CN110538661A - 丙烯腈（an）催化剂 - Google Patents

丙烯腈（an）催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN110538661A
CN110538661A CN201811528774.6A CN201811528774A CN110538661A CN 110538661 A CN110538661 A CN 110538661A CN 201811528774 A CN201811528774 A CN 201811528774A CN 110538661 A CN110538661 A CN 110538661A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
acrylonitrile
percent
amount
yield
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811528774.6A
Other languages
English (en)
Inventor
赵文茂
侯国江
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201811528774.6A priority Critical patent/CN110538661A/zh
Publication of CN110538661A publication Critical patent/CN110538661A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/8892—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

一、丙烯腈(AN)催化剂，是适应丙烷、丙烯、液氨为原料，在催化剂作用下，能够生成丙烯腈化工产品，这种催化剂是一剂两用的新型、高效、环保型催化剂。二、丙烯腈(AN)催化剂型号HT‑59A/C。三、丙烯腈(AN)催化剂，它的丙烯腈单程收率最低是81.5％，最高收率是83％，总转化率99.9％。四、催化剂机械强度耐磨性损失≤2％，催化剂使用寿命15年。

Description

丙烯腈(AN)催化剂
技术领域：丙烯腈催化剂，是适应丙烷、丙烯、液氨为原料，在催化剂作用下能生成丙烯腈化工产品，这种丙烯腈(AN)催化剂，是一剂两用的新型、高效、环保型催化剂。
这种丙烯腈(AN)催化剂型号，是HT-59A/C两种丙烯腈(AN)催化剂，一次性装填催化剂型号，是HT-59A，丙烯腈(AN)单程收率能达到最低是81.5％，另一种是丙烯腈(AN)补加催化剂；型号是HT-59C，它的丙烯腈(AN)单程收率是83％。总转化收率：99.9％，机械强度耐磨性损失≤2％；催化剂使用寿命为15年。
技术背景：丙烯腈(AN)催化剂，型号是HT-59A/C，它是新型、高效是一剂两用催化剂。是在美国化工专家指导下，由赵文茂亲自操作，从配方调试，还有从小试配方试验，经过多批次，上百次的催化剂小试规模试验，终于成功做出丙烯腈(AN)两用催化剂科学配方。
发明内容：丙烯腈(AN)催化剂是两用型催化剂，它的型号是HT-59A催化剂，另一种是HT-59C补加催化剂。生产丙烯腈(AN)催化剂的原料，是重金属硝酸盐还有氧化物，及依兰煤质活性炭为载体，它的孔隙结构发达，是耐热、耐酸、耐碱的固体，它的孔隙结构适应与重金属形成络合催化剂，用沉淀方法和浸渍方法来生产丙烯腈(AN)催化剂。
一、原料：有硝酸盐与氧化物，总量：2000克，小试样品
1、锡Sn(NO3)2，用量69.1克。
2、铌Nb(NO3)2，用量17.3克。
3、铁Fe(NO3)3，用量92克。
4、钼(NH4)6，MO7 O24用量：427克。
5、钒RNO3用量7克。
6、钾KNO3用量3克。
7、铯CSNO3用量4克。
8、镍Ni(NO3)2，用量200.5克。
9、镁Mg(NO3)2，用量65.9克。
10、锰Mn(NO3)2，用量18.7克。
11、铋Bi(NO3)3，用量39.9克。
12、氧化物铬CrO3，用量10.9克。
13、载体依兰煤质活性炭用量1053克。
二、用溶解沉淀方法和浸渍方法来生产丙烯腈(AN)催化剂，两种生产方式，它们的生产结果是两种催化剂。
一种是可以做本体使用，另一种可以做补加催化剂。
生产工艺的改变，保证了催化剂产品质量，强度增强了，磨损指标≤2％以下。延长了催化剂使用寿命15年。
三、生产特点：
工艺流程短，设备少。电旋转干燥炉是六区三段干燥，降温也是三段降温。
四、丙烯腈(AN)催化剂生产流程图解
附图说明：
图1为本发明的结构原理图。
具体实施方法：丙烯腈(AN)催化剂生产过程
一、原料硝酸盐共计11种进行溶解
先将锡Sn(NO3)2加入量61.9克，铌Nb(NO3)2溶解量17.3克，铁Fe(NO3)3溶解量92克，钼(NH4)6MO7 O24溶解量427克，钒RNO3用量3克，铯CSNO3溶解量4克，锰Mn(NO3)2溶解量18.7克，铋Bi(NO3)3溶解量39.9克，放入溶解罐内，加二级无离子水，加温61度进行搅拌2小时。
二、金属氧化物铬CrO3用量10.9克，同时放入混合溶解罐内进行充分加温溶解。温度控制在61度，搅拌时间2小时，达到浆糊状态即可。
三、加入载体依兰媒质活性炭，用量1053克，将载体活性炭加入到混合溶解罐内，进行充分浸渍方法浸泡，时间是3小时。
四、浸渍时间一定要保证浸渍3小时，然后在进入筛分造粒机，将颗粒进行下一步干燥，电旋转干燥炉是六区三段干燥工艺，它的工艺流程短，设备少，是比较典型的创新工艺。
干燥温度控制分三段，一段：248度，时间2.5小时。二段：479度，时间2.5小时。第三段温控610度，时间2.5小时。
降温也分三段，第一段：降至470度。第二段：降至290度。第三段：温度降至80度。时间都是每段1.5小时。催化剂降至80度以下，即可装铁桶出厂。

Claims (3)

1.丙烯腈(AN)催化剂，这种型号HT-59A/C催化剂适应以丙烷或丙烯+液氨+O2为原料，在催化剂的作用下，生成丙烯腈单体。
2.①生产技术工艺参数，电旋转干燥炉，是六区三段干燥技术，干燥温控和时间要求，降温也是三段温控和时间要求；②科学配方硝酸盐11种，氧化物一种。
3.依兰煤质活性炭，能够做丙烯腈(AN)催化剂的分散活性载体。
CN201811528774.6A 2018-12-12 2018-12-12 丙烯腈（an）催化剂 Pending CN110538661A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811528774.6A CN110538661A (zh) 2018-12-12 2018-12-12 丙烯腈（an）催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811528774.6A CN110538661A (zh) 2018-12-12 2018-12-12 丙烯腈（an）催化剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110538661A true CN110538661A (zh) 2019-12-06

Family

ID=68701988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811528774.6A Pending CN110538661A (zh) 2018-12-12 2018-12-12 丙烯腈（an）催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110538661A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101306372A (zh) * 2007-05-16 2008-11-19 中国石油化工股份有限公司 生产丙烯腈的流化床催化剂
CN101485991A (zh) * 2008-01-16 2009-07-22 中国石油大学(北京) 丙烷氨氧化制备丙烯腈的氮化物催化剂及其制备方法
CN103691447A (zh) * 2013-11-23 2014-04-02 中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院 一种生产丙烯腈的催化剂及其制备方法
CN103772235A (zh) * 2013-12-25 2014-05-07 中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院 一种丙烯腈生产工艺
CN103833592A (zh) * 2014-03-07 2014-06-04 中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院 一种丙烯腈生产装置中的物流热量回收工艺及其装置
CN105821509A (zh) * 2016-04-28 2016-08-03 东华大学 一种抗菌防静电聚丙烯腈纤维及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101306372A (zh) * 2007-05-16 2008-11-19 中国石油化工股份有限公司 生产丙烯腈的流化床催化剂
CN101485991A (zh) * 2008-01-16 2009-07-22 中国石油大学(北京) 丙烷氨氧化制备丙烯腈的氮化物催化剂及其制备方法
CN103691447A (zh) * 2013-11-23 2014-04-02 中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院 一种生产丙烯腈的催化剂及其制备方法
CN103772235A (zh) * 2013-12-25 2014-05-07 中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院 一种丙烯腈生产工艺
CN103833592A (zh) * 2014-03-07 2014-06-04 中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院 一种丙烯腈生产装置中的物流热量回收工艺及其装置
CN105821509A (zh) * 2016-04-28 2016-08-03 东华大学 一种抗菌防静电聚丙烯腈纤维及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106669786B (zh) 一种催化柴油加氢裂化催化剂及其制备方法
CN100425341C (zh) 用于丙烯醛催化气相氧化的催化剂及通过使用所述催化剂催化气相氧化制备丙烯酸的方法
CN103896807B (zh) 用于氨氧化制备对苯二甲腈的方法
CN111111563B (zh) 芳烃氨氧化制芳腈的流化床反应装置及其反应方法
CN101284242B (zh) 高负荷高收率苯气相氧化制顺丁烯二酸酐的催化剂
JPS6036812B2 (ja) 酸化触媒
CN104437581A (zh) 用于丙烯酸合成的催化剂及其制备方法
JP2008212779A (ja) モリブデン、ビスマス、鉄、シリカ含有複合酸化物触媒の製造方法
CN103418402A (zh) 丙烯醛氧化制丙烯酸催化剂及其制备方法
JPS62234548A (ja) 複合酸化物触媒の製造法
CN108126723A (zh) 一种用于制备3-氰基吡啶的催化剂及其制备方法
CN1300238A (zh) 含钼氧化物流化床催化剂的再生方法
KR20030025184A (ko) 아크릴산의 제조방법
CN103041838A (zh) 一种利用2,6-二氯甲苯氨氧化制备2,6-二氯苯腈的催化剂
CN110538661A (zh) 丙烯腈（an）催化剂
JPH01257125A (ja) 青酸製法
CN104984768B (zh) 一种甲基丙烯醛氧化制甲基丙烯酸的纳米空心球催化剂及其制备方法
CN104772081B (zh) 丁烯氧化脱氢制丁二烯的绝热固定床反应方法
JPS58145617A (ja) シアン化水素の製造法
CN102744090B (zh) 用于氨氧化制备2,4-二氯苯甲腈的催化剂
JP5707841B2 (ja) 流動層触媒の製造方法、およびアクリロニトリルの製造方法
WO2005113140A1 (ja) 複合酸化物の製造方法、及び複合酸化物触媒
JPH10251012A (ja) 青酸の製造方法
CN112844400A (zh) 一种Bi基多酸催化剂及在2-甲基丙烯氧化制备2-甲基丙烯醛中的应用
CN103418400A (zh) 氨氧化制不饱和腈流化床催化剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20191206