CN111527193B - 细菌检查用抗菌剂导入平板以及透明平板 - Google Patents

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Abstract

本发明提供在观察面(相当于显微镜观察视野的平板的一部分)无裂纹的带抗菌剂的干燥平板。根据本实施方式，导入抗菌剂并进行了真空干燥的抗菌剂导入平板在洼坑的边缘部具有凹陷，在洼坑的中央附近具有显微镜观察部分，该显微镜观察部分具有与洼坑底面大致平行的面。该凹陷设于显微镜观察部分与洼坑侧壁之间，且高度比显微镜观察部分低。另外，至少洼坑底面及显微镜观察部分为了光学测量而由具有透光性的材料构成(图1)。

Description

细菌检查用抗菌剂导入平板以及透明平板
技术领域
本公开涉及用于细菌或真菌等的检查的抗菌剂导入平板。
背景技术
以往，对于细菌的药物敏感性检查，进行如下操作：在培养平板向以各种浓度包含各种抗菌剂的培养液导入细菌，进行培养。在培养平板，导入以各种浓度包含10～20种左右的抗菌剂的培养液，在此接种细菌，并进行培养，但调制含有抗菌剂的培养液耗费工时。因此，大多情况下使用将含有抗菌剂的培养液预先导入平板并进行了冻结的平板、或将含有抗菌剂的培养液预先导入平板并进行了干燥的平板。
发明内容
发明所要解决的课题
在细菌、真菌的药物敏感性检查中，测量培养液的浊度，从而判断细菌是否增殖。为了将基于浊度测量的判断迅速化，通过在培养液中进行显微镜观察，能够检测细菌一个个的增殖，进行增殖判断。在该迅速化的药物敏感性检查中，为了对培养液进行显微镜观察，要求放入培养液的平板光学上透明。
药物敏感性检查大多情况下使用向培养容器预先导入抗菌剂的带抗菌剂的干燥平板，但存在以下课题：干燥时，平板底面的树脂产生裂纹，成为显微镜观察的障碍。
因此，若将药物敏感性检查经常使用的带抗菌剂的干燥平板直接应用于利用显微镜观察的迅速药物敏感性检查，则会检测出对细菌的观察成为障碍的平板的裂纹。此外，平板的裂纹为在显微镜观察(利用相位差显微镜观察的情况、或者对利用光学显微镜取得的图像通过图像处理添加对比的情况)中可被识别的程度，因此对于通常的浊度测量不会产生影响。
本公开鉴于这样的情况而做成，提供在观察面(相当于显微镜观察视野的平板的一部分)没有裂纹的带抗菌剂的干燥平板。
用于解决课题的方案
为了解决上述课题，就本公开的抗菌剂导入干燥平板而言，作为一例，向在导入抗菌剂的平板的洼坑的边缘部设有凹陷的平板导入带抗菌剂的培养液，然后使其进行真空干燥而制作。根据真空干燥的条件不同，有时液体蒸发时在平板产生裂纹，但若在液体逐渐蒸发的条件下进行真空干燥，则由于液体残留于平板边缘部，因此裂纹仅发生在洼坑的边缘部。其结果，进行显微镜观察的部分的裂纹消失，可以进行显微镜观察。由此，提供无裂纹的抗菌剂导入干燥平板。
本公开的抗菌剂导入平板例如具备保持药物敏感性检查所使用的培养液的多个保持部，该多个保持部保持干燥后的培养液和抗菌剂，该抗菌剂导入平板中，多个保持部各自的底面具备光透过性的平面。而且，多个保持部各自在底面的一部分具备捕捉培养液的捕捉部。
本公开相关的其它特征根据本说明书的记载、附图将明了。另外，本公开的方案由要素、多种要素的组合、以下详细的记载、以及附加的权利要求书的方案实现。
需要理解，本说明书的记载仅为典型的示例，并不在任何意思上限定权利要求书或应用例。
发明效果
根据本公开，通过提供无裂纹的抗菌剂导入平板，降低药物敏感性检查中的平板准备的工时，并且通过使用显微镜观察实现检查的迅速化。另外，能够高精度地对培养平板进行显微镜观察。
附图说明
图1是表示实施例1的抗菌剂导入平板的结构例的图。
图2是表示用于显微镜观察的光学系的结构例的图。
图3是作为一例具备合计24个洼坑的抗菌剂导入平板的图。
图4是表示平板底面的裂纹的样子(比较例)的图。
图5是表示无裂纹的平板底面的样子(实施例1)的图。
图6是表示实施例2的抗菌剂导入平板的结构例的图。
图7是表示平板底面的裂纹的样子(比较例)的图。
图8是表示无裂纹的平板底面的样子(实施例2)的图。
图9是表示实施例3的抗菌剂导入平板的结构例的图。
图10是表示实施例4的抗菌剂导入平板的结构例的图。
具体实施方式
以下，参照附图对本公开的实施方式及各实施例进行说明。附图中，有时用相同的编号显示功能上相同的要素。此外，附图示出了遵循本公开的原理的具体的实施方式和安装例，但它们用于本公开的理解，绝不是用于限定性地解释本公开。
本实施方式中，为了本领域技术人员实施本公开而十分详细地进行了说明，但应当理解，也可以采用其它安装、方式，可以不脱离本公开的技术思想的范围和精神地进行结构、构造的变更、各种要素的置换。因此，不能将以下的记载限定于此进行解释。
(1)实施方式：概要
进行细菌、真菌的药物敏感性检查时，通常将以各种浓度含有各种抗菌剂的培养液导入微孔板等的洼坑，然后向此导入细菌的悬浊液，在保温在35℃左右的状态下进行培养。培养后判断细菌是否增殖。目前，通过测量培养液的浊度判断细菌是否增殖，但通过利用显微镜观察培养液能够监视细菌的一个个的分裂，因此能够将判断迅速化。但是，对于在药物敏感性检查中常用的抗菌剂导入平板而言，在对含有抗菌剂的培养液进行真空干燥而制作时，有时在树脂制的平板的底面产生裂纹。该裂纹肉眼基本不能确认，因此虽然对浊度测量不会产生影响，但是在显微镜观察中能够确认。存在裂纹妨碍细菌的观察的情况。
本公开的抗菌剂导入平板的特征在于，在平板底面的显微镜观察区域无裂纹。
例如，将含有抗菌剂的培养液导入树脂制的微孔板的洼坑，然后使洼坑中的液体真空干燥，从而制作抗菌剂导入平板。若真空干燥时的真空的条件例如为50Pa左右，则由于真空度高(空气少)而快速干燥，因此有时在洼坑中的液体蒸发时，在树脂制的平板的底面产生裂纹。另一方面，若真空干燥时的条件为1000Pa左右，则洼坑底面的裂纹不会产生，但在洼坑内残留抗菌剂、培养液的成分，即使添加液体，该成分也不会再溶解。也就是存在以下课题：若使液体快速蒸发，则导致在洼坑的底面整体产生裂纹，相反地，若使液体缓慢地蒸发，则导致成分未融化(向平板再次注入水时，成分难以再溶解)。因此，在本实施方式中，在洼坑的边缘部设置凹陷、凸部等捕捉部(保持培养液的部分)。培养液为水溶液，因此通过弯液面，洼坑的边缘部的液面比洼坑中央部稍高。对于这样在边缘部具有凹陷的洼坑而言，若使液体稍微快速地蒸发，则最初洼坑中央部的液体不会干燥，液体残留于洼坑边缘部。因此，裂纹产生于洼坑边缘部，不会在用于显微镜观察的部分产生裂纹。
此外，在本实施方式中，将进行了干燥且含有放入有抗菌剂的培养液的抗菌剂导入平板作为最终产品形态说明，但也可以将导入抗菌剂的前段階的具备上述捕捉部的树脂制的透明平板作为最终产品形态。
以下，参照附图，对遵循本公开的实施方式的各种实施例进行说明。但是，这些实施例只是用于实现本公开的一例，并非限定本公开的技术范围。另外，在各图中，对共通的结构标注相同的参照编号。
(2)实施例1
＜培养设备的结构例＞
图1是用于说明实施例1的抗菌剂导入平板11的结构的图。抗菌剂导入平板11是具备多个洼坑14的结构(例如，具备12列×8行的合计96个洼坑14的结构)。图1(a)是表示抗菌剂导入平板11及放大了洼坑14的一部分的立体图。
抗菌剂导入平板11具备上部开口的多个洼坑14。洼坑14容纳培养液、含有抗菌剂的培养液等。如图1(a)所示，抗菌剂导入平板11例如具备配列成12列×8行的合计96个洼坑14。
