CN111303438B - Abs、pc/abs合金用消光剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及高分子材料助剂合成技术领域,更具体地,本发明提供了ABS、PC/ABS合金用消光剂及其制备方法。本发明第一方面提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,按重量份计,制备原料至少包括:10~50份聚合物A、50~90份聚合物B以及0.1~2份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为100:(0.1~0.5):(0.5~5);所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:(17~25):(1~10):(0~20):(0.05~0.5)。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料助剂合成技术领域,更具体地,本发明提供了ABS、PC/ABS合金用消光剂及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)是性能优异的工程塑料,具有良好的综合性能,机械强度高、耐冲击韧性好、尺寸稳定、耐热较好、电绝缘性好;丙烯晴-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),具有优异的耐冲击性、良好的低温性能和耐化学药品性、尺寸稳定性好、流动性好,易于加工。PC/ABS合金产品既保留PC树脂的机械强度和韧性、耐热性、尺寸稳定性,又具有ABS优良的低温抗冲击性、加工流动性,因此是制造汽车内外饰件、家电外壳和电子通讯器材外壳等理想材料。汽车内饰件一般需要进行消光处理,有利于减少驾驶员的视觉疲劳,提高驾驶安全性。然而,ABS、PC/ABS合金的表面光泽度很高(>80°),作为汽车内饰件时需要喷涂哑光漆来消光,不利于制件的回收,同时会增加车内的气味,故而一般需要添加消光剂去制备哑光ABS、PC/ABS。
消光的机理一般是利用聚合物的不相容性或者交联特性,使消光剂加入ABS、PC/ABS后表面凹凸不平从而散射达到消光的效果。常用的消光剂一般是无机填料、丙烯酸树脂、交联的苯乙烯丙烯腈共聚物、带环氧基团的聚合物。这些常用的消光剂加入后,虽然大幅降低了ABS、PC/ABS的光泽度,但也明显劣化了产品的力学性能,尤其是韧性。
为解决以上问题,本发明制备了一种既能消光又不影响ABS、PC/ABS力学性能的消光剂。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的第一方面提供了ABS、PC/ABS合金用消光剂,按重量份计,制备原料至少包括:10~50份聚合物A、50~90份聚合物B以及0.1~2份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为100:(0.1~0.5):(0.5~5);所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:(17~25):(1~10):(0~20):(0.05~0.5)。
作为本发明的一种优选技术方案,所述聚烯烃为选自聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、乙烯-丁烯弹性体、乙烯-辛烯弹性体中的一种或几种组合。
作为本发明的一种优选技术方案,所述聚乙烯包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯。
作为本发明的一种优选技术方案,所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为4~8g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.3~7g/10min。
作为本发明的一种优选技术方案,所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:(0.5~0.9)。
作为本发明的一种优选技术方案,所述引发剂选自2,5-二甲基-2,5-双(叔丁过氧基)己烷、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧异丙基苯、2,5-二甲基-2,5-双(过氧化苯甲酰)己烷、叔丁基异丙基苯过氧化物、过氧化对氯苯甲酰、过氧化月桂酸叔丁酯、1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷、叔丁基过氧化氢、叔丁基过氧化苯甲酸酯、过氧化叔丁酯、过氧化十二酰中的一种或几种组合。
作为本发明的一种优选技术方案,所述稀释溶剂选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、均三甲苯、单乙苯、二乙苯、三乙苯、单异丙基苯、二异丙基苯、三异丙基苯中的一种或几种组合。
作为本发明的一种优选技术方案,所述分子量调节剂选自十二硫醇、α-甲基苯乙烯聚合物、3-巯基丙烯酸异辛酯、3-巯基丙酸乙基己醇酯中的一种或几种组合。
作为本发明的一种优选技术方案,所述催化剂选自叔胺类、有机锡类、含磷类催化剂中的一种或几种组合。
本发明的第二方面提供了一种根据所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法,至少包括以下步骤:
(1)聚合物A的制备:将聚烯烃、引发剂、反应性单体混合均匀后加入到双螺杆挤出机中,反应后即得;
(2)聚合物B的制备:将苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂、分子量调节剂混合均匀后加入到反应釜中,反应后真空脱挥,即得;
(3)将聚合物A、聚合物B以及催化剂加入双螺杆挤出机中熔融共混后即得。
有益效果:本发明提供了ABS、PC/ABS合金用消光剂及其制备方法,通过将特定聚乙烯制备得到的聚合物A,进一步与聚合物B在催化剂作用下反应生成的消光剂,作用于ABS、PC/ABS材料可带来在不影响ABS、PC/ABS力学性能下,可大幅降低其光泽度,带来较好消光效果。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
为解决上述技术问题,本发明的第一方面提供了一种ABS、PC/ABS合金用消光剂,按重量份计,制备原料至少包括:10~50份聚合物A、50~90份聚合物B以及0.1~2份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为100:(0.1~0.5):(0.5~5);所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为60:(17~25):(1~10):(0~20):(0.05~0.5)。
在一种优选的实施方式中,按重量份计,制备原料至少包括:30份聚合物A、70份聚合物B以及1份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为50:0.1:1;所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:21:5:9:0.2。
<聚合物A>
聚烯烃
本发明所述聚烯烃为选自聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、乙烯-丁烯弹性体、乙烯-辛烯弹性体中的一种或几种组合。
在一种优选的实施方式中,所述聚烯烃为选自聚乙烯、乙烯-丁烯弹性体、乙烯-辛烯弹性体中的一种或几种组合。
在一种更优选的实施方式中,所述聚烯烃为聚乙烯。
在一种更优选的实施方式中,所述聚乙烯包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯。
在一种更优选的实施方式中,所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为4~8g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.3~7g/10min。
在一种更优选的实施方式中,所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为5~7g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.3~5g/10min。
在一种更优选的实施方式中,所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为7g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.5g/10min。
在一种更优选的实施方式中,所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:(0.5~0.9);更优选的,所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:0.7。
所述高密度聚乙烯购买自德国巴斯夫公司,牌号为6031MX;所述低密度聚乙烯购买自美国班伯格公司,牌号为LD100F。
所述熔体流动速率也指熔融指数,是指在一定的温度和载荷下,10min内聚合物溶体通过规定的标准口模的质量,单位为g/10min,通过熔融指数测量仪来测定高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的熔融指数。在相同的条件下,同一种聚合物的流出量越大,其熔融指数就越大,说明其流动性越好。熔融指数的测定主要参照标准ASTM-D1238,它的计算公式如下:
式中MI为熔融指数,单位g/l0min;W为样条段质量(算术平均值),g;t为取样时间,s。
申请人发现在制备聚合物A过程中采用包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的聚乙烯,且优选出高密度聚乙烯的熔体流动速率为5~7g/10min,低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.3~5g/10min,并控制高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:(0.5~0.9),最后与聚合物B在催化剂作用下反应制备得到的消光剂应用于ABS、PC/ABS材料时,可带来在不影响ABS、PC/ABS力学性能下,大幅降低其光泽度的技术效果。这可能是因为制备此时制备得到的消光剂既包含与ABS相容的丙烯腈一苯乙烯共聚物链段,又具有柔性链段,并且其具有相对致密的结构和适宜的密度,对于ABS、PC/ABS合金的力学性能影响不大;另外聚合物A和聚合物B反应后可以形成一种长支链的聚合物,在催化剂作用下会发生一定程度的交联,促使聚烯烃链段在基体中依旧是一种微相分离的状态,分散粒径较大,可使得ABS、PC/ABS表面光泽度大幅下降,从而起到消光的效果。
引发剂
本发明所述引发剂选自2,5-二甲基-2,5-双(叔丁过氧基)己烷、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧异丙基苯、2,5-二甲基-2,5-双(过氧化苯甲酰)己烷、过氧化对氯苯甲酰、过氧化月桂酸叔丁酯、1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷、叔丁基过氧化氢、叔丁基过氧化苯甲酸酯、过氧化十二酰中的一种或几种组合。
在一种优选的实施方式中,所述引发剂为过氧化二异丙苯。
反应性单体
本发明所述聚合物A中的反应性单体选自甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酷、甲基丙烯酸十五烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苯氧乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸苯乙烯酯中的一种或几种组合。
在一种优选的实施方式中,所述聚合物A中的反应性单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯。
<聚合物B>
反应性单体
本发明所述聚合物B中的反应性单体选自马来酸酐、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酰胺、甲基丙烯酸酰胺中的一种或几种组合。
在一种优选的实施方式中,所述聚合物B中的反应性单体为马来酸酐。
在另一种优选的实施方式中,所述聚合物B中的反应性单体为丙烯酸酰胺。
稀释溶剂
本发明所述稀释溶剂选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、均三甲苯、单乙苯、二乙苯、三乙苯、单异丙基苯、二异丙基苯、三异丙基苯中的一种或几种组合。
在一种优选的实施方式中,所述稀释溶剂为甲苯。
分子量调节剂
本发明所述分子量调节剂选自十二硫醇、α-甲基苯乙烯聚合物、3-巯基丙烯酸异辛酯、3-巯基丙酸乙基己醇酯中的一种或几种组合。
在一种优选的实施方式中,所述分子量调节剂为十二硫醇。
<催化剂>
本发明所述催化剂选自叔胺类、有机锡类、含磷类催化剂中的一种或几种组合。
作为叔胺类催化剂的实例,包括但不限于:三乙胺、三丁胺、二乙基甲胺、二甲基乙胺;作为有机锡类催化剂的实例,包括但不限于:二丁基锡二月桂酸酯、二(十二烷基硫)二丁基锡、二醋酸二丁基锡;作为含磷类催化剂的实例,包括但不限于:甲基三苯基溴化膦、三苯基膦、四丁基溴化膦。
在一种优选的实施方式中,所述催化剂为三乙胺。
本发明所述聚合物A可由熔融接枝、固相接枝或溶液接枝方法制备。
在一种优选的实施方式中,所述聚合物A由熔融接枝方法制备。
本发明所述聚合物B可由本体聚合或溶液聚合方法制备。
在一种优选的实施方式中,所述聚合物B由溶液聚合制备。
本发明的第二方面提供了一种根据所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法,至少包括以下步骤:
(1)聚合物A的制备:将聚烯烃、引发剂、反应性单体混合均匀后加入到双螺杆挤出机中,反应后即得;
(2)聚合物B的制备:将苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂、分子量调节剂混合均匀后加入到反应釜中,反应后真空脱挥,即得;
(3)将聚合物A、聚合物B以及催化剂加入双螺杆挤出机中熔融共混后即得。
在一种优选的实施方式中,所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法,至少包括以下步骤:
(1)聚合物A的制备:将聚烯烃、引发剂、反应性单体混合均匀后加入到双螺杆挤出机中,在160~230℃下反应5~25min后即得;
(2)聚合物B的制备:将苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂、分子量调节剂混合均匀后加入到反应釜中,升温至100~150℃,反应1~6h后在180~280℃真空脱挥,即得;
(3)将聚合物A、聚合物B以及催化剂加入双螺杆挤出机中熔融共混后即得消光剂。
实施例
为了更好的理解上述技术方案,下面将结合具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售的。
实施例1
本发明的实施例1提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,按重量份计,制备原料至少包括:30份聚合物A、70份聚合物B以及1份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为50:0.1:1;所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:21:5:9:0.2。
所述聚烯烃为聚乙烯;所述聚乙烯包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯;所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为7g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.5g/10min;所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:0.7。
所述高密度聚乙烯购买自德国巴斯夫公司,牌号为6031MX;所述低密度聚乙烯购买自美国班伯格公司,牌号为LD100F。
所述引发剂为过氧化二异丙苯;所述聚合物A中的反应性单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯;所述聚合物B中的反应性单体为马来酸酐;所述稀释溶剂为甲苯;所述分子量调节剂为十二硫醇;所述催化剂为三乙胺;所述聚合物A由熔融接枝方法制备;所述聚合物B由溶液聚合制备。
所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)聚合物A的制备:将聚烯烃、引发剂、反应性单体混合均匀后加入到双螺杆挤出机中,在180℃下反应15min后即得;
(2)聚合物B的制备:将苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂、分子量调节剂混合均匀后加入到反应釜中,升温至120℃,反应3h后在230℃真空脱挥,即得;
(3)将聚合物A、聚合物B以及催化剂加入双螺杆挤出机中熔融共混后即得消光剂。
实施例2
本发明的实施例2提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,按重量份计,制备原料至少包括:20份聚合物A、60份聚合物B以及0.5份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为100:0.2:0.5;所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:18:2:4:0.1。
所述聚烯烃为聚乙烯;所述聚乙烯包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯;所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为7g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.5g/10min;所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:0.5。
所述高密度聚乙烯购买自德国巴斯夫公司,牌号为6031MX;所述低密度聚乙烯购买自美国班伯格公司,牌号为LD100F。
所述引发剂为过氧化二异丙苯;所述聚合物A中的反应性单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯;所述聚合物B中的反应性单体为马来酸酐;所述稀释溶剂为甲苯;所述分子量调节剂为十二硫醇;所述催化剂为三乙胺;所述聚合物A由熔融接枝方法制备;所述聚合物B由溶液聚合制备。
所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法同实施例1。
实施例3
本发明的实施例3提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,按重量份计,制备原料至少包括:40份聚合物A、80份聚合物B以及2份催化剂;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体组成;所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂组成;所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为100:0.3:2;所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:25:8:12:0.4。
所述聚烯烃为聚乙烯;所述聚乙烯包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯;所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为7g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.5g/10min;所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:0.9。
所述高密度聚乙烯购买自德国巴斯夫公司,牌号为6031MX;所述低密度聚乙烯购买自美国班伯格公司,牌号为LD100F。
所述引发剂为过氧化二异丙苯;所述聚合物A中的反应性单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯;所述聚合物B中的反应性单体为马来酸酐;所述稀释溶剂为甲苯;所述分子量调节剂为十二硫醇;所述催化剂为三乙胺;所述聚合物A由熔融接枝方法制备;所述聚合物B由溶液聚合制备。
所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法同实施例1。
对比例1
本发明的对比例1提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,高密度聚乙烯的熔体流动速率为0.6g/10min,购买自印度天然气公司,牌号为C43D006。
对比例2
本发明的对比例2提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,高密度聚乙烯的熔体流动速率为8g/10min,购买自中国 台湾聚合公司,牌号为LH608M。
对比例3
本发明的对比例3提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,低密度聚聚乙烯的熔体流动速率为7g/10min,购买自沙特SABIC公司,牌号为HP7022。
对比例4
本发明的对比例4提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,低密度聚聚乙烯为线性低密度聚乙烯,线性低密度聚乙烯的熔体流动速率为6g/10min,购买自印度天然气,牌号为E36A003。
对比例5
本发明的对比例5提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:1。
对比例6
本发明的对比例6提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,无低密度聚乙烯。
对比例7
本发明的对比例7提供ABS、PC/ABS合金用消光剂,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,无高密度聚乙烯。
性能测试
将实施例1~3和对比例1~7制备得到的消光剂分别与ABS原料(购买自中国 台湾奇美公司,牌号为PA-757F)按照重量比为5:95混合均匀后在挤出机180~230℃下挤出即得消光ABS;设置有消光剂BMAT(购买自美国crompton公司)对照例1以及不加入消光剂的空白对照例2。
将PC原料(购买自苏州塑友塑化有限公司,牌号为乐天化学1100)与ABS原料(购买自中国 台湾奇美公司,牌号为PA-757F)按照重量比为7:3混合得到PC/ABS原料,然后与实施例1制备得到的消光剂与PC/ABS原料按照重量比为95:5混合均匀后在挤出机240~280℃下挤出即得消光PC/ABS;设置有消光剂BMAT(购买自美国crompton公司)对照例3以及不加入消光剂的空白对照例4。分别对以上材料进行如下性能评价:
1.拉伸强度测试
依据标准参照GB/T 1040.2:2012进行试验,测试条件为50mm/min,单位为MPa,记录数据。
2.弯曲强度测试
依据标准参照GB/T 9341-2008进行试验,测试条件为2mm×min,单位为MPa,记录数据。
3.缺口冲击强度测试
依据标准参照ASTM D256-2010进行试验,测试缺口为3.2mm,单位为J/m,记录数据。
4.光泽度测试
依据标准参照GB/T 8807-88进行试验,测试角度为60°,记录数据。
表1消光ABS性能表征
表2消光PC/ABS性能表征
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (5)
1.ABS、PC/ABS合金用消光剂,其特征在于,按重量份计,制备原料至少包括:10~50份聚合物A、50~90份聚合物B以及0.1~2份催化剂,所述聚合物A和聚合物B在催化剂作用下发生反应;所述聚合物A由聚烯烃、引发剂以及反应性单体反应得到,所述聚烯烃、引发剂以及反应性单体的重量比为100:(0.1~0.5):(0.5~5);所述聚合物B由苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂反应得到,所述苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂以及分子量调节剂的重量比为65:(17~25):(1~10):(0~20):(0.05~0.5);
所述聚烯烃为聚乙烯;
所述聚乙烯包括高密度聚乙烯和低密度聚乙烯;
所述高密度聚乙烯的熔体流动速率为4~7g/10min;所述低密度聚乙烯的熔体流动速率为0.3~5g/10min;
所述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量比为1:(0.5~0.9);
所述聚合物A中的反应性单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯;
所述聚合物B中的反应性单体为马来酸酐;
所述催化剂为叔胺类化合物。
2.根据权利要求1所述ABS、PC/ABS合金用消光剂,其特征在于,所述引发剂选自2,5-二甲基-2,5-双(叔丁过氧基)己烷、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧异丙基苯、2,5-二甲基-2,5-双(过氧化苯甲酰)己烷、过氧化对氯苯甲酰、过氧化月桂酸叔丁酯、1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷、叔丁基过氧化氢、叔丁基过氧化苯甲酸酯、过氧化十二酰中的一种或几种组合。
3.根据权利要求1所述ABS、PC/ABS合金用消光剂,其特征在于,所述稀释溶剂选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、均三甲苯、单乙苯、二乙苯、三乙苯、单异丙基苯、二异丙基苯、三异丙基苯中的一种或几种组合。
4.根据权利要求1所述ABS、PC/ABS合金用消光剂,其特征在于,所述分子量调节剂选自十二硫醇、α-甲基苯乙烯聚合物、3-巯基丙烯酸异辛酯、3-巯基丙酸乙基己醇酯中的一种或几种组合。
5.根据权利要求1~4任一项所述ABS、PC/ABS合金用消光剂的制备方法,至少包括以下步骤:
(1)聚合物A的制备:将聚烯烃、引发剂、反应性单体混合均匀后加入到双螺杆挤出机中,反应后即得;
(2)聚合物B的制备:将苯乙烯、丙烯腈、反应性单体、稀释溶剂、分子量调节剂混合均匀后加入到反应釜中,反应后真空脱挥,即得;
(3)将聚合物A、聚合物B以及催化剂加入双螺杆挤出机中熔融共混后即得。
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