CN111448256A - 热塑性树脂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种热塑性树脂组合物，包含：100重量份的基体树脂，该基体树脂包含聚芳醚类聚合物；和0.1重量份至5重量份的添加剂，该添加剂包含选自由化学式1‑1至化学式1‑3表示的化合物中的一种或多种，所述热塑性树脂组合物可以用于制备表现出优异的着色性能并由此具有美观的合意外观的热塑性树脂模制品。

Description

热塑性树脂组合物
技术领域
[相关申请的交叉引用]
本申请要求于2018年04月06日提交的韩国专利申请No.10-2018-0040547和于2019年04月04日提交的韩国专利申请No.10-2019-0039719的优先权和权益，这两项专利申请的公开内容通过引用全部并入本说明书中。
[技术领域]
本发明涉及一种热塑性树脂组合物，具体地，涉及一种能够制备具有高白度指数的热塑性树脂模制品的热塑性树脂组合物。
背景技术
聚芳醚类聚合物(polyarylene oxide-based polymer)的耐热性、电性能、低温特性和尺寸稳定性优异，而且由于其吸水性低而具有优异的水解稳定性，但是由于其加工温度高而表现出低模塑性能。
为了弥补这一缺点，已经提出一种通过使用聚芳醚类聚合物与聚苯乙烯或高抗冲聚苯乙烯的混合物来改善模塑性能的方法。由于不论各自的含量如何，聚芳醚类聚合物与聚苯乙烯和高抗冲聚苯乙烯的相容性均优异，因此，它们可以彼此互补。
同时，由于由包含聚芳醚类聚合物的热塑性树脂组合物制成的模制品通常用于常规的电气/电子产品，特别是计算机外壳、TV偏转装置、其它办公设备等，因此要求其外观应优异。
然而，由于由包含聚芳醚类聚合物的热塑性树脂组合物制成的模制品具有显著低的白度指数，其表现出低着色性能，因此，不能实现美观的合意外观。
发明内容
技术问题
本发明旨在提供一种热塑性树脂组合物，该热塑性树脂组合物能够制备具有高白度指数的热塑性树脂模制品。
技术方案
本发明的一个方面提供一种热塑性树脂组合物，包含：100重量份的基体树脂，该基体树脂包含聚芳醚类聚合物；和0.1重量份至5重量份的添加剂，该添加剂包含选自由下面化学式1-1至化学式1-3表示的化合物中的一种或多种：
<化学式1-1>
Figure BDA0002526251520000021
在化学式1-1中，
L1和L2各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R1和R2各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
<化学式1-2>
Figure BDA0002526251520000022
在化学式1-2中，
L3和L4各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R3和R4各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
<化学式1-3>
Figure BDA0002526251520000031
在化学式1-3中，
L5和L6各自独立地是直接键、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，并且满足L5和L6不全部为直接键的条件。
有益效果
由根据本发明的热塑性树脂组合物制成的模制品具有高白度指数，由此表现出优异的着色性能，从而可以实现美观的合意外观。
具体实施方式
下文中，将更详细地描述本发明以帮助理解本发明。
本说明书和权利要求书中使用的术语和词语不应理解为局限于常用含义或词典中的含义，并且基于发明人可以适当地定义术语的概念以便以最佳方式描述他们的发明的原则，术语和词语应当理解为与本发明的技术构思一致的含义和概念。
在本发明中，重均分子量可以使用四氢呋喃(THF)，通过凝胶渗透色谱法(GPC；Waters Breeze)以相对于标准聚苯乙烯(PS)的相对值来测量。
在本发明中，平均粒径可以定义为对应于基于累积体积的粒径分布曲线中的50％或更大的粒径。
在本发明中，共轭二烯类聚合物的平均粒径可以通过激光衍射粒径分析测量。
在本发明中，线性烷基可以是直链或支链烷基，并且可以被其它取代基进一步取代。线性烷基的具体实例包括：甲基、环戊基甲基、环己基甲基、乙基、正丙基、异丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、2-丙基戊基、正己基、异己基、1-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2-乙基己基、正庚基、叔庚基、2,2-二甲基庚基、正辛基、叔辛基、正壬基、叔壬基等，但是本发明不限于此。
在本发明中，环状烷基是单环或多环，并且可以被其它取代基进一步取代。此处，多环是指在基团中，环状烷基与另一环基直接连接或稠合。此处，另一环基可以是环状烷基，但是也可以是其它类型的环基，例如，杂环烷基、芳基、杂芳基等。环状烷基的具体实例包括：环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但是本发明不限于此。
在本发明中，亚烷基指具有两个结合位置的烷基(即，二价烷基)。除了烷基为二价之外，上述烷基的描述可以适用于描述亚烷基中包含的烷基。
在本发明中，烷氧基指与氧键合的烷基，并且上述烷基的描述可以适用于描述烷氧基中包含的烷基。
在本发明中，芳基为单环或多环，并且可以被其它取代基进一步取代。此处，多环是指在基团中，芳基与另一环基直接连接或稠合。此处，另一环基可以是芳基，但是也可以是其它类型的环基，例如，环烷基、杂环烷基、杂芳基等。
芳基的具体实例包括：苯基、联苯基、三苯基、萘基、蒽基、
Figure BDA0002526251520000041
基、菲基、苝基、荧蒽基、三亚苯基、酚萘烯基(phenalenyl group)、芘基、并四苯基、并五苯基、芴基、茚基、苊基、苯并芴基、螺二芴基、2,3-二氢-1H-茚基、它们的稠环基等，但是本发明不限于此。
在本发明中，亚芳基指具有两个结合位置的芳基(即，二价芳基)。除了芳基为二价之外，上述芳基的描述可以适用于描述亚芳基中包含的芳基。
在本发明中，二价杂原子可以是氧或硫。
在本发明中，“取代或未取代的”指：被选自羟基、卤素基团、氰基、C1至C10线性烷基、C3至C10环状烷基、C1至C10烷氧基和C6至C20芳基中的一个或多个取代基取代，或未被取代；被与两个以上上述取代基键合的取代基取代，或未被取代；或者被选自上述取代基中的两个以上取代基连接的取代基取代，或未被取代。例如，“两个以上取代基连接的取代基”可以是联苯基。换言之，联苯基可以是芳基，并且可以理解为两个苯基连接的取代基。
1.热塑性树脂组合物
根据本发明的一个实施方案的热塑性树脂组合物包含：100重量份的基体树脂，该基体树脂包含聚芳醚类聚合物；和0.01重量份至5重量份的添加剂，该添加剂包含选自由下面化学式1-1至化学式1-3表示的化合物中的一种或多种：
<化学式1-1>
Figure BDA0002526251520000051
在化学式1-1中，
L1和L2各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R1和R2各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
<化学式1-2>
Figure BDA0002526251520000052
在化学式1-2中，
L3和L4各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R3和R4各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
<化学式1-3>
Figure BDA0002526251520000061
在化学式1-3中，
L5和L6各自独立地是直接键、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，并且满足L5和L6不全部为直接键的条件。
下文中，将详细描述根据本发明的一个实施方案的热塑性树脂组合物的各个组分。
1)基体树脂
所述基体树脂包含聚芳醚类聚合物。
所述聚芳醚类聚合物可以赋予热塑性树脂组合物优异的耐热性、优异的电性能、优异的低温特性、优异的尺寸稳定性和优异的水解稳定性。
所述基体树脂可以包含含有由下面化学式16表示的重复单元的聚芳醚类聚合物：
<化学式16>
Figure BDA0002526251520000071
在化学式16中
R5至R8各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、或取代或未取代的C6至C20芳基，
n是4至700中的任意一个。
R5至R8各自独立地优选是氢、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、或取代或未取代的C1至C20芳基，更优选是氢或者取代或未取代的C1至C10线性烷基。
n是由化学式16表示的重复单元的数目，并且优选是100至600中的任意一个。当满足上述条件时，可以制备实现优异的机械强度和优异的加工性能的热塑性树脂模制品。
所述聚芳醚类聚合物可以是均聚物或共聚物。
所述聚芳醚类均聚物可以包括，例如，选自聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二乙基-1,4-苯醚)、聚(2-甲基-6-丙基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二甲氧基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二氯甲基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二溴甲基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二苯基苯醚)和聚(2,5-二甲基-1,4-苯醚)中的一种或多种，优选是聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)。
所述聚芳醚类共聚物可以包括，例如，选自如下的一种或多种：包含来自2,6-二甲基苯酚的单元和来自2,3,6-三甲基苯酚的单元的共聚物；包含来自2,6-二甲基苯酚的单元和来自邻甲苯酚的单元的共聚物；和包含来自2,3,6-三甲基苯酚的单元和来自邻甲苯酚的单元的共聚物。
同时，除了所述聚芳醚类聚合物之外，所述基体树脂还可以包含其它聚合物或共聚物。例如，所述基体树脂还可以包含选自芳香族乙烯基类聚合物和通过共轭二烯类聚合物与芳香族乙烯基类单体的接枝聚合制备而成的接枝共聚物中的一种或多种。
所述芳香族乙烯基类聚合物可以赋予热塑性树脂组合物优异的模塑性能。
所述芳香族乙烯基类聚合物可以是包含来自芳香族乙烯基类单体的单元的聚合物。来自芳香族乙烯基类单体的单元可以是选自来自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-乙基苯乙烯和对甲基苯乙烯的单元中的一种或多种，优选是来自苯乙烯的单元。
所述芳香族乙烯基类聚合物的重均分子量可以为100,000g/mol至400,000g/mol或150,000g/mol至300,000g/mol，优选在150,000g/mol至300,000g/mol的范围内。当满足上述范围时，加工性能和物理刚性两者可以优异。
所述芳香族乙烯基类聚合物可以是芳香族乙烯基类均聚物，优选是聚苯乙烯。
所述芳香族乙烯基类聚合物可以直接制备，或者可以是市售物质。
所述接枝共聚物可以赋予热塑性树脂组合物优异的模塑性能和优异的机械性能。
所述接枝共聚物中的共轭二烯类聚合物可以是共轭二烯类橡胶聚合物。共轭二烯类聚合物的平均粒径可以为0.8μm至20μm或1μm至10μm，优选在1μm至10μm的范围内。当满足上述平均粒径时，可以改善接枝共聚物的机械性能，并且可以实现哑光特性。
上面已经描述了来自芳香族乙烯基类单体的单元的实例。
所述接枝共聚物可以通过重量比为3:97至15:85或5:95至10:90，优选在5:95至10:90的范围内的共轭二烯类聚合物与芳香族乙烯基类单体的接枝聚合制备而成。当满足上述范围时，可以改善接枝共聚物的机械性能、刚性、耐化学性和模塑性能。
所述接枝共聚物优选是高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。
所述接枝共聚物可以直接制备，或者可以是市售物质。
所述基体树脂可以包含重量比为50:50至10:90或40:60至20:80，优选在40:60至20:80的范围内的聚芳醚类聚合物以及选自芳香族乙烯基类聚合物和上述接枝共聚物中的一种或多种。当满足上述范围时，可以制备在成型性和机械性能以及耐热性、电性能、低温特性、水解稳定性和尺寸稳定性方面优异的热塑性树脂组合物。
2)添加剂
所述添加剂包含选自由下面化学式1-1至化学式1-3表示的化合物中的一种或多种，并且可以赋予热塑性树脂组合物高白度指数：
<化学式1-1>
Figure BDA0002526251520000091
在化学式1-1中，
L1和L2各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R1和R2各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
<化学式1-2>
Figure BDA0002526251520000092
在化学式1-2中，
L3和L4各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R3和R4各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
<化学式1-3>
Figure BDA0002526251520000101
在化学式1-3中，
L5和L6各自独立地是直接键、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，并且满足L5和L6不全部为直接键的条件。
直接键指P和R1在没有L1的情况下直接键合，或者P和R2在没有L2的情况下直接键合。此外，直接键指P和R3在没有L3的情况下直接键合，或者P和R4在没有L4的情况下直接键合。此外，直接键指在没有L5的情况下L6与P直接键合，或在没有L6的情况下L5与O直接键合。
由化学式1-1至化学式1-3表示的化合物是不含金属盐的次磷酸酯化合物，并且由于P-H键而可以赋予热塑性树脂组合物高白度指数。此外，由于由化学式1-1至化学式1-3表示的化合物具有优异的与基体树脂的相容性，因此，它们可以赋予高白度指数而不降低热塑性树脂组合物的基本性能，即，机械性能和表面特性。
然而，由于次磷酸金属盐具有显著低的与基体树脂的相容性，因此，不仅改善热塑性树脂组合物的白度指数的效果不显著，而且基本性能，即，机械性能和表面特性也显著降低。
另外，化学式1-1至化学式1-3中的P与除了氢(H)之外的其它取代基如烷基、芳基等键合的化合物根本不能实现改善热塑性树脂组合物的白度指数的效果。
同时，所述添加剂可以包含选自由下面化学式2至化学式4表示的化合物中的一种或多种：
<化学式2>
Figure BDA0002526251520000111
<化学式3>
Figure BDA0002526251520000112
<化学式4>
Figure BDA0002526251520000113
在化学式2至化学式4中，
L3各自独立地是直接键、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基，或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R1至R4如在化学式1-1和化学式1-2中所定义。
在化学式2中，R1和R2可以各自独立地是氢、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基，优选是氢或取代或未取代的C6至C20芳基。
在化学式3中，R3和R4可以各自独立地是氢、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基，优选是取代或未取代的C6至C20芳基。
在化学式4中，L3优选是直接键或取代或未取代的C3至C10环状亚烷基。
在化学式4中，R3和R4可以各自独立地是氢、羟基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基，优选是氢、羟基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
同时，在化学式1-3中，L5和L6各自独立地优选是取代或未取代的C6至C20亚芳基。当满足上述条件时，可以提高热塑性树脂组合物的白度指数，并且还可以使机械性能的劣化最小化。
另外，所述添加剂可以包含选自由下面化学式5至化学式12表示的化合物中的一种或多种，优选选自由下面化学式5至化学式8和化学式12表示的化合物中的一种或多种。
<化学式5>
Figure BDA0002526251520000121
<化学式6>
Figure BDA0002526251520000122
<化学式7>
Figure BDA0002526251520000131
<化学式8>
