CN111122893A - 检测卡匣、检测方法及检测装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种检测卡匣、检测方法及检测装置,其中上述检测卡匣包括检测槽、样品槽、N个存放槽及至少一第一暂存槽。样品槽连通于检测槽。N个存放槽连通于检测槽,其中N为2以上的正整数。至少一第一暂存槽设置于N个存放槽与检测槽之间的N条流路的至少一者上,其中N条流路中的第n条流路上的第一暂存槽数量大于或等于第n‑1条流路上的第一暂存槽数量,且n为2以上且为N以下的正整数。上述检测卡匣、检测方法及检测装置可有效地减少机台繁琐的操作流程。

Description

检测卡匣、检测方法及检测装置
技术领域
本发明涉及一种检测卡匣、检测方法及检测装置,尤其涉及一种适用于检测液体样品的检测卡匣、检测方法及检测装置。
背景技术
在常规的液体样品的检测方法中,部分检测方法需依序加入两种以上的试剂,才可从其反应结果中检测到所需要的检测项目。此种检测方法的操作流程复杂,且容易出现人为操作误差,致使检测结果不正确。
为了增加检测的正确性与便利性,目前已发展出各种检测卡匣,其多为微流道结构的设计,主要通过毛细作用使液体在微流道结构中流动。然而,在通过目前的检测卡匣进行检测时,机台的操作流程仍相当繁琐,因此如何开发出可减少检测机台繁琐的操作流程的检测卡匣为业界持续努力的目标。
发明内容
本发明提供一种检测卡匣、检测方法及检测装置,其可减少检测机台繁琐的操作流程。
本发明提出一种检测卡匣,包括检测槽、样品槽、N个存放槽及至少一第一暂存槽。样品槽连通于检测槽。N个存放槽连通于检测槽,其中N为2以上的正整数。至少一第一暂存槽设置于N个存放槽与检测槽之间的N条流路的至少一者上,其中N条流路中的第n条流路上的暂存槽数量大于或等于第n-1条流路上的暂存槽数量,且n为2以上且为N以下的正整数。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,样品槽可不位于N条流路上。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,至少一第一暂存槽可位于N条流路的转折处。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,还包括废液槽。废液槽连通于检测槽。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,还包括离心槽。离心槽连通于样品槽与检测槽之间。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,离心槽以及至少一第一暂存槽可分别连通于废液槽。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,还可包括第二暂存槽及捕捉单元。第二暂存槽连通于检测槽。捕捉单元连接于第二暂存槽的内壁上。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,还包括捕捉单元。捕捉单元连接于至少一第一暂存槽的内壁上。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,N条流路中的部分流路可具有共用路径。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测卡匣中,N个存放槽中的第n-1个存放槽可位于第n个存放槽与检测槽之间的共用路径上。
本发明提出一种检测方法,包括以下步骤。提供离心装置。离心装置包括驱动单元、连接于驱动单元的载台及设置在载台上的转盘,其中载台具有转动轴心。将上述检测卡匣安装在转盘上。将样品放入样品槽。将N个试剂分别放入N个存放槽。使样品流入检测槽。使N 个试剂经N条流路依序流入检测槽。对检测槽中的液体进行检测。在使N个试剂经N条流路依序流入检测槽的步骤中,通过控制载台的转速及转向,以改变检测卡匣上的任一位置与转动轴心的相对位置,且加离心力至样品与N个试剂。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,检测卡匣相对于参考方向可具有旋转角度,且可根据N条流路中要进行液体变换位置的流路来设定旋转角度。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,在检测卡匣位于旋转角度,且施加所述离心力至样品与N个试剂时,N条流路的一部分流路中的液体可变换位置,而所述N条流路的另一部分流路中的液体停留在相同位置。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,检测卡匣还包括离心槽。离心槽连通于样品槽及检测槽之间。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,检测卡匣还包括废液槽。废液槽连通于检测槽。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,使N个试剂经N条流路依序流入检测槽的步骤可包括以下步骤。使第n-1条流路中的液体流入检测槽。使检测槽内的液体流入废液槽。使第n条流路中的液体流入检测槽。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,检测卡匣还包括第二暂存槽及捕捉单元。第二暂存槽连通于检测槽。捕捉单元连接于第二暂存槽的内壁上。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,在使检测槽内的液体流入废液槽之前,还可包括以下步骤。使检测槽中的液体流入第二暂存槽。使第二暂存槽中的液体回流至检测槽。
依照本发明的一实施例所述,在上述检测方法中,检测卡匣还包括捕捉单元。捕捉单元连接于至少一第一暂存槽的内壁上。
本发明提供一种检测装置,包括离心装置及上述检测卡匣。离心装置包括驱动单元、载台以及转盘。载台连接于驱动单元。转盘设置在载台上。检测卡匣安装在转盘上。
基于上述,在本发明所提出的检测卡匣、检测方法及检测装置中,通过将检测卡匣的N 条流路中的第n条流路上的暂存槽数量设为大于或等于第n-1条流路的暂存槽数量,可使得N 个试剂经N条流路依序流入检测槽。藉此,本发明所提出的检测卡匣及检测方法可执行多阶段反应检测、减少检测机台繁琐的操作流程、降低人为操作误差与提升检测的便利性。
为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂,下文特举实施例,并配合附图作详细说明如下。
附图说明
图1A至图1F为本发明一实施例的检测方法的流程示意图。
图2A为本发明一实施例的检测装置的示意图。
图2B至图2D为图2A的检测装置的上视图。
图3A至图3F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图4A至图4F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图5A至图5F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图6A至图6G为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图7A至图7F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图8A至图8F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图9A至图9G为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图10A至图10G为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图11A至图11N为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图12A至图12N为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
图13A至图13Q为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
附图标记说明:
10:检测装置;
12:离心装置;
14:驱动单元;
16:载台;
18:转盘;
100a~100j、200:检测卡匣;
102、202:检测槽;
104、204:样品槽;
106a~106c、212a~212c:存放槽;
108a~108h、214a~214h:第一暂存槽;
110:弦切面;
112、210:废液槽;
114、206:离心槽;
114a、206a:取样部;
114b、206b:分离部;
116、208:第二暂存槽;
C、C1:捕捉单元;
C′、C1′:捕捉单元复合物;
D:参考方向;
N:法线;
O1、O2:转动轴心;
R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b、R3、R3a、R3b:试剂;
S、S1、S1a、S1b、S2:样品;
θ:旋转角度。
具体实施方式
图1A至图1F为本发明一实施例的检测方法的流程示意图。图2A为本发明一实施例的检测装置的示意图。图2B与图2C为图2A的检测装置的上视图。为了更清楚地进行说明,在图2B与图2C并未示出转盘。
请参照图1A、图2A至图2D,检测装置10,包括离心装置12及检测卡匣100a。离心装置12包括驱动单元14、载台16以及转盘18。载台16连接于驱动单元14。转盘18设置在载台16上。检测卡匣100a安装在转盘18上。检测卡匣100a可为圆板状,但本发明并不以此为限。
检测卡匣100a包括检测槽102、样品槽104、N个存放槽及至少一第一暂存槽。检测卡匣 100a可用于检测液体中的待测物。举例来说,检测卡匣100a可用于生化检测(如,血液生化数值、抗原检测)或污染物检测(如,重金属)。检测槽102可用于容置含待测物的液体。
样品槽104连通于检测槽102,且可用于容置样品。样品例如是血液、血浆或工厂排放的废液等。样品槽104可通过管路连通于检测槽102。
N个存放槽连通于检测槽102,其中N为2以上的正整数。存放槽可用以容置各种试剂。试剂可以是液体试剂或固体试剂。当存放槽容置固体试剂时,可以加入稀释液溶解该固体试剂,进而得到液体试剂。所属技术领域技术人员可根据样品类别及检测项目,来决定试剂组成。在此实施例中,N是以3为例来进行说明,但本发明并不以此为限。也即,检测卡匣100a 包括存放槽106a~106c。存放槽106a通过第一流路连通于检测槽102。存放槽106b通过第二流路连通于检测槽102。存放槽106c通过第三流路连通于检测槽102。样品槽104可不位于第一流路至第三流路上。
至少一第一暂存槽设置在于N个存放槽与检测槽102之间的N条流路的至少一者上,其中N条流路中的第n条流路上的暂存槽数量大于或等于第n-1条流路的暂存槽数量,且n为2 以上且为N以下的正整数。在此实施例中,n是以2以上且为3以下的正整数为例来进行说明,但本发明并不以此为限。
在此实施例中,暂存槽的数量是以6个为例来进行说明,但本发明并不以此为限。检测卡匣100a包括第一暂存槽108a~108f。第一暂存槽108a、108b设置于存放槽106b与检测槽 102之间的第二流路上。第一暂存槽108c~108f设置于存放槽106c与检测槽102之间的第三流路上。此外,第三流路上的暂存槽数量(4个)大于第二流路的暂存槽数量(2个),且第二流路上的暂存槽数量(2个)大于第一流路的暂存槽数量(0个)。
具体来说,存放槽106a与检测槽102可依序设置于第一流路上。存放槽106b、第一暂存槽108a~108b与检测槽102可依序设置于第二流路上。存放槽106c、第一暂存槽108c~108f 与检测槽102可依序设置于第三流路上。
在本实施例中,第一暂存槽108a~108f可分别位于第一流路至第三流路的转折处。通过将第一暂存槽108a~108f设置于流路转折处,可让沿着流路流入第一暂存槽108a~108f中的液体停留在其中,且暂时不再沿着流路流动。因此,可通过设定流路上的暂存槽数量,来调整存放槽106a~106c中的液体流入检测槽102的先后次序。
以下,通过图1A至图1F及图2A至图2D来说明使用上述检测卡匣100a的检测方法。
请参照图2A至图2D,提供离心装置12,其中离心装置12包括驱动单元14、连接于驱动单元14的载台16及设置在载台16上的转盘18。
载台16具有转动轴心O1。驱动单元14用以驱动载台16,以使载台16绕转动轴心O1转动。载台16上可设置多个转盘18,藉此可同时安装多个检测卡匣100a,提升检测效率。在此实施例中,以安装一个检测卡匣100a为例来说明,但并不以此为限,只要在离心装置12的载台16上安装一个以上的检测卡匣100a均属于本发明所保护的范围。此外,所属技术领域技术人员皆知,在离心装置12的驱动单元14驱动载台16转动之前,会先对载台16进行配重,以保持载台16的平衡并确保离心装置12能正常运转,于此不再说明。在离心装置12 的载台16上设置两个以上的检测卡匣100a的情况下,也可利用多个检测卡匣100a的设置方式来对载台16进行配重,以确保离心装置12能正常运转。另外,所属技术领域技术人员皆知上述驱动装置14可包括马达(未示出)及转轴(未示出)等各构件,于此不再多作说明。
转盘18可具有转动轴心O2。转动轴心O1与转动轴心O2不共轴。转盘18上例如是配置有配重块(未示出),使转盘18结合配重块的质量中心不位于转盘18的转动轴心O2。因此,通过转盘18的质量中心位置的设计,当载台16转动时,转盘18可带动安装于转盘18上的检测卡匣100a相对于载台16旋转。
检测卡匣100a相对于参考方向D可具有旋转角度θ。检测卡匣100a可沿转动轴心O2转动至另一旋转角度。检测卡匣100a具有作为对位标记的弦切面110。举例来说,可将通过将转动轴心O1与转动轴心O2的方向设为参考方向D,而将检测卡匣100a的弦切面110上的法线N与参考方向D的夹角设为旋转角度θ。当载台16绕转动轴心O1转动时,离心力可提供检测卡匣100a中的液体朝离心力方向移动的驱动力。此外,可根据三条流路(第一流路至第三流路)中要进行液体变换位置的流路来设定旋转角度θ。
以下,通过图2B与图2D来说明旋转角度θ的控制方式。
在一实施例中,离心装置12的载台16与转盘18之间可设置弹性件(如,弹簧)(未示出),且载台16上可设置止挡结构(未示出)。离心装置12的驱动单元14驱使载台16绕转动轴心 O1转动,且施加于转盘18的离心力小于弹性件的弹力(如弹簧的预拉力、初张力或初始力) 时,转盘18不会绕转动轴心O2转动,也即检测卡匣100a的旋转角度θ保持不变(图2B)。当驱动单元14驱使载台16的转速加快,且施加于转盘18的离心力大于弹性件的弹力时,会使转盘18绕转动轴心O2转动,而使得转盘18上的任一位置与转动轴心O1的相对位置产生变化,也即检测卡匣100a的旋转角度θ会产生变化。此时,通过载台16上的挡点设计,可使旋转角度θ具有固定角度(图2C)。而后,当降低载台16的转速,且施加于转盘18的离心力小于弹性件的弹力时,造成转盘18转向旋转的驱动力消失,转盘18将返回初始状态,通过载台16上的挡点设计,检测卡匣100a的旋转角度θ将回复初始度数,并具有固定角度(图2B)。
另一方面,离心装置12也可进一步利用驱动单元14改变转向时产生的加减速惯性,使转盘18结合配重块的质量中心受到离心力变化,并通过载台16与转盘18之间的干涉(如齿轮的连动),使转盘18转向而改变检测卡匣100a的旋转角度θ。举例来说,离心装置12的驱动单元14与载台16之间具有第一齿轮(未示出),载台16与转盘18之间具有第二齿轮(未示出),其中第一齿轮与第二齿轮之间为连动设计。在图2B状态下,假设载台16绕转动轴心O1转动 (如顺时针转动)且检测卡匣100a的旋转角度θ保持不变。然而,当驱动单元14变更驱动方向 (如变更为逆时针转动)时,载台16会因惯性而转动(如顺时针转动),此时由于第一齿轮与第二齿轮的连动设计,驱动单元14施加的驱动力将使第二齿轮带动转盘18绕转动轴心O2转动(如顺时针转动),进而使转盘18上的任一位置与转动轴心O1的相对位置产生变化,也即检测卡匣100a的旋转角度θ会产生变化,并通过载台16上的挡点设计,可使旋转角度θ具有固定角度(如图2D所示)。而后,当驱动单元14再次变更驱动方向时,同上述的作动原理,将使转盘 18返回初始状态(如图2B所示)。
在一实施例中,检测卡匣100a可具有三个旋转角度θ,例如是0度(图2B)、-60度(图2C) 以及90度(图2D),但本发明并不以此为限。举例来说,当载台16顺时针低速转动时,由于施加于转盘18的离心力小于弹性件的弹力,因此可将检测卡匣100a的旋转角度θ维持在0度(图2B)。当载台16顺时针高速转动时,由于施加于转盘18的离心力大于弹性件的弹力,因此转盘18会逆时针转动,再搭配档点的设计,可将检测卡匣100a的旋转角度θ维持在-60 度(图2C)。另一方面,当载台16逆时针转动时,通过改变转向的惯性与齿轮的连动而使得转盘18顺时针旋转,再搭配挡点的设计,可将检测卡匣100a的旋转角度θ维持在90度(图2D)。
由此可知,本实施例可选择性地通过配重块、弹性件、止挡结构、挡点以及齿轮的配置方式,再搭配驱动方向及高低转速的切换,而在不停止载台16转动状态下就能改变转盘18 的朝向,进而使得检测卡匣100a具有多个不同旋转角度θ。
在此实施例中,虽然旋转角度θ是以弦切面110上的法线N与参考方向D的夹角来定义,但本发明并不以此为限。在其他实施例中,旋转角度也可依据设置于检测卡匣100a上的其他对位标记(如,对位点、对位线或对位图案)与参考方向D的相对角度关系来进行定义。
在检测卡匣100a位于特定旋转角度,且施加离心力至样品S与试剂R1~R3时,三条流路中的液体可变换位置(流入下一个槽体)或停留在相同位置(留在同一个槽体内)。在此实施例中,所设定的旋转角度的数量是以2个为例,第一旋转角度是以0度为例,且第二旋转角度是以-60 度为例,但本发明的旋转角度的数量与角度值并不以此为限。
请参照图1A,提供检测卡匣100a。将样品S放入样品槽104,且将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c。接着,将检测卡匣100a安装在转盘18上。在另一实施例中,可先将检测卡匣100a安装在转盘18上,再将样品S与试剂R1~R3分别放入样品槽104与存放槽 106a~106c。
请参照图1B,在将检测卡匣100a设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S流入检测槽102,试剂R1流入检测槽102,试剂R2流入第一暂存槽108a,试剂R3流入第一暂存槽108c。此时,流入检测槽102中的样品S及试剂R1 反应。
请参照图1C,在将检测卡匣100a设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在检测槽102,试剂R2流入第一暂存槽108b,试剂R3流入第一暂存槽108d。在进行离心时,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,检测槽102中的液体不会经由管路流出检测槽102,但会使液体震荡,进而帮助检测槽102中的样品S与试剂R1的混合并加速反应进行。
请参照图1D,在将检测卡匣100a设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在检测槽102,试剂R2流入检测槽102,试剂R3流入第一暂存槽108e。在此步骤中,流入检测槽102中的试剂R2可参与检测槽102中的反应。
请参照图1E,在将检测卡匣100a设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在检测槽102,试剂R3流入第一暂存槽108f。在此步骤中,离心力可使检测槽102内的液体震荡,以利反应进行。
请参照图1F,在将检测卡匣100a设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在检测槽102,试剂R3流入检测槽102。在此步骤中,流入检测槽102中的试剂R3可参与检测槽102中的反应,而形成待测物。
接着,对检测槽102内的液体中所含的待测物进行检测,取得检测结果。所属技术领域技术人员可依照实验设计来选择对待测物的量测方式,于此不再说明。
由上述可知,本实施例的检测方法包括以下步骤。将检测卡匣100a安装在离心装置12 的载台16的转盘18上,其中载台16连接于离心装置12的驱动单元14,具有转动轴心O1。将样品S放入样品槽104,将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c,通过控制转动轴心O1 的转速及转向,以改变检测卡匣100a上的样品S与试剂R1~R3与转动轴心O1的相对位置,且施加离心力至样品S与试剂R1~R3。使样品S流入检测槽102,且使试剂R1~R3分别经第一流路、第二流路及第三流路依序流入检测槽102。对检测槽102中的液体进行检测。
此外,在使试剂R1~R3经第一流路至第三流路依序流入检测槽102的步骤中,由于可利用控制所述转动轴心O1的转速(如,由2000rpm增加至4000rpm)及转向(如,由顺时针方向改为逆时针方向转动),以改变检测卡匣100a上的任一位置与转动轴心O1的相对位置。如此一来,则可通过预设离心装置12的转速、转向及转动时间,来执行检测卡匣100a的检测流程,进而可达成自动化检测的目的。
在上述实施例的检测卡匣100a、检测方法及检测装置中,通过将检测卡匣100a的第三流路上的暂存槽数量设为大于第二流路的暂存槽数量,且将第二流路上的暂存槽数量设为大于第一流路的暂存槽数量,可使得试剂R1~R3经三条流路依序流入检测槽102。藉此,上述实施例的检测卡匣100a及检测方法可执行多阶段反应检测、减少检测机台繁琐的操作流程、降低人为操作误差与提升检测的便利性。
以下,将以不同实施例来描述不同的检测卡匣、其对应的检测方法及检测装置。在下述实施例中,沿用前述实施例的元件标号与部分内容,其中采用相同的标号来表示相同或近似的元件,并且省略相同技术内容的说明。关于省略部分的说明,可参考前述实施例,下述实施例不再重复说明。
图3A至图3F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图1A与图3A,图3A的检测卡匣100b与图1A的检测卡匣100a的差异如下。检测卡匣100b不具有检测卡匣100a中的第一暂存槽108e、108f,且检测卡匣100b的第二流路与第三流路可具有共用路径。详细而言,检测卡匣100b的第一暂存槽108d与第一暂存槽 108a连通,且第二流路与第三流路共用第一暂存槽108a至检测槽102的路径。
以下,通过图3A至图3F来说明使用上述检测卡匣100b的检测方法。
请同时参照图1A至图1F与图3A至图3F,在使用检测卡匣100b进行检测时,检测卡匣 100b所设定的旋转角度与检测卡匣100a相同。图3A至图3F的检测方法与图1A至图1F的检测方法的差异如下。在试剂R3流至第一暂存槽108d之后(图3C),会先流入第一暂存槽108a(图3D),接着再通过第二流路与第三流路的共用路径(即,第一暂存槽108a至检测槽102 的路径)流入检测槽102(图3E至图3F)。
在上述实施例的检测卡匣100b、检测方法及检测装置中中,由于检测卡匣100b的第二流路与第三流路具有共用路径,因此可减少检测卡匣100b所需的第一暂存槽数量,进而简化检测卡匣制程上的复杂度。
图4A至图4F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图1A与图4A,图4A的检测卡匣100c与图1A的检测卡匣100a的差异如下。检测卡匣100c还包括废液槽112与捕捉单元C。检测卡匣100c的废液槽112连通于检测槽102,且不位在第一流路、第二流路、第三流路以及样品槽104连通于检测槽102的管路上。检测卡匣100c的捕捉单元C可连接于检测槽102的内壁(如,底面)上,但本发明并不以此为限。捕捉单元C例如是化合物、抗原、抗体、磁珠、配体或其组合。所属技术领域技术人员可根据样品类别及检测项目,来决定捕捉单元C的组成。
以下,通过图4A至图4F来说明使用上述检测卡匣100c的检测方法。
请参照图4A,提供检测卡匣100c。将样品S放入样品槽104,且将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c。
请参照图4B,在将检测卡匣100c设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S流入检测槽102,试剂R1流入检测槽102,试剂R2流入第一暂存槽108a,试剂R3流入第一暂存槽108c。此时,流入检测槽102中的样品S、试剂R1 及捕捉单元C可相互作用,形成连接于检测槽102内的捕捉单元复合物C′。捕捉单元复合物C′可以是样品S、试剂R1及捕捉单元C共同构成,或是样品S与试剂R1反应后的化合物再与捕捉单元C结合。当然,也可以样品S与试剂R1反应后的化合物对捕捉单元C的结构进行修改(modification)后的捕捉单元C。所属技术领域技术人员可根据使用的检测项目及试剂组成得知捕捉单元复合物C′的组成,本发明并不以此为限。此外,将检测卡匣100c安装于离心装置上的方式可参考前述实施例,于此不再重复说明。
请参照图4C,在将检测卡匣100c设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1流入废液槽112,试剂R2流入第一暂存槽108b,试剂R3流入第一暂存槽108d。在此步骤中,液体从检测槽102中移出,可避免检测槽102 中的捕捉单元复合物C′的后续反应受到干扰。
请参照图4D,在将检测卡匣100c设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入检测槽102,试剂R3流入第一暂存槽108e。在一实施例中,流入检测槽102中的试剂R2可与捕捉单元复合物C′反应。在另一实施例中,试剂R2可为不与捕捉单元复合物C′反应的清洗液或缓冲液。在进行离心时,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,废液槽112中的液体不会经由管路流出废液槽112。
请参照图4E,在将检测卡匣100c设定为位于第二旋转角(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入废液槽112,试剂R3流入第一暂存槽108f。在此步骤中,液体从检测槽102中移出,可避免检测槽102中的捕捉单元C′的后续反应受到干扰。
请参照图4F,在将检测卡匣100c设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在废液槽112,试剂R3流入检测槽102。在此步骤中,流入检测槽102中的试剂R3可与检测槽102中的捕捉单元复合物C′反应,形成待测物。在此实施例中,待测物可为试剂R3与捕捉单元复合物C′反应后的产物,使试剂R3的颜色产生变化。在另一实施例中,待测物为试剂R3对捕捉单元复合物C′的结构进行修改(modification)的捕捉单元待测物(未示出)。在另一实施例中,试剂R3可将捕捉单元复合物C′与检测槽102分离,使捕捉单元复合物C′分散于试剂R3中,藉此增加检测槽102内的液体浊度。所属技术领域技术人员可根据检测项目及试剂组成得知待测物的组成,本发明并不以此为限。
接着,对检测槽102内所含的待测物进行检测,取得检测结果。举例来说,可检测此时检测槽102中的液体在特定波长时的吸光值或检测检测槽102中的液体的透光度。所属技术领域技术人员可根据待测物的性质来选择适当的检测方式,本发明并不以此为限。
由上述可知,试剂R1~R3分别经第一流路、第二流路及第三流路依序流入检测槽102的步骤可包括以下步骤。使第一流路中的试剂R1流入检测槽102,使检测槽102中的试剂R1 流入废液槽112,使第二流路的试剂R2流入检测槽112,使检测槽102中的试剂R2流入废液槽112,再使第三流路的试剂R3流入检测槽112。
在上述实施例的检测卡匣100c、检测方法及检测装置中,由于检测卡匣100c包括用以存放废液的废液槽112,因此可避免试剂间的交互作用对多阶段反应的干扰,进而可提升检测的准确度。
图5A至图5F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图4A与图5A,图5A的检测卡匣100d与图4A的检测卡匣100c的差异如下。检测卡匣100d不具有检测卡匣100c中的第一暂存槽108e、108f,且检测卡匣100d的第二流路与第三流路可具有共用路径。详细而言,检测卡匣100d的第一暂存槽108d与第一暂存槽 108a连通,且第二流路与第三流路共用第一暂存槽108a至检测槽102的路径。
以下,通过图5A至图5F来说明使用上述检测卡匣100d的检测方法。
请同时参照图4A至图4F与图5A至图5F,在使用检测卡匣100d进行检测时,检测卡匣 100d所处的旋转角度与检测卡匣100c相同。图5A至图5F的检测方法与图4A至图4F的检测方法的差异如下。在试剂R3流至第一暂存槽108d之后(图5C),会先流入第一暂存槽108a(图 5D),接着再通过第二流路与第三流路的共用路径(即,第一暂存槽108a至检测槽102的路径) 流入检测槽102(图5E至图5F)。
在上述实施例的检测卡匣100d、检测方法及检测装置中,由于检测卡匣100d的第二流路与第三流路具有共用路径,因此可减少检测卡匣100d所需的暂存槽数量,进而简化检测卡匣制程上的复杂度。
图6A至图6G为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图5A与图6A,图6A的检测卡匣100e与图5A的检测卡匣100d的差异如下。在检测卡匣100e中,样品槽104及存放槽106a连通于第一暂存槽108b,且第一流路、第二流路与第三流路可具有共用路径。详细而言,检测卡匣100e的第一暂存槽108b与检测槽102连通,且第一流路、第二流路与第三流路共用第一暂存槽108b至检测槽102的路径。此外,在检测卡匣100e中,捕捉单元C连接于第一暂存槽108b的内壁(如底面)上。
以下,通过图6A至图6G来说明使用上述检测卡匣100e的检测方法。
请参照图6A,提供检测卡匣100e。将样品S放入样品槽104,且将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c。
请参照图6B,在将检测卡匣100e设定为位于第三旋转角度(如,90度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S流入第一暂存槽108b,试剂R1流入第一暂存槽108b,试剂R2及试剂R3停留在相同位置。此时,第一暂存槽108b中的样品S、试剂R1及捕捉单元C 可相互作用,形成连接于检测槽102内的捕捉单元复合物C′。此时,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,存放槽106b、106c中的液体不会经由管路流出存放槽106b、106c。此外,检测卡匣100e安装于离心装置12上的方式及捕捉单元复合物C′的组成可参考前述实施例,于此不再重复说明。
请同时参照图5B至图5F与图6C至图6G,在使用检测卡匣100e进行检测时,接下来的检测卡匣100e所处的旋转角度与检测卡匣100d相同。图6C至图6G的检测方法与图5B至图5F的检测方法差异如下。在试剂R3流入第一暂存槽108b时,试剂R3可与第一暂存槽108b 中的捕捉单元复合物C′反应,形成待测物(图6F)。在此实施例中,待测物可为试剂R3与捕捉单元复合物C′反应后的产物,接着流入检测槽102中进行检测(图6G)。此时,捕捉单元复合物C′不会随着试剂R3流动,仍连接于第一暂存槽108b的内壁上。
在其他实施例中,试剂R3可将捕捉单元复合物C′与第一暂存槽108b分离,使捕捉单元复合物C′分散于试剂R3中,藉此增加试剂R3的液体浊度。接着,捕捉单元复合物C′与试剂R3一同流入检测槽102中检测。所属技术领域技术人员可根据检测项目及试剂组成得知待测物的组成,本发明并不以此为限。
基于上述实施例可知,在检测卡匣100e、检测方法及检测装置中,通过捕捉单元C连接于第一暂存槽108b的内壁上,可避免影响检测槽102的检测受到干扰。此外,由于增加待测物由第一暂存槽108b流入检测槽102的步骤,使得液体中的待测物的混合更为均匀,进而提升检测结果的可靠度。
图7A至图7F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图1A与图7A,图7A的检测卡匣100f与图1A的检测卡匣100a的差异如下。检测卡匣100f不具有检测卡匣100a中的第一暂存槽108d~108f,且还包括第一暂存槽108g。第一暂存槽108g连通于第一暂存槽108c与检测槽102之间。也即,检测卡匣100f的存放槽 106c经由第一暂存槽108c、108g连通于检测槽102。具体来说,存放槽106c、第一暂存槽108c、 108g与检测槽102可依序设置于第三流路上。在此实施例中,第三流路上的暂存槽数量(2个) 等于第二流路的暂存槽数量(2个),且第二流路上的暂存槽数量(2个)大于第一流路的暂存槽数量(0个)。
以下,通过图7A至图7F来说明使用上述检测卡匣100e的检测方法。
请参照图7A,提供检测卡匣100f。将样品S放入样品槽104,且将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c。
请参照图7B,在将检测卡匣100f设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S流入检测槽102,试剂R1流入检测槽102,试剂R2流入第一暂存槽108a,试剂R3流入第一暂存槽108c。此时,流入检测槽102中的样品S及试剂R1 反应。此外,将检测卡匣100e安装于离心装置上的方式可参考前述实施例,于此不再重复说明。
请参照图7C,在将检测卡匣100f设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在检测槽102,试剂R2流入第一暂存槽108b,试剂R3停留在第一暂存槽108c。在进行离心时,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,检测槽102及第一暂存槽108c中的液体不会经由管路流出检测槽102及第一暂存槽108c,但会使液体震荡,进而帮助检测槽102中的样品S与试验R1的混合并加速反应进行。
请参照图7D,在将检测卡匣100e设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在检测槽102,试剂R2流入检测槽102,试剂R3停留在第一暂存槽108c。在此步骤中,流入检测槽102中的试剂R2可参与检测槽102 中的反应。
请参照图7E,在将检测卡匣100e设定为位于第三旋转角(如,90度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在检测槽102,试剂R3流入第一暂存槽108g。在此步骤中,离心力可使检测槽102内的液体震荡,以利反应进行。
请参照图7F,在将检测卡匣100f设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在检测槽102,试剂R3流入检测槽102。在此步骤中,流入检测槽102中的试剂R3可参与检测槽102中的反应,形成待测物。有关待测物的组成,可参考前述实施例,于此不再重复说明。
接着,对检测槽102内所含的待测物进行检测,取得检测结果。
由上述可知,在上述检测方法中,检测卡匣100f所设定的旋转角度的数量为3个,较检测卡匣100a所设定的旋转角度的数量多了1个第三旋转角度。藉此,可新增将检测卡匣100f 设定为位在第三旋转角度时,才可进行液体变换位置的管路,进而可减少第三流路上的暂存槽数量。
基于上述实施例可知,在检测卡匣100f、检测方法及检测装置中,通过增加检测卡匣100f 所设定的旋转角度的数量,可减少检测卡匣100f所需的暂存槽数量,进而简化检测卡匣制程上的复杂度。
图8A至图8F为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图7A与图8A,图8A的检测卡匣100g与图7A的检测卡匣100f的差异如下。检测卡匣100g不具有检测卡匣100f中的第一暂存槽108g,且检测卡匣100g的第二流路与第三流路可具有共用路径。详细而言,检测卡匣100g的第一暂存槽108c与第一暂存槽108b连通,且第二流路与第三流路共用第一暂存槽108b至检测槽102的路径。
以下,通过图8A至图8F来说明使用上述检测卡匣100f的检测方法。
请同时参照图7A至图7F与图8A至图8F,在使用检测卡匣100g进行检测时,检测卡匣 100g所处的旋转角度与检测卡匣100f相同。图8A至图8F的检测方法与图7A至图7F的检测方法的差异如下。在试剂R3流至暂存槽108c之后(图8B),会停留在暂存槽108c(图8C至图8D),接着流入暂存槽108b(图8E),再通过第二流路与第三流路的共用路径(即,暂存槽108b至检测槽102的路径)流入检测槽102(图8F)。
基于上述实施例可知,在检测卡匣100f、检测方法及检测装置中,相较于检测卡匣100f,由于检测卡匣100g的第二流路与第三流路具有共用路径,因此可更进一步地减少检测卡匣 100g所需的暂存槽数量,进而简化检测卡匣制程上的复杂度。
图9A至图9G为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图7A与图9A,图9A的检测卡匣100h与图7A的检测卡匣100f的差异如下。检测卡匣100h还包括废液槽112,且检测卡匣100h的检测槽102可具有捕捉单元C。检测卡匣100h的废液槽112连通于检测槽102,且不位在第一流路、第二流路、第三流路以及样品槽104连通于检测槽102的管路上。检测卡匣100h的捕捉单元C可连接于检测槽102的内壁(如,底面)上,但本发明并不以此为限。关于捕捉单元C的组成已于检测卡匣100c(图4A)的实施例中详述,于此不再重复说明。
以下,通过图9A至图9G来说明使用上述检测卡匣100h的检测方法。
请参照图9A,提供检测卡匣100h。将样品S放入样品槽104,且将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c。
请参照图9B,在将检测卡匣100h设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S流入检测槽102,试剂R1流入检测槽102,试剂R2流入第一暂存槽108a,试剂R3流入第一暂存槽108c。此时,流入检测槽102中的样品S、试剂R1 及捕捉单元C可相互作用,形成连接于检测槽102内的捕捉单元复合物C′。关于捕捉单元复合物C′的组成已于检测卡匣100c(图4B)的实施例中详述。此外,将检测卡匣100h安装于离心装置上的方式可参考前述实施例,于此不再重复说明。
请参照图9C,在将检测卡匣100h设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1流入废液槽112,试剂R2流入第一暂存槽108b,试剂R3停留在第一暂存槽108c。在此步骤中,液体从检测槽102中移出,可避免检测槽102 中的捕捉单元复合物C′的后续反应受到干扰。此外,在进行离心时,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,第一暂存槽108c中的液体不会经由管路流出第一暂存槽108c。
请参照图9D,在将检测卡匣100h设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入检测槽102,试剂R3停留在第一暂存槽108c。在一实施例中,流入检测槽102中的试剂R2可与捕捉单元复合物C′反应。在另一实施例中,试剂R2可为不与捕捉单元复合物C′反应的清洗液或缓冲液。在进行离心时,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,废液槽112中的液体不会经由管路流出废液槽112。
请参照图9E,在将检测卡匣100h设定为位于第二旋转角(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入废液槽112,试剂R3停留在第一暂存槽108c。在此步骤中,液体由检测槽102中移出,可避免检测槽102 中的捕捉单元复合物C′的后续反应受到干扰。
请参照图9F,在将检测卡匣100h设定为位于第三旋转角(如,90度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在废液槽112,试剂R3流入第一暂存槽108g。
请参照图9G,在将检测卡匣100h设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S及试剂R1、R2停留在废液槽112,试剂R3流入检测槽102。在此步骤中,流入检测槽102中的试剂R3可与捕捉单元复合物C′反应,以形成待测物。有关待测物的组成,可参考前述实施例,于此不再重复说明。
接着,对检测槽102内的液体中所含的待测物进行检测,取得检测结果。
基于上述实施例可知,在检测卡匣100h、检测方法及检测装置,由于检测卡匣100h包括用以存放废液的废液槽112,因此可避免试剂间的交互作用对多阶段反应的干扰,进而可提升检测的准确度。
图10A至图10G为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图9A与图10A,图10A的检测卡匣100i与图9A的检测卡匣100h的差异如下。检测卡匣100h不具有检测卡匣100i中的第一暂存槽108g,且检测卡匣100i的第二流路与第三流路可具有共用路径。详细而言,检测卡匣100i的第一暂存槽108c与第一暂存槽108b 连通,且第二流路与第三流路共用第一暂存槽108b至检测槽102的路径。
以下,通过图10A至图10G来说明使用上述检测卡匣100i的检测方法。
请同时参照图9A至图9G与图10A至图10G,在使用检测卡匣100i进行检测时,检测卡匣100i所处的旋转角度与检测卡匣100h相同。图10A至图10G的检测方法与图9A至图9G的检测方法的差异如下。在试剂R3流至第一暂存槽108c之后(图10B),会停留在第一暂存槽108c(图10C至图10E),接着流入第一暂存槽108b(图10F),再通过第二流路与第三流路的共用路径(即,第一暂存槽108b至检测槽102的路径)流入检测槽102(图10G)。
基于上述实施例可知,在检测卡匣100i、检测方法及检测装置中,相较于检测卡匣100h,由于检测卡匣100i的第二流路与第三流路具有共用路径,因此可进一步地减少检测卡匣100i 所需的暂存槽数量,进而简化检测卡匣制程上的复杂度。
图11A至图11N为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图4A与图11A,图11A的检测卡匣100j与图4A的检测卡匣100c的差异如下。检测卡匣100j还包括离心槽114、第一暂存槽108h与第二暂存槽116,且第二暂存槽116的内壁(如,底面)上连接有捕捉单元C,但本发明不以此为限。关于捕捉单元C的组成已于检测卡匣100c(图4A)的实施例中详述,于此不再重复说明。
离心槽114连通于样品槽104与检测槽102之间。离心槽114包括取样部114a与分离部 114b,且取样部114a连通于样品槽104。检测卡匣100j的存放槽106a、离心槽114的取样部 114a与检测槽102分别与连通于第一暂存槽108h。具体来说,样品槽104、离心槽114的取样部114a、第一暂存槽108h与检测槽102可依序设置于样品槽104连通检测槽102的流路上。存放槽106a、检测槽108h与检测槽102可依序设置于第一流路上。也即,检测卡匣100j的样品槽104经由离心槽114的取样部114a与第一暂存槽108h连通于检测槽102,且存放槽 106a经由第一暂存槽108h连通于检测槽102。检测卡匣100j的第二暂存槽116连通于检测槽102。
以下,通过图11A至图11N来说明使用上述检测卡匣100j的检测方法。
请参照图11A,提供检测卡匣100j。将样品S放入样品槽104,且将试剂R1~R3分别放入存放槽106a~106c。
请参照图11B,在将检测卡匣100j设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S及试剂R1~R3时,样品S流入离心槽114,试剂R1~R3停留在存放槽106a~106c。此时,流入离心槽114的样品S经离心后,会依样品S中的成分密度分为样品S1、S2两层。样品S1位于离心槽114的取样部114a,且样品S2位于离心槽114的分离部114b。举例来说,样品S例如是全血,样品S1例如是血浆,样品S2例如是血球。所属技术领域技术人员可根据样品类别及离心转速得知样品S1及样品S2的组成,本发明并不以此为限。此外,将检测卡匣100j安装于离心装置上的方式可参考前述实施例,于此不再重复说明。
请参照图11C,在将检测卡匣100j设定为位于第三旋转角度(如,90度),且施加离心力至样品S1、S2及试剂R1~R3时,样品S1流入第一暂存槽108h,试剂R1流入第一暂存槽108h,试剂R2流入第一暂存槽108a,试剂R3流入第一暂存槽108c。在此步骤中,流入第一暂存槽108h中的样品S1会与试剂R1混合。在进行离心时,通过离心槽114的结构设计搭配旋转角度的设定,离心槽114的分离部114b中的样品S2不会流出分离部114b。在本实施例中,样品S2会持续停留在离心槽114的分离部114b,以下省略说明。
请参照图11D,在将检测卡匣100j设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1流入检测槽102,试剂R2停留在第一暂存槽108a,试剂R3停留在第一暂存槽108c。
请参照图11E,在将检测卡匣100j设定为位于第三旋转角(如,90度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1流入第二暂存槽116,试剂R2停留在第一暂存槽108a,试剂R3停留在第一暂存槽108c。此时,样品S、试剂R1及捕捉单元C可相互作用,形成连接于第二暂存槽116内的捕捉单元复合物C′。关于捕捉单元复合物C′的组成已于检测卡匣100c(图4B)的实施例中详述,于此不再重复说明。
请参照图11F,在将检测卡匣100j设定为位于第一旋转角(如,0度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1回流至检测槽102,试剂R2停留在第一暂存槽108a,试剂R3停留在第一暂存槽108c。在此步骤中,液体由第二暂存槽116中移出,可避免第二暂存槽116的捕捉单元复合物C′的后续反应受到干扰。
请参照图11G,在将检测卡匣100j设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1流入废液槽112,试剂R2流入第一暂存槽108b,试剂R3流入第一暂存槽108d。在此步骤中,液体由检测槽102中移出,可避免影响后续的检测受到干扰。
请参照图11H,在将检测卡匣100j设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入检测槽102,试剂R3停留在第一暂存槽108d。在此步骤中,通过管路布局的设计搭配旋转角度的设定,废液槽112中的液体不会经由管路流出废液槽112。
请参照图11I,在将检测卡匣100j设定为位于第三旋转角度(如,90度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入第二暂存槽116,试剂R3流入第一暂存槽108e。在一实施例中,流入第二暂存槽116中的试剂R2可与捕捉单元复合物C′反应。在另一实施例中,试剂R2可为不与捕捉单元复合物C′反应的清洗液或缓冲液。
请参照图11J,在将检测卡匣100j设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2回流至检测槽102,试剂R3停留在第一暂存槽108e。在此步骤中,液体由第二暂存槽116中移出,可避免第二暂存槽116的捕捉单元复合物C′的后续反应受到干扰。
请参照图11K,在将检测卡匣100j设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1停留在废液槽112,试剂R2流入废液槽112,试剂R3流入第一暂存槽108f。在此步骤中,液体由检测槽102中移出,可避免影响后续的检测受到干扰。
请参照图11L,在将检测卡匣100j设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1、R2停留在废液槽112,试剂R3流入检测槽102。
请参照图11M,在将检测卡匣100j设定为位于第三旋转角度(如,90度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1、R2停留在废液槽112,试剂R3流入第二暂存槽116。在此步骤中,流入第二暂存槽116中的试剂R3可与捕捉单元复合物C′反应,以形成待测物,有关待测物的组成,可参考前述实施例,于此不再重复说明。且待测物位于试剂R3中。
请参照图11N,在将检测卡匣100j设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至样品S1及试剂R1~R3时,样品S1及试剂R1、R2停留在废液槽112,试剂R3回流至检测槽102。
接着,对检测槽102内的液体所含的待测物进行检测,取得检测结果。
由上述可知,试剂R1~R3分别经第一流路、第二流路及第三流路依序流入检测槽102的步骤可包括以下步骤。使第一流路中的试剂R1流入检测槽102。使检测槽102中的试剂R1 流入第二暂存槽116。使第二暂存槽116中的试剂R1回流至检测槽102。使检测槽102的试剂R1流入废液槽112。使第二流路中的试剂R2流入检测槽102。使检测槽102中的试剂R2 流入第二暂存槽116。使第二暂存槽116中的试剂R2回流至检测槽102。使检测槽102的试剂R2流入废液槽112。使第三流路中的试剂R3流入检测槽102。使检测槽102中的试剂R3 流入第二暂存槽116。使第二暂存槽116中的试剂R3回流至检测槽102。
基于上述实施例,在检测卡匣100i、检测方法及检测装置中,由于检测卡匣100i具有第二暂存槽116,且将捕捉单元C连接在第二暂存槽116中,试剂R1~R3与捕捉单元复合物C ′进行反应前,都会先流经检测槽,因此,可分别测得试剂R1~R3进行反应前后的数值变化,取得一个动态检测结果,进而可提升检测的准确度。
图12A至图12N为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请同时参照图11A与图12A,图12A的检测卡匣100k与图11A的检测卡匣100j的差异如下。检测卡匣100k不具有检测卡匣100j中的第一暂存槽108d~108f,且检测卡匣100k的第二流路与第三流路可具有共用路径。此外,在检测卡匣100k中,存放槽106b位于第一暂存槽108c与检测槽102之间的共用路径上。详细而言,检测卡匣100k的第一暂存槽108c与存放槽106b连通,且第二流路与第三流路共用存放槽106b至检测槽102的路径。
以下,通过图12A至图12N来说明使用上述检测卡匣100k的检测方法。
请同时参照图11A至图11N与图12A至图12N,在使用检测卡匣100k进行检测时,检测卡匣100k所处的旋转角度与检测卡匣100j相同。图12A至图12N的检测方法与图11A至图11N的检测方法的差异如下。在试剂R3流至第一暂存槽108c之后(图12C),会停留在第一暂存槽108c(图12D至图12F),接着先流入存放槽106b(图12G),再通过第二流路与第三流路的共用路径(即,存放槽106b至检测槽102的路径)流入检测槽102(图12H至图12L)。
基于上述实施例可知,在检测卡匣100k、检测方法及检测装置中,由于检测卡匣100k的第二流路与第三流路具有共用路径,因此可减少检测卡匣100k所需的暂存槽数量,进而简化检测卡匣制程上的复杂度。
图13A至图13Q为本发明另一实施例的检测方法的流程示意图。
请参照图13A,检测卡匣200包括检测槽202、样品槽204、离心槽206、第二暂存槽208、捕捉单元C1、废液槽210、存放槽212a~212c与第一暂存槽214a~214h。
此外,图13A示出检测卡匣200的正面,检测卡匣200除了包括位在检测卡匣200的正面的管路之外,还可包括在检测卡匣200的背面的管路,且上述管路可依照产品设计方式来连通上述槽体。
样品槽204连通于检测槽202。离心槽206连通于检测槽202及样品槽204之间,且离心槽206包含取样部206a与分离部206b。第二暂存槽208连通于检测槽202。捕捉单元C1连接于第二暂存槽208的内壁(如,底面上)。捕捉单元C1的相关说明可参考捕捉单元C(图4A),于此不再重复说明。废液槽210连通于检测槽202。存放槽212a通过第一流路连通于检测槽202。存放槽212b通过第二流路连通于检测槽202。存放槽212c通过第三流路连通于检测槽202。暂存槽214a~214h连通于检测槽202。
具体来说,存放槽212a、第一暂存槽214a、第一暂存槽214b、第一暂存槽214c与检测槽202依序设置于第一流路上。存放槽212b、第一暂存槽214d、第一暂存槽214e、第一暂存槽214f、第一暂存槽214b、第一暂存槽214c与检测槽202依序设置于第二流路上。存放槽212c、第一暂存槽214g、第一暂存槽214h、第一暂存槽214d、第一暂存槽214e、第一暂存槽214f、第一暂存槽214b、第一暂存槽214c与检测槽202依序设置于第三流路上。第一暂存槽214b与第一暂存槽214c位于离心槽206及检测槽202之间。换言之,检测卡匣200的第一流路、第二流路、第三流路与样品槽204连通于检测槽202的流路具有共同路径。也即,第一流路、第二流路与样品槽204连通于检测槽202的管路共用第一暂存槽214b至检测槽202的路径,第二流路与第三流路共用第一暂存槽214d至检测槽202的路径。
离心槽206及第一暂存槽214a~214h中的至少一个暂存槽分别连通于废液槽210,如此一来,可利用槽体空间及离心力的平衡,来定量液体,多出来的液体则流入废液槽210,可确保反应后的待测物的含量落在可检测的区间内,且也可使不同批次的检测结果具可比性。在本实施例中,离心槽206的取样部206a与第一暂存槽214a、214d分别连通于废液槽210,但本发明并不以此为限。
以下,通过图13A至图13Q来说明使用上述检测卡匣200的检测方法。在本实施例中,使用上述检测卡匣200的检测方法是以酵素免疫成色法为例,样品S是以全血为例,试剂R1 是以酵素标定抗体溶液为例,试剂R2是以清洗液为例,试剂R3是以含有酵素受体的呈色液为例,且捕捉单元C1是以特异性抗体为例来进行说明,其中酵素免疫成色法可用以定量血液中的目标抗原的相对浓度,但本发明并不以此为限。在其他实施例中,使用检测卡匣200的检测方法也可为酵素免疫成色法以外的其他检测方法,且样品S、试剂R1、试剂R2及试剂 R3的种类可依据检测方法的种类进行选择。
请参照图13A,提供检测卡匣200。将全血(样品S)放入样品槽204,且将酵素标定抗体溶液(试剂R1)、清洗液(试剂R2)及含有酵素受体的呈色液(试剂R3)分别放入存放槽212a~212c。
请参照图13B,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力时,全血(样品S)停留在样品槽204、酵素标定抗体溶液(试剂R1)流入第一暂存槽214a,清洗液(试剂R2)流入第一暂存槽214d,呈色液(试剂R3)流入第一暂存槽214g。此外,将检测卡匣200 安装于离心装置上的方式可参考前述实施例,于此不再重复说明。
请参照图13C,在将检测卡匣200设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力时,全血(样品S)流入离心槽206,酵素标定抗体溶液(试剂R1)中定量的酵素标定抗体溶液(试剂R1a)停留在第一暂存槽214a,清洗液(试剂R2)中定量的清洗液(试剂R2a)停留在第一暂存槽214d,呈色液(试剂R3)停留在第一暂存槽214g。此外,酵素标定抗体溶液中剩余的酵素标定抗体溶液(试剂R1b)与清洗液(试剂R2)中剩余的清洗液(试剂R2b)流入废液槽210。
此时,流入离心槽206的全血(样品S)经离心后,定量的血浆(样品S1a)位于离心槽206 的取样部206a,而多余的血浆(样品S1b)流入废液槽210,血球(样品S2)则位于离心槽206的分离部206b。
请参照图13D,在将检测卡匣200设定为位于第三旋转角度(如,90度),且施加离心力时,定量的血浆(样品S1a)流入暂存槽214b,定量的酵素标定抗体溶液(试剂R1a)流入第一暂存槽 214b,定量的清洗液(试剂R2a)流入第一暂存槽214e,呈色液(试剂R3)流入第一暂存槽214h。此时,流入第一暂存槽214b中的血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)混合,且血浆 (样品S1a)中的目标抗原及酵素标定抗体溶液(试剂R1a)中的酵素标定抗体可产生反应。在进行离心时,通过离心槽206的结构设计搭配旋转角度的设定,离心槽206的分离部206b中的血球(样品S2)不会流出分离部114b,且废液槽210中的血浆(样品S1b)、酵素标定抗体溶液(试剂R1b)与清洗液(试剂R2b)也不会流出废液槽210,以下省略说明。
请参照图13E,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力时,血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液停留在第一暂存槽214b,清洗液(试剂 R2a)停留在第一暂存槽214e,呈色液(试剂R3)停留在第一暂存槽214h。在此步骤中,施加于第一暂存槽214b中液体的离心力,不会使液体由第一暂存槽214b中流出,但会使其内液体震荡,进而帮助暂存槽214b中血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液持续混合及反应。
接请参照图13F,在将检测卡匣200设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力时,血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液流入第一暂存槽214c,清洗液(试剂R2a)流入第一暂存槽214f,呈色液(试剂R3)流入第一暂存槽214d。在此步骤中,呈色液(试剂R3)中定量的呈色液(试剂R3a)停留在第一暂存槽214d,剩余的呈色液(试剂R3b)流入废液槽210。此时,血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液且持续混合及反应。
请参照图13G,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力时,血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液流入检测槽202,清洗液(试剂R2a)流入第一暂存槽214b,呈色液(试剂R3a)停留在第一暂存槽214d。在此步骤中,血浆(样品S1a) 与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液且持续混合及反应。
请参照图13H,在将检测卡匣200设定为位于第三旋转角(如,90度),且施加离心力时,血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液流入第二暂存槽208,清洗液(试剂R2a) 停留在第一暂存槽214b,呈色液(试剂R3a)流入第一暂存槽214e。此时,流入第二暂存槽208 中的血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液与特异性抗体(捕捉单元C1)相互作用,形成连接于第二暂存槽208内的酵素标定抗体抗原抗体复合物(捕捉单元复合物C1′)。
请参照图13I,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角(如,0度),且施加离心力时,与特异性抗体(捕捉单元C1)反应后的血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液回流至检测槽202,清洗液(试剂R2a)停留在第一暂存槽214b,呈色液(试剂R3a)停留在第一暂存槽214e。在此步骤中,液体由第二暂存槽208中移出,可避免第二暂存槽208的酵素标定抗体抗原抗体复合物(捕捉单元复合物C1′)的后续反应受到干扰。
请参照图13J,在将检测卡匣200设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力时,血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液流入废液槽210,清洗液(试剂R2a)流入第一暂存槽214c,呈色液(试剂R3a)流入第一暂存槽214f。在此步骤中,液体由检测槽202 中移出,可避免影响后续的检测受到干扰。
请参照图13K,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力时,清洗液(试剂R2a)流入检测槽202,呈色液(试剂R3a)流入第一暂存槽214b。
请参照图13L,在将检测卡匣200设定为位于第三旋转角(如,90度),且施加离心力时,清洗液(试剂R2a)流至第二暂存槽208,呈色液(试剂R3a)停留在第一暂存槽214b。
请参照图13M,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力时,清洗液(试剂R2a)回流至检测槽202,呈色液(试剂R3a)停留在第一暂存槽214b。在此步骤中,清洗液(试剂R2a)可将先前未移除完全的血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液由第二暂存槽208中移出,进而避免第二暂存槽208的酵素标定抗体抗原抗体复合物(捕捉单元复合物C1′)的后续反应受到干扰。
请参照图13N,在将检测卡匣200设定为位于第二旋转角度(如,-60度),且施加离心力时,清洗液(试剂R2a)流入废液槽210,呈色液(试剂R3a)流入第一暂存槽214c。在此步骤中,液体由检测槽202中移出,可避免影响后续的检测受到干扰。
请参照图13O,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力至呈色液(试剂R3a)时,呈色液(试剂R3a)流入检测槽202。
请参照图13P,在将检测卡匣200设定为位于第三旋转角(如,90度),且施加离心力时,呈色液(试剂R3a)流至第二暂存槽208。在此步骤中,流入第二暂存槽208的呈色液(试剂R3a) 中的酵素受体可与酵素标定抗体抗原抗体复合物(捕捉单元复合物C1′)的酵素反应,而改变呈色液(试剂R3a)的颜色或浊度。
请参照图13Q,在将检测卡匣200设定为位于第一旋转角度(如,0度),且施加离心力时,呈色液(试剂R3a)回流至检测槽202。
接着,对检测槽202内的呈色液(试剂R3a)中所含有的有色物质或液体浊度进行检测,藉此得到血液中的目标抗原的相对浓度。
在其他实施例中,可使用上述检测卡匣200来取得动态检测结果。
请参照图13G,当血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液流入检测槽202,此时会先对检测槽202内的液体进行检测,取得第一检测结果。
接着,请参照图13H,当血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液流入第二暂存槽208时,流入第二暂存槽208中的血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液与特异性抗体(捕捉单元C1)相互作用,形成连接于第二暂存槽208内的酵素标定抗体抗原抗体复合物(捕捉单元复合物C1′)。
请参照图13I,未与特异性抗体(捕捉单元C1)反应后的血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液回流至检测槽202,此时会对检测槽202中的液体再次进行检测,取得第二检测结果。通过第一检测值及第二检测值的差异,可知血浆(样品S1a)与酵素标定抗体溶液(试剂R1a)的混合液与特异性抗体(捕捉单元C1)进行相互作用的成分含量。
然后,请参照图13O,当呈色液(试剂R3a)流入检测槽202时,此时会对检测槽202中的液体再次进行检测,取得第三检测结果。
接下来,请参照图13P,流入第二暂存槽208的呈色液(试剂R3a)中的酵素受体可与酵素标定抗体抗原抗体复合物(捕捉单元复合物C1′)的反应,改变呈色液(试剂R3a)的颜色。
请参照图13Q,呈色液(试剂R3a)回流至检测槽202。接着,对检测槽208内的液体所含有的有色物质进行检测,得到第四检测结果。以第三检测值作为背景值,通过第三检测值及第四检测值的差异,以计算出溶液中有色物质的含量,进而能更精准地回推血液中的目标抗原的相对浓度。
基于上述实施例可知,在检测卡匣200、检测方法及检测装置中,通过将检测卡匣200的第三流路上的暂存槽数量设为大于第二流路的暂存槽数量,且将第二流路上的暂存槽数量设为大于第一流路的暂存槽数量,可使得试剂R1~R3经三条流路依序流入检测槽202。藉此,上述实施例的检测卡匣200及检测方法可执行多阶段反应检测、减少检测机台繁琐的操作流程、降低人为操作误差与提升检测的便利性。此外,当采用动态检测时,则可通过量测反应前后的数值的变化,使得检测结果更为精准。
综上所述,上述实施例的检测卡匣、检测方法及检测装置中,可通过多条流路上的暂存槽数量的设计,使得试剂可依序流入检测槽。藉此,上述实施例的检测卡匣、检测方法及检测装置可执行多阶段反应检测、减少检测机台繁琐的操作流程、降低人为操作误差与提升检测的便利性。
虽然本发明已以实施例揭示如上,然其并非用以限定本发明,任何所属技术领域中技术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作些许的更改与润饰,故本发明的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。

Claims (20)

1.一种检测卡匣,包括:
检测槽;
样品槽,连通于所述检测槽;
N个存放槽,连通于所述检测槽,其中N为2以上的正整数;以及
至少一第一暂存槽,设置于所述N个存放槽与所述检测槽之间的N条流路的至少一者上,其中所述N条流路中的第n条流路上的暂存槽数量大于或等于第n-1条流路上的暂存槽数量,且n为2以上且为N以下的正整数。
2.根据权利要求1所述的检测卡匣,其中所述样品槽不位于所述N条流路上。
3.根据权利要求1所述的检测卡匣,其中所述至少一第一暂存槽位于所述N条流路的转折处。
4.根据权利要求1所述的检测卡匣,还包括废液槽,连通于所述检测槽。
5.根据权利要求4所述的检测卡匣,还包括离心槽,连通于所述样品槽与所述检测槽之间。
6.根据权利要求5所述的检测卡匣,其中所述离心槽以及所述至少一第一暂存槽分别连通于所述废液槽。
7.根据权利要求1所述的检测卡匣,还包括:
第二暂存槽,连通于所述检测槽;以及
捕捉单元,连接于所述第二暂存槽的内壁上。
8.根据权利要求1所述的检测卡匣,还包括捕捉单元,连接于所述至少一第一暂存槽的内壁上。
9.根据权利要求1所述的检测卡匣,其中所述N条流路中的部分流路具有共用路径。
10.根据权利要求9所述的检测卡匣,其中所述N个存放槽中的第n-1个存放槽位于第n个存放槽与所述检测槽之间的所述共用路径上。
11.一种检测方法,包括:
提供离心装置,其中所述离心装置包括驱动单元、连接于所述驱动单元的载台及设置在所述载台上的转盘,其中所述载台具有转动轴心;
将根据权利要求1所述的检测卡匣安装在所述转盘上;
将样品放入所述样品槽;
将N个试剂分别放入所述N个存放槽;
使所述样品流入所述检测槽;
使所述N个试剂经所述N条流路依序流入所述检测槽,其中在使所述N个试剂经所述N条流路依序流入所述检测槽的步骤中,通过控制所述载台的转速及转向,以改变所述检测卡匣上的任一位置与所述转动轴心的相对位置,且施加离心力至所述样品与所述N个试剂;以及
对所述检测槽中的液体进行检测。
12.根据权利要求11所述的检测方法,所述检测卡匣相对于参考方向具有旋转角度,且根据所述N条流路中要进行液体变换位置的流路来设定所述旋转角度。
13.根据权利要求12所述的检测方法,在所述检测卡匣位于所述旋转角度,且施加所述离心力至所述样品与所述N个试剂时,所述N条流路的一部分流路中的液体变换位置,而所述N条流路的另一部分流路中的液体停留在相同位置。
14.根据权利要求11所述的检测方法,其中所述检测卡匣还包括离心槽,连通于所述样品槽及所述检测槽之间。
15.根据权利要求11所述的检测方法,其中所述检测卡匣还包括废液槽,连通于所述检测槽。
16.根据权利要求15所述的检测方法,其中使所述N个试剂经所述N条流路依序流入所述检测槽的步骤包括:
使所述第n-1条流路中的液体流入所述检测槽;
使所述检测槽内的液体流入所述废液槽;以及
使所述第n条流路中的液体流入所述检测槽。
17.根据权利要求15所述的检测方法,其中所述检测卡匣还包括:
第二暂存槽,连通于所述检测槽;以及
捕捉单元,连接于所述第二暂存槽的内壁上。
18.根据权利要求17所述的检测方法,其中在使所述检测槽内的液体流入所述废液槽之前,还包括:
使所述检测槽中的液体流入所述第二暂存槽;以及
使所述第二暂存槽中的液体回流至所述检测槽。
19.根据权利要求11所述的检测方法,其中所述检测卡匣还包括捕捉单元,且所述捕捉单元连接于所述至少一第一暂存槽的内壁上。
20.一种检测装置,包括:
离心装置,包括:
驱动单元;
载台,连接于所述驱动单元;以及
转盘,设置在所述载台上;以及
根据权利要求1所述的检测卡匣,安装在所述转盘上。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113970634A (zh) 2020-07-22 2022-01-25 天亮医疗器材股份有限公司 生物检测系统及生物检测装置
TWI777356B (zh) * 2020-07-22 2022-09-11 天亮醫療器材股份有限公司 生物檢測系統及生物檢測裝置
EP4180126A1 (en) * 2021-11-11 2023-05-17 SKYLA Corporation Cartridge and biological detection system
US20230145730A1 (en) * 2021-11-11 2023-05-11 Skyla Corporation Detection cassette and detection system

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998013684A1 (en) * 1996-09-28 1998-04-02 Central Research Laboratories Limited Apparatus for and method of chemical analysis
WO2003083491A2 (en) * 2002-03-25 2003-10-09 Centrifluidics, Inc. Method and apparatus for controlling fluid movement in a microfluidic system
WO2013018474A1 (ja) * 2011-07-29 2013-02-07 ブラザー工業株式会社 検査システム、及び検査方法
CN107091936A (zh) * 2017-06-14 2017-08-25 绍兴普施康生物科技有限公司 基于微流控技术的化学发光免疫盘片及其工作方法
CN108554466A (zh) * 2018-03-01 2018-09-21 深圳韦尔达科技合伙企业(有限合伙) 微流控芯片的离心分离装置
CN108732339A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 光宝电子(广州)有限公司 用于多重反应生物检测的流道设计及其检测方法
CN108855258A (zh) * 2017-05-05 2018-11-23 逢甲大学 微流体检验装置及其微流体控制方法
CN217093553U (zh) * 2022-02-17 2022-08-02 浙江普施康生物科技有限公司 微流控检测芯片

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4892708A (en) * 1987-07-01 1990-01-09 Miles Inc. Fluid separation and processing device
WO2004061085A2 (en) * 2002-12-30 2004-07-22 The Regents Of The University Of California Methods and apparatus for pathogen detection and analysis
JP2007285968A (ja) 2006-04-19 2007-11-01 Rohm Co Ltd マイクロ流体チップ
JP5004577B2 (ja) * 2006-12-27 2012-08-22 ローム株式会社 液体試薬内蔵型マイクロチップにおける液体試薬の液量および/または品質が正常であるかを判定する方法、および液体試薬内蔵型マイクロチップ
JP5636629B2 (ja) * 2007-11-20 2014-12-10 東レ株式会社 送液チップおよび分析方法
EP2233928B1 (en) * 2007-12-10 2019-02-13 PHC Holdings Corporation Analyzing apparatus
JP5137012B2 (ja) * 2007-12-27 2013-02-06 ローム株式会社 マイクロチップ
JP5423200B2 (ja) * 2009-07-21 2014-02-19 東レ株式会社 分析チップおよび検体の分析方法
KR20120051133A (ko) * 2010-11-12 2012-05-22 삼성전자주식회사 미세유동장치 및 이를 이용한 헤모글로빈의 측정방법
JP5459265B2 (ja) 2011-05-30 2014-04-02 ブラザー工業株式会社 検査対象受体、その検査対象受体を備えた液体混合システム、及びその液体混合システムを用いる液体混合方法
JP6017793B2 (ja) * 2012-02-09 2016-11-02 ローム株式会社 マイクロチップ
TWI446958B (zh) 2012-02-20 2014-08-01 Univ Nat Taiwan 液體定量及混合之裝置與方法
TWI490492B (zh) 2013-10-31 2015-07-01 Univ Feng Chia 離心式檢測平台
CA2991470A1 (en) * 2015-08-07 2017-02-16 Poc Medical Systems, Inc. Microfluidic devices and methods of use thereof
TWI591340B (zh) 2016-03-28 2017-07-11 光寶電子(廣州)有限公司 液體分析裝置
CN107305210B (zh) * 2016-04-20 2019-09-17 光宝电子(广州)有限公司 生物检测卡匣及其检测流体的流动方法
TWI588486B (zh) 2016-04-20 2017-06-21 光寶電子(廣州)有限公司 液體分析裝置
CN107305211A (zh) * 2016-04-20 2017-10-31 光宝电子(广州)有限公司 液体分析装置
CN107930710A (zh) 2017-11-27 2018-04-20 深圳华炎微测医疗科技有限公司 化学发光检测微流控芯片和化学发光检测微流控芯片体系以及它们的应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998013684A1 (en) * 1996-09-28 1998-04-02 Central Research Laboratories Limited Apparatus for and method of chemical analysis
WO2003083491A2 (en) * 2002-03-25 2003-10-09 Centrifluidics, Inc. Method and apparatus for controlling fluid movement in a microfluidic system
WO2013018474A1 (ja) * 2011-07-29 2013-02-07 ブラザー工業株式会社 検査システム、及び検査方法
CN108732339A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 光宝电子(广州)有限公司 用于多重反应生物检测的流道设计及其检测方法
CN108855258A (zh) * 2017-05-05 2018-11-23 逢甲大学 微流体检验装置及其微流体控制方法
CN107091936A (zh) * 2017-06-14 2017-08-25 绍兴普施康生物科技有限公司 基于微流控技术的化学发光免疫盘片及其工作方法
CN108554466A (zh) * 2018-03-01 2018-09-21 深圳韦尔达科技合伙企业(有限合伙) 微流控芯片的离心分离装置
CN217093553U (zh) * 2022-02-17 2022-08-02 浙江普施康生物科技有限公司 微流控检测芯片

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Publication number Publication date
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US11366083B2 (en) 2022-06-21
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