CN110354839B - 一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例公开了一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，通过选取三价铈盐的有机溶液为前驱体，在加入结构导向剂后制得二氧化铈纳米花材料，之后放入金属盐水溶液中制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料，该铈基复合金属氧化物纳米花材料大大提高了CeO2表面暴露的晶面，使CeO2具有更多的活性位点，从而提高了CeO2的催化活性，且在温度为200‑350℃范围内，进口NO浓度800‑3000mg/Nm3的条件下，所述复合金属氧化物纳米花材料的脱硝效率可达90％以上，整个制备方法简单、便于大规模推广。
Description
技术领域
本发明实施例涉及纳米材料和工业催化技术领域，具体涉及一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用。
背景技术
随着生产力的发展和社会的进步，能源的开发和利用程度越来越高。煤炭是我国最主要的能源，以煤炭为主的能源结构在长时间内不会发生变化。但是煤炭在燃烧过程中产生大量的氮氧化物(NOx)和硫氧化物(SO2)，引起了严重的环境污染，目前已对SO2的排放实现了控制，但如何高效地治理氮氧化物依然充满挑战。因此，开发具有较宽温度窗口的高效脱硝催化剂具有重要的现实意义和理论价值。
稀土金属氧化物二氧化铈(CeO2)，具有两个氧化价态Ce3+和Ce4+，通过Ce3+和Ce4+的相互转换可以实现氧的储存和释放，具有较强的氧传导性能，因此广泛用于环境催化、传感器、燃料电池等领域。
通过物理和化学手段对CeO2的结构形貌进行控制，可以调控CeO2表面暴露的晶面，使CeO2具有更多的活性位点，从而提高CeO2的催化活性，因此如何制备具有特殊形貌的CeO2纳米材料成为人们研究的重点。
发明内容
为此，本发明实施例提供一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用，能够大大提高CeO2表面暴露的晶面，使CeO2具有更多的活性位点，从而提高CeO2的催化活性。
为了实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：
根据本发明实施例的第一方面，一种铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括以下步骤：
选取含三价铈盐的有机溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值，经处理后制得二氧化铈纳米花材料；
将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后除去水分，并对余下物焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
进一步地，所述结构导向剂与三价铈盐的物质的量的比为3—5:1；和/或，二氧化铈纳米花材料中二氧化铈与金属盐水溶液中金属盐物质的量之比为2—5：1。
进一步地，在向含三价铈盐的有机溶液中加入结构导向剂后用尿素调节pH值，加入尿素后的pH值为9—10。
进一步地，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括选取含三价铈盐的乙二醇溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值为9—10，加热溶液至180℃，保持恒温1—3h，冷却到室温，经过滤、洗涤和干燥后制得二氧化铈纳米花材料。
进一步地，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热使水分蒸发，直至蒸干，经恒温干燥、焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
更进一步地，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热至80—100℃，直至水分含量小于1％，经温度为80-120℃的恒温干燥后，置于温度为350-550℃的环境下焙烧4-6h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
进一步地，所述的三价铈盐包括硝酸铈、氯化铈、草酸铈、醋酸铈、硫酸铈中的任意一种或两种以上的组合；和/或
所述的结构导向剂包括四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵、四丁基氟化铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基磷酸二氢氨、四丁基硝酸铵、四丁基乙酸铵中的任意一种或两种以上的组合。
进一步地，所述的金属盐包括乙酸锰、硝酸锰、硝酸铜、偏钒酸铵、硝酸铁、硝酸镧中的任意一种或两种以上的组合。
根据本发明实施例的第二方面，提供一种由任一项所述方法制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料由多个花瓣状结构组成，任意一个花瓣状结构由复数个纳米尺寸的颗粒组成，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的直径为2-4μm，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的比表面积为40-60m2/g。
根据本发明实施例的第三方面，提供一种由任一项所述方法制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料于NH3选择性催化还原氮氧化物中的应用。
本发明实施例具有如下优点：
本发明实施例提供一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，通过选取三价铈盐的有机溶液为前驱体，在加入结构导向剂后制得二氧化铈纳米花材料，之后放入金属盐水溶液中制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料，该铈基复合金属氧化物纳米花材料大大提高了CeO2表面暴露的晶面，使CeO2具有更多的活性位点，从而提高了CeO2的催化活性，且在温度为200-350℃范围内，进口NO浓度800-3000mg/Nm3的条件下，所述复合金属氧化物纳米花材料的脱硝效率可达90％以上，整个制备方法简单、便于大规模推广。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
图1为本发明一典型实施例提供的一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用中铈基复合金属氧化物纳米花材料的SEM图；
图2为本发明另一典型实施例提供的一种铈基复合金属氧化物纳米花材料及其制备方法与应用中铈基复合金属氧化物纳米花材料的XRD谱图。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
本实施例提供一种铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、选取含三价铈盐的有机溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值，经处理后制得二氧化铈纳米花材料；
步骤二、将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后除去水分，并对余下物焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
优选的，所述结构导向剂与三价铈盐的物质的量的比为3:1；二氧化铈纳米花材料中二氧化铈与金属盐水溶液中金属盐物质的量之比为2：1。在向含三价铈盐的有机溶液中加入结构导向剂后用尿素调节pH值，加入尿素后的pH值为9。
优选的，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括选取含三价铈盐的乙二醇溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值为9，加热溶液至180℃，保持恒温1h，冷却到室温，经过滤、洗涤和干燥后制得二氧化铈纳米花材料。
优选的，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热至80℃，直至水分含量小于1％，经温度为80-120℃的恒温干燥后，置于温度为350℃的环境下焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
优选的，所述的三价铈盐包括硝酸铈、氯化铈、草酸铈、醋酸铈、硫酸铈中的任意一种或两种以上的组合；所述的结构导向剂包括四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵、四丁基氟化铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基磷酸二氢氨、四丁基硝酸铵、四丁基乙酸铵中的任意一种或两种以上的组合。
优选的，所述的金属盐包括乙酸锰、硝酸锰、硝酸铜、偏钒酸铵、硝酸铁、硝酸镧中的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。
此外，本实施例提供一种由任一项所述方法制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料由多个花瓣状结构组成，任意一个花瓣状结构由复数个纳米尺寸的颗粒组成，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的直径为2μm，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的比表面积为40m2/g。
本实施例提供的铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，通过选取三价铈盐的有机溶液为前驱体，在加入结构导向剂后制得二氧化铈纳米花材料，之后放入金属盐水溶液中制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料，该铈基复合金属氧化物纳米花材料大大提高了CeO2表面暴露的晶面，使CeO2具有更多的活性位点，从而提高了CeO2的催化活性。
实施例二
本实施例提供一种铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括：
步骤一、选取含三价铈盐的有机溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值，经处理后制得二氧化铈纳米花材料；
步骤二、将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后除去水分，并对余下物焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
优选的，所述结构导向剂与三价铈盐的物质的量的比为5:1；二氧化铈纳米花材料中二氧化铈与金属盐水溶液中金属盐物质的量之比为5：1。在向含三价铈盐的有机溶液中加入结构导向剂后用尿素调节pH值，加入尿素后的pH值为10。
优选的，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括选取含三价铈盐的乙二醇溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值为10，加热溶液至180℃，保持恒温3h，冷却到室温，经过滤、洗涤和干燥后制得二氧化铈纳米花材料。
优选的，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热至100℃，直至水分含量小于1％，经温度为120℃的恒温干燥后，置于温度为550℃的环境下焙烧6h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
优选的，所述的三价铈盐包括硝酸铈、氯化铈、草酸铈、醋酸铈、硫酸铈中的任意一种或两种以上的组合；所述的结构导向剂包括四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵、四丁基氟化铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基磷酸二氢氨、四丁基硝酸铵、四丁基乙酸铵中的任意一种或两种以上的组合。
优选的，所述的金属盐包括乙酸锰、硝酸锰、硝酸铜、偏钒酸铵、硝酸铁、硝酸镧中的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。
此外，本实施例提供一种由任一项所述方法制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料由多个花瓣状结构组成，任意一个花瓣状结构由复数个纳米尺寸的颗粒组成，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的直径为4μm，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的比表面积为60m2/g。
实施例三
本实施例提供一种铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括：
步骤一、选取含三价铈盐的有机溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值，经处理后制得二氧化铈纳米花材料；
步骤二、将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后除去水分，并对余下物焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
优选的，所述结构导向剂与三价铈盐的物质的量的比为4:1；二氧化铈纳米花材料中二氧化铈与金属盐水溶液中金属盐物质的量之比为3.5：1。在向含三价铈盐的有机溶液中加入结构导向剂后用尿素调节pH值，加入尿素后的pH值为9—10。
优选的，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括选取含三价铈盐的乙二醇溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值为9.5，加热溶液至180℃，保持恒温2h，冷却到室温，经过滤、洗涤和干燥后制得二氧化铈纳米花材料。
优选的，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热至90℃，直至水分含量小于1％，经温度为100℃的恒温干燥后，置于温度为450℃的环境下焙烧5h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
优选的，所述的三价铈盐包括硝酸铈、氯化铈、草酸铈、醋酸铈、硫酸铈中的任意一种或两种以上的组合；所述的结构导向剂包括四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵、四丁基氟化铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基磷酸二氢氨、四丁基硝酸铵、四丁基乙酸铵中的任意一种或两种以上的组合。
优选的，所述的金属盐包括乙酸锰、硝酸锰、硝酸铜、偏钒酸铵、硝酸铁、硝酸镧中的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。
此外，本实施例提供一种由任一项所述方法制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料由多个花瓣状结构组成，任意一个花瓣状结构由复数个纳米尺寸的颗粒组成，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的直径为3μm，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的比表面积为50m2/g。
实施例四
在采取实施例一至实施例三中任一实施例的情况下，还提供了一种由任一项所述方法制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料于NH3选择性催化还原氮氧化物中的应用。
本实施例提供的铈基复合金属氧化物纳米花材料脱硝效果显著，在温度为200-350℃范围内，进口NO浓度800-3000mg/Nm3的条件下，所述复合金属氧化物纳米花材料的脱硝效率可达90％以上。
试验例1
将15.8g的CeCl3·7H2O加入到1000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入60.0g四丁基乙酸铵，加热溶液至180℃，保持恒温3h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，之后在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，2.1g的乙酸锰，加入到150mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，经110℃下恒温干燥，空气条件下450℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
试验例2
将19.4g的Ce(NO3)3·6H2O加入到1000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入50.8g四丁基氯化铵，加热溶液至180℃，保持恒温3h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，之后在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，2.5g的硝酸锰，加入到150mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，经110℃下恒温干燥，空气条件下450℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与Mn的物质的量之比为4：1。
试验例3
将18.0g的Ce2(SO4)3·8H2O加入到1000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入60g四丁基溴化铵，加热溶液至180℃，保持恒温3h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，之后在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，3.4g的乙酸锰，加入到120mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下500℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与Mn的物质的量之比为3：1。
试验例4
将15.0g的CeCl3·6H2O加入到1000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入58.8g四丁基硫酸氢铵，加热溶液至180℃，保持恒温2h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，之后在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，5.2g的硝酸锰，加入到150mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下550℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与Mn的物质的量之比为2：1。
试验例5
将17.8g的Ce(NO3)3·6H2O加入到1200mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入60.0g四丁基溴化铵，加热溶液至180℃，保持恒温2h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，之后在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，2.0g的硝酸铜，加入到150mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下450℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与Cu的物质的量之比为5：1。
试验例6
将16.0g的CeCl3·7H2O加入到000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入58.8g四丁基硝酸铵，加热溶液至180℃，保持恒温1h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，之后在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，3.4g的硝酸铁，加入到120mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下500℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与Fe的物质的量之比为5：1。
试验例7
将18.0g的Ce2(SO4)3·8H2O加入到1000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入60.0g四丁基溴化铵，加热溶液至160℃，保持恒温3h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，在120℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，3.6g的硝酸镧，加入到100mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下450℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与La的物质的量之比为5：1。
试验例8
将15.8g的CeCl3·7H2O加入到000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加入54.3g四丁基氯化铵，加热溶液至180℃，保持恒温1h，冷却到室温，过滤，乙醇和水洗涤，在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米花材料。
取10g二氧化铈纳米花材料，1.1g的偏钒酸铵，加入到120mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下550℃焙烧4h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与V的物质的量之比为5：1。
试验例9
与试验例1—8相比，本实例的在制备二氧化铈纳米材料过程中没有添加结构导向剂。
将15.8g的CeCl3·7H2O加入到1000mL乙二醇溶液中，缓慢加入尿素，调节溶液pH＝9-10。加热溶液至180℃，保持恒温3h，冷却到室温，过滤，用乙醇和水洗涤，在110℃下干燥，得到二氧化铈纳米材料。
取10g二氧化铈纳米材料，2.1g的乙酸锰，加入到150mL水溶液中，加热溶液至80℃，使体系中水分缓慢蒸发，直至蒸干，110℃下恒温干燥，空气条件下450℃焙烧4h。制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
本试验例所得纳米材料CeO2与Mn的物质的量之比为5：1。
将上述试验例1—9中任一试验例制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料用于SCR脱硝反应中，模拟烟气气体组成及流量：NO进口浓度800-3000mg/m3，氧气含量5.0％，N2为平衡气，空速8000-25000h-1，工作温度200-350℃，催化剂填充体积为5mL，系统压力0.10Mpa。试验例1—9中各试验例制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料的脱硝效率见表1。
表1 各试验例制备的铈基复合金属氧化物纳米花材料的脱硝效率
由表1可知，在制备过程中没有添加结构导向剂的对比试验例9，在温度为220℃下脱硝效率只有76％，添加结构导向剂的试验例1催化剂的在200℃脱硝效率为92％。说明结构导向剂对二氧化铈纳米花的形貌形成起到关键作用，形貌又进一步影响了脱硝性能。
试验例1制备的纳米材料在200-350℃脱硝效率能到达90％以上。Mn、Cu、Fe、La、V与二氧化铈复合金属氧化物纳米花材料的脱硝效率在温度为220℃达到90％以上。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (4)
1.一种铈基复合金属氧化物纳米花材料在NH3选择性催化还原氮氧化物中的应用，其特征在于，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的制备方法，包括以下步骤：
选取含三价铈盐的有机溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值，经处理后制得二氧化铈纳米花材料；包括选取含三价铈盐的乙二醇溶液为前驱体，向所述的有机溶液中加入结构导向剂，之后调节pH值为9—10，加热溶液至180℃，保持恒温1—3h，冷却到室温，经过滤、洗涤和干燥后制得二氧化铈纳米花材料；所述的结构导向剂包括四丁基硫酸氢铵、四丁基磷酸二氢氨、四丁基硝酸铵、四丁基乙酸铵中的任意一种或两种以上的组合；
将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后除去水分，并对余下物焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料；所述的金属盐包括硝酸铜、偏钒酸铵、硝酸铁、硝酸镧中的任意一种或两种以上的组合；
包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热使水分蒸发，直至蒸干，经恒温干燥、焙烧，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料；包括将制备的二氧化铈纳米花材料完全浸渍在金属盐水溶液中，之后加热至80—100℃，直至水分含量小于1%，经温度为80-120℃的恒温干燥后，置于温度为350-550 ℃的环境下焙烧4-6 h，制得所述的铈基复合金属氧化物纳米花材料。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述结构导向剂与三价铈盐的物质的量的比为3—5:1；和/或，二氧化铈纳米花材料中二氧化铈与金属盐水溶液中金属盐物质的量之比为2—5：1。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的三价铈盐包括硝酸铈、氯化铈、草酸铈、醋酸铈、硫酸铈中的任意一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述铈基复合金属氧化物纳米花材料由多个花瓣状结构组成，任意一个花瓣状结构由复数个纳米尺寸的颗粒组成，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的直径为2-4 μm，所述铈基复合金属氧化物纳米花材料的比表面积为40-60 m2/g。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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