图1(b)表示抗菌剂导入平板11的一部分的洼坑14的上表面的样子的图。在图1(b)所示的例中，配置成显微镜观察部分15位于洼坑14的底面的中央，且配置成高度比显微镜观察部分15低的凹陷16位于显微镜观察部分15的周围。凹陷16位于洼坑14的内壁的底面附近。此外，在图1中，凹陷16遍及内壁的整周形成，但也可以不是整周，只要至少形成于一部分即可。
图1(c)是多个洼坑14的侧剖视图。如图1(c)所示，配置于洼坑14中的显微镜观察部分15配置成比配置于洼坑的侧壁附近的凹陷16高一层，且具有与洼坑14的底面14A大致平行的面15A。
如图1(d)所示，凹陷16设计为，在液体18被导入到洼坑14时，若为少量的液体，则由于弯液面，液体18残留于凹陷16。例如，设计为，凹陷16的宽度可以为1mm程度以下(优选0.5mm程度以下)，深度也为1mm程度或其以下(优选0.5mm程度以下)。图1(d)表示在左侧的洼坑14装有洼坑一半程度的液体18的状态。该情况下，显微镜观察部分15、凹陷16均与液体18接触。另一方面，右侧的洼坑14为微量的液体装入洼坑的状态。该情况下为如下状态：显微镜观察部分15相距洼坑底面14A的面的高度更高，因此与液体18不接触，液体18与凹陷16接触。
制作抗菌剂导入平板时，将含有抗菌剂的培养液导入洼坑，然后使导入到洼坑的液体真空干燥而制作。若真空干燥的条件高(真空度比预定值高的情况)，则洼坑中的液体蒸发时有时在树脂制的平板的底面产生裂纹。这是因为，液体蒸发时，对树脂制的平板底面产生损坏。若真空干燥的条件低(真空度为上述预定值以下的情况)，则由于液体逐渐蒸发，液体从凹陷16蒸发，即使例如裂纹产生，也限定于凹陷16附近、也就是洼坑的侧壁附近。配置于洼坑14的中央附近的显微镜观察部分15由于弯液面而液体向凹陷16移动，因此显微镜观察部分的底面15A不会受到损坏。该情况下，能够得到具有没有裂纹的显微镜观察部分15的抗菌剂导入平板。
对于现有的抗菌剂导入平板而言，在洼坑的底面具有裂纹，但该裂纹肉眼难以确认，为小的裂纹。因此，不会对浊度测量产生影响。对于本公开的抗菌剂导入平板而言，能够提供在显微镜观察部分没有裂纹的平板，因此，当然不会对显微镜观察产生恶劣影响，对现有的浊度测量也不会产生影响。
本公开的抗菌剂导入平板11中，为了实现所需的光学测量，抗菌剂导入平板11的至少洼坑14的底面14A部分和显微镜观察部分15由具有透光性的材料形成。作为用于本公开的抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的具有透光性的材料，例如，具有聚丙烯、聚苯乙烯以及聚碳酸酯。
＜用于显微镜观察的光学系的结构＞
图2是用于说明用于测量浊度的光学系20的图。光学系20具备光源(LightSource)21、分光镜22、物镜23、成像透镜24、以及CCD25。
从光源21射出的光的一部分透过分光镜22，另一部分通过分光镜22反射。通过分光镜22反射的光透过洼坑14、液体18以及洼坑14的底面14A，穿过物镜23、成像透镜24，被CCD25检测。此外，在上述光学系20中，分光镜22也可以为半反射镜。
＜变形例＞
在实施例1的结构例(图1)中，抗菌剂导入平板11具备96个洼坑14，但抗菌剂导入平板11具备的洼坑14的数量不限于上述值。抗菌剂导入平板11能够具备任意数量的洼坑14。
图3是表示具备合计24个容器(洼坑)14的抗菌剂导入平板11的结构例的图。图3表示的例中，24个洼坑14配列成6列×4行。在如上述地抗菌剂导入平板11具备多个洼坑14的情况下，能够同时以不同的条件实施药物敏感性试验。
图4是表示对现有的药物敏感性检查使用的平板利用图2所示的光学系进行显微镜观察时得到的图像(例)的图。可知，在不含细菌的状态下观察到裂纹。另一方面，图5是表示对实施例1的抗菌剂导入平板11利用图2所示的光学系进行显微镜观察时得到的图像(例)。如图5所示，可知在显微镜观察部分15未产生裂纹。
(3)实施例2
实施例1的抗菌剂导入平板11的洼坑14是平直的形状。与之相对，实施例2的抗菌剂导入平板11也可以为在洼坑14的侧壁具有锥度的形状。近年来，大多使用锥度形状的容器(洼坑)。这是因为，即使在培养液内的细菌、真菌的增殖的程度比较低的情况下，也能够将培养液集中于容器(洼坑)的正中(显微镜观察部分15)，因此，能够有效地进行增殖判断。本公开的技术思想也能够应用于这样的锥度形状的洼坑。
图6是表示实施例2的抗菌剂导入平板11的结构例的图。抗菌剂导入平板11是具备多个洼坑14的结构(例如，具备12列×8行的合计96个洼坑14的结构)。图6(a)是表示抗菌剂导入平板11及放大了洼坑14的一部分的立体图。
抗菌剂导入平板11具备上部开口的多个洼坑14。洼坑14容纳培养液、含有抗菌剂的培养液等。在图6(a)所示的例中，抗菌剂导入平板11具备配列成12列×8行的合计96个洼坑14。
图6(b)是表示抗菌剂导入平板11的一部分洼坑14的上表面的样子的图。在图6(b)所示的例中，配置成显微镜观察部分15位于洼坑14的底面的中央，且配置成高度比显微镜观察部分15低的凹陷16位于显微镜观察部分15的周围。凹陷16位于洼坑14的内壁的底面附近。
图6(c)是多个洼坑14的侧剖视图。如图6(c)所示，配置于洼坑14中的显微镜观察部分15配置成比配置于洼坑的侧壁附近的凹陷16高一层，且具有与洼坑14的底面14A大致平行的面15A。另外，在洼坑14的侧壁设有锥度部分17。
如图6(d)所示，凹陷16设计成，在液体18被导入到洼坑14时，若为少量的液体，则由于弯液面而液体18残留于凹陷16。设计成，凹陷16的宽度可以为1.0mm程度以下(优选0.5mm程度以下)，深度也为1.0mm程度以下(优选0.5mm程度以下)。在图6(d)中，对于左侧的洼坑14而言，为装有洼坑的一半左右的液体18的状态。该情况下，显微镜观察部分15和凹陷16均与液体18接触。另一方面，对于右侧的洼坑14而言，为微量的液体装入于洼坑的状态。该情况下为如下状态：显微镜观察部分15的相距洼坑底面14A的高度更高，因此与液体18不接触，液体18与凹陷16接触。
抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的材料能够从与实施例1记载的抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的材料相同的材料中选择。
图7表示对现有的药物敏感性检查使用的具有带锥度的洼坑的平板，利用图2所示的光学系进行显微镜观察的图像。可知，在不含细菌的状态下观察到裂纹。另一方面，图8表示对本公开的具有带锥度的洼坑的抗菌剂导入平板11，利用图2所示的光学系进行显微镜观察的图像。可知，在显微镜观察部分没有裂纹，能够检测细菌(图8中用框围住的部分：图8中仅一部分标记为“框”)。
(4)实施例3
在实施例1的抗菌剂导入平板11中，在洼坑14的边缘设有凹陷。与之相对，在实施例3的抗菌剂导入平板11中，在洼坑14的底面设有突起。
图9是用于说明实施例3的抗菌剂导入平板11的结构的图。抗菌剂导入平板11是具备多个洼坑14的结构(例如，具备12列×8行的合计96个洼坑14的结构)。图9(a)是表示抗菌剂导入平板11及放大了洼坑14的一部分的立体图。
抗菌剂导入平板11具备上部开口的多个洼坑14。洼坑14容纳培养液、含有抗菌剂的培养液等。在图9(a)所示的例中，抗菌剂导入平板11具备配列成12列×8行的合计96个洼坑14。
图9(b)是表示抗菌剂导入平板11的一部分洼坑14的上表面的样子的图。在图9(b)所示的例中，配置成显微镜观察部分15位于洼坑14的底面的中央，且配置成高度比显微镜观察部分15高的突起31位于显微镜观察部分15的周围。突起31位于洼坑14的内壁的侧壁附近。
图9(c)是多个洼坑14的侧剖视图。如图9(c)所示，配置于洼坑14中的突起31配置成比配置于洼坑中央部分的显微镜观察部分15高一层。
如图9(d)所示，突起31设计成，在液体18被导入到洼坑14时，若为少量的液体，则由于表面张力而液体18被捕捉于突起31。设计成，突起的宽度可以为1.0mm程度以下(优选0.5mm程度以下)，高度也为1.0mm程度以下(优选0.5mm程度以下)。另外，在图9设有两个突起31，但只要至少具有一个突起31即可。
在图9(d)中，对于左侧的洼坑14而言，为装有洼坑的一半程度的液体18的状态。该情况下，显微镜观察部分15和突起31均与液体18接触。另一方面，对于右侧的洼坑14而言，为在洼坑装入有微量的液体的状态。该情况下，液体18被捕捉于突起31，因此显微镜观察部分15形成与液体18不接触的部分。其结果，可以制作没有裂纹的抗菌剂导入平板。
抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的材料能够从与实施例1记载的抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的材料相同的材料中选择。
(5)实施例4
在实施例3的抗菌剂导入平板11中，在洼坑14的底面设有突起(在洼坑14的内壁与突起之间具有空间)。与之相对，如实施例4所示，在洼坑14的侧面设置突起(突起与洼坑14的内壁接触，或者突起与洼坑14的内壁成为一体)。
图10是表示实施例4的抗菌剂导入平板11的结构例的图。抗菌剂导入平板11是具备多个洼坑14的结构(例如，具备12列×8行的合计96个洼坑14的结构)。图10(a)是表示抗菌剂导入平板11及放大了洼坑14的一部分的立体图。
抗菌剂导入平板11具备上部开口的多个洼坑14。洼坑14容纳培养液、含有抗菌剂的培养液等。在图10(a)所示的例中，抗菌剂导入平板11具备配列成12列×8行的合计96个洼坑14。
图10(b)是表示抗菌剂导入平板11的一部分洼坑14的上表面的样子的图。在图10(b)所示的例中，配置成显微镜观察部分15位于洼坑14的底面的中央，且配置成高度比显微镜观察部分15高的突起32与洼坑侧面相接。
图10(c)是多个洼坑14的侧剖视图。如图10(c)所示，配置于洼坑14的侧面的突起32配置成比配置于洼坑中央部分的显微镜观察部分15高一层。
如图10(d)所示，突起32设计成，在液体18被导入到洼坑14时，若为少量的液体，则由于表面张力而液体18被捕捉于突起32。设计成，突起的宽度可以为1.0mm程度以下(优选0.5mm程度以下)，高度也为1.0mm程度以下(优选0.5mm程度以下)。图10(d)的左侧的洼坑14示出了装有洼坑的一半程度的液体18的状态。该情况下，显微镜观察部分15和突起32均与液体18接触。另一方面，右侧的洼坑14示出了在洼坑装入有微量的液体的状态。该情况下，液体18被捕捉于突起32，因此显微镜观察部分15形成与液体18不接触的部分。其结果，可以制作没有裂纹的抗菌剂导入平板。
抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的材料能够从与实施例1记载的抗菌剂导入平板11、显微镜观察部分15的材料相同的材料中选择。
(6)总结
