CN111558727B - 一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法 - Google Patents

一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111558727B
CN111558727B CN202010266092.3A CN202010266092A CN111558727B CN 111558727 B CN111558727 B CN 111558727B CN 202010266092 A CN202010266092 A CN 202010266092A CN 111558727 B CN111558727 B CN 111558727B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
bionic
nano structure
gall
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010266092.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111558727A (zh
Inventor
陈东圳
任研伟
贺辛亥
张亮
陈彤善
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian Polytechnic University
Original Assignee
Xian Polytechnic University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian Polytechnic University filed Critical Xian Polytechnic University
Priority to CN202010266092.3A priority Critical patent/CN111558727B/zh
Publication of CN111558727A publication Critical patent/CN111558727A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111558727B publication Critical patent/CN111558727B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B22F1/0553—Complex form nanoparticles, e.g. prism, pyramid, octahedron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/07—Metallic powder characterised by particles having a nanoscale microstructure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/17—Metallic particles coated with metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/65—Raman scattering
    • G01N21/658—Raman scattering enhancement Raman, e.g. surface plasmons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1：称取15‑25mg的AgNO3置于50‑150ml超纯水中，放置于油浴锅中加热，然后加入柠檬酸钠溶液并搅拌，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，冷却后得到银纳米颗粒种子溶液；步骤2：取50～200μl的银纳米颗粒种子溶液，加入20‑50ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液300‑600μl，加入10mM的硝酸银溶液200～800μl，然后加入氢氧化钠和氧化氢溶液的混合溶液，控制温度，搅拌，然后离心洗涤1～5次，得到仿生毛胆状纳米结构。本发明制备方法操作简便，所制备的仿生毛胆状微纳结构具有良好的表面增强拉曼散射效应，能够更好地实现痕量有机物小分子的超灵敏检测。

Description

一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法
技术领域
本发明涉及贵金属纳米各向异性材料的制备技术领域，具体涉及一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法。
背景技术
贵金属纳米材料因其量子尺寸效应及其独特的形貌特点，具有高比表面积和高反应活性，表现出不同于其它大尺寸材料的特殊电学、光学、磁学和化学性能，从而越来越受到人们的关注。表面增强拉曼光谱技术(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS)是一项简便、快速、灵敏度高，甚至能够到达单分子检测水平、同时还能提供分子指纹信息等优点的技术。毛胆状作为一种独特结构的贵金属纳米材料，由于其特殊的分级结构、较大的比表面积、良好的催化及光学特性，使其在SERS催化、食品安全、环境检测及成像等领域有着广泛的应用。研究表明，毛胆状纳米结构能够直接作为一种增强的SERS基底，且能产生非常显著的增强效果。研究表明，具备较大的比表面积和具有更多尖端，能够吸附更多的目标分子和获得更高的增强效果。
目前，在湿化学合成纳米材料的制备过程中主要使用了表面活性剂或有机还原剂来合成，这样一来表面活性剂或有机还原剂就会对SERS信号产生干扰，从而影响了SERS检测的灵敏度。
发明内容
本发明的目的是提供一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，解决了传统方法使用表面活性剂或有机还原剂来合成，从而对SERS信号产生干扰，影响SERS检测灵敏度的问题。
本发明所采用的技术方案是，
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：制备银纳米颗粒种子溶液；
称取15-25mg的AgNO3置于50-150ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，然后加入1-5ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌30-50min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，冷却至室温后得到银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：制备Ag@Au-Ag溶液；
取50～200μl步骤1中得到的银纳米颗粒种子溶液，加入20-50ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液300-600μl，加入10mM的硝酸银溶液200～800μl，然后逐滴加入100-200μl、1M的氢氧化钠和2-4ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，控制温度为10～25℃，搅拌20～30min，然后离心洗涤1～5次，得到仿生毛胆状纳米结构。
本发明的特点还在于，
步骤1中，柠檬酸钠溶液的加入量为1-4ml。
步骤2中，银纳米颗粒种子溶液的量控制为50～150μl。
步骤2中，离心洗涤的次数控制为2～5次。
步骤2中，氯金酸溶液的取量控制为300-500μl，硝酸银溶液300～600μl。
本发明的有益效果是：本发明一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，通过湿化学合成法，采用过氧化氢作为还原剂，即可快速获得大量无表面活性剂或有机还原剂的仿生毛胆状纳米复合材料。过程操作简便、反应条件温和、设备简单易操作。且该结构能够提供该材料一种SERS增强避雷针效应。这种三维分层结构具有较高的负载能力，不仅能够吸附大量的探针分子，而且方便装载和修饰大量的有机化合物，具有潜在的SERS应用前景。由于毛胆状结构具有大量三维的分支结构，大的比表面积以及良好的负载能力，除SERS传感外，该材料也能应用于催化、吸附材料、医疗诊断等领域。
附图说明
图1是本发明一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法的实例4中仿生毛胆状纳米结构的电镜图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法进行详细说明。
本发明提供一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：制备银纳米颗粒种子溶液；
称取15-25mg的AgNO3置于50-150ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，然后加入1-5ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌30-50min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，冷却至室温后得到银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：制备Ag@Au-Ag溶液；
取50～200μl步骤1中得到的银纳米颗粒种子溶液，加入20-50ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液300-600μl，加入10mM的硝酸银溶液200～800μl，然后逐滴加入100-200μl、1M的氢氧化钠和2-4ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，控制温度为10～25℃，搅拌20～30min，然后离心洗涤1～5次，得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
进一步地，步骤1中，柠檬酸钠溶液的加入量为1-4ml。
进一步地，步骤2中，银纳米颗粒种子溶液的量控制为50～150μl。
进一步地，步骤2中，离心洗涤的次数控制为2～5次。
进一步地，步骤2中，氯金酸溶液的取量控制为300-500μl，硝酸银溶液300～600μl。
下面通过具体的实施例对本发明一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法进行详细说明。
实施例1
本发明提供一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
实施例1
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取25mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入2.4ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌40min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取150μl步骤1得到的银种子溶液，加入30ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液450μl，加入10mM的硝酸银溶液300μl，然后逐滴加入150μl、1M氢氧化钠和3ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在20℃搅拌25min，然后离心洗涤5次，即得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
实施例2
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取15mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入1ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌30min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取150μl步骤1得到的银种子溶液，加入30ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液600μl，加入10mM的硝酸银溶液200μl，然后逐滴加入100μl、1M氢氧化钠和4ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在10℃搅拌20min，然后离心洗涤5次，即得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
实施例3
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取18mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入5ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌50min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取200μl步骤1得到的银种子溶液，加入50ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液300μl，加入10mM的硝酸银溶液800μl，然后逐滴加入100μl、1M氢氧化钠和2ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在25℃搅拌30min，然后离心洗涤2次，即得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
实施例4
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取18mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入2.4ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌40min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取90μl步骤1得到的银种子溶液，加入30ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液450μl，加入10mM的硝酸银溶液450μl，然后逐滴加入150μl、1M氢氧化钠和3ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在17℃搅拌30min，然后离心洗涤3次，即得到了如图1所示的仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)，如图1所示，为本实施例仿生毛胆状纳米结构的SEM图。
实施例5
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取18mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入2.4ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌40min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取90μl步骤1得到的银种子溶液，加入30ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液450μl，加入10mM的硝酸银溶液600μl，然后逐滴加入150μl、1M氢氧化钠和3ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在25℃搅拌30min，然后离心洗涤3次，即得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
实施例6
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取18mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入2.4ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌40min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取150μl步骤1得到的银种子溶液，加入30ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液470μl，加入10mM的硝酸银溶液550μl，然后逐滴加入150μl、1M氢氧化钠和3ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在25℃搅拌30min，然后离心洗涤4次，即得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
实施例7
一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取18mgAgNO3置于100ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，一次性快速加入2.4ml质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，并搅拌40min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，停止反应并冷却至室温后保存、即获得银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：取150μl步骤1得到的银种子溶液，加入30ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液350μl，加入10mM的硝酸银溶液350μl，然后逐滴加入180μl、1M氢氧化钠和2ml、0.3％过氧化氢溶液的混合溶液，在20℃搅拌20min，然后离心洗涤5次，即得到仿生毛胆状纳米结构(Ag@Au-Ag)。
本发明一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，可制备具有高密度针尖的金银针尖纳米材料，该材料作为一种较大的比表面积，能够促使吸附更多的探针分子。同时其独特的仿生三维结构和大量的金银合金针尖有利于形成高密度的、均匀的“热点”。能够应用于传感、催化、成像及医学诊断等领域。所制备的仿生毛胆状微纳结构具有良好的表面增强拉曼散射效应，且其无表面活性剂或有机还原剂，从而能够更好地实现痕量有机物小分子的超灵敏检测；本发明所制备的毛胆状纳米结构，其独特的仿生三维结构在催化、传感、成像等领域有着广泛的应用前景。尤其是在SERS传感与分析检测等方面，其针尖结构上的优势、较高的检测灵敏度以及无表面活性剂和有机还原剂是传统基底材料所不能及的。

Claims (1)

1.一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤1：制备银纳米颗粒种子溶液；
称取15-25mg的AgNO3置于50-150ml超纯水中，放置于100℃油浴锅中加热至沸腾，然后加入1-4ml质量分数为1%的柠檬酸钠溶液，并搅拌30-50min，反应后溶液颜色由无色变为灰绿色，冷却至室温后得到银纳米颗粒种子溶液；
步骤2：制备Ag@Au-Ag溶液；
取50~150μl步骤1中得到的银纳米颗粒种子溶液，加入20-50ml水中，加入12.5mM的氯金酸溶液300-500μl，加入10mM的硝酸银溶液300~600μl，然后逐滴加入100-200μl、1M的氢氧化钠和2-4ml、0.3%过氧化氢溶液的混合溶液，控制温度为10~25℃，搅拌20~30min，然后离心洗涤2~5次，得到所述仿生毛胆状纳米结构。
CN202010266092.3A 2020-04-07 2020-04-07 一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法 Active CN111558727B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010266092.3A CN111558727B (zh) 2020-04-07 2020-04-07 一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010266092.3A CN111558727B (zh) 2020-04-07 2020-04-07 一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111558727A CN111558727A (zh) 2020-08-21
CN111558727B true CN111558727B (zh) 2023-02-03

