剂，得到残余物，用硅胶色谱纯化残余物，用20%的乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 915.5(M+H)+。
2.32.24.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向实施例2.32.23(5 g)的二氯甲烷(20 mL)溶液中加入三氟乙酸(10 mL)。将该混合物搅拌过夜。真空蒸发溶剂，并将残余物溶于二甲亚砜/甲醇(1:1，10 mL)中，通过反相色谱分离，使用Analogix系统和C18柱(300 g)，用10-85%的乙腈和0.1%三氟乙酸/水洗脱，得到标题化合物的TFA盐。
Figure 684512DEST_PATH_IMAGE297
2.32.25.　3-(1-((3-(2-((((3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在0℃，向实施例2.32.24(325 mg)和实施例2.32.7(382 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(9mL)溶液中加入N,N-二异丙胺(49.1 mg)。将该反应混合物在0℃下搅拌5小时，并加入乙酸(22.8 mg)。将所得到的混合物用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物溶于四氢呋喃(10 mL)和甲醇(5 mL)的混合物中。在0℃，向此溶液中加入1M氢氧化锂水溶液(3.8 mL)。将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，用乙酸酸化，并浓缩。将浓缩物冷冻干燥，提供粉末。将该粉末溶于N,N-二甲基甲酰胺(10 mL)中，在冰浴中冷却，并在0℃下加入哌啶(1 mL)。将该混合物在0℃下搅拌15分钟，并加入1.5 mL乙酸。通过反相HPLC纯化该溶液，使用Gilson系统，用30-80%的乙腈/水(包含0.1% v/v三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1172.2(M+H)+。
2.32.26.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在0℃，向N,N-二甲基甲酰胺(5 mL)中的实施例2.32.25(200 mg)中加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(105 mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.12 mL)。将该混合物在0℃下搅拌15分钟，升温至室温，并在Gilson系统上用反相HPLC纯化，使用100g C18柱，用30-80%的乙腈/水(包含0.1% v/v三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 575108DEST_PATH_IMAGE298
2.33.　合成对照合成子4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[19-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-17-氧代-4,7,10,13-四氧杂-16-氮杂十九烷-1-酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)(合成子I)
使用实施例2.32.26的方法，用2,5-二氧代吡咯烷-1-基1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-氧代-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酸酯替代2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯，制备标题化合物。
Figure 168900DEST_PATH_IMAGE299
2.34　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.34.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)实施例2.11.6(279 mg)和实施例1.14.9(240 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(10 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.157 mL)。将该反应慢慢地升温至室温，并搅拌过夜。向该反应中加入水(2 mL)和LiOH.H2O(50 mg)，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1233.0(M-H)-。
2.34.2.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
向(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(45.7 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)溶液中加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(45mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.02 mL)。将该混合物在室温下搅拌10分钟，并加入实施例2.34.1(96 mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.1 mL)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液。将该反应混合物在室温下搅拌3小时。向该反应混合物中加入二乙胺(0.1 mL)，并将该反应在室温下搅拌过夜。将该混合物用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1382.2(M-H)-。
2.34.3.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.5.3所述，用实施例2.34.2替代实施例2.5.2，制备标题化合物。
Figure 777736DEST_PATH_IMAGE300
2.35　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.35.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)实施例2.26.7(76 mg)和6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(62 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.043mL)。将该反应慢慢地加热至室温，并搅拌过夜。向该反应中加入水(2 mL)和LiOH.H2O(50mg)，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1183.3(M-H)-。
2.35.2.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)吡啶甲酸
向(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(22.3 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)溶液中加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(22mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.02 mL)。将该混合物在室温下搅拌10分钟，并加入实施例2.35.1(45 mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.1 mL)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液。将该反应在室温下搅拌3小时。向该反应混合物中加入二乙胺(0.1 mL)，并将该反应在室温下搅拌过夜。将该混合物用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e1334.5(M-H)-。
2.35.3.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.34.1所述，用实施例2.35.2替代实施例2.5.2，制备标题化合物。
Figure 951228DEST_PATH_IMAGE301
2.36　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.36.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸，三氟乙酸
在0℃，向实施例1.1.14(157 mg)和实施例2.26.7(167 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(188 µl)。将该混合物升温至室温，搅拌过夜，并浓缩。将残余物溶于甲醇(2 mL)和四氢呋喃(3 mL)中。将该溶液在冰水浴中冷却，并加入1M氢氧化锂水溶液(1.14 mL)。将该0℃混合物在室温下搅拌2小时，并浓缩。将残余物溶于二甲亚砜中，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
2.36.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
向实施例2.36.1(18 mg)和2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(6.39 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(24µl)。将得到的混合物搅拌1小时，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-75%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 961909DEST_PATH_IMAGE302
2.37　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.37.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
在实施例2.26.8中，用实施例1.6.3替代实施例1.12.10，用实施例2.11.6替代实施例2.26.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1182.3(M-H)-。
2.37.2.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.37.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1333.3(M-H)-。
2.37.3.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.9.2中，用实施例2.37.2替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 929865DEST_PATH_IMAGE303
2.38　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
2.38.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基)吡啶甲酸
如实施例2.36.1所述，用实施例1.11.4替代实施例1.1.14，制备标题化合物。
2.38.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
如实施例2.36.2所述，用实施例2.38.1替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 963681DEST_PATH_IMAGE304
2.39　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.39.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
在实施例2.26.8中，用实施例1.1.14替代实施例1.12.10，用实施例2.11.6替代实施例2.26.7，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1187.2(M-H)-。
2.39.2　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.39.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI-)m/e1338.2(M-H)-。
2.39.3.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.9.2中，用实施例2.39.2替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 675285DEST_PATH_IMAGE305
2.40　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙氧基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.40.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-氨基丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
如实施例2.36.1所述，用实施例2.28.3替代实施例2.26.7，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1159.2(M+H)+。
2.40.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙氧基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.36.2所述，用实施例2.40.1替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 540472DEST_PATH_IMAGE306
2.41　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[3-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)丙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.41.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
在0℃，向(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(35.4 mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(29.8 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(1mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(30μl)。将得到的混合物搅拌15分钟，并加入到实施例2.40.1(70 mg)和N,N-二异丙基乙胺(80μl)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)混合物中。将得到的混合物搅拌1小时。加入二乙胺(62.2µl)，并将该混合物搅拌1小时。将该反应在冰浴中冷却，并加入三氟乙酸(93µl)。将该混合物用二甲亚砜(5.5 mL)稀释，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-75%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
2.41.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[3-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)丙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.36.2所述，用实施例2.41.1替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 679330DEST_PATH_IMAGE307
2.42　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.42.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸
如实施例2.41.1所述，用实施例2.36.1替代实施例2.40.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1338.2(M-H)-。
2.42.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.36.2所述，用实施例2.42.1替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 262758DEST_PATH_IMAGE308
2.43　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.43.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
如实施例2.34.1所述，用实施例1.15.1替代实施例2.5.2，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1228.1(M-H)-。
2.43.2.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
如实施例2.34.2所述，用实施例2.43.2替代实施例2.34.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1379.1.1(M+H)+。
2.43.3.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.34所述，用实施例2.43.2替代实施例2.34.2，制备标题化合物。
Figure 512474DEST_PATH_IMAGE309
2.44　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-[4-({[{2-[{8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-[6-羧基-5-(1-{[3-(2-甲氧基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基}(甲基)氨基]乙基}(甲基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酰胺
如实施例2.30所述，用实施例1.21.12替代实施例1.17.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1359.5(M+H)+, 1357.5(M-H)-。
2.45　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺
如实施例2.30所述，用实施例1.22.9替代实施例1.17.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1302.5(M+H)+, 1300.5(M-H)-。
2.46　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.46.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
如实施例2.43.1所述，用实施例2.26.7替代实施例2.11.6，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1228.1(M-H)-。
2.46.2.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
如实施例2.34.2所述，用实施例2.46.1替代实施例2.34.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1377.5(M-H)-。
2.46.3.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{2-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.34所述，用实施例2.46.2替代实施例2.34.2，制备标题化合物。
Figure 684698DEST_PATH_IMAGE310
2.47　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
2.47.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)吡啶甲酸
如实施例2.36.1所述，用实施例1.10.3替代实施例1.1.14，制备标题化合物。
2.47.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
如实施例2.36所述，用实施例2.47.1替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 994456DEST_PATH_IMAGE311
2.48　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
2.48.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)吡啶甲酸
在0℃，向实施例1.10.3(208 mg)和实施例2.11.6(267 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(251µl)。将得到的混合物在室温下搅拌过夜，并浓缩。将残余物溶于甲醇(3 mL)和四氢呋喃(5 mL)中。将该溶液在冰水浴中冷却，并加入1M氢氧化锂水溶液(2.87 mL)。将该混合物在0℃下搅拌2小时，并用乙酸酸化。减压浓缩该反应混合物。将残余物用二甲亚砜稀释，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-75%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1185.1(M+H)+。
2.48.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
如实施例2.36.2所述，用实施例2.48.1替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 65181DEST_PATH_IMAGE312
2.49　合成6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-(1-{[3-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
如实施例2.36.2所述，用实施例1.10.3替代实施例2.36.1，制备标题化合物。
Figure 118587DEST_PATH_IMAGE313
2.50　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
2.50.1.　3-(1-((3-(2-((((3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)吡啶甲酸
在实施例2.32.25中，用实施例1.27.4替代实施例2.32.24，制备标题化合物。MS(ESI)m/e:1156.6(M+H)+。
2.50.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronicacid)
在实施例2.11.8中，用实施例2.50.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 958367DEST_PATH_IMAGE314
2.51　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.51.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.27.4替代实施例1.12.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e:1172.9(M+H)+。
2.51.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.11.8中，用实施例2.51.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 376710DEST_PATH_IMAGE315
2.52　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.52.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)吡啶甲酸
在实施例2.18.1中，用实施例2.51.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。MS(ESI)m/e:1325.5(M+H)+。
2.52.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-{2-[2-({N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]乙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.11.8中，用实施例2.52.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 669151DEST_PATH_IMAGE316
2.53　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-甲基-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.53.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-甲基-1H-吲哚-2-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.29.7替代实施例1.12.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e:1187.1(M+H)+。
2.53.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3-甲基-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.11.8中，用实施例2.53.1替代实施例2.11.7，制备标题化合物。
Figure 526249DEST_PATH_IMAGE317
2.54　合成N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
如实施例2.2所述，用实施例1.26.10替代实施例1.3.2，制备标题化合物。
Figure 220535DEST_PATH_IMAGE318
2.55　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.55.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.4.10替代实施例1.12.10，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1165(M+H)+, 1163(M-H)-。
2.55.2.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.10中，用实施例2.55.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 872097DEST_PATH_IMAGE319
2.56　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-4-[19-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-14-氧代-4,7,10-三氧杂-13-氮杂十九烷-1-基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.56.1.　3-(1-((3-(2-((((5-(3-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙基)-2-(((3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)(3R,4S,5S,6S)-2-(4-(1-(9H-芴-9-基)-3-氧代-2,7,10,13-四氧杂-4-氮杂十六烷-16-基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(56 mg)和实施例1.43.5(47 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.026 mL)。将该反应慢慢地加热至室温，并搅拌过夜。向该反应中加入水(2 mL)和LiOH.H2O(50 mg)，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1255.4(M-H)-。
2.56.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-4-[19-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-14-氧代-4,7,10-三氧杂-13-氮杂十九烷-1-基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
向实施例2.56.1(21 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)溶液中加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(5.24 mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.012 mL)。将该反应混合物在室温下搅拌过夜。将该混合物用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 917413DEST_PATH_IMAGE320
2.57　合成4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)丁基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.57.1.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-溴-4-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在避光条件下，将(3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(2.67 g)、2-溴-4-羟基苯甲醛(0.90 g)和氧化银(1.56 g)的混合物在乙腈(20 mL)中、在室温下搅拌。3小时之后，用二氯甲烷(20 mL)稀释该反应，通过硅藻土过滤，用额外的二氯甲烷(40 mL)洗涤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度5%至50%的己烷/乙酸乙酯洗脱30分钟，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 517.1(M+H)+。
2.57.2.　(9H-芴-9-基)甲基丁-3-炔-1-基氨基甲酸酯
将丁-3-炔-1-胺盐酸盐(9 g)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(44.7 mL)的溶液在二氯甲烷(70 mL)中搅拌，并将该混合物冷却至0℃。加入(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(22.06 g)的二氯甲烷(35 mL)溶液，并将该反应搅拌2小时。浓缩该反应混合物。将粗品沉积到硅胶上，加载到硅胶柱上，用石油乙醚/乙酸乙酯(10%-25%)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 314(M+Na)+。
2.57.3.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丁-1-炔-1-基)-4-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.57.1(0.389 g)、实施例2.57.2(0.285 g)、双(三苯膦)二氯化钯(II)(0.053 g)和碘化铜(I)(0.014 g)称重到管瓶中，并将管瓶用氮气流吹扫。加入N,N-二异丙基乙胺(0.263 mL)和N,N-二甲基甲酰胺(1.5 mL)，并将该反应在室温下搅拌过夜。将该反应混合物用乙醚(50 mL)稀释，并用水(30 mL)和盐水(30 mL)洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度5%至60%的乙酸乙酯/庚烷洗脱30分钟，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 728.4(M+H)+。
2.57.4.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丁基)-4-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在50 mL耐压瓶中，将实施例2.57.3(262 mg)和四氢呋喃(10 mL)加入到10%钯/C(50mg)中，并将该混合物在室温下、在30 psi H2氛围中摇动2小时。过滤该反应混合物，并浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 732.5(M+H)+。
2.57.5.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丁基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.57.4(0.235 g)的四氢呋喃(1.0 mL)和甲醇(1.0 mL)溶液冷却至0℃，并一次性加入硼氢化钠(6.07 mg)。将该反应搅拌15分钟，并用乙酸乙酯(75 mL)和水(50 mL)稀释。分离有机层，用盐水(50 mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度10%至70%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 734.5(M+H)+。
2.57.6.　(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丁基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向环境温度下的实施例2.57.5(0.148 g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(0.123 g)的N,N-二甲基甲酰胺(1.5 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.053 mL)。3小时之后，将该反应混合物浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度10%至60%的乙酸乙酯/己烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 899.5(M+H)+。
2.57.7.　3-(1-((3-(2-((((2-(4-氨基丁基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实施例1.6.3(0.101 g)和实施例2.57.6(0.095 g)的N,N-二甲基甲酰胺(1.0 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.055 mL)，并将该反应在室温下搅拌3小时。将该反应用2,2,2-三氟乙酸(0.204 mL)、水(1 mL)和N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)的混合物淬灭，并在Gilson2020系统上，用反相制备HPLC纯化，使用5%至50%的乙腈/水的梯度洗脱30分钟。将含有产物的级分冷冻干燥，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1152.7(M+H)+。
2.57.8.　3-(1-((3-(2-((((2-(4-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)丁基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(0.058 g)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(0.054 g)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)搅拌溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.051 mL)。搅拌5分钟之后，将该混合物加入到实施例2.57.7(0.113 g)和N,N-二异丙基乙胺(0.051 mL)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5 mL)混合物中。搅拌2小时之后，加入二乙胺(0.102 mL)，并将该反应混合物搅拌30分钟。将该反应混合物用2,2,2-三氟乙酸(0.189 mL)的水(1 mL)溶液稀释，并在Gilson 2020系统上，用反相制备HPLC纯化，使用5%至85%的乙腈/水的梯度30分钟。将含有产物的级分冷冻干燥，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1303.1(M+H)+。
2.57.9.　4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)丁基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
向实施例2.57.8(0.044 g)和2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(0.012 g)的N,N-二甲基甲酰胺(0.4 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.027 mL)，并将该反应混合物在室温下搅拌2小时。将该反应混合物用2,2,2-三氟乙酸(0.060 mL)、水(1 mL)和N,N-二甲基甲酰胺(1 mL)的混合物淬灭，并在Gilson 2020系统上，用反相制备HPLC纯化，使用5%至50%的乙腈/水的梯度洗脱30分钟。将含有产物的级分冷冻干燥，提供标题化合物。
Figure 640518DEST_PATH_IMAGE321
2.58　合成2-{6-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]-2-甲基-3,3-二氧化-7-氧代-8-氧杂-3lambda6-硫杂-2,6-二氮杂壬-9-基}-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.58.1.　(9H-芴-9-基)甲基丁-3-炔-1-基氨基甲酸酯
将丁-3-炔-1-胺盐酸盐(9 g)和N,N-二异丙基乙胺(44.7 mL)的溶液在二氯甲烷(70mL)中搅拌，并将该混合物冷却至0℃。加入(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(22.06 g)的二氯甲烷(35 mL)溶液，并将该反应混合物搅拌2小时。浓缩该反应混合物，并将残余物用硅胶色谱纯化，用石油醚/乙酸乙酯(10%-25%)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 314(M+Na)+。
2.58.2.　(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁-1-炔基)-2-甲酰基苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯
将实施例2.58.3(2.7 g)、实施例2.58.1(2.091 g)、双(三苯基膦)氯化钯(II)(0.336g)和碘化铜(I)(0.091 g)称重到管瓶中，并用氮气流吹扫。加入三乙胺(2.001 mL)和四氢呋喃(45 mL)，并在室温下搅拌该反应。搅拌16小时之后，将该反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，并用水(100 mL)和盐水(100 mL)洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(10%-50%)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e750(M+Na)+。
2.58.3.　(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁基)-2-甲酰基苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯
在100 mL耐压瓶中，将实施例2.58.2(1.5 g)和四氢呋喃(45 mL)加入到10% Pd-C(0.483 g)中，并将该混合物在1 atm H2氛围中、在室温下搅拌16小时。过滤该反应混合物，并浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 754(M+Na)+。
2.58.4.　(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁基)-2-(羟甲基)苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯
将实施例2.58.3(2.0 g)的四氢呋喃(7.00 mL)和甲醇(7 mL)溶液冷却至0℃，并一次性加入NaBH4(0.052 g)。30分钟之后，将该反应混合物用乙酸乙酯(150 mL)和水(100 mL)稀释。分离有机层，用盐水(100 mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(10%-40%)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 756(M+Na)+。
2.58.5.　(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁基)-2-(((4-硝基苯氧基)羰基氧基)甲基)苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯
在0℃，向实施例2.58.4(3.0 g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(2.488 g)的无水乙腈(70mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(1.07 mL)。在室温下搅拌16小时之后，浓缩该反应混合物，将得到的残余物用硅胶色谱纯化，用石油醚/乙酸乙酯(10%-50%)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 921(M+Na)+。
2.58.6.　3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-(N,N-二甲氨磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向冷的(0℃)实施例2.58.5(40.8 mg)和实施例1.36(40 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(4mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.026 mL)。将该反应混合物慢慢地升温至室温，并搅拌过夜。向该反应混合物中加入水(2 mL)和LiOH.H2O(50 mg)，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，并在Gilson系统(C18柱)上，用反相HPLC纯化，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1278.7(M-H)-。
2.58.7.　2-{6-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]-2-甲基-3,3-二氧化-7-氧代-8-氧杂-3lambda6-硫杂-2,6-二氮杂壬-9-基}-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
向实施例2.58.6(35.1 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(4 mL)溶液中加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(6.93 mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.026 mL)。将该反应混合物在室温下搅拌过夜。将该混合物用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释，过滤，用反相HPLC纯化，使用Gilson系统(C18柱)，用20-80%的乙腈/水(包含0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 189311DEST_PATH_IMAGE322
2.59　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)[3-(二甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
2.59.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-(二甲基氨基)-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如实施例2.58.6所述，用实施例1.38替代实施例1.36，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1243.7(M+H)+。
2.59.2.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)[3-(二甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
如实施例2.58.7所述，用实施例2.59.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 277353DEST_PATH_IMAGE323
2.60　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-氨磺酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.60.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-氨磺酰基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如实施例2.58.6所述，用实施例1.18.20替代实施例1.36，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1251.2(M+H)+。
2.60.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-氨磺酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.58.7所述，用实施例2.60.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 544386DEST_PATH_IMAGE324
2.61　合成6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
2.61.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-(甲基氨基)-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如实施例2.58.6所述，用实施例1.39替代实施例1.36，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1228.8(M+H)+。
2.61.2.　6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
如实施例2.58.7所述，用实施例2.61.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 743287DEST_PATH_IMAGE325
2.62　合成3-{1-[(3-{2-[(3-氨基-3-氧代丙基)({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
2.62.1.　3-(1-((3-(2-((3-氨基-3-氧代丙基)(((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如实施例2.58.6所述，用实施例1.32.2替代实施例1.36，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1214.6(M+H)+。
2.62.2.3-{1-[(3-{2-[(3-氨基-3-氧代丙基)({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
如实施例2.58.7所述，用实施例2.62.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 943324DEST_PATH_IMAGE326
2.63　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-5-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.63.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(3-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-5-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.34.5替代实施例1.12.10，用实施例2.58.5替代实施例2.11.6，制备标题化合物。
2.63.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[3-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-5-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.10中，用实施例2.63.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 202267DEST_PATH_IMAGE327
2.64　合成2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.64.1.　3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.4.10替代实施例1.12.10，用实施例2.58.5替代实施例2.11.6，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1133(M+H)+, 1131(M-H)-。
2.64.2.　2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
在实施例2.10中，用实施例2.64.1替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 956596DEST_PATH_IMAGE328
2.65　合成(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸
2.65.1.　(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-(苄氧基甲基)-四氢吡喃-2-酮
在0℃，向(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-((苄氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-醇(75 g)的二甲亚砜(400 mL)溶液中加入乙酸酐(225 mL)。将该混合物在室温下搅拌16小时，而后冷却至0℃。加入大量的水，停止搅拌，并使该反应混合物沉降3小时(粗品内酯在烧瓶的底部)。除去上清液，并将粗品混合物用乙酸乙酯稀释，用水洗涤3次，用饱和NaHCO3水溶液中和，并用水再洗涤两次。然后，用硫酸镁干燥有机层，过滤，并浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 561(M+Na)+。
2.65.2.　(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-(苄氧基甲基)-2-乙炔基-四氢-2H-吡喃-2-醇
在氮气氛围中，并在干冰/丙酮浴中冷却(内部温度为-65℃)，向乙炔基三甲硅烷(18.23 g)的四氢呋喃(400 mL)溶液中逐滴加入2.5M BuLi/己烷(55.7 mL)，保持温度低于-60℃。将该混合物在冷浴中搅拌40分钟，而后在冰-水浴(内部温度升至0.4℃)中搅拌40分钟，最后再次冷却至-75℃。逐滴加入实施例2.55.1(50 g)的四氢呋喃(50 mL)溶液，保持内部温度低于-70℃。将该混合物在干冰/丙酮浴中再搅拌3小时。用饱和NaHCO3水溶液(250mL)淬灭该反应混合物。将该混合物升温至室温，用乙酸乙酯(3x300 mL)提取，用MgSO4干燥，过滤，并真空浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 659(M+Na)+。
2.65.3.　三甲基(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-(苄氧基甲基)-四氢-2H-吡喃-2-基)乙炔基)硅烷
在-15℃，在冰-盐浴中，向实施例2.65.2(60 g)的乙腈(450 mL)和二氯甲烷(150 mL)混合物中逐滴加入三乙硅烷(81 mL)，而后加入三氟化硼乙醚复合物(40.6 mL)，加入速率应该使内部温度不超过-10℃。将该混合物在-15℃和-10℃之间搅拌2小时。用饱和NaHCO3水溶液(275 mL)淬灭该反应混合物，并在室温下搅拌1小时。用乙酸乙酯(3 x 550 mL)提取该混合物。将合并的提取物用MgSO4干燥，过滤，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用梯度0%至7%的乙酸乙酯/石油醚洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 643(M+Na)+。
2.65.4.　(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-(苄氧基甲基)-6-乙炔基-四氢-2H-吡喃
向实施例2.65.3(80 g)的二氯甲烷(200 mL)和甲醇(1000 mL)混合溶液中加入1NNaOH水溶液(258 mL)。将该混合物在室温下搅拌2小时。除去溶剂。然后，将残余物在水和二氯甲烷之间分配。将提取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 571(M+Na)+。
2.65.5.　(2R,3R,4R,5S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-乙炔基-四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在冰/水浴冷却下，向实施例2.65.4(66 g)的乙酸酐(500 mL)溶液中逐滴加入三氟化硼乙醚复合物(152 mL)。将该混合物在室温下搅拌16小时，用冰/水浴冷却，并用饱和NaHCO3水溶液中和。将该混合物用乙酸乙酯(3x500 mL)提取，用Na2SO4干燥，并真空浓缩。用快速色谱纯化残余物，用梯度0%至30%的乙酸乙酯/石油醚洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 357(M+H)+。
2.65.6.　(3R,4R,5S,6R)-2-乙炔基-6-(羟甲基)-四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
向实施例2.65.5(25 g)的甲醇(440 mL)溶液中加入甲醇化钠(2.1 g)。将该混合物在室温下搅拌2小时，然后用4M HCl/二噁烷中和。除去溶剂，将残余物吸附到硅胶上，并加载到硅胶柱上。用梯度0至100%的乙酸乙酯/石油醚洗脱柱，然后用0%至12%的甲醇/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 211(M+Na)+。
2.65.7.　(2S,3S,4R,5R)-6-乙炔基-3,4,5-三羟基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸
向三颈圆底烧瓶中加入实施例2.65.6(6.00 g)、KBr(0.30 g)、四丁基溴化铵(0.41 g)和60 mL饱和NaHCO3水溶液。加入60 mL二氯甲烷中的(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧化物(oxidanyl)(0.15 g)。将该混合物剧烈搅拌，并将内部温度在冰-盐浴中冷却至-2℃。逐滴加入盐水(12 mL)、NaHCO3水溶液(24 mL)和NaOCl(154 mL)，使内部温度保持低于2℃。加入固体Na2CO3，使该反应混合物的pH值保持在8.2-8.4。总共6小时之后，将反应的内部温度冷却至3℃，逐滴加入乙醇(～20 mL)，并搅拌～30分钟。将该混合物转入分液漏斗中，并除去二氯甲烷层。使用1M HCl水溶液，将水层的pH值调节至2-3。然后，将水层浓缩至干。将甲醇(100 mL)加入到干燥固体中，并将该浆液搅拌～30分钟。用硅藻土的垫过滤该混合物，并将漏斗中的残余物用～100 mL甲醇洗涤。减压浓缩滤液，获得标题化合物。
2.65.8.　(2S,3S,4R,5R)-6-乙炔基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯
向500 mL三颈圆底烧瓶中加入实施例2.65.7(6.45 g)的甲醇(96 mL)悬浮液，并在冰-盐浴中冷却，使内部温度达到-1℃。小心地加入纯的亚硫酰氯(2.79 ml)。在加入过程中，内部温度保持上升，但不超过10℃。用2.5小时将该反应慢慢地升温至15-20℃。2.5小时之后，浓缩该反应，提供标题化合物。
2.65.9.　(3S,4R,5S,6S)-2-乙炔基-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实施例2.65.8(6.9 g)的N,N-二甲基甲酰胺(75 mL)溶液中加入4-二甲基氨基吡啶(0.17 g)和乙酸酐(36.1 mL)。将该悬浮液在冰浴中冷却，并用15分钟，通过注射器加入吡啶(18.04 mL)。将该反应升温至室温过夜。再加入乙酸酐(12 mL)和吡啶(6 mL)，并继续搅拌6小时。将该反应在冰浴中冷却，加入250 mL饱和NaHCO3水溶液，并搅拌1小时。加入水(100 mL)，并将该混合物用乙酸乙酯提取。用饱和CuSO4溶液洗涤有机提取物两次，干燥，并浓缩。用快速色谱纯化残余物，用50%的乙酸乙酯/石油醚洗脱，提供标题化合物。
Figure 693608DEST_PATH_IMAGE329
2.65.10.　2-碘代-4-硝基苯甲酸
在氮气氛围中，向配备有机械搅拌器、温度传感器和加入漏斗的3L完全夹套的烧瓶中加入2-氨基-4-硝基苯甲酸(69.1 g，Combi-Blocks)和1.5M硫酸水溶液(696 mL)。将得到的悬浮液的内部温度冷却至0℃，用43分钟逐滴加入亚硝酸钠(28.8 g)水(250 mL)溶液，同时使温度保持低于1℃。将该反应混合物在大约0℃下搅拌1小时。用44分钟逐滴加入碘化钾(107 g)水(250 mL)溶液，同时使内部温度保持低于1℃(开始加入时放热，并有气体逸出)。将该反应混合物在0℃下搅拌1小时。使温度升至20℃，而后在环境温度下搅拌过夜。反应混合物变成悬浮液。过滤该反应混合物，并用水洗涤所收集的固体。将湿润固体(～108 g)在10%亚硫酸钠(350 ml，～200 mL水用于洗涤固体)中搅拌30分钟。用浓盐酸(35 mL)酸化该悬浮液，过滤收集固体，并用水洗涤。使固体在水(1L)中形成浆液，再过滤，并将固体在漏斗中干燥过夜。然后，在60℃，将固体在真空烘箱中干燥2小时。将得到的固体与二氯甲烷(500mL)一起研磨，过滤该悬浮液，并用额外的二氯甲烷洗涤。将固体空气干燥，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 291.8(M-H)-。
2.65.11　(2-碘代-4-硝基苯基)甲醇
向直火干燥的3 L三颈烧瓶中加入实施例2.65.10(51.9 g)和四氢呋喃(700 mL)。将该溶液在冰浴中冷却至0.5℃，用50分钟逐滴加入硼烷-四氢呋喃复合物(443 mL，1M，在THF中)(气体逸出)，达到最终内部温度1.3℃。将该反应混合物搅拌15分钟，并除去冰浴。用30分钟使该反应达到环境温度。装配加热套，并将该反应加热至65.5℃的内部温度，保持3小时，而后冷却至室温，同时搅拌过夜。将该反应混合物在冰浴中冷却至0℃，逐滴加入甲醇(400 mL)，进行淬灭。短暂培养之后，使温度快速升至2.5℃，同时逸出气体。用～30分钟加入第一个100 mL之后，加入时不再放热，并且停止气体逸出。除去冰浴，并将该混合物在环境温度下、在氮气氛围中搅拌过夜。浓缩该混合物，得到固体，溶于二氯甲烷/甲醇中，并吸附到硅胶(～150 g)上。将残余物加载到硅胶塞(3000 mL)上，用二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 296.8(M+NH4)+。
2.65.12　(4-氨基-2-碘代苯基)甲醇
向配备有机械搅拌器、JKEM温度传感器控制的加热套和冷凝器的5 L烧瓶中加入实施例2.65.11(98.83 g)和乙醇(2 L)。快速搅拌该反应，加入铁(99 g)，而后加入氯化铵(20.84 g)水(500 mL)溶液。将反应加热20分钟，使内部温度达到80.3℃，此时开始剧烈回流。降下加热套，直到回流平静为止。而后，将该混合物加热至80℃，保持1.5小时。通过膜滤器热过滤该反应，并将铁残余物用热的50%乙酸乙酯/甲醇(800 mL)洗涤。使洗脱液通过硅藻土垫，并将滤液浓缩。将残余物在50%盐水(1500 mL)和乙酸乙酯(1500 mL)之间分配。分离各层，并将水层用乙酸乙酯(400 mL x 3)提取。用硫酸钠干燥合并的有机层，过滤，并浓缩，提供标题化合物，其不用进一步纯化，直接使用。MS(DCI)m/e 266.9(M+NH4)+。
2.65.13　4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘代苯胺
向带有机械搅拌器的5 L烧瓶中加入实施例2.65.12(88 g)和二氯甲烷(2 L)。将该悬浮液在冰浴中冷却至2.5℃的内部温度，并用8分钟分批加入叔丁基氯代二甲基硅烷(53.3g)。10分钟之后，将1H-咪唑(33.7 g)分批加入到冷却的反应中。将该反应搅拌90分钟，同时，使内部温度升到15℃。将该反应混合物用水(3 L)和二氯甲烷(1 L)稀释。分离各层，用硫酸钠干燥有机层，过滤，并浓缩，得到油。用硅胶色谱纯化残余物(1600 g硅胶)，用梯度0-25%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。
2.65.14　(S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰胺基)丙酸
向(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酸(6.5 g)的二甲氧基乙烷(40 mL)溶液中加入水(40 mL)中的(S)-2-丙氨酸(1.393 g)和碳酸氢钠(1.314 g)。为了帮助溶解，加入四氢呋喃(20 mL)。将得到的混合物在室温下搅拌16小时。加入柠檬酸水溶液(15%，75 mL)加入，并将该混合物用10%的2-丙醇/乙酸乙酯(2 x 100 mL)提取。有机层中形成沉淀。将合并的有机层用水(2 x 150 mL)洗涤。减压浓缩有机层，而后与乙醚(80 mL)一起研磨。短暂超声处理之后，过滤收集标题化合物。MS(ESI)m/e 411(M+H)+。
2.65.15　(9H-芴-9-基)甲基((S)-1-(((S)-1-((4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯
向在二氯甲烷(70 mL)和甲醇(35.0 mL)的混合物中的实施例2.65.13(5.44 g)和实施例2.65.14(6.15 g)溶液中加入2-乙氧基喹啉-1(2H)-甲酸乙酯(4.08 g)，并将该反应搅拌过夜。浓缩该反应混合物，并将残余物加载到硅胶上，用梯度10%至95%的庚烷/乙酸乙酯洗脱，而后用5%的甲醇/二氯甲烷洗脱。将含有产物的级分浓缩，溶于0.2%的甲醇/二氯甲烷(50 mL)中，加载到硅胶上，用梯度0.2%至2%的甲醇/二氯甲烷洗脱。收集含有产物的级分，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 756.0(M+H)+。
2.65.16　(2S,3S,4R,5S,6S)-2-((5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯基)乙炔基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在管瓶中，将实施例2.65.9(4.500 g)的溶液、实施例2.65.15(6.62 g)、碘化铜(I)(0.083 g)和双(三苯膦)二氯化钯(II)(0.308 g)混合，并脱气。加入N,N-二甲基甲酰胺(45mL)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(4.55 mL)，将反应器用氮气吹扫，并在室温下搅拌过夜。将该反应在水(100 mL)和乙酸乙酯(250 mL)之间分配。分离各层，用硫酸镁干燥有机层，过滤，并浓缩。将残余物用硅胶色谱纯化，用梯度5%至95%的乙酸乙酯/庚烷洗脱。收集含有产物的级分，浓缩，用硅胶色谱纯化，用梯度0.25%至2.5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 970.4(M+H)+。
2.65.17　(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯乙基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在50 mL耐压瓶中，将实施例2.65.16(4.7 g)和四氢呋喃(95 mL)加入到5% Pt/C(2.42g，湿润)中，并在室温下、在50 psi氢气氛围中，将该反应摇动90分钟。过滤该反应混合物，并浓缩，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 974.6(M+H)+。
2.65.18　(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(羟甲基)苯乙基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实施例2.65.17(5.4 g)的四氢呋喃(7 mL)、水(7 mL)和冰醋酸(21 mL)溶液在室温下搅拌过夜。用乙酸乙酯(200 mL)稀释该反应混合物，用水(100 mL)、饱和NaHCO3水溶液(100 mL)和盐水(100 mL)洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度0.5%至5%的甲醇/二氯甲烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 860.4(M+H)+。
2.65.19　(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯乙基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在室温下，向实施例2.65.18(4.00 g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(2.83 g)的乙腈(80mL)溶液中加入N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(1.22 mL)。搅拌过夜之后，浓缩该反应混合物，溶于二氯甲烷(250 mL)中，并用饱和NaHCO3水溶液(4 x 150 mL)洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。将得到的泡沫体用硅胶色谱纯化，用梯度0.5%至75%的乙酸乙酯/己烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1025.5(M+H)+。
2.65.20　3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)吡啶甲酸
在实施例2.11.7中，用实施例1.4.10替代实施例1.12.10，用实施例2.65.19替代实施例2.11.6，制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1257(M-H)-。
2.65.21　(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸
在实施例2.10中，用实施例2.65.20替代实施例2.9.1，制备标题化合物。
Figure 216993DEST_PATH_IMAGE330
2.66　合成(6S)-2,6-脱水-6-[2-(2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{[N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰-L-丙氨酰]氨基}苯基)乙基]-L-古洛糖酸
2.66.1.　(3R,7aS)-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
使用Dean-Stark分水器，在干燥管下面，将(S)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮(25g)、苯甲醛(25.5g)和对甲苯磺酸一水合物(0.50 g)的甲苯(300 mL)溶液加热至回流16小时。将该反应冷却至室温，并从不能溶解的物质中倾析出溶剂。用饱和碳酸氢钠水溶液(2x)和盐水(1x)洗涤有机层。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶快速色谱纯化残余物，用35/65的庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 204.0(M+H)+。
2.66.2.　(3R,6R,7aS)-6-溴-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
用40分钟向冷却(-77℃)的实施例2.66.1(44.6 g)的四氢呋喃(670 mL)溶液中逐滴加入双(三甲基甲硅烷基)胺基锂(1.0M，在己烷中)(250 mL)，保持Trxn<-73℃。将该反应混合物在-77℃下搅拌2小时，用20分钟逐滴加入溴(12.5 mL)，保持Trxn<-64℃。将该反应混合物在-77℃下搅拌75分钟，向该-77℃反应中加入150 mL冷的10%硫代硫酸钠水溶液，淬灭该反应。将该反应混合物升温至室温，并在半饱和的氯化铵水溶液和乙酸乙酯之间分配。分离各层，用水和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度80/20、75/25和70/30的庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 299.0 and301.0(M+NH3+H)+。
2.66.3.　(3R,6S,7aS)-6-溴-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
在合成实施例2.66.2期间，以副产物形式分离出标题化合物。MS(DCI)m/e 299.0 and301.0(M+NH3+H)+。
2.66.4.　(3R,6S,7aS)-6-叠氮基-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实施例2.66.2(19.3 g)的N,N-二甲基甲酰胺(100 mL)溶液中加入叠氮化钠(13.5g)。将该反应混合物加热至60℃，保持2.5小时。将该反应混合物冷却至室温，加入水(500mL)和乙酸乙酯(200 mL)，淬灭该反应。分离各层，并用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙酸乙酯(50 mL)反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用78/22的庚烷/乙酸乙酯洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 262.0(M+NH3+H)+。
2.66.5.　(3R,6S,7aS)-6-氨基-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实施例2.66.4(13.5 g)的四氢呋喃(500 mL)和水(50 mL)溶液中加入聚合物承载的三苯基膦(55 g)。将该反应在室温下机械搅拌过夜。通过硅藻土过滤该反应混合物，用乙酸乙酯和甲苯洗脱。减压浓缩该溶液，溶于二氯甲烷(100 mL)中，用硫酸钠干燥，然后过滤，并浓缩，提供标题化合物，其不用进一步纯化，在随后的步骤中直接使用。MS(DCI)m/e 219.0(M+H)+。
2.66.6.　(3R,6S,7aS)-6-(二苄基氨基)-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实施例2.66.5(11.3 g)的N,N-二甲基甲酰胺(100 mL)溶液中加入碳酸钾(7.0 g)、碘化钾(4.2 g)和苄基溴(14.5 mL)。将该反应在室温下搅拌过夜，并通过加入水和乙酸乙酯来淬灭。分离各层，并用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度10%至15%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，得到固体，将固体与庚烷一起研磨，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 399.1(M+H)+。
2.66.7.　(3S,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮
向实施例2.66.6(13 g)的四氢呋喃(130 mL)溶液中加入对甲苯磺酸一水合物(12.4g)和水(50 mL)，并将该反应加热至65℃，保持6天。将该反应混合物冷却至室温，并加入饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯，淬灭该反应。分离各层，用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。将蜡状的固体与庚烷(150 mL)一起研磨，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 311.1(M+H)+。
2.66.8.　(3S,5S)-5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)吡咯烷-2-酮
向实施例2.66.7(9.3 g)和1H-咪唑(2.2 g)的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入叔丁基氯代二甲基硅烷(11.2 mL，50重量%，在甲苯中)，并将该反应搅拌过夜。加入水和乙醚，淬灭该反应混合物。分离各层，用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙醚反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用35%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 425.1(M+H)+。
2.66.9.　2-((3S,5S)-5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸叔丁基酯
向冷却(0℃)的实施例2.66.8(4.5 g)的四氢呋喃(45 mL)溶液中分为两部分加入95%氢化钠(320 mg)。将该冷却的溶液搅拌40分钟，并加入2-溴乙酸叔丁基酯(3.2 mL)。将该反应混合物升温至室温，并搅拌过夜。加入水和乙酸乙酯，淬灭该反应混合物。分离各层，用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度5-12%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 539.2(M+H)+。
2.66.10　2-((3S,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(羟甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸叔丁基酯
向实施例2.66.9(5.3 g)的四氢呋喃(25 mL)溶液中加入四丁基氟化铵(11 mL，1.0M，在95/5的四氢呋喃/水中)。将该反应混合物在室温下搅拌一个小时，加入饱和氯化铵水溶液、水和乙酸乙酯，淬灭该反应。分离各层，用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用35%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(DCI)m/e 425.1(M+H)+。
2.66.11　2-((3S,5S)-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸叔丁基酯
向实施例2.66.10(4.7 g)的二甲亚砜(14 mL)溶液中加入4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(14.5 g)的二甲亚砜(14 mL)溶液。加入碳酸钾(2.6g)和水(28 µl)，并将该反应在60℃下、在氮气氛围中加热一天。将该反应冷却至室温，并加入盐水溶液、水和乙醚，淬灭该反应。分离各层，用盐水洗涤有机层。将合并的水层用乙醚反萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。用硅胶色谱纯化残余物，用梯度15-25%的乙酸乙酯/庚烷洗脱，提供标题化合物。MS(ESI+)m/e 871.2(M+H)+。
2.66.12　2-((3S,5S)-3-氨基-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸叔丁基酯
将实施例2.66.11(873 mg)溶于乙酸乙酯(5 mL)和甲醇(15 mL)中，并加入20% wt的氢氧化钯/碳(180 mg)。将该反应混合物在氢气氛围(30 psi)中、在室温下搅拌30小时，然后在50℃下搅拌一个小时。将该反应冷却至室温，过滤，并浓缩，得到目标产物。MS(ESI+)m/e691.0(M+H)+。
2.66.13　4-(((3S,5S)-1-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸
将马来酸酐(100 mg)溶于二氯甲烷(0.90 mL)中，并逐滴加入实施例2.66.12(650 mg)的二氯甲烷(0.90 mL)溶液，然后在40℃下加热2小时。将该反应混合物直接用硅胶色谱纯化，用梯度1.0-2.5%的甲醇/二氯甲烷(含有0.2%乙酸)洗脱。将携带产物的级分浓缩之后，加入甲苯(10 mL)，并将该混合物再次浓缩，提供标题化合物。MS(ESI-)m/e 787.3(M-H)-。
2.66.14　2-((3S,5S)-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸叔丁基酯
使实施例2.66.13(560 mg)在甲苯(7 mL)中形成浆液，并加入三乙胺(220 µl)和硫酸钠(525 mg)。将该反应混合物在氮气氛围中、在回流下加热6小时，并将该反应混合物在室温下搅拌过夜。过滤该反应，并将固体用乙酸乙酯冲洗。减压浓缩洗脱液，并将残余物用硅胶色谱纯化，用45/55的庚烷/乙酸乙酯洗脱，用乙酸乙酯洗脱，然后用97.5/2.5/0.2的二氯甲烷/甲醇/乙酸洗脱，提供标题化合物。
2.66.15　2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酸
将实施例2.66.14(1.2 g)溶于三氟乙酸(15 mL)中，并在氮气氛围中加热到65-70℃过夜。减压除去三氟乙酸。将残余物溶于乙腈(2.5 mL)中，用反相制备液相色谱纯化(在LunaC18(2)AXIA柱(250 x 50 mm，10µ粒径)上)，使用5-75%乙腈(含有0.1%三氟乙酸)/水的梯度30分钟，提供标题化合物。MS(ESI-)m/e 375.2(M-H)-。
2.66.16　3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)(2-甲氧基乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实施例1.12.10(75 mg)和实施例2.65.19(100 mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(0.3 mL)中。加入1-羟基苯并三唑(13 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(50 µl)，并将该反应在室温下搅拌两个小时。减压浓缩该反应混合物。将残余物溶于四氢呋喃和甲醇(各自0.3 mL)中，并加入水(0.6 mL)中的氢氧化锂水合物(55 mg)。将该反应混合物在室温下搅拌一个小时，加入N,N-二甲基甲酰胺/水(1/1，1.5 mL)(含有三氟乙酸(0.15 mL))，淬灭该反应。用庚烷(1 mL)洗涤该溶液，然后用反向色谱(C18柱)纯化，用20-70%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物的三氟乙酸盐。MS(ESI-)m/e 1355.6(M-H)-。
2.66.17　(6S)-2,6-脱水-6-[2-(2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-甲氧基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{[N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰-L-丙氨酰]氨基}苯基)乙基]-L-古洛糖酸
向实施例2.66.15(20 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(0.2 mL)溶液中加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(20 mg)和N,N-二异丙基乙胺(18µl)。将该反应混合物在室温下搅拌3分钟，然后加入到实施例2.66.16(57 mg)和N,N-二异丙基乙胺(30µl)的N,N-二甲基甲酰胺(0.7 mL)溶液中。将该反应混合物在室温下搅拌1小时，并用N,N-二甲基甲酰胺/水(1/1，1.0 mL)稀释。用反向色谱(C18柱)纯化该溶液，用20-70%的乙腈/水(0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 646838DEST_PATH_IMAGE331
2.67　合成8-[2-({[(3-氨基-3-氧代丙基){2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基]-2,6-脱水-7,8-二脱氧-L-甘油基-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
2.67.1.　3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(2-((3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)(3-氨基-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向冷却(0℃)的实施例2.65.19(66 mg)和实施例1.32.2(60 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.026 mL)和1-羟基苯并三唑水合物(16.23 mg)。将该反应混合物慢慢地升温至室温，并搅拌过夜。向该反应混合物中加入水(1 mL)和LiOH.H2O(20 mg)。将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，并在Gilson系统(C18柱)上，用反相HPLC纯化，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1338.5(M-H)-。
2.67.2.　8-[2-({[(3-氨基-3-氧代丙基){2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基]-2,6-脱水-7,8-二脱氧-L-甘油基-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
如实施例2.58.7所述，用实施例2.67.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 809835DEST_PATH_IMAGE332
2.68　合成4-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-3-{3-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]丙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
2.68.1.　3-(1-((3-(2-((((2-(3-氨基丙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-(甲基氨基)-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向冷却(0℃)的实施例2.28.3(38.7 mg)和实施例1.39(39.3 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.026 mL)和1-羟基苯并三唑水合物(6.58 mg)。将该反应慢慢地加热至室温，并搅拌过夜。向该反应中加入水(2 mL)和LiOH.H2O(50 mg)，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，并在Gilson系统(C18柱)上，用反相HPLC纯化，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1230.2(M-H)-。
2.68.2.　4-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-3-{3-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]丙氧基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(glucopyranosiduronic acid)
如实施例2.58.7所述，用实施例2.68.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 350537DEST_PATH_IMAGE333
2.69　合成2,6-脱水-8-(2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基)-7,8-二脱氧-L-甘油基-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
2.69.1.　3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)(3-(甲基氨基)-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如实施例2.67.1所述，用实施例1.39替代实施例1.32.2，制备标题化合物。MS(ESI)m/e1352.6(M-H)-。
2.69.2.　2,6-脱水-8-(2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基)-7,8-二脱氧-L-甘油基-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
如实施例2.58.7所述，用实施例2.67.1替代实施例2.58.6，制备标题化合物。
Figure 994008DEST_PATH_IMAGE334
2.70　合成2,6-脱水-8-(2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[3-(甲基氨基)-3-氧代丙基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{[(2S)-2-{[(2S)-2-(2-{(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰胺基)-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苯基)-7,8-二脱氧-L-甘油基-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
向实施例2.66.15(17 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(320 µl)溶液中加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(19 mg)和N,N-二异丙基乙胺(17 µl)。将该反应混合物搅拌5分钟，并加入到实施例2.69.1(39 mg)和N,N-二异丙基乙胺(36 µl)的N,N-二甲基甲酰胺(320 µl)溶液中。将该反应混合物搅拌2小时，并用N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)稀释。过滤该溶液，并在Gilson系统(C18柱)上，用反相HPLC纯化，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 329175DEST_PATH_IMAGE335
2.71　合成6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-[1-({3-[2-({[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}氨基)乙酰胺基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
如实施例2.2所述，用实施例1.40.11替代实施例1.3.2，制备标题化合物。
Figure 58096DEST_PATH_IMAGE336
2.72　合成8-[2-({[(3-氨基-3-氧代丙基){2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(2S)-2-{[(2S)-2-(2-{(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰胺基)-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苯基]-2,6-脱水-7,8-二脱氧-L-甘油基-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
2.72.1.　3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基)丙酰胺基)-2-(2-((3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)(3-氨基-3-氧代丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向冷却(0℃)的实施例2.65.19(66 mg)和实施例1.32.2(6 ml)的溶液中加入N,N-二异丙胺(0.026 mL)和1-羟基苯并三唑水合物(16.23 mg)。将该反应混合物慢慢地升温至室温，并搅拌过夜。向该反应混合物中加入水(1 mL)和LiOH.H2O(20 mg)，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将该混合物用三氟乙酸酸化，过滤，并在Gilson系统(C18柱)上，用反相HPLC纯化，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。MS(ESI)m/e1338.5(M-H)-。
2.72.2.　8-[2-({[(3-氨基-3-氧代丙基){2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(2S)-2-{[(2S)-2-(2-{(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰胺基)-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苯基]-2,6-脱水-7,8-二脱氧-L-甘油基(glycero)-L-古洛辛糖酸(gulo-octonic acid)
向2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酸(17 mg)的N,N-二甲基甲酰胺(320 µl)溶液中加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(19 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(17µl)。将该反应混合物搅拌5分钟，并加入到实施例2.72.1(50 mg)和N-乙基-N-异丙基丙-2-胺(36µl)的N,N-二甲基甲酰胺(320µl)溶液中。将该反应混合物搅拌2小时。将该反应混合物用N,N-二甲基甲酰胺/水(1/1，1 mL)稀释，并在Gilson系统(C18柱)上，用反相HPLC纯化，用20-80%的乙腈/水(含有0.1%三氟乙酸)洗脱，提供标题化合物。
Figure 136911DEST_PATH_IMAGE337
实施例3. 合成示范性的Bcl-xL抑制性的ADC
使用如下所述的四个示范性方法中的一个方法，合成示范性的ADC。表1涉及合成每个示范性的ADC所使用的方法。
方法A.将TCEP溶液(10 mM，0.017 mL)加入到预热至37℃的抗体溶液(10 mg/ml，1mL)中。将该反应混合物在37℃下保持1小时。将还原的抗体溶液加入到连接子-弹头有效载荷(linker-warhead payload)溶液(3.3 mM，0.160 mL，在DMSO中)中，并平缓地混合30分钟。将该反应溶液加载到脱盐柱(PD10，在使用之前，用DPBS洗涤三次)上，而后使用DPBS(1.6 mL)，并用额外的DPBS(3 mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米的结合了低蛋白的13 mm针筒式滤器过滤，并在4℃下保存。
方法B.将TCEP溶液(10 mM，0.017 mL)加入到预热至37℃的抗体溶液(10 mg/ml，1mL)中。将该反应混合物在37℃下保持1小时。加入硼酸缓冲剂(0.05 mL，0.5M，pH8)，将还原的抗体的溶液调节至pH=8，加入到连接子-弹头有效载荷溶液(3.3 mM，0.160 mL，在DMSO中)中，并平缓地混合4小时。将该反应溶液加载到脱盐柱(PD10，在使用之前，用DPBS洗涤三次)上，而后使用DPBS(1.6 mL)，并用额外的DPBS(3 mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米的结合了低蛋白的13 mm针筒式滤器过滤，并在4℃下保存。
方法C.使用PerkinElmer Janus(AJL8M01部分)机器人液体处理系统进行缀合，所述处理系统配备有I235/96尖端模块化分配技术(MDT)、包含夹臂（7400358部分）的一次性头部(70243540部分)和8个尖端Varispan移液臂(7002357部分)(在延伸板上)。使用WinPREP版本的4.8.3.315软件，控制PerkinElmer Janus系统。
使用MDT，用100μL 1xDPBS预先湿润Pall滤板5052。给滤板抽真空10秒钟，而后放空5秒钟，以便从滤板上除去DPBS。将50%的A蛋白树脂(GE MabSelect Sure)的DPBS浆液倒入配备有磁性球的8孔储液器中，并通过传递储液器板下面的移动磁铁，使树脂混合。使用配备有1 mL传导端的8尖端Varispan臂，吸出树脂(250μL)，并转入96孔滤板中。进行2个循环的抽真空，除去大部分缓冲剂。使用MDT，吸出150μL 1xPBS，并分配到容纳树脂的96孔滤板中。进行抽真空，从树脂中除去缓冲剂。将冲洗/抽真空循环重复3次。将2 mL的96孔采集板安装在Janus面板上，MDT将450μL的5x DPBS转移至采集板上，用于随后的使用。如上面条件A所述，制备还原的抗体(2 mg)的DPBS溶液(200μL)，并预加载到96孔板中。将还原的抗体的溶液转入到含有树脂的滤板孔中，并通过100μL体积在孔内的重复抽吸/分配(每个循环45秒钟)，用MDT将该混合物混合。在5分钟时间内，将抽吸/分配循环总共重复5次。对滤板进行2个循环的抽真空，由此除去过量的抗体。用水冲洗MDT端部，冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。使MDT吸出150μL DPBS，并分配到含有树脂结合的抗体的滤板孔中，并进行两个循环的抽真空。将洗涤和抽真空程序再重复两次。最后一次抽真空循环之后，将100μL的1xDPBS分配到含有树脂结合的抗体的孔中。然后，MDT收集各30μL3.3 mM的合成子的二甲亚砜溶液(涂覆在96孔板上)，并分配到含有树脂结合的抗体(在DPBS中)的滤板上。通过在孔内的100μL体积的重复抽吸/分配，将含有缀合混合物的孔用MDT混合，每个循环45秒钟。在5分钟时间内，将抽吸/分配程序总共重复5次。进行2个循环的抽真空，除去过量的合成子至废料。用水冲洗MDT端部，冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出DPBS(150μL)，并分配到缀合混合物中，进行两个循环的抽真空。将洗涤和抽真空程序再重复两次。然后，MDT夹钳移动滤板，并夹持到支持工作站（holding station）。MDT放置2 mL采集板，板中含有450μL的10xDPBS(在真空歧管内部)。通过放置滤板，并夹持，MDT重新装配真空歧管。用水冲洗MDT端部，冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出100μL的IgG洗脱缓冲剂3.75(Pierce)，并分配到缀合混合物中。一分钟之后，进行2个循环的抽真空，并将洗脱液收集在含有450μL5xDPBS的接收板中。将抽吸/分配程序再重复3次，输送ADC样品，浓度在1.5-2.5 mg/mL范围内(pH7.4，在DPBS中)。
方法D.使用PerkinElmer Janus(AJL8M01部分)机器人液体处理系统进行缀合，所述处理系统配备有I235/96尖端模块化分配技术(MDT)、包含夹臂(7400358部分)的一次性头部(70243540部分)和8个尖端Varispan移液臂(7002357部分)(在延伸板上)。使用WinPREP版本的4.8.3.315软件，控制PerkinElmer Janus系统。
使用MDT，用100μL 1xDPBS预先湿润Pall滤板5052。给滤板抽真空10秒钟，而后放空5秒钟，以便从滤板上除去DPBS。将50%的A蛋白树脂(GE MabSelect Sure)的DPBS浆液倒入配备有磁性球的8孔储液器中，并通过传递储液器板下面的移动磁铁，使树脂混合。使用配备有1 mL传导端的8尖端Varispan臂，吸出树脂(250μL)，并转入96孔滤板中。对滤板进行2个循环的抽真空，除去大部分缓冲剂。MDT吸出150μL的DPBS，并分配到含有树脂的滤板的孔中。将洗涤和抽真空程序再重复两次。将2 mL的96孔采集板安装在Janus面板上，MDT将450μL的5x DPBS转移至采集板上，随后使用。如上面条件A所述，制备还原的抗体(2 mg)的DPBS溶液(200μL)，并分配到96孔板中。然后，MDT收集各30μL3.3 mM的合成子的二甲亚砜溶液(涂覆在96孔板上)，并将其分配到加载了还原的抗体(在DPBS中)的滤板上。通过在孔内的100μL体积的重复抽吸/分配，将该混合物用MDT混合。五分钟之后，将缀合反应混合物(230μL)转移到含有树脂的96孔滤板中。通过在孔内的100μL体积的两次重复抽吸/分配，将含有缀合混合物和树脂的孔用MDT混合，每个循环45秒钟。在5分钟时间内，将抽吸/分配程序总共重复5次。进行2个循环的抽真空，除去过量的合成子和蛋白至废料。用水冲洗MDT端部，冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出DPBS(150μL)，并分配到缀合混合物中，进行两个循环的抽真空。将洗涤和抽真空程序再重复两次。然后，MDT夹钳移动滤板，并夹持到支持工作站（holding station）。MDT放置2 mL采集板，板中含有450μL的10xDPBS(在真空歧管内部)。通过放置滤板，并夹持，MDT重新装配真空歧管。用水冲洗MDT端部，冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出100μL的IgG洗脱缓冲剂3.75(P)，并分配到缀合混合物中。一分钟之后，进行2个循环的抽真空，并将洗脱液收集在含有450μL 5xDPBS的接收板中。将抽吸/分配程序再重复3次，输送ADC样品，浓度在1.5-2.5 mg/mL范围内(pH7.4，在DPBS中)。
方法E.在室温下，将TCEP溶液(10 mM，0.017 mL)加入到抗体溶液(10 mg/ml，1mL)中。将该反应混合物加热到37℃，保持75分钟。将还原的抗体的溶液冷却到室温，并加入到合成子溶液(10 mM，0.040 mL，在DMSO中)中，而后加入硼酸缓冲剂(0.1 mL，1M，pH8)。在室温下，将该反应溶液静置3天，加载到脱盐柱(PD10，在使用之前，用3x5mL DPBS洗涤)上，而后使用DPBS(1.6 mL)，并用额外的DPBS(3 mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米的结合了低蛋白的13 mm针筒式过滤器过滤，并在4℃下保存。
方法F.使用Tecan Freedom Evo机器人液体处理系统，进行缀合。
将抗体溶液(10 mg/mL)预热至37℃，等分到加热的96深孔板中，每个孔中3 mg(0.3 mL)，并保持在37℃。将TCEP溶液(1 mM，0.051 mL/孔)加入到抗体中，并将该反应混合物在37℃下保持75分钟。将还原的抗体的溶液转入未加热的96深孔板中。将相应的合成子溶液(5 mM，0.024 mL，在DMSO中)与还原的抗体一起加入到孔中，并处理15分钟。将该反应溶液加载到脱盐柱(NAP5，在使用之前，用4 x DPBS洗涤)的平台(8 x 12)上，而后使用DPBS(0.3 mL)，并用额外的DPBS(0.8 mL)洗脱。将纯的ADC溶液进一步等分，用于分析，并在4℃下保存。
方法G.使用Tecan Freedom Evo机器人液体处理系统，进行缀合。
将抗体溶液(10 mg/mL)预热至37℃，等分到加热的96深孔板上，每个孔中3 mg(0.3 mL)，并保持在37℃。将TCEP溶液(1 mM，0.051 mL/孔)加入到抗体中，并将该反应混合物在37℃下保持75分钟。将还原的抗体的溶液转入未加热的96深孔板中。将相应的合成子溶液(5 mM，0.024 mL/孔，在DMSO中)与还原的抗体一起加入到孔中，而后加入硼酸缓冲剂(pH=8，0.03 mL/孔)，并处理3天。将该反应溶液加载到脱盐柱(NAP5，在使用之前，用4 xDPBS洗涤)的平台(8 x 12)上，而后使用DPBS(0.3 mL)，并用额外的DPBS(0.8 mL)洗脱。将纯的ADC溶液进一步等分，用于分析，并在4℃下保存。
方法H.在室温下，将TCEP溶液(10 mM，0.17 mL)加入到抗体溶液(10 mg/ml，10mL)中。将该反应混合物加热到37℃，保持75分钟。将合成子溶液(10 mM，0.40 mL，在DMSO中)加入到冷却至室温的还原的抗体的溶液中。将该反应溶液在室温下静置30分钟。用饱和硫酸铵溶液(～2-2.5 mL)处理ADC的溶液，直到形成略微浑浊的溶液为止。将此溶液加载到用30% 相B/相A(相A∶1.5M硫酸铵、25 mM磷酸盐；相B∶25 mM磷酸盐、25%异丙醇v/v)平衡的丁基琼脂糖柱(5 mL丁基琼脂糖)上。使用梯度A/B至75% 相B，洗脱出含有DAR2(还称为“E2”)和DAR4(还称为“E4”)的各个级分。使用离心浓缩机或TFF(用于更大的规模)，将各个ADC溶液浓缩，并进行缓冲剂转换。将纯化的ADC溶液通过0.2微米的结合了低蛋白的13 mm针筒式滤器过滤，并在4℃下保存。
下面的表1表明说明了通过何种示范性的方法来合成何种示范性的ADC。下列文献描述了被称为N901的NCAM-1抗体： Roguska等人，1994, Proc Natl Acad Sci USA 91:969-973。WO 2009/134776(参见120页)描述了被称为AB033的EGFR抗体。
Figure 572571DEST_PATH_IMAGE338
Figure 78639DEST_PATH_IMAGE339
Figure 294857DEST_PATH_IMAGE340
Figure 177362DEST_PATH_IMAGE341
实施例4. 示范性的Bcl-xL抑制剂结合Bcl-xL
使用时间分辨的荧光共振能量转移(TR-FRET)试验，证明实施例1.1至1.18(分别为化合物W3.01-W3.18)的示范性的Bcl-xL抑制剂结合Bcl-xL的能力。Tb-抗GST抗体购买于Invitrogen(目录编号：PV4216)。
4.1. 探针合成
4.1.1. 试剂
所有的试剂使用供应商提供的形式，除非另作说明。包括二异丙基乙胺(DIEA)、二氯甲烷(DCM)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)、N-羟基苯并三唑(HOBT)和哌啶的肽合成试剂，是从Applied Biosystems, Inc.(ABI), Foster City, CA或American Bioanalytical, Natick, MA获得的。
从ABI或Anaspec, San Jose, CA获得预加载的9-芴甲氧羰基(Fmoc)氨基酸柱(Fmoc-Ala-OH、Fmoc-Cys(Trt)-OH、Fmoc-Asp(tBu)-OH、Fmoc-Glu(tBu)-OH、Fmoc-Phe-OH、Fmoc-Gly-OH、Fmoc-His(Trt)-OH、Fmoc-Ile-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Met-OH、Fmoc-Asn(Trt)-OH、Fmoc-Pro-OH、Fmor-Gln(Trt)-OH、Fmoc-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-Ser(tBu)-OH、Fmoc-Thr(tBu)-OH、Fmoc-Val-OH、Fmoc-Trp(Boc)-OH、Fmoc-Tyr(tBu)-OH)。
从Novabiochem, San Diego, CA获得肽合成树脂(Fmoc-Rink酰胺MBHA树脂)和Fmoc-Lys(Mtt)-OH。
从Anaspec获得单一异构体6-羧基荧光素琥珀酰亚胺基酯(6-FAM-NHS)。
从Oakwood Products, West Columbia, SC获得三氟乙酸(TFA)。
从Aldrich Chemical Co., Milwaukee, WI获得苯甲硫醚、苯酚、三异丙基硅烷(TIS)、3,6-二氧杂-1,8-辛烷二硫醇(DODT)和异丙醇。
在Applied Biosystems Voyager DE-PRO MS)上记录基质辅助的激光解吸电离质谱(MALDI-MS)。
在Finnigan SSQ7000(Finnigan Corp., San Jose, CA)上，以阳离子和阴离子两种模式记录电喷雾质谱(ESI-MS)。
4.1.2. 固相肽合成(SPPS)的一般方法
在ABI 433A肽合成仪上，使用250µmol规模的Fastmoc™缀合循环，每个容器使用至多250µmol的预加载的Wang树脂，合成肽。使用含有1 mmol标准Fmoc-氨基酸的预加载的柱，荧光团的连接位置除外，其中，将1 mmol Fmoc-Lys(Mtt)-OH放置在所述柱中，并用传导性反馈监测。在标准偶合条件下，在柱中使用1 mmol乙酸，实现N端乙酰化。
4.1.3. 从赖氨酸上除去4-甲基三苯甲基(Mtt)
使用二氯甲烷，将源自于合成器的树脂洗涤三次，并保持湿润。用30分钟，使150 mL95:4:1的二氯甲烷∶三异丙基硅烷∶三氟乙酸流过树脂床。该混合物变成深黄色，然后褪色至浅黄色。用15分钟使100 mL DMF流过该床。然后，用DMF洗涤树脂三次，并过滤。茚三酮试验显示了对于伯胺的强信号。
4.1.4. 用6-羧基荧光素-NHS(6-FAM-NHS)标记树脂
在1% DIEA/DMF中，用2当量的6-FAM-NHS处理树脂，并在环境温度下搅拌或摇动过夜。当完成时，沥干树脂，用DMF洗涤三次，用(1×二氯甲烷和1×甲醇)洗涤三次，干燥，提供橙色树脂，茚三酮试验显示该树脂呈阴性。
4.1.5. 树脂结合的肽的断裂和脱保护的一般方法
在环境温度下，在由80% TFA、5%水、5%苯甲硫醚、5%苯酚、2.5% TIS和2.5% EDT组成的断裂混合物(1 mL/0.1 g树脂)中，摇动3小时，使肽从树脂上断裂下来。过滤取出树脂，并用TFA冲洗两次。从滤液中蒸发出TFA，用醚(10 mL/0.1 g树脂)沉淀出产物，离心回收产物，用醚(10 mL/0.1 g树脂)洗涤两次，并干燥，得到粗品肽。
4.1.6. 纯化肽的一般方法
在运行Unipoint®分析软件(Gilson，Inc.，Middleton，WI)的Gilson制备HPLC系统的径向压缩柱上纯化粗品肽，所述柱包括两个25x100 mm部分，柱中填充了Delta-PakTM C1815μm颗粒，孔径100 Å，并用下文列出的梯度法之一进行洗脱。每次注射纯化一至两毫升粗品肽溶液(10 mg/mL，在90% DMSO/水中)。收集每次操作的含有产物的峰，并冷冻干燥。在20mL/min的条件下进行所有的制备操作，洗脱液为缓冲剂A∶0.1% TFA-水和缓冲剂B∶乙腈。
4.1.7. 分析HPLC的一般方法
利用具有二极管阵列检测器和Hewlett-Packard 1046A荧光检测器的Hewlett-Packard 1200串联系统进行分析HPLC，运行HPLC 3D ChemStation软件版本A.03.04(Hewlett-Packard. Palo Alto，CA)，使用4.6x250 mm YMC柱，柱中填充有ODS-AQ 5μm颗粒，孔径120 Å，在起始条件下预先平衡7分钟之后，用下文列出的梯度法之一洗脱。洗脱液是缓冲剂A∶0.1% TFA-水和缓冲剂B∶乙腈。所有梯度的流速是1 mL/min。
4.1.8. 合成探针F-Bak
如下所述，合成结合Bcl-xL的肽探针F-bak。在N端，将探针F-Bak乙酰化，在C端酰胺化，并且具有氨基酸序列GQVGRQLAIIGDKINR（SEQ ID NO:1）。使用6-FAM，将它在赖氨酸残基(K)处荧光素化。探针F-Bak可以缩写如下∶乙酰基-GQVGRQLAIIGDK(6-FAM)INR-NH2。
为了制备探针F-Bak，使用常规肽合成方法，使Fmoc-Rink酰胺MBHA树脂延长，提供保护的树脂结合的肽(1.020 g)。除去Mtt基团，用6-FAM-NHS标记，并按照上文描述的方法，进行断裂和脱保护，提供粗品的橙色固体(0.37 g)。利用RP-HPLC，将产物纯化。利用分析RP-HPLC，检验整个主峰的级分，分离出纯的级分，并冷冻干燥，主峰提供标题化合物(0.0802 g)的黄色固体；MALDI-MS m/z=2137.1[(M+H)+]。
4.1.9. 肽探针F-Bak的另一种合成方法
在另一种方法中，在运行FastmocTM缀合循环的Applied Biosystems 433A自动肽合成仪上，在0.25 mmol Fmoc-Rink酰胺MBHA树脂(Novabiochem)上组装保护的肽，使用预加载的1 mmol氨基酸柱，荧光素(6-FAM)标记的赖氨酸除外，其中将1 mmol Fmoc-Lys(4-甲基三苯甲基)称到柱中。在柱中放入1 mmol乙酸，并如上文所述进行缀合，引入N端乙酰基。使95:4:1的DCM:TIS:TFA(v/v/v)溶液流过树脂15分钟，而后用二甲基甲酰胺流淬灭，选择性除去4-甲基三苯甲基。在1% DIEA/DMF中，使单一异构体6-羧基荧光素-NHS与赖氨酸侧链反应，并通过茚三酮试验证明反应完成。，通过用80:5:5:5:2.5:2.5的TFA/水/苯酚/苯甲硫醚/三异丙基硅烷∶3,6-二氧杂-1,8-辛烷二硫醇(v/v/v/v/v/v)处理，使肽从树脂上断裂并进行侧链脱保护，并通过用乙醚沉淀，回收粗品肽。通过反相高效液相色谱纯化粗品肽，并利用分析反相高效液相色谱和基质辅助的激光解吸质谱，证明它的纯度和特征(m/z=2137.1((M+H)+)。
4.2. 时间分辨的荧光共振能量转移(TR-FRET)试验
使用时间分辨的荧光共振能量转移(TR-FRET)结合试验，说明示范性的Bcl-xL抑制剂W3.01-W3.18与探针F-Bak竞争结合Bcl-xL的能力。
4.2.1. 方法
对于该试验，将试验化合物在DMSO中连续稀释，起始浓度为50μM(2x起始浓度；10%DMSO)，并将10μL转移到384孔板中。然后，将10μL的蛋白/探针/抗体混合物加入到每个孔中，最终浓度如下∶
Figure 529846DEST_PATH_IMAGE342
然后，将样品在振荡器上混合1分钟，并在室温下再培养2小时。对于每个试验板，分别包括探针/抗体和蛋白/抗体/探针混合物作为阴性和阳性对照。使用340/35 nm激发滤片以及520/525(F-Bak)和495/510 nm(Tb标记的抗his抗体)发射滤片，在Envision(PerkinElmer)上测定荧光。使用Wang's方程式，测定解离常数(Ki)(Wang, 1995, FEBS Lett. 360:111-114)。在不同浓度的人血清(HS)或胎牛血清(FBS)的存在下，可以进行TR-FRET试验。在没有HS和存在1% HS的两种条件下，检验化合物。
4.2.2. 结果
结合试验的结果(Ki，纳摩尔)提供于下面表2中∶
Figure 659345DEST_PATH_IMAGE343
Figure 97279DEST_PATH_IMAGE344
Figure 517896DEST_PATH_IMAGE345
NT=没有检验，NV=无效。
实施例5. 示范性的Bcl-xL抑制剂在Molt-4细胞活力试验中抑制Bcl-xL
在基于细胞的杀伤试验中，使用各种细胞系和小鼠肿瘤模型，可以测定示范性的Bcl-xL抑制剂的能力。例如，可以利用培养的致瘤和非致瘤细胞系，以及原代小鼠或人类细胞群体，评估它们对于细胞活力的活性。在使用了Molt-4细胞的细胞活力试验中，证明了示范性的Bcl-xL抑制剂的Bcl-xL抑制活性。
5.1. 方法
在一组示范性的条件下，将Molt-4(ATCC，Manassas，VA)人类急性淋巴母细胞性白血病细胞涂覆在384孔组织培养板(Corning，Corning，NY)中，每个孔12,500个细胞，组织培养基的总体积为25µL，补充有10%人类血清(Sigma-Aldrich，St. Louis，MO)，并用感兴趣的化合物的3倍连续稀释物处理(从10µM至0.0005µM)。每个浓度（一式两份）至少单独的检验3次。使用CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测，按照生产商的建议(Promega Corp.，Madison，WI)，测定化合物处理48小时之后的活细胞数目。在10% HS的存在下，检验化合物。
5.2. 结果
对于实施例1.1-1.43(分别为化合物W3.01-W3.43)的示范性的Bcl-xL抑制剂，在10%HS的存在下进行的Molt-4细胞活力试验的结果(EC50，纳摩尔)提供于下面表3中(表3重复了表2的Bcl-xL结合数据)。
Figure 990466DEST_PATH_IMAGE346
Figure 838336DEST_PATH_IMAGE347
Figure 763567DEST_PATH_IMAGE348
NT=没有检验，NV=无效。
实施例6. 示范性的ADC的DAR和聚集
分别利用LC-MS和分子排阻色谱(SEC)，测定按照上面实施例3合成的示范性的ADC的DAR和聚集百分比。
6.1. LC-MS常规方法
使用与Agilent LC/MSD TOF 6220 ESI质谱仪连接的Agilent 1100 HPLC系统，进行LC-MS分析。使用5 mM(最后浓度)Bond-Breaker® TCEP溶液(Thermo Scientific，Rockford，IL)，将ADC还原，加载到Protein Microtrap(Michrom Bioresorces，Auburn，CA)脱盐柱上，并在环境温度下，用10% B至75% B的梯度洗脱0.2分钟。流动相A是水(含有0.1%甲酸(FA))，流动相B是乙腈(含有0.1% FA)，流速是0.2 ml/min。使用Agilent MassHunter(TM)acquisition软件，获得共同洗脱轻和重链的电喷雾电离飞行时间质谱。使用theMaximum Entropy feature of MassHunter软件将提取强度vs.m/z光谱进行解卷积(deconvoluted)，测定每个还原抗体片段的质量。通过轻链和重链的裸峰和修饰峰的强度加和，通过强度乘以所连接的药物数目来进行归一化，由解卷积(deconvoluted)的光谱计算DAR。将加和的、归一化强度除以强度的和，两个轻链和两个重链的加和结果产生全部ADC的最终平均DAR值。
6.2. 尺寸排阻色谱常规方法
在含有0.25 mM氯化钾和15% IPA的0.2M磷酸钾(pH6.2)中，流速0.75 ml/min，使用Shodex KW802.5柱，进行尺寸排阻色谱。通过将曲线下的面积积分，测定在280 nm下每个高分子量和单体洗脱液的峰面积吸光度。通过用高分子量洗脱液的峰面积吸光度(280nm)除以280nm下高分子量和单体洗脱液的峰面积吸光度的和，再乘以100%，测定缀合样品的%聚集部分。
6.3. 结果
表4报道了上述LC-MS方法测定的平均DAR值，以及示范性的ADC的%聚集部分。
Figure 925558DEST_PATH_IMAGE349
Figure 252634DEST_PATH_IMAGE350
Figure 536985DEST_PATH_IMAGE351
Figure 949512DEST_PATH_IMAGE352
实施例7. 靶向EGFR的ADC体外抑制癌细胞的生长
评价某些包含抗体AB033的示范性的ADC。抗体AB033靶向人类EGFR。WO 2009/134776(参见120页)描述了抗体AB033的可变的重和轻链序列。使用mcl-1 -/-小鼠胚胎纤维母(MEF)细胞，表明抗体AB033抑制癌细胞生长的能力。Mcl-1 -/-MEF的存活依赖于Bcl-xL(Lessene等人，2013, Nature Chemical Biology 9:390-397)。为了评价示范性的靶向AB033的Bcl-xL-ADC的效果，使人类EGFR在mcl-1 -/-MEF中过度表达。由Walter and Eliza HallInstitute of Medical Research. Method；David C. S. Huang，获得Mcl-1- /-MEF。
方法
使用FuGENE 6转染试剂(Roche Molecular Biochemicals，Mannheim，Germany)，用含有huEGFR序列的逆转录病毒结构pLVC-IRES-Hygro(Clontech)或空载体转染GP2-293包装细胞系(Clontech)，制备逆转录病毒上清液。培养48小时之后，采集含有病毒的上清液，并在75 cm2培养瓶中，在聚凝胺(8µg/ml；Sigma)的存在下，施加于mcl-1-/-MEF(每个烧瓶0.5x106个)中，并进一步培养48小时。3天之后，使用250μg/ml潮霉素B(Invitrogen)(在完全补充的培养基中)，洗涤Mcl-1-/-MEF，并选择。利用流式细胞术，确定huEGFR的表达，并与母体细胞系或空载体转染的细胞系相比较。
在含有10% FBS的DMEM中，用靶向AB033的Bcl-xL-ADC、单独的AB033或靶向MSL109的Bcl-xL-ADC处理表达huEGFR的Mcl-1 -/- MEF或pLVX空载体(Vct对照)96小时。随后使用CellTiter Glo™(Promega)，测定细胞毒性，并计算与对照物处理的细胞对比的百分比。对于该试验，将细胞涂覆在384孔组织培养板(Corning，Corning，NY)的总体积25µL的试验培养基(DMEM和10% HI FBS)中，每个孔250个细胞。利用Echo 550声波液体处理器(Labcyte)，将涂覆的细胞用感兴趣的抗体药物缀合物的4倍连续稀释物(从1µM至1 pM)处理。在Mcl-1-/-MEFhuEGFR细胞系的12个平行测定和Mcl-1 -/- MEF载体细胞系的6个平行测定中，检验每个浓度。使用CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测，按照生产商的建议(Promega Corp.，Madison，WI)，在37℃和5% CO2中，在抗体药物缀合物处理96小时之后，测定活细胞部分。使用荧光方案，积分时间0.5 sec，将板在Perkin Elmer Envision中读数。将每个稀释点的平行测定值平均，使用GraphPad Prism 5(GraphPad Software, Inc.)，使用线性回归Y=((底部-顶部)/(1+((x/K)n)))+顶部，将数据与S形曲线模型拟合，得到抗体药物缀合物的EC50值，其中，Y是测定的响应值，x是化合物浓度，n是Hill斜率，K是EC50值，底部和顶部分别是较低和较高的渐近线。肉眼观察曲线，用于证实曲线拟合结果。由Walter and Eliza HallInstitute of Medical的David C. S. Huang，获得Mcl-1 -/- MEF。
7.2. 结果
代表性的实施例的细胞活力试验结果(EC50值，纳摩尔)提供于下面表5中。
Figure 711931DEST_PATH_IMAGE353
Figure 80465DEST_PATH_IMAGE354
Figure 535717DEST_PATH_IMAGE355
Figure 435540DEST_PATH_IMAGE356
NT=没有检验，NV=无效。
代表性的实施例3.8、3.9、3.19、3.64、3.65、3.66、3.67、3.70、3.72和3.74针对Mcl-1-/-MEF载体细胞系的细胞活力试验结果(EC50值，纳摩尔)分别是53 nM、67 nM、32 nM、>1,000 nM、>1,000 nM、621 nM、>1,000 nM、>250 nM、831 nM和553 nM。
实施例8. 示范性的靶向EGFR的ADC体内抑制肿瘤的生长
在由NCI H1650细胞、人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系获得的肿瘤异种移植模型中，表明某些示范性的靶向EGFR的ADC在小鼠中体内抑制肿瘤细胞生长的能力。
8.1. 方法
NSCLC细胞系NCI-H1650购买于美国模式培养物保藏所（ American Type CultureCollection(ATCC，Manassas，VA)）。在补充有胎牛血清(FBS，Hyclone，Logan，UT)的RPMI1640培养基(Invitrogen，Carlsbad，CA)中，将细胞培养成为单层细胞。将五百万个活细胞NCI-H1650细胞皮下接种到免疫缺乏的雌性SCID/bg小鼠(Charles River Laboratories，Wilmington，MA)的右肋部。注射体积是0.2 ml，并且由S-MEM和基质胶(BD，FranklinLakes，NJ)的1:1混合物组成。使肿瘤大小匹配为大约200 mm3。在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中，配制抗体和缀合物，并腹膜内注射。注射体积不超过400µl。在肿瘤大小匹配之后24小时之内，开始治疗。在治疗开始时，小鼠重量大约25 g。每周评估两至三次肿瘤体积。通过电子卡钳，测定肿瘤的长度(L)和宽度(W)，并按照下列方程式计算体积：V=L x W2/2。当肿瘤体积达到3,000 mm3或出现皮肤溃疡时，使小鼠安乐死。每个笼中放置八至十只小鼠。食品和水不限量。在开始实验之前，使小鼠适应动物设备至少一周时间。在12小时照明∶12小时黑暗计划(在06:00开始照明)的照明阶段，检验动物。按照AbbVie's Institutional AnimalCare and Use Committee以及National Institutes of Health Guide for Care andUse of Laboratory Animals的原则，在Association for the Assessment andAccreditation of Laboratory Animal Care认可的设备中，进行所有实验。
靶向EGFR的ADC 3.6、3.10、3.14、3.8、3.9、3.13、3.61、3.62、3.63、3.64和3.65是按照实施例3的方法(示范性的ADC的合成)制备的(表1)。合成子H(参见实施例2.32)与靶向CMV的抗体MSL109的缀合物(MSL109-H)用作消极靶点对照物。这种缀合物下文还称为‘非靶向’ADC，这是由于载体抗体不识别肿瘤相关抗原。MSL109描述于下列文献中：Drobyski等人，1991, Transplantation, 51:1190-1196，以及美国专利US5,750,106。靶向破伤风类毒素的抗体(抗体AB095)用作给予IgG的效果的对照物。参见，Larrick等人，1992,Immunological Reviews, 69-85。下面表6、7和8说明了靶向EGFR的ADC抑制H1650异种移植物生长的效果。表9描述了靶向EGFR的对照抗体和‘非靶向’ADC对于肿瘤生长的抑制。在接种肿瘤细胞后的最早11天(表6)或最迟15天(表8)，开始治疗。在治疗开始时，肿瘤的大约尺寸在210 mm3和230 mm3之间。腹膜内给予所有缀合物和抗体。表中列举了治疗的剂量和方案。
8.2. 结果
8.2.1. 效果和统计分析的参数
下面表6、7和8说明了靶向EGFR的ADC抑制H1650异种移植物生长的效果。在所述表中，关于效果，使用治疗响应的幅度(TGImax)和持久性(TGD)的参数。
TGImax是在实验期间的最大肿瘤生长抑制。利用100*(1-Tv/Cv)，计算肿瘤生长抑制，其中Tv和Cv分别是治疗和对照组的平均肿瘤体积。
TGD或肿瘤生长延迟是所治疗的肿瘤达到1 cm3体积需要的延长时间(相对于对照组)。通过100*(Tt/Ct-1)来计算TGD，其中，Tt和Ct分别是治疗和对照组的达到1 cm3的中值时间周期。
响应幅度在特定组中的分布是通过完全响应者(CR)、部分响应者(PR)和全部响应者的频率得到的。CR是在肿瘤负荷为25 mm3(至少三次测定)的组内的小鼠的百分比。PR是在肿瘤负荷大于25 mm3但小于治疗开始时的一半体积(至少三次测定)的组内的小鼠的百分比。OR是CR和PR的和。
双尾Student's检验和Kaplan-Meier对数秩检验分别用于测定TGImax和TGD的差异的显著性。
8.2.2. 靶向EGFR的Bcl-xLi ADC的体内效果
靶向EGFR的Bcl-xL抑制性ADC(本文还称为Bcl-xLi ADC)的10 mg/kg的单剂量始终抑制肿瘤生长。最具活性的缀合物AB033-KZ抑制肿瘤生长96%。233%的TGD证明了响应的持久性。这种缀合物还诱导86%的总响应率。在用AB033-KB治疗之后，观察到最低活性。这种缀合物抑制肿瘤生长62%，并且引起40%的肿瘤生长延迟。AB033-KB既不诱导完全响应，也不诱导部分响应。靶向EGFR的Bcl-xL抑制性缀合物的效果不太可能是由于载体抗体的活性或消极靶点的活性。过去的对照物(表9)表明，与AB033-KB的效果相当所必需的AB033的最小总量为大约18 mg/kg，以6个3mg/kg的剂量形式给予，间隔时间4天。非靶向ADC，MSL109-H，无法与AB033-KB的效果相当，即使当给予60 mg/kg的总量的时候。用AB033或MSL109-H的治疗都没有诱导全部或部分响应。
Figure 1650DEST_PATH_IMAGE357
Figure 37739DEST_PATH_IMAGE358
Figure 601576DEST_PATH_IMAGE359
实施例9. Bcl-xLi抗体-药物缀合物减轻全身性毒性
9.1. 防止血小板减少
给予Bcl-xLi ADC作为抗体药物缀合物，可以通过选择性地靶向肿瘤，规避小分子的全身性毒性。用这样的方式，通过两种可能的机制，ADC可以避开全身性毒性，并且允许肿瘤特异性效果。对于具有细胞膜渗透性Bcl-xL抑制剂的ADC，与载体抗体的结合，可以限制与小分子的全身性接触。
9.1.1. 方法和结果
在小鼠中，单一腹膜内注射之后，检验两种Bcl-xLi ADC对于循环血小板的数目的影响(抑制性ADC含有抗EGFR抗体AB033，对照合成子H和I(实施例2.32和2.33)，被称为AB033-H和AB033-I)。抗破伤风类毒素抗体AB095用作阴性对照。Navitoclax(ABT-263，双重Bcl-2和Bcl-xL抑制剂)、A-1331852(选择性的Bcl-xL抑制剂，Leverson等人，2015，Sci. Transl.Med. 7:279ra40.)和非缀合的Bcl-xL抑制剂（实施例2.32.24，阳性对照）导致血小板减少，在注射化合物之后6小时，血小板减少达到最大值。0.61 mg/kg的剂量(等同于在30 mg/kg的Bcl-xLi ADC中存在的Bcl-xL抑制剂的数量)，使血小板数量降低100倍，从大约6*105个/mm3的正常数降低至6*103个/mm3。
与此相反，给药之后6小时(表10)，或在14天的观察期的任何时间点，没有一个Bcl-xL ADC引起血小板实质性地减少。随后的观察结果显示：由ADC缓慢释放抑制剂所引起的血小板减少的诱导作用是不太可能的。
Figure 988695DEST_PATH_IMAGE360
尽管已经说明和描述了各个具体实施方案，但应理解，在不背离本公开的精神和范围的条件下，可以进行各种改变。

Claims (10)

1.按照结构式(IIa)或(IIb)的Bcl-xL抑制剂∶
Figure 845074DEST_PATH_IMAGE001
或其可药用盐，其中∶
Ar1选自
Figure 699897DEST_PATH_IMAGE002
Figure 479635DEST_PATH_IMAGE003
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure 874844DEST_PATH_IMAGE004
Figure 689216DEST_PATH_IMAGE005
Figure 449362DEST_PATH_IMAGE006
Figure 716395DEST_PATH_IMAGE007
，并且任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、硝基、低级烃基、低级杂烃基、烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中，式(IIb)的#-N(R4)-R13-Z2b-取代基在能够被取代的任何Ar2原子处与Ar2连接；
Z1选自N、CH、C-卤素和C-CN；
Z2a、Z2b和Z2c各自彼此独立地选自：键、NR6、CR6a R6b、O、S、S(O)、SO2、NR6C(O)、NR6aC(O)NR6b和NR6C(O)O；
R1选自氢、甲基、卤素、卤代甲基、乙基和氰基；
R2选自氢、甲基、卤素、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、低级烃基和低级杂烃基；
R4选自氢、低级烃基、单环环烃基、单环杂环基和低级杂烃基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环，其中所述低级烃基、单环环烃基、单环杂环基和低级杂烃基任选被一个或多个卤素、氰基、羟基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、C(O)NR6aR6b、S(O2)NR6aR6b、NHC(O)CHR6aR6b、NHS(O)CHR6aR6b、NHS(O2)CHR6aR6b、S(O2)CHR6aR6b或S(O2)NH2基团取代；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、低级烃基、低级杂烃基、任选取代的单环环烃基和单环杂环基，或与R13的原子一起形成具有3和7个之间的环原子的环烃基或杂环基环；
R10选自氰基、OR14、SR14、SOR14、SO2R14、SO2NR14aR14b、NR14aR14b、NHC(O)R14和NHSO2R14；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤素、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN和SCH3；
R12选自氢、卤素、氰基、低级烃基、低级杂烃基、环烃基和杂环基，其中所述烃基、杂烃基、环烃基和杂环基任选被一个或多个卤素、氰基、烷氧基、单环环烃基、单环杂环基、NHC(O)CHR6aR6b、NHS(O)CHR6aR6b、NHS(O2)CHR6aR6b或S(O2)CHR6aR6b基团取代；
R13选自键、任选取代的低级亚烃基、任选取代的低级杂亚烃基、任选取代的环烃基或任选取代的杂环基；
R14选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基；
R14a和R14b各自彼此独立地选自氢、任选取代的低级烃基和任选取代的低级杂烃基，或与它们键合的氮原子一起形成任选取代的单环环烃基或单环杂环基环；
R15选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、以及C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基，条件是当存在R15时，R4不是C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基或C1-4羟烃基，其中R4的C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烃基和C1-4羟烃基任选被一个或多个独立地选自OCH3、OCH2CH2OCH3和OCH2CH2NHCH3的取代基取代；和
#代表与连接子或氢原子的连接点。
2.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中Ar1是未取代的。
3.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中Ar1是
Figure 915295DEST_PATH_IMAGE008
。
4.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中Ar2是未取代的。
5.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中Ar2是
Figure 584174DEST_PATH_IMAGE009
，其在5位被选自羟基、烷氧基和氰基的基团取代。
6.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中Z1是N。
7.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中Z2a是O。
8.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中R1是甲基或氯。
9.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中R2是氢或甲基。
10.权利要求1的化合物，或其可药用盐，其中R2是氢。
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