CN111333488A - 甘油制备1,3-丙二醇的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种以甘油为原料采用回路反应器制备1,3‑丙二醇的方法。该方法该1,3‑丙二醇以甘油为原料,以Pt/WO3/Al2O3为催化剂,在回路反应器中进行加氢反应制备得到。本发明采用回路反应器,以粉末型Pt/WO3/Al2O3为催化剂,进行甘油加氢制备,提高了催化剂的利用率,反应物的转化率以及目标产物1,3‑丙二醇的选择性。
Description
技术领域
本发明属于化学品生产技术领域,具体涉及一种采用新型反应器设备——回路反应器进行甘油加氢间歇式工艺制备1,3-丙二醇的方法。
背景技术
1,3-丙二醇是一种重要高附加值的有机化工原料,广泛应用于油墨、涂料、化妆品、制药、防冻剂等化工行业。其最重要的用途是作为聚合物单体合成性能优异的高分子材料,如性能优异的新型聚酯纤维PTT(聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯)。
甘油作为可再生资源,经过一系列化学或生物变化可以制得高附加值的1,3-丙二醇。美国专利US5426249中,使用10~40wt%甘油水溶液,在第一步250~340℃通过酸性固体催化剂将甘油脱水产生丙烯醛和羟基丙酮。第二步在20~120℃下,将丙烯醛在酸性催化剂上水合生成3-羟基丙醛。第三步,通过3-羟基丙醛和羟基丙酮的两段催化加氢反应生成1,3-丙二醇和1,2-丙二醇。
甘油经催化加氢的化学方法可一步合成1,3-丙二醇。现有采用甘油催化加氢制备1,3-丙二醇报道主要以Pt/WO3/载体系列催化剂进行固定床或反应釜间歇式工艺:Pt/WO3/Al2O3催化剂在10%甘油水溶液,在质量空速0.09h-1,反应温度160℃,压力5MPa,最优甘油转化率64.2%,1,3-丙二醇选择性66.1%(Journal of Molecular Catalysis A:Chemical398(2015)391–398);Pt-WO3/ZrO2催化剂在60%甘油水溶液为原料,体积空速0.25h-1,反应温度130℃,压力4MPa,最优甘油转化率70.2%,1,3-丙二醇选择性32%(Green Chem 2010,12,1466–1472);Pt/WO3/ZrO2催化剂釜式反应器甘油加氢,反应压力5.5MPa,反应时间12h,甘油转化率31.6%,1,3-丙二醇选择性11%,1,2丙二醇选择性8.7%(Chinese J Catal,2009,30(12):1189–1191)。
以上制备方法虽然能够直接一步合成制备1,3-丙二醇,然而反应采用的固定床或反应釜都有一定的缺陷。固定床报道中贵金属催化剂只经实验室压片过筛操作取一定粒径的颗粒物装填在固定床反应器中,未经工业成形操作,机械强度较差,碰撞后易粉化,并且在长时间连续加氢工艺中,存在被浸润后催化剂粉末流失的情况,限制了其实际工业应用。此外,在固定床加氢工艺中催化剂为固体、甘油反应物为流体,流体原料流动与催化剂接触,气液固三相之间传质速度较低,极大的限制了甘油加氢反应的进行,导致催化剂利用率低(单位时间单位质量催化剂转化的反应物少)。而采取另一种反应器——釜式反应器则反应时间较长,且受限于固液气三相的传质,很难进行公斤级小试实验。
甘油加氢反应中,甘油经选择性加氢可生产1,3-丙二醇(主产物),副产1,2-丙二醇,并可经连续反应深度加氢得到副产物正丙醇和异丙醇。这其中1,3-丙二醇经济附加值最高。催化剂活性较高、反应时间延长(或提高温度和压力),将促进加氢反应深度进行得到正丙醇(或异丙醇),降低1,3-丙二醇的选择性,而催化剂活性较弱、反应时间短则导致甘油转化率低,所以很难同时兼顾甘油的转化和主产物的选择性,限制了工业应用前景。
发明内容
本发明提供一种1,3-丙二醇制备新工艺,采用回路反应器,以粉末型Pt/WO3/Al2O3为催化剂,进行甘油加氢制备,提高了催化剂的利用率,反应物的转化率以及目标产物1,3-丙二醇的选择性。
为了达到上述目的,本发明技术方案如下:
一种甘油制备1,3-丙二醇的方法,该1,3-丙二醇以甘油为原料,以Pt/WO3/Al2O3为催化剂,在回路反应器中进行加氢反应制备得到。
其中,催化剂Pt/WO3/Al2O3为粉末状,以原料WO3/Al2O3与氯铂酸制备得到,氯铂酸中元素Pt占WO3/Al2O3质量的0.5%~2.5%,WO3/Al2O3以钨酸铵、氧化铝为原料制备,原料钨酸铵、氧化铝中元素W与元素Al的质量比按WO3:Al2O3的质量比为(13~38):100计量。
在部分实施例中,最为优选的,氯铂酸中元素Pt占WO3/Al2O3质量的1.5%,WO3/Al2O3的制备原料钨酸铵、氧化铝中元素W与元素Al的质量比按WO3:Al2O3的质量比为28:100计量。
上述催化剂Pt/WO3/Al2O3通过以下方法制备得到:
(1)取Al2O3粉末置于反应容器中,真空条件下,加入钨酸铵、草酸混合水溶液(草酸作为助剂,其加入量以钨酸铵在水中的溶解为宜),水浴中搅拌蒸干,经干燥、研磨后,置于管式炉中,升温至480℃~520℃,恒温1.5h~2.5h,冷至室温,得WO3/Al2O3样品;
(2)用量取H2PtCl6溶液,将步骤(1)中制备得到的WO3/Al2O3样品浸入其中,浴中搅拌蒸干,经干燥、研磨后,置于管式炉中进行脱氯处理,即得所述催化剂Pt/WO3/Al2O3。
本发明甘油制备1,3-丙二醇的方法具体步骤如下:
将分析纯甘油溶于甲醇中制备得到甘油甲醇溶液,加入上述催化剂Pt/WO3/Al2O3,混合均匀后一起加入回路反应器的反应釜内,进行加氢反应;加氢反应过程中的反应压力控制在1.5MPa~4MPa,反应温度控制在140℃~180℃,反应时间控制在1h~2h。
其中,甘油甲醇溶液的质量浓度为10%~50%,所述催化剂Pt/WO3/Al2O3的加入量占甘油质量的3%~7%。
在部分实施例中,作为优选的,甘油甲醇溶液的质量浓度为25%,催化剂Pt/WO3/Al2O3的加入量占甘油质量的5.5%。
在部分实施例中,作为优选的,上述加氢反应过程中的反应压力控制在2MPa,反应温度控制在160±1℃,反应时间控制在1h。
本发明采用的回路反应器中文丘里喷射器的进口段开口内径:喷嘴内径:气室收口内径:混合段长度:扩散段长度的比例为38:(1.5-5):(2-8):(10-50):(600-1700),扩散段的开口角度为8°~42°;加氢反应过程中文丘里喷射器的喷嘴处的流体线速度为80~120m/s。
在部分实施例中,作为优选的,回路反应器中文丘里喷射器的进口段开口内径:喷嘴内径:气室收口内径:混合段长度:扩散段长度的比例为38:3.5:4.5:35:1200,扩散段的开口角度为25°;加氢反应过程中文丘里喷射器的喷嘴处的流体线速度为100m/s。
同时相比现有技术,本发明具有以下优点:
1.采用回路反应器作为关键工艺设备进行甘油加氢制备1,3-丙二醇,利用文丘里喷射器产生的微米级气泡散布到液相,能有效引起局部很高的气液传质速率,同时通入反应釜内部引发的液相湍流,提高反应釜内催化剂固相和原料甘油液相的混合效率,加快多相反应速度,混合相喷入回路反应器的反应釜内在其中形成良好的环流,促进反应持续进行,进一步提高了催化反应的速率。
2、本发明仅采用粉末型催化剂即能达到较好的催化效果,不涉及催化剂成型,节约催化剂生产成本,并且催化剂利用率(单位时间单位质量催化剂转化的反应物)高。
3、同时本发明在对催化剂原料组成、甘油催化加氢工艺条件上进行筛选,确定较为优选的反应工艺条件,以提高催化效率及产率;并通过对回路反应器的关键设备文丘里喷射器的设计,进一步提高甘油转化率及产物1,3-丙二醇的选择性、催化剂的利用率,有效降低生产成本,同时实现绿色节能。
附图说明
图1为本发明催化剂制备实施例中采用的氧化铝XRD谱图;
图2为本发明催化剂制备实施例中采用的氧化铝孔分布图;
图3为本发明甘油加氢反应制备1,3-丙二醇用回路反应器的结构示意图;
图4为本发明图3中文丘里喷射器的结构示意图。
图中,1-反应釜,2-文丘里喷射器,3-热交换器,4-循环泵;21-进口段,22-混合段,23-扩散段,24-喷嘴,25-气体循环管,26-气室。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明进行详细说明。
如图3所示,本发明1.3-丙二醇生产采用回路反应器进行间歇式反应。回路反应器包括反应釜1、循环泵4、热交换器3和文丘里喷射器2四部分。
反应器工作时,循环泵启动。反应液体在回路中大流量循环,文丘里喷射器2高速喷射,在工作喷嘴处形成负压,使得气体(氢气)被吸进文丘里喷射器中。反应釜1的顶部一侧设有支管与进气口相连,在局部可形成气路循环。文丘里喷射器中形成具有大比表面积的微小气泡,增大气液接触,加快反应速度。文丘里喷射器下端位于液面以下,气液固混合物料和反应釜内物料进行冲击,起到促进分散混合的效果,促进反应进一步进行。物料从反应釜底端经循环泵4进入热交换器,从反应釜1顶端进入文丘里喷射器2。换热器3移走或提供反应过程中放出或吸收的热量,控制反应温度波动±1℃。随着反应进行,反应物逐渐减少,生成物逐渐增多,待反应完全结束,从反应釜底端排出生成物。
本专利中热交换器可采用管式换热器或板式换热器。
针对一定压力温度条件下具体的某一化学反应过程,文丘里喷射器的设计结构尺寸极大的影响了反应物质之间相互分散接触的效果,从而最终影响化工生产效率。结合图4,本专利中文丘里喷射器2,具体由渐缩管形状的进口段21、喷嘴24、混合段22、扩散段23以及气室26等多部分组成。如图3所示,气室26的侧面设有气体循环管25,并与反应釜1顶部相连,提供局部范围的气体循环空间。
甘油加氢的初始阶段,将分析纯甘油溶于甲醇中,其中甘油含量(10-50)wt%,加入经脱氯预还原后的催化剂粉末,混合均匀一起经进料口加入回路反应器的反应釜内。通过进气口向反应器中通入H2至体系压力1MPa,开启循环泵4使釜内液体缓慢流动,放空,重复6次置换回路反应器内空气,升温至预设反应温度(升温时间约15min)后立即充入H2至反应压力,并调节循环泵4至流速达到一定值,记为反应开始时间。
反应结束时,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min)。放空釜内气体,放出釜内液体,过滤分离,取液体GC分析,具体采用南京科捷GC-5890型气相色谱仪,PEG-20M极性毛细管柱,气化室温度290℃,FID检测器温度290℃,柱箱程序升温,从50℃起始10℃/min升温至200℃后恒温。产物中除了主产物1,3-丙二醇,还有副产物1,2-丙二醇、正丙醇、异丙醇等,部分实验产物中含有乙醇、乙二醇等甘油裂解产物。采用甲醇做基准物,配置计量的产物物质与甲醇混合溶液,进行气相色谱分析,根据浓度与峰面积的相对数量关系,计算各产物的相对校正因子。引入相对校正因子,根据本实验样品中各组分峰面积比例计算各产物的量的相对比例,依此计算甘油的转化率和各产物选择性。除上述列出的产物,其他副产物在以下各实施例反应中选择性之和均小于8%,并将1,3-丙二醇和1,2-丙二醇选择性之比记作1,3/1,2。
催化剂制备实施例
1、实验原料
钨酸铵H40N10O41W12·xH2O(国药集团化学试剂有限公司A.R.);
草酸H2C2O4·2H2O(国药集团化学试剂有限公司A.R.);
氧化铝载体来自金陵石化烷基苯厂,直径1-2mm球形,研细后使用,SBET=211m2/g,孔容0.9cm3/g,孔径15.1nm(如图1、2所示);
氯铂酸H2PtCl6·6H2O(阿拉丁)。
2、制备工艺
将计量的钨酸铵H40N10O41W12·xH2O(国药集团化学试剂有限公司A.R.)与草酸H2C2O4·2H2O(国药集团化学试剂有限公司A.R.)按质量比为1:1溶解于一定量去离子水,制备得到的溶液中W原子浓度为0.08mol/L。
称取计量的Al2O3粉末加入玻璃容器,抽真空1h后,加入一定体积上述钨酸铵溶液(Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比计量,控制在WO3/Al2O3为(13~38):100;95℃水浴中搅拌蒸干,110℃空气干燥5h。样品研磨后置于管式炉中,以3℃/min的速率升温至500℃,恒温2h,冷至室温,得WO3/Al2O3样品。
用移液管准确量取H2PtCl6溶液(0.13mol/L),称取计量的WO3/Al2O3样品浸入其中(以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的0.5%~2.5%),95℃水浴中搅拌蒸干,110℃空气干燥5h。样品研磨置于管式炉中经以下步骤脱氯处理,即得脱氯处理后的催化剂粉末:
实施例1
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入30wt%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末36g,即催化剂与反应物甘油相对比例4wt%。催化剂制备原料Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比8:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的3%计量。通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度170℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力3MPa,调节循环泵4至流速90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为3MPa,温度为170±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。反应产物经分析,甘油转化率63.5%,产物1,3-丙二醇选择性10.6%,1,3/1,2=0.2,正丙醇与异丙醇选择性之和为3.8%,裂解产物选择性24.2%,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量15.9g甘油/(g·h)。
实施例2
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入30wt%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末36g,即催化剂与反应物甘油相对比例4wt%。催化剂制备原料Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比18:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量。通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度170℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力3MPa,调节循环泵4至流速90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为3MPa,温度为170±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。反应产物经分析,甘油转化率53.3%,产物1,3-丙二醇选择性58.8%,1,3/1,2=2.5,正丙醇与异丙醇选择性之和为10.8%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量13.3g甘油/(g·h)。
实施例3
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入30wt%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末36g,即催化剂与反应物甘油相对比例4wt%。催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量。通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度170℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力3MPa,调节循环泵4至流速90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为3MPa,温度为170±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。反应产物经分析,甘油转化率62.8%,产物1,3-丙二醇选择性69.9%,1,3/1,2=3.8,正丙醇与异丙醇选择性之和为6.1%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量15.7g甘油/(g·h)。
实施例4
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入30wt%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末36g,即催化剂与反应物甘油相对比例4wt%。催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比35:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的2%计量。通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度170℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力3MPa,调节循环泵4至流速90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为3MPa,温度为170±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。反应产物经分析,甘油转化率60.1%,产物1,3-丙二醇选择性61.7%,1,3/1,2=2.4,正丙醇与异丙醇选择性之和为9%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量15g甘油/(g·h)。
实施例5
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入30wt%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末36g,即催化剂与反应物甘油相对比例4wt%。催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比15:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1%计量。通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内流体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度170℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力3MPa,调节循环泵4至流速90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为3MPa,温度为170±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。反应产物经分析,甘油转化率46.7%,产物1,3-丙二醇选择性51.6%,1,3/1,2=1.5,正丙醇与异丙醇选择性之和为6.7%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量11.7g甘油/(g·h)。
从实施例1至5可以看出,随着催化剂载体中W含量及Pt含量的增加,1,3-丙二醇的选择性和催化剂利用率出现最优值(参见实施例3);Pt含量太高对甘油转化率贡献不大,且W含量太高导致1,3-丙二醇选择性的下降。综合考虑催化剂成本、催化剂利用率及1,3-丙二醇选择性,优选实施例3采用的催化剂。
以下实施例6~实施例15均采用与实施例3相同的催化剂。
实施例6
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入30%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末36g,即催化剂与反应物甘油相对比例4wt%。催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量。通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度180℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力3MPa,调节循环泵4至流速达到90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为3MPa,温度为180±1℃。反应2h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率90.9%,产物1,3-丙二醇选择性29.5%,1,3/1,2=1正丙醇与异丙醇选择性之和为34%,裂解产物选择性之和1.3%,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量11.4g甘油/(g·h)。
实施例7
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末52.5g,即催化剂与反应物甘油相对比例7wt%,催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量,通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度170℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力4MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为4MPa,温度为170±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率93.5%,产物1,3-丙二醇选择性56.3%,1,3/1,2=2.3,正丙醇与异丙醇选择性之和为15.5%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量13.4g甘油/(g·h)。
实施例8
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末41.25g,即催化剂与反应物甘油相对比例5.5wt%,催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量,通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度160℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为160±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率87.3%,产物1,3-丙二醇选择性68.9%,1,3/1,2=3.3,正丙醇与异丙醇选择性之和为6%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量15.9g甘油/(g·h)。
实施例9
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入50%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末90g,即催化剂与反应物甘油相对比例6wt%,催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量,通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度150℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为150±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率48.8%,产物1,3-丙二醇选择性44.9%,1,3/1,2=1,正丙醇与异丙醇选择性之和为5.4%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量8.1g甘油/(g·h)。
实施例10
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入40%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末54g,即催化剂与反应物甘油相对比例4.5wt%;催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量;通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力1MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度140℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力1.5MPa,调节循环泵4至流速达到90m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为1.5MPa,温度为140±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:5:40:1100,扩散段开口角度α为20°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率59.4%,产物1,3-丙二醇选择性48.6%,1,3/1,2=1.1,正丙醇与异丙醇选择性之和为2.5%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量13.2g甘油/(g·h)。
从实施例6~实施例10的试验结果可以看出,在以上实施例中,以实施例8中的甘油加氢反应工艺条件,甘油转化率、1,3-丙二醇选择性、催化剂利用率均较佳。
以下实施例11~实施例15均采用与实施例8相同的甘油加氢反应工艺参数。
实施例11
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末41.25g,即催化剂与反应物甘油相对比例5.5wt%;催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量;通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力2MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度160℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为160±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为100m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3.5:4.5:35:1200,扩散段开口角度α为25°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率94.9%,产物1,3-丙二醇选择性76.4%,1,3/1,2=6,正丙醇与异丙醇选择性之和为6.2%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量17.3g甘油/(g·h)。
实施例12
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末41.25g,即催化剂与反应物甘油相对比例5.5wt%;催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量;通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力2MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度160℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为160±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为90m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:3.5:40:800,扩散段开口角度α为15°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率85.4%,产物1,3-丙二醇选择性66.5%,1,3/1,2=3.1,正丙醇与异丙醇选择性之和为7.8%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量15.5g甘油/(g·h)。
实施例13
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末41.25g,即催化剂与反应物甘油相对比例5.5wt%;催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量;通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力2MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度160℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为160±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为80m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:2:4:50:1000,扩散段开口角度α为30°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率82.3%,产物1,3-丙二醇选择性67.8%,1,3/1,2=3.3,正丙醇与异丙醇选择性之和为7%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量15g甘油/(g·h)。
实施例14
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末41.25g,即催化剂与反应物甘油相对比例5.5wt%;催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量;通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力2MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度160℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为160±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为110m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:4.5:5:25:1500,扩散段开口角度α为40°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率68.6%,产物1,3-丙二醇选择性66.4%,1,3/1,2=3.6,正丙醇与异丙醇选择性之和为10%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量12.5g甘油/(g·h)。
实施例15
向5L的回路反应器中(反应釜体积5L),加入25%甘油甲醇溶液3000g,加入经氢气200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末41.25g,即催化剂与反应物甘油相对比例5.5wt%;催化剂制备原料中Al2O3粉末的加入量与钨酸铵溶液的加入量以WO3/Al2O3的质量比28:100计量,H2PtCl6的加入量以元素Pt的质量占WO3/Al2O3样品质量的1.5%计量;通过进气口向反应器中通入氢气至体系压力2MPa,开启循环泵使釜内液体缓慢流动,放空,重复六次置换回路反应器内空气升温至预设反应温度160℃(升温时间约15min)后立即充入氢气至反应压力2MPa,调节循环泵4至流速达到100m/s,记为反应开始时间。反应过程中,控制连接反应釜的氢气压力恒定为2MPa,温度为160±1℃。反应1h,立即降低循环泵4流速并迅速降温至室温(降温时间约15min),放空后取液体产物分析计算转化率及选择性。
反应过程中,文丘里喷射器喷嘴处流体线速度控制为120m/s,详细设计尺寸具体为进口段开口内径D1:喷嘴内径D2:气室收口内径D3:混合段长度L1:扩散段长度L2的比例为38:3:7:30:1400,扩散段开口角度α为10°,如图4所示。产物经分析,反应过程中甘油转化率45.2%,产物1,3-丙二醇选择性66.9%,1,3/1,2=4.3,正丙醇与异丙醇选择性之和为13.7%,无裂解产物,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量8.2g甘油/(g·h)。
对比例1(反应釜加氢)
采用向2L反应釜中加入20%甘油甲醇溶液1000g,加入经200℃2h预还原的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末10g(催化剂为甘油质量5wt%),其中催化剂选用与本发明实施例3相同的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末,通入氢气1MPa置换6次,反应温度160℃,氢气压力5MPa(氢气顶住压力,即未关闭氢气气路阀门),反应时间5h,冷却降温,卸压取样分析,甘油转化率低于1.5%。
对比例2(固定床加氢)
取催化剂Pt/WO3/Al2O3(其中催化剂选用与本发明实施例3相同的催化剂Pt/WO3/Al2O3粉末)粉末压片过筛成20-40目颗粒2g于固定床中,常压氢气还原(200℃,5℃/min,还原2h),降温至160℃,升压至4MPa,进料20%甘油甲醇溶液,甘油质量空速0.25h-1,氢气流量150ml/min,反应10h后稳定的甘油转化率70.3%,1,3-丙二醇选择性55.4%,1,3/1,2=5.1,异丙醇与正丙醇选择性之和为29.1%,催化剂利用率即单位催化剂单位时间处理量0.175g甘油/(g·h)。
Claims (10)
1.一种甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述1,3-丙二醇以甘油为原料,以Pt/WO3/Al2O3为催化剂,在回路反应器中进行加氢反应制备得到。
2.根据权利要求1所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述催化剂Pt/WO3/Al2O3为粉末状,以WO3/Al2O3与氯铂酸制备得到,所述氯铂酸中元素Pt占WO3/Al2O3质量的0.5%~2.5%,WO3/Al2O3以钨酸铵、氧化铝为原料制备,原料钨酸铵、氧化铝中元素W与元素Al的质量比按WO3:Al2O3的质量比为(13~38):100计量。
3.根据权利要求3所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述氯铂酸中元素Pt占WO3/Al2O3质量的1.5%,WO3/Al2O3的制备原料钨酸铵、氧化铝中元素W与元素Al的质量比按WO3:Al2O3的质量比为28:100计量。
4.根据权利要求1至3任一所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述催化剂Pt/WO3/Al2O3通过以下方法制备得到:
(1)取Al2O3粉末置于反应容器中,真空条件下,加入钨酸铵溶液,水浴中搅拌蒸干,经干燥、研磨后,置于管式炉中,升温至480℃~520℃,恒温1.5h~2.5h,冷至室温,得WO3/Al2O3样品;
(2)用量取H2PtCl6溶液,将步骤(1)中制备得到的WO3/Al2O3样品浸入其中,浴中搅拌蒸干,经干燥、研磨后,置于管式炉中进行脱氯处理,即得所述催化剂Pt/WO3/Al2O3。
5.根据权利要求1至3任一所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述甘油制备1,3-丙二醇的方法具体步骤如下:
将分析纯甘油溶于甲醇中制备得到甘油甲醇溶液,加入所述催化剂Pt/WO3/Al2O3,混合均匀后一起加入回路反应器的反应釜内,进行加氢反应;加氢反应过程中的反应压力控制在1.5MPa~4MPa,反应温度控制在140℃~180℃,反应时间控制在1h~2h。
6.根据权利要求5所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述甘油甲醇溶液的质量浓度为10%~50%,所述催化剂Pt/WO3/Al2O3的加入量占甘油质量的3%~7%。
7.根据权利要求6所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述甘油甲醇溶液的质量浓度为25%,所述催化剂Pt/WO3/Al2O3的加入量占甘油质量的5.5%。
8.根据权利要求7所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述加氢反应过程中的反应压力控制在2MPa,反应温度控制在160±1℃,反应时间控制在1h。
9.根据权利要求1至3任一所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述回路反应器中文丘里喷射器的进口段开口内径:喷嘴内径:气室收口内径:混合段长度:扩散段长度的比例为38:(1.5~5):(2~8):(10~50):(600~1700),扩散段的开口角度为8°~42°;所述加氢反应过程中文丘里喷射器的喷嘴处的流体线速度为80~120m/s。
10.根据权利要求9所述的甘油制备1,3-丙二醇的方法,其特征在于:所述回路反应器中文丘里喷射器的进口段开口内径:喷嘴内径:气室收口内径:混合段长度:扩散段长度的比例为38:3.5:4.5:35:1200,扩散段的开口角度为25°;所述加氢反应过程中文丘里喷射器的喷嘴处的流体线速度为100m/s。
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