Family

ID=72070468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010266092.3A Active CN111558727B (zh) 2020-04-07 2020-04-07 一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111558727B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112828302B (zh) * 2021-01-04 2022-03-04 吉林建筑大学 一种齿轮状金纳米颗粒的合成方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108452808A (zh) * 2017-02-20 2018-08-28 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 一种海胆状银壳磁性纳米催化剂的制备及应用
CN109719305A (zh) * 2019-02-11 2019-05-07 石河子大学 一种等离激元共振可调的Au-Ag合金纳米粒子的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102328093B (zh) * 2011-08-30 2013-03-20 吉林大学 种子中介法制备具有海胆状结构金纳米粒子的方法
TWI559932B (en) * 2012-11-23 2016-12-01 Univ Nat Chiao Tung Nano-contrast agent for photoacoustic imaging and cancer treatment and the preparing method thereof
CN103357887B (zh) * 2013-07-01 2015-12-02 西安交通大学 一种海胆状空心金银合金纳米颗粒及其制备方法和应用
FR3036979B1 (fr) * 2015-06-03 2017-05-26 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant un support poreux dans lequel se trouvent des particules metalliques presentant une morphologie de type " oursin ".
CN106041119B (zh) * 2016-06-17 2018-07-17 西安交通大学 刺状、花瓣状粗糙表面金银合金纳米材料的制备方法
CN107308462B (zh) * 2017-06-08 2021-03-23 浙江大学 一种海胆状纳米金的制备方法及其在肿瘤成像及治疗中的应用
CN107703115A (zh) * 2017-08-24 2018-02-16 杨蕾 一种基于Ag@Au纳米粒子检测铅离子的SERS方法
CN107983951B (zh) * 2018-01-08 2021-01-29 合肥学院 一种树莓状金纳米粒子的制备方法
CN109001176B (zh) * 2018-06-14 2021-08-24 福建师范大学 一种Au@Ag纳米粒子的SERS基底的制备方法及利用该基底检测葡萄糖的方法
CN110039068A (zh) * 2019-05-21 2019-07-23 南京工业大学 一种海胆状金纳米颗粒及其合成方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108452808A (zh) * 2017-02-20 2018-08-28 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 一种海胆状银壳磁性纳米催化剂的制备及应用
CN109719305A (zh) * 2019-02-11 2019-05-07 石河子大学 一种等离激元共振可调的Au-Ag合金纳米粒子的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Au-Ag合金纳米海胆结构用于农药残留的SERS检测;周侠等;《光散射学报》;20170607(第04期);第22-26页 *
一种通用的合成多刺状的银@金和银@金@银纳米结构的方法用于提高表面增强拉曼的活性;许富刚等;《吉林师范大学学报(自然科学版)》;20170210(第01期);第23-31页 *
应用球形和海胆状金混合SERS基底检测高环多环芳烃;史晓凤等;《光谱学与光谱分析》;20160715(第07期);第136-141页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111558727A (zh) 2020-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Swearer et al. Transition-metal decorated aluminum nanocrystals
Xu et al. Facile synthesis of urchin-like gold submicrostructures for nonenzymatic glucose sensing
Pradhan et al. Janus nanostructures based on Au− TiO2 heterodimers and their photocatalytic activity in the oxidation of methanol
CN105866098B (zh) 一种Cu2O-Au复合微米粒子表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法
CN102672169A (zh) 一种金/二氧化钛核壳结构纳米粒子的制备方法
CN108404824A (zh) 一种Ag@Cu2O-rGO二维纳米复合材料及其制备方法和应用
CN103406546A (zh) 一种可控制备花状金纳米粒子的方法
CN111558727B (zh) 一种清洁的仿生毛胆状纳米结构的制备方法
CN106323940A (zh) 一种基于表面增强拉曼光谱技术实现原位监测可见光催化降解有机染料的方法
CN106732561A (zh) 一种介孔铂钯双金属纳米粒子及其制备方法
CN104865241B (zh) 一种合金纳米粒子修饰的电致发光细胞传感纸芯片的制备
CN108250745A (zh) 一种杨梅状聚多巴胺核金壳纳米复合材料及其制备方法
CN109663927A (zh) 一种基于轻质空心SiO2/Au核壳结构的SERS衬底的制备方法
Yang et al. Towards understanding the facile synthesis of well-covered Cu-Ag core-shell nanoparticles from a complexing model
Zeng et al. ZnO nanotower arrays decorated with cubic and tetrahedral shaped Ag-NPs as hybrid SERS-active substrates
CN106365204A (zh) 用于氨气气敏传感器的三氧化钨敏感材料的制备方法
CN101871122B (zh) 一种Pt端FeNi纳米棒的制备方法
CN104625044A (zh) 一种四氧化三铁/银复合材料及其制备方法和应用
CN104384508B (zh) 一种二氧化硅包金纳米粒子针孔填补方法
CN109794271A (zh) 一种富氧缺陷超薄PbBiO2Br纳米片的制备方法及其用途
CN108152266B (zh) 一种基于聚多巴胺核壳材料及其制备方法和应用
CN110907426B (zh) 一种氯金酸增强银十面体纳米粒子sers活性的方法
CN109115746A (zh) 一种表面增强拉曼活性基底及其制备方法
CN107138154A (zh) 一种Pt@C纳米球
Wang et al. High-performance photocathodic bioanalysis based on core–shell structured Cu2O@ TiO2 nanowire arrays with air–liquid–solid joint interfaces

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant