CN110538661A - 丙烯腈(an)催化剂 - Google Patents
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Abstract
一、丙烯腈(AN)催化剂,是适应丙烷、丙烯、液氨为原料,在催化剂作用下,能够生成丙烯腈化工产品,这种催化剂是一剂两用的新型、高效、环保型催化剂。二、丙烯腈(AN)催化剂型号HT‑59A/C。三、丙烯腈(AN)催化剂,它的丙烯腈单程收率最低是81.5%,最高收率是83%,总转化率99.9%。四、催化剂机械强度耐磨性损失≤2%,催化剂使用寿命15年。
Description
技术领域:丙烯腈催化剂,是适应丙烷、丙烯、液氨为原料,在催化剂作用下能生成丙烯腈化工产品,这种丙烯腈(AN)催化剂,是一剂两用的新型、高效、环保型催化剂。
这种丙烯腈(AN)催化剂型号,是HT-59A/C两种丙烯腈(AN)催化剂,一次性装填催化剂型号,是HT-59A,丙烯腈(AN)单程收率能达到最低是81.5%,另一种是丙烯腈(AN)补加催化剂;型号是HT-59C,它的丙烯腈(AN)单程收率是83%。总转化收率:99.9%,机械强度耐磨性损失≤2%;催化剂使用寿命为15年。
技术背景:丙烯腈(AN)催化剂,型号是HT-59A/C,它是新型、高效是一剂两用催化剂。是在美国化工专家指导下,由赵文茂亲自操作,从配方调试,还有从小试配方试验,经过多批次,上百次的催化剂小试规模试验,终于成功做出丙烯腈(AN)两用催化剂科学配方。
发明内容:丙烯腈(AN)催化剂是两用型催化剂,它的型号是HT-59A催化剂,另一种是HT-59C补加催化剂。生产丙烯腈(AN)催化剂的原料,是重金属硝酸盐还有氧化物,及依兰煤质活性炭为载体,它的孔隙结构发达,是耐热、耐酸、耐碱的固体,它的孔隙结构适应与重金属形成络合催化剂,用沉淀方法和浸渍方法来生产丙烯腈(AN)催化剂。
一、原料:有硝酸盐与氧化物,总量:2000克,小试样品
1、锡Sn(NO3)2,用量69.1克。
2、铌Nb(NO3)2,用量17.3克。
3、铁Fe(NO3)3,用量92克。
4、钼(NH4)6,MO7 O24用量:427克。
5、钒RNO3用量7克。
6、钾KNO3用量3克。
7、铯CSNO3用量4克。
8、镍Ni(NO3)2,用量200.5克。
9、镁Mg(NO3)2,用量65.9克。
10、锰Mn(NO3)2,用量18.7克。
11、铋Bi(NO3)3,用量39.9克。
12、氧化物铬CrO3,用量10.9克。
13、载体依兰煤质活性炭用量1053克。
二、用溶解沉淀方法和浸渍方法来生产丙烯腈(AN)催化剂,两种生产方式,它们的生产结果是两种催化剂。
一种是可以做本体使用,另一种可以做补加催化剂。
生产工艺的改变,保证了催化剂产品质量,强度增强了,磨损指标≤2%以下。延长了催化剂使用寿命15年。
三、生产特点:
工艺流程短,设备少。电旋转干燥炉是六区三段干燥,降温也是三段降温。
四、丙烯腈(AN)催化剂生产流程图解
附图说明:
图1为本发明的结构原理图。
具体实施方法:丙烯腈(AN)催化剂生产过程
一、原料硝酸盐共计11种进行溶解
先将锡Sn(NO3)2加入量61.9克,铌Nb(NO3)2溶解量17.3克,铁Fe(NO3)3溶解量92克,钼(NH4)6MO7 O24溶解量427克,钒RNO3用量3克,铯CSNO3溶解量4克,锰Mn(NO3)2溶解量18.7克,铋Bi(NO3)3溶解量39.9克,放入溶解罐内,加二级无离子水,加温61度进行搅拌2小时。
二、金属氧化物铬CrO3用量10.9克,同时放入混合溶解罐内进行充分加温溶解。温度控制在61度,搅拌时间2小时,达到浆糊状态即可。
三、加入载体依兰媒质活性炭,用量1053克,将载体活性炭加入到混合溶解罐内,进行充分浸渍方法浸泡,时间是3小时。
四、浸渍时间一定要保证浸渍3小时,然后在进入筛分造粒机,将颗粒进行下一步干燥,电旋转干燥炉是六区三段干燥工艺,它的工艺流程短,设备少,是比较典型的创新工艺。
干燥温度控制分三段,一段:248度,时间2.5小时。二段:479度,时间2.5小时。第三段温控610度,时间2.5小时。
降温也分三段,第一段:降至470度。第二段:降至290度。第三段:温度降至80度。时间都是每段1.5小时。催化剂降至80度以下,即可装铁桶出厂。
Claims (3)
1.丙烯腈(AN)催化剂,这种型号HT-59A/C催化剂适应以丙烷或丙烯+液氨+O2为原料,在催化剂的作用下,生成丙烯腈单体。
2.①生产技术工艺参数,电旋转干燥炉,是六区三段干燥技术,干燥温控和时间要求,降温也是三段温控和时间要求;②科学配方硝酸盐11种,氧化物一种。
3.依兰煤质活性炭,能够做丙烯腈(AN)催化剂的分散活性载体。
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