CN110556536B - 用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法 - Google Patents

用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110556536B
CN110556536B CN201910886683.8A CN201910886683A CN110556536B CN 110556536 B CN110556536 B CN 110556536B CN 201910886683 A CN201910886683 A CN 201910886683A CN 110556536 B CN110556536 B CN 110556536B
Authority
CN
China
Prior art keywords
entropy oxide
lithium ion
cocrfemnni
nitrate
oxide material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910886683.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110556536A (zh
Inventor
冒爱琴
项厚政
谢鸿翔
俞海云
郑翠红
林娜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui University of Technology AHUT
Original Assignee
Anhui University of Technology AHUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui University of Technology AHUT filed Critical Anhui University of Technology AHUT
Priority to CN201910886683.8A priority Critical patent/CN110556536B/zh
Publication of CN110556536A publication Critical patent/CN110556536A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110556536B publication Critical patent/CN110556536B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本发明提供用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法，涉及熵氧化物材料技术领域，该六元高熵氧化物粉体材料化学式为(AlxCoCrFeMnNi)3O4，其中x的值为0.2～1，所用原料包括硝酸铝、硝酸钴、硝酸铬、硝酸铁、硝酸锰、硝酸镍，硝酸铝和其余各个硝酸盐总和的摩尔比为0.2～1：1，制备方法为，将以上几种硝酸盐溶解，加入适量燃料混合均匀，随后通过低温燃烧得到六元尖晶石型高比表面积(AlxCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物纳米粉体材料。本发明制备的六元高比表面积(AlxCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物纳米粉体用于锂离子电池负极材料，具有较高的比容量、优异的循环特性且制备方法简单，成本低。

Description

用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法
技术领域
本发明涉及高熵氧化物材料技术领域，具体涉及一种用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法。
背景技术
传统锂离子负极材料一般为石墨类碳材料，是锂离子电池负极材料中研究得最多的一种，也是目前商品化二次锂离子电池采用的主要负极材料。然而石墨类碳材料作为负极材料有两大突出的缺点：一是大电流充放电性能差，由于其特有的层状结构，在大电流情况下容易使石墨层脱落，降低其循环寿命；二是石墨类碳材料作为锂离子电池的负极材料，其理论比容量仅为372mAhg-1。目前，单一的改性方法不够全面，无法从本质解决上述所存在的问题，所以开发出一种新型高性能的锂离子负极材料代替碳类负极材料尤为关键。
近年来，研究发现过渡金属复合氧化物的电化学性能优异于单一金属氧化物，尤其是在多主元过渡金属氧化物作为电极材料方面尤为突出。近期，高熵氧化物作为锂离子负极材料引起了国内外科研人员的广泛关注，如氯化钠型(Co0.2Cu0.2Mg0.2Ni0.2Zn0.2)O高熵氧化物，该材料作为锂离子负极材料，不仅具有较高的理论比容量，而且活性物质与电解液之间形成的钝化层较小，充放电过程中锂离子的消耗较少，循环寿命也就越长(A.Sarkar,L.Velasco,D.Wang,Q.Wang,G.Talasila,High entropy oxides for reversible energystorage,Nature Communications,9(2018)3400-3409.)。
目前制备高熵氧化物材料的方法主要有固相反应法、磁控溅射法、热解法(喷雾热解法、火焰热解法)、水热法以及共沉淀法等。其中制备六元高熵氧化物的方法主要有固相法和喷雾热解法。如Jiang等采用固相反应法成功合成了钙钛矿型HEOs块体材料(Jiang.Sicong,Hu.Tao,Gild.Joshua,Zhou.Naixie,Nie.Jiuyuan,Qin.Mingde,A newclass of high-entropy perovskite oxides[J].Scripta Materialia,142(2018)116-120.)，虽然该法较为简单，制备工艺也比较成熟，但是为了获得混合均匀的预混合粉体，需要对各种氧化物原料进行高能球磨，该过程容易引入杂质，且能耗高。2017年，Ruzica等采用喷雾热解法制备了六元(CeGdLaPrSmY)O萤石型稀土高熵氧化物粉体材料(D.Ruzica，S.Abhishek,C.Oliver,L.Christoph,B.Miriam,Multicomponent equiatomic rare earthoxides[J].Mater Res Lett,5(2017)102-109.)。该法制备过程较为复杂，合成温度高，能耗大。溶胶凝胶法，作为一种制备粉体材料的常用方法，可以克服上述困难，制备出纯度高、颗粒小且分布均匀的高熵氧化物粉体，此外该法所需能耗较低。到目前为止并没有检索到采用溶胶凝胶法制备高熵氧化物粉体的相关报道。
发明内容
(一)解决的技术问题
为了解决上述传统负极材料所存在的两大问题，以及克服现有制备六元高熵氧化物方法所存在的困难，本发明提供了一种具有高比表面积的用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法，该六元高熵氧化物是在五元过渡金属高熵氧化物(CoCrFeMnNi)3O4的基础上，引入非过渡金属离子Al3+，Al3+的引入减少了Mn3+的含量，可以有效抑制Jahn-Teller效应导致的结构畸变，更好的维持晶体结构的稳定性，提升电极材料的循环稳定性。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料，该六元高熵氧化物粉体材料化学式为(AlxCoCrFeMnNi)3O4，其中x的值为0.2～1。
上述用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料的制备方法，依次按如下步骤进行：
(1)称取等摩尔量Co、Cr、Fe、Mn和Ni的硝酸盐和一定量的硝酸铝，溶于一定量的蒸馏水中，磁力搅拌0.5h，得到含有金属盐的混合溶液；
(2)称取一定量的燃料加入上述混合溶液中，并在常温下磁力搅拌0.5h得到混合均匀的溶液；
(3)将步骤(2)中搅拌混合均匀的混合溶液在烘箱中干燥2-6h，得到相应的凝胶，所述烘干温度为60～80℃；
(4)将上述凝胶置于350～550℃的马弗炉中，发生低温燃烧反应得到所需的纳米级、具有尖晶石型结构(AlxCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物粉体材料。
进一步的，步骤(1)中所述硝酸铝与各个硝酸盐总和的摩尔比为0.2～1：1。
进一步的，所述硝酸铝、各个过渡金属硝酸盐总和与燃料的摩尔比为0.2～1：1：1～4。
进一步的，所述燃料为柠檬酸、甘氨酸、尿素和葡萄糖中的一种或几种。
进一步的，步骤(4)中，在马弗炉中低温燃烧反应时间为15～30min。
(三)有益效果
本发明提供了一种用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法，该六元高熵氧化物是在五元过渡金属高熵氧化物(CoCrFeMnNi)3O4的基础上，引入非过渡金属离子Al3+，Al3+的引入减少了Mn3+的含量，可以有效抑制Jahn-Teller效应导致的结构畸变(Mn3+的存在是产生Jahn-Teller畸变的根本原因)更好的维持晶体结构的稳定性，提升电极材料的循环稳定性。在制备时，采用液相配料，确保原料达到分子水平混匀，产物实现了化学计量比；可精准地改变组元中铝的含量，进而来调控(AlxCoCrFeMnNi)3O4负极材料的电化学性能，满足其特殊使用要求；此外，(AlxCoCrFeMnNi)3O4负极材料在200mA/cm2的电流密度下100次循环后比容量均保持在497mAh/g以上，具有较高的比容量、优异的循环特性。因此，本发明的六元高熵氧化物纳米粉体材料是一类新型的负极材料，可应用于锂离子电池，且制备方法简单，成本低。
附图说明
图1为实施例1～3制得的(AlxCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物粉体的XRD谱图；
图2为实施例1制得的(AlCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物粉体的SEM图片；
图3为实施例1制得的(AlCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物粉体在电流密度200mA/g下的循环性能曲线图片。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
采用溶胶凝胶法制备本发明所述的用于锂离子电池负极材料高熵氧化物(AlCoCrFeMnNi)3O4粉体材料：称取9.37g的Al(NO3)3·9H2O、7.28g的Co(NO3)2·6H2O、10.04g的Cr(NO3)3·9H2O、10.1g的Fe(NO3)3·9H2O、6.25g的Mn(NO3)2·4H2O和7.27g的Ni(NO3)2·6H2O溶于20ml蒸馏水中，磁力搅拌均匀后得到金属盐的混合溶液；然后称取21.00g柠檬酸加入混合溶液中，磁力搅拌0.5h后在60℃条件下烘干得到凝胶，再将凝胶置于马弗炉中500℃反应30min，得到晶粒尺寸为93nm、比表面积为32m2/g的尖晶石型高熵氧化物(AlCoCrFeMnNi)3O4粉体。
将活性物质(AlCoCrFeMnNi)3O4、炭黑(硝酸处理)和海藻酸钠按质量比6∶2∶2的比例混合，研磨分散，均匀涂抹在铜箔上，60℃真空干燥12h后进行冲压片。用金属锂片作为测试电池的对电极，电解液采用1MLiPF6(EC：DEC：DMC＝1:1:1体积)，多孔聚丙烯薄膜为隔膜，在充满氩气的手套箱中装配成扣式模拟电池。电池的充放电实验在新威电池测试系统上进行，结果如下：
(AlCoCrFeMnNi)3O4电极可在200mA/cm2的电流密度下进行充放电循环测试。在电压范围0.01V～3.0V内，第一次放电比容量可达1396mAh/g，可逆比容量为763mAh/g，充放电循环100次容量仍保持在515mAh/g左右。
实施例2：
采用溶胶凝胶法制备本发明所述的用于锂离子电池负极材料高熵氧化物(Al0.4CoCrFeMnNi)3O4粉体材料：称取3.75g的Al(NO3)3·9H2O、7.28g的Co(NO3)2·6H2O、10.04g的Cr(NO3)3·9H2O、10.1g的Fe(NO3)3·9H2O、6.25g的Mn(NO3)2·4H2O和7.27g的Ni(NO3)2·6H2O溶于20ml蒸馏水中，磁力搅拌均匀后得到金属盐的混合溶液；然后称取3.75g甘氨酸加入混合溶液中，磁力搅拌0.5h后在60℃条件下烘干得到凝胶，再将凝胶置于马弗炉中450℃反应30min，得到晶粒尺寸为103nm、比表面积为35m2/g的尖晶石型高熵氧化物(Al0.4CoCrFeMnNi)3O4粉体。
将活性物质(Al0.4CoCrFeMnNi)3O4、炭黑(硝酸处理)和海藻酸钠按质量比6∶2∶2的比例混合，研磨分散，均匀涂抹在铜箔上，60℃真空干燥12h后进行冲压片。用金属锂片作为测试电池的对电极，电解液采用1MLiPF6(EC：DEC：DMC＝1:1:1体积)，多孔聚丙烯薄膜为隔膜，在充满氩气的手套箱中装配成扣式模拟电池。电池的充放电实验在新威电池测试系统上进行，结果如下：(Al0.4CoCrFeMnNi)3O4电极可在200mA/cm2的电流密度下进行充放电循环测试。在电压范围0.01V～3.0V内，第一次放电比容量可达1403mAh/g，可逆比容量为796mAh/g，充放电循环100次容量仍保持在505mAh/g左右。
实施例3：
采用溶胶凝胶法制备本发明所述的用于锂离子电池负极材料高熵氧化物(Al0.2CoCrFeMnNi)3O4粉体材料：称取1.88g的Al(NO3)3·9H2O、7.28g的Co(NO3)2·6H2O、10.04g的Cr(NO3)3·9H2O、10.1g的Fe(NO3)3·9H2O、6.25g的Mn(NO3)2·4H2O和7.27g的Ni(NO3)2·6H2O溶于20ml蒸馏水中，磁力搅拌均匀后得到金属盐的混合溶液；然后称取1.5g尿素加入混合溶液中，磁力搅拌0.5h后在60℃条件下烘干得到凝胶，再将凝胶置于马弗炉中500℃反应30min，得到晶粒尺寸为125nm、比表面积为37m2/g的尖晶石型高熵氧化物(Al0.2CoCrFeMnNi)3O4粉体。
将活性物质(Al0.2CoCrFeMnNi)3O4、炭黑(硝酸处理)和海藻酸钠按质量比6∶2∶2的比例混合，研磨分散，均匀涂抹在铜箔上，60℃真空干燥12h后进行冲压片。用金属锂片作为测试电池的对电极，电解液采用1MLiPF6(EC：DEC：DMC＝1:1:1体积)，多孔聚丙烯薄膜为隔膜，在充满氩气的手套箱中装配成扣式模拟电池。电池的充放电实验在新威电池测试系统上进行，结果如下：
(Al0.2CoCrFeMnNi)3O4电极可在200mA/cm2的电流密度下进行充放电循环测试，在电压范围0.01V～3.0V内，第一次放电比容量可达1400mAh/g，可逆比容量为781mAh/g，充放电循环100次容量仍保持在497mAh/g左右。
综上，本发明实施例具有如下有益效果：本发明实施例1-3制备出的高熵氧化物可作为锂离子电池负极材料使用，具有较高的比容量、优异的循环特性且制备方法简单，成本低。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (5)

1.一种用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料，其特征在于，该六元高熵氧化物粉体材料化学式为(AlxCoCrFeMnNi)3O4，其中x的值为0.2～1；
所述六元高熵氧化物材料的制备方法依次按如下步骤进行：
（1）称取等摩尔量Co、Cr、Fe、Mn和Ni的硝酸盐和一定量的硝酸铝，溶于一定量的蒸馏水中，磁力搅拌0.5h，得到含有金属盐的混合溶液；
（2）称取一定量的燃料加入上述混合溶液中，并在常温下磁力搅拌0.5h得到混合均匀的溶液；
（3）将步骤（2）中搅拌混合均匀的混合溶液在烘箱中干燥2-6h，得到相应的凝胶，所述烘干温度为60～80℃；
（4）将上述凝胶置于350～550℃的马弗炉中，发生低温燃烧反应得到所需的纳米级、具有尖晶石型结构(AlxCoCrFeMnNi)3O4高熵氧化物粉体材料。
2.如权利要求1所述的用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料，其特征在于，步骤（1）中所述硝酸铝与各个硝酸盐总和的摩尔比为0.2～1：1。
3.如权利要求1所述的用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料，其特征在于，所述硝酸铝、各个过渡金属硝酸盐总和与燃料的摩尔比为0.2～1：1：1～4。
4.如权利要求1所述的用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料，其特征在于，所述燃料为柠檬酸、甘氨酸、尿素和葡萄糖中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料，其特征在于，步骤（4）中，在马弗炉中低温燃烧反应时间为15～30min。
CN201910886683.8A 2019-09-19 2019-09-19 用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法 Active CN110556536B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910886683.8A CN110556536B (zh) 2019-09-19 2019-09-19 用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910886683.8A CN110556536B (zh) 2019-09-19 2019-09-19 用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110556536A CN110556536A (zh) 2019-12-10
CN110556536B true CN110556536B (zh) 2022-06-14

Family

ID=68740867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910886683.8A Active CN110556536B (zh) 2019-09-19 2019-09-19 用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110556536B (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111362683B (zh) * 2020-03-10 2022-03-29 南昌航空大学 一种六元尖晶石型铁钴铬锰镁镍系高熵氧化物及其粉体制备方法
TWI725822B (zh) * 2020-04-21 2021-04-21 國立清華大學 鋰電池及其負極材料
CN111620681B (zh) * 2020-06-16 2021-07-20 湖南大学 一种高熵氧化物材料的制备方法
CN111933926B (zh) * 2020-08-11 2021-06-22 中钢集团南京新材料研究院有限公司 一种锂离子电池正极材料前躯体及其制备方法
CN112614986B (zh) * 2020-12-18 2021-12-07 安徽工业大学 一种含有硫氧双阴离子的岩盐型高熵负极材料及制备方法
CN112811891B (zh) * 2020-12-26 2022-08-02 重庆材料研究院有限公司 一种尖晶石相高熵热敏电阻材料及其制备方法
CN112624740B (zh) * 2020-12-26 2022-08-02 重庆材料研究院有限公司 一种高熵ntc热敏电阻陶瓷材料及其制备方法
CN113003615A (zh) * 2021-02-10 2021-06-22 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种高熵正极材料及其制备方法和应用
CN113437260B (zh) * 2021-06-29 2022-12-13 中钢天源股份有限公司 一种单晶电池正极材料及其制备方法
CN113511693B (zh) * 2021-07-19 2023-03-14 中国科学院兰州化学物理研究所 一种彩色尖晶石型高熵氧化物(NiFeCrM)3O4合成方法
CN113845153B (zh) * 2021-09-17 2023-10-10 天津市捷威动力工业有限公司 一种多元高熵固溶体正极材料以及制备方法和用途
CN115010190B (zh) * 2022-06-22 2023-12-22 北京理工大学重庆创新中心 一种高熵氧化物正极材料及其制备方法和应用
CN115231623B (zh) * 2022-08-02 2023-09-22 中国电子新能源（武汉）研究院有限责任公司 高熵金属氧化物材料及其制备方法和电池
CN115747555A (zh) * 2022-11-02 2023-03-07 江苏科技大学 一种分级多孔多组元合金电极材料的制备方法及其应用
CN116169280A (zh) * 2023-03-07 2023-05-26 北京工业大学 用于铝离子电池正极的高熵化合物及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107994228A (zh) * 2017-12-25 2018-05-04 中国工程物理研究院电子工程研究所 一种锂离子电池五元高熵氧化物纳米薄膜及其制备和应用
CN108682840A (zh) * 2018-06-08 2018-10-19 四川大学 纳米(Mg0.2Co0.2Ni0.2Cu0.2Zn0.2)O的制备方法及应用
CN108821351A (zh) * 2018-07-25 2018-11-16 安徽工业大学 一种尖晶石型多孔高熵氧化物材料的制备方法
CN108933248A (zh) * 2018-07-23 2018-12-04 安徽工业大学 一种锂离子电池负极材料尖晶石型球形高熵氧化物材料的制备方法
CN109052491A (zh) * 2018-07-23 2018-12-21 安徽工业大学 一种锂离子电池负极材料尖晶石型多孔高熵氧化物材料的制备方法
CN110190259A (zh) * 2019-06-12 2019-08-30 四川大学 一种纳米高熵氧化物的制备方法及锂离子电池负极材料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170338482A1 (en) * 2016-05-20 2017-11-23 Korea University Research And Business Foundation Material of negative electrode for lithium secondary battery
US10833318B2 (en) * 2017-10-03 2020-11-10 California Institute Of Technology Three-dimensional architected pyrolyzed electrodes for use in secondary batteries and methods of making three-dimensional architected electrodes
CN109019701B (zh) * 2018-07-23 2020-06-05 安徽工业大学 一种岩盐型(MgCoCuNiZn)O高熵氧化物粉体材料的制备方法
CN108946787B (zh) * 2018-07-23 2020-06-23 安徽工业大学 一种稀土基萤石型高熵氧化物粉体材料的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107994228A (zh) * 2017-12-25 2018-05-04 中国工程物理研究院电子工程研究所 一种锂离子电池五元高熵氧化物纳米薄膜及其制备和应用
CN108682840A (zh) * 2018-06-08 2018-10-19 四川大学 纳米(Mg0.2Co0.2Ni0.2Cu0.2Zn0.2)O的制备方法及应用
CN108933248A (zh) * 2018-07-23 2018-12-04 安徽工业大学 一种锂离子电池负极材料尖晶石型球形高熵氧化物材料的制备方法
CN109052491A (zh) * 2018-07-23 2018-12-21 安徽工业大学 一种锂离子电池负极材料尖晶石型多孔高熵氧化物材料的制备方法
CN108821351A (zh) * 2018-07-25 2018-11-16 安徽工业大学 一种尖晶石型多孔高熵氧化物材料的制备方法
CN110190259A (zh) * 2019-06-12 2019-08-30 四川大学 一种纳米高熵氧化物的制备方法及锂离子电池负极材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Facile synthesis and ferrimagnetic property of spinel (CoCrFeMnNi)3O4 high-entropy oxide nanocrystalline powder;Aiqin Mao 等;《Journal of Molecular Structure》;20190520;第1194卷;第11-18页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110556536A (zh) 2019-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110556536B (zh) 用于锂离子电池的六元高熵氧化物材料及制备方法
CN103441252B (zh) 纳米氧化物包覆锂离子电池富锂锰基正极材料的制备方法
WO2023097984A1 (zh) 一种正极材料及其制备方法、正极片以及钠离子电池
CN114188529A (zh) 一种复合正极材料及其制备方法、正极片以及钠离子电池
CN101771145B (zh) 一种锂离子电池多元正极材料制备方法
CN106450295B (zh) 一种钠离子电池正极材料Na3Fe2(PO4)3及其制备方法
CN102569773B (zh) 用于锂离子二次电池的正极材料及其制备方法
CN1255888C (zh) 一种锂离子电池正极材料磷酸铁锂的制备方法
CN113104824B (zh) Se掺杂Fe2P自支撑钠离子电池负极材料的制备方法
CN101752555A (zh) 一种锂离子电池正极材料磷酸铁锂的制备方法
CN111403729A (zh) 钠离子电池正极材料及其制备方法、钠离子电池
CN111082009B (zh) 一种采用磷酸盐改善的富锂锰基复合正极材料及制备方法
CN114566632B (zh) 一种钠离子电池用的正极材料及其制备方法
CN111762820A (zh) 一种钠离子电池层状锰基正极材料及其制备方法
CN104779385A (zh) 一种高比容量锂离子电池正极材料及其制备方法
CN106207253B (zh) 一种水溶液锂离子二次电池负极、电解液以及电池
CN106486657A (zh) 一种表面原位包覆的富锂材料及其制备方法
CN115520910A (zh) 一种钠离子电池氧化物正极材料的制备方法
CN114843469A (zh) 一种MgFe2O4改性的P2/O3型镍基层状钠离子电池正极材料及其制备方法
CN108963242A (zh) 一种无定型钠离子电池正极材料及其制备方法和钠离子电池
CN111584837A (zh) 铁酸镍金属有机框架衍生物纳米材料及其制备方法与应用
CN107768628B (zh) 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
CN1269242C (zh) 一种采用低热固相反应制备层状锂钴镍锰氧化物材料的方法
CN114551874A (zh) 一种用于锌离子电池的钴掺杂二氧化锰正极材料及其制备方法
CN105084428A (zh) 一种氢氧化钴及其制备方法及使用该氢氧化钴制备钴酸锂的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant