CN111560083A - 壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用 - Google Patents

壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111560083A
CN111560083A CN201911035831.1A CN201911035831A CN111560083A CN 111560083 A CN111560083 A CN 111560083A CN 201911035831 A CN201911035831 A CN 201911035831A CN 111560083 A CN111560083 A CN 111560083A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chitosan
naphthyl
fluorescent probe
solution
thiourea
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911035831.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111560083B (zh
Inventor
聂丽
黄磊
王军
周贤亚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
West Anhui University
Original Assignee
West Anhui University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by West Anhui University filed Critical West Anhui University
Priority to CN201911035831.1A priority Critical patent/CN111560083B/zh
Publication of CN111560083A publication Critical patent/CN111560083A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111560083B publication Critical patent/CN111560083B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/00272-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011Condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明公开了壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用,所述壳聚糖萘基硫脲荧光探针制备的方法步骤如下:S1:将壳聚糖原料置于容器中,依次加入冰醋酸和水,磁力搅拌下至壳聚糖全部溶解,记为溶液A;S2:将1‑萘基异硫氰酸酯溶于DMSO中,记为溶液B;S3:将所述S1中的溶液A与所述S2中的溶液B混合反应,反应停止后,冷却、抽滤,得灰色固体粗产物,用无水乙醇作溶剂索氏提取6‑10h,弃去溶液,收集固体,真空干燥得到壳聚糖萘基硫脲荧光探针。本发明制得的壳聚糖萘基硫脲荧光探针对铁离子具有很好的识别效果。

Description

壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的 应用
技术领域
本发明涉及荧光探针技术领域,尤其涉及壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用。
背景技术
目前检铁离子的方法主要有:原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法等,但上述方法需要借助昂贵的仪器和专业的检测人员,检测成本较高。光谱法具有快速响应、操作简便与成本低的特点,因此利用荧光或比色探针来定性与定量检测铁离子己成为研究的热点。然而人工合成的荧光或比色探针多为有机化合物,有机化合物存在着在水中溶解度较低的特性,不能直接在水相中对铁离子的检测。因此,在检测铁离子时一是前处理比较麻烦、操作比较复杂,更重要的是在检测中需要使用有机试剂,往往会对环境造成二次污染。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用。
本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针,所述壳聚糖萘基硫脲的分子结构式为:
Figure BDA0002251469410000011
本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针制备的方法步骤如下:
S1:将壳聚糖原料置于容器中,依次加入冰醋酸和水,磁力搅拌下至壳聚糖全部溶解,记为溶液A;
S2:将1-萘基异硫氰酸酯溶于DMSO中,记为溶液B;
S3:将所述S1中的溶液A与所述S2中的溶液B混合反应,反应停止后,冷却、抽滤,得灰色固体粗产物,用无水乙醇作溶剂索氏提取6-10h,弃去溶液,收集固体,真空干燥得到壳聚糖萘基硫脲荧光探针。
优选地,所述S1中壳聚糖原料、冰醋酸和去离子水的质量体积比为1g:1-3mL:60-100mL。
优选地,所述S2中1-萘基异硫氰酸酯与DMSO的质量体积比为1g:15-25mL。
优选地,所述壳聚糖原料与所述1-萘基异硫氰酸酯的质量比为1:1-2。
优选地,所述S3中的反应条件为:85-90℃油浴中,磁力搅拌下回流反应10-14h。
优选地,所述S3中真空干燥的条件为:温度60-80℃、时间10-14h。
本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针在检测铁离子中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益技术效果:
本发明利用壳聚糖结构中存在着氨基、根据异硫氰酸酯萘酯与氨可进行缩合反应可生成硫脲这一特性,本文将含萘基的荧光团修饰到壳聚糖表面,制备得到壳聚糖萘基硫脲,并以此为金属离子的识别探针。制备的壳聚糖萘基硫脲荧光探针在水相中仅对Fe3+有灵敏度荧光、比色响应,最低检出限可达6.768×10-8mol/L,而对其他金属离子(Cd2+、Mg2+、Mn2 +、Zn2+、Ag+、Al3+、Co2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+)几乎没有作用。
附图说明
图1为本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的合成线路图;
图2为本发明提出的壳聚糖(a)、壳聚糖萘基硫脲(b)、1-萘基异硫氰酸酯(c)红外光谱图;
图3为本发明提出的壳聚糖(左)及其壳聚糖萘基硫脲(右)的扫描电镜图;
图4为本发明提出的在水相中Fe3+存在壳聚糖萘基硫脲荧光光谱变化轨迹(左),F0-F与Fe3+的线性关系图(右);
图5为本发明提出的水相中不同金属离子存在壳聚糖萘基硫脲溶液中的荧光光谱变化图;
图6为本发明提出的365nm紫外灯的照射下,聚糖萘基硫脲与不同金属离子发生的比色反应图;
图7为本发明提出的水相中壳聚糖萘基硫脲与木耳滴定样反应的荧光光谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例1
本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针制备的方法步骤如下:
S1:将1g壳聚糖原料置于容器中,依次加入2mL冰醋酸和80mL水,磁力搅拌下至壳聚糖全部溶解,记为溶液A;
S2:将2g的1-萘基异硫氰酸酯溶于40mL的DMSO中,记为溶液B;
S3:将所述S1中的溶液A与所述S2中的溶液B混合反应,其中壳聚糖原料与所述1-萘基异硫氰酸酯的质量比为1:1.5,反应条件为88℃油浴中,磁力搅拌下回流反应12h,反应停止后,冷却、抽滤,得灰色固体粗产物,用无水乙醇作溶剂索氏提取8h,弃去溶液,收集固体,70℃真空干燥12h得壳聚糖萘基硫脲荧光探针。
对实施例1制备的壳聚糖萘基硫脲荧光探针进行结构表征,同时对其金属离子的识别性能进行分析,结果如下。
1、荧光探针的结构表征
(1)红外光谱
采用Frontier FT-IR Spectromete傅立叶变换红外光谱仪(KBr压片法在400~4000cm-1范围内扫描)分别对壳聚糖、壳聚糖萘基硫脲和1-萘基异硫氰酸酯进行红外光谱测试得到图2。
图2中(b)为壳聚糖萘基硫脲的红外光谱图,除壳聚糖自有的特征峰之外,1530cm-1位置形成的峰标志着硫脲基团的存在;同时在1250cm-1位置的峰属于C=S双键的伸缩振动峰。这些特征峰的出现表明硫脲基团成功接入到壳聚糖的分子结构中。
(2)扫描电镜图
图3为壳聚糖及其壳聚糖萘基硫脲的扫描电镜图。由图3可见,相对壳聚糖萘其壳聚糖萘基硫脲表面结构较疏松,且布有密集的微型空洞,与壳聚糖表面相比有较大的差异。
2、荧光探针对Fe3+的荧光/比色传感
(1)荧光光谱测试
用荧光光谱仪考察了探针及其对Fe3+的荧光性能。具体测试步骤如下:
①溶液的配制:以DMSO为溶剂配制得到0.5g/L壳聚糖萘基硫脲溶液,金属离子以水为溶剂分别配成0.01mol/L。
②采用RF-5301PC型荧光分光光度计进行荧光光谱测试。于荧光池中,用微量进样器取100μL壳聚糖萘基硫脲溶液稀释在2mL水中,使其浓度恒定在2.38×10-2g/L。再用微量进样器逐次加入一定量不同的金属离子(浓度为0.01mol/L)。以310nm为激发波长,激发狭缝宽度为5nm,发射狭缝宽度为10nm,扫描发得到强发射峰在443nm处,用origin绘荧光光谱图。
(2)壳聚糖萘基硫脲对Fe3+的荧光、比色传感
图4左显示,水相中壳聚糖萘基硫脲浓度为2.38×10-2g/L时,在激发波长为310nm,激发狭缝宽度为5nm、发射狭缝宽度为10nm的条件下壳聚糖萘基硫脲在443nm处有一个强发射峰,如引入Fe3+并随着浓度的增加,443nm处荧光强度明显的猝灭。当铁离子浓度在0~1.5×10-5mol/L范围内,443nm处的荧光强度差值与铁离子浓度呈良好的线性关系(图4右)。线性拟合得到回归方程为:F0-F=2.4756×107[Fe3+]+35.1629,相关系数为0.9901。根据测定与计算可以得到壳聚糖萘基硫脲对Fe3+最低检测出限为2.4756×10-8mol/L。但是在相同条件,在壳聚糖溶液中加入其他11种金属离子(Cd2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+、Ag+、Al3+、Co2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Pb2+)几乎没有响应(图5)。表明:壳聚糖萘基硫脲对Fe3+具有灵敏的选择性识别功能。
将2ml浓度为2.38×10-2gl/L壳聚糖萘基硫脲溶液与浓度为5×10-4mol/L不同金属离子加以混合,用365nm的紫外灯照射,发现仅有Fe3+可使溶液的颜色由天蓝色变暗(图6)。可见,壳聚糖萘基硫脲可作为Fe3+荧光、比色探针。
实施例2
本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针制备的方法步骤如下:
S1:将1g壳聚糖原料置于容器中,依次加入1mL冰醋酸和60mL水,磁力搅拌下至壳聚糖全部溶解,记为溶液A;
S2:将2g的1-萘基异硫氰酸酯溶于30mL的DMSO中,记为溶液B;
S3:将所述S1中的溶液A与所述S2中的溶液B混合反应,其中壳聚糖原料与所述1-萘基异硫氰酸酯的质量比为1:1,反应条件为85℃油浴中,磁力搅拌下回流反应10h,反应停止后,冷却、抽滤,得灰色固体粗产物,用无水乙醇作溶剂索氏提取6h,弃去溶液,收集固体,真空干燥得到壳聚糖萘基硫脲荧光探针。
实施例3
本发明提出的壳聚糖萘基硫脲荧光探针制备的方法步骤如下:
S1:将1g壳聚糖原料置于容器中,依次加入3mL冰醋酸和100mL水,磁力搅拌下至壳聚糖全部溶解,记为溶液A;
S2:将2g的1-萘基异硫氰酸酯溶于50mL的DMSO中,记为溶液B;
S3:将所述S1中的溶液A与所述S2中的溶液B混合反应,其中壳聚糖原料与所述1-萘基异硫氰酸酯的质量比为1:2,反应条件为90℃油浴中,磁力搅拌下回流反应14h,反应停止后,冷却、抽滤,得灰色固体粗产物,用无水乙醇作溶剂索氏提取10h,弃去溶液,收集固体,真空干燥得到壳聚糖萘基硫脲荧光探针。
应用例
以实施例1中的壳聚糖萘基硫脲荧光探针为例,将其用于黑木耳(超市购买)的含铁量的检测得到该木耳的含铁量为3.48448×10-6mol/L,换算成质量浓度为4.88×10-5g,具体测定方法如下:
(1)将黑木耳用去离子水清洗数次,烘干、粉碎、过100目筛,罝于真空干燥箱烘干中备用。
(2)于100mL小烧杯中,准确称量2g样品于20mL硝酸和高氯酸的混合酸(比例为4:1)中浸泡,盖上表面皿,加热微沸,待样品溶解时,再加入适量的过氧化氢溶液使溶液呈透明状。溶液冷却后,再用1%稀硝酸冲洗表面皿及烧杯内壁收集残留样品。
(3)在石英荧光池中加入2mL水中和100μL浓度为0.5g/L壳聚糖-DMSO溶液混合均匀,使其浓度保持在2.38×10-2g/L。用微量进样器滴加木耳滴定样进行测试,激发波长为310nm,发射波长为443nm,狭缝宽度为5nm,10nm,测试结果如图7。
将443nm处对应的相对荧光强度带入到回归方程F0-F=2.4756×107Fe3++35.1629中,即求得对应方程的Fe3+浓度,再根据每次加入的体积,即求得木耳中所含Fe3+实际浓度,取平均值,得出Fe3+=3.48448×10-6mol/L,换算成质量约为4.88×10-5g,这与报道中木耳含铁量2.94×10-5-17.79×10-5g相符合。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.壳聚糖萘基硫脲荧光探针,其特征在于,所述壳聚糖萘基硫脲的分子结构式为:
Figure FDA0002251469400000011
2.一种如权利要求1所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的制备方法,其特征在于,方法步骤如下:
S1:将壳聚糖原料置于容器中,依次加入冰醋酸和水,磁力搅拌下至壳聚糖全部溶解,记为溶液A;
S2:将1-萘基异硫氰酸酯溶于DMSO中,记为溶液B;
S3:将所述S1中的溶液A与所述S2中的溶液B混合反应,反应停止后,冷却、抽滤,得灰色固体粗产物,用无水乙醇作溶剂索氏提取6-10h,弃去溶液,收集固体,真空干燥得到壳聚糖萘基硫脲荧光探针。
3.根据权利要求2所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的制备方法,其特征在于,所述S1中壳聚糖原料、冰醋酸和去离子水的质量体积比为1g:1-3mL:60-100mL。
4.根据权利要求2所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的制备方法,其特征在于,所述S2中1-萘基异硫氰酸酯与DMSO的质量体积比为1g:15-25mL。
5.根据权利要求2所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖原料与所述1-萘基异硫氰酸酯的质量比为1:1-2。
6.根据权利要求2所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的制备方法,其特征在于,所述S3中的反应条件为:85-90℃油浴中,磁力搅拌下回流反应10-14h。
7.根据权利要求2所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针的制备方法,其特征在于,所述S3中真空干燥的条件为:温度60-80℃、时间10-14h。
8.一种如权利要求1所述的壳聚糖萘基硫脲荧光探针在检测铁离子中的应用。
CN201911035831.1A 2019-10-29 2019-10-29 壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用 Active CN111560083B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911035831.1A CN111560083B (zh) 2019-10-29 2019-10-29 壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911035831.1A CN111560083B (zh) 2019-10-29 2019-10-29 壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111560083A true CN111560083A (zh) 2020-08-21
CN111560083B CN111560083B (zh) 2021-02-19

Family

ID=72067640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911035831.1A Active CN111560083B (zh) 2019-10-29 2019-10-29 壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111560083B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114853921A (zh) * 2022-05-06 2022-08-05 广东药科大学 一种改性壳聚糖的制备方法及对铬离子污染物检测的应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07330809A (ja) * 1994-06-14 1995-12-19 Nippon Paper Ind Co Ltd キトサン誘導体、それらからなる近赤外線吸収剤用組成物および近赤外線吸収剤
CN1157817A (zh) * 1995-05-16 1997-08-27 东丽株式会社 用于消除超抗原或其毒性的物质
CN101643517A (zh) * 2009-09-08 2010-02-10 南开大学 萘基硫脲修饰的全甲基化β-环糊精衍生物及其制备和应用方法
CN103380378A (zh) * 2011-03-11 2013-10-30 住友电木株式会社 糖链荧光标记方法
CN103911146A (zh) * 2014-04-09 2014-07-09 中国工程物理研究院化工材料研究所 用于检测Fe3+和Fe2+的荧光小分子探针及制备方法、使用方法
CN104449674A (zh) * 2014-11-24 2015-03-25 合肥学院 壳聚糖棒状微晶荧光探针、制备方法及对痕量金属离子的检测方法
CN108007909A (zh) * 2017-12-19 2018-05-08 河南工学院 4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点在检测Fe3+中的应用
CN108559485A (zh) * 2018-02-27 2018-09-21 南京林业大学 一种检测金属离子的纳晶纤维素荧光探针及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07330809A (ja) * 1994-06-14 1995-12-19 Nippon Paper Ind Co Ltd キトサン誘導体、それらからなる近赤外線吸収剤用組成物および近赤外線吸収剤
CN1157817A (zh) * 1995-05-16 1997-08-27 东丽株式会社 用于消除超抗原或其毒性的物质
CN101643517A (zh) * 2009-09-08 2010-02-10 南开大学 萘基硫脲修饰的全甲基化β-环糊精衍生物及其制备和应用方法
CN103380378A (zh) * 2011-03-11 2013-10-30 住友电木株式会社 糖链荧光标记方法
CN103911146A (zh) * 2014-04-09 2014-07-09 中国工程物理研究院化工材料研究所 用于检测Fe3+和Fe2+的荧光小分子探针及制备方法、使用方法
CN104449674A (zh) * 2014-11-24 2015-03-25 合肥学院 壳聚糖棒状微晶荧光探针、制备方法及对痕量金属离子的检测方法
CN108007909A (zh) * 2017-12-19 2018-05-08 河南工学院 4-萘基-3-氨基硫脲修饰后碳量子点在检测Fe3+中的应用
CN108559485A (zh) * 2018-02-27 2018-09-21 南京林业大学 一种检测金属离子的纳晶纤维素荧光探针及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHUMING TAO等: ""Synthesis, characterization and slow release properties of O-naphthylacetyl chitosan"", 《CARBOHYDRATE POLYMERS》 *
SHWETA CHOPRA等: ""Estimation of biogenic amines and biothiols by metal complex of fluorescent organic nanoparticles acting as single receptor multi-analyte sensor in aqueous medium"", 《SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL》 *
YUSONG WU等: ""Spectroscopic studies of the conformational properties of naphthoyl chitosan in dilute solutions"", 《JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART B-POLYMER PHYSICS》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114853921A (zh) * 2022-05-06 2022-08-05 广东药科大学 一种改性壳聚糖的制备方法及对铬离子污染物检测的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111560083B (zh) 2021-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108329904B (zh) 一种半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针及制备与应用
CN104927867B (zh) 一种二价铜离子的比率荧光探针及其制备方法和应用
Chen et al. Brown carbon in atmospheric fine particles in Yangzhou, China: Light absorption properties and source apportionment
CN109307665B (zh) 一种利用荧光碳量子点检测Fe3+的方法
CN112816448A (zh) 一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法
CN104819970A (zh) 一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法
Luo et al. Preparation of nitrogen-doped carbon quantum dots and its application as a fluorescent probe for Cr (VI) ion detection
CN111560083B (zh) 壳聚糖萘基硫脲荧光探针、制备方法及其在检测铁离子中的应用
CN111440608A (zh) 一种双发射比率荧光探针和检测铜离子的方法
CN111560085B (zh) 壳聚糖荧光探针、制备方法及其应用
CN110499156A (zh) 一种硫掺杂荧光碳点及其检测铜离子的应用
Tadayon et al. Determination and speciation of Se (IV), Se (VI), and selenomethionine in iranian walnut samples by spectrophotometry after cloud point extraction
CN109928912B (zh) 一种识别汞离子的荧光探针及其制备和识别方法
Hosseini et al. Selective recognition of mercury in waste water based on fluorescence enhancement chemosensor
CN112082978A (zh) 一种用于检测Hg2+的氮化碳荧光传感器及其制备方法和应用
Jiang et al. A rhodamine-based sensing probe excited by upconversion NaYF4: Yb3+/Er3+ nanoparticles: the realization of simple Cu (II) detection with high sensitivity and unique selectivity
CN109053711B (zh) 一种用于汞离子检测的探针化合物及其制备方法和应用
Wang et al. A fluorescence visual detection for glyphosine based on a biomass carbon quantum dot paper-based sensor
Charles et al. Determination by fluorescence spectroscopy of cadmium at the subnanomolar level: application to seawater
Wang et al. Selective fluorescence determination of chromium (VI) with poly-4-vinylaninline nanoparticles
CN109928913B (zh) 一种识别汞离子的荧光探针及其制备方法和识别方法
Young Selective fluorescent Hg (II) detection in aqueous solutions with a dye intermediate
Imasaka et al. Detection limit of fluorescein as determined by fluorometry with an esculin laser source
CN114563385A (zh) 一种基于谷胱甘肽保护的金铜纳米团簇与Ce3+形成组装体的荧光探针及其应用
CN108195803B (zh) 一种水体消毒副产物的检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Nie Li

Inventor after: Zheng Lei

Inventor after: Huang Lei

Inventor after: Wang Jun

Inventor after: Zhou Xianya

Inventor before: Nie Li

Inventor before: Huang Lei

Inventor before: Wang Jun

Inventor before: Zhou Xianya

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant