CN110917227A - 一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法 - Google Patents
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110917227A CN110917227A CN201911236656.2A CN201911236656A CN110917227A CN 110917227 A CN110917227 A CN 110917227A CN 201911236656 A CN201911236656 A CN 201911236656A CN 110917227 A CN110917227 A CN 110917227A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- analgesic
- external preparation
- hydrogel matrix
- inflammatory effects
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/236—Ligusticum (licorice-root)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;所述药物组合物由80‑100g川芎油和5‑10g布洛芬组成;所述水凝胶基质以1000g重量百分比组分组成:10‑15g的聚丙烯酰胺、15‑20g的海藻酸钠、透皮吸收促进剂80‑100g、保湿剂100‑150g、防腐剂10‑15ml、余量为蒸馏水。本发明所述的具有镇痛消炎效果的外用制剂,以水凝胶基质为载体添加药物组合物,既增加了水凝胶基质的载药量、能够提高药物的透皮速率,通过透皮给药方式传递药物,而且使用方便,在很大程度上提高药物的作用效果,同时能够显著提升镇痛抗炎治疗效果。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法。
背景技术
透皮给药是指将药物涂抹或敷贴于皮肤表面,使药物穿过皮肤(角质层、生长表皮层以及真皮层),到达皮下组织,经过体内循环最终到达病灶处,达到药物治疗的效果。随着生物科技的不断发展,大量新型药物不断涌现,传统的给药方式(比如口服或注射)会导致一些基于DNA或蛋白质等的生物合成药物的功效受到影响。注射给药的疼痛会给部分人群带来心理不适感,口服给药则存在血药浓度波动、刺激肠胃通道、肝脏首过效应等问题。针对传统给药方式存在的问题,研究人员一直在探索新的给药方式。
透皮给药作为一种新颖的给药方式,可以避免传统给药方式存在的问题,经皮给药制剂具有独特优点,可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解,药物的吸收不受胃肠道因素影响,可以减少用药的个体差异,一次给药可以长时间使药物以恒定速率进入体内,减少给药次数,延长给药间隔,可维持稳定持久的血药浓度,避免其他给药方法产生的血药浓度峰谷现象,降低了治疗指数小的药物的不良反应。而且,透皮给药使用方便,可随时中断或恢复治疗,更适合于婴儿、老人或因呕吐不宜口服药物的病人以及长期用药的病人。此外,透皮给药不受饮食、作息习惯和人体活动等因素的影响,减少了外界因素对药物吸收带来的各种影响,是一种天然的给药方式。透皮给药方式所具备的种种优点,使它在疾病治疗方面展现出了巨大的发展潜力。
目前针对扭伤、拉伤、劳损引起的疼痛以及骨关节炎的对症治疗,主要是通过涂抹或口服药的方式来进行治疗,但是通过涂抹的方式来进行治疗药物的渗透效果不理想,药物的生物利用度很低。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法,通过川芎油与布洛芬的药物组合物结合水凝胶基质,可以延长药物作用时间,提高了药物的生物利用度,同时能够显著提升镇痛抗炎治疗效果。
本发明采用的具体技术方案如下:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;
所述药物组合物由80-100g川芎油和5-10g布洛芬组成;
所述水凝胶基质以1000g重量百分比组分组成:
10-15g的聚丙烯酰胺、15-20g的海藻酸钠、透皮吸收促进剂80-100g、保湿剂100-150g、防腐剂10-15ml、余量为蒸馏水。
作为本发明实施例的优选,所述透皮吸收促进剂为乙醇、丙二醇、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺中的一种或几种。
作为本发明实施例的优选,所述保湿剂为甘油。
作为本发明实施例的优选,所述防腐剂为尼泊金类、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸、苯扎溴铵中的一种或几种。
作为本发明实施例的优选,水凝胶基质中还包括增溶剂,所述增溶剂为吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种。
本发明实施例还提供一种具有镇痛消炎效果的外用制剂的制备方法,具体包括以下制备步骤:
S1、水凝胶基质的制备:
(1)按照比例将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入透皮吸收促进剂、保湿剂和防腐剂进行均匀搅拌;
(2)在步骤(1)中加入NaOH,调节pH至6.0~8.0,配成水凝胶基质;
S2、药物组合物的配置:
(1)按照比例,将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中;
(2)将所述步骤(1)中的药物组合物加入分散剂,放置于研钵中进行充分研磨;
S3、外用制剂的配置:
将步骤S2中制备好的药物组合物按照1:5-10的比例加入到步骤S1中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装即可。
作为本发明实施例的优选,所述分散剂为聚乙二醇200或400。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明所述的具有镇痛消炎效果的外用制剂,以水凝胶基质为载体添加药物组合物,既增加了水凝胶基质的载药量、能够提高药物的透皮速率,通过透皮给药方式传递药物,而且使用方便,在很大程度上提高药物的作用效果,同时能够显著提升镇痛抗炎治疗效果。
2、本发明所述的具有镇痛消炎效果的外用制剂的制备方法,制作工艺简单,在制备的工程中加入分散剂使得药物组合物在透皮给药的过程中,会提高药物的利用率,能够显著提高布洛芬的透皮吸收效果。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例一:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油80g和布洛芬5g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺10g、海藻酸钠15g、乙醇80g、甘油100g、尼泊金类10ml、蒸馏水785g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入乙醇、甘油和尼泊金类进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至6.8,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,然后缓慢滴入20ml的聚乙二醇200,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:10的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
实施例二:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油83g和布洛芬6g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺13g、海藻酸钠16g、乙醇84g、甘油110g、尼泊金类12ml、蒸馏水765g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入乙醇、甘油和尼泊金类进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至7.2,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,然后缓慢滴入10ml的聚乙二醇200,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:8的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
实施例三:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油88g和布洛芬8g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺12g、海藻酸钠16g、丙二醇85g、甘油130g、氯甲酚12ml、蒸馏水745g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入丙二醇、甘油和氯甲酚进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至7.5,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,然后缓慢滴入10ml的聚乙二醇200,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:7的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
实施例四:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油92g和布洛芬8.5g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺13g、海藻酸钠18g、丙二醇85g、甘油125g、氯甲酚15ml、蒸馏水744g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入丙二醇、甘油和氯甲酚进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至7.6,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,然后缓慢滴入12ml的聚乙二醇200,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:8的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
实施例五:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油95g和布洛芬9g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺13g、海藻酸钠18g、乙酸乙酯92g、甘油130g、苯扎溴铵13ml、蒸馏水734g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入丙二醇、甘油和氯甲酚进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至7.6,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,然后缓慢滴入12ml的聚乙二醇400,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:8的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
对比例一:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油94g和布洛芬10g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺14g、海藻酸钠17g、乙醇95g、甘油135g、尼泊金类13ml、吐温-8020g、蒸馏水706g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入乙醇、甘油、尼泊金类和吐温-80进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至7.5,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,然后缓慢滴入20ml的聚乙二醇200,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:7的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
对比例二:
一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,包括药物组合物和水凝胶基质;其中,
药物组合物为:川芎油92g和布洛芬8g组成;
水凝胶基质为:聚丙烯酰胺13g、海藻酸钠19g、乙醇95g、甘油140g、尼泊金类13ml、蒸馏水720g。
外用制剂的制备方法包括以下制备步骤:
(1)将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入乙醇、甘油、尼泊金类和吐温-80进行均匀搅拌,搅拌均匀后加入NaOH,边加入边搅拌,调节pH至7.8,完成水凝胶基质的配制;
(2)将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中,放置于研钵中进行充分研磨;
(3)将步骤(2)中制备好的药物组合物按照1:5的比例加入到(1)中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装。
实验例:
选用ICR小鼠,雌雄各半,随机分组,每组10只,腹部脱毛,实验组涂抹本发明的外用制剂,对照组给予市售布洛芬混悬液灌胃100mg/kg剂量,给药后4h,于小鼠右耳两面涂二甲苯0.02mL致炎,左耳作为正常对照。1h后处死小鼠,沿耳廓基线剪下双耳,用直径3mm打孔器分别取下左右耳相同部位的耳片,称取重量,记录数据,测定肿胀率和抑制率。可以发现本发明的外用制剂能够显著提高抗炎效果,同时对比例一与实施例一至实施例五相比效果更好,而实施例一至实施例五的效果比对比例二相比更好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种具有镇痛消炎效果的外用制剂,其特征在于:包括药物组合物和水凝胶基质;
所述药物组合物由80-100g川芎油和5-10g布洛芬组成;
所述水凝胶基质以1000g重量百分比组分组成:
10-15g的聚丙烯酰胺、15-20g的海藻酸钠、透皮吸收促进剂80-100g、保湿剂100-150g、防腐剂10-15ml、余量为蒸馏水。
2.根据权利要求1所述具有镇痛消炎效果的外用制剂,其特征在于,所述透皮吸收促进剂为乙醇、丙二醇、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述具有镇痛消炎效果的外用制剂,其特征在于,所述保湿剂为甘油。
4.根据权利要求1所述具有镇痛消炎效果的外用制剂,其特征在于,所述防腐剂为尼泊金类、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸、苯扎溴铵中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述具有镇痛消炎效果的外用制剂,其特征在于,还包括增溶剂,所述增溶剂为吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种。
6.一种具有镇痛消炎效果的外用制剂的制备方法,其特征在于,具体包括以下制备步骤:
S1、水凝胶基质的制备:
(1)按照比例将丙烯酰胺和海藻酸钠均匀分散到蒸馏水中,然后加入透皮吸收促进剂、保湿剂和防腐剂进行均匀搅拌;
(2)在步骤(1)中加入NaOH,调节pH至6.0~8.0,配成水凝胶基质;
S2、药物组合物的配置:
(1)按照比例,将布洛芬和川芎油溶解于300g的无水乙醇中;
(2)将所述步骤(1)中的药物组合物加入分散剂,放置于研钵中进行充分研磨;
S3、外用制剂的配置:
将步骤S2中制备好的药物组合物按照1:5-10的比例加入到步骤S1中制备好的水凝胶基质中,进行均匀搅拌和分装即可。
7.根据权利要求6所述的具有镇痛消炎效果的外用制剂的制备方法,其特征在于,所述分散剂为聚乙二醇200或400。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911236656.2A CN110917227A (zh) | 2019-12-05 | 2019-12-05 | 一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911236656.2A CN110917227A (zh) | 2019-12-05 | 2019-12-05 | 一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110917227A true CN110917227A (zh) | 2020-03-27 |
Family
ID=69857287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911236656.2A Pending CN110917227A (zh) | 2019-12-05 | 2019-12-05 | 一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110917227A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101455654A (zh) * | 2007-12-13 | 2009-06-17 | 天津医科大学 | 精氨酸布洛芬凝胶剂及其制备方法 |
CN104435027A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-25 | 南京中医药大学 | 一种经皮给药具有治疗痛经效果的药物组合物及应用其制备的外用制剂及其制备方法 |
CN105030864A (zh) * | 2015-07-01 | 2015-11-11 | 南京中医药大学 | 一种经皮给药具有镇痛抗炎效果的药物组合物及其应用与制备方法 |
-
2019
- 2019-12-05 CN CN201911236656.2A patent/CN110917227A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101455654A (zh) * | 2007-12-13 | 2009-06-17 | 天津医科大学 | 精氨酸布洛芬凝胶剂及其制备方法 |
CN104435027A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-25 | 南京中医药大学 | 一种经皮给药具有治疗痛经效果的药物组合物及应用其制备的外用制剂及其制备方法 |
CN105030864A (zh) * | 2015-07-01 | 2015-11-11 | 南京中医药大学 | 一种经皮给药具有镇痛抗炎效果的药物组合物及其应用与制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织: "《药学专业知识.2》", 31 January 2014, 中国医药科技出版社 * |
朱照静等: "《药剂学》", 31 August 2007, 第四军医大学出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6434104B2 (ja) | ジクロフェナク製剤 | |
US10010648B2 (en) | Transdermal delivery system | |
CN100569273C (zh) | 一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 | |
WO2014059880A1 (zh) | 一种制备治疗妇科炎症的石榴皮多酚凝胶剂的方法 | |
CN111265606A (zh) | 一种活血镇痛组方及活血镇痛凝胶贴膏剂 | |
CN1872279B (zh) | 一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法 | |
CN101342174A (zh) | 一种酞丁安/达克罗宁的复方局部用制剂 | |
CN101433544B (zh) | 具有抗炎消肿镇痛作用的外用药物组合物制剂与用途 | |
JP7190571B2 (ja) | ブレイアコニチンaの用途 | |
CN111973581A (zh) | Zyz-802在制备治疗银屑病药物中的应用 | |
JP2669951B2 (ja) | 麻薬性鎮痛剤を含有する経皮吸収組成物 | |
CN102133175B (zh) | 苦杏仁苷凝胶剂及其制备方法和该凝胶剂的医药用途 | |
CN101933963B (zh) | 一种治疗头痛的鼻用原位凝胶剂 | |
CN110917227A (zh) | 一种具有镇痛消炎效果的外用制剂及其制备方法 | |
WO2016137411A1 (en) | Topical spray composition comprising ibuprofen and lidocaine | |
CN115707462A (zh) | 一种提高脑靶向的左旋多巴组合物及其应用 | |
CN1274310C (zh) | 一种治疗关节炎的透皮贴剂及其制备方法 | |
CN102940684A (zh) | 一种含红茴香的中药组合物及其制备方法 | |
CN100402040C (zh) | 镇痛药物组合物及其巴布剂 | |
CN101468076A (zh) | 一种治疗关节炎的中药凝胶剂及其制备方法 | |
CN101703667A (zh) | 一种竭红跌打药剂及其制备方法 | |
CN113694043B (zh) | 一种治疗肌肉萎缩的红景天苷贴剂 | |
CN113679695A (zh) | 一种川乌提取物凝胶贴膏剂及其制备方法 | |
CN113171400B (zh) | 一种用于治疗糖尿病周围神经病变的透皮吸收剂、制备方法及其应用 | |
WO2005032441A1 (en) | Transdermal delivery of oxybutynin in gel formulations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200327 |