CN111393388A - 一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统 - Google Patents
一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111393388A CN111393388A CN202010271044.3A CN202010271044A CN111393388A CN 111393388 A CN111393388 A CN 111393388A CN 202010271044 A CN202010271044 A CN 202010271044A CN 111393388 A CN111393388 A CN 111393388A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- soybean oil
- module
- reaction kettle
- temperature
- control module
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 127
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 81
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 47
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 26
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 17
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 12
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 6
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 6
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 claims description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 3
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000005003 food packaging material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/06—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/38—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D303/40—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals by ester radicals
- C07D303/42—Acyclic compounds having a chain of seven or more carbon atoms, e.g. epoxidised fats
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05B—CONTROL OR REGULATING SYSTEMS IN GENERAL; FUNCTIONAL ELEMENTS OF SUCH SYSTEMS; MONITORING OR TESTING ARRANGEMENTS FOR SUCH SYSTEMS OR ELEMENTS
- G05B19/00—Programme-control systems
- G05B19/02—Programme-control systems electric
- G05B19/418—Total factory control, i.e. centrally controlling a plurality of machines, e.g. direct or distributed numerical control [DNC], flexible manufacturing systems [FMS], integrated manufacturing systems [IMS] or computer integrated manufacturing [CIM]
- G05B19/41875—Total factory control, i.e. centrally controlling a plurality of machines, e.g. direct or distributed numerical control [DNC], flexible manufacturing systems [FMS], integrated manufacturing systems [IMS] or computer integrated manufacturing [CIM] characterised by quality surveillance of production
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05B—CONTROL OR REGULATING SYSTEMS IN GENERAL; FUNCTIONAL ELEMENTS OF SUCH SYSTEMS; MONITORING OR TESTING ARRANGEMENTS FOR SUCH SYSTEMS OR ELEMENTS
- G05B2219/00—Program-control systems
- G05B2219/30—Nc systems
- G05B2219/32—Operator till task planning
- G05B2219/32368—Quality control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P90/00—Enabling technologies with a potential contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02P90/02—Total factory control, e.g. smart factories, flexible manufacturing systems [FMS] or integrated manufacturing systems [IMS]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
本发明属于食品生产加工技术领域,公开了一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统,包括:选取大豆油,利用冷藏与加热装置对选取的大豆油进行检测,将检测合格的大豆油作为主料,并对检测合格大豆油进行处理,在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂,混合后置于反应釜中;将反应釜密封,对混合物保温;向反应釜中充入氧气,加压加热;对混合物进行均匀搅拌;反应结束后冷却至室温,将反应釜中的物料置于蒸馏釜中减压蒸馏;蒸馏后冷却至室温,取出样品并进行纯化,得到环氧大豆油。本发明在进行制备前进行原料的纯化处理,制备的环氧大豆油的纯度更高;直接使用氧气进行反应,能够避免因双氧水加入温度难以控制的问题。
Description
技术领域
本发明属于食品生产加工技术领域,尤其涉及一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统。
背景技术
目前,环氧大豆油是用大豆油经过氧化处理后制得的一种化工产品,常温下为浅黄色粘稠油状液体,是一种使用广泛的聚氯乙烯无毒增塑剂兼稳定剂:与PVC树脂相容性好,挥发性低、迁移性小。具有优良的热稳定性和光稳定性,耐水性和耐油性亦佳,可赋予制品良好的机械强度、耐候性及电性能,且无毒性,是国际认可的用于食品包装材料的化学工艺助剂。目前进行环氧大豆油生产的方法为:酯交换法、臭氧法、醛化法,但是这三种方法制备环氧大豆油的反应条件高,不适合大规模的工业化生产。
通过上述分析,现有技术存在的问题及缺陷为:酯交换法、臭氧法、醛化法制备环氧大豆油的反应条件高,不适合大规模的工业化生产;同时现有技术并无对环氧大豆油生成过程进行控制的相关技术方案。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统。
本发明是这样实现的,一种新型环氧大豆油的制备方法,所述新型环氧大豆油的制备方法包括以下步骤:
步骤一,选取大豆油,利用冷藏与加热装置对选取的大豆油进行检测,将检测合格的大豆油作为主料,并对检测合格大豆油进行处理;
步骤二,在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂,并利用搅拌装置混合均匀;将混合均匀的大豆油以及催化剂、助剂置于反应釜中;
步骤三,将反应釜密封,并利用密封检测装置检测反应釜的密封状况;对混合物进行80-85℃保温;向反应釜中充入氧气,利用压力调节装置调节反应釜压力为0.5-0.7MPa,利用温度调节装置将反应釜内的温度调节为120-130℃;
步骤四,加热后利用搅拌装置按照10-15r/min的速率对混合物进行的均匀搅拌,搅拌持续1h;
步骤五,反应结束后冷却至室温,将反应釜中的物料置于蒸馏釜中,设定温度为120-130℃,压力为0.05-0.07MPa减压蒸馏;
步骤六,蒸馏后冷却至室温,取出样品并进行纯化,得到环氧大豆油。
进一步,步骤一中,所述大豆油的处理方法为:
(1)将大豆油加热至140-150℃,进行10min保温;
(2)再升温至155-160℃,恒温加热2min;
(3)然后使用超声波进行振荡处理,持续3min;
(4)静置1h后,取上层大豆油过滤,去除杂质。
进一步,步骤二中,所述催化剂为有机金属盐,其有机基团为-COOH;
所述催化剂为氨基酸、二羧酸、乙酸、苯甲酸、环烷酸中的一种或是多种的组合物。
进一步,步骤二中,所述助剂为金属氧化物,所述金属为铜、锌、锰中的一种;
所述助剂为氧化铜、氧化锌、氧化锰中的一种或是多种的组合物。
进一步,步骤二中,所述在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂的方法为:
(1)将处理后的大豆油冷却至室温;
(2)将催化剂加入大豆油中,进行缓慢搅拌;
(3)将助剂分为均等的三份,在搅拌过程中依次加入。
进一步,步骤三中,所述向反应釜中充入氧气的具体方法为:
(1)进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算,并将计算结果作为预设值;
(2)将氧气罐与反应釜连接,进行反应釜内部充氧;
(3)直至反应釜内压力达到预设值,停止充氧,并将反应釜密封。
进一步,所述进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算中,需要计算反应耗氧情况以及反应体系中高氧浓度的安全性。
进一步,所述进行纯化的方法为:
(1)将样品加热至230℃-250℃之间,使其变成蒸气后输进分馏塔;
(2)样品蒸汽在分馏塔中上升并逐步液化、冷却及凝结成液体馏分;
(3)样品中的杂质分子较大、沸点较高,其液态馏份在塔底凝结;
(4)凝结结束后,取分馏塔高层凝结物质,即纯化后的环氧大豆油。
本发明的另一目的在于提供一种控制所述新型环氧大豆油制备方法的新型环氧大豆油的制备控制系统,所述新型环氧大豆油的制备控制系统包括:
流程设定模块,与主控模块连接,用于预先设定环氧大豆油的制备流程、相应的温度、压力及其他相关参数以及各个流程的时间;
大豆油检测模块,与主控模块连接,用于利用冷藏与加热装置对大豆油进行检测;
密封检测模块,与主控模块连接,用于利用密封检测装置对反应釜进行密封检测;
温度检测模块,与主控模块连接,用于利用温度计检测相关物料或混合物的温度;
物料用量计算模块,与主控模块连接,用于进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算,并将计算结果作为预设值;
主控模块,与流程设定模块、大豆油检测模块、密封检测模块、温度检测模块、物料用量计算模块、混合搅拌模块、加热模块、超声处理模块、反应釜参数控制模块、物料传输模块、纯化模块、输出模块连接,用于利用单片机控制各个模块正常工作;
混合搅拌模块,与主控模块连接,用于利用搅拌机进行原材料的混合搅拌;
加热模块,与主控模块连接,用于利用加热装置进行原材料以及制备的加热;
超声处理模块,与主控模块连接,用于利用超声装置进行超声震荡处理;
反应釜参数控制模块,与主控模块连接,用于利用压力调节装置、温度调节装置控制反应釜的温度以及压力;
物料传输模块,与主控模块连接,用于基于预先设定的制备流程利用传送带传送物料至相应位置;
纯化模块,与主控模块连接,用于利用蒸馏釜进行混合物的蒸馏纯化;
输出模块,与主控模块连接,用于输出纯化后的环氧大豆油。
进一步,所述大豆油检测模块包括:
从选取的大豆油中随机取样,将取样大豆油随机分为两份;一份进行冷藏鉴定,另一份进行加热鉴定;
冷藏鉴定:将样品放入冷藏装置中,控制温度为零上4℃,时间为30分钟;判断冷藏结束的大豆油是否清澈透明,若是,则合格;若否,则不合格;
加热鉴定:利用加热装置进行大豆油加热,当大豆油加热产生泡沫少且消失快时,则判断大豆油合格;
当且仅当冷藏鉴定与加热鉴定都合格时,大豆油检测合格。
结合上述的所有技术方案,本发明所具备的优点及积极效果为:
本发明在进行制备前进行原料的纯化处理,制备的环氧大豆油的纯度更高;不使用双氧水进行喷淋作为氧源,直接使用氧气进行反应,能够避免因双氧水加入温度难以控制的问题;选用有机金属盐为催化剂以及金属氧化物为助剂,能够省去碱洗、脱水步骤,简化工艺流程,更适合工业化生产;在蒸馏后进行分流,得到的产物纯度更高,性能更佳。
本发明能够智能化控制环氧大豆油的制备过程,保证制备的质量,避免人工控制制备过程导致的制备失误,提高制备的质量。
附图说明
图1是本发明实施例提供的新型环氧大豆油制备方法流程图。
图2是本发明实施例提供的大豆油处理方法流程图。
图3是本发明实施例提供的在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂的方法流程图。
图4是本发明实施例提供的向反应釜中充入氧气方法流程图。
图5是本发明实施例提供的纯化方法的流程图。
图6是本发明实施例提供的新型环氧大豆油制备控制系统结构示意图。
图中:1、流程设定模块;2、大豆油检测模块;3、密封检测模块;4、温度检测模块;5、物料用量计算模块;6、主控模块;7、混合搅拌模块;8、加热模块;9、超声处理模块;10、反应釜参数控制模块;11、物料传输模块;12、纯化模块;13、输出模块。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统,下面结合附图对本发明作详细的描述。
如图1所示,本发明实施例提供的新型环氧大豆油的制备方法包括以下步骤:
S101,选取大豆油,利用冷藏与加热装置对选取的大豆油进行检测,将检测合格的大豆油作为主料,并对检测合格大豆油进行处理。
S102,在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂,并利用搅拌装置混合均匀;将混合均匀的大豆油以及催化剂、助剂置于反应釜中。
S103,将反应釜密封,并利用密封检测装置检测反应釜的密封状况;对混合物进行80-85℃保温;向反应釜中充入氧气,利用压力调节装置调节反应釜压力为0.5-0.7MPa,利用温度调节装置将反应釜内的温度调节为120-130℃。
S104,加热后利用搅拌装置按照10-15r/min的速率对混合物进行的均匀搅拌,搅拌持续1h。
S105,反应结束后冷却至室温,将反应釜中的物料置于蒸馏釜中,设定温度为120-130℃,压力为0.05-0.07MPa减压蒸馏。
S106,蒸馏后冷却至室温,取出样品并进行纯化,得到环氧大豆油。
如图2所示,本发明实施例提供的对大豆油进行处理的方法为:
S201,将大豆油加热至140-150℃,进行10min保温;
S202,再升温至155-160℃,恒温加热2min;
S203,然后使用超声波进行振荡处理,持续3min;
S204,静置1h后,取上层大豆油过滤,去除杂质。
如图3所示,本发明实施例提供的在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂的方法为:
S301,将处理后的大豆油冷却至室温;
S302,将催化剂加入大豆油中,进行缓慢搅拌;
S303,将助剂分为均等的三份,在搅拌过程中依次加入。
如图4所示,本发明实施例提供的向反应釜中充入氧气的具体方法为:
S401,进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算,并将计算结果作为预设值;
S402,将氧气罐与反应釜连接,进行反应釜内部充氧;
S403,直至反应釜内压力达到预设值,停止充氧,并将反应釜密封。
如图5所示,本发明实施例提供的进行纯化的方法为:
S501,将样品加热至230℃-250℃之间,使其变成蒸气后输进分馏塔;
S502,样品蒸汽在分馏塔中上升并逐步液化、冷却及凝结成液体馏分;
S503,样品中的杂质分子较大、沸点较高,其液态馏份在塔底凝结;
S504,凝结结束后,取分馏塔高层凝结物质,即纯化后的环氧大豆油。
如图6所示,本发明实施例提供的新型环氧大豆油的制备控制系统包括:
流程设定模块1,与主控模块6连接,用于预先设定环氧大豆油的制备流程、相应的温度、压力及其他相关参数以及各个流程的时间。
大豆油检测模块2,与主控模块6连接,用于利用冷藏与加热装置对大豆油进行检测。
密封检测模块3,与主控模块6连接,用于利用密封检测装置对反应釜进行密封检测。
温度检测模块4,与主控模块6连接,用于利用温度计检测相关物料或混合物的温度。
物料用量计算模块5,与主控模块6连接,用于进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算,并将计算结果作为预设值。
主控模块6,与流程设定模块1、大豆油检测模块2、密封检测模块3、温度检测模块4、物料用量计算模块5、混合搅拌模块7、加热模块8、超声处理模块9、反应釜参数控制模块10、物料传输模块11、纯化模块12、输出模块13连接,用于利用单片机控制各个模块正常工作。
混合搅拌模块7,与主控模块6连接,用于利用搅拌机进行原材料的混合搅拌。
加热模块8,与主控模块6连接,用于利用加热装置进行原材料以及制备的加热。
超声处理模块9,与主控模块6连接,用于利用超声装置进行超声震荡处理。
反应釜参数控制模块10,与主控模块6连接,用于利用压力调节装置、温度调节装置控制反应釜的温度以及压力。
物料传输模块11,与主控模块6连接,用于基于预先设定的制备流程利用传送带传送物料至相应位置。
纯化模块12,与主控模块6连接,用于利用蒸馏釜进行混合物的蒸馏纯化。
输出模块13,与主控模块6连接,用于输出纯化后的环氧大豆油。
本发明实施例提供的大豆油检测模块包括:
从选取的大豆油中随机取样,将取样大豆油随机分为两份;一份进行冷藏鉴定,另一份进行加热鉴定。
冷藏鉴定:将样品放入冷藏装置中,控制温度为零上4℃,时间为30分钟;判断冷藏结束的大豆油是否清澈透明,若是,则合格;若否,则不合格。
加热鉴定:利用加热装置进行大豆油加热,当大豆油加热产生泡沫少且消失快时,则判断大豆油合格。
当且仅当冷藏鉴定与加热鉴定都合格时,大豆油检测合格。
本发明对大豆油进行处理;在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂,混合后置于反应釜中;将反应釜密封,对混合物进行80-85℃保温;向反应釜中充入氧气,设定反应釜压力为0.5-0.7MPa,在保温基础上加热至120-130℃;加热后对混合物进行10-15r/min的均匀搅拌,搅拌持续1h;反应结束后冷却至室温,将反应釜中的物料置于蒸馏釜中,设定温度为120-130℃,压力为0.05-0.07MPa减压蒸馏;蒸馏后冷却至室温,取出样品并进行纯化,得到环氧大豆油。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述新型环氧大豆油的制备方法包括以下步骤:
步骤一,选取大豆油,利用冷藏与加热装置对选取的大豆油进行检测,将检测合格的大豆油作为主料,并对检测合格大豆油进行处理;
步骤二,在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂,并利用搅拌装置混合均匀;将混合均匀的大豆油以及催化剂、助剂置于反应釜中;
步骤三,将反应釜密封,并利用密封检测装置检测反应釜的密封状况;对混合物进行80-85℃保温;向反应釜中充入氧气,利用压力调节装置调节反应釜压力为0.5-0.7MPa,利用温度调节装置将反应釜内的温度调节为120-130℃;
步骤四,加热后利用搅拌装置按照10-15r/min的速率对混合物进行的均匀搅拌,搅拌持续1h;
步骤五,反应结束后冷却至室温,将反应釜中的物料置于蒸馏釜中,设定温度为120-130℃,压力为0.05-0.07MPa减压蒸馏;
步骤六,蒸馏后冷却至室温,取出样品并进行纯化,得到环氧大豆油。
2.如权利要求1所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述对大豆油进行处理的方法为:
(1)将大豆油加热至140-150℃,进行10min保温;
(2)再升温至155-160℃,恒温加热2min;
(3)然后使用超声波进行振荡处理,持续3min;
(4)静置1h后,取上层大豆油过滤,去除杂质。
3.如权利要求1所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述催化剂为有机金属盐,其有机基团为-COOH;
所述催化剂为氨基酸、二羧酸、乙酸、苯甲酸、环烷酸中的一种或是多种的组合物。
4.如权利要求1所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述助剂为金属氧化物,所述金属为铜、锌、锰中的一种;
所述助剂为氧化铜、氧化锌、氧化锰中的一种或是多种的组合物。
5.如权利要求1所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述在处理后的大豆油中加入催化剂和助剂的方法为:
(1)将处理后的大豆油冷却至室温;
(2)将催化剂加入大豆油中,进行缓慢搅拌;
(3)将助剂分为均等的三份,在搅拌过程中依次加入。
6.如权利要求1所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述向反应釜中充入氧气的具体方法为:
(1)进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算,并将计算结果作为预设值;
(2)将氧气罐与反应釜连接,进行反应釜内部充氧;
(3)直至反应釜内压力达到预设值,停止充氧,并将反应釜密封。
7.如权利要求6所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算中,需要计算反应耗氧情况以及反应体系中高氧浓度的安全性。
8.如权利要求2所述新型环氧大豆油的制备方法,其特征在于,所述进行纯化的方法为:
(1)将样品加热至230℃-250℃之间,使其变成蒸气后输进分馏塔;
(2)样品蒸汽在分馏塔中上升并逐步液化、冷却及凝结成液体馏分;
(3)样品中的杂质分子较大、沸点较高,其液态馏份在塔底凝结;
(4)凝结结束后,取分馏塔高层凝结物质,即纯化后的环氧大豆油。
9.一种控制如权利要求1-8所述新型环氧大豆油制备方法的新型环氧大豆油的制备控制系统,其特征在于,所述新型环氧大豆油的制备控制系统包括:
流程设定模块,与主控模块连接,用于预先设定环氧大豆油的制备流程、相应的温度、压力及其他相关参数以及各个流程的时间;
大豆油检测模块,与主控模块连接,用于利用冷藏与加热装置对大豆油进行检测;
密封检测模块,与主控模块连接,用于利用密封检测装置对反应釜进行密封检测;
温度检测模块,与主控模块连接,用于利用温度计检测相关物料或混合物的温度;
物料用量计算模块,与主控模块连接,用于进行反应体系中氧浓度以及对应压力的计算,并将计算结果作为预设值;
主控模块,与流程设定模块、大豆油检测模块、密封检测模块、温度检测模块、物料用量计算模块、混合搅拌模块、加热模块、超声处理模块、反应釜参数控制模块、物料传输模块、纯化模块、输出模块连接,用于利用单片机控制各个模块正常工作;
混合搅拌模块,与主控模块连接,用于利用搅拌机进行原材料的混合搅拌;
加热模块,与主控模块连接,用于利用加热装置进行原材料以及制备的加热;
超声处理模块,与主控模块连接,用于利用超声装置进行超声震荡处理;
反应釜参数控制模块,与主控模块连接,用于利用压力调节装置、温度调节装置控制反应釜的温度以及压力;
物料传输模块,与主控模块连接,用于基于预先设定的制备流程利用传送带传送物料至相应位置;
纯化模块,与主控模块连接,用于利用蒸馏釜进行混合物的蒸馏纯化;
输出模块,与主控模块连接,用于输出纯化后的环氧大豆油。
10.如权利要求9所述新型环氧大豆油的制备控制系统,其特征在于,所述大豆油检测模块包括:
从选取的大豆油中随机取样,将取样大豆油随机分为两份;一份进行冷藏鉴定,另一份进行加热鉴定;
冷藏鉴定:将样品放入冷藏装置中,控制温度为零上4℃,时间为30分钟;判断冷藏结束的大豆油是否清澈透明,若是,则合格;若否,则不合格;
加热鉴定:利用加热装置进行大豆油加热,当大豆油加热产生泡沫少且消失快时,则判断大豆油合格;
当且仅当冷藏鉴定与加热鉴定都合格时,大豆油检测合格。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010271044.3A CN111393388A (zh) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | 一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010271044.3A CN111393388A (zh) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | 一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111393388A true CN111393388A (zh) | 2020-07-10 |
Family
ID=71425113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010271044.3A Pending CN111393388A (zh) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | 一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111393388A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63183997A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-07-29 | ベアトリス/ハント−ウエツソン,インコ−ポレ−テツド | 大豆油の処理方法 |
CN104892548A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-09-09 | 中国石油大学(华东) | 一种新型绿色环保环氧大豆油的制备方法 |
CN105237498A (zh) * | 2015-09-21 | 2016-01-13 | 丹阳市助剂化工厂有限公司 | 环氧大豆油生产工艺 |
CN106947603A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-07-14 | 佛山市高明晟俊塑料助剂有限公司 | 一种环氧大豆油的制备方法 |
CN107626277A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-01-26 | 南通海珥玛科技股份有限公司 | 一种用于生产环氧大豆油的多级管道反应装置及方法 |
CN109320478A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-02-12 | 南通海珥玛科技股份有限公司 | 一种新型生产环氧大豆油的高温反应工艺及其装置 |
-
2020
- 2020-04-08 CN CN202010271044.3A patent/CN111393388A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63183997A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-07-29 | ベアトリス/ハント−ウエツソン,インコ−ポレ−テツド | 大豆油の処理方法 |
CN104892548A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-09-09 | 中国石油大学(华东) | 一种新型绿色环保环氧大豆油的制备方法 |
CN105237498A (zh) * | 2015-09-21 | 2016-01-13 | 丹阳市助剂化工厂有限公司 | 环氧大豆油生产工艺 |
CN106947603A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-07-14 | 佛山市高明晟俊塑料助剂有限公司 | 一种环氧大豆油的制备方法 |
CN107626277A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-01-26 | 南通海珥玛科技股份有限公司 | 一种用于生产环氧大豆油的多级管道反应装置及方法 |
CN109320478A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-02-12 | 南通海珥玛科技股份有限公司 | 一种新型生产环氧大豆油的高温反应工艺及其装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108586728A (zh) | 一种膜级尼龙6切片及其生产方法 | |
CN112940348A (zh) | 一种pvc用透明粉体钙锌复合热稳定剂及其制备方法 | |
CN104016835B (zh) | 一种2-萘酚磺化碱熔优化生产工艺 | |
CN104710471A (zh) | 一种磷酸三脂生产方法 | |
CN111393388A (zh) | 一种新型环氧大豆油的制备方法、控制系统 | |
CN215756458U (zh) | 一种降低五氟化磷机械杂质含量的装置 | |
CN104722248A (zh) | 涤纶废料反应精馏生产对苯二甲酸二辛酯的装置及其工艺 | |
CN110372504B (zh) | 一种利用偏酐副产回收轻组份生产多元酸酯的方法 | |
CN102827051A (zh) | 过氧化二异丙苯的合成方法 | |
CN105237498B (zh) | 环氧大豆油生产工艺 | |
CN116640107A (zh) | 一种六氟二酐的制备方法 | |
CN106947603A (zh) | 一种环氧大豆油的制备方法 | |
JP4665073B2 (ja) | ポリ乳酸廃棄物の再生方法 | |
CN115304453A (zh) | 一种1,4-丁二醇的精制方法 | |
CN111732564B (zh) | 一种制备甲基四氢邻苯二甲酸酐的方法及合成系统 | |
CN106478573A (zh) | 一种医药级脱氢乙酸钠的制备方法 | |
CN105271406B (zh) | 一种偏钒酸钠的制备方法 | |
CN204583144U (zh) | 涤纶废料反应精馏生产对苯二甲酸二辛酯的装置 | |
CN103333062B (zh) | 间羟基苯甲醛的制备方法 | |
CN1231448C (zh) | 高温高压法生产氯乙酸工艺及设备 | |
CN106892873A (zh) | 一种5‑三氟甲基尿嘧啶的制备方法 | |
CN107043349A (zh) | 一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶精制方法 | |
CN104087180A (zh) | 浅色松香酯的制备方法 | |
CN107311843A (zh) | 一种环保的2,3‑二溴‑1,4‑丁烯二醇制备方法 | |
CN108911986B (zh) | 一种间苯二甲酸二烯丙酯的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200710 |