CN111117620B - 一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法 - Google Patents

一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111117620B
CN111117620B CN202010167347.0A CN202010167347A CN111117620B CN 111117620 B CN111117620 B CN 111117620B CN 202010167347 A CN202010167347 A CN 202010167347A CN 111117620 B CN111117620 B CN 111117620B
Authority
CN
China
Prior art keywords
liy
liyb
coo
liyf
cyclohexane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010167347.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111117620A (zh
Inventor
黄清明
邹亮
俞瀚
张新奇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
Original Assignee
Fuzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University filed Critical Fuzhou University
Priority to CN202010167347.0A priority Critical patent/CN111117620B/zh
Publication of CN111117620A publication Critical patent/CN111117620A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111117620B publication Critical patent/CN111117620B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/7772—Halogenides
    • C09K11/7773—Halogenides with alkali or alkaline earth metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法，首先通过热裂解法制备高浓度Yb掺杂的LiYF4核，即LiYbxY1‑xF4(x=0.5‑0.9)，再通过外延生长法，于LiYbxY1‑xF4表面依次生长LiY1‑z‑yYbzTmyF4（y=0.001‑0.02，z=0.5‑0.9）和LiYF4壳层，最终得到具有夹心结构的LiYbxY1‑xF4@ LiY1‑z‑yYbzTmyF4@LiYF4上转换纳米颗粒。制备的纳米上转换材料，具有粒径小，颗粒尺寸均匀、比表面积高、紫外光发射强度高等特性，并且本方法具有制备工艺简单、成本低、适用范围广等优势，所制备的荧光粉在光催化、生物质检测和癌症光动力治疗等方面具有重要的应用前景。

Description

一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法
技术领域
本发明属于上转换发光材料领域，具体涉及一种具有强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法。
背景技术
稀土掺杂的上转换材料，可以通过非线性过程，吸收长波低能量的光子转换为短波高能光子，利用近红外光产生紫外/可见光发射。而紫外光因其波长较短具有较高的能量，使得其在光催化，组织细胞内的药物输送和癌症的光动力治疗等方面有着巨大的应用潜力。在生物医学上，直接的紫外光照射会被组织细胞吸收且其穿透深度极低，并对正常组织细胞产生很大的危害, 而纳米上转换发光材料可能定向输送到肿瘤细胞周围，在近红外光激发下可以产生紫外发射，在光动力作用下消灭肿瘤细胞，因近红外光对正常组细几乎无损害，且具体有更好的组织穿透深度，可实现肿瘤的靶向光动力治疗，这使得上转换材料成为肿瘤光动力靶向疗的重要生物材料之一。而应用于生物组织的上转换材料一般要小于80纳米，因为小颗粒的上转换材料有利于细胞内化，不会产生排斥反应。而研究者表明对于纳米级别的上转换材料，因其较大的比表面积会存在大量的的晶格缺陷，而晶格缺陷的存在会导致纳米上转材料的上转换效率不高，发光强度低，特别是短波紫外发射更困难。
发明内容
本发明的目的在于针对现存技术的不足，提供一种以LiYF4为基质材料高浓度Yb离子与Tm共掺杂的具有高强紫外发射的纳米上转换荧光粉的制备方法，该纳米上转换荧光粉首先通过热裂解法制备高Yb掺杂的LiYF4核，即 LiYbxY1-xF4，再通过外延生长法，于LiYbxY1-xF4表面依次生长LiY1-z-yYbzTmyF4和LiYF4壳层得到LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4，其中x=0.5-0.9，y=0.001-0.02，z=0.5-0.9，优选x=0.6-0.8，z=0.6-0.8，该材料的颗粒大小为40~50 nm，在经过980 nm激光激发后可以发射强烈的紫外光。
为实现上述目的，本发明的技术方案是：
一种具有强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法，具体包括以下步骤为：
(1) LiYbxY1-xF4的合成：首先将CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、和Y(CF3COO)3置于250ml的三口烧瓶中，加入油酸和1-十八烯后，通入氮气0.5h，之后持续通入氮气，将整个溶液加热到100~150℃并保温，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到290~350℃并保温，随后将溶液冷却至室温，再向反应装置中加入过量无水乙醇进行沉淀，随后用无水乙醇和环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集得到LiYbxY1-xF4上转换颗粒，并分散保存在10ml环己烷中备用；
(2) LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4的合成：将CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和步骤(1)中制备的LiYbxY1-xF4上转换颗粒加入到250ml的三口烧瓶中，并再加入油酸和1-十八烯，随后通入氮气0.5h，然后持续通入氮气，将整个溶液加热到100~150℃并保温，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到290~350℃并保温，随后冷却至室温，再向装置中加入过量无水乙醇进行沉淀，随后用无水乙醇和环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集，得到LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4上转换颗粒，并分散保存在10ml环己烷中备用；
(3) LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4的合成：将CF3COOLi和Y(CF3COO)3和步骤(2)中制备的LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4上转换颗粒加入到250ml的三口烧瓶中，并再加入油酸和1-十八烯，随后通入氮气0.5h，然后持续通入氮气，将整个溶液加热到100~150℃并保温，充分出去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到290~350℃并保温，随后冷却至室温，向装置中加入过量无水乙醇进行沉淀，随后用无水乙醇和环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集得到LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4纳米上转换荧光粉。
进一步地，步骤(1)中所述的使用的CF3COOLi、Yb(CF3COO)3和Y(CF3COO)3的摩尔比为150:10x: 10（1-x）；步骤(2)中所述的使用的CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和LiYbxY1-xF4的摩尔比为150:10z:10(1-z-y):10y:50；步骤(3)中所述的使用的CF3COOLi、Y(CF3COO)3和LiYbxY1-xF4@LiY1-z-yYbzTmyF4的摩尔比为150:100t:50，0＜t≤3，。
进一步地，步骤(1)中所述的添加的油酸和1-十八烯的摩尔比为20:20；步骤(2)~(3)中所述的添加的油酸和1-十八烯的摩尔比均为10:10。
进一步地，步骤(1)~(3)中所述的溶液加热到100~150℃后的保温时间为0.5h；步骤(1)~(3)中所述的溶液加热到290~350℃后的保温时间为1h。
进一步地，步骤(1)~(3)中所述的洗涤上转换纳米颗粒的无水乙醇和环己烷的混合溶液的体积比为4:1。
本发明专利通过核壳结构的构建，以高浓度Yb掺杂的LiYbxY1-xF4为基质，再通过外延生长法在LiYbxY1-xF4的表面生长一层LiY1-z-yYbzTmyF4，通过利用Y3+的亚晶格结构，将更多的光子从核的Yb3+传递给Tm3+，在此基础上再通过外延生长法在LiYbxY1-xF4@ LiY1-z- yYbzTmyF4的表面生长一层LiYF4的惰性壳，LiYF4惰性壳可以很好的将发光中心和外界的猝灭因素隔离开来，并能很好的抑制发光中心的非辐射弛豫，显著提高材料发光强度。
本发明具有以下有益效果：
1、本发明制备得到的LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@ LiYF4纳米上转换荧光粉具有分散性好、颗粒大小均一、稳定性好；
2、本发明制备得到的LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@ LiYF4纳米上转换荧光粉经980nm激发后，具有强的紫外光发射；
3、上述具有强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法，采用的方法简单、成本低、可用于工业化生产，在药物输送和癌症治疗等方面有着广泛应用。
附图说明
图1为实施例1所制备的LiY0.3Yb0.7F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70@LiYF4和对比例所制备的LiY0.2Yb0.8F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70@LiYF4和LiY0.4Yb0.6F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70 @ LiYF4的XRD图；
图2为实施例1所制备的LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70 @ LiYF4的逐层外延生长后的粒径分布图；
图3为实施例1所制备的LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70 @ LiYF4的透射电镜图；
图4为实施例1所制备的LiY0.3Yb0.7F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70@LiYF4和对比例所制备的LiY0.2Yb0.8F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70@LiYF4和LiY0.4Yb0.6F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4:70 @ LiYF4在980nm红外激光激发下的上转换光谱图。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明不仅仅限于这些实施例。
实施例1
LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4 @ LiYF4的合成：
(1) LiY0.3Yb0.7F4的合成：首先将CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、和Y(CF3COO)3按摩尔比为150%:70%:30%置于250ml的三口烧瓶中，再加入20ml油酸和20ml十八烯，经过搅拌0.5h使溶液混合均匀，随后持续通入纯氮气0.5h，之后将整个溶液加热到150℃并保温1h，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到300℃保温1h，随后冷却至室温，向装置中加入40ml无水乙醇进行沉淀，随后用20ml无水乙醇和5ml环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集，得到LiY0.3Yb0.7F4上转换颗粒，并分散保存在10ml环己烷中备用；。
(2) LiY0.3Yb0.7F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4的合成：将CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和步骤(1)中制备的LiY0.3Yb0.7F4上转换颗粒按照摩尔比为150%:70%:29.5%:0.5%:50%加入到250ml的三口烧瓶中，并再加入10ml油酸和10ml十八烯，经过搅拌0.5h使溶液混合均匀，随后持续通入纯氮气0.5h，之后将整个溶液加热到150℃并保温1h，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到300℃保温1h，随后冷却至室温，向装置中加入40ml无水乙醇进行沉淀，随后用20ml无水乙醇和5ml环己烷的混合溶液洗涤沉淀粒五次，再离心收集，得到LiY0.3Yb0.7F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4上转换颗粒，并分散保存在10ml环己烷中备用。
(3) LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4 @ LiYF4的合成：首先取实施例1中步骤(2)冷却至室温含有上转换纳米颗粒的油酸和十八烯的混合溶液20ml，随后按CF3COOLi、Y(CF3COO)3、LiY0.3Yb0.7F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4上转换颗粒摩尔比为150%:100%：50%的CF3COOLi和Y(CF3COO)3的前体物加入到混合液中，并再加入10ml油酸和10ml十八烯，经过搅拌0.5h使溶液混合均匀，随后持续通入纯氮气0.5h，之后将整个溶液加热到150℃并保温1h，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到300℃保温1h，随后冷却至室温，向装置中加入40ml无水乙醇进行沉淀，随后用20ml无水乙醇和5ml环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集得到LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4 @ LiYF4纳米上转换荧光粉。
实施例2
LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.395Yb0.6Tm0.005F4 @ LiYF4的合成：
(1) LiY0.3Yb0.7F4的合成：与实施例1中的步骤(1)相同。
(2) LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.395Yb0.6Tm0.005F4的合成：首先取实施例2中步骤(1)冷却至室温含有上转换纳米颗粒的油酸和十八烯的混合溶液20ml，随后按CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和LiY0.3Yb0.7F4 摩尔比为150%:60%:39.5%:0.5%;50%的CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3和Tm(CF3COO)3的前体物加入到混合液中，其他步骤与实施例1中的步骤(2)相同。
(3) LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.395Yb0.6Tm0.005F4 @ LiYF4的合成：首先取实施例2中步骤(2)冷却至室温含有上转换纳米颗粒的油酸和十八烯的混合溶液20ml，按CF3COOLi、Y(CF3COO)3、LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.395Yb0.6Tm0.005F4上转换颗粒摩尔比为150%:100%：50%的CF3COOLi和Y(CF3COO)3的前体物加入到混合液中，其他步骤与实施例1中的步骤(3)相同。
实施例3
LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.195Yb0.8Tm0.005F4 @ LiYF4的合成:
(1) LiY0.3Yb0.7F4的合成：与实施例1中的步骤(1)相同。
(2) LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.195Yb0.8Tm0.005F4的合成：首先取实施例3中步骤(1)冷却至室温含有上转换纳米颗粒的油酸和十八烯的混合溶液20ml，随后按CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和LiY0.3Yb0.7F4摩尔比为150%:80%:19.5%:0.5%：50%的CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3和Tm(CF3COO)3的前体物加入到混合液中，其他步骤与实施例1中的步骤(2)相同。
(3) LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.195Yb0.8Tm0.005F4@ LiYF4的合成：首先取实施例3中步骤(2)冷却至室温含有上转换纳米颗粒的油酸和十八烯的混合溶液20ml，按CF3COOLi、Y(CF3COO)3、LiY0.3Yb0.7F4 @LiY0.195Yb0.8Tm0.005F4上转换颗粒摩尔比为150%:100%：50%的CF3COOLi和Y(CF3COO)3的前体物加入到混合液中，其他步骤与实施例1中的步骤(3)相同。
对比例1
LiY0.2Yb0.8F4@LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4@LiYF4和LiY0.4Yb0.6F4 @LiY0.295Yb0.7Tm0.005F4@LiYF4的合成:在步骤（1）中CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、和Y(CF3COO)3的比列分别为150%:80%:20%和150%:60%:40%其他步骤与实施例1相同。
由图四可以看出，当内核Yb含量增加为70%时，347-361nm紫光强度显著提高了3倍左右。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (4)

1.一种具有强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法，其特征在于，先通过热裂解法制备高浓度Yb掺杂的LiYbxY1-xF4核，再通过外延生长法，于LiYbxY1-xF4表面依次生长LiY1-z-yYbzTmyF4光活性层和LiYF4光猝灭钝化层，其中x=0.5-0.9，y=0.001-0.02，z=0.5-0.9，最终得到具有夹心结构的LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4纳米上转换荧光粉，其在980nm红外激光激发后可以发射强紫外光；
具体包括以下步骤：
(1) LiYbxY1-xF4的合成：首先将CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、和Y(CF3COO)3置于三口烧瓶中，加入油酸和1-十八烯后，通入氮气0.5h，之后持续通入氮气，将整个溶液加热到100~150℃并保温，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到290~350℃并保温，随后将溶液冷却至室温，再向反应装置中加入过量无水乙醇进行沉淀，随后用无水乙醇和环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集得到LiYbxY1-xF4上转换颗粒，并分散保存在环己烷中备用；
(2) LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4的合成：将CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和步骤(1)中制备的LiYbxY1-xF4上转换颗粒加入到三口烧瓶中，并再加入油酸和1-十八烯，随后通入氮气0.5h，然后持续通入氮气，将整个溶液加热到100~150℃并保温，充分除去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到290~350℃并保温，随后冷却至室温，再向装置中加入过量无水乙醇进行沉淀，随后用无水乙醇和环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集，得到LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4上转换颗粒，并分散保存在环己烷中备用；
(3) LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4的合成：将CF3COOLi和Y(CF3COO)3和步骤(2)中制备的LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4上转换颗粒加入到三口烧瓶中，并再加入油酸和1-十八烯，随后通入氮气0.5h，然后持续通入氮气，将整个溶液加热到100~150℃并保温，充分出去反应装置中的空气和水分，然后将整个反应装置加热到290~350℃并保温，随后冷却至室温，向装置中加入过量无水乙醇进行沉淀，随后用无水乙醇和环己烷的混合溶液洗涤沉淀五次，再离心收集得到LiYbxY1-xF4@ LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4纳米上转换荧光粉；
所述步骤(1)中使用的CF3COOLi、Yb(CF3COO)3和Y(CF3COO)3的摩尔比为150:10x: 10（1-x）；步骤(2)中使用的CF3COOLi、Yb(CF3COO)3、Y(CF3COO)3、Tm(CF3COO)3和LiYbxY1-xF4的摩尔比为150:10z:10(1-z-y):10y:50；步骤(3)中使用的CF3COOLi、Y(CF3COO)3和LiYbxY1-xF4@LiY1-z-yYbzTmyF4的摩尔比为150:100t:50，0＜t≤3。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中添加的油酸和1-十八烯的摩尔比为20:20；所述步骤(2)和(3)中添加的油酸和1-十八烯的摩尔比均为10:10。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1) 、（2）和(3)中溶液加热到100~150℃后的保温时间为0.5h；所述步骤(1)、（2）和(3)中溶液加热到290~350℃后的保温时间为1h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1) 、（2）和(3)中洗涤沉淀的无水乙醇和环己烷的混合溶液中无水乙醇和环己烷的体积比为4:1。
CN202010167347.0A 2020-03-11 2020-03-11 一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法 Active CN111117620B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010167347.0A CN111117620B (zh) 2020-03-11 2020-03-11 一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010167347.0A CN111117620B (zh) 2020-03-11 2020-03-11 一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111117620A CN111117620A (zh) 2020-05-08
CN111117620B true CN111117620B (zh) 2022-11-22

Family

ID=70493772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010167347.0A Active CN111117620B (zh) 2020-03-11 2020-03-11 一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111117620B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103450875A (zh) * 2013-08-30 2013-12-18 中国科学院化学研究所 800nm连续激光激发的稀土上转换纳米颗粒（UCNPs）及其制备方法和用途
CN107312520A (zh) * 2017-06-07 2017-11-03 武汉理工大学 LiRE1F4:Yb,RE2,Cd@LiRE1F4上转换荧光纳米材料及其制备方法
CN107739603A (zh) * 2017-10-23 2018-02-27 合肥工业大学 一种激发光调控的红绿色发光稀土上转换纳米颗粒及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8389958B2 (en) * 2009-03-18 2013-03-05 Duke University Up and down conversion systems for production of emitted light from various energy sources
CN104520239A (zh) * 2012-07-12 2015-04-15 新加坡国立大学 上转换荧光纳米颗粒

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103450875A (zh) * 2013-08-30 2013-12-18 中国科学院化学研究所 800nm连续激光激发的稀土上转换纳米颗粒（UCNPs）及其制备方法和用途
CN107312520A (zh) * 2017-06-07 2017-11-03 武汉理工大学 LiRE1F4:Yb,RE2,Cd@LiRE1F4上转换荧光纳米材料及其制备方法
CN107739603A (zh) * 2017-10-23 2018-02-27 合肥工业大学 一种激发光调控的红绿色发光稀土上转换纳米颗粒及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The construction of sublattice level energy cluster for promoting UV upconversion emission in tetragonal LiYF4;Qingming Huang;《Journal of Alloys and Compounds》;20191225;第821卷;第153544页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111117620A (zh) 2020-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111303879B (zh) 一种高效单谱带上转换红光纳米晶材料
CN112080278B (zh) 一种上/下转换双模式发光纳米晶及其制备方法和应用
CN110878207A (zh) 一种上转换纳米光开关材料及其制备方法
CN108559511B (zh) 一种稀土掺杂上转换纳米晶发光材料及其制备方法
CN111139063A (zh) 一种红光大幅增强的上转换纳米材料及其制备方法
CN111117604A (zh) 一种红色上转换发光纳米材料及其制备方法
CN112940726B (zh) 一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶及制备方法
CN114836216B (zh) 一种能提高单线态氧生成的稀土纳米复合材料、其制备方法及其应用
KR20190080581A (ko) 다파장 여기에 의해 발광이 가능한 상향변환 나노형광체 및 그 제조방법
CN111748346B (zh) 一种上转换纳米线及其制备方法和应用
CN111253942A (zh) 具有钙钛矿结构的上转换纳米发光材料及其制备方法与应用
CN107541204B (zh) 一种单谱带红光纳米晶材料及其制备方法
CN103102880A (zh) 单谱带上转换发光纳米晶及其制备方法
Li et al. Synthesis and luminescence of CePO4: Tb/LaPO4 core/sheath nanowires
CN113105886B (zh) 一种发光颜色可变的上转换发光复合纳米粉体及其制备方法和应用
CN106566527A (zh) 一种提高上转换发光纳米晶中Tm3+掺杂浓度的方法
CN112457849B (zh) 一种近红外氟化物核壳纳米晶闪烁体
CN112011338B (zh) 一种提高上转换材料近红外发射强度的方法
KR102484955B1 (ko) 하향변환 나노형광체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 발광형 태양광 집광 장치
CN111117620B (zh) 一种具强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法
CN110016344B (zh) 一种花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法
CN113278420B (zh) 一种高效近红外上转换纳米晶材料及其制备方法
CN113088288A (zh) 一种高量子产率的稀土荧光材料及其制备方法
CN107936969B (zh) 单分散超细掺杂铒离子十氟三镱化钾纳米颗粒的合成方法
CN114574207B (zh) 一种红光发射的稀土离子掺杂上转换纳米材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant