CN110676067B - 一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及超级电容器技术领域，且公开了一种聚苯胺‑双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，包括以下配方原料：镧掺杂Co‑Ag双金属氢氧化物、2,6‑二硝基苯胺、引发剂。该一种聚苯胺‑双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，Co‑Ag双金属氢氧化物镧掺杂Co‑Ag双金属氢氧化物形成层状结构，具有较大的比表面积和孔径，可以使电荷很好地在电解质和电极材料之间匀速和迁移，并且Ag具有很高的电导率，提高了电极材料的导电性，促进了电荷的迁移和传输效率，聚苯胺包覆双金属氢氧化物，2,6‑二硝基苯胺中的硝基基团具有很强的吸电子性，降低了C原子的电子云密度，提高了聚苯胺的极性，增强了聚苯胺的在电解质中的耐酸碱性和化学稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及超级电容器技术领域，具体为一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法。
背景技术
超级电容器一种介于充电电池和传统电容器之间的一种新型储能装置，不仅具有电池的储能特性的特点，还具有电容器快速充放电的特性，超级电容器通过电极与电解质之间形成的界面双层来存储能量，当电极与电解液接触时，由于库仑力、分子间力及原子间力的作用，使固液界面出现稳定和符号相反的双层电荷的界面双层，加在正极板上的电势吸引电解质中的负离子，负极板吸引正离子，从而在两电极的表面形成了一个双电层电容器，根据电极材料的不同，可以分为金属氧化物电极超级电容器、有机聚合物电极超级电容器和碳电极双层超级电容器，与蓄电池和传统物理电容器相比，超级电容器具有功率密度高、循环寿命长、工作温限宽、免维护、充放电效率高，是一种新型的绿色环保电源。
目前金属氧化物电极超级电容器材料主要贵金属RuO2、IrO2等，但是这些贵金属材料获取困难、价格昂贵导致超级电容器成本很高，不能广泛应用，而过渡金属化合物如MnO2、ZnO、Ni(OH)2等材料的导电性较差，降低了材料的比电容和能量密度，而有机聚合物电极超级电容器，通过在电极材料上的导电聚合物膜中发生可逆的n型或p型掺杂和去掺杂的氧化还原反应，使导电聚合物具有很高的电荷密度和比电容，从而产生很高的法拉第准电容和赝电容来储存能量，但是目前导电聚合物在电解液中的化学稳定性较差，降低了材料的循环稳定性和使用寿命。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，解决了现有的过渡金属化合物如MnO2、ZnO、Ni(OH)2等材料的导电性较差，导致电极材料的比电容和能量密度的问题，同时解决了导电聚合物在电解液中的化学稳定性较差，降低了电极材料的循环稳定性和使用寿命的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，包括以下按重量份数计的配方原料：40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物、32-50份2,6-二硝基苯胺、10-15份引发剂、制法包括以及以下实验药品：无水氯化钴、硝酸银、硝酸镧六水合物、蒸馏水、六次甲基四胺、无水乙醇、氢氧化钠、冰醋酸。
优选的，所述引发剂为过硫酸胺。
优选的，所述镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物制备方法包括以下步骤：
(1)依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物。
(2)向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物。
优选的，所述氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10。
优选的，所述聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料制备方法包括以下步骤：
(1)向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料。
(三)有益的技术效果
与现有技术相比，本发明具备以下有益的技术效果：
该一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，使用层状的镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物作为电极材料的基体成分，Co-Ag双金属氢氧化物具有较大的比表面积和孔径，可以使电荷很好地在电解质和电极材料之间匀速和迁移，并且通过水热法镧掺杂制备层状的Co-Ag双金属氢氧化物形成层状结构，提高了双金属氢氧化物的结构稳定性和弹性膨胀特性，使电极在充放电过程中基体材料更加稳定，避免了其因为微量应变导致的体积膨胀微变效应，并且Ag具有很高的电导率，提高了电极材料的导电性，促进了电荷的迁移和传输效率，从而增强了电极材料的比容量和赝电容。
该一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，水热原位合成法制备的聚2,6-二硝基苯胺包覆Co-Ag双金属氢氧化物，2,6-二硝基苯胺中的硝基基团具有很强的吸电子性，降低了C-N键合位置的电子云密度，提高了聚2,6-二硝基苯胺的极性，增强了聚2,6-二硝基苯胺的在电解质中的耐酸碱性和化学稳定性，从而提高了电极材料的循环稳定性和电容保持率，增加了超级电容器的实用性和使用寿命，并且聚2,6-二硝基苯胺相比于普通的聚苯胺，其具有更好的导电性，聚合物中具有丰富的孔隙，与Co-Ag双金属氢氧化物形成大量的导电网状结构，促进了电荷的扩散和传输，增强了超级电容器的比电容和能量密度。
具体实施方式
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，包括以下按重量份数计的配方原料：40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物、32-50份2,6-二硝基苯胺、10-15份引发剂、制法包括以及以下实验药品：无水氯化钴、硝酸银、硝酸镧六水合物、蒸馏水、六次甲基四胺、无水乙醇、氢氧化钠、冰醋酸，引发剂为过硫酸胺。
镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物制备方法包括以下步骤：
(1)依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物。
(2)向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物，氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物。
聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料制备方法包括以下步骤：
(1)向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料。
实施例1：
(1)制备Co-Ag双金属氢氧化物：依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物1。
(2)制备镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物：向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物1，氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物1。
(3)原位法制备聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料：向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物1，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料1。
实施例2：
(1)制备Co-Ag双金属氢氧化物：依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物2。
(2)制备镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物：向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化2，氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物2。
(3)原位法制备聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料：向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物2，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料2。
实施例3：
(1)制备Co-Ag双金属氢氧化物：依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物3。
(2)制备镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物：向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物3，氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物3。
(3)原位法制备聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料：向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物3，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料3。
实施例4：
(1)制备Co-Ag双金属氢氧化物：依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物4。
(2)制备镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物：向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物4，氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物4。
(3)原位法制备聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料：向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物4，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料4。
实施例5：
(1)制备Co-Ag双金属氢氧化物：依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物5。
(2)制备镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物：向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物，氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物5。
(3)原位法制备聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料：向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物5，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将,反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料5。
分别向5个反应瓶中加入适量的N-甲基吡咯烷酮，在依次加入实施例1-5和聚四氟乙烯，实施例1-5和聚四氟乙烯的质量比为95:5，搅拌均匀后将物料均匀涂抹在泡沫镍基底上，经过干燥，辊压制备出电极，并通过循环伏安法和恒电流充放电法对实施例1-5的电极进行电化学性能测试，如表1所示。
表1实施例1-5电极的电化学性能测试
该一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，使用镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物作为电极材料的基体成分，Co-Ag双金属氢氧化物具有较大的比表面积和孔径，可以使电荷很好地在电解质和电极材料之间匀速和迁移，并且通过水热法镧掺杂制备的Co-Ag双金属氢氧化物形成层状结构，提高了双金属氢氧化物的结构稳定性和弹性膨胀特性，使电极在充放电过程中基体材料更加稳定，避免了其因为微量应变导致的体积膨胀微变效应，并且Ag具有很高的电导率，提高了电极材料的导电性，促进了电荷的迁移和传输效率，从而增强了电极材料的比容量和赝电容。
该一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料及其制法，水热原位合成法制备的聚2,6-二硝基苯胺包覆Co-Ag双金属氢氧化物，2,6-二硝基苯胺中的硝基基团具有很强的吸电子性，降低了C-N键合位置的电子云密度，提高了聚2,6-二硝基苯胺的极性，增强了聚2,6-二硝基苯胺的在电解质中的耐酸碱性和化学稳定性，从而提高了电极材料的循环稳定性和电容保持率，增加了超级电容器的实用性和使用寿命，并且聚2,6-二硝基苯胺相比于普通的聚苯胺，其具有更好的导电性，聚合物中具有丰富的孔隙，与Co-Ag双金属氢氧化物形成大量的导电网状结构，促进了电荷的扩散和传输，增强了超级电容器的比电容和能量密度，该超级电容器材料在1/A·g-1电流密度下，交流阻抗仅为20.1-22.6Ω，比电容为40.6-42.1F·g-1，电容保持率为74.9-75.8％。
Claims (3)
1.一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料，包括以下按重量份数计的配方原料，其特征在于：40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物、32-50份2,6-二硝基苯胺、10-15份引发剂、制法包括以下实验药品：无水氯化钴、硝酸银、硝酸镧六水合物、蒸馏水、六次甲基四胺、无水乙醇、氢氧化钠、冰醋酸；
所述引发剂为过硫酸胺；
所述镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物制备方法包括以下步骤：
(1)依次向反应瓶中加入适量的蒸馏水再加入无水氯化钴和硝酸银并搅拌溶解，再加入无水乙醇和六次甲基四胺，蒸馏水和无水乙醇的体积比为1.5-2.5:1，在缓慢加入氢氧化钠，调节pH至9-10，控制溶液中总溶质的质量分数为3-12％，搅拌均匀后将溶液转移进自动水热反应釜中，将温度升至120-135℃，匀速搅拌反应15-20h，反应结束将溶液冷却至室温过滤除去溶剂，并使用蒸馏水洗涤固体产物，得到Co-Ag双金属氢氧化物；
(2)向自动水热反应釜加入适量的蒸馏水，再依次加入硝酸镧和上述步骤(1)制得的Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-10％，将温度升至110-120℃，匀速搅拌反应8-12h，反应结束后将溶液冷却至室温并过滤除去溶剂，使用蒸馏水将固体产物洗涤干净后置于鼓风干燥箱中充分干燥，得到层状的镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物。
2.根据权利要求1所述的一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料，其特征在于：所述氯化钴、硝酸银和硝酸镧三者的物质的量摩尔比为52-67:30-38:3-10。
3.根据权利要求1所述的一种聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料，其特征在于：所述聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料制备方法包括以下步骤：
(1)向行星球磨机中加入适量的无水乙醇，再加入40-53份镧掺杂Co-Ag 双金属氢氧化物，充分球磨直至物料全部通过1340目网筛，将物料减压浓缩除去无水乙醇，再依次向反应瓶向中加入适量的乙二醇、32-50份2,6-二硝基苯胺和10-15份引发剂过硫酸铵，再加入适量的蒸馏水，乙二醇和蒸馏水的体积比为2.5-4:1，再加入冰醋酸，调节溶液pH为5-6，然后加入球磨好的40-53份镧掺杂Co-Ag双金属氢氧化物，控制溶液中总溶质的质量分数为2-15％，将反应瓶置于冰水浴中，温度为0-5℃，匀速搅拌反应3-6h，反应结束后将物料过滤除去溶剂，得到褐色絮状产物，再依次使用适量的蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，并置于鼓风干燥机中充分干燥，得到聚苯胺-双金属氢氧化物超级电容器材料。
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