CN110462868A - 有机电致发光显示装置、相位差薄膜、圆偏振片 - Google Patents

有机电致发光显示装置、相位差薄膜、圆偏振片 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种抑制外部光反射，且进一步抑制了从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的有机电致发光显示装置、以及相位差薄膜及圆偏振片。本发明的有机电致发光显示装置包含有机电致发光显示面板和配置于有机电致发光显示面板上的圆偏振片，该有机电致发光显示装置中，圆偏振片包含起偏器和相位差薄膜，相位差薄膜包含正A板及正C板，正A板及正C板满足规定的必要条件。

Description

有机电致发光显示装置、相位差薄膜、圆偏振片
技术领域
本发明涉及一种有机电致发光显示装置、相位差薄膜及圆偏振片。
背景技术
以往，为了抑制由外部光反射引起的不良影响，圆偏振片用于有机电致发光(EL)显示装置。作为圆偏振片，例如，如专利文献1所记载那样，公开了组合有正A板及正C板的方式。
以往技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2015-200861号公报
发明内容
发明要解决的技术课题
另一方面，近年来，由有机EL显示装置为代表的显示装置中，要求视角特性的更进一步的提高。更具体而言，包含圆偏振片的显示装置中，要求外部光反射的更进一步的减少。
并且，从倾斜方向视觉辨认时，还要求在改变方位角而视觉辨认时，色调(反射色调)的变化小。即，要求进一步抑制从倾斜方向视觉辨认时的色调变化。
本发明人对包含专利文献1中所记载的圆偏振片的有机EL显示装置的特性进行研究的结果，外部光反射的抑制及从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的抑制尚未达到最近要求的水平，从而需要进一步的改良。
鉴于上述实际情况，本发明的课题在于提供一种抑制外部光反射，且进一步抑制了从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的有机电致发光显示装置。
并且，本发明的课题还在于提供一种在应用于显示装置时，抑制外部光反射，且进一步抑制了从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的相位差薄膜及圆偏振片。
用于解决技术课题的手段
本发明人等对现有技术的问题进行深入研究的结果，发现了通过使用满足规定的必要条件的相位差薄膜，能够解决上述问题。
即，发现了通过以下构成能够解决上述课题。
(1)一种有机电致发光显示装置，其包含有机电致发光显示面板和配置于有机电致发光显示面板上的圆偏振片，该有机电致发光显示装置中，
圆偏振片包含起偏器和相位差薄膜，
相位差薄膜包含正A板和正C板，
正A板显示逆波长色散性，
正A板满足以下必要条件1，
正A板及正C板满足以下必要条件2。
必要条件1：0.65≤ReA(450)/ReA(550)≤0.78
必要条件2：{ReA(450)/ReA(550)-0.10}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.10}
ReA(450)及ReA(550)分别表示正A板在波长450nm及波长550nm下的面内延迟，
RthC(450)及RthC(550)分别表示正C板在波长450nm及波长550nm下的厚度方向的延迟。
(2)根据(1)所述的有机电致发光显示装置，其中，正A板使用具有聚合性基团的液晶化合物来形成，
液晶化合物为由后述式(I)表示的化合物。
(3)根据(2)所述的有机电致发光显示装置，其中，A1及A2中的至少一个为碳原子数6以上的亚环烷基环。
(4)根据(1)至(3)中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，正A板满足以下必要条件1A。
必要条件1A：0.68≤ReA(450)/ReA(550)≤0.76
(5)根据(1)至(4)中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，正A板及正C板满足以下必要条件2A。
必要条件2A：{ReA(450)/ReA(550)-0.06}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.06}
(6)根据(1)至(5)中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，正A板的ReA(550)为100～180nm。
(7)根据(1)至(6)中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，正C板显示逆波长色散性。
(8)一种相位差薄膜，其包含正A板和正C板，
正A板显示逆波长色散性，
正A板满足以下必要条件1，
正A板及正C板满足以下必要条件2。
必要条件1：0.65≤ReA(450)/ReA(550)≤0.78
必要条件2：{ReA(450)/ReA(550)-0.10}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.10}
ReA(450)及ReA(550)分别表示正A板在波长450nm及波长550nm下的面内延迟，
RthC(450)及RthC(550)分别表示正C板在波长450nm及波长550nm下的厚度方向的延迟。
(9)根据(8)所述的相位差薄膜，其中，正A板使用具有聚合性基团的液晶化合物来形成，
液晶化合物为由后述式(I)表示的化合物。
(10)根据(9)所述的相位差薄膜，其中，A1及A2中的至少一个为碳原子数6以上的亚环烷基环。
(11)根据(8)至(10)中任一项所述的相位差薄膜，其中，正A板满足以下必要条件1A。
必要条件1A：0.68≤ReA(450)/ReA(550)≤0.76
(12)根据(8)至(11)中任一项所述的相位差薄膜，其中，正A板及正C板满足以下必要条件2A。
必要条件2A：{ReA(450)/ReA(550)-0.06}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.06}
(13)根据(8)至(12)中任一项所述的相位差薄膜，其中，正A板的ReA(550)为100～180nm。
(14)根据(8)至(13)中任一项所述的相位差薄膜，其中，正C板显示逆波长色散性。
(15)一种圆偏振片，其包含起偏器和(8)至(14)中任一项所述的相位差薄膜。
发明效果
根据本发明，能够提供一种抑制外部光反射，且进一步抑制了从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的有机电致发光显示装置。
并且，根据本发明，还能够提供一种抑制外部光反射，且进一步抑制了从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的相位差薄膜及圆偏振片。
附图说明
图1是本发明的相位差薄膜的剖视图。
图2是本发明的圆偏振片的剖视图。
图3是表示本发明的圆偏振片中的、起偏器的吸收轴及正A板的面内慢轴的关系的图。
图4是本发明的有机EL显示装置的剖视图。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。另外，本说明书中，使用“～”来表示的数值范围是指将“～”的前后所记载的数值作为下限值及上限值而包含的范围。首先，对本说明书中所使用的术语进行说明。
本发明中，Re(λ)及Rth(λ)分别表示波长λ下的面内的延迟及厚度方向的延迟。例如，Re(450)表示波长450nm下的面内延迟。没有特别记载时，将波长λ设为550nm。
并且，ReA(λ)及RthA(λ)分别表示正A板在波长λnm下的面内延迟及厚度方向的延迟。并且，ReC(λ)及RthC(λ)分别表示正C板在波长λnm下的面内延迟及厚度方向的延迟。
本发明中，Re(λ)及Rth(λ)为在AxoScan OPMF-1(Opto Science，I nc.制造)中在波长λ下测定的值。通过利用AxoScan输入平均折射率((nx+n y+nz)/3)和膜厚(d(μm))来计算如下：
慢轴方向(°)
Re(λ)＝R0(λ)
Rth(λ)＝((nx+ny)/2-nz)×d
另外，R0(λ)显示为利用AxoScan OPMF-1计算的数值，但是指Re(λ)。
本说明书中，对于折射率nx、ny及nz，利用阿贝折射率(NAR-4T，ATA GO CO.，LTD，制造)，并使用钠灯(λ＝589nm)作为光源来进行测定。并且，在测定波长依赖性的情况下，能够通过多波长阿贝折射仪DR-M2(ATAG O CO.，LTD，制造)，并利用与干涉滤波器的组合来进行测定。
并且，能够使用聚合物手册(JOHN WILEY&SONS，INC)及各种光学薄膜的产品目录的值。以下例示主要的光学薄膜的平均折射率的值：纤维素酰化物(1.48)、环烯烃聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)及聚苯乙烯(1.59)。
并且，本说明书中，Nz因子是通过Nz＝(nx-nz)/(nx-ny)赋予的值。
另外，本说明书中，“可见光”是指380～800nm。
并且，本说明书中，关于角度(例如”90°”等的角度)及其关系(例如，“正交”、“平行”及“以45°交叉”等)，包含本发明所属的技术领域中被容许的误差的范围。例如，被容许的误差是指在精确角度±10°的范围内等，与精确角度的误差优选为5°以下，更优选为3°以下。
另外，本说明书中，A板如下定义。
A板具有正A板(positive A plate)和负A板(Negative A plate)这2种，当将薄膜面内的慢轴方向(面内的折射率最大的方向)的折射率设为nx，将在面内与面内的慢轴正交的方向的折射率设为ny，将厚度方向的折射率设为nz时，正A板满足式(A1)的关系，负A板满足式(A2)的关系。另外，正A板的Rth显示正值，负A板的Rth显示负值。
式(A1)nx＞ny≈nZ
式(A2)ny＜nx≈nz
另外，所谓上述“≈”，不仅包含两者完全相同的情况，还包含两者实质上相同的情况。所谓“实质上相同”，例如，即使在(ny-nz)×d(其中，d为薄膜的厚度)为-10～10nm、优选为-5～5nm的情况下也包含于“ny≈nz”中，即使在(nx-nz)×d为-10～10nm、优选为-5～5nm的情况下也包含于“nx≈nz”中。
C板具有正C板(Positive C plate)和负C板(Negative C plate)这2种，正C板满足式(C1)的关系，负C板满足式(C2)的关系。另外，正C板的Rth显示负值，负C板的Rth显示正值。
式(C1)nz＞nx≈ny
式(C2)nz＜nx≈ny
另外，所谓上述“≈”，不仅包含两者完全相同的情况，还包含两者实质上相同的情况。所谓“实质上相同”，例如，即使在(nx-ny)×d(其中，d为薄膜的厚度)为0～10nm、优选为0～5nm的情况下也包含于“nx≈ny”中。
本说明书中，起偏器的“吸收轴”是指吸光度最高的方向。“透射轴”是指与“吸收轴”形成90°的角度的方向。
本说明书中，正A板的“慢轴”是指在面内折射率最大的方向。
本说明书中，所标记的二价的基团(例如，-O-CO-)的键合方向并无特别限制，例如，在后述式(I)中的D1为-O-CO-的情况下，若将键合于Ar侧的位置设为*1，且将键合于G1侧的位置设为*2，则D1可以是*1-O-CO-*2，也可以是*1-CO-O-*2。
以下，参考附图，对本发明的有机电致发光显示装置(有机EL显示装置)、相位差薄膜及圆偏振片进行说明。
另外，以下，依次对相位差薄膜、圆偏振片及有机EL显示装置进行说明。
<相位差薄膜>
参考附图，对本发明的相位差薄膜进行说明。图1中示出本发明的相位差薄膜的剖视图。另外，本发明中的图为示意图，各层的厚度的关系及位置关系等并不一定限定于该方式。
相位差薄膜10包含正A板12和正C板14。另外，优选正A板12及正C板14分别为单层结构。
以下，对相位差薄膜10中所包含的各部件进行详细叙述。
(正A板)
正A板满足以下必要条件1。
必要条件1：0.65≤ReA(450)/ReA(550)≤0.78
ReA(450)及ReA(550)分别表示正A板在波长450nm及波长550nm下的面内延迟。
必要条件1中，表示正A板在波长450nm下的面内延迟即ReA(450)与正A板在波长550nm下的面内延迟即ReA(550)之比的范围。现有技术中，ReA(450)/ReA(550)通常为0.80以上，本发明中发现了通过将ReA(450)/ReA(550)调节在以下范围内，可获得所期望的效果。
其中，从进一步抑制有机EL显示装置的外部光反射和/或从倾斜方向视觉辨认时的色调变化的方面(以下，还简称为“本发明的效果更加优异的方面”)出发，优选正A板满足以下必要条件1A。
必要条件1A：0.68≤ReA(450)/ReA(550)≤0.76
正A板显示逆波长色散性。另外，上述逆波长色散性优选在可见光区域中显示。
正A板显示逆波长色散性，是指正A板的面内延迟显示逆波长色散性。即，是指正A板的面内延迟随着测定波长增加而增加。换言之，后述ReA(450)/ReA(550)、ReA(500)/ReA(550)、ReA(600)/ReA(550)及ReA(650)/ReA(550)满足以下关系X。
关系X：{ReA(450)/ReA(550)}＜{ReA(500)/ReA(550)}＜{ReA(600)/ReA(550)}＜{ReA(650)/ReA(550)}
为了将正A板的面内延迟适当地设为逆波长色散性，具体而言，正A板的ReA(500)/ReA(550)优选为0.83～0.99，更优选为0.89～0.97。上述ReA(500)/ReA(550)表示正A板在波长500nm下的面内延迟即ReA(500)与正A板在波长550nm下的面内延迟即ReA(550)之比。
并且，正A板的ReA(600)/ReA(550)优选为1.01～1.12，更优选为1.01～1.08。上述ReA(600)/ReA(550)表示正A板在波长600nm下的面内延迟即ReA(600)与正A板在波长550nm下的面内延迟即ReA(550)之比。
并且，正A板的ReA(650)/ReA(550)优选为1.03～1.16，更优选为1.04～1.10。上述ReA(650)/ReA(550)表示正A板在波长650nm下的面内延迟即ReA(650)与正A板在波长550nm下的面内延迟即ReA(550)之比。
从本发明的效果更加优异的观点出发，正A板在波长550nm下的面内延迟ReA(550)优选为100～180nm，更优选为120～160nm，进一步优选为130～150nm，尤其优选为130～140nm。
从本发明的效果更加优异的观点出发，正A板在波长550nm下的厚度方向的延迟RthA(550)优选为50～90nm，更优选为60～180nm，进一步优选为65～75nm，尤其优选为65～70nm。
关于正A板的厚度，并无特别限制，调节为面内延迟在规定的范围内，但是从相位差薄膜的薄型化的观点出发，优选为10μm以下，更优选为0.5～8.0μm，进一步优选为0.5～6.0μm。
另外，本说明书中，正A板的厚度是指正A板的平均厚度。上述平均厚度通过测定负A板的任意5个点以上的厚度并将它们进行算术平均来求出。
优选正A板为使用液晶化合物来形成的层。但是，只要满足上述的面内延迟等规定的特性，则可以由其他材料构成。例如，可以由聚合物薄膜(尤其，实施了拉伸处理的聚合物薄膜)形成。
另外，以往，刚性平面型有机电致发光显示面板(有机EL显示面板)为主流。但是，近年来，提出有一种能够折叠的柔性有机EL显示面板。作为用于这种柔性有机EL显示面板的圆偏振片，要求其本身的柔性优异。从该观点出发，若为使用液晶化合物形成的正A板，则由于柔性比聚合物薄膜优异，因此能够适用于柔性有机EL显示面板。
并且，从上述理由出发，也优选在后面详细叙述的正C板为使用液晶化合物形成的正C板。
即，若为包含使用液晶化合物形成的正A板及使用液晶化合物形成的正C板的相位差薄膜(或圆偏振片)，则能够进一步适用于柔性有机EL显示面板。
液晶化合物的种类并无特别限制，但是能够根据其形状分为棒状类型(棒状液晶化合物)和圆盘状类型(圆盘状液晶化合物。盘状液晶化合物)。而且，分别具有低分子类型和高分子类型。高分子通常是指聚合度为100以上的高分子(高分子物理·相变动力学，土井正男著，第2页，岩波书店，1992)。另外，还可以使用2种以上的棒状液晶化合物、2种以上的圆盘状液晶化合物、或棒状液晶化合物与圆盘状液晶化合物的混合物。
从能够减小光学特性的温度变化及湿度变化的观点出发，正A板更优选使用具有聚合性基团的液晶化合物(棒状液晶化合物或圆盘状液晶化合物)形成。液晶化合物可以是2种以上的混合物，在该情况下，优选至少1个具有2个以上的聚合性基团。
即，优选正A板为通过聚合等固定具有聚合性基团的液晶化合物(棒状液晶化合物或圆盘状液晶化合物)而形成的层，在该情况下，形成为层之后无需再显示液晶性。
上述聚合性基团的种类并无特别限制，优选能够自由基聚合或阳离子聚合的聚合性基团。
作为自由基聚合性基团，能够使用公知的自由基聚合性基团，优选丙烯酰基或甲基丙烯酰基。
作为阳离子聚合性基团，能够使用公知的阳离子聚合性基团，具体而言，可举出脂环式醚基、环状缩醛基、环状内酯基、环状硫醚基、螺环原酸酯基及乙烯氧基等。其中，优选脂环式醚基或乙烯氧基，更优选环氧基、氧杂环丁基或乙烯氧基。
作为尤其优选的聚合性基团的例子，可举出下述。
[化学式1]
其中，作为在形成正A板时使用的液晶化合物，优选由式(I)表示的化合物。
式(I)L1-SP1-A1-D3-G1-D1-Ar-D2-G2-D4-A2-Sp2-L2
上述式(I)中，D1、D2、D3及D4分别独立地表示单键、-O-CO-、-C(＝S)O-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CO-O-CR1R2-、-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-或-CO-NR1-。
R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或碳原子数1～4的烷基。
并且，上述式(I)中，G1及G2分别独立地表示碳原子数5～8的2价的脂环式烃基，构成脂环式烃基的1个以上的-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-取代。
并且，上述式(I)中，A1及A2分别独立地表示单键、碳原子数6以上的芳香环、或碳原子数6以上的亚环烷基环。
并且，上述式(I)中，SP1及SP2分别独立地表示单键、碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基、或者构成碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基的1个以上的-CH2-被-O-、-S-、-NH-、-N(Q)-或-CO-取代而得的2价的连接基团，Q表示聚合性基团。
并且，上述式(I)中，L1及L2分别独立地表示1价的有机基团(例如，烷基、或聚合性基团)。
另外，在Ar为由后述式(Ar-1)、式(Ar-2)、式(Ar-4)或式(Ar-5)表示的基团的情况下，L1及L2中的至少一个表示聚合性基团。并且，Ar为由后述式(Ar-3)表示的基团时，L1及L2以及下述式(Ar-3)中的L3及L4的至少1个表示聚合性基团。
上述式(I)中，作为G1及G2所表示的碳原子数5～8的2价的脂环式烃基，优选为5元环或6元环。并且，脂环式烃基可以是饱和脂环式烃基，也可以是不饱和脂环式烃基，但是优选饱和脂环式烃基。作为由G1及G2表示的2价的脂环式烃基，例如能够参考日本特开2012-021068号公报的0078段的记载，且该内容被编入本说明书中。
上述式(I)中，作为A1及A2所表示的碳原子数6以上的芳香环，例如可举出苯环、萘环、蒽环及菲咯啉环等芳香族烃环；呋喃环、吡咯环、噻吩环、吡啶环、噻唑环及苯并噻唑环等芳香族杂环。其中，优选苯环(例如，1，4-苯基等)。
并且，上述式(I)中，作为A1及A2所表示的碳原子数6以上的亚环烷基环，例如可举出环己烷环及环己烯环等，其中，优选环己烷环(例如，环己烷-1，4-二基等)。
上述式(I)中，作为SP1及SP2所表示的碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基，优选亚甲基、乙烯基、丙烯基或丁烯基。
上述式(I)中，由L1及L2表示的聚合性基团，并无特备限制，但是优选自由基聚合性基团(能够自由基聚合的基团)或阳离子聚合性基团(能够阳离子聚合的基团)。
自由基聚合性基团的优选范围如上所述。
另一方面，上述式(I)中，Ar表示选自包含由下述式(Ar-1)～(Ar-5)表示的基团的组中的任一个芳香环。另外，下述式(Ar-1)～(Ar-5)中，*1表示与D1的键合位置，*2表示与D2的键合位置。
[化学式2]
在此，上述式(Ar-1)中，Q1表示N或CH，Q2表示-S-、-O-或-N(R5)-，R5表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，Y1表示可以具有取代基的碳原子数6～12的芳香族烃基、或碳原子数3～12的芳香族杂环基。
作为R5所表示的碳原子数1～6的烷基，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基及正己基等。
作为Y1所表示的碳原子数6～12的芳香族烃基，例如可举出苯基、2，6-二乙基苯基及萘基等芳基。
作为Y1所表示的碳原子数3～12的芳香族杂环基，例如可举出噻吩基、噻唑基、呋喃基、吡啶基及苯并呋喃基等杂芳基。另外，在芳香族杂环基中还包含苯环与芳香族杂环稠合而得的基团。
并且，作为Y1可以具有的取代基，例如可举出烷基、烷氧基、硝基、烷基磺酰基、烷氧基羰基、氰基及卤原子等。
作为烷基，例如优选碳原子数1～18的直链状、分支链状或环状的烷基，更优选碳原子数1～8的烷基(例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基及环己基)，进一步优选碳原子数1～4的烷基，尤其优选甲基或乙基。
作为烷氧基，例如优选碳原子数1～18的烷氧基，更优选碳原子数1～8的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、正丁氧基及甲氧基乙氧基)，进一步优选碳原子数1～4的烷氧基，尤其优选甲氧基或乙氧基。
作为卤原子，例如可举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等，优选氟原子或氯原子。
并且，上述式(Ar-1)～(Ar-5)中，Z1、Z2及Z3分别独立地表示氢原子、碳原子数1～20的1价的脂肪族烃基、碳原子数3～20的1价的脂环式烃基、碳原子数6～20的1价的芳香族烃基、卤素原子、氰基、硝基、-NR6R7或-SR8，R6～R8分别独立地表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，Z1及Z2可以相互键合而形成环。环可以是脂环、杂环及芳香环中的任一种，优选芳香环。另外，所形成的环可以被取代基取代。
作为碳原子数1～20的1价的脂肪族烃基，优选碳原子数1～15的烷基，更优选碳原子数1～8的烷基，进一步优选甲基、乙基、异丙基、叔戊基(1，1-二甲基丙基)、叔丁基或1，1-二甲基-3，3-二甲基-丁基，尤其优选甲基、乙基或叔丁基。
作为碳原子数3～20的1价的脂环式烃基，例如可举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基、甲基环己基及乙基环己基等单环式饱和烃基；环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环癸烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环辛二烯基及环癸二烯基等单环式不饱和烃基；双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基、三环[5.2.1.02，6]癸基、三环[3.3.1.13，7]癸基、四环[6.2.1.13，6.02，7]十二烷基及金刚烷基等多环式饱和烃基。
作为碳原子数6～20的1价的芳香族烃基，例如可举出苯基、2，6-二乙基苯基、萘基及联苯基等，优选碳原子数6～12的芳基(尤其，苯基)。
作为卤素原子，例如可举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等，优选氟原子、氯原子或溴原子。
另一方面，作为R6～R8所表示的碳原子数1～6的烷基，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基及正己基等。
并且，上述式(Ar-2)及(Ar-3)中，A3及A4分别独立地表示选自包含-O-、-N(R9)-、-S-及-CO-的组中的基团，R9表示氢原子或取代基。
作为R9所表示的取代基，可举出与上述式(Ar-1)中的Y1可以具有的取代基相同的取代基。
并且，上述式(Ar-2)中，X表示氢原子或可以键合有取代基的第14～16族的非金属原子。
并且，作为X所表示的第14族～第16族非金属原子，例如可举出氧原子、硫原子、具有取代基的氮原子、具有取代基的碳原子，作为取代基，可举出与上述式(Ar-1)中的Y1可以具有的取代基相同的取代基。
并且，上述式(Ar-3)中，D5及D6分别独立地表示单键、-O-CO-、-C(＝S)O-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CO-O-CR1R2-、-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-或-CO-NR1-。R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或碳原子数1～4的烷基。
并且，上述式(Ar-3)中，SP3及SP4分别独立地表示单键、碳原子数1～12的直链状或支链状的亚烷基、或者构成碳原子数1～12的直链状或支链状的亚烷基的1个以上的-CH2-被-O-、-S-、-NH-、-N(Q)-或-CO-取代而得的2价的连接基团，Q表示聚合性基团。
并且，上述式(Ar-3)中，L3及L4分别独立地表示1价的有机基团(例如，烷基、或聚合性基团)，如上所述，L3及L4以及上述式(I)中的L1及L2的至少1个表示聚合性基团。
并且，上述式(Ar-4)～(Ar-5)中，Ax表示具有选自包含芳香族烃环及芳香族杂环的组中的至少1个芳香环的碳原子数2～30的有机基团。
并且，上述式(Ar-4)～(Ar-5)中，Ay表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基、或具有选自包含芳香族烃环及芳香族杂环的组中的至少1个芳香环的碳原子数2～30的有机基团。
在此，Ax及Ay中的芳香环可以具有取代基，也可以Ax与Ay键合而形成环。
并且，Q3表示氢原子、或可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基。
作为Ax及Ay，可举出国际公开第2014/010325号小册子的0039～0095段中所记载的基团。
并且，作为Q3所表示的碳原子数1～6的烷基，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基及正己基等，作为取代基，可举出与上述式(Ar-1)中的Y1可以具有的取代基相同的取代基。
其中，从本发明的效果更加优异的观点出发，优选A1及A2中的至少一个为碳原子数6以上的亚环烷基环，更优选A1及A2中的一个为碳原子数6以上的亚环烷基环。
正A板的形成方法并无特别限制，可举出公知的方法。
其中，从容易控制面内延迟的观点出发，优选如下方法：涂布包含具有聚合性基团的液晶化合物(以下，还简称为“聚合性液晶化合物”)的正A板形成用组合物(以下，还简称为“组合物”)而形成涂膜，对涂膜实施取向处理而使聚合性液晶化合物取向，对所获得的涂膜实施固化处理(紫外线的照射(光照射处理)或加热处理)，而形成正A板。
以下，对上述方法的步骤进行详细叙述。
首先，在支撑体上涂布组合物而形成涂膜，并对涂膜实施取向处理而使聚合性液晶化合物取向。
使用的组合物包含聚合性液晶化合物。聚合性液晶化合物的定义如上所述。
组合物中的聚合性液晶化合物的含量并无特别限制，但是从容易控制正A板的面内延迟的观点出发，相对于组合物中的总固体成分，优选为50质量％以上，更优选为70质量％以上，进一步优选为90质量％以上。上限并无特别限制，但是通常为99质量％以下。
另外，在组合物中的总固体成分不含溶剂。
在上述组合物中还可以包含除了上述的聚合性液晶化合物以外的成分。
例如，在组合物中可以包含不具有聚合性基团的液晶化合物。作为不具有聚合性基团的液晶化合物，例如，可举出式(I)中的L1及L2均为除聚合性基团以外的基团的液晶化合物。
并且，在组合物中可以包含聚合引发剂。所使用的聚合引发剂根据聚合反应的形式来选择，例如可举出热聚合引发剂及光聚合引发剂。例如，作为光聚合引发剂，可举出α-羰基化合物、偶姻醚、α-烃取代芳香族偶姻化合物、多核醌化合物及三芳基咪唑二聚体与对氨基苯基酮的组合等。
相对于组合物的总固体成分，组合物中的聚合引发剂的含量优选为0.01～20质量％，更优选为0.5～5质量％。
并且，在组合物中可以包含聚合性单体。
作为聚合性单体，可举出自由基聚合性或阳离子聚合性化合物。其中，优选多官能性自由基聚合性单体。并且，作为聚合性单体，优选与具有上述聚合性基团的液晶化合物共聚的单体。例如，可举出日本特开2002-296423号公报中的0018～0020段中所记载的聚合性单体。
相对于聚合性液晶化合物的总质量，组合物中的聚合性单体的含量优选为1～50质量％，更优选为2～30质量％。
并且，在组合物中可以包含表面活性剂。
作为表面活性剂，可举出现有公知的化合物，但是尤其优选氟系化合物。例如，可举出日本特开2001-330725号公报中的0028～0056段中所记载的化合物、及日本专利申请2003-295212号说明书中的0069～0126段中所记载的化合物。
并且，在组合物中可以包含溶剂。作为溶剂，优选有机溶剂。作为有机溶剂，可举出酰胺(例如：N,N-二甲基甲酰胺)、亚砜(例如：二甲基亚砜)、杂环化合物(例如：吡啶)、烃(例如：苯、己烷)、卤代烷(例如：氯仿、二氯甲烷)、酯(例如：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯)、酮(例如：丙酮、甲乙酮)、及醚(例如：四氢呋喃、1，2-二甲氧基乙烷)。另外，可以用2种以上的有机溶剂。
并且，在组合物中可以包含垂直取向剂及水平取向剂等各种取向控制剂。这些取向控制剂为能够在表面侧将液晶化合物控制成取向为水平或垂直的化合物。
而且，在组合物中，除了上述成分以外，还可以包含粘附改善剂、增塑剂及聚合物等。
所使用的支撑体为具有作为用于涂布组合物的基材的功能的部件。支撑体可以是在将组合物涂布及固化之后剥离的伪支撑体。
作为支撑体(伪支撑体)，除了塑料薄膜以外，还可以使用玻璃基板。作为构成塑料薄膜的材料，可举出聚对苯二甲酸乙二酯(PET)等聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、(甲基)丙烯酸树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚烯烃树脂、纤维素衍生物、有机硅树脂及聚乙烯醇(PVA)等。
支撑体的厚度可以是5～1000μm左右，优选为10～250μm，更优选为15～90μm。
另外，根据需要，可以在支撑体上配置取向膜。
通常，取向膜将聚合物作为主要成分。作为取向膜用聚合物，在多个文献中有记载，能够获得多个市售品。所利用的聚合物优选聚乙烯醇、聚酰亚胺或其衍生物。
另外，优选对取向膜实施公知的摩擦处理。
取向膜的厚度优选为0.01～10μm，更优选为0.01～1μm。
并且，作为取向膜，可以使用所谓的光取向膜。光取向膜是指对光取向性原材料照射偏振光或非偏振光而形成的膜。作为光取向性原材料，例如，可举出具有偶氮苯基或肉桂酸酯基的聚合物。
作为组合物的涂布方法，可举出帘式涂布法、浸涂法、旋转涂布法、印刷涂布法、喷涂法、狭缝式涂布法、辊涂法、滑动涂布法、刮刀涂布法、凹版涂布法及线棒法等。不管是在通过任何方法涂布的情况下，均优选单层涂布。
对在支撑体上形成的涂膜实施取向处理，而使涂膜中的聚合性液晶化合物取向。
取向处理能够通过在室温下使涂膜干燥、或对涂膜进行加热来进行。在取向处理中形成的液晶相为热致液晶化合物的情况下，通常能够根据温度或压力的变化而转移。在溶致性液晶化合物的情况下，能够根据溶剂量等组成比而转移。
另外，对涂膜进行加热时的条件并无特别限制，但是作为加热温度，优选为50～150℃，作为加热时间，优选为10秒钟～5分钟。
接着，对聚合性液晶化合物已取向的涂膜实施固化处理。
关于对聚合性液晶化合物已取向的涂膜实施的固化处理的方法，并无特别限制，例如可举出光照射处理及加热处理。其中，从制造适合性的观点出发，优选光照射处理，更优选紫外线照射处理。
光照射处理的照射条件并无特别限制，但是优选为50～1000mJ/cm2的照射量。
(正C板)
正C板在与上述正A板之间满足以下必要条件2。
必要条件2：{ReA(450)/ReA(550)-0.10}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.10}
ReA(450)及ReA(550)分别表示正A板在波长450nm及波长550nm下的面内延迟，
RthC(450)及RthC(550)分别表示正C板在波长450nm及波长550nm下的厚度方向的延迟。
上述必要条件2表示正C板的RthC(450)/RthC(550)在ReA(450)/ReA(550)±0.10的范围内。通过满足该必要条件，可获得所期望的效果(尤其是抑制色调变化)。
其中，从本发明的效果更加优异的观点出发，优选正C板及正A板满足以下必要条件2A。
必要条件2A：{ReA(450)/ReA(550)-0.06}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.06}
上述必要条件2表示正C板的RthC(450)/RthC(550)在ReA(450)/ReA(550)±0.06的范围内。
正C板的RthC(450)/RthC(550)并无特别限制，通常为0.65以上且小于1.00。其中，从本发明的效果更加优异的观点出发，优选正C板满足以下必要条件3。
必要条件3：0.67≤RthC(450)/RthC(550)≤0.80
从本发明的效果更加优异的观点出发，优选正C板显示逆波长色散性。另外，上述逆波长色散性优选在可见光区域中显示。
正C板显示逆波长色散性，是指正C板的厚度方向的延迟显示逆波长色散性。即，是指正C板的厚度方向的延迟随着测定波长增加而增加。换言之，后述RthC(450)/RthC(550)、RthC(500)/RthC(550)、RthC(600)/RthC(550)及RthC(650)/RthC(550)满足以下关系Y。
关系Y：{RthC(450)/RthC(550)}＜{RthC(500)/RthC(550)}＜{RthC(600)/RthC(550)}＜{RthC(650)/RthC(550)}
为了将正C板的厚度方向的延迟适当地设为逆波长色散性，具体而言，正C板的RthC(450)/RthC(550)优选为0.63～0.90，更优选为0.67～0.80。上述RthC(450)/RthC(550)表示正C板在波长450nm下的厚度方向的延迟即RthC(450)与正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟即RthC(550)之比。
并且，正C板的RthC(500)/RthC(550)优选为0.83～0.99，更优选为0.89～0.97。上述RthC(500)/RthC(550)表示正C板在波长500nm下的厚度方向的延迟即RthC(500)与正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟即RthC(550)之比。
并且，正C板的RthC(600)/RthC(550)优选为1.01～1.10，更优选为1.01～1.06。上述RthC(600)/RthC(550)表示正C板在波长600nm下的厚度方向的延迟即RthC(600)与正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟即RthC(550)之比。
并且，正C板的RthC(650)/RthC(550)优选为1.03～1.16，更优选为1.04～1.10。上述RthC(650)/RthC(550)表示正C板在波长650nm下的厚度方向的延迟即RthC(650)与正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟即RthC(550)之比。
正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟即RthC(550)并无特别限制，但是从本发明的效果更加优异的观点出发，优选为-90～-50nm，更优选为-80～-60nm，进一步优选为-75～-65nm。
从本发明的效果更加优异的观点出发，正C板在波长550nm下的面内延迟ReC(550)优选为0～10nm，更优选为0～5nm。
关于正C板的厚度，并无特别限制，可调节成满足上述必要条件2的规定的范围，但是从相位差薄膜的薄型化的观点出发，优选为6μm以下，更优选为0.5～5.0μm，进一步优选为1～3.0μm。
另外，本说明书中，正C板的厚度是指正C板的平均厚度。上述厚度通过测定正C板的任意5个点以上的厚度并将它们进行算术平均来求出。
关于构成正C板的材料，只要显示上述特性，则并无特别限制，可举出在上述的正A板中叙述的方式。其中，从容易控制上述特性的观点出发，正C板优选通过聚合等固定具有聚合性基团的液晶化合物(棒状液晶化合物或圆盘状液晶化合物)而形成的层，在该情况下，形成为层之后无需再显示液晶性。其中，与正A板同样地，正C板优选使用由式(I)表示的化合物而形成。
正C板的形成方法并无特别限制，能够采用公知的方法，例如，可举出形成上述的正A板的方法。
另外，在正A板使用包含液晶化合物的组合物A而形成，正C板也使用包含液晶化合物的组合物C而形成的情况下，优选组合物A中所包含的液晶化合物与组合物C中所包含的液晶化合物为相同种类。
(其他层)
在不损害本发明的效果的范围内，上述相位差薄膜还可以包含除正A板及正C板以外的其他层。
例如，在相位差薄膜中可以包含具有规定液晶化合物的取向方向的功能的取向膜。取向膜的配置位置并无特别限制，但是例如可举出正A板与正C板之间。
构成取向膜的材料及取向膜的厚度如上所述。
并且，相位差薄膜可以包含用于粘接各层间的粘接层或粘合层。
并且，相位差薄膜可以包含支撑体。作为支撑体，优选所谓的透明支撑体。
并且，作为透明支撑体，可举出公知的透明支撑体。并且，作为形成透明支撑体的材料，可举出以三乙酰纤维素为代表的纤维素系聚合物(以下，称为纤维素酰化物)、热塑性降莰冰片烯系树脂(Zeon Corporation制造的ZEONE X及ZEONOR、以及JSR CORPORATION制造的ARTON等)、(甲基)丙烯酸系树脂及聚酯系树脂。
相位差薄膜的制造方法并无特别限制，例如可举出通过粘接剂或粘合剂来将分别准备的正A板及正C板贴合的方法。
上述相位差薄膜能够应用于各种用途，尤其，能够适用于防反射用途。更具体而言，能够适用于有机EL显示装置等显示装置的防反射用途。
<圆偏振片>
参考附图，对本发明的圆偏振片进行说明。图2中示出本发明的圆偏振片的剖视图。
圆偏振片16依次包含起偏器18、正A板12及正C板14。另外，图2中，圆偏振片中依次配置有起偏器、正A板及正C板，但是并不限定于该方式，例如，可以依次配置有起偏器、正C板及正A板。
并且，图3中示出起偏器18的吸收轴及正A板12的面内慢轴的关系。图3中，起偏器18中的箭头表示吸收轴的方向，正A板12中的箭头表示层中的面内慢轴的方向。另外，图3中，省略正C板14的记载。
以下，对圆偏振片16中所含的各部件进行详细叙述。
首先，圆偏振片16中所包含的正A板12及正C板14的方式如上所述。
(起偏器)
起偏器可以是具有将光转换为特定的直线偏振光的功能的部件(直线起偏器)，例如，可举出吸收型起偏器。
作为吸收型起偏器，例如，可举出碘系起偏器、利用了二色性染料的染料系起偏器及多烯系起偏器。对于碘系起偏器及染料系起偏器，具有涂布型起偏器和拉伸型起偏器，均能够应用。其中，优选将碘或二色性染料吸附于聚乙烯醇并进行拉伸而制作的起偏器。
并且，作为通过在基材上形成有聚乙烯醇层的层叠薄膜的状态下实施拉伸及染色而获得起偏器的方法，可举出日本专利第5048120号公报、日本专利第5143918号公报、日本专利第5048120号公报、日本专利第4691205号公报、日本专利第4751481号公报及日本专利第4751486号公报中所记载的方法，还能够优选利用与这些起偏器相关的公知的技术。
其中，从操作性的观点出发，起偏器优选包含聚乙烯醇系树脂(包含作为重复单元的-CH2-CHOH-的聚合物，尤其优选选自包含聚乙烯醇及乙烯-乙烯醇共聚物的组中的至少1个。)的起偏器。
起偏器的厚度并无特别限制，但是从操作性优异并且光学特性也优异的观点出发，优选为35μm以下，更优选为3～25μm，进一步优选为4～15μm。若为上述厚度，则也能够应对图像显示装置的薄型化。
从本发明的效果更加优异的观点出发，图3所示的、起偏器18的吸收轴与正A板12的面内慢轴所形成的角度θ优选为45±10°。即，上述角度θ优选为35～55°。其中，从本发明的效果更加优异的观点出发，起偏器18的吸收轴与正A板12的面内慢轴所形成的角度θ更优选为40～50°，进一步优选为42～48°。
另外，上述角度是指从起偏器18表面的法线方向视觉辨认时的、起偏器18的吸收轴与正A板12的面内慢轴所形成的角度。
(其他层)
在不损害本发明的效果的范围内，上述圆偏振片16还可以包含除起偏器18、正A板12及正C板14以外的其他层。
例如，圆偏振片16可以包含具有规定液晶化合物的取向方向的功能的取向膜。取向膜的配置位置并无特别限制，但是例如可举出正A板12与正C板14之间。
构成取向膜的材料及取向膜的厚度如上所述。
并且，圆偏振片16可以包含用于粘接各层之间的粘接层或粘合层。
而且，可以在起偏器的表面上配置起偏器保护薄膜。
起偏器保护薄膜的结构并无特别限制，例如，可以是透明支撑体或硬涂层，也可以是透明支撑体与硬涂层的层叠体。
作为硬涂层，能够使用公知的层，例如也可以是使上述的多官能单体聚合固化而获得的层。
并且，作为透明支撑体，可举出公知的透明支撑体。并且，作为形成透明支撑体的材料，可举出以三乙酰纤维素为代表的纤维素系聚合物(以下，称为纤维素酰化物)、热塑性降莰冰片烯系树脂(Zeon Corporation制造的ZEONE X及ZEONOR、以及JSR CORPORATION制造的ARTON等)、(甲基)丙烯酸系树脂及聚酯系树脂。
起偏器保护薄膜的厚度并无特别限定，但是从能够减小圆偏振片的厚度的观点出发，优选为40μm以下，更优选为25μm以下。
圆偏振片的制造方法并无特别限制，例如可举出通过粘接剂或粘合剂来将分别准备的起偏器、正A板及正C板贴合的方法。
上述圆偏振片能够应用于各种用途，尤其，能够适用于防反射用途。更具体而言，能够适用于有机EL显示装置等显示装置的防反射用途。
<有机EL显示装置>
参考附图，对本发明的有机EL显示装置进行说明。图4中示出本发明的有机EL显示装置的剖视图。
有机EL显示装置20依次具有起偏器18、正A板12、正C板14及有机EL显示面板22。另外，如图4所示，圆偏振片16中的起偏器18配置于视觉辨认侧。
有机EL显示面板22为使用在电极之间(阴极及阳极之间)夹持有机发光层(有机电致发光层)而成的有机EL元件构成的显示面板。
有机EL显示面板22的结构并无特别限制，能够采用公知的结构。
实施例
以下，列举实施例及比较例来更具体地说明本发明的特征。关于以下的实施例中所示的材料、用量、比例、处理内容及处理顺序等，只要不脱离本发明的主旨，则能够进行适当变更。因此，本发明的范围不应由以下所示的具体例限定性地进行解释。
<实施例1>
(取向膜P-1的形成)
通过旋涂法将下述取向膜P-1形成用涂布液涂布于玻璃基板上，并利用100℃的暖风将涂布有取向膜P-1形成用涂布液的玻璃基板干燥120秒钟，而形成了取向膜P-1。
(正A板A-1的形成)
通过摩擦法对取向膜P-1进行取向处理之后，通过旋涂法将下述组合物A-1涂布于取向膜P-1上。将在取向膜P-1上形成的涂膜在热板上加热至180℃，然后，冷却至140℃之后，在氮气氛下使用高压汞灯在波长365nm下对涂膜照射500mJ/cm2的紫外线，由此将液晶化合物的取向固定化，而制作了包含正A板A-1的薄膜A-1。正A板A-1的厚度示于表1中。
液晶化合物L-1
[化学式3]
液晶化合物L-2
[化学式4]
液晶化合物L-3
[化学式5]
聚合引发剂PI-1
[化学式6]
流平剂T-1
[化学式7]
(正C板C-1的形成)
通过旋涂法将下述组合物C-1涂布于取向膜P-1上。将在取向膜P-1上形成的涂膜在热板上加热至180℃，然后，冷却至130℃之后，在氮气氛下使用高压汞灯在波长365nm下对涂膜照射500mJ/cm2的紫外线，由此将液晶化合物的取向固定化，而制作了包含正C板C-1的薄膜C-1。正C板C-1的厚度示于表1中。
流平剂T-2
[化学式8]
流平剂T-3
[化学式9]
化合物L-4
[化学式10]
化合物L-5
[化学式11]
(圆偏振片1的形成)
对作为支撑体的TD80UL(Fujifilm Corporation制造)的表面进行了碱皂化处理。具体而言，将上述支撑体在1.5当量的氢氧化钠水溶液中在55℃的条件下浸渍2分钟，将所取出的支撑体在室温的水洗浴槽中进行清洗，并在30℃的条件下使用0.1当量的硫酸进行了中和。然后，再次，将所获得的支撑体在室温的水洗浴中进行清洗，进而利用100℃的暖风进行了干燥。
接着，在碘水溶液中将厚度为80μm的卷筒状聚乙烯醇薄膜连续拉伸至5倍，并对拉伸后的薄膜进行干燥，而获得了厚度为20μm的起偏器。
将所获得的起偏器和实施了碱皂化处理的支撑体(TD80UL)贴合，而获得了起偏器暴露于一侧的偏光板。
接着，以起偏器的吸收轴与正A板A-1的慢轴成为45°的方式，通过粘合剂将偏光板中的起偏器和薄膜A-1中的正A板A-1贴合，接着，将玻璃基板剥离，并仅将正A板A-1转印到起偏器上。
接着，按照相同的步骤，将正C板C-1转印到正A板A-1上，而制作了圆偏振片1。
<实施例2>
(支撑体的皂化)
作为支撑体，使用了市售的三乙酰纤维素薄膜“Z-TAC”(Fujifilm Corporat ion制造)。使支撑体通过温度为60℃的介电加热辊，并将支撑体表面温度升温至40℃。然后，利用棒式涂布机以14ml/m2的涂布量将下述所示的碱溶液涂布于支撑体的一面，并加热至110℃，进而，在NORITAKE CO.，LIMITED制造的蒸汽型远红外加热器下传送了10秒钟。接着，同样地利用棒式涂布机，将3ml/m2的纯水涂布于支撑体表面上。接着，将基于喷注式涂布机的水洗及基于气刀的脱水反复进行3次之后，经10秒钟传送至70℃的干燥区并将支撑体进行干燥，而制作了经碱皂化处理的支撑体。
(取向膜P-2的形成)
利用#8的线棒将下述取向膜P-2形成用涂布液连续涂布于上述经碱皂化处理的支撑体上。对于形成有涂膜的支撑体，利用60℃的暖风干燥60秒钟，进而利用100℃的暖风干燥120秒钟，而形成了取向膜P-2。
[化学式12]
(正A板A-2的形成)
通过摩擦法对取向膜P-2进行取向处理之后，通过线棒将下述组合物A-2涂布于取向膜P-2上。将在取向膜P-2上形成的涂膜在热板上加热至140℃，然后，冷却至60℃之后，在氮气氛下使用高压汞灯在波长365nm下对涂膜照射500mJ/cm2的紫外线，由此将液晶化合物的取向固定化，而制作了包含正A板A-2的薄膜A-2。正A板A-2的厚度示于表1中。
液晶化合物L-6
[化学式13]
(取向膜P-2的形成)
利用#8的线棒将取向膜P-2形成用涂布液连续涂布于支撑体(TD80UL(FujifilmCorporation制造))上。对于形成有涂膜的TD80UL，利用60℃的暖风干燥60秒钟，进而利用100℃的暖风干燥120秒钟，而形成了取向膜P-2。
(正C板C-2的形成)
通过线棒将下述组合物C-2涂布于取向膜P-2上。将在取向膜P-2上形成的涂膜在热板上加热至140℃，然后，冷却至100℃之后，在氮气氛下使用高压汞灯在波长365nm下对涂膜照射500mJ/cm2的紫外线，由此将液晶化合物的取向固定化，而制作了包含正C板C-2的薄膜C-2。正C板C-2的厚度示于表1中。
(圆偏振片2的形成)
对作为支撑体的TD80UL(Fujifilm Corporation制造)的表面进行了碱皂化处理。具体而言，将上述支撑体在1.5当量的氢氧化钠水溶液中在55℃的条件下浸渍2分钟，将所取出的支撑体在室温的水洗浴槽中进行清洗，并在30℃的条件下使用0.1当量的硫酸进行了中和。然后，再次，将所获得的支撑体在室温的水洗浴中进行清洗，进而利用100℃的暖风进行了干燥。
接着，在碘水溶液中将厚度为80μm的卷筒状聚乙烯醇薄膜连续拉伸至5倍，并对拉伸后的薄膜进行干燥，而获得了厚度为20μm的起偏器。
将所获得的起偏器和实施了碱皂化处理的支撑体(TD80UL)贴合，而获得了起偏器暴露于一侧的偏光板。
接着，使用粘合剂将薄膜A-2中的正A板A-2和薄膜C-2中的正C板C-2贴合，并将薄膜C-2中的支撑体剥离，由此制作了相位差薄膜。接着，以起偏器的吸收轴与正A板A-2的慢轴成为45°的方式，使用粘合剂将上述偏光板中的起偏器和相位差薄膜中所包含的薄膜A-2中的支撑体贴合，而制作了圆偏振片2。
<实施例3>
将组合物A-2变更为下述组合物A-3，将组合物C-2变更为组合物C-3，并调节正A板及正C板的厚度，除此以外，通过与实施例2相同的方法，制作了圆偏振片3。
液晶化合物L-7
[化学式14]
液晶化合物L-8
[化学式15]
<实施例4>
将组合物A-1变更为下述组合物A-4，将组合物C-1变更为下述组合物C-4，并调节正A板及正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片4。
<实施例5>
将组合物A-2变更为下述组合物A-5，将组合物C-2变更为下述组合物C-5，并调节正A板及正C板的厚度，除此以外，通过与实施例2相同的方法，制作了圆偏振片5。
<实施例6>
将组合物A-1变更为下述组合物A-6，将组合物C-1变更为下述组合物C-6，并调节正A板及正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片6。
液晶化合物L-9
[化学式16]
<实施例7>
将组合物C-1变更为下述组合物C-7，并调节正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片7。
<实施例8>
将组合物C-1变更为下述组合物C-8，并调节正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片8。
<实施例9>
将组合物C-1变更为下述组合物C-9，并调节正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片9。
<实施例10>
将组合物C-1变更为下述组合物C-10，并调节正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片10。
<实施例11>
将组合物C-1变更为下述组合物C-11，并调节正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片11。
<实施例12>
使用组合物A-1，调节正A板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片12。
<实施例13>
使用组合物C-1，调节正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片13。
<比较例1>
使用通过与日本特开2015-200861号公报的0124段中所记载的正C板相同的方法制作的正C板C-14(其中，控制正C板的厚度，以使Rth(550)成为-69nm)来代替正C板C-1，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片14。
<比较例2>
将正A板A-1变更为通过下述方法制作的正A板A-15，除此以外，通过与比较例1相同的方法，制作了圆偏振片15。
(正A板A-15的制作)
将组合物A-1变更为下述组合物A-15，将紫外线照射时的温度从140℃变更为157℃，并调节正A板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了正A板A-15。
液晶化合物L-10
[化学式17]
<比较例3>
将组合物A-15变更为下述组合物A-16，将干燥时的温度从180℃变更为115℃，将紫外线照射时的温度从140℃变更为80℃，并调节正A板的厚度，除此以外，通过与比较例2相同的方法，制作了圆偏振片16。
液晶化合物L-11
[化学式18]
<比较例4>
将组合物A-1变更为上述组合物A-16，将干燥时的温度从180℃变更为115℃且将紫外线照射时的温度从140℃变更为80℃，将组合物C-1变更为下述组合物C-17，将干燥时及紫外线照射时的温度变更为80℃，并调节正A板及正C板的厚度，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片17。
<比较例5>
将日本特开2015-200861号公报的实施例42中制作的反射防止板用作比较例5。
<实施例14>
(具有光取向性基团的聚合物PA-1的合成)
根据Langmuir，32(36)，9245-9253(2016年)中所记载的方法，使用2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)(Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.制造的试剂)和下述肉桂酰氯衍生物，合成了以下所示的单体m-1。
肉桂酰氯衍生物
[化学式19]
单体m-1
[化学式20]
在具备冷却管、温度计及搅拌机的烧瓶中，装入作为溶剂的2-丁酮(5质量份)，一边使氮气以5mL/min流入烧瓶内，一边通过水浴加热进行了回流。接着，将单体m-1(5质量份)、CYCLOMER M100(Daicel Chemical Industr ies Ltd.制造)(5质量份)、作为聚合引发剂的2，2’-偶氮二(异丁腈)(1质量份)及作为溶剂的2-丁酮(5质量份)进行混合而得的溶液经3小时滴加到烧瓶内，进而在保持3小时回流状态的状态下进行了搅拌。反应结束后，将烧瓶内的反应液自然冷却至室温，加入2-丁酮(30质量份)并进行稀释，由此获得了约20质量％的聚合物溶液。将所获得的聚合物溶液投入到大过量的甲醇中并使聚合物沉淀，滤出所回收的沉淀物，并利用大量的甲醇进行清洗之后，在50℃的条件下送风干燥12小时，由此获得了具有由下述式表示的光取向性基团的聚合物PA-1。
[化学式21]
(取向膜P-3的制作)
利用#2.4的线棒，将下述取向膜P-3形成用涂布液连续涂布于市售的三乙酰纤维素薄膜“Z-TAC”(Fujifilm Corporation制造)上。对于形成有涂膜的支撑体，利用140℃的暖风干燥120秒钟，接着，进行偏振光紫外线照射(10mJ/cm2，使用超高压汞灯)，由此形成了取向膜P-3。
(正A板A-19的形成)
利用棒式涂布机，将下述组合物A-19涂布于取向膜P-3上。利用暖风将在取向膜P-3上形成的涂膜加热至135℃，然后，冷却至60℃之后，在氮气氛下使用高压汞灯在波长365nm下对涂膜照射100mJ/cm2的紫外线，接着，一边加热至120℃一边照射500mJ/cm2的紫外线，由此将液晶化合物的取向固定化，而制作了包含正A板A-19的薄膜A-19。正A板A-19的厚度示于表1中。
液晶化合物L-12
[化学式22]
液晶化合物L-13
[化学式23]
液晶化合物L-14
[化学式24]
(正C板C-19的形成)
通过旋涂法将下述组合物C-19涂布于取向膜P-1上。将在取向膜P-1上形成的涂膜在热板上加热至120℃，然后，冷却至120℃之后，在氮气氛下使用高压汞灯在波长365nm下对涂膜照射500mJ/cm2的紫外线，由此将液晶化合物的取向固定化，而制作了包含正C板C-19的薄膜C-19。正C板C-19的厚度示于表1中。
(圆偏振片20的形成)
通过与实施例1相同的方法，获得了起偏器暴露于一侧的偏光板。
接着，以起偏器的吸收轴与正A板A-19的慢轴成为45°的方式，使用粘合剂将上述偏光板中的起偏器和薄膜A-19中的正A板A-19贴合，并将薄膜A-19的支撑体剥离，由此仅将正A板A-19转印到偏光板上。接着，使用粘合剂，将薄膜C-19中的正C板C-19贴合于所转印的正A板A-19的表面上，并将薄膜C-19的支撑体剥离，由此仅将正C板C-19转印到正A板A-19上，而制作了圆偏振片19。
<比较例6>
将组合物A-19变更为下述组合物A-20，并调节厚度，除此以外，通过与实施例14相同的方法，制作正A板A-20，使用通过与日本特开2015-200861号公报的0124段中所记载的正C板相同的方法制作的正C板C-14(其中，控制正C板的厚度，以使Rth(550)成为-69nm)，来代替正C板C-19，除此以外，通过与实施例1相同的方法，制作了圆偏振片20。
将在实施例1～实施例14及比较例1～比较例6中制作的正A板、正C板及圆偏振片的各种评价结果汇总示于表1中。
<光学特性的测定>
使用自动双折射仪(KOBRA-21ADH，Oji Scientific Instruments制造)，在波长450nm、500nm、550nm、600nm及650nm下，测定Re的光入射角度依赖性及光轴的倾斜角(即，层的折射率成为最大的方向相对于上述层面的斜率)，关于正A板，分别求出ReA(450)、ReA(500)、ReA(550)、RthA(550)、ReA(600)及ReA(650)，关于正C板，分别求出RthC(450)、RthC(500)、RthC(550)、ReC(550)、RthC(600)及RthC(650)。
<膜厚测定>
使用反射分光膜厚计FE3000(OTSUKA ELECTRONICS Co.，LTD制造)，测定了正A板及正C板的厚度。
<在有机EL显示面板上的安装及显示性能的评价>
(在有机EL显示装置上的安装)
对搭载有机EL显示面板的SAMSUNG公司制造的GALAXY S IV进行分解，剥离圆偏振片，将实施例1～实施例14及比较例1～比较例6的圆偏振片分别贴合于有机EL显示面板上，以制作了有机EL显示装置。
(显示性能的评价)
关于所制作的有机EL显示装置，在亮光下对反射率及反射色调变化进行了评价。
(反射率)
使用色度仪(Konica Minolta，Inc.制造，CM-2022)，在SCE(Specular componentexcluded)模式下进行测定，并将比较例5作为基准而以下述基准评价了所获得的Y值。
A：相对于比较例5中的Y值，Y值的比例为70％以下的情况
B：相对于比较例5中的Y值，Y值的比例超过70％且90％以下的情况
C：相对于比较例5中的Y值，Y值的比例超过90％的情况
(反射色调变化)
通过最容易视觉辨认外部光反射光的黑色显示，观察了使荧光灯从45度的极角映入时的反射光。具体而言，通过分光辐射计SR-3(TOPCON CORP ORATION制造)测定视角方向(极角45度，方位角在0～165度以15度增量)的反射光，并将比较例5作为基准而以下述基准进行了评价。
对于反射色调变化，通过下述式定义了所有测量角度下的反射光的色调a*及b*的变化的大小Δa*b*。
[数式1]
A：反射光的反射色调变化与比较例5中的反射光的反射色调变化的比例为55％以下的情况
B：反射光的反射色调变化与比较例5中的反射光的反射色调变化的比例超过55％且75％以下的情况
C：反射光的反射色调变化与比较例5中的反射光的反射色调变化的比例超过75％且95％以下的情况
D：反射光的反射色调变化与比较例5中的反射光的反射色调变化的比例超过95％的情况
表1中，“Re550”表示正A板在波长550nm下的面内延迟ReA(550)。
“Re450/Re550”表示正A板在波长450nm下的面内延迟ReA(450)与正A板在波长550nm下的面内延迟ReA(550)之比。
另外，“Re500/Re550”、“Re600/Re550”及“Re650/Re550”也与上述“Re450/Re550”同样地，分别表示正A板在各测定波长(波长500nm、波长600nm及波长650nm)下的面内延迟ReA与正A板在波长550nm下的面内延迟ReA(550)之比。
“Rth550”表示正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟RthC(550)。
并且，“Rth450/Rth550”表示正C板在波长450nm下的厚度方向的延迟RthC(450)与正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟RthC(550)之比。
另外，“Rth500/Rth550”、“Rth600/Rth550”及“Rth650/Rth550”也与上述“Rth450/Rth550”同样地，分别表示正C板在各测定波长(波长500nm、波长600nm及波长650nm)下的厚度方向的延迟RthC与正C板在波长550nm下的厚度方向的延迟RthC(550)之比。
“必要条件1”一栏中，将满足必要条件1的情况示为“A”，且将不满足必要条件1的情况示为“B”。
“必要条件2”一栏中，“差”一栏表示{Rth450/Rth550}-{Re500/Re550}的值。“判定”一栏中，将满足必要条件2的情况示为“A”，且将不满足必要条件2的情况示为“B”。
如表1所示，若为本发明的有机EL显示装置(及相位差薄膜)，则可确认到所期望的效果。
其中，根据实施例1～实施例6的比较确认到：在满足上述必要条件1A(0.68≤ReA(450)/ReA(550)≤0.76)的情况下，在反射率的方面效果更加优异。
并且，根据实施例7～实施例11的比较确认到：在满足上述必要条件2A的情况下，在反射色调变化的方面效果更加优异。
并且，根据实施例1与实施例12的比较确认到：在正A板在波长550nm下的面内延迟ReA(550)为140nm以下的情况下，在反射率的方面效果更加优异。
符号说明
10-相位差薄膜，12-正A板，14-正C板，16-圆偏振片，18-起偏器，20-有机EL显示装置，22-有机EL显示面板。

Claims (15)

1.一种有机电致发光显示装置，其包含有机电致发光显示面板和配置于所述有机电致发光显示面板上的圆偏振片，
所述圆偏振片包含起偏器和相位差薄膜，
所述相位差薄膜包含正A板和正C板，
所述正A板显示逆波长色散性，
所述正A板满足以下的必要条件1，
所述正A板及所述正C板满足以下的必要条件2，
必要条件1：0.65≤ReA(450)/ReA(550)≤0.78
必要条件2：{ReA(450)/ReA(550)-0.10}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.10}
ReA(450)及ReA(550)分别表示所述正A板在波长450nm及波长550nm下的面内延迟，
RthC(450)及RthC(550)分别表示所述正C板在波长450nm及波长550nm下的厚度方向的延迟。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光显示装置，其中，
所述正A板使用具有聚合性基团的液晶化合物来形成，
所述液晶化合物为由式(I)表示的化合物，
式(I)L1-SP1-A1-D3-G1-D1-Ar-D2-G2-D4-A2-SP2-L2
式(I)中，D1、D2、D3及D4分别独立地表示单键、-O-CO-、-C(＝S)O-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CO-O-CR1R2-、-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-或-CO-NR1-，
R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或碳原子数1～4的烷基，
G1及G2分别独立地表示碳原子数5～8的2价的脂环式烃基，构成所述脂环式烃基的1个以上的-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-取代，
A1及A2分别独立地表示单键、碳原子数6以上的芳香环、或碳原子数6以上的亚环烷基环，
SP1及SP2分别独立地表示单键、碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基、或者构成碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基的1个以上的-CH2-被-O-、-S-、-NH-、-N(Q)-或-CO-取代而得的2价的连接基团，Q表示聚合性基团，
L1及L2分别独立地表示1价的有机基团，
Ar表示选自由下述式(Ar-1)～(Ar-5)表示的基团组成的组中的任一个芳香环，
式(Ar-1)～(Ar-5)中，*1表示与D1的键合位置，*2表示与D2的键合位置，
并且，Q1表示N或CH，
并且，Q2表示-S-、-O-或-N(R5)-，R5表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，
并且，Y1表示可以具有取代基的碳原子数6～12的芳香族烃基、或碳原子数3～12的芳香族杂环基，
并且，Z1、Z2及Z3分别独立地表示氢原子、碳原子数1～20的1价的脂肪族烃基、碳原子数3～20的1价的脂环式烃基、碳原子数6～20的1价的芳香族烃基、卤素原子、氰基、硝基、-NR6R7或-SR8，R6～R8分别独立地表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，Z1及Z2可以相互键合而形成环，
并且，A3及A4分别独立地表示选自由-O-、-N(R9)-、-S-及-CO-组成的组中的基团，R9表示氢原子或取代基，
并且，X表示氢原子或可以键合有取代基的第14～16族的非金属原子，
并且，D5及D6分别独立地表示单键、-O-CO-、-C(＝S)O-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CO-O-CR1R2-、-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-或-CO-NR1-，
R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或碳原子数1～4的烷基，
并且，SP3及SP4分别独立地表示单键、碳原子数1～12的直链状或支链状的亚烷基、或者构成碳原子数1～12的直链状或支链状的亚烷基的1个以上的-CH2-被-O-、-S-、-NH-、-N(Q)-或-CO-取代而得的2价的连接基团，Q表示聚合性基团，
并且，L3及L4分别独立地表示1价的有机基团，
并且，Ax表示具有选自由芳香族烃环及芳香族杂环组成的组中的至少1个芳香环的碳原子数2～30的有机基团，
并且，Ay表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基、或具有选自由芳香族烃环及芳香族杂环组成的组中的至少1个芳香环的碳原子数2～30的有机基团，
并且，Ax及Ay中的芳香环可以具有取代基，也可以Ax与Ay键合而形成环，
并且，Q3表示氢原子、或可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基，
另外，在Ar为由式(Ar-1)、式(Ar-2)、式(Ar-4)或式(Ar-5)表示的基团的情况下，L1及L2中的至少一个表示聚合性基团，并且，在Ar为由式(Ar-3)表示的基团的情况下，式(Ar-3)中的L3及L4以及式(I)中的L1及L2中的至少一个表示聚合性基团。
3.根据权利要求2所述的有机电致发光显示装置，其中，
A1及A2中的至少一个为碳原子数6以上的亚环烷基环。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，
所述正A板满足以下的必要条件1A，
必要条件1A：0.68≤ReA(450)/ReA(550)≤0.76。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，
所述正A板及所述正C板满足以下的必要条件2A，
必要条件2A：{ReA(450)/ReA(550)-0.06}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.06}。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，
所述正A板的ReA(550)为100～180nm。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光显示装置，其中，
所述正C板显示逆波长色散性。
8.一种相位差薄膜，其包含正A板和正C板，
所述正A板显示逆波长色散性，
所述正A板满足以下的必要条件1，
所述正A板及所述正C板满足以下的必要条件2，
必要条件1：0.65≤ReA(450)/ReA(550)≤0.78
必要条件2：{ReA(450)/ReA(550)-0.10}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.10}
ReA(450)及ReA(550)分别表示所述正A板在波长450nm及波长550nm下的面内延迟，
RthC(450)及RthC(550)分别表示所述正C板在波长450nm及波长550nm下的厚度方向的延迟。
9.根据权利要求8所述的相位差薄膜，其中，
所述正A板使用具有聚合性基团的液晶化合物来形成，
所述液晶化合物为由式(I)表示的化合物，
式(I)L1-SP1-A1-D3-G1-D1-Ar-D2-G2-D4-A2-SP2-L2
式(I)中，D1、D2、D3及D4分别独立地表示单键、-O-CO-、-C(＝S)O-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CO-O-CR1R2-、-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-或-CO-NR1-，
R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或碳原子数1～4的烷基，
G1及G2分别独立地表示碳原子数5～8的2价的脂环式烃基，构成所述脂环式烃基的1个以上的-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-取代，
A1及A2分别独立地表示单键、碳原子数6以上的芳香环、或碳原子数6以上的亚环烷基环，
SP1及SP2分别独立地表示单键、碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基、或者构成碳原子数1～14的直链状或支链状的亚烷基的1个以上的-CH2-被-O-、-S-、-NH-、-N(Q)-或-CO-取代而得的2价的连接基团，Q表示聚合性基团，
L1及L2分别独立地表示1价的有机基团，
Ar表示选自由下述式(Ar-1)～(Ar-5)表示的基团组成的组中的任一个芳香环，
式(Ar-1)～(Ar-5)中，*1表示与D1的键合位置，*2表示与D2的键合位置，
并且，Q1表示N或CH，
并且，Q2表示-S-、-O-或-N(R5)-，R5表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，
并且，Y1表示可以具有取代基的碳原子数6～12的芳香族烃基、或碳原子数3～12的芳香族杂环基，
并且，Z1、Z2及Z3分别独立地表示氢原子、碳原子数1～20的1价的脂肪族烃基、碳原子数3～20的1价的脂环式烃基、碳原子数6～20的1价的芳香族烃基、卤素原子、氰基、硝基、-NR6R7或-SR8，R6～R8分别独立地表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，Z1及Z2可以相互键合而形成环，
并且，A3及A4分别独立地表示选自由-O-、-N(R9)-、-S-及-CO-组成的组中的基团，R9表示氢原子或取代基，
并且，X表示氢原子或可以键合有取代基的第14～16族的非金属原子，
并且，D5及D6分别独立地表示单键、-O-CO-、-C(＝S)O-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CO-O-CR1R2-、-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-或-CO-NR1-，R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或碳原子数1～4的烷基，
并且，SP3及SP4分别独立地表示单键、碳原子数1～12的直链状或支链状的亚烷基、或者构成碳原子数1～12的直链状或支链状的亚烷基的1个以上的-CH2-被-O-、-S-、-NH-、-N(Q)-或-CO-取代而得的2价的连接基团，Q表示聚合性基团，
并且，L3及L4分别独立地表示1价的有机基团，
并且，Ax表示具有选自由芳香族烃环及芳香族杂环组成的组中的至少1个芳香环的碳原子数2～30的有机基团，
并且，Ay表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基、或具有选自由芳香族烃环及芳香族杂环组成的组中的至少1个芳香环的碳原子数2～30的有机基团，
并且，Ax及Ay中的芳香环可以具有取代基，也可以Ax与Ay键合而形成环，
并且，Q3表示氢原子、或可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基，
另外，在Ar为由式(Ar-1)、式(Ar-2)、式(Ar-4)或式(Ar-5)表示的基团的情况下，L1及L2中的至少一个表示聚合性基团，并且，在Ar为由式(Ar-3)表示的基团的情况下，式(Ar-3)中的L3及L4以及式(I)中的L1及L2中的至少一个表示聚合性基团。
10.根据权利要求9所述的相位差薄膜，其中，
A1及A2中的至少一个为碳原子数6以上的亚环烷基环。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的相位差薄膜，其中，
所述正A板满足以下的必要条件1A，
必要条件1A：0.68≤ReA(450)/ReA(550)≤0.76。
12.根据权利要求8至11中任一项所述的相位差薄膜，其中，
所述正A板及所述正C板满足以下的必要条件2A，
必要条件2A：{ReA(450)/ReA(550)-0.06}≤RthC(450)/RthC(550)/≤{ReA(450)/ReA(550)+0.06}。
13.根据权利要求8至12中任一项所述的相位差薄膜，其中，
所述正A板的ReA(550)为100～180nm。
14.根据权利要求8至13中任一项所述的相位差薄膜，其中，
所述正C板显示逆波长色散性。
15.一种圆偏振片，其包含起偏器和权利要求8至14中任一项所述的相位差薄膜。
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