TW201634550A - 用於包含甲基丙烯醯胺化合物之包封膜的共交聯劑系統 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種第一組成物(Z)，其包含(i)至少一種選自由異三聚氰酸三烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯組成之群組的化合物(I)，其中該化合物(I)較佳是異三聚氰酸三烯丙酯；及(ii)至少一種甲基丙烯醯胺化合物。此外，本發明也關於一種第二組成物(B)，其包含該第一組成物(Z)和至少一種聚烯烴共聚物。本發明最後關於該組成物(B)之用於製造包封電子裝置(尤其是太陽能電池)用膜的用途。

Description

用於包含甲基丙烯醯胺化合物之包封膜的共交聯劑系統
本發明係關於一種第一組成物(Z)，其包含(i)至少一種選自由異三聚氰酸三烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯組成之群組的化合物(I)，其中該化合物(I)較佳是異三聚氰酸三烯丙酯；及(ii)至少一種甲基丙烯醯胺化合物。此外，本發明也關於一種第二組成物(B)，其包含該第一組成物(Z)和至少一種聚烯烴共聚物。本發明最後關於該組成物(B)之用於製造包封電子裝置(尤其是太陽能電池)用膜的用途。
光電模組(光電="PV")一般係由熔接在二層防護膜中的一層對稱排列之矽電池構成。此防護膜轉而藉由在其背面上之"背片"和在其前面之"前片"以自身穩定化。該背片和前片可能是合適之聚合物膜或由玻璃構成。該包封材料之功能基本上是要防護該PV模組使之免於風化影響及機械應力，且因該理由，該特別包封材料之機械穩定性是重 要性質。此外，良好之包封材料展現快速之固化速率、高凝膠含量、高透射、對溫度和熱引起之褪色的低傾向及高黏合(亦即對UV引起之剝離的低傾向)。
在先前技藝中(例如WO2008/036708A2)，對於此目的所述之包封材料一般是以諸如聚矽氧樹脂、聚乙烯丁醛樹脂、離子聚合物、聚烯烴膜或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物("EVA")之材料為底質。
此種包封膜之製造方法是此技藝之技術人員所熟悉的(EP 1 164 167 A1)。在這些方法中，該等交聯劑係例如在擠出機中與聚烯烴共聚物(及可能地額外添加劑)均勻地混合在一起，然後被擠出以獲得膜。在EP 1 164 167 A1中描述之方法係關於EVA，但也適用於由其它材料(例如上述者)製成之膜。
矽電池之包封一般係在真空層合爐中進行(EP 2 457 728 A1)。就此而論，該PV模組之層結構被製備且起初在層合爐(其係由二個被薄膜隔開之室構成)中逐漸加熱。這軟化該聚烯烴共聚物(例如EVA)。同時，該爐被抽空以移除各層之間的空氣。此步驟是最關鍵的且費時4與6分鐘之間。接著，該真空係利用第二室破壞，且該模組之各層係利用壓力之施加互相熔接。同時，持續加熱至該交聯溫度，該膜之交聯然後在此最後步驟中進行。
尤其，EVA之用途在太陽能模組之包封膜的製造中是標準。然而，EVA也具有比例如聚烯烴膜更低之比電阻ρ。這使EVA作為包封材料之用途較不具吸引性，因為尤 其想要具有高比電阻ρ之包封材料。
這是因為在PV模組的情況中，所謂的"PID"影響(PID=電位引發之劣化)現今對於PV模組而言是重大的品質問題。"PID"一詞據了解意思是在該PV模組內藉由所謂之"漏電流"所造成之與電壓相關的效能劣化。
此有害的漏電流的原因不但是該太陽能電池之結構，也是與地電位相關之個別PV模組的電壓水平-在大部分之不接地PV系統的事例中，該PV模組受制於正或負電壓。PID經常在相對地電位為負電壓下發生且藉由高系統電壓、高溫度和高空氣溼度以加速。結果，鈉離子由該PV模組之蓋玻璃移出至該太陽能電池之介面且在該處造成損害("分流")而導致效能損失或甚至該PV模組之總損失。
發生PID影響之風險可藉由提高該包封膜之比電阻ρ而明顯減低。
該比電阻ρ或者體積電阻率(下文中也簡稱為"VR")是隨溫度改變之材料常數。彼被利用以計算均質導電體之電阻率。藉著ASTM-D257，根據本發明測定比電阻。
材料之比電阻ρ愈高，則光電模組較沒有受該PID影響的傾向。提高包封膜之比電阻ρ的明顯正面影響因此是PV模組之使用期和效率的增加。
該先前技藝討論與CN 103525321 A中PV模組之包封膜相關之PID影響的問題。此文件描述一種以EVA為基礎之太陽能電池包封用膜，其包含異三聚氰酸三烯丙酯 ("TAIC")及作為共交聯劑之三甲基丙烯酸三(羥甲基)丙烷酯("TMPTMA")及較佳地包含用於疏水化之作為額外添加劑的聚烯烴離子聚合物和聚矽氧烷。此膜展現減低之PID影響。然而，此膜之缺點是：聚烯烴離子聚合物是相對昂貴的。再者，聚矽氧烷對黏合性具有不良效果。此外，該等實例並不給予任何關於利用特別濃度可達到之改良的特定資訊。
JP 2007-281135 A也描述TAIC和TMPTMA之交聯劑組合物。在此該TMPTMA使該交聯反應加速且因此使產率提高。
JP 2012-067174 A和JP 2012-087260A描述以EVA/聚烯烴為底質之太陽能電池的包封膜，其不僅包含TAIC也包含例如二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二甲基丙烯酸己烷-1,6-二醇酯作為交聯劑。這些共交聯劑起初有點阻礙該交聯反應且因此增加處理時間窗。
JP 2009-135200 A同樣地描述包含TAIC和不同之多官能醇類之(甲基)丙烯酸酯衍生物的交聯劑，且在此情況中描述經改良之耐熱性與該以EVA為底質之包封的較低剝離傾向的結合。
JP 2007-281135 A和JP 2007-305634 A描述TAIC和三丙烯酸三(羥甲基)丙烷酯("TMPTA")的交聯劑組合物，其係用於經共擠出之多層EVA的太陽能電池包封膜的製造。
例如JP 2013-138094-A、JPH11-20094、JPH11- 20095、JPH11-20096、JPH11-20097、JPH11-20098、JPH11-21541、CN 102391568 A、CN 102504715 A、CN 102863918 A、CN 102911612 A、CN 103045105 A、CN 103755876 A、CN 103804774 A、US 2011/0160383 A1、WO 2014/129573 A1描述用於太陽能電池包封膜之交聯劑的類似組合物。
因此有需要新穎之共交聯劑系統，尤其是用於製造太陽能電池之包封膜，其與根據先前技藝所交聯之膜相比，使電阻明顯提高且因此使PID風險降低，當在光電模組中被利用時。
本發明解決之問題因此是提供新穎組成物的問題，該組成物可以用於製造具有最大比電阻ρ且因此特別適合包封電子裝置例如太陽能電池。這些組成物另外應可用於經確立之方法且不應大幅地增加該膜之成本。尤其，該組成物不應展現對於該先前技藝之共交聯劑系統且在此尤其是對於在CN 103525321 A中提出之組成物所觀察到的缺點。
現已發現：令人意外地，在特別組成物之幫助下可能獲得符合這些要求之太陽能電池包封用膜。在此所發現之組成物顯著提高體積電阻率，即使當利用相對小量時，而無負面影響其它膜性質。該膜展現優越加工性、高透明性和優越UV和熱老化性。
根據本發明之共交聯劑令人意外地可用於製造具有高比電阻之電子裝置(例如太陽能電池)包封用膜。
因此，根據本發明之共交聯劑是一種組成物(Z)，其包含(i)至少一種選自由異三聚氰酸三烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯組成之群組的化合物(I)，其中該化合物(I)尤其是異三聚氰酸三烯丙酯；及(ii)至少一種化學結構式(II)之化合物： 其中R1、R2各獨立地是氫或甲基；A係選自由下列組成之群組：未分支或分支之伸烷基基團，其具有1至20個碳原子且其中至少一個氫基團可被鹵素基團取代且其中一或二個氫基團各可被選自由-OR3、-C(=O)NR4R5組成之群組的基團取代，伸芳基基團，其具有6至14個碳原子且其中至少一個氫基團可被鹵素基團或具有1至10個碳原子之未分支或分支烷基基團取代且其中一或二個氫基團各可被選自由-OR6、-C(=O)NR7R8組成之群組的基團取代，化學結構-A1-X-A2-之橋接基團；其中R3、R4、R5、R6、R7、R8各獨立選自由氫、具 有1至10個碳原子之分支或未分支的烷基基團；其中A1、A2各獨立是具有1至10個分支或未分支的伸烷基基團；且其中X係選自由-O-、-S-S-、-S-、-NR9-(其中R9=具有1至10個碳原子之未分支或分支的烷基基團)組成之群組。
該化學結構(II)之化合物在本發明之背景中也稱為"(甲基)丙烯醯胺化合物"。
更特別地，在該化學結構(II)中，R1、R2各獨立地是氫或甲基；A係選自由下列組成之群組：具有1至20個碳原子之未分支或分支之伸烷基基團、具有6至14個碳原子之伸芳基基團、化學結構-A1-X-A2-之橋接基團，其中A1、A2各獨立是具有1至10個碳原子之分支或未分支的伸烷基基團；且其中X係選自由-O-、-S-S-、-S-、-NR9-(其中R9=具有1至10個碳原子之未分支或分支的烷基基團)組成之群組。
在該組成物(Z)之優選之具體例中，在該化學結構(II)中，R1、R2各獨立地是氫或甲基；A係選自由具有1至20個碳原子之未分支或分支之伸烷基基團、具有6至14個碳原子之伸苯基、化學結構-A1-O-A2-之橋接基團，其中A1、A2各獨立是具有1至10個碳原子之分支或未分支 的伸烷基基團組成之群組。
在該組成物(Z)之更優選之具體例中，在該化學結構(II)中，R1、R2各獨立地是氫或甲基，且尤其皆是氫或皆是甲基；A係選自由具有1至12個碳原子之未分支或分支之伸烷基基團、伸苯基、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-CH2-O-CH2-組成之群組。
在該組成物(Z)之還更優選之具體例中，在該化學結構(II)中，R1=R2=氫或R1=R2=甲基；A係選自由具有1至12個(尤其是1至10個、較佳是1至8個且更佳是1至6個)碳原子之未分支或分支之伸烷基基團、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-CH2-O-CH2-。此種化學結構(II)之化合物是例如N,N'-伸甲基二丙烯醯胺、N,N'-伸甲基二甲基丙烯醯胺、N,N'-伸乙基二丙烯醯胺、N,N'-六伸甲基二丙烯醯胺、雙丙烯醯胺二甲基醚。
在該組成物(Z)之還更特優之具體例中，在該化學結構(II)中，R1=R2=氫；A係選自由具有1至12個(尤其是1至10個、較佳是1至8個且更佳是1至6個)碳原子之未分支或分支之伸烷基基團、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-CH2-O-CH2-。
此種化學結構(II)之化合物是例如N,N'-伸甲基二丙烯醯胺、N,N'-伸乙基二丙烯醯胺、N,N'-六伸甲基二丙烯醯胺、雙丙烯醯胺二甲基醚。
N,N'-伸甲基二丙烯醯胺是結構(II)之化合物，其中R1=R2=H且A=-CH2-。
N,N'-伸甲基二甲基丙烯醯胺是結構(II)之化合物，其中R1=R2=CH3且A=-CH2-。
N,N'-伸乙基二丙烯醯胺是結構(II)之化合物，其中R1=R2=H且A=-CH2-CH2-。
N,N'-六伸甲基丙烯醯胺是結構(II)之化合物，其中R1=R2=H且A=-(CH2)6-。
雙丙烯醯胺二甲基醚是結構(II)之化合物，其中R1=R2=H且A=-CH2-O-CH2-。
在本發明之背景中"伸烷基基團"是二價飽和烴基基團。
在本發明之背景中"伸芳基基團"是二價芳香烴基基團，例如萘、菲、伸苯基。
在本發明之背景中"伸苯基"是1,2-伸苯基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基。
具有1至6個碳原子之未分支或分支之伸烷基基團尤其是選自伸甲基、伸乙基、正-伸丙基、正-伸丁基、正-伸戊基、正-伸己基。"正-伸己基"等同於"六伸甲基"。
對於在根據本發明之組成物(Z)中化學結構(II)的化合物對在根據本發明之組成物(Z)中之化合物(I)之量的比率並無特別限制。因此，即使在添加少量之化學結構(II)的化合物的情況中，例如當以在該組成物(Z)中所有化合物(I)為基準計該化學結構(II)之所有化合物的比例是1.0莫耳%時，比電阻之提高尤其可辨識。另一方面，關於該化學結構(II)之化合物的經濟使用，以在該組成物(Z)中所有 化合物(I)為基準計，在該組成物(Z)中該化學結構(II)之所有化合物的161.9莫耳%的比例是較佳的上限。
以該組成物(Z)中所有化合物(I)為基準計，在組成物(Z)中該化學結構(II)之所有化合物的比例的優選範圍因此是在1.0莫耳%至161.9莫耳%之範圍，尤其2.3莫耳%至87.1莫耳%，較佳地2.7莫耳%至53.9莫耳%，更佳地3.0莫耳%至28.5莫耳%，甚至更佳地3.3莫耳%至28.0莫耳%，還更佳地4.6莫耳%至17.9莫耳%，甚至更佳地5.6莫耳%至14.1莫耳%，5.7莫耳%至10.3莫耳%，更佳地6.2莫耳%至9.5莫耳%，更佳地6.7莫耳%至8.8莫耳%，最佳地7.1莫耳%至8.6莫耳%。
在根據本發明之組成物(Z)的特優具體例中，彼包含異三聚氰酸三烯丙酯(="TAIC")作為化合物(I)且N,N'-伸甲基二丙烯醯胺(="MDAA")作為化學結構(II)之化合物，在此情況中，在組成物(Z)中MDAA對TAIC之莫耳比率尤其是在1.0莫耳%至161.9莫耳%之範圍，較佳地3.3莫耳%至87.1莫耳%，更佳地6.7莫耳%至53.9莫耳%，還更佳地10.3莫耳%至28.0莫耳%，最佳地14.1莫耳%至17.9莫耳%。
在根據本發明之組成物(Z)的另一特優具體例中，彼包含異三聚氰酸三烯丙酯(="TAIC")作為化合物(I)且N,N'-伸乙基二丙烯醯胺(="EDAA")作為化學結構(II)之化合物，在此情況中，在組成物(Z)中EDAA對TAIC之莫耳比率尤其是在1.0莫耳%至15.0莫耳%之範圍，較佳地5.0 莫耳%至10.0莫耳%，更佳地6.2莫耳%至9.5莫耳%。
在根據本發明之組成物(Z)的另一特優具體例中，彼包含異三聚氰酸三烯丙酯(="TAIC")作為化合物(I)且N,N'-伸甲基二甲基丙烯醯胺(="MDMAA")作為化學結構(II)之化合物，在此情況中，在組成物(Z)中MDMAA對TAIC之莫耳比率尤其是在1.0莫耳%至15.0莫耳%之範圍，較佳地5.0莫耳%至10.0莫耳%，更佳地5.7莫耳%至8.8莫耳%。
在根據本發明之組成物(Z)的另一特優具體例中，彼包含異三聚氰酸三烯丙酯(="TAIC")作為化合物(I)且N,N'-六伸甲基二丙烯醯胺(="HDAA")作為化學結構(II)之化合物，在此情況中，在組成物(Z)中HDAA對TAIC之莫耳比率尤其是在1.0莫耳%至15.0莫耳%之範圍，較佳地2.3莫耳%至7.1莫耳%，更佳地4.6莫耳%。
在根據本發明之組成物(Z)的另一特優具體例中，彼包含異三聚氰酸三烯丙酯(="TAIC")作為化合物(I)且雙丙烯醯胺二甲基醚(="BAADME")作為化學結構(II)之化合物，在此情況中，在組成物(Z)中BAADME對TAIC之莫耳比率尤其是在1.0莫耳%至15.0莫耳%之範圍，較佳地2.7莫耳%至8.6莫耳%，更佳地5.6莫耳%。
在根據本發明之組成物(Z)的另一特優具體例中，彼包含三聚氰酸三烯丙酯(="TAC")作為化合物(I)且N,N'-伸甲基二丙烯醯胺(="MDAA")作為化學結構(II)之化合物，在此情況中，在組成物(Z)中MDAA對TAC之莫耳比率尤 其是在1.0莫耳%至161.9莫耳%之範圍，較佳地28.5莫耳%至87.1莫耳%，更佳地53.9莫耳%。
該等共交聯劑系統較佳用於製造電子裝置(例如PV模組中之太陽能電池)的包封用膜。
該等共交聯劑系統一般是與聚烯烴共聚物一同被使用。
本發明因此也關於一種組成物(B)，其包含至少一種聚烯烴共聚物和根據本發明之組成物(Z)。根據本發明可用之聚烯烴共聚物對此熟習該技術之人士是已知的且例如在WO 2008/036708 A2和JP 2012-087260中描述。
更特別地，根據本發明，使用之聚烯烴共聚物尤其是乙烯/α-烯烴互聚物，"互聚物"一詞意思是正討論之聚烯烴共聚物已由至少二種不同單體製備。因此，"互聚物"一詞尤其包括由剛好二種單體單元形成之聚烯烴共聚物，但也包括三元聚合物(例如乙烯/丙烯/1-辛烯、乙烯/丙烯/丁烯、乙烯/丁烯/1-辛烯、乙烯/丁烯/苯乙烯)和四元聚合物。
根據本發明有用的聚烯烴共聚物尤其是乙烯/α-烯烴共聚物，其較佳不包含在乙烯和該α-烯烴以外之額外的單體，在本發明背景中"α-烯烴"較佳係選自由丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯、3-環己基-1-丙烯、乙烯基環己烷、丙烯酸、甲基丙烯酸、降烯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙酸乙烯酯組成之群組。
還更佳地，在該組成物(B)中根據本發明之聚烯烴共聚物是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
若使用之聚烯烴共聚物是乙烯/α-烯烴互聚物，則這些尤其具有以該乙烯/α-烯烴互聚物之總重量為基準計在15重量%至50重量%之範圍的α-烯烴含量。較佳地，該α-烯烴含量是在20重量%至45重量%之範圍，更佳地在25重量%至40重量%之範圍，還更佳地26重量%至34重量%，最佳地28重量%至33重量%，在每一情況中係以該乙烯/α-烯烴互聚物之總重量為基準計。
在該聚烯烴共聚物為乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的優選具體例中，該乙烯-乙酸乙烯酯共聚物尤其具有以該乙烯-乙酸乙烯酯共聚物之總重量為基準計在15重量%至50重量%之範圍的乙酸乙烯酯含量。較佳地，該乙酸乙烯酯含量在該情況中是在20重量%至45重量%之範圍，更佳地在25重量%至40重量%之範圍，還更佳地26重量%至34重量%，最佳地28重量%至33重量%，在每一情況中係以該乙烯/乙酸乙烯酯共聚物之總重量為基準計。
該α-烯烴含量(尤其是在該乙烯/乙酸乙烯酯共聚物之情況中乙酸乙烯酯含量)在此係藉由在ASTM D 5594：1998["Determination of the Vinyl Acetate Content of Ethylene-Vinyl Acetate(EVA)Copolymers by Fourier Transform Infrared Spectroscopy"]中描述之方法測定。
對於該組成物(B)所包含之該組成物(Z)的比例在此並無特別限制。在該組成物(B)中該組成物(Z)的比例尤其是 在0.05重量%至10重量%之範圍，較佳地在0.1重量%至5重量%之範圍，更佳地0.2重量%至3重量%，還更佳地0.3重量%至1.5重量%且尤其是0.5重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有聚烯烴共聚物之質量為基準計。
根據本發明，該組成物(B)係適合製造電子裝置(例如太陽能電池)之包封用膜。為此目的，該組成物(B)在太陽能模組層合過程中進行交聯反應。
為要引發交聯反應，習慣使用起始劑，亦即可藉由熱、光、水份或電子束活化之自由基形成劑。
在本發明之優選具體例中，該組成物(B)因此也包含係選自由過氧化的化合物、偶氮化合物、光起始劑組成之群組。更佳地，該起始劑較佳係選自由過氧化的化合物、偶氮化合物組成之群組。這些之實例係在"1992化學技術百科全書(Encyclopedia of Chemical Technology 1992)之第3版第17冊27-90頁"中描述。
過氧化的化合物尤其是有機過氧化物，其轉而選自由二烷基過氧化物、二過氧基縮酮類、過氧基羧酸酯類、過氧基碳酸酯類組成之群組。
二烷基過氧化物尤其是選自由二異丙苯基過氧化物、二-第三丁基過氧化物、二-第三己基過氧化物、第三丁基異丙苯基過氧化物、異丙基異丙苯基第三丁基過氧化物、第三己基異丙苯基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(第三戊基過氧基)己烷、 2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己-3-炔、2,5-二甲基-2,5-二(第三戊基過氧基)己-3-炔、α,α-二[(第三丁基過氧基)-異丙基]苯、二-第三戊基過氧化物、1,3,5-三[(第三丁基過氧基)異丙基]苯、1,3-二甲基-3-(第三丁基過氧基)丁醇、1,3-二甲基-3-(第三戊基過氧基)丁醇、異丙基異丙苯基氫過氧化物組成之群組。
二過氧基縮酮類尤其係選自由1,1-二(第三丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷、1,1-二(第三戊基過氧基)環己烷、1,1-二(第三丁基過氧基)環己烷、4,4-二(第三戊基過氧基)戊酸正丁酯、3,3-二(第三丁基過氧基)丁酸乙酯、2,2-二(第三丁基過氧基)丁烷、3,6,6,9,9-五甲基-3-乙氧基羰基甲基-1,2,4,5-四氧雜環壬烷、2,2-二(第三戊基過氧基)丙烷、4,4-雙(第三丁基過氧基)戊酸正丁酯組成之群組。
過氧基羧酸酯類尤其係選自由過氧基乙酸第三戊酯、過氧基-3,5,5-三甲基己酸第三丁酯、過氧基苯甲酸第三戊酯、過氧基乙酸第三丁酯、過氧基苯甲酸第三丁酯、單過氧基丁二酸OO-第三丁酯、單過氧基丁二酸OO-第三戊酯組成之群組。
過氧基碳酸酯類尤其係選自由過氧基-2-乙基己基碳酸第三丁酯、過氧基-異丙基己基碳酸第三丁酯、過氧基-2-乙基己基碳酸第三戊酯、過氧基苯甲酸第三戊酯組成之群組。優選之過氧基碳酸酯是過氧基-2-乙基己基碳酸第三丁酯(下文中也簡稱為"TBPEHC")。
該偶氮化合物較佳係選自由2,2'-偶氮雙(2-乙醯氧基 丙烷)、1,1'-偶氮二(六氫苯腈)組成之群組。
更佳地，該起始劑係選自由2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己烷、過氧基-2-乙基己基碳酸第三丁酯、過氧基-3,5,5-三甲基己酸第三丁酯、1,1-二(第三丁基過氧基)-3,5,5-三甲基環己烷、過氧基-2-乙基己基碳酸第三戊酯；起始劑過氧基-2-乙基己基碳酸第三丁酯("TBPEHC")是最優選的。
對於該過氧化的化合物或偶氮化合物之質量(較佳地該過氧化的化合物之質量)並無特別限制，其以該聚烯烴共聚物之質量為基準計被使用。該過氧化的化合物或偶氮化合物(較佳地該過氧化的化合物)之用量尤其是0.05重量%至10重量%，較佳地0.1重量%至5重量%，更佳地0.5重量%至2重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有該聚烯烴共聚物之質量為基準計。
光起始劑尤其係選自由二苯甲酮、苯並蒽酮、安息香、安息香烷基醚類、2,2-二乙氧基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、對-苯氧基二氯苯乙酮、2-羥基環己基苯酮、2-羥基異丙基苯酮、1-苯基丙二酮2-(乙氧基羰基)肟組成之群組。
該光起始劑之用量尤其是0.05重量%至10重量%，較佳地0.1重量%至5重量%，更佳地0.2重量%至3重量%，還更佳地0.25重量%至1重量%，在以上每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有該聚烯烴共聚物之質量為基準計。
在本發明之另一優選的具體例中，該組成物(B)也包含至少一種選自由交聯劑、矽烷偶合劑、抗氧化劑、老化穩定劑、金屬氧化物、金屬氫氧化物、白色顏料組成之群組的額外化合物，特優是使用矽烷偶合劑作為額外化合物。
在本發明之背景中"額外化合物"一詞含示：此化合物不是異三聚氰酸三烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯或該化學結構(II)之化合物。
在此，交聯劑較佳是選自由三丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三甲基丙烯酸三羥甲基丙烷酯、二乙烯苯、多元醇類之丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類組成之群組。多元醇類之丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類尤其是選自由二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸多乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸己烷-1,6-二醇酯、二(甲基)丙烯酸壬烷-1,9-二醇酯、二(甲基)丙烯酸癸烷-1,10-二醇酯組成之群組。
對於組成物(B)所包含之交聯劑的比例在此並無特別限制。在該組成物(B)中該交聯劑之比例尤其是0.005重量%至5重量%，較佳地0.01重量%至3重量%，更佳地0.05重量%至3重量%，還更佳地0.1重量%至1.5重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有該聚烯烴共聚物之質量為基準計。
在該組成物(B)中，根據本發明可用之矽烷偶合劑包括所有具有不飽和烴基基團和可水解基團的矽烷(例如在 EP 2 436 701 B1、US 5,266,627中描述的)。
不飽和之烴基基團尤其是選自由乙烯基、烯丙基、異丙烯基、丁烯基、環己烯基、γ-(甲基)丙烯醯氧基烯丙基。
可水解基團尤其是選自由烴氧基、烴醯氧基、烴胺基組成之群組。較佳地，該可水解基團係選自由甲氧基、乙氧基、甲醯氧基、乙醯氧基、丙醯氧基、烷胺基、芳胺基組成之群組。
較佳地，該矽烷偶合劑係選自由下列組成之群組：乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三-(β-甲氧基乙氧基)矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、γ-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、N-(β-胺乙基)-γ-胺丙基三甲氧基矽烷、N-(β-胺乙基)-γ-胺丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-胺丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧丙基三甲氧基矽烷、γ-巰丙基三乙氧基矽烷、γ-氯丙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-乙氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、γ-巰丙基三甲氧基矽烷。特優是使用γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(簡稱為"KBM")作為矽烷偶合劑。
對於該組成物(B)所包含之該矽烷偶合劑的比例在此並無特別限制。所有矽烷偶合劑的比例尤其是0.05重量%至5重量%，較佳地0.1重量%至2重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有聚烯烴共聚物的質量為基準計。
在本發明之背景中抗氧化劑較佳係選自由苯酚系抗氧 化劑、磷抗氧化劑組成之群組。
苯酚系抗氧化劑尤其係選自由4-甲氧基苯酚、2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚、第三丁基氫醌、β-(3,5-二-第三丁基-4-羥苯基)丙酸硬脂酯、四[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥苯基)丙酸]新戊四醇酯、3,5-二-第三丁基-4-羥苯甲酸十六酯組成之群組。
磷抗氧化劑尤其係選自由亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯酯)、二亞磷酸二硬脂基新戊四醇酯、二磷酸四(十三基)-1,1,3-三(2-甲基-5-第三丁基-4-羥苯基)丁烷酯、二亞磷酸四(2,4-二-第三丁基苯基)-4,4-聯苯酯組成之群組。
該組成物(B)所包含之抗氧化劑的比例在此並無特別限制。該組成物(B)所包含之所有抗氧化劑的比例在每一情況中以該組成物(B)所包含之所有該聚烯烴共聚物的質量為基準計尤其是0.01重量%至0.5重量%且較佳地0.05重量%至0.3重量%。
在本發明之背景中老化穩定劑尤其係選自由"位阻胺光穩定劑"(="HALS")和UV吸收劑組成之群組。
在本發明之背景中HALS穩定劑尤其是具有至少一個2,2,6,6-三甲基-4-吡啶基基團的化合物，其中在該吡啶基基團之第1位上的氮原子負荷H、烷基或烷氧基。
較佳是HALS穩定劑，其係選自由癸二酸雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酯)、癸二酸1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酯、癸二酸雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酯)、癸二酸雙-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酯)、具有CAS Number 82451-48-7 之聚{(6-味啉基-S-三-2,4-二基)[2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基]}六伸甲基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基]、CAS Number 193098-40-7之聚合物、丁二酸二甲酯和1-(2-羥基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的共聚物、具有CAS Number 106990-43-6之N,N',N",N'"-四-{4,6-雙[丁基(N-甲基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)胺基]三-2-基}-4,7-二氮癸烷-1,10-二胺組成之群組。
對於該組成物(B)所包含之HALS穩定劑的比例在此並無特別限制。該組成物(B)所包含之所有HALS穩定劑的比例是0.01重量%至0.5重量%且較佳地0.05重量%至0.3重量%，在每一情況中係該組成物(B)所包含之所有該聚烯烴共聚物的質量為基準計。
UV吸收劑尤其是選自由2-羥基-4-N-辛氧基二苯甲酮、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸2,4-二-第三丁基苯酯、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-4-羧基二苯甲酮、2-(2-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、水楊酸對-辛苯酯、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三-2-基)-5-[(己基)氧基]苯酚、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯組成之群組。
對於該組成物(B)所包含之UV吸收劑的比例在此並無特別限制。該組成物(B)所包含之所有該UV吸收劑的比例尤其是0.01重量%至0.5重量%，較佳地0.05重量%至0.3重量%，在每一情況中其係以該組成物(B)所包含之 所有聚烯烴共聚物之質量為基準計。
根據本發明，金屬氧化物尤其係選自由鹼金屬氧化物、鹼土金屬氧化物、氧化鋅組成之群組，較佳地選自由氧化鎂、氧化鋅組成之群組。
對於該組成物(B)所包含之金屬氧化物的比例在此並無特別限制。該組成物(B)所包含之所有金屬氧化物的比例是0.01重量%至10重量%且較佳地0.05重量%至3重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有該聚烯烴共聚物的質量為基準計。
根據本發明，金屬氫氧化物尤其是選自由鹼金屬氫氧化物、鹼土金屬氫氧化物組成之群組，較佳地選自由氫氧化鎂、氫氧化鈣組成之群組。
對於該組成物(B)所包含之金屬氫氧化物的比例在此並無特別限制。該組成物(B)所包含之所有金屬氫氧化物的比例是0.01重量%至10重量%且較佳地0.05重量%至3重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有聚烯經共聚物的質量為基準計。
在本發明之背景中白色顏料尤其是選自由二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、硫酸鋇、鋅鋇白組成之群組。
對於該組成物(B)所包含之白色顏料的比例在此並無特別限制。該組成物(B)所包含之所有白色顏料的比例尤其是5重量%至25重量%、較佳地10重量%至20重量%，還更佳地15重量%，在每一情況中係以該組成物(B)所包含之所有聚烯烴共聚物的質量為基準計。
本發明之另一方面使用該聚合物組成物(B)以製造電子裝置(尤其是太陽能電池)包封用膜。
在此情況中，該組成物(B)首先係藉由混合該組成物(Z)和該特定添加劑和該聚烯烴共聚物而製造。這尤其是藉由添加液態(亦即純形式或在溶劑中之溶液形式)添加劑至混合機內部之該組成物(B)中。這之後是攪拌或保持該混合物於熔化狀態直至該液體已完全被該聚合物丸粒所吸收。使用之任何溶劑則再次藉由施加真空而移除。
第二步驟中，該聚合物調合物係利用擠出機擠出以獲得膜。在此情況中，該組成物(B)通過計量用螺桿持續地計量於擠出機中，其中該聚合物被熔化且藉由捏合該混合物使該添加劑均勻地分佈在該聚合物基質中。在該擠出機末端，使該熔體通過狹縫模。在該噴嘴下游，該膜藉由滾筒磨機拉出、冷卻且纏繞。
或者，該添加劑或黏合劑混合物也可經由填充口或經由側面進料直接計量於該膜擠出機中。
以下實例意欲進一步說明本發明，卻無意將本發明限於這些實例。
使用之簡稱
N,N'-伸甲基二丙烯醯胺=MDAA；N,N'-伸甲基二甲基丙烯醯胺=MDMAA；N,N'-伸乙基二丙烯醯胺=EDAA； N,N'-六伸甲基二丙烯醯胺=HDAA；雙丙烯醯胺二甲基醚=BAADME；γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷=KBM；三聚氰酸三烯丙酯=TAC；異三聚氰酸三烯丙酯=TAIC。
使用之化學品
N,N-伸甲基二丙烯醯胺是源自Merck。
N,N'-伸甲基二甲基丙烯醯胺是源自Abcr GmbH & Co。
N,N'-伸乙基二丙烯醯胺是源自Abcr GmbH & Co。
N,N'-六伸甲基二甲基丙烯醯胺是源自Abcr GmbH & Co。
雙丙烯醯胺二甲基醚是源自Abcr GmbH & Co。
下文中使用之異三聚氰酸三烯丙酯是得自Evonik Industries AG之"TAICROS®"。
下文中使用之三聚氰酸三烯丙酯是得自Evonik Industries AG之"TAC"。
在下文中使用之γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷是得自Evonik Industries AG之"Dynasylan Memo®"。
在下文中使用之EDA是得自Arkema之具有28.3重量%之乙酸乙烯酯含量的"EVATANE 28-40"®。
在下文中使用之過氧基-2-乙基己基碳酸第三丁酯(="TBPEHC")係得自United Initiators。
1.該EVA丸粒之製造 比較用實例C1
將2.5克(10.0毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM和4.0克之TBPEHC均勻地混合。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時。
本發明之實例1至19 實例1
將0.052克(0.34毫莫耳)之MDAA溶在2.54克(10.2毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例2
將0.104克(0.67毫莫耳)之MDAA溶在2.5克(10.0毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例3
將0.16克(1.01毫莫耳)之MDAA溶在2.44克(9.78毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例4
將0.208克(1.35毫莫耳)之MDAA溶在2.39克(9.58毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例5
將0.26克(1.68毫莫耳)之MDAA溶在2.34克(9.37毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例6
將0.408克(2.6毫莫耳)之MDAA溶在2.31克(9.27毫莫耳)之TAIC、0.543克之KBM、4.347克之TBPEHC和2.0克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例7
將0.625克(4.05毫莫耳)之MDAA溶在1.875克(7.52毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM、4.0克之TBPEHC和3.0克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例8
將0.86克(5.59毫莫耳)之MDAA溶在1.6克(6.42毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM、3.94克之TBPEHC和4.1克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例9
將1.25克(8.11毫莫耳)之MDAA溶在1.25克(5.01毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM、4.0克之TBPEHC和6.0克之甲醇的混合物中。該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例10
將0.1克(0.62毫莫耳)之EDAA溶在2.5克(10毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例11
將0.15克(0.93毫莫耳)之EDAA溶在2.44克(9.79毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例12
將0.1克(0.57毫莫耳)之MDMAA溶在2.5克(10毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例13
將0.16克(0.85毫莫耳)之MDMAA溶在2.44克(9.79毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例14
將0.05克(0.23毫莫耳)之HDAA溶在2.54克(10.2毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例15
將0.10克(0.46毫莫耳)之HDAA溶在2.5克(10.0毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例16
將0.16克(0.69毫莫耳)之HDAA溶在2.44克(9.78毫莫耳)之TAIC、0.52克之KBM、4.15克之TBPEHC和1.73克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例17
將0.05克(0.27毫莫耳)之BAADME溶在2.45克(9.83毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM、4.0克之TBPEHC和0.25克之甲醇的混合物中。該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例18
將0.1克(0.54毫莫耳)之BAADME溶在2.4克(9.63毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM、4.0克之TBPEHC和0.75克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
實例19
將0.15克(0.81毫莫耳)之BAADME溶在2.35克(9.43毫莫耳)之TAIC、0.5克之KBM、4.0克之TBPEHC和1.25克之甲醇的混合物中。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上。該EVA添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時，然後在真空乾燥櫥中於35℃乾燥1小時以移除該甲醇。
比較用實例C2
將2.5克(10毫莫耳)之三聚氰酸三烯丙酯(="TAC")與0.5克之KBM和4.0克之TBPEHC均勻混合。該混合物均勻地分佈在493克之EVA上且所得之添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時。
實例20
將2.13克(8.52毫莫耳)之TAC與溶在3.5克之甲醇中的0.375克(2.43毫莫耳)之MDAA、0.5克之KBM和4.0克之TBPEHC均勻地混合。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上且所得之添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時。
實例21
將1.875克(7.52毫莫耳)之TAC與溶在4.7克之甲醇中的0.625克(4.05毫莫耳)之MDAA、0.5克之KBM和4.0克之TBPEHC均勻地混合。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上且所得之添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時。
實例22
將1.625克(6.52毫莫耳)之TAC與溶在7.4克之甲醇中的0.875克(5.68毫莫耳)之MDAA、0.5克之KBM和4.0克之TBPEHC均勻地混合。將該混合物均勻地分佈在493克之EVA上且所得之添加劑混合物隨後在滾筒混合機中混合2至4小時。
2. 膜擠出
為製造該EVA膜，已如實例C1、C2及1-22之描述所製備之經調節的EVA丸粒係經體積計量於雙螺桿實驗室級擠出機(Collin)中。該EVA熔體係擠出經過具有可調 節狹縫寬度之狹縫模(10公分)，該膜係在滾筒系統中連續冷卻至20℃且隨後被纏繞。該擠出機設定係如下：
用於EVA膜製造之擠出參數
3. 膜層合
該EVA膜之層合係在150℃(機器設定)下鐵氟龍脫離膜之間進行，且該溫度在整個層合過程中保持恆定。單一階段之去揮發步驟的期間是100秒。隨後，該樣品受到0.7kg/cm2之接觸壓力。在該層合機中之滯留時間是20分鐘。
4. 比電阻ρ之測定
為測定具有400至500μm厚度之經交聯的EVA膜的電阻率，具有約8×8公分尺度之樣品首先在室溫(22.5℃)及50%之相對空氣溼度貯存7天以確保在該EVA膜內之恆定水份水平。
利用Keithley歐姆計(6517B)和同樣得自Keithley之對應試驗電池("電阻率試驗裝置8009")進行電阻率測量。根據ASTM D-257，該樣品受到500V之電壓60秒且該電流係在此時間之後被測量。電阻率ρ(VR)然後可由已知參 數計算。
5. 實例調合物之電阻率的測量結果 5.1 比較用實例C1、本發明之實例1至9
以下表1陳述針對膜所測量之VR值，該膜係利用根據比較用實例C1獲得之EVA丸粒和根據本發明之實例1至9獲得之EVA丸粒以製造。該共交聯劑系統包含在表1中指定之量的TAIC和MDAA。
5.2 本發明之實例10至19
以下表2陳述針對膜所測量之VR值，該膜係利用根據本發明之實例11至19獲得之EVA丸粒以製造。該共交聯劑系統包含TAIC及在表2中指定之共聯劑，在每一情況中含量各在表2中指定。
5.3 比較用實例C2、本發明之實例20至22
以下表3陳述針對膜所測量之VR值，該膜係利用根據比較用實例C2獲得之EVA丸粒和根據本發明之實例20至22獲得之EVA丸粒以製造。在此個別之共交聯劑系統包含含量各在表3中指定之TAC和MDAA。
在表1至3中顯示之結果證實：TAIC或TAC及不同之(甲基)丙烯醯胺化合物的組合導致比電阻之明顯增加。 所得之比電阻甚至高於利用常見共交聯劑達成者。

Claims (14)

  1. 一種組成物(Z)，其包含：(i)至少一種選自由異三聚氰酸三烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯組成之群組的化合物(I)；及(ii)至少一種化學結構式(II)之化合物： 其中R1、R2各獨立地是氫或甲基；A係選自由下列組成之群組：未分支或分支之伸烷基基團，其具有1至20個碳原子且其中至少一個氫基團可被鹵素基團取代且其中一或二個氫基團各可被選自由-OR3、-C(=O)NR4R5組成之群組的基團取代，伸芳基基團，其具有6至14個碳原子且其中至少一個氫基團可被鹵素基團或具有1至10個碳原子之未分支或分支的烷基基團取代且其中一或二個氫基團各可被選自由-OR6、-C(=O)NR7R8組成之群組的基團取代，化學結構-A1-X-A2-之橋接基團；其中R3、R4、R5、R6、R7、R8各獨立選自由氫、具有1至10個碳原子之分支或未分支的烷基基團組成之群組；其中A1、A2各獨立是具有1至10個碳原子之分支或 未分支的伸烷基基團；且其中X係選自由-O-、-S-S-、-S-、-NR9-(其中R9=具有1至10個碳原子之未分支或分支的烷基基團)組成之群組。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物(Z)，其中該化合物(I)是異三聚氰酸三烯丙酯。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之組成物(Z)，其中R1、R2各獨立地是氫或甲基，且其中A係選自由具有1至12個碳原子之未分支或分支之伸烷基、伸苯基、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-CH2-O-CH2-組成之群組。
  4. 如申請專利範圍第3項之組成物(Z)，其中R1=R2=氫且A=-CH2-。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之組成物(Z)，其中該化學結構(II)之所有化合物的比例以所有化合物(I)為基準計係在1.0至161.9mol%的範圍。
  6. 一種組成物(B)，其包含至少一種聚烯烴共聚物和如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物(Z)。
  7. 如申請專利範圍第6項之組成物(B)，其中該聚烯烴共聚物是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
  8. 如申請專利範圍第7項之組成物(B)，其中該乙烯-乙酸乙烯酯共聚物具有之乙酸乙烯酯含量以該乙烯-乙酸乙烯酯共聚物之總重量為基準計且遵照ASTM D 5594：1998測定係15重量%至50重量%。
  9. 如申請專利範圍第6至8項中任一項之組成物(B)， 其中組成物(Z)之比例以該組成物(B)所包含之所有聚烯烴共聚物之質量為基準計為0.05重量%至10重量%。
  10. 如申請專利範圍第6至8項中任一項之組成物(B)，其另包含至少一種選自由過氧化的化合物、偶氮化合物、光起始劑組成之群組的起始劑。
  11. 如申請專利範圍第10項之組成物(B)，其中該起始劑是過氧化的化合物。
  12. 如申請專利範圍第6至8項中任一項之組成物(B)，其另包含至少一種選自由交聯劑、矽烷偶合劑、抗氧化劑、老化穩定劑、金屬氧化物、金屬氫氧化物、白顏料組成之群組的額外化合物。
  13. 如申請專利範圍第12項之組成物(B)，其中該額外化合物是矽烷偶合劑。
  14. 一種如申請專利範圍第6至13項中任一項之組成物(B)的用途，其係用於製造包封電子裝置用膜。
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