CN111039670A - 一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医疗材料技术领域，具体为一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法；一种抑菌烤瓷牙用复合材料，该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末、乙酸锌、氧化铝、乙酸银、乙酸锆、氨水、丙三醇、无水乙和去离子水；本发明所制备的复合材料利用乙酸盐和氨水制得难溶性弱碱基团，并将其加热分解得到经氧化银修饰的氧化物基团，修饰过的修饰氧化锆和氧化锌具有较高的微观形貌均一性，因而因而烧结得到的复合材料强度大、硬度高、对抗冷热变化能力强，耐腐蚀，耐磨损；材料内部填充着大量银，可避免细菌在牙齿的缝隙间生存代谢从而产生难闻的气味和有机酸来腐蚀牙齿等优点。

Description

一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗材料技术领域，具体为一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法。
背景技术
牙齿患病率较高，在我国，牙齿患者达到8亿之多，而牙齿缺损、牙列缺裂和牙列缺失又是牙病中的常见疾病，通常采用义齿进行修复。复合材料材料强度、硬度、耐磨性、耐久性和韧性等力学性能优良，成了主要的修复材料。
金属烤瓷牙是经高温将烤瓷粉熔附在复合材料底材上形成的口腔修复体，所述的烤瓷牙就是在金属牙冠上涂覆一层釉料类材料，通过高温煅烧使釉料材料熔融形成近似于真牙的颜色和光泽的义齿修复体，既具有金属材料强度高、韧性好等优点，又具有陶瓷材料的耐腐蚀性及较好的生物相容性等特点。
目前，金属烤瓷牙多以普通镍铬复合材料烤瓷牙居多，使用后可能会与人体发生过敏反应，所以需要研发新的复合材料材料，或者煅烧参数，寻求高质量的烤瓷牙。
例如申请(专利)号为CN201410626305.3公开的一种烤瓷牙用复合材料及其制备方法，该发明复合材料利用秸秆为原料，结合贵金属制成复合材料，硬度高，耐高温，耐酸碱，并且具有抑菌的效果，改善了陶瓷材料易碎、硬度差的问题，另外，秸秆的价格低，降低了烤瓷牙的成本。
但该发明不能很好地对空腔中的细菌起到抑制和灭杀的作用，从而不能很好地护理空腔卫生。
发明内容
本发明提供了一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法，所得复合材料具有微观形貌均一性高，因而其强度大、硬度高、对抗冷热变化能力强，耐腐蚀，耐磨损；材料内部填充着大量银，可避免细菌在牙齿的缝隙间生存代谢从而产生难闻的气味和有机酸来腐蚀牙齿等优点。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种抑菌烤瓷牙用复合材料，该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末24-30份、乙酸锌12-18份、氧化铝6-12份、乙酸银5-10份、乙酸锆3-6份、氨水5-11份、丙三醇10-15份、无水乙醇适量、去离子水适量。
优选的，所述抑菌烤瓷牙用复合材料的制备方法包括以下步骤：
a、称量研磨：称量上述药剂，并将乙酸锌、氧化铝、乙酸银和乙酸锆干燥后分别放入球磨机中进行球磨；
b、前驱物制备：乙酸锌粉末、乙酸银粉末和乙酸锆粉末共混溶于50-100倍质量的去离子水，搅拌均匀后将溶液倒入锥形瓶中并持续进行磁力搅拌，同时缓慢加入丙三醇，持续10-15min搅拌后缓慢加入氨水，再继续搅拌10-15miin后将锥形瓶盖上瓶塞后放入烘箱中加热反应，持续10-16h；
c、离心清洗：将经过步骤b得到的溶液倒去上层清液，并将下层沉淀离心取下层沉淀倒入无水酒精中继续离心，持续3-5次后将所得沉淀敞口放入真空干燥箱内进行干燥，持续1-4h，所得粉末记为药品a；
d、烧结成型：将二氧化钛粉末、氧化铝和药品a共混，将混合物置于坩埚中搅拌均匀，再将坩埚放入钼丝炉中加热至1350-1500℃，将熔融体倒入模具中，在1000-1200℃保温1-4h后随炉冷却，成型后整理成品表面。
优选的，所述二氧化钛粉末为二氧化钛超细粉末，粒径在600-900目。
优选的，所述氨水浓度为1mol/L。
优选的，所述步骤a中各固定组分在球磨后的粒径为350-500目。
优选的，所述步骤b中烘箱的温度设置为80-95℃。
本发明的有益的效果是：
本发明所制备的复合材料利用乙酸盐和氨水制得难溶性弱碱基团，并将其加热分解得到经氧化银修饰的氧化物基团，修饰过的修饰氧化锆和氧化锌具有较高的微观形貌均一性，因而因而烧结得到的复合材料强度大、硬度高、对抗冷热变化能力强，耐腐蚀，耐磨损；材料内部填充着大量银，可避免细菌在牙齿的缝隙间生存代谢从而产生难闻的气味和有机酸来腐蚀牙齿等优点。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种抑菌烤瓷牙用复合材料，该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末24份、乙酸锌16份、氧化铝10份、乙酸银5份、乙酸锆5份、氨水7份、丙三醇15份、无水乙醇适量、去离子水适量。
优选的，所述抑菌烤瓷牙用复合材料的制备方法包括以下步骤：
a、称量研磨：称量上述药剂，并将乙酸锌、氧化铝、乙酸银和乙酸锆干燥后分别放入球磨机中进行球磨；
b、前驱物制备：乙酸锌粉末、乙酸银粉末和乙酸锆粉末共混溶于50倍质量的去离子水，搅拌均匀后将溶液倒入锥形瓶中并持续进行磁力搅拌，同时缓慢加入丙三醇，持续12min搅拌后缓慢加入氨水，再继续搅拌11miin后将锥形瓶盖上瓶塞后放入烘箱中加热反应，持续12h；
c、离心清洗：将经过步骤b得到的溶液倒去上层清液，并将下层沉淀离心取下层沉淀倒入无水酒精中继续离心，持续5次后将所得沉淀敞口放入真空干燥箱内进行干燥，持续2h，所得粉末记为药品a；
d、烧结成型：将二氧化钛粉末、氧化铝和药品a共混，将混合物置于坩埚中搅拌均匀，再将坩埚放入钼丝炉中加热至1350℃，将熔融体倒入模具中，在1200℃保温2h后随炉冷却，成型后整理成品表面。
优选的，所述二氧化钛粉末为二氧化钛超细粉末，粒径在700目。
优选的，所述氨水浓度为1mol/L。
优选的，所述步骤a中各固定组分在球磨后的粒径为350目。
优选的，所述步骤b中烘箱的温度设置为95℃。
实施例2：
一种抑菌烤瓷牙用复合材料，该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末26份、乙酸锌12份、氧化铝6份、乙酸银10份、乙酸锆4份、氨水9份、丙三醇10份、无水乙醇适量、去离子水适量。
优选的，所述抑菌烤瓷牙用复合材料的制备方法包括以下步骤：
a、称量研磨：称量上述药剂，并将乙酸锌、氧化铝、乙酸银和乙酸锆干燥后分别放入球磨机中进行球磨；
b、前驱物制备：乙酸锌粉末、乙酸银粉末和乙酸锆粉末共混溶于100倍质量的去离子水，搅拌均匀后将溶液倒入锥形瓶中并持续进行磁力搅拌，同时缓慢加入丙三醇，持续13min搅拌后缓慢加入氨水，再继续搅拌14miin后将锥形瓶盖上瓶塞后放入烘箱中加热反应，持续14h；
c、离心清洗：将经过步骤b得到的溶液倒去上层清液，并将下层沉淀离心取下层沉淀倒入无水酒精中继续离心，持续4次后将所得沉淀敞口放入真空干燥箱内进行干燥，持续3h，所得粉末记为药品a；
d、烧结成型：将二氧化钛粉末、氧化铝和药品a共混，将混合物置于坩埚中搅拌均匀，再将坩埚放入钼丝炉中加热至1400℃，将熔融体倒入模具中，在1100℃保温4h后随炉冷却，成型后整理成品表面。
优选的，所述二氧化钛粉末为二氧化钛超细粉末，粒径在600目。
优选的，所述氨水浓度为1mol/L。
优选的，所述步骤a中各固定组分在球磨后的粒径为400目。
优选的，所述步骤b中烘箱的温度设置为90℃。
实施例3：
一种抑菌烤瓷牙用复合材料，该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末28份、乙酸锌18份、氧化铝8份、乙酸银6份、乙酸锆6份、氨水11份、丙三醇14份、无水乙醇适量、去离子水适量。
优选的，所述抑菌烤瓷牙用复合材料的制备方法包括以下步骤：
a、称量研磨：称量上述药剂，并将乙酸锌、氧化铝、乙酸银和乙酸锆干燥后分别放入球磨机中进行球磨；
b、前驱物制备：乙酸锌粉末、乙酸银粉末和乙酸锆粉末共混溶于90倍质量的去离子水，搅拌均匀后将溶液倒入锥形瓶中并持续进行磁力搅拌，同时缓慢加入丙三醇，持续15min搅拌后缓慢加入氨水，再继续搅拌10miin后将锥形瓶盖上瓶塞后放入烘箱中加热反应，持续16h；
c、离心清洗：将经过步骤b得到的溶液倒去上层清液，并将下层沉淀离心取下层沉淀倒入无水酒精中继续离心，持续3次后将所得沉淀敞口放入真空干燥箱内进行干燥，持续4h，所得粉末记为药品a；
d、烧结成型：将二氧化钛粉末、氧化铝和药品a共混，将混合物置于坩埚中搅拌均匀，再将坩埚放入钼丝炉中加热至1500℃，将熔融体倒入模具中，在1000℃保温3h后随炉冷却，成型后整理成品表面。
优选的，所述二氧化钛粉末为二氧化钛超细粉末，粒径在800目。
优选的，所述氨水浓度为1mol/L。
优选的，所述步骤a中各固定组分在球磨后的粒径为450目。
优选的，所述步骤b中烘箱的温度设置为85℃。
实施例4：
一种抑菌烤瓷牙用复合材料，该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末30份、乙酸锌14份、氧化铝12份、乙酸银9份、乙酸锆3份、氨水5份、丙三醇11份、无水乙醇适量、去离子水适量。
优选的，所述抑菌烤瓷牙用复合材料的制备方法包括以下步骤：
a、称量研磨：称量上述药剂，并将乙酸锌、氧化铝、乙酸银和乙酸锆干燥后分别放入球磨机中进行球磨；
b、前驱物制备：乙酸锌粉末、乙酸银粉末和乙酸锆粉末共混溶于90倍质量的去离子水，搅拌均匀后将溶液倒入锥形瓶中并持续进行磁力搅拌，同时缓慢加入丙三醇，持续10min搅拌后缓慢加入氨水，再继续搅拌15miin后将锥形瓶盖上瓶塞后放入烘箱中加热反应，持续10h；
c、离心清洗：将经过步骤b得到的溶液倒去上层清液，并将下层沉淀离心取下层沉淀倒入无水酒精中继续离心，持续4次后将所得沉淀敞口放入真空干燥箱内进行干燥，持续1h，所得粉末记为药品a；
d、烧结成型：将二氧化钛粉末、氧化铝和药品a共混，将混合物置于坩埚中搅拌均匀，再将坩埚放入钼丝炉中加热至1450℃，将熔融体倒入模具中，在1050℃保温1h后随炉冷却，成型后整理成品表面。
优选的，所述二氧化钛粉末为二氧化钛超细粉末，粒径在900目。
优选的，所述氨水浓度为1mol/L。
优选的，所述步骤a中各固定组分在球磨后的粒径为500目。
优选的，所述步骤b中烘箱的温度设置为80℃。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (6)

1.一种抑菌烤瓷牙用复合材料，其特征在于：该复合材料由以下重量份数的成分组成：二氧化钛粉末24-30份、乙酸锌12-18份、氧化铝6-12份、乙酸银5-10份、乙酸锆3-6份、氨水5-11份、丙三醇10-15份、无水乙醇适量、去离子水适量。
2.如权利要求1所述的一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法，其特征在于，所述抑菌烤瓷牙用复合材料的制备方法包括以下步骤：
a、称量研磨：称量上述药剂，并将乙酸锌、氧化铝、乙酸银和乙酸锆干燥后分别放入球磨机中进行球磨；
b、前驱物制备：乙酸锌粉末、乙酸银粉末和乙酸锆粉末共混溶于50-100倍质量的去离子水，搅拌均匀后将溶液倒入锥形瓶中并持续进行磁力搅拌，同时缓慢加入丙三醇，持续10-15min搅拌后缓慢加入氨水，再继续搅拌10-15miin后将锥形瓶盖上瓶塞后放入烘箱中加热反应，持续10-16h；
c、离心清洗：将经过步骤b得到的溶液倒去上层清液，并将下层沉淀离心取下层沉淀倒入无水酒精中继续离心，持续3-5次后将所得沉淀敞口放入真空干燥箱内进行干燥，持续1-4h，所得粉末记为药品a；
d、烧结成型：将二氧化钛粉末、氧化铝和药品a共混，将混合物置于坩埚中搅拌均匀，再将坩埚放入钼丝炉中加热至1350-1500℃，将熔融体倒入模具中，在1000-1200℃保温1-4h后随炉冷却，成型后整理成品表面。
3.如权利要求1所述的一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法，其特征在于：所述二氧化钛粉末为二氧化钛超细粉末，粒径在600-900目。
4.如权利要求1所述的一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法，其特征在于：所述氨水浓度为1mol/L。
5.如权利要求2所述的一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法，其特征在于：所述步骤a中各固定组分在球磨后的粒径为350-500目。
6.如权利要求1所述的一种抑菌烤瓷牙用复合材料及其制备方法，其特征在于：所述步骤b中烘箱的温度设置为80-95℃。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114790116A (zh) * 2022-04-21 2022-07-26 湖北顺富医疗器械科技有限公司 一种陶瓷增强型复合材料义齿及其制作方法
CN114804863A (zh) * 2022-05-12 2022-07-29 湖北顺富医疗器械科技有限公司 一种用于制备烤瓷牙的高耐磨复合材料及其制备方法
CN115745599A (zh) * 2022-11-11 2023-03-07 深圳玉汝成口腔材料有限公司 一种氧化锆基抗菌义齿材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1554617A (zh) * 2003-12-26 2004-12-15 四川大学 用于硬组织修复的生物活性纳米氧化钛陶瓷及其制备方法
CN102614876A (zh) * 2012-03-07 2012-08-01 天津大学 一种制备纳米Ag/ZnO光催化材料的简便方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1554617A (zh) * 2003-12-26 2004-12-15 四川大学 用于硬组织修复的生物活性纳米氧化钛陶瓷及其制备方法
CN102614876A (zh) * 2012-03-07 2012-08-01 天津大学 一种制备纳米Ag/ZnO光催化材料的简便方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张允诚，胡如南，向荣: "《电镀手册》", 31 December 2011, 国防工业出版社 *
王迎军: "《生物医用陶瓷材料》", 31 October 2010, 华南理工大学出版社 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114790116A (zh) * 2022-04-21 2022-07-26 湖北顺富医疗器械科技有限公司 一种陶瓷增强型复合材料义齿及其制作方法
CN114790116B (zh) * 2022-04-21 2023-12-01 程舜 一种陶瓷增强型复合材料义齿及其制作方法
CN114804863A (zh) * 2022-05-12 2022-07-29 湖北顺富医疗器械科技有限公司 一种用于制备烤瓷牙的高耐磨复合材料及其制备方法
CN115745599A (zh) * 2022-11-11 2023-03-07 深圳玉汝成口腔材料有限公司 一种氧化锆基抗菌义齿材料及其制备方法
CN115745599B (zh) * 2022-11-11 2023-10-31 深圳玉汝成口腔材料有限公司 一种氧化锆基抗菌义齿材料及其制备方法

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