CN110373272B - 一种用于脱除植物蜡质的添加剂及植物原料的预处理方法 - Google Patents

一种用于脱除植物蜡质的添加剂及植物原料的预处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种用于脱除植物蜡质的添加剂，为含C12‑18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物RO(CH2CH2CH2O)nH，其中，基团R为含C12‑18的脂肪基，聚合度n的取值为1～5。本发明还提供一种植物原料的预处理方法，该预处理方法主要利用亚临界萃取技术，以丁烷为萃取溶剂，并加入所述添加剂脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物从植物原料中脱除蜡质来实现对植物原料的预处理。本发明使用上述添加剂能够在基本不影响植物原料中的有效成分含量的情况下，有效脱除植物蜡质，提高利用亚临界萃取法预处理植物原料的脱蜡效率。

Description

一种用于脱除植物蜡质的添加剂及植物原料的预处理方法
技术领域
本发明属于香精香料制备领域，具体涉及一种用于脱除植物蜡质的添加剂及植物原料的预处理方法。
背景技术
天然香料是日用香料不可替代的重要组成部分，然而，在以天然植物制备提取物的过程中，不可避免的会将植物表面的蜡质提取到提取液中，而蜡质在乙醇、水中的溶解度较低，会影响所得提取物的产品质量，造成使用过程中有悬浮物、溶解性差等问题。另外这类含有蜡质的植物提取物使用时，会对作用对象的口感和香气造成不利影响，因而，如何快速、有效去除蜡质，提高天然香料的产品质量，是天然香料开发过程中面临的难题之一。
目前，生产过程中主要是通过乙醇回溶、低温冷冻的方式脱除植物蜡质，即提取物溶解后置于-20～10℃低温沉降，使得植物蜡质与其它不溶物析出，然后过滤或离心去除。张玉芳等发表在中国食品添加剂,2013(2):65-69.中，标题为“枣皮中生物蜡的提取及性质研究”的论文中公开了使用乙醇做提取剂提取得到枣皮中的生物蜡。但该方法在去除植物蜡质的同时，也会将其它在乙醇中溶解性低的成分去除；同时，在过滤或离心过程中，温度的变化使得部分蜡质溶解于滤液中，影响去除效果。
亚临界萃取技术具有无毒无害、活性成分不易被破坏、可工业化生产等优点。例如，湖北未来家园该科技农业股份有限公司于2018年1月23日申请的、申请号为CN2018100618318、名称为“一种从虎杖中提取白藜芦醇的方法”的发明专利申请中公开以亚临界流体萃取技术为基础，通过添加甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯等夹带剂，使低极性游离白藜芦醇和一定极性的白藜芦醇苷被萃取，虎杖中的果胶、多糖、植物蜡质等成分溶出较少，后续分离难度和成本下降，有机溶剂使用量少，环境污染低。该发明专利申请中提供的上述方法事先并没有对虎杖进行脱蜡预处理，而是直接利用亚临界流体萃取技术从虎杖原料中萃取白藜芦醇和白藜芦醇苷，该方法虽然提高了白藜芦醇的品质，由于虎杖原料中含有植物蜡质，萃取得到的白藜芦醇中仍溶解有部分植物蜡质，白藜芦醇的品质提高有限。目前，关于事先对植物原料进行预处理以高效脱除植物蜡质，且基本不影响植物原料的有效成分的报道相对较少。
发明内容
有鉴于此，本发明确有必要提供一种用于脱除植物蜡质的添加剂及植物原料的预处理方法，以解决上述问题。
为此，本发明提供的技术方案为：一种用于脱除植物蜡质的添加剂，为含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物RO(CH2CH2CH2O)nH，其中，基团R为含C12-18的脂肪基，聚合度n的取值为1～5。
具体地，聚合度n为1、2、3、4或5。本文中的“C12-18”代表含有12～18个碳原子，即，所述基团R为含有12～18个碳原子的脂肪基。
基于上述，所述脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物为直链烷烃基醇聚氧丙烯醚、直链烯烃基聚氧丙烯醚或直链炔烃基聚氧丙烯醚。其中，所述直链烷烃醇基聚氧丙烯醚的结构简式为CH3(CH2)10-16CH2O(CH2CH2CH2O)1-5H。
基于上述，所述脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物为支链烷烃基醇聚氧丙烯醚、支链烯烃基聚氧丙烯醚或支链炔烃基聚氧丙烯醚。
基于上述，所述支链烷烃醇基聚氧丙烯醚的结构简式为[CH3(CH2)m1][CH3(CH2)m2]CHCH2O(CH2CH2CH2O)1-5H，其中m1与m2之和的取值为8到14，且m1和m2为0或正整数。
其中，所述脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物可以为正十二醇三聚氧丙烯醚、2-丁基辛醇五聚氧丙烯醚、正十三醇三聚氧丙烯醚、正十三醇四聚氧丙烯醚、2-乙基十一醇三聚氧丙烯醚、正十四醇二聚氧丙烯醚、正十四醇五聚氧丙烯醚、正十五醇三聚氧丙烯醚、正十五醇四聚氧丙烯醚、2-戊基癸醇三聚氧丙烯醚、正十六醇氧丙烯醚、正十六醇三聚氧丙烯醚、正十七醇三聚氧丙烯醚、2-庚基癸醇三聚氧丙烯醚、正十八醇二聚氧丙烯醚、2-烯基十二醇三聚氧丙烯醚、2-炔基十三醇三聚氧丙烯醚、2-乙烯基十三醇二聚氧丙烯醚、3-烯基十五醇三聚氧丙烯醚或2-甲基十三醇三聚氧丙烯醚等。
本发明还提供一种植物原料的预处理方法，包括：向植物原料中加入上述添加剂和丁烷，在亚临界状态对所述植物原料进行植物蜡质萃取处理，得到植物蜡质和预处理后的植物原料，其中，所述添加剂的加入量为丁烷质量的0.1％～3％。其中，所述添加剂的加入量(g)根据实际情况，可以为丁烷质量的0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％等。
基于上述，所述植物原料与丁烷的料液比为1:8～1:12g/mL。优选地，所述料液比为1:9～1:11g/mL。
基于上述植物原料的预处理方法，将所述植物原料、所述添加剂和丁烷置于亚临界萃取釜中，然后于0℃～10℃和萃取压力下萃取2.5～5h得到萃取液，对所述萃取液进行分离处理，得到所述植物蜡质和所述预处理后的植物原料，其中，所述萃取压力为丁烷在相应温度下的饱和蒸汽压。
基于上述植物原料的预处理方法，还包括采用水蒸气蒸馏法、溶剂浸提法或超临界萃取法对所述预处理后的植物原料进行提取处理，得到植物提取物。其中，所述植物提取物可以为植物精油、植物浸膏、植物酊剂或植物净油等。
基于上述，所述植物原料来源于植物的叶片、花和果皮中的一种或其任意的组合。其中，根据实际需要，所述植物原料可以预处理成颗粒状、片状或丝状，如，红枣干燥后处理成颗粒状等。
与现有技术相比，由于本发明提供的添加剂含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物RO(CH2CH2CH2O)nH中的R基团为含C12-18的脂肪基，其极性较低，与利用萃取技术脱除植物蜡质用溶剂有较好的亲和性，如丁烷、丙烷等；同时所述含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物中的聚氧丙烯醚基团能够增加所述脱除植物蜡质用溶剂的溶剂化能力，促进植物原料中的中低极性蜡质的溶解，因此，所述含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物作为脱除植物蜡质用溶剂的添加剂，可以利用萃取技术并辅助脱除植物蜡质用溶剂脱除植物蜡质，在基本不影响植物原料中的总糖、还原糖、致香成分等有效成分含量的情况下，有效脱除植物蜡质，同时还能使得所述预处理后的植物原料的物理形态保持不变；进而使得以所述预处理后的植物原料为基础提取的植物提取物中的特征致香成分含量基本不受预处理的影响，同时避免了大量植物蜡质造成的植物提取物溶解性差、感官质量差的问题。
本发明还提供一种植物原料的预处理方法，该预处理方法主要利用亚临界萃取技术，以丁烷为萃取溶剂，并加入所述脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物从植物原料中脱除蜡质以实现对植物原料的预处理；由于含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物作为丁烷的添加剂，既与丁烷有较好的亲和性，又能提高丁烷的溶剂化能力，促进植物原料中的中低极性蜡质组分的溶解，所以，本发明提供的植物原料的预处理方法能够有效提高天然植物原料的亚临界萃取方法的脱蜡效率。本发明提供的上述预处理方法利用低温亚临界萃取技术就可以实现在制备植物提取物之前高效脱除其中蜡质，该预处理方法简单，避免了后处理步骤繁琐、效率低的问题；采用本发明提供的上述预处理方法通过脱除植物原料的植物蜡质实现预处理后，植物原料的物理状态无影响，可直接用于植物提取物的制备；此外，本发明提供的上述预处理方法中加入添加剂含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物在提高脱蜡效率实现植物原料预处理的同时，降低了植物致香成分的损失，植物原料中的有效成分含量基本不受影响；另外，利用本发明提供的上述预处理方法脱除植物蜡质处理后，植物原料内有效物质的溶出率提高，后续香料制备的产率提高。
具体实施方式
下面通过具体实施方式，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种用于脱除红枣蜡质的添加剂为正十六醇三聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的红枣预处理方法，包括：将充分干燥后的红枣颗粒400g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷4000mL(即料液比为1:10)和占丁烷质量分数0.25％的正十六醇三聚氧丙烯醚，于8℃条件下萃取3.5h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到红枣蜡质和预处理后的红枣颗粒。其中，红枣蜡质脱除率为1.47％。
需要说明的是：本文中的各种植物蜡质脱除率是指从各种植物原料中脱除的植物蜡质占对应的植物原料的质量百分数，即本实施例中的红枣蜡质脱除率是指脱除的红枣蜡质占红枣颗粒原料的质量百分数。
对照例1
本对照例1提供一种红枣的预处理方法，该预处理方法与实施例1提供的预处理方法的主要不同之处在于：本对照例1中未加入添加剂正十六醇三聚氧丙烯醚。具体地，本对照例1提供的预处理方法包括：将充分干燥后的红枣颗粒400g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷4000mL，于8℃条件下萃取3.5h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到红枣蜡质和预处理后的红枣颗粒。其中，红枣蜡质脱除率为1.01％。
植物蜡质成分分析
分别准确称取2g的实施例1和对照例1所得红枣蜡质，用二氯甲烷溶剂后，加入内标(乙酸苯乙酯)，通过GC-MS对其进行成分分析，仪器条件如下：
色谱柱：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)；进样口温度：250℃；载气：高纯氦气；流速1.0mL/min；进样量：1μL；分流比10:1；程序升温：50℃保持2min，再以5℃/min的升温速率加热到270℃，并保持10min。
电离方式：EI；离子源温度：230℃；电子能量：70eV；四级杆温度：150℃；电子倍增器电压：1.89kV；质量扫描范围33～500amu；扫描方式：全扫描；溶剂延迟：7.0min。
表1实施例1和对照例1所得的植物蜡质的成分分析表
Figure BDA0002131533880000061
Figure BDA0002131533880000071
注：“-”表示未检出
从表1中的数据可以看出：在相同检测条件下，采用GC-MS法，实施例1提供的预处理方法中脱除的植物蜡质中能够检测出45种组分，而对照例1提供的预处理方法中脱除的植物蜡质中能够检测出37种组分；而且实施例1脱除的植物蜡质中能够检出的组分总含量明显高于对照例1，因此，与对照例1提供的预处理方法中相比，实施例1提供的预处理方法中加入了所述添加剂正十六醇三聚氧丙烯醚，能够从红枣中萃取出更多的物质，如：3-甲基十五烷、正二十一烷、亚油酸等，且萃出物中蜡质的含量相对较高，从而充分说明了实施例1提供的预处理方法中加入添加剂正十六醇三聚氧丙烯醚能够有效对红枣进行预处理，提高利用亚临界丁烷去除红枣蜡质的效率。
实施例2
本实施例提供一种用于萃取红枣蜡质的添加剂为2-炔基十三醇三聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的红枣预处理方法，包括：将充分干燥后的红枣颗粒400g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷4400mL(即料液比为1:11)和占丁烷质量分数2％的2-炔基十三醇三聚氧丙烯醚，于5℃条件下萃取4h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到红枣蜡质和预处理后的红枣。其中，红枣蜡质脱除率为1.62％。
实施例3
本实施例提供一种用于萃取柑橘果皮蜡质的添加剂为2-乙基十一醇三聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的柑橘果皮预处理方法，包括：将充分干燥后的柑橘果皮切丝，取300g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷2400mL(即料液比为1:8)和占丁烷质量分数0.2％的2-乙基十一醇三聚氧丙烯醚，于10℃条件下萃取2.5h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到柑橘果皮蜡质和预处理后的柑橘果皮丝。其中，柑橘果皮蜡质脱除率为0.96％。
对照例2
本对照例2提供一种柑橘果皮预处理方法，该预处理方法与实施例3提供的预处理方法的主要不同之处在于：本对照例2中未加入添加剂2-乙基十一醇三聚氧丙烯醚。具体地，本对照例2提供的预处理方法包括：将充分干燥后的柑橘果皮切丝，取300g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷2400mL(即料液比为1:8)，于10℃条件下萃取2.5h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到柑橘果皮蜡质和预处理后的柑橘果皮丝。其中，柑橘果皮蜡质脱除率为0.81％。
对照例3
本对照例3提供一种柑橘果皮的处理方法，该处理方法为通过传统的溶剂加热法脱除蜡质，具体地，将充分干燥后的柑橘果皮切丝，取300g转移至圆底烧瓶中，随后加入石油醚，料液比为1:8，加热至溶液回流，提取2.5h。萃取结束后减压浓缩脱除溶剂，总萃取产率为1.22％，其中蜡质脱除率为0.98％。
从上述试验数据可以看出：在其它条件相同的情况下，实施例2的总萃取产率和柑橘果皮蜡质脱除率明显高于对照例2，实施例2中的蜡质脱除率与对照例3中的蜡质脱除率相差不大；另外，对照例3提供的传统处理法在富集蜡质的同时，导致柑橘果皮中其它有效成分损失较大；实施例2提供的柑橘果皮预处理方法在利用亚临界萃取技术的同时加入添加剂2-乙基十一醇三聚氧丙烯醚可以实现在基本不影响柑橘果皮有效成分的情况下，有效去除柑橘果皮蜡质，从而实现柑橘果皮的脱蜡预处理。
实施例4
本实施例提供一种用于萃取红枣蜡质的添加剂为2-烯基十二醇三聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的红枣预处理方法，包括：将充分干燥后的红枣颗粒300g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷3000mL(即料液比为1:10)和占丁烷质量分数0.1％的2-烯基十二醇三聚氧丙烯醚，于2℃条件下萃取5h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，得到红枣蜡质和预处理后的红枣颗粒。其中，红枣蜡质脱除率为1.21％。
参考YC/T 159-2002《烟草及烟草制品水溶性糖的测定连续流动法》，采用连续流动法对红枣经过实施例4通过的方法处理前后中的总糖、还原糖含量进行测定，结果如下表2所示。
表2实施例4预处理前后红枣中常规化学成分含量变化
样品名称 总糖含量(mg/g) 还原糖含量(mg/g)
预处理前红枣 318.0 302.9
预处理后红枣 318.5 303.2
由表2可知，按照实施例4提供的方法对红枣进行预处理处理后，红枣中的总糖、还原糖含量略有变化，这有可能与预处理过程中脱蜡造成的质量损失有关，整体而言，该预处理脱蜡技术对红枣常规化学成分几乎无影响。
实施例5
本实施例提供一种用于萃取玫瑰花蜡质的添加剂为正十八醇二聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的玫瑰花预处理方法，包括：将充分干燥后的新鲜玫瑰花瓣300g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷3600mL(即料液比为1:12)和占丁烷质量分数2％的正十八醇二聚氧丙烯醚，于0℃条件下萃取3h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到玫瑰花蜡质和预处理后的玫瑰花。其中，玫瑰花蜡质脱除率为0.55％。
对照例4
本对照例4提供一种玫瑰花的预处理方法，该预处理方法与实施例5提供的预处理方法的主要不同之处在于：本对照例4中未加入添加剂正十八醇二聚氧丙烯醚。具体地，本对照例4提供的预处理方法包括：将充分干燥后的新鲜玫瑰花瓣300g转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷3600mL(即料液比为1:12)，于0℃条件下萃取3h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压；萃取结束后减压除去溶剂，分离得到玫瑰花蜡质和预处理后的玫瑰花。其中，玫瑰花蜡质脱除率为0.32％。
实施例6
本实施例提供一种用于萃取茶叶蜡质的添加剂为2-丁基辛醇五聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的茶叶预处理方法，包括：将茶叶叶片300g，转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷3600mL(即料液比为1:12)和占丁烷质量分数1.5％的2-丁基辛醇五聚氧丙烯醚，于1℃条件下萃取3h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压。萃取结束后减压除去溶剂，分离得到茶叶蜡质和预处理茶叶叶片。其中，茶叶蜡质脱除率为0.94％。
对照例5
本对照例5提供一种茶叶的预处理方法，该预处理方法与实施例5提供的预处理方法的主要不同之处在于：本对照例5中未加入添加剂2-丁基辛醇五聚氧丙烯醚。具体地，本对照例5提供的预处理方法包括：将茶叶叶片300g，转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷3600mL(即料液比为1:12)，于1℃条件下萃取3h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压。萃取结束后减压除去溶剂，分离得到茶叶蜡质和预处理茶叶叶片。其中，茶叶蜡质脱除率为0.71％。
实施例7
本实施例提供一种用于萃取茶叶蜡质的添加剂为2-庚基癸醇三聚氧丙烯醚。
本实施例还提供一种利用上述添加剂的茶叶预处理方法，包括：将茶叶叶片300g，转移至亚临界萃取釜中，随后加入丁烷3000mL(即料液比为1:10)和占丁烷质量分数1％的2-庚基癸醇三聚氧丙烯醚，于10℃条件下萃取3.5h，萃取压力为丁烷在该温度下的饱和蒸汽压。萃取结束后减压除去溶剂，得到茶叶蜡质和预处理茶叶叶片。其中，茶叶蜡质脱除率为1.55％。
亚临界丁烷脱蜡后的所述预处理茶叶叶片采用溶剂浸提法制备茶叶提取物，以95％乙醇为溶剂，料液比为1:10，室温浸提24h。提取结束后过滤分离浸提液，浸提液减压浓缩至无醇为止，得到产率为11.67％的茶叶提取物1#。以未经脱蜡的茶叶叶片300g为原料，采用同样的提取工艺，得到产率为11.02％的茶叶提取物2#。
将上述两种茶叶提取物1#和2#分别用体积分数95％乙醇稀释至质量浓度为10％，用自动注射加香仪注射于空白卷烟中，注射量为1μL/支。注射完毕后，将卷烟装入烟盒中，密封于22℃±2℃和RH 60％±5％条件下放置1周，然后对加香效果进行评价。评价结果如表3所示。
表3茶叶提取物感官评价结果
样品编号 香气质 香气量 杂气 浓度 透发性 细腻 柔和 刺激 残留
1<sup>#</sup> 21.73 18.44 13.07 16.05 15.12 18.33 17.56 11.56 13.11
2<sup>#</sup> 19.84 17.23 12.14 14.22 13.56 17.38 16.75 10.48 12.67
注:空白卷烟各项指标均为0，当平均分大于11.2则说明该指标有明显改善，分值越大，改善的程度越高。
从表3中可以看出：经过实施例7亚临界脱蜡预处理后的茶叶制备的茶叶提取物，其香气质、香气量增加，烟气细腻柔和，浓度增加，杂气、刺激和残留明显降低。所以，采用本发明实施例提供的上述预处理方法脱除植物蜡质后，在同等萃取条件下，茶叶中有效物质的溶出率更高，因而茶叶提取物的产率有所提高。同时，通过实施例7提供的预处理方法有效避免了提取过程中蜡质的引入，因而所得茶叶提取物的感官品质更好。
因此，本发明实施例提供的植物原料的预处理方法可以在制备植物提取物之前，将植物中的蜡质脱除，避免了后处理步骤繁琐、效率低的问题；采用本发明实施例提供的预处理方法，对处理对象植物原料的物理状态基本无影响，可直接用于提取物的制备，而且与传统的有机溶剂萃取法和不加添加剂的低温亚临界萃取法相比，植物提取物的特征致香成分含量基本不受预处理的影响，降低了植物香味成分的损失，避免了大量植物蜡质造成的植物精油溶解性差、感官质量差的问题；此外，利用本发明实施例提供的预处理方法，植物内有效物质的溶出率提高，后续香料制备的产率提高。
最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制；尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换；而不脱离本发明技术方案的精神，其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。

Claims (9)

1.一种植物原料的预处理方法，包括：向植物原料中加入添加剂和丁烷，在亚临界状态对所述植物原料进行植物蜡质萃取处理，得到植物蜡质和预处理后的植物原料，其中，所述添加剂的加入量为丁烷质量的0.1%～3%；所述添加剂为含C12-18的脂肪醇聚氧丙烯醚类化合物RO(CH2CH2CH2O)nH，其中，基团R为含C12-18的脂肪基，聚合度n的取值为1～5。
2.根据权利要求1所述的植物原料的预处理方法，其特征在于：所述添加剂为直链烷烃基醇聚氧丙烯醚、直链烯烃基聚氧丙烯醚或直链炔烃基聚氧丙烯醚。
3.根据权利要求1所述的植物原料的预处理方法，其特征在于：所述添加剂为支链烷烃基醇聚氧丙烯醚、支链烯烃基聚氧丙烯醚或支链炔烃基聚氧丙烯醚。
4.根据权利要求3所述的植物原料的预处理方法，其特征在于：所述支链烷烃醇基聚氧丙烯醚的结构简式为[CH3(CH2)m1][CH3(CH2)m2]CHCH2O(CH2CH2CH2O)1-5H，其中m1与m2之和的取值为8到14，且m1和m2为0或正整数。
5.根据权利要求1所述的植物原料的预处理方法，其特征在于：所述添加剂为正十二醇三聚氧丙烯醚、2-丁基辛醇五聚氧丙烯醚、正十三醇三聚氧丙烯醚、正十三醇四聚氧丙烯醚、2-乙基十一醇三聚氧丙烯醚、正十四醇二聚氧丙烯醚、正十四醇五聚氧丙烯醚、正十五醇三聚氧丙烯醚、正十五醇四聚氧丙烯醚、2-戊基癸醇三聚氧丙烯醚、正十六醇氧丙烯醚、正十六醇三聚氧丙烯醚、正十七醇三聚氧丙烯醚、2-庚基癸醇三聚氧丙烯醚、正十八醇二聚氧丙烯醚、2-烯基十二醇三聚氧丙烯醚、2-炔基十三醇三聚氧丙烯醚、2-乙烯基十三醇二聚氧丙烯醚、3-烯基十五醇三聚氧丙烯醚或2-甲基十三醇三聚氧丙烯醚。
6. 根据权利要求1～5任一项所述的植物原料的预处理方法，其特征在于，所述植物原料与丁烷的料液比为1:8～1:12 g/mL。
7. 根据权利要求6所述的植物原料的预处理方法，其特征在于，将所述植物原料、所述添加剂和丁烷置于亚临界萃取釜中，然后于0℃～10℃和萃取压力下萃取2.5～5 h得到萃取液，对所述萃取液进行分离处理，得到所述植物蜡质和所述预处理后的植物原料，其中，所述萃取压力为丁烷在相应温度下的饱和蒸汽压。
8.根据权利要求7所述的植物原料的预处理方法，其特征在于，还包括采用水蒸气蒸馏法、溶剂浸提法或超临界萃取法对所述预处理后的植物原料进行提取处理，得到植物提取物。
9.根据权利要求1～5任一项所述的植物原料的预处理方法，其特征在于，所述植物原料来源于植物的叶片、花和果皮中的一种或其任意的组合。
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