CN110678739A - 生物体样品分析装置 - Google Patents
生物体样品分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110678739A CN110678739A CN201880034492.2A CN201880034492A CN110678739A CN 110678739 A CN110678739 A CN 110678739A CN 201880034492 A CN201880034492 A CN 201880034492A CN 110678739 A CN110678739 A CN 110678739A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- container
- light
- photodetector
- reflector
- light shielding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 title claims description 34
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 106
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 98
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 56
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 27
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 22
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 14
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 4
- JCLFHZLOKITRCE-UHFFFAOYSA-N 4-pentoxyphenol Chemical compound CCCCCOC1=CC=C(O)C=C1 JCLFHZLOKITRCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L adenosine triphosphate disodium Chemical compound [Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 2
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 2
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023077 detection of light stimulus Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000000504 luminescence detection Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
- G01N21/763—Bioluminescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
- B01L9/06—Test-tube stands; Test-tube holders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/13—Moving of cuvettes or solid samples to or from the investigating station
- G01N2021/135—Sample holder displaceable
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
- G01N2035/0444—Rotary sample carriers, i.e. carousels for cuvettes or reaction vessels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/274—Calibration, base line adjustment, drift correction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/064—Stray light conditioning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/064—Stray light conditioning
- G01N2201/0646—Light seals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/064—Stray light conditioning
- G01N2201/0648—Shutters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/025—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a carousel or turntable for reaction cells or cuvettes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
本发明的生物体物质分析装置(100)合理实现分析效率和分析精度这两方的提高,对由样品中的来源于生物体物质的光进行分析,具备:支架(3),其保持容纳样品的多个容器(2);光检测器(4),其固定于预定位置;支架驱动机构(5),其使支架(3)移动,将被支架(3)保持的各容器(2)依次定位于光检测器(4)的检测位置(Xdet);以及遮光机构(13),其将从位于检测位置(Xdet)的容器(2)内的样品发出的光导向光检测器(4),另一方面防止从除此以外的容器(2)内的样品发出的光被导向光检测器(4)。
Description
技术领域
本发明涉及对由样品中所含的来源于生物体的物质产生的光进行分析的生物体样品分析装置。
背景技术
以往,为了医疗用品制造工厂或食品工厂等的环境管理,进行了微生物监测。作为该微生物监测的一例,有将作为发光试剂的荧光素酶添加到微生物所含的ATP(三磷酸腺苷)中,检测其生物发光,将得到的发光强度换算为菌数的方法。
并且,作为该对由ATP等来源于生物体的物质产生的光进行分析的装置,考虑到专利文献1所示的装置。该生物体样品分析装置构成为具备保持容纳样品的单一容器的支架以及容纳光检测器的遮光盒,通过将上述支架设置于遮光盒来检测从容器内的样品发出的光。
然而,在使用保持单一容器的支架的构成中,每当单一容器的检测结束,需要从遮光盒拆卸支架而安装保持有其它容器的支架的操作,或从支架拆卸容器而安装其它容器的操作等,存在分析效率差的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-268019号公报
发明内容
技术问题
因此,为了提高分析效率,本申请发明人正在进行采用使支架保持多个容器,并使该支架旋转等使各容器依次向光检测器的检测位置移动的构成的生物体样品分析装置的开发。
然而,例如由ATP等来源于生物体的物质引起的生物发光即使在通过光检测器进行的检测结束后也衰减并持续。因此,从光检测器的检测位置移动到其它位置的检测结束后的容器也发出光。其结果,在检测来自移动到光检测器的检测位置的容器的光时,从检测结束后的容器发出的光被光检测器检测到而可能成为噪声,难以提高分析精度(检测限)。
因此,本发明是为了解决上述课题而做出的,其主要课题在于在对由样品中所含的来源于生物体的物质产生的光进行分析的生物体样品分析装置中,合理地实现分析效率和分析精度(检测限)这两方的提高。
技术方案
即本发明的生物体样品分析装置对由样品中所含的来源于生物体的物质产生的光进行分析,其特征在于,具备:支架,其保持容纳上述样品的多个容器;光检测器,其固定于预定位置;支架驱动机构,其使上述支架移动,将被上述支架保持的各容器依次定位于上述光检测器的检测位置;以及遮光机构,其将从位于上述检测位置的上述容器内的样品发出的光导向上述光检测器,另一方面防止从除此以外的上述容器内的样品发出的光导向上述光检测器。
如果是这样的生物体样品分析装置,则由于使保持多个容器的支架移动而使各容器依次定位于光检测器的检测位置,所以不需要在1个容器内的样品的检测结束后从支架拆卸容器而安装其它容器等的操作,能够提高分析效率。另外,由于具有将从位于检测位置的容器内的样品发出的光导向光检测器,另一方面防止从除此以外的容器内的样品发出的光被导向光检测器的遮光机构,所以能够降低因从检测结束后的容器内的样品发出的光而产生的噪声,能够提高分析精度(检测限)。这样,根据本发明,在生物体样品分析装置中,能够合理实现分析效率和分析精度(检测限)这两方的提高。
为了通过向容器内的样品自动导入试剂而提高分析效率,优选生物体样品分析装置还具备向上述容器内导入与上述来源于生物体的物质反应而产生光的试剂的分注机构。
此时,如果向容器内导入试剂,则从来源于生物体的物质与试剂接触的时刻开始它们发生反应而开始发光。因此,通过上述分注机构向位于上述检测位置的上述容器内导入上述试剂,从而能够在从开始发光的时刻不漏光的情况下进行检测。
作为遮光机构的具体的实施方式,考虑到上述遮光机构具备:容器侧遮光部,其设置于上述各容器,且覆盖上述各容器的上侧部分;以及可动侧遮光部,其相对于位于上述检测位置的上述容器进行进退移动,并且覆盖位于上述检测位置的上述容器的下侧部分。这样,通过使遮光机构分开构成为固定于容器侧的部件和相对于容器可动的部件,从而无需利用可动的部件覆盖整个容器,因此能够紧凑地构成可动的部件,并且能够使其构成简化。
在此,通过使可动侧遮光部相对于容器滑动可能会使容器产生静电。在本发明中,通过分为容器侧遮光部与可动侧遮光部,从而能够使它们的分界部分位于容器的下侧部分,能够减小可动侧遮光部相对于容器的滑动部分。由此,即使可动侧遮光部相对于容器滑动,也能够使容器难以产生静电。这样,通过抑制静电的产生,能够降低随着静电的放电而产生的发光导致的噪声。
并且,如果上述可动侧遮光部具有将从位于上述检测位置的上述容器内的样品发出的光导向上述光检测器的反光体,则能够将从样品发出的光有效地导向光检测器。另外,能够通过反光体发挥可动侧遮光部的功能,因此能够使装置构成简化。
在此,在光检测器在位于检测位置的容器的下侧的情况下,反光体具有随着向下方行进而开口扩展的形状。如果是该构成,则能够增大可动侧遮光部(反光体)相对于容器侧面的距离,能够成为进一步难以产生静电的结构。
为了不仅通过遮挡从检测结束的容器发出的光,还遮挡其他的杂光来进一步降低噪声,优选上述遮光机构覆盖上述容器的整周。
在使光检测器与遮光机构的可动侧遮光部移动的构成中,有时因使光检测器移动的机构(例如马达)产生的振动、电信号而使光检测器产生噪声。因此,优选上述遮光机构通过不使上述光检测器移动,而使上述可动侧遮光部移动来进行上述光检测器的遮光。另外,通过采用不使光检测器移动的构成,从而能够在各检测中恒定地保持光检测部的光检测面,能够提高检测再现性。
作为具体的可动侧遮光部的构成及其动作方式,优选上述可动侧遮光部具有相对于位于上述检测位置的上述容器进行升降移动的反光体和在上述反光体与上述光检测器之间进行进退移动的导光部件,在上述反光体处于覆盖上述容器的下侧部分的上升位置的状态下,上述导光部件进入上述反光体与上述光检测器之间,在上述导光部件处于从上述反光体与上述光检测器之间退避的退避位置的状态下,上述反光体从上述容器的下侧部分分离。
优选上述反光体和上述导光部件的移动由单一的马达、将该马达的旋转转换成线性移动的齿轮齿条机构以及通过该齿轮齿条机构的线性移动进行动作的多个凸轮机构构成。
如果是该构成,则由于通过凸轮机构机械地决定反光体和导光部件的各位置,所以能够提高检测再现性。另外,由于通过单一的马达进行驱动,所以与使用多个马达的情况相比,容易维护。
在生物体样品分析装置中,如果打开作为开闭门的盖体,则光检测器(例如PMT)的光检测面可能受到来自外部的强烈的光而发生劣化或故障。因此,优选在光检测器的前方设置用于保护光检测器的闸门部件。并且,优选该闸门部件随着上述反光体和导光部件的移动而联动地向遮挡光向上述光检测器入射的遮挡位置移动。
发明效果
根据这样构成的本发明,由于兼具驱动保持多个容器的支架的支架驱动机构和对从位于检测位置的容器以外的容器内的样品发出的光进行遮挡的遮光机构这两方,所以能够在对由样品中所含的来源于生物体的物质产生的光进行分析的生物体样品分析装置中,合理地实现分析效率和分析精度(检测限)这两方的提高。
附图说明
图1是表示本实施方式的生物体样品分析装置的构成的示意图。
图2是表示该实施方式的生物体样品分析装置的外观的立体图。
图3是表示该实施方式的装置主体的各部分的配置的俯视图。
图4是表示该实施方式的保持有多个容器的支架的立体图。
图5是表示该实施方式的保持有多个容器的支架的俯视图。
图6是主要示出该实施方式的遮光机构的截面图。
图7是表示该实施方式的遮光机构的可动侧遮光部的各位置的示意图。
图8是表示变形实施方式的可动侧遮光部和其驱动机构(第1状态)的示意图。
图9是表示变形实施方式的可动侧遮光部和其驱动机构(第2状态)的示意图。
图10是表示变形实施方式的可动侧遮光部和其驱动机构(第3状态)的示意图。
符号说明
100:生物体样品分析装置
Xdet:检测位置
2:容器
3:支架
4:光检测器
5:支架驱动机构
6:分注机构
11:反光体
13:遮光机构
131:容器侧遮光部
132:可动侧遮光部
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的生物体样品分析装置的一个实施方式进行说明。
<装置构成>
本实施方式的生物体样品分析装置100通过对样品中所含的来源于生物体的物质产生的光进行分析,从而检测该来源于生物体的物质的量。应予说明,在以下,作为来源于生物体的物质,对通过检测由ATP产生的微弱的光来检测ATP(三磷酸腺苷)的量(amol(=10-18mol))的ATP量检测装置进行说明。
具体而言,如图1所示,该生物体样品分析装置100具备:保持容纳样品的多个容器2的支架3;被固定于预定位置的光检测器4;使支架3移动的支架驱动机构5;以及将与ATP反应而产生光的发光试剂分注于被支架3保持的容器2内等分注机构6。
应予说明,如图2和图3所示,本实施方式的生物体样品分析装置100具备:载置于例如洁净工作台等的台上的装置主体101;以及设置于该装置主体101的盖体102。在装置主体101设置有支架3、支架驱动机构5和分注机构6等ATP检测所需的检测系设备类。另外,装置主体101在前面具有开口部101H。并且,盖体102以相对于装置主体101的开口部101H能够开闭的方式设置。具体而言,在开口部101H的上侧部分能够通过水平方向的连结轴(未图示)开闭,通过向上方提起盖体102,从而使用者能够接触装置主体101的内部。应予说明,在闭合盖体102的状态下,通过利用密封部件(未图示)将盖体102与开口部101H之间密封,从而使装置内部成为暗室状态。
此外,在装置主体101设置有:保持容纳有检体的多个样品管FC并进行调温的调温机构7;放置容纳有各试剂的试剂容器RC1、RC2的试剂放置部8;以及设置有分注机构6所使用的吸头PT的吸头放置部9。
调温机构7以例如矩阵状容纳并保持多个样品管FC。该调温机构7具备:保持样品管FC的金属制(例如铝制)的支架区块71;设置于支架区块71的加热器等热源部72;以及检测支架区块71的温度的热电偶等温度传感器73。基于该温度传感器73的检测温度,以利用控制装置COM使支架区块71的温度成为预定温度的方式控制作为热源部的加热器72。
试剂放置部8放置有容纳用于对检体实施前处理的前处理用试剂的试剂容器RC1和容纳发光试剂的试剂容器RC2。作为前处理用试剂,有消除检体所含的除了活细胞(活菌)以外的ATP(游离ATP)的ATP消除液以及从活细胞提取ATP的ATP提取液等。
支架3以能够相对于装置主体101旋转的方式设置,特别是如图4和图5所示,将多个容器2相对于预定的旋转中心保持于同一圆上。本实施方式的支架3除了保持用于样品检测的多个容器2以外,还保持有用于空白检测的容器2b和用于标准液检测的容器2s。另外,在支架3中,在多个容器2的内侧一体地设置有用于废弃分注机构6的吸头PT的废弃吸头容纳部即废弃箱10。该废弃箱10在俯视时具有圆弧状的开口10x。此外,支架3构成为能够相对于装置主体101装卸,为了容易地进行该装卸操作,形成有用于保持的多个(在此为2个)保持孔3h。该保持孔3h是用于插入并保持手指的贯通孔,设置于比废弃箱10的开口10x靠近内侧的位置。这样,由于在比开口10x靠近内侧的位置设置有保持孔3h,所以能够防止在保持支架3时手无意中接触到废弃的吸头PT。
如图1所示,光检测器4对从被支架3保持的容器2内的样品发出的光进行检测,在本实施方式中例如为光电倍增管(PMT)。光检测器4设置于比保持于支架3的容器2靠近下侧的位置。并且,在光检测器4的上方设置有光学系统12,该光学系统12具有用于将从容器2内的样品发出的光导入到光检测器4的反光体11。该反光体11构成为相对于位于它们上方的容器2可进退地移动。通过使反光体11接近容器2,能够高效地将在容器2内从样品发出的光导入到光检测器4,并且通过使反光体11从容器2退避,能够不妨碍容器2的移动。应予说明,在本实施方式中,包含反光体11的其他光学系统12和光检测器4构成为相对于容器2可进退地移动。
支架驱动机构5使支架3移动,将被支架3保持的各容器2依次定位于光检测器4的检测位置Xdet。具体而言,如图1所示,支架驱动机构5具备:设置有支架3的设置台51;用于使设置于该设置台51的支架3旋转的旋转轴52;以及使该旋转轴52旋转的驱动器53。此外,在支架驱动机构5设置有用于检测支架3的旋转位置的旋转位置传感器(未图示)。基于该旋转位置传感器的检测信号,以利用控制装置COM使应检测的容器2位于检测位置Xdet的方式旋转控制驱动器53。
如图1~图3所示,分注机构6具备:用于吸引或喷出样品和/或各试剂的喷嘴61;介由连接于喷嘴61的流路而驱动喷嘴61的吸引或喷出的例如注射器等泵机构62;以及使喷嘴61沿预定方向移动的喷嘴移动机构63。
喷嘴61具备吸头支架611,该吸头支架611以能够装卸的方式保持用于与样品和/或各试剂接触而保持它们的吸头PT。在该吸头支架611形成有内部流路,在其基端部连接有流路,吸头PT连接于前端开口部。
另外,喷嘴移动机构63使喷嘴61沿水平方向(X轴方向和Y轴方向)直线移动,并且使喷嘴61沿铅锤方向(Z轴方向)直线移动。具体而言,喷嘴移动机构63具备保持喷嘴61的可动部件631;分别设置于X轴方向、Y轴方向和Z轴方向的滑动机构632;以及用于使上述可动部件631沿着该滑动机构632在各方向上移动的驱动器633。通过利用控制装置COM控制该驱动器633和上述泵机构62来执行ATP检测中的各动作。
而且,如图6所示,本实施方式的生物体样品分析装置100具备遮光机构13,该遮光机构13将从检测位置Xdet处的容器2内的样品发出的光导入到光检测器4,另一方面防止从除此以外的容器2(具体而言是已结束检测的容器2)内的样品发出的光被导入到光检测器4。
该遮光机构13具备设置于各容器2的容器侧遮光部131、以及相对于检测位置Xdet处的容器2进退地移动的可动侧遮光部132。
容器侧遮光部131由不具有透光性的部件构成,并覆盖各容器2的上侧部分。具体而言,容器侧遮光部131覆盖各容器2的上侧部分的整周。在本实施方式中,构成为通过将圆筒状的容器侧遮光部131设置于支架3的容器保持部,将容器2容纳于该容器侧遮光部131,从而使容器侧遮光部131覆盖被支架3保持的容器2的上侧部分的整周。
可动侧遮光部132由不具有透光性的部件构成,覆盖在处于检测位置Xdet的容器2中除了被容器侧遮光部131覆盖的上侧部分以外的下侧部分。具体而言,可动侧遮光部132覆盖位于检测位置Xdet的容器2的下侧部分的整周。该可动侧遮光部132在覆盖位于检测位置Xdet的容器2的下侧部分的遮光位置S与从该容器2的下侧部分向下方分离的退避位置T之间进行升降移动。应予说明,可动侧遮光部132的升降移动通过例如使用了驱动器的升降装置14进行。以利用控制装置COM而与支架驱动机构5和分注机构6的动作联动的方式控制该升降装置14。
在容器侧遮光部131的下端部,在整周上形成有第1段部131a,另外,在可动侧遮光部132的上端部,在整周上形成有与上述第1段部131a对应的第2段部132a。并且,在可动侧遮光部132处于遮光位置S的状态下,容器侧遮光部131的第1段部131a和可动侧遮光部132的第2段部132a卡合,而覆盖处于检测位置Xdet的容器2的上侧部分和下侧部分这两方。这样,通过第1段部131a和第2段部132a卡合从而更可靠地进行遮光。另外,段部131a、132a中的任一方可以为槽状。
应予说明,如图7所示,在通过分注机构6使发光试剂导入到容器2内的样品时,可动侧遮光部132位于遮光位置S,在发光的检测结束而切换检测位置Xdet的容器2时,可动侧遮光部132位于退避位置T。
另外,本实施方式的可动侧遮光部132构成将从位于检测位置Xdet的容器2内的样品发出的光导向光检测器4的反光体11,通过对可动侧遮光部132的内表面进行例如镜面加工而作为反光体11发挥功能。具体而言,可动侧遮光部132的内表面呈以从上端开口部随着向下方行进而开口逐渐扩展的方式形成的锥状,由此,形成于可动侧遮光部132的反光体11朝向光检测器4侧。通过该反光体11,能够使从位于检测位置Xdet的容器2的侧壁发出的光不漏出地导入到光检测器4侧。
<分析方法>
接着对如此构成的生物体样品分析装置100的动作和分析方法进行说明。
将例如大容量(例如50mL至200mL)的检体浓缩至预定量(例如1μL至1000μL)而生成样品。将容纳有该样品的样品管FC放置于装置主体101的调温机构7。调温机构7的支架区块71通过调温机构主体72被调温到恒定的温度。在放置有预定数量的样品管FC的状态下关闭盖体102,开始检测。应予说明,以该状态保持于支架3的各容器2是空的,但是在用于标准液检测的容器2中容纳有已知ATP量的标准液。
如果开始检测,则控制装置COM控制分注机构6按照预定的次序分别将各前处理试剂分注到被调温机构7保持的样品管FC。由此对样品管FC内的样品进行预定的前处理(提取ATP)。然后,分注机构6将各样品管FC内的完成前处理的样品分别导入到被支架3保持的各容器2内。
然后,控制装置COM控制支架驱动机构5而使应检测的容器2移动至检测位置Xdet。在使应检测的容器2移动至检测位置Xdet之后,控制装置COM控制升降装置14而使遮光机构13的可动侧遮光部132移动至遮光位置S。处于该状态之后,控制装置COM控制分注机构6而将发光试剂导入到位于检测位置Xdet的容器2内。由此,从位于检测位置Xdet的容器2内的样品发出的光被光检测器4检测到。利用控制装置COM对由光检测器4得到的光强度信号实施运算处理来算出ATP量(amol)。应予说明,由光检测器4得到的光强度信号中的用于运算处理的信号是从导入发光试剂的时间点起算经过预定时间(例如数秒钟)的累计信号。
在1个容器2的发光检测结束之后,控制装置COM控制升降装置14而使遮光机构13的可动侧遮光部132移动到退避位置T,然后,控制支架驱动机构5使下一个应检测的容器2移动到检测位置Xdet。如此依次进行各容器2内的样品的发光检测。应予说明,在各容器2的发光检测之前,实施空白检测和标准液检测来进行零点校正和满度校正。
如此在对全部的样品结束检测之后,打开盖体102而更换被调温机构7保持的样品管FC,并且更换被支架3保持的容器2。在此,在更换支架3所保持的容器2的情况下,把持支架3的保持孔3h而从装置主体101拆卸支架3。在该支架3,使用完毕的废弃的吸头PT进入到支架3的废弃箱10,因此通过从装置主体101拆卸支架3,能够将废弃的吸头PT也同时从装置主体101取出。
<本实施方式的效果>
在这样构成的本实施方式中,根据生物体样品分析装置100,使保持多个容器2的支架3移动而使各容器2依次位于光检测器4的检测位置Xdet,因此在1个容器2内的样品的检测结束后,无需从支架3拆卸容器2并安装其它容器2等的操作,能够提高分析效率。另外,由于具有将从位于检测位置Xdet的容器2内的样品发出的光导向光检测器4,另一方面防止从除此以外的容器2内的样品发出的光被导入到光检测器4的遮光机构13,所以能够降低因从检测结束后的容器2内的样品发出的光所产生的噪声,而提高分析精度(检测限)。这样,根据本实施方式,在生物体样品分析装置100中,能够合理实现分析效率和分析精度(检测限)这两方的提高。
由于分注机构6向位于检测位置Xdet的容器2内导入试剂,所以能够从开始发光的时刻起不漏光地进行检测。在此,由于在通过分注机构6导入试剂之前,利用遮光机构13遮挡从位于检测位置Xdet的容器2以外的容器2内的样品发出的光,因此能够从开始发光的时刻精度良好地检测光。
由于使遮光机构13分开地构成为固定于容器2侧的容器侧遮光部131和相对于容器2可动的可动侧遮光部132,所以无需利用可动的部件覆盖整个容器2。其结果,能够紧凑地构成遮光机构13的可动的部件,并且能够使该构成简化。
并且,由于可动侧遮光部132构成将从位于检测位置Xdet的容器2内的样品发出的光导向光检测器4的反光体11,所以能够将从样品发出的光有效地导向光检测器4。
由于遮光机构13覆盖位于检测位置Xdet的容器2的整周,所以不仅能够尽可能地遮挡从位于检测位置Xdet的容器2以外的容器2发出的光,还能够通过遮挡其他的杂光而进一步降低噪声。
<其它实施方式>
应予说明,本发明不限于上述实施方式。
例如,支架3将多个容器2保持在同一圆上,但是也可以例如如矩阵状等那样沿着预定方向保持多个容器2。此时,支架驱动机构5可以考虑采用使支架3沿水平方向(X轴方向和Y轴方向)直线移动的构成。
另外,遮光机构13的容器侧遮光部131可以与容器2一体地形成。例如可以通过由不具有透光性的部件形成容器2的上侧部分来构成容器侧遮光部131。另外,也可以通过在容器2的上侧部分缠绕不具有透光性的膜等来构成容器侧遮光部131。
此外,遮光机构13也可以不具有容器侧遮光部131。此时,可以考虑采用使遮光机构13的可动侧遮光部132覆盖容器2中的在支架3的下侧露出的整个部分的构成。如果是该构成,则由于无需设置支架3和容器2的遮光部,所以能够使支架3和容器2的构成简化并且轻量化。
另外,如果打开盖体102,则光检测器(例如PMT)的光检测面接受到来自外部的强烈的光而可能导致劣化或故障。此时,期望在光检测器的前方设置用于保护光检测器的闸门部件。在以上述实施方式的构成为前提的情况下,可以考虑例如以闭塞位于退避位置T的可动侧遮光部132的上端部开口的方式设置闸门部件。
在上述实施方式中,是使光检测器4升降移动的构成,但是也可以采用不使光检测器4移动的构成。此时,遮光机构13通过不使光检测器4移动而使可动侧遮光部132移动来进行光检测器4的遮光。
具体而言,如图8~图10所示,遮光机构13的可动侧遮光部132具有相对于位于检测位置Xdet的容器2进行升降移动的反光体15和在反光体15与光检测器4之间进行进退移动的导光部件16。另外,在图8~图10的例子中,构成为使闸门部件17随着反光体15和导光部件16的移动而联动地移动。
反光体15的内表面呈以从上端开口部随着向下方行进而开口逐渐扩展的方式形成的锥状。另外,导光部件16与反光体15的下端开口部连接,其内表面呈圆筒状。
并且,反光体15、导光部件16和闸门部件17的移动由单一的马达18、将该马达18的旋转转换成线性移动的齿轮齿条机构19、通过该齿轮齿条机构19的线性移动进行动作的多个凸轮机构20a、20b构成。
齿轮齿条机构19包括设置于马达的旋转轴的小齿轮191和通过小齿轮191进行线性移动的齿条192。在该齿条192固定有导光部件16。通过该齿条192的移动,使导光部件16在反光体与光检测器之间进行进退移动。
第1凸轮机构20a设置在导光部件16与闸门部件17之间。第2凸轮机构20b设置在齿轮齿条机构19与凸轮机构20b之间。
第1凸轮机构20a包括设置于导光部件16的销、轴承等从动部20a1、以及使该从动部20a1滑动且设置于闸门部件17的引导部20a2。闸门部件17通过凸轮机构20a围绕旋转轴17a旋转,而在遮挡光向光检测器4入射的遮挡位置(参照图8)与从该遮挡位置退避的退避位置(参照图9、图10)之间移动。
第2凸轮机构20b包括设置于齿条192的销、轴承等从动部20b1、以及使该从动部20b1滑动且设置于固定有反光体15的支持部件21的引导部20b2。在该凸轮机构20b中,通过使齿条192移动,从而在反光体15覆盖容器2的下侧部分的上升位置(参照图9、图10)与从容器2的下侧部分分离的下降位置(参照图8)之间移动。
并且,在上述的反光体15处于覆盖容器2的下侧部分的上升位置的状态下,导光部件16进入反光体15与光检测器4之间(参照图10)。在该状态下,反光体15、导光部件16和光检测器4在上下排成一列,利用光检测器4检测从容器2内的样品发出的光。
另一方面,在导光部件16处于从反光体15与光检测器4之间退避的退避位置的状态下,反光体15从容器2的下侧部分分离(参照图8)。此时,反光体15覆盖光检测器4的上表面,并且反光体15的上部开口部被闸门部件17闭塞。
应予说明,如上所述,闸门部件17是闭塞反光体15的上部开口部的构成,但是也可以是通过将闸门部件17设置于导光部件16等,从而设置于反光体15与光检测器4之间的构成。
如上所述,作为使光检测器4不移动的构成,采用了使遮光机构移动的构成,但也可以采用不使光检测器4和遮光机构13移动,而使支架3交涉移动的构成。
另外,如上所述,采用了在反光体15与光检测器4之间设置导光部件16的构成,但是也可以采用不设置导光部件16,而在反光体15的下端开口部设置聚光透镜来聚集光并导向光检测器4的构成。
另外,还可以采用在光检测器设置闸门机构的构成。
遮光机构的构成不限于上述实施方式,还可以是从侧方夹持位于检测位置的容器来进行遮光。具体而言,构成为:具备覆盖容器的一侧的侧方的上下整体的第1侧方遮光部以及覆盖容器的另一侧的侧方的上下整体的第2侧方遮光部,这些侧方遮光部能够相对于位于检测位置的容器进行进退移动。根据该构成,也能够将从位于检测位置的容器内的样品发出的光导向光检测器,另一方面防止从除此以外的容器内的样品发出的光被导向光检测器。
此外,在支架3保持多个2的容器的构成的情况下,在依次检测相互邻接的容器2的构成中,可能需要提高上述遮光机构13的遮光性等的措施。因此,在连续检测被支架3保持的多个容器2的情况下,考虑构成为不使相互邻接的容器2连续,依次检测不相互邻接的容器2。
此时,支架驱动机构5采用使不相互邻接的容器2依次定位于光检测器4的检测位置Xdet的构成。例如,如图5所示,不是对到编号1~24的容器2按编号顺序进行检测,而是例如考虑分成像(1)1、4、7、…,(2)2、5、7、…,(3)3、8、9、…等那样由不相互邻接的容器2构成的2个以上的组,使各组所含的容器2依次定位于检测位置Xdet。
这样,通过使容器2依次定位于检测位置Xdet,与即将进行检测的容器2隔开距离而与邻接的容器2隔开检测的时间,从而可以不需要提高遮光机构13的遮光性等措施,能够根据检测规程抑制明光。
此外,本发明不限于上述实施方式,在不脱离其主旨的范围内当然可以进行各种改变。
工业上的可利用性
根据本发明,能够合理地实现分析效率和分析精度这两方的提高。
Claims (8)
1.一种生物体样品分析装置,其特征在于,对由样品中所含的来源于生物体的物质产生的光进行分析,所述生物体样品分析装置具备:
支架,其保持容纳所述样品的多个容器;
光检测器,其固定于预定位置;
支架驱动机构,其使所述支架移动,将被所述支架保持的各容器依次定位于所述光检测器的检测位置;以及
遮光机构,其将从位于所述检测位置的所述容器内的样品发出的光导向所述光检测器,另一方面防止从除此以外的所述容器内的样品发出的光被导向所述光检测器。
2.根据权利要求1所述的生物体样品分析装置,其特征在于,所述生物体样品分析装置还具备向所述容器内导入与所述来源于生物体的物质反应而产生光的试剂的分注机构,
所述分注机构向位于所述检测位置的所述容器内导入所述试剂。
3.根据权利要求1所述的生物体样品分析装置,其特征在于,所述遮光机构具备:
容器侧遮光部,其设置于所述各容器,且覆盖所述各容器的上侧部分;以及
可动侧遮光部,其相对于位于所述检测位置的所述容器进行进退移动,并且覆盖位于所述检测位置的所述容器的下侧部分,
所述可动侧遮光部具有将从位于所述检测位置的所述容器内的样品发出的光导向所述光检测器的反光体。
4.根据权利要求1所述的生物体样品分析装置,其特征在于,所述遮光机构覆盖所述容器的整周。
5.根据权利要求3所述的生物体样品分析装置,其特征在于,所述遮光机构通过不使所述光检测器移动而使所述可动侧遮光部移动来进行所述光检测器的遮光。
6.根据权利要求5所述的生物体样品分析装置,其特征在于,所述可动侧遮光部具有:
反光体,其相对于位于所述检测位置的所述容器进行升降移动;以及
导光部件,其在所述反光体与所述光检测器之间进行进退移动,
在所述反光体处于覆盖所述容器的下侧部分的上升位置的状态下,所述导光部件进入所述反光体与所述光检测器之间,在所述导光部件处于从所述反光体与所述光检测器之间退避的退避位置的状态下,所述反光体从所述容器的下侧部分分离。
7.根据权利要求6所述的生物体样品分析装置,其特征在于,所述反光体和所述导光部件的移动由单一的马达、将该马达的旋转转换成线性移动的齿轮齿条机构以及通过该齿轮齿条机构的线性移动进行动作的多个凸轮机构构成。
8.根据权利要求6所述的生物体样品分析装置,其特征在于,遮挡光向所述光检测器入射的闸门部件随着所述反光体和导光部件的移动而联动地向遮挡光向所述光检测器入射的遮挡位置移动。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017-138551 | 2017-07-14 | ||
JP2017138551 | 2017-07-14 | ||
PCT/JP2018/026789 WO2019013360A1 (ja) | 2017-07-14 | 2018-07-17 | 生体試料分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110678739A true CN110678739A (zh) | 2020-01-10 |
CN110678739B CN110678739B (zh) | 2023-11-21 |
Family
ID=65001449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880034492.2A Active CN110678739B (zh) | 2017-07-14 | 2018-07-17 | 生物体样品分析装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11280741B2 (zh) |
EP (1) | EP3654021B1 (zh) |
JP (1) | JP7165657B2 (zh) |
CN (1) | CN110678739B (zh) |
WO (1) | WO2019013360A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112525242A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-03-19 | 福州智闽科技有限公司 | 一种传感器智能多重防护罩 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2021002311A1 (zh) * | 2019-07-02 | 2021-01-07 | ||
CN113906286A (zh) * | 2019-07-02 | 2022-01-07 | 株式会社堀场先进技术 | 生物体样品分析装置及生物体样品分析方法 |
US20210220833A1 (en) * | 2020-01-17 | 2021-07-22 | PerkinElmer Cellular Technologies Germany, GmbH | Labware aligning systems and liquid handling systems and methods including same |
CN114062263A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-02-18 | 新疆水清清环境监测技术服务有限公司 | 一种固体废弃物中石油类含量测量仪及测量方法 |
WO2023218662A1 (ja) * | 2022-05-13 | 2023-11-16 | 株式会社日立ハイテク | 光計測装置 |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10132827A (ja) * | 1996-11-01 | 1998-05-22 | Kdk Corp | 試料検査装置 |
JP2000180368A (ja) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | Hitachi Ltd | 化学分析装置 |
JP2000275258A (ja) * | 1999-03-25 | 2000-10-06 | Tosoh Corp | 分析装置 |
JP2002014286A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-18 | Nikon Corp | 走査型共焦点顕微鏡及びその遮光板の位置調整方法 |
JP2007333650A (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-27 | Hamamatsu Photonics Kk | 光検出装置 |
JP2008111680A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-15 | Dkk Toa Corp | Atp量測定方法及び装置 |
CN101290294A (zh) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | 株式会社日立制作所 | 化学发光测量装置 |
JP2010183866A (ja) * | 2009-02-12 | 2010-08-26 | Hitachi Kyowa Engineering Co Ltd | 微生物測定装置 |
JP2010243191A (ja) * | 2009-04-01 | 2010-10-28 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
CN102384982A (zh) * | 2010-08-18 | 2012-03-21 | 希森美康株式会社 | 检测体吸引装置以及检测体分析装置 |
JP2012211785A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-11-01 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 発光計測装置及び微生物計数装置 |
JP2013255895A (ja) * | 2012-06-13 | 2013-12-26 | Tetsuo Harada | ガス帯電装置 |
CN105559792A (zh) * | 2014-10-30 | 2016-05-11 | 精工爱普生株式会社 | 分光测定装置及保管箱 |
US20160138071A1 (en) * | 2013-06-14 | 2016-05-19 | Pilots Point Llc | Methods for detecting the presence of microbes |
CN105992953A (zh) * | 2013-10-09 | 2016-10-05 | 株式会社日立制作所 | 试样测定装置 |
JP2017044631A (ja) * | 2015-08-28 | 2017-03-02 | シスメックス株式会社 | 尿分析装置及び尿搬送装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2936931B2 (ja) | 1992-12-29 | 1999-08-23 | 東洋紡績株式会社 | 生体成分の発光測光装置 |
DE69434702T2 (de) * | 1993-09-24 | 2007-03-29 | Abbott Laboratories, Abbott Park | System und Verfahren zur automatischen Flüssigkeitsstandmessung |
JP2711218B2 (ja) | 1994-02-03 | 1998-02-10 | アロカ株式会社 | 放射線測定装置 |
JP4247350B2 (ja) | 2003-03-17 | 2009-04-02 | 静岡県 | 生理活性検定法及び装置 |
JP5953141B2 (ja) | 2012-06-27 | 2016-07-20 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 発光計測装置 |
US9791577B2 (en) | 2013-10-09 | 2017-10-17 | Hitachi, Ltd. | Sample measuring device |
JP6326346B2 (ja) | 2014-10-02 | 2018-05-16 | 日本電子株式会社 | 発光計測装置、および自動分析装置 |
WO2016174766A1 (ja) * | 2015-04-30 | 2016-11-03 | 株式会社日立製作所 | 発光計測装置 |
US10330604B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-06-25 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automated analyzer |
-
2018
- 2018-07-17 EP EP18832384.4A patent/EP3654021B1/en active Active
- 2018-07-17 CN CN201880034492.2A patent/CN110678739B/zh active Active
- 2018-07-17 JP JP2019529826A patent/JP7165657B2/ja active Active
- 2018-07-17 WO PCT/JP2018/026789 patent/WO2019013360A1/ja unknown
- 2018-07-17 US US16/616,232 patent/US11280741B2/en active Active
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10132827A (ja) * | 1996-11-01 | 1998-05-22 | Kdk Corp | 試料検査装置 |
JP2000180368A (ja) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | Hitachi Ltd | 化学分析装置 |
JP2000275258A (ja) * | 1999-03-25 | 2000-10-06 | Tosoh Corp | 分析装置 |
JP2002014286A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-18 | Nikon Corp | 走査型共焦点顕微鏡及びその遮光板の位置調整方法 |
JP2007333650A (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-27 | Hamamatsu Photonics Kk | 光検出装置 |
JP2008111680A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-15 | Dkk Toa Corp | Atp量測定方法及び装置 |
CN101290294A (zh) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | 株式会社日立制作所 | 化学发光测量装置 |
JP2010183866A (ja) * | 2009-02-12 | 2010-08-26 | Hitachi Kyowa Engineering Co Ltd | 微生物測定装置 |
JP2010243191A (ja) * | 2009-04-01 | 2010-10-28 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
CN102384982A (zh) * | 2010-08-18 | 2012-03-21 | 希森美康株式会社 | 检测体吸引装置以及检测体分析装置 |
JP2012211785A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-11-01 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 発光計測装置及び微生物計数装置 |
JP2013255895A (ja) * | 2012-06-13 | 2013-12-26 | Tetsuo Harada | ガス帯電装置 |
US20160138071A1 (en) * | 2013-06-14 | 2016-05-19 | Pilots Point Llc | Methods for detecting the presence of microbes |
CN105992953A (zh) * | 2013-10-09 | 2016-10-05 | 株式会社日立制作所 | 试样测定装置 |
CN105559792A (zh) * | 2014-10-30 | 2016-05-11 | 精工爱普生株式会社 | 分光测定装置及保管箱 |
JP2017044631A (ja) * | 2015-08-28 | 2017-03-02 | シスメックス株式会社 | 尿分析装置及び尿搬送装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112525242A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-03-19 | 福州智闽科技有限公司 | 一种传感器智能多重防护罩 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110678739B (zh) | 2023-11-21 |
US20200110033A1 (en) | 2020-04-09 |
EP3654021A4 (en) | 2021-04-07 |
WO2019013360A1 (ja) | 2019-01-17 |
EP3654021A1 (en) | 2020-05-20 |
EP3654021B1 (en) | 2023-07-26 |
JP7165657B2 (ja) | 2022-11-04 |
US11280741B2 (en) | 2022-03-22 |
JPWO2019013360A1 (ja) | 2020-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110678739A (zh) | 生物体样品分析装置 | |
US11204323B2 (en) | Device and associated methods for performing luminescence and fluorescence measurements of a sample | |
CN110651191B (zh) | 样品分析装置 | |
EP2647980B1 (en) | Quantum-yield measurement device | |
KR20160067717A (ko) | 형광 x 선 분석 장치 | |
US20120171003A1 (en) | Identification system for specimen slides | |
CN1882390A (zh) | 用于保持试样的载带器 | |
US20190195684A1 (en) | System for Optically Monitoring Operating Conditions in a Sample Analyzing Apparatus | |
JP2936973B2 (ja) | 発光測定装置 | |
JP5181650B2 (ja) | 分析システム | |
EP3964563A1 (en) | Biological sample analysis device and biological sample analysis method | |
EP2893320B1 (en) | Clam-shell luminometer | |
CN111979094A (zh) | 一种核酸检测装置 | |
JPH11316235A (ja) | 自動分析装置 | |
JP5495104B2 (ja) | チップを用いた検査装置 | |
CN113906286A (zh) | 生物体样品分析装置及生物体样品分析方法 | |
JPH11316189A (ja) | 自動分析装置の測光装置 | |
CN218298260U (zh) | 医用一体机 | |
CN116106529A (zh) | 医用一体机 | |
JP2013108874A (ja) | 自動分析装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |