CN110564310A - 一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法 - Google Patents

一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法,以丙烯酸酯单体为主体材料,配以改性丙烯酸酯橡胶弹性体,通过UV聚合技术预先化学交联,并和丙烯酸橡胶物理共混成一体,丙烯酸弹性体提供柔软性和回弹性,初期粘合性和缓冲性能更为优异,同时丙烯酸酯豫聚体和丙烯酸橡胶弹性体分子链不含C=C双键,耐老化性能较为优异;采用极性增粘树脂和中空聚合物泡,通过预先共混相容性好,可提供较高的粘结强度和内聚力,同时起到缓冲作用;采用胺类架桥剂,通过预先共混,当上述胶黏剂UV交联后,再经过高温烘烤,胺类架桥剂则将丙烯酸酯预聚物和氯化丙烯酸酯橡胶弹性体进行化学交联成一体,提高了胶黏剂整体相容性和缓冲性能。

Description

一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法
技术领域
本发明属于粘合材料技术领域,涉及一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法。
背景技术
室外广告、室外电子牌、玻璃幕墙等应用越来越广泛,现普遍使用强力双面胶带来粘结。由于经常受到日晒雨淋及刮风的影响,这就要求强力胶带能够不受外界影响仍然保持粘结效果。现有技术中,通常采用3M VHB胶带来应用于这些场合,其主要特点是粘结强度高,内聚力大,耐高低温性能优良,3M VHB胶带一般厚0.1~2mm左右,采用UV预聚合手段得到特定分子量的预聚物,然后通过添加一些助剂、单体等挤压成膜,经UV再次辐射,得到VHB胶带,目前,市面上最新的技术就是3M公司生产的49系列VHB胶带,其粘结强度较高,内聚力较大,可在93℃场合长期使用,但因内聚力大分子量高导致胶质偏硬,缓冲性能下降。
因此,有必要寻求一种胶质柔软、缓冲性能良好的双面胶带,同时具有粘结强度超高、可耐高低温、耐老化等优势,可替代3M49系列VHB胶带,应用于室外场合粘结。
发明内容
本发明的目的在于发明一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法,解决上述技术问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,包括如下质量份:软质(甲基)丙烯酸烷基酯63份;硬质(甲基)烷基酯10份;功能单体5份;多官单体2份;改性丙烯酸酯橡胶5~30份;极性增粘树脂5~35份;光起始剂0.6份;中空聚合物泡0.8份;炭黑1份;抗氧剂1份;架桥剂0.2份。
作为本发明的一个优选的实施例,所述软质(甲基)丙烯酸烷基酯选自(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯及其支化的异构体中的任意一种或多种;
所述硬质(甲基)烷基酯选自(甲基)丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯、碳酸乙烯酯、苯乙烯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、丙烯腈中的任意一种或多种;
所述功能单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、N-乙烯基吡络烷酮中的任意一种或多种;
所述多官单体选自季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二甲基丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二丙烯酸对新戊二醇酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷季戊四醇三丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化1,6-己二醇二丙烯酸酯中的任意一种或几种;
所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基对甲酚、苯乙烯话苯酚、2,5-二叔丁基对本二酚、2,2’-二亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、十八烷基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酸酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯中的任意一种或多种;
所述光起始剂为1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、安息香双甲醚、2-异丙基硫杂蒽酮、2,4,6-(三甲基苯甲酰基)-二苯基氧化膦中的任意一种或多种;
所述架桥剂为硫磺类、秋兰姆类、异氰酸酯类、多胺类、环氧类中的任意一种或多种。
作为本发明的一个优选的实施例,所述改性丙烯酸酯橡胶弹性体为氯化丙烯酸酯橡胶、羧基化丙烯酸酯橡胶、环氧基丙烯酸酯橡胶、双键型丙烯酸酯橡胶中的任意一种,其交联点单元在5%以下,门尼粘度在20~40之间。
作为本发明的一个优选的实施例,所述极性增粘树脂为松香酚树脂、萜烯酚树脂中的任意一种,其软化点为100~170℃。
作为本发明的一个优选的实施例,所述中空聚合物泡为一种内部真空结构,外壳为热塑性聚合物或均聚物,内径为10-30微米,外壳的壳体厚度为2-6微米。
作为本发明的一个优选的实施例,所述炭黑的粒径为25μm以下。
本申请还提供一种含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂的双面胶带的制备方法:
1)先将软质(甲基)丙烯酸烷基酯、硬质(甲基)烷基酯、功能单体、多官单体、极性增粘树脂、光起始剂、炭黑、抗氧剂混合均匀,然后将改性丙烯酸酯橡胶溶解于上述配好的混合组分中,搅拌溶解,最后添加中空聚合物泡、架桥剂搅拌均匀,获得含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂;
2)将所述含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂涂布于100μm离型PET的离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再在涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将所述一段式聚合型双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
作为本发明的一个优选的实施例,所述UV辐射的光照强度为40mw/cm2
本发明的一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法,其有益效果是:
1、以丙烯酸酯单体为主体材料,配以部分改性丙烯酸酯橡胶弹性体,通过UV聚合技术,体系内部丙烯酸酯单体预先化学交联,并和丙烯酸橡胶物理共混成一体;其中,丙烯酸弹性体提供一定的柔软性和回弹性,初期粘合性和缓冲性能更为优异,同时丙烯酸酯豫聚体和丙烯酸橡胶弹性体分子链不含C=C双键,耐老化性能较为优异;
2、采用极性增粘树脂和中空聚合物泡,通过预先共混,相容性好,可提供较高的粘结强度和内聚力,同时起到缓冲作用;
3、采用胺类架桥剂,通过预先共混,当上述胶黏剂UV交联后,再经过高温烘烤,胺类架桥剂则将丙烯酸酯预聚物和氯化丙烯酸酯橡胶弹性体进行化学交联成一体,提高了胶黏剂整体相容性和缓冲性能。
具体实施方式
本发明所制备的无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,包括下述组分,其质量份为:软质(甲基)丙烯酸烷基酯63份;硬质(甲基)烷基酯10份;功能单体5份;多官单体2份;改性丙烯酸酯橡胶5~30份;极性增粘树脂5~35份;光起始剂0.6份;中空聚合物泡0.8份;炭黑1份;抗氧剂1份;架桥剂0.2份。
在上述配方中:
软质(甲基)丙烯酸烷基酯选自(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯及其支化的异构体中的一种或几种;硬质(甲基)烷基酯选自(甲基)丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯、碳酸乙烯酯、苯乙烯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、丙烯腈等中的一种或几种;功能单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、N-乙烯基吡络烷酮中的一种或几种;多官单体选自季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二甲基丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二丙烯酸对新戊二醇酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷季戊四醇三丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化1,6-己二醇二丙烯酸酯中的一种或几种;改性丙烯酸酯橡胶弹性体可以为氯化丙烯酸酯橡胶、羧基化丙烯酸酯橡胶、环氧基丙烯酸酯橡胶、双键型丙烯酸酯橡胶等,其交联点单元一般在5%以下,门尼粘度在20~40之间;极性增粘树脂可以是松香酚树脂、萜烯酚树脂等,其软化点一般选择100~170℃,优选120~150℃;光起始剂为1-羟基环己基苯基甲酮(184)、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(1173)、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮(907)、安息香双甲醚(651)、2-异丙基硫杂蒽酮(ITX)、2,4,6-(三甲基苯甲酰基)-二苯基氧化膦(TPO)中的一种或几种;中空聚合物泡为一种内部真空结构,外壳为热塑性聚合物或均聚物,内径一般在10-30微米,其中聚合物壳体的厚度在2-6微米;炭黑为市面上常用的商品化炭黑,粒径一般在控制在25μm以下;抗氧剂选自2,6-二叔丁基对甲酚、苯乙烯话苯酚、2,5-二叔丁基对本二酚、2,2’-二亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、十八烷基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酸酯(1076)、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(1010)、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(168)等中的一种或几种;架桥剂可选硫磺类、秋兰姆类、异氰酸酯类、多胺类、环氧类等,优选多胺类和环氧类架桥剂,如三乙醇胺、三乙烯四胺、二亚乙烯三胺、二乙基甲苯二胺、NE-100等。
由此,可以制作一种无溶剂型胶丙烯酸酯胶黏剂的双面胶带,首先将丙烯酸烷基酯、功能单体、多官单体、极性增粘树脂、炭黑及光起始剂、抗氧剂等混合均匀,然后将部分改性丙烯酸酯橡胶溶解于上述配好的混合组分中,搅拌溶解,最后添加中空聚合物泡、架桥剂搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
下面将结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的范围并不限于这些实施例。
实施例1
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 17g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加氯化丙烯酸酯橡胶20g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及三乙烯四胺0.2g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
实施例2
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 17g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加氯化丙烯酸酯橡胶5g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及三乙烯四胺0.2g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
实施例3
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 17g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加氯化丙烯酸酯橡胶30g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及三乙烯四胺0.2g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
实施例4
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 10g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加氯化丙烯酸酯橡胶20g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及三乙烯四胺0.2g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
实施例5
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 35g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加氯化丙烯酸酯橡胶20g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及三乙烯四胺0.2g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
实施例6
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 17g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加羧基化丙烯酸酯橡胶20g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及NE-100 0.02g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
实施例7
1)在200ml烧杯中,依次投入丙烯酸丁酯63g、丙烯酸异冰片酯10g、丙烯酸5g、TMPTA 2g、增粘树脂TP7042 17g、光起始剂184 0.3g、TPO 0.3g、抗氧剂1010 1.5g及炭黑TP86 1g,搅拌均匀后再添加环氧基丙烯酸酯橡胶20g,待溶解并搅拌均匀后,最后添加聚合物泡0.8g及L-75 0.3g,搅拌均匀备用;
2)将上述混合组分涂布于100μm离型PET离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV(UV光强40mw/cm2)辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将上述双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进一步进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
对比例1
3M改善商业化产品3M4926。
表1各实施例测试结果
综上所述,一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂及其双面胶带的制备方法,具有超高粘结强度、良好的缓冲性能,内聚力和初粘性较为平衡,可耐一定高温,且生产成本低、工艺简单。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (8)

1.一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,其特征在于,包括如下质量份:软质(甲基)丙烯酸烷基酯63份;硬质(甲基)烷基酯10份;功能单体 5份;多官单体2份;改性丙烯酸酯橡胶 5~30份;极性增粘树脂5~35份;光起始剂0.6份;中空聚合物泡0.8份;炭黑 1份;抗氧剂1份;架桥剂 0.2份。
2.根据权利要求1所述的一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,其特征在于:所述软质(甲基)丙烯酸烷基酯选自(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯及其支化的异构体中的任意一种或多种;
所述硬质(甲基)烷基酯选自(甲基)丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯、碳酸乙烯酯、苯乙烯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、丙烯腈中的任意一种或多种;
所述功能单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、N-乙烯基吡络烷酮中的任意一种或多种;
所述多官单体选自季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二甲基丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸-1,6-己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二丙烯酸对新戊二醇酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷季戊四醇三丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化1,6-己二醇二丙烯酸酯中的任意一种或几种;
所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基对甲酚、苯乙烯话苯酚、2,5-二叔丁基对本二酚、2,2’-二亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、十八烷基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酸酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯中的任意一种或多种;
所述光起始剂为1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、安息香双甲醚、2-异丙基硫杂蒽酮、2,4,6-(三甲基苯甲酰基)-二苯基氧化膦中的任意一种或多种;
所述架桥剂为硫磺类、秋兰姆类、异氰酸酯类、多胺类、环氧类中的任意一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,其特征在于:所述改性丙烯酸酯橡胶弹性体为氯化丙烯酸酯橡胶、羧基化丙烯酸酯橡胶、环氧基丙烯酸酯橡胶、双键型丙烯酸酯橡胶中的任意一种,其交联点单元在5%以下,门尼粘度在20~40之间。
4.根据权利要求1所述的一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,其特征在于:所述极性增粘树脂为松香酚树脂、萜烯酚树脂中的任意一种,其软化点为100~170℃。
5.根据权利要求1所述的一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,其特征在于:所述中空聚合物泡为一种内部真空结构,外壳为热塑性聚合物或均聚物,内径为10-30微米,外壳的壳体厚度为2-6微米。
6.根据权利要求1所述的一种无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂,其特征在于:所述炭黑的粒径为25μm以下。
7.一种含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂的双面胶带的制备方法:
1)先将软质(甲基)丙烯酸烷基酯、硬质(甲基)烷基酯、功能单体、多官单体、极性增粘树脂、光起始剂、炭黑 、抗氧剂混合均匀,然后将改性丙烯酸酯橡胶溶解于上述配好的混合组分中,搅拌溶解,最后添加中空聚合物泡、架桥剂搅拌均匀,获得含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂;
2)将所述含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂涂布于100μm离型PET的离型面上,涂布湿厚度为400μm,然后再在涂层表面贴合50μm离型PET,最后经UV辐射5min,得到一段式聚合型双面胶带;
3)将所述一段式聚合型双面胶带再经过130℃烤箱烘烤3min,进行交联固化,即得到高粘结强度、高内聚力的缓冲双面胶带。
8.根据权利要求7所述的一种含有无溶剂型丙烯酸酯胶黏剂的双面胶带的制备方法,其特征在于:所述UV辐射的光照强度为40mw/cm2
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