JPH04273824A - 酸分泌抑制物質の単離方法 - Google Patents
酸分泌抑制物質の単離方法Info
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- JPH04273824A JPH04273824A JP3034225A JP3422591A JPH04273824A JP H04273824 A JPH04273824 A JP H04273824A JP 3034225 A JP3034225 A JP 3034225A JP 3422591 A JP3422591 A JP 3422591A JP H04273824 A JPH04273824 A JP H04273824A
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、薬用ニンジンまたはそ
の組織培養物から単離される新規な酸分泌抑制物質、お
よびその単離方法に関する。
の組織培養物から単離される新規な酸分泌抑制物質、お
よびその単離方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】薬用ニンジン、例えば、オタネニンジン
（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）
は、抗疲労作用、抗ストレス作用、新陳代謝亢進作用な
どの薬効を有することが知られている。さらに、胃腸機
能の改善にも有用である。このような胃腸機能の改善は
、薬用ニンジンの酸分泌抑制作用によるものと考えられ
る。薬用ニンジンの酸分泌抑制作用の活性成分としては
、これまでに、サポニンの１種であるジンセノサイドが
報告されているが、その他の成分に関しては解明されて
いない。酸分泌作用を有するニンジン由来のその他の物
質を得ることができれば、これを用いた新たな薬剤を提
供することも可能になると考えられる。
（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）
は、抗疲労作用、抗ストレス作用、新陳代謝亢進作用な
どの薬効を有することが知られている。さらに、胃腸機
能の改善にも有用である。このような胃腸機能の改善は
、薬用ニンジンの酸分泌抑制作用によるものと考えられ
る。薬用ニンジンの酸分泌抑制作用の活性成分としては
、これまでに、サポニンの１種であるジンセノサイドが
報告されているが、その他の成分に関しては解明されて
いない。酸分泌作用を有するニンジン由来のその他の物
質を得ることができれば、これを用いた新たな薬剤を提
供することも可能になると考えられる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
問題点を解決するものであり、その目的とするところは
、薬用ニンジンに含有されるサポニン以外の酸分泌抑制
物質を提供すること、およびその酸分泌抑制物質を単離
する方法を提供することにある。
問題点を解決するものであり、その目的とするところは
、薬用ニンジンに含有されるサポニン以外の酸分泌抑制
物質を提供すること、およびその酸分泌抑制物質を単離
する方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の酸分泌抑制物質
の単離方法は、薬用ニンジンまたはその組織培養物、ま
たはそれらの乾燥物を水性有機溶媒で抽出する工程；得
られた抽出物を有機溶媒で沈澱させ、沈澱物を採取する
工程；および該沈澱物を限外濾過処理に供し、低分子画
分を採取する工程を包含し、そのことにより上記目的が
達成される。
の単離方法は、薬用ニンジンまたはその組織培養物、ま
たはそれらの乾燥物を水性有機溶媒で抽出する工程；得
られた抽出物を有機溶媒で沈澱させ、沈澱物を採取する
工程；および該沈澱物を限外濾過処理に供し、低分子画
分を採取する工程を包含し、そのことにより上記目的が
達成される。
【０００５】本発明に用いられる薬用ニンジンとしては
、オタネニンジン（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ
．Ｍｅｙｅｒ）、トチバニンジン（Ｐａｎａｘ ｊａｐ
ｏｎｉｃｕｓ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、アメリカニンジ
ン（Ｐａｎａｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍ Ｌ．）
、三七ニンジン（Ｐａｎａｘ ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ
（Ｂｕｒｋ．）Ｆ．Ｈ．Ｃｈｅｎ）、ヒマラヤニンジ
ン（Ｐａｎａｘ ｐｓｅｕｄｏ−ｇｉｎｓｅｎｇＷａｌ
ｌ． ｓｕｂｓｐ． ｈｉｍａｌａｉｃｕｓＨａｒａ）
、珠子参（Ｐａｎａｘ ｊａｐｏｎｉｃｓ Ｃ．Ａ．Ｍ
ｅｙｅｒ ｖａｒ． ｍａｊｏｒ（Ｂｕｒｋ．） Ｃ．
Ｙ．Ｗｕ ｅｔ Ｋ．Ｍ．Ｆｅｎｇ）、姜状三七（Ｐａ
ｎａｘ ｚｉｎｇｉｂｅｒｅｎｅｓｉｓ Ｃ．Ｙ．Ｗｕ
ｅｔ Ｋ．Ｍ．Ｆｅｎｇ）、屏辺三七（Ｐａｎａｘ
ｓｔｉｐｕｌｅａｎａｔｕｓ Ｔｓａｉ ｅｔ Ｆｅｎ
ｇ）、狭葉竹節参（Ｐａｎａｘ ｊａｐｏｎｉｃｓ Ｃ
．Ａ．Ｍｅｙｅｒ ｖａｒ． ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉ
ｔｕｓ （Ｂｕｒｋ．） Ｃｈｅｎｇ ｅｔ Ｃｈｕ）
などが挙げられる。これらの薬用ニンジンの根部または
その乾燥物が用いられる。このような乾燥物は、例えば
、白参、紅参などの漢方薬として入手できる。あるいは
、薬用ニンジンの組織培養物を用いることもできる。組
織培養物は、通常の方法により調製され得る。例えば、
上記の薬用ニンジンの組織の一部を植物ホルモンを含む
固体培地で無菌的に培養してカルスを発生させる。培養
条件は、何ら格別である必要はない。培地としては、植
物の組織培養に通常用いられるムラシゲ−スクーグの培
地、ホワイトの倍地、リンスマイヤー−スクーグの培地
、ガウスレットの培地、ヘラーの培地、ガンボーグの培
地、ニッチェ−ニッチェの培地およびこれらの改変培地
などが用いられ得る。このカルスを、さらに液体または
固体培地に移して培養することにより所望の組織培養物
が調製される。特に、オタネニンジンの組織培養物が好
ましく使用される。
、オタネニンジン（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ
．Ｍｅｙｅｒ）、トチバニンジン（Ｐａｎａｘ ｊａｐ
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ｇ）、狭葉竹節参（Ｐａｎａｘ ｊａｐｏｎｉｃｓ Ｃ
．Ａ．Ｍｅｙｅｒ ｖａｒ． ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉ
ｔｕｓ （Ｂｕｒｋ．） Ｃｈｅｎｇ ｅｔ Ｃｈｕ）
などが挙げられる。これらの薬用ニンジンの根部または
その乾燥物が用いられる。このような乾燥物は、例えば
、白参、紅参などの漢方薬として入手できる。あるいは
、薬用ニンジンの組織培養物を用いることもできる。組
織培養物は、通常の方法により調製され得る。例えば、
上記の薬用ニンジンの組織の一部を植物ホルモンを含む
固体培地で無菌的に培養してカルスを発生させる。培養
条件は、何ら格別である必要はない。培地としては、植
物の組織培養に通常用いられるムラシゲ−スクーグの培
地、ホワイトの倍地、リンスマイヤー−スクーグの培地
、ガウスレットの培地、ヘラーの培地、ガンボーグの培
地、ニッチェ−ニッチェの培地およびこれらの改変培地
などが用いられ得る。このカルスを、さらに液体または
固体培地に移して培養することにより所望の組織培養物
が調製される。特に、オタネニンジンの組織培養物が好
ましく使用される。
【０００６】本発明の方法によれば、以下のようにして
酸分泌抑制物質が単離される。まず、上記の薬用ニンジ
ンまたはその組織培養物を必要に応じて乾燥する。これ
を水性有機溶媒で抽出する。水性有機溶媒としては、メ
タノール、エタノール、アセトンなどの水と混和し得る
有機溶媒の少なくとも１種を４０〜８０％含有する水溶
液が用いられる。あるいは水を単独で用いてもよい。抽
出時には、薬用ニンジンを粉砕したり、抽出混合物を加
温することが好ましい。このような操作により、抽出が
促進される。ただし、抽出時の温度は、８０℃を越えな
いことが好ましい。
酸分泌抑制物質が単離される。まず、上記の薬用ニンジ
ンまたはその組織培養物を必要に応じて乾燥する。これ
を水性有機溶媒で抽出する。水性有機溶媒としては、メ
タノール、エタノール、アセトンなどの水と混和し得る
有機溶媒の少なくとも１種を４０〜８０％含有する水溶
液が用いられる。あるいは水を単独で用いてもよい。抽
出時には、薬用ニンジンを粉砕したり、抽出混合物を加
温することが好ましい。このような操作により、抽出が
促進される。ただし、抽出時の温度は、８０℃を越えな
いことが好ましい。
【０００７】次いで、上記の抽出液を濾過し、濾液を減
圧濃縮する。そして、この濃縮液を水中に懸濁した後、
有機溶媒を添加して沈澱させ、沈澱物を回収する。この
沈澱処理に用いられる有機溶媒としては、メタノール、
エタノール、アセトンなどの水と混和し得る溶媒が好ま
しく用いられる。
圧濃縮する。そして、この濃縮液を水中に懸濁した後、
有機溶媒を添加して沈澱させ、沈澱物を回収する。この
沈澱処理に用いられる有機溶媒としては、メタノール、
エタノール、アセトンなどの水と混和し得る溶媒が好ま
しく用いられる。
【０００８】上記で得られた沈澱物を再び水中に懸濁し
、これを限外濾過膜を用いて分画し、低分子画分（分子
量１４０００以下）を回収する。この画分を減圧濃縮し
薄層クロマトグラフィーに付すと、サポニンとは異なる
位置にスポットが認められる。
、これを限外濾過膜を用いて分画し、低分子画分（分子
量１４０００以下）を回収する。この画分を減圧濃縮し
薄層クロマトグラフィーに付すと、サポニンとは異なる
位置にスポットが認められる。
【０００９】このようにして得られた、非サポニン性の
物質を、適当な助剤（例えば、甘草、白朮、および乾姜
の熱水抽出液など）と配合したところ、極めて強い中枢
性の酸分泌抑制作用が得られた。すなわち、ここで得ら
れた非サポニン性の物質は、新規な酸分泌抑制物質であ
り、適切な助剤と配合することによって、優れた酸分泌
抑制剤が得られる。さらに、この酸分泌抑制物質は、薬
用ニンジンを原料をするので人体に無害であり、これを
用いた酸分泌抑制剤は、抗潰瘍作用を有する内服薬とし
て投与することができる。
物質を、適当な助剤（例えば、甘草、白朮、および乾姜
の熱水抽出液など）と配合したところ、極めて強い中枢
性の酸分泌抑制作用が得られた。すなわち、ここで得ら
れた非サポニン性の物質は、新規な酸分泌抑制物質であ
り、適切な助剤と配合することによって、優れた酸分泌
抑制剤が得られる。さらに、この酸分泌抑制物質は、薬
用ニンジンを原料をするので人体に無害であり、これを
用いた酸分泌抑制剤は、抗潰瘍作用を有する内服薬とし
て投与することができる。
【００１０】
【実施例】本発明を以下の実施例を用いて説明する。
【００１１】Ａ．酸分泌抑制物質の単離オタネニンジン
（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）
の組織の１部を、植物ホルモンを含有する寒天培地で無
菌的に培養してカルスを発生させ、このカルスを、液体
培地で２８日間培養した。得られたカルスを乾燥し、４
０ｋｇの乾燥カルスを得た。この乾燥カルスを、５０％
エタノール水溶液７２リットルに入れ、７０℃で１時間
加熱した後、抽出液を濾過した。残渣にさらに７２リッ
トルの５０％エタノール水溶液を加え，同様にして、加
熱、抽出、および濾過を行った。得られた濾液を先の濾
液と合わせて減圧濃縮し、 ７，４８０ｇの抽出物を得
た。この抽出物９４０ｇを５倍量の水に懸濁させ、この
懸濁液に、懸濁液の５倍量のエタノールを加えて、一晩
放置した。析出した沈澱物を濾過し、溶媒を留去して回
収し、５５０ｇの沈澱物を得た。この沈澱物を採取し、
３リットルの水に懸濁させ、この懸濁液を、分画分子量
が１２，０００から１４，０００の透析用セルロースチ
ューブに充填し、４５リットルの水に対して１日透析を
行った。水を取り替えて同じ操作を３回行った。得られ
た透析外液を合わせ、減圧濃縮して５２３ｇの濃縮物を
得た。この濃縮物を薄層クロマトグラフィーに付すと、
サポニンと異なる位置に単一のスポットが確認された。
（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）
の組織の１部を、植物ホルモンを含有する寒天培地で無
菌的に培養してカルスを発生させ、このカルスを、液体
培地で２８日間培養した。得られたカルスを乾燥し、４
０ｋｇの乾燥カルスを得た。この乾燥カルスを、５０％
エタノール水溶液７２リットルに入れ、７０℃で１時間
加熱した後、抽出液を濾過した。残渣にさらに７２リッ
トルの５０％エタノール水溶液を加え，同様にして、加
熱、抽出、および濾過を行った。得られた濾液を先の濾
液と合わせて減圧濃縮し、 ７，４８０ｇの抽出物を得
た。この抽出物９４０ｇを５倍量の水に懸濁させ、この
懸濁液に、懸濁液の５倍量のエタノールを加えて、一晩
放置した。析出した沈澱物を濾過し、溶媒を留去して回
収し、５５０ｇの沈澱物を得た。この沈澱物を採取し、
３リットルの水に懸濁させ、この懸濁液を、分画分子量
が１２，０００から１４，０００の透析用セルロースチ
ューブに充填し、４５リットルの水に対して１日透析を
行った。水を取り替えて同じ操作を３回行った。得られ
た透析外液を合わせ、減圧濃縮して５２３ｇの濃縮物を
得た。この濃縮物を薄層クロマトグラフィーに付すと、
サポニンと異なる位置に単一のスポットが確認された。
【００１２】Ｂ．酸分泌抑制作用の検定Ｗｉｓｔａｒ系
雄性ラット（体重：２００〜３００ｇ）を用い、胃内灌
流法を用いて酸分泌抑制効果を検定した。
雄性ラット（体重：２００〜３００ｇ）を用い、胃内灌
流法を用いて酸分泌抑制効果を検定した。
【００１３】上記Ａ項で得られた透析外液９３４ｇを、
甘草、白朮および乾姜の熱水抽出液１０００ｇに添加し
混合して検液（Ａ）とした。比較のために、生理食塩水
（対照）（Ｂ）；甘草、白朮および乾姜の熱水抽出液（
Ｃ）；および公知の酸分泌抑制剤である硫酸アトロピン
を含む溶液（Ｄ）を用いて、同様に以下の試験を行った
。
甘草、白朮および乾姜の熱水抽出液１０００ｇに添加し
混合して検液（Ａ）とした。比較のために、生理食塩水
（対照）（Ｂ）；甘草、白朮および乾姜の熱水抽出液（
Ｃ）；および公知の酸分泌抑制剤である硫酸アトロピン
を含む溶液（Ｄ）を用いて、同様に以下の試験を行った
。
【００１４】ラットの胃に対して、３７℃に保温した生
理食塩水を１ｍｌ／分の速度で灌流し、上記の検液また
は比較物質溶液を十二指腸内に投与し、１時間後に、２
−デオキシグルコース２００ｍｇ／ｋｇを皮下投与した
。２−デオキシグルコースの投与から２時間の間灌流液
を採取し、０．０１Ｎ ＮａＯＨでｐＨ７．０〜７．４
となるまで滴定し、酸の分泌量を測定した。結果を表１
に示す。
理食塩水を１ｍｌ／分の速度で灌流し、上記の検液また
は比較物質溶液を十二指腸内に投与し、１時間後に、２
−デオキシグルコース２００ｍｇ／ｋｇを皮下投与した
。２−デオキシグルコースの投与から２時間の間灌流液
を採取し、０．０１Ｎ ＮａＯＨでｐＨ７．０〜７．４
となるまで滴定し、酸の分泌量を測定した。結果を表１
に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】表１から明らかなように、本発明の方法に
よって得られた物質は、硫酸アトロピンに匹敵する酸分
泌抑制作用を有する。
よって得られた物質は、硫酸アトロピンに匹敵する酸分
泌抑制作用を有する。
【００１７】
【発明の効果】本発明の方法によれば、薬用ニンジンま
たはその組織培養物から酸分泌抑制作用を有する物質を
容易に単離することができる。本発明によって得られる
この酸分泌抑制物質は、例えば、潰瘍の予防薬または治
療薬に広く利用され得る。
たはその組織培養物から酸分泌抑制作用を有する物質を
容易に単離することができる。本発明によって得られる
この酸分泌抑制物質は、例えば、潰瘍の予防薬または治
療薬に広く利用され得る。
Claims (3)
- 【請求項１】薬用ニンジンまたはその組織培養物、また
はそれらの乾燥物を水性有機溶媒で抽出する工程；得ら
れた抽出物を有機溶媒で沈澱させ、沈澱物を採取する工
程；および、該沈澱物を限外濾過処理に供し、低分子画
分を採取する工程；を包含する、酸分泌抑制物質の単離
方法。 - 【請求項２】前記薬用ニンジンが、オタネニンジン（Ｐ
ａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、ト
チバニンジン（Ｐａｎａｘ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ Ｃ．
Ａ．Ｍｅｙｅｒ）、アメリカニンジン（Ｐａｎａｘ ｑ
ｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍ Ｌ．）、三七ニンジン（Ｐ
ａｎａｘ ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ （Ｂｕｒｋ．）Ｆ
．Ｈ．Ｃｈｅｎ）、ヒマラヤニンジン（Ｐａｎａｘ ｐ
ｓｅｕｄｏ−ｇｉｎｓｅｎｇ Ｗａｌｌ． ｓｕｂｓｐ
． ｈｉｍａｌａｉｃｕｓ Ｈａｒａ）、珠子参（Ｐａ
ｎａｘ ｊａｐｏｎｉｃｓ Ｃ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ ｖａ
ｒ． ｍａｊｏｒ （Ｂｕｒｋ．） Ｃ．Ｙ．Ｗｕ ｅ
ｔ Ｋ．Ｍ．Ｆｅｎｇ）、姜状三七（Ｐａｎａｘ ｚｉ
ｎｇｉｂｅｒｅｎｅｓｉｓ Ｃ．Ｙ．Ｗｕ ｅｔ Ｋ．
Ｍ．Ｆｅｎｇ）、屏辺三七（Ｐａｎａｘ ｓｔｉｐｕｌ
ｅａｎａｔｕｓ Ｔｓａｉ ｅｔ Ｆｅｎｇ）、および
狭葉竹節参（Ｐａｎａｘ ｊａｐｏｎｉｃｓ Ｃ．Ａ．
Ｍｅｙｅｒ ｖａｒ． ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｔｕｓ
（Ｂｕｒｋ．） Ｃｈｅｎｇ ｅｔ Ｃｈｕ）でなる
群から選択される、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】請求項１に記載の方法で単離される、酸分
泌抑制物質。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03034225A JP3121850B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 酸分泌抑制物質の単離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03034225A JP3121850B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 酸分泌抑制物質の単離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04273824A true JPH04273824A (ja) | 1992-09-30 |
| JP3121850B2 JP3121850B2 (ja) | 2001-01-09 |
Family
ID=12408207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03034225A Expired - Lifetime JP3121850B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 酸分泌抑制物質の単離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3121850B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2797401A1 (fr) * | 2000-01-11 | 2001-02-16 | Pharmaceutical Ind Tech & Dev | Composition pharmaceutique anti-ulcere et sa preparation |
| CN104434676A (zh) * | 2014-12-04 | 2015-03-25 | 文山学院文山三七研究院 | 一种三七浸膏粉提取工艺 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0761447B1 (en) | 1995-09-05 | 2002-12-11 | Seiko Epson Corporation | Ink jet recording head and method of producing the same |
| US6729002B1 (en) | 1995-09-05 | 2004-05-04 | Seiko Epson Corporation | Method of producing an ink jet recording head |
-
1991
- 1991-02-28 JP JP03034225A patent/JP3121850B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2797401A1 (fr) * | 2000-01-11 | 2001-02-16 | Pharmaceutical Ind Tech & Dev | Composition pharmaceutique anti-ulcere et sa preparation |
| US6800304B2 (en) | 2000-01-11 | 2004-10-05 | Pharmaceutical Industry Technology And Development Center | Anti-ulcer pharmaceutical composition and the preparation thereof |
| US6962719B1 (en) | 2000-01-11 | 2005-11-08 | Pharmaceutical Industry Technology And Development Center | Anti-ulcer pharmaceutical composition and the preparation thereof |
| US6991815B2 (en) | 2000-01-11 | 2006-01-31 | Medical And Pharmaceutical Industry Technology And Development Center | Anti-ulcer pharmaceutical composition and the preparation thereof |
| CN104434676A (zh) * | 2014-12-04 | 2015-03-25 | 文山学院文山三七研究院 | 一种三七浸膏粉提取工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3121850B2 (ja) | 2001-01-09 |
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