CN110577755A - 一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法 - Google Patents
一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110577755A CN110577755A CN201910843601.1A CN201910843601A CN110577755A CN 110577755 A CN110577755 A CN 110577755A CN 201910843601 A CN201910843601 A CN 201910843601A CN 110577755 A CN110577755 A CN 110577755A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- product
- composite
- stirring
- steps
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/181—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/182—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
- C01F11/183—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
- C09C1/021—Calcium carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明提供一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，涉及轻质黏土制备技术领域。该使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，首先将水放入到容器中，将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，其次加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入得到的第一产物，将第一产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化，静置一段时间，再次通入二氧化碳气体进行碳化得到第三产物，第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。该使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，通过优化制备工艺条件，制备出高白度、低吸油值的有机复合碳酸钙。
Description
技术领域
本发明涉及碳酸钙制备技术领域，特别的为一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法。
背景技术
在碳酸钙的改性研究方面，国内的一些高校和研究机构在碳酸钙粉体的改性方面进行了大量的研究工作。其中有些研究集中在利用单一改性剂对碳酸钙粉体的改性方面，有些研究集中在利用复合改性剂对碳酸钙粉体的改性方面，国内在碳酸钙粉体的改性方面取得了较好的研究结果，已有一些厂家实现了碳酸钙粉体改性的工业化生产。除了对碳酸钙粉体的改性研究，国内也有进行改性碳酸钙原位制备方面的研究报道，但均还未实现工业化生产。浙江大学苑永伟等引入自制的复合改性剂通过碳化法制备改性纳米碳酸钙，考察了改性剂种类、配比、用量等参数对纳米碳酸钙改性效果的影响，利用活化度、吸油值、热重分析、红外光谱、透射电镜等测试技术对产物进行表征，结果表明，改性后的碳酸钙活化度为100％，吸油值为31.5，平均粒径为70nm，疏水性极强。华东理工大学超细粉末国家工程研究中心的研究人员利用邻苯二甲酸单乙二醇丁醚酯钠盐对纳米碳酸钙进行表面处理后，提高了其在PVC中的应用性能。脂肪酸改性的碳酸钙在乙醇中的分散性得到提高，改性粒子与聚合物具有较好的分散性和亲和性。吉林大学的研究人员利用碳化法，选用几种常见的改性剂(硬脂酸钠、十八碳醇磷酸酯和油酸)对碳酸钙进行了原位合成及表面改性。通过活化度、白度、接触角的测定，对比了其改性效果，实验结果表明，当十八碳醇磷酸酯用量达到2％(以碳酸钙的质量分数计)时，产品活化度达到99.9％，白度值达到97.3％，接触角达到了122.25°。邓捷研究了硬脂酸钠改性碳酸钙的工艺，结果表明：在碳化前的氢氧化钙浆料中添加硬脂酸钠，碳化结束后70℃保温活化2h，可以获得活化度大于99％活性碳酸钙。广西大学张家林等为了探究不同改性剂用量、悬浮液浓度、改性温度及改性时间对碳酸钙晶须改性效果的影响，分别采用铝钛复合偶联剂和钛酸酯偶联剂改性碳酸钙晶须，通过测定改性后碳酸钙晶须的活化度、吸油值及粘度作为改性效果评价指标，确定两种改性剂改性碳酸钙晶须最佳工艺条件。并借助红外光谱分析、扫描电镜检测及X射线衍射分析技术对改性前后碳酸钙晶须进行检测。结果表明：经过改性后，粉体形貌没有变化，颗粒分散性和疏水性得到显著提高。张咏梅等采用KH-570对碳酸钙晶须进行表面改性，通过测定活化度与沉降体积，确定了实验的最优化条件。实验结果表明，当初始料浆质量分数为10％、反应温度为80℃、偶联剂的质量分数为2.5％、改性时间为1.5h时，中国海洋大学张玥等在水和正丁醇的混合溶剂体系下，以铝酸酯偶联剂和硬脂酸作为复合改性剂对碳酸钙表面改性，通过正交实验考察了铝酸酯用量、硬脂酸用量、反应温度和搅拌速度对碳酸钙改性效果的影响。在最佳条件下得到的改性碳酸钙与水的接触角可达136.5°，表明改性碳酸钙表面由亲水性变成了疏水性。碳酸钙晶须的表面改性效果最好。李方等采用单一改性剂油酸、硬脂酸、二甲基硅油及复合改性剂对碳酸钙颗粒进行疏水改性，探讨了改性剂种类和加入量对碳酸钙颗粒表面疏水程度的影响，并通过活化度表征疏水程度，结果表明，改性碳酸钙的分散稳定性要优于未改性碳酸钙。徐惠等的研究结果显示：改性剂增加到10％时，碳酸钙的吸油值可降低至38.86，活化度能达到100％，改性后的纳米碳酸钙由亲水性变为疏水性。南通大学的研究人员采用原位法制备改性碳酸钙，研究了改性剂种类、改性剂加入时间、改性剂用量对改性效果的影响，结果显示：硬脂酸钠的改性效果相对较好，产品活化度显示改性碳酸钙是憎水性的，在消化时加入3％的硬脂酸钠 (以碳酸钙质量计)时，改性碳酸钙的活化度可达97.1％。天津科技大学的陈杨等利用钛酸酯偶联剂对轻质碳酸钙进行表面改性，测定了改性前后碳酸钙粉体的活化度、沉降体积、黏度，并用红外光谱(IR)对改性粉体进行了表征，结果表明：改性后的碳酸钙粉体的活化度在有机介质中的分散性得到了提高，钛酸酯偶联剂用量为2％时，产品的活化度可以达到95％，改性剂与碳酸钙很好地结合，提高了碳酸钙粉体作为填料的功能性。
从目前的研究报道情况看，不论是在碳酸钙改性的研究效果方面，还是在碳酸钙改性的研究方法方面，国内的发展情况均要优于国外的发展情况。利用复合改性剂进行改性碳酸钙制备方法，可以在很大程度上制备出高白度、低吸油值的有机复合碳酸钙。
发明内容
本发明提供的发明目的在于提供一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，该使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，通过优化制备工艺条件，制备出高白度、低吸油值的有机复合碳酸钙。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，包括以下步骤：
S1、将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，得到第一产物；
S2、将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热；
S3、将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌得到第二产物；
S4、将S3得到的第二产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化；
S5、将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物；
S6、将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化；
S7、将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。
优选的，根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S1中的操作步骤，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:2-5。
优选的，根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S2中的操作步骤，升温速度为2℃/min，加热至60℃-80℃。
优选的，根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S3中的操作步骤，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为30min-60min状。
优选的，根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S4中的操作步骤，二氧化碳的通入量为 0.5-1.5m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时。
优选的，根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S5中的操作步骤，PH值为6-8。
本发明提供了一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法。具备以下有益效果：
1、该使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，通过优化制备工艺条件，制备出高白度、低吸油值的有机复合碳酸钙。
2、该使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，加入反应釜中，使二氧化碳反应与第二产物反应的更好，使效率更高，减少空气中的二氧化碳产生的影响。
3、该使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，二次炭化，使碳酸钙得到的活性更高。
具体实施方式
本发明提供一种技术方案：一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，包括以下具体实施例：
实施例1
S1、将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:2，得到第一产物；
S2、将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热，升温速度为2℃/min，加热至60℃；
S3、将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为 30min-60min，搅拌得到第二产物；
S4、将S3得到的第二产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化，二氧化碳的通入量为0.5m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S5、将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物，PH值为6；
S6、将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化，二氧化碳的通入量为0.5m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S7、将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。
实施例2
S1、将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:3，得到第一产物；
S2、将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热，升温速度为2℃/min，加热至60℃；
S3、将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为 30min-60min，搅拌得到第二产物；
S4、将S3得到的第二产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化，二氧化碳的通入量为0.5m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S5、将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物，PH值为6；
S6、将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化，二氧化碳的通入量为0.5m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S7、将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。
实施例3
S1、将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:3，得到第一产物；
S2、将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热，升温速度为2℃/min，加热至60℃；
S3、将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为 30min-60min，搅拌得到第二产物；
S4、将S3得到的第二产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化，二氧化碳的通入量为1m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S5、将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物，PH值为6；
S6、将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化，二氧化碳的通入量为1m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S7、将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。
实施例4
S1、将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:3，得到第一产物；
S2、将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热，升温速度为2℃/min，加热至60℃；
S3、将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为 30min-60min，搅拌得到第二产物；
S4、将S3得到的第二产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化，二氧化碳的通入量为1m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S5、将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物，PH值为7；
S6、将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化，二氧化碳的通入量为1m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时；
S7、将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。
抽取各实施例的样品进行检测分析，并与现有技术进行对照，得出如下数据：
根据上述表格数据可以得出，当实施实施例3时，通过本发明使用复合改良剂的碳酸钙制备方法获得参数为通过优化制备工艺条件，制备出高白度、低吸油值的有机复合碳酸钙。
本发明提供了一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，包括以下步骤：将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:3，得到第一产物，将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热，升温速度为2℃/min，加热至60℃，将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为30min-60min，搅拌得到第二产物，将S3 得到的第二产物加入到反应釜中，加入反应釜中，使二氧化碳反应与第二产物反应的更好，使效率更高，减少空气中的二氧化碳产生的影响，然后通入二氧化碳气体进行碳化，二氧化碳的通入量为1m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12 小时，将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物，PH值为6，将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化，二次炭化，使碳酸钙得到的活性更高，二氧化碳的通入量为1m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时，将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物，通过优化制备工艺条件，制备出高白度、低吸油值的有机复合碳酸钙。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将铝酸脂类偶联剂、钛酸脂类偶联剂和硬脂酸钙进行配置成复合改良剂，将复合改良剂与离子水进行混合，得到第一产物；
S2、将氢氧化钙浆液进行加热，加热到一定温度的时候停止加热；
S3、将S2得到的加热氢氧化钙溶液边搅拌边加入S1得到的第一产物，第一产物完全加入到，搅拌一定的时间，搅拌得到第二产物；
S4、将S3得到的第二产物加入到反应釜中，然后通入二氧化碳气体进行碳化；
S5、将S4中的反应的PH值达到一定数值时候，停止反应，出现固体，得到第三产物；
S6、将S5中得到的第三产物静置一段时间，再次加入二氧化碳，进行二次碳化；
S7、将S6得到的第三产物从反应釜中取出，进行沉淀，沉淀后的固体进行过滤，然后将过滤后的固体进行干燥，得到最终产物。
2.根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S1中的操作步骤，离子水的温度为30℃-60℃，离子水与复合改良剂的比列为1:2-5。
3.根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S2中的操作步骤，升温速度为2℃/min，加热至60℃-80℃。
4.根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S3中的操作步骤，搅拌的的速度为450r/min，搅拌时间为30min-60min。
5.根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S4中的操作步骤，二氧化碳的通入量为0.5-1.5m3/min，浓度为50％，碳化时间为6-12小时。
6.根据权利要求1所述的一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据S5中的操作步骤，PH值为6-8。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910843601.1A CN110577755A (zh) | 2019-09-06 | 2019-09-06 | 一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910843601.1A CN110577755A (zh) | 2019-09-06 | 2019-09-06 | 一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110577755A true CN110577755A (zh) | 2019-12-17 |
Family
ID=68812701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910843601.1A Pending CN110577755A (zh) | 2019-09-06 | 2019-09-06 | 一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110577755A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112239606A (zh) * | 2020-09-04 | 2021-01-19 | 广西科技师范学院 | 一种具有良好触变性的纳米碳酸钙的制备方法 |
| CN112479242A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-03-12 | 连州市凯恩斯纳米材料有限公司 | 一种粒径小于20nm的纳米碳酸钙的制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101570342A (zh) * | 2009-06-11 | 2009-11-04 | 福建省万旗非金属材料有限公司 | 一种利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法 |
| CN101967309A (zh) * | 2010-07-14 | 2011-02-09 | 山东海泽纳米材料有限公司 | 一种活性碳酸钙的制备方法 |
| CN102161841A (zh) * | 2011-03-03 | 2011-08-24 | 淄博嘉泽纳米材料有限公司 | 具有低粘度和高触变性能纳米碳酸钙的制备方法 |
| CN102351230A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-02-15 | 湖南磊鑫新材料科技有限公司 | 一种超细活性重质碳酸钙的制备方法 |
| CN109319814A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-02-12 | 南京艾峰科技有限公司 | 一种纳米级碳酸钙湿法制备活化方法 |
| CN109651975A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-04-19 | 广西华纳新材料科技有限公司 | 一种双组份硅烷改性聚醚密封胶用纳米碳酸钙的制备方法 |
-
2019
- 2019-09-06 CN CN201910843601.1A patent/CN110577755A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101570342A (zh) * | 2009-06-11 | 2009-11-04 | 福建省万旗非金属材料有限公司 | 一种利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法 |
| CN101967309A (zh) * | 2010-07-14 | 2011-02-09 | 山东海泽纳米材料有限公司 | 一种活性碳酸钙的制备方法 |
| CN102161841A (zh) * | 2011-03-03 | 2011-08-24 | 淄博嘉泽纳米材料有限公司 | 具有低粘度和高触变性能纳米碳酸钙的制备方法 |
| CN102351230A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-02-15 | 湖南磊鑫新材料科技有限公司 | 一种超细活性重质碳酸钙的制备方法 |
| CN109319814A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-02-12 | 南京艾峰科技有限公司 | 一种纳米级碳酸钙湿法制备活化方法 |
| CN109651975A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-04-19 | 广西华纳新材料科技有限公司 | 一种双组份硅烷改性聚醚密封胶用纳米碳酸钙的制备方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112239606A (zh) * | 2020-09-04 | 2021-01-19 | 广西科技师范学院 | 一种具有良好触变性的纳米碳酸钙的制备方法 |
| CN112479242A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-03-12 | 连州市凯恩斯纳米材料有限公司 | 一种粒径小于20nm的纳米碳酸钙的制备方法 |
| CN112479242B (zh) * | 2020-12-01 | 2023-02-07 | 连州市凯恩斯纳米材料有限公司 | 一种粒径小于20nm的纳米碳酸钙的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thuadaij et al. | Preparation of nanosilica powder from rice husk ash by precipitation method | |
| CN101585539B (zh) | 硅橡胶用高抗黄白炭黑的制备方法 | |
| CN110577755A (zh) | 一种使用复合改良剂的碳酸钙制备方法 | |
| CN1807263A (zh) | 用脱硅泥饼生产氧化铁黑的方法 | |
| CN111333096A (zh) | 一种超微细碳酸钙粉体的生产工艺 | |
| CN111483990A (zh) | 一种低成本高结晶度黑磷及其制备方法 | |
| CN1234614C (zh) | 粒状赤铁矿微粒的制造方法 | |
| Liu et al. | Polymer grafting on cellulose nanocrystals initiated by ceric ammonium nitrate: is it feasible under acid-free conditions? | |
| CN107848828B (zh) | 具有解聚羧化纤维素的高固体pcc | |
| CN1230472C (zh) | 一种纳米氧化铁红的制备方法 | |
| Abd El-Latif et al. | Developing and characterization of a new zirconium vanadate ion exchanger and its novel organic-inorganic hybrid | |
| CN111389421B (zh) | 一种二维层状氯氧铋和钛铌酸盐复合光催化材料的制备方法与应用 | |
| CN112777617A (zh) | 一种工业级氢氧化镁微波法制备阻燃剂用氢氧化镁的方法 | |
| CN110128851B (zh) | 一种疏水纳米碳酸钙的制备方法 | |
| CN114684827B (zh) | 一种高品质改性白炭黑及其制备方法 | |
| CN111298783A (zh) | 一种稀土Ce掺杂ZnO制备纳米微球光催化剂的方法及其催化降解方法 | |
| CN115322590B (zh) | 一种复合型环保炭黑及其制备方法 | |
| CN103864129A (zh) | 一种高分散硫酸钡及其制备方法 | |
| CN114011440B (zh) | 一种高亲水性溴氧化铋光催化剂的制备方法 | |
| CN110029396B (zh) | 一种功能性碳酸钙晶须的制备方法 | |
| CN111569879B (zh) | 一种利用凹凸棒石制备硅酸盐/碳复合材料的方法及其应用 | |
| CN109054449B (zh) | 一种纳米氧化钇的制备方法 | |
| CN111320149A (zh) | 一种六方氮化硼纳米片分散液的制备方法 | |
| CN1314596C (zh) | 超细α－氧化钼的生产工艺 | |
| RU2469954C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ η-МОДИФИКАЦИИ ДИОКСИДА ТИТАНА |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191217 |