CN111004566A - 一种检测试纸用亲水涂料及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种检测试纸用亲水涂料，包括底涂和面涂，所述底涂包括按重量份数计的如下成分：底涂树脂90‑100份，中和剂5‑7份，固化剂20‑30份，附着力促进剂3‑5份，助溶剂25‑45份，流平剂0‑0.8份，润湿剂0‑0.8份，消泡剂0‑0.15份，去离子水25‑35份；所述面涂包括按质量份数计算的如下成分：磺酸盐类树脂10‑15份；水性丙烯酸树脂10‑15份；亲水助剂1‑2份；固化剂3‑6份；助溶剂5‑10份；碱0.1‑0.2份；去离子水55‑66份。本发明提供的检测试纸用亲水涂料，通过对底涂和面涂材料进行优化，提高了亲水涂料附着于PET膜的附着力，同时面涂具有超亲水性能。本发明还公开了一种检测试纸用亲水涂料的制备方法及其应用。

Description

一种检测试纸用亲水涂料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及水性涂料技术领域，特别涉及一种检测试纸用亲水涂料及其制备方法和应用。
背景技术
聚酯薄膜(PET膜)是一种无色透明、有光泽的薄膜，具有机械性能优良，刚性、硬度及韧性高，耐穿刺，耐摩擦，耐高温和低温，耐化学药品性、耐油性、气密性和保香性良好等特点，是常用的阻透性复合薄膜基材之一，在医药上被广泛应用到检测试纸中。
PET膜因分子链刚性高，且极性基团少，这决定了它的表面能小、表面张力低，亲水能力差，很难与亲水涂层牢固结合。随着技术的不断发展，人们不断研究PET膜的表面改性技术，发现通过在PET膜与亲水涂层之间粘结一层底层涂布液，将有利于PET膜与亲水涂层的结合。
现有技术中，通过在PET膜上辊涂底涂材料后，再在底涂上涂装亲水面涂，附着力、亲水性能有明显的改善。但亲水涂层的亲水角普遍大于15°，且各点亲水角差异大(角度差异值＞15°)，耐热老化后亲水角度增大明显(65℃/70天，角度增大值＞15°)。应用在检测试纸中，检测液不能快速、均匀的扩散，影响了检测试纸的灵敏度和准确度。
鉴于此，本发明提供一种检测试纸用亲水涂料解决上述技术问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种检测试纸用亲水涂料，通过对底涂和面涂材料进行优化，提高了亲水涂料附着于PET膜的附着力，同时面涂具有超亲水性能，其初期亲水角度≤5°，各点亲水角差异小(角度差异值≤5°)，即具有较好的亲水均匀性；持续亲水角≤7°，耐热老化后亲水角度≤7°，应用在检测试纸中能促进检测液快速、均匀地扩散，从而可提高检测试纸的灵敏度和准确度。
为了解决上述问题，本发明的技术方案如下：
一种检测试纸用亲水涂料，包括底涂和面涂，所述底涂包括按重量份数计的如下成分：
底涂树脂90-100份，中和剂5-7份，固化剂20-30份，附着力促进剂3-5份，助溶剂25-45份，流平剂0-0.8份，润湿剂0-0.8份，消泡剂0-0.15份，去离子水25-35份；所述底涂树脂以对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物为聚酯预聚体，并引入丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂和丙烯酸单体聚合形成；
所述面涂包括按质量份数计算的如下成分：
亲水树脂A10-15份；亲水树脂B10-15份；亲水助剂1-2份；固化剂3-6份；助溶剂5-10份；碱0.1-0.2份；去离子水55-66份；
其中亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
反应型表面活性单体40-50份，引发剂0.3-0.8份，碱0-0.5，醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水40-50份；所述反应性表面活性单体为含磺酸或磺酸盐类单体；
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
含羧基丙烯酸单体2-4份，含羟基丙烯酸单体8-10份，丙烯酰胺类单体16-20份，碱0.2-0.6份，引发剂0.3-0.7，醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水40-50份。
进一步地，所述底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体10-15份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂10-15份，溶剂35-45份，含羧基丙烯酸单体2-5份，含羟基丙烯酸单体4-10份，其他丙烯酸类单体20-25份，引发剂1-4份，其中聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物；所述底涂树脂的酸值为10-30mgKOH/g，玻璃化温度10-40℃。
进一步地，所述底涂树脂还包括重量份数为3-5份的环氧树脂。
进一步地，聚酯预聚体的酸值≤20mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸15-25份、乙二醇45-55份、顺丁烯二酸酐15-25份、阻聚剂0.4-0.6份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到；所述阻聚剂为对羟基苯甲醚、对叔丁基邻苯二酚、对苯二酚中的至少一种。
进一步地，所述底涂材料中，所述固化剂为封闭型异氰酸酯固化剂、苯代氨基树脂、部分甲醚化氨基树脂、全甲醚化氨基树脂中的至少一种；
所述中和剂为NN二甲基乙醇胺、AMP-95中的至少一种；
所述助溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
所述流平剂、润湿剂、消泡剂均为炔二醇类助剂；
所述底涂树脂中，所述引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基、二叔戊基过氧化物、过氧化异丙苯、过氧化二异丙苯、3,5,5-三甲基己酸过氧化叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯中的至少一种；
所述溶剂包含醇类溶剂和醇醚类溶剂，所述醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；所述醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
所述含羧基丙烯酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸的至少一种；
所述含羟基丙烯酸单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的至少一种；
所述其他丙烯酸类单体其他丙烯酸类单体为(甲基)丙烯酸异丁酯、对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸缩水甘油醚中的至少一种。
进一步地，亲水树脂A中，反应型表面活性单体为烯丙基磺酸及其钠盐、对苯乙烯磺酸及其钠盐、2-烯丙基醚-3-羟基丙烷-1-磺酸及其钠盐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其钠盐中的至少一种；
引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种；
醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；
醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
亲水树脂B中，含羧基丙烯酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸中的至少一种；
含羟基丙烯酸单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的至少一种；
引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种；
醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；
醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
进一步地，面涂材料中，亲水助剂为仲烷基磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、琥珀酸二异辛酯磺酸钠中的至少一种；
固化剂为甲乙基甘脲、乙二醛、氮吡啶交联树脂中的至少一种；
助溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
本发明还提供一种超亲水涂料的制备方法，包括底涂的制备方法和面涂的制备方法，所述底涂的制备方法包括：
按比例依次加入助溶剂、底涂树脂、中和剂、固化剂、去离子水、流平剂、润湿剂和消泡剂，搅拌均匀，过滤得到底涂；
所述面涂的制备方法包括：
在搅拌状态下，按比例依次加入去离子水、碱、亲水树脂A、亲水树脂B、亲水助剂、固化剂和助溶剂，搅拌均匀，得到面涂。
本发明还提供一种检测试纸用亲水涂料在血糖检测试纸中的应用。
一种血糖检测试纸，包括PET基材、涂覆于所述PET基材表面的底涂层、及涂覆于所述底涂层表面的面涂层，所述底涂层和面涂层采用如权利要求1所述的配方材料制备形成。
相较于现有技术，本发明提供的检测试纸用亲水涂料，有益效果在于：
一、本发明的检测试纸用亲水涂料，所用底涂包含的预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，形成的预聚体结构与PET膜结构相似，在预聚体的基础上，引入丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂和丙烯酸单体聚合，形成聚酯/环氧磷酸酯改性丙烯酸树脂结构。底涂涂料中含有羟基、羧基、氨基或者异氰酸根，与PET基材含有的羟基、羧基发生交联反应，形成化学键，为底涂涂料与PET基材提供更牢固的附着力；同时，在底涂涂料中酸值和羟值的设计，使预留的羟基和羧基可与水性面层涂料中的羟基和羧基发生交联反应，有利于涂装水性面涂，并可提高底涂和面涂的附着力。
所用面涂以亲水树脂A和亲水树脂作为主体树脂材料，其中亲水树脂A为磺酸盐体系(以含磺酸或磺酸盐类共聚物为主体的组合物)，亲水树脂B是丙烯酸体系(以含羧基、羟基的丙烯酸(酯)类以及丙烯酸酰胺类共聚物为主体的组合物)，由于含有羟基和羧基，因此可以与底涂材料发生料连反应而具有较高的附着力；面涂在成膜过程中，随着水和溶剂的挥发，亲水树脂A和亲水树脂B会因为彼此水溶性的差异，发生微相分离，从而产生纳米级的微细凹凸结构，更利于表面的超亲水效果。由于形成的微细凹凸结构是通过化学键结合而成的，结构相当稳定，不但提高了初期亲水性，还可以实现持续的超亲水性。
本发明的检测试纸用亲水涂料，初期亲水角度≤5°，各点亲水角差异小(角度差异值≤5°)，及具有较好的亲水均匀性；持续亲水角度≤7°，具有良好的持续亲水性能。
二、本发明的检测试纸用亲水涂料，面涂具有亲水膜均匀、超亲水的性能，应用于血糖检测中，可起到促进血液快速、均匀扩散的作用，使被检测血液快速、均匀的运输并铺展到试纸的电极工作区域，提高了测试的灵敏度和准确度。
三、本发明的检测试纸用亲水涂料，面涂材料中不包含苯环等不耐热基团，因此具有耐热性能好的优点，表现为耐热老化(65℃/70天)后亲水角度≤7°。
四、本发明的检测试纸用亲水涂料，面涂材料包含氢氧化钠的碱性成分，与涂料体系中的羧酸基团和磺酸基团反应形成羧酸盐和磺酸盐。从亲水/亲油值(HLB值)来看，成盐后的体系亲水性更强。且由于本申请的超亲水涂料，是将含磺酸/磺酸盐的亲水树脂A与含羧酸基团的亲水树脂交联，为了使体系中的羧酸基团和磺酸基团完全反应形成羧酸盐和磺酸盐，优选地在合成亲水树脂A和亲水树脂B时即加入适量碱性成分。
五、本发明提供的检测试纸用亲水涂料，底涂树脂中加入了环氧树脂时，提高了底涂涂料的热收缩性能。随着环境的变化，底涂涂料的热收缩率小，可进一步改善附着于PET基材的涂料的附着力。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明实施例中的技术方案，并使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本发明的具体实施方式作进一步的说明。
在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
一种检测试纸用亲水涂料，包括底涂和面涂，所述底涂包括按重量份数计的如下成分：
底涂树脂90-100份，中和剂5-7份，固化剂20-30份，附着力促进剂3-5份，助溶剂25-45份，流平剂0-0.8份，润湿剂0-0.8份，消泡剂0-0.15份，去离子水25-35份；所述底涂树脂以对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物为聚酯预聚体，并引入丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂和丙烯酸单体聚合形成；
所述面涂包括按质量份数计算的如下成分：
亲水树脂A10-15份；亲水树脂B10-15份；亲水助剂1-2份；固化剂3-6份；助溶剂5-10份；碱0.1-0.2份；去离子水55-66份；
其中亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
反应型表面活性单体40-50份，引发剂0.3-0.8份，碱0-0.5，醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水40-50份；所述反应性表面活性单体为含磺酸或磺酸盐类单体；
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
含羧基丙烯酸单体2-4份，含羟基丙烯酸单体8-10份，丙烯酰胺类单体16-20份，碱0.2-0.6份，引发剂0.3-0.7，醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水40-50份。
进一步地，所述底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体10-15份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂10-15份，溶剂35-45份，含羧基丙烯酸单体2-5份，含羟基丙烯酸单体4-10份，其他丙烯酸类单体20-25份，引发剂1-4份，其中聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物。
进一步地，所述底涂树脂的酸值为10-30mgKOH/g，玻璃化温度10-40℃。
所述底涂树脂还包括重量份数为3-5份的环氧树脂。
进一步地，聚酯预聚体的酸值≤20mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸15-25份、乙二醇45-55份、顺丁烯二酸酐15-25份、阻聚剂0.4-0.6份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到；所述阻聚剂为对羟基苯甲醚、对叔丁基邻苯二酚、对苯二酚中的至少一种。
进一步地，所述底涂材料中，所述固化剂为封闭型异氰酸酯固化剂、苯代氨基树脂、部分甲醚化氨基树脂、全甲醚化氨基树脂中的至少一种；
所述中和剂为NN二甲基乙醇胺、AMP-95中的至少一种；
所述助溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
所述流平剂、润湿剂、消泡剂均为炔二醇类助剂。
进一步地，所述底涂树脂中，所述引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基、二叔戊基过氧化物、过氧化异丙苯、过氧化二异丙苯、3,5,5-三甲基己酸过氧化叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯中的至少一种；
所述溶剂包含醇类溶剂和醇醚类溶剂，所述醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；所述醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
所述含羧基丙烯酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸的至少一种；
所述含羟基丙烯酸单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的至少一种；
所述其他丙烯酸类单体其他丙烯酸类单体为(甲基)丙烯酸异丁酯、对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸缩水甘油醚中的至少一种。
进一步地，亲水树脂A中，反应型表面活性单体为烯丙基磺酸及其钠盐、对苯乙烯磺酸及其钠盐、2-烯丙基醚-3-羟基丙烷-1-磺酸及其钠盐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其钠盐中的至少一种；
引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种；
醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；
醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
优选地，亲水树脂A包括按重量百分比计的如下成分：
反应型表面活性单体40-45份，引发剂0.5-0.8份，碱0.2-0.4，醇类溶剂5-8份，醇醚类溶剂5-8份，去离子水45-50份。
进一步地，亲水树脂B中，含羧基丙烯酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸中的至少一种；
含羟基丙烯酸单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的至少一种；
引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种；
醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；
醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
进一步地，面涂材料中，亲水助剂为仲烷基磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、琥珀酸二异辛酯磺酸钠中的至少一种；
固化剂为甲乙基甘脲、乙二醛、氮吡啶交联树脂中的至少一种；
助溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
进一步地，碱为氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。
本发明还提供一种检测试纸用亲水涂料的制备方法，包括底涂的制备方法和面涂的制备方法，其中底涂的制备方法包括如下步骤：
按比例依次加入助溶剂、底涂树脂、中和剂、固化剂、去离子水、流平剂、润湿剂和消泡剂，搅拌均匀，过滤得到底涂；
所述面涂的制备方法包括：
在搅拌状态下，按比例依次加入去离子水、碱、亲水树脂A、亲水树脂B、亲水助剂、固化剂和助溶剂，搅拌均匀，得到面涂。
进一步地，所述底涂树脂的制备方法包括如下步骤：
步骤S1，向装有冷凝回流和滴加装置的反应釜中加入溶剂20-35份，开动搅拌，缓慢加入配方中的聚酯预聚体10-15份、环氧树脂3-5份、丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂10-15份，升温至110-120℃产生少量回流，在此温度下保温0.5-2h；
步骤S2，将含羧基丙烯酸单体2-5份，含羟基丙烯酸单体4-10份，其他丙烯酸类单体20-25份，溶剂3-7份，引发剂0.8-2份，充分混溶后，均匀滴加到反应釜中，用时3-5h；
步骤S3，上述混合物滴加完后，保温1h，将引发剂0.1-1份和溶剂3-7份充分混溶后，滴加入反应釜中，用时5-15min；
步骤S4，再保温1-2h，将引发剂0.1-1份和溶剂3-7份充分混溶后，滴加入反应釜中，用时5-15min。
步骤S5，再保温2-4h，冷却、过滤，即得底涂树脂。
进一步地，亲水树脂A的制备方法包括如下步骤：
步骤S1，向装有冷凝回流和滴加装置的反应釜中加入醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水20-25份；开动搅拌，缓慢加入配方中的反应型表面活性单体40-50份、碱0-0.5份，升温至80-90℃；
步骤S2，将去离子水20-25份，引发剂0.2-0.7份，充分混溶后，均匀滴加到反应釜中，用时2-4h；
步骤S3，步骤S2混合物滴加完后，保温1h，将引发剂0.1-0.2份和去离子水3-5份充分混溶后，滴加到反应釜中，用时5-15min；
步骤S4，再保温1h，将引发剂0.1-0.2份和去离子水3-5份充分混溶后，滴加到反应釜中，用时5-15min；
步骤S5，再保温2-4h，冷却、过滤，即得亲水树脂A。
进一步地，亲水树脂B的制备方法包括如下步骤：
步骤S1，向装有冷凝回流和滴加装置的反应釜中加入醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水20-25份,开动搅拌，升温至80-90℃；
步骤S2，将去离子水10-15份，含羧基丙烯酸单体2-4份，含羟基丙烯酸单体8-10份，丙烯酰胺类单体16-20份，碱0.2-0.6份，充分混溶后，均匀滴加到反应釜，用时2-4h；
步骤S3，与上述步骤同时，将去离子水10-15份，引发剂0.2-0.7份，充分混溶后，均匀滴加到反应釜中，用时2-4h；
步骤S4，上述两个混合物同时滴加完后，保温1h，将引发剂0.1-0.2份和去离子水3-5份充分混溶后，滴加到反应釜中，用时5-15min；
步骤S5，再保温1h，将引发剂0.1-0.2份和去离子水3-5份充分混溶后，滴加到反应釜中，用时5-15min。
步骤S6，再保温2-4h，冷却、过滤，即得亲水树脂B。
本发明还提供一种检测试纸用亲水涂料在血糖检测试纸中的应用。
一种血糖检测试纸，包括PET基材、涂覆于PET基材表面的底涂层、涂覆于底涂层表面的面涂层，所述底涂层和面涂层采用上述配方材料制备形成。
进一步地，底涂层厚度为0.8-1.5μm，面涂层厚度为0.2-0.5μm。
血糖检测试纸的制备方法包括如下步骤：
步骤S1，提供血糖检测试纸用PET基材；
步骤S2，在PET基材表面辊涂上述底涂材料，烘烤后形成底涂层；
具体的，在经除油、除灰尘等处理后的血糖试纸用PET基材(约100μm)表面，辊涂高附着力底涂，膜厚约控制在0.8-1.5μm，110-150℃烘烤15-20S即可。
步骤S3，在底涂层表面辊涂上述面涂材料，烘烤后形成面涂层；
具体的，在底涂层表面，辊涂上述面涂材料，膜厚约为0.2-0.5μm，然后在120-160℃烘烤15-20S(板温控制在110-150℃)，冷却后，即形成面涂层。
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明。
底涂实施例1-6
实施例1
一种PET基材用水性底涂涂料，包括按质量份数计算的如下成分：
底涂树脂95份，NN二甲基乙醇胺6份，封闭型异氰酸酯固化剂25份，附着力促进剂(选自湖南智涂环保科技有限公司的ZTC-081)3份，乙二醇丁醚15份，乙醇20份，炔二醇类助剂(选自天津赛菲FS-204A)0.5份，去离子水30份。
其中，底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体12份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂(选自湖南智涂环保科技有限公司ZTC-028)12份，乙二醇丁醚30份，正丁醇10份，甲基丙烯酸3份，甲基丙烯酸羟乙酯6份，对甲基苯乙烯5份，甲基丙烯酸甲酯5份，丙烯酸异辛酯10份，过氧化苯甲酰2份。
聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，酸值为18mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸20份、乙二醇45份、顺丁烯二酸酐20份、对苯二酚0.5份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到。
底涂树脂的酸值为25mgKOH/g，玻璃化温度为35℃。
实施例2
一种PET基材用水性底涂涂料，包括按质量份数计算的如下成分：
底涂树脂90份，NN二甲基乙醇胺5份，苯代氨基树脂20份，附着力促进剂(选自湖南智涂环保科技有限公司的ZTC-081)4份，乙二醇丁醚10份，乙醇15份，炔二醇类助剂(选自天津赛菲FS-204A)0.8份，去离子水25份。
其中，底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体10份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂(选自湖南智涂环保科技有限公司ZTC-028)10份，丙二醇甲醚25份，异丁醇10份，丙烯酸2份，丙烯酸羟丙酯4份，对甲基苯乙烯6份，甲基丙烯酸甲酯6份，丙烯酸异辛酯10份，过氧化苯甲酸叔丁酯1份。
聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，酸值为16mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸15份、乙二醇50份、顺丁烯二酸酐15份、对苯二酚0.4份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到。
底涂树脂的酸值为20mgKOH/g，玻璃化温度为30℃。
实施例3
一种PET基材用水性底涂涂料，包括按质量份数计算的如下成分：
底涂树脂100份，NN二甲基乙醇胺7份，封闭型异氰酸酯固化剂30份，附着力促进剂(选自湖南智涂环保科技有限公司的ZTC-081)5份，乙二醇丁醚20份，乙醇20份，炔二醇类助剂(选自天津赛菲FS-204A)1份，去离子水35份。
其中，底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体15份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂(选自湖南智涂环保科技有限公司ZTC-028)15份，丙二醇甲醚25份，异丁醇20份，丙烯酸5份，丙烯酸羟丙酯8份，间甲基苯乙烯8份，丙烯酸异冰片酯8份，丙烯酸异丁酯8份，叔丁基过氧化氢4份。
聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，酸值为17mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸25份、乙二醇52份、顺丁烯二酸酐25份、对苯二酚0.6份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到。
底涂树脂的酸值为28mgKOH/g，玻璃化温度为40℃。
实施例4
一种PET基材用水性底涂涂料，包括按质量份数计算的如下成分：
底涂树脂97份，AMP-95中和剂6份，封闭型异氰酸酯固化剂28份，附着力促进剂(选自湖南智涂环保科技有限公司的ZTC-081)4份，二丙二醇甲醚16份，异丙醇25份，炔二醇类助剂(选自天津赛菲FS-204A)1.6份，去离子水32份。
其中，底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体12份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂(选自湖南智涂环保科技有限公司ZTC-028)13份，丙二醇甲醚20份，异丁醇18份，丙烯酸3份，甲基丙烯酸羟乙酯10份，间甲基苯乙烯10份，丙甲基丙烯酸甲酯10份，甲基丙烯酰胺5份，过氧化而叔丁基3份。
聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，酸值为20mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸18份、乙二醇55份、顺丁烯二酸酐16份、对苯二酚0.5份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到。
底涂树脂的酸值为30mgKOH/g，玻璃化温度为28℃。
实施例5
本实施例的PET基材用水性底涂涂料，在实施例1基础上，底涂树脂还包括3份环氧树脂，其他成分含量不变。
实施例6
本实施例的PET基材用水性底涂涂料，在实施例1基础上，底涂树脂还包括5份环氧树脂，其他成分含量不变。
为了进一步说明本发明提供的底涂材料的优势，通过如下对比例并结合技术效果进行对比说明。
对比例1
在实施例1的基础上，取消聚酯预聚体成分和丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂成分，其他成分及其含量不变。
对比例2
在实施例1的基础上，取消聚酯预聚体成分，其他成分及其含量不变。
对比例3
在实施例1的基础上，取消丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂成分，其他成分及含量不变。
面涂实施例7-11
实施例7
一种超亲水涂料，包括按质量份数计的如下成分：
亲水树脂A11.1份，亲水树脂B10份，亲水助剂1.7份，固化剂4.4份，助溶剂6.6份，氢氧化钠0.1份，去离子水66份。
其中，亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
烯丙基磺酸钠25份，对苯乙烯磺酸20份，过硫酸钠0.5份，异丙醇5份，乙二醇丁醚5份，氢氧化钠0.3份，去离子水45份。
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
丙烯酸3份，丙烯酸羟丙酯9份，丙烯酸酰胺18份，过硫酸钠0.5份，异丙醇8份，乙二醇丁醚8份，氢氧化钠0.3份，去离子水45份。
亲水助剂包括按重量百分比计的如下成分：琥珀酸二异辛酯磺酸钠5份，辛基酚聚氧乙烯醚10份。
固化剂包括按重量百分比计的如下成分：乙二醛20份，氮吡啶交联树脂20份。
助溶剂包括按重量百分比计的如下成分：丙二醇甲醚30份，乙醇30份。
本实施例的超亲水涂料、其中的亲水树脂A、亲水树脂B的制备方法参照上述工艺方法，且根据本实施例的组分配比制备得到，在此不做赘述。
实施例8
一种超亲水涂料，包括按质量份数计的如下成分：
亲水树脂A15份，亲水树脂B15份，亲水助剂2份，固化剂3份，助溶剂10份，去离子水55份。
其中，亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
2-烯丙基醚-3-羟基丙烷-1-磺酸钠20份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠20份，硫酸钾0.3份，正丁醇5份，丙二醇甲醚10份，去离子水40份。由于本实施例中反应性表面活性单体均采用磺酸盐类聚合物，因此在亲水树脂A中可以不加入氢氧化钠成分，同样能保证亲水树脂A的亲水性能。
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
甲基丙烯酸2份，丙烯酸羟乙酯10份，丙烯酸酰胺16份，过硫酸钠0.3份，乙醇5份，二丙二醇甲醚10份，氢氧化钾0.2份，去离子水40份。
亲水助剂为仲烷基磺酸钠和十二烷基苯硫酸钠。
固化剂为甲乙基甘脲和氮吡啶交联树脂。
助溶剂为乙二醇丁醚和异丁醇。
实施例9
一种超亲水涂料，包括按质量份数计的如下成分：
亲水树脂A10份，亲水树脂B12份，亲水助剂1份，固化剂5份，助溶剂5份，氢氧化钠0.2份，去离子水62份。
其中，亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
烯丙基磺酸22份、2-烯丙基醚-3-羟基丙烷-1-磺酸20份，氢氧化钠0.4份，过硫酸铵0.8份，正丁醇8份，乙二醇丁醚8份，去离子水50份。
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
甲基丙烯酸4份，甲基丙烯酸羟乙酯8份，丙烯酸酰胺20份，过硫酸钠0.7份，异丙醇10份，二丙二醇甲醚5份，氢氧化钠0.6份，去离子水50份。
亲水助剂为仲烷基磺酸钠和十二烷基苯硫酸钠。
固化剂为甲乙基甘脲和乙二醛。
助溶剂为甲醇和丙二醇甲醚。
实施例10
一种超亲水涂料，包括按质量份数计的如下成分：
亲水树脂A14份，亲水树脂B13份，亲水助剂1.5份，固化剂6份，助溶剂8份，氢氧化钠0.1份，去离子水58份。
其中，亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
烯丙基磺酸钠20份、对苯乙烯磺酸20份，过硫酸铵0.8份，正丁醇6份，乙二醇丁醚6份，氢氧化钠0.2份，去离子水48份。
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
甲基丙烯酸3份，甲基丙烯酸羟乙酯8份，丙烯酸酰胺18份，过硫酸钠0.6份，异丙醇7份，二丙二醇甲醚9份，氢氧化钠0.5份，去离子水47份。
亲水助剂为仲烷基磺酸钠和十二烷基苯硫酸钠。
固化剂为甲乙基甘脲和乙二醛。
助溶剂为甲醇和丙二醇甲醚。
实施例11
一种超亲水涂料，包括按质量份数计的如下成分：
亲水树脂A12份，亲水树脂B11份，亲水助剂1.4份，固化剂4份，助溶剂7份，氢氧化钠0.2份，去离子水60份。
其中，亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
烯丙基磺酸钠25份，对苯乙烯磺酸25份，过硫酸钠0.4份，异丙醇10份，乙二醇丁醚10份，氢氧化钠0.1份，去离子水45份。
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
丙烯酸3份，丙烯酸羟丙酯10份，丙烯酸酰胺17份，过硫酸钠0.6份，异丙醇8份，乙二醇丁醚6份，氢氧化钠0.4份，去离子水50份。
亲水助剂为琥珀酸二异辛酯磺酸钠和辛基酚聚氧乙烯醚。
固化剂为乙二醛和氮吡啶交联树脂。
助溶剂为丙二醇甲醚和乙醇。
实施例12
一种超亲水涂料，包括按质量份数计的如下成分：
亲水树脂A13份，亲水树脂B14份，亲水助剂1.6份，固化剂5.5份，助溶剂9份，氢氧化钠0.1份，去离子水57份。
其中，亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
烯丙基磺酸钠10份，对苯乙烯磺酸25份，过硫酸钠0.5份，正丁醇8份，乙二醇丁醚7份，氢氧化钠0.3份，去离子水46份。
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
丙烯酸3份，丙烯酸羟丙酯8份，丙烯酸酰胺19份，过硫酸钠0.5份，异丙醇8份，乙二醇丁醚8份，氢氧化钠0.4份，去离子水48份。
亲水助剂为琥珀酸二异辛酯磺酸钠和辛基酚聚氧乙烯醚。
固化剂为乙二醛和氮吡啶交联树脂。
助溶剂为丙二醇甲醚和乙醇。
为了进一步说明本发明提供的面涂材料的优势，通过如下对比例并结合技术效果进行对比说明。
对比例4
在实施例7的基础上，取消亲水树脂B的成分，对应地将亲水树脂A的量增加10份，使本实施例中亲水涂料成分以亲水树脂A为主体，且亲水树脂A的含量与实施例7中亲水树脂A+亲水树脂B的量相当。其他成分及含量不变。
本实施例中，亲水涂料是磺酸盐体系(以含磺酸或磺酸盐类共聚物为主体的组合物)。
对比例5
在实施例7的基础上，取消亲水树脂A的成分，对应地将亲水树脂B的量增加11.1份，使本实施例中亲水涂料成分以亲水树脂B为主体，且亲水树脂B的含量与实施例7中亲水树脂A+亲水树脂B的量相当。其他成分及含量不变。
本实施例中，亲水涂料是丙烯酸体系(以含羧基、羟基的丙烯酸(酯)类以及丙烯酸酰胺类共聚物为主体的组合物)。
对比例6
在实施例7的基础上，改变亲水树脂材料。本实施例采用将磺酸盐类单体和丙烯酸类单体进行聚合，形成亲水树脂，然后将制备形成的亲水树脂制备得到亲水涂料。与实施例7的区别在于：实施例7，是将磺酸盐体系的树脂和丙烯酸体系的树脂交联，作为涂料的主体树脂材料。
对比例6的亲水树脂制备工艺如下：
步骤S1，向装有冷凝回流和滴加装置的反应釜中加入：异丙醇13份、乙二醇丁醚13份，去离子水40份,开动搅拌，升温至80-90℃；
步骤S2，将去离子水30份，烯丙基磺酸钠25份、对苯乙烯磺酸20份、丙烯酸3份、丙烯酸羟丙酯9份、丙烯酰胺18份、氢氧化钠0.6份，充分混溶后，均匀滴加到反应釜，用时3h；
步骤S3，与上述步骤同时，将去离子水14份，引发剂0.8份，充分混溶后，均匀滴加到反应釜中，用时3h；
步骤S4，上述两个混合物同时滴加完后，保温1h，将引发剂0.1份和去离子水3份充分混溶后，滴加到反应釜中，用时10min；
步骤S5，再保温1h，将引发剂0.1份和去离子水3份充分混溶后，滴加到反应釜中，用时10min。
步骤S6，再保温3h，冷却、过滤，即得对比例3的亲水树脂。
对比例3的亲水涂料包含按重量份数计的如下成分：
对比例3的亲水树脂21.1份，亲水助剂1.7份，固化剂4.4份，助溶剂6.6份，氢氧化钠0.1份，去离子水66份。其余各成分及其含量与实施例1对应相同。
对比例6的亲水涂料包含按重量份数计的如下成分：
对比例6的亲水树脂21.1份，亲水助剂1.7份，固化剂4.4份，助溶剂6.6份，氢氧化钠0.1份，去离子水66份。除亲水树脂外，其余各成分及其含量与实施例7对应相同。
检测试纸用亲水涂料实施例13-18
底涂实施例1-6与面涂实施例7-12以任意组合的形式可以组合形成多组检测试纸用亲水涂料实施例。为了简化篇幅，以下只列举其中的几个实施例进行说明。
实施例13
底涂材料的实施例1与面涂材料的实施例7组合，形成检测试纸用亲水涂料13。
实施例14
底涂材料的实施例2与面涂材料的实施例8组合，形成检测试纸用亲水涂料14。
实施例15
底涂材料的实施例3与面涂材料的实施例9组合，形成检测试纸用亲水涂料15。
实施例16
底涂材料的实施例4与面涂材料的实施例10组合，形成检测试纸用亲水涂料16。
实施例17
底涂材料的实施例5与面涂材料的实施例11组合，形成检测试纸用亲水涂料17。
实施例18
底涂材料的实施例6与面涂材料的实施例12组合，形成检测试纸用亲水涂料18。
本发明的技术方案，采用特别的底涂材料与特别的面涂材料搭配，使本发明提供的检测试纸用亲水涂料具有附着力好、亲水性能好等优点。为了进一步说明本发明的优势，透过如下对比例进行对比说明。
对比例7-15
以底涂材料对比例1-3分别与面涂材料实施例7进行组合，形成对比例7-9；
以底涂材料实施例1与面涂材料对比例4-6进行组合，形成对比例10-12；
以市售普通底涂材料(选自智涂环保科技有限公司ZTC-03D丙烯酸底涂)与市售普通亲水面涂材料(选自湖南智涂环保科技有限公司ZTC-03M亲水面涂)结合，形成对比例13；
以底涂材料实施例1与市售普通亲水面涂材料(选自湖南智涂环保科技有限公司ZTC-03M亲水面涂)结合，形成对比例14；
以市售普通底涂材料(选自智涂环保科技有限公司ZTC-03D丙烯酸底涂)与面涂材料实施例7组合，形成对比例15。
为了说明本发明提供的检测试纸用亲水涂料的技术效果，通过将实施例13-18、对比例7-15的亲水涂料应用在试纸用PET膜上，然后对其性能进行测试。其中，在PET膜上辊涂底涂和面涂的工艺如下：
(1)在PET基材(约100μm)表面辊涂底涂材料，膜厚控制在1μm，然后在110-150℃烘烤15-20S(板温控制在100-140℃)，形成底涂层；
(2)在底涂层表面辊涂面涂材料，然后在120-160℃烘烤15-20S(板温控制在110-150℃)，形成面涂层。面涂层膜厚约为0.2-0.5μm。
性能测试结果如下：
Figure BDA0002323183800000191
Figure BDA0002323183800000192
Figure BDA0002323183800000201
Figure BDA0002323183800000202
Figure BDA0002323183800000211
上述性能测试中，各性能的测试方法如下：
膜厚：膜厚仪；
初期亲水性：接触角测试仪测试，25℃；
持续亲水性：干湿循环，300个循环(湿水2min，风干6min为1个循环)，自然晾干后，测试亲水角；
亲水均匀性：接触角测试仪测试，25℃；
耐湿腐蚀性：按JIS K 5600 7-2 300h，测量腐蚀程度；
耐湿亲水性：按JIS K 5600 7-2 300h，测量亲水角；
耐热性：65℃/70天，测试亲水角；
附着力：百格后，3M胶带粘；
全光透过率：JIS K7136；
雾度：JIS K7361；
引张强度/伸长率/热收缩率：JIS C2151。
本发明的检测试纸用亲水涂料，所用底涂包含的预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，形成的预聚体结构与PET膜结构相似，在预聚体的基础上，引入丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂和丙烯酸单体聚合，形成聚酯/环氧磷酸酯改性丙烯酸树脂结构。底涂涂料中含有羟基、羧基、氨基或者异氰酸根，与PET基材含有的羟基、羧基发生交联反应，形成化学键，为底涂涂料与PET基材提供更牢固的附着力；同时，在底涂涂料中酸值和羟值的设计，使预留的羟基和羧基可与水性面层涂料中的羟基和羧基发生交联反应，有利于涂装水性面涂，并可提高底涂和面涂的附着力。
所用面涂以亲水树脂A和亲水树脂B作为主体树脂材料，其中亲水树脂A为磺酸盐体系(以含磺酸或磺酸盐类共聚物为主体的组合物)，亲水树脂B是丙烯酸体系(以含羧基、羟基的丙烯酸(酯)类以及丙烯酸酰胺类共聚物为主体的组合物)，由于含有羟基和羧基，因此可以与底涂材料发生料连反应而具有较高的附着力；面涂在成膜过程中，随着水和溶剂的挥发，亲水树脂A和亲水树脂B会因为彼此水溶性的差异，发生微相分离，从而产生纳米级的微细凹凸结构，更利于表面的超亲水效果。由于形成的微细凹凸结构是通过化学键结合而成的，结构相当稳定，不但提高了初期亲水性，还可以实现持续的超亲水性。
本发明的检测试纸用亲水涂料，初期亲水角度≤5°，各点亲水角差异小(角度差异值≤5°)，及具有较好的亲水均匀性；持续亲水角度≤7°，具有良好的持续亲水性能；且耐热老化(65℃/70天)后亲水角度≤7°，耐湿亲水性≤8°。
基于上述特性，本发明的亲水涂料可应用在血糖检测试纸中，能起到促进血液快速、均匀的输送并铺展到电极工作区域，可提高血糖测试的灵敏度和准确度。
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其它实施例的不同之处。
以上对本发明的实施方式作出详细说明，但本发明不局限于所描述的实施方式。对本领域的技术人员而言，在不脱离本发明的原理和精神的情况下对这些实施例进行的多种变化、修改、替换和变型均仍落入在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种检测试纸用亲水涂料，包括底涂和面涂，其特征在于，所述底涂包括按重量份数计的如下成分：
底涂树脂90-100份，中和剂5-7份，固化剂20-30份，附着力促进剂3-5份，助溶剂25-45份，流平剂0-0.8份，润湿剂0-0.8份，消泡剂0-0.15份，去离子水25-35份；所述底涂树脂以对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物为聚酯预聚体，并引入丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂和丙烯酸单体聚合形成；
所述面涂包括按质量份数计算的如下成分：
亲水树脂A10-15份；亲水树脂B10-15份；亲水助剂1-2份；固化剂3-6份；助溶剂5-10份；碱0.1-0.2份；去离子水55-66份；
其中亲水树脂A包括按重量份数计的如下成分：
反应型表面活性单体40-50份，引发剂0.3-0.8份，碱0-0.5，醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水40-50份；所述反应性表面活性单体为含磺酸或磺酸盐类单体；
亲水树脂B包括按重量份数计的如下成分：
含羧基丙烯酸单体2-4份，含羟基丙烯酸单体8-10份，丙烯酰胺类单体16-20份，碱0.2-0.6份，引发剂0.3-0.7，醇类溶剂5-10份，醇醚类溶剂5-10份，去离子水40-50份。
2.根据权利要求1所述的检测试纸用亲水涂料，其特征在于，所述底涂树脂包括按重量份数计的如下成分：
聚酯预聚体10-15份，丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂10-15份，溶剂35-45份，含羧基丙烯酸单体2-5份，含羟基丙烯酸单体4-10份，其他丙烯酸类单体20-25份，引发剂1-4份，其中聚酯预聚体为对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物；所述底涂树脂的酸值为10-30mgKOH/g，玻璃化温度10-40℃。
3.根据权利要求2所述的检测试纸用亲水涂料，其特征在于，所述底涂树脂还包括重量份数为3-5份的环氧树脂。
4.根据权利要求2所述的检测试纸用亲水涂料，其特征在于，聚酯预聚体的酸值≤20mgKOH/g，其制备方法包括如下步骤：
将对苯二甲酸15-25份、乙二醇45-55份、顺丁烯二酸酐15-25份、阻聚剂0.4-0.6份混合，在190℃-220℃条件下酯化4-6h制备得到；所述阻聚剂为对羟基苯甲醚、对叔丁基邻苯二酚、对苯二酚中的至少一种。
5.根据权利要求2所述的检测试纸用亲水涂料，其特征在于，所述底涂材料中，所述固化剂为封闭型异氰酸酯固化剂、苯代氨基树脂、部分甲醚化氨基树脂、全甲醚化氨基树脂中的至少一种；
所述中和剂为NN二甲基乙醇胺、AMP-95中的至少一种；
所述助溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
所述流平剂、润湿剂、消泡剂均为炔二醇类助剂；
所述底涂树脂中，所述引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基、二叔戊基过氧化物、过氧化异丙苯、过氧化二异丙苯、3,5,5-三甲基己酸过氧化叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯中的至少一种；
所述溶剂包含醇类溶剂和醇醚类溶剂，所述醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；所述醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
所述含羧基丙烯酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸的至少一种；
所述含羟基丙烯酸单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的至少一种；
所述其他丙烯酸类单体其他丙烯酸类单体为(甲基)丙烯酸异丁酯、对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸缩水甘油醚中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的检测试纸用亲水涂料，其特征在于，亲水树脂A中，反应型表面活性单体为烯丙基磺酸及其钠盐、对苯乙烯磺酸及其钠盐、2-烯丙基醚-3-羟基丙烷-1-磺酸及其钠盐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其钠盐中的至少一种；
引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种；
醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；
醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种；
亲水树脂B中，含羧基丙烯酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸中的至少一种；
含羟基丙烯酸单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的至少一种；
引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种；
醇类溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇中的至少一种；
醇醚类溶剂为丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的检测试纸用亲水涂料，其特征在于，面涂材料中，亲水助剂为仲烷基磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、琥珀酸二异辛酯磺酸钠中的至少一种；
固化剂为甲乙基甘脲、乙二醛、氮吡啶交联树脂中的至少一种；
助溶剂为正丁醇、异丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚中的至少一种。
8.一种如权利要求1所述的检测试纸用亲水涂料的制备方法，包括底涂的制备方法和面涂的制备方法，其特征在于，所述底涂的制备方法包括：
按比例依次加入助溶剂、底涂树脂、中和剂、固化剂、去离子水、流平剂、润湿剂和消泡剂，搅拌均匀，过滤得到底涂；
所述面涂的制备方法包括：
在搅拌状态下，按比例依次加入去离子水、碱、亲水树脂A、亲水树脂B、亲水助剂、固化剂和助溶剂，搅拌均匀，得到面涂。
9.一种检测试纸用亲水涂料在血糖检测试纸中的应用。
10.一种血糖检测试纸，其特征在于，包括PET基材、涂覆于所述PET基材表面的底涂层、及涂覆于所述底涂层表面的面涂层，所述底涂层和面涂层采用如权利要求1所述的配方材料制备形成。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112162095A (zh) * 2020-09-24 2021-01-01 上海印标包装有限公司 一种亲水膜及其制作方法
CN114395338A (zh) * 2022-01-04 2022-04-26 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种应用于镜片的研磨胶带及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030211346A1 (en) * 1999-11-22 2003-11-13 3M Innovative Properties Company Water-based coating composition
CN102167945A (zh) * 2010-11-29 2011-08-31 湖南晟通科技集团有限公司 一种亲水涂料及其制备方法
CN103254352A (zh) * 2013-04-27 2013-08-21 晟通科技集团有限公司 一种水溶性丙烯酸树脂及用其制备的亲水涂料
CN104558436A (zh) * 2014-12-04 2015-04-29 北京金汇利应用化工制品有限公司 一种丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂及其水分散体的制备方法
CN106066394A (zh) * 2015-04-24 2016-11-02 长兴材料工业股份有限公司 体外膜片用亲水膜
CN107936785A (zh) * 2017-12-13 2018-04-20 天津宝兴威科技股份有限公司 一种水性pet底涂涂料
CN108410310A (zh) * 2018-03-27 2018-08-17 湖南智涂环保科技有限公司 一种涂料成膜物及其制备方法和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030211346A1 (en) * 1999-11-22 2003-11-13 3M Innovative Properties Company Water-based coating composition
CN102167945A (zh) * 2010-11-29 2011-08-31 湖南晟通科技集团有限公司 一种亲水涂料及其制备方法
CN103254352A (zh) * 2013-04-27 2013-08-21 晟通科技集团有限公司 一种水溶性丙烯酸树脂及用其制备的亲水涂料
CN104558436A (zh) * 2014-12-04 2015-04-29 北京金汇利应用化工制品有限公司 一种丙烯酸改性环氧磷酸酯树脂及其水分散体的制备方法
CN106066394A (zh) * 2015-04-24 2016-11-02 长兴材料工业股份有限公司 体外膜片用亲水膜
CN107936785A (zh) * 2017-12-13 2018-04-20 天津宝兴威科技股份有限公司 一种水性pet底涂涂料
CN108410310A (zh) * 2018-03-27 2018-08-17 湖南智涂环保科技有限公司 一种涂料成膜物及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
徐竹: "《复合材料成型工艺及应用》", 31 March 2017, 国防工业出版社 *
曾晓鹰等: "《电子束固化涂料与应用》", 31 December 2014, 天津大学出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112162095A (zh) * 2020-09-24 2021-01-01 上海印标包装有限公司 一种亲水膜及其制作方法
CN114395338A (zh) * 2022-01-04 2022-04-26 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种应用于镜片的研磨胶带及其制备方法
CN114395338B (zh) * 2022-01-04 2023-12-01 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种应用于镜片的研磨胶带及其制备方法

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