Figure BDA0002526251520000132
<化学式9>
Figure BDA0002526251520000133
<化学式10>
Figure BDA0002526251520000141
<化学式11>
Figure BDA0002526251520000142
<化学式12>
Figure BDA0002526251520000143
<化学式13>
Figure BDA0002526251520000144
<化学式14>
Figure BDA0002526251520000151
<化学式15>
Figure BDA0002526251520000152
相对于100重量份的基体树脂，添加剂的含量为0.1重量份至5重量份，优选地，为1重量份至3重量份。当满足上述范围时，可以实现显著高的白度指数，而不降低热塑性树脂模制品的热变形特性和基本性能。低于上述范围时，提高白度指数的效果不显著，高于上述范围时，冲击强度显著降低。
根据本发明的一个实施方案的热塑性树脂组合物还可以包含阻燃剂以改善阻燃性。
对阻燃剂的类型没有特别地限制，并且阻燃剂可以是选自膦酸酯醚类化合物、膦、氧化膦类化合物和磷酸酯类化合物中的一种或多种。考虑到阻燃剂与由化学式1-1至化学式1-3表示的化合物的相容性，优选使用磷酸酯类化合物。
磷酸酯类化合物可以是选自磷酸三苯酯、间苯二酚双(磷酸二苯酯)和双酚A双(磷酸二苯酯)中的一种或多种。
相对于100重量份的基体树脂，阻燃剂的含量可以为3重量份至40重量份或8重量份至30重量份，优选在8重量份至30重量份的范围内。当满足上述范围时，可以确保高阻燃性，并且性能之间的平衡也可以优异。
下文中，将参照实施例详细地描述本发明，以使本领域技术人员可以容易地实施本发明。然而，本发明可以以多种不同的形式来实现，因此，本发明不限于本说明书中描述的实施例。
实施例和比较例
在下面实施例和比较例中使用的组分的细节如下。
(A)基体树脂
(A-1)聚芳醚类聚合物：使用聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(重均分子量：30,000g/mol)。
(A-2)芳香族乙烯基类聚合物：使用聚苯乙烯(重均分子量：200,000g/mol)。
(A-3)接枝共聚物：使用由LG Chem.制造的65IHE(高抗冲聚苯乙烯(HIPS))。
(B)添加剂
(B-1)使用由Sigma-Aldrich Inc.制造的苯基膦
Figure BDA0002526251520000161
(B-2)使用由Sigma-Aldrich Inc.制造的二苯基膦
Figure BDA0002526251520000171
(B-3)使用由Sigma-Aldrich Inc.制造的双(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦
Figure BDA0002526251520000172
(B-4)使用由Sigma-Aldrich Inc.制造的二苯基氧膦
Figure BDA0002526251520000173
(B-5)使用由Sanko Co.,Ltd制造的9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物
Figure BDA0002526251520000181
(C)次膦酸的金属盐：使用由Clariant制造的
Figure BDA0002526251520000182
OP 1230(二乙基次膦酸铝，
Figure BDA0002526251520000183
)。
(D)使用由Eutec Chemical Co.,Ltd制造的Euphos HCA-HQ(10-(2,5-二羟基苯基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物，
Figure BDA0002526251520000191
(E)使用由GreenChemicals制造的GC FR 693(CAS No.1184-10-7，
Figure BDA0002526251520000192
)。
(F)使用由GreenChemicals制造的GC FR 150(CAS No.403614-60-8，
Figure BDA0002526251520000201
)。
以下面[表1]至[表6]中所示的量混合组分(A)至(E)并搅拌，制备热塑性树脂组合物。
实验例
将实施例和比较例的各热塑性树脂组合物与0.5重量份的润滑剂(商品名：L-C104N，由Lion Chemical Co.,Ltd.制造)、0.5重量份的稳定剂(商品名：IR-1076，由CibaInc.制造)和0.1重量份的防滴剂(商品名：CD145E，由Asahi Kasei Corporation制造)均匀混合，然后将混合物进料到设定为270℃的双螺杆挤出机中并挤出以制备粒料。然后，将粒料注塑以制备板状试样。通过下面描述的方法评价由此制备的试样的性能，其结果示于下面[表1]至[表6]中。
(1)白度指数：使用HunterLab测色仪测量相对于“L”值的色度。
“L”值是指指示固有颜色的坐标轴的值，并且可以在0至100的范围内。数值越接近0表示颜色越黑，数值越接近100表示颜色越白。
(2)光泽度(％)：根据ASTM 1003测量。
(3)冲击强度(kg·cm/cm，1/4英寸)：根据ASTM D256测量。
(4)阻燃性：根据UL-94试验方法测量。同时，N.R表示无等级。
[表1]
Figure BDA0002526251520000211
[表2]
Figure BDA0002526251520000212
[表3]
Figure BDA0002526251520000221
[表4]
Figure BDA0002526251520000222
Figure BDA0002526251520000231
[表5]
Figure BDA0002526251520000232
[表6]
Figure BDA0002526251520000241
参照表1至表6，可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂的实施例1至实施例10在白度指数、光泽度、冲击强度和阻燃性方面优异。可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂的实施例11至实施例14在白度指数、光泽度和冲击强度方面优异，但是没有实现阻燃性。可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和高抗冲聚苯乙烯作为基体树脂的实施例15至实施例17具有优异的白度指数和显著优异的冲击强度，但是没有实现阻燃性，并且具有稍微低的光泽度。在实施例1至实施例17的所有情况下，随着添加剂的含量增加，白度指数提高，但是冲击强度略微降低。同时，可以看出，与实施例1至实施例10相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂并且不包含任何添加剂的比较例1具有低的白度指数。
可以看出，与实施例2至实施例4相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂和0.05重量份的二苯基膦作为添加剂的比较例2具有显著低的白度指数。可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂和6重量份的二苯基膦作为添加剂的比较例3具有显著低的冲击强度。
可以看出，与实施例7至实施例10相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂和0.05重量份的9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物作为添加剂的比较例4具有显著低的白度指数。可以看出，与实施例7至实施例10相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂和6重量份的9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物作为添加剂的比较例5具有显著低的冲击强度。
可以看出，在包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)作为基体树脂和不同于由化学式1-1至化学式1-3表示的化合物的化合物作为添加剂的比较例6和比较例7的情况下，改善白度指数的效果未实现或者不显著，并且光泽度和冲击强度显著降低。
可以看出，与实施例11至实施例14相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂并且不包含任何添加剂的比较例8具有低的白度指数。
可以看出，与实施例11至实施例14相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂以及0.05重量份的二苯基膦作为添加剂的比较例9具有低的白度指数。可以看出，与实施例11至实施例14相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂以及6重量份的二苯基膦作为添加剂的比较例10具有显著低的冲击强度。
可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂以及二乙基次膦酸铝作为添加剂的比较例11，表现出不显著的提高白度指数的效果，并且具有显著低的光泽度和显著低的冲击强度。可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂以及10-(2,5-二羟基苯基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物作为添加剂的比较例12表现出不显著的提高白度指数的效果，并且具有显著低的光泽度。
可以看出，与实施例15至实施例17相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和高抗冲聚苯乙烯作为基体树脂并且不包含任何添加剂的比较例13具有低的白度指数。
可以看出，与实施例15至实施例17相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和高抗冲聚苯乙烯作为基体树脂以及0.05重量份的二苯基膦作为添加剂的比较例14具有低的白度指数。可以看出，与实施例15至实施例17相比，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和高抗冲聚苯乙烯为基体树脂以及6重量份的二苯基膦作为添加剂的比较例15具有显著低的冲击强度。
可以看出，在包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和高抗冲聚苯乙烯作为基体树脂以及二乙基次膦酸铝作为添加剂的比较例16的情况下，白度指数降低，并且光泽度和冲击强度显著降低。可以看出，包含聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)和聚苯乙烯作为基体树脂以及10-(2,5-二羟基苯基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物作为添加剂的比较例17没有表现出提高白度指数的效果，并且具有显著低的光泽度和显著低的冲击强度。
由上述结果可以看出，仅当使用适量的由化学式1-1至化学式1-3表示的化合物作为添加剂时，才可以制备在白度指数和冲击强度两方面均优异的模制品。

Claims (10)

1.一种热塑性树脂组合物，包含：
100重量份的基体树脂，该基体树脂包含聚芳醚类聚合物；和
0.1重量份至5重量份的添加剂，该添加剂包含选自由下面化学式1-1至化学式1-3表示的化合物中的一种或多种：
<化学式1-1>
Figure FDA0002526251510000011
在化学式1-1中，
L1和L2各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R1和R2各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基，
<化学式1-2>
Figure FDA0002526251510000012
在化学式1-2中，
L3和L4各自独立地是直接键、二价杂原子、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R3和R4各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基，
<化学式1-3>
Figure FDA0002526251510000021
在化学式1-3中，
L5和L6各自独立地是直接键、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，并且满足L5和L6不全部为直接键的条件。
2.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述添加剂包含选自由下面化学式2至化学式4表示的化合物中的一种或多种：
<化学式2>
Figure FDA0002526251510000022
<化学式3>
Figure FDA0002526251510000023
<化学式4>
Figure FDA0002526251510000031
在化学式2至化学式4中，
L3各自独立地是直接键、取代或未取代的C3至C10环状亚烷基，或取代或未取代的C6至C20亚芳基，
R1至R4如在化学式1-1和化学式1-2中所定义。
3.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述添加剂包含选自由下面化学式5至化学式15表示的化合物中的一种或多种：
<化学式5>
Figure FDA0002526251510000032
<化学式6>
Figure FDA0002526251510000033
<化学式7>
Figure FDA0002526251510000041
<化学式8>
Figure FDA0002526251510000042
<化学式9>
Figure FDA0002526251510000043
<化学式10>
Figure FDA0002526251510000051
<化学式11>
Figure FDA0002526251510000052
<化学式12>
Figure FDA0002526251510000053
<化学式13>
Figure FDA0002526251510000054
<化学式14>
Figure FDA0002526251510000061
<化学式15>
Figure FDA0002526251510000062
4.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基体树脂包含含有由下面化学式16表示的重复单元的聚芳醚类聚合物：
<化学式16>
Figure FDA0002526251510000063
在化学式16中
R5至R8各自独立地是氢、卤素基团、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C3至C10环状烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、或取代或未取代的C6至C20芳基，
n是4至700中的任意一个。
5.根据权利要求4所述的热塑性树脂组合物，其中，R5至R8各自独立地是氢、取代或未取代的C1至C10线性烷基、取代或未取代的C1至C20烷氧基、或取代或未取代的C6至C20芳基。
6.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基体树脂包含选自聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二乙基-1,4-苯醚)、聚(2-甲基-6-丙基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二甲氧基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二氯甲基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二溴甲基-1,4-苯醚)、聚(2,6-二苯基苯醚)和聚(2,5-二甲基-1,4-苯醚)中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基体树脂还包含芳香族乙烯基类聚合物。
8.根据权利要求7所述的热塑性树脂组合物，其中，所述芳香族乙烯基类聚合物是聚苯乙烯。
9.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基体树脂还包含通过共轭二烯类聚合物与芳香族乙烯基类单体的接枝聚合制备而成的接枝共聚物。
10.根据权利要求9所述的热塑性树脂组合物，其中，接枝共聚物是高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。
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