CN110391424A - 一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂及其制备方法,包括:Pt占催化剂总质量的9‑25%,Ni占催化剂总质量的3‑19%,且Pt与Ni总质量占催化剂总质量的25‑35%,C占催化剂总质量的60‑73%;包覆碳层的厚度为0.5‑3nm,包覆催化剂的碳层结构是一种由多个单层碳交叉堆积而形成的多孔结构;同时X射线光电子能谱和透射电子显微镜能谱仪显示包覆碳层中掺有N元素,N占催化剂总质量的0.1‑5%,X射线光电子能谱分峰后显示吡啶氮峰面积:石墨氮峰面积=1:1‑1:3;本发明通过对催化剂浓度、聚合剂浓度与反应时间均需要精确控制,各个参数间需要协同作用,使得工艺更加简单,适于大规模生产,不仅省却了很多原料、步骤和时间,而且氧还原性能及催化剂稳定性更好。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化剂。特别是涉及一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂及其制备方法。
背景技术
随着煤炭、石油、天然气等化石能源的日益枯竭,以及环境等问题日益恶化,开发新能源、净化环境成为人类的首要任务。燃料电池是一种直接将化学能转化为电能的发电装置,只要向燃料电池中通入氢气和氧气,便可以产生电能和唯一的产物水,因为其“零污染”的特点,受到了世界各国政府的普遍关注。
燃料电池的概念最早诞生于1839年,是William Grove在水电解的逆过程中首次提出来的。然而时至今日,燃料电池技术仍然不成熟,发展还存在很多的瓶颈问题,比如成本较高、寿命不足、功率性不强等。目前,在质子交换膜燃料电池中用的较多的催化剂为Pt基催化剂,因为Pt为贵金属,比较稀缺,成本比较高,而且还比较容易中毒等缺点,严重限制了燃料电池的发展和进步。
为了降低Pt的使用量,同时提高催化剂的活性,目前主要有三种方法:第一,选择各种碳材料(比如活性炭、石墨、炭黑、碳纳米管、石墨烯等)作为载体,因为碳材料不仅来源广泛,价格低廉,而且载体的结构和物理化学性质,如导电性能、表面基团、比表面积等会显著影响载体与金属催化剂之间的相互作用,从而影响催化剂的电催化性能,除此在外,还能够提高Pt纳米粒子的分散性;第二,将一些非贵金属材料引入,与Pt构成合金,这样不仅不能够减轻Pt中毒,同时还可以因为合金化效应极大地提高催化氧气还原的能力;第三,与其他金属构成以Pt为壳,以其他金属为核的核壳结构,可以极大地提高Pt金属的利用率和催化活性。碳载PtNi合金催化剂因为其优异的催化性能,被认为是未来最有希望大规模应用在燃料电池中的催化剂之一。
然而,碳载PtNi合金催化剂作为燃料电池阴极电催化剂,在实际应用中还存在着一些问题。因为Ni元素在酸性环境中容易溶解,再加上长时间使用会导致纳米粒子团聚,这些因素极大地降低了Pt的有效电化学活性面积(ECSA),导致碳载PtNi合金催化剂的催化活性大大降低,而且表现出非常差的稳定性,难以大规模在实际中得到应用。
如何在保证碳载PtNi合金纳米粒子优异的氧还原催化性能的基础上提高其电化学稳定性,并尽可能采用适于大规模生产的简便制备工艺是本发明所要解决的问题。
发明内容
有鉴于此,需要克服现有技术中的上述缺陷中的至少一个。本发明提供了一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂及其制备方法。
本发明所采用的技术方案是:一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,其特征在于,包括:Pt占催化剂总质量的9-25%,Ni占催化剂总质量的3-19%,且Pt与Ni总质量占催化剂总质量的25-35%,C占催化剂总质量的60-73%;透射电子显微镜(TEM)显示单个包覆碳层的碳载PtNi合金纳米颗粒的粒径为3-10nm,包覆碳层的厚度为0.5-3nm,包覆催化剂的碳层结构是一种由多个单层碳交叉堆积而形成的多孔结构;同时X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜能谱仪(EDS)显示包覆碳层中掺有N元素,N占催化剂总质量的0.1-5%,X射线光电子能谱(XPS)分峰后显示吡啶氮峰面积:石墨氮峰面积=1:1-1:3。
一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备方法,包括如下步骤:1) 将导电炭黑、可溶性镍盐与可溶性铂盐分散于乙二醇中,超声搅拌成均匀的混合溶液A;2) 用浓度为0.8-1.5mol/L氢氧化钠或氢氧化钾水溶液将混合溶液A调节pH至8-12,得到溶液B;3) 用连续微波法将溶液B边加热边搅拌,并在指定温度保温一定时间,冷却得到溶液C;
4) 将溶液C离心、清洗、真空干燥后即可得到碳载PtNi合金催化剂;
5) 配置浓度为10mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液,并用0.1mol/L稀盐酸调节pH为8-9,得到缓冲溶液D;
6) 称量一定量的碳载PtNi合金催化剂加入到缓冲溶液D中,先超声搅拌,然后转移至25℃的恒温水浴中再继续磁力搅拌,得到溶液E;
7) 向溶液E中加入聚合剂,保持一直磁力搅拌,合适温度反应一段时间后得到溶液F;
8) 将溶液F离心、清洗、真空干燥后得到固体粉末G;
9) 将固体粉末G置于瓷舟中,先通惰性气体排出空气,然后升高温度将G热处理,冷却后得到目标产物包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂。
另外,根据本发明公开的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂及其制备方法还具有如下附加技术特征:
进一步地,与没有经过热处理的未包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂相比,X射线衍射图谱(XRD)中PtNi合金(111)晶面峰位增大2-3°。
进一步地,微波功率为300-600W,微波加热指定温度为150-190℃,保温时间为3-20min。
进一步地,4)和8)中,清洗是用乙醇清洗,干燥是在5-40℃条件下真空干燥;6)中,催化剂质量按浓度为1-5mg/mL称取,超声搅拌时间为10-30min,转移至25℃恒温水浴中磁力搅拌时间为10-30min;7)中聚合剂为盐酸多巴胺,加入聚合剂后使其浓度保持为1-5mg/mL,适宜温度为23-28℃,反应时间为1-3h;9)中,所通的惰性气体为氮气或者氩气,流速为10-20mL/min;管式炉升温速度为3-6℃/min,热处理温度为600-800℃,热处理时间为1-3h。
进一步地,再用氢氩混合气(5 % 氢气)进一步热处理,温度为400-700℃,时间1-3h,可以获得包覆碳层的碳载表面富Pt结构的PtNi合金催化剂。
进一步地,包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的外表面再包覆石墨烯层,厚度为1-2nm。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从下面结合附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1是本发明一个实施例的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的X射线光电子能谱(XPS)谱图;
图2没有包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂和包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在25℃,0.1mol/L的高氯酸水溶液中的氧气还原(ORR)曲线图;
图3没有包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂在25℃,0.1mol/L的高氯酸水溶液中的氧气还原(ORR)曲线图;
图4本发明一个实施例的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂在25℃,0.1mol/L的高氯酸水溶液中的氧气还原(ORR)曲线图(内部插图为0.90-0.96V电压范围内曲线);
图1中,横坐标“Binding Energy(eV)”是指元素结合能,单位为电子伏特(eV);纵坐标“Intensity(a.u.)”是指峰的强度大小,其中“a.u.”的全写为“arbitrary unit”,表示任意单位;图2至图4中,横坐标“Potential/V(RHE)”是指电位,单位为伏特(V),“RHE”全写为“reversible hydrogen electrode”,是“可逆氢电极”的意思;图中横坐标的电位值都是相对于可逆氢电极而言的;纵坐标“Current Density(mA•cm-2)”是指电流密度,单位为毫安每平方厘米(mA•cm-2);
图1中“拟合曲线”是指将实际测试曲线经过XPS Peak软件拟合之后的得到的曲线;吡啶氮、石墨氮和吡咯氮是N原子经过掺杂后,在碳原子的晶格中分别形成的三种键合类型,吡啶氮是指连接在石墨面边缘的两个碳上的氮原子,该氮原子除给共轭π键体系提供一个电子外,还有一对孤对电子;吡咯氮是指带有两个p电子并与π键体系共轭的氮原子;石墨氮又称作“四位”氮,表示与石墨基面的三个碳原子相连的氮;
图2 中“未包覆碳层” 是指没有包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在0.1mol/L的高氯酸水溶液中的初始氧还原曲线;“包覆碳层”是指包覆了掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在0.1mol/L的高氯酸水溶液中的初始氧还原曲线;
图3中“PtNi合金初始”是指没有包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在0.1mol/L的高氯酸水溶液中的初始氧还原曲线;“PtNi合金10000圈后”是指没有包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在0.1mol/L的高氯酸水溶液中经过了10000个循环电压扫描(电压范围为0.6-1.0V vs.RHE)后的氧还原曲线。与初始氧还原曲线相比,没有包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂的半波电位左移66mV, 表现出非常差的稳定性;
图4中“包覆掺N多孔碳层的PtNi合金初始”是指包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在0.1mol/L的高氯酸水溶液中的初始氧还原曲线;“包覆掺N多孔碳层的PtNi合金10000圈后”是指包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂在0.1mol/L的高氯酸水溶液中经过了10000个循环电压扫描(电压范围为0.6-1.0V vs.RHE)后的氧还原曲线。与初始氧还原曲线相比,包覆掺N多孔碳层的碳载PtNi合金催化剂的半波电位损失可忽略不计, 表现出优异的稳定性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细描述,本发明的保护范围并不以具体实施方式为限,而是由权利要求加以限定。
实施例1
(1)碳载PtNi合金催化剂的制备
将70mg导电炭黑,1mL浓度为0.6umol(Ni)/mL的硝酸镍,1mL浓度为0.2umol(Pt)/mL的氯铂酸加入到100mL的乙二醇中,用浓度为1mol/L的氢氧化钠水溶液调节混合体系pH值为9,然后搅拌均匀;置于微波炉内加热,加热温度到150℃,并保温时间10min;反应产物冷却、离心、清洗、干燥后即可得到碳载PtNi合金催化剂;
(2)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备
称取制得的碳载PtNi合金催化剂20mg分散于20mL浓度为10mmol/L的缓冲溶液中,超生混合均匀后,加入盐酸多巴胺,使其浓度保持为3mg/mL,在搅拌,25℃条件下包覆1h;反应产物离心、清洗、干燥;然后将产物置于氮气环境中通气30min,氮气气氛中700℃烧结2h,冷却后即得包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂;
(3)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的电化学测试
催化剂氧还原活性及稳定性测试是在标准三电极体系中完成的。称取适量的步骤(2)中制备的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂溶于异丙醇溶液中,超声30min形成均匀的浆料后,用最大量程为10ul的移液枪移取适量将其涂在直径为5mm的玻碳电极上,红外烤灯下干燥后形成致密的薄膜,从而得到工作电极,参比电极为可逆氢电极,对电极为碳棒。电化学工作站为辰华760e,氧还原测试(ORR)条件为:电解液为25℃的0.1M的高氯酸水溶液,测试方法为线性伏安法(LSV),电压扫描范围为0-1.2Vvs.RHE,电压扫描速度为10mV/s,旋转圆盘转速为1600rpm。稳定性测试条件为:电解液为25℃的0.1M的高氯酸水溶液,先用循环伏安法(CV)扫描电压循环(0.6-1.0V vs.RHE)10000圈,然后再次测试ORR性能,方法同上。
实施例2
(1)碳载PtNi合金催化剂的制备
将70mg导电炭黑,1mL浓度为0.6umol(Ni)/mL的硝酸镍,1mL浓度为0.2umol(Pt)/mL的氯铂酸加入到100mL的乙二醇中,用浓度为1mol/L的氢氧化钠水溶液调节混合体系pH值为9,然后搅拌均匀;置于微波炉内加热,加热温度到150℃,并保温时间10min;反应产物冷却、离心、清洗、干燥后即可得到碳载碳载PtNi合金催化剂;
(2)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备
称取制得的碳载PtNi合金催化剂50mg分散于25mL浓度为10mmol/L的缓冲溶液中,超生混合均匀后,加入盐酸多巴胺,使其浓度保持为3mg/mL,在搅拌,25℃条件下包覆1h;反应产物离心、清洗、干燥;然后将产物置于氮气环境中通气30min,氮气气氛中700℃烧结2h,冷却后即得包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂;
(3)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的电化学测试
电化学测试方法同实施例1中的步骤(3)。
实施例3
(1)碳载PtNi合金催化剂的制备
将70mg导电炭黑,1mL浓度为0.6umol(Ni)/mL的硝酸镍,1mL浓度为0.2umol(Pt)/mL的氯铂酸加入到100mL的乙二醇中,用浓度为1mol/L的氢氧化钠水溶液调节混合体系pH值为9,然后搅拌均匀;置于微波炉内加热,加热温度到150℃,并保温时间10min;反应产物冷却、离心、清洗、干燥后即可得到碳载碳载PtNi合金催化剂;
(2)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备
称取制得的碳载PtNi合金催化剂100mg分散于20mL浓度为10mmol/L的缓冲溶液中,超生混合均匀后,加入盐酸多巴胺,使其浓度保持为3mg/mL,在搅拌,25℃条件下包覆1h;反应产物离心、清洗、干燥;然后将产物置于氮气环境中通气30min,氮气气氛中700℃烧结2h,冷却后即得包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂;
(3)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的电化学测试
电化学测试方法同实施例1中的步骤(3)。
实施例1-3制备的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,Pt占催化剂总质量的9-25%,Ni占催化剂总质量的3-19%,且Pt与Ni总质量占催化剂总质量的25-35%,C占催化剂总质量的60-73%;透射电子显微镜(TEM)显示单个包覆碳层的碳载PtNi合金纳米颗粒的粒径为3-10nm,包覆碳层的厚度为0.5-3nm,包覆催化剂的碳层结构是一种由多个单层碳交叉堆积而形成的多孔结构;同时X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜能谱仪(EDS)显示包覆碳层中掺有N元素,N占催化剂总质量的0.1-5%,X射线光电子能谱(XPS)分峰后显示吡啶氮峰面积:石墨氮峰面积=1:1-1:3;包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,与没有经过热处理的未包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂相比,X射线衍射图谱(XRD)图谱中PtNi合金(111)晶面峰位增大2-3°。ORR测试显示,氧还原起始电位(Eonset)通过切线相交法算得为0.986 V(vs.RHE),氧还原半波电位(E1/2)为0.938V(vs.RHE),远高于Eonset和E1/2分别为0.964 V(vs.RHE)和0.896 V(vs.RHE)的商业碳载铂催化剂(JM-Pt);经过10000个加速老化电压循环(0.6-1.0V vs.RHE)测试之后,氧还原曲线10000圈前后基本重合,E1/2和Eonset损失可以忽略,表现出优异的稳定性。
实施例4
将实施例1-3中任一方法制备的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂用氢氩混合气(5 %氢气)进一步热处理,温度700℃,时间1h,然后自然冷却至室温获得目标产物。因为Pt对H吸附能较强的原因,导致在PtNi合金的表面进一步强化了富铂结构的形成,将目标产物进行电化学测试可以发现,ORR性能相比于实施例1-3中制备的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂进一步提高。
实施例5
以实施例1-4中任一方法制备的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂为核心,在碳层外再包覆石墨烯层,具体方法为:首先由Hummers法制备氧化石墨,然后做成0.5mg/mL的氧化石墨烯分散液;称取包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂20mg浸渍在50mL上述氧化石墨烯分散液中,室温条件下搅拌24h,然后用去离子水离心洗涤2-3次,最后产物80℃真空干燥10h获得产物A;再将产物A和1mL 80%的水合肼加入到50mL去离子水溶液中,95℃条件下搅拌12h,然后用去离子水离心洗涤2-3次,最后产物80℃真空干燥10h便可在本发明的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂外层再包覆石墨烯层,厚度为1-2nm。
在外部再包覆石墨烯层,不仅有助于电子和物质传输,提高氧还原性能,同时因为限域作用,可以进一步防止电化学老化过程中纳米颗粒的团聚。
实施例6
(1)碳载PtNi合金催化剂的制备
将70mg导电炭黑,1mL浓度为0.6umol(Ni)/mL的硝酸镍,1mL浓度为0.2umol(Pt)/mL的氯铂酸加入到100mL的乙二醇中,用浓度为1mol/L的氢氧化钠水溶液调节混合体系pH值为9,然后搅拌均匀;置于微波炉内加热,加热温度到150℃,并保温时间10min;反应产物冷却、离心、清洗、干燥后即可得到碳载碳载PtNi合金催化剂;
(2)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备
称取制得的碳载PtNi合金催化剂20mg分散于20mL浓度为10mmol/L的缓冲溶液中,超生混合均匀后,加入盐酸多巴胺,使其浓度保持为7mg/mL,在搅拌,25℃条件下包覆4h;反应产物离心、清洗、干燥;然后将产物置于氮气环境中通气30min,氮气气氛中700℃烧结2h,冷却后即得包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂;
(3)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的电化学测试
电化学测试方法同实施例1中的步骤(3)。
实施例6中因为聚合剂浓度高、包覆时间长,导致产生的碳层厚度较厚,影响了氧气与催化剂活性组分的接触,进而导致催化剂活性大幅降低,表现出非常差的氧还原性能。
实施例7
(1)碳载PtNi合金催化剂的制备
将70mg导电炭黑,1mL浓度为0.6umol(Ni)/mL的硝酸镍,1mL浓度为0.2umol(Pt)/mL的氯铂酸加入到100mL的乙二醇中,用浓度为1mol/L的氢氧化钠水溶液调节混合体系pH值为9,然后搅拌均匀;置于微波炉内加热,加热温度到150℃,并保温时间10min;反应产物冷却、离心、清洗、干燥后即可得到碳载碳载PtNi合金催化剂;
(2)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备
称取制得的碳载PtNi合金催化剂20mg分散于20mL浓度为10mmol/L的缓冲溶液中,超生混合均匀后,加入多巴胺,使其浓度保持为3mg/mL,在搅拌,25℃条件下包覆1h;反应产物离心、清洗、干燥;然后将产物置于氮气环境中通气30min,氮气气氛中700℃烧结2h,冷却后也得到包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂;
(3)包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的电化学测试
电化学测试方法同实施例1中的步骤(3)。
实施例7中聚合剂采用的为多巴胺,虽然也可以得到包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,但因为多巴胺可溶性不如盐酸多巴胺,导致最终形成的包覆碳层不如采用盐酸多巴胺均匀,ORR性能相较于采用盐酸多巴胺也稍差。此外,因为多巴胺很容易被氧化,需要特殊的处理,这无形之中增加了工艺的复杂程度和实验成本,不适合于大规模的工业化应用。
尽管参照本发明的多个示意性实施例对本发明的具体实施方式进行了详细的描述,但是必须理解,本领域技术人员可以设计出多种其他的改进和实施例,这些改进和实施例将落在本发明原理的精神和范围之内。具体而言,在前述公开、附图以及权利要求的范围之内,可以在零部件和/或者从属组合布局的布置方面作出合理的变型和改进,而不会脱离本发明的精神。除了零部件和/或布局方面的变型和改进,其范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,其特征在于,包括:Pt占催化剂总质量的9-25%,Ni占催化剂总质量的3-19%,且Pt与Ni总质量占催化剂总质量的25-35%,C占催化剂总质量的60-73%;透射电子显微镜(TEM)显示单个包覆碳层的碳载PtNi合金纳米颗粒的粒径为3-10nm,包覆碳层的厚度为0.5-3nm,包覆催化剂的碳层结构是一种由多个单层碳交叉堆积而形成的多孔结构;同时X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜能谱仪(EDS)显示包覆碳层中掺有N元素,N占催化剂总质量的0.1-5%,X射线光电子能谱(XPS)分峰后显示吡啶氮峰面积:石墨氮峰面积=1:1-1:3。
2.一种权利要求1所述的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1) 将导电炭黑、可溶性镍盐与可溶性铂盐分散于乙二醇中,超声搅拌成均匀的混合溶液A;
2) 用浓度为0.8-1.5mol/L氢氧化钠或氢氧化钾水溶液将所述混合溶液A调节pH至8-12,得到溶液B;
3) 用连续微波法将所述溶液B边加热边搅拌,并在指定温度保温一定时间,冷却得到溶液C;
4) 将所述溶液C离心、清洗、真空干燥后即可得到碳载PtNi合金催化剂;
5) 配置浓度为10mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液,并用0.1mol/L稀盐酸调节pH为8-9,得到缓冲溶液D;
6) 称量一定量的碳载PtNi合金催化剂加入到所述缓冲溶液D中,先超声搅拌,然后转移至25℃的恒温水浴中再继续磁力搅拌,得到溶液E;
7) 向所述溶液E中加入聚合剂,保持一直磁力搅拌,合适温度反应一段时间后得到溶液F;
8) 将所述溶液F离心、清洗、真空干燥后得到固体粉末G;
9) 将所述固体粉末G置于瓷舟中,先通惰性气体排出空气,然后升高温度将所述固体粉末G热处理,冷却后得到目标产物包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂。
3.根据权利要求2所述的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备方法,其特征在于,微波功率为300-600W,微波加热指定温度为150-190℃,保温时间为3-20min。
4.根据权利要求2所述的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的制备方法,其特征在于,4)和8)中,清洗是用乙醇清洗,干燥是在5-40℃条件下真空干燥;6)中,催化剂质量按浓度为1-5mg/mL称取,超声搅拌时间为10-30min,转移至25℃恒温水浴中磁力搅拌时间为10-30min;7)中聚合剂为盐酸多巴胺,加入聚合剂后使其浓度保持为1-5mg/mL,适宜温度为23-28℃,反应时间为1-3h;9)中,所通的惰性气体为氮气或者氩气,流速为10-20mL/min;管式炉升温速度为3-6℃/min,热处理温度为600-800℃,热处理时间为1-3h。
5.一种采用权1-2任一项所述的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,其特征在于,再用氢氩混合气(5 % 氢气)进一步热处理,温度为400-700℃,时间1-3h,可以获得包覆碳层的碳载表面富Pt结构的PtNi合金催化剂。
6.一种采用权1-2任一项所述的包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂,其特征在于,包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂的外表面再包覆石墨烯层,厚度为1-2nm。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111477891A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-07-31 | 湖南科技大学 | 一种低铂载量氮掺杂多孔空心碳球复合物的制备方法及其产品和应用 |
CN115642264A (zh) * | 2022-12-23 | 2023-01-24 | 苏州擎动动力科技有限公司 | 一种催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101176843A (zh) * | 2007-11-01 | 2008-05-14 | 上海交通大学 | 微波制备低Pt含量电催化剂的方法 |
US20110065025A1 (en) * | 2009-08-10 | 2011-03-17 | Korea University Research And Business Foundation | Process of preparing pt/support or pt alloy/support catalyst, thus-prepared catalyst and fuel cell comprising the same |
CN102500295A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-06-20 | 天津大学 | 碳包覆金属纳米颗粒的制备方法 |
CN106669758A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-17 | 华东理工大学 | 一种氮掺杂多孔碳层包覆非贵金属纳米颗粒氧电极双功能催化剂及其制备方法 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101176843A (zh) * | 2007-11-01 | 2008-05-14 | 上海交通大学 | 微波制备低Pt含量电催化剂的方法 |
US20110065025A1 (en) * | 2009-08-10 | 2011-03-17 | Korea University Research And Business Foundation | Process of preparing pt/support or pt alloy/support catalyst, thus-prepared catalyst and fuel cell comprising the same |
CN102500295A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-06-20 | 天津大学 | 碳包覆金属纳米颗粒的制备方法 |
CN106669758A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-17 | 华东理工大学 | 一种氮掺杂多孔碳层包覆非贵金属纳米颗粒氧电极双功能催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵灿云: "阴极PtNi合金及其Fe/N/C催化剂制备和研究", 《中国优秀博硕士学位论文数据库(硕士) 工程科技Ⅱ辑》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111477891A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-07-31 | 湖南科技大学 | 一种低铂载量氮掺杂多孔空心碳球复合物的制备方法及其产品和应用 |
CN115642264A (zh) * | 2022-12-23 | 2023-01-24 | 苏州擎动动力科技有限公司 | 一种催化剂及其制备方法和应用 |
CN115642264B (zh) * | 2022-12-23 | 2023-03-10 | 苏州擎动动力科技有限公司 | 一种催化剂及其制备方法和应用 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191029 |
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