CN111366738A - 一种体外诊断设备及进样方法、适配器 - Google Patents

一种体外诊断设备及进样方法、适配器 Download PDF

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Abstract

一种体外诊断设备及进样方法、适配器，所述进样方法检测所述样本架上的试管以获取试管信息；根据所获取的试管信息判断试管类型；其中试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式；根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式。

Description

一种体外诊断设备及进样方法、适配器
技术领域
本发明涉及医疗设备领域，特别涉及一种体外诊断设备，应用于体外诊断设备的进样方法，适配试管使用的适配器。
背景技术
在体外诊断设备中，一般是将样本装在试管内，然后将试管一个个放置在样本架上——例如样本架上有多个试管位，每个试管位可放置一个试管；体外诊断设备通过将样本架调度到吸样的区域，然后对样本架上各试管内的样本进行吸样和后续的检测。请参照图1，目前试管主要包括两种类型，第一类型试管能够被直接放置于样本架上进行吸样和测试，第二类型试管不能够被直接放置于样本架上进行吸样和测试，需要通过相应的适配器才能够被正确地放置在样本架上并进行吸样和测试。经常使用的是第一类型试管，即通常的试管；第二类型试管是适用于盛装一些特殊的样本，例如婴幼儿血样、血钙偏高的血样、血量不足的血样和仪器质控品等。这两种类型的试管一个显著的差别是长度明显不相同，第一类型试管比第二类型试管长很多，因此一般称第一类型试管为长试管，第二类型试管为短试管。另外，由于第二类型试管基本为下端为尖形的试管，形状很像子弹，因此一般也称第二类型试管为子弹头试管。
现有厂家生产的长试管和短试管的内径和外径都差不多，例如它们的内径都大约为9毫米，外径都大约为10毫米；长试管和短试管如上所述，显示的差异在于长度(或者说高度)上的差异(如图中所示的长度a和长度b)，例如现有厂家生产的长试管的长度一般为75到80毫米，短试管的长度则一般为40毫米左右。由于在长度上的显著差异，使得体外诊断设备对样本架的试管进行吸样时，需要区别当前是对长试管还是短试管进行吸样，对长试管和短试管会采取不同的吸样方式(主要体现在吸样时吸样针的下探深度不同)，从而使得体外诊断设备能够正确完成对试管的吸样。由于在测试过程中普遍用于盛装样本的试管还是采用长试管，只有上述举例的一些特殊样本才会采用短试管进行盛装，因此现有做法中，一般是将仪器的默认吸样方式设置为适用于长试管的吸样方式，然后操作人员在操作界面手动设置好当前待测的短试管的位置，仪器根据操作人员设置的短试管的位置，来判断当前进样的试管是否是短试管，当根据操作人员设置的短试管的位置确定当前进样的试管是短试管，则采用适用于短试管的吸样方式，否则采用默认的适用于长试管的吸样方式。
不过在实际使用中，操作人员有时会忘记设置短试管的位置，这使得仪器在对样本架上的短试管进行吸样时，也采用适用于长试管的吸样方式，从而可能造成吸样故障。
发明内容
针对上述问题，本申请提供一种体外诊断设备及进样方法、适配器。
根据第一方面，一种实施例中提供一种进样方法，应用于体外诊断设备，所述体外诊断设备具有用于放置试管的样本架，所述进样方法包括：
检测所述样本架上的试管以获取试管信息；
根据所获取的试管信息判断试管类型；其中试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式；
根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式。
一实施例中，所述第二类型试管通过与一适配器配合以放置于所述样本架上。
一实施例中，所述检测所述样本架上的试管以获取试管信息包括：通过检测所述样本架上的试管的标签以获取所述试管信息，其中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或所述适配器。
一实施例中，所述标签为条形码或二维码。
一实施例中，所述通过检测所述样本架上的试管的标签以获取所述试管信息包括：通过扫描器扫描所述样本架上的试管的标签以获取试管信息。
一实施例中，所述第二类型试管的标签包含反映试管类型的信息。
一实施例中，所述第一类型试管的标签未包含反映试管类型的信息；所述根据所获取的试管信息判断试管类型包括：当获取的试管信息中包含反映试管类型的信息，则判断试管为第二类型试管。
一实施例中，所述适配器的外表面设置有所述标签。
一实施例中，所述适配器设置有所述标签的位置向内凹陷。
一实施例中，所述适配器的内表面设置有所述标签，所述适配器设置有所述标签的位置透明。
一实施例中，所述第二类型试管设置有所述标签，所述适配器至少具有透明的一部分，以使得当第二类型试管被放置于适配器时所述标签可视。
一实施例中，所述根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式，包括：当判断试管为第一类型试管，设置对该试管采用第一类型吸样方式；和/或，当判断试管为第二类型试管，设置对该试管采用第二类型吸样方式；其中所述第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。
根据第二方面，一种实施例中提供一种适配器，具有放置第二类型试管的收容腔，用于通过与所述第二类型试管配合以使得所述第二类型试管放置于样本架上，其特征在于，所述适配器设置有标签，所述标签用于被检测读取后作为判断所述适配器所放置试管的试管类型的依据。
一实施例中，所述标签包含反映试管类型的信息。
一实施例中，所述标签为条形码或二维码。
一实施例中，所述适配器的外表面设置有所述标签。
一实施例中，所述适配器设置有所述标签的位置向内凹陷。
一实施例中，所述适配器的内表面设置有所述标签，所述适配器设置有所述标签的位置透明。
根据第三方面，一种实施例中提供一种体外诊断设备，包括：
测定部件，用于测定样本以获得样本的测试结果；
样本部件，用于承载待进样的样本架，吸取样本架上的各试管所承载的样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于：
检测所述样本架上的试管以获取试管信息；
根据所获取的试管信息判断试管类型；其中试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式；
根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式。
一实施例中，所述第二类型试管通过与一适配器配合以放置于所述样本架上。
一实施例中，所述控制器通过试管的标签获取试管信息，其中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或所述适配器。
一实施例中，所述体外诊断设备还包括扫描器，所述控制器通过扫描器扫描所述样本架上的试管的标签以获取试管信息。
一实施例中，所述控制器当判断试管为第一类型试管，设置对该试管采用第一类型吸样方式；和/或，当判断试管为第二类型试管，设置对该试管采用第二类型吸样方式；其中所述第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。
根据第四方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现本发明任一实施例所述的方法。
依据上述实施例的体外诊断设备及进样方法、适配器、计算机可读存储介质，通过自动识别出第二类型试管，从而将对第二类型试管的吸样设置成相应的第二类型吸样方式，不需要像现有技术一样人工手动来设置，提高了效率也防止了操作员的疏忽。
附图说明
图1为用于说明第一类型试管和第二类型试管的形状以及与样本架配合的示意图；
图2为一种实施例的体外诊断设备的结构示意图；
图3为一种实施例的样本部件的机械立体结构的示意图；
图4为一种实施例的样本部件的结构的示意图；
图5为一种实施例的适配器的两种结构示意图；
图6为另一种实施例的适应器的结构示意图；
图7为用于说明条形码信息识别方向和非信息识别方向的示意图；
图8为标签设置于第二类型试管时配合适配器使用的一种示意图；
图9为一种实施例的进样方法的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
请参照图2，本发明一实施例中提供一种体外诊断设备，例如该体外诊断设备为尿液分析仪、生化分析仪、免疫分析仪、凝血分析仪或血球分析仪等，以下以凝血分析仪进行说明。
一实施例的体外诊断设备包括样本部件10、试剂部件20、测定部件30和控制器40。样本部件10用于承载待进样的样本架，吸取样本架上的各试管所承载的样本后提供给测定部件30；试剂部件20用于承载试剂，吸取试剂后提供给测定部件30；测定部件30用于测定样本以获得样本的测试结果。下面对样本部件10如何调度及吸取样本架上的各试管的样本进行举例说明。
请参照图3和图4，为一实施例的样本部件10的一个局部示意图，其中图3为样本部件10的机械结构立体的示意图，图4为样本部件10的机构结构的一个简化示意图。样本部件10包括扫描器11、调度机构12、试管及试管帽有无检测机构13和试管旋转机构14。
扫描器11用于识别样本架上的标签和/或试管上的标签，例如该标签可以是二维码或条形码等。
调度机构12用于调度样本架，例如在样本架通过扫描器的扫描范围时，将样本架每次推进一位，使得每次样本架的下一位的试管位处于扫描器的扫描范围，这样就可以使得样本架上的试管都逐个地通过扫描器的扫描范围，被扫描器扫描到。
试管及试管帽有无检测机构13，用于检测样本架上是否放置有试管和/或检测试管是否戴有试管帽，例如当样本架通过扫描器的扫描范围时，试管及试管帽有无检测机构13检测当前处于扫描范围内的样本架上的位置是否放置有试管和/或检测试管上是否具有试管帽。试管及试管帽有无检测机构13有多种实现方式，下面试举几种。
试管及试管帽有无检测机构13可以采用对射式光耦来实现：光发射器端和光接收端分别位于试管位置两侧，光发射器端发射光信号，当存在试管时，由于遮挡光线，光接收端接收不到光信号；当不存在试管时，发射的光信号不会被遮挡，此时光接收端能够接收到光信号，至此实现了试管有无的检测；试管帽的检测也是类似的，光发射器端发射光信号，当存在试管帽时，由于遮挡光线，光接收端接收不到光信号；当不存在试管帽时，发射的光信号不会被遮挡，此时光接收端能够接收到光信号，至此实现了试管帽有无的检测。
试管及试管帽有无检测机构13也可以采用反射式光耦来实现：光发射器端发出光线，如果存在试管，则会将光线反射回光接收器端；如果不存在试管，则无光线反射到光接收器端，通过光接收器端进行信号检测，进而判断是否存在试管；试管帽的检测也是类似的，光发射器端发出光线，如果存在试管帽，则会将光线反射回光接收器端；如果不存在试管帽，则无光线反射到光接收器端，通过光接收器端进行信号检测，进而判断试管上是否存在试管帽；
试管及试管帽有无检测机构13也可以采用夹爪抓取来实现：利用夹爪抓取试管(从试管顶部抓取，因此如果是带帽试管，则会同时抓到试管帽)时，夹爪张开的角度不同(若是带帽试管，则张开角度更大)，试管帽检测装置将夹爪张开的角度转换成电信号，并根据电信号实现试管和试管帽有无的检测。
试管及试管帽有无检测机构13也可以采用拍照识别法：利用图像传感器获取图像，对图像进行图像识别判断是否存在试管或者是否存在试管帽，实现试管和试管帽有无的检测。
需要说有的是，以上只是试管及试管帽有无检测机构13实现的几种方式，本领域技术人员也可以采用其他方式来实现试管及试管帽有无检测机构13，在此不一一列举。
试管旋转机构14用于旋转试管，例如当扫描器11没有扫描到试管上的标签时，则试管旋转机构14将试管朝一个方向(例如顺时针)旋转360度，如果扫描器在这过程中仍然没有扫描到试管上的标签，则试管旋转机构14再将试管朝另一个方向(例如逆时针)旋转360度，如果扫描器在这过程中仍然没有扫描到试管上的标签，则判断试管没有贴标签——原因可能有多种，例如试管没有被正确贴上标签、标签从试管上脱落等。
以上就是一实施例的样本部件10的一个局部结构说明，在具体调度和吸样过程中，样本部分10可以这样进行工作：调度机构12移动样本架使得样本架上一样本位进入到扫描器11的扫描范围，试管及试管帽有无检测装置13检测样本架当前的样本位上是否具有试管以及试管帽，当判断样本架当前的样本位没有试管时，则调度机构12将样本架推进一位，进入到样本架的下一样本位的检测；反之，当判断样本架当前的样本位具有试管时，则扫描器进行扫描，当成功扫描后，则调度机构12将样本架推进一位，样本架的下一样本位进入到扫描器11的扫描范围，反之，若扫描器没有成功扫描，则试管旋转机构14对样本架当前样本位上的试管进行旋转，如果进行旋转过程中扫描器11扫描到了试管上的标签，则调度机构12将样本架推进一位，样本架的下一样本位进入到扫描器11的扫描范围，如果进行旋转过程中扫描器11还是没有成功扫描到试管上的标签，则样本部件10判断试管的标签出现异常情况并记录，然后调度机构12将样本架推进一位，样本架的下一样本位进入到扫描器11的扫描范围。
本发明通过获取试管信息来判断试管的类型，从而自动设置相应的吸样方式。这里的试管信息，可以理解为关于试管或试管中样本的信息，例如可以包括试管类型(如长试管或短试管)、试管标识(试管ID，如试管型号或试管编码)、样本类型(如血液样本或质控样本)、样本标识(如样本编码或患者编码)等等信息中至少一种，例如可以是关于试管中样本的样本信息，也可以是关于试管的试管标识信息，控制器通过试管标识信息可以得到相应的试管类型信息。例如一实施例中控制器40用于检测所述样本架上的试管以获取试管信息，根据所获取的试管信息判断试管类型，根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式。
一实施例中，试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异(主要是试管长度的不同)，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式。例如，第一类型试管能够被直接放置于样本架上进行吸样和测试，而第二类型试管不能够被直接放置于样本架上进行吸样和测试；在一些实施例中，第二类型试管可能需要通过与一适配器配合以放置于样本架上，换句话说，第二类型试管需要通过相应的适配器才能够被正确地放置在样本架上并进行吸样和测试。
第一类型试管和第二类型试管形状相异，主要是试管长度的不同，导致第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式。一实施例中，第一类型试管的长度比第二类型试管的长度要长，第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。因此一实施例中控制器40当判断试管为第一类型试管，设置对该试管采用第一类型吸样方式；和/或，当判断试管为第二类型试管，设置对该试管采用第二类型吸样方式；其中所述第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。
控制器40检测所述样本架上的试管以获取试管信息可以有多种实现方式。一实施例中控制器40可以通过试管的标签获取试管信息，其中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或适配器。例如控制器40可以通过扫描器11扫描样本架上的试管的标签以获取试管信息。在一实施例中标签为条形码或二维码。很多全自动凝血分析仪上都设置有条码扫描仪用于识别样本信息，因此可以通过使用该条码扫描仪进行试管类型的识别，无需增加额外的部件，节省了成本；试管类型识别可以融合到样本信息识别流程中，不会花费额外的识别时间，不影响仪器工作效率。在其他实施例中，标签还可以是RFID标签，通过RFID扫描器进行信息读取以获取试管信息。RFID标签可以设置在适配器上。RFID技术为较为常用的技术，在此不多赘述。
一些实施例中，第一类型试管的标签可以包含有反映试管类型的信息，第二类型试管的标签可以包含有反映试管类型的信息，因此控制器根据获取的试管信息中包含的反映试管类型的信息，来判断试管为第一类型试管还是第二类型试管。
一些实施例中，第一类型试管的标签未包含有反映试管类型的信息，第二类型试管的标签包含有反映试管类型的信息，因此只存在第一类型试管和第二类型试管时，控制器当获取的试管信息中包含有反映试管类型的信息，则判断试管为第二类型试管，当获取的试管信息中未包含有反映试管类型的信息，则判断试管为第一类型试管。需要说明的是，标签中包含有反映试管类型的信息，可以是标签中直接包含有试管类型的信息，也可以是标签中包含有关联试管类型的信息，例如标签中包含有试管ID，通过该ID可以关联到试管相应的试管类型。例如只存在第一类型试管和第二类型试管时，如果标签为条形码，可以为第二类型试管设置有特殊条形码，当扫描器扫描到该特殊条形码时，就可以识别当前试管为第二类型试管，当没有扫描到该特殊条形码而是扫描到普通的样本条形码(承载由样本信息)时，则识别当前试管为第一类型试管。
试管设置标签的位置可以有多种设计，例如一实施例中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或适配器。下面具体说明。
请参照图5，为一实施例中适配器50的结构示意图。具体地，一实施例中适配器50具有放置第二类型试管的收容腔51，用于通过与第二类型试管配合以使得第二类型试管放置于样本架上。例如图5(a)所示，适配器50的收容腔51的形状与第二类型试管相适配，使得第二类型试管可以很牢固地被放置于适配器50的收容腔51；再例如图5(b)所示，第二类型试管的端口所可包括一突出结构，通过该突出结构与适配器50的开口配合，可以使得第二类型试管可以搭放在适配器50的开口上，从而很牢固地被放置于适配器50的收容腔51。而适配器50则可以类似于第一类型试管一样被直接地放置于样本架上，例如适配器50的外径与第一类型试管的外径相仿，其长度与也与第一类型试管的长度相仿。
请参照图6，一实施例中，适配器50设置有标签52，标签52用于被检测读取后作为判断所述适配器50所放置试管的试管类型的依据。需要说有的是，图6中显示的是标签为一条码的例子，这仅是用于示意，但并不用于限定标签只能为条形码。一实施例中适配器50的外表面设置有所述标签52，为了防止标签磨损，在一实施例中适配器设置有所述标签51的位置向内凹陷，如图6所示，适配器50在贴放标签51的位置向内凹陷。一实施例中适配器50的内表面设置有所述标签51，其中适配器50设置有所述标签51的位置透明，这样可以使得例如扫描器11能够扫描得到适配器50内表面的标签51。当标签为条形码时，标签可以沿着其非信息识别方向被环绕地设置在适配器51上，这样设置标签，只要标签贴放合适，就可以使得在适配器51的360度的任意一个角度都可以正确扫描到条形码的信息；其中如图7所示，条形码的信息识别方向为垂直于其黑白条形的方向，其非信息识别方向则为其黑白条形的方向，
如图8的示意，一些实施例中标签也可以被设置于第二类型试管本身，适配器则至少具有透明的一部分，以使得当第二类型试管被放置于适配器时所述标签可视，例如可以使得例如扫描器11能够透过适配器的透明部分扫描到第二类型试管本身所设置的标签51。
以上就是本发明公开的体外诊断设备和与第二类型试管配合使用的适配器的一些说明，对应上述实施例的体外诊断设备，本发明一实施例中还公开了一种进样方法，该进样方法能够应用于体外诊断设备——例如本发明所公开的体外诊断设备，体外诊断设备具有用于放置试管的样本架，其中试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异(主要是试管长度的不同)，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式。例如，第一类型试管能够被直接放置于样本架上进行吸样和测试，而第二类型试管不能够被直接放置于样本架上进行吸样和测试；在一些实施例中，第二类型试管可能需要通过与一适配器配合以放置于样本架上，换句话说，第二类型试管需要通过相应的适配器才能够被正确地放置在样本架上并进行吸样和测试；第一类型试管和第二类型试管形状相异，主要是试管长度的不同，导致第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式。
请参照图9，一实施例中的进样方法包括步骤100到步骤120。
步骤100：检测样本架上的试管以获取试管信息。一实施例中步骤100检测样本架上的试管以获取试管信息包括：通过检测样本架上的试管的标签以获取所述试管信息，其中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或适配器。试管设置标签的位置以及适配器的结构可以参照图5至图8以及上文的一些说明，在此不再赘述。一实施例中标签为条形码或二维码。一实施例中步骤100通过扫描器扫描所述样本架上的试管的标签以获取试管信息。在其他实施例中，标签还可以是RFID标签，通过RFID扫描器进行信息读取以获取试管信息。RFID标签可以设置在适配器上。RFID技术为较为常用的技术，在此不多赘述。
步骤110：根据所获取的试管信息判断试管类型。例如一些实施例中第一类型试管的标签可以包含有反映试管类型的信息，第二类型试管的标签可以包含有反映试管类型的信息，因此步骤110根据获取的试管信息中包含的反映试管类型的信息，来判断试管为第一类型试管还是第二类型试管。一些实施例中第一类型试管的标签未包含有反映试管类型的信息，第二类型试管的标签可以包含有反映试管类型的信息，因此只存在第一类型试管和第二类型试管时，步骤110当获取的试管信息中包含有反映试管类型的信息，则判断试管为第二类型试管，当获取的试管信息中未包含有反映试管类型的信息，则判断试管为第一类型试管。需要说明的是，标签中包含有反映试管类型的信息，可以是标签中直接包含有试管类型的信息，也可以是标签中包含有关联试管类型的信息，例如标签中包含有试管ID，通过该ID可以关联到试管相应的试管类型。例如只存在第一类型试管和第二类型试管时，如果标签为条形码，可以为第二类型试管设置有特殊条形码，当扫描器扫描到该特殊条形码时，就可以识别当前试管为第二类型试管，当没有扫描到该特殊条形码而是扫描到普通的样本条形码(承载由样本信息)时，则识别当前试管为第一类型试管。
步骤120：根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方法。一实施例中步骤120当判断试管为第一类型试管，设置对该试管采用第一类型吸样方式；和/或，当判断试管为第二类型试管，设置对该试管采用第二类型吸样方式；其中所述第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。
本发明提出了一种自动识别第二类型试管的方式，通过自动识别出第二类型试管，从而将吸样方式设置成相应的第二类型吸样方式，不需要像现有技术一样人工手动来设置，提高了效率也防止了操作员的疏忽。另外，本发明对原来仪器的结构改变不大，可以利用仪器的原来结构例如扫描器就实现了自动识别；另外，整个识别和设置的过程不影响样本的正常进样和测试过程，不会花费额外的时间，不影响仪器本身的工作效率。例如，很多全自动凝血分析仪上都设置有条码扫描仪用于识别样本信息，因此可以通过使用该条码扫描仪进行试管类型的识别，无需增加额外的部件，节省了成本；试管类型识别可以融合到样本信息识别流程中，不会花费额外的识别时间，不影响仪器工作效率。
本申请还提供一实施方式的凝血分析仪，其用于测定并分析与血液凝固/纤溶功能有关的特定物质数量及其活性程度，标本为血浆。本实施方式的凝血分析仪用凝固时间法、发色底物法和免疫比浊法对标本进行测定。本实施方式所用的凝固时间法是一种将标本凝固过程作为透射光的变化检测或磁珠在磁力驱动下于标本内运动变化检测的测定方法。凝固时间法的测定项目有PT(凝血酶原时间)、APTT(活化部分凝血酶时间)、TT(凝血酶时间)和FIB(纤维蛋白原量)等。发色底物法的测定项目有AT-Ⅲ(抗凝血酶Ⅲ)等，免疫比浊法的测定项目有D-Dimer(D-二聚体)和FDP等。
本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现，也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等，通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如，将程序存储在设备的存储器中，当通过处理器执行存储器中程序，即可实现上述全部或部分功能。另外，当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中，通过下载或复制保存到本地设备的存储器中，或对本地设备的系统进行版本更新，当通过处理器执行存储器中的程序时，即可实现上述实施方式中全部或部分功能。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (24)

1.一种进样方法，其特征在于，应用于体外诊断设备，所述体外诊断设备具有用于放置试管的样本架，包括：
检测所述样本架上的试管以获取试管信息；
根据所获取的试管信息判断试管类型；其中试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式；
根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式。
2.如权利要求1所述的进样方法，其特征在于，所述第二类型试管通过与一适配器配合以放置于所述样本架上。
3.如权利要求2所述的进样方法，其特征在于，所述检测所述样本架上的试管以获取试管信息包括：通过检测所述样本架上的试管的标签以获取所述试管信息，其中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或所述适配器。
4.如权利要求3所述的进样方法，其特征在于，所述标签为条形码或二维码。
5.如权利要求3或4所述的进样方法，其特征在于，所述通过检测所述样本架上的试管的标签以获取所述试管信息包括：通过扫描器扫描所述样本架上的试管的标签以获取试管信息。
6.如权利要求3所述的进样方法，其特征在于，所述第二类型试管的标签包含反映试管类型的信息。
7.如权利要求6所述的进样方法，其特征在于，所述第一类型试管的标签未包含反映试管类型的信息；所述根据所获取的试管信息判断试管类型包括：当获取的试管信息中包含反映试管类型的信息，则判断试管为第二类型试管。
8.如权利要求3所述的进样方法，其特征在于，所述适配器的外表面设置有所述标签。
9.如权利要求8所述的进样方法，其特征在于，所述适配器设置有所述标签的位置向内凹陷。
10.如权利要求3所述的进样方法，其特征在于，所述适配器的内表面设置有所述标签，所述适配器设置有所述标签的位置透明。
11.如权利要求3所述的进样方法，其特征在于，所述第二类型试管设置有所述标签，所述适配器至少具有透明的一部分，以使得当第二类型试管被放置于适配器时所述标签可视。
12.如权利要求1所述的进样方法，其特征在于，所述根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式，包括：当判断试管为第一类型试管，设置对该试管采用第一类型吸样方式；和/或，当判断试管为第二类型试管，设置对该试管采用第二类型吸样方式；其中所述第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。
13.一种适配器，具有放置第二类型试管的收容腔，用于通过与所述第二类型试管配合以使得所述第二类型试管放置于样本架上，其特征在于，所述适配器设置有标签，所述标签用于被检测读取后作为判断所述适配器所放置试管的试管类型的依据。
14.如权利要求13所述的适配器，其特征在于，所述标签包含反映试管类型的信息。
15.如权利要求13所述的适配器，其特征在于，所述标签为条形码或二维码。
16.如权利要求13所述的适配器，其特征在于，所述适配器的外表面设置有所述标签。
17.如权利要求16所述的适配器，其特征在于，所述适配器设置有所述标签的位置向内凹陷。
18.如权利要求13所述的适配器，其特征在于，所述适配器的内表面设置有所述标签，所述适配器设置有所述标签的位置透明。
19.一种体外诊断设备，其特征在于，包括：
测定部件，用于测定样本以获得样本的测试结果；
样本部件，用于承载待进样的样本架，吸取样本架上的各试管所承载的样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于：
检测所述样本架上的试管以获取试管信息；
根据所获取的试管信息判断试管类型；其中试管类型至少包括第一类型和第二类型，第一类型试管和第二类型试管形状相异，第一类型试管适用于第一类型吸样方式，第二类型试管适用于第二类型吸样方式；
根据所判断的试管类型，设置对试管的吸样方式。
20.如权利要求19所述的体外诊断设备，其特征在于，所述第二类型试管通过与一适配器配合以放置于所述样本架上。
21.如权利要求19或20所述的体外诊断设备，其特征在于，所述控制器通过试管的标签获取试管信息，其中第一类型试管的标签被设置于第一类型试管本身，第二类型试管的标签被设置于第二类型试管本身或所述适配器。
22.如权利要求21所述的体外诊断设备，其特征在于，还包括扫描器，所述控制器通过扫描器扫描所述样本架上的试管的标签以获取试管信息。
23.如权利要求19所述的体外诊断设备，其特征在于，所述控制器当判断试管为第一类型试管，设置对该试管采用第一类型吸样方式；和/或，当判断试管为第二类型试管，设置对该试管采用第二类型吸样方式；其中所述第二类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离小于第一类型吸样方式中吸样针能够向下移动的最大距离。
24.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1至12中任一项所述的方法。
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