CN111440382B - 一种冷裱膜用柔性pp颗粒及其制备方法 - Google Patents

一种冷裱膜用柔性pp颗粒及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种冷裱膜用柔性PP颗粒及其制备方法,其中的冷裱膜用柔性PP颗粒由如下重量份数的组分制成:膜级PP颗粒料87‑88份;聚烯烃弹性体3.5‑4份;低聚蜡0.5‑0.8份;接枝改性单体3‑3.5份;过氧化物引发剂0.2‑0.32份;PP柔性改性剂3‑3.3份;紫外线吸收剂0.5‑0.6份;光稳定剂0.35‑0.37份;抗氧化剂1010 0.2‑0.35份;交联/降解抑制剂0.03‑0.04。本发明制备的冷裱膜用柔性PP颗粒可通过双向拉伸制成柔性耐候BOPP薄膜,其制成的柔性耐候BOPP薄膜具有透光率高、性能稳定、耐水等优点,适合用做数码广告冷裱膜材料。

Description

一种冷裱膜用柔性PP颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及功能高分子材料领域,尤其涉及一种冷裱膜用柔性PP颗粒及其制备方法。
背景技术
目前市场数码广告耗材使用的冷裱膜材料一般都是流延成型的PVC膜。用透明PVC经背胶加工制成,在数码广告制作中大量使用的是光膜、哑光膜和磨砂膜。冷裱膜用手工或者冷裱机等裱覆在写真打印的画面上,避免打印画面被划伤、污染或淋湿,起到保护作用,而且冷裱膜能增加画面质感。冷裱膜原材料聚氯乙烯(PVC)卤素含量高,其废弃物造成环境污染,有些国家和地区逐步开始限制使用;PVC膜在加工过程中需要加入大量芳香酯类增塑剂来改善膜的柔韧性,增塑剂会析出到膜/油墨界面层,影响画质效果;PVC冷裱膜不能使相片图象具有高度防腐性,紫外线会穿透冷裱膜使画面褪色,而且时间长膜会脆化。
为了解决PVC材料做数码广告冷裱膜使用过程中存在的上述问题,本发明方法制备的改性PP(聚丙烯)颗粒料可通过双向拉伸制成柔性耐候BOPP薄膜,其制成的柔性耐候BOPP薄膜具有透光率高、性能稳定、耐水等优点,适合用做数码广告冷裱膜材料。
发明内容
为达到上述技术目标,本发明第一方面提出了一种冷裱膜用柔性PP颗粒。其具体技术方案如下:
一种冷裱膜用柔性PP颗粒,其由如下重量份数的组分制成:
膜级PP颗粒料87-88份;
聚烯烃弹性体3.5-4份;
低聚蜡0.5-0.8份;
接枝改性单体3-3.5份;
过氧化物引发剂0.2-0.32份;
PP柔性改性剂3-3.3份;
紫外线吸收剂0.5-0.6份
光稳定剂0.35-0.37份;
抗氧化剂1010 0.2-0.35份;
交联/降解抑制剂0.03-0.04。
在一些实施例中,所述低聚蜡包括聚丙烯蜡。
在一些实施例中,所述接枝改性单体包括顺丁烯二酸酐。
在一些实施例中,所述过氧化物引发剂包括过氧化二异丙苯。
在一些实施例中,所述PP柔性改性剂包括超支化端长链烷基聚合物。
在一些实施例中,所述紫外线吸收剂包括2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
在一些实施例中,所述光稳定剂包括癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯。
在一些实施例中,所述交联/降解抑制剂包括硫代二丙酸二月桂酯。
本发明第二方面提出了一种冷裱膜用柔性PP颗粒的制备方法,其包括如下步骤:
步骤一、制备超支化端长链烷基聚合物,作为PP柔性改性剂;
步骤二、混料:
按重量份数,取过氧化物引发剂、接枝改性单体、超支化端长链烷基聚合物、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧剂1010及交联/降解抑制剂,并混合均匀,获得混合物料A;
按重量份数,取膜级PP颗粒料、聚烯烃弹性体颗粒料、低聚蜡粉料,并混合均匀,获得混合物料B;
将混合物料A与混合物料B混合,高速搅拌10min至物料混合均匀,控制搅拌腔内温度不高于50℃,出料备用;
步骤三、挤出造粒:
将步骤二获得的混合物料投入至双螺杆挤出造粒机内,实施挤出造粒,即获得所述冷裱膜用柔性PP颗粒。
在一些实施例中,所述双螺杆挤出造粒机的参数设定为:Ⅰ区温度:155℃,Ⅱ区温度:165℃,Ⅲ区温度:185℃,Ⅳ区温度:190℃,Ⅴ区温度:195℃,Ⅵ区温度:190℃,Ⅶ区温度:180℃,过渡段Ⅰ区温度:175℃,机头温度:170℃,喂料螺杆转速:10r/min,双螺杆转速30r/min。
与现有技术相比,本发明制备的冷裱膜用柔性PP颗粒可通过双向拉伸制成柔性耐候BOPP薄膜,其制成的柔性耐候BOPP薄膜具有透光率高、性能稳定、耐水等优点,适合用做数码广告冷裱膜材料。
具体实施方式
下面结合实施例详细介绍本发明的技术方案,但本发明并不限定于这些实施例。
下述各实施例中,除PP柔性改性剂需要自制外,其余的物料组分均为市售产品。PP柔性改性剂为超支化端长链烷基聚合物,其具体制备过程如下:
先采用三羟甲基丙烷(TMO)和IPDI合成如下结构超支化结构聚氨酯:
Figure GDA0003813541320000031
超支化结构聚氨酯(异氰酸酯基封端)采用长链硬脂醇(十八烷基醇)封端改性
Figure GDA0003813541320000041
制备端基为长链烷基的超支化结构的柔性聚氨酯(超支化端长链烷基聚合物),其结构为:
Figure GDA0003813541320000042
合成的超支化结构柔性聚氨酯呈韧性纳米球,其长链烷基封端结构与PP材料相容性好,可以嵌入PP大分子缠结结构中,有效降低PP的结晶度,提高PP熔体的流动性和PP膜的柔韧性。
实施例1
按重量份数计,本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒的组分配比为:
膜级PP颗粒料88份;
聚烯烃弹性体(POE)3.5份;
聚丙烯蜡0.8份;
顺丁烯二酸酐3份;
过氧化二异丙苯(DCP)0.2份;
超支化端长链烷基聚合物3.3份;
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)0.5份;
癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ZX-70)0.37份;
抗氧剂1010 0.3份;
硫代二丙酸二月桂酯0.03份。
本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒的制备过程如下:
混料:按重量份数,取过氧化二异丙苯、顺丁烯二酸酐、超支化端长链烷基聚合物、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)、癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ZX-70)、抗氧剂1010及硫代二丙酸二月桂酯,并混合均匀,获得混合物料A;按重量份数,取膜级PP颗粒料、聚烯烃弹性体颗粒料(POE)、聚丙烯蜡粉料,并混合均匀,获得混合物料B;将混合物料A与混合物料B混合,高速搅拌10min至物料混合均匀,控制搅拌腔内温度不高于50℃,出料备用。
挤出造粒:将混合物料投入至双螺杆挤出造粒机内实施挤出造粒,即获得所述冷裱膜用柔性PP颗粒。
双螺杆挤出造粒机的参数设定为:Ⅰ区温度:155℃,Ⅱ区温度:165℃,Ⅲ区温度:185℃,Ⅳ区温度:190℃,Ⅴ区温度:195℃,Ⅵ区温度:190℃,Ⅶ区温度:180℃,过渡段Ⅰ区温度:175℃,机头温度:170℃,喂料螺杆转速:10r/min,双螺杆转速30r/min。
本实施例制备的冷裱膜用柔性PP颗粒经过双向拉伸制备的25μm厚BOPP薄膜的性能参数如下表:
Figure GDA0003813541320000051
Figure GDA0003813541320000061
实施例2
按重量份数计,本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒的组分配比为:
膜级PP颗粒料88份;
聚烯烃弹性体(POE)3.6份;
聚丙烯蜡0.5份;
顺丁烯二酸酐3.56份;
过氧化二异丙苯(DCP)0.25份;
超支化端长链烷基聚合物3份;
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)0.5份;
癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ZX-70)0.35份;
抗氧剂1010 0.2份;
硫代二丙酸二月桂酯0.04份。
本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒的制备过程如下:
混料:按重量份数,取过氧化二异丙苯、顺丁烯二酸酐、超支化端长链烷基聚合物、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)、癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ZX-70)、抗氧剂1010及硫代二丙酸二月桂酯,并混合均匀,获得混合物料A;按重量份数,取膜级PP颗粒料、聚烯烃弹性体颗粒料(POE)、聚丙烯蜡粉料,并混合均匀,获得混合物料B;将混合物料A与混合物料B混合,高速搅拌10min至物料混合均匀,控制搅拌腔内温度不高于50℃,出料备用。
挤出造粒:将混合物料投入至双螺杆挤出造粒机内实施挤出造粒,即获得所述冷裱膜用柔性PP颗粒。
双螺杆挤出造粒机的参数设定为:Ⅰ区温度:155℃,Ⅱ区温度:165℃,Ⅲ区温度:185℃,Ⅳ区温度:190℃,Ⅴ区温度:195℃,Ⅵ区温度:190℃,Ⅶ区温度:180℃,过渡段Ⅰ区温度:175℃,机头温度:170℃,喂料螺杆转速:10r/min,双螺杆转速30r/min。
本实施制备的冷裱膜用柔性PP颗粒经过双向拉伸制备的25μm厚BOPP薄膜的性能参数如下表:
Figure GDA0003813541320000071
实施例3
按重量份数计,本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒的组分配比为:
膜级PP颗粒料87份;
聚烯烃弹性体(POE)4份;
聚丙烯蜡0.6份;
顺丁烯二酸酐3.5份;
过氧化二异丙苯(DCP)0.32份;
超支化端长链烷基聚合物3.2份;
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)0.6份;
癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ZX-70)0.4份;
抗氧剂1010 0.35份;
硫代二丙酸二月桂酯0.03份。
本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒的制备过程如下:
混料:按重量份数,取过氧化二异丙苯、顺丁烯二酸酐、超支化端长链烷基聚合物、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)、癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ZX-70)、抗氧剂1010及硫代二丙酸二月桂酯,并混合均匀,获得混合物料A;按重量份数,取膜级PP颗粒料、聚烯烃弹性体颗粒料(POE)、聚丙烯蜡粉料,并混合均匀,获得混合物料B;将混合物料A与混合物料B混合,高速搅拌10min至物料混合均匀,控制搅拌腔内温度不高于50℃,出料备用。
挤出造粒:将混合物料投入至双螺杆挤出造粒机内实施挤出造粒,即获得所述冷裱膜用柔性PP颗粒。
双螺杆挤出造粒机的参数设定为:Ⅰ区温度:155℃,Ⅱ区温度:165℃,Ⅲ区温度:185℃,Ⅳ区温度:190℃,Ⅴ区温度:195℃,Ⅵ区温度:190℃,Ⅶ区温度:180℃,过渡段Ⅰ区温度:175℃,机头温度:170℃,喂料螺杆转速:10r/min,双螺杆转速30r/min。
本实施例的冷裱膜用柔性PP颗粒经过双向拉伸制备的25μm厚BOPP薄膜的性能参数如下表:
Figure GDA0003813541320000081
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,其由如下重量份数的组分制成:
膜级PP颗粒料 87-88份;
聚烯烃弹性体 3.5-4份;
低聚蜡 0.5-0.8份;
接枝改性单体 3-3.5份;
过氧化物引发剂 0.2-0.32份;
PP柔性改性剂 3-3.3份;
紫外线吸收剂 0.5-0.6份
光稳定剂 0.35-0.37份;
抗氧化剂1010 0.2-0.35份;
交联/降解抑制剂 0.03-0.04份 ;
所述PP柔性改性剂的制备过程如下:
首先,采用三羟甲基丙烷和IPDI合成超支化结构聚氨酯;
然后,采用十八烷基醇对所述超支化结构聚氨酯封端改性,获得超支化端长链烷基聚合物,所述超支化端长链烷基聚合物即为所述PP柔性改性剂。
2.如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,所述低聚蜡包括聚丙烯蜡。
3.如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,所述接枝改性单体包括顺丁烯二酸酐。
4.如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,所述过氧化物引发剂包括过氧化二异丙苯。
5.如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,紫外线吸收剂包括2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
6.如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,所述光稳定剂包括癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯。
7.如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒,其特征在于,所述交联/降解抑制剂包括硫代二丙酸二月桂酯。
8.一种如权利要求1所述的冷裱膜用柔性PP颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、制备超支化端长链烷基聚合物,作为PP柔性改性剂;
步骤二、混料:
按重量份数,取过氧化物引发剂、接枝改性单体、超支化端长链烷基聚合物、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧剂1010及交联/降解抑制剂,并混合均匀,获得混合物料A;
按重量份数,取膜级PP颗粒料、聚烯烃弹性体颗粒料、低聚蜡粉料,并混合均匀,获得混合物料B;
将混合物料A与混合物料B混合,高速搅拌10min至物料混合均匀,控制搅拌腔内温度不高于50℃,出料备用;
步骤三、挤出造粒:
将步骤二获得的混合物料投入至双螺杆挤出造粒机内,实施挤出造粒,即获得所述冷裱膜用柔性PP颗粒。
9.如权利要求8所述的冷裱膜用柔性PP颗粒的制备方法,其特征在于,所述双螺杆挤出造粒机的参数设定为:Ⅰ区温度:155℃,Ⅱ区温度:165℃,Ⅲ区温度:185℃,Ⅳ区温度:190℃,Ⅴ区温度:195℃,Ⅵ区温度:190℃,Ⅶ区温度:180℃,过渡段Ⅰ区温度:175℃,机头温度:170℃,喂料螺杆转速:10r/min,双螺杆转速30r/min。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114957857A (zh) * 2022-06-20 2022-08-30 安徽亿鸿新材料科技有限公司 一种高韧性bopp薄膜及其制造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6673870B2 (en) * 2002-05-13 2004-01-06 The Procter & Gamble Company Compositions of polyolefins and hyperbranched polymers with improved tensile properties
DE102004026904A1 (de) * 2004-06-01 2005-12-22 Basf Ag Hochfunktionelle, hoch- oder hyperverzweigte Polyester sowie deren Herstellung und Verwendung
KR20100080788A (ko) * 2007-09-07 2010-07-12 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 표면 개질된 고굴절률 나노입자를 포함하는 자기-조립 반사방지 코팅
CN103882782B (zh) * 2014-04-06 2016-06-29 湖北富狮材料科技股份有限公司 防紫外线三维冷裱复合纸
FR3032199B1 (fr) * 2015-02-02 2017-02-24 Soc Des Polymeres Techniques Film de polyolefine presentant des proprietes de surfaces antiadherentes
CN105316950B (zh) * 2015-10-19 2019-07-19 广州市华宇化工有限公司 一种氟化聚氨酯防虹吸处理剂及其制备方法和应用
CN105860272A (zh) * 2016-06-23 2016-08-17 河南鑫昌新材料科技股份有限公司 一种冷裱膜及其制备方法
CN109111640A (zh) * 2018-07-13 2019-01-01 安徽义林塑业有限公司 一种物流包装用耐磨高阻燃聚丙烯复合材料

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