CN108152864A - 样本试管类型的识别设备及样本试管类型的检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种样本试管类型的识别设备，包括进样装置、检测分析装置、出样装置及控制装置，检测分析装置靠近进样装置，出样装置靠近检测分析装置，控制装置分别与进样装置、检测分析装置及出样装置电连接。当需要对样本试管进行检测时，可通过检测分析装置按照用户所需的检测工作模式对样本试管进行检测分析，以可将试管架上与检测工作模式不相符的试管识别出来，由此，可避免医疗检测仪器停止工作、检测结果出现异常状况、样本洒出、污染环境和仪器、医疗检测仪器出现物理损坏及影响医疗检测员健康安全的问题。本发明还提供一种样本试管类型的检测方法。

Description

样本试管类型的识别设备及样本试管类型的检测方法

技术领域

本发明属于医疗检测技术的技术领域，更具体地说，本发明涉及一种样本试管类型的识别设备及样本试管类型的检测方法。

背景技术

在一些医疗机构里面，医疗检测员需要利用医疗检测仪器对各式各样的血液样本进行检测分析，例如静脉全血检测、末梢全血检测、预稀释检测等等。其中，由于每种血液的检测分析方式不相同，其所用来盛放样本的试管的类型也会不同。而且，有的试管是封闭的，有的是开放的，而这些不同的试管在进行检测时所用到的检测方式也是不一样的。一般来说，所采用的这些医疗检测仪器会默认在同一试管架上的试管的类型是一样的，但是可能会存在同一试管架上会有不同的试管类型，而医疗检测员在检测过程中也较为容易疏忽忘记，而这样，会在检测操作中出现试管与在医疗检测仪器上设定的检测工作模式不匹配的情况，轻则造成医疗检测仪器停止工作，检测结果出现异常，重则导致样本洒出，污染环境和仪器，甚至导致医疗检测仪器出现物理损坏的情况。

可见，现有技术中至少存在以下缺陷：目前的医疗检测仪器缺乏能够识别试管类型以及试管中有无样本的功能，而致在检测过程中如遇到试管架上的试管与医疗检测仪器测定模式不对应时容易造成医疗检测仪器停止工作、检测结果出现异常状况、样本洒出、污染环境和仪器、医疗检测仪器出现物理损坏及影响医疗检测员健康安全的问题。

因此，有必要提供一种技术手段以解决上述缺陷。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术之缺陷，提供一种样本试管类型的识别设备及样本试管类型的检测方法，以解决现有技术中的医疗检测仪器缺乏能够识别试管类型以及试管中有无样本的功能，而致在检测过程中如遇到试管架上的试管与医疗检测仪器测定模式不对应时容易造成医疗检测仪器停止工作、检测结果出现异常状况、样本洒出、污染环境和仪器、医疗检测仪器出现物理损坏及影响医疗检测员健康安全的问题。

本发明是这样实现的，一种样本试管类型的识别设备，包括：

进样装置，用以供样本试管停靠装载并可将该样本试管进给至指定位置处；

检测分析装置，所述检测分析装置靠近所述进样装置，用以接收由所述进样装置送来的所述样本试管，并按照用户所需的检测工作模式对所述样本试管进行检测分析；所述检测分析装置包括检测分析安装架、及设于所述检测分析安装架上的至少两个检测分析组件，所述至少两个检测分析组件用于检测所述样本试管是否具有试管盖帽及所述样本试管的底部是否具有样本；

出样装置，所述出样装置靠近所述检测分析装置，用以接收由所述检测分析装置送来的已被检测分析的所述样本试管，并供该已被检测分析的所述样本试管停靠卸载；

控制装置，所述控制装置分别与所述进样装置、所述检测分析装置及所述出样装置电连接，用以控制所述进样装置、所述检测分析装置及所述出样装置工作，接受用户对所述检测分析装置的检测工作模式的设定，并根据检测分析组件的输出信号判断样本试管的类型。

本发明还提供一种样本试管类型的检测方法，包括：

将所要检测分析的样本试管置于指定的停靠位置；

接受用户对检测工作模式的设定；

将所述样本试管送至可对其实施被设定的所述检测工作模式的检测分析位置；

根据至少两个检测分析组件的输出信号，判断样本试管的类型；

判断样本试管的类型与所被设定的检测工作模式是否匹配；

如是，则继续执行所述检测模式对应的检测操作；

如否，则跳过不匹配的样本试管，不对其执行所述检测模式对应的检测操作。

本发明的样本试管类型的识别设备及样本试管类型的检测方法的技术效果为：

由此，当需要对样本试管进行检测时，进样装置以将样本试管送至检测分析装置的检测分析位置上；控制装置通过检测分析装置上的检测分析组件的输出信号判断出样本试管的类型，对于试管架与所设定的检测模式不匹配的样本试管，则检测分析装置不对其进行检测；对于试管架上与所设定的检测模式相匹配的样本试管，则检测分析装置对其进行与所述检测模式对应的检测操作；当试管架上的所有样本试管都已经经历过所述判断和检测后，在显示装置上显示被跳过样本试管的被跳过原因；当试管架上的所有样本试管都已经经历过所述判断和检测后，由出样装置对样本进行出样操作。由于将试管架上与操作模式不匹配的试管挑选出来了，可以避免医疗检测仪器由于出错停止工作、检测结果出现异常状况、样本洒出、污染环境和仪器、医疗检测仪器出现物理损坏及影响医疗检测员健康安全等问题；而且整个操作为通过控制装置而进行的自动化操作，简单方便，降低了检测人员的劳动强度，对于不匹配的样本直接采取跳过的操作，而不停止整个检测，还可以提高检测效率；此外，在整个检测结束后，在显示器上显示样本试管被跳过的原因，可以让用户准确地定位问题的所在，便于分析解决。

附图说明

图1为本发明一较佳实施例提供的样本试管类型的识别设备的立体图；

图2为本发明一较佳实施例中所使用的试管装载在试管架上的示意图；

图3为本发明一较佳实施例提供的样本试管类型的检测方法的流程框图。

具体实施方式

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为是“连接于”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。

请参阅图1和图2，为本发明的一较佳实施例，而本实施例提供一种样本试管类型的识别设备1，应用于医疗检测技术领域，尤其为，对血液样本进行检测分析，例如静脉全血检测、末梢全血检测、预稀释检测等等。具体地，该样本试管类型的识别设备1包括进样装置10、检测分析装置20、出样装置30及控制装置(图中未标示)，下面对该样本试管类型的识别设备1的各组成部件作进一步说明：

进样装置10为用以供样本试管2停靠装载并可将该样本试管2进给至指定位置处；其中，为了便于传送及检测样本试管2，会通过一试管架3将样本试管2装载一起。

检测分析装置20靠近进样装置10，用以接收由进样装置10送来的装载在试管架3上的样本试管2，并按照用户所需的检测工作模式对样本试管进行检测分析；本实施例的检测工作模式指的是检测人员根据试管里面盛放的血液类型(例如静脉全血、末梢全血等等)而制定相应的检测方式；具体地，检测分析装置20包括检测分析安装架21、及设于检测分析安装架21上的至少两个检测分析组件，至少两个检测分析组件用于检测样本试管是否具有试管盖帽及样本试管的底部是否具有样本，其中，至少两个检测分析组件设置为两个，当然，亦可根据实际需要而设置三个、四个、五个等，而这些实施方式也属于本发明的保护范畴；另外，下面的述说也以两个检测分析组件作为述说对象，并且为了便于述说，定义其中一个检测分析组件为第一检测分析组件22，另外一个检测分析组件为第二检测分析组件23；再有，为了便于安装设置，该检测分析安装架21可优选为铝材料或者铝合金材料。

出样装置30靠近检测分析装置20，用以接收由检测分析装置20送来的已被检测分析的样本试管2，并供该已被检测分析的样本试管2停靠卸载。

控制装置分别与进样装置10、检测分析装置20及出样装置30电连接，用以控制进样装置10、检测分析装置20及出样装置30工作，控制检测分析装置按照用户设定的检测工作模式工作，并根据检测分析组件的输出判断样本试管的类型。

由此，当需要对样本试管2进行检测时，进样装置以将样本试管2送至检测分析装置20的检测分析位置上；控制装置通过检测分析装置上的检测分析组件的输出信号判断出样本试管的类型，对于试管架与所设定的检测模式不匹配的样本试管，则检测分析装置不对其进行检测；对于试管架上与所设定的检测模式相匹配的样本试管，则检测分析装置对其进行与所述检测模式对应的检测操作；当试管架上的所有样本试管都已经经历过所述判断和检测后，在显示装置上显示被跳过样本试管的被跳过原因；当试管架上的所有样本试管都已经经历过所述判断和检测后，由出样装置对样本进行出样操作。由于将试管架上与操作模式不匹配的试管挑选出来了，可以避免医疗检测仪器由于出错停止工作、检测结果出现异常状况、样本洒出、污染环境和仪器、医疗检测仪器出现物理损坏及影响医疗检测员健康安全等问题；而且整个操作为通过控制装置而进行的自动化操作，简单方便，降低了检测人员的劳动强度，对于不匹配的样本直接采取跳过的操作，而不停止整个检测，还可以提高检测效率；此外，在整个检测结束后，在显示器上显示样本试管被跳过的原因，可以让用户准确地定位问题的所在，便于分析解决。

请参阅图1，为本发明的另一较佳实施例，其具有上述实施例的内容，此处不作详述，而本实施例与上述实施例的区别在于：

第一检测分析组件22和第二检测分析组件23均为光耦组件，以便于取材及安装设置，同时也为了较好地保证检测的准确度；另外，为了便于述说，第一检测分析组件22定义为第一光耦组件，而第二检测分析组件23定义为第二光耦组件；其中，光耦组件主要由光耦及固定光耦的固定件组成。而光耦即为光耦合器(optical coupler，英文缩写为OC)亦称光电隔离器或光电耦合器。它是以光为媒介来传输电信号的器件，通常把发光器(红外线发光二极管LED)与受光器(光敏半导体管)封装在同一管壳内。当输入端加电信号时发光器发出光线，受光器接受光线之后就产生光电流，从输出端流出，从而实现了“电—光—电”转换。以光为媒介把输入端信号耦合到输出端的光电耦合器，由于它具有体积小、寿命长、无触点，抗干扰能力强，输出和输入之间绝缘，单向传输信号等优点，在数字电路上获得广泛的应用。

另外，在安装第一光耦组件和第二光耦组件时，为了保证检测的准确度，必须使到第一光耦组件对向样本试管2的试管盖帽部分，而第一光耦组件对向样本试管2的试管底部。

而检测分析传送组件24的优选结构为，其包括检测分析传送带241、及与检测分析传送带241连接以驱动检测分析传送带241移动的检测分析驱动源，其中，该检测分析传送带241在检测分析驱动源驱动移动后，其会沿着图1所示的Z方向移动，以使样本试管2平稳顺利地经过检测分析安装架21上的第一光耦组件、第二光耦组件。为了便于取材及控制成本，该检测分析驱动源优选为一步进电机。

再有，本实施例中的控制装置的优选结构为，其包括控制板卡及仪器控制软件，其中，控制板卡为连接各部件以及各控制模块的相关电路，而具体地，控制板卡上设有用以识别第一光耦组件和第二光耦组件传送来的信号的信号识别模块，而信号识别模块上设有光耦连接端，第一光耦组件、第二光耦组件分别通过导线连接光耦连接端；仪器控制软件为负责控制各部件的运动、底层的操作系统以及与用户的交互界面。

基于上述的检测分析装置20的优选结构，下面列举相关事例，以说明第一检测分析组件22和第二检测分析组件23对样本试管2的检测。

由于光耦的输出信号主要为高低电平信号，在血细胞分析中，可先对其可能出现的值进行预定义。具体的定义内容为，当光耦被遮挡，输出值为“1”，未被遮挡，输出值为“0”。那么，两个光耦的输出信号组合就有：“00”、“01”、“10”、“11”，分别对应的含义为：试管架3当前位无试管、试管架3当前位为预稀释试管、试管架3当前位为全血无样本的试管、试管架3当前位为全血有样本的试管。

如图1和图2所示，在进样装置10上放置一试管架3，而试管架3上依序排列有四个不同的试管，其中，第一个为全血有样本的试管，第二个为全血无样本的试管，第三个为有样本的预稀释试管，第四个为无样本的预稀释试管。

下面分别描述当检测模式被设定成静脉全血检测工作模式以及预稀释检测工作模式下，样本试管类型识别装置的工作情况当被设定成静脉全血检测工作模式时，由进样装置10将试管架3送至检测分析装置20的检测分析位置上。当试管架3被送至检测分析位置后，检测分析传送组件24会带动试管架3沿Z方向运动，此时，试管架3会先经过第一光耦组件，而试管架3上的第一个试管会被第一光耦组件先检测到，同时也由于该第一个试管有试管盖帽，那么，第一光耦组件的输出值为“1”；接着，试管架3会经过第二光耦组件，同样，试管架3上的第一个试管会被第二光耦组件先检测到，同时也由于该第一个试管有样本，那么，第二光耦组件的输出值为“1”，相应地，控制板卡上显示的值为“11”，而这也说明第一个试管与该检测工作模式匹配，控制装置会允许第一个试管可以继续执行该检测工作模式的后续操作。

对于第二个试管，由于其为全血无样本的试管，那么，在经过第一光耦组件、第二光耦组件时，其被检测出的输出值分别为“1”、“0”，相应地，控制板卡上显示的值为“10”，而这也说明第二个试管与该检测工作模式不匹配，控制装置会使到第二个试管跳过该检测工作模式的后续操作。

对于第三个试管，由于其为有样本的预稀释试管，那么，在经过第一光耦组件、第二光耦组件时，其被检测出的输出值分别为“0”、“1”，相应地，控制板卡上显示的值为“01”，而这也说明第三个试管与该检测工作模式不匹配，控制装置会使到第三个试管跳过该检测工作模式的后续操作。

对于第四个试管，由于其为无样本的预稀释试管，那么，在经过第一光耦组件、第二光耦组件时，其被检测出的输出值分别为“0”、“0”，相应地，控制板卡上显示的值为“00”，而这也说明第四个试管与该检测工作模式不匹配，控制装置会使到第四个试管跳过该检测工作模式的后续操作。

在所有试管通过检测分析装置后，显示屏上显示第二个样本试管为全血无样本的试管，第三个样本试管为有样本的预稀释试管，第四个样本试管为无样本的预稀释试管，上述试管与静脉全血检测工作模式不匹配，所以跳过，不进行检测。

当检测工作模式设定为预稀释检测工作模式时，由进样装置10将试管架3送至检测分析装置20的检测分析位置上。当试管架3被送至检测分析位置后，检测分析传送组件24会带动试管架3沿Z方向运动，此时，试管架3会先经过第一光耦组件，而试管架3上的第一个试管会被第一光耦组件先检测到，同时也由于该第一个试管有试管盖帽，那么，第一光耦组件的输出值为“1”；接着，试管架3会经过第二光耦组件，同样，试管架3上的第一个试管会被第二光耦组件先检测到，同时也由于该第一个试管有样本，那么，第二光耦组件的输出值为“1”，相应地，控制板卡上显示的值为“11”，而这也说明第一个试管与该检测工作模式不匹配，控制装置会使到第一个试管跳过该检测工作模式的后续操作。

对于第二个试管，由于其为全血无样本的试管，那么，在经过第一光耦组件、第二光耦组件时，其被检测出的输出值分别为“1”、“0”，相应地，控制板卡上显示的值为“10”，而这也说明第二个试管与该检测工作模式不匹配，控制装置会使到第二个试管跳过该检测工作模式的后续操作。

对于第三个试管，由于其为有样本的预稀释试管，那么，在经过第一光耦组件、第二光耦组件时，其被检测出的输出值分别为“0”、“1”，相应地，控制板卡上显示的值为“01”，而这说明第三个试管与该检测工作模式匹配，控制装置会允许第一个试管可以继续执行该检测工作模式的后续操作。

对于第四个试管，由于其为无样本的预稀释试管，那么，在经过第一光耦组件、第二光耦组件时，其被检测出的输出值分别为“0”、“0”，相应地，控制板卡上显示的值为“00”，而这也说明第四个试管与该检测工作模式不匹配，控制装置会使到第四个试管跳过该检测工作模式的后续操作。

在所有试管通过检测分析装置后，显示屏上显示第一个样本试管为全血有样本的试管，第二个样本试管为全血无样本的试管，第四个样本试管为无样本的预稀释试管，上述试管与预稀释检测工作模式不匹配，所以跳过，不进行检测。

从上面两个事例来看，该检测分析装置20能较好地识别出不同检测工作模式下对应的试管类型，同时也能够识别出试管中有无样本；而对于与检测工作模式不匹配的试管，控制装置会使到该试管选择跳过该检测工作模式的后续操作，并在整个检测工作模式结束后给出跳过的原因，极大地节省了用户的时间，避免因为误操作而带来风险，同时，还能准确地给出试管的问题所在。

此外，在检测分析装置20对样本试管2检测完毕后，可对检测合格的样本试管2进行额外的操作，即，对与检测工作模式匹配的样本试管2进行额外的操作，可较佳地，在检测分析安装架21上设置试管混匀装置和试管测量装置，以可对与检测工作模式匹配的样本试管2进行试管混匀操作、试管测量操作。

请再参阅图1，为本发明的另一较佳实施例，其具有上述实施例的内容，此处不作详述，而本实施例与上述实施例的区别在于：

本实施例中的进样装置10包括一进样平台11、及移动设于进样平台11上以将装载有样本试管2的试管架3进给至指定位置处的移动进给机构12；其中，移动进给机构12的优选结构为，其包括移动设置且可钩取试管架3的钩取件、用以驱动该钩取件移动工作的移动进给驱动源、以及用以将移动进给驱动源的动力传至钩取件上的移动进给传动机构，移动进给传动机构分别与钩取件、移动进给驱动源连接。

而较佳地，该移动进给驱动源为电机，而移动进给传动机构包括一移动进给传送带，以保证取材及安装方便；同时，利用电机产生动力，再通过移动进给传送带驱动钩取件，可使到钩取件平稳移动，进而也使到试管架3被钩取件钩取后可以平稳移动，保证装载在试管架3上的样本试管2的移动平稳及安全性。

另外，本实施例中的出样装置30的优选结构为，其包括一出样平台31，而该出样平台31可以由出样架体、设于出样架体的出样传送带、及设于出样架体上并与出样传送带连接以驱动出样传送带传送工作的出样驱动源组成；且较佳地，出样驱动源优选为一步进电机，以便于取材安装。

请参阅图3，并结合图1和图2，为本发明的另一较佳实施例，本实施例提供一种样本试管类型的检测方法，包括如下步骤：

步骤101、将所要检测分析的样本试管2置于指定的停靠位置；

具体地，可设置一进样装置10，以供样本试管2停靠装载并可将该样本试管2进给至指定位置处，而进样装置10的具体结构可参考上述实施例的描述，此处不作详述；其中，为了便于传送及检测样本试管2，可通过一试管架3将样本试管2装载一起；

步骤102、接受用户对检测工作模式的设定；

具体地，可设置一控制装置，控制装置可以控制检测分析装置20对样本试管执行用户所设定的检测模式对应的检测操作，而该控制装置的具体结构可参考上述实施例的描述，此处不作详述；

步骤103、将样本试管2送至可对其实施制定的检测工作模式的检测分析位置；

具体地，可设置一检测分析装置20，并使检测分析装置20与控制装置电连接，以使控制装置可以根据其制定所需的检测工作模式而控制检测分析装置20工作；

步骤104、采用检测分析装置20对样本试管2进行检测分析，并判断该样本试管2与制定的检测工作模式是否匹配；

具体为，通过检测分析组件的输出信号，判断样本试管类型，基于样本试管的类型，再进一步判断样本试管的类型与所被设定的检测工作模式是否匹配；

如是，则继续执行与所述检测工作模式对应的检测操作；

如否，则不执行与所述检测工作模式对应的检测操作。

当需要对样本试管2进行检测时，可通过一检测分析装置20按照用户所需的检测工作模式对样本试管进行检测分析，以可将同一试管架3上不同类型的试管识别出来，由此，可避免医疗检测仪器停止工作、检测结果出现异常状况、样本洒出、污染环境和仪器、医疗检测仪器出现物理损坏及影响医疗检测员健康安全的问题。

请参阅图1和图2，为本发明的另一较佳实施例，其具有上述实施例的内容，此处不作详述，而本实施例与上述实施例的区别在于：

在本实施例中，根据至少两个检测分析组件的输出信号，判断样本试管的类型包括：根据所述至少两个检测分析组件的之一的输出信号，判断所述样本试管是否具有试管盖帽，根据至少两个检测分析组件中另一个的输出信号，判断所述样本试管中是否具有样本。

据此，不但可简单有效地检测出同一试管架3上的不同类型的样本试管2，而且还有利于保证检测效率及检测准确度。

为了有效地获取关于样本试管2是否具有试管盖帽、样本试管2的底部是否具有样本所对应的数据，使检测分析装置20包括第一检测分析组件22及第二检测分析组件23，并使第一检测分析组件22对样本试管2是否具有试管盖帽进行检测分析，使第二检测分析组件23对样本试管2的底部是否具有样本进行检测分析。

再有，为了便于取材及安装设置，同时也为了较好地保证检测的准确度，设置第一检测分析组件22和第二检测分析组件23均为光耦组件。

本发明还提供另一较佳实施例，其具有上述实施例的内容，此处不作详述，而本实施例与上述实施例的区别在于：

在本实施例中，样本试管类型的检测方法还包括：步骤105、对于被跳过的不匹配样本试管，在显示装置上显示其被跳过的原因；其中，该被跳过的原因可以在显示装置上以列表的形式给出。

以上所述仅为本发明较佳的实施例而已，其结构并不限于上述列举的形状，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种样本试管类型的识别设备，其特征在于，包括：

进样装置，用以供样本试管停靠装载并可将该样本试管进给至指定位置处；

检测分析装置，所述检测分析装置靠近所述进样装置，用以接收由所述进样装置送来的所述样本试管，并按照用户所需的检测工作模式对所述样本试管进行检测分析；所述检测分析装置包括检测分析安装架、及设于所述检测分析安装架上的至少两个检测分析组件，所述至少两个检测分析组件用于检测所述样本试管是否具有试管盖帽及所述样本试管的底部是否具有样本；

出样装置，所述出样装置靠近所述检测分析装置，用以接收由所述检测分析装置送来的已被检测分析的所述样本试管，并供该已被检测分析的所述样本试管停靠卸载；

控制装置，所述控制装置分别与所述进样装置、所述检测分析装置及所述出样装置电连接，用以控制所述进样装置、所述检测分析装置及所述出样装置工作，接受用户对所述检测分析装置的检测工作模式的设定，并根据检测分析组件的输出信号判断样本试管的类型。

2.如权利要求1所述的样本试管类型的识别设备，其特征在于：当所述样本试管运动到检测分析安装架之间时，所述至少两个检测分析组件中的其中一个的所处位置对准样本试管的顶部。

3.如权利要求2所述的样本试管类型的识别设备，其特征在于：当所述样本试管运动到检测分析安装架之间时，所述至少两个检测分析组件中的另外一个的所处位置对准样本试管的底部。

4.如权利要求1所述的样本试管类型的识别设备，其特征在于：所述检测分析组件为光耦组件。

5.如权利要求1-4任一项所述的样本试管类型的识别设备，其特征在于：所述检测分析装置还包括用以将所述样本试管传送至指定位置处的检测分析传送组件，所述检测分析传送组件设于所述检测分析安装架上。

6.如权利要求1-4任一项所选的样本试管类型的识别设备，其特征在于：还包括显示装置，所述显示装置与所述控制装置电连接，用于显示样本试管识别的结果。

7.一种样本试管类型的检测方法，其特征在于，包括：

将所要检测分析的样本试管置于指定的停靠位置；

接受用户对检测工作模式的设定；

将所述样本试管送至可对其实施被设定的所述检测工作模式的检测分析位置；

根据至少两个检测分析组件的输出信号，判断样本试管的类型；

判断样本试管的类型与所被设定的检测工作模式是否匹配；

如是，则继续执行所述检测模式对应的检测操作；

如否，则跳过不匹配的样本试管，不对其执行所述检测模式对应的检测操作。

8.如权利要求7所述的样本试管类型的检测方法，其特征在于：根据至少两个检测分析组件的输出信号，判断样本试管的类型包括：根据所述至少两个检测分析组件的之一的输出信号，判断所述样本试管是否具有试管盖帽，根据至少两个检测分析组件中另一个的输出信号，判断所述样本试管中是否具有样本。

9.如权利要求7所述的样本试管类型的检测方法，其特征在于：对于被跳过的不匹配样本试管，在显示装置上显示其被跳过的原因。