JP5322447B2 - 分析方法と分析装置 - Google Patents
分析方法と分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5322447B2 JP5322447B2 JP2008024623A JP2008024623A JP5322447B2 JP 5322447 B2 JP5322447 B2 JP 5322447B2 JP 2008024623 A JP2008024623 A JP 2008024623A JP 2008024623 A JP2008024623 A JP 2008024623A JP 5322447 B2 JP5322447 B2 JP 5322447B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diluent
- chamber
- mixing chamber
- liquid sample
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 90
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 155
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 88
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 136
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 84
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 36
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 36
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims description 14
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 13
- 238000005375 photometry Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 85
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 52
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 39
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 34
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 33
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 26
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 26
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 20
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000012207 quantitative assay Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Description
図28は特許文献1の分析用デバイスを示す。
混合した後は、希釈剤は混合チャンバー212を出て、サイフォン214を通って計量チャンバー216の中へ入る。計量チャンバー216はオーバーフローチャンバー218に連結されている。計量チャンバー216の体積は試薬容器206の体積よりも小さい。希釈剤の余剰の体積は、計量チャンバー216の中に所定体積の希釈剤を残して、オーバーフローチャンバー218の中へ流入する。オーバーフローチャンバー218における希釈剤の余剰体積は、通路220を通って収集チャンバー222の中へ入る。
α:吸光係数,L:物質の厚さ(光路長),C:サンプル濃度
である。
図1(a)(b)は分析用デバイス1の保護キャップ2を閉じた状態と開いた状態を示している。図2は図1(a)における下側を上に向けた状態で分解した状態を示し、図3はその組立図を示している。
ベース基板3の上面に形成されている数個の凹部の開口をカバー基板4で覆うことによって、後述の複数の収容エリア(後述の測定セルと同じ)とその収容エリアの間を接続するマイクロチャネル構造の流路などが形成されている。収容エリアのうちの必要なものには各種の分析に必要な試薬が予め担持されている。保護キャップ2の片側は、ベース基板3とカバー基板4に形成された軸6a,6bに係合して開閉できるように枢支されている。検査しようとする試料液が血液の場合、毛細管力の作用する前記マイクロチャネル構造の各流路の隙間は、50μm〜300μmに設定されている。
図4(a)は平面図、図4(b)は図4(a)のA−A断面図、図4(c)は側面図、図4(d)は背面図、図4(e)は開口部7から見た正面図である。この開口部7は希釈液容器5の内部5aに、図6(a)に示すように希釈液8を充填した後にシール部材としてのアルミシール9によって密封されている。希釈液容器5の開口部7とは反対側には、ラッチ部10が形成されている。この希釈液容器5は、ベース基板3とカバー基板4の間に形成され希釈液室11にセットされて図6(a)に示す液保持位置と、図6(c)に示す液放出位置とに移動自在に収容されている。
図5(a)は平面図、図5(b)は図5(a)のB−B断面図、図5(c)は側面図、図5(d)は背面図、図5(e)は開口2aから見た正面図である。保護キャップ2の内側には、図1(a)に示した閉塞状態で図6(a)に示すように、希釈液容器5のラッチ部10が係合可能な係止用溝12が形成されている。
ロータ101の上面には溝102が形成されており、分析用デバイス1をロータ101にセットした状態では分析用デバイス1のカバー基板4に形成された回転支持部15と保護キャップ2に形成された回転支持部16が溝102に係合してこれを収容している。
この分析装置100は、ロータ101を回転させるための回転駆動手段106と、分析用デバイス1内の反応物にアクセスして分析する分析手段としての光学測定部108と、ロータ101の回転速度や回転方向および光学測定部108の測定タイミングなどを制御する制御手段109と、光学測定部108によって得られた信号を処理し測定結果を演算するための演算部110と、演算部110で得られた結果を表示するための表示部111とで構成されている。
図11(a)は注入口13を分析用デバイス1の外側から見た拡大図を示し、図11(b)は前記マイクロチャネル構造をロータ101の側からカバー基板4を透過して見たものである。
希釈液室11から流れ出た希釈液を、希釈液定量室27と混合室29に分配できるよう分配流路が次のように構成されている。
− 工程1 −
検査を受ける試料液が注入口13に点着された分析用デバイス1は、図14(a)に示すように液体試料室19内に試料液を保持し、希釈液容器5のアルミシール9が破られた状態でロータ101にセットされる。
ドア103を閉じた後にロータ101を時計方向(C2方向)に回転駆動すると、保持されている試料液が屈曲部22の位置で破断し、誘導部17内の試料液は保護キャップ2内に排出され、液体試料室19内の試料液18は図14(b)に示すように試料液保持室23に流入して一定量が一時的に保持される。
なお、希釈液容器5は、アルミシール9でシールされている開口部7とは反対側の底部の形状が、図4(a)(b)に示すように円弧面32で形成され、かつ図14(b)に示す状態の希釈液容器5の液放出位置においては、図15に示すように円弧面32の中心mが回転軸心107よりも排出流路26側に近づくよう距離dだけオフセットするように形成されているため、この円弧面32に向かうように流れた希釈液8が円弧面32に沿って外側から開口部7に向かう流れ(矢印n方向)に変更されて、希釈液容器5の開口部7から効率よく希釈液室11に放出される。
次に、ロータ101の回転を停止させると、試料液18は図16(b)に示すように試料液保持室23と混合室29を連結しているサイフォン形状を有する第1連結流路30に呼び水され、同様に、希釈液8も希釈液定量室27と混合室29を連結しているサイフォン形状を有する第2連結流路41に呼び水される。
ロータ101を反時計方向(C1方向)に回転駆動すると、試料液保持室23の試料液18と希釈液定量室27の希釈液8は図17(a)に示すように混合室29に流入するとともに、混合室29で希釈血漿成分18aと血球成分18bとに遠心分離される。18cは希釈血漿成分18aと血球成分18bとの分離界面を表している。ここで、試料液18と希釈液8はリブ31に一旦衝突してから混合室29に流入させるので、試料液18中の血漿成分と希釈液8とを均一に攪拌できる。
次に、ロータ101の回転を停止させると、希釈血漿成分18aは、混合室29の壁面に形成された毛細管キャビティ33に吸い上げられ、毛細管キャビティ33と連通する毛細管流路37を介して図17(b)に示すように溢流流路38,計量流路39a,39b,39c,39d,39e,39f,39gに流れて、計量流路39a〜39gに定量が保持される。
− 工程6 −
更に、ロータ101を反時計方向(C1方向)に回転駆動すると、図19(a)に示すように、計量流路39a〜39gに保持されていた希釈血漿成分18aは、大気と連通する大気開放キャビティ48との連結部である屈曲部49a,49b,49c,49d,49e,49f,49gの位置で破断して測定セル40a〜40f,40gに流れ込む。ここでは測定セル40a〜40fのそれぞれに同じ量の希釈血漿成分18aが流れ込む。
毛細管エリア47aの吸い上げ可能な容量は、測定セル40aに保持される試料液を全て収容できる容量よりも少ない容量に形成されている。毛細管エリア47b,47d〜47fも同様に、それぞれの測定セル40b,40d〜40fに保持される試料液を全て収容できる容量よりも少ない容量に形成されている。測定セル40cの毛細管エリア47c1,47c2については、毛細管エリア47c1の吸い上げ可能な容量と毛細管エリア47c2の吸い上げ可能な容量との加算値が、測定セル40cに保持される試料液を全て収容できる容量に形成されている。測定セル40b〜40f,40gの光路長は互いに同じ長さに形成されている。
次に、分析用デバイス1の回転を減速または停止、または所定の停止位置で回転軸心107を中心に所定の振幅範囲、周期で左右に往復運動をさせて分析用デバイス1を揺動させることによって、各測定セル40a〜40fに移送された試料液または試薬と試料液の混合溶液が、毛細管力によって図19(b)に示すように毛細管エリア47a〜47fに吸い上げられ、この時点で試薬T1の溶解が開始され、希釈血漿成分18a内に含まれる特定の成分と試薬の反応が開始される。
図19(b)に示したように、試料液または試薬と試料液の混合溶液が毛細管エリア47a〜47fに吸い上げられた状態から、分析用デバイス1の回転を加速させて、分析用デバイス1を反時計方向(C1方向)または時計方向(C2方向)に回転駆動すると、図19(a)に示すように、毛細管エリア47a〜47fに保持されていた液が遠心力によって、測定セル40a〜40fの外周側に移送することで、試薬T1と希釈血漿成分18aの攪拌が行われる。
分析用デバイス1を反時計方向(C1方向)または時計方向(C2方向)に回転駆動して、各測定セル40a〜40f,40gがレーザー光源112aとフォトディテクタ113aの間を通過するタイミングに、演算部110がフォトディテクタ113aの検出値を読み取って、これを前記一次測光と二次測光の結果で補正して特定成分の濃度を算出する。
本実施の形態では、図24に示すように希釈液定量室27から溢流させた希釈液を溢流流路28を介して混合室29に移送し、移送された希釈液が第3連結流路34aと第4連結流路34bを介して混合室29から溢流室36(溢流室36a,36b,36c,36d,逆流防止通路35a,35b)へ排出されている間に希釈液の吸光度を測定する構成となっているが、図25に示すように図24に見られた第4連結流路34bを除いた構成でも同様の効果が得られる。
2 保護キャップ
2a 開口
2b 底部
3 ベース基板
4 カバー基板
5 希釈液容器
5a 内部
5b ラッチ部10の面
6a,6b 軸
7 開口部
8 希釈液
9 アルミシール(シール部材)
10 ラッチ部
11 希釈液室
12 係止用溝
12a 壁面
13 注入口
14 開封リブ(突出部)
15,16 回転支持部
17 誘導部
18 試料液
18a 希釈血漿成分
18b 血球成分
19 液体試料室
20 傾斜面
21 凹部
22 屈曲部
23 試料液保持室
24 キャビティ
25a〜25h,25i1,25i2,25j〜25n 空気孔
26 排出流路
27 希釈液定量室
28 溢流流路
29 混合室
30 第1連結流路
31 リブ
32 円弧面
33 毛細管キャビティ
34a 第3連結流路
34b 第4連結流路
35a,35b 逆流防止通路
36a,36b,36c,36d 溢流室
37 毛細管流路
38 溢流流路
39a,39b,39c,39d,39e,39f,39g 計量流路
40a,40b,40c,40d,40e,40f,40g 測定セル
41 第2連結流路
42 溝
43 孔
44 係止治具
44a 突起
45 切り欠き
46 押圧治具
47a,47b,47c1,47c2,47d,47e,47f 毛細管エリア
48 大気開放キャビティ
49a,49b,49c,49d,49e,49f,49g 屈曲部
100 分析装置
101 ロータ
102 溝
103 ドア
104 可動片
105 バネ
106 回転駆動手段
107 回転軸心
108 光学測定部(分析手段)
109 制御手段
110 演算部
111 表示部
112a,112b レーザー光源
113a,113b フォトディテクタ
T1,T2 試薬
P1 一次測光の位置
P2 二次測光の位置
Claims (4)
- 希釈液と液体試料とを分析用デバイスの混合室に受け入れて混合し、前記混合室で攪拌混合された希釈液体試料を前記分析用デバイスの測定セルに移送し、前記測定セルにおける前記希釈液体試料の反応物にアクセスして成分分析するに際し、
前記混合室に希釈液のみを保持した状態で前記混合室に検出光を透過させて前記希釈液のみの吸光度を測定する第1ステップと、
前記混合室に希釈液体試料を保持した状態で前記混合室に検出光を透過させて前記希釈液体試料の吸光度を測定する第2ステップと、
前記測定セルにおける前記希釈液体試料の反応物にアクセスして読み取った結果を、前記第1,第2ステップで求めた吸光度に基づいて求まる希釈倍率によって補正して成分分析の結果を計算する第3ステップと
からなる分析方法。 - 前記第1ステップは、
希釈液を前記混合室に向かって移送中に前記混合室に受け入れた前記希釈液のみの吸光度を測定する
請求項1に記載の分析方法。 - 前記第1ステップは、
分析用デバイスの回転中に希釈液を計量する計量作業を有し、前記計量作業の終了後に分析用デバイスを減速させて、前記希釈液を前記混合室に移送する
請求項1に記載の分析方法。 - 希釈液を貯留する希釈液室と、液体試料を一定量保持できるように構成された液体試料室と、前記液体試料室と連結され前記液体試料を一時的に保持する液体試料保持室と、前記希釈液室と連結され希釈液を必要量定量するための希釈液定量室と、前記希釈液定量室と連結され前記希釈液定量室に移送された希釈液の余剰分を溢流させる溢流流路と、前記液体試料保持室とは第1連結流路を介して連結され前記希釈液定量室とは第2連結流路を介して連結された混合室と、前記混合室とは毛細管流路を介して連結され希釈液と液体試料とを前記混合室で攪拌混合した希釈液体試料を受け入れる測定セルとを設けた分析用デバイスがセットされ、希釈液と液体試料とを分析用デバイスの混合室に受け入れて混合し、前記混合室で攪拌混合された希釈液体試料を前記分析用デバイスの測定セルに移送し、前記測定セルにおける前記希釈液体試料の反応物にアクセスして成分分析する分析装置であって、
前記分析用デバイスを軸心周りに回転させる回転駆動手段と、
前記混合室に希釈液のみを保持した状態と前記混合室に希釈液と液体試料とを受け入れて攪拌混合した希釈液体試料を保持した状態ならびに前記混合室から前記測定セルへ移送させるよう前記回転駆動手段を制御する制御手段と、
前記混合室に検出光を透過させて前記希釈液のみの吸光度と前記希釈液体試料の吸光度ならびに前記分析用デバイスの測定セルに移送された前記試料液に基づく反応物にアクセスする分析手段と、
前記分析手段が前記測定セルにおける前記希釈液体試料の反応物にアクセスして読み取った結果を、前記分析手段が希釈液のみを保持した前記混合室にアクセスして読み取った吸光度と前記分析手段が希釈液体試料を保持した前記混合室にアクセスして読み取った吸光度に基づいて求まる希釈倍率によって補正して成分分析の結果を計算する
演算部と
を設けた分析装置。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008024623A JP5322447B2 (ja) | 2008-02-05 | 2008-02-05 | 分析方法と分析装置 |
CN2008801077592A CN101802622B (zh) | 2007-11-08 | 2008-11-07 | 分析用器件及使用该器件的分析方法 |
CN201310443484.2A CN103487596B (zh) | 2007-11-08 | 2008-11-07 | 使用分析用器件的分析方法 |
CN201310443482.3A CN103499702B (zh) | 2007-11-08 | 2008-11-07 | 分析用器件 |
US12/741,929 US9182384B2 (en) | 2007-11-08 | 2008-11-07 | Analyzing device and analyzing method using same |
PCT/JP2008/003222 WO2009060617A1 (ja) | 2007-11-08 | 2008-11-07 | 分析用デバイスとこれを使用する分析方法 |
EP08848318.5A EP2219034B1 (en) | 2007-11-08 | 2008-11-07 | Analyzing device and analyzing method using same |
US14/877,663 US10101317B2 (en) | 2007-11-08 | 2015-10-07 | Rotatable analyzing device with a separating cavity and a capillary cavity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008024623A JP5322447B2 (ja) | 2008-02-05 | 2008-02-05 | 分析方法と分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009186247A JP2009186247A (ja) | 2009-08-20 |
JP5322447B2 true JP5322447B2 (ja) | 2013-10-23 |
Family
ID=41069646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008024623A Active JP5322447B2 (ja) | 2007-11-08 | 2008-02-05 | 分析方法と分析装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5322447B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5812638B2 (ja) * | 2011-03-23 | 2015-11-17 | ローム株式会社 | 円盤型分析チップ |
JP5889639B2 (ja) * | 2011-07-29 | 2016-03-22 | ローム株式会社 | 円盤型分析チップ |
JP6855003B2 (ja) * | 2015-10-13 | 2021-04-07 | 国立大学法人山梨大学 | マイクロデバイス、計測ユニットおよび検査装置 |
EP3751285A4 (en) | 2018-02-09 | 2021-03-31 | PHC Holdings Corporation | SUBSTRATE FOR SAMPLE ANALYSIS, SAMPLE ANALYSIS DEVICE, SAMPLE ANALYSIS SYSTEM AND METHOD FOR CONTROLLING A SAMPLE ANALYSIS DEVICE |
US11874210B2 (en) | 2018-11-16 | 2024-01-16 | Phc Holdings Corporation | Sample analysis substrate |
CN114839133B (zh) * | 2022-04-06 | 2023-07-21 | 高分(北京)生物科技有限公司 | 细胞成像计数装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01502850A (ja) * | 1987-04-01 | 1989-09-28 | ベックマン インスツルメンツ インコーポレーテッド | 液体の希釈および混合装置並びにこれによる動的分析 |
US5304348A (en) * | 1992-02-11 | 1994-04-19 | Abaxis, Inc. | Reagent container for analytical rotor |
JP2001083081A (ja) * | 1999-09-17 | 2001-03-30 | Hitachi Ltd | 自動化学分析装置における非直線検量線作成方法 |
JP2004205292A (ja) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Sysmex Corp | 試料分析装置 |
JP4802925B2 (ja) * | 2005-08-19 | 2011-10-26 | パナソニック株式会社 | 分析用デバイス、およびこれを使用する分析装置 |
US7998747B2 (en) * | 2006-09-15 | 2011-08-16 | Artel, Inc. | Quantitative dual-dye photometric method for determining dilution impact |
-
2008
- 2008-02-05 JP JP2008024623A patent/JP5322447B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009186247A (ja) | 2009-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2219034B1 (en) | Analyzing device and analyzing method using same | |
US20180221880A1 (en) | Analyzing apparatus | |
JP5137528B2 (ja) | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 | |
EP2256501B1 (en) | Analyzing device, and analyzing apparatus and analyzing method using the device | |
JP5322447B2 (ja) | 分析方法と分析装置 | |
JP5376436B2 (ja) | 分析用デバイスを使用する分析装置および分析方法 | |
US7938030B2 (en) | Analytical device | |
US8596150B2 (en) | Analytical device with mixing cavity | |
JP5376429B2 (ja) | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 | |
JP5455479B2 (ja) | 分析用デバイスと分析方法 | |
JP2010151447A (ja) | 分析用デバイスとこの分析用デバイスを使用した分析方法 | |
JP5376430B2 (ja) | 分析用デバイスとこの分析用デバイスを使用した分析方法 | |
JP4645211B2 (ja) | Hdl−コレステロール分析用ディスク、及びhdl−コレステロール分析用装置 | |
US20140377851A1 (en) | Analysis device | |
JP2011021955A (ja) | 分析用デバイスと分析方法 | |
JP2011137673A (ja) | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 | |
JP5207709B2 (ja) | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 | |
JP5268382B2 (ja) | 分析用デバイスとこれを使用する分析装置および分析方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101018 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130409 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130510 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130618 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130716 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5322447 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |