CN116148485A - 试管检测组件、样本分析仪以及样本分析系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种试管检测组件、样本分析仪以及样本分析系统，所述试管检测组件包括第一试管架、第二试管架、遮蔽件以及与遮蔽件相配合的传感器，第一试管架设置有若干第一孔位用于放置第一类型试管，第二试管架设置有若干第二孔位用于放置第二类型试管，传感器设置于样本分析仪的进样轨道上，遮蔽件设置于第一试管架的其中一第一孔位和/或第二试管架的其中一第二孔位中，第一试管架和/或第二试管架沿着进样轨道移动时，传感器根据遮蔽件的不同设置产生不同的信号以判断是第一试管架还是第二试管架，通过区分第一试管架和第二试管架来识别第一类型试管和第二类型试管，整体结构简单、判断准确，确保后续样本检测的顺畅进行。

Description

试管检测组件、样本分析仪以及样本分析系统

技术领域

本发明涉及样本检测技术领域，特别是涉及一种试管检测组件、样本分析仪以及样本分析系统。

背景技术

人体生理和病理的变化往往会引起血液组分的变化，对血液样本的检测分析可以为疾病的诊疗提供依据。通常，血液样本在采集后密封存储于试管中，由人体不同位置采集的血液样本存放的试管类型不同，如静脉血的采集量较多，存放于普通试管中；末梢血的采集量较少，存放于微量试管中。

在血液样本的检测中，根据试管类型的不同，所采用的混匀方式、采样针穿刺采样的高度等都会不同，因此在进行检测之前需要对试管类型进行识别。现有检测仪器大多是通过读取试管上的条码进行试管类型的识别，但是条码可能脱落或者被试管架遮挡而造成误识别，影响样本检测的进行。

发明内容

有鉴于此，提供一种能准确识别试管类型的试管检测组件、应用该试管检测组件的样本分析仪以及样本分析系统。

一种试管检测组件，应用于样本分析仪，包括第一试管架、第二试管架、遮蔽件以及与所述遮蔽件相配合的传感器，所述第一试管架设置有若干第一孔位用于放置第一类型试管，所述第二试管架设置有若干第二孔位用于放置第二类型试管，所述传感器设置于样本分析仪的进样轨道上，所述遮蔽件设置于所述第一试管架的其中一第一孔位和/或所述第二试管架的其中一第二孔位中，所述第一试管架和/或第二试管架沿着所述进样轨道移动时，所述传感器根据所述遮蔽件的不同设置产生不同的信号以判断是第一试管架还是第二试管架，通过区分第一试管架和第二试管架来识别第一类型试管和第二类型试管。

进一步地，所述传感器包括上下布置的第一光耦和第二光耦，所述遮蔽件正对所述第二光耦设置。

进一步地，所述第一光耦为对射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的相对两侧的第一光发射器和第一光接收器，或者，所述第一光耦为反射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的同一侧的第一光发射器和第一光接收器；所述第二光耦为对射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的相对两侧的第二光发射器和第二光接收器，或者，所述第二光耦为反射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的同一侧的第二光发射器和第二光接收器。

进一步地，所述遮蔽件设置于所述第二孔位中，所述第一光耦在纵向上位于所述遮蔽件、第一试管架以及第二试管架的上方。

进一步地，所述遮蔽件包括设置于所述第一孔位中的第一遮蔽件和设置于所述第二孔位中的第二遮蔽件，所述第一遮蔽件的上端设置有第一透光孔、所述第二遮蔽件的下端设置有第二透光孔，所述第一光耦正对所述第一透光孔设置，所述第二光耦正对所述第二透光孔设置。

进一步地，所述传感器包括上下布置的光发射器和光接收器；所述遮蔽件为设置于所述第二孔位中的棱镜，所述棱镜设置有朝向所述传感器的反光面，所述反光面将所述光发射器的光线朝向所述光接收器反射。

进一步地，所述棱镜设置有入射孔和出射孔，所述入射孔正对所述光发射器设置，所述出射孔正对所述光接收器设置。

进一步地，所述光发射器和光接收器位于所述第一/第二试管架的同一侧，所述棱镜的反光面至少为两个。

进一步地，所述传感器为Hall传感器，所述遮蔽件为磁性件并设置于所述第二孔位中。

进一步地，所述第一类型试管为用于采集静脉血的普通试管、所述第二类型试管为用于采集末梢血的微量试管；在样本分析仪进样的过程中，支持所述第一试管架和第二试管架同时处于所述进样轨道上。。

进一步地，所述进样轨道上顺序设置有试管检测位、标签识别位及样本混匀位；或者，所述进样轨道上顺序设置有标签识别位、试管检测位及样本混匀位；或者，所述进样轨道的同一位置设置有标签识别位和试管检测位，所述标签识别位设置有扫码器，所述传感器对应所述试管检测位设置。

一种样本分析仪，包括进样组件、混匀组件、采样组件、控制器以及试管检测组件，所述试管检测组件通过所述控制器与所述混匀组件连接，所述混匀组件包括第一混匀组件和第二混匀组件，所述第一混匀组件和第二混匀组件以不同的方式进行混匀，所述控制器根据所述第一试管架沿着所述进样轨道移动时所述传感器的信号来启动启动所述第一混匀组件进行混匀操作；所述控制器根据所述第二试管架沿着所述进样轨道移动时所述传感器的信号来启动所述第二混匀组件进行混匀操作。

进一步地，所述试管检测组件通过所述控制器与所述采样组件连接，所述第一试管架沿着所述进样轨道移动时，所述控制器根据所述传感器的信号控制所述采样组件的采样针下降第一高度；所述第二试管架沿着所述进样轨道移动时，所述控制器根据所述传感器的信号控制所述采样组件的采样针下降第二高度，所述第二高度和所述第一高度不同。

进一步地，所述采样针移动至所述进样轨道上方，经过所述混匀组件进行混匀后的所述第一类型试管/第二类型试管在所述第一类型试管架/第二类型试管架上进行穿刺采样；或者，所述采样针位于所述样本分析仪内，经过所述混匀组件进行混匀后的所述第一类型试管/第二类型试管被转移至所述采样针的下方进行穿刺采样，之后被放回所述第一类型试管架/第二类型试管架。

一种样本分析系统，包括级联的至少两台样本分析仪，所述级联的至少两台样本分析仪的进样轨道相互连通构成一传送路径，所述传送路径的两端分别设置试管架装载平台和试管架卸载平台，所述级联的至少两台样本分析仪共用同一试管检测组件，所述试管检测组件位于所述传送路径设置有所述试管架装载平台的一端。

相较于现有技术，本发明通过在至少一种试管架的孔位中设置遮蔽件，使得两种试管架在经过试管检测区时传感器能产生不同的信号，进而判定试管架的类型以及试管的类型，整体结构简单、识别准确，可以有效避免后续混匀方式错误而造成末梢血剂量不足、采样针下降高度不对而造成器械损坏等情况的发生，确保样本检测的顺利进行，同时可适用于单台仪器、双机及多台仪器级联的流水线等不同形式的进样过程中的试管类型识别。

附图说明

图1为本发明样本分析仪一实施例的示意图。

图2为图1所示样本分析仪的俯视图。

图3为本发明试管检测组件检测第一试管架的示意图。

图4为本发明试管检测组件检测第二试管架的示意图。

图5为本发明试管检测组件的遮蔽件的示意图。

图6与图7为本发明试管检测组件检测另一实施例的示意图。

图8为本发明试管检测组件再一实施例的示意图。

图9为图8所示试管检测组件的光路图。

图10为本发明样本分析系统一实施例的示意图。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中示例性地给出了本发明的一个或多个实施例，以使得本发明所公开的技术方案的理解更为准确、透彻。但是，应当理解的是，本发明可以以多种不同的形式来实现，并不限于以下所描述的实施例。

本发明附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本发明的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

本发明提供一种样本分析仪，用于生物样本，特别是血液样本的检测分析。图1-2所示为本发明样本分析仪的一具体实施例，所示样本分析仪100包括进样组件10、试管检测组件30、混匀组件、采样组件以及样本检测组件等。

进样组件10，设置于样本分析仪100的壳体20之外并包含一进样轨道12，盛装有待测血液样本的试管50沿进样轨道12移动至样本分析仪100的试管混匀位或穿刺位。在血液样本的检测中，所使用的试管50通常包括两种类型，即普通试管50a和微量试管50b，其中普通试管50a用于盛装采血剂量相对较多的静脉血；微量试管50b用于盛装采血剂量相对较少的末梢血。相对于普通试管50a来说，微量试管50b在高度和容积上要小的多。每一试管50a、50b在靠近其顶端的位置处贴设有标签，标签上设有二维码、条形码等；进样轨道12上设置有扫码器40，扫码器40扫描标签来识别二维码、条形码，进而获取试管类型信息、对应人员信息，包括姓名、年龄、联系方式等。

如图3-5所示，试管架52分为两种类型的第一试管架52a和第二试管架52b，第一试管架52a用于放置第一类型试管，第二试管架52b用于放置第二类型试管，在本实施例中，第一类型试管为采集静脉血的普通试管50a，第二类型试管位为采集末梢血的微量试管50b。当然，在其他实施例中，第一试管架52a也可用于装设第二类型试管，第二试管架52b也可用于装设第一类型试管，只要满足同一试管架装设同一类型试管即可。第一试管架52a、第二试管架52b的结构大致相同，第一试管架52a形成若干第一孔位54a来收容并定位普通试管50a，第二试管架52b形成若干第二孔位54b来收容并定位微量试管50b。根据普通试管50a与微量试管50b的不同尺寸，第一孔位54a与第二孔位54b的口径、深度等可以不同。通常，普通试管50a与微量试管50b在放置于相应的试管架52a、52b时，普通试管50a的顶端高于微量试管50b的顶端、普通试管50a的底端低于微量试管50b的底端。较佳地，每一孔位54a、54b的左右两侧开口，使得光线可以通过开口穿过试管架52a、52b。另外，开口的设置也使得标签外露，方便扫码器40读取标签。

试管检测组件30包括第一传感器32a、第二传感器32b以及遮蔽件34。其中，遮蔽件34的外形与微量试管50b大致相同，图5所示遮蔽件34大致为圆柱状，设置于第二试管架52b的最前端的第二孔位54b内。遮蔽件34由不透光侧料制成，对经过该第二孔位54b的光线起到遮挡作用。第一传感器32a、第二传感器32b均为光学传感器，如光耦等。本实施例中，第一传感器32a包括相配合的第一光发射器36和第一光接收器37，第一传感器32a根据光线在其第一光发射器36与第一光接收器37之间的传播产生相应的信号。类似地，第二传感器32b包括相配合的第二光发射器38和第二光接收器39，其中第二光发射器38包括光发射器，第二光接收器39包括光接收器。

如图3所示，第一传感器32a、第二传感器32b为对射光耦且上下布置，在纵向上第一传感器32a高于试管架52a、52b，第一光发射器36、第一光接收器37分别位于试管架52a、52b的相对两侧并处于试管架52a、52b的斜上方；第二传感器32b与试管架52a、52b的高度相当，第二光发射器38、第二光接收器39分别位于试管架52a、52b的相对两侧并正对试管架52a、52b设置。普通试管50a的高度大于第一试管架52a的第一孔位54a深度，在将普通试管50a放置于第一孔位54a时，普通试管50a的上端伸出第一试管架52a之外并位于第一光发射器36和第一光接收器37之间的光路上。微量试管50b的高度小于普通试管50a的高度，在将微量试管50b放置于第二试管架52b的第二孔位54b时，在纵向上微量试管50b的顶端低于第一传感器32a并正对第二传感器32b。

遮蔽件34的高度不大于第二试管架52b的第二孔位54b的深度，如此使得遮蔽件34不会露出于第二试管架52b之外。第一试管架52a沿着进样轨道12移动并经过试管检测组件30所在位置时，第一光发射器36的光线受到普通试管50a上端的遮挡而不能到达第一光接收器37，第二光发射器38的光线受到普通试管50a下端的遮挡而不能到达第二光接收器39，第一传感器32a、第二传感器32b均产生信号变化。第二试管架52b沿着进样轨道12移动并经过试管检测组件30所在位置时，第一光发射器36的光线不受遮挡而到达第一光接收器37，第一传感器32a信号无变化；第二光发射器38的光线受到遮蔽件34的遮挡不能到达第二光接收器39，第二传感器32b产生信号变化。

如此，不同类型的试管架52a、52b经过试管检测组件30时，检测组件30能够产生不同的信号，据此可以判断试管架52a、52b的类型，进而判断出试管50a、50b的类型。本实施例中，当第一传感器32a、第二传感器32b的信号均产生变化时，判定进样试管为普通试管50a；当第一传感器32a信号无变化、第二传感器32b信号有变化时，判定进样试管为微量试管50b。较佳地，样本分析仪还包括控制器，第一传感器32a、第二传感器32b与混匀组件、采样组件等通过控制器连接，控制器接收第一传感器32a、第二传感器32b的信号并根据该信号判定是普通试管50a还是微量试管50b，进而产生相应的控制信号来控制混匀组件、采样组件的运行。

混匀组件，通常包括第一混匀组件和第二混匀组件，第一混匀组件通过摆动、旋转、颠倒等方式进行混匀操作，第二混匀组件通过振动等方式进行混匀操作。相对地，普通试管50a内的静脉血的量较多，可以通过第一混匀组件快速地进行混匀；微量试管50b内的末梢血的量较少，通过第二混匀组件以振动方式进行混匀可以快速将少量的血样进行混匀充分，也不会破坏血液内的细胞形态，能保证血液检测的准确性。当控制器判定进样试管为普通试管50a时，启动第一混匀组件；当控制器判定进样试管为微量试管50b时，启动第二混匀组件。

经过混匀后的试管50a、50b被输送至采样位，采样组件的采样针在采样位进行穿刺采样。针对普通试管50a采样针下降第一高度H1；针对微量试管50b，采样针下降第二高度H2，其中第一高度H1大于第二高度H2，也就是说普通试管50a在采样时采样针需要下移的高度更深，确保采样针能刺入试管50a、50b的底部来吸取血液样本，即避免采样针下降高度不够而吸取不到足量的血液样本，也避免下降高度过大而导致采样针或者试管50a、50b损坏。采样针将吸取的血液样本注入至检测组件的反应池，与相应的试剂反应并输出检测结果。样本检测组件优选地是多个，如可以包括WBC检测组件、RBC/PLT检测组件、HGB检测组件等，各个检测组件进行不同项目的检测，综合多项检测结果可以对病症做出更准确可靠的判断。

按图2所示方向，试管架50a、50b在进样组件10的作用下，沿着进样轨道12自右向左移动。进样轨道12的左右两端分别设置装载区16和卸载区18，放置了试管50a、50b的试管架50a、50b由装载区16送入进样轨道12，沿着进样轨道12移动至试管混匀位C，混匀组件在试管混匀位C抓取试管50a、50b后，试管架50a、50b继续移动至卸载区18并在卸载区18被送出以装载下一批试管50a、50b。在进样轨道12上，在试管混匀位C之前还设置有试管检测位A、标签扫码位B等，其中检测组件30的第一传感器32a、第二传感器32b对应试管检测位A设置、扫码器40对应标签扫码位B设置，试管50a、50b首先经过检测组件30进行类型识别，之后经过扫码器40进行条码识别，确认试管类别和样本信息后才到达试管混匀位CC。

较佳地，在试管检测位A，试管检测组件30首先检测试管架52a、52b上是否有试管50a、50b，没有试管50a、50b则停止后续操作；有试管50a、50b则进一步检测试管类型。在标签扫码位B，扫码器40还可以通过扫描标签进行试管类型的二次识别，若扫码器40对试管类型的识别结果与检测组件30对试管类型的识别结果相同则继续后续操作；若不同则表示可能存在识别错误、标签信息错误或者试管类型与试管架类型不匹配等，停止后续操作并提示用户进行检查，如此通过二次识别可以进一步保证试管类型识别的准确性。

在一些实施例中，也可以将标签扫码位B设置于试管检测位A之前，也就是先进行试管的条码识别再进行试管架类型识别，只要两者均在试管混匀位C之前即可。另外，在一些实施例中，试管检测位A和标签扫码位B可以设置于进样轨道12的同一位置，此时扫码器40与第一传感器32a或第二传感器32b上下排布。

本发明样本分析仪100在使用时，首先将装载有血液样本的普通试管50a、微量试管50b分类放置于相应的试管架52a、52b上，试管架52a、52b由装载区16进入进样轨道12并朝向试管混匀位C移动，当装载有普通试管50a的第一试管架52a经过试管检测位A时，传感器32a、32b产生第一信号，控制器判定为普通试管50a；之后，第一试管架52a移动至试管混匀位C，第一混匀组件对普通试管50a进行混匀操作，采样针下降较大的高度进行穿刺采样。当装载有微量试管50b的第二试管架52b经过试管检测位A时，传感器32a、32b产生第二信号，控制器判定为微量试管50b；之后，第二试管架52b移动至试管混匀位C，第二混匀组件对微量试管50b进行混匀操作，采样针下降较小的高度H2对混匀后的微量试管50b进行穿刺采样。

在一些实施例中，本发明样本分析仪的采样位可以是设置于壳体20内部，此时试管50a、50b在进行类型识别和混匀之后，由抓手和/或转运组件转移至采样位进行采样，完成穿刺采样后的试管50a、50b被抓手和/或转运组件放回至试管架52a、52b。在一些实施例中，本发明样本分析仪的采样位也可以是设置于壳体20外部，如位于进样轨道12上。此时，混匀后的试管50a、50b可由抓手等放回试管架52a、52b，试管架52a、52b顺着进样轨道12移动至与采样针对正，采样针下移对放置在试管架52a、52b上的试管50a、50b穿刺采样。完成采样后的50a、50b随试管架52a、52b移动至卸载平台18，若发现需要复检，试管架52a、52b由卸载平台18沿进样轨道12返回至混匀位或混匀位之前的任意位置即可。

图6-7所示为本发明试管检测组件的另一实施例，本实施例中，检测组件30包括第一传感器32a、第二传感器32b、第一遮蔽件34a以及第二遮蔽件34b。其中，第一遮蔽件34a设置于第一试管架52a的第一孔位54a内，第二遮蔽件34b设置于第二试管架52b的第二孔位54b内，第一遮蔽件34a、第二遮蔽件34b的高度分别小于孔位54a、54b的深度，不会伸出试管架52a、54b之外。第一遮蔽件34a的上端开设有第一透光孔35a，第二遮蔽件34b的下端开设有第二透光孔35b，第一透光孔35a和第二透光孔35b在纵向上具有一定的高度差。第一传感器32a、第二传感器32b上下布置，其中第一传感器32a与第一透光孔35a处于同一高度、第二传感器32b与第二透光孔35b处于同一高度。

第一试管架52a经过试管检测组件30所在位置时，第一光发射器36的光线穿过第一遮蔽件34a上端的第一透光孔35a到达第一光接收器37，第一传感器32a信号无变化；第二光发射器38的光线受到第一遮蔽件34a的下端的遮挡而不能到达第二光接收器39，第二传感器32b产生信号变化。第二试管架52b经过试管检测组件30所在位置时，第一光发射器36的光线受到第二遮蔽件34b的上端的遮挡而不能到达第一光接收器37，第一传感器32a产生信号变化，第二光发射器38的光线穿过第二遮蔽件34b的第二透光孔35b到达第二光接收器39，第二传感器32b信号无变化。本实施例中，不同类型的试管架52a、52b经过检测组件30时，同样能够产生不同的信号，据此可以判断出试管类型。

图8-9所示为本发明试管检测组件的再一实施例，本实施例的试管检测组件30包括传感器32c和正对传感器32c设置的遮蔽件34c。传感器32c可以是反射光耦，包括上下布置的光发射器321和光接收器323，光发射器321和光接收器323设置于试管架52a、52b的同一侧；遮蔽件34c为棱镜，设置于第二试管架52b的第二孔位54b内。遮蔽件34c内部设置有多个反光面，如图示中包括第一反光面341和第二反光面343，光发射器321朝向遮蔽件34c射出的光线经过第一反光面341的作用后射向第二反光面343，第二反光面343将光线朝向光接收器323反射。较佳地，遮蔽件34c上设置有入射孔345和出射孔347，入射孔345和出射孔347上下布置，其中入射孔345正对传感器32c的光发射器321设置、出射孔347正对光接收器323设置。

第一试管架52a经过试管检测组件30所在位置时，光发射器321的光线在普通试管50a上无反射，光接收器323接收不到光线，传感器32c产生信号变化；第二试管架52b经过试管检测组件30所在位置时，光发射器321的光线由入射孔345进入遮蔽件34c后，经过反光面341、343的多次反射后由出射孔347射出并最终到达光接收器347，传感器32c信号无变化。本实施例中，不同类型的试管架52a、52b经过检测组件30时同样能够产生不同的信号，据此可以判断出试管类型。应当理解地，也可以将遮蔽件34c设置于第一试管架52a上，此时第一试管架52a经过时试管检测组件30产生信号变化、第二试管架52b经过时试管检测组件30的信号无变化，同样可以进行试管类型的区分。

在其它实施例中，传感器还可以是Hall传感器，遮蔽件可以是磁铁，带有磁铁的试管架经过Hall传感器所在位置时，由于磁场的变化Hall传感器产生信号变化；不带有磁铁的试管架经过Hall传感器所在位置时，Hall传感器的信号无变化，如此试管检测组件针对不同的试管架产生不同的信号，进行试管类型的识别。总之，本发明样本分析仪的试管检测组件通过在其中一种试管架的孔位中设置遮蔽件，或者在两种试管架的孔位中设置不同的遮蔽件，使得两种试管架在经过试管检测区时，传感器能产生不同的信号，进而判定试管架的类型以及试管的类型，整体结构简单、识别准确，可以有效避免后续混匀方式错误而造成末梢血剂量不足、采样针下降高度不对而造成器械损坏等情况的发生，确保样本检测的顺利进行。

如图10所示，本发明还可以是多台样本分析仪级联构成样本分析系统，样本分析系统整体上可以只设置一个试管检测组件30，即多台样本分析仪100共用一个试管检测组件30，经过试管检测组件30进行试管类型的确认后再根据试管类型及样本项目信息将试管50分配至各个样本分析仪100。样本分析仪100可以为是特定蛋白分析仪(例如可进行CRP或SAA检测)、血细胞分析仪、凝血分析仪或免疫分析仪等。各个样本分析仪100的进样轨道12可以相互连接构成传送路径，传送路径的两端分别设置装载平台16和卸载平台18，试管检测组件30靠近装载平台16设置，试管架52由装载平台16送入传送路径，经过试管检测组件30进行试管类型的确认后，沿着传送路径顺序输送至各个样本分析仪100进行相应的检测，完成所有的检测后由卸载平台18卸载。传送路径可以是多台样本分析仪共用的进样组件的进样轨道形成，可以是多个进样组件的进样轨道经拼接之后连通形成，也可以是类似流水线的形式与样本分析仪的各自进样组件的进样轨道通过装载平台和卸载平台连通的外设轨道形成。

本发明样本分析系统可以根据需要级联相应数量的样本分析仪100，所有的样本分析仪100共用一个试管检测组件30，也就是说只需进行一次试管类型的确认即可完成后续所有的检测；另外，多台样本分析仪100的进样路径12相连并共用装载平台16和卸载平台18，对整个系统来说只需一次进样，相对于各个样本分析仪100单独设置来说，可以有效减少流程，加快检测速度。

需要说明的是，本发明并不局限于上述实施方式，根据本发明的创造精神，本领域技术人员还可以做出其他变化，这些依据本发明的创造精神所做的变化，都应包含在本发明所要求保护的范围之内。

Claims (15)

1.一种试管检测组件，应用于样本分析仪，其特征在于，包括第一试管架、第二试管架、遮蔽件以及与所述遮蔽件相配合的传感器，所述第一试管架设置有若干第一孔位用于放置第一类型试管，所述第二试管架设置有若干第二孔位用于放置第二类型试管，所述传感器设置于样本分析仪的进样轨道上，所述遮蔽件设置于所述第一试管架的其中一第一孔位和/或所述第二试管架的其中一第二孔位中，所述第一试管架和/或第二试管架沿着所述进样轨道移动时，所述传感器根据所述遮蔽件的不同设置产生不同的信号以判断是第一试管架还是第二试管架，通过区分第一试管架和第二试管架来识别第一类型试管和第二类型试管。

2.如权利要求1所述的试管检测组件，其特征在于，所述传感器包括上下布置的第一光耦和第二光耦，所述遮蔽件正对所述第二光耦设置。

3.如权利要求2所述的试管检测组件，其特征在于，所述第一光耦为对射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的相对两侧的第一光发射器和第一光接收器，或者，所述第一光耦为反射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的同一侧的第一光发射器和第一光接收器；所述第二光耦为对射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的相对两侧的第二光发射器和第二光接收器，或者，所述第二光耦为反射光耦，包括分别位于所述第一/第二试管架的同一侧的第二光发射器和第二光接收器。

4.如权利要求2或3所述的试管检测组件，其特征在于，所述遮蔽件设置于所述第二孔位中，所述第一光耦在纵向上位于所述遮蔽件、第一试管架以及第二试管架的上方。

5.如权利要求2或3所述的试管检测组件，其特征在于，所述遮蔽件包括设置于所述第一孔位中的第一遮蔽件和设置于所述第二孔位中的第二遮蔽件，所述第一遮蔽件的上端设置有第一透光孔、所述第二遮蔽件的下端设置有第二透光孔，所述第一光耦正对所述第一透光孔设置，所述第二光耦正对所述第二透光孔设置。

6.如权利要求1所述的试管检测组件，其特征在于，所述传感器包括上下布置的光发射器和光接收器；所述遮蔽件为设置于所述第二孔位中的棱镜，所述棱镜设置有朝向所述传感器的反光面，所述反光面将所述光发射器的光线朝向所述光接收器反射。

7.如权利要求6所述的试管检测组件，其特征在于，所述棱镜设置有入射孔和出射孔，所述入射孔正对所述光发射器设置，所述出射孔正对所述光接收器设置。

8.如权利要求6所述的试管检测组件，其特征在于，所述光发射器和光接收器位于所述第一/第二试管架的同一侧，所述棱镜的反光面至少为两个。

9.如权利要求1所述的试管检测组件，其特征在于，所述传感器为Hall传感器，所述遮蔽件为磁性件并设置于所述第二孔位中。

10.如权利要求1所述的试管检测组件，其特征在于，所述第一类型试管为用于采集静脉血的普通试管、所述第二类型试管为用于采集末梢血的微量试管；在样本分析仪进样的过程中，支持所述第一试管架和第二试管架同时处于所述进样轨道上。

11.如权利要求1所述的试管检测组件，其特征在于，所述进样轨道上顺序设置有试管检测位、标签识别位及样本混匀位；或者，所述进样轨道上顺序设置有标签识别位、试管检测位及样本混匀位；或者，所述进样轨道的同一位置设置有标签识别位和试管检测位，所述标签识别位设置有扫码器，所述传感器对应所述试管检测位设置。

12.一种样本分析仪，其特征在于，包括进样组件、混匀组件、采样组件、控制器以及权利要求1-11任一项所述的试管检测组件，所述试管检测组件通过所述控制器与所述混匀组件连接，所述混匀组件包括第一混匀组件和第二混匀组件，所述第一混匀组件和第二混匀组件以不同的方式进行混匀，所述控制器根据所述第一试管架沿着所述进样轨道移动时所述传感器的信号来启动启动所述第一混匀组件进行混匀操作；所述控制器根据所述第二试管架沿着所述进样轨道移动时所述传感器的信号来启动所述第二混匀组件进行混匀操作。

13.如权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述试管检测组件通过所述控制器与所述采样组件连接，所述第一试管架沿着所述进样轨道移动时，所述控制器根据所述传感器的信号控制所述采样组件的采样针下降第一高度；所述第二试管架沿着所述进样轨道移动时，所述控制器根据所述传感器的信号控制所述采样组件的采样针下降第二高度，所述第二高度和所述第一高度不同。

14.如权利要求13所述的样本分析仪，其特征在于，所述采样针移动至所述进样轨道上方，经过所述混匀组件进行混匀后的所述第一类型试管/第二类型试管在所述第一类型试管架/第二类型试管架上进行穿刺采样；或者，所述采样针位于所述样本分析仪内，经过所述混匀组件进行混匀后的所述第一类型试管/第二类型试管被转移至所述采样针的下方进行穿刺采样，之后被放回所述第一类型试管架/第二类型试管架。

15.一种样本分析系统，包括级联的至少两台如权利要求12-14任意一项所述的样本分析仪，所述级联的至少两台样本分析仪的进样轨道相互连通构成一传送路径，所述传送路径的两端分别设置试管架装载平台和试管架卸载平台，所述级联的至少两台样本分析仪共用同一试管检测组件，所述试管检测组件位于所述传送路径设置有所述试管架装载平台的一端。

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