本实施方式的抗菌剂导入平板具备保持药物敏感性检查使用的培养液的多个保持部(洼坑)，该多个保持部保持干燥了的培养液和抗菌剂。在此，各洼坑的底面具备光透过性的平面，在其底面的一部分具备捕捉培养液的捕捉部(在使培养液真空干燥的工序中捕捉培养液)。该捕捉部为设于底面的边缘部的凹陷、形成于底面的一部分的突起、或者设于洼坑的侧壁的(与侧壁一体的)突起。这样，在培养液的真空干燥工序中，能够使捕捉部保持培养液，使培养液不接触显微镜观察面，因此，能够防止在显微镜观察面出现裂纹。此外，就上述捕捉部(凹陷、突起等)而言，在洼坑制造用的模具构成相当于捕捉部的部分，向该模具流入树脂并使其硬化，由此能够使洼坑和捕捉部一体成型。
如上所述地，通过使用具有无裂纹的平板底面的抗菌剂导入平板，能够对细菌精度良好地进行显微镜观察。抗菌剂导入平板将以各种浓度含有多种抗菌剂的培养液预先导入，在使其真空干燥的状态下供给至使用者。通过在干燥状态下供给，可以进行室温下的流通、保管，仅通过将水分导入洼坑进行再溶解，便成为能够用于药物敏感性试验的状态，因此，能够使试验时的使用者操作简便。
此外，本公开不限于上述的实施例，包括各种变形例。例如，上述的实施例是为了容易理解地说明本公开而详细进行了说明的例子，不限于必须具备说明了的全部结构。另外，能够将某实施例的结构的一部分置换成其它实施例的结构，另外，也能够对某实施例的结构追加其它实施例的结构。另外，对于各实施例的结构的一部分，可以进行其它结构的追加、删除、置换。
符号说明
11—抗菌剂导入平板，14—洼坑，15—显微镜观察部分，16—凹陷，17—锥度部分，18—液体，20—光学系，21—光源，22—分光镜，23—物镜，24—成像透镜，25—CCD，31、32—突起。

Claims (10)

1.一种抗菌剂导入平板，其具备保持药物敏感性检查所使用的培养液的多个保持部，该多个保持部保持干燥后的含有抗菌剂的培养液，
上述抗菌剂导入平板的特征在于，
上述多个保持部各自的底面具备光透过性的平面，
上述多个保持部各自在上述底面的边缘部具备捕捉上述培养液的捕捉部，
上述多个保持部各自分离、独立地形成，
上述多个保持部的从开口部侧观察时的形状实质上呈圆形，
上述底面含有制作上述抗菌剂导入平板时导入的当添加液体时其成分再溶解的上述抗菌剂，并且
与上述多个保持部各自对应的洼坑分别保持不同种类以及不同浓度的抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的抗菌剂导入平板，其特征在于，
上述捕捉部为形成于上述底面的一部分的凹陷。
3.根据权利要求2所述的抗菌剂导入平板，其特征在于，
上述凹陷的宽度为0.5mm以下，上述凹陷的深度为0.5mm以下。
4.根据权利要求1所述的抗菌剂导入平板，其特征在于，
上述多个保持部各自的侧壁呈锥度形状。
5.根据权利要求1所述的抗菌剂导入平板，其特征在于，
上述捕捉部为形成于上述底面的一部分的突起。
6.根据权利要求1所述的抗菌剂导入平板，其特征在于，
上述捕捉部为设于上述保持部的侧壁的突起。
7.一种透明平板，其具有多个洼坑，
上述透明平板的特征在于，
上述多个洼坑各自具备光透透过性的底面和侧壁，
上述多个洼坑各自在上述底面的边缘部具有捕捉含有抗菌剂的培养液的捕捉部，
上述多个洼坑各自分离、独立地形成，
上述多个洼坑的从开口部侧观察时的形状实质上呈圆形，
上述底面含有制作上述透明平板时导入的当添加液体时其成分再溶解的抗菌剂，并且
上述多个洼坑分别保持不同种类以及不同浓度的抗菌剂。
8.根据权利要求7所述的透明平板，其特征在于，
上述侧壁呈锥度形状。
9.根据权利要求7所述的透明平板，其特征在于，
上述捕捉部为形成于上述底面的边缘部的突起。
10.根据权利要求7所述的透明平板，其特征在于，
上述捕捉部为设于上述侧壁的突起。
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