CN111060698B

CN111060698B - 抗mrjp4的配对单克隆抗体、检测mrjp4的elisa试剂盒和胶体金免疫试纸

Info

Publication number: CN111060698B
Application number: CN202010049812.0A
Authority: CN
Inventors: 胡菡; 魏俏红; 陈思; 冯毛; 孟丽峰; 韩宾; 房宇; 马川; 李建科
Original assignee: Institute of Apicultural Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Current assignee: Institute of Apicultural Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Priority date: 2019-03-15
Filing date: 2020-01-16
Publication date: 2020-12-22
Anticipated expiration: 2040-01-16
Also published as: US20200292547A1; JP7058018B2; JP2020146039A; CN110208539A; CN111060698A; US11693008B2

Abstract

本发明公开了抗MRJP4的配对单克隆抗体、检测MRJP4的ELISA试剂盒及胶体金免疫试纸。本发明以MRJP4重组蛋白为抗原采用细胞融合得到阳性细胞株，通过与其它蜂王浆主蛋白交叉反应检测获得MRJP4特异性融合细胞株，根据抗原表位配对检测进行配对初筛，根据配对结果、抗体表位检测和标准曲线绘制及样本测定等，最终确定了有较好线性关系且灵敏度高的抗MRJP4的配对单克隆抗体6H9和8C9。本发明分别构建了检测MRJP4的ELISA检测试剂盒以及胶体金免疫检测试纸。本发明试剂盒特异性强，检测范围为1.563‑100ng/mL，检测灵敏度为3.758ng/mL，批内批间CV值小于10％。

Description

抗MRJP4的配对单克隆抗体、检测MRJP4的ELISA试剂盒和胶体金免疫试纸

技术领域

本发明涉及蜂王浆主蛋白4(MRJP4)单克隆抗体的制备及其应用，尤其涉及配对的MRJP4单克隆抗体的制备，本发明进一步涉及用所制备的配对的MRJP4单克隆抗体构建的检测MRJP4的ELISA检测试剂盒和胶体金免疫检测试纸及其在定量或定性检测MRJP4中的应用，属于MRJP4的定性和定量检测领域。

背景技术

蜂王浆是一种具有滋补保健和延年益寿功能的天然功能性蜂产品。蜂王浆成分复杂，营养丰富，其中蛋白质含量为12.0％～15.0％。由于蜂王浆不易保存，极易变质。因而，蜂王浆的品质和其新鲜度紧密相关。目前，国际上缺少一个公认的，可以广泛推广、能如实反映蜂王浆新鲜度的方法，着也是现行蜂王浆质量标准的一个缺陷。

中国是世界蜂王浆的第一生产国和第一出口国。因此，探求和建立蜂王浆新鲜度评价方法势在必行。研究表明，蜂王浆主蛋白与蜂王浆的新鲜度呈正相关，即蜂王浆越新鲜其王浆主蛋白含量越高。MRJP4对温度非常敏感，在冷藏或室温包藏条件下，随时间的延长其浓度逐渐降低。

利用MRJP4抗原进行细胞融合方法筛选出特异性好、灵敏度高的配对的抗体对，进一步利用该配对的单克隆抗体构建出ELISA试剂盒和胶体金免疫检测试纸。ELISA检测试剂盒能实现对MRJP4绝对定量，胶体金免疫检测试纸则能在数分钟内对MRJP4蛋白实现现场快速检测，这将为蜂王浆新鲜度检测提供可靠和可实际应用的检测方法。

发明内容

本发明的目的之一是提供针对MRJP4蛋白的特异性好、灵敏度高的MRJP4单克隆抗体对；

本发明的目的之二是将所制备的一对MRJP4单克隆抗体应用于MRJP4的定性或定量检测；

本发明的目的之三提供一种定量检测检测样品中MRJP4含量的ELISA试剂盒；

本发明的目的之四提供一种定性检测样品中是否含有MRJP4的胶体金免疫检测试纸。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

本发明将MRJP4的全序列经过跨膜区分析、信号肽分析、疏水性分析、无序序列分析、抗原性分析、同源性分析和结构域分析，最终选定SEQ ID No.1所述氨基酸序列为抗原序列在大肠杆菌中进行表达制备抗原。本发明进一步将所制备的抗原纯化后免疫Balb/c小鼠，采用细胞融合技术制备融合细胞；进行半固体和液体融合共12板，一共获得阳性细胞株64株；挑选其中的20株进行一亚，一亚检测后筛选出14株二亚，再经过三轮的亚克隆；经过与其它蜂王浆主蛋白的重组蛋白和天然蛋白交叉反应检测，去除有交叉反应的细胞株，最终获得9株MRJP4特异性融合细胞株，挑选了其中亲和力最高的5株进行后续抗体表位检测和配对实验，根据识别不同抗原表位的抗体配对检测进行下一步的配对初筛，最终根据识别不同抗原表位的抗体配对检测、标准曲线绘制及样本测定结果发现，6H92B8(以下简称为6H9)和8C93B10(以下简称为8C9)这对配对的抗体有较好的线性关系且灵敏度高，故最终确定6H9和8C9用于构建检测MRJP4的ELISA试剂盒以及胶体金免疫检测试纸。

本发明将分泌6H9和8C9的杂交瘤细胞系分别提交提交专利认可的机构进行保藏；其中，分泌单克隆抗体6H9的杂交瘤细胞株的微生物保藏编号为：CGMCC No.17294；分类命名为：小鼠杂交瘤细胞。保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏时间是2019年2月18日；保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

分泌单克隆抗体8C9的杂交瘤细胞株的微生物保藏编号为：CGMCC No.17295；分类命名为：小鼠杂交瘤细胞。保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏时间是2019年2月18日；保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

本发明进一步提供了一种采用ELISA法定量检测MRJP4的酶联免疫试剂盒，包括：抗MRJP4的一抗，生物素标记的抗MRJP4的二抗，标准品，辣根过氧化物酶标记亲和素，生物素标记抗体稀释液，辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，样本稀释液，浓洗涤液，底物溶液和终止液；其中，所述的一抗是抗MRJP4的单克隆抗体6H9，所述的二抗是抗MRJP4的单克隆抗体8C9；或者，所述的一抗是抗MRJP4的单克隆抗体8C9，所述的二抗是抗MRJP4的单克隆抗体6H9。

本发明试剂盒检测MRJP4含量的工作原理或使用方法如下：用纯化的抗体包被微孔板制成固相载体，向包被抗MRJP4抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗MRJP4抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的MRJP4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样本浓度。

应用本发明酶联免疫试剂盒采用双抗体夹心ELISA法定量测定样本中MRJP4含量的结果表明，其检测范围为1.563ng/mL-100ng/mL，检测灵敏度为3.758ng/mL。

本发明进一步提供了一种快速定性检测MRJP4的胶体金免疫检测试纸，包括：金标垫，含有检测线和质控线的NC膜，样本垫，吸水垫和检测底板；其中，所述的NC膜含有一条检测线和一条质控线；所述的检测线由单克隆抗体6H9和8C9组成，所述的质控线由羊抗鼠IgG抗体组成。

所述的金标垫以及含有检测线和质控线的NC膜可以按照胶体金免疫试剂盒的常规制备方法制备得到。

作为参考，本发明提供一种金标垫的制备方法，包括：

(1)将胶体金溶液与单克隆抗体6H9和8C9结合得到胶体金－抗体结合物原液；

(2)将胶体金－抗体结合物溶液稀释后均匀加在玻璃纤维膜上，烤干，即得金标垫。

本发明进一步对金标垫以及含有检测线和质控线的NC膜的制备方法中的各项参数进行了优化，通过优化试验发现，采用下述制备方法能够有效的提升检测效果：

本发明通过胶体金梯度法试验发现，单克隆抗体6H9或8C9与胶体金溶液在pH值为7.4时进行结合，具有最优的结合效果。

本发明通过蛋白梯度法试验发现，单克隆抗体6H9或8C9稳定1mL胶体金所需的最小抗体量为10μg/mL。

经试验测试结果显示，当胶体金－抗体结合物原液的工作浓度为1:4时，制得的金标垫检测效果最佳。

其中，在制备含有检测线(T线)和质控线(C线)的NC膜本发明进一步对NC膜上T线及C线的包被抗体设置几个浓度梯度进行试验，结果表明，检测显色效果最优的一组浓度为：单克隆抗体6H9或8C9在T线上的最佳工作浓度为2mg/mL，羊抗鼠IgG抗体(C线上)的最佳工作浓度为1mg/mL。

本发明进一步提供了一种应用本发明胶体金免疫检测试纸定性检测样品中是否含有MRJP4的方法，包括：

(1)将样品加到试剂盒样本垫的加样孔中；

(2)若样本为阳性，加样后在T区出现一条紫红色条带；若样本为阴性，则T区不会出现紫红色条带；无论样本中是否有MRJP4蛋白存在，C区都会出现一条紫红色条带。

本发明提供的检测MRJP4的胶体金免疫检测试纸具有方便、快速、灵敏等特点，适用于现场大批量样本检测。应用本发明酶联免疫检测试剂盒定量测定样本中MRJP4含量的结果表明，本发明酶联免疫检测试剂盒的检测范围为1.563ng/mL-100ng/mL，检测灵敏度为3.758ng/mL；特异性实验结果表明，本发明酶联免疫检测试剂盒以及胶体金免疫检测试纸能够特异性检测MRJP4，不与其它相关蛋白(MRJP1、MRJP2、MRJP3、以及MRJP5)产生交叉反应。

附图说明

图1稳定分泌阳性抗体且与MRJP1、MRJP2、MRJP3以及MRJP5无交叉反应的9株细胞株亚型的Western Blotting检测结果。

图2抗体6H9和抗体8C9腹水纯化后的SDS检测结果；Marker浓度：0.1mg/mL，上样5μL；Marker大小：116/66.2/45/35/25/18.5/14.5kDa；泳道1：抗体6H9上样5μL；泳道2：抗体8C9上样5μL。

图3抗体6H9的效价检测结果。

图4抗体8C9的效价检测结果。

图5抗体WB验证蜂王浆样本；所有泳道：蜂王浆样本15μl/6×loading buffer；泳道1：6E22C2抗体1/1000；泳道2：7G8 3B8抗体1/1000；泳道3：6H9 2B8抗体1/1000；泳道4：4H5 1D5抗体1/1000；泳道5：8C9 3B10抗体1/1000；二抗:IgG(H+L)-HRP(1:5000)；Marker：120/85/50/35/25/20(kDa)。

图6 8C9细胞株抗体特异性检测结果。

图7 6H9细胞株抗体特异性检测结果。

图8不同检测条件的初步测样的标准曲线。

图9不同检测条件的初步测样的标准曲线。

图10冻干标准品再次测定的标准曲线。

图11本发明制备的检测MRJP4 ELISA试剂盒的测样数据结果。

图12本发明制备的MRJP4胶体金检测试纸检测结果判定标准。

图13本发明制备的MRJP4胶体金试纸测样结果展示。

图14本发明制备的检测MRJP4 ELISA试剂盒批间批内差测试结果。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但是应理解所述实施例仅是范例性的，不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改或替换均落入本发明的保护范围。

实施例1 MRJP4单克隆抗体制备及抗体配对

一、MRJP 4基因的序列分析以及抗原序列的选择

MRJP 4基因编码464个氨基酸，无跨膜区，1-21aa为可能信号肽序列，整体蛋白亲水性较好，且序列区别于MRJPs家族其他同源性较高蛋白。

经过跨膜区分析、信号肽分析、疏水性分析、无序序列分析、抗原性分析、同源性分析和结构域分析，最终选定SEQ ID No.1所述氨基酸序列为抗原序列在大肠杆菌中进行表达制备抗原。

二、抗原的制备和纯化

1.小量表达

1.1将测序鉴定正确的重组质粒转化表达宿主。

1.2挑取含重组质粒的单菌落至3mL LB(含抗生素)中37℃过夜培养。

1.3取30μL过夜培养菌液加入到含3mL LB培养基中，37℃震荡培养至OD600约0.6；剩余的过夜培养液添加甘油到20％置于-80℃，作为工作种子备用。

1.4取部分液体作为未诱导的对照组，余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.5mM作为实验组，两组继续37℃震荡培养3h。

1.5取菌液1mL，离心12000g×30s收获沉淀，用100μL 1％SDS重悬，混匀，100℃10min。12000g离心10min，取上清进行SDS-PAGE检测分析。

2.蛋白表达与破菌检测

2.1取保存于-80℃的菌种20μL转接入20mL液体LB培养基(含相应抗生素)。

2.2取2mL过夜培养菌液加入到2000mL LB培养基中，37℃震荡培养至OD600约0.6，降低温度到30℃。

2.3加入IPTG诱导剂至终浓度0.5mM作为实验组，30℃继续震荡培养3h。

2.4收集发酵液，6000g离心10min收集菌体；将菌体悬浮于40mL预冷的NTA-0缓冲液中。

2.5冰浴超声波破碎细菌，控制功率为300W，超声4s，暂停4s，超声90次。

2.6 20000g 4℃离心30min，收集上清以及沉淀。

2.7取少量上清样品进行SDS-PAGE检测；剩余上清及沉淀至于0-7℃备用。

抗原MRJP4在大肠杆菌中重组表达后，放大纯化的SDS-PAGE结果。蛋白浓度为2mg/mL，分子量大小为38Kd，纯度为80％。

3.蛋白纯化

3.1将Ni-NTA树脂装入合适的层析柱，用10倍柱床体积的NTA-0Buffer冲洗。

3.2将样品加到层析柱中，流速控制在0.5mL/min左右，收集穿透部分。

3.3层析用10倍柱床体积的NTA-0Buffer冲洗，流速控制在1mL/min小时左右。

3.4分别用10倍柱床体积的NTA-20，NTA-60，NTA-200，NTA-500Buffer洗脱(注：NTA-20、NTA-60、NTA-200、NTA-500溶液分别为NTA-0溶液含咪唑20mmol/L、60mmol/L、200mmol/L、500mmol/L)，流速控制在1mL/min左右，收集各洗脱峰。

3.5SDS-PAGE检测各组分。

3.6纯度达到要求的组分，至于透析带中，4℃以1×PBS透析(换液2次)。

3.7 4℃超滤浓缩透析产物。

三、抗体的制备

1.小鼠免疫及血清效价评价

1.1免疫Balb/c小鼠，8周左右成年雌性，抗原与等体积完全佐剂(首免)和不完全佐剂(加强免疫)混合并进行乳化，充分混合至油包水状态进行皮下多点免疫，2-3次加强免疫，每次免疫间隔周期2周之后进行效价检测，高于>1:50000后1周内进行腹腔冲击，直接将免疫剂量的抗原溶于PBS中，具体免疫程序见表1。

表1小鼠免疫程序

1.2免疫后效价检测方法：间接法检测血清效价，具体方法如下：

1.2.1包被：将抗原按1μg/mL浓度包被96孔板每孔50μL，37℃ 2h或4℃过夜；

1.2.2封闭：2％BSA或者5％的脱脂牛奶封闭液200μL/孔，37℃ 1h或4℃过夜，TBST洗4遍；

1.2.3一抗：加入抗血清，用样稀将血清按1:1000，1:2000，1:4000，1:8000，1:16000，1:32000，1:64000，1:128000依次进行倍比稀释；

1.2.4 37℃温育1h后洗板4次，加二抗，用酶稀按1:10000稀释Jackson二抗，100μL/孔，37℃温育1h；

1.2.5洗板4次后显色：加底物溶液100μL/孔，37℃恒温箱放置5～10min；

1.2.6终止反应、比色：加30μL/孔终止液，颜色变黄；用酶标仪测定450nm的吸光值。

1.3.血清效价结果

效价检测结果见表2。

表2血清效价检测结果

根据效价检测结果可见，免疫后小鼠血清效价好，灵敏度较高，完全满足后续实验要求。

2.细胞融合

末次冲击3天后，摘除眼球处死，并收集阳性对照血，取出脾脏，制备成单细胞悬液，然后取出处于对数期的SP2/0细胞处理后，与脾细胞以一定比例混合(1:5-1:10)，50％PEG1450作用1min，以基础培养基DMEM稀释终止，低速离心后，再用含20％胎牛血清的HAT培养基轻轻悬浮并混匀，按照2×10⁷/板铺至预先准备好的饲养层细胞板里，置于5％CO₂，37℃下培养。

具体步骤如下：

2.1脾细胞：小鼠解剖取出免疫好的脾脏，并分离脾脏中的淋巴细胞；

2.1.1在超净工作台中准备一个1.5mL离心管，加入1mL无血清培养基，两个3.5cm培养皿，加入2mL无血清培养基，两根15mL离心管，其中一根加入10mL无血清培养基，手术器械(高压湿热灭菌)，绢网，移液器(1mL)，枪头。

2.1.2.取已经免疫的BALB/c小鼠，摘除眼球采血，并分离血清作为抗体检测时的阳性对照血清。同时通过断颈处死小鼠，浸泡于75％酒精中5min，放蜡盘上固定后剪开脾脏上皮肤，用镊子取出脾脏，放在1.5mL离心管中。

2.1.3将脾脏转移到超净台里的其中一个3.5cm培养皿中，摘除脾脏上面的脂肪和结缔组织，洗一遍，铺开一张绢网放在培养皿盖子上，将脾脏轻轻挤破，放在绢网中间位置。将绢网两次对折，用移液器吸取无血清培养基轻轻吹散，用研磨棒研磨，使脾脏内淋巴细胞透过绢网制成单细胞悬液，收集单细胞悬液于15mL离心管中，1000rpm离心5min。

2.2SP2/0准备：取瘤分离制备单细胞悬液后，1000rpm，离心5min后弃掉上清，10-20mL DMEM(根据瘤子大小而定)重悬并混匀，利用淋巴细胞分离液进行分离，其与DMEM体积比为1:1，缓慢滴加分离液于重悬的细胞中，然后2500rpm，离心15min，后小心放置到超净工作台上，用移液枪将中间一层乳白色的晕圈转移至新的离心管中(事先准备好30mL DMEM于管中)，1000rpm，离心5min，最后弃掉上清，收集细胞于10cm培养皿中，用10％的胎牛血清调整状态并扩大培养，通常一只小鼠的瘤子当天可制备3-5皿，第二天离心扩大到30皿，然后冻存30-35管。

准备融合时，按下列步骤进行：

(a).第一天复苏；

(b).第二天根据融合的数量传代，5皿/1个融合；

(c).约两天后观察细胞状态，是否达到对数期，然后收集细胞准备融合；

2.3饲养层细胞准备：将健康的Balb/c小鼠在无菌条件下取出其脾脏，并用含20％胎牛血清的HAT培养基制成单个脾细胞悬液，然后根据铺板数量，预先将其铺入到96孔板中。

2.4终止液：基础培养基DMEM 20mL预先放入37℃水浴锅中孵育。

3.细胞建株

3.1.融合板检测

待融合板换液细胞长至中等大小约1万个细胞以上开始检测(检测方法为ELISA方法)在ELISA质控合格(即阴性对照<0..2，阳性对照>1.0)后挑选阳性孔(一般OD450≥0.5)作亚克隆。

3.1.1检测方法：本效价检测-间接ELSIA

3.1.1.1抗原包被：用包被液稀释抗原到2μg/mL，100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板中，4℃放置过夜。

3.1.1.2洗涤：次日弃掉孔内的液体，洗涤液洗3次。

3.1.1.3封闭：加l50μL/孔封闭液，室温放置0.5h。

3.1.1.4洗涤：用洗涤液洗3次。

3.1.1.5加待测样品(一抗)：加入抗血清(取血4℃过夜后4000r/min离心10min得上清)，用样稀将血清按1:200，1:400，1:800，1:1600，1:3200，1:6400，1:12800依次进行倍比稀释(空白血清做阴性对照)，每孔100μL，温育1h。

3.1.1.6洗涤：用洗涤液洗3次。

3.1.1.7加酶标抗抗体：加入HRP标记羊抗鼠IgG(1:5000，酶稀稀释)，100μL/孔，37℃孵育40min。

3.1.1.8洗涤：用洗涤液洗5次，蒸馏水洗2次。

3.1.1.9显色：加新鲜配制的底物溶液100μL/孔，室温暗处放置5-30min

3.1.1.10终止反应、比色：加50μL/孔终止液。颜色变黄；用酶标仪测定450nm处各孔的吸光值。

3.2细胞融合检测结果

进行半固体和液体融合共12板，一共获得阳性细胞株64株；其中效价值OD>2.0的有50株；OD在1.0-2.0之间的有14株。

4.亚克隆方法及检测

从上述结果中挑出融合板中检测阳性值高的孔进行有限稀释，以每板60％的单克隆孔数量计数做亚克隆，每次均挑取阳性值较高的单克隆孔进行有限稀释，每次亚克隆5-7天即可进行ELISA检测，直到最终筛选出能稳定分泌阳性抗体的单克隆细胞株进行扩大培养。

4.1第一次亚克隆检测

第一次亚克隆的结果见表3。

表3第一次亚克隆结果

4.2第二次亚克隆结果

第二次亚克隆的结果见表4。

表4第二次亚克隆结果

MRJP4阳性较多，融合检测后筛选出52株阳性，挑选其中的20株进行一亚，一亚检测后筛选出14株二亚。

5.MRJP4特异性细胞株筛选

经过与重组蛋白和天然蛋白交叉反应检测，去除有交叉反应的细胞株，最终获得9株MRJP4融合细胞株。根据表5的部分结果可见，MRJP4与其余四种重组蛋白共有10株交叉。

表5 MRJP4特异性细胞株筛选结果

MRJP4与重组蛋白筛完交叉后，选取测试结果较好的20株与天然蛋白MRJP1、MRJP2测交叉，交叉测定结果见表6。

表6交叉测定结果

由表8可见，MRJP4与天然蛋白MRJP1、MRJP2有11株交叉，故MRJP4现剩余9株。

6.9株细胞株定株及亚型鉴定

将亚克隆阶段筛选出的稳定分泌阳性抗体且与MRJP1、MRJP2无交叉反应的9株细胞株，扩大培养于24孔板，扩大后收集上清进行抗原检测，采用ELISA梯度稀释及WB验证其稳定性，收集细胞扩大于10cm培养皿中，再次收集上清并检测其中抗体的效价，挑选出较高的1-3株细胞株培养于细胞瓶中，进行冻存。9株细胞株定株及亚型鉴定的结果见表9。

表7 9株细胞株定株及亚型鉴定结果

株号	亚型
		6B9 2D11	IgG2a
6H9 2B8	IgG2a
		6D2 1D11	IgG2a
6F4 2C6	IgG2a
		6E2 2C2	IgG2a
4H5 1D5	IgG2b
		8C9 3B10	IgG2b
7G8 3D8	IgG2b
		6C12 3C3	IgG2b

7.细胞株冻存鉴定

在细胞株冻存完毕后必须复苏同一批次中的一支进行鉴定，鉴定标准：①复苏活细胞数≥100万个细胞/支；②活细胞中有活力细胞≥50万/株；③复苏细胞中不能有除细胞株细胞以外的其它微生物(如:细菌.真菌.支原体等)出现；④复苏细胞生长到一定数目后选出生长好的细胞作单克隆计数铺板，并检测单克隆的分泌抗体能力是否全阳或有抗体分泌；⑤细胞培养上清也需作ELISA，以确定是否分泌阳性抗体的同时做western-boltting的鉴定，鉴定结果见图1。

8.腹水制备

制备腹水：先用降植烷或液体石蜡行小鼠腹腔注射，一周后将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中。细胞定株后扩大培养选用10％胎牛血清培养基，当细胞密度达到以1×10⁶-2×10⁶/mL时，800rpm离心，收集沉淀，并用PBS重悬后，腹腔注入到小鼠(液体石蜡)体内，7-10天后，收集腹水准备纯化。

9.腹水纯化

腹水纯化的流程见表8。

表8抗体纯化步骤

腹水纯化后的抗体得率的数据见表9，SDS的检测结果见图2。

表9腹水纯化后的抗体得率

细胞株克隆号	腹水体积	抗体得率
			6H9	3mL	2.5mg
8C9	2mL	6mg

SDS检测结果：抗体6H9浓度约2.5mg/mL，纯度90％；抗体8C9浓度约4mg/mL，纯度90％。

10.抗体效价的检测

检测方法：基本效价检测-间接ELISA；

抗原包被：用包被液稀释抗原到2μg/mL，100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板中，4℃放置过夜。

洗涤：次日弃掉孔内的液体，洗涤液洗3次。

封闭：加l50μL/孔封闭液，室温放置0.5h。

洗涤：用洗涤液洗3次。

加待测样品(一抗)：加入抗血清(取血4℃过夜后4000r/min离心10min得上清)，用样稀将血清按1:200,1:400,1:800，1:1600，1:3200，1:6400，1:12800......进行倍比稀释(空白血清做阴性对照)，每孔100μL，温育1h。

洗涤：用洗涤液洗3次。

加酶标抗抗体：加入HRP标记羊抗鼠IgG(1:5000，酶稀稀释)，100μL/孔，37℃孵育40min。

洗涤：用洗涤液洗5次，蒸馏水洗2次。

显色：加新鲜配制的底物溶液100μL/孔，室温暗处放置5～30min；

终止反应、比色：加50μL/孔终止液。颜色变黄；用酶标仪测定450nm处各孔的吸光值。

抗体6H9的效价检测结果见表10和图3；

抗体8C9的效价检测结果见表11和图4。

表10抗体6H9的效价检测的结果

表11抗体8C9的效价检测的结果

抗体WB验证蜂王浆样本见图5。

11.抗体的特异性检测

抗体8C9的特异性检测结果见图6；抗体6H9的特异性检测结果见图7；从特异性检测结果可见，抗体6H9以及抗体8C9只与MRJP4发生特异性反应反应，与MRJP1、MRJP2、MRJP3、以及MRJP5蛋白无交叉反应。

四、抗体表位检测及抗体配对筛选

1通过阻断实验进行识别不同抗原表位的抗体配对检测

具体步骤如下：

1.1经过亲和力以及样本检测，选择8C9制备抗体并标记生物素，摸索最佳的稀释比例；

1.2包被：用CBS包被对应的抗原，浓度为1μg/mL，100μL/孔，37℃2小时或者4℃过夜；

1.3封闭：5％PBS的脱脂奶粉或者2％PBS的BSA封闭，37℃1 h或者4℃过夜；

1.4一抗：将标记的抗体和检测的抗体均按照方阵摸索的稀释度(1:1000和1:2000)稀释；阴性对照：50μL标记抗体+50μL自身抗体；阳性对照：50μL标记抗体+50μL无关抗体；

1.5二抗：羊抗或者兔抗均可，100μL/孔，37℃1 h；

1.6底物：根据标记的酶选择合适的底物，100μL/孔，10min；

1.7显色，终止，读数。

首先通过梯度试验确定8C9生物素标记抗体的稀释比例，梯度试验的结果见表12。

表12 8C9生物素标记抗体的稀释梯度实验结果

由上述结果选择标记抗体的稀释比例为1/50000，进行接下来的阻断实验。

阻断实验的检测方法为间接竞争ELISA方法：

包被浓度为1μg/mL，CB直包；一抗检测：50μL标记抗体+50μL检测抗体；阴性对照为：50μL标记抗体+50μL自身抗体；阳性对照为：50μL标记抗体+50μL SP2/0培养上清；

阻断实验的方法见表13，筛选结果见表14。

表13识别不同抗原表位的抗体配对检测结果

表14阻断实验的筛选结果

根据表14的阻断实验结果可见，6H9与标记抗体为不同表位。选取与标记抗体8C9不同表位的6H9进行腹水制备、抗体纯化及标记实验，经效价检测显示2株抗体均具有较高亲和力，进入下一阶段的研发实验。

2.配对标准曲线摸索及抗体配对测样

初步滴定：挑选8C9以及6H9这两对配对的抗体对进行初步滴定试验：

试验方法：双抗夹心方法；6H9 2μg/mL CB直包；8C9为检测抗体，生物素标记，稀释比例1:2000；HRP 1:4000；试验反应时间：2h+1h+1h+20min；配对的抗体对进行初步滴定试验结果见表15。

表15双抗夹心方法的抗体对进行初步滴定试验结果

标曲	OD1	OD2	平均OD
				1μg/mL	3.1633	3.2145	3.1889
500ng/mL	3.1483	3.1579	3.1531
				100ng/mL	1.6819	1.6247	1.6533
50ng/mL	1.0125	0.9875	1.0000
				10ng/mL	0.4532	0.4614	0.4573
5ng/mL	0.1798	0.1249	0.1524
				2.5ng/mL	0.0357	0.0426	0.0392
0	0.1001	0.1053	0.1027

棋盘滴定：摸索捕获抗体、标记抗体及样本的稀释比例；

试验方法：双抗夹心方法；6H9 CB直包；8C9为检测抗体，生物素标记；HRP 1:4000，试验反应时间：2h+1h+1h+20min。

棋盘滴定摸索捕获抗体、标记抗体及样本的稀释比例的结果见表16。

表16棋盘滴定摸索捕获抗体、标记抗体及样本的稀释比例的结果

根据上述摸索的包被抗体、检测抗体的稀释条件，进行初步测样：

试验方法一：双抗夹心方法；6H9 1μg/mL CB直包8C9为检测抗体，生物素标记，稀释比例1:2000；HRP 1:4000；试验反应时间：2h+1h+1h+20min。初步测样结果见表17，不同检测条件的初步测样的标准曲线图8。

表17初步测样的结果

标曲(ng/mL)	OD值	OD2值	平均OD	样本	OD值
						200	3.1848	3.0542	3.1195	蜂王浆1:300	3.095
100	2.9796	2.8795	2.9296	蜂王浆1:300	3.177
						50	2.1159	2.2105	2.1632	蜂王浆1:300	3.4243
25	1.2531	1.2634	1.2583	蜂王浆1:300	2.8752
						12.5	0.7618	0.8123	0.7871	蜂王浆1:300	3.7793
6.25	0.47	0.4916	0.4808
						3.125	0.3462	0.3215	0.3339
0	0.2185	0.2018	0.2102

试验方法二：双抗夹心方法；6H9 1μg/mL CB直包；8C9为检测抗体，生物素标记，稀释比例1:3000；HRP 1:4000；试验反应时间：2h+1h+1h+20min；初步测样结果见表18，不同检测条件的初步测样的标准曲线见图9。

表18初步测样的结果

将冻干标准品进行再次测定:双抗夹心方法；6H9 1μg/mL CB直包；8C9为检测抗体，生物素标记，稀释比例1:3000；HRP 1:4000；试验反应时间：2h+1h+1h+20min；冻干标准品再次测定结果见表19、表20；冻干标准品再次测定的标准曲线见图10。

表19冻干标准品的测定结果

表20样本定量结果

五、抗体纯化

1用10倍柱体积的PBS(或者TBS，下同)洗涤平衡层析柱。

2含抗体的血清或其它体液高速离心后，将上清与等体积2×PBS缓冲液混合，调整pH以及离子浓度后，缓慢加入层析柱。

3用10倍柱体积以上的PBS洗涤，至流出液无蛋白检出。

4加入2倍柱体积0.1M柠檬酸(Citrate Acid,pH 2.7)，夹住流出管，静置5分钟后收集穿出液，重复三次。测定OD280估算抗体浓度，如果所得抗体较多可以使用SDS-PAGE检测纯度。也可以选择0.1M甘氨酸(Glycine,pH 3.0)洗脱。

5洗脱后的抗体加入2/5体积的1M Tris，pH 8.0中和，使用Millipore蛋白浓缩管切换到所需缓冲液，通常为2×PBS含有0.02％NaN₃以及1mM EDTA。

6浓缩到所需体积，经过SDS-PAGE检测纯度，-20℃保存，避免冻结。

实施例2蜂王浆MRJP4双夹心酶联免疫方法的建立以及蜂王浆MRJP4 ELISA检测试剂盒的制备

蜂王浆MRJP4双夹心酶联免疫方法检测原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗MRJP4抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗MRJP4抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的MRJP4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样本浓度。

1标准曲线图及标准曲线线性范围

1.1抗体配对初筛

具体步骤如下：

1.1.1包被：将待测的抗体2μg/mL包被，37℃ 2h或者4℃过夜；

1.1.2封闭：2％BSA或者5％的脱脂牛奶封闭液200μL/孔，37℃ 1h或4℃过夜，TBST洗4遍；

1.1.3标品及样本：标准品及样本按照图中备注信息添加到96孔中，50μL/孔，37℃2h；

1.1.4抗体结合：生物素标记的抗体按照推荐的稀释比例加入96孔中，90μL/孔，37℃1 h；

1.1.5二抗：HRP-avidin，目前使用浓度1：4000，90μL/孔，37℃ 1h；

1.1.6底物：90μL/孔，37℃放置5-15min；

1.1.7终止反应、比色：加30μL/孔终止液，颜色变黄；用酶标仪测定450nm的吸光值。

表21配对筛选结果

根据表23的配对筛选结果可见，就灵敏度而言，抗体6H9和8C9较高，符合预期，下一步直接测样，再次检测。

1.2标准曲线设置

标准曲线的设置原则以样本检出浓度为基准，即此曲线需包含各样本的检出浓度范围。固定标准品的浓度，选取不同的包抗、检抗及二抗的浓度进行棋盘滴定实验(见表22)以此选取各个参数合适的浓度条件。

表22棋盘滴定结果

具体步骤如下：

1.2.1包被：将待测的抗体按照表22标注的1μg/mL、2μg/mL、4μg/mL分别包被，37℃2h或者4℃过夜；

1.2.2封闭：2％BSA或者5％的脱脂牛奶封闭液200μL/孔，37℃1 h或4℃过夜，TBST洗4遍；

1.2.3重组蛋白为标准品：标准品设置S7和S0添加到96孔中，50μL/孔，37℃ 2h；

1.2.4抗体结合：生物素标记的抗体按照推荐的稀释比例加入96孔中，90μL/孔，37℃ 1h；

1.2.5二抗：HRP-avidin，目前使用浓度1：4000，90μL/孔，37℃ 1h；

1.2.6底物：90μL/孔，37℃放置5-15min；

1.2.7终止反应、比色：加30μL/孔终止液，颜色变黄；用酶标仪测定450nm的吸光值。

1.3标准曲线调整

适当调整包抗、检抗及HRP的浓度来优化标准曲线，确保标曲R2≥0.99视为合格。

表23第一次标准曲线摸索

从以上三组条件测试结果来看，标准曲线性均较好，但低值较低；根据测样结果进一步调试标准曲线。

表24第二次标准曲线摸索

结果显示标曲最高点可继续下调，测试蜂王浆样本有值，但测值较高，怀疑吸样时未混均匀。

表25第三次标准曲线摸索

从标曲线性来看，1μg/ml包抗，1:3000检抗的条件更合适；测试不同稀释比的样本，OD值随稀释比例的降低呈线性下降，符合预期；改变标品形态，测试稳定性。

2样品的检测及评价方法的建立

2.1样本前处理

2.1.1根据样本类型提前处理样本；

2.1.2测试中均设置复孔；

2.1.3对于个别含量较高的项目，需要稀释后梯度测试样本。

表26 MRJP4测样本

3ELISA方法的考核评估

3.1稳定性

3.1.1稳定性测试

含4天及7天的稳定性，测试方法如下：分别将包被板(已包被抗体)、标准品(冻干粉)、中间浓度检抗各2套放置于37℃培养箱，于4天后取出一套，7天后取出一套；7天后将放热破的2套原料与4℃放置的原料一起做标曲的比较，计算OD值的下降率。

3.1.2评判标准

37℃培养箱热破7天后，下降率≤30％即视为稳定性合格。

表27 37℃热破坏试验结果

热稳定性7天下降均＜30％，热稳合格，进入下一步批内批间。

3.2批内批间差

3.2.1批内变异系数：要求≤8％，方法：测试高、中、低浓度各24份，用其标准差/平均值×100％，即为其变异系数值。

3.2.2批间变异系数：要求≤10％，方法：测试高、中、低浓度各24份，用其标准差/平均值×100％，即为其变异系数值。

表28批内批间试验结果

3.3最低检测限

一般满足在标曲最低端浓度的二分之一。公式：20份空白样品测定均值加上2倍标准差。

4试剂盒产品性能指标

检测范围：1.563ng/mL-100ng/mL。

灵敏度：3.758ng/mL。

精密度：批内差CV％<8％，批间差CV％<10％。

特异性：本试剂盒特异性检测MRJP4，且与其他相关蛋白无交叉反应。

稳定性结果：稳定性测试合格。

5试剂盒组成成分

表29试剂盒组成成分

6样本采集及保存

6.1.血清：全血标本请于室温放置2h或4℃过夜后于2℃-8℃1000×g离心15min，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融；解冻后的样品应再次离心，然后检测。

6.2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30min内于2℃-8℃1000×g离心15min，取上清即可立即检测或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融；解冻后的样品应再次离心，然后检测。

6.3.细胞培养物上清：标本于2-8℃1000×g离心15min取上清，上清立即用于实验或分装后于-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。

6.4.尿液：用无菌管收集尿液于2℃-8℃，1000×g离心15min取上清，上清立即用于实验或分装后于-20℃或-80℃保存；避免反复冻融。试验前再次离心，以去除在样本保存期间可能出现的一些沉淀。

6.5.组织裂解液：取100mg组织，用1×PBS洗去血污。剪成小块放入组织研磨器(匀浆管)中，加入1mL 1×PBS，制成匀浆，然后置于-20℃过夜。经过反复冻融2次处理破坏细胞膜后，将组织匀浆于2-8℃5000×g离心5min取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20℃或-80℃。解冻后的样品应再次离心，然后检测；避免反复冻融。

6.6.蜂王浆原液处理办法：样本加入3倍体积PBS稀释，充分震荡后，超声20次，于10,000×g离心15min，取上清。因样本粘稠度较高，推荐1:200倍稀释，混匀后立即用于实验或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

7试剂配制

7.1标准品

7.1.1从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30s。用1mL样本稀释液溶解，并用枪头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。

7.1.2取7个1.5mL离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μL样本稀释液，吸取250μL标准品S7到第一个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μL到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释，S0为样本稀释液。

表30标准品浓度

编号	S7	S6	S5	S4	S3	S2	S1	S0
									ng/mL	100	50	25	12.5	6.25	3.125	1.5625	0

7.2洗液工作液

浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240mL去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10mL浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

7.3生物素标记抗体工作液

生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μL生物素标记抗体加990μL生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用前10分钟内配妥。

7.4辣根过氧化物酶标记亲和素工作液

辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μL辣根过氧化物酶标记亲和素加990μL辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用前10min内配妥。

8将新鲜蜂王浆样品梯度稀释后应用本发明酶联免疫检测试剂盒检测后的数据展示结果见表31。

表31新鲜蜂王浆样品梯度稀释后测样数据展示

图11和表32为采用本发明酶联免疫检测试剂盒测定新鲜蜂王浆样品的检测结果。

表32采用本发明酶联免疫检测试剂盒测定新鲜蜂王浆样品的检测结果

实施例3蜂王浆MRJP4胶体金免疫层析方法的建立以及蜂王浆MRJP4胶体金免疫检测试纸的开发

1.蜂王浆MRJP4胶体金免疫层析方法的建立

1.1抗体标记最适pH值的优化

用0.02％20nm胶体金标记鼠MRJP4单克隆抗体1，用胶体金梯度法确定抗体与胶体金结合的最适pH值。具体如下：

1.1.1取9支小玻璃试管，分别加入1mL制备好的胶体金溶液；

1.1.2用0.2mol/L碳酸钾溶液将胶体金溶液的pH分别调为6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5；

1.1.3取50μL 1mg/mL的鼠MRJP4单克隆抗体1加入上述胶体金管中，混匀后室温放20min；

1.1.4然后每管分别加入100μL 10％NaCl溶液，混匀，室温静置1-2h；

1.1.5观察胶体金颜色变化，记录保持红色的最低pH；

1.1.6再将pH调为梯度最低pH±0.1；重复上述试验，记录仍保持红色的最低pH，即为最适pH。

经胶体金梯度法试验确定鼠MRJP4单克隆抗体1与胶体金结合的最适pH为7.4。

1.2抗体最适标记量的选择

采用蛋白梯度法确定鼠MRJP4单克隆抗体1与胶体金结合的最适浓度。具体如下：

1.2.1取10支小玻璃试管，分别加入1mL调到最适pH胶体金溶液；

1.2.2将鼠MRJP4单克隆抗体1用纯化水稀释成1mg/mL，各取0μL、5μL、10μL、20μL、30μL、40μL、60μL、80μL按顺序加入上述小试管中混匀；

1.2.3放置10min后，在每一小试管中加入10％NaCl水溶液0.1mL，混匀，室温静置1-2h，观察结果；

1.2.4观察小试管颜色变化，对照管和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的试管，呈现由红变蓝的聚沉现象，而加入的蛋白量达到或超过最低稳定量的试管则保持红色不变，找出胶体金液由红变蓝的交界管，其所含的蛋白量即为稳定1mL胶体金所需的最小蛋白量。实际胶体金探针制备工作中，加入的抗体量往往为最小蛋白量的120％-130％。

经蛋白梯度法试验显示，鼠MRJP4单克隆抗体1稳定1mL胶体金所需的最小抗体量为10μg/mL。

1.3胶体金探针的制备和纯化

将最适pH胶体金溶液20mL加入鼠MRJP4单克隆抗体8C9中，在室温下搅拌30min，制得胶体金－抗体结合物溶液，将10％BSA 2mL加入制得的胶体金－抗体结合物溶液中(终浓度0.4％)，室温搅拌10min，或者加入10％聚乙二醇(MW20000)0.2ML，室温搅拌10min，9000-11000r/min离心40-60min，弃去上清，沉淀溶于2mL胶体金－抗体保存液中，用0.45μm滤膜过滤，所得即为胶体金－抗体结合物原液。在1mL胶体金－抗体结合物溶液中加入10％Nacl水溶液1mL后，溶液仍为无沉淀的紫红色液体，说明制得的胶体金－抗体结合物原液具有良好的稳定性。

1.4胶体金－抗体结合物原液工作浓度的确定和金标垫的制备

用工作液将胶体金－抗体结合物原液按1:2、1:4、1:8、1:16进行稀释，取1.4mL胶体金－抗体结合物稀释液，均匀地加在玻璃纤维膜上，置37℃烤干，即为金标垫，测试后确定胶体金标记抗体的最适工作浓度。

1.5不同型号硝酸纤维素膜(NC膜)的选择

选择几种不同型号的NC膜，通过跑板功能测试、胶体金溶液在不同型号NC膜上流动性、滞后度和背景残留的测试和NC膜的重新选择测试等试验，确定最适型号的NC膜。

通过跑板功能测试、层析性能测试和重新选择试验，综合评定后，NC膜型号为赛多利斯CN140。

1.6检测线(T线)及质控线(C线)条件的建立和优化

将NC膜上T线及C线的包被抗体设置几个浓度梯度，选择显色效果最优的一组作为使用浓度(T线)和羊抗鼠IgG抗体使用浓度(C线)。

结果表明，检测显色效果最优的一组浓度：鼠MRJP4单克隆抗体6H9(T线上)工作浓度为2mg/mL，羊抗鼠IgG抗体(C线上)工作浓度为1mg/mL。

1.7T线及C线的点膜

用0.01mol/L pH 8.0PBS将鼠MRJP4单克隆抗体2和羊抗鼠IgG抗体分别稀释至所需浓度，用划膜机在NC膜上点膜。T线与C线的距离为0.5cm，参数均为1μL/cm，喷好的NC膜置37℃-45℃烤干干燥8h以上。

2.蜂浆MRJP4胶体金试纸条的组装和结果判定

2.1组装

(1)将PVC底板切成宽2.8mm×长6cm的条；

(2)在PVC底板条中间粘贴抗体固相NC膜，距离上段1.5cm；

(3)在PVC底板条下端(即靠近NC膜的T线端)粘贴玻璃纤维膜探针条带，并与固相抗体NC膜重叠0.1cm，然后在下端粘贴1.7cm宽样本垫(玻璃纤维膜)与探针条带重叠0.1-0.2cm；

(4)在PVC底板条上端(即靠近NC膜的C线端)粘贴1.7cm宽的吸水纸，并与抗体固相NC膜重叠0.1-0.2cm；

(5)切成2.8mm宽的试纸条。

2.2结果判定

将随机抽取的试纸条检测卡，向加样孔中滴加60μL处理好的待检样品，室温下反应15min。检测结果显示，标准阴性仅在C线出现一条玫瑰红线；检测结果显示，标准阳性为出现T线、C线2条玫瑰红线；C线必须显色，否则说明该试纸条无效。

2.3MRJP4胶体金免疫检测试纸的各项性能

MRJP4靶点快速检测卡具有方便、快速、灵敏等特点，适用于现场大批量样本检测。检测卡含有被事先固定于硝酸纤维素膜测试区(T)的抗原和控制区(C)的Ⅱ抗以及固定于结合垫上的金标抗体。若样本为阳性，加样后在T区出现一条紫红色条带；若样本为阴性性，则T区不会出现紫红色条带。无论样本中是否有MRJP4蛋白存在，C区都会出现一条紫红色条带。

样本采集及保存

1血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2–8℃ 1000g离心15min，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。

2血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2–8℃ 1000g离心15分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。

3细胞培养物上清：标本于2–8℃ 1000g离心15分钟取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

4尿液：用无菌管收集尿液于2–8℃ 1000g离心15min取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。试验前再次离心，以去除在样本保存期间可能出现的一些沉淀。

5动物组织裂解液：取100mg组织，用1X PBS洗去血污。剪成小块放入组织研磨器(匀浆管)中，加入1mL 1X PBS，制成匀浆，然后置于-20℃过夜。经过反复冻融2次处理破坏细胞膜后，将组织匀浆于2–8℃ 5000g离心5分钟取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20℃或-80℃。解冻后的样品应再次离心，然后检测。避免反复冻融。

6植物组织裂解液：称取约0.5g洗净后(滤纸吸干)的植物组织，用消毒的剪刀尽量剪碎于灭菌后的预冷研钵中，液氮研磨成粉末，收集粉末至标记好的相应2mL EP管中(约0.5mL粉末)；加入1mL含有蛋白酶抑制剂混合物(临用前加入)的植物组织提取液，用移液枪头轻轻吹打混匀；冰浴静置20min，每10min涡旋一次；超声5min，功率为20％；4℃ 12000r/min离心20min，取上清即为总蛋白。

检测步骤

1从-80℃冰箱取出样本，解冻之后，待检测；

2取出检测卡，开封后平放于桌面，使用本产品附带滴管吸取待检样本上清液，加入3滴于样本孔中；

3加样后5-10min，观察显色区，判定结果。

4结果判定：参考图12。

阳性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阳性；阴性：C线显色，T线肉眼不显色，判为阴性；无效：C线不显色，无论T线是否显色，该检测卡均判为无效。

图13是采用本发明制备的胶体金检测卡测样检测的一种结果。

试验例1本发明胶体金检测试纸检测蜂王浆MRJP4的特异性试验

用磷酸缓冲溶液稀释新鲜蜂王浆样本代替蜂王浆样品，对试纸条特异性进行测定，结果显示，PBS和样本稀释液仅在C线出现1条玫瑰红线；蜂王浆样品出现T线、C线2条玫瑰红线，说明蜂王浆MRJP4胶体金试纸条只与MRJP4发生特异性反应反应，与其他相关蛋白无交叉反应(王浆主蛋白家族有蛋白1-9，其中1-5含量最高，占王浆主蛋白含量的82％～90％)。

试验例2本发明酶联免疫检测试剂盒检测蜂王浆MRJP4的灵敏度试验

根据检测结果可见，本发明试剂盒检测蜂王浆MRJP4的灵敏度为3.758n g/mL。

试验例3本发明酶联免疫检测试剂盒的热破坏测试试验

测定结果：样本测试及下降率：样本(-80℃保存)浓度测值为1260ng/mL；4℃/-20℃/室温破坏后样本下降率较接近，下降率在30～50％之间。

表33试剂盒的热破测试结果

标曲(ng/mL)	OD值-0天	OD值-4天	OD值-7天	下降率
					100	2.872	2.6978	2.1478	25％
50	1.9835	1.745	1.5274	23％
					25	1.271	1.0524	0.9702	24％
12.5	0.7655	0.6855	0.6917	10％
					6.25	0.4689	0.4125	0.4834	-3％
3.125	0.3235	0.2997	0.2635	19％
					1.563	0.2388	0.2451	0.2374	1％
0	0.1635	0.1722	0.1814	-11％

根据试验结果可见，热稳定性7天下降均<30％，热稳定性合格，进入下一步的批间批内测试，评估试剂盒的重复性。

试验例4本发明酶联免疫检测试剂盒检测蜂王浆MRJP4的重复性试验

用本发明酶联免疫检测试剂盒检测5份不同批次蜂王浆样品和5份同批次的样品，每个样品重复检测10次，检测结果完全一致，不同批次间、同一批次内检测结果趋势一致(图14)，符合预期。

表34试剂盒的重复性试验结果

SEQUENCE LISTING

<110> 中国农业科学院蜜蜂研究所

<120> 抗MRJP4的配对单克隆抗体、检测MRJP4的ELISA试剂盒和胶体金免疫试纸

<130> BJ-2009-190101A

<160> 1

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 333

<212> PRT

<213> Artifical sequence

<400> 1

Ile Ala Ile Asp Glu Tyr Glu Arg Leu Trp Val Leu Asp Ser Gly Leu

1 5 10 15

Val Asn Asn Thr Gln Pro Met Cys Ser Pro Lys Leu Phe Ala Phe Asp

20 25 30

Leu Asn Thr Ser Gln Leu Leu Lys Gln Val Glu Ile Pro His Asp Val

35 40 45

Ala Thr Thr Gly Lys Gly Glu Leu Val Ser Leu Thr Val Gln Ala Met

50 55 60

Asp Ser Thr Asn Thr Met Val Tyr Met Val Asp Asn Lys Asn Thr Leu

65 70 75 80

Ile Ile Tyr Gln Asn Ala Asp Asp Ser Phe His Arg Leu Ser Ser His

85 90 95

Thr Leu Asn His Asn Ser Asp Lys Met Ser Asp Gln Gln Glu Asn Leu

100 105 110

Thr Leu Lys Glu Val Asp Asn Lys Val Tyr Gly Met Ala Leu Ser Pro

115 120 125

Val Thr His Asn Leu Tyr Tyr Asn Ser Pro Ser Ser Glu Asn Leu Tyr

130 135 140

Tyr Val Asn Thr Glu Ser Leu Met Lys Ser Glu Asn Gln Gly Asn Asp

145 150 155 160

Val Gln Tyr Glu Arg Val Gln Asp Val Phe Asp Ser Gln Leu Thr Val

165 170 175

Lys Ala Val Ser Lys Asn Gly Val Leu Leu Phe Gly Leu Ala Asn Asn

180 185 190

Thr Leu Ser Cys Trp Asn Glu His Gln Ser Leu Asp Arg Gln Asn Ile

195 200 205

Asp Val Val Ala Arg Asn Glu Asp Thr Leu Gln Met Val Val Ser Met

210 215 220

Lys Ile Lys Gln Asn Val Pro Gln Ser Gly Arg Val Asn Asn Thr Gln

225 230 235 240

Arg Asn Glu Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Asp Arg Asn Gln Asn Val Leu

245 250 255

Asn Asn Asp Leu Asn Leu Glu His Val Asn Phe Gln Ile Leu Gly Ala

260 265 270

Asn Val Asn Asp Leu Ile Arg Asn Ser Arg Cys Ala Asn Phe Asp Asn

275 280 285

Gln Asp Asn Asn His Tyr Asn His Asn His Asn Gln Ala Arg His Ser

290 295 300

Ser Lys Ser Asp Asn Gln Asn Asn Asn Gln His Asn Asp Gln Ala His

305 310 315 320

His Ser Ser Lys Ser Asn Asn Arg His Asn Asn Asn Asp

325 330

Claims

1.配对的抗MRJP4单克隆抗体，其特征在于，由微生物保藏编号为CGMCC No. 17294的杂交瘤细胞株6H9分泌的抗MRJP4单克隆抗体和微生物保藏编号为CGMCC No. 17295的杂交瘤细胞株8C9分泌的抗MRJP4单克隆抗体组成。

2.权利要求1所述的配对的抗MRJP4单克隆抗体在定性检测样品中是否含有MRJP4或定量检测样品中MRJP4含量的用途。

3.一种检测MRJP4含量的酶联免疫试剂盒，包括：抗MRJP4的一抗，生物素标记的抗MRJP4的二抗，标准品，辣根过氧化物酶标记亲和素，生物素标记抗体稀释液，辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，样本稀释液，浓洗涤液，底物溶液和终止液；其特征在于：所述的一抗是权利要求1所述的杂交瘤细胞株6H9分泌的抗MRJP4单克隆抗体，所述的二抗是权利要求1所述的杂交瘤细胞株8C9分泌的抗MRJP4单克隆抗体；或者所述的一抗是权利要求1所述的杂交瘤细胞株8C9分泌的抗MRJP4单克隆抗体，所述的二抗是权利要求1所述的杂交瘤细胞株6H9分泌的抗MRJP4单克隆抗体。

4.一种检测MRJP4的胶体金免疫检测试纸，包括：金标垫，含有检测线和质控线的NC膜，样本垫，吸水垫和检测底板；其特征在于，所述的金标垫含有权利要求1所述杂交瘤细胞株6H9分泌的单克隆抗体与胶体金的结合物；所述的NC膜含有一条检测线和一条质控线；所述的检测线由权利要求1所述的杂交瘤细胞株8C9分泌的单克隆抗体组成，所述的质控线由羊抗鼠IgG抗体组成；或者，所述的金标垫含有权利要求1所述的杂交瘤细胞株8C9分泌的单克隆抗体与胶体金的结合物；所述的NC膜含有一条检测线和一条质控线；所述的检测线由权利要求1所述的杂交瘤细胞株6H9分泌的所述的单克隆抗体组成，所述的质控线由羊抗鼠IgG抗体组成。

5.按照权利要求4所述的胶体金免疫检测试纸，其特征在于，所述的金标垫的制备方法，包括：

（1）将胶体金溶液与杂交瘤细胞株6H9分泌的或杂交瘤细胞株8C9分泌的单克隆抗体结合得到胶体金－抗体结合物原液；

（2）用工作液将胶体金－抗体结合物溶液稀释后均匀加在玻璃纤维膜上，烤干，即得金标垫。

6.按照权利要求5所述的胶体金免疫检测试纸，其特征在于，步骤（1）中将杂交瘤细胞株6H9分泌的或杂交瘤细胞株8C9分泌的单克隆抗体与胶体金溶液在pH值为7.4时进行结合；步骤（2）中用工作液将胶体金－抗体结合物溶液按照1:4的体积比进行稀释后均匀加在玻璃纤维膜上。

7.按照权利要求4所述的胶体金免疫检测试纸，其特征在于，杂交瘤细胞株6H9分泌的或杂交瘤细胞株8C9分泌的单克隆抗体在检测线上的工作浓度为2 mg/mL，羊抗鼠IgG抗体在质控线上的工作浓度为1 mg/mL。