CN111154254A - 一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法 - Google Patents

一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111154254A
CN111154254A CN202010038395.XA CN202010038395A CN111154254A CN 111154254 A CN111154254 A CN 111154254A CN 202010038395 A CN202010038395 A CN 202010038395A CN 111154254 A CN111154254 A CN 111154254A
Authority
CN
China
Prior art keywords
silane
percent
sgp
layer material
friendly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010038395.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111154254B (zh
Inventor
张书申
文强
谢燕平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Shengtian Sports Co ltd
Original Assignee
Guangdong Shengtian Sports Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Shengtian Sports Co ltd filed Critical Guangdong Shengtian Sports Co ltd
Priority to CN202010038395.XA priority Critical patent/CN111154254B/zh
Publication of CN111154254A publication Critical patent/CN111154254A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111154254B publication Critical patent/CN111154254B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • C08L75/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/302Water
    • C08G18/307Atmospheric humidity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5096Polyethers having heteroatoms other than oxygen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明提供了一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂:5‑15%;硅烷改性聚醚树脂:5‑15%;环保稀释剂:15‑45%;填料:30‑60%;颜料:0.3‑0.8%;偶联剂:0.4‑1.0%;除水剂:0.4‑1.0%;催化剂:0.2‑1.2%;阻燃剂:3‑8%。本发明所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,引用硅烷接枝聚醚树脂,其具有比聚氨酯更好的耐候性、耐水性和柔韧性,物理性能较聚氨酯材料更好,更适宜用于体育运动场地材料铺设;本发明采用硅烷湿固化的方式,能够避免单组份异氰酸酯端基与水汽产生气泡的问题,能厚涂不起泡,相对于双组分材料其施工更方便简单。本发明不含游离异氰酸酯单体和低TVOC,较现有的聚氨酯材料更环保及安全。

Description

一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料及其 制备方法
技术领域
本发明涉及硅烷接枝改性材料领域,具体涉及一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料及其制备方法。
背景技术
现在很多的塑胶跑道和球场都是采用聚氨酯材料作为弹性层材料,聚氨酯虽然具有弹性好、耐磨性好、耐老化、耐低温、软硬度可以调节,但是其单组份在高温高湿情况下容易起气泡,力学性能会大打折扣,而做成双组份后,常常会遇到组分的配料不准、机械搅拌气泡难以消除、施工很不便利等问题。
随着GB36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》的出台,国家对于体育行业的材料以及成品做了非常严格的要求,对有害物质、厚度、力学性能都进行了具体的规定。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供了一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料及其制备方法,采用硅烷接枝改性材料来制备运动场地弹性层,能很好的解决聚氨酯材料在厚度要求提高后单组份产品容易起泡和多次施工的弊端,也能解决双组份产品需要精准配料、甲/乙组混料带来的工序复杂性问题。该产品属于单组份湿气固化产品,除具备一般的聚氨酯材料的优良性能外,还具有一次成型不起气泡、不含游离异氰酸酯等优点。
本发明的技术方案如下:一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:
硅烷改性聚氨酯树脂:5-15%;
硅烷改性聚醚树脂:5-15%;
环保稀释剂:15-45%;
填料:30-60%;
颜料:0.3-0.8%;
偶联剂:0.4-1.0%;
除水剂:0.4-1%;
催化剂:0.2-1.2%;
阻燃剂:3-8%。
所述的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:
硅烷改性聚氨酯树脂:6-12%;
硅烷改性聚醚树脂:6-12%;
环保稀释剂:20-40%;
填料:35-60%;
颜料:0.4-0.7%;
偶联剂:0.5-1.0%;
除水剂:0.5-1%;
催化剂:0.2-1.0%;
阻燃剂:4-7%。
所述硅烷改性聚氨酯树脂由聚醚多元醇、异氰酸酯和硅烷偶联剂组成。
所述的聚醚多元醇为聚氧化丙烯二醇、聚氧化乙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、聚四氢呋喃二醇、聚烯烃多元醇、生物基多元醇中的一种或者数种的混合物;其中所述的生物基多元醇包括蓖麻油及其衍生物多元醇、大豆油多元醇、棕榈油多元醇、松香酯多元醇一种或者数种的混合物。
其中,所述的聚醚多元醇为不饱和度介于0.01meq/g~0.04meq/g;分子量介于400~20000g/mol的聚醚二醇;或所述的聚醚多元醇为不饱和度介于0.01meq/g~0.1meq/g;分子量介于2000~7000g/mol的官能团>2的聚醚多元醇。
所述的异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯。
所述的硅烷偶联剂为氨基硅烷偶联剂。
所述颜料为酞菁绿,铁红、大红、酞菁蓝、铁绿、铁黄中的一种或数种的混合物。
所述的填料为轻质碳酸钙、重质碳酸钙、改性碳酸钙、煅烧高岭土、硅微粉、滑石粉、钛白粉中的一种或数种的混合物。
所述环保稀释剂为石蜡、合成植物酯、柠檬酸酯、环氧大豆油中的一种或数种的混合物。
所述的偶联剂为环氧类、异氰酸酯类或氨基类硅烷偶联剂中的一种或数种的混合物。
所述的除水剂为乙烯基三甲氧基硅烷。
所述的催化剂为有机锡。
所述的阻燃剂为溴系、磷系、氮系等非卤阻燃剂。
进一步的,所述的硅烷改性聚醚树脂为市售硅烷改性聚醚树脂。
进一步的,所述的硅烷改性聚氨酯树脂制备方法如下:
按照配方量称取聚醚多元醇升温至100~120℃并抽真空脱水0.5~1h,再降温至50~60℃,然后加入配方量的异氰酸酯和催化剂,并升温至70~80℃进行反应,滴定NCO含量到理论值附近,加入配方量的硅烷偶联剂,继续70~80℃反应0.5~1h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯胶黏剂备用;其中,所述抽真空的真空度为0.095MPa~0.1MPa。
所述的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括以下步骤:
将预先制备的硅烷改性聚氨酯树脂、硅烷改性聚醚树脂、环保稀释剂、填料、颜料一起加入行星釜中,慢慢升温至100~120℃进行1~2h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右,将剩余的除水剂、偶联剂、阻燃剂、催化剂依次加入,高速分散20~60min,即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
本发明的有益效果为:1、本发明所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,引用硅烷接枝聚醚树脂,其具有比聚氨酯更好的耐候性、耐水性和柔韧性,物理性能较聚氨酯材料更好,更适宜用于体育运动场地材料铺设。
2、所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料采用硅烷湿固化的方式,能够避免单组份异氰酸酯端基与水汽产生气泡的问题,能厚涂不起泡,相对于双组分材料其施工更方便简单。
3、所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料不含游离异氰酸酯单体和低TVOC,较现有的聚氨酯材料更环保及安全。
具体实施方式
为了使本发明的发明目的,技术方案及技术效果更加清楚明白,下面结合具体实施方式对本发明做进一步的说明。应理解,此处所描述的具体实施例,仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:
硅烷改性聚氨酯树脂80g,市售硅烷改性聚醚树脂钟渊化学S303H 120g,环保稀释剂环保石蜡240g,填料重钙450g,颜料酞箐绿5g,偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷10g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷10g,催化剂螯合锡5g,阻燃剂甲基膦酸二甲酯80g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取400g 2000分子量的聚氧化丙烯二元醇醚和200g的5000分子量的聚氧化丙烯三醇,一起升温至100℃并抽真空脱水0.5h,再降温至60℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯150g,并升温至75℃进行反应,滴定NCO含量到3.81%左右,加入250g的双(3-甲氧基甲硅烷基丙基)胺,继续75℃反应0.5h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯备用。
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟源化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至100℃进行2h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷、阻燃剂甲基膦酸二甲酯、催化剂螯合锡依次加入,高速分散30min,即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
实施例2一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂120g,市售硅烷改性聚醚树脂瑞洋安泰12000DS 120g,环保稀释剂植物酯350g,填料轻钙340g,颜料铁绿5g,偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷9g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷9g,催化剂二月桂酸二丁基锡7g,阻燃剂乙基膦酸二乙酯40g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取400g 2000分子量的聚氧化乙烯二醇和210g的3000分子量的聚氧化丙烯三醇,一起升温至120℃并抽真空脱水1h,再降温至60℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯180g,并升温至80℃进行反应,滴定NCO含量到4.41%左右,加入210g的3-(苯基氨基)丙基三甲氧基硅烷,继续80℃反应0.5h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯备用;
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟渊化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至120℃进行1h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将剩余的除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、阻燃剂乙基膦酸二乙酯、催化剂二月桂酸二丁基锡依次加入,高速分散40min即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
实施例3一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂100g,市售硅烷改性聚醚树脂旭硝子SE3430E 110g,环保稀释剂环氧大豆油200g,填料改性轻钙493g,颜料铁红4g,偶联剂γ-巯基丙基三甲氧基硅烷5g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷8g,催化剂辛酸亚锡10g,阻燃剂磷酸三乙酯70g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取480g 4000分子量的聚氧化丙烯二醇和150g蓖麻油,一起升温至110℃并抽真空脱水0.5h,再降温至55℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯180g,并升温至70℃进行反应,滴定NCO含量到3.97%左右,加入190g的N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺,继续70℃反应0.5h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯;
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟渊化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至110℃进行1.5h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将剩余的除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、阻燃剂磷酸三乙酯50g、催化剂辛酸亚锡5g依次加入,高速分散50min即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
实施例4一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂115g,市售硅烷改性聚醚树脂上海东大DONSEAL S31260g,环保稀释剂柠檬酸酯400g,填料滑石粉340g,颜料铁绿5g,偶联剂γ-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷10g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷10g,催化剂螯合锡5g和二月桂酸二丁基锡5g,阻燃剂甲基膦酸二甲酯50g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取400g 4000分子量的端羟基聚丁二烯和250g的3000分子量的聚氧化丙烯三元醇,一起升温至105℃并抽真空脱水0.6h,再降温至60℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯120g,并升温至78℃进行反应,滴定NCO含量到3.81%左右,加入230g的双(3-乙氧基甲硅烷基丙基)胺,继续75℃反应1h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯。
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟渊化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至105℃进行1.2h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将剩余的除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂γ-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、阻燃剂甲基膦酸二甲酯、催化剂螯合锡和二月桂酸二丁基锡依次加入,高速分散30min即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
实施例5一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂60g,市售硅烷改性聚醚树脂瓦克
Figure BDA0002366857150000071
XT50100g,环保稀释剂植物酯162g,填料重钙240g和活性重钙360g,颜料酞箐绿7g,偶联剂γ-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷8g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷5g,催化剂螯合锡8g,阻燃剂乙基膦酸二乙酯50g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取520g 3000分子量的聚四氢呋喃二醇和200g的5000分子量的聚氧化丙烯三元醇,一起升温至118℃并抽真空脱水0.8h,再降温至50℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯130g,并升温至75℃进行反应,滴定NCO含量到2.83%左右,加入150g的环己胺基丙基三甲氧基硅烷,继续80℃反应0.7h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯5备用;
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟源化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至110℃进行1.5h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将剩余的除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂γ-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、阻燃剂乙基膦酸二乙酯、催化剂螯合锡依次加入,高速分散60min即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
实施例6一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂50g,市售硅烷改性聚醚树脂钟渊化学S303H 150g,环保稀释剂环保石蜡150g,填料重钙600g,颜料酞箐绿3g,偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷8g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷7g,催化剂螯合锡2g,阻燃剂甲基膦酸二甲酯30g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取400g 2000分子量的聚氧化丙烯二元醇醚和200g的5000分子量的聚氧化丙烯三醇,一起升温至120℃并抽真空脱水1h,再降温至55℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯150g,并升温至80℃进行反应,滴定NCO含量到3.81%左右,加入250g的双(3-甲氧基甲硅烷基丙基)胺,继续70℃反应1h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯1备用;
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟渊化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至110℃进行2h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷、阻燃剂甲基膦酸二甲酯、催化剂螯合锡依次加入,高速分散20min即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
实施例7一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,包括以下重量百分比的成分:硅烷改性聚氨酯树脂150g,市售硅烷改性聚醚树脂钟源化学S303H 50g,环保稀释剂环保石蜡450g,填料重钙300g,颜料酞箐绿8g,偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷4g,除水剂乙烯基三甲氧基硅烷4g,催化剂螯合锡12g,阻燃剂甲基膦酸二甲酯22g。
所述硅烷改性聚氨酯树脂合成方法,包括如下步骤:
称取400g 2000分子量的聚氧化丙烯二元醇醚和200g的5000分子量的聚氧化丙烯三醇,一起升温至100℃并抽真空脱水0.5h,再降温至55℃,然后加入二苯甲基二异氰酸酯150g,并升温至70℃进行反应,滴定NCO含量到3.81%左右,加入250g的双(3-甲氧基甲硅烷基丙基)胺,继续78℃反应0.5h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯1备用;
上述新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取上述配方称取各组分;
(2)将硅烷改性聚氨酯树脂,以及硅烷改性聚醚树脂钟源化学S303H、环保石蜡、重钙、酞箐绿,加入行星釜中,慢慢升温至120℃进行1h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右;
(3)将除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷、阻燃剂甲基膦酸二甲酯、催化剂螯合锡依次加入,高速分散30min即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
性能测试:为了进一步证明本发明所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的性能,本申请人对实施例1-7制备的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材进行了检测,其中冲击吸收、垂直变形、抗滑值、气味按照GB/T 36246-2018测试,拉伸强度、断裂伸长率,硬度按照GB/T 10654-2001测试,总挥发有机物GB/T 18883-2002测试(SGS第三方外检),阻燃性能按GB/T14833-2011测试。测试结果如表1所示。
表1实施例1-7制备的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层性能检测结果
Figure BDA0002366857150000101
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,其架构形式能够灵活多变,可以派生系列产品。只是做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

Claims (10)

1.一种新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,包括以下重量百分比的成分:
硅烷改性聚氨酯树脂:5-15%;
硅烷改性聚醚树脂:5-15%;
环保稀释剂:15-45%;
填料:30-60%;
颜料:0.3-0.8%;
偶联剂:0.4-1.0%;
除水剂:0.4-1.0%;
催化剂:0.2-1.2%;
阻燃剂:3-8%。
2.如权利要求1所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,包括以下重量百分比的成分:
硅烷改性聚氨酯树脂:6-12%;
硅烷改性聚醚树脂:6-12%;
环保稀释剂:20-40%;
填料:35-60%;
颜料:0.4-0.7%;
偶联剂:0.5-1.0%;
除水剂:0.5-1%;
催化剂:0.2-1.0%;
阻燃剂:4-7%。
3.如权利要求1或2所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述硅烷改性聚氨酯树脂由聚醚多元醇、异氰酸酯和硅烷偶联剂组成。
4.如权利要求3所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述的聚醚多元醇为聚氧化丙烯二醇、聚氧化乙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、聚四氢呋喃二醇、聚烯烃多元醇、生物基多元醇中的一种或数种的混合物;其中,所述的生物基多元醇选自蓖麻油及其衍生物多元醇、大豆油多元醇、棕榈油多元醇、松香酯多元醇中的一种或数种的混合物。
5.如权利要求3所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述的聚醚多元醇为不饱和度介于0.01meq/g~0.04meq/g;分子量介于400~20000g/mol的聚醚二醇,或不饱和度介于0.01meq/g~0.1meq/g;分子量介于2000~7000g/mol的官能团>2的聚醚多元醇。
6.如权利要求3所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述的异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯;所述的硅烷偶联剂为氨基硅烷偶联剂;所述环保稀释剂为石蜡、合成植物酯、柠檬酸酯、环氧大豆油中的一种或数种的混合物;所述的偶联剂为环氧类、异氰酸酯类或氨基类硅烷偶联剂中的一种或数种的混合物;所述的除水剂为乙烯基三甲氧基硅烷。
7.如权利要求1或2所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述的催化剂为有机锡。
8.如权利要求1或2所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述的阻燃剂为溴系、磷系、氮系非卤阻燃剂。
9.如权利要求3所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料,其特征在于,所述的硅烷改性聚氨酯树脂制备方法如下:
按照配方量称取聚醚多元醇升温至100~120℃并抽真空脱水0.5~1h,再降温至50~60℃,然后加入配方量的异氰酸酯和催化剂,并升温至70~80℃进行反应,滴定NCO含量到理论值附近,加入配方量的硅烷偶联剂,继续70~80℃反应0.5~1h,滴定检测不到NCO终止反应,制得硅烷改性聚氨酯胶黏剂备用;其中,所述抽真空的真空度为0.095MPa~0.1MPa。
10.如权利要求1-9任一项所述的新型环保的硅烷接枝改性聚合物(SGP)弹性层材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将预先制备的硅烷改性聚氨酯树脂、硅烷改性聚醚树脂、环保稀释剂、填料、颜料一起加入行星釜中,慢慢升温至100~120℃进行1~2h的真空脱水处理,真空度为0.095MPa~0.1MPa,降温至65℃左右,将剩余的除水剂、偶联剂、阻燃剂和催化剂依次加入,高速分散20~60min,即制得单组份硅烷改性弹性层材料。
CN202010038395.XA 2020-01-14 2020-01-14 一种环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法 Active CN111154254B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010038395.XA CN111154254B (zh) 2020-01-14 2020-01-14 一种环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010038395.XA CN111154254B (zh) 2020-01-14 2020-01-14 一种环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111154254A true CN111154254A (zh) 2020-05-15
CN111154254B CN111154254B (zh) 2022-03-15

Family

ID=70562777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010038395.XA Active CN111154254B (zh) 2020-01-14 2020-01-14 一种环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111154254B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115403736A (zh) * 2022-09-09 2022-11-29 佳化化学科技发展(上海)有限公司 一种耐老化防霉型硅烷改性聚氨酯密封胶及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102140243A (zh) * 2010-11-26 2011-08-03 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 硅烷改性单组份湿固化聚氨酯球场用塑胶浆料及其制备方法
CN102424721A (zh) * 2011-11-25 2012-04-25 广州杰锐体育设施有限公司 体育场地用环保型塑胶浆料及其制备方法
US20130317169A1 (en) * 2010-11-19 2013-11-28 Tremco Illbruck Produktion Gmbh Rapidly curing compound having good adhesive properties
CN105085863A (zh) * 2014-05-15 2015-11-25 泰州瑞洋立泰新材料科技有限公司 一种低黏度硅烷改性聚合物及其生产工艺
CN105131568A (zh) * 2015-09-01 2015-12-09 江门市长河化工实业集团有限公司 全塑型塑胶跑道用的聚氨酯泡沫及其制备方法
EP3255113A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-13 Soudal Adhesive and/or sealant composition with high initial tack
CN109535412A (zh) * 2018-11-16 2019-03-29 上海东大化学有限公司 一种仲氨基硅烷偶联剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130317169A1 (en) * 2010-11-19 2013-11-28 Tremco Illbruck Produktion Gmbh Rapidly curing compound having good adhesive properties
CN102140243A (zh) * 2010-11-26 2011-08-03 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 硅烷改性单组份湿固化聚氨酯球场用塑胶浆料及其制备方法
CN102424721A (zh) * 2011-11-25 2012-04-25 广州杰锐体育设施有限公司 体育场地用环保型塑胶浆料及其制备方法
CN105085863A (zh) * 2014-05-15 2015-11-25 泰州瑞洋立泰新材料科技有限公司 一种低黏度硅烷改性聚合物及其生产工艺
CN105131568A (zh) * 2015-09-01 2015-12-09 江门市长河化工实业集团有限公司 全塑型塑胶跑道用的聚氨酯泡沫及其制备方法
EP3255113A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-13 Soudal Adhesive and/or sealant composition with high initial tack
CN109535412A (zh) * 2018-11-16 2019-03-29 上海东大化学有限公司 一种仲氨基硅烷偶联剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘益军: "《聚氨酯原料及助剂手册》", 30 April 2005, 化学工业出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115403736A (zh) * 2022-09-09 2022-11-29 佳化化学科技发展(上海)有限公司 一种耐老化防霉型硅烷改性聚氨酯密封胶及其制备方法
CN115403736B (zh) * 2022-09-09 2023-12-22 佳化化学科技发展(上海)有限公司 一种耐老化防霉型硅烷改性聚氨酯密封胶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111154254B (zh) 2022-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102140243B (zh) 硅烷改性单组份湿固化聚氨酯球场用塑胶浆料及其制备方法
CN101945953B (zh) 固化性组合物
CN108779202A (zh) 可固化的基于聚法呢烯的组合物
JPH04503226A (ja) 塊状ポリウレタンイオノマー
CN105419718B (zh) 高强度聚氨酯人造草坪背胶的制备方法
CN104350080B (zh) 异氰酸酯基预聚物
CN110028664B (zh) 一种硅烷封端聚醚及其制备方法
CN111154254B (zh) 一种环保的硅烷接枝改性聚合物(sgp)弹性层材料及其制备方法
CN105038684A (zh) 一种环保型塑胶跑道用聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN108102062A (zh) 一种塑胶跑道用无溶剂发泡型聚氨酯树脂及其制备方法
JP2018522965A (ja) 疎水性ポリオール
CN110305284A (zh) 一种环保型超柔韧的跑道底部弹性层组合物及其制备方法
CN115124967B (zh) 一种环氧改性植物油基双组分聚氨酯复膜胶及其制备方法和应用
CN102482486A (zh) 固化性组合物
DE19727029B4 (de) Einkomponentige Reaktivsystem-Zusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CN105504787B (zh) 一种硅烷封端聚氨酯组合物及其制备方法和应用
US10280248B2 (en) Polyurethane sealant
CN112592646A (zh) 一种用于lng储罐阻燃聚脲的制备方法及阻燃聚脲及使用方法
US8962771B2 (en) Reactive isocyanate-terminated prepolymers for binder applications
JP2010184957A (ja) ポリエーテル系ポリマー
EP1576031B1 (de) 3-(n-silylalkyl)-amino-propenoat-gruppen enthaltendes polymer und dessen verwendung
CN116218349A (zh) 一种高强度单组分聚氨酯防水涂料及制备方法
CN113278130B (zh) 一种改性hdi三聚体、单组份聚氨酯胶及其制备方法、路面铺装材料
JP4540269B2 (ja) タイル張り用接着剤及びこれを用いた接着方法
CN115232591A (zh) 反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: An environmentally friendly silane grafted modified polymer (SGP) elastic layer material and its preparation method

Effective date of registration: 20230516

Granted publication date: 20220315

Pledgee: Dongguan branch of Bank of Dongguan Co.,Ltd.

Pledgor: GUANGDONG SHENGTIAN SPORTS Co.,Ltd.

Registration number: Y2023980040693