CN110357851A

CN110357851A - 杂环化合物和包括其的有机发光器件

Info

Publication number: CN110357851A
Application number: CN201910227477.6A
Authority: CN
Inventors: 郑恩在; 金锺佑; 白长烈; 韩相铉; 金荣国; 黄晳焕
Original assignee: Samsung Display Co Ltd
Current assignee: Samsung Display Co Ltd
Priority date: 2018-03-26
Filing date: 2019-03-25
Publication date: 2019-10-22
Anticipated expiration: 2039-03-25
Also published as: EP3575295B1; KR102508497B1; US20190296245A1; US11289657B2; CN110357851B; KR20190112882A; EP3575295A1

Abstract

提供了杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件。有机发光器件包括：第一电极；第二电极，面向第一电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间，有机层包括发射层和至少一种杂环化合物。

Description

杂环化合物和包括其的有机发光器件

本申请要求于2018年3月26日在韩国知识产权局提交的第10-2018-0034707号韩国专利申请的优先权和权益，该韩国专利申请的全部内容通过引用包含于此。

技术领域

本公开的一个或更多个实施例涉及缩合杂环化合物和包括该缩合杂环化合物的有机发光器件。

背景技术

有机发光器件是产生全色图像的自发射器件，并且与本领域的其它器件相比还具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性。

这种有机发光器件的示例可以包括设置在基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁(例如，过渡或弛豫)到基态，从而产生光。

发明内容

本公开的实施例的多个方面提供了新型杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件。

实施例的其它方面将部分地在下面的描述中阐述，并且部分地通过描述将是明显的，或者可以通过给出的实施例的实践来获知。

实施例的一方面提供了由式1表示的杂环化合物：

式1

式2

在式1和式2中，

A₁至A₄可以均独立地为取代的或未取代的C₅-C₆₀碳环基或取代的或未取代的C₂-C₆₀杂环基，

X₁可以是O或S，

X₂可以是C(R₆₀)(R₇₀)，

L₁₀至L₁₃可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

a10、a11、a12和a13可以均独立地为0至5的整数，

其中，当a10是二或更大时，L₁₀可以彼此相同或不同，

当a11是二或更大时，L₁₁可以彼此相同或不同，

当a12是二或更大时，L₁₂可以彼此相同或不同，

当a13是二或更大时，L₁₃可以彼此相同或不同，

当a10是0时，L₁₀可以是单键，

当a11是0时，L₁₁可以是单键，

当a12是0时，L₁₂可以是单键，

当a13是0时，L₁₃可以是单键，

Ar₁和Ar₂可以均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

R₁₀和R₂₀可以均独立地为由式2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

选自于R₁₀和R₂₀中的至少一个可以是由式2表示的基团，

b10和b20可以均独立地为1至8的整数，

其中，当b10是二或更大时，R₁₀可以彼此相同或不同，

其中，当b20是二或更大时，R₂₀可以彼此相同或彼此不同，

R₃₀、R₄₀、R₅₀、R₆₀和R₇₀可以均独立地为与式1的结合位，或者可以是氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

选自于R₃₀、R₄₀、R₅₀、R₆₀和R₇₀中的任何一个可以是与式1的结合位，

b30和b40可以均独立地为1至8的整数，

其中，当b30是二或更大时，R₃₀可以彼此相同或不同，

当b40是二或更大时，R₄₀可以彼此相同或不同，

取代的C₅-C₆₀碳环基、取代的C₂-C₆₀杂环基、取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基和取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于：

氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁₁)(Q₁₂)(Q₁₃)、-N(Q₁₁)(Q₁₂)、-B(Q₁₁)(Q₁₂)、-C(＝O)(Q₁₁)、-S(＝O)₂(Q₁₁)和-P(＝O)(Q₁₁)(Q₁₂)中的至少一者的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₂₁)(Q₂₂)(Q₂₃)、-N(Q₂₁)(Q₂₂)、-B(Q₂₁)(Q₂₂)、-C(＝O)(Q₂₁)、-S(＝O)₂(Q₂₁)和-P(＝O)(Q₂₁)(Q₂₂)中的至少一者的C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及

-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

实施例的另一方面提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极，面向第一电极；有机层，设置在第一电极与第二电极之间，并包括发射层和至少一种上述杂环化合物。

附图说明

通过下面结合附图的实施例的描述，这些和/或其它方面或实施例将变得明显且更容易领会，其中，图1是根据实施例的有机发光器件的示意图。

具体实施方式

现在将更详细地参照实施例，实施例的示例在附图中示出，其中，同样的附图标记始终表示同样的元件。在这方面，本实施例可以具有不同的形式，并且不应该被解释为限于这里阐述的描述。因此，下面仅通过参照附图来描述实施例，以解释本说明书的实施例的多个方面。如这里所使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项目的任何和全部组合。当诸如“……中的至少一个(种/者)”的表述位于一列元件(要素)之后时，修饰整列元件(要素)而不修饰该列中的个别元件(要素)。

实施例的一方面提供了由式1表示的杂环化合物：

式1

式2

在式1和式2中，A₁至A₄可以均独立地为取代的或未取代的C₅-C₆₀碳环基或取代的或未取代的C₂-C₆₀杂环基。

在一个实施例中，A₁至A₄可以均独立地选自于苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基和二苯并噻咯基。

在一个或更多个实施例中，A₁可以是苯基，并且

A₂至A₄可以均独立地选自于苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。

例如，A₁至A₄可以均为苯基，但是本公开的实施例不限于此。

在式1和式2中，X₁可以是O或S，

X₂可以是C(R₆₀)(R₇₀)。

在式1和式2中，L₁₀至L₁₃可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

a10、a11、a12和a13可以均独立地为0至5的整数，

其中，当a10是二或更大时，L₁₀可以彼此相同或不同，

当a11是二或更大时，L₁₁可以彼此相同或不同，

当a12是二或更大时，L₁₂可以彼此相同或不同，

当a13是二或更大时，L₁₃可以彼此相同或不同，

当a10是0时，L₁₀可以是单键，

当a11是0时，L₁₁可以是单键，

当a12是0时，L₁₂可以是单键，

当a13是0时，L₁₃可以是单键。

在一个实施例中，L₁₀至L₁₃可以均独立地选自于：

亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚螺芴苯并芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并噻咯基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基和亚咪唑并嘧啶基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚螺芴苯并芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并噻咯基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基和亚咪唑并嘧啶基，

Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、联苯基、三联苯基、萘基和二苯并呋喃基。

在一个或更多个实施例中，L₁₀至L₁₃可以均独立地为由式3-1至式3-51表示的基团：

在式3-1至式3-51中，

Y₁可以是O、S、C(Z₃)(Z₄)、N(Z₅)或Si(Z₆)(Z₇)，

Z₁至Z₇可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、三嗪基、苯并咪唑基、菲咯啉基和-Si(Q₃₄)(Q₃₅)(Q₃₆)，

Q₃₄至Q₃₆可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，

d2可以是0至2的整数，

d3可以是0至3的整数，

d4可以是0至4的整数，

d5可以是0至5的整数，

d6可以是0至6的整数，

d8可以是0至8的整数，

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

例如，L₁₀至L₁₃可以均为亚苯基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，a10可以是1。

在一个或更多个实施例中，a13可以是0。

在式1中，Ar₁和Ar₂可以均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)。

在一个实施例中，Ar₁和Ar₂可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺芴苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺芴苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、联苯基和三联苯基中的至少一者的甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺芴苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、联苯基和三联苯基。

在一个实施例中，Ar₁和Ar₂可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺芴苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、联苯基和三联苯基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺芴苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、联苯基和三联苯基。

在一个或更多个实施例中，Ar₁和Ar₂可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基和由式5-1至式5-23表示的基团：

在式5-1至式5-23中，

Y₃₁可以是O、S、C(Z₃₄)(Z₃₅)或Si(Z₃₆)(Z₃₇)，

Z₃₁至Z₃₇可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，

e3可以是0至3的整数，

e4可以是0至4的整数，

e5可以是0至5的整数，

e6可以是0至6的整数，

e7可以是0至7的整数，

e9可以是0至9的整数，

*表示与相邻原子的结合位。

在一个实施例中，在式1中，由表示的部分可以选自于由式7-1至式7-27表示的基团：

在式7-1至式7-27中，*表示与相邻原子的结合位。

在式1中，R₁₀和R₂₀可以均独立地为由式2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

选自于R₁₀和R₂₀中的至少一个可以是由式2表示的基团，

b10和b20可以均独立地为1至8的整数，

其中，当b10是二或更大时，R₁₀可以彼此相同或不同，

当b20是二或更大时，R₂₀可以彼此相同或不同。

在一个实施例中，R₁₀和R₂₀可以均独立地选自于：

由式2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺芴苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基；以及

在一个或更多个实施例中，R₁₀和R₂₀可以均独立地选自于：

由式2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基中的至少一者的甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基。

例如，R₁₀可以是由式2表示的基团，

R₂₀可以选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基中的至少一者的甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基，但是本公开的实施例不限于此。

例如，R₁₀可以是由式2表示的基团，R₂₀可以是氢。

在一个实施例中，由式1表示的杂环化合物可以由选自于式1-1至式1-4中的一种表示：

式1-1

式1-2

式1-3

式1-4

在式1-1至式1-4中，

A₂、X₁、L₁₀至L₁₂、a10至a12、Ar₁、Ar₂、R₂₀和b20可以分别与上面定义的相同，

R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄可以分别与结合R₁₀定义的相同。

在一个实施例中，在式1-1至式1-4中，选自于R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄和R₂₀中的至少一个可以是由式2表示的基团。

在一个或更多个实施例中，在式1-1至式1-4中，选自于R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄中的至少一个可以是由式2表示的基团。

在一个实施例中，由式1表示的杂环化合物可以由式1-1表示，式1-1中的R₁₃可以是由式2表示的基团。

在式2中，R₃₀、R₄₀、R₅₀、R₆₀和R₇₀可以均独立地为与式1的结合位，或者可以是氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

选自于R₃₀、R₄₀、R₅₀、R₆₀和R₇₀中的至少一个可以是与式1的结合位，

b30和b40可以均独立地为1至8的整数，

其中，当b30是二或更大时，R₃₀可以彼此相同或不同，

当b40是二或更大时，R₄₀可以彼此相同或不同。

在一个实施例中，由式2表示的基团可以是由选自于式9-1至式9-7中的一种表示的基团：

在式9-1至式9-7中，

A₄可以与上面定义的相同，

R₃₁至R₃₄、R₄₁、R₅₁、R₆₁和R₇₁可以均独立地选自于：

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基中的至少一者的甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基，

b41可以是1至8的整数，

*表示与相邻原子的结合位。

在一个实施例中，在式9-1至式9-7中，R₃₁至R₃₄、R₄₁和R₅₁可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基和三联苯基；以及

在一个或更多个实施例中，在式9-1至式9-7中，R₆₁和R₇₁可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基和苯基。

在一个实施例中，由式2表示的基团可以是由式9-1表示的基团。

在一个或更多个实施例中，在式2中，R₃₀和R₄₀可以均独立地选自于：

R₅₀可以是与式1的结合位，

R₆₀和R₇₀可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基和苯基。

取代的C₅-C₆₀碳环基、取代的C₂-C₆₀杂环基、取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：

在一个实施例中，杂环化合物可以选自于化合物1至化合物56，但是本公开的实施例不限于此：

由式1表示的杂环化合物可以具有其中二苯并呋喃或二苯并噻吩被胺基和吖啶基取代的结构，其中，二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、胺基和吖啶基可以全部具有p型空穴传输特性，并且即使在氧化条件下也具有稳定的结构。因此，这些基团的组合可以产生用于空穴传输特性的合适或适当的能级。

因此，包括式1的杂环化合物的电子器件(例如，有机发光器件)可以具有低驱动电压、高亮度、高效率和长寿命。

通过参照下面的示例，由式1表示的杂环化合物的合成方法对于本领域普通技术人员而言将是明显的。

至少一种式1的杂环化合物可以用于有机发光器件的一对电极之间。例如，杂环化合物可以包括在选自于空穴传输区域和发射层中的至少一个层中。在一个或更多个实施例中，式1的杂环化合物可以用作位于有机发光器件的一对电极外部的覆盖层的材料。

因此，提供了有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极，面向第一电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间，有机层包括发射层，其中，有机层包括至少一种由式1表示的杂环化合物。

如这里所使用的表述“(有机层)包括至少一种杂环化合物”可以包括“(有机层)包括相同的由式1表示的化合物”的情况和“(有机层)包括两种或更多种不同的由式1表示的杂环化合物”的情况。

例如，有机层可以包括仅化合物1作为杂环化合物。在这一方面，化合物1可以存在于有机发光器件的发射层中。在一个或更多个实施例中，有机层可以包括化合物1和化合物2作为杂环化合物。在这一方面，化合物1和化合物2可以存在于相同的层中(例如，化合物1和化合物2可以都存在于发射层中)或者不同的层中(例如，化合物1可以存在于发射层中，化合物2可以存在于电子传输层中)。

根据一个实施例，

有机发光器件的第一电极可以是阳极，

有机发光器件的第二电极可以是阴极，

有机发光器件的有机层还可以包括位于第一电极与发射层之间的空穴传输区域和位于发射层与第二电极之间的电子传输区域，

空穴传输区域可以包括选自于空穴注入层、空穴传输层、缓冲层、发射辅助层和电子阻挡层中的至少一个层，以及

电子传输区域可以包括具有选自于空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一个层的电子传输区域。

在一个或更多个实施例中，空穴传输区域可以包括由式1表示的杂环化合物。

在一个或更多个实施例中，空穴传输区域包括包含杂环化合物的空穴传输层。

在一个实施例中，空穴传输区域可以包括位于第一电极与发射层之间的第一空穴传输层以及位于第一空穴传输层与发射层之间的第二空穴传输层，

其中，第一空穴传输层可以包括杂环化合物。

在一个实施例中，发射层可以包括主体和掺杂剂，掺杂剂可以是荧光掺杂剂或磷光掺杂剂。

电子传输区域可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合。

如这里使用的术语“有机层”指设置在有机发光器件的第一电极与第二电极之间的单层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于有机材料。例如，有机层也可以包括无机材料。

图1是根据实施例的有机发光器件10的示意性剖视图。有机发光器件10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。

在下文中，将结合图1描述根据实施例的有机发光器件10的结构和制造有机发光器件10的方法。

在图1中，基底可以另外地设置在第一电极110之下或第二电极190之上。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平整度、易处理性和防水性的玻璃基底或塑料基底。

第一电极110可以通过在基底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成。当第一电极110为阳极时，用于第一电极110的材料可以选自于具有高逸出功的材料以促进空穴注入。

第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO₂)、氧化锌(ZnO)和它们的任何组合，但是本公开的实施例不限于此。在一个或更多个实施例中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)和它们的任何组合，但是本公开的实施例不限于此。

第一电极110可以具有单层结构或者包括两层或更多层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是第一电极110的结构不限于此。

有机层150设置在第一电极110上。有机层150可以包括发射层。

有机层150还可以包括位于第一电极110与发射层之间的空穴传输区域以及位于发射层与第二电极190之间的电子传输区域。

空穴传输区域可以具有：i)单层结构，包括包含单种材料的单个层；ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单个层；或者iii)多层结构，具有包括多种不同材料的多个层。

空穴传输区域可以包括选自于空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和电子阻挡层中的至少一个层。

例如，空穴传输区域可以具有：包括包含多种不同材料的单个层的单层结构；或者具有空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构的多层结构，其中，对于每种结构的构成层从第一电极110以此陈述的次序顺序地堆叠，但是空穴传输区域的结构不限于此。

在一个实施例中，空穴传输区域可以包括杂环化合物。

此外，空穴传输区域还可以包括选自于m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中的至少一种：

式201

式202

在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₄可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

L₂₀₅可以选自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q₂₀₁)-*'、取代的或未取代的C₁-C₂₀亚烷基、取代的或未取代的C₂-C₂₀亚烯基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xa1至xa4可以均独立地为0至3的整数，

xa5可以为1至10的整数，并且

R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。

例如，在式202中，R₂₀₁和R₂₀₂可以可选择地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基来彼此连接，R₂₀₃和R₂₀₄可以可选择地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基来彼此连接。

在一个实施例中，在式201和式202中，L₂₀₁至L₂₀₅可以均独立地选自于：

亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基，

Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个或更多个实施例中，xa1至xa4可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，xa5可以为1、2、3或4。

在一个或更多个实施例中，R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

Q₃₁至Q₃₃可以分别与上面定义的相同。

在一个或更多个实施例中，在式201中，从R₂₀₁至R₂₀₃中选择的至少一个可以均独立地选自于：

芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，在式202中，i)R₂₀₁和R₂₀₂可以经由单键来彼此连接，并且/或者ii)R₂₀₃和R₂₀₄可以经由单键来彼此连接。

在一个或更多个实施例中，在式202中，选自于R₂₀₁至R₂₀₄中的至少一个可以选自于：

咔唑基；以及

取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的咔唑基，

但是本公开的实施例不限于此。

由式201表示的化合物可以由式201A表示：

式201A

在一个实施例中，由式201表示的化合物可以由下面的式201A(1)表示，但是本公开的实施例不限于此：

式201A(1)

在一个实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A-1表示，但是本公开的实施例不限于此：

式201A-1

在一个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A表示：

式202A

在一个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A-1表示：

式202A-1

在式201A、式201A(1)、式201A-1、式202A和式202A-1中，

L₂₀₁至L₂₀₃、xa1至xa3、xa5和R₂₀₂至R₂₀₄可以分别与上面定义的相同，

R₂₁₁和R₂₁₂可以分别与结合R₂₀₃定义的相同，

R₂₁₃至R₂₁₇可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。

空穴传输区域可以包括从化合物HT1至化合物HT39中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：

空穴传输区域的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当空穴传输区域包括空穴注入层和空穴传输层中的至少一个时，空穴注入层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内，空穴传输层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可以获得合适的或令人满意的空穴传输特性而不显著增大驱动电压。

发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长来补偿光学谐振距离而提高发光效率，电子阻挡层可以阻挡来自电子传输区域的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层可以包括如上所述的材料。

除了这些材料之外，空穴传输区域还可以包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。

电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。

在一个实施例中，p掺杂剂可以具有大约-3.5eV或更小的最低未占据分子轨道(LUMO)能级。

p掺杂剂可以包括从醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。

例如，p掺杂剂可以包括从以下化合物中选择的至少一种：

醌衍生物，诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ)和2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(F4-TCNQ)；

金属氧化物，诸如氧化钨或氧化钼；

1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲-六腈(HAT-CN)；以及

由式221表示的化合物，

但是本公开的实施例不限于此：

式221

在式221中，

R₂₂₁至R₂₂₃可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，其中，从R₂₂₁至R₂₂₃中选择的至少一个可以具有从氰基、-F、-Cl、-Br、-I、取代有-F的C₁-C₂₀烷基、取代有-Cl的C₁-C₂₀烷基、取代有-Br的C₁-C₂₀烷基和取代有-I的C₁-C₂₀烷基中选择的至少一个取代基。

当有机发光器件10是全色有机发光器件时，发射层可以根据子像素被图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或更多个实施例中，发射层可以具有从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两个或更多个层的堆叠结构，其中，所述两个或更多个层彼此接触或彼此分离。在一个或更多个实施例中，发射层可以包括选自于红色发光材料、绿色发光材料和蓝色发光材料中的两种或更多种材料，其中，所述两种或更多种材料在单层中彼此混合，以发射白光。

发射层可以包括主体和掺杂剂。掺杂剂可以包括选自于磷光掺杂剂和荧光掺杂剂中的至少一种。

在发射层中，基于100重量份的主体，掺杂剂的量可以在大约0.01重量份至大约15重量份的范围内，但是本公开的实施例不限于此。

发射层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当发射层的厚度在此范围内时，可以获得优异的发光特性而不显著增大驱动电压。

在一个或更多个实施例中，主体可以包括由式301表示的化合物：

式301

[Ar₃₀₁]_xb11-[(L₃₀₁)_xb1-R₃₀₁]_xb21。

在式301中，

Ar₃₀₁可以为取代的或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代的或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

xb11可以为1、2或3，

L₃₀₁可以选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xb1可以为从0至5的整数，

R₃₀₁可以选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)(Q₃₀₃)、-N(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)、-B(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)、-C(＝O)(Q₃₀₁)、-S(＝O)₂(Q₃₀₁)和-P(＝O)(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)，

xb21可以为从1至5的整数，

Q₃₀₁至Q₃₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个实施例中，式301中的Ar₃₀₁可以选自于：

萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

当式301中的xb11为二或更大时，两个或更多个Ar₃₀₁可以经由单键来连接。

在一个或更多个实施例中，由式301表示的化合物可以由式301-1或式301-2表示：

式301-1

式301-2

在式301-1和式301-2中，

A₃₀₁至A₃₀₄可以均独立地选自于苯、萘、菲、荧蒽、苯并[9,10]菲、芘、、吡啶、嘧啶、茚、芴、螺二芴、苯并芴、二苯并芴、吲哚、咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑、呋喃、苯并呋喃、二苯并呋喃、萘并呋喃、苯并萘并呋喃、二萘并呋喃、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩、萘并噻吩、苯并萘并噻吩和二萘并噻吩，

X₃₀₁可以为O、S或N-[(L₃₀₄)_xb4-R₃₀₄]，

R₃₁₁至R₃₁₄可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

xb22和xb23可以均独立地为0、1或2，

L₃₀₁、xb1、R₃₀₁和Q₃₁至Q₃₃可以分别与上面定义的相同，

L₃₀₂至L₃₀₄可以分别与结合L₃₀₁定义的相同，

xb2至xb4可以分别与结合xb1定义的相同，

R₃₀₂至R₃₀₄可以分别与结合R₃₀₁定义的相同。

例如，在式301、式301-1和式301-2中，L₃₀₁至L₃₀₄可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，

Q₃₁至Q₃₃可以分别与上面定义的相同。

在一个实施例中，在式301、式301-1和式301-2中，R₃₀₁至R₃₀₄可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，

Q₃₁至Q₃₃可以分别与上面定义的相同。

在一个或更多个实施例中，主体可以包括碱土金属配合物。例如，主体可以选自于Be配合物(例如，化合物H55)、Mg配合物和Zn配合物。

主体可以包括从9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(MADN)、9,10-二-(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(TBADN)、4,4'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯(CBP)、1,3-二-9-咔唑基苯(mCP)、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(TCP)以及化合物H1至化合物H55中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此：

磷光掺杂剂可以包括由式401表示的有机金属配合物：

式401

M(L₄₀₁)_xc1(L₄₀₂)_xc2

式402

在式401和式402中，

M可以选自于铱(Ir)、铂(Pt)、钯(Pd)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铑(Rh)和铥(Tm)，

L₄₀₁可以选自于由式402表示的配体，xc1可以为1、2或3，其中，当xc1为二或更大时，两个或更多个L₄₀₁可以彼此相同或不同，

L₄₀₂可以为有机配体，xc2可以为从0至4的整数，其中，当xc2为二或更大时，两个或更多个L₄₀₂可以彼此相同或不同，

X₄₀₁至X₄₀₄可以均独立地为氮或碳，

X₄₀₁和X₄₀₃可以经由单键或双键连接，X₄₀₂和X₄₀₄可以经由单键或双键连接，

A₄₀₁和A₄₀₂可以均独立地选自于C₅-C₆₀碳环基或C₁-C₆₀杂环基，

X₄₀₅可以为单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q₄₁₁)-*'、*-C(Q₄₁₁)(Q₄₁₂)-*'、*-C(Q₄₁₁)＝C(Q₄₁₂)-*'、*-C(Q₄₁₁)＝*'或*＝C＝*'，其中，Q₄₁₁和Q₄₁₂可以均独立地为氢、氘、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，

X₄₀₆可以为单键、O或S，

R₄₀₁和R₄₀₂可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₂₀烷基、取代的或未取代的C₁-C₂₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)(Q₄₀₃)、-N(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-B(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-C(＝O)(Q₄₀₁)、-S(＝O)₂(Q₄₀₁)和-P(＝O)(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)，其中，Q₄₀₁至Q₄₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、C₆-C₂₀芳基和C₁-C₂₀杂芳基，

xc11和xc12可以均独立地为从0至10的整数，

在式402中，*和*'均指与式401中的M的结合位。

在一个实施例中，在式402中，A₄₀₁和A₄₀₂可以均独立地选自于苯基、萘基、芴基、螺二芴基、茚基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。

在一个或更多个实施例中，在式402中，i)X₄₀₁可以为氮，X₄₀₂可以为碳，或者ii)X₄₀₁和X₄₀₂可以均同时(例如，同时发生地)为氮。

在一个或更多个实施例中，在式402中，R₄₀₁和R₄₀₂可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、萘基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基和降冰片烯基中的至少一者的C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中的至少一者的环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

-Si(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)(Q₄₀₃)、-N(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-B(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)、-C(＝O)(Q₄₀₁)、-S(＝O)₂(Q₄₀₁)和-P(＝O)(Q₄₀₁)(Q₄₀₂)，

Q₄₀₁至Q₄₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，在式401中，当xc1为二或更大时，两个或更多个L₄₀₁之中的两个A₄₀₁可以可选择地经由连接基团X₄₀₇来彼此连接，或者两个A₄₀₂可以可选择地经由连接基团X₄₀₈来彼此连接(见化合物PD1至化合物PD4和化合物PD7)。X₄₀₇和X₄₀₈可以均独立地为单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-N(Q₄₁₃)-*'、*-C(Q₄₁₃)(Q₄₁₄)-*'或*-C(Q₄₁₃)＝C(Q₄₁₄)-*'(其中，Q₄₁₃和Q₄₁₄可以均独立地为氢、氘、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基)，但是本公开的实施例不限于此。

式401中的L₄₀₂可以为单价有机配体、二价有机配体或三价有机配体。例如，L₄₀₂可以选自于卤素、二酮(例如，乙酰丙酮)、羧酸(例如，吡啶甲酸盐)、-C(＝O)、异腈、-CN和磷(例如，膦或亚磷酸盐)，但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，磷光掺杂剂可以选自于例如化合物PD1至化合物PD25，但是本公开的实施例不限于此：

荧光掺杂剂可以包括芳基胺化合物或苯乙烯基胺化合物。

荧光掺杂剂可以包括由式501表示的化合物：

式501

在式501中，

Ar₅₀₁可以为取代的或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代的或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

L₅₀₁至L₅₀₃可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xd1至xd3可以均独立地为0至3的整数，

R₅₀₁和R₅₀₂可以均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，

xd4可以为1至6的整数。

在一个实施例中，式501中的Ar₅₀₁可以选自于：

萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中的至少一者的萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基和茚并菲基。

在一个或更多个实施例中，式501中的L₅₀₁至L₅₀₃可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基。

在一个或更多个实施例中，在式501中，R₅₀₁和R₅₀₂可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

在一个或更多个实施例中，式501中的xd4可以为2，但是本公开的实施例不限于此。

例如，荧光掺杂剂可以选自于化合物FD1至化合物FD22：

在一个或更多个实施例中，荧光掺杂剂可以选自于下面的化合物，但是本公开的实施例不限于此：

电子传输区域可以具有：i)单层结构，包括包含单种材料的单个层；ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单个层；或者iii)多层结构，具有包括多种不同材料的多个层。

电子传输区域可以包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中选择的至少一个，但是本公开的实施例不限于此。

例如，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构或者缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中，对于每种结构的构成层从发射层顺序地堆叠。然而，电子传输区域的结构的实施例不限于此。

电子传输区域(例如电子传输区域中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层或电子传输层)可以包括包含至少一个贫π电子的含氮环(πelectron-depleted nitrogen-containing ring，或π电子耗尽的含氮环)的无金属化合物。

“贫π电子的含氮环”表示具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C₁-C₆₀杂环基。

例如，“贫π电子的含氮环”可以是i)具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团、ii)均具有至少一个*-N＝*'部分的两个或更多个5元至7元杂单环基团彼此缩合的杂多环基团或者iii)均具有至少一个*-N＝*'部分的至少一个5元至7元杂单环基团与至少一个C₅-C₆₀碳环基缩合的杂多环基团。

贫π电子的含氮环的示例包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑，但是不限于此。

例如，电子传输区域可以包括由式601表示的化合物：

式601

[Ar₆₀₁]_xe11-[(L₆₀₁)_xe1-R₆₀₁]_xe21。

在式601中，

Ar₆₀₁可以为取代的或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代的或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

xe11可以为1、2或3，

L₆₀₁可以选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xe1可以为0至5的整数，

R₆₀₁可以选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)(Q₆₀₃)、-C(＝O)(Q₆₀₁)、-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

Q₆₀₁至Q₆₀₃可以均独立地为C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，

xe21可以为1至5的整数。

在一个实施例中，从xe11个数的Ar₆₀₁和xe21个数的R₆₀₁中选择的至少一个可以包括贫π电子的含氮环。

在一个实施例中，在式601中，Ar₆₀₁可以选自于：

苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，

当式601中的xe11为二或更大时，两个或更多个Ar₆₀₁可以经由单键连接。

在一个或更多个实施例中，式601中的Ar₆₀₁可以为蒽基。

在一个或更多个实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：

式601-1

在式601-1中，

X₆₁₄可以为N或C(R₆₁₄)，X₆₁₅可以为N或C(R₆₁₅)，X₆₁₆可以为N或C(R₆₁₆)，其中，从X₆₁₄至X₆₁₆中选择的至少一个可以为N，

L₆₁₁至L₆₁₃可以均独立地与结合L₆₀₁定义的相同，

xe611至xe613可以均独立地与结合xe1定义的相同，

R₆₁₁至R₆₁₃可以均独立地与结合R₆₀₁定义的相同，

R₆₁₄至R₆₁₆可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个实施例中，式601和式601-1中的L₆₀₁和L₆₁₁至L₆₁₃可以均独立地选自于：

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，

但是本公开的实施例不限于此。

在一个或更多个实施例中，式601和式601-1中的xe1和xe611至xe613可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，在式601和式601-1中，R₆₀₁和R₆₁₁至R₆₁₃可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；

均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及

-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

Q₆₀₁和Q₆₀₂可以与上面定义的相同。

电子传输区域可以包括从化合物ET1至化合物ET36中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：

在一个或更多个实施例中，电子传输区域可以包括从2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bphen)、Alq₃、BAlq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)和NTAZ中选择的至少一种化合物：

缓冲层、空穴阻挡层或电子控制层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度在这些范围内时，空穴阻挡层可以具有优异的空穴阻挡特性或电子控制特性而不显著增大驱动电压。

电子传输层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当电子传输层的厚度在上述范围内时，电子传输层可以具有合适的或令人满意的电子传输特性而不显著增大驱动电压。

除了上面描述的材料之外，电子传输区域(例如，电子传输区域中的电子传输层)还可以包括包含金属的材料。

包含金属的材料可以包括从碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种。碱金属配合物可以包括从Li离子、Na离子、K离子、Rb离子和Cs离子中选择的金属离子，碱土金属配合物可以包括从Be离子、Mg离子、Ca离子、Sr离子和Ba离子中选择的金属离子。与碱金属配合物或碱土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。

例如，包含金属的材料可以包括Li配合物。Li配合物可以包括例如化合物ET-D1(8-羟基喹啉锂，LiQ)或化合物ET-D2：

电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。电子注入层可以与第二电极190直接接触。

电子注入层可以具有：i)单层结构，包括包含单种材料的单个层；ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单个层；或者iii)多层结构，具有包括多种不同材料的多个层。

电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合。

碱金属可以选自于Li、Na、K、Rb和Cs。在一个实施例中，碱金属可以为Li、Na或Cs。在一个或更多个实施例中，碱金属可以为Li或Cs，但是本公开的实施例不限于此。

碱土金属可以选自于Mg、Ca、Sr和Ba。

稀土金属可以选自于Sc、Y、Ce、Tb、Yb和Gd。

碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物或碘化物)。

碱金属化合物可以选自于碱金属氧化物(诸如Li₂O、Cs₂O或K₂O)和碱金属卤化物(诸如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI、KI或RbI)。在一个实施例中，碱金属化合物可以选自于LiF、Li₂O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但是本公开的实施例不限于此。

碱土金属化合物可以选自于诸如BaO、SrO、CaO、Ba_xSr_1-xO(0<x<1)或Ba_xCa_1-xO(0<x<1)的碱土金属化合物。在一个实施例中，碱土金属化合物可以选自于BaO、SrO和CaO，但是本公开的实施例不限于此。

稀土金属化合物可以选自于YbF₃、ScF₃、Sc₂O₃、Y₂O₃、Ce₂O₃、GdF₃和TbF₃。在一个实施例中，稀土金属化合物可以选自于YbF₃、ScF₃、TbF₃、YbI₃、ScI₃和TbI₃，但是本公开的实施例不限于此。

碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物可以包括如上所述的碱金属、碱土金属和稀土金属的离子，与碱金属配合物、碱土金属配合物或稀土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。

电子注入层可以由如上面描述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合组成。在一个或更多个实施例中，电子注入层还可以包括有机材料。当电子注入层还包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合可以均匀地或非均匀地分散在包括有机材料的基质中。

电子注入层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，在大约至大约的范围内。当电子注入层的厚度在上面描述的范围内时，电子注入层可以具有合适的或令人满意的电子注入特性而不显著增大驱动电压。

第二电极190可以设置在具有这样结构的有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极，在这一方面，用于形成第二电极190的材料可以选自于具有相对低的逸出功的金属、合金、导电化合物和它们的组合。

第二电极190可以包括从锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。第二电极190可以是透射电极、半透射电极或反射电极。

第二电极190可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。

在上文中，已经参照附图描述了有机发光器件10，但是本公开的实施例不限于此。

可以通过使用选自于真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(Langmuir-Blodgett，LB)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中的一种或更多种合适的方法在特定区域中形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层。

当通过真空沉积来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，通过考虑将形成的层中将包括的材料和将形成的层的结构，可以在大约100℃至大约500℃的沉积温度、大约10^-8托至大约10^-3托的真空度和大约至大约的沉积速率下执行沉积。

当通过旋涂来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，通过考虑将形成的层中将包括的材料和将形成的层的结构，可以在大约2000rpm至大约5000rpm的涂覆速度和大约80℃至大约200℃的热处理温度下执行旋涂。

如这里使用的术语“C₁-C₆₀烷基”指具有1个至60个碳原子的直链或支链的脂肪族饱和烃单价基团，其示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如这里使用的术语“C₁-C₆₀亚烷基”指具有与C₁-C₆₀烷基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₂-C₆₀烯基”指在C₂-C₆₀烷基的主链(例如，在中间)或端部处具有至少一个碳-碳双键的烃基，其示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如这里使用的术语“C₂-C₆₀亚烯基”指具有与C₂-C₆₀烯基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₂-C₆₀炔基”指在C₂-C₆₀烷基的主链(例如，在中间)或端部处具有至少一个碳-碳三键的烃基，其示例包括乙炔基和丙炔基。如这里使用的术语“C₂-C₆₀亚炔基”指具有与C₂-C₆₀炔基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₁-C₆₀烷氧基”指由-OA₁₀₁(其中，A₁₀₁为C₁-C₆₀烷基)表示的单价基团，其示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。

如这里使用的术语“C₃-C₁₀环烷基”指具有3个至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，其示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如这里使用的术语“C₃-C₁₀亚环烷基”指具有与C₃-C₁₀环烷基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₁-C₁₀杂环烷基”指具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子以及1个至10个碳原子的单价单环基团，其示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如这里使用的术语“C₁-C₁₀亚杂环烷基”指具有与C₁-C₁₀杂环烷基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₃-C₁₀环烯基”指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团，其示例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如这里使用的术语“C₃-C₁₀亚环烯基”指具有与C₃-C₁₀环烯基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₁-C₁₀杂环烯基”指在其环中具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子、1个至10个碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。C₁-C₁₀杂环烯基的非限制性示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如这里使用的术语“C₁-C₁₀亚杂环烯基”指具有与C₁-C₁₀杂环烯基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₆-C₆₀芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，如这里使用的术语“C₆-C₆₀亚芳基”指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C₆-C₆₀芳基的非限制性示例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当C₆-C₆₀芳基和C₆-C₆₀亚芳基均包括两个或更多个环时，环可以彼此稠合(例如，组合在一起)。

如这里使用的术语“C₁-C₆₀杂芳基”指具有碳环芳香体系的单价基团，该碳环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子。如这里使用的术语“C₁-C₆₀亚杂芳基”指具有碳环芳香体系的二价基团，该碳环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子。C₁-C₆₀杂芳基的非限制性示例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C₁-C₆₀杂芳基和C₁-C₆₀亚杂芳基均包括两个或更多个环时，环可以彼此缩合(例如，组合在一起)。

如这里使用的术语“C₆-C₆₀芳氧基”指-OA₁₀₂(其中，A₁₀₂为C₆-C₆₀芳基)，如这里使用的术语“C₆-C₆₀芳硫基”指-SA₁₀₃(其中，A₁₀₃为C₆-C₆₀芳基)。

如这里使用的术语“单价非芳香缩合多环基”指具有彼此缩合(例如，组合在一起)的两个或更多个环、仅碳原子(例如，具有8个至60个碳原子)作为成环原子并且在其整个分子结构中不具有芳香性(例如，整个基团和/或分子不具有芳香性)的单价基团。单价非芳香缩合多环基的示例为芴基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合多环基”指具有与单价非芳香缩合多环基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“单价非芳香缩合杂多环基”指具有彼此缩合(例如，组合在一起)的两个或更多个环、作为成环原子的除了碳原子(例如，具有1个至60个碳原子)之外的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子并且在其整个分子结构中不具有芳香性(例如，整个基团和/或分子不具有芳香性)的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的示例是咔唑基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”指具有与单价非芳香缩合杂多环基的结构基本相同的结构的二价基团。

如这里使用的术语“C₅-C₆₀碳环基”指其中成环原子仅为碳原子的具有5个至60个碳原子的单环或多环基团。C₅-C₆₀碳环基可以为芳香碳环基或非芳香碳环基。C₅-C₆₀碳环基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据连接到C₅-C₆₀碳环基的取代基的数量，C₅-C₆₀碳环基可以是三价基团或四价基团。

如这里使用的术语“C₁-C₆₀杂环基”指除了除碳原子(碳原子的数量可以在1个至60个的范围内)之外使用从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，具有与C₅-C₆₀碳环基的结构基本相同的结构的基团。

在本公开中，取代的C₅-C₆₀碳环基、取代的C₁-C₆₀杂环基、取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：

Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基以及三联苯基。

如这里使用的术语“Ph”表示苯基，如这里使用的术语“Me”表示甲基，如这里使用的术语“Et”表示乙基，如这里使用的术语“ter-Bu”或“Bu^t”表示叔丁基，如这里使用的术语“OMe”表示甲氧基。

如这里使用的术语“联苯基”指“取代有苯基的苯基”。“联苯基”是具有“C₆-C₆₀芳基”作为取代基的“取代的苯基”。

如这里使用的术语“三联苯基”指“取代有联苯基的苯基”。“三联苯基”是具有“取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基”作为取代基的“苯基”。

除非另外定义，否则如这里使用的符号*和*'均指与对应的式中的相邻原子的结合位。

在下文中，将参照合成示例和示例更详细地描述根据实施例的化合物和根据实施例的有机发光器件。在描述合成示例和示例中使用的表述“使用B代替A”指使用相同(例如，基本相同)摩尔当量的B代替摩尔当量的A。

示例

合成示例1：化合物1的合成

(1)中间体1-1的合成

将2.47g(10.0mmol)的2-溴二苯并[b,d]呋喃、2.09g(10.0mmol)的9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶、0.1g(0.5mmol)的CuI、0.09g(0.5mmol)的1,10-菲咯啉和4.14g(30.0mmol)的K₂CO₃溶解在60mL的DMF中，然后，在150℃的温度下搅拌16小时。将反应溶液冷却至环境温度，然后通过使用60mL水和60mL乙醚进行三次萃取处理。通过使用硫酸镁干燥由此得到的有机层，并通过硅胶柱色谱法分离和纯化所得产物，由此获得2.25g(产率：60％)的中间体1-1。通过LC-MS鉴定所得化合物。C₂₇H₂₁NO：M⁺375.2

(2)中间体1-2的合成

将3.75g(10mmol)的中间体1-1溶解在30mL的THF中，在-78℃的温度下向其中加入正丁基锂(5mL，在己烷中2.5M)。将混合物在室温下搅拌1小时。在-78℃的温度下1小时后，向其中加入20mL(20mmol，在乙醚中1M)硼酸三甲酯。然后，将混合溶液在室温下搅拌5小时，然后向其中加入5mL的1M盐酸和水。通过使用乙醚(30mL)对其执行三次洗涤处理。通过使用MgSO₄干燥所得洗涤的乙醚层，然后在减压下再次干燥。通过使用50mL二氯甲烷溶剂对所得产物进行两次以上洗涤处理，从而获得2.93g(产率：70％)的中间体1-2。通过LC-MS鉴定所得化合物。C₂₇H₂₂BNO₃：M⁺419.2

(3)化合物1的合成

将4.19g(10mmol)的中间体1-2、3.24g(10mmol)的4-溴三苯基胺、0.58g(0.5mmol)的四(三苯基膦)钯(Pd(PPh₃)₄)和4.14g(30mmol)的K₂CO₃溶解在60mL的THF/H₂O的混合溶液(体积比为2/1)中，然后在80℃的温度下搅拌16小时。将反应溶液冷却至室温，然后向其中加入40mL水，并用50mL乙醚对其执行三次萃取处理。通过使用硫酸镁干燥由此得到的有机层，通过硅胶柱色谱法分离并纯化所得产物，由此得到4.02g(产率：65％)化合物1。通过MS/FAB和1H NMR鉴定所得化合物。C₄₅H₃₄N₂O：M⁺计算值：618.27，发现值：618.17

合成示例2：化合物7的合成

(1)中间体7-1的合成

将4.19g(10mmol)的中间体1-2、4.24g(15mmol)的1-溴-4-碘苯、0.58g(0.5mmol)的Pd(PPh₃)₄和4.14g(30mmol)的K₂CO₃溶解在60mL的THF/H₂O混合溶液(体积比为2/1)中，然后在80℃的温度下搅拌16小时。将反应溶液冷却至室温，然后向其中加入40mL水，并用50mL乙醚对其执行三次萃取处理。通过使用硫酸镁干燥由此得到的有机层，并通过硅胶柱色谱法分离并纯化所得产物，由此获得3.45g(产率：65％)的中间体7-1。通过LC-MS鉴定所得化合物。C₃₃H₂₄BrNO：M⁺530.5

(2)中间体7-2的合成

将5.30g(10mmol)的中间体7-1、1.86g(20mmol)苯胺、0.46g(0.5mmol)的三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(Pd₂dba₃)和2.88g(30mmol)的叔丁醇钠溶解在60mL的甲苯中，然后在80℃的温度下搅拌3小时。将反应溶液冷却至室温，然后向其中加入40mL水，并用50mL乙醚对其执行三次萃取处理。通过使用硫酸镁干燥由此得到的有机层，并通过硅胶柱色谱法分离并纯化所得产物，从而得到3.80g(产率：70％)中间体7-2。通过LC-MS鉴定所得化合物。C₃₉H₃₀N₂O：M⁺542.7

(3)化合物7的合成

将5.43g(10mmol)的中间体7-2、3.97g(10mmol)的2-溴-9,9-二苯基-9H-芴、0.46g(0.5mmol)的Pd₂dba₃和2.88g(30mmol)的叔丁醇钠溶解在60mL的甲苯中，然后在80℃的温度下搅拌3小时。将反应溶液冷却至室温，然后向其中加入40mL水，并用50mL乙醚对其执行三次萃取处理。通过使用硫酸镁干燥由此得到的有机层，并通过硅胶柱色谱法分离并纯化所得产物，从而得到3.80g(产率：70％)化合物7。通过MS/FAB和¹H NMR鉴定所得化合物。C₆₄H₄₆N₂O：M⁺计算值：859.09，发现值：859.00

合成示例3：化合物15的合成

除了使用2-溴二苯并[b,d]呋喃(10mmol)代替2-溴-9,9二苯基-9H芴之外，以与合成化合物7的方式基本相同的方式合成4.95g(产率：70％)的化合物15。通过MS/FAB和¹HNMR鉴定所得化合物。C₅₁H₃₆N₂O₂：M⁺计算值：708.86，发现值：708.76

合成示例4：化合物25的合成

除了使用1-溴-4-氟苯(10mmol)代替2-溴-9,9-二苯基-9H-芴之外，以与合成化合物7的方式基本相同的方式合成4.46g(产率：70％)的化合物25。通过MS/FAB和¹H NMR鉴定所得化合物。C₄₅H₃₃FN₂O：M⁺计算值：636.77，发现值：636.67

合成示例5：化合物29的合成

除了使用2-溴二苯并[b,d]噻吩(10mmol)代替2-溴二苯并[b,d]]呋喃之外，以与合成化合物1的方式基本相同的方式合成4.44g(产率：70％)的化合物29。通过MS/FAB和¹HNMR鉴定所得化合物。C₄₅H₃₄N₂S：M⁺计算值：634.84，发现值：634.74

合成示例6：化合物35的合成

除了使用2-溴二苯并[b,d]噻吩(10mmol)代替2-溴二苯并[b,d]呋喃之外，以与合成化合物7的方式基本相同的方式合成6.13g(产率：70％)的化合物35。通过MS/FAB和¹HNMR鉴定所得化合物。C₆₄H₄₆N₂S：M⁺计算值：875.15，发现值：875.05

合成示例7：化合物43的合成

除了使用2-溴二苯并[b,d]噻吩(10mmol)代替2-溴二苯并[b,d]呋喃之外，以与合成化合物15的方式基本相同的方式合成5.07g(产率：70％)的化合物43。通过MS/FAB和¹HNMR鉴定所得化合物。C₅₁H₃₆N₂OS：M⁺计算值：724.92，发现值：724.82

合成示例8：化合物53的合成

除了使用2-溴二苯并[b,d]噻吩(10mmol)代替2-溴二苯并[b,d]呋喃之外，以与合成化合物25的方式基本相同的方式合成4.57g(产率：70％)的化合物53。通过MS/FAB和¹HNMR鉴定所得化合物。C₄₅H₃₃FN₂S：M⁺计算值：652.83，发现值：652.73

关于根据合成示例1至合成示例8合成的化合物的¹H NMR和MS/FAB结果示于表1中。

通过参照上述合成路径和源材料，本领域普通技术人员将容易地认识到合成表1中所示化合物以外的化合物的方法。

表1

对比示例1

作为阳极，将其上形成有15Ω/cm² ITO的康宁玻璃基底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，用异丙醇和纯水各超声5分钟，然后，通过暴露在紫外线和臭氧30分钟进行清洁。然后，将玻璃基底提供到真空沉积设备。

首先，将2-TNATA(其是先前存在的材料)真空沉积在基底上以形成具有的厚度的空穴注入层。然后，将作为先前存在的空穴传输化合物的4,4'-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(在下文中，被称为NPB)真空沉积在空穴注入层上以形成具有的厚度的空穴传输层。

以98:2的重量比将9,10-二-萘-2-基-蒽(在下文中，被称为ADN)和4,4'-双[2-(4-(N,N-二苯基氨基)苯基)乙烯基]联苯(在下文中，被称为DPAVBi)共沉积在空穴传输层上以形成具有的厚度的发射层，9,10-二-萘-2-基-蒽是先前存在的化合物作为蓝色荧光主体并形成在空穴传输层上，4,4'-双[2-(4-(N,N-二苯基氨基)苯基)乙烯基]联苯是先前存在的化合物作为蓝色荧光掺杂剂。

接下来，在发射层上沉积Alq₃以形成具有的厚度的电子传输层，并且在电子传输层上沉积作为卤化碱金属的LiF以形成具有的厚度的电子注入层。然后将Al真空沉积在电子注入层上以形成具有的厚度的LiF/Al电极(阴极电极)，从而完成有机发光器件的制造。

示例1

除了在形成空穴传输层中使用化合物1代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例2

除了在形成空穴传输层中使用化合物7代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例3

除了在形成空穴传输层中使用化合物15代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例4

除了在形成空穴传输层中使用化合物25代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例5

除了在形成空穴传输层中使用化合物29代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例6

除了在形成空穴传输层中使用化合物35代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例7

除了在形成空穴传输层中使用化合物43代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

示例8

除了在形成空穴传输层中使用化合物53代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件。

对比示例2

除了在形成空穴传输层中使用化合物A代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件：

化合物A

对比示例3

除了在形成空穴传输层中使用化合物B代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件：

化合物B

对比示例4

除了在形成空穴传输层中使用化合物C代替NPB之外，以与对比示例1的方式基本相同的方式制造有机发光器件：

化合物C

评价示例1

通过使用Keithley SMU 236和亮度计PR650测量根据示例1至示例8和对比示例1至对比示例4制造的有机发光器件的驱动电压、发射效率和色坐标，其结果示于表2中。

表2

参照表2，确认的是，与对比示例1至对比示例4的有机发光器件相比，示例1至示例8的有机发光器件具有低驱动电压和高效率。还确认的是，与对比示例1至对比示例4的有机发光器件相比，示例1至示例8的有机发光器件具有高亮度和长寿命。

包括根据实施例的杂环化合物的有机发光器件可以具有低驱动电压、高亮度、高效率和长寿命。

应该理解的是，这里描述的实施例应该被认为仅是描述性含义的，而不是为了限制的目的。每个实施例内的特征或方面的描述通常应当被认为可用于其它实施例中的其它类似特征或方面。

将理解的是，尽管这里可以使用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种元件、组件、区域、层和/或部分，但是这些元件、组件、区域、层和/或部分不应受这些术语的限制。这些术语用于将一个元件、组件、区域、层或部分与另一元件、组件、区域、层或部分区分开。因此，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，下面描述的第一元件、组件、区域、层或部分可以被称为第二元件、组件、区域、层或部分。

为了易于解释，这里可以使用诸如“在……之下”、“在……下方”、“下”、“在……下”、“在……上方”、“上”等的空间相对术语来描述如图中示出的一个元件或特征与另一元件或特征的关系。将理解的是，除了图中描绘的方位之外，空间相对术语意图包括器件在使用中或操作中的不同方位。例如，如果图中的器件被翻转，则被描述为“在”其它元件或特征“下方”或“之下”或“下”的元件随后将被定向为“在”其它元件或特征“上方”。因此，示例术语“在……下方”和“在……下”可以包含上方和下方两种方位。器件可以被另外地定向(例如，旋转90度或在其它方位)，并且应该相应地解释这里使用的空间相对描述符。

将理解的是，当元件或层被称为“在”另一元件或层“上”、“连接到”或“结合到”另一元件或层时，该元件或层可以直接在所述另一元件或层上、连接到或结合到所述另一元件或层，或者可以存在一个或更多个中间元件或层。此外，还将理解的是，当元件或层被称为“在”两个元件或层“之间”时，该元件或层可以是所述两个元件或层之间的唯一元件或层，或者也可以存在一个或更多个中间元件或层。

这里使用的术语仅用于描述具体实施例的目的，并不意图限制本公开。如这里所使用的，除非上下文另有明确说明，否则单数形式“一个(种/者)”也意图包括复数形式。还将理解的是，当在本说明书中使用术语“包括”、“包含”及其变型时，表明存在陈述的特征、整体、动作、操作、元件和/或组件，但不排除存在或添加一个或更多个其它特征、整体、动作、操作、元件、组件和/或它们的组。

如这里所使用的，术语“基本(上)”、“大约”以及类似术语被用作近似术语，而不是用作程度术语，并且意图解释将被本领域普通技术人员认识到的测量值或计算值中的固有偏差。另外，当描述本公开的实施例时，“可以”的使用指“本公开的一个或更多个实施例”。如这里所使用的，术语“使用”及其变型可以被认为分别与术语“利用”及其变型同义。另外，术语“示例性”意图指示例或图示。

另外，这里陈述的任何数值范围意图包括所陈述范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围意图包括所陈述的最小值1.0与所陈述的最大值10.0之间(并且包括最小值1.0和最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值以及等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。这里陈述的任何最大数值限制意图包括其中包含的所有较低的数值限制，并且本说明书中所陈述的任何最小数值限制意图包括其中包含的所有较高的数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确地陈述在这里所明确陈述的范围内包含的任何子范围。

虽然已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但是本领域的普通技术人员将理解的是，在不脱离如由权利要求及其等同物所限定的精神和范围的情况下，在这里可以在形式上和细节上进行各种改变。

Claims

1.一种杂环化合物，所述杂环化合物由式1表示：

式1

式2

其中，在式1和式2中，

A₁至A₄均独立地为取代的或未取代的C₅-C₆₀碳环基或取代的或未取代的C₂-C₆₀杂环基，

X₁是O或S，

X₂是C(R₆₀)(R₇₀)，

L₁₀至L₁₃均独立地选自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

a10、a11、a12和a13均独立地为0至5的整数，

其中，当a10是二或更大时，L₁₀彼此相同或不同，

当a11是二或更大时，L₁₁彼此相同或不同，

当a12是二或更大时，L₁₂彼此相同或不同，

当a13是二或更大时，L₁₃彼此相同或不同，

当a10是0时，L₁₀是单键，

当a11是0时，L₁₁是单键，

当a12是0时，L₁₂是单键，并且

当a13是0时，L₁₃是单键，

Ar₁和Ar₂均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

R₁₀和R₂₀均独立地为由式2表示的基团、氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

选自于R₁₀和R₂₀中的至少一个是由式2表示的基团，

b10和b20均独立地为1至8的整数，

其中，当b10是二或更大时，R₁₀彼此相同或不同，并且

当b20是二或更大时，R₂₀彼此相同或不同，

R₃₀、R₄₀、R₅₀、R₆₀和R₇₀均独立地为与式1的结合位或者均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)或-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

选自于R₃₀、R₄₀、R₅₀、R₆₀和R₇₀中的任何一个是与式1的结合位，

b30和b40均独立地为1至8的整数，

其中，当b30是二或更大时，R₃₀彼此相同或不同，并且

当b40是二或更大时，R₄₀彼此相同或不同，

所述取代的C₅-C₆₀碳环基、所述取代的C₂-C₆₀杂环基、所述取代的C₃-C₁₀亚环烷基、所述取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、所述取代的C₃-C₁₀亚环烯基、所述取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、所述取代的C₆-C₆₀亚芳基、所述取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、所述取代的二价非芳香缩合多环基、所述取代的二价非芳香缩合杂多环基、所述取代的C₁-C₆₀烷基、所述取代的C₂-C₆₀烯基、所述取代的C₂-C₆₀炔基、所述取代的C₁-C₆₀烷氧基、所述取代的C₃-C₁₀环烷基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烷基、所述取代的C₃-C₁₀环烯基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烯基、所述取代的C₆-C₆₀芳基、所述取代的C₆-C₆₀芳氧基、所述取代的C₆-C₆₀芳硫基、所述取代的C₁-C₆₀杂芳基、所述取代的单价非芳香缩合多环基和所述取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基选自于：

-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，并且

Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

2.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，A₁至A₄均独立地选自于苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、1,2,3,4-四氢萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基和二苯并噻咯基。

3.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中：

A₁是苯基，并且

A₂至A₄均独立地选自于苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。

4.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，L₁₀至L₁₃均独立地由选自于式3-1至式3-51中的一种表示：

其中，在式3-1至式3-51中，

Y₁是O、S、C(Z₃)(Z₄)、N(Z₅)或Si(Z₆)(Z₇)，

Z₁至Z₇均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、三嗪基、苯并咪唑基、菲咯啉基和-Si(Q₃₄)(Q₃₅)(Q₃₆)，

Q₃₄至Q₃₆均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，

d2是0至2的整数，

d3是0至3的整数，

d4是0至4的整数，

d5是0至5的整数，

d6是0至6的整数，

d8是0至8的整数，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

5.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，Ar₁和Ar₂均独立地选自于：

6.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，Ar₁和Ar₂均独立地选自于：

其中，在式5-1至式5-23中，

Y₃₁是O、S、C(Z₃₄)(Z₃₅)或Si(Z₃₆)(Z₃₇)，

Z₃₁至Z₃₇均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中的一种，

e3是0至3的整数，

e4是0至4的整数，

e5是0至5的整数，

e6是0至6的整数，

e7是0至7的整数，

e9是0至9的整数，并且

*表示与相邻原子的结合位。

7.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，在式1中，由表示的部分选自于式7-1至式7-27：

其中，在式7-1至式7-27中，

*表示与相邻原子的结合位。

8.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，R₁₀和R₂₀均独立地选自于：

9.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，由式1表示的所述杂环化合物由选自于式1-1至式1-4中的一种表示：

式1-1

式1-2

式1-3

式1-4

其中，在式1-1至式1-4中，

A₂、X₁、L₁₀至L₁₂、a10至a12、Ar₁、Ar₂、R₂₀和b20分别与权利要求1中定义的相同，并且

R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄分别与权利要求1中结合R₁₀定义的相同。

10.根据权利要求9所述的杂环化合物，其中，由式1表示的所述杂环化合物由式1-1表示，并且R₁₃是由式2表示的基团。

11.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，由式2表示的所述基团由选自于式9-1至式9-7中的一种来表示：

其中，在式9-1至式9-7中，

A₄与权利要求1中定义的相同，

R₃₁至R₃₄、R₄₁、R₅₁、R₆₁和R₇₁均独立地选自于：

b41是1至8的整数，并且

*表示与相邻原子的结合位。

12.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，R₃₀和R₄₀均独立地选自于：

R₅₀是与式1的结合位，并且

R₆₀和R₇₀均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基和苯基。

13.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，由式1表示的所述杂环化合物选自于化合物1至化合物56：

14.一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：

第一电极；

第二电极，面向所述第一电极；以及

有机层，位于所述第一电极与所述第二电极之间，并包括根据权利要求1所述的杂环化合物中的至少一种和发射层。

15.根据权利要求14所述的有机发光器件，其中：

所述第一电极是阳极，

所述第二电极是阴极，

所述有机层还包括位于所述第一电极与所述发射层之间的空穴传输区域和位于所述发射层与所述第二电极之间的电子传输区域，

所述空穴传输区域包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层、电子阻挡层或它们的任何组合，并且

所述电子传输区域包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层或它们的任何组合。

16.根据权利要求15所述的有机发光器件，其中，所述空穴传输区域包括所述杂环化合物。

17.根据权利要求16所述的有机发光器件，其中，所述空穴传输区域包括所述空穴传输层，并且所述空穴传输层包括所述杂环化合物。

18.根据权利要求15所述的有机发光器件，其中，所述空穴传输区域包括：

第一空穴传输层，位于所述第一电极与所述发射层之间；以及

第二空穴传输层，位于所述第一空穴传输层与所述发射层之间，并且

其中，所述第一空穴传输层包括所述杂环化合物。

19.根据权利要求14所述的有机发光器件，其中，所述发射层包括主体和掺杂剂，其中，所述掺杂剂是荧光掺杂剂或磷光掺杂剂。

20.根据权利要求15所述的有机发光器件，其中，所述电子传输区域包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任何组合。