CN110642703A - 一种生产二甲酸钾的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种生产二甲酸钾的方法,具体包括以下步骤:S1、首先选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1‑1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌1‑2小时,搅拌速率为250‑400转/分钟,搅拌器温度为50‑80℃,使其混合均匀,本发明涉及二甲酸钾制备技术领域。该生产二甲酸钾的方法,通过选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,提高了二甲酸钾的整体收率,增加了产量,同时提高了二甲酸钾的纯度,使得产品的质量更好,使得二甲酸钾的抗氧化能力更好,延长了其使用寿命。

Description

一种生产二甲酸钾的方法
技术领域
本发明涉及二甲酸钾制备技术领域,具体为一种生产二甲酸钾的方法。
背景技术
二甲酸钾又名双甲酸钾,外观为白色结晶性粉末,易溶于水,味酸,高温下易分解,二甲酸钾是一种新型的饲料添加剂,被用作抗生素促生长剂的替代物,二甲酸钾成为促生长剂的重要原因是安全性和抗菌作用,这都基于简单、独特的分子结构,它的主要成分甲酸和甲酸钾在自然界和猪的肠道中天然存在,最终分解为CO2和水,具有完全的生物降解性,独特的抗微生物功能基于甲酸和甲酸盐的综合作用,每单位重量的有机酸以一碳酸甲酸的酸性最强,而且具有极强的抗微生物作用,非解离型的甲酸能穿过细菌细胞壁,在细胞内解离使pH值下降,甲酸盐阴离子在细胞壁外分解细菌细胞壁蛋白质,发挥杀菌和抑制细菌的作用,如沙门氏杆菌,虽然二甲酸钾的功能与营养素的关系是间接的,但是由于二甲酸钾的组成特殊,均为营养物质。
目前在二甲酸钾的制备过程中,一般合成二甲酸方法主要有甲酸与氧化钾法、甲酸与氢氧化钾法以及甲酸甲酯与碳酸钾或氢氧化钾法,通过上述的方法对二甲酸钾的制备过程中,由于二甲酸钾在高温下不稳定,易分解,从而会导致二甲酸钾的收率较低,产品中杂质较多,降低了产品的质量。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种生产二甲酸钾的方法,解决了二甲酸钾在高温下不稳定,易分解,从而会导致二甲酸钾的收率较低,产品中杂质较多,降低了产品的质量的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种生产二甲酸钾的方法,具体包括以下步骤:
S1、首先选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1-1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌1-2小时,搅拌速率为250-400转/分钟,搅拌器温度为50-80℃,使其混合均匀;
S2、然后选取适量比份的相容剂、碱性助熔剂和催化剂,将选取的相容剂、碱性助熔剂和催化剂倒入步骤S1中的混合物中,再次进行混合搅拌,搅拌30-50分钟,搅拌速率为200-300转/分钟,搅拌器温度为50-80℃,使其混合均匀;
S3、往步骤S2中制备的混合物中加入适量比分的抗氧剂和稳定剂,再次进行混合搅拌,搅拌速率控制在100-200转/分钟,在温度为50-80℃的条件下搅拌50-60分钟,然后在65-75℃下真空浓缩至混合物总体积的1/2,然后将搅拌器中的温度降低至20-30℃,搅拌8-15小时,搅拌结晶得到产品;
S4、然后将二甲酸钾白色结晶体倒入烘箱中,启动烘箱,烘箱的温度在70-80℃,烘箱时间设置为5-7小时,即可完成对二甲酸钾白色结晶体的干燥,得到二甲酸钾白色结晶体的成品。
优选的,所述步骤S1-S3中二甲酸钾的原料按重量份比包括:甲酸50-70份、氢氧化钾60-80份、相容剂15-23份、抗氧剂12-25份、碱性助熔剂20-30份、稳定剂10-16份和催化剂12-18份。
优选的,所述步骤S2中相容剂为马来酸酐接枝,相容剂又称增容剂,是指借助于分子间的键合力,促使不相容的两种聚合物结合在一体,进而得到稳定的共混物的助剂。
优选的,所述步骤S3中抗氧剂为2,6-三级丁基-4-甲基苯酚、双(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)硫醚和四〔β-(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯中的一种或多种的组合,抗氧剂可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行,从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命。
优选的,所述步骤S2中碱性助熔剂为氧化钙和氧化镁中的一种或两种的组合。
优选的,所述步骤S2中催化剂为酸催化剂,选自以下一种或两种:氧化铝和分子筛,催化剂是在化学反应里能改变反应物化学反应速率(提高或降低)而不改变化学平衡的物质。
优选的,所述步骤S3中稳定剂为铅盐,稳定剂能增加溶液和混合物的稳定性能,它可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。
(三)有益效果
本发明提供了一种生产二甲酸钾的方法。与现有技术相比具备以下有益效果:
(1)、该生产二甲酸钾的方法,通过其原料按重量份比包括:甲酸50-70份、氢氧化钾60-80份、相容剂15-23份、抗氧剂12-25份、碱性助熔剂20-30份、稳定剂10-16份和催化剂12-18份,选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1-1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌1-2小时,搅拌速率为250-400转/分钟,搅拌器温度为50-80℃,使其混合均匀,提高了二甲酸钾的整体收率,增加了产量,同时提高了二甲酸钾的纯度,使得产品的质量更好。
(2)、该生产二甲酸钾的方法,通过抗氧剂为2,6-三级丁基-4-甲基苯酚、双(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)硫醚和四〔β-(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯中的一种或多种的组合,使得二甲酸钾的抗氧化能力更好,延长了其使用寿命。
附图说明
图1为本发明对比实验数据统计表图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,本发明实施例提供三种技术方案:一种生产二甲酸钾的方法,具体包括以下实施例:
实施例1
S1、首先选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1-1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌90分钟,搅拌速率为325转/分钟,搅拌器温度为65℃,使其混合均匀;
S2、然后选取适量比份的相容剂、碱性助熔剂和催化剂,将选取的相容剂、碱性助熔剂和催化剂倒入步骤S1中的混合物中,再次进行混合搅拌,搅拌40分钟,搅拌速率为250转/分钟,搅拌器温度为65℃,使其混合均匀;
S3、往步骤S2中制备的混合物中加入适量比分的抗氧剂和稳定剂,再次进行混合搅拌,搅拌速率控制在150转/分钟,在温度为65℃的条件下搅拌55分钟,然后在70℃下真空浓缩至混合物总体积的1/2,然后将搅拌器中的温度降低至25℃,搅拌11.5小时,搅拌结晶得到产品;
S4、然后将二甲酸钾白色结晶体倒入烘箱中,启动烘箱,烘箱的温度在75℃,烘箱时间设置为6小时,即可完成对二甲酸钾白色结晶体的干燥,得到二甲酸钾白色结晶体的成品。
实施例2
S1、首先选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1-1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌1小时,搅拌速率为250转/分钟,搅拌器温度为50℃,使其混合均匀;
S2、然后选取适量比份的相容剂、碱性助熔剂和催化剂,将选取的相容剂、碱性助熔剂和催化剂倒入步骤S1中的混合物中,再次进行混合搅拌,搅拌30分钟,搅拌速率为200转/分钟,搅拌器温度为50℃,使其混合均匀;
S3、往步骤S2中制备的混合物中加入适量比分的抗氧剂和稳定剂,再次进行混合搅拌,搅拌速率控制在100转/分钟,在温度为50℃的条件下搅拌50分钟,然后在65℃下真空浓缩至混合物总体积的1/2,然后将搅拌器中的温度降低至20℃,搅拌8小时,搅拌结晶得到产品;
S4、然后将二甲酸钾白色结晶体倒入烘箱中,启动烘箱,烘箱的温度在70℃,烘箱时间设置为5小时,即可完成对二甲酸钾白色结晶体的干燥,得到二甲酸钾白色结晶体的成品。
实施例3
S1、首先选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1-1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌2小时,搅拌速率为400转/分钟,搅拌器温度为80℃,使其混合均匀;
S2、然后选取适量比份的相容剂、碱性助熔剂和催化剂,将选取的相容剂、碱性助熔剂和催化剂倒入步骤S1中的混合物中,再次进行混合搅拌,搅拌50分钟,搅拌速率为300转/分钟,搅拌器温度为80℃,使其混合均匀;
S3、往步骤S2中制备的混合物中加入适量比分的抗氧剂和稳定剂,再次进行混合搅拌,搅拌速率控制在200转/分钟,在温度为80℃的条件下搅拌60分钟,然后在75℃下真空浓缩至混合物总体积的1/2,然后将搅拌器中的温度降低至30℃,搅拌15小时,搅拌结晶得到产品;
S4、然后将二甲酸钾白色结晶体倒入烘箱中,启动烘箱,烘箱的温度在80℃,烘箱时间设置为7小时,即可完成对二甲酸钾白色结晶体的干燥,得到二甲酸钾白色结晶体的成品。
对比案例
某二甲酸钾生产厂家随机选取30名工作人员对二甲酸钾进行测试,其中选取10名工作人员测试本发明实施例1的制作方法所制作的二甲酸钾,再随机选取10名工作人员测试本发明实施例2的制作方法所制作的二甲酸钾,剩下的10名工作人员测试本发明实施例3的制作方法所制作的二甲酸钾,在30名工作人员进行测试之后,然后对其测试后的收率进行记录。
如图1所示,本实施例1生产的二甲酸钾的收率最多,在反应温度为65℃时,二甲酸钾更加稳定,不易分解,从而产量最多,通过上述对二甲酸钾的制作,提高了二甲酸钾的整体收率,增加了产量,同时提高了二甲酸钾的纯度,使得产品的质量更好。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
S1、首先选取适量比份的甲酸加入到搅拌器中,然后启动搅拌器,搅拌器对甲酸进行搅拌,然后在搅拌器对甲酸进行搅拌的同时,缓慢的加入适量比份的氢氧化钾,甲酸与氢氧化钾以1-1.5:1的摩尔配比进行配置,搅拌器对其混合物进行搅拌,搅拌1-2小时,搅拌速率为250-400转/分钟,搅拌器温度为50-80℃,使其混合均匀;
S2、然后选取适量比份的相容剂、碱性助熔剂和催化剂,将选取的相容剂、碱性助熔剂和催化剂倒入步骤S1中的混合物中,再次进行混合搅拌,搅拌30-50分钟,搅拌速率为200-300转/分钟,搅拌器温度为50-80℃,使其混合均匀;
S3、往步骤S2中制备的混合物中加入适量比分的抗氧剂和稳定剂,再次进行混合搅拌,搅拌速率控制在100-200转/分钟,在温度为50-80℃的条件下搅拌50-60分钟,然后在65-75℃下真空浓缩至混合物总体积的1/2,然后将搅拌器中的温度降低至20-30℃,搅拌8-15小时,搅拌结晶得到产品;
S4、然后将二甲酸钾白色结晶体倒入烘箱中,启动烘箱,烘箱的温度在70-80℃,烘箱时间设置为5-7小时,即可完成对二甲酸钾白色结晶体的干燥,得到二甲酸钾白色结晶体的成品。
2.根据权利要求1所述的一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:所述步骤S1-S3中二甲酸钾的原料按重量份比包括:甲酸50-70份、氢氧化钾60-80份、相容剂15-23份、抗氧剂12-25份、碱性助熔剂20-30份、稳定剂10-16份和催化剂12-18份。
3.根据权利要求1所述的一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:所述步骤S2中相容剂为马来酸酐接枝。
4.根据权利要求1所述的一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:所述步骤S3中抗氧剂为2,6-三级丁基-4-甲基苯酚、双(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)硫醚和四〔β-(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯中的一种或多种的组合。
5.根据权利要求1所述的一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:所述步骤S2中碱性助熔剂为氧化钙和氧化镁中的一种或两种的组合。
6.根据权利要求1所述的一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:所述步骤S2中催化剂为酸催化剂,选自以下一种或两种:氧化铝和分子筛。
7.根据权利要求1所述的一种生产二甲酸钾的方法,其特征在于:所述步骤S3中稳定剂为铅盐。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113501753A (zh) * 2021-09-10 2021-10-15 山东华智生物科技股份有限公司 一种基于相转移催化剂合成二甲酸钾的方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1187807A (zh) * 1995-05-12 1998-07-15 诺尔斯海德公司 含有二甲酸盐的产品的制备方法
US20050010067A1 (en) * 2001-11-09 2005-01-13 Michael Slany Preparation for production of formic acid formates
CN1704394A (zh) * 2004-05-26 2005-12-07 北京挑战农业科技有限公司 一种生产二甲酸钾的方法
CN1844074A (zh) * 2006-04-26 2006-10-11 潍坊祥维斯化学品有限公司 生产二甲酸钾的方法
CN101125809A (zh) * 2007-07-31 2008-02-20 厦门大学 一种无溶剂、免加热合成二甲酸钾的方法
CN101434531A (zh) * 2007-11-16 2009-05-20 北京桑普生物化学技术有限公司 一种以甲酸与混合碱反应生产二甲酸钾的方法
CN101759550A (zh) * 2008-10-31 2010-06-30 苏州科牧动物药品有限公司 一种二甲酸钾的制备方法
CN105566093A (zh) * 2016-02-06 2016-05-11 北京化工大学 一种连续制造二甲酸钾的方法
DE102015200194A1 (de) * 2015-01-09 2016-07-14 Addcon Europe Gmbh Wässrige Salzlösungen aus Kaliumformiat und Kaliummethansulfonat
DE102016203477A1 (de) * 2016-03-03 2017-09-07 Addcon Europe Gmbh Herstellung und Verwendung von Alkalimetalldiformiaten mit mittelkettigen Fettsäurederivaten
CN107778164A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 思科福(北京)生物科技有限公司 一种二甲酸钾的制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1187807A (zh) * 1995-05-12 1998-07-15 诺尔斯海德公司 含有二甲酸盐的产品的制备方法
US20050010067A1 (en) * 2001-11-09 2005-01-13 Michael Slany Preparation for production of formic acid formates
CN1704394A (zh) * 2004-05-26 2005-12-07 北京挑战农业科技有限公司 一种生产二甲酸钾的方法
CN1844074A (zh) * 2006-04-26 2006-10-11 潍坊祥维斯化学品有限公司 生产二甲酸钾的方法
CN101125809A (zh) * 2007-07-31 2008-02-20 厦门大学 一种无溶剂、免加热合成二甲酸钾的方法
CN101434531A (zh) * 2007-11-16 2009-05-20 北京桑普生物化学技术有限公司 一种以甲酸与混合碱反应生产二甲酸钾的方法
CN101759550A (zh) * 2008-10-31 2010-06-30 苏州科牧动物药品有限公司 一种二甲酸钾的制备方法
DE102015200194A1 (de) * 2015-01-09 2016-07-14 Addcon Europe Gmbh Wässrige Salzlösungen aus Kaliumformiat und Kaliummethansulfonat
CN105566093A (zh) * 2016-02-06 2016-05-11 北京化工大学 一种连续制造二甲酸钾的方法
DE102016203477A1 (de) * 2016-03-03 2017-09-07 Addcon Europe Gmbh Herstellung und Verwendung von Alkalimetalldiformiaten mit mittelkettigen Fettsäurederivaten
CN107778164A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 思科福(北京)生物科技有限公司 一种二甲酸钾的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
于威等: ""二甲酸钾的绿色合成"", 《辽宁化工》 *
李致宝等: ""饲料添加剂二甲酸钾的合成研究"", 《化工技术与开发》 *
林文爽等: ""二甲酸钾的绿色合成"", 《精细化工》 *
钟国清等: ""新型饲料添加剂二甲酸钾的合成和应用"", 《饲料工业》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113501753A (zh) * 2021-09-10 2021-10-15 山东华智生物科技股份有限公司 一种基于相转移催化剂合成二甲酸钾的方法

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