CN111440548A - 单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件 - Google Patents
单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111440548A CN111440548A CN202010540473.6A CN202010540473A CN111440548A CN 111440548 A CN111440548 A CN 111440548A CN 202010540473 A CN202010540473 A CN 202010540473A CN 111440548 A CN111440548 A CN 111440548A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antioxidant
- adhesive film
- composition
- tert
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002356 single layer Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 title abstract description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 107
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 104
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims abstract description 19
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- -1 6-tert-butylphenyl Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 15
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 8
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- HKQZJXVIXAPOPZ-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,2-dimethylpropanamide Chemical compound NCC(C)(C)C(N)=O HKQZJXVIXAPOPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GUCPYIYFQVTFSI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 GUCPYIYFQVTFSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 4
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical compound NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- IIUJCQYKTGNRHH-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O IIUJCQYKTGNRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TYCMQXRZTBREGW-UHFFFAOYSA-N 2-(ethoxyamino)benzoic acid Chemical compound CCONC1=CC=CC=C1C(O)=O TYCMQXRZTBREGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DRYMMXUBDRJPDS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound CC(C)(O)C(N)=O DRYMMXUBDRJPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MQVDCVRWVSDQNN-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-(1-methylcyclohexyl)phenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C2(C)CCCCC2)=C1 MQVDCVRWVSDQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N Ethyl menthane carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1CC(C)CCC1C(C)C VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940047889 isobutyramide Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- OYVXVLSZQHSNDK-UHFFFAOYSA-N n-methoxy-n-methylacetamide Chemical compound CON(C)C(C)=O OYVXVLSZQHSNDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 3
- SPIPLAVUQNWVMZ-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenoxy)-fluorophosphinous acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(OP(O)F)C(C(C)(C)C)=C1 SPIPLAVUQNWVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVDJXXVDNDLBQY-UHFFFAOYSA-N 5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tritert-butylphenoxy)-1,3,2-dioxaphosphinane Chemical compound O1CC(CCCC)(CC)COP1OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C HVDJXXVDNDLBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FJDLQLIRZFKEKJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanamide Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(N)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FJDLQLIRZFKEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 18
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 abstract 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 3
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 2
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- JHPBVORIWHFCDS-UHFFFAOYSA-N (3-diphenylphosphanyl-2,2-dimethylpropyl)-diphenylphosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)CP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JHPBVORIWHFCDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMHAFDJFHSEAHT-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,3-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C=1C(=C(C=CC1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C(=CC=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C KMHAFDJFHSEAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYQUBZGSWAPGE-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(nonyl)benzene Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC YEYQUBZGSWAPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJHQQLWHSWAMI-UHFFFAOYSA-N 2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCO.OC(=O)C(C)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.OC(=O)C(C)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CWJHQQLWHSWAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol Chemical group OC1=CC=CC=C1C=NCCCCN=CC1=CC=CC=C1O CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHXLONCQBNATSL-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-5-methyl-3-(1-methylcyclohexyl)phenyl]methyl]-4-methyl-6-(1-methylcyclohexyl)phenol Chemical group OC=1C(C2(C)CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1(C)CCCCC1 PHXLONCQBNATSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJYVOSGUICQZHC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethyl-1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)propane-1,3-diol;phosphorous acid Chemical compound OP(O)O.CCCCC(CC)(CO)C(O)C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZJYVOSGUICQZHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBISYXPXYCCKJU-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)O.C(C)(=O)O.C(C)(=O)O.OCCNCC Chemical compound C(C)(=O)O.C(C)(=O)O.C(C)(=O)O.OCCNCC GBISYXPXYCCKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940006186 sodium polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/10—Adhesives in the form of films or foils without carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09J123/08—Copolymers of ethene
- C09J123/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C09J123/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/0481—Encapsulation of modules characterised by the composition of the encapsulation material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/322—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of solar panels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/326—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for bonding electronic components such as wafers, chips or semiconductors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/33—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for batteries or fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件。按重量份计，该组合物包括：100份聚合树脂，0.01～1份第一抗氧剂，0.01～1份第二抗氧剂和0.01～1份交联剂及0.01～5份助交联剂，第一抗氧剂为非对称型受阻酚类抗氧剂，酚羟基邻位取代基中含有苯环，第二抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂或硫醚类抗氧剂。非对称型受阻酚类抗氧剂的加入有利于提高胶膜的抗氧化性，且在其和第二抗氧剂形成的分子内氢键的作用下，有利于提高胶膜的抗氧化性能和透光率。聚合树脂、第一抗氧剂、第二抗氧剂、交联剂及助交联剂的用量限定在上述范围内，能够使上述组合物形成的胶膜同时具有较高的抗氧化性能和抗PID性能。
Description
技术领域
本发明涉及太阳能电池领域，具体而言，涉及一种单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件。
背景技术
目前，双面双玻组件在各大组件厂商均已实现量产，并处于爆发式增长状态。同时，双面单玻组件又因其重量低的优点占据一席之地，一个60片2.5mm双玻组件约为24-25kg，而同样的单玻组件只有18-19kg，重量相差30%。即使使用2.0mm的玻璃，双玻组件仍然比单玻组件重10-15%。因此双面单玻组件可明显减少运输、安装及维护成本。
常规封装胶膜用于封装双面电池组件背面，尤其是双面电池单玻组件背面时，在高温老化后易发生电极、焊带发黄等现象，造成外观缺陷。目前，实现封装胶膜抗氧化、耐黄变的常用方法是添加光稳定剂和/或抗氧剂。常用的光稳定剂为受阻胺类光稳定剂，常用的抗氧剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、亚磷酸三（单壬基苯和二壬基苯混合酯）。这些助剂在较低添加量时无法解决此现象，而添加量较高会导致抗PID能力大幅下降。
现有文献CN110591572A提供了一种添加二乙撑三胺五乙酸(DTPA)、N-羟乙基乙胺三乙酸(HEDTA)、乙二醇-双-(B-氨基乙醚)-N,N-四乙酸(EGTA)、聚丙烯酸、马来酸(MAO)、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMPA)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)作为PID助剂的封装胶膜，能起到一定的抗PID(抗功率衰减)作用，但效果不明显，且无法解决双面电池背面高温老化后电极、焊带发黄等现象。
现有文献CN102586710A提供了一种添加二[3-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-5-甲基苯丙酸]三聚乙二醇作为抗氧剂的EVA封装胶膜，能减少高温老化后电池发生电极、焊带发黄的现象，但用于封装双面电池无法通过PID 96h测试。
鉴于上述问题的存在，有必要提供一种能同时满足组件抗氧化和抗PID要求的胶膜。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件，以解决现有的封装胶膜无法同时满足组件抗氧化和抗PID要求的问题。
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种形成胶膜的组合物，按重量份计，该组合物包括：100份聚合树脂，0.01～1份第一抗氧剂，0.01～1份第二抗氧剂和0.01～1份交联剂及0.01～5份助交联剂，其中，第一抗氧剂为非对称型受阻酚类抗氧剂，酚羟基邻位取代基中含有苯环，第二抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂或硫醚类抗氧剂。
进一步地，按重量份计，组合物包括：100份聚合树脂，0.05～1份第一抗氧剂，0.01～0.5份第二抗氧剂和0.1～1份交联剂及0.05～1份助交联剂。
进一步地，第一抗氧剂选自N,N-1,2-乙烷双-1,3-丙二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺反应产物的聚合物、2-（5-氯-2H-苯并三唑-2-基）-6-（1,1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、2,2’-亚甲基双6-（1-甲基环已基）-对甲酚、N,N′-1,3-丙二基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)、N,N′-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)、1,2-双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰基)肼组成的组中的一种或多种。
进一步地，第二抗氧剂选自亚磷酸三壬基苯酯、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、2,2-亚甲基-双(4,6-叔丁基-苯基)-辛基亚磷酸酯、2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯、2,4,6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亚磷酸酯、双十八烷基季戊四醇二亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-亚联苯基-二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、1,3-双(二苯基膦基)-2,2-二甲基-丙烷、2,2’,2”-次氮基三乙基-三[3,3’,5,5’-四叔丁基-1,1’-联苯基-2,2’-二基]亚磷酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸双十八烷基酯、二(十八烷基)二硫醚和四(β-十二烷基硫代丙酸)季戊四醇酯组成的组中的一种或多种。
进一步地，助交联剂为酰胺类助剂。
进一步地，助交联剂选自4-甲氧基苯甲酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺、丙二酰胺、异丁酰胺、N-甲氧基-N-甲基乙酰胺、N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺、2,4-二羟基苯甲酰胺、N,N-二乙基-2-氯乙酰胺、2-羟基异丁酰胺和乙氧酰胺苯甲酯组成的组中的一种或多种。
进一步地，第一抗氧剂、第二抗氧剂和助交联剂的重量比为1:（0.01~10）:（0.05~20）。
进一步地，按重量份计，组合物还包括0.01～1份光稳定剂和0.01～1份增粘剂。
进一步地，聚合树脂选自乙烯共聚物、聚丙烯、聚丁烯、聚氨酯弹性体、聚乙烯醇缩丁醛和有机硅橡胶组成的组中的一种或多种。
本申请的另一方面还提供了一种单层胶膜，单层胶膜通过将上述组合物进行熔融挤出制成。
本申请的又一方面还提供了一种共挤胶膜，共挤胶膜通过将至少两层上述单层胶膜进行层压制成。
本申请的又一方面还提供了一种太阳能电池组件，包括封装胶膜，封装胶膜为上述单层胶膜和/或上述共挤胶膜制成。
应用本发明的技术方案，上述组合物中，非对称型受阻酚类抗氧剂的酚羟基邻位取代基为含有苯环的大体积取代基，这有利于保护酚羟基不被快速氧化，并减少电荷转移，因而其具有较好的抗氧化性。同时上述非对称型受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯或硫醚等第二抗氧剂之间会形成分子内氢键，在上述分子内氢键的作用下，这不仅有利于提高胶膜的抗氧化性能，还有利于提高其透光率。而将聚合树脂、第一抗氧剂、第二抗氧剂、交联剂及助交联剂的用量限定在上述范围内，能够使上述组合物形成的胶膜同时具有较高的抗氧化性能和抗PID性能。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
正如背景技术所描述的，现有的封装胶膜无法同时满足抗氧化和抗PID的问题。为了解决上述技术问题，本申请提供了一种形成胶膜的组合物，按重量份计，组合物包括：100份聚合树脂，0.01～1份第一抗氧剂，0.01～1份第二抗氧剂和0.01～1份交联剂及0.01～5份助交联剂，其中，第一抗氧剂为非对称型受阻酚类抗氧剂，且酚羟基邻位取代基中含有苯环，第二抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂或硫醚类抗氧剂。
上述组合物中，非对称型受阻酚类抗氧剂的酚羟基邻位取代基为含有苯环的大体积取代基，这有利于保护酚羟基不被快速氧化，并减少电荷转移，因而其具有较好的抗氧化性。同时上述非对称型受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯或硫醚等第二抗氧剂之间会形成分子内氢键，在上述分子内氢键的作用下有利于提高胶膜的抗氧化性能。而将聚合树脂、第一抗氧剂、第二抗氧剂、交联剂及助交联剂的用量限定在上述范围内，能够使上述组合物形成的胶膜同时具有较高的抗氧化性能和抗PID性能。
在一种优选的实施例中，按重量份计，上述组合物包括：100份聚合树脂，0.05～1份第一抗氧剂，0.01～0.5份第二抗氧剂和0.1～1份交联剂及0.05～1份助交联剂。将上述各组分的用量限定在上述范围内有利于使第一抗氧剂、第二抗氧剂以及助交联剂之间发挥更好的协同作用，以进一步提高其形成胶膜的综合性能。
上述非对称型受阻酚类抗氧剂在应用过程中能够捕捉自由基，从而实现抗氧化的作用。在一种优选的实施例中，第一抗氧剂包括但不限于N,N-1,2-乙烷双-1,3-丙二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺反应产物的聚合物、2-（5-氯-2H-苯并三唑-2-基）-6-（1,1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、2,2’-亚甲基双6-（1-甲基环已基）-对甲酚、N,N′-1,3-丙二基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)、N,N′-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)、1,2-双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰基)肼组成的组中的一种或多种。上述几种抗氧剂中，酚羟基的对位均是给电子取代基（如长分子链烷基），这使得上述抗氧剂与组合物中其它组分具有更好的相容性，从而有利于进一步提高上述组合物的抗氧化性能；同时上述几种抗氧剂还能够使第一抗氧剂与第二抗氧剂之间形成的分子内氢键的作用力更强，胶膜更加致密，从而有利于提高胶膜的水汽和电气阻隔性能。电气阻隔性较高时，胶膜的电绝缘性能更好，有利于提高组件抗PID能力。
亚磷酸酯类抗氧剂具有消除过氧自由基和烷氧自由基，因而在应用过程中能够实现抗氧化的作用。硫醚类抗氧剂能够与氢过氧化物形成砜或亚砜等较为稳定的物质，从而实现抗氧化的效果。在一种优选的实施例中，第二抗氧剂包括但不限于亚磷酸三壬基苯酯、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、2,2-亚甲基-双(4,6-叔丁基-苯基)-辛基亚磷酸酯、2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯、2,4,6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亚磷酸酯、双十八烷基季戊四醇二亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-亚联苯基-二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、1,3-双(二苯基膦基)-2,2-二甲基-丙烷、2,2’,2”-次氮基三乙基-三[3,3’,5,5’-四叔丁基-1,1’-联苯基-2,2’-二基]亚磷酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸双十八烷基酯、二(十八烷基)二硫醚和四(β-十二烷基硫代丙酸)季戊四醇酯组成的组中的一种或多种。相比于其它亚磷酸酯类抗氧剂和硫醚类抗氧剂，上述几种抗氧剂与本申请中使用的第一抗氧剂具有更好的协同作用，从而有利于进一步提高胶膜的抗氧化性能。
上述组合物中，助交联剂的加入能够使其形成的胶膜具有较好的抗PID性能。在一种优选的实施例中，助交联剂为酰胺类助剂。相比于其它助交联剂，选用酰胺类助剂有利于进一步提高其形成的胶膜的抗PID性能。更优选地，酰胺类助剂包括但不限于4-甲氧基苯甲酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺、丙二酰胺、异丁酰胺、N-甲氧基-N-甲基乙酰胺、N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺、2,4-二羟基苯甲酰胺、N,N-二乙基-2-氯乙酰胺、2-羟基异丁酰胺和乙氧酰胺苯甲酯组成的组中的一种或多种。
为了进一步提高胶膜的综合性能，在一种优选的实施例中，第一抗氧剂、第二抗氧剂和助交联剂的重量比为1:（0.01~10）:（0.05~20）。
为了进一步提高上述组合物形成的胶膜的综合性能，可以添加一些常用的助剂，比如光稳定剂和增粘剂。在一种优选的实施例中，按重量份计，组合物还包括0.01～1份光稳定剂和0.01～1份增粘剂。将光稳定剂和增粘剂限定在上述范围内有利于进一步提高其形成的胶膜的耐老化性能和成膜性。
上述组合物中的聚合树脂可以选用本领域常用的树脂。在一种优选的实施例中，聚合树脂包括但不限于乙烯共聚物、聚丙烯、聚丁烯、聚氨酯弹性体、聚乙烯醇缩丁醛和有机硅橡胶组成的组中的一种或多种，更优选为乙烯共聚物。乙烯共聚物与组合物中的其它组分具有更好的相容性，从而有利于进一步提高胶膜的综合性能。
本申请的另一方面还提供了一种单层胶膜，单层胶膜通过将上述形成胶膜的组合物进行熔融挤出制成。
上述组合物中，非对称型受阻酚类抗氧剂的酚羟基邻位取代基为含有苯环的大体积取代基，这有利于保护酚羟基不被快速氧化，并减少电荷转移，因而其具有较好的抗氧化性。同时上述非对称型受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯或硫醚等第二抗氧剂之间会形成分子内氢键，在上述分子内氢键的作用下，将聚合树脂、第一抗氧剂、第二抗氧剂、交联剂及助交联剂的用量限定在上述范围内，能够使上述组合物形成胶膜同时具有较高的抗氧化性能和抗PID性能。
由前述内容可知，采用上述组合物制得的单层胶膜具有较高的抗氧化性能、抗PID性能及透光率。为了满足不同的应用环境，本申请的第三方面还提供了一种共挤胶膜，共挤胶膜通过将至少两层上述单层胶膜进行层压制成。采用上述方法和原料制得共挤胶膜同样具有较好的抗氧化性能和抗PID性能。
本申请的第四方面还提供了一种太阳能电池组件，其包括封装胶膜，封装胶膜为本申请提供的单层胶膜和/或共挤胶膜制成。
无论是上述组合物形成单层胶膜还是共挤胶膜均具有较好的抗氧化性能和抗PID性能，因而将其应用于太阳能电池组件中同样能够有利于大幅提高太阳能电池组件的综合性能。
以下结合具体实施例对本申请作进一步详细描述，这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。
实施例1
按重量份计，形成胶膜的组合物包括：
100份聚合树脂（乙烯辛烯共聚物），0.01份第一抗氧剂（N,N′-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)），1份第二抗氧剂（双(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯基)季戊四醇二亚磷酸酯）和0.01份交联剂（三烯丙基异氰脲酸酯(上海阿拉丁生化科技股份有限公司，货号T123406)）及0.05份助交联剂（3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺）。
实施例2
按重量份计，形成胶膜的组合物包括：
100份聚合树脂（乙烯辛烯共聚物），1份第一抗氧剂（N,N′-1,3-丙二基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)），0.01份第二抗氧剂（硫代二丙酸二月桂酯）和1份交联剂（叔丁基过氧化碳酸异丙酯）及5份助交联剂（丙二酰胺）。
实施例3
与实施例1的区别为：
按重量份计，形成胶膜的组合物包括：100份聚合树脂，0.05份第一抗氧剂，0.5份第二抗氧剂和0.1份交联剂及1份助交联剂。
实施例4
与实施例1的区别为：
按重量份计，形成胶膜的组合物包括：100份聚合树脂，1份第一抗氧剂，0.01份第二抗氧剂和1份交联剂及0.05份助交联剂。
实施例5
与实施例1的区别为：第一抗氧剂为N,N-1,2-乙烷双-1,3-丙二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺反应产物的聚合物，第二抗氧剂为硫代二丙酸二肉豆蔻酯，助交联剂为4-甲氧基苯甲酰胺。
实施例6
与实施例1的区别为：第一抗氧剂为2-（5-氯-2H-苯并三唑-2-基）-6-（1,1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚，第二抗氧剂为亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯，助交联剂为N-叔丁基丙烯酰胺。
实施例7
与实施例1的区别为：第一抗氧剂为2,2’-亚甲基双6-（1-甲基环已基）-对甲酚，第二抗氧剂为双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯，助交联剂为N-羟甲基丙烯酰胺。
实施例8
与实施例1的区别为：第一抗氧剂、第二抗氧剂和助交联剂的重量比为1:0.01:0.05。
实施例9
与实施例1的区别为：第一抗氧剂、第二抗氧剂和助交联剂的重量比为1:10:20。
实施例10
与实施例1的区别为：第一抗氧剂、第二抗氧剂和助交联剂的重量比为1: 20 : 0.01。
实施例11
与实施例1的区别为：助交联剂为聚苯乙烯磺酸钠。
对比例1
与实施例1的区别为：不添加助交联剂。
对比例2
与实施例1的区别为：不添加第一抗氧剂。
对比例3
与实施例1的区别为：不添加第二抗氧剂。
将实施例1至11及对比例1至3中的组合物进行熔融挤出并经流延成膜制得胶膜，并进行性能测试，测试结果见表1。
性能测试的方法如下：
抗氧化性能：取尺寸为30cm×30cm的封装胶膜两块，叠合后将其夹在相同尺寸的钢化玻璃与透明背板之间，按照层压条件150℃/15min进行层压固化，制得层压件试样。将试样放入150±5℃烘箱中，相对湿度低于50%，500h后将试样取出。分别对实验前后的试样按照ASTM E313-2010进行黄色指数YI测量，每块试样不少于3个点并取平均值，黄变指数△YI=老化后黄色指数YI-老化前黄色指数YI。
组件PID老化测试；选择双面电池，依据IECTS2804-1：2015进行测试，测试条件加严到85℃，85%RH，外加负1500V恒定直流电压，经192h后，测定光伏组件PID试验前后的功率衰减。
电气阻隔性能：依据CQC3307-2013中5.5.8部分进行试样体积电阻率的测试
表1
从以上的描述中，可以看出，本发明上述的实施例实现了如下技术效果：
比较实施例1至11及对比例1至3可知，采用本申请提供的组合物形成胶膜具有更好的抗氧化性能和抗PID性能。
比较实施例1至4、8至10可知，将本申请提供的组合物中各组分的用量限定在本申请优选的范围内有利于提高其形成的胶膜的抗氧化性能和抗PID性能。
比较实施例1、5至7及11可知，选用本申请优选的抗氧剂和助交联剂有利于提高其形成的胶膜的抗氧化性能、抗PID性能、水汽阻隔性能和电气阻隔性能。
需要说明的是，本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的术语在适当情况下可以互换，以便这里描述的本申请的实施方式例如能够以除了在这里描述的那些以外的顺序实施。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (12)
1.一种形成胶膜的组合物，其特征在于，按重量份计，所述组合物包括：100份聚合树脂，0.01～1份第一抗氧剂，0.01～1份第二抗氧剂和0.01～1份交联剂及0.01～5份助交联剂，其中，所述第一抗氧剂为非对称型受阻酚类抗氧剂，酚羟基邻位取代基中含有苯环，所述第二抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂或硫醚类抗氧剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按重量份计，所述组合物包括：100份聚合树脂，0.05～1份第一抗氧剂，0.01～0.5份第二抗氧剂和0.1～1份交联剂及0.05～1份所述助交联剂。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述第一抗氧剂选自N,N-1,2-乙烷双-1,3-丙二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺反应产物的聚合物、2-（5-氯-2H-苯并三唑-2-基）-6-（1,1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、2,2’-亚甲基双6-（1-甲基环已基）-对甲酚、N,N′-1,3-丙二基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)、N,N′-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺)、1,2-双(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰基)肼组成的组中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述第二抗氧剂选自亚磷酸三壬基苯酯、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、2,2-亚甲基-双(4,6-叔丁基-苯基)-辛基亚磷酸酯、2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯、2,4,6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亚磷酸酯、双十八烷基季戊四醇二亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-亚联苯基-二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、1,3-双(二苯基膦基)-2,2-二甲基-丙烷、2,2’,2”-次氮基三乙基-三[3,3’,5,5’-四叔丁基-1,1’-联苯基-2,2’-二基]亚磷酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸双十八烷基酯、二(十八烷基)二硫醚和四(β-十二烷基硫代丙酸)季戊四醇酯组成的组中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述助交联剂为酰胺类助剂。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述助交联剂选自4-甲氧基苯甲酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺、丙二酰胺、异丁酰胺、N-甲氧基-N-甲基乙酰胺、N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺、2,4-二羟基苯甲酰胺、N,N-二乙基-2-氯乙酰胺、2-羟基异丁酰胺和乙氧酰胺苯甲酯组成的组中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述第一抗氧剂、所述第二抗氧剂和所述助交联剂的重量比为1:（0.01~10）:（0.05~20）。
8.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按重量份计，所述组合物还包括0.01～1份光稳定剂和0.01～1份增粘剂。
9.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述聚合树脂选自乙烯共聚物、聚丙烯、聚丁烯、聚氨酯弹性体、聚乙烯醇缩丁醛和有机硅橡胶组成的组中的一种或多种。
10.一种单层胶膜，其特征在于，所述单层胶膜通过将权利要求1至9中任一项所述的组合物进行熔融挤出制成。
11.一种共挤胶膜，其特征在于，所述共挤胶膜通过将至少两层权利要求10所述的单层胶膜进行层压制成。
12.一种太阳能电池组件，包括封装胶膜，其特征在于，所述封装胶膜为权利要求10所述的单层胶膜和/或权利要求11所述的共挤胶膜制成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010540473.6A CN111440548A (zh) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | 单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010540473.6A CN111440548A (zh) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | 单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111440548A true CN111440548A (zh) | 2020-07-24 |
Family
ID=71655556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010540473.6A Pending CN111440548A (zh) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | 单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111440548A (zh) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102250554A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-11-23 | 乐凯胶片股份有限公司 | 一种太阳能电池密封胶膜 |
| CN102433077A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-05-02 | 宁波威克丽特功能塑料有限公司 | 一种太阳能电池用eva胶膜及其制备方法 |
| CN102504715A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-06-20 | 宁波华丰包装有限公司 | 一种太阳能电池eva胶膜 |
| CN102533142A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 浙江圣驰科技有限公司 | 太阳能电池封装用eva胶膜及其制备方法 |
| CN102585710A (zh) * | 2011-12-02 | 2012-07-18 | 中化蓝天集团有限公司 | 抗老化太阳能电池封装用eva胶膜 |
| CN102732160A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-17 | 广州鹿山新材料股份有限公司 | 提高太阳能电池组件光谱转换效率的eva封装胶膜 |
| CN103224758A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-07-31 | 中科院广州化学有限公司 | 一种太阳能电池封装用eva胶膜及其制备方法 |
| CN108034385A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-15 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 一种用于光伏eva胶膜的光稳定剂组合物 |
| CN109486446A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-03-19 | 常州合威新材料科技有限公司 | 一种高截止型太阳能封装胶膜 |
-
2020
- 2020-06-15 CN CN202010540473.6A patent/CN111440548A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102250554A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-11-23 | 乐凯胶片股份有限公司 | 一种太阳能电池密封胶膜 |
| CN102433077A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-05-02 | 宁波威克丽特功能塑料有限公司 | 一种太阳能电池用eva胶膜及其制备方法 |
| CN102504715A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-06-20 | 宁波华丰包装有限公司 | 一种太阳能电池eva胶膜 |
| CN102585710A (zh) * | 2011-12-02 | 2012-07-18 | 中化蓝天集团有限公司 | 抗老化太阳能电池封装用eva胶膜 |
| CN102533142A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 浙江圣驰科技有限公司 | 太阳能电池封装用eva胶膜及其制备方法 |
| CN102732160A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-17 | 广州鹿山新材料股份有限公司 | 提高太阳能电池组件光谱转换效率的eva封装胶膜 |
| CN103224758A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-07-31 | 中科院广州化学有限公司 | 一种太阳能电池封装用eva胶膜及其制备方法 |
| CN108034385A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-15 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 一种用于光伏eva胶膜的光稳定剂组合物 |
| CN109486446A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-03-19 | 常州合威新材料科技有限公司 | 一种高截止型太阳能封装胶膜 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 周大纲: "《塑料老化与防老化技术》", 31 October 2017, 中国轻工业出版社 * |
| 欧育湘: "《塑料助剂性能与选用速查手册》", 31 January 2012, 国防工业出版社 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102484145B (zh) | Uv稳定的光伏组件 | |
| CN102482454B (zh) | 具有稳定化聚合封装物的光伏组件 | |
| TW201634550A (zh) | 用於包含甲基丙烯醯胺化合物之包封膜的共交聯劑系統 | |
| CN113913117B (zh) | 一种光伏电池组件封装胶膜及其制备方法和应用 | |
| WO2021098299A1 (zh) | 胶膜、抗pid封装胶膜、形成其的组合物、光伏组件及夹胶玻璃 | |
| CN102775939B (zh) | 一种太阳能电池封装胶膜 | |
| CN111732902A (zh) | 一种双面电池用抗极化封装胶膜及其制备方法 | |
| KR102429262B1 (ko) | 우레아 화합물을 포함하는 봉지 필름을 위한 공-가교제 시스템 | |
| TW201638176A (zh) | 包含二（甲基）丙烯酸乙二醇酯化合物之用於包封膜的共交聯劑系統 | |
| US20120016067A1 (en) | Resin composition for solar cell-sealing material | |
| CN114605927A (zh) | 一种高抗pid的光伏胶膜及其制备方法和光伏组件 | |
| JP2015195374A (ja) | 太陽電池用封止材及び太陽電池モジュール | |
| CN111440548A (zh) | 单层胶膜、形成其的组合物、共挤胶膜及太阳能电池组件 | |
| CN111634074B (zh) | 复合型光伏背板及抗pid光伏组件 | |
| US10233275B2 (en) | Co-crosslinker systems for encapsulation films comprising BIS(alkenylamide) compounds | |
| KR101860651B1 (ko) | 태양전지 봉지재용 eva 시트 | |
| CN116217431A (zh) | 封装组合物、封装材料及其制备方法以及电子器件组件 | |
| CN116766714A (zh) | 共挤胶膜、含其光伏组件及夹胶玻璃 | |
| KR20170102964A (ko) | 밀봉 시트 및 태양 전지 모듈 | |
| ES2635139T3 (es) | Sistemas de agentes de reticulación conjunta para películas de encapsulación | |
| KR101603842B1 (ko) | 봉지재 시트 | |
| CN102666698B (zh) | 具有uv稳定化包封材料的光伏组件 | |
| KR20160029565A (ko) | 태양전지용 봉지재 시트 및 이를 포함하는 태양전지 모듈 | |
| CN111902276A (zh) | 包含聚对苯二甲酸丁二醇酯的背板 | |
| CN117511425B (zh) | 一种防发粘的光伏组件用封装胶膜及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200724 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |