CN111195255B - 党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用 - Google Patents

党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用，缺氧为高原缺氧和/或组织缺血性缺氧；并提供了其中党参低聚糖的制备方法。本发明的有益效果为：本发明提供的党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用，其制备得到的药物，具有很好的效果，其药物本身安全有效，没有毒副作用；经实验验证可知，含有党参低聚糖的药物可以改善大鼠高海拔缺氧导致的脾脏萎缩和肺肿大，增强其抗氧化水平，改善炎症，缓解肠粘膜损伤，降低EPO表达，并且蛋白表达检测进一步说明党参低聚糖可以降低高海拔缺氧大鼠十二指肠中HIF‑1α的表达。

Description

党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药 物中的应用
技术领域
本发明涉及缺氧药物筛选技术领域，具体涉及党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用。
背景技术
长期暴露在高海拔缺氧环境会对机体的各个器官产生严重的影响。缺氧会导致胃肠道炎症，诱导严重的肠粘膜损伤，促进细菌及内源性毒素释放，造成一系列炎症。党参作为一种气血双补的中药，党参低聚糖是其主要活性组分，具有很好的免疫调节活性。但是党参低聚糖的保护缺氧诱导的胃肠道损伤现有技术中尚未有记载。
发明内容
本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用。本发明的药物具有很好的效果，其药物本身安全有效，没有毒副作用。
为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用。其原理为具有调节缺氧诱导因子亚基(HIF-1α)的作用，可以包括低温常压常氧或常压常氧。
进一步的，上述的应用，所述缺氧为高原缺氧和/或组织缺血性缺氧。
进一步的，上述的应用，所述党参低聚糖中包含有聚合度为1～10的由葡萄糖和果糖组成的低聚糖。
进一步的，上述的应用，所述党参低聚糖的制备方法，是党参进行醇提，收集药渣，将药渣进行水提后浓缩，将得到的浓缩液进行醇沉，收集上清液并减压浓缩，得到党参粗低聚糖RCPO，将党参粗低聚糖RCPO进行纯化，得到党参低聚糖CPO。
进一步的，上述的应用，所述党参低聚糖的制备方法，具体包括以下步骤：按照质量体积比将党参粗粉和10倍量95％乙醇混合，水浴90℃回流提取2次，每次1小时，收集药渣，分别在收集的药渣中加入药渣10倍、8倍、8倍量的水，沸水煎煮3次，每次45分钟，收集并合并水提液，50℃、60rpm将水提液减压浓缩至1/4体积，得浓缩液；在浓缩液中加乙醇至乙醇终浓度为80％进行醇沉，收集上清液；50℃,60rpm将上清液减压浓缩至挥干乙醇，得到党参粗低聚糖RCPO，将党参粗低聚糖RCPO进行Sephadex凝胶层析纯化，得到党参低聚糖CPO。
进一步的，上述的应用，所述党参粗低聚糖RCPO进行Sephadex凝胶层析纯化的具体方法，包括以下步骤：将党参粗低聚糖RCPO溶于少量水中，上Sephadex G-25纯化，蒸馏水洗脱，洗脱流速为1mL/min，每管收集5ml，以苯酚硫酸法在490nm下测定吸光度，以试管号为横坐标，糖含量为纵坐标，作曲线，根据曲线合并洗脱液，50℃、60r/min减压浓缩至快干，用少量水从浓缩瓶中溶出后，置于-80℃冰箱中4h，冷冻干燥24h，即得到党参低聚糖CPO。
进一步的，上述的应用，所述Sephadex G-25的规格为2.6×70cm。
本发明的第二个目的是提供了一种含有党参低聚糖的用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤的药物，所述药物中的党参低聚糖是按照上述方法制备得到的。
进一步的，上述的药物，所述药物的给药方式为：口服给药、经鼻递药、皮下或肌肉注射、静脉注射或者静脉滴注。
进一步的，上述的药物，所述药物的剂型为：丸剂、胶囊剂、片剂，糖浆、缓释制剂、控释制剂、注射制剂、栓剂、凝胶剂、微丸、微乳、口服液、喷剂。
药物载体可任选为包含其它抗缺氧或抗高原反应的药物，如红景天、红景天苷、苷元酪醇、肌苷、氨茶碱、乙酰唑胺。
本发明的有益效果为：本发明提供的党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用，其制备得到的药物，具有很好的效果，其药物本身安全有效，没有毒副作用；经实验验证可知，含有党参低聚糖的药物可以改善大鼠高海拔缺氧导致的脾脏萎缩和肺肿大，增强其抗氧化水平，改善炎症，缓解肠粘膜损伤，降低EPO表达，并且蛋白表达检测进一步说明党参低聚糖可以降低高海拔缺氧大鼠十二指肠中HIF-1α的表达。
附图说明
图1显示为党参中党参低聚糖的分离提取过程。
图2显示为大鼠体重变化。
图3显示为大鼠脏器指数的变化。(其中，#p<0.05，##p<0.05vs.空白对照组,*p<0.05and**p<0.01vs.模型组)
图4显示为大鼠十二指肠HE染色结果。
图5显示为血清中SOD酶活力检测结果。(其中，#p<0.05，##p<0.05vs.空白对照组,*p<0.05and**p<0.01vs.模型组)
图6显示为血清中MDA含量检测结果。(其中，#p<0.05，##p<0.05vs.空白对照组,*p<0.05and**p<0.01vs.模型组)
图7显示为血清中IL-2，IFN-γ和EPO以及肠道S-IgA浓度检测结果。(其中，#p<0.05，##p<0.05vs.空白对照组,*p<0.05and**p<0.01vs.模型组)
图8显示为大鼠十二指肠中HIF-1α蛋白的表达。
具体实施方式
实施例1：
党参低聚糖的制备方法为：将党参粗粉和95％乙醇混合，回流提取2次，每次1小时，分别收集滤液和药渣，将滤液减压浓缩，得到党参醇提取物(CPEE)；在收集的药渣中加入10倍重量的水，煎煮3次，每次45分钟，收集并合并水提液，将水提液减压浓缩至1/4体积，得浓缩液；将浓缩液分为两部分，一部分浓缩液再次减压浓缩，得到党参水提取物(CPWE)；另一部分浓缩液加乙醇至体积终浓度为80％进行醇沉，将沉淀冷冻干燥，得到党参多糖(CPP)；将上清液减压浓缩，得到粗党参低聚糖(RCPO)，将RCPO进行Sephadex凝胶层析纯化，纯化条件为：取适量RCPO溶于少量水中，上2.6×70cm的Sephadex G-25纯化，蒸馏水洗脱，洗脱流速为1mL/min，每管收集5mL；以苯酚硫酸法在490nm下测定吸光度，以试管号为横坐标，糖含量为纵坐标，绘制洗脱曲线，根据曲线合并洗脱液，50℃、60r/min减压浓缩至快干，用少量水从浓缩瓶中溶出后，置于-80℃冰箱中4h，冷冻干燥24h后即得到精制党参低聚糖，标记为CPO，党参中CPO的得率达14.3g/100g。其分离提取过程如图1所示。
实施例2：
验证试验：
为了检测党参低聚糖对高原缺氧大鼠诱导的胃肠道损伤的保护作用，本发明申请人检测了党参低聚糖对高海拔缺氧大鼠的肠道保护作用。SD大鼠随机分为3个组，每组8只，分别为空白对照组(Control)，高海拔缺氧组(Model)和高海拔缺氧+党参低聚糖组(CPO)。实验分为两个阶段共8天：前3天，将所有组大鼠放在正常的环境中；后5天，除了空白组，剩余大鼠置于缺氧舱中7000m海拔处理5天。实验期间，HCPO组每天灌胃党参低聚糖(100mg/kg.bw)，Control和HH组灌胃等体积生理盐水。每天将高原舱降低至海平面高度30min清理动物粪便，给予食物和水。
实验一：观察动物行为
在实验期间，每天观察并记录动物摄食量、体重、精神状态和活动状态。
实验结果表明：整个实验期间，没有动物死亡。Control组大鼠精力旺盛，活动性强，肉眼可见没有腹腔病理反应。Model和CPO组的大鼠摄食量减少，活动减少，嗜睡，疲劳增多，大鼠的眼睛呈红褐色。在其肠管中观察到明显的肿胀，并且肠粘膜充血。
实验二：计算器官指数
实验结束后，记录大鼠的体重和心脏、肝脏、肺、肾和脾脏等器官的重量。器官指数＝器官重量×1000/体重×100。
图2结果表明，和Control组大鼠相比，Model和CPO组大鼠体重明显降低。图3结果表明，Model组的心脏，肾脏和肺脏指数明显高于Control组(P＜0.05；P＜0.01；P＜0.01)，脾脏指数显著低于Control组(p＜0.05)。党参低聚糖可显着减轻高原低氧引起的肺肿大(分别为p＜0.05和p＜0.01)和脾萎缩(p＜0.05)。
实验三：光学显微镜观察肠道形态
获得约2cm的十二指肠，空肠和回肠，并将其纵向和横向切开。然后将收集的每个肠段立即用生理盐水洗涤，在4℃的4％甲醛中固定24小时，用磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗并包埋在石蜡中。将组织连续切成4μm厚的切片，用苏木精和曙红(H&E)染色。用荧光显微镜观察肠的形态。
HE染色结果表明，对照组大鼠肠粘膜光滑而厚，肠上皮绒毛致密而长，呈有序排列，光学显微镜未观察到肠绒毛和黏膜明显损伤。与Control组相比，Model组大鼠肠绒毛稀疏，有明显缺陷且散在排列，肠上皮细胞之间的连接变宽，肠粘膜脱落并出现萎缩。与Model组相比，CPO组的肠绒毛相对完整且长，肠粘膜也变厚。
实验四：血清中SOD和MDA含量的测定
按照南京建成商业试剂盒的方法进行测定。
如图5所示，与Control组相比，Model组的血清总SOD活性显著降低(p＜0.01)，与Model组相比，CPO组的血清总SOD活性显著增加(p＜0.01)。如图6所示，与Control组相比，Model组的血清中MDA含量显著高于对照组(p＜0.01)。与Model组相比，CPO组的血清MDA含量明显降低(p＜0.01)。
实验五：血清中IL-2，EPO和IFN-γ以及肠道S-IgA的水平
根据制造商说明书操作，使用市售的酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测了血清中IL-2，EPO和IFN-γ以及肠道S-IgA的水平。使用酶标仪(infinite F50，TECAN)读取450nm处的光密度。使用标准曲线测定样品血清中IL-2，EPO和IFN-γ以及肠道S-IgA的浓度。
从图7可以看出，Model组血清种的IL-2(p＜0.01)和IFN-γ(p＜0.01)水平显著高于Control组，CPO组大鼠血清中IL-2(p＜0.01)和IFN-γ(p＜0.01)的含量与Model相比显著降低，该结果CPO可以缓解高原表明低氧引起的炎症反应。此外，Model组肠道S-IgA水平(p＜0.01)与Control组相比显著降低，CPO给药后可以增加高海报缺氧大鼠肠道中S-IgA水平(p＜0.05)。与对Control组相比，Model组EPO活性显著增加(p＜0.01)CPO给药显着降低了高海拔缺氧大鼠血清中EPO活性(p＜0.01)。
实验六：大鼠血清中HIF-1α蛋白的表达
采用Western blot实验测定蛋白表达，总蛋白通过在冰上加入含有PSMF和混合磷酸酶抑制剂的RIPA裂解液来提取，蛋白浓度采用BCA试剂盒(索莱宝)按照说明书上的方法测定。对等量的蛋白质通过10％的SDS-PAGE分离胶分离。电泳后，将蛋白质电子转移到甲醇活化后的PVDF膜上，然后将膜在室温下用5％脱脂奶粉封闭2h，放入的抗体(HIF-1α)中4℃孵育过夜，洗涤膜后，在室温下用辣根过氧化物酶缀合的二抗孵育1小时。膜最后用ECL显色剂显色。使用image J软件对条带进行分析。
由图8可以看出，与Control组相比，Model组HIF-1α蛋白表达显著增加，CPO又可以降低高海拔缺氧诱导的HIF-1α蛋白表达增加。
总结以上实验结果可知，党参低聚糖可以改善大鼠高海拔缺氧导致的脾脏萎缩和肺肿大，增强其抗氧化水平，改善炎症，缓解肠粘膜损伤，降低EPO表达，并且蛋白表达检测进一步说明党参低聚糖可以降低高海拔缺氧大鼠十二指肠中HIF-1α的表达。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述党参低聚糖通过调节缺氧诱导因子亚基HIF-1α实现预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤；所述缺氧为高原缺氧和/或组织缺血性缺氧；所述党参低聚糖中包含有聚合度为1～10的由葡萄糖和果糖组成的低聚糖；所述党参低聚糖的制备方法，是党参进行醇提，收集药渣，将药渣进行水提后浓缩，将得到的浓缩液进行醇沉，收集上清液并减压浓缩，得到党参粗低聚糖RCPO，将党参粗低聚糖RCPO进行纯化，得到党参低聚糖CPO。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述党参低聚糖的制备方法，具体包括以下步骤：按照质量体积比将党参粗粉和10倍量95%乙醇混合，水浴90℃回流提取2次，每次1小时，收集药渣，分别在收集的药渣中加入药渣10倍、8倍、8倍量的水，沸水煎煮3次，每次45分钟，收集并合并水提液，50℃、60rpm将水提液减压浓缩至1/4体积，得浓缩液；在浓缩液中加乙醇至乙醇终浓度为80%进行醇沉，收集上清液；50℃,60rpm将上清液减压浓缩至挥干乙醇，得到党参粗低聚糖RCPO，将党参粗低聚糖RCPO进行Sephadex凝胶层析纯化，得到党参低聚糖CPO。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述党参粗低聚糖RCPO进行Sephadex凝胶层析纯化的具体方法，包括以下步骤：将党参粗低聚糖RCPO溶于少量水中，上Sephadex G-25纯化，蒸馏水洗脱，洗脱流速为1mL/min，每管收集5ml，以苯酚硫酸法在490nm下测定吸光度，以试管号为横坐标，糖含量为纵坐标，作曲线，根据曲线合并洗脱液，50℃、60r/min减压浓缩至快干，用少量水从浓缩瓶中溶出后，置于-80℃冰箱中4h，冷冻干燥24h，即得到党参低聚糖CPO。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述Sephadex G-25的规格为2.6×70cm。
5.一种含有党参低聚糖的用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤的药物，其特征在于，所述药物中的党参低聚糖是按照权利要求1-4的方法制备得到的。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物的给药方式为：口服给药、经鼻递药、皮下或肌肉注射、静脉注射或者静脉滴注。
7.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为：丸剂、胶囊剂、片剂，糖浆、缓释制剂、控释制剂、注射制剂、栓剂、凝胶剂、微丸、微乳、口服液、喷剂。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114306372B (zh) * 2021-12-07 2023-10-31 兰州大学 一种中药组合物的多糖提取物及其制备方法和应用
CN114306463A (zh) * 2021-12-07 2022-04-12 兰州大学 一种以中药提取的低聚糖组合物及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102813941A (zh) * 2012-07-27 2012-12-12 厚朴生物科技（苏州）有限公司 生长因子基因药物在应激性胃肠损伤防治中的应用
WO2016070317A1 (zh) * 2014-11-04 2016-05-12 李家成 一种保健液的生产工艺
CN109223808A (zh) * 2018-09-29 2019-01-18 兰州大学 分子量≦5 000Da的党参寡糖在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用
CN110025622A (zh) * 2019-04-25 2019-07-19 兰州大学 一种党参寡糖的分离纯化方法及应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109350621B (zh) * 2018-09-29 2021-08-10 兰州大学 党参提取物在制备清除dpph自由基的抗氧化活性药物中的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102813941A (zh) * 2012-07-27 2012-12-12 厚朴生物科技（苏州）有限公司 生长因子基因药物在应激性胃肠损伤防治中的应用
WO2016070317A1 (zh) * 2014-11-04 2016-05-12 李家成 一种保健液的生产工艺
CN109223808A (zh) * 2018-09-29 2019-01-18 兰州大学 分子量≦5 000Da的党参寡糖在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用
CN110025622A (zh) * 2019-04-25 2019-07-19 兰州大学 一种党参寡糖的分离纯化方法及应用

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