CN110885396A - 一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂及其制备方法 - Google Patents

一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于新材料领域，具体涉及一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂及其制备方法。该方法采用亲水性单体2‑羟基‑3‑烯丙氧基丙磺酸钠、丙烯酰胺与丙烯酸类单体共聚，同时添加表面改性的凹凸棒土，凹土与聚丙烯酸两者有机结合，从而获得良好耐电解质性能的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂，并且节约了成本。

Description

一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂及其制备方法
技术领域
本发明属于新材料领域，具体涉及一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂及其制备方法。
背景技术
增稠剂是用于提高水性体系粘度和改善流变性的一种助剂。聚丙烯酸系列增稠剂是增稠剂的常见品种之一，其性能优良，应用广泛，但其耐电解质性能较差，在电解质含量高的场合应用受到限制。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供了一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，该方法首先对凹凸棒土进行改性，再采用亲水性单体2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠、丙烯酰胺与丙烯酸类单体共聚，同时添加改性凹凸棒土，从而获得良好耐电解质性能的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂。
本发明提供的一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将凹凸棒土置于2mol/L硝酸溶液中，70-80℃下超声30-60min，水洗至中性后离心分离，干燥，研磨过400目筛，备用；
(2)取10g经步骤(1)处理后的凹凸棒土，以固液质量比1:10-1:30分散于有机溶剂中，超声分散10-30min，滴加硅烷偶联剂，采用冰醋酸调节体系pH值至4.0-5.0，常温搅拌48-96h，反应结束后，除去溶剂，真空干燥，研磨过400目筛，得硅烷偶联剂改性凹土；
其中，有机溶剂为甲苯或二甲苯；硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种，硅烷偶联剂与凹凸棒土质量之比为5:1-8:1。
(3)按重量计将步骤(2)的1份硅烷偶联剂改性有机凹凸棒土分散于按体积计的10-25份甲醇溶液中，在50℃搅拌条件下滴加多乙烯多胺，滴加完后，反应24h，减压蒸馏，除去溶剂甲醇和过量的多乙烯多胺，然后真空干燥，即得多胺接枝改性凹凸棒土；
其中，多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、五乙烯六胺中的一种；多乙烯多胺与硅烷偶联剂改性的凹凸棒土的质量比为8:1。
(4)在四口烧瓶中加入不饱和酸性单体、丙烯酰胺，亲水性单体，用氨水调节pH值至6-7，高速搅拌1-2h，得水相物；将乳化剂、多胺接枝改性凹土、交联剂与有机溶剂配成油相，搅拌条件下将水相物加入至油相中，1000-1500转/分高速乳化60-90min后，滴加引发剂水溶液，滴加结束后，在300-450转/分搅拌条件下，60-70℃聚合1-3h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
其中，不饱和酸性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、马来酸酐中的一种或任意组合。
丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的2％-6％；亲水性单体为2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占不饱和酸性单体质量的5％-10％。
乳化剂为span80，乳化剂的用量占不饱和酸性单体质量的8-10％。
多胺接枝改性凹土占不饱和酸性单体质量的5-10％；交联剂为酞酸二烯丙基酯，交联剂质量占不饱和酸性单体质量的0.05％-0.1％。
有机溶剂为120#汽油，200#汽油，煤油、5#白油中的一种，有机溶剂与不饱和酸性单体质量之比0.6:1-0.8:1。
引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠中的一种，引发剂质量占不饱和酸性单体质量的0.5％-1.0％。
本发明的有益效果是：
(1)在增稠剂的合成过程中，通过添加亲水性单体提高丙烯酸类增稠剂的耐电解质能力。
(2)采用酞酸二烯丙基酯作为交联剂，添加改性凹土作为无机组分，凹土与聚丙烯酸两者有机结合，提高了聚丙烯酸增稠剂的耐电解质性能，节约成本。
具体实施方式
下面结合具体的实施例，进一步详细地描述本发明。应理解，这些实施例只是为了举例说明本发明，而非以任何方式限制本发明的范围。
实施例1
(1)将凹凸棒土置于2mol/L硝酸溶液中，70℃下超声60min，水洗至中性后离心分离，干燥，研磨过400目筛，备用；
(2)取10g经步骤(1)处理后的凹凸棒土，以固液质量比1:10分散于甲苯中，超声分散10min，滴加硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷，硅烷偶联剂与凹凸棒土质量之比为5:1，采用冰醋酸调节体系pH值至4.0，常温搅拌48h，反应结束后，除去溶剂，真空干燥，研磨过400目筛，得硅烷偶联剂改性凹土；
(3)将上述1份(按重量计)硅烷偶联剂改性有机凹凸棒土分散于10份(按体积计)甲醇溶液中，在50℃，搅拌条件下滴加乙二胺，乙二胺与硅烷偶联剂改性的凹凸棒土的质量比为8:1，滴加完后，反应24h，减压蒸馏，除去溶剂甲醇和过量的乙二胺，然后真空干燥，即得乙二胺接枝改性凹凸棒土；
(4)在四口烧瓶中加入丙烯酸、丙烯酰胺，丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的2％，亲水性单体2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占丙烯酸质量的5％，用氨水调节pH值至6，高速搅拌1h，得水相物；将乳化剂span80，乳化剂的用量占丙烯酸质量的8％、多胺接枝改性凹土占不饱和酸性单体质量的5％，交联剂酞酸二烯丙基酯与有机溶剂配成油相，交联剂质量占丙烯酸质量的0.05％；有机溶剂120#汽油，有机溶剂与丙烯酸质量之比0.6:1；搅拌条件下将水相物加入至油相中，1000转/分高速乳化90min后，滴加引发剂水溶液，引发剂为过硫酸钾，引发剂质量占丙烯酸的0.5％；滴加结束后，在300转/分搅拌条件下，60℃聚合3h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
实施例2
(1)将凹凸棒土置于2mol/L硝酸溶液中，80℃下超声30min，水洗至中性后离心分离，干燥，研磨过400目筛，备用；
(2)取10g经步骤(1)处理后的凹凸棒土，以固液质量比1:30分散于二甲苯中，超声分散30min，滴加硅烷偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷，硅烷偶联剂与凹凸棒土质量之比为8:1，采用冰醋酸调节体系pH值至5.0，常温搅拌96h，反应结束后，除去溶剂，真空干燥，研磨过400目筛，得硅烷偶联剂改性凹土；
(3)将上述1份(按重量计)硅烷偶联剂改性有机凹凸棒土分散于25份(按体积计)甲醇溶液中，在50℃，搅拌条件下滴加二乙烯三胺，二乙烯三胺与硅烷偶联剂改性的凹凸棒土的质量比为8:1，滴加完后，反应24h，减压蒸馏，除去溶剂甲醇和过量的二乙烯三胺，然后真空干燥，即得二乙烯三胺接枝改性凹凸棒土；
(4)在四口烧瓶中加入甲基丙烯酸，丙烯酰胺，丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的3％，亲水性单体2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占甲基丙烯酸质量的10％，用氨水调节pH值至7，高速搅拌2h，得水相物；将乳化剂span80，乳化剂的用量占甲基丙烯酸质量的10％，多胺接枝改性凹土占不饱和酸性单体质量的8％，交联剂酞酸二烯丙基酯与有机溶剂配成油相，交联剂质量占甲基丙烯酸质量的0.08％；有机溶剂为200#汽油，有机溶剂与甲基丙烯酸质量之比0.8:1；搅拌条件下将水相物加入至油相中，1500转/分高速乳化60min后，滴加引发剂水溶液，引发剂过硫酸铵，引发剂质量占甲基丙烯酸质量的1.0％；滴加结束后，在450转/分搅拌条件下，70℃聚合1h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
实施例3
(1)将凹凸棒土置于2mol/L硝酸溶液中，75℃下超声45min，水洗至中性后离心分离，干燥，研磨过400目筛，备用；
(2)取10g经步骤(1)处理后的凹凸棒土，以固液质量比1:20分散于甲苯中，超声分散20min，滴加硅烷偶联剂N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，硅烷偶联剂与凹凸棒土质量之比为6:1，采用冰醋酸调节体系pH值至4.5，常温搅拌72h，反应结束后，除去溶剂，真空干燥，研磨过400目筛，得硅烷偶联剂改性凹土；
(3)将上述1份(按重量计)硅烷偶联剂改性有机凹凸棒土分散于15份(按体积计)甲醇溶液中，在50℃，搅拌条件下滴加三乙烯四胺，三乙烯四胺与硅烷偶联剂改性的凹凸棒土的质量比为8:1，滴加完后，反应24h，减压蒸馏，除去溶剂甲醇和过量的三乙烯四胺，然后真空干燥，即得三乙烯四胺接枝改性凹凸棒土；
(2)在四口烧瓶中加入衣康酸，丙烯酰胺，丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的6％，亲水性单体2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占衣康酸质量的8％，用氨水调节pH值至6.5，高速搅拌1.5h，得水相物；将乳化剂span80，乳化剂的用量占衣康酸质量的9％，多胺接枝改性凹土占不饱和酸性单体质量的10％，交联剂酞酸二烯丙基酯与有机溶剂配成油相，交联剂质量占衣康酸质量的0.08％；有机溶剂为煤油，有机溶剂与衣康酸质量之比0.7:1；搅拌条件下将水相物加入至油相中，1200转/分高速乳化75min后，滴加引发剂水溶液，引发剂为过硫酸钠，引发剂质量占衣康酸质量的0.7％；滴加结束后，在350转/分搅拌条件下，65℃聚合2h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
对照例1
在四口烧瓶中加入丙烯酸，丙烯酰胺，丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的2％，亲水性单体2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占丙烯酸质量的5％，用氨水调节pH值至6，高速搅拌1h，得水相物；将乳化剂span80，乳化剂的用量占丙烯酸质量的8％，凹土占不饱和酸性单体质量的5％、交联剂酞酸二烯丙基酯与有机溶剂配成油相，交联剂质量占丙烯酸质量的0.05％；有机溶剂120#汽油，有机溶剂与丙烯酸质量之比0.6:1；搅拌条件下将水相物加入至油相中，1000转/分高速乳化90min后，滴加引发剂水溶液，引发剂为过硫酸钾，引发剂质量占丙烯酸的0.5％；滴加结束后，在300转/分搅拌条件下，60℃聚合3h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
对照例2
(1)将凹凸棒土置于2mol/L硝酸溶液中，70℃下超声60min，水洗至中性后离心分离，干燥，研磨过400目筛，备用；
(2)取10g经步骤(1)处理后的凹凸棒土，以固液质量比1:10分散于甲苯中，超声分散10min，滴加硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷，硅烷偶联剂与凹凸棒土质量之比为5:1，采用冰醋酸调节体系pH值至4.0，常温搅拌48h，反应结束后，除去溶剂，真空干燥，研磨过400目筛，得硅烷偶联剂改性凹土。
(3)在四口烧瓶中加入丙烯酸，丙烯酰胺，丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的2％，亲水性单体2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占丙烯酸质量的5％，用氨水调节pH值至6，高速搅拌1h，得水相物；将乳化剂span80，乳化剂的用量占丙烯酸质量的8％，硅烷偶联剂改性凹土占不饱和酸性单体质量的5％，交联剂酞酸二烯丙基酯与有机溶剂配成油相，交联剂质量占丙烯酸质量的0.05％；有机溶剂120#汽油，有机溶剂与丙烯酸质量之比0.6:1；搅拌条件下将水相物加入至油相中，1000转/分高速乳化90min后，滴加引发剂水溶液，引发剂为过硫酸钾，引发剂质量占丙烯酸的0.5％；滴加结束后，在300转/分搅拌条件下，60℃聚合3h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
实施例4
准确称取2g增稠剂，加入98g蒸馏水，搅拌并滴加3-4滴氨水，充分搅拌配成质量分数2％的白浆。用Brookfield DV-Ⅱ+Pro粘度计，在恒定转速10转/分(6号转子)，室温下测定白浆的粘度。
耐电解质性能以粘度保留率表示，测定上述增稠剂白浆加入0.05％NaCl(固体)白浆粘度，粘度保留率＝η加NaCl后/η加NaCl前，粘度保留率越高，耐电解质性越好。
表1样品增稠性能
白浆粘度(mPa·s) 粘度保留率(％)
实施例1 14290 85
实施例2 12370 82
实施例3 13750 80
对比实施例1 10375 78
对比实施例2 9630 76
从上表可以看出，实施例1-3所得增稠剂具有很强的增稠能力，且耐电解质性能优异。

Claims (10)

1.一种耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法为首先对凹凸棒土进行改性，再采用亲水性单体、丙烯酰胺与丙烯酸类单体共聚，同时添加改性凹凸棒土，获得良好耐电解质性能的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂。
2.如权利要求1所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤为，
(1)将凹凸棒土置于2mol/L硝酸溶液中，70-80℃下超声30-60min，水洗至中性后离心分离，干燥，研磨过400目筛，备用；
(2)取10g经步骤(1)处理后的凹凸棒土，以固液质量比1:10-1:30分散于有机溶剂中，超声分散10-30min，滴加硅烷偶联剂，采用冰醋酸调节体系pH值至4.0-5.0，常温搅拌48-96h，反应结束后，除去溶剂，真空干燥，研磨过400目筛，得硅烷偶联剂改性凹土；
(3)按重量计将步骤(2)的1份硅烷偶联剂改性有机凹凸棒土分散于按体积计的10-25份甲醇溶液中，在50℃搅拌条件下滴加多乙烯多胺，滴加完后，反应24h，减压蒸馏，除去溶剂甲醇和过量的多乙烯多胺，然后真空干燥，即得多胺接枝改性凹凸棒土；
(4)在四口烧瓶中加入不饱和酸性单体、丙烯酰胺，亲水性单体，用氨水调节pH值至6-7，高速搅拌1-2h，得水相物；将乳化剂、多胺接枝改性凹土、交联剂与有机溶剂配成油相，搅拌条件下将水相物加入至油相中，1000-1500转/分高速乳化60-90min后，滴加引发剂水溶液，滴加结束后，在300-450转/分搅拌条件下，60-70℃聚合1-3h，反应结束后，冷却出料，然后加入转相剂TX-10搅拌均匀即得成品。
3.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的有机溶剂为甲苯或二甲苯；硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种，硅烷偶联剂与凹凸棒土质量之比为5:1-8:1。
4.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、五乙烯六胺中的一种；多乙烯多胺与硅烷偶联剂改性的凹凸棒土的质量比为8:1。
5.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的不饱和酸性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、马来酸酐中的一种或任意组合。
6.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的亲水性单体为2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠，亲水性单体占不饱和酸性单体质量的5％-10％；丙烯酰胺占不饱和酸性单体质量的2％-6％。
7.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的乳化剂为span80，乳化剂的用量占不饱和酸性单体质量的8-10％；多胺接枝改性凹土占不饱和酸性单体质量的5-10％。
8.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的交联剂为酞酸二烯丙基酯，交联剂质量占不饱和酸性单体质量的0.05％-0.1％；有机溶剂为120#汽油，200#汽油，煤油、5#白油中的一种，有机溶剂与不饱和酸性单体质量之比0.6:1-0.8:1。
9.如权利要求2所述的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠中的一种，引发剂质量占不饱和酸性单体质量的0.5％-1.0％。
10.一种如权利要求1所述方法制备的耐盐凹土/聚丙烯酸复合增稠剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113336904A (zh) * 2021-05-28 2021-09-03 惠州市亨迪树脂制品有限公司 一种水性氯化橡胶乳液及其制备方法
CN115417945A (zh) * 2022-09-16 2022-12-02 常州大学 超声辅助制备聚丙烯酸/凹土复合增稠剂的方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1745439A (zh) * 2003-02-03 2006-03-08 普利司通股份有限公司 透明导电性膜、透明导电板和触摸面板
CN101565588A (zh) * 2009-06-01 2009-10-28 四川大学 一种有机凹凸棒土-水性聚氨酯纳米复合皮革涂饰剂及其制备方法
CN102247807A (zh) * 2011-05-17 2011-11-23 江苏麦阁吸附剂有限公司 一种改性凹凸棒石吸附材料的制备方法及用途
CN102895958A (zh) * 2012-10-24 2013-01-30 常州大学 一种凹土基吸附材料及其制备方法
CN104722265A (zh) * 2015-03-27 2015-06-24 陕西科技大学 一种改性凹凸棒土吸附剂的制备方法及其应用
CN106006998A (zh) * 2016-06-16 2016-10-12 江苏麦阁吸附剂有限公司 一种凹土/脱氮菌复合型废水处理剂及其制备方法
CN106902613A (zh) * 2017-04-25 2017-06-30 淮阴师范学院 氨基功能化多孔co2吸附材料的制备方法
CN108641048A (zh) * 2018-05-11 2018-10-12 常州大学 一种耐盐凹土复合增稠剂的制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1745439A (zh) * 2003-02-03 2006-03-08 普利司通股份有限公司 透明导电性膜、透明导电板和触摸面板
CN101565588A (zh) * 2009-06-01 2009-10-28 四川大学 一种有机凹凸棒土-水性聚氨酯纳米复合皮革涂饰剂及其制备方法
CN102247807A (zh) * 2011-05-17 2011-11-23 江苏麦阁吸附剂有限公司 一种改性凹凸棒石吸附材料的制备方法及用途
CN102895958A (zh) * 2012-10-24 2013-01-30 常州大学 一种凹土基吸附材料及其制备方法
CN104722265A (zh) * 2015-03-27 2015-06-24 陕西科技大学 一种改性凹凸棒土吸附剂的制备方法及其应用
CN106006998A (zh) * 2016-06-16 2016-10-12 江苏麦阁吸附剂有限公司 一种凹土/脱氮菌复合型废水处理剂及其制备方法
CN106902613A (zh) * 2017-04-25 2017-06-30 淮阴师范学院 氨基功能化多孔co2吸附材料的制备方法
CN108641048A (zh) * 2018-05-11 2018-10-12 常州大学 一种耐盐凹土复合增稠剂的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ERVICE YMÉLÉ,ETAL.: "Nanohybrid materials from amine functionalization of sepiolite: Preparation, characterization and application as electrode modifiers for the electroanalytical detection of heavy metal ions", 《ADVANCED MATERIALS SCIENCE》 *
YONGGANG PENG,ETAL.: "Chitosan-modified palygorskite: Preparation, characterization and reactive dye removal", 《APPLIED CLAY SCIENCE 》 *
YUEHUA DENG, ETAL.: "Selective removal of lead from aqueous solutions by ethylenediamine-modified attapulgite", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113336904A (zh) * 2021-05-28 2021-09-03 惠州市亨迪树脂制品有限公司 一种水性氯化橡胶乳液及其制备方法
CN113336904B (zh) * 2021-05-28 2022-04-26 惠州市亨迪树脂制品有限公司 一种水性氯化橡胶乳液及其制备方法
CN115417945A (zh) * 2022-09-16 2022-12-02 常州大学 超声辅助制备聚丙烯酸/凹土复合增稠剂的方法
CN115417945B (zh) * 2022-09-16 2023-07-25 常州大学 超声辅助制备聚丙烯酸/凹土复合增稠剂的方法
WO2023241730A1 (zh) * 2022-09-16 2023-12-21 常州大学 超声辅助制备聚丙烯酸/凹土复合增稠剂的方法

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