CN111054437B - 一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及应用 - Google Patents

一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及应用。所述催化剂为金属‑高分子复合催化剂，包括多元酸交联的高分子基体和金属活性组分，其中多元酸交联的高分子基体由高分子基体在多元酸交联剂的配位交联作用下得到。本发明反应条件温和，异辛醛选择性高，所采用的复合催化剂制备工艺简单、金属分散度高、稳定性好。

Description

一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及 应用
技术领域
本发明涉及催化剂技术领域，进一步地说，是涉及一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及应用。
背景技术
2-乙基己醛(工业称异辛醛)是一种重要的化工中间产物，既可以氧化生成异辛酸用作涂料和树脂改性剂，也可以还原得到异辛醇用于生产增塑剂邻苯二甲酸二辛脂(DOP)。同时，异辛醛也是一种香精添加剂，用于香皂和合成洗涤剂。
目前，工业上异辛醛制备主要有丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法。丙烯羰基合成法是由丙烯和合成气在钴或钌催化剂的作用下得到丁醛，进而缩合、脱水得到2-乙基-2-己烯醛(工业称异辛烯醛)，最后经过选择性加氢得到异辛醛。乙醛醇醛缩合法是以乙醛为原料，经缩合、脱水、加氢得到丁醛，后续工艺则与丙烯羰基合成法一致。所以，在异辛醛的制备过程中，异辛烯醛的选择性加氢是关键工艺。
由不饱和醛加氢制备饱和醛大多采用以Ni为活性组分的催化剂，但Ni催化剂的活性过高，易使不饱和醛完全加氢生成饱和醇，导致饱和醛的收率较低，一般不超过90％。而且，由裂解副反应产生的-CO与Ni反应生成羰基镍，将导致Ni催化剂的失活，降低了催化剂的寿命。专利GB 1102796A采用硫化物使Ni催化剂部分中毒的方式，来提高饱和醛的选择性。该催化剂用于丙烯醛加氢反应时，饱和醛的选择性可提高至94％以上，但反应需在200℃以上的较高温度下进行。
贵金属钯是工业中常用的贵金属加氢活性组分，由于其特殊的价电子结构，因而存在优异的催化加氢活性。
李正报道了一种通过传统的浸渍、焙烧和还原制备的Pd/γ-Al2O3催化剂。在85-95℃的反应温度下，催化异辛烯醛加氢制备异辛醛的收率可以达到98％，选择性可达到99％。但是，这种传统的物理负载方法能耗较高，且焙烧时会产生氮氧化物等污染物。此外，酸性的氧化铝载体在的使用过程中易导致不饱和物的聚合及结焦，降低催化剂活性。
专利CN107876047A公开了一种通过控制钯的分布状态的选择性Pd/C催化剂，应用于不饱和醛/酮选择性加氢制备饱和醛/酮。该催化剂是采用经双氧水、表面活性剂和还原剂预处理后的活性炭载体负载Na2PdCl4制备得到。此Pd/C催化剂中Pd的分散性好，大部分钯颗粒的直径为15-25nm，对于催化α，β-不饱和醛/酮选择性加氢制备饱和醛/酮具有较高的选择性。但是这种传统物理负载的钯催化剂制备过程复杂，而且不可避免的存在钯在载体孔道聚集的现象，导致钯分散度和利用率降低。
综上所述，开发一种绿色环保、工艺简单、负载稳定且分散度和利用率高的钯催化剂是异辛烯醛加氢制备异辛醛需要解决的问题。
发明内容
为解决现有技术中出现的问题，本发明提供了一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及应用。本发明反应条件温和，异辛醛选择性高，所采用的复合催化剂制备工艺简单、金属分散度高、稳定性好。
本发明的目的之一是提供一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂。
所述催化剂为金属-高分子复合催化剂，包括多元酸交联的高分子基体和金属活性组分，其中多元酸交联的高分子基体由高分子基体在多元酸交联剂的配位交联作用下得到；
其中，
所述多元酸交联剂为可以解离出两个或两个以上氢离子的无机酸或者有机酸；优选为硫酸、磷酸、过氧钼酸、氯铂酸中至少一种；
所述高分子基体为含有咪唑基团的高分子聚合物，如聚乙烯基咪唑、乙烯基咪唑-二乙烯基苯共聚物等；
所述金属活性组分为钯。
本发明的目的之二是提供一种所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的制备方法。
包括：
a、将高分子基体溶解或分散于甲醇和/或乙醇中；
b、将多元酸交联剂溶解于甲醇和/或乙醇中；
c、在搅拌的状态下，将b的溶液逐滴加入a中，立即出现沉淀，保持搅拌至滴加完成；
d、将c中的沉淀分离出，洗涤干燥；
e、将含有金属活性组分的金属盐溶解于甲醇和/或乙醇中；
f、将d得到的固体物质重新分散于甲醇和/或乙醇中，在搅拌的状态下逐滴加入e溶液；
g、将f中的沉淀分离出，洗涤干燥后得到金属-高分子复合催化剂。
其中，优选：
步骤a中，高分子聚合单体的物质的量浓度为0.01～1mmol/ml；更优选为0.1～0.5mmol/ml；
步骤b中，多元酸交联剂的物质的量浓度为0.01～1mmol/ml；更优选为0.1～0.5mmol/ml
步骤e中，金属盐的物质的量浓度为0.01～1mmol/ml；更优选为0.05～0.1mmol/ml
步骤f中，固体物质的质量浓度为0.05～0.2g/ml，更优选为0.1～0.2g/ml。
多元酸交联剂与高分子基体中含有的咪唑基团的摩尔比为1:(4～20)。
金属活性组分与高分子基体中含有的咪唑基团的摩尔比为1:(6～1000)。
本发明的目的之三是提供一种所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的应用。
在氢气的存在下，在反应温度为50℃～130℃、反应压力为1.0～5.0MPa的条件下，在高压釜反应器中，异辛烯醛在所述金属-高分子复合催化剂的催化作用下得到异辛醛。
本发明具体可采用以下技术方案：
所述的金属-高分子复合催化剂所述的复合催化剂，其特征在于：该复合催化剂包含多元酸交联的高分子基体和金属活性组分，其中，多元酸交联的高分子基体是由高分子基体在多元酸交联剂的配位交联作用下得到高交联的、多孔的、具有较大比表面积的复合载体。复合载体再通过与金属活性组分的配位，得到分散均匀、负载牢固的复合催化剂。
所述的多元酸交联剂为可以解离出两个或两个以上氢离子的质子酸具体为硫酸、过氧钼酸。
高分子基体为含有咪唑官能团的高分子聚合物。
金属活性组分为钯，具体为其可溶性盐，如硝酸钯、氯化钯、醋酸钯。
本发明进一步提供了上述复合催化剂的制备方法，具体为：
a、将高分子基体溶解或分散于甲醇、乙醇中的任意一种或两者的混合液；
b、将多元酸交联剂溶解于甲醇、乙醇中的任意一种或两者的混合液；
c、在搅拌的状态下，将b的溶液逐滴加入a中，立即出现沉淀，待滴加完成，保持搅拌；
d、将c中的沉淀分离出，经一定量的甲醇、乙醇的任意一种或两种的混合液洗涤后，干燥处理；
e、将含有金属活性组分的金属盐溶解于甲醇、乙醇中的任意一种或两者的混合液；
f、将d得到的固体物质重新分散于甲醇、乙醇中的任意一种或两者的混合液，在搅拌的状态下逐滴加入e溶液，保持搅拌；
g、将f中的沉淀分离出，经一定量的甲醇、乙醇中的任意一种或两种的混合液洗涤后，干燥处理，制得复合催化剂。
在步骤a中，液态的高分子基体可以直接溶解或分散；固态的高分子基体需要研磨成粉后，再溶解或分散。
在步骤b中，多元酸交联剂与高分子基体中含有的咪唑基团的摩尔比为1:(4～20)。
在步骤c中，搅拌可以是机械搅拌或磁力搅拌中的任何一种。
在步骤d中，沉淀分离可以是过滤分离或离心分离中的任何一种。
在步骤e中，金属活性组分与高分子基体中含有的咪唑基团的摩尔比为1:(6～1000)。
在步骤f中，搅拌可以是机械搅拌或磁力搅拌中的任何一种。
在步骤g中，沉淀分离可以是过滤分离或离心分离中的任何一种。
本发明的有益效果是能够高选择性的得到异辛醛。本发明所提供的复合催化剂制备方法绿色环保、工艺简单；高分子基体中的氮原子存在未配位的孤对电子，与金属活性组分存在配位作用，通过化学键作用，增加了金属活性组分的负载稳定性，提高了金属活性组分的分散度；同时，复合催化剂高分子基体的Lewis碱性能够抑制不饱和物的聚合及结焦。
具体实施方式
下面结合实施例，进一步说明本发明。
实施例中除特殊说明外，其余原料均为市售。
实施例1
(1)称取20mmol(1.88g)聚乙烯基咪唑(PVIM)溶解于200ml甲醇，在搅拌的条件下逐滴加入50ml硫酸浓度为0.1mmol/ml的甲醇溶液，溶液中立即出现固体物质。待滴加完成后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到硫酸-聚乙烯基咪唑配合物(H2SO4-PVIM)。
(2)将上述得到的H2SO4-PVIM分散于甲醇中，浓度为0.1g/ml。在搅拌的条件下逐滴加入10ml含钯浓度为0.05mmol/ml的硝酸钯甲醇溶液。待滴加结束后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到钯-硫酸-聚乙烯基咪唑复合催化剂(Pd-H2SO4-PVIM-1)。
实施例2
(1)称取20mmol(1.88g)聚乙烯基咪唑(PVIM)溶解于200ml甲醇，在搅拌的条件下逐滴加入50ml硫酸浓度为0.1mmol/ml的甲醇溶液，溶液中立即出现固体物质。待滴加完成后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到硫酸-聚乙烯基咪唑配合物(H2SO4-PVIM)。
(2)将上述得到的H2SO4-PVIM分散于甲醇中，浓度为0.1g/ml。取0.4ml含钯浓度为0.05mmol/ml的硝酸钯甲醇溶液，用甲醇稀释至20ml，并逐滴加入H2SO4-PVIM甲醇中。待滴加结束后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到钯-硫酸-聚乙烯基咪唑复合催化剂(Pd-H2SO4-PVIM-2)。
实施例3
(1)称取20mmol(1.88g)聚乙烯基咪唑(PVIM)溶解于200ml甲醇，在搅拌的条件下逐滴加入10ml硫酸浓度为0.1mmol/ml的甲醇溶液，溶液中立即出现固体物质。待滴加完成后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到硫酸-聚乙烯基咪唑配合物(H2SO4-PVIM)。
(2)将上述得到的H2SO4-PVIM分散于甲醇中，浓度为0.1g/ml。在搅拌的条件下逐滴加入60ml含钯浓度为0.05mmol/ml的硝酸钯甲醇溶液。待滴加结束后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到钯-硫酸-聚乙烯基咪唑复合催化剂(Pd-H2SO4-PVIM-3)。
实施例4
(1)称取20mmol(1.88g)聚乙烯基咪唑(PVIM)溶解于200ml甲醇，在搅拌的条件下逐滴加入50ml过氧钼酸(自制，市售钼粉溶于30％过氧化氢)浓度为0.1mmol/ml的甲醇溶液，溶液中立即出现固体物质。待滴加完成后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到过氧钼酸-聚乙烯基咪唑配合物，记为H2MoO6-PVIM。
(2)将上述得到的H2SO4-PVIM分散于甲醇中，浓度为0.1g/ml。在搅拌的条件下逐滴加入10ml含钯浓度为0.05mmol/ml的硝酸钯甲醇溶液。待滴加结束后，保持搅拌4h。最后经过真空抽滤和甲醇洗涤3次后，于80℃干燥8h，得到钯-过氧钼酸-聚乙烯基咪唑复合催化剂(Pd-H2MoO6-PVIM)。
对比例1
使用工业上镍负载量为20％的Ni/Al2O3加氢催化剂为对比催化剂
采用等量浸渍法制备传统负载型钯加氢催化剂Ni/Al2O3。配制10ml钯浓度为0.2g/ml的硝酸镍水溶液，向其中加入10g氧化铝，浸渍2h后，110℃干燥4h。最后经400℃焙烧和300℃下的氢气还原，制备得到镍的负载量为20wt％的Ni/Al2O3加氢催化剂。
实施例5
异辛烯醛加氢反应性能比较：
采用间歇反应釜评价催化剂对异辛烯醛加氢的催化效果。取催化剂2g、异辛烯醛5g、环己烷50g加入不锈钢反应釜内，完全密闭，并用高纯氢气置换反应釜内空气3次。在反应温度50℃，氢气压力为1Mpa，搅拌速率200转/分的条件下，反应4h，反应产物采用气相色谱定量检测。
按照上述评价方法，对实施例1-4和对比例1的催化剂进行评价，表1为反应结果。
表1催化剂的加氢活性
Figure BDA0001831141530000071
Figure BDA0001831141530000081
实施例6
参照实施例5，将反应温度提升至100℃，氢气压力提升为3Mpa，其他条件不变，对实施例1-4和对比例1的催化剂进行评价，表2为反应结果。
表2催化剂的加氢活性
Figure BDA0001831141530000082
实施例7
参照实施例5，将反应温度提升至130℃，氢气压力提升为5Mpa，其他条件不变，对实施例1-4和对比例1的催化剂进行评价，表3为反应结果。
表3催化剂的加氢活性
Figure BDA0001831141530000083
从上述评价结果可以看出，传统的负载型镍催化剂对于异辛醛的选择性较低，容易将异辛烯醛过渡加氢生成异辛醇。而本发明的复合催化剂具备优异的加氢活性和异辛醛选择性。

Claims (8)

1.一种异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂，其特征在于：
所述催化剂为金属-高分子复合催化剂，包括多元酸交联的高分子基体和金属活性组分，其中多元酸交联的高分子基体由高分子基体在多元酸交联剂的配位交联作用下得到；
所述多元酸交联剂为解离出两个或两个以上氢离子的无机酸或者有机酸；
所述高分子基体为含有咪唑基团的高分子聚合物；
所述金属活性组分为钯。
2.如权利要求1所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂，其特征在于：
所述多元酸交联剂为硫酸、磷酸、过氧钼酸、氯铂酸中至少一种；
所述高分子基体为聚乙烯基咪唑或乙烯基咪唑-二乙烯基苯共聚物。
3.如权利要求1~2之一所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的制备方法，其特征在于所述方法包括：
a、将高分子基体溶解或分散于甲醇和/或乙醇中；
b、将多元酸交联剂溶解于甲醇和/或乙醇中；
c、在搅拌的状态下，将b的溶液逐滴加入a中，立即出现沉淀，保持搅拌至滴加完成；
d、将c中的沉淀分离出，洗涤干燥；
e、将含有金属活性组分的金属盐溶解于甲醇和/或乙醇中；
f、将d得到的固体物质重新分散于甲醇和/或乙醇中；在搅拌的状态下逐滴加入e溶液；
g、将f中的沉淀分离出，洗涤干燥后得到金属-高分子复合催化剂。
4.如权利要求3所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的制备方法，其特征在于：
步骤b中，多元酸交联剂的物质的量浓度为0.01~1mmol/mL；
步骤e中，金属盐的物质的量浓度为0.01~1mmol/mL；
步骤f中，固体物质的质量浓度为0.05~0.2g/mL。
5.如权利要求4所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的制备方法，其特征在于：
步骤b中，多元酸交联剂的物质的量浓度为0.1~0.5mmol/mL；
步骤e中，金属盐的物质的量浓度为0.05~0.1mmol/mL；
步骤f中，固体物质的质量浓度为0.1~0.2g/mL。
6.如权利要求3所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的制备方法，其特征在于：
多元酸交联剂与高分子基体中含有的咪唑基团的摩尔比为1:（4~20）。
7.如权利要求3所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的制备方法，其特征在于：
金属活性组分与高分子基体中含有的咪唑基团的摩尔比为1:（6~1000）。
8.一种如权利要求1~2之一所述的异辛烯醛选择加氢制备异辛醛的催化剂的应用，其特征在于：
在氢气的存在下，在反应温度为50℃～130℃、反应压力为1.0～5.0MPa的条件下，在高压釜反应器中，异辛烯醛在所述金属-高分子复合催化剂的催化作用下得到异辛醛。
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CN111620772B (zh) * 2020-07-01 2023-04-18 山东理工大学 以异辛烯醛为原料制取异辛酸的生产工艺
CN114471618B (zh) * 2020-10-26 2023-09-08 中国石油化工股份有限公司 一种硫掺杂碳负载的镍基催化剂、制备方法及应用
CN114471571B (zh) * 2020-10-26 2023-10-13 中国石油化工股份有限公司 一种异辛烯醛加氢制备异辛醛的催化剂、制备方法及应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103406150B (zh) * 2013-07-29 2015-01-07 上海应用技术学院 一种高分子负载金属钯配合物催化剂及其制备方法和应用
CN104415797B (zh) * 2013-08-27 2016-08-17 中国石油化工股份有限公司 一种裂解汽油选择加氢催化剂及其制备方法和应用
CN104513132B (zh) * 2013-09-30 2016-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种醇加氢脱除微量醛的方法
JPWO2015170688A1 (ja) * 2014-05-07 2017-04-20 国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 金属担持多孔性配位高分子触媒
CN107486240B (zh) * 2017-05-19 2020-09-15 中国科学院兰州化学物理研究所 一种离子液体交联聚合物负载纳米钯金属催化材料及其制备方法与应用
CN107930647B (zh) * 2017-12-06 2021-03-09 万华化学集团股份有限公司 一种催化剂、其制备方法以及2-乙基己醛的制备